PL193934B1 - Kompozycja detergentowa i kondycjonująca - Google Patents
Kompozycja detergentowa i kondycjonującaInfo
- Publication number
- PL193934B1 PL193934B1 PL325723A PL32572398A PL193934B1 PL 193934 B1 PL193934 B1 PL 193934B1 PL 325723 A PL325723 A PL 325723A PL 32572398 A PL32572398 A PL 32572398A PL 193934 B1 PL193934 B1 PL 193934B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- composition according
- alkyl
- alkyl ether
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 13
- -1 alkyl ether sulphate Chemical class 0.000 claims abstract description 59
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 25
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 24
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 23
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 16
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 4
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical class C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSCPSOQQSFTOJ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxy-4-ethoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(=O)OCC PVSCPSOQQSFTOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHDBMHFWQRTXLV-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;2-sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC JHDBMHFWQRTXLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUCNGQZHXIWLRX-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)OCCCCCCCCCCCCCCCC JUCNGQZHXIWLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001275 dimeticone Drugs 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 239000004247 glycine and its sodium salt Substances 0.000 description 1
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940063002 magnesium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940029258 sodium glycinate Drugs 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- NTVDGBKMGBRCKB-UHFFFAOYSA-M sodium;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O NTVDGBKMGBRCKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoacetate Chemical compound [Na+].NCC([O-])=O WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Kompozycja detergentowa i kondycjonujaca zawiera- jaca skladniki aktywne, znamienna tym, ze zawiera w ko- smetycznie dozwolonym podlozu: (A) podstawe myjaca zawierajaca 5 do 20% wag, w stosunku do calkowitej masy kompozycji, anionowego srodka powierzchniowo czynnego typu akiloeterosiarczanu wybranego sposród soli utworzo- nych przez alkiloeterosiarczany, alkiloamidosiarczany, alkilo- aryloeterosiarczany, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych zwiazków korzystnie zawieraja od 8 do 24 atomów wegla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupe fenylowa lub benzylowa; oraz (B)uklad kondycjonujacy, obejmujacy co najmniej jeden nierozpuszczalny silikon nieaminowany i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany sposród homopolimerów zawie- rajacych, jako glówne elementy lancucha, jednostki o wzo- rach 1 i/lub 1', w których: k i t oznaczaja 0 lub 1, przy czym suma k + t = 1; R 3 oznacza atom wodoru lub grupe metylo- wa; R 1 i R 2 oznaczaja, niezaleznie, grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 22 atomów wegla, grupe hydroksyalkilowa, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów wegla, nizsza (zawierajaca od 1 do 5 atomów wegla) grupe amidoalkilowa, albo R 1 i R 2, razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone, moga oznaczac ugrupowania hete- rocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfoliny- lowa; Y - oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy nowej kompozycji kosmetycznej o polepszonych właściwościach, przeznaczonej zarówno do oczyszczania, jak i poprawiania stanu substancji keratynowych, takich jak włosy i skóra oraz zawierającej, w kosmetycznie dozwolonym podłożu, podstawowy składnik o funkcji myjącej czyli tak zwaną podstawę myjącą, złożoną ze środków powierzchniowo czynnych typu alkiloeterosiarczanu o zdolności myjącej, a także w kompozycji obecne są, jako środki kondycjonujące, polimery kationowe wybrane spośród homopolimerów z rodziny diallilodimetyloamoniowych w połączeniu z silikonami nie aminowanymi.
W powszechnym użyciu są kompozycje detergentowe (szampony lub żele pod prysznic) oparte w zasadzie na typowych środkach powierzchniowo czynnych, zwłaszcza na środkach powierzchniowo czynnych o charakterze anionowym, niejonowym i/lub amfeterycznym, ale szczególniej na anionowych środkach powierzchniowo czynnych, przeznaczone do oczyszczania i/lub mycia skóry i/lub włosów.
Kompozycje takie nanosi się na mokrą skórę i/lub na włosy, a piana utworzona w wyniku ręcznego wmasowania ich lub wtarcia usuwa po zwilżeniu wodą rozmaitego rodzaju zanieczyszczenia występujące początkowo na skórze lub na włosach.
Trzeba przyznać, że te podstawowe kompozycje odznaczają się dobrą zdolnością myjącą. Pomimo tego jednak, wykazywane przez nie samoistne właściwości kosmetyczne są bardzo niedobre. Wynika to w szczególności z faktu, że względnie agresywny charakter oczyszczania prowadzonego zich udziałem może prowadzić, w przypadku długotrwałego stosowania takich kompozycji, do mniej lub bardziej wyraźnego uszkodzenia włókien włosów.
Uszkodzenie to związane jest zwłaszcza ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek obecnych we włóknach lub na ich powierzchni.
Toteż, w celu polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych kompozycji detergentowych, a mówiąc bardziej szczegółowo tych spośród nich, które mają być użyte do mycia włosów wrażliwych (to znaczy włosów uszkodzonych lub łamliwych, zwłaszcza w wyniku chemicznego oddziaływania czynników atmosferycznych i/albo przeprowadzanych na włosach zabiegów, takich jak ondulowanie na trwało, farbowanie lub rozjaśnianie), obecnie powszechnie praktykuje się wprowadzanie do składu kompozycji dodatkowych środków kosmetycznych, znanych pod nazwą środków kondycjonujących. Te środki kondycjonujące przeznaczone są głównie do poprawiania stanu włosów albo do ograniczenia szkodliwych lub niepożądanych skutków spowodowanych rozmaitymi zabiegami lub agresywnymi oddziaływaniami wywieranymi na włosy z większą lub mniejszą częstotliwością. Oczywiście, tego rodzaju środki kondycjonujące mogą również polepszać, w aspekcie kosmetycznym, stan włosów naturalnych, nie poddawanych takim zabiegom.
Obecnie, najczęściej stosowanymi w szamponach środkami kondycjonującymi są kationowe polimery, silikony i/lub pochodne silikonowe. Nadają one umytym, suchym lub wilgotnym włosom łatwość rozplątywania się, miękkość i gładkość, które to właściwości są wyraźnie lepsze od właściwości, jakie można uzyskiwać w przypadku stosowania odpowiednich kompozycji czyszczących nie zawierających tych składników. W dodatku dla włosów wrażliwych znane jest użycie, korzystnie, mieszaniny polimerów silikonowych i kationowych.
Jednakże, pomimo osiągniętego ostatnio postępu w dziedzinie produkcji szamponów opartych na silikonach i polimerach kationowych, wytwarzane dotychczas szampony nie są w rzeczywistości w pełni zadowalające.
W tym stanie rzeczy istnieje obecnie pilna potrzeba dostarczenia nowych wyrobów odznaczających się tym, że wykazują lepszą zdolność zaspokajania wymagań odnoszących się do jednej lub większej ilości powyżej wspomnianych właściwości kosmetycznych.
Tak więc, po przeprowadzeniu szerokich prac badawczych w omawianej dziedzinie zgłaszający, całkowicie zaskakująco i nieoczekiwanie dokonał wynalazku, że dzięki użyciu określonego i odpowiednio dobranego silikonu, jak zdefiniowano powyżej, w kompozycjach detergentowych zawierających jako środki kondycjonujące określone polimery kationowe, można uzyskać kompozycje detergentowe, które odznaczają się doskonałymi właściwościami kosmetycznymi, podczas gdy zatrzymują ich dobrą wewnętrzną moc myjącą.
Kompozycje według wynalazku nadają włosom po spłukaniu znaczący efekt po ich zastosowaniu, zwłaszcza jeśli chodzi o zdolność do rozplątywania się potraktowanych tak włosów, jak również ich miękkość, giętkość i objętość fryzury.
PL 193 934 B1
Opis patentowy EP 531 650 ujawnia kompozycje detergentowe zawierające co najmniej jeden surfaktant anionowy i mieszaninę polimeru kationowego, kolagenu i polisiloksanu. Przykład 2 z tego dokumentu ujawnia kompozycję szamponu zawierającą lauryloeterosulfobursztynian sodu, olefinosulfonian, dimeticon i poliquaternium-6 (polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego).
Lauryloetorosulfobursztynian i olefinosulfonian nie obejmują grup siarczanowych. Na podstawie tego ujawnienia żaden znawca tej dziedziny wiedzy nie będzie posiadał wskazań do zastąpienia tych surfaktantów surfaktantami z grupami siarczanowymi.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, nowa kompozycja detergentowa i kondycjonująca zawierająca składniki aktywne, charakteryzuje się tym, że zawiera w kosmetycznie dozwolonym podłożu:
(A) podstawę myjącą zawierającą 5 do 20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji anionowego środka powierzchniowo czynnego typu akiloeterosiarczanu wybranego spośród soli utworzonych przez alkiloeterosiarczany, alkiloamidosiarczany, alkiloaryloeterosiarczany, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową; oraz
B) układ kondycjonujący, obejmujący co najmniej jeden nierozpuszczalny silikon nie aminowany i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:
-k i t oznaczają 0lub 1, przy czym suma k + t = 1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan.
Jednakże, inne cechy znamienne, aspekty i korzyści odnoszone z wynalazku ukażą się w wyraźniejszy sposób na podstawie lektury następującego opisu, jak również konkretnych przykładów służących objaśnieniu wynalazku i nie ograniczających zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
(A) Podstawa myjąca
Kompozycje według wynalazku niezbędnie zawierają podstawę myjącą, która jest na ogół uwodniona i obejmuje jeden lub więcej niż jeden anionowy środek powierzchniowo czynny typu alkiloeterosiarczanu.
Minimalną ilością podstawowego składnika myjącego jest taka jego ilość, która wystarcza do otrzymania końcowej kompozycji o zadowalającej zdolności pianotwórczej i/lub zdolności myjącej, przy czym nadmierna ilość podstawowego składnika myjącego nie zapewnia w praktyce uzyskania dodatkowych korzyści.
Według wynalazku, podstawa myjąca może stanowić od 2%do 50% wag, korzystnie od 10%do 35% wag, a jeszcze korzystniej od 12%do 25% wag całkowitej masy ostatecznej kompozycji.
Anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi typu alkiloeterosiarczanu, które można stosować, pojedynczo lub w mieszaninie, zgodnie z wynalazkiem są sole, w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sole sodowe, amoniowe, sole z aminami, sole z aminoalkoholami lub sole magnezowe.
W szczególności, liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może mieścić się, średnio, w zakresie, od 2 do 50, a szczególniej może wynosić od 2 do 10.
Spośród tych anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystnie stosuje się sole C8- C14-alkiloeterosiarczanów, a zwłaszcza C12-C14-alkiloeterosiarczanów. Tego rodzaju sole zawierają w szczególności od 2 do 5 ugrupowań tlenku etylenu.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowoczynnych, zwłaszcza mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych albo mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i amfeterycznych lub niejonowych surfaktantów.
Szczególnie korzystna jest mieszanina składająca się z co najmniej jednego anionowego i co najmniej jednego amfeterycznego surfaktanta.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są także związkami dobrze znanymi jako takie (patrz zwłaszcza pod tym względem „Handbook of Surfactants” M.R. Portera, wydawnictwo Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str.116-178) i ich charakter nie ma, w ramach niniejszego wynalazku,
PL 193 934 B1 znaczenia krytycznego. Tak więc, mogą być zwłaszcza wybrane spośród (lista nie ograniczająca) alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, o łańcuchu tłuszczowym zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym liczba grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50 i liczba grup glicerolu może wynosić zwłaszcza 2-30.
Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane, zawierające średnio 1-5 grup glicerolu, a zwłaszcza 1,5-4; aminy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu oksyetylenowane o 2-30 molach tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo (C10-C14) amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny.
Zwraca się uwagę, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne, mieszczące się szczególnie dobrze w ramach niniejszego wynalazku.
Amfeteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne, których charakter nie ma, w ramach wynalazku, krytycznego znaczenia, mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodnymi drugorzędowych lub trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których rodnik alifatyczny prostołańcuchowy lub rozgałęziony obejmuje 8-22 atomów węgla i zawiera co najmniej jedną anionową grupę rozpuszczalną w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można wymienić też (C8-C20)-alkilobetainy, sulfobetainy, (C8-C20)-alkiloamido(C1-C6)-alkilobetainylub(C8-C20)-alkiloamido(C1-C6)-alkilosulfobetainy.
Spośród pochodnych aminowych można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, takie jak opisane w opisach patentowych nr US 2528378 oraz US 2 781 354, posiadające wzór:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) gdzie R2 oznacza grupę alkilową kwasu R2-COOH obecnego w hydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę beta-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową; oraz
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) gdzie B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z = 1 lub 2, X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru, Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H, R2' oznacza grupę alkilową kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową obejmującą C17 i jego postać izo, nienasyconą grupę obejmującą C17.
Związki te są sklasyfikowane w słowniku CTFA, piąte wydanie, 1993, pod nazwami disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylaphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate,disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.
Przykładowo można wymienić kokoamfokarboksyglicynian sprzedawany przez firmę RhonePoulenc pod nazwą handlową Miranol C2M stężony.
Niejonowe lub amfoteryczne środki powierzchniowo czynne występują generalnie w ilościach od 1do 50% wag., korzystnie od 2 do 20% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych można w szczególności wymienić (lista nie ograniczająca): sole pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych amin tłuszczowych, ewentualnie polioksyalkilenowanych; czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak chlorki lub bromki tetraalkiloamoniowe, alkiloamidoalkilotrialkiloamoniowe, trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe; pochodne imidazoliny; lub tlenki amin o charakterze kationowym.
Należy zauważyć, że kationowe środki powierzchniowo czynne, których użycie nie jest wykluczone, nie stanowią środków powierzchniowo czynnych zalecanych do stosowania w niniejszym wynalazku.
PL 193 934 B1
Anionowy surfaktant jest szczególnie korzystnie wybrany spośród C12-C14-alkiloeterosiarczanów sodu, trietanoloaminy albo amoniowy, które są oksyetylenowane 2,2 molami tlenku etylenu i ich mieszanin z:
-albo amfeterycznym surfaktantem, takim jak pochodne aminowe znane jako disodium cocoamphodipropionate lub sodium cocoamphopropionate, sprzedawane w szczególności przez firmę Rhone-Poulenc pod nazwą handlową „Miranol C2M Conc.” jako roztwór wodny zawierające 38% substancji aktywnej, albo pod nazwą Miranol C32;
-albo amfeterycznym surfaktantem typu obojnaczego, takim jak alkilobetainy, w szczególności cocoylbetaine sprzedawany pod nazwą „Dehyton AB 30” jako roztwór wodny zawierający 32% A. M. z firmy Henkel.
B) Układ kondycjonujący (i) polimer kationowy (polimery kationowe)
W zastosowaniu do niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” odnosi się do jakiegokolwiek polimeru zawierającego grupy kationowe i/lub grupy podatne na jonizację do grup kationowych.
Kompozycja według wynalazku niezbędnie zawiera także polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główny element łańcucha, jednostki o wzorze 1 lub o wzorze 1', w których to wzorach:
-k i t oznaczają 0lub 1, przy czym suma k + t = 1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkiIową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, mogą oznaczać grupy heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub morfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan.
Tego rodzaju polimery są opisane, w szczególności, we francuskim patencie nr FR 2 080 759, w świadectwie dodatkowym do tegoż patentu nr 2190406 oraz w amerykańskich patentach nr nr US 3996146 i US 3 288 770.
Korzystnie, R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę metylową lub grupę etylową, a R3 oznacza atom wodoru.
Na ogół, zastosowane według wynalazku polimery kationowe posiadają wagowo średnią masę cząsteczkową mieszczącą się, w przybliżeniu, w zakresie od 500 do 5 x 106, a korzystnie w przybliżeniu od 103 do 5 x 105.
Korzystnie kationowe polimery według wynalazku posiadają gęstość ładunku kationowego większą lub równą około 5 milirównoważnika/gram, a jeszcze bardziej korzystnie od 5 do 10 milirównoważnika/gram. Ładunek kationowy oznacza liczbę kationowego ładunku na gram polimeru.
Spośród zdefiniowanych powyżej polimerów, wymienić tu można w sposób szczególniejszy homopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawane pod nazwą „Merquat® 100” przez firmę Calgon.
Według wynalazku, polimer kationowy (polimery kationowe) może (mogą) stanowić od 0,001% do 10% wag, korzystnie od 0,005% do 5% wag, a jeszcze korzystniej od 0,01% do 3% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
(ii) - silikony nierozpuszczalne
Według zasadniczej cechy znamiennej kompozycji detergentowej według wynalazku, kompozycja ta zawiera także co najmniej jeden nierozpuszczalny silikon nieaminowany.
W niniejszym tekście jako polimer silikonowy lub polisiloksan, zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką, rozumie się polimer krzemoorganiczny lub oligomer o budowie liniowej lub cyklicznej, rozgałęziony lub usieciowany, o zmiennym ciężarze cząsteczkowym, otrzymywany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów z odpowiednimi grupami funkcyjnymi oraz zbudowany głównie z powtarzalnych jednostek podstawowych, w których atomy krzemu połączone są wzajemnie poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe HSi-O-Sin), ewentualnie podstawiony grupami węglowodorowymi przyłączonymi bezpośrednio poprzez atom węgla do tych atomów krzemu.
Najpowszechniejszymi grupami węglowodorowymi są grupy alkilowe, zwłaszcza grupy C1-C10-alkilowe, a w szczególności grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe, grypy arylowe, a zwłaszcza fenylowa oraz grupy alkenylowe, a zwłaszcza winylowa; grupami innego typu, które mogą łączyć się bez6
PL 193 934 B1 pośrednio lub poprzez grupę węglowodorową z łańcuchem siloksanowym są atom wodoru, atomy chlorowca, a w szczególności chloru, bromu lub fluoru, grupy tiolowe, grupy alkoksylowe, polioksyalkilenowe (lub polieterowe), a zwłaszcza polioksyetylenowa i/lub polioksypropylenowa, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, podstawione lub nie podstawione grupy aminowe, grupy amidowe, acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy anionowe takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, nie trzeba przy tym wspominać, że ta lista nie jest w żaden sposób ograniczona (tzw. „organomodyfikowane” silikony).
Według wynalazku termin „silikony nie aminowane” oznacza jakikolwiek silikon nie zawierający co najmniej jednej, pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej aminy albo też czwartorzędowej grupy amoniowej.
Silikony, które mogą być wykorzystane zgodnie z wynalazkiem są to w szczególności poliorganosiloksany, które mogą być w postaci olejów, wosków, żywic lub gum.
Organopolisiloksany są zdefiniowane bardziej szczegółowo w książce Waltera Noll „Chemistry and technology of Silicones” (1968) Academic Press. Mogą być one lotne albo nielotne.
Kiedy są one lotne, silikony są bardziej szczegółowo wybrane spośród tych posiadających temperaturę wrzenia pomiędzy 60°C a 260°C, a jeszcze bardziej szczegółowo spośród:
(i) cyklicznych silikonów zawierających od 3 do 7, a korzystniej od 4 do 5 atomów krzemu. Są to na przykład oktametylocyklotetrasiloksany sprzedawane w szczególności pod nazwą „Volatile Silicone 7207” przez firmę Union Carbide lub „Silbione 70045 V 2” przez Rhone-Poulenc, dekametylocyklopentasiloksan sprzedawany pod nazwą „Volatile Silicone 7158” przez Union Carbide i „Sibione 70045 V 5” przez Rhone-Poulenc i ich mieszaniny.
Należy również wymienić cyklokopolimery typu dimetylosiloksan/metyloalkilosiloksan, takie jak „Volatile Silicone FZ 3109” sprzedawany przez firmę Union Carbide, o wzorze 5, w którym D oznacza grupę przedstawioną wzorem 2, aD' oznacza grupę przedstawioną wzorem 3.
Należy również wymienić mieszaniny cyklicznych silikonów ze związkami organosilikonowymi taką jak mieszanina oktametylocyklotetrasiloksanu i tetratrimetylosililopentaerytrikolu (50/50) i mieszaninę oktametylocyklotetrasiloksanu i oksy-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-heksatrimetylosililoksy)neopentanu;
(ii) lotne liniowe siloksany posiadające 2 do 9 atomów krzemu i posiadające lepkość mniejszą niż lub równą 5 · 10-6 m2/s w temperaturze 25°C. Jest to na przykład dekametylotetrasiloksan sprzedawany w szczególności pod nazwa „SH 200®” przez firmę Toray Silicone. Silikony będące częścią tej kategorii są również opisane w artykuleopublikowanym w Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan76, str. 27-32, Todd & Byers „Volatile Silicone Fluids for Cosmetic”.
Korzystnie stosuje się nielotne silikony, a bardziej szczegółowo polialkilosiloksany, poliarylosiloksany, polialkiloarylosiloksany, gumy i żywice silikonowe, poliorganosiloksany modyfikowane organicznymi grupami funkcyjnymi oraz ich mieszaniny.
Silikony takie są, bardziej szczegółowo, wybrane spośród polialkilosiloksanów gdzie należy głównie wymienić polidimetylosiloksany zawierające jako grupy końcowe trimetylosilil i posiadające lepkość od 5 · 10-6do 2,5 m2/s w temperaturze 25°C, a korzystniej 1 · 10-5do1l m2/s.
Spośród powyższych polialkilosiloksanów należy wymienić w sposób nie ograniczający następujące produkty handlowe:
®
-oleje z serii Silbione® 47 i 70 047 albo oleje Mirasil sprzedawane przez Rhone-Poulenc, takie jak na przykład oleje 70 047 V 500 000;
-oleje z serii Mirasil® sprzedawane przez firmę Rhone-Poulenc;
-oleje z serii 200 z firmy Dow Corning;
-oleje Viscasil®z General Electric i pewne oleje z serii SF (SF96, SF18) z General Electric.
Należy również wymienić polidimetylosiloksany zawierające jako grupy końcowe dimetylosilanol (Dimethiconol według nazewnictwa CTFA) takie jak oleje z serii 48 z firmy Rhone-Poulenc.
®
W tej kategorii polialkilosiloksanów, należy wymienić produkty sprzedawane pod nazwą „Abil® Wax 9800 i 9801”przez firmę Goldschmidt, które są poli(C1-C20)alkilosiloksanami.
Polialkiloarylosiloksany są wybrane, bardziej szczegółowo, spośród liniowych i/lub rozgałęzionych polidimetylo-metylofenylosiloksanów i polidimetylo-difenylosiloksanów o lepkości od 1 · 10-5 do 5 · 10-5m2/s w temperaturze 25°C.
Spośród tych polialkiloarylosiloksanów należy wymienić na przykład produkty sprzedawane pod następującymi nazwami:
-oleje Silbione®z serii 70 641 sprzedawane przez Rhone-Poulnec;
-oleje z serii Rhodorsil 70 633 i 763 sprzedawane przez Rhone-Poulnec;
PL 193 934 B1 ®
- oleje Dow Corning 556® Cosmetic Grade Fluid z firmy Dow Corning;
- silikony z serii PK z firmy Bayer, takie jak produkt PK20;
- silikony z serii PN i PH z firmy Bayer, takie jak produkty PN1000 i PH1000;
- pewne oleje z serii General Electric, takie jak SF 1023, SF 1154, SF 1250 i SF 1265.
Gumy silikonowe, które mogą być stosowane według wynalazku są w szczególności polidiorganosiloksanami posiadającymi wysoką średnią wagowo masę cząsteczkową pomiędzy 200000 a 3000000, stosowane samodzielnie lub jako mieszanina w rozpuszczalniku. Rozpuszczalnik ten może być wybrany spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometylosiloksanowych (PPMS) izoparafin, poliizobutylenów, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu i tridekanu albo ich mieszanin.
Należy wymienić bardziej szczegółowo następujące produkty:
- polidimetylosiloksan,
- gumy polidimetylosiloksan/metylowinylosiloksan,
- polidimetylosiloksan/difenylornetylosiloksan,
- poiidimetylosiloksan/fenylornetylosiloksan,
- polidimetylosiloksan/difenylosiloksan/metylowinylosiloksan.
Produkty, które bardziej szczegółowo można stosować według wynalazku, są to mieszaniny takie jak:
- mieszaniny utworzone z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha (według nomenklatury słownika CTFA dimethiconol) i cyklicznego polidimetylosiloksanu (według nomenklatury CTFA cyclomethicone), takie jak produkt Q2 1401 sprzedawany przez firmę Dow Corning;
- mieszaniny utworzone z gum polidimetylosiloksanowych z cyklicznym silikonem, takie jak produkt SF 1214 Silicone Fluid z firmy General Electric; produktten jest gumą SF 30 odpowiadającą dimethiconowi posiadającemu masę cząsteczkową 500000, rozpuszczalny w oleju SF 1202 Silicone Fluid odpowiadający decamethylcyclopentasiloxanowi;
- mieszaniny dwóch PDMS-sów o różnych lepkościach, a bardziej szczegółowo gumy PDMS i oleju PDMS, takie jak produkt SF 1236 z firmy General Electric. Produkt SF 1236 jest mieszaniną gumy
SE 30 zdefiniowaną powyżej i posiadającą lepkość 20 m2/s oraz oleju SF 96 o lepkości 5 · 10-6 m2/s. Produkt ten korzystnie zawiera 15% gumy Sx 30 i 85% oleju SF 96.
Żywice organopolisiloksanowe, które mogą być stosowane według wynalazku, są to usieciowane układy siloksanów o następujących jednostkach: R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 i SiO4/2, w których R oznacza grupę węglowodorową mającą 1 do 16 atomów węgla lub grupę fenylową. Spośród tych produktów szczególnie korzystne są te, w których R oznacza niższą grupę alkilową C1-C4, a jeszcze bardziej szczegółowo grupę metylową lub fenylową.
Spośród tych żywic, można wymienić produkt sprzedawany pod nazwą „Dow Corning 593” lub sprzedawany pod nazwami „Silicone Fluid SS 4230 i SS 4267” przez firmę General Electric i które są silikonami o strukturze dimetylo/trimetylosiloksanu.
Należy również wymienić żywice typutrimetylosiloksykrzemianu, sprzedawane w szczególności pod nazwami X22-4914, X21-5034 i K21-5037 przez firmę Shin-Etsu.
Silikony organomodyfikowane, które można stosować według wynalazku, są to silikony jak zdefiniowano powyżej i zawierają w swej strukturze jedną lub więcej organicznych grup funkcyjnych przyłączonych via grupa węglowodorowa.
Spośród organomodyfikowanych silikonów, należy wymienić poliorganosiloksany zawierające:
- grupy polietylenoksy i/lub polipropylenoksy, ewentualnie zawierające grupy C6-C24-alkilowe, takie jak produkty znane jako kopoliol dimethiconu sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą DC 1248 albo oleje Silwet L722, L7500, L77 i L711 z firmy Union Carbide i kopoliol (C12) alkilomethicon sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą Q2 5200;
- grupy tiolowe, takie jak produkty sprzedawane pod nazwami „GP 72 A” i „GP 71” z firmy Genesee;
- grupy alkoksylowe, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Silicone Copolymer F-755” przez SWS Silicones i Abil Wax 2428, 2434 i 2440 przez Goldschmidt;
- grupy anionowe typu karboksylowego, takie jak na przykład produkty opisane w patencie nrEP 186,507 firmy Chisso Corporation albo typu alkilokarboksylowego, takie jak te obecne w produkcie K-22-3701E z firmy Shin-Etsu; 2-hydroksyalkilosulfonian; 2-hydroksyalkilotiosiarczan, taki jak produkty sprzedawane przez firmę Goldschmidt pod nazwami „Abil S201” i „Abil S255”.
PL 193 934 B1
Według wynalazku, mogą być również stosowane silikony zawierające część polisiloksanową i część nie silikonową składającą się z łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona do tego głównego łańcucha. Polimery takie są opisane na przykład w zgłoszeniach patentowych nr EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 i WO 95/00 578, EP-A-582 152 i WO 93/23 009 oraz patentach amerykańskich nrnr US 4 693 935, US 4 728 571 i US 4 972 037. Polimery te są korzystnie polimerami anionowymi lub niejonowymi.
Takie polimery sąna przykład kopolimerami, które można otrzymać przez polimeryzację rodnikową z mieszaniny monomerów składającej się z:
a)50 do 90% wag. akrylanu tert-butylu;
b)0do 40% wag. kwasu akrylowego;
c)5 do 40% wag. makromeru silikonowego o wzorze 4, gdzie v oznacza liczbę z zakresu od 5 do 700; procent wagowy oblicza się w stosunku do całkowitej masy monomerów.
Innymi przykładami szczepionych polimerów silikonowych są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS-sy), w które wszczepione są, via łączący łańcuch typu tiopropylenowego, jednostki polimeru mieszanego typu kwasu poli(met)akrylowego i typu polialkilo(met)akrylanu oraz polidimetylosiloksany (PDMS-sy), w które wszczepione są, via łączący łańcuch typu tiopropylenowego, jednostki polimeru typu poliizobutylo(met)akrylanu.
Według wynalazku, wszystkie silikony mogą być także stosowane w postaci emulsji.
Poliorganosiloksany, które są szczególnie korzystne według wynalazku, to:
- nielotne silikony wybrane spośród rodziny typu polialkilosiloksanów zawierające trimetylosililowe grupy końcowe, takie jak oleje polidimetylosiloksanowe mające lepkość pomiędzy 0,2 a 2,5 m2/s w temperaturze 25°C z serii Silbione 70047 i 47, a jeszcze bardziej szczegółowo olej 70047 V 500000, który jest sprzedawany przez firmę Rhone-Poulenc, polialkilosiloksany zawierające dimetylosilanolowe grupy końcowe lub polialkiloarylosiloksany, takie jak olej Silbione 70641 V 200 sprzedawany przez firmę Rhone-Poulnec.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera silikony nie aminowane zdefiniowane powyżej w stosunku wagowym, który wynosi od 0,05% do 5%, korzystnie od 0,1% do 5%, a jeszcze bardziej korzystnie od 0,2% do 3% w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Kosmetycznie dopuszczalne wodne podłoże może składać się głównie z wody albo mieszaniny wody i kosmetycznie dopuszczalnego rozpuszczalnika, takiego jak niższe C1-C4 alkohole, na przykład etanol, izopropanol, tert-butanol lub n-butanol; glikoli alkilenowych, takich jak glikol propylenowy i etery glikolowe.
Na ogół, kompozycja detergentowa według wynalazku wykazuje końcową wartość pH w zakresie od 3 do 10. Korzystnie, ich pH wynosi od 5 do 8. Wartość pH można ustalić na pożądanym poziomie zazwyczaj za pomocą wprowadzenia do kompozycji zasady (organicznej lub nieorganicznej), takiej jak na przykład uwodniony amoniak lub pierwszorzędowa, drugorzędowa lub trzeciorzędowa (poli)amina, taka jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub 1,3-propanodiamina albo, alternatywnie, za pomocą dodania kwasu, takiego jak na przykład kwas cytrynowy.
Kompozycja według wynalazku może zawierać, oprócz omówionej powyżej kombinacji składników, także modyfikatory lepkości, takie jak elektrolity lub środki zagęszczające. Wymienić w tym przypadku można, w szczególności, chlorek sodowy, ksylenosulfonian sodowy, skleroglukany (polisacharydy z bakterii z rodzaju Sclerotium), gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, alkanoloamidy eteru alkilowego kwasu karboksylowego, ewentualnie oksyetylenowane do zawartości 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15” przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylan C10-C30-alkilu. Te modyfikatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilości do 10% wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać do 5% środków nadających perłowy połysk lub środków zmętniających, dobrze znanych w tej dziedzinie techniki, takich jak na przykład palmitynian sodowy lub palmitynian magnezowy, stearynian sodowy lub stearynian magnezowy, albo hydroksystearynian sodowy lub hydroksystearynian magnezowy, pochodne acylowe zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak monostearyniany lub distearyniany glikolu etylenowego, lub glikolu polietylenowego, etery zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak eter distearylowy lub 1-heksadecyloksyoktadekanol.
PL 193 934 B1
Kompozycja według wynalazku może ewentualnie zawierać także inne adiuwanty, których działanie polega w tym przypadku na polepszaniu kosmetycznych właściwości substancji keratynowych. W tym aspekcie, wymienić tu można kationowe środki powierzchniowo czynne, polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białkowe, ceramidy, pseudoceramidy, kwasy tłuszczowe o C16-C40-prostołańcuchowe lub rozgałęzione takie jak kwas 18-metyloeiko-zanowy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, filtry przeciwsłoneczne rozpuszczalne w wodzie lub rozpuszczalne w lipidach oraz ich mieszaniny.
Nie trzeba dodawać, że fachowiec w tej dziedzinie wiedzy zatroszczy się o dobranie zarówno rodzaju ewentualnie użytego związku uzupełniającego (związków uzupełniających), jak i ich ilości, wtaki sposób, aby wprowadzenie tego rodzaju dodatku (dodatków) nie pogorszyło, w ogóle lub zasadniczo, korzystnych właściwości samoistnie związanych z omawianą kombinacją składników (podstawa myjąca + specyficzny polimer kationowy + silikon nieaminowany) według wynalazku.
Kompozycja według wynalazku może występować w postaci zagęszczonych do pewnego stopnia cieczy, kremów lub żeli. Głównie nadaje się do mycia i pielęgnacji substancji keratynowych, takich jak skóra lub włosy.
Korzystnie, kompozycję według wynalazku używa się jako szamponów do mycia i poprawiania stanu włosów. W takim zastosowaniu, kompozycję nanosi się na mokre włosy w ilości skutecznej pod względem ich umycia. Po naniesieniu, włosy spłukuje się wodą.
Kompozycję według wynalazku można użyć także jako żeli pod prysznic do mycia i poprawiania stanu włosów oraz skóry. W takim zastosowaniu, kompozycję nanosi się na mokre włosy lub mokrą skórę i po naniesieniu spłukuje się.
Kompozycję według wynalazku można także stosować jako środki do usuwania makijażu zsubstancji keratynowych, takich jak skóra (np. twarz, szyja lub usta), rzęsy lub brwi.
Wynalazek objaśniają następujące konkretne przykłady, nie ograniczające zakresu wynalazku wjakikolwiek sposób.
Przykład I
Wytworzono dwie kompozycje w postaci szamponów: jedna według wynalazku (kompozycja A), a druga jako kompozycja porównawcza (kompozycja B):
| Kompozycja A (według wynalazku) | Kompozycja B (porównawcza) | |
| Sodium lauryl ether sulphate (lauryloeterosiarczan sodu) (C12/C14 : 70/30), zawierający 2,2 mola tlenku etylenu w postaci wodnego roztworu zawierającego 70% s.a. | 15,5 g s.a. | 15,5 g s.a. |
| Kokobetaina, zawierająca 32% s.a. (*) | 2,9 g s.a. | 2,9 g s a. |
| Polimer kationowy (**) | 0,6 g | |
| Polimer kationowy (****) | - | 0,6 g |
| Nierozpuszczalny silikon nieaminowany (***) | 2 g | 2 g |
| Sodium cetostearyl sulphate (siarczan sodowy alkoholu cetostearylowego) | 0,75 g | 0,75 g |
| Distearynian glikolu etylenowego | 2 g | 2 g |
| Kwas cytrynowy, qs pH | 5 | 5 |
| Środek aromatyzujący, środki konserwujące | qs | qs |
| Woda demineralizowana | 100 g | 100 g |
(*) Dehyton® AB 30 sprzedawany przez firmę Henkel (**) Homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą Merquat® 100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon (***) Polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Fluid DC 200 o lepkości 60000 Cst, przez firmę Dow Corning (****) Czwartorzędowana celuloza sprzedawana pod nazwą JR 400 przez firmę Union Carbide
Mycia szamponem dokonuje się za pomocą naniesienia około 12 g kompozycji na uprzednio zwilżone włosy. Szampon doprowadza się do spienienia, po czym dokładnie wypłukuje wodą.
PL 193 934 B1
Taki sam sposób postępowania, jaki powyżej opisano,powtarza się przy użyciu kompozycji porównawczej B.
Zespół ekspertów dokonał oceny rozplątywania się włosów mokrych, rozplątywania się włosów osuszonych, ale jeszcze wilgotnych oraz miękkości i gładkości włosów suchych.
Wszyscy eksperci wskazali na wyraźne polepszenie się tych właściwości w przypadku włosów potraktowanych kompozycją A według wynalazku.
Przykład II
Wytworzono szampon o następującym składzie:
| Sodium lauryl ether sulphate (lauryloeterosiarczan sodu) (C12/C14 : 70/30), zawierający 2,2 mola tlenku etylenu w postaci wodnego roztworu zawierającego 70% s.a. | 14 g s.a. |
| Kokobetaina, zawierająca 30% s.a. (*) | 1,8 g s.a. |
| Polimer kationowy (**) | 0,6 g |
| Nierozpuszczalny silikon nie aminowany (***) | 3 g s.a. |
| Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanolu i alkoholu cetylowego | 2,5 g |
| Coconut acid monoisopropanolamide (mieszanina monoizopropanoloamidów kwasów pochodzących z oleju kokosowego) | 1 g |
| Kwas cytrynowy qs pH | 6 |
| Zapach, środki konserwujące | qs |
| Woda demineralizowana qs | 100 g |
(*) Dehyton® AB 30, sprzedawany przez firmę Henkel (**) homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego w postaci wodnego roztworu zawierającego 40% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Merquat® 100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon (***) polidimetylosiloksan sprzedawany w postaci wodnej emulsji, zawierającej 50% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą DC 2-1691 przez firmę Dow Corning
Przykład III
Przygotowano szampon o następującym składzie:
| Sodium lauryl ether sulphate (lauryloeterosiarczan sodu) (C12/C14 : 70/30), zawierający 2,2 mola tlenku etylenu w postaci wodnego roztworu zawierającego 70% s.a. | 14 g s.a. |
| Sodium cocoamidoethyl (N-hydroxethyl-N-carboxymethyl)glycinate (Kokoamidoetylo (N-hydroksyetylo-N-Karboksymetylo) glicynian sodu) (*) | 1,8 g s.a. |
| Polimer kationowy (**) | 0,6 g |
| Nierozpuszczalny silikon nieaminowany (***) | 3 g s.a. |
| Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanolu i alkoholu cetylowego | 2,5 g |
| Coconut acid monoisopropanolamide (mieszanina monoizopropanoloamidów kwasów pochodzących z oleju kokosowego) | 1 g |
| Kwas cytrynowy qs pH | 7 |
| Zapach, środki konserwujące | qs |
| Woda demineralizowana qs | 100 g |
(*) Chimexane HD sprzedawany przez firmę Chimex (**) homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego w postaci wodnego roztworu zawierającego 40% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Merąuat® 100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon (***) polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Silicone Fluid AK 300 000 przez firmę Wacker
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja detergentowa i kondycjonująca zawierająca składniki aktywne, znamienna tym, że zawiera w kosmetycznie dozwolonym podłożu:(A) podstawę myjącą zawierającą 5 do 20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji, anionowego środka powierzchniowo czynnego typu akiloeterosiarczanu wybranego spośród soli utworzonych przez alkiloeterosiarczany, alkiloamidosiarczany, alkiloaryloeterosiarczany, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową; oraz (B) układ kondycjonujący, obejmujący co najmniej jeden nierozpuszczalny silikon nieaminowany i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:-ki t oznaczają 0lub 1, przy czym suma k + t = 1;-R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa;-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że anionowy środek powierzchniowo czynny typu alkiloeterosiarczanu jest wybrany spośród C10-C14-alkiloeterosiarczanów, a zwłaszcza C12-C14-alkiloeterosiarczanów.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę metylową lub grupę etylową, a R3 oznacza atom wodoru.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośród homopolimerów chlorku dimetylodialliloamoniowego.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nierozpuszczalne silikony nie aminowane wybrane spośród poliorganosiloksanów w postaci olejów, wosków, żywic lub gum.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera podstawę myjącą w udziale wagowym mieszczącym się w zakresie 2% do 50% w stosunku do całkowitej masy kompozycji, korzystnie pomiędzy 10% do 35%, a jeszcze bardziej szczegółowo pomiędzy 12% do 25% wag.
- 7. Kompozycja według z zastrz. 1 albo 4, znamienna tym, że polimer kationowy jest obecny w udziale wagowym mieszczącym się w zakresie od 0,001% do 10% wag, korzystnie od 0,005 do 5% wag, a zwłaszcza od 0,01% do 3% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 8. Kompozycja według z zastrz. 1 albo 5, znamienna tym, że nierozpuszczalny silikon nie aminowany obecny jest w udziale wagowym mieszczącym się w zakresie od 0,05% do 10% wag, korzystnie od 0,1% do 5% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704220A FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325723A1 PL325723A1 (en) | 1998-10-12 |
| PL193934B1 true PL193934B1 (pl) | 2007-04-30 |
Family
ID=9505594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL325723A PL193934B1 (pl) | 1997-04-07 | 1998-04-06 | Kompozycja detergentowa i kondycjonująca |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6417145B1 (pl) |
| EP (1) | EP0878186B1 (pl) |
| JP (1) | JP3142515B2 (pl) |
| KR (1) | KR100263572B1 (pl) |
| CN (1) | CN1140247C (pl) |
| AR (1) | AR012337A1 (pl) |
| AT (1) | ATE188113T1 (pl) |
| AU (1) | AU702648B2 (pl) |
| CA (1) | CA2232451C (pl) |
| CZ (1) | CZ292043B6 (pl) |
| DE (1) | DE69800057T2 (pl) |
| DK (1) | DK0878186T3 (pl) |
| ES (1) | ES2144889T3 (pl) |
| FR (1) | FR2761598B1 (pl) |
| GR (1) | GR3032770T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9800800A3 (pl) |
| PL (1) | PL193934B1 (pl) |
| PT (1) | PT878186E (pl) |
| RU (1) | RU2149629C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA982470B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2798848B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
| FR2814363B1 (fr) * | 2000-09-28 | 2004-05-07 | Oreal | Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques |
| BRPI0311716B1 (pt) * | 2002-06-18 | 2017-05-02 | Procter & Gamble | composição que contém polímero catiônico com uma alta densidade de carga e um agente condicionante |
| JP3783071B2 (ja) * | 2002-07-11 | 2006-06-07 | 味の素株式会社 | 化粧料組成物 |
| US7085028B2 (en) * | 2002-08-21 | 2006-08-01 | Sony Corporation | Hologram recording apparatus, hologram recording method, and hologram recording medium |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2258378A (en) | 1938-06-01 | 1941-10-07 | Collmann Nanno Theodor Jurgen | Machine for preparing pneumatic tires for retreading |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| JPS595640B2 (ja) | 1979-11-16 | 1984-02-06 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| JPS57144213A (en) | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Hair treatment |
| US4364837A (en) | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
| CA1196576A (en) | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composition and process for the dyeing of hair |
| EP0115252A3 (de) | 1982-12-29 | 1985-12-27 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| JPS59187095A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-24 | ライオン株式会社 | ２液型毛髪及び繊維処理剤組成物 |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| DE68920775T2 (de) | 1988-05-17 | 1995-06-08 | Dow Corning Ltd | Behandlung von faserigen Materialien. |
| FR2641185B1 (fr) | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| GB8912391D0 (en) | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| US5580494A (en) | 1989-06-21 | 1996-12-03 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers |
| JP2611435B2 (ja) | 1989-06-30 | 1997-05-21 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤の製造方法 |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DK0412704T3 (da) | 1989-08-07 | 1999-11-01 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger |
| DK0412707T3 (da) | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| JPH04108724A (ja) * | 1990-08-30 | 1992-04-09 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| GB9020594D0 (en) | 1990-09-21 | 1990-10-31 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| FR2677995B1 (fr) | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| DE4127731C1 (pl) * | 1991-08-22 | 1993-03-11 | Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De | |
| BR9206689A (pt) * | 1991-10-29 | 1995-05-02 | Procter & Gamble | Composições de xampu com silicone; polímero catiônico e agentes de condicionamento líquidos oleosos |
| WO1993023009A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymers in cosmetics and personal care products |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| JPH07508060A (ja) | 1992-05-15 | 1995-09-07 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ポリシロキサングラフト化ポリマーを含有した粘着剤とその化粧品組成物 |
| JPH0616534A (ja) | 1992-07-01 | 1994-01-25 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| EP0582152B1 (en) | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| MX9305744A (es) * | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos. |
| MX9305745A (es) | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Champu o tratamiento de control de estilo acondicionador del cabello. |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| KR100297626B1 (ko) * | 1993-06-30 | 2001-10-24 | 데이비드 엠 모이어 | 다가 금속 양이온 함유 컨디셔닝 샴푸 |
| WO1995023579A2 (en) | 1994-03-02 | 1995-09-08 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| WO1996005281A1 (fr) * | 1994-08-10 | 1996-02-22 | Kao Corporation | Composition detergente |
| GB9424476D0 (en) | 1994-12-03 | 1995-01-18 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| JPH08176588A (ja) | 1994-12-26 | 1996-07-09 | Kao Corp | 安定なシリコーン乳化物及びそれを含有する液体洗浄剤組成物 |
| JPH11503761A (ja) * | 1995-04-21 | 1999-03-30 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 不溶性シリコーンコンディショニング剤及び陽イオンポリマーを有するシャンプー |
| US5747435A (en) * | 1995-08-01 | 1998-05-05 | Colgate-Palmolive Company | Mild foaming and conditioning detergents |
| US6008173A (en) | 1995-11-03 | 1999-12-28 | Colgate-Palmolive Co. | Bar composition comprising petrolatum |
| FR2751532B1 (fr) | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
| JPH10203939A (ja) | 1996-11-19 | 1998-08-04 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| FR2761599B1 (fr) | 1997-04-07 | 1999-12-03 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations |
| FR2761597B1 (fr) | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
-
1997
- 1997-04-07 FR FR9704220A patent/FR2761598B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-13 DK DK98400602T patent/DK0878186T3/da active
- 1998-03-13 PT PT98400602T patent/PT878186E/pt unknown
- 1998-03-13 EP EP98400602A patent/EP0878186B1/fr not_active Revoked
- 1998-03-13 AT AT98400602T patent/ATE188113T1/de active
- 1998-03-13 ES ES98400602T patent/ES2144889T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 DE DE69800057T patent/DE69800057T2/de not_active Revoked
- 1998-03-16 CZ CZ1998805A patent/CZ292043B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-18 AU AU59352/98A patent/AU702648B2/en not_active Ceased
- 1998-03-24 ZA ZA982470A patent/ZA982470B/xx unknown
- 1998-04-04 CN CNB981092535A patent/CN1140247C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 HU HU9800800A patent/HUP9800800A3/hu unknown
- 1998-04-06 PL PL325723A patent/PL193934B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-04-06 AR ARP980101553A patent/AR012337A1/es active IP Right Grant
- 1998-04-06 RU RU98106387A patent/RU2149629C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-04-06 JP JP10093611A patent/JP3142515B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 CA CA002232451A patent/CA2232451C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-07 KR KR1019980012293A patent/KR100263572B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-02-28 GR GR20000400472T patent/GR3032770T3/el not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 US US09/591,340 patent/US6417145B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9800800D0 (en) | 1998-05-28 |
| KR19980081161A (ko) | 1998-11-25 |
| AU702648B2 (en) | 1999-02-25 |
| EP0878186A1 (fr) | 1998-11-18 |
| KR100263572B1 (ko) | 2000-08-01 |
| DE69800057T2 (de) | 2000-05-25 |
| HUP9800800A3 (en) | 1999-03-01 |
| CN1140247C (zh) | 2004-03-03 |
| US6417145B1 (en) | 2002-07-09 |
| DE69800057D1 (de) | 2000-02-03 |
| ATE188113T1 (de) | 2000-01-15 |
| FR2761598A1 (fr) | 1998-10-09 |
| GR3032770T3 (en) | 2000-06-30 |
| EP0878186B1 (fr) | 1999-12-29 |
| DK0878186T3 (da) | 2000-06-13 |
| CN1198324A (zh) | 1998-11-11 |
| PT878186E (pt) | 2000-06-30 |
| FR2761598B1 (fr) | 2004-04-02 |
| ZA982470B (en) | 1998-09-30 |
| AU5935298A (en) | 1998-10-08 |
| PL325723A1 (en) | 1998-10-12 |
| JPH10316524A (ja) | 1998-12-02 |
| JP3142515B2 (ja) | 2001-03-07 |
| CA2232451A1 (fr) | 1998-10-07 |
| AR012337A1 (es) | 2000-10-18 |
| CZ292043B6 (cs) | 2003-07-16 |
| RU2149629C1 (ru) | 2000-05-27 |
| CA2232451C (fr) | 2005-07-12 |
| CZ80598A3 (cs) | 1998-10-14 |
| HUP9800800A2 (hu) | 1998-12-28 |
| ES2144889T3 (es) | 2000-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7157413B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof | |
| KR100444624B1 (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
| US6387855B1 (en) | Washing and conditioning compositions based on silicon and hydrophobic guar gum | |
| PL193034B1 (pl) | Detergentowa kompozycja kosmetyczna | |
| ES2254170T3 (es) | Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. | |
| ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
| ES2245767T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo anionico anfotero o no ionico y un polisacarido y utilizacion. | |
| US6511671B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use | |
| US7811552B2 (en) | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone | |
| ES2349121T3 (es) | Utilizacion de beta-ciclodextrina con tensioactivos como agente nacarante y composiciones nacaradas. | |
| KR100709048B1 (ko) | 염, 시클로덱스트린 및 계면활성제를 함유하는 미용조성물, 및 이의 용도 | |
| US20040185020A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses | |
| US7867969B2 (en) | Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant | |
| US6417145B1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| EP1502585B1 (fr) | Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone | |
| US20020187904A1 (en) | Detergent cosmetic compositions containing an anionic surfactant derived from amino acids and salts thereof and a silicone and uses thereof | |
| ES2340869T3 (es) | Composicion de cuidado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza dicha composicion. | |
| KR20060105682A (ko) | 셀레늄 디설파이드, 세척용 베이스, 및 선택적으로, 2개의지방산 사슬을 함유하는 하나 이상의 특정 에테르를포함하는 미용 또는 피부용 조성물, 및 미용학적 처리 방법 | |
| EP1779843B1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition | |
| JP2005513088A (ja) | 洗浄用化粧品組成物、及びケラチン繊維のクレンジング、コンディショニング及びスタイリングのためのそれらの使用 | |
| MXPA98002645A (en) | Cosmetic compositions detergents and uses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080406 |