JP2001226217A - 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents
両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 コンディショナーによる有利な化粧品特性を
保持しながら、毛髪を長く垂れた感じにする等の不具合
を解消した化粧品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体中に、ａ)少
なくとも１つの両性デンプンと、ｂ)ポリ第４級アンモ
ニウムポリマー、カチオン性シリコーン類、第４級アン
モニウム塩型の界面活性剤、及びアルキルジアリルアミ
ン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマ
ーから選択される少なくとも１つのカチオン性コンディ
ショナーを含有せしめる。
保持しながら、毛髪を長く垂れた感じにする等の不具合
を解消した化粧品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体中に、ａ)少
なくとも１つの両性デンプンと、ｂ)ポリ第４級アンモ
ニウムポリマー、カチオン性シリコーン類、第４級アン
モニウム塩型の界面活性剤、及びアルキルジアリルアミ
ン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマ
ーから選択される少なくとも１つのカチオン性コンディ
ショナーを含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体中に、少なくとも１つの特定のカチオン性コン
ディショナーと少なくとも１つの特定の両性デンプンを
含有する新規な化粧品組成物に関する。
能な媒体中に、少なくとも１つの特定のカチオン性コン
ディショナーと少なくとも１つの特定の両性デンプンを
含有する新規な化粧品組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の成分の作用又は機械的又は化学的処理、例えば、染
色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用に
より、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメージ
を受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつ
れをほぐしたりスタイリングを行うことが困難で、ソフ
ト感に欠けることはよく知られている。
の成分の作用又は機械的又は化学的処理、例えば、染
色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用に
より、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメージ
を受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつ
れをほぐしたりスタイリングを行うことが困難で、ソフ
ト感に欠けることはよく知られている。
【０００３】毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れす
る組成物において、毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪
にソフト感としなやかさを付与するために、コンディシ
ョナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用
することが既に推奨されている。しかしながら、上述し
たような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪
では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、
すなわちヘアスタイルを長く垂れた感じ(lankness)にす
るという影響(毛髪の軽さの欠如)及び滑らかさの欠如
(毛髪の根本から先端までが不均質)が伴う。
る組成物において、毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪
にソフト感としなやかさを付与するために、コンディシ
ョナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用
することが既に推奨されている。しかしながら、上述し
たような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪
では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、
すなわちヘアスタイルを長く垂れた感じ(lankness)にす
るという影響(毛髪の軽さの欠如)及び滑らかさの欠如
(毛髪の根本から先端までが不均質)が伴う。
【０００４】さらに、この目的のためにカチオン性ポリ
マーを使用すると、様々な欠点が生じる。毛髪に対する
その高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、
繰り返し使用するうちに多くの量が付着するようにな
り、望ましくない影響、例えば不快感、重い感じ(laden
feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊維間が付着して
スタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これら
の欠点は、生き生きとした感じやボリュームが不足した
細い毛髪の場合により顕著になっていた。要するに、コ
ンディショナーを含有する現在の化粧品組成物は、完全
には満足できるものではないことが分かった。
マーを使用すると、様々な欠点が生じる。毛髪に対する
その高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、
繰り返し使用するうちに多くの量が付着するようにな
り、望ましくない影響、例えば不快感、重い感じ(laden
feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊維間が付着して
スタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これら
の欠点は、生き生きとした感じやボリュームが不足した
細い毛髪の場合により顕著になっていた。要するに、コ
ンディショナーを含有する現在の化粧品組成物は、完全
には満足できるものではないことが分かった。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】し
かして、本出願人は、以下に定義する両性デンプンとあ
る種のコンディショナーを組合せることで、これらの欠
点を克服できることを見いだした。よって、この問題に
関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、従来のコ
ンディショナーをベースとした組成物、特に毛髪用組成
物に、特定の両性デンプンを導入することにより、コン
ディショナーベースの組成物に伴う他の有利な化粧品特
性を保持しながら、このような組成物の使用に一般的に
伴う問題、すなわち特に、長く垂れた感じ(繰り返し適
用することによる重い感じ)と毛髪の滑らかさとソフト
感の欠如を、制限するか除去しさえすることができるこ
とを見いだした。さらに、特にバブルバス又はシャワー
ゲルの形態で皮膚に適用された場合、本発明の組成物は
皮膚の柔軟性を改善する。
かして、本出願人は、以下に定義する両性デンプンとあ
る種のコンディショナーを組合せることで、これらの欠
点を克服できることを見いだした。よって、この問題に
関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、従来のコ
ンディショナーをベースとした組成物、特に毛髪用組成
物に、特定の両性デンプンを導入することにより、コン
ディショナーベースの組成物に伴う他の有利な化粧品特
性を保持しながら、このような組成物の使用に一般的に
伴う問題、すなわち特に、長く垂れた感じ(繰り返し適
用することによる重い感じ)と毛髪の滑らかさとソフト
感の欠如を、制限するか除去しさえすることができるこ
とを見いだした。さらに、特にバブルバス又はシャワー
ゲルの形態で皮膚に適用された場合、本発明の組成物は
皮膚の柔軟性を改善する。
【０００６】よって、本発明においては、化粧品的に許
容可能な媒体中に、ａ)以下に定義する少なくとも１つ
の両性デンプンと、ｂ) − 以下に定義するポリ第４級アンモニウムポリマー、 − カチオン性シリコーン類、 − 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤、及び − アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルア
ンモニウムのシクロポリマー、から選択される少なくと
も１つのカチオン性コンディショナーを含有してなる、
新規の化粧品組成物が提案される。
容可能な媒体中に、ａ)以下に定義する少なくとも１つ
の両性デンプンと、ｂ) − 以下に定義するポリ第４級アンモニウムポリマー、 − カチオン性シリコーン類、 − 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤、及び − アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルア
ンモニウムのシクロポリマー、から選択される少なくと
も１つのカチオン性コンディショナーを含有してなる、
新規の化粧品組成物が提案される。
【０００７】本発明の他の主題は、上述したコンディシ
ョナーを含有する化粧品組成物における、又は該組成物
の製造における、以下に定義する両性デンプンの用途に
関する。
ョナーを含有する化粧品組成物における、又は該組成物
の製造における、以下に定義する両性デンプンの用途に
関する。
【０００８】本発明の様々な主題を以下に詳細に記載す
る。本発明において使用される化合物の意味と定義の全
ては本発明の全ての主題に対して有効である。
る。本発明において使用される化合物の意味と定義の全
ては本発明の全ての主題に対して有効である。
【０００９】本出願において、「コンディショナー」と
いう用語は、その機能が毛髪の美容特性、特にソフト
感、もつれのほぐれ易さ、感触及び静電気を改善するこ
とである任意の薬剤を意味する。
いう用語は、その機能が毛髪の美容特性、特にソフト
感、もつれのほぐれ易さ、感触及び静電気を改善するこ
とである任意の薬剤を意味する。
【００１０】本発明の組成物は、次の式：
【化１８】 [上式中：Ｓｔ-Ｏはデンプン分子を表し、Ｒは同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル
基又は-ＣＯＯＨ基を表し、ｎは２又は３に等しい整数
であり、Ｍは同一でも異なっていてもよく、水素原子、
アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばＮａ、Ｋ又
はＬｉ、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを
示し、Ｒ''は水素原子又は１〜１８の炭素原子を有する
アルキル基を表す]の化合物から選択される両性デンプ
ンを必ず含有する。これらの化合物は、出典明示により
取り込まれる米国特許第５４５５３４０号及び同４０１
７４６０号に開示されている。
異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル
基又は-ＣＯＯＨ基を表し、ｎは２又は３に等しい整数
であり、Ｍは同一でも異なっていてもよく、水素原子、
アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばＮａ、Ｋ又
はＬｉ、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを
示し、Ｒ''は水素原子又は１〜１８の炭素原子を有する
アルキル基を表す]の化合物から選択される両性デンプ
ンを必ず含有する。これらの化合物は、出典明示により
取り込まれる米国特許第５４５５３４０号及び同４０１
７４６０号に開示されている。
【００１１】デンプン分子はデンプンの任意の植物源、
例えば特に、トウモロコシ、ジャガイモ、オート麦、コ
メ、タピオカ、モロコシ、大麦又は小麦のデンプンから
得られる。また上述したデンプンの加水分解物を使用す
ることもできる。デンプンは、好ましくはジャガイモか
ら得られる。式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが特に使用さ
れる。２-クロロエチルアミノ二プロピオン酸で変性し
たデンプン、すなわちＲ、Ｒ'及びＲ''及びＭが水素原
子を表し、ｎが２に等しい式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプン
が好ましく使用される。
例えば特に、トウモロコシ、ジャガイモ、オート麦、コ
メ、タピオカ、モロコシ、大麦又は小麦のデンプンから
得られる。また上述したデンプンの加水分解物を使用す
ることもできる。デンプンは、好ましくはジャガイモか
ら得られる。式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが特に使用さ
れる。２-クロロエチルアミノ二プロピオン酸で変性し
たデンプン、すなわちＲ、Ｒ'及びＲ''及びＭが水素原
子を表し、ｎが２に等しい式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプン
が好ましく使用される。
【００１２】本発明の両性デンプンは、組成物の全重量
に対して一般的に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜５重量％の濃度で、本発明の組成物に使用する
ことができる。
に対して一般的に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜５重量％の濃度で、本発明の組成物に使用する
ことができる。
【００１３】ポリ第４級アンモニウムポリマーは次のも
のから選択される： (１) 次の式(ＩＶ)：
のから選択される： (１) 次の式(ＩＶ)：
【化１９】 ｛上式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一で
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒド
ロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、そ
れらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-
Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、
エステル、アシル、アミド基で置換される、直鎖状又は
分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ
１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に
挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素
原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又
は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３
及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子と共に
ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；を示す｝に
相当する繰り返し単位を含有する二第４級(diquaternar
y)アンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオ
ン、例えば塩化物又は臭化物である。
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒド
ロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、そ
れらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-
Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、
エステル、アシル、アミド基で置換される、直鎖状又は
分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ
１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に
挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素
原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又
は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３
及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子と共に
ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；を示す｝に
相当する繰り返し単位を含有する二第４級(diquaternar
y)アンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオ
ン、例えば塩化物又は臭化物である。
【００１４】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７
０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３
４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７
３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１
４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、
同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３
８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９
９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３
号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同
第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第
４０２７０２０号に記載されている。
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７
０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３
４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７
３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１
４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、
同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３
８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９
９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３
号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同
第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第
４０２７０２０号に記載されている。
【００１５】更には、次の式：
【化２０】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ＶＩ)の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル
基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ
(ＣＴＦＡ)命名法によればヘキサジメトリンクロリドと
して公知のものである。
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ＶＩ)の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル
基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ
(ＣＴＦＡ)命名法によればヘキサジメトリンクロリドと
して公知のものである。
【００１６】(２) 次の式(ＶＩＩ)：
【化２１】 ［上式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ここで、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数で
あり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時
には水素原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なってい
てもよく、１〜６の整数であり、ｑは０に等しいか、又
は１〜３４の整数であり、Ｘ−はハロゲン化物等の無機
酸又は有機酸のアニオンを示し、Ｄはないか、又はｔが
４又は７に等しい数を示す-(ＣＨ２)ｔ-ＣＯ-基を表
し、Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-Ｃ
Ｈ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からな
るポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物
は、特に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されてい
る。このような化合物としては、例えば、ミラノール社
(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ
１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポー
ル(登録商標)１７５」を挙げることができる。
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ここで、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数で
あり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時
には水素原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なってい
てもよく、１〜６の整数であり、ｑは０に等しいか、又
は１〜３４の整数であり、Ｘ−はハロゲン化物等の無機
酸又は有機酸のアニオンを示し、Ｄはないか、又はｔが
４又は７に等しい数を示す-(ＣＨ２)ｔ-ＣＯ-基を表
し、Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-Ｃ
Ｈ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からな
るポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物
は、特に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されてい
る。このような化合物としては、例えば、ミラノール社
(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ
１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポー
ル(登録商標)１７５」を挙げることができる。
【００１７】本発明において、「カチオン性シリコー
ン」という用語は、少なくとも１つの第１級、第２級又
は第３級アミン、もしくは第４級アンモニウム基を有す
る任意のシリコーンを示す。例えば、次のものを挙げる
ことができる： (ａ)次の式：
ン」という用語は、少なくとも１つの第１級、第２級又
は第３級アミン、もしくは第４級アンモニウム基を有す
る任意のシリコーンを示す。例えば、次のものを挙げる
ことができる： (ａ)次の式：
【化２２】 ［上式中、ｘ'及びｙ'は、一般に重量平均分子量を約５
０００〜５０００００にするような、分子量に依存する
整数である］に相当し、ＣＴＦＡ辞典で「アモジメチコ
ーン(amodimethicone)」と称されるポリシロキサン類。
０００〜５０００００にするような、分子量に依存する
整数である］に相当し、ＣＴＦＡ辞典で「アモジメチコ
ーン(amodimethicone)」と称されるポリシロキサン類。
【００１８】(ｂ)次の式：
【化２３】 ｛上式中、Ｇは、水素原子、又はフェニル、ＯＨ、又は
Ｃ１-Ｃ８アルキル基、例えばメチルであり、ａは０又
は１〜３の整数で、特に０を示し、ｂは０又は１で、特
に１を示し、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜
２０００、中でも５０〜１５０の範囲になるような数で
あり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示す
ことができ、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示
すことができ；Ｒ'は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価
の基であり、該式において、ｑは２〜８の数であり、Ｌ
は次の基：
Ｃ１-Ｃ８アルキル基、例えばメチルであり、ａは０又
は１〜３の整数で、特に０を示し、ｂは０又は１で、特
に１を示し、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜
２０００、中でも５０〜１５０の範囲になるような数で
あり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示す
ことができ、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示
すことができ；Ｒ'は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価
の基であり、該式において、ｑは２〜８の数であり、Ｌ
は次の基：
【化２４】 ［上式中、Ｒ''は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽
和した一価の炭化水素基、例えば１〜２０の炭素原子を
有するアルキル基を示し、Ａ−はハロゲン化物イオン、
例えばフッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物を表す］
から選択される第４級化されていてもよいアミノ基であ
る｝に相当するアミノシリコーン類。
和した一価の炭化水素基、例えば１〜２０の炭素原子を
有するアルキル基を示し、Ａ−はハロゲン化物イオン、
例えばフッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物を表す］
から選択される第４級化されていてもよいアミノ基であ
る｝に相当するアミノシリコーン類。
【００１９】この定義に相当する生成物は、次の式：
【化２５】 ［上式中、ｎ及びｍは、上述した意味を有する(式(Ｉ
Ｘ)を参照)］に相当し、「トリメチルシリルアモジメチ
コーン」として公知のシリコーンである。このようなポ
リマーは、例えば欧州特許公開第９５２３８号に記載さ
れている。
Ｘ)を参照)］に相当し、「トリメチルシリルアモジメチ
コーン」として公知のシリコーンである。このようなポ
リマーは、例えば欧州特許公開第９５２３８号に記載さ
れている。
【００２０】(ｃ)次の式：
【化２６】 ［上式中、Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価の
炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル又はＣ２-Ｃ１８
アルケニル基、例えばメチルを表し；Ｒ６は、二価の炭
化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又はＳｉＣ
結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８、例えば
Ｃ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表し；Ｑ−はアニオ
ン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又
は有機酸塩(酢酸塩等)であり；ｒは、２〜２０、特に２
〜８の平均統計値を表し；ｓは、２０〜２００、特に２
０〜５０の平均統計値を表す］に相当するアミノシリコ
ーン類。このようなアミノシリコーン類は、特に米国特
許第４１８５０８７号に記載されている。この分類に入
るシリコーンは、ユニオン・カーバイド社(Union Carbid
e)から「ユーカー(Ucar)シリコーンＡＬＥ５６」の名称
で販売されているシリコーンである。
炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル又はＣ２-Ｃ１８
アルケニル基、例えばメチルを表し；Ｒ６は、二価の炭
化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又はＳｉＣ
結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８、例えば
Ｃ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表し；Ｑ−はアニオ
ン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又
は有機酸塩(酢酸塩等)であり；ｒは、２〜２０、特に２
〜８の平均統計値を表し；ｓは、２０〜２００、特に２
０〜５０の平均統計値を表す］に相当するアミノシリコ
ーン類。このようなアミノシリコーン類は、特に米国特
許第４１８５０８７号に記載されている。この分類に入
るシリコーンは、ユニオン・カーバイド社(Union Carbid
e)から「ユーカー(Ucar)シリコーンＡＬＥ５６」の名称
で販売されているシリコーンである。
【００２１】ｄ)次の式：
【化２７】 [上式中：Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、１〜１
８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ
１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は５もし
くは６の炭素原子を有する環、例えばメチルを表し；Ｒ
６は、二価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン
基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-
Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表
し；Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１
〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１
-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ
６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；Ｘ−はアニオン、例えばハ
ロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又は有機酸塩
(酢酸塩等)であり；ｒは、２〜２００、特に５〜１００
の平均統計値を表す]の第４級アンモニウムシリコーン
類。これらのシリコーン類は、例えば欧州特許公開第０
５３０９７４号に記載されている。この分類に入るシリ
コーン類は、アビル・クワット(Abil Quat)３２０７、ア
ビル・クワット３２７２及びアビル・クワット３４７４の
名称で、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から販売
されているシリコーンである。
８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ
１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は５もし
くは６の炭素原子を有する環、例えばメチルを表し；Ｒ
６は、二価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン
基、又はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-
Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表
し；Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１
〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１
-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ
６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；Ｘ−はアニオン、例えばハ
ロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、又は有機酸塩
(酢酸塩等)であり；ｒは、２〜２００、特に５〜１００
の平均統計値を表す]の第４級アンモニウムシリコーン
類。これらのシリコーン類は、例えば欧州特許公開第０
５３０９７４号に記載されている。この分類に入るシリ
コーン類は、アビル・クワット(Abil Quat)３２０７、ア
ビル・クワット３２７２及びアビル・クワット３４７４の
名称で、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から販売
されているシリコーンである。
【００２２】ｅ)次の式(ＸＩＩＩ)：
【化２８】 [上式中： − Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていて
もよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、 − Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を
示し、 − ｎは１〜５の範囲の整数であり、 − ｍは１〜５の範囲の整数であり、ｘはアミン数が
０．０１〜１ｍｅｑ／ｇの間になるように選択される]
のアミノシリコーン類。
もよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、 − Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を
示し、 − ｎは１〜５の範囲の整数であり、 − ｍは１〜５の範囲の整数であり、ｘはアミン数が
０．０１〜１ｍｅｑ／ｇの間になるように選択される]
のアミノシリコーン類。
【００２３】本発明において、アミノシリコーン類は、
油、水性、アルコール又は水性アルコール溶液の形態、
特に分散液又はエマルションの形態であり得る。特に有
利な実施態様では、それらはエマルションの形態、特に
マイクロエマルション又はナノエマルションの形態で使
用される。
油、水性、アルコール又は水性アルコール溶液の形態、
特に分散液又はエマルションの形態であり得る。特に有
利な実施態様では、それらはエマルションの形態、特に
マイクロエマルション又はナノエマルションの形態で使
用される。
【００２４】例えば、アモジメチコーンに加えて、「ノ
ンオキシノール(Nonoxynol)１０」の名称で知られてい
る非イオン性界面活性剤と組合せて、獣脂トリモニウム
(ＣＴＦＡ)と称されている獣脂脂肪酸から誘導されたカ
チオン性界面活性剤を含有し、ダウ・コーニング社(Dow
Corning)から「カチオン性エマルションＤＣ９２９」の
名称で販売されている製品を使用することができる。
ンオキシノール(Nonoxynol)１０」の名称で知られてい
る非イオン性界面活性剤と組合せて、獣脂トリモニウム
(ＣＴＦＡ)と称されている獣脂脂肪酸から誘導されたカ
チオン性界面活性剤を含有し、ダウ・コーニング社(Dow
Corning)から「カチオン性エマルションＤＣ９２９」の
名称で販売されている製品を使用することができる。
【００２５】また、アモジメチコーンに加えて、例えば
非イオン性界面活性剤、トリデセス(trideceth)-１２
と、カチオン性界面活性剤であるトリメチルセチルアン
モニウムクロリドを含有し、ダウ・コーニング社から
「カチオン性エマルションＤＣ９３９」の名称で販売さ
れている製品を使用することもできる。
非イオン性界面活性剤、トリデセス(trideceth)-１２
と、カチオン性界面活性剤であるトリメチルセチルアン
モニウムクロリドを含有し、ダウ・コーニング社から
「カチオン性エマルションＤＣ９３９」の名称で販売さ
れている製品を使用することもできる。
【００２６】本発明で使用可能な他の市販品は、上述し
た式(Ｘ)のトリメチルシリルアモジメチコーンと組み合
わせて、オクトキシノール(octoxynol)-４０として知ら
れている、ｎ＝４０の式：Ｃ８Ｈ１７-Ｃ６Ｈ４-(ＯＣ
Ｈ２ＣＨ２)ｎ−ＯＨの非イオン性界面活性剤、イソラ
ウレス(isolaureth)-６として知られている、ｎ＝６の
式：Ｃ１２Ｈ２５-(ＯＣＨ２-ＣＨ２)ｎ-ＯＨの他の非
イオン性界面活性剤、及びグリコールを含有し、ダウ・
コーニング社から「ダウコーニングＱ２・７２２４」の
名称で販売されている製品である。
た式(Ｘ)のトリメチルシリルアモジメチコーンと組み合
わせて、オクトキシノール(octoxynol)-４０として知ら
れている、ｎ＝４０の式：Ｃ８Ｈ１７-Ｃ６Ｈ４-(ＯＣ
Ｈ２ＣＨ２)ｎ−ＯＨの非イオン性界面活性剤、イソラ
ウレス(isolaureth)-６として知られている、ｎ＝６の
式：Ｃ１２Ｈ２５-(ＯＣＨ２-ＣＨ２)ｎ-ＯＨの他の非
イオン性界面活性剤、及びグリコールを含有し、ダウ・
コーニング社から「ダウコーニングＱ２・７２２４」の
名称で販売されている製品である。
【００２７】本発明の第４級アンモニウム塩型のカチオ
ン性界面活性剤は、一般的に以下のものから選択され
る。 Ａ)次の一般式(ＸＩＶ)の第４級アンモニウム塩：
ン性界面活性剤は、一般的に以下のものから選択され
る。 Ａ)次の一般式(ＸＩＶ)の第４級アンモニウム塩：
【化２９】 ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又は
ヨウ化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニオ
ン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導され
るアニオンであり、 ｉ)Ｒ１ないしＲ３で表される基は、同一でも異なって
いてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有
する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのよ
うな芳香族基である。脂肪族基は、酸素、窒素、硫黄又
はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族
基は、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキルアミド
基から選択される。Ｒ４は１６〜３０の炭素原子を有す
る直鎖状又は分枝状アルキル基を示す。好ましくは、カ
チオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム塩(例えば塩化物)である。
ヨウ化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニオ
ン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導され
るアニオンであり、 ｉ)Ｒ１ないしＲ３で表される基は、同一でも異なって
いてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有
する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのよ
うな芳香族基である。脂肪族基は、酸素、窒素、硫黄又
はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族
基は、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキルアミド
基から選択される。Ｒ４は１６〜３０の炭素原子を有す
る直鎖状又は分枝状アルキル基を示す。好ましくは、カ
チオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム塩(例えば塩化物)である。
【００２８】ｉｉ)Ｒ１及びＲ２で表される基は、同一
でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の
炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキル
アリールのような芳香族基である。脂肪族基は、特に酸
素、窒素、硫黄又はハロゲンのようなヘテロ原子を含ん
でもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を
有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒド
ロキシアルキル基から選択される。Ｒ３とＲ４は、同一
でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有す
る直鎖状又は分枝状の少なくとも一のエステルかアミド
の官能基を有するアルキル基である。Ｒ３とＲ４は、特
に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキ
ル、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択さ
れる。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラ
ミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニ
ウム塩(例えば塩化物)である。
でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の
炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキル
アリールのような芳香族基である。脂肪族基は、特に酸
素、窒素、硫黄又はハロゲンのようなヘテロ原子を含ん
でもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を
有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒド
ロキシアルキル基から選択される。Ｒ３とＲ４は、同一
でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有す
る直鎖状又は分枝状の少なくとも一のエステルかアミド
の官能基を有するアルキル基である。Ｒ３とＲ４は、特
に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキ
ル、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択さ
れる。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラ
ミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニ
ウム塩(例えば塩化物)である。
【００２９】Ｂ)次の式(ＸＶ)のイミダゾリニウムの第
４級アンモニウム塩：
４級アンモニウム塩：
【化３０】 ここにおいて、Ｒ５は例えば獣脂脂肪酸誘導体等の８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３
０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、例えば獣脂脂肪酸誘
導体等の１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又は
アルキル基の混合物を示し、Ｒ ７はメチルを示し、Ｒ８
は水素原子を示す。このような製品は、例えばウイトゥ
コ社(Witco)社から、商品名「レウォクァット(Rewoqua
t)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧとし
て市販されているクアテルニウム-２７(Quaternium−２
７)(ＣＴＦＡ 1997)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦ
Ａ 1997)である。
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３
０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、例えば獣脂脂肪酸誘
導体等の１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又は
アルキル基の混合物を示し、Ｒ ７はメチルを示し、Ｒ８
は水素原子を示す。このような製品は、例えばウイトゥ
コ社(Witco)社から、商品名「レウォクァット(Rewoqua
t)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧとし
て市販されているクアテルニウム-２７(Quaternium−２
７)(ＣＴＦＡ 1997)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦ
Ａ 1997)である。
【００３０】Ｃ)次の式(ＸＶＩ)の二第４級アンモニウ
ム塩：
ム塩：
【化３１】 ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する
脂肪族基を示し、Ｒ１ ０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及び
Ｒ１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハ
ロゲン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及
びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオン
である。このような二４級アンモニウム塩には特にプロ
パン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
脂肪族基を示し、Ｒ１ ０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及び
Ｒ１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハ
ロゲン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及
びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオン
である。このような二４級アンモニウム塩には特にプロ
パン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
【００３１】Ｄ)次の式(ＸＶＩＩ)の、少なくとも１つ
のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化３２】 ここにおいて、 − Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６ヒドロキ
シアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され； − Ｒ１６は、 − 次の基：
シアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され； − Ｒ１６は、 − 次の基：
【化３３】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２
炭化水素ベース基Ｒ２ ０、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１８は、 − 次の基：
炭化水素ベース基Ｒ２ ０、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１８は、 − 次の基：
【化３４】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭
化水素ベース基Ｒ２２、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-
Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよく、２
〜６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０
の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機又は無機アニオンの単一体又は複合体で
あり； ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５であり、ｘ
が０であればＲ１６はＲ ２０を示し、ｚが０であればＲ
１８はＲ２２を示す。
化水素ベース基Ｒ２２、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-
Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよく、２
〜６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０
の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機又は無機アニオンの単一体又は複合体で
あり； ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５であり、ｘ
が０であればＲ１６はＲ ２０を示し、ｚが０であればＲ
１８はＲ２２を示す。
【００３２】化学式(ＸＶＩＩ)のアンモニウム塩のう
ち： − Ｒ１５がメチル基又はエチル基であり； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基：
ち： − Ｒ１５がメチル基又はエチル基であり； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基：
【化３５】 − メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基：
基、 − 水素原子から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基：
【化３６】 − 水素原子から選択されるものが特に使用される。
【００３３】このような化合物は、例えば、ヘンケル社
(Henkel)からデハイクァート(Dehyquart)、ステパン社
(Stepan)からステパンクァット(Stepanquat)、セカ社(C
eca)からノキサミウム(Noxamium)、レウォウィトゥコ社
(Rewo-Witco)からレウォクァットＷＥ１８の名称で市販
されている。
(Henkel)からデハイクァート(Dehyquart)、ステパン社
(Stepan)からステパンクァット(Stepanquat)、セカ社(C
eca)からノキサミウム(Noxamium)、レウォウィトゥコ社
(Rewo-Witco)からレウォクァットＷＥ１８の名称で市販
されている。
【００３４】第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥ
コ社からクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８
３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraph
yl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピ
ルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリ
ド、及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好
ましい。
コ社からクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８
３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraph
yl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピ
ルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリ
ド、及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好
ましい。
【００３５】アルキルジアリルアミン又はジアルキルジ
アリルアンモニウムのシクロポリマーは、次の式(ＸＶ
ＩＩＩ)又は(ＸＩＸ)：
アリルアンモニウムのシクロポリマーは、次の式(ＸＶ
ＩＩＩ)又は(ＸＩＸ)：
【化３７】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級
(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０と
Ｒ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、
複素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示して
もよく；Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセ
タート、ボラート、シトラート、タータラート、ビスル
ファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファート
である］に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含
むホモポリマー又はコポリマーから選択される。これら
のポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び
その追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
好ましくは、Ｒ１０とＲ１１は互いに独立して、１〜４
の炭素原子を有するアルキル基を示す。上述したポリマ
ーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアッ
ト(Merquat)１００」の名称で販売されているジメチル
ジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びそ
の低重量平均分子量のホモログ)、及び「メルクアット
５５０」の名称で市販されているジアリルジメチルアン
モニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げ
ることができる。
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級
(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０と
Ｒ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、
複素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示して
もよく；Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセ
タート、ボラート、シトラート、タータラート、ビスル
ファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファート
である］に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含
むホモポリマー又はコポリマーから選択される。これら
のポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び
その追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
好ましくは、Ｒ１０とＲ１１は互いに独立して、１〜４
の炭素原子を有するアルキル基を示す。上述したポリマ
ーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアッ
ト(Merquat)１００」の名称で販売されているジメチル
ジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びそ
の低重量平均分子量のホモログ)、及び「メルクアット
５５０」の名称で市販されているジアリルジメチルアン
モニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げ
ることができる。
【００３６】言うまでもなく、コンディショナーの混合
物を使用することができる。本発明において、カチオン
性コンディショナーは、最終組成物の全重量に対して
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量
％、さらに好ましくは０．１〜３重量％である。
物を使用することができる。本発明において、カチオン
性コンディショナーは、最終組成物の全重量に対して
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量
％、さらに好ましくは０．１〜３重量％である。
【００３７】本発明の組成物は、有利には、組成物の全
重量に対して、一般的には約０．１〜６０重量％、好ま
しくは３〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３０重量
％の量で存在する少なくとも１つの界面活性剤を含有す
る。この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性
界面活性剤、又はそれらの混合物から選択することがで
きる。
重量に対して、一般的には約０．１〜６０重量％、好ま
しくは３〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３０重量
％の量で存在する少なくとも１つの界面活性剤を含有す
る。この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性
界面活性剤、又はそれらの混合物から選択することがで
きる。
【００３８】本発明を実施するのに適した界面活性剤
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は臨界的な重要性を持たない。しかして、本発
明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオ
ン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の
化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルス
ルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート
類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モ
ノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート
類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナ
ート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ
ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アル
キルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホス
クシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；
アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセ
タート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサ
ルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシ
ルタウラート類で；これら種々の化合物全てのアルキル
又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有
し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基
を示すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩類、特にナト
リウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコー
ル塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、更に使用可能なアニオン性界面活性剤としては、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラ
クチラート類を挙げることができる。また、弱いアニオ
ン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウ
ロン酸とそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化
(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテ
ルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)
アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、
特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及び
それらの混合物を使用することもできる。アニオン性界
面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート塩
及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合
物の使用が好ましい。
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は臨界的な重要性を持たない。しかして、本発
明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオ
ン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の
化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルス
ルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート
類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モ
ノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート
類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナ
ート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ
ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アル
キルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホス
クシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；
アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセ
タート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサ
ルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシ
ルタウラート類で；これら種々の化合物全てのアルキル
又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有
し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基
を示すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩類、特にナト
リウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコー
ル塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、更に使用可能なアニオン性界面活性剤としては、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラ
クチラート類を挙げることができる。また、弱いアニオ
ン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウ
ロン酸とそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化
(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテ
ルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)
アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、
特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及び
それらの混合物を使用することもできる。アニオン性界
面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート塩
及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合
物の使用が好ましい。
【００３９】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・
アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブ
ック(Handbookof Surfactants)」(1991年、116-178頁)
を参照］であり、本発明において、それらの性質は臨界
的な重要性を持たない。しかして、それらは、特に(非
限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化
又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素
原子を有する脂肪鎖を含有する脂肪酸、アルキルフェノ
ール類、α-ジオール類又はアルコール類から選択する
ことができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド
基の数が特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数が特
に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレン
オキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪ア
ルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの
縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特
に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロー
ル化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エス
テル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシ
ド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド
類、例えば(Ｃ１０-Ｃ １４)アルキルアミンオキシド類
又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を
挙げることもできる。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・
アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブ
ック(Handbookof Surfactants)」(1991年、116-178頁)
を参照］であり、本発明において、それらの性質は臨界
的な重要性を持たない。しかして、それらは、特に(非
限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化
又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素
原子を有する脂肪鎖を含有する脂肪酸、アルキルフェノ
ール類、α-ジオール類又はアルコール類から選択する
ことができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド
基の数が特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数が特
に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレン
オキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪ア
ルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの
縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特
に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロー
ル化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エス
テル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシ
ド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド
類、例えば(Ｃ１０-Ｃ １４)アルキルアミンオキシド類
又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を
挙げることもできる。
【００４０】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：両性界面活
性剤は、その性質が本発明において臨界的な特徴を持た
ないが、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭
素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくと
も１つの水可溶化アニオン性基(例えば、カルボキシラ
ート、スルホナート、スルファート、ホスファート又は
ホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級
アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)
アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。アミン誘導体
としては、次の構造： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、ＣはＺ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、ヤシ油又は加水分解されたアマニ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和Ｃ１７基を示す］；を有
し、米国特許第２５２８３７８号及び同第２７８１３５
４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製
品を挙げることができる。
性剤は、その性質が本発明において臨界的な特徴を持た
ないが、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭
素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくと
も１つの水可溶化アニオン性基(例えば、カルボキシラ
ート、スルホナート、スルファート、ホスファート又は
ホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級
アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)
アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。アミン誘導体
としては、次の構造： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、ＣはＺ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、ヤシ油又は加水分解されたアマニ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和Ｃ１７基を示す］；を有
し、米国特許第２５２８３７８号及び同第２７８１３５
４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製
品を挙げることができる。
【００４１】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993年に分類されている。例えば、
ローン・プーラン社(Rhone Poulenc)社からミラノールＣ
２Ｍ濃縮物の商品名で市販されているココアンホジアセ
タートを挙げることができる。
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993年に分類されている。例えば、
ローン・プーラン社(Rhone Poulenc)社からミラノールＣ
２Ｍ濃縮物の商品名で市販されているココアンホジアセ
タートを挙げることができる。
【００４２】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物が好ましく使用される。特に好ましい混合物は、
少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と少なくとも１
つの両性界面活性剤からなる混合物である。使用される
アニオン性界面活性剤は、好ましくは、２．２ｍｏｌの
エチレンオキシドを含むオキシエチレン化されたアンモ
ニウム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、アンモニウ
ム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナ
トリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレフィンスルホン
酸ナトリウム、及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、
ローン・プーラン社から市販されているココアンホプロ
ピオン酸ナトリウム又はココアンホ二プロピオン酸二ナ
トリウムとして公知のアミン誘導体か；− 又は双性イ
オン型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、
特に、ヘンケル社から、３２％の活性物質を含有する水
溶液として「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で
市販されているココベタイン、とのそれらの混合物から
選択される。
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物が好ましく使用される。特に好ましい混合物は、
少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と少なくとも１
つの両性界面活性剤からなる混合物である。使用される
アニオン性界面活性剤は、好ましくは、２．２ｍｏｌの
エチレンオキシドを含むオキシエチレン化されたアンモ
ニウム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、アンモニウ
ム、トリエタノールアミン、ナトリウムの(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナ
トリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレフィンスルホン
酸ナトリウム、及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、
ローン・プーラン社から市販されているココアンホプロ
ピオン酸ナトリウム又はココアンホ二プロピオン酸二ナ
トリウムとして公知のアミン誘導体か；− 又は双性イ
オン型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、
特に、ヘンケル社から、３２％の活性物質を含有する水
溶液として「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で
市販されているココベタイン、とのそれらの混合物から
選択される。
【００４３】さらに、本発明の組成物は、増粘剤(会合
性又は非会合性)、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコ
ーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミン類、
プロビタミン類、本発明のもの以外のカチオン性ポリマ
ー、アニオン性又は非イオン性のポリマー、タンパク
質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン
酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発
性、環状又は直鎖状又は架橋状で変性又は未変性のシリ
コーン類、及び本発明の組成物の特性に悪影響を与え
ず、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤
から選択される、少なくとも１つの添加剤をさらに含有
することができる。これらの添加剤は、組成物の全重量
に対して０〜２０重量％の範囲の割合で、本発明の組成
物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及
び機能に応じて、当業者により容易に決定される。
性又は非会合性)、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコ
ーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミン類、
プロビタミン類、本発明のもの以外のカチオン性ポリマ
ー、アニオン性又は非イオン性のポリマー、タンパク
質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン
酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発
性、環状又は直鎖状又は架橋状で変性又は未変性のシリ
コーン類、及び本発明の組成物の特性に悪影響を与え
ず、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤
から選択される、少なくとも１つの添加剤をさらに含有
することができる。これらの添加剤は、組成物の全重量
に対して０〜２０重量％の範囲の割合で、本発明の組成
物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及
び機能に応じて、当業者により容易に決定される。
【００４４】本発明の組成物は、一般的に２〜１０の最
終的なｐＨを有する。このｐＨは好ましくは３〜６．５
である。ｐＨは、組成物に塩基(有機物又は無機物)、例
えばアンモニア水又は第１級、第２級又は第３級(ポリ)
アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン
又は１,３-プロパンジアミンを添加することにより、又
は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加す
ることにより常套的に所望の値に調節される。
終的なｐＨを有する。このｐＨは好ましくは３〜６．５
である。ｐＨは、組成物に塩基(有機物又は無機物)、例
えばアンモニア水又は第１級、第２級又は第３級(ポリ)
アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン
又は１,３-プロパンジアミンを添加することにより、又
は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加す
ることにより常套的に所望の値に調節される。
【００４５】本発明の組成物は、特に、ケラチン物質、
例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、より
詳細には毛髪を、洗浄又はトリートメントするために使
用することができる。本発明の組成物はリンスアウト
(すすがれる)又はリーブイン(そのまま残る)コンディシ
ョナー組成物であってもよい。特に、本発明の組成物
は、シャンプー、シャワーゲル及びバブルバスのような
洗浄用組成物、さらにはメークアップ除去用製品にする
こともできる。本発明のこの実施態様では、組成物は一
般的に水性の洗浄基剤を含有する。
例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、より
詳細には毛髪を、洗浄又はトリートメントするために使
用することができる。本発明の組成物はリンスアウト
(すすがれる)又はリーブイン(そのまま残る)コンディシ
ョナー組成物であってもよい。特に、本発明の組成物
は、シャンプー、シャワーゲル及びバブルバスのような
洗浄用組成物、さらにはメークアップ除去用製品にする
こともできる。本発明のこの実施態様では、組成物は一
般的に水性の洗浄基剤を含有する。
【００４６】洗浄基剤を構成する界面活性剤は、上述の
アニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から、単独
に又は混合物として、差別することなく選択することが
できる。洗浄基剤の量と質は、満足できる発泡及び／又
は洗浄力を最終組成物に付与するのに十分なものであ
る。しかして、本発明の組成物において、洗浄基剤は、
最終組成物の全重量に対して４〜５０重量％、好ましく
は６〜３５重量％、さらに好ましくは８〜２５重量％で
ある。
アニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から、単独
に又は混合物として、差別することなく選択することが
できる。洗浄基剤の量と質は、満足できる発泡及び／又
は洗浄力を最終組成物に付与するのに十分なものであ
る。しかして、本発明の組成物において、洗浄基剤は、
最終組成物の全重量に対して４〜５０重量％、好ましく
は６〜３５重量％、さらに好ましくは８〜２５重量％で
ある。
【００４７】本発明の主題は、また上述した化粧品組成
物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて水に
よるすすぎを行うことからなることを特徴とする、皮膚
又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法にあ
る。よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルの
保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリー
トメント、手入れ、洗浄、又はメークアップ除去が可能
になる。
物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて水に
よるすすぎを行うことからなることを特徴とする、皮膚
又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法にあ
る。よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルの
保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリー
トメント、手入れ、洗浄、又はメークアップ除去が可能
になる。
【００４８】また本発明の組成物は、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間に交互に、又は毛髪の染色、脱
色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化の前後
に適用されるリンスアウト組成物の形態にすることもで
きる。さらに本発明の組成物は、皮膚のケア及び／又は
毛髪のケア用の水性又は水性-アルコール性ローション
の形態にすることもできる。
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間に交互に、又は毛髪の染色、脱
色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化の前後
に適用されるリンスアウト組成物の形態にすることもで
きる。さらに本発明の組成物は、皮膚のケア及び／又は
毛髪のケア用の水性又は水性-アルコール性ローション
の形態にすることもできる。
【００４９】またさらに本発明の化粧品組成物は、ゲ
ル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローション
又はムースの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、
唇、特に毛髪に使用することができる。組成物は様々な
形態に包装することができ、特に組成物を気化した形又
は泡の形で適用することを可能にするために、ベーパラ
イザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアロゾール容器
に収容することができる。このような包装形態は、例え
ば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムー
スを得ることが望まれる場合に好適である。
ル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローション
又はムースの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、
唇、特に毛髪に使用することができる。組成物は様々な
形態に包装することができ、特に組成物を気化した形又
は泡の形で適用することを可能にするために、ベーパラ
イザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアロゾール容器
に収容することができる。このような包装形態は、例え
ば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムー
スを得ることが望まれる場合に好適である。
【００５０】
【実施例】以下の又は上述の説明中で、パーセンテージ
標記は重量に基づくものである。本発明を次の実施例に
よりさらに詳しく例証するが、これら実施例は発明を記
載した実施態様に限定するものであると考えてはいけな
い。実施例において、ＡＭは活性物質を意味する。実施
例においては、商品名はそれぞれに示したものである。 実施例１ 次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナ
ーを調製した：
標記は重量に基づくものである。本発明を次の実施例に
よりさらに詳しく例証するが、これら実施例は発明を記
載した実施態様に限定するものであると考えてはいけな
い。実施例において、ＡＭは活性物質を意味する。実施
例においては、商品名はそれぞれに示したものである。 実施例１ 次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナ
ーを調製した：
【表１】 これらの組成物を、洗浄して水気を切った毛髪に適用し
た。それらを２分間、毛髪上に放置し、ついで水ですす
いだ。本発明の組成物Ａで処理された毛髪は、組成物Ｂ
で処理された毛髪よりも、湿った時には滑らかで柔軟で
あり、乾いた時にはよりボリュームがあり軽かった。
た。それらを２分間、毛髪上に放置し、ついで水ですす
いだ。本発明の組成物Ａで処理された毛髪は、組成物Ｂ
で処理された毛髪よりも、湿った時には滑らかで柔軟で
あり、乾いた時にはよりボリュームがあり軽かった。
【００５１】実施例２ 次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナ
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １．５ｇ − ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ スタート、パルミタート及びステアラート の混合物 ０．５ｇ − ３５％のＡＭを含有するカチオン性エマル ションとして販売されているアモジメチコ ーン(ダウ・コーニング社のフルイドＤＣ９ ３９) １．４ｇＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド[ク ラリアント社(Clariant)のゲナミン(Genam in)ＫＤＭＰ] １．２ｇＡＭ − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(５０／５０重量％) ２．５ｇ − ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ ２-５２００) ０．２３ｇＡＭ − クエン酸 ０．１ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量 本発明の組成物で処理された毛髪は、湿った時には滑ら
かで柔軟であり、乾いた時にはボリュームがあって軽か
った。
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １．５ｇ − ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ スタート、パルミタート及びステアラート の混合物 ０．５ｇ − ３５％のＡＭを含有するカチオン性エマル ションとして販売されているアモジメチコ ーン(ダウ・コーニング社のフルイドＤＣ９ ３９) １．４ｇＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド[ク ラリアント社(Clariant)のゲナミン(Genam in)ＫＤＭＰ] １．２ｇＡＭ − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(５０／５０重量％) ２．５ｇ − ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ ２-５２００) ０．２３ｇＡＭ − クエン酸 ０．１ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量 本発明の組成物で処理された毛髪は、湿った時には滑ら
かで柔軟であり、乾いた時にはボリュームがあって軽か
った。
【００５２】実施例３ 次の組成を有する本発明のシャンプーを調製した： − ２．２モルのエチレンオキシドを含有する ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(７０／３ ０ Ｃ１２／Ｃ１４) １５．５ｇＡＭ − ３２％のＡＭを含有する水溶液としてのコ コイルベタイン ３ｇＡＭ − ローディア社(Rhodia)からジャガー(Jagua r)Ｃ１３Ｓの名称で販売されているヒドロ キシプロピルグアートリメチルアンモニウ ムクロリド ０．１ｇ − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) ０．３ｇ − 粘度が６００００ｃＳｔのポリジメチルシ ロキサン ２．７ｇ − ３５％のＡＭを含有するカチオン性エマル ションとしてアモジメチコーン(ダウ・コー ニング社のＤＣ９３９) １．０５ｇＡＭ − １-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノ ール／セチルアルコールの混合物 ２．５ｇ − ココナッツ-モノイソプロパノールアミド ０．５ｇ − 防腐剤、香料 適量 − クエン酸 ｐＨを５．５にする量 − 水 全体を１００ｇにする量 約１２ｇの組成物を予め湿らせておいた毛髪に適用して
シャンプーを行った。シャンプーを泡立て、ついで水で
完全にすすいだ。この組成物で処理された毛髪は柔軟で
軽く、容易にもつれもほぐれた。
シャンプーを行った。シャンプーを泡立て、ついで水で
完全にすすいだ。この組成物で処理された毛髪は柔軟で
軽く、容易にもつれもほぐれた。
【００５３】実施例４ 次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナ
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １ｇ − ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ スタート、パルミタート及びステアラート の混合物 ０．５ｇ − α,ω-ヒドロゲノ基を有するポリジメチルシ ロキサン／α,ω-ビニル基を有するポリジメ チルシロキサンのコポリマーを６７％ＡＭ含有 するカチオン性エマルション(ダウ・コーニング 社のＤＣ-１９９７) １．４ｇＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) １．２ｇＡＭ − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(５０／５０重量％) ３ｇ − ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ ２-５２００) ０．２３ｇＡＭ − クエン酸 ０．１ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １ｇ − ミリスチル、セチル及びステアリルのミリ スタート、パルミタート及びステアラート の混合物 ０．５ｇ − α,ω-ヒドロゲノ基を有するポリジメチルシ ロキサン／α,ω-ビニル基を有するポリジメ チルシロキサンのコポリマーを６７％ＡＭ含有 するカチオン性エマルション(ダウ・コーニング 社のＤＣ-１９９７) １．４ｇＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) １．２ｇＡＭ − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(５０／５０重量％) ３ｇ − ９１％のＡＭを含有するラウリルジメチコ ーンコポリオール(ダウ・コーニング社のＱ ２-５２００) ０．２３ｇＡＭ − クエン酸 ０．１ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量
【００５４】実施例５ 次の組成を有する本発明のリンスアウトコンディショナ
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １ｇ − キャンデリラロウ ０．３ｇ − Ｎ-オレオイルジヒドロスフィンゴシン ０．１ｇ − ２０％のＡＭを含有する非イオン性エマル ションとしてのトリメチルシリルアモジメ チコーン ０．９２ＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) ０．８８ｇＡＭ − プロピレングリコール中に７５％のＡＭを 含有するクアテルニウム-８７(レウォ社の レウォクァットＰＧ７５) ２．５ｇＡＭ − ステアリルアルコール １ｇ − オキシエチレン化ソルビタンモノラウラー ト ０．３ｇ − 第４級化された小麦タンパク質の加水分解 物 ０．０６ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量
ーを調製した： − 水酸化ナトリウムで中和され、２-クロロエ チルアミノ二プロピオン酸で変性したポテ トスターチ(ナショナル・スターチ社のスト ラクチャー・ソラナス) １ｇ − キャンデリラロウ ０．３ｇ − Ｎ-オレオイルジヒドロスフィンゴシン ０．１ｇ − ２０％のＡＭを含有する非イオン性エマル ションとしてのトリメチルシリルアモジメ チコーン ０．９２ＡＭ − ８０％のＡＭを含有する水溶液としてのベ ヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(ク ラリアント社のゲナミンＫＤＭＰ) ０．８８ｇＡＭ − プロピレングリコール中に７５％のＡＭを 含有するクアテルニウム-８７(レウォ社の レウォクァットＰＧ７５) ２．５ｇＡＭ − ステアリルアルコール １ｇ − オキシエチレン化ソルビタンモノラウラー ト ０．３ｇ − 第４級化された小麦タンパク質の加水分解 物 ０．０６ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇにする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/09 Ａ６１Ｋ 7/09 7/13 7/13 7/50 7/50 (72)発明者 サンドリーヌ デコステ フランス国 95210 サン グラシェン, アヴニュー エルネスト レナン 20 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AC072 AC302 AC352 AC442 AC642 AC691 AC692 AC712 AC782 AD092 AD131 AD132 AD152 AD161 AD162 AD241 AD242 AD412 BB06 CC23 CC24 CC25 CC31 CC33 CC34 CC36 CC38 CC39 DD23 DD31 DD41 EE06 EE28
Claims (19)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体中に、 ａ)次の式(Ｉ)ないし(ＩＶ)： 【化１】 [上式中：Ｓｔ-Ｏはデンプン分子を表し、Ｒは同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、メチル
基又は-ＣＯＯＨ基を表し、ｎは２又は３に等しい整数
であり、Ｍは同一でも異なっていてもよく、水素原子、
アルカリ金属又はアルカリ土類金属、ＮＨ４、第４級ア
ンモニウム又は有機アミンを示し、Ｒ''は水素原子又は
１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表す]の化合
物から選択される少なくとも１つの両性デンプンと、 ｂ)− カチオン性シリコーン類、 − 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤、 − アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルア
ンモニウムのシクロポリマー、及び − (１) 次の式(ＩＶ)： 【化２】 ｛上式(ＩＶ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は
同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有
する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低
級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、そ
れらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-
Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、
エステル、アシル、アミド基で置換される、直鎖状又は
分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ
１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に
挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素
原子を有するポリメチレン基を表し、 Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直
鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒド
ロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)
ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、 ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ピペラジン誘導体等のビス二級ジアミン残基； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する二第４級ア
ンモニウムポリマー； (２) 次の式(ＶＩＩ)： 【化３】 ［上式中、 Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なって
いてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピ
ル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は
-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、 ここでｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素
原子を示さず、 ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数
であり、 ｑは０に等しいか、又は１〜３４の整数であり、 Ｘ−はハロゲン化物等の無機酸又は有機酸のアニオンを
示し、 Ｄはないか、又はｔが４又は７に等しい数を示す-(ＣＨ
２)ｔ-ＣＯ-基を表し、 Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-
ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなるポリ
第４級アンモニウムポリマー；から選択されるポリ第４
級アンモニウムポリマー、から選択される少なくとも１
つのカチオン性コンディショナーを含有することを特徴
とする化粧品組成物。 - 【請求項２】 デンプンが式(Ｉ)又は(ＩＩ)のものであ
ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 Ｒ、Ｒ'及びＲ''が水素原子であり、ｎ
が２に等しいことを特徴とする請求項２に記載の組成
物。 - 【請求項４】 アミノシリコーンが： (ａ)次の式： 【化４】 ［上式中、ｘ'及びｙ'は、一般に重量平均分子量を５０
００〜５０００００にするような、分子量に依存する整
数である］に相当し、ＣＴＦＡ辞典でアモジメチコーン
と称されるポリシロキサン類； (ｂ)次の式： 【化５】 ｛上式中、 Ｇは、水素原子、又はフェニル、ＯＨ、又はメチル等の
Ｃ１-Ｃ８アルキル基であり、 ａは０又は１〜３の整数で、特に０を示し、 ｂは０又は１で、特に１を示し、 ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が１〜２０００、特に５０
〜１５０の範囲になるような数であり、ｎは０〜１９９
９、特に４９〜１４９の数を示すことができ、ｍは１〜
２０００、特に１〜１０の数を示すことができ；Ｒ'
は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価の基であり、該式
において、ｑは２〜８の数であり、Ｌは次の基： 【化６】 ［上式中、Ｒ''は、水素、フェニル、ベンジル、又は１
〜２０の炭素原子を有するアルキル基等の飽和した一価
の炭化水素基を示すことができ、Ａ−はフッ化物、塩化
物、臭化物又はヨウ化物等のハロゲン化物イオンを表
す］から選択される第４級化されていてもよいアミノ基
である｝に相当するアミノシリコーン類； (ｃ)次の式： 【化７】 ［上式中、 Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素
基、特にメチル等のＣ１-Ｃ１８アルキル又はＣ２-Ｃ
１８アルケニル基を表し；Ｒ６は、二価の炭化水素基、
特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又はＳｉＣ結合により
Ｓｉに結合する二価のＣ１-Ｃ１８、例えば１-Ｃ８のア
ルキレンオキシ基を表し；Ｑ−は塩化物等のハロゲン化
物イオン、又は酢酸塩等の有機酸塩であるアニオンであ
り；ｒは２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；ｓ
は２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す］
に相当するアミノシリコーン類； ｄ)次の式： 【化８】 [上式中：Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、１〜１
８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にメチル等
のＣ１-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又
は５もしくは６の炭素原子を有する環を表し；Ｒ６は、
二価の炭化水素基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又
はＳｉＣ結合によりＳｉに結合する二価のＣ１-
Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を表
し；Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１
〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１
-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基又は-Ｒ
６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；Ｘ−は塩化物等のハロゲン
化物イオン、又は酢酸塩等の有機酸塩であるアニオンで
あり；ｒは２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を
表す]の第４級アンモニウムシリコーン類； ｅ)次の式(ＸＩＩＩ)： 【化９】 [上式中： − Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていて
もよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、 − Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を
示し、 − ｎは１〜５の範囲の整数であり、 − ｍは１〜５の範囲の整数であり、 ｘはアミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇの間になるよう
に選択される]のアミノシリコーン類；から選択される
ことを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項５】 第４級アンモニウム塩型の界面活性剤
が： Ａ)次の一般式(ＸＩＶ)： 【化１０】 {上式中、 Ｘは塩化物、臭化物又はヨウ化物等のハロゲン化物、又
はメチルスルファート等の(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルフ
ァート、ホスファート、アルキル又はアルキルアリール
スルホナートの群から選択されるアニオン、アセタート
又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニオンであ
り、 ｉ)Ｒ１ないしＲ３で表される基は、同一でも異なって
いてもよく、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有
する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのよ
うな芳香族基であり、脂肪族基は、酸素、窒素、硫黄又
はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよく、 Ｒ４は１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状
アルキル基を示し； ｉｉ)Ｒ１及びＲ２基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基であり、脂肪族基は、酸素、窒素、硫黄又はハロゲ
ンのようなヘテロ原子を含んでもよく、脂肪族基は、１
〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキ
ルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択され、 Ｒ３とＲ４は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３
０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の少なくとも一
のエステルかアミドの官能基を有するアルキル基を示
し、 Ｒ３とＲ４は、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-
Ｃ６)アルキル及び(Ｃ １２-Ｃ２２)アルキルアセタート
基から選択される}の第４級アンモニウム塩； Ｂ)次の式(ＸＶ)のイミダゾリニウム： 【化１１】 [上式中、 Ｒ５は獣脂脂肪酸誘導体等の８〜３０の炭素原子を有す
るアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、
Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有する
アルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４ア
ルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキ
ル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート、アセタ
ート、ラクタート、アルキルスルファート、アルキルス
ルホナート又はアルキルアリールスルホナートからなる
群から選択されるアニオンである]の第４級アンモニウ
ム塩； Ｃ)次の式(ＸＶＩ)： 【化１２】 [上式中、 Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示
し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ １２、Ｒ１３及びＲ１４は同一
でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭素原子を有
するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセ
タート、ホスファート、ニトラート及びメチルスルファ
ートからなる群から選ばれるアニオンである]の二第４
級アンモニウム塩； Ｄ)次の式(ＸＶＩＩ)： 【化１３】 [上式中： − Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６ヒドロキ
シアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され； − Ｒ１６は、 − 次の基： 【化１４】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２
炭化水素ベース基Ｒ２ ０、 − 水素原子 から選択され； − Ｒ１８は、 − 次の基： 【化１５】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭
化水素ベース基Ｒ２２、 − 水素原子 から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-
Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよく、２
〜６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０
の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機又は無機アニオンの単一体又は複合体で
あり； ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘ
が０であればＲ１６はＲ ２０を示し、ｚが０であればＲ
１８はＲ２２を示す]の少なくとも１つのエステル官能
基を有する第４級アンモニウム塩；から選択されること
を特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項６】 式(ＩＶ)のカチオン性界面活性剤が８〜
３０の炭素原子を有する少なくとも２つの脂肪鎖を含有
しているもの、１６を越える炭素原子を有する少なくと
も１つの脂肪鎖を含有しているもの、及び少なくとも１
つの芳香族基を含有しているものから選択されることを
特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記カチオン性界面活性剤が、ベヘニル
トリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメ
チル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩、クアテル
ニウム-２７及びクアテルニウム-８３から選択されるこ
とを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項８】 アルキルジアリルアミン又はジアルキル
ジアリルアンモニウムのシクロポリマーが、次の式(Ｘ
ＶＩＩＩ)又は(ＸＩＸ)： 【化１６】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-
Ｃ４アミドアルキル基を示すか、又はＲ１ ０とＲ
１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、ピ
ペリジル又はモルホリニル等の複素環基を示してもよ
く；Ｙ−は臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シ
トラート、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸
塩、スルファート又はホスファート等のアニオンであ
る］に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含むホ
モポリマー及びコポリマーから選択されることを特徴と
する請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 式(ＶＩ)に相当する繰り返し単位を有す
る二第４級アンモニウムポリマーが次の式： 【化１７】 ［上式中、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよ
く、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキ
シアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整
数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニ
オンである］に相当する繰り返し単位からなることを特
徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１０】 両性デンプンが、組成物の全重量に対
して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量
％の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ない
し９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 カチオン性コンディショナーが、組成
物の全重量に対して０．００１〜１０重量％、好ましく
は０．０１〜５重量％の濃度で存在していることを特徴
とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１２】 アニオン性、非イオン性及び両性界面
活性剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも１
つの界面活性剤をさらに含有していることを特徴とする
請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
て０．１〜６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、さ
らに好ましくは５〜３０重量％の濃度で存在しているこ
とを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、
シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミ
ン類、プロビタミン類、カチオン性、アニオン性又は非
イオン性のポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解
物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、パンテ
ノール、揮発性又は非揮発性、環状又は直鎖状又は架橋
された変性又は未変性のシリコーン類から選択される、
少なくとも１つの添加剤を含有していることを特徴とす
る請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 ２〜１０のｐＨを有することを特徴と
する請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１６】 ３〜６．５のｐＨを有することを特徴
とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 シャンプー、リンスアウト又はリーブ
インコンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ処
理、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、パーマネ
ントウエーブ又は毛髪ストレート化施術の２つの工程の
間に適用されるリンスアウト組成物、シャワーゲル、バ
ブルバス及びメークアップ除去用製品の形態であること
を特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物からなる、ケラチン物質の洗浄又は手入れ
用製剤。 - 【請求項１９】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、ついで場
合によっては水で洗い流すことからなることを特徴とす
る毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。
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