JP4131487B2 - 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents

両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 Download PDF

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも１つの特定のカチオン性コンディショナーと少なくとも１つの特定の両性デンプンを含有する新規な化粧品組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
大気中の成分の作用又は機械的又は化学的処理、例えば、染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用により、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメージを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつれをほぐしたりスタイリングを行うことが困難で、ソフト感に欠けることはよく知られている。
【０００３】
毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物において、毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪にソフト感としなやかさを付与するために、コンディショナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用することが既に推奨されている。しかしながら、上述したような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、すなわちヘアスタイルを長く垂れた感じ(lankness)にするという影響(毛髪の軽さの欠如)及び滑らかさの欠如(毛髪の根本から先端までが不均質)が伴う。
【０００４】
さらに、この目的のためにカチオン性ポリマーを使用すると、様々な欠点が生じる。毛髪に対するその高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちに多くの量が付着するようになり、望ましくない影響、例えば不快感、重い感じ(laden feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きとした感じやボリュームが不足した細い毛髪の場合により顕著になっていた。
要するに、コンディショナーを含有する現在の化粧品組成物は、完全には満足できるものではないことが分かった。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
しかして、本出願人は、以下に定義する両性デンプンとある種のコンディショナーを組合せることで、これらの欠点を克服できることを見いだした。
よって、この問題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、従来のコンディショナーをベースとした組成物、特に毛髪用組成物に、特定の両性デンプンを導入することにより、コンディショナーベースの組成物に伴う他の有利な化粧品特性を保持しながら、このような組成物の使用に一般的に伴う問題、すなわち特に、長く垂れた感じ(繰り返し適用することによる重い感じ)と毛髪の滑らかさとソフト感の欠如を、制限するか除去しさえすることができることを見いだした。
さらに、特にバブルバス又はシャワーゲルの形態で皮膚に適用された場合、本発明の組成物は皮膚の柔軟性を改善する。
【０００６】
よって、本発明においては、化粧品的に許容可能な媒体中に、ａ)以下に定義する少なくとも１つの両性デンプンと、ｂ)
− 以下に定義するポリ第４級アンモニウムポリマー、
− カチオン性シリコーン類、
− 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤、及び
− アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、
から選択される少なくとも１つのカチオン性コンディショナーを含有してなる、新規の化粧品組成物が提案される。
【０００７】
本発明の他の主題は、上述したコンディショナーを含有する化粧品組成物における、又は該組成物の製造における、以下に定義する両性デンプンの用途に関する。
【０００８】
本発明の様々な主題を以下に詳細に記載する。本発明において使用される化合物の意味と定義の全ては本発明の全ての主題に対して有効である。
【０００９】
本出願において、「コンディショナー」という用語は、その機能が毛髪の美容特性、特にソフト感、もつれのほぐれ易さ、感触及び静電気を改善することである任意の薬剤を意味する。
【００１０】
本発明の組成物は、次の式：
【化１８】
Figure 0004131487
Figure 0004131487
Figure 0004131487
Figure 0004131487
[上式中：
Ｓｔ-Ｏはデンプン分子を表し、
Ｒは同一でも異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル基又は-ＣＯＯＨ基を表し、
ｎは２又は３に等しい整数であり、
Ｍは同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばＮａ、Ｋ又はＬｉ、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを示し、
Ｒ''は水素原子又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表す]
の化合物から選択される両性デンプンを必ず含有する。
これらの化合物は、出典明示により取り込まれる米国特許第５４５５３４０号及び同４０１７４６０号に開示されている。
【００１１】
デンプン分子はデンプンの任意の植物源、例えば特に、トウモロコシ、ジャガイモ、オート麦、コメ、タピオカ、モロコシ、大麦又は小麦のデンプンから得られる。また上述したデンプンの加水分解物を使用することもできる。デンプンは、好ましくはジャガイモから得られる。
式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが特に使用される。２-クロロエチルアミノ二プロピオン酸で変性したデンプン、すなわちＲ、Ｒ'及びＲ''及びＭが水素原子を表し、ｎが２に等しい式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが好ましく使用される。
【００１２】
本発明の両性デンプンは、組成物の全重量に対して一般的に０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の濃度で、本発明の組成物に使用することができる。
【００１３】
ポリ第４級アンモニウムポリマーは次のものから選択される：
(１) 次の式(ＩＶ)：
【化１９】
Figure 0004131487
｛上式中、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、エステル、アシル、アミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、
ここでＤは：
ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式：
-(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
-［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
(上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す)
の一つに相当する基を示す］；
ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体；
ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式中、Ｙは、次の式：
-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；
ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；
を示す｝
に相当する繰り返し単位を含有する二第４級(diquaternary)アンモニウムポリマー。
好ましくは、Ｘ−はアニオン、例えば塩化物又は臭化物である。
【００１４】
これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第４０２７０２０号に記載されている。
【００１５】
更には、次の式：
【化２０】
Figure 0004131487
［上式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］
に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することができる。
特に好ましい式(ＶＩ)の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ(ＣＴＦＡ)命名法によればヘキサジメトリンクロリドとして公知のものである。
【００１６】
(２) 次の式(ＶＩＩ)：
【化２１】
Figure 0004131487
［上式中、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、
ここで、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を示さず、
ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数であり、
ｑは０に等しいか、又は１〜３４の整数であり、
Ｘ−はハロゲン化物等の無機酸又は有機酸のアニオンを示し、
Ｄはないか、又はｔが４又は７に等しい数を示す-(ＣＨ２)ｔ-ＣＯ-基を表し、
Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］
の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このような化合物は、特に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されている。
このような化合物としては、例えば、ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができる。
【００１７】
本発明において、「カチオン性シリコーン」という用語は、少なくとも１つの第１級、第２級又は第３級アミン、もしくは第４級アンモニウム基を有する任意のシリコーンを示す。例えば、次のものを挙げることができる：
(ａ)次の式：
【化２２】
Figure 0004131487
［上式中、ｘ'及びｙ'は、一般に重量平均分子量を約５０００〜５０００００にするような、分子量に依存する整数である］
に相当し、ＣＴＦＡ辞典で「アモジメチコーン(amodimethicone)」と称されるポリシロキサン類。
【００１８】
(ｂ)次の式：
【化２３】
Figure 0004131487
｛上式中、
Ｇは、水素原子、又はフェニル、ＯＨ、又はＣ１-Ｃ８アルキル基、例えばメチルであり、
ａは０又は１〜３の整数で、特に０を示し、
ｂは０又は１で、特に１を示し、
ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜２０００、中でも５０〜１５０の範囲になるような数であり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示すことができ、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示すことができ；
Ｒ'は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価の基であり、該式において、ｑは２〜８の数であり、Ｌは次の基：
【化２４】
Figure 0004131487
［上式中、Ｒ''は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和した一価の炭化水素基、例えば１〜２０の炭素原子を有するアルキル基を示し、Ａ−はハロゲン化物イオン、例えばフッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物を表す］
から選択される第４級化されていてもよいアミノ基である｝
に相当するアミノシリコーン類。
【００１９】
この定義に相当する生成物は、次の式：
【化２５】
Figure 0004131487
［上式中、ｎ及びｍは、上述した意味を有する(式(ＩＸ)を参照)］
に相当し、「トリメチルシリルアモジメチコーン」として公知のシリコーンである。
このようなポリマーは、例えば欧州特許公開第９５２３８号に記載されている。
【００２０】
(ｃ)次の式：
【化２６】
Figure 0004131487
［上式中、
Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル又はＣ２-Ｃ１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
Ｒ６は、二価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表し；
Ｑ−はアニオン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又は有機酸塩(酢酸塩等)であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す］
に相当するアミノシリコーン類。
このようなアミノシリコーン類は、特に米国特許第４１８５０８７号に記載されている。
この分類に入るシリコーンは、ユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「ユーカー(Ucar)シリコーンＡＬＥ５６」の名称で販売されているシリコーンである。
【００２１】
ｄ)次の式：
【化２７】
Figure 0004131487
[上式中：
Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は５もしくは６の炭素原子を有する環、例えばメチルを表し；
Ｒ６は、二価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表し；
Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
Ｘ−はアニオン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又は有機酸塩(酢酸塩等)であり；
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す]
の第４級アンモニウムシリコーン類。
これらのシリコーン類は、例えば欧州特許公開第０５３０９７４号に記載されている。
この分類に入るシリコーン類は、アビル・クワット(Abil Quat)３２０７、アビル・クワット３２７２及びアビル・クワット３４７４の名称で、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から販売されているシリコーンである。
【００２２】
ｅ)次の式(ＸＩＩＩ)：
【化２８】
Figure 0004131487
[上式中：
− Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
− Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
− ｎは１〜５の範囲の整数であり、
− ｍは１〜５の範囲の整数であり、
ｘはアミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇの間になるように選択される]
のアミノシリコーン類。
【００２３】
本発明において、アミノシリコーン類は、油、水性、アルコール又は水性アルコール溶液の形態、特に分散液又はエマルションの形態であり得る。
特に有利な実施態様では、それらはエマルションの形態、特にマイクロエマルション又はナノエマルションの形態で使用される。
【００２４】
例えば、アモジメチコーンに加えて、「ノンオキシノール(Nonoxynol)１０」の名称で知られている非イオン性界面活性剤と組合せて、獣脂トリモニウム(ＣＴＦＡ)と称されている獣脂脂肪酸から誘導されたカチオン性界面活性剤を含有し、ダウ・コーニング社(Dow Corning)から「カチオン性エマルションＤＣ９２９」の名称で販売されている製品を使用することができる。
【００２５】
また、アモジメチコーンに加えて、例えば非イオン性界面活性剤、トリデセス(trideceth)-１２と、カチオン性界面活性剤であるトリメチルセチルアンモニウムクロリドを含有し、ダウ・コーニング社から「カチオン性エマルションＤＣ９３９」の名称で販売されている製品を使用することもできる。
【００２６】
本発明で使用可能な他の市販品は、上述した式(Ｘ)のトリメチルシリルアモジメチコーンと組み合わせて、オクトキシノール(octoxynol)-４０として知られている、ｎ＝４０の式：Ｃ８Ｈ１７-Ｃ６Ｈ４-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｎ−ＯＨの非イオン性界面活性剤、イソラウレス(isolaureth)-６として知られている、ｎ＝６の式：Ｃ１２Ｈ２５-(ＯＣＨ２-ＣＨ２)ｎ-ＯＨの他の非イオン性界面活性剤、及びグリコールを含有し、ダウ・コーニング社から「ダウコーニングＱ２・７２２４」の名称で販売されている製品である。
【００２７】
本発明の第４級アンモニウム塩型のカチオン性界面活性剤は、一般的に以下のものから選択される。
Ａ)次の一般式(ＸＩＶ)の第４級アンモニウム塩：
【化２９】
Figure 0004131487
ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、特にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はアルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニオン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニオンであり、
ｉ)Ｒ１ないしＲ３で表される基は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基である。脂肪族基は、酸素、窒素、硫黄又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキルアミド基から選択される。
Ｒ４は１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アルキル基を示す。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)である。
【００２８】
ｉｉ)Ｒ１及びＲ２で表される基は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基である。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択される。
Ｒ３とＲ４は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の少なくとも一のエステルかアミドの官能基を有するアルキル基である。
Ｒ３とＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。
【００２９】
Ｂ)次の式(ＸＶ)のイミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩：
【化３０】
Figure 0004131487
ここにおいて、Ｒ５は例えば獣脂脂肪酸誘導体等の８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキルスルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリールスルホナートからなる群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、例えば獣脂脂肪酸誘導体等の１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素原子を示す。このような製品は、例えばウイトゥコ社(Witco)社から、商品名「レウォクァット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧとして市販されているクアテルニウム-２７(Quaternium−２７)(ＣＴＦＡ 1997)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
【００３０】
Ｃ)次の式(ＸＶＩ)の二第４級アンモニウム塩：
【化３１】
Figure 0004131487
ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオンである。このような二４級アンモニウム塩には特にプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
【００３１】
Ｄ)次の式(ＸＶＩＩ)の、少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化３２】
Figure 0004131487
ここにおいて、
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の基：
【化３３】
Figure 0004131487
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素ベース基Ｒ２０、
− 水素原子
から選択され；
− Ｒ１８は、
− 次の基：
【化３４】
Figure 0004131487
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素ベース基Ｒ２２、
− 水素原子
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
− ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
− ｙは１〜１０の範囲の整数であり；
− ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数であり；
− Ｘ−は有機又は無機アニオンの単一体又は複合体であり；
ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す。
【００３２】
化学式(ＸＶＩＩ)のアンモニウム塩のうち：
− Ｒ１５がメチル基又はエチル基であり；
− ｘとｙは１であり；
− ｚは０又は１であり；
− ｎ、ｐとｒは２であり；
− Ｒ１６が
− 次の基：
【化３５】
Figure 0004131487
− メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース基、
− 水素原子
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
− Ｒ１８は
− 次の基：
【化３６】
Figure 0004131487
− 水素原子
から選択されるものが特に使用される。
【００３３】
このような化合物は、例えば、ヘンケル社(Henkel)からデハイクァート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)からステパンクァット(Stepanquat)、セカ社(Ceca)からノキサミウム(Noxamium)、レウォウィトゥコ社(Rewo-Witco)からレウォクァットＷＥ１８の名称で市販されている。
【００３４】
第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社からクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraphyl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリド、及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
【００３５】
アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーは、次の式(ＸＶＩＩＩ)又は(ＸＩＸ)：
【化３７】
Figure 0004131487
［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示してもよく；Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］
に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含むホモポリマー又はコポリマーから選択される。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及びその追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
好ましくは、Ｒ１０とＲ１１は互いに独立して、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量平均分子量のホモログ)、及び「メルクアット５５０」の名称で市販されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることができる。
【００３６】
言うまでもなく、コンディショナーの混合物を使用することができる。
本発明において、カチオン性コンディショナーは、最終組成物の全重量に対して０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜３重量％である。
【００３７】
本発明の組成物は、有利には、組成物の全重量に対して、一般的には約０．１〜６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３０重量％の量で存在する少なくとも１つの界面活性剤を含有する。
この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００３８】
本発明を実施するのに適した界面活性剤は、特に以下のものである：
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、これらの性質は臨界的な重要性を持たない。
しかして、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら種々の化合物全てのアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩類、特にナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また、更に使用可能なアニオン性界面活性剤としては、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることができる。また、弱いアニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸とそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート塩及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物の使用が好ましい。
【００３９】
(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それらの性質は臨界的な重要性を持たない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を含有する脂肪酸、アルキルフェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数が特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数が特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。
【００４０】
(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：
両性界面活性剤は、その性質が本発明において臨界的な特徴を持たないが、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水可溶化アニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、ＣはＺ＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、ヤシ油又は加水分解されたアマニ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和Ｃ１７基を示す］；
を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同第２７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００４１】
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、1993年に分類されている。
例えば、ローン・プーラン社(Rhone Poulenc)社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名で市販されているココアンホジアセタートを挙げることができる。
【００４２】
本発明の組成物においては、界面活性剤の混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤からなる混合物である。
使用されるアニオン性界面活性剤は、好ましくは、２．２ｍｏｌのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化されたアンモニウム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、アンモニウム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナトリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレフィンスルホン酸ナトリウム、及び；
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、ローン・プーラン社から市販されているココアンホプロピオン酸ナトリウム又はココアンホ二プロピオン酸二ナトリウムとして公知のアミン誘導体か；
− 又は双性イオン型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で市販されているココベタイン、
とのそれらの混合物から選択される。
【００４３】
さらに、本発明の組成物は、増粘剤(会合性又は非会合性)、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、本発明のもの以外のカチオン性ポリマー、アニオン性又は非イオン性のポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発性、環状又は直鎖状又は架橋状で変性又は未変性のシリコーン類、及び本発明の組成物の特性に悪影響を与えず、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤から選択される、少なくとも１つの添加剤をさらに含有することができる。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の割合で、本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に応じて、当業者により容易に決定される。
【００４４】
本発明の組成物は、一般的に２〜１０の最終的なｐＨを有する。このｐＨは好ましくは３〜６．５である。ｐＨは、組成物に塩基(有機物又は無機物)、例えばアンモニア水又は第１級、第２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加することにより、又は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加することにより常套的に所望の値に調節される。
【００４５】
本発明の組成物は、特に、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、より詳細には毛髪を、洗浄又はトリートメントするために使用することができる。
本発明の組成物はリンスアウト(すすがれる)又はリーブイン(そのまま残る)コンディショナー組成物であってもよい。
特に、本発明の組成物は、シャンプー、シャワーゲル及びバブルバスのような洗浄用組成物、さらにはメークアップ除去用製品にすることもできる。本発明のこの実施態様では、組成物は一般的に水性の洗浄基剤を含有する。
【００４６】
洗浄基剤を構成する界面活性剤は、上述のアニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から、単独に又は混合物として、差別することなく選択することができる。
洗浄基剤の量と質は、満足できる発泡及び／又は洗浄力を最終組成物に付与するのに十分なものである。
しかして、本発明の組成物において、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４〜５０重量％、好ましくは６〜３５重量％、さらに好ましくは８〜２５重量％である。
【００４７】
本発明の主題は、また上述した化粧品組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて水によるすすぎを行うことからなることを特徴とする、皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法にある。
よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルの保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリートメント、手入れ、洗浄、又はメークアップ除去が可能になる。
【００４８】
また本発明の組成物は、毛髪のパーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレート化施術の２つの工程の間に交互に、又は毛髪の染色、脱色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用されるリンスアウト組成物の形態にすることもできる。
さらに本発明の組成物は、皮膚のケア及び／又は毛髪のケア用の水性又は水性-アルコール性ローションの形態にすることもできる。
【００４９】
またさらに本発明の化粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はムースの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に毛髪に使用することができる。
組成物は様々な形態に包装することができ、特に組成物を気化した形又は泡の形で適用することを可能にするために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアロゾール容器に収容することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に好適である。
【００５０】
【実施例】
以下の又は上述の説明中で、パーセンテージ標記は重量に基づくものである。本発明を次の実施例によりさらに詳しく例証するが、これら実施例は発明を記載した実施態様に限定するものであると考えてはいけない。実施例において、ＡＭは活性物質を意味する。
実施例においては、商品名はそれぞれに示したものである。
実施例１
次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナーを調製した：
【表１】
Figure 0004131487
これらの組成物を、洗浄して水気を切った毛髪に適用した。それらを２分間、毛髪上に放置し、ついで水ですすいだ。
本発明の組成物Ａで処理された毛髪は、組成物Ｂで処理された毛髪よりも、湿った時には滑らかで柔軟であり、乾いた時にはよりボリュームがあり軽かった。
【００５１】
実施例２
次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナーを調製した：
− 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ
チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ
トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト
ラクチャー・ソラナス) １．５ｇ
− ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ
スタート、パルミタート及びステアラート
の混合物 ０．５ｇ
− ３５％のＡＭを含有するカチオン性エマル
ションとして販売されているアモジメチコ
ーン(ダウ・コーニング社のフルイドＤＣ９
３９) １．４ｇＡＭ
− ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ
ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド[ク
ラリアント社(Clariant)のゲナミン(Genam
in)ＫＤＭＰ] １．２ｇＡＭ
− セチルアルコールとステアリルアルコール
の混合物(５０／５０重量％) ２．５ｇ
− ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ
ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ
２-５２００) ０．２３ｇＡＭ
− クエン酸 ０．１ｇ
− 香料、防腐剤 適量
− 水 全体を１００ｇにする量
本発明の組成物で処理された毛髪は、湿った時には滑らかで柔軟であり、乾いた時にはボリュームがあって軽かった。
【００５２】
実施例３
次の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
− ２．２モルのエチレンオキシドを含有する
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(７０／３
０ Ｃ１２／Ｃ１４) １５．５ｇＡＭ
− ３２％のＡＭを含有する水溶液としてのコ
コイルベタイン ３ｇＡＭ
− ローディア社(Rhodia)からジャガー(Jagua
r)Ｃ１３Ｓの名称で販売されているヒドロ
キシプロピルグアートリメチルアンモニウ
ムクロリド ０．１ｇ
− 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ
チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ
トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト
ラクチャー・ソラナス) ０．３ｇ
− 粘度が６００００ｃＳｔのポリジメチルシ
ロキサン ２．７ｇ
− ３５％のＡＭを含有するカチオン性エマル
ションとしてアモジメチコーン(ダウ・コー
ニング社のＤＣ９３９) １．０５ｇＡＭ
− １-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノ
ール／セチルアルコールの混合物 ２．５ｇ
− ココナッツ-モノイソプロパノールアミド ０．５ｇ
− 防腐剤、香料 適量
− クエン酸 ｐＨを５．５にする量
− 水 全体を１００ｇにする量
約１２ｇの組成物を予め湿らせておいた毛髪に適用してシャンプーを行った。シャンプーを泡立て、ついで水で完全にすすいだ。
この組成物で処理された毛髪は柔軟で軽く、容易にもつれもほぐれた。
【００５３】
実施例４
次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナーを調製した：
− 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ
チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ
トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト
ラクチャー・ソラナス) １ｇ
− ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ
スタート、パルミタート及びステアラート
の混合物 ０．５ｇ
− α,ω-ヒドロゲノ基を有するポリジメチルシ
ロキサン／α,ω-ビニル基を有するポリジメ
チルシロキサンのコポリマーを６７％ＡＭ含有
するカチオン性エマルション(ダウ・コーニング
社のＤＣ-１９９７) １．４ｇＡＭ
− ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ
ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク
ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) １．２ｇＡＭ
− セチルアルコールとステアリルアルコール
の混合物(５０／５０重量％) ３ｇ
− ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ
ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ
２-５２００) ０．２３ｇＡＭ
− クエン酸 ０．１ｇ
− 香料、防腐剤 適量
− 水 全体を１００ｇにする量
【００５４】
実施例５
次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナーを調製した：
− 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ
チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ
トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト
ラクチャー・ソラナス) １ｇ
− キャンデリラロウ ０．３ｇ
− Ｎ-オレオイルジヒドロスフィンゴシン ０．１ｇ
− ２０％のＡＭを含有する非イオン性エマル
ションとしてのトリメチルシリルアモジメ
チコーン ０．９２ＡＭ
− ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ
ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク
ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) ０．８８ｇＡＭ
− プロピレングリコール中に７５％のＡＭを
含有するクアテルニウム-８７(レウォ社の
レウォクァットＰＧ７５) ２．５ｇＡＭ
− ステアリルアルコール １ｇ
− オキシエチレン化ソルビタンモノラウラー
ト ０．３ｇ
− 第４級化された小麦タンパク質の加水分解
物 ０．０６ｇ
− 香料、防腐剤 適量
− 水 全体を１００ｇにする量

Claims (19)

  1. 化粧品的に許容可能な媒体中に、
    ａ)次の式(Ｉ)ないし(ＩＶ)：
    Figure 0004131487
    Figure 0004131487
    Figure 0004131487
    Figure 0004131487
    [上式中：
    Ｓｔ-Ｏはデンプン分子を表し、
    Ｒは同一でも異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
    Ｒ'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル基又は-ＣＯＯＨ基を表し、
    ｎは２又は３に等しい整数であり、
    Ｍは同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを示し、
    Ｒ''は水素原子又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表す]
    の化合物から選択される少なくとも１つの両性デンプンと、
    ｂ)− カチオン性シリコーン類、
    − 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤、
    − アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、及び
    − (１) 次の式(ＩＶ)：
    Figure 0004131487
    ｛上式(ＩＶ)中：
    Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、エステル、アシル、アミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
    Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
    Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
    Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、
    ここでＤは：
    ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式：
    -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
    -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
    (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す)
    の一つに相当する基を示す］；
    ｂ)ビス二級ジアミン残基；
    ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式中、Ｙは次の式：
    -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-
    で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；
    ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；
    を示す｝
    に相当する繰り返し単位を含有する二第４級アンモニウムポリマー；
    (２) 次の式(ＶＩＩ)：
    Figure 0004131487
    ［上式中、
    Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、
    ここでｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を示さず、
    ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数であり、
    ｑは０に等しいか、又は１〜３４の整数であり、
    Ｘ−は無機酸又は有機酸のアニオンを示し、
    Ｄはないか、又はｔが４又は７に等しい数を示す-(ＣＨ２)ｔ-ＣＯ-基を表し、
    Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］
    の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー；
    から選択されるポリ第４級アンモニウムポリマー、
    から選択される少なくとも１つのカチオン性コンディショナーを含有することを特徴とする毛髪用リンスアウト化粧品組成物。
  2. デンプンが式(Ｉ)又は(ＩＩ)のものであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. Ｒ、Ｒ'及びＲ''が水素原子であり、ｎが２に等しいことを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. アミノシリコーンが：
    (ａ)次の式：
    Figure 0004131487
    ［上式中、ｘ'及びｙ'は、一般に重量平均分子量を５０００〜５０００００にする分子量に依存する整数である］
    に相当し、ＣＴＦＡ辞典でアモジメチコーンと称されるポリシロキサン類；
    (ｂ)次の式：
    Figure 0004131487
    ｛上式中、
    Ｇは、水素原子、又はフェニル、ＯＨ、又はＣ１-Ｃ８アルキル基であり、
    ａは０又は１〜３の整数を示し、
    ｂは０又は１を示し、
    ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が１〜２０００の範囲になる数であり、ｎは０〜１９９９の数を示すことができ、ｍは１〜２０００の数を示すことができ；
    Ｒ'は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価の基であり、該式において、ｑは２〜８の数であり、Ｌは次の基：
    Figure 0004131487
    ［上式中、Ｒ''は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和した一価の炭化水素基を示すことができ、Ａ−はハロゲン化物イオンを表す］
    から選択される第４級化されていてもよいアミノ基である｝
    に相当するアミノシリコーン類；
    (ｃ)次の式：
    Figure 0004131487
    ［上式中、
    Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し；
    Ｒ６は、二価の炭化水素基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８を表し；
    Ｑ−はハロゲン化物イオン、又は有機酸塩であるアニオンであり；
    ｒは２〜２０の平均統計値を表し；
    ｓは２０〜２００の平均統計値を表す］
    に相当するアミノシリコーン類；
    ｄ)次の式：
    Figure 0004131487
    [上式中：
    Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
    Ｒ６は、二価の炭化水素基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８を表し；
    Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
    Ｘ−はハロゲン化物イオン、又は有機酸塩であるアニオンであり；
    ｒは２〜２００の平均統計値を表す]
    の第４級アンモニウムシリコーン類；
    ｅ)次の式(ＸＩＩＩ)：
    Figure 0004131487
    [上式中：
    − Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
    − Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
    − ｎは１〜５の範囲の整数であり、
    − ｍは１〜５の範囲の整数であり、
    ｘはアミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇの間になるように選択される]
    のアミノシリコーン類；
    から選択されることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤が：
    Ａ)次の一般式(ＸＩＶ)：
    Figure 0004131487
    {上式中、
    Ｘはハロゲン化物、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、ホスファート、アルキル又はアルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニオン、有機酸から誘導されるアニオンであり、
    ｉ)Ｒ１ないしＲ３で表される基は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又は芳香族基であり、脂肪族基はヘテロ原子を含んでもよく、
    Ｒ４は１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アルキル基を示し；
    ｉｉ)Ｒ１及びＲ２基は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又は芳香族基であり、脂肪族基はヘテロ原子を含んでもよく、脂肪族基は、１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択され、
    Ｒ３とＲ４は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の少なくとも一のエステルかアミドの官能基を有するアルキル基を示し、
    Ｒ３とＲ４は、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル及び(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される}
    の第４級アンモニウム塩；
    Ｂ)次の式(ＸＶ)のイミダゾリニウム：
    Figure 0004131487
    [上式中、
    Ｒ５は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキルスルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリールスルホナートからなる群から選択されるアニオンである]
    の第４級アンモニウム塩；
    Ｃ)次の式(ＸＶＩ)：
    Figure 0004131487
    [上式中、
    Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオンである]
    の二第４級アンモニウム塩；
    Ｄ)次の式(ＸＶＩＩ)：
    Figure 0004131487
    [上式中：
    − Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
    − Ｒ１６は、
    − 次の基：
    Figure 0004131487
     − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素ベース基Ｒ２０、
    − 水素原子
    から選択され；
    − Ｒ１８は、
    − 次の基：
    Figure 0004131487
     − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素ベース基Ｒ２２、
    − 水素原子
    から選択され；
    − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
    − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
    − ｙは１〜１０の範囲の整数であり；
    − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数であり；
    − Ｘ−は有機又は無機アニオンの単一体又は複合体であり；
    ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す]
    の少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩；
    から選択されることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 式(ＩＶ)のカチオン性界面活性剤が８〜３０の炭素原子を有する少なくとも２つの脂肪鎖を含有しているもの、１６を越える炭素原子を有する少なくとも１つの脂肪鎖を含有しているもの、及び少なくとも１つの芳香族基を含有しているものから選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  7. 前記カチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩、クアテルニウム-２７及びクアテルニウム-８３から選択されることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーが、次の式(ＸＶＩＩＩ)又は(ＸＩＸ)：
    Figure 0004131487
    ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基を示してもよく；Ｙ−はアニオンである］
    に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含むホモポリマー及びコポリマーから選択されることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 式(ＶＩ)に相当する繰り返し単位を有する二第４級アンモニウムポリマーが次の式：
    Figure 0004131487
    ［上式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］
    に相当する繰り返し単位からなることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 両性デンプンが、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. カチオン性コンディショナーが、組成物の全重量に対して０．００１〜１０重量％の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. アニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの界面活性剤をさらに含有していることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 界面活性剤が、組成物の全重量に対して０．１〜６０重量％の濃度で存在していることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。
  14. 増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、カチオン性、アニオン性又は非イオン性のポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発性、環状又は直鎖状又は架橋された変性又は未変性のシリコーン類から選択される、少なくとも１つの添加剤を含有していることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. ２〜１０のｐＨを有することを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. ３〜６．５のｐＨを有することを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. シャンプー、リンスアウトコンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は毛髪ストレート化施術の２つの工程の間に適用されるリンスアウト組成物の形態であることを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物からなる、ケラチン物質の洗浄又は手入れ用製剤。
  19. 請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、ついで水で洗い流すことからなることを特徴とするケラチン物質のトリートメント方法。
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