PL199922B1 - Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie - Google Patents
Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL199922B1 PL199922B1 PL345084A PL34508401A PL199922B1 PL 199922 B1 PL199922 B1 PL 199922B1 PL 345084 A PL345084 A PL 345084A PL 34508401 A PL34508401 A PL 34508401A PL 199922 B1 PL199922 B1 PL 199922B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkyl
- groups
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 9
- -1 polymethylene groups Polymers 0.000 claims description 53
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 46
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 32
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 7
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 7
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 3
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 5
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940095673 shampoo product Drugs 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-tetradecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 29‐(4‐nonylphenoxy)‐3,6,9,12,15,18,21,24,27‐ nonaoxanonacosan‐1‐ol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000013040 bath agent Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940077400 trideceth-12 Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych, zawieraj acych w srodowisku dopusz- czalnym kosmetycznie co najmniej jeden rodzaj szczególnej skrobi amfoterycznej i co najmniej jeden kationowy srodek kondycjonuj acy, wybrany spo sród srodków powierzchniowo czynnych typu czwarto- rz edowych soli amoniowych, cyklopolimerów alkilodialliloaminowych lub dialkilodialliloamoniowych, czwartorz edowych polimerów zawieraj acych w g lównym lancuchu czwartorz edowe grupy amoniowe i kationowych silikonów. To po laczenie wnosi dobre w la sciwo sci kosmetyczne: g ladkosc, lekko sc, gi etko sc. Kompozycje te stosuje si e, zw laszcza do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratyno- wych, takich jak w losy lub skóra. PL PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych, zawierających w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie co najmniej jeden szczególny kationowy środek kondycjonujący i co najmniej jeden rodzaj szczególnej skrobi amfoterycznej.
Wiadomo dobrze, że włosy, które zostały w różnym stopniu uwrażliwione (to jest zniszczone i/lub kruszące się) pod działaniem czynników atmosferycznych lub na skutek zabiegów mechanicznych lub chemicznych, takich jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwała ondulacja, są często trudne do rozczesania i do ułożenia oraz tracą delikatność.
Od dawna już polecano w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji substancji keratynowych, takich jak włosy, stosowanie środków kondycjonujących, zwłaszcza polimerów kationowych lub silikonów dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im delikatności i giętkości. Jednakże zaletom kosmetycznym wymienionym wyżej towarzyszą też niestety na włosach suchych pewne efekty kosmetyczne uważane za niepożądane, a mianowicie obciążenie fryzury (brak lekkości włosów), brak gładkości (włos niejednorodny od korzenia do końca).
Ponadto użycie kationowych polimerów w tym celu wykazuje różne niedogodności. Ze względu na ich silne powinowactwo do włosów niektóre z tych polimerów osadzają się w dużym stopniu podczas powtarzanego stosowania i prowadzą do niepożądanych efektów wykazywanych przez fryzurę, takich jak nieprzyjemne wrażenie w dotyku, obciążenie, sztywność włosów i przyczepność między włóknami. Te niedogodności uwydatniają się w wypadku włosów cienkich, którym brakuje sprężystości i puszystoś ci.
Podsumowując, okazuje się, że aktualne kompozycje kosmetyczne zawierające środki kondycjonujące, nie są całkowicie satysfakcjonujące.
Zgłaszający obecnie odkrył, że połączenie amfoterycznej skrobi, określonej niżej, z pewnymi środkami kondycjonującymi pozwala na zaradzenie tym niedogodnościom.
Tak więc w ciągu rozległych badań prowadzonych nad tym problemem, Zgłaszający znalazł, że wprowadzając szczególną skrobię amfoteryczną do kompozycji, w szczególności do włosów, z uprzedniego stanu techniki na osnowie środków kondycjonujących, można ograniczyć a nawet usunąć problemy generalnie związane z użyciem takich kompozycji, a mianowicie w szczególności obciążenie (wrażenie obciążenia w dotyku podczas powtarzanego stosowania), brak gładkości i giętkości włosów, przy całkowitym zachowaniu innych korzystnych właściwości kosmetycznych, które są związane z kompozycjami na osnowie środków kondycjonujących.
Ponadto kompozycje według wynalazku, nakładane na skórę zwłaszcza w postaci pieniących środków do kąpieli lub żelu pod prysznic, przynoszą poprawę delikatności skóry.
Tak więc według niniejszego wynalazku obecnie proponuje się nowe kompozycje kosmetyczne, zawierające w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie a) co najmniej jeden rodzaj skrobi amfoterycznej określony poniżej i b) co najmniej jeden kationowy środek kondycjonujący wybrany spośród:
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych, określonych poniż ej,
- kationowych silikonów,
- ś rodków powierzchniowo czynnych typu czwartorzędowych soli amoniowych
- oraz cyklopolimerów alkilodialliloaminowych lub dialkilodialliloamoniowych.
Inny przedmiot wynalazku dotyczy zastosowania amfoterycznej skrobi określonej poniżej w kompozycji kosmetycznej zawierają cej ś rodek kondycjonujący, jaki okreś lono wyż ej, lub do jej produkcji.
Obecnie zostaną szczegółowo przedstawione różne przedmioty wynalazku. Podany niżej zespół oznaczeń i definicji związków stosowanych w niniejszym wynalazku jest ważny dla całości przedmiotów wynalazku.
W ramach niniejszego zgłoszenia przez ś rodek kondycjonujący rozumie się każdy środek mający za zadanie polepszenie właściwości kosmetycznych włosów, w szczególności delikatności, łatwości rozczesywania, wrażenia w dotyku, elektryczności statycznej.
Kompozycje według wynalazku zawierają koniecznie skrobię amfoteryczną wybraną spośród związków o wzorach 1, 2, 3 i 4, w których:
St-O oznacza cząsteczkę skrobi,
R, jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru lub grupę metylową,
R', jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, grupę metylową lub grupę -COOH, n oznacza liczbę cał kowitą równą 2 lub 3,
PL 199 922 B1
M, jednakowe lub różne, oznacza atom wodoru, metal alkaliczny lub ziem alkalicznych, jak Na, K, Li, NH4, czwartorzędową grupę amoniową lub aminę organiczną,
R oznacza atom wodoru lub grupę alkilową mającą 1-18 atomów węgla.
Związki te są opisane zwłaszcza w opisach patentowych US 5 455 340 i US 4 017 460, które są włączone jako odnośniki.
Cząsteczki skrobi mogą pochodzić z każdego roślinnego źródła skrobi, takiego zwłaszcza jak kukurydza, ziemniaki, owies, ryż, tapioka, sorgo, jęczmień lub pszenica. Można też stosować hydrolizaty rodzajów skrobi, wymienionych wyżej. Korzystnie skrobia pochodzi z ziemniaków.
Stosuje się szczególnie skrobię o wzorach 1 lub 2. Używa się zwłaszcza skrobi modyfikowanej kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, to znaczy skrobię o wzorach 1 lub 2, w których R, R', R i M oznaczają atom wodoru i n jest równe 2.
Skrobię amfoteryczną według wynalazku można stosować w kompozycjach zgodnych z wynalazkiem w stężeniu wynoszącym generalnie 0,01-10%, a korzystnie 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Czwartorzędowe polimery poliamoniowe wybiera się spośród:
1) Czwartorzędowych polimerów diamoniowych zawierających powtarzające się ugrupowania odpowiadające wzorowi 5, w którym:
R13, R14, R15 i R16 jednakowe lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne, zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, albo też R13, R14, R15 i R16, razem lub osobno, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, grupy heterocykliczne zawierające ewentualnie drugi heteroatom, inny niż azot, albo też R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę alkilową C1-C6 prostołańcuchową lub rozgałęzioną, podstawioną grupą nitrylową, estrową, acylową, amidową lub -CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D, gdzie R17 oznacza alkilen i D oznacza czwartorzędową grupę amoniową;
A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe, zawierające 2-20 atomów węgla, które mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać, związane lub wstawione do łańcucha głównego, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, albo jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grup sulfotlenkowych, sulfonowych, disiarczkowych, aminowych, alkiloaminowych, hydroksylowych, czwartorzędowych amoniowych, ureidowych, amidowych lub estrowych, oraz X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego;
A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; poza tym, jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, B1 może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w której D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, albo grupę, odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:
- (CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)gdzie x i y oznaczają liczbę całkowitą 1-4, oznaczającą stopień polimeryzacji określony i jedyny, albo jakąkolwiek liczbę 1-4, oznaczającą przeciętny stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej, takiej jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, albo też grupę dwuwartościową:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) grupę ureilenową o wzorze -NH-CO-NH-;
Korzystnie X- oznacza anion, jak chlorek lub bromek.
Te polimery mają średnią masę cząsteczkową, wyrażoną liczbowo, generalnie wynoszącą
1000-100 000.
Polimery tego typu opisano zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 i w opisach patentowych US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020.
Można stosować zwłaszcza polimery, które są utworzone z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających wzorowi 6, w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową mającą od 1 do około 4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite zmieniające się od 2 do około 20 oraz X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
PL 199 922 B1
Szczególnie zalecanym związkiem o wzorze 6 jest związek, w którym R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową i n = 3, p = 6 i X- = Cl, nazwany Hexadimethrine chloride według nomenklatury INCI (CTFA).
2) Czwartorzędowych polimerów amoniowych utworzonych z ugrupowań o wzorze 7, w którym:
R18, R19, R20 i R21, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, gdzie p jest równe liczbie 0 lub liczbie całkowitej 1-6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, r i s, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite 1-6, q jest równe liczbie 0 lub liczbie całkowitej 1-34,
X oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego, taki jak halogenek,
D może oznaczać zero lub może oznaczać grupę -(CH2)t-CO-, w której t oznacza liczbę równą 4 lub 7,
A oznacza grupę dihalogenkową lub korzystnie oznacza -CH2-CH2O-CH2-CH2-.
Takie związki opisano zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.
Wśród nich można np. wymienić produkty „Mirapol® A-15, „Mirapol® AD1, „Mirapol® AZ1 i „Mirapol® 175, sprzedawane przez towarzystwo Miranol.
Według wynalazku przez silikon kationowy rozumie się każdy silikon zawierający co najmniej jedną aminę pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową lub czwartorzędową grupę amoniową. Tak więc można wymienić:
(a) polisiloksany nazwane w słowniku CTFA „amodimethicone i odpowiadające wzorowi 8, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite zależne od ciężaru cząsteczkowego, zwykle takie, że wymieniony przeciętny ciężar cząsteczkowy, wyrażony wagowo, wynosi od 5 000 do około 500 000;
b) silikony aminowane odpowiadające wzorowi:
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGBR'2-B)m-O-SiG3-a-R'a w którym:
- G oznacza atom wodoru lub grupę fenylową, OH lub alkil o C1-C8 np. metyl,
- a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, w szczególności 0,
- b oznacza 0 lub 1, w szczególności 1
- m i n oznaczają liczby, takie że suma (n+m) może zmieniać się zwłaszcza od 1 do 2 000, w szczególności od 50 do 150, przy czym n może oznaczać liczbę 0-1999, a zwłaszcza 49-149 i m może oznaczać liczbę 1-2 000, a zwłaszcza 1-10;
- R' oznacza jednowartościową grupę o wzorze -CqH2qL, w którym q oznacza liczbę 2-8 i L oznacza grupę aminową ewentualnie czwartorzędowaną, wybraną spośród grup:
-NR-CH2-CH2-N'(R)2
-N'(R)2
-N®(R)3A-
-N®H(R)2A-
-N®H2(R)A-
-N(R)-CH2-CH2-N®RH2A-, w których R może oznaczać atom wodoru, fenyl, benzyl lub nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową np. grupę alkilową o 1-20 atomów węgla i A- oznacza jon halogenkowy, jak np. fluorek, chlorek, bromek lub jodek.
Produktem odpowiadającym tej definicji jest silikon nazwany „trimethylsilylamodimethicone odpowiadający wzorowi 9, w którym n i m mają znaczenia podane wyżej (porównaj wzór R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGBR'2-B)m-O-SiG3-a-R'a).
Takie polimery są opisane np. w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238.
c) silikony aminowane odpowiadające wzorowi 10, w którym:
- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18 lub alkenylową o C2-C18 np. metyl;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, zwłaszcza grupę alkilenową o C1-C18 lub dwuwartościową grupę alkilenoksy o C1-C18 np. o C1-C8 związaną z Si wiązaniem SiC;
- Q- oznacza anion, taki jak halogenek, zwłaszcza chlorek lub sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, a w szczególności 2-8;
- s oznacza średnią wartość statystyczną 20-200, a w szczególności 20-50.
Takie aminowane silikony opisano szczególniej w opisie patentowym 4 185 087.
PL 199 922 B1
Silikonem należącym do tej klasy jest silikon sprzedawany przez towarzystwo Union Carbide pod nazwą „Ucar Silicone ALE 56;
d) czwartorzędowe silikony amoniowe o wzorze 11, w którym:
- R7, jednakowy lub różny, oznacza jednowartościową grupę węglowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18 lub alkenylową o C2-C18 albo pierścień obejmujący 5 lub 6 atomów węgla np. metyl;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, zwłaszcza grupę alkilenową o C1-C18 lub dwuwartościową grupę alkilenoksy o C1-C18 np. o C1-C8 związaną z Si wiązaniem SiC;
- R8, jednakowy lub róż ny, oznacza atom wodoru, jednowartościową grupę wę glowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18, grupę alkenylową o C2-C18, grupę -R6-NHCOR7;
- X- oznacza anion, taki jak jon halogenkowy, zwł aszcza chlorek lub sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią wartość statystyczną 2-200, a w szczególności 5-100.
Te silikony są np. opisane w zgłoszeniu patentowym EP-A-0530974.
Silikony należące do tej klasy są silikonami sprzedawanymi przez towarzystwo Goldschmidt pod nazwami Abil Quat 3270, Abil Quat 3272, Abil Quat 3474;
e) silikony aminowane o wzorze 12, w którym:
- R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową o C1-C4 lub grupę fenylową,
- R5 oznacza grupę alkilow ą o C1-C4 lub grupę hydroksylową ,
- n oznacza liczbę cał kowitą zmieniają c ą się od 1 do 5,
- m oznacza liczbę całkowitą zmieniającą się od 1 do 5, i w którym x jest tak dobrany, ż e wskaź nik aminy wynosi 0,01-1 milirównowa ż nik/g.
Według wynalazku silikony aminowane mogą występować w postaci oleju, roztworów wodnych, alkoholowych lub wodno-alkoholowych, w postaci dyspersji lub emulsji. Szczególnie interesującą postacią realizacji jest ich użycie w formie emulsji, w szczególności w formie mikroemulsji lub nanoemulsji.
Można np. stosować produkt sprzedawany pod nazwą „Emulsion Cationique DC 929 przez towarzystwo Dow Corning, który zawiera poza amodimetikonem kationowy środek powierzchniowo czynny, pochodny kwasów tłuszczowych z łoju, o nazwie Tallowtrimonium (CTFA), w połączeniu z niejonowym ś rodkiem powierzchniowo czynnym znanym pod nazwą „Nonoxynol 10.
Można też stosować np. produkt sprzedawany pod nazwą „Emulsion Cationique DC 939 przez towarzystwo Dow Corning, który zawiera poza amodimetikonem kationowy środek powierzchniowo czynny, chlorek trimetylocetyloamoniowy w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, trideceth-12.
Innym produktem handlowym nadającym się do użytku według wynalazku jest produkt sprzedawany pod nazwą „Dow Corning Q2 7224 przez towarzystwo Dow Corning, zawierający połączenie trimetylosililoamodimetikonu o wzorze 9, niejonowego środka powierzchniowo czynnego o wzorze: C8H17-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, gdzie n = 40, zwanego też oktoksynolem-40, innego niejonowego środka powierzchniowo czynnego o wzorze: C12H25-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, gdzie n = 6, zwanego też isolaureth-6 oraz glikolu.
Kationowe środki powierzchniowo czynne typu czwartorzędowych soli amoniowych według wynalazku generalnie wybiera się spośród:
A) czwartorzędowych soli amoniowych o ogólnym wzorze 13, w którym X oznacza anion wybrany z grupy halogenków (chlorku, bromku lub jodku) albo alkilo(C2-C6)siarczanów szczególniej metylosiarczanu, fosforanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów, anionów pochodnych kwasu organicznego, jak octan lub mleczan oraz
i) grupy R1-R3, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla, albo grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarkę, chlorowce. Grupy alifatyczne można np. wybrać spośród grup alkilowych, alkoksy, alkiloamidowych,
R4 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 16-30 atomów węgla.
Korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny jest solą (np. chlorkiem) behenylotrimetyloamoniową;
PL 199 922 B1 ii) grupy R1 i R2, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla, albo grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarkę, chlorowce. Grupy alifatyczne wybiera się np. spośród grup alkilowych, alkoksy, alkiloamidowych i hydroksyalkilowych, zawierających około 1-4 atomów węgla; R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 12-30 atomów węgla, przy czym wymieniona grupa zawiera co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową lub amidową.
R3 i R4 wybiera się zwłaszcza wśród grup alkilo(C12-C22)amidoalkilo(C2-C6), alkilo(C12-C22)octanu.
Korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny jest solą (np. chlorkiem) stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan)amoniową;
B) czwartorzędowych soli amoniowych imidazoliniowych jak np. o wzorze 14, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową zawierającą 8-30 atomów węgla np. pochodne kwasów tłuszczowych z łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4, albo grupę alkenylową lub alkilową zawierającą 8-30 atomów węgla, R7 oznacza grupę alkilową o C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4, X- oznacza anion wybrany z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkilenowych lub alkilowych zawierających 12-21 atomów węgla np. pochodnych kwasów tłuszczowych z łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza atom wodoru. Takim produktem jest np. Quaternium-27 (CTFA 1997) lub Quaternium-83 (CTFA 1997) sprzedawane pod nazwami „Rewoquat W75, W90, W75PG, W75HPG przez towarzystwo Witco;
C) czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 15, w którym R9 oznacza grupę alifatyczną zawierającą około 16-30 atomów węgla, R10, R11, R12, R13 i R14 jednakowe lub różne, są wybrane spośród atomu wodoru lub grupy alkilowej zawierającej 1-4 atomów węgla i X- oznacza anion wybrany z grupy halogenków, octanów, fosforanów, azotanów i metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe obejmują zwłaszcza diamoniowy dichlorek propanołoju;
D) czwartorzędowych soli amoniowych, zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 16, w którym:
- R15 jest wybrany spoś ród grup alkilowych o C1-C6 i grup hydroksyalkilowych albo dihydroksyalkilowych o C1-C6;
- R16 jest wybrany spoś ród:
- grupy o wzorze 17,
- węglowodorowych grup R20 o C1-C22 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spoś ród:
- grupy o wzorze 18,
- węglowodorowych grup R22 o C1-C6 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R17, R19 i R21 jednakowe lub różne, są wybrane spośród wę glowodorowych grup o C7-C21 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p i r, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 2-6;
- y oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-10;
- x i z, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 0-10;
- X- oznacza anion pojedynczy lub zł oż ony, organiczny lub nieorganiczny;
pod warunkiem, że suma x + y + z wynosi 1-15, że gdy x wynosi 0 wtedy R16 oznacza R20 i że gdy z wynosi 0, wtedy R18 oznacza R22.
Stosuje się zwłaszcza sole amoniowe o wzorze 16, w którym:
- R15 oznacza grupę metylową lub etylową ,
- x i y są równe 1,
- z jest równe 0 lub 1,
- n, p i r są równe 2,
- R16 jest wybrany spoś ród:
- grupy o wzorze 17,
- grupy metylowej, etylowej lub węglowodorowej o C14-C22,
- atomu wodoru,
PL 199 922 B1
- R17, R19 i R21, jednakowe lub różne, są wybrane spośród węglowodorowych grup o C7-C21 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- R18 jest wybrany spoś ród:
- grupy o wzorze 18,
- atomu wodoru.
Takie związki są np. sprzedawane pod nazwami Dehyquart przez towarzystwo Henkel, Stepanquat przez towarzystwo Stepan, Noxamium przez towarzystwo Ceca, Rewoquat WE 18 przez towarzystwo Rewo-Witco.
Wśród czwartorzędowych soli amoniowowych zaleca się chlorek behenylotrimetyloamoniowy lub też chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan) amoniowy sprzedawany pod nazwą „Ceraphyl 70 przez towarzystwo Van Dyk, Quaternium-27 lub Quaternium-83 sprzedawane przez towarzystwo Witco.
Cyklopolimery alkilodialliloaminy lub dialkilodialliloamoniowe są wybrane spośród homopolimerów lub kopolimerów zawierających jako główny składnik łańcucha, ugrupowania odpowiadające wzorom 19 i 20, w których k i t są równe 0 lub 1, suma k + t jest równa 1, R12 oznacza atom wodoru lub grupę metylową; R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową, mającą 1-22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową (C1-C4), albo R10 i R11 mogą oznaczać łącznie z atomem azotu, z którym są związane, grupy heterocykliczne, jak piperydynylowa lub morfolinylowa; Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan. Te polimery opisano zwłaszcza we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i w jego dodatkowym certyfikacie 2 190 406.
R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają korzystnie grupę alkilową, mającą 1-4 atomów węgla.
Wśród polimerów określonych wyżej można szczególniej wymienić homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą „Merquat 100 przez towarzystwo Calgon (i jego homologi o przeciętnych małych masach cząsteczkowych wyrażonych wagowo) i kopolimery chlorku diallilodimetyloamoniowego i akrylamidu, sprzedawane pod nazwą „Merquat 550.
Oczywiście jest możliwe stosowanie mieszanin środków kondycjonujących.
Według wynalazku środek lub środki kondycjonujące kationowe mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,01-5% wagowych, a zwłaszcza 0,1-3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą poza tym korzystnie zawierać co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest generalnie obecny w ilości wynoszącej od 0,1 do około 60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Ten środek powierzchniowo czynny można wybrać spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, niejonowych lub ich mieszanin.
Do użytku w niniejszym wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:
i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
W ramach niniejszego wynalazku charakter anionowych ś rodków powierzchniowo czynnych nie ma znaczenia prawdziwie krytycznego.
Tak więc jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użytku pojedynczo lub w mieszaninie w ramach niniejszego wynalazku, można zwłaszcza wymienić (lista nieograniczająca) sole (w szczególności sole alkaliczne zwłaszcza sodowe, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla i grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użytku, można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany,
PL 199 922 B1 w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów wę gla. Moż na też stosować sł abo anionowe ś rodki powierzchniowo czynne, jak kwasy D-galaktozydouronowe i ich sole, jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 grup tlenku etylenu oraz ich mieszaniny.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych zaleca się według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanowych i alkiloeterosiarczanowych oraz ich mieszanin.
ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są też związkami dobrze znanymi jako takie (patrz zwłaszcza pod tym względem „Handbook of Surfactants M.R.Portera, wydany przez Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str.116-178) i w ramach niniejszego wynalazku ich charakter nie ma znaczenia krytycznego. Tak więc można je zwłaszcza wybrać spośród (lista nie ograniczająca) alkoholi, α-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy zawierający np. 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50 i ilość grup glicerolu może wynosić zwłaszcza 2-30. Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny.
iii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których charakter nie ma w ramach niniejszego wynalazku krytycznego znaczenia, mogą być zwłaszcza (lista nieograniczająca) pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, gdzie grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można też wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-2 528 378 i US-2 781 354 o strukturach:
R2-CONHCH2CH2-N(R3(R4)-(CH2COO-) (2) w której: R2 oznacza grupę alkilową, pochodną kwasu R2-COOH obecnym w hydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową; oraz
R2-CONCH2CH2-N(B) (C) (3) w której: B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)Z-Y', przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H
R5 oznacza grupę alkilową kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową o C17 i jej postać izo, nienasyconą grupę C17.
Te związki są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
Jako przykład można wymienić kokoamfodioctan sprzedawany pod handlową nazwą Miranol C2M stężony przez towarzystwo Rhone Poulenc.
W kompozycjach zgodnych z wynalazkiem można stosować mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych ze środkami powierzchniowo czynnymi amfoterycznymi lub niejonowymi. Szczególnie zalecaną mieszaniną jest mieszanina utworzona z co najPL 199 922 B1 mniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
A więc stosuje się korzystnie anionowy ś rodek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo(C12-C14)siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo(C12-C14)eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu oksyetylenowanych 2,2 mola tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i α-olefino(C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin z:
- albo amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak pochodne amin o nazwie kokoamfodipropionian disodowy lub kokoamfopropionian disodowy sprzedawane zwłaszcza przez towarzystwo Rhone Poulenc pod handlową nazwą „Miranol C2M CONC w roztworze wodnym o 38% substancji czynnej lub pod nazwą Miranol C32;
- albo amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnaczego, takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina sprzedawana przez towarzystwo Henkel pod nazwą „Dehyton AB 30 w roztworze wodnym o 32% substancji czynnej.
Kompozycja według wynalazku może też zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęstników (asocjacyjnych lub nieasocjacyjnych), środków zapachowych, środków nadających perłowy połysk, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub nie, witamin, prowitamin, polimerów kationowych innych niż te z wynalazku amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloeikozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub prostołańcuchowych, albo usieciowanych, modyfikowanych lub nie, oraz każdego innego dodatku używanego klasycznie w dziedzinie kosmetyki, który nie wpływa na właściwości kompozycji według wynalazku.
Te dodatki są obecne w kompozycji według wynalazku w ilości, która może wynosić 0-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładną ilość każdego dodatku łatwo określi fachowiec zależnie od jego charakteru i jego funkcji.
Kompozycje według wynalazku wykazują końcowe pH generalnie wynoszące 2-10. Korzystnie to pH wynosi 3-6,5. Doprowadzenie pH do żądanej wartości można korzystnie wykonać przez dodanie do kompozycji zasady (organicznej lub mineralnej) np. wody amoniakalnej lub (poli)aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub propanodiamina-1,3, albo też przez dodanie kwasu, korzystnie kwasu karboksylowego, jak np. kwas cytrynowy.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem można szczególniej stosować do mycia lub traktowania substancji keratynowych, takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, usta, skóra owłosiona, a szczególniej włosy.
Kompozycje według wynalazku mogą być kompozycjami stosowanymi po myciu szamponem, do spłukiwania lub nie.
Kompozycje według wynalazku mogą być kompozycjami detergentowymi, jak szampony, żele pod prysznic, pieniące środki do kąpieli i mogą być również środkami do demakijażu. W tej postaci realizacji wynalazku kompozycje zawierają system myjący, generalnie wodny.
Środek lub środki powierzchniowo czynne, tworzące ewentualnie system myjący, można wybrać dowolnie pojedynczo lub w mieszaninie ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, niejonowych, jakie określono wyżej.
Ilość i jakość systemu myjącego są wystarczające dla nadania końcowej kompozycji zadowalającej siły pieniącej i/lub detergentowej.
Tak wiec według wynalazku system myjący może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób traktowania substancji keratynowych, jak skóra lub włosy, charakteryzujący się tym, że polega na nałożeniu na substancje keratynowe kompozycji kosmetycznej, takiej jak określona poprzednio, potem na ewentualnym wykonaniu spłukania wodą.
Tak więc ten sposób według wynalazku pozwala na utrzymanie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie, albo demakijaż skóry, włosów lub każdej innej substancji keratynowej.
Kompozycje według wynalazku mogą też występować w postaci kompozycji do trwałej ondulacji, rozfryzowania, farbowania lub odbarwienia, albo też w postaci kompozycji do spłukiwania, do nakładania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozfryzowaniu, albo też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub rozfryzowania.
PL 199 922 B1
Kompozycje według wynalazku mogą również występować w postaci lotionów wodnych lub wodnoalkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, emulsji, lotionu zagęszczonego lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, ust i szczególniej włosów.
Kompozycje można konfekcjonować w różnych formach zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub pojemnikach aerozolowych dla zapewnienia nałożenia kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postacie konfekcjonowania są wskazane np. gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do traktowania włosów.
We wszystkim, co następuje lub tym, co poprzedza, procentowość jest wyrażona wagowo.
Obecnie wynalazek zostanie dokładniej objaśniony za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczające do opisanych postaci realizacji. W przykładach MA oznacza substancję aktywną.
W przykładach nazwy handlowe mają następujące definicje:
P r z y k ł a d 1
Sporządzono produkt stosowany po myciu szamponem, do spłukiwania, zgodny z wynalazkiem o następującym składzie:
| Kompozycja | Wynalazek A | B |
| Skrobia ziemniaczana modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, zobojętniona wodorotlenkiem sodu (Structure Solanace z firmy National Starch) | 1,5 g | 1,5 g |
| Homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego w wodnym roztworze o 40% MA (Merquat 100 z firmy Calgon) | 0,5 g MA | |
| Polimer amfoteryczny: Terpolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego, kwasu akrylowego i akrylamidu w wodnym roztworze o 40% MA (Merquat 3300 z firmy Calgon) | - | 0,5 g MA |
| Woda zdemineralizowana q.s. ad | 100,0 g | 100,0 g |
Nałożono te kompozycje na włosy umyte i wyciśnięte. Pozostawiono na 2 minuty przerwy, po czym spłukano wodą.
Włosy traktowane kompozycją A według wynalazku są bardziej gładkie i bardziej giętkie w stanie zwilżonym oraz bardziej puszyste i lekkie w stanie suchym niż włosy traktowane kompozycją B.
P r z y k ł a d II
Sporządzono produkt stosowany po myciu szamponem, do spłukiwania, zgodny z wynalazkiem o następującym składzie:
- Skrobia ziemniaczana modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, zobojętniona wodorotlenkiem sodu (Structure Solanace z firmy National Starch) 1,5 g
- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 0,5 g
- Amodimetikon sprzedawany jako emulsja kationowa o 35% substancji aktywnej (Fluid DC 939 z firmy Dow Corning) 1,4 g MA
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy w wodnym roztworze o 80% MA (Genamin KDMP z firmy Clariant) 1,2 g MA
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowo) 2,5 g
- Laurylodimetikonokopoliol o 91% MA (Q2-5200 z firmy Dow Corning) 0,23 g MA
- Kwas cytrynowy 0,1 g
- Środek zapachowy, konserwanty q.s.
- Woda q.s.ad 100 g
Włosy traktowane kompozycją według wynalazku są gładkie i giętkie w stanie zwilżonym i puszyste i lekkie w stanie suchym.
P r z y k ł a d III
Sporządzono szampon zgodny z wynalazkiem o następującym składzie:
| Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 - 70/30) o 2,2 mola tlenku etylenu | 15, 5 g MA |
| Kokoilobetaina w wodnym roztworze o 32% MA | 3 g MA |
PL 199 922 B1 ciąg dalszy
| Chlorek hydroksypropyloguarotrimetyloamoniowy sprzedawany pod nazwą Jaguar C13S przez towarzystwo Rhodia | 0,1 g |
| Skrobia ziemniaczana modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, zobojętniona wodorotlenkiem sodu (Structure Solanace z firmy National Starch) | 0,3 g |
| Polidimetylosiloksan o lepkości 60 000 cSt | 2,7 g |
| Amodimetikon w emulsji kationowej o 35% MA (DC 939 z firmy Dow Corning) | 1,05 g MA |
| Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol/alkohol cetylowy | 2,5 g |
| Monoizopropanoloamid kopry | 0,5 g |
| Konserwanty, środek zapachowy | q.s. |
| Kwas cytrynowy q.s. | pH 5,5 |
| Woda zdemineralizowana q.s.ad | 100 g |
Użyto szampon, nakładając około 12 g kompozycji na uprzednio zwilżone włosy. Przeprowadzono szampon w pianę, po czym obficie spłukano wodą.
Włosy traktowane tą kompozycją są delikatne, lekkie i łatwo się rozczesują.
P r z y k ł a d IV
Sporządzono produkt stosowany po myciu szamponem, do spłukiwania, zgodny z wynalazkiem o nastę pującym skł adzie:
- Skrobia ziemniaczana modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, zobojętniona wodorotlenkiem sodu (Structure Solanace firmy National Starch) 1 g
- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 0,5 g
- Emulsja kationowa o 67% MA kopolimeru polidimetylosiloksan z grupami α,ω-winylo/polidimetylosiloksan z grupami α,ω-wodorowymi (DC-1997 z firmy
Dow Corning) 1,4 g MA
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy w wodnym roztworze o 80% MA (Genamin KDMP z firmy Clariant) 1,2 g MA
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowo) 3 g
- Laurylodimetikonokopoliol o 91% MA (Q2-5200 z firmy Dow Corning) 0,23 g MA
- Kwas cytrynowy 0,1 g
- Środek zapachowy, konserwanty q. s.
- Woda q.s.ad 100 g
P r z y k ł a d V
Sporządzono produkt stosowany po myciu szamponem, do spłukiwania, zgodny z wynalazkiem o następującym składzie:
- Skrobia ziemniaczana modyfikowana kwasem 2-chloroetyloaminodipropionowym, zobojętniona wodorotlenkiem sodu (Structure Solanace z firmy National Starch) 1 g
- Wosk kandelila 0,3 g
- N-Oleoilodihydrosfingozyna 0,1 g
- Trimetylosililoamodimetikon w emulsji niejonowej o 20% MA 0,92 g MA
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy w wodnym roztworze o 80% MA (Genamin KDMP z firmy Clariant) 0,88 g MA
- Ouaternium-87 o 75% MA w glikolu propylenowym (Rewoquat PG 75 z firmy Rewo) 2,5 g MA
- Alkohol stearylowy 1 g
- Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany 0,3 g
- Hydrolizat białka z pszenicy czwartorzędowany 0,06 g
- Środek zapachowy, konserwanty q. s.
- Woda q.s.ad 100 g
Claims (19)
1) czwartorzędowych polimerów diamoniowych zawierających powtarzające się ugrupowania odpowiadające wzorowi 5, w którym:
R13, R14, R15 i R16 jednakowe lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne, zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, albo też R13, R14, R15 i R16, razem lub osobno, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, grupy heterocykliczne zawierające ewentualnie drugi heteroatom, inny niż azot, albo też R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę alkilową C1-C6 prostołańcuchową lub rozgałęzioną, podstawioną grupą nitrylową, estrową, acylową, amidową lub -CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D, gdzie R17 oznacza alkilen i D oznacza czwartorzędową grupę amoniową;
A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe, zawierające 2-20 atomów węgla, które mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać, związane lub wstawione do łańcucha głównego, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, albo jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grup sulfotlenkowych, sulfonowych, disiarczkowych, aminowych, alkiloaminowych, hydroksylowych, czwartorzędowych amoniowych, ureidowych, amidowych lub estrowych, oraz X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego;
A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; poza tym, jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, B1 może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w której D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, albo grupę, odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:
- (CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)gdzie x i y oznaczają liczbę całkowitą 1-4, oznaczającą stopień polimeryzacji określony i jedyny, albo jakąkolwiek liczbę 1-4, oznaczającą przeciętny stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej, takiej jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, albo też grupę dwuwartościową:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) grupę ureilenową o wzorze -NH-CO-NH-;
1. Kompozycja kosmetyczna, znamienna tym, że zawiera w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie,
a) co najmniej jeden rodzaj skrobi amfoterycznej wybranej spośród związków o wzorach 1-4, w których:
St-O oznacza cząsteczkę skrobi,
R, jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru lub grupę metylową,
R', jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, grupę metylową lub grupę -COOH, n oznacza liczbę cał kowitą równą 2 lub 3,
M, jednakowe lub różne, oznacza atom wodoru, metal alkaliczny lub ziem alkalicznych, NH4, czwartorzędową grupę amoniową lub aminę organiczną,
R oznacza atom wodoru lub grupę alkilową mającą 1-18 atomów węgla, i b) co najmniej jeden kationowy ś rodek kondycjonują cy wybrany spoś ród:
- silikonów kationowych,
- środków powierzchniowo czynnych typu czwartorzędowych soli amoniowych
- cyklopolimerów alkilodialliloaminowych lub dialkilodialliloamoniowych,
- oraz czwartorzędowych polimerów poliamoniowych wybranych spośród:
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera skrobię o wzorze 1 lub 2.
2) czwartorzędowych polimerów amoniowych utworzonych z ugrupowań o wzorze 7, w którym:
R18, R19, R20 i R21, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, gdzie p jest równe liczbie 0 lub liczbie całkowitej 1-6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, r i s, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite 1-6, q jest równe liczbie 0 lub liczbie całkowitej 1-34,
X oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego, taki jak halogenek,
PL 199 922 B1
D może oznaczać zero lub moż e oznaczać grupę -(CH2)t-CO-, w której t oznacza liczbę równą 4 lub 7,
A oznacza grup ę dihalogenkową lub korzystnie oznacza -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że R, R', R oznaczają atom wodoru i n jest równe 2.
4. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany wybrany spośród:
(a) polisiloksanów nazwanych w słowniku CTFA „amodimethicone i odpowiadających wzorowi 8, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite zależne od ciężaru cząsteczkowego, zwykle takie, ż e wymieniony przeciętny ciężar cząsteczkowy, wyrażony wagowo, wynosi od 5 000 do około 500 000;
b) silikonów aminowanych odpowiadających wzorowi: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGBR'2-B)m-O-SiG3-a-R'a w którym:
- G oznacza atom wodoru lub grupę fenylową, OH lub alkil o C1-C8 np. metyl,
- a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, w szczególności 0,
- b oznacza 0 lub 1, w szczególnoś ci 1,
- m i n oznaczają liczby, takie że suma (n+m) może zmieniać się zwłaszcza od 1 do 2 000, w szczególności od 50 do 150, przy czym n może oznaczać liczbę 0-1999, a zwłaszcza 49-149 i m może oznaczać liczbę 1-2 000, a zwłaszcza 1-10;
R' oznacza jednowartościową grupę o wzorze -CqH2qL, w którym q oznacza liczbę 2-8 i L oznacza grupę aminową ewentualnie czwartorzędowaną, wybraną spośród grup:
-NR-CH2-CH2-N'(R)2
-N'(R)2
-N®(R)3A-
-N®H(R)2A-
-N®H2(R)A-
-N(R)-CH2-CH2-N®RH2A-, w których R może oznaczać atom wodoru, fenyl, benzyl lub nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową np. grupę alkilową o 1-20 atomów węgla i A oznacza jon halogenkowy, jak np. fluorek, chlorek, bromek lub jodek.
c) silikonów aminowanych odpowiadających wzorowi 10, w którym:
- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18 lub alkenylową o C2-C18 np. metyl;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, zwłaszcza grupę alkilenową o C1-C18 lub dwuwartościową grupę alkilenoksy o C1-C18 np. o C1-C8 związaną z Si wiązaniem SiC;
- Q- oznacza anion, taki jak halogenek, zwłaszcza chlorek lub sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, a w szczególności 2-8;
- s oznacza średnią wartość statystyczną 20-200, a w szczególności 20-50;
d) czwartorzędowych silikonów amoniowych o wzorze 11, w którym:
- R7, jednakowy lub różny, oznacza jednowartościową grupę węglowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18 lub alkenylową o C2-C18 albo pierścień obejmujący 5 lub 6 atomów węgla, np. metyl;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, zwłaszcza grupę alkilenową o C1-C18 lub dwuwartościową grupę alkilenoksy o C1-C18 np. o C1-C8 związaną z Si wiązaniem SiC;
- R8, jednakowy lub różny, oznacza atom wodoru, jednowartościową grupę węglowodorową, mającą 1-18 atomów węgla, w szczególności grupę alkilową o C1-C18, grupę alkenylową o C2-C18, grupę -R6-NHCOR7;
- X- oznacza anion, taki jak jon halogenkowy, zwł aszcza chlorek lub sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią wartość statystyczną 2-200, a w szczególności 5-100;
e) silikonów aminowanych o wzorze 12, w którym:
- R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową o C1-C4 lub grupę fenylową,
- R5 oznacza grupę alkilową o C1-C4 lub grupę hydroksylową,
- n oznacza liczbę cał kowitą zmieniają c ą się od 1 do 5,
PL 199 922 B1
- m oznacza liczbę całkowitą zmieniającą się od 1 do 5, i w którym x jest tak dobrany, że wskaźnik aminy wynosi 0,01-1 milirównoważnik/g.
5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera środki powierzchniowo czynne typu czwartorzędowych soli amoniowych wybrane spośród:
A) czwartorzędowych soli amoniowych o ogólnym wzorze 13, w którym X oznacza anion wybrany z grupy halogenków (chlorku, bromku lub jodku) albo alkilo(C2-C6)siarczanów szczególniej metylosiarczanu, fosforanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów, anionów pochodnych kwasu organicznego, jak octan lub mleczan oraz
i) grupy R1-R3, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla, albo grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarkę, chlorowce,
R4 oznacza grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 16-30 atomów węgla, ii) grupy R1 i R2, które mogą być jednakowe lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 1-4 atomów węgla, albo grupę aromatyczną, jak aryl lub alkiloaryl, grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy, jak zwłaszcza tlen, azot, siarkę, chlorowce, grupy alifatyczne wybiera się np. spośród grup alkilowych, alkoksy, alkiloamidowych i hydroksyalkilowych, zawierających około 1-4 atomów węgla, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 12-30 atomów węgla, przy czym wymieniona grupa zawiera co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową lub amidową,
R3 i R4 są wybrane zwłaszcza wśród grup alkilo(C12-C22)amidoalkilo(C2-C6), alkilo(C12-C22)octanu.
B) czwartorzędowych soli amoniowych imidazoliniowych jak np. o wzorze 14, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową zawierającą 8-30 atomów węgla np. pochodne kwasów tłuszczowych z łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4, albo grupę alkenylową lub alkilową zawierającą 8-30 atomów węgla, R7 oznacza grupę alkilową o C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-C4, X- oznacza anion wybrany z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów.
C) czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 15, w którym R9 oznacza grupę alifatyczną zawierającą około 16-30 atomów węgla, R10, R11, R12, R13 i R14 jednakowe lub różne, są wybrane spośród atomu wodoru lub grupy alkilowej zawierającej 1-4 atomów węgla i X- oznacza anion wybrany z grupy halogenków, octanów, fosforanów, azotanów i metylosiarczanów.
D) czwartorzędowych soli amoniowych, zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 16, w którym:
- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych o C1-C6 i grup hydroksyalkilowych albo dihydroksyalkilowych o C1-C6;
- R16 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 17,
- węglowodorowych grup R20 o C1-C22 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 18,
- węglowodorowych grup R22 o C1-C6 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
R17, R19 i R21 jednakowe lub różne, są wybrane spośród węglowodorowych grup o C7-C21 prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p i r, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 2-6;
- y oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-10;
- x i z, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 0-10;
- X- oznacza anion pojedynczy lub złożony, organiczny lub nieorganiczny;
pod warunkiem, że suma x + y + z wynosi 1-15, że gdy x wynosi 0, wtedy R16 oznacza R20 i że gdy z wynosi 0, wtedy R18 oznacza R22.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera wspomniane kationowe środki powierzchniowo czynne o wzorze 5, wybrane spośród tych, które zawierają co najmniej dwa łańcuchy tłuszczowe, mające 8-30 atomów węgla, tych, które zawierają co najmniej jeden łańcuch
PL 199 922 B1 tłuszczowy, mający ponad 16 atomów węgla i tych, które zawierają co najmniej jedną grupę aromatyczną.
7. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród soli behenylotrimetyloamoniowych, soli stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan) amoniowych, Quaternium-27 lub Quaternium-83.
8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, że zawiera cyklopolimery alkilodialliloaminy lub dialkilodialliloamoniowe wybrane spośród homopolimerów lub kopolimerów zawierających jako główny składnik łańcucha, ugrupowania odpowiadające wzorom 19 i 20, w których k i t są równe 0 lub 1, suma k + t jest równa 1, R12 oznacza atom wodoru lub grupę metylową; R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową, mającą 1-22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową (C1-C4), albo R10 i R11 mogą oznaczać łącznie z atomem azotu, z którym są związane, grupy heterocykliczne, jak piperydynylowa lub morfolinylowa; Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan.
9. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, że obejmuje czwartorzędowe polimery diamoniowe, które zawierają powtarzające się ugrupowania odpowiadające wzorowi 6, w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową mającą od 1 do około 4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite zmieniające się od 2 do około 20 oraz X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera skrobię amfoteryczną w stężeniu wynoszącym 0,01-10%, a korzystnie 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-10, znamienna tym, że zawiera kationowy środek kondycjonujący w stężeniu wynoszącym 0,001-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 0,01-5% wagowych.
12. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-11, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych i ich mieszanin.
13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera środek lub środki powierzchniowo czynne w stężeniu wynoszącym 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-13, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęstników, środków zapachowych, środków nadających perłowy połysk, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub nie, witamin, prowitamin, polimerów kationowych, amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloeikozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub prostołańcuchowych, albo usieciowanych, modyfikowanych lub nie.
15. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-14, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 2-10.
16. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-15, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 3-6,5.
17. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-16, znamienna tym, że występuje w postaci szamponu, produktu do stosowania po myciu szamponem do spłukiwania lub nie, kompozycji do trwałej ondulacji, rozfryzowania, farbowania lub odbarwiania włosów, kompozycji do spłukiwania nakładanej między dwoma etapami trwałej ondulacji lub rozfryzowania, żelu pod prysznic, pieniącego środka do kąpieli i środka do demakijażu.
18. Zastosowanie kompozycji, jaką określono w którymkolwiek z zastrz. 1-17, do mycia lub do pielęgnacji substancji keratynowych.
19. Sposób traktowania substancji keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że polega na nałożeniu na wymienione substancje kompozycji kosmetycznej według jednego z zastrz. 1-17, potem na ewentualnym wykonaniu spłukania wodą.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0000409A FR2803745B1 (fr) | 2000-01-13 | 2000-01-13 | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL345084A1 PL345084A1 (en) | 2001-07-16 |
| PL199922B1 true PL199922B1 (pl) | 2008-11-28 |
Family
ID=8845880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL345084A PL199922B1 (pl) | 2000-01-13 | 2001-01-12 | Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020176875A9 (pl) |
| EP (1) | EP1120103B1 (pl) |
| JP (1) | JP4131487B2 (pl) |
| KR (1) | KR100420845B1 (pl) |
| CN (1) | CN1198568C (pl) |
| AR (1) | AR027919A1 (pl) |
| AT (1) | ATE284667T1 (pl) |
| AU (1) | AU745595B2 (pl) |
| BR (1) | BR0100259B1 (pl) |
| CA (1) | CA2330469C (pl) |
| CZ (1) | CZ20004719A3 (pl) |
| DE (1) | DE60016708T2 (pl) |
| ES (1) | ES2234545T3 (pl) |
| FR (1) | FR2803745B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0100128A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA01000345A (pl) |
| PL (1) | PL199922B1 (pl) |
| PT (1) | PT1120103E (pl) |
| RU (1) | RU2203026C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200007538B (pl) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| FR2830189B1 (fr) | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| DE602004009406T2 (de) * | 2003-01-29 | 2008-02-07 | Unilever N.V. | Waschmittel |
| FR2853233B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-05 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et une silicone aminee, procede et utilisation |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| WO2004091560A2 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer - resistant cosmetic lip compositions |
| AU2004229575B2 (en) * | 2003-04-14 | 2007-04-19 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions |
| US20050019298A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant cosmetic compositions |
| US8623341B2 (en) * | 2004-07-02 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system |
| JP4751060B2 (ja) * | 2004-12-20 | 2011-08-17 | 株式会社マンダム | パーマネントウェーブ前処理剤及び中間処理剤並びに該処理剤を用いた毛髪の処理方法 |
| US20060182702A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | L'oreal | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
| FR2881954B1 (fr) * | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| FR2892623B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
| US10071040B2 (en) | 2005-10-28 | 2018-09-11 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
| FR2895251B1 (fr) † | 2005-12-22 | 2008-04-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un poly(vinyllactame) cationique, au moins un alcool gras et au moins une silicone aminee, procede de traitement cosmetique et utilisation de la composition |
| KR100663593B1 (ko) | 2006-01-27 | 2007-01-02 | 주식회사 엘지생활건강 | 크림타입의 샴푸 조성물 |
| FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2931660B1 (fr) * | 2008-05-30 | 2010-08-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere polydiammonium-polysiloxane et un amidon et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques. |
| FR2938436B1 (fr) | 2008-11-18 | 2011-08-26 | Natura Cosmeticos Sa | Composition cosmetique pour le nettoyage de la peau |
| FR2944438B1 (fr) * | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
| US20100305064A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Walsh Star M | Topical skin care compositions |
| US20100303910A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Marilyne Candolives | Topical skin care compositions |
| US20110125653A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | David Ciccarelli | System for managing online transactions involving voice talent |
| CN101711527B (zh) * | 2009-12-31 | 2013-02-20 | 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 | 一种杀菌组合物及其制备方法 |
| FR2968209B1 (fr) * | 2010-12-03 | 2013-07-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations |
| KR101280149B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2013-06-28 | 애경산업(주) | 양성 전분을 포함하는 섬유유연제 및 세정제 조성물 |
| EP3334400A1 (en) * | 2015-08-14 | 2018-06-20 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cationic surfactant, a fatty alcohol, an amphoteric surfactant, a starch derivative, and a cationic conditioning polymer |
| CN110386988B (zh) * | 2018-04-16 | 2021-06-04 | 瑞辰星生物技术（广州）有限公司 | 改性淀粉及其制备方法和应用 |
| JP7270231B2 (ja) | 2020-02-18 | 2023-05-10 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | ドア開閉制御システム |
| CN113712852B (zh) * | 2021-10-10 | 2023-05-09 | 佛山市思怡诺生物科技有限公司 | 一种洗护洗发水 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| JPH05132410A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH05132695A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
| BR9611006A (pt) * | 1995-10-16 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Composições para xampu e condicionador |
| FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
| GB9707987D0 (en) * | 1997-04-21 | 1997-06-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| NO991661L (no) * | 1998-04-09 | 1999-10-11 | Nat Starch Chem Invest | Ikke-ionisk derivatiserte stivelser og deres anvendelse i ikke-aerosol haarkosmetiske sammensetninger med lav VOC |
| DE19816665A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Glycolipid-Cremes |
-
2000
- 2000-01-13 FR FR0000409A patent/FR2803745B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 EP EP00403529A patent/EP1120103B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 ES ES00403529T patent/ES2234545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 PT PT00403529T patent/PT1120103E/pt unknown
- 2000-12-14 DE DE60016708T patent/DE60016708T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AT AT00403529T patent/ATE284667T1/de active
- 2000-12-15 ZA ZA200007538A patent/ZA200007538B/xx unknown
- 2000-12-15 CZ CZ20004719A patent/CZ20004719A3/cs unknown
- 2000-12-21 AU AU72465/00A patent/AU745595B2/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-01-08 BR BRPI0100259-7B1A patent/BR0100259B1/pt active IP Right Grant
- 2001-01-10 MX MXPA01000345A patent/MXPA01000345A/es active IP Right Grant
- 2001-01-11 AR ARP010100104A patent/AR027919A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-11 KR KR10-2001-0001656A patent/KR100420845B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 PL PL345084A patent/PL199922B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 CA CA002330469A patent/CA2330469C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-12 CN CNB011030119A patent/CN1198568C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 HU HU0100128A patent/HUP0100128A3/hu unknown
- 2001-01-12 RU RU2001101417/14A patent/RU2203026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-15 JP JP2001007088A patent/JP4131487B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-16 US US09/759,165 patent/US20020176875A9/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1120103A1 (fr) | 2001-08-01 |
| KR20010076246A (ko) | 2001-08-11 |
| PL345084A1 (en) | 2001-07-16 |
| ATE284667T1 (de) | 2005-01-15 |
| AU7246500A (en) | 2001-07-19 |
| HU0100128D0 (en) | 2001-03-28 |
| FR2803745A1 (fr) | 2001-07-20 |
| HUP0100128A3 (en) | 2002-02-28 |
| CA2330469A1 (fr) | 2001-07-13 |
| HUP0100128A2 (hu) | 2001-11-28 |
| CN1198568C (zh) | 2005-04-27 |
| BR0100259B1 (pt) | 2015-01-20 |
| JP2001226217A (ja) | 2001-08-21 |
| CA2330469C (fr) | 2007-04-10 |
| AU745595B2 (en) | 2002-03-21 |
| CN1305801A (zh) | 2001-08-01 |
| CZ20004719A3 (cs) | 2001-08-15 |
| ZA200007538B (en) | 2001-06-19 |
| US20010031270A1 (en) | 2001-10-18 |
| JP4131487B2 (ja) | 2008-08-13 |
| PT1120103E (pt) | 2005-05-31 |
| BR0100259A (pt) | 2001-08-21 |
| EP1120103B1 (fr) | 2004-12-15 |
| FR2803745B1 (fr) | 2002-03-15 |
| DE60016708D1 (de) | 2005-01-20 |
| AR027919A1 (es) | 2003-04-16 |
| KR100420845B1 (ko) | 2004-03-02 |
| US20020176875A9 (en) | 2002-11-28 |
| MXPA01000345A (es) | 2002-10-23 |
| ES2234545T3 (es) | 2005-07-01 |
| DE60016708T2 (de) | 2005-12-15 |
| RU2203026C2 (ru) | 2003-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL199922B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie | |
| ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| AU2002300678C1 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer and an oil, and uses thereof | |
| RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| AU746456B2 (en) | Detergent cosmetic compositions containing a specific amphoteric starch, and uses thereof | |
| US7157413B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof | |
| AU745918B2 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and uses thereof | |
| US6562772B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a nacreous and/or opacifying agent and an acrylic terpolymer | |
| US20110158927A1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound, at least one anionic surfactant and at least one cationic polymer | |
| PL192450B1 (pl) | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów | |
| PL188238B1 (pl) | Kompozycje pieniące do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, w szczególności włosów i/lub skóry | |
| US6432894B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer | |
| WO2012072765A1 (en) | Cosmetic composition containing a non-amino silicone, a liquid fatty ester and an amino silicone, process and use | |
| PL194691B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna | |
| US20040001796A9 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a dimethicone, a nacreous agent and a cationic polymer, and uses thereof | |
| MXPA04002307A (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden copolimeros de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| WO2012149617A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof | |
| PL193934B1 (pl) | Kompozycja detergentowa i kondycjonująca | |
| MXPA06012437A (es) | Composicion de lavado de materiales queratinicos y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza la composicion. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130112 |