RU2149629C1 - Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ - Google Patents

Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2149629C1
RU2149629C1 RU98106387A RU98106387A RU2149629C1 RU 2149629 C1 RU2149629 C1 RU 2149629C1 RU 98106387 A RU98106387 A RU 98106387A RU 98106387 A RU98106387 A RU 98106387A RU 2149629 C1 RU2149629 C1 RU 2149629C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
composition
composition according
alkyl
washing
Prior art date
Application number
RU98106387A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98106387A (ru
Inventor
Декосте Сандрин
Бокэ Бернар
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9505594&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2149629(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU98106387A publication Critical patent/RU98106387A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2149629C1 publication Critical patent/RU2149629C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Abstract

Изобретение относится к косметическим средствам и касается нового косметического состава с улучшенными свойствами. Состав содержит в косметически приемлемой среде моющую основу, содержащую по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество алкилэфирсульфатного типа и кондиционирующую систему, содержащую по меньшей мере один нерастворимый не-амино силикон и по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из гомополимеров диаллилдиметиламмония, а также способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы, путем нанесения эффективного количества состава по пп.1-10 на влажные волосы и смывания их водой. Состав придает волосам легкость расчесывания, объемность, мягкость и блеск, а также обеспечивает хорошую моющую способность. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к новым косметическим составам с улучшенными свойствами, предназначенным как для очистки, так и для кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы и кожа, и содержащим, в косметически приемлемом носителе, моющую основу, состоящую из алкилэфирсульфатных поверхностно-активных веществ с моющей способностью, в которых в качестве кондиционеров присутствуют также катионные полимеры, выбранные из гомополимеров семейства диаллилдиметиламмония, в сочетании с не-амино силиконами. Изобретение также относится к применению указанных составов по вышеупомянутому косметическому назначению.
Общеизвестно применение моющих составов (шампуней или гелей для душа) на основе по существу стандартных поверхностно-активных веществ анионогенного, неионогенного и/или амфотерного типа, в частности, но более конкретно анионогенного типа, для очистки и/или мытья волос и/или кожи. Эти составы наносятся на влажные волосы, и мыльная пена, вызванная массированием или растиранием руками, удаляет, после промывания водой, различные типы загрязнений, которые первоначально присутствовали на волосах.
По общему признанию, эти основные составы обладают хорошей моющей способностью, но присущие косметические свойства, связанные с ними, однако, остаются довольно плохими вследствие, в частности, того факта, что относительно агрессивный характер такой очищающей обработки может в конце концов приводить к более или менее выраженному повреждению волосяного волокна, это повреждение связано, в частности, с постепенным удалением липидов или белков, содержащихся в этом волокне или на его поверхности.
Поэтому, чтобы улучшить косметические свойства упомянутых моющих составов и, более конкретно тех, которые предполагается наносить на сенсибилизированные волосы (т.е. волосы, которые повреждены или стали ломкими, в частности под химическим воздействием атмосферных агентов и/или обработок волос, таких как перманентная завивка, окрашивание или отбеливание), в настоящее время принято вводить в эти составы дополнительные косметические агенты, известные как кондиционеры, эти кондиционеры предназначаются, главным образом, для возмещения или ограничения вредных или нежелательных эффектов, вызываемых различными обработками или вмешательствами, которым волосяные волокна подвергаются более или менее часто. Эти кондиционеры могут, конечно, также улучшать косметическое состояние естественных волос.
На данный момент наиболее широко используемыми в шампунях кондиционерами являются катионные полимеры, силиконы и/или производные силиконов, которые придают промытым, сухим или влажным волосам способность легко расчесываться, мягкость и гладкость, которые заметно лучше, чем такие свойства, которые могут быть достигнуты с соответствующими очищающими составами, в которых они отсутствуют. Кроме того, известно, что на сенсибилизированных волосах предпочтительно применять смесь силикона и катионного полимера.
Однако, несмотря на прогресс, достигнутый в последнее время в области шампуней на основе силиконов и катионных полимеров, реально эти шампуни не являются полностью удовлетворительными, и поэтому еще продолжает существовать сильная потребность в том, что касается возможности обеспечить новые продукты, которые дают улучшенные эксплуатационные качества в отношении одного или более косметических свойств, упомянутых выше.
Поэтому, после серьезного исследования, проведенного в этой области, было обнаружено, совершенно удивительно и неожиданно, что путем использования специфического и соответственно выбранного силикона, как определено выше, в моющих составах, содержащих специфические катионные полимеры в качестве кондиционеров, можно существенно и значительно улучшить косметические свойства, связанные с этими составами, и в то же самое время сохранить присущую им хорошую моющую способность.
Составы в соответствии с изобретением придают волосам после промывания заслуживающий внимания эффект обработки, который проявляется, в частности, в легкости расчесывания, а также в придании волосам объемности, легкости, гладкости, мягкости и податливости.
Таким образом, согласно изобретению, предлагаются новые моющие кондиционирующие составы, содержащие в косметически приемлемой среде (A) моющую основу, содержащую по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество алкилэфирсульфатного типа и (B) кондиционирующую систему, содержащую по меньшей мере один нерастворимый не-амино силикон и по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из гомополимеров, содержащих в качестве главных компонентов цепи звенья, соответствующие формуле (I) или (I'):
Figure 00000001

Figure 00000002

где k и t равны 0 или 1, сумма k + t равна 1; R3 обозначает атом водорода или метил; R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет 1-5 атомов углерода, низшую (1-5 атомов углерода) амидоалкильную группу, или R1 и R2 могут обозначать, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пипередил или морфолинил; Y- обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.
Предметом изобретения является также косметическое применение указанных выше составов для очистки и/или кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы и кожа.
Однако, другие признаки, аспекты и преимущества изобретения будут видны даже более ясно при чтении следующего описания, а также конкретных, но никоим образом не ограничивающих примеров, предназначенных лишь для его иллюстрации.
A - МОЮЩАЯ ОСНОВА:
Составы в соответствии с изобретением обязательно содержат моющую основу, которая является как правило водной, содержащей по меньшей мере одно или несколько анионогенных поверхностно-активных веществ алкилэфирсульфатного типа.
Минимальное количество моющей основы является таким, которое является как раз достаточным, чтобы придать окончательному составу удовлетворительную пенообразную способность и/или моющую способность, и избыточные количества моющей основы не создают реально дополнительных преимуществ.
Таким образом, в соответствии с изобретением, моющая основа может представлять от 2 до 50% по массе, предпочтительно от 10 до 35% по массе и даже более предпочтительно от 12 до 25% по массе от общей массы конечного состава.
Анионогенными поверхностно-активными веществами алкилэфирсульфатного типа, которые могут быть использованы, по отдельности или как смеси, в контексте данного изобретения, являются соли (в частности, щелочные соли, особенно соли натрия, соли аммония, соли амина, соли аминоспиртов или соли магния) алкилэфирсульфатов, алкиламидоэфирсульфатов, алкиларилэфирсульфатов или алкилэфирсульфосукцинатов, алкил или ацилрадикал всех этих различных соединений предпочтительно содержит от 8 до 24 атомов углерода, и арил-радикал предпочтительно обозначает группу фенил или бензил.
Среднее число групп этиленоксида или пропиленоксида может находиться в диапазоне, в частности от 2 до 50 и более конкретно от 2 до 10.
Из числа этих анионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительными для использования являются C8-C14 и более конкретно C12-C14 соли алкилэфирсульфата. Эти соли содержат, в частности, от 2 до 5 групп этиленоксида.
Анионогенные поверхностно-активные вещества присутствуют, как правило, в пропорции от 1 до 50% по массе, предпочтительно от 5 до 20% по массе по отношению к общей массе состава.
В составах в соответствии с изобретением предпочтительно используют смеси поверхностно-активных веществ, в частности смеси анионогенных поверхностно-активных веществ или смеси анионогенных поверхностно-активных веществ и амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ. Смесь, которая особенно предпочтительна, является смесью, состоящей из по меньшей мере одного анионогенного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
Неионогенные поверхностно-активные вещества являются соединениями, которые хорошо известны как таковые (см. , в частности, в этом отношении "Handbook of Surfactants", M.R.Porter, опубликованную Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, стр. 116-178) и, в контексте данного изобретения, их природа не является критическим свойством. Таким образом, они могут быть выбраны, в частности, из (неограничивающий список) полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицерилированных жирных кислот, алкилфенолов, α-диодов или спиртов, имеющих жирную цепь, содержащую, например, 8-18 атомов углерода, это позволяет числу групп этиленоксида или пропиленоксида находиться в диапазоне, в частности, от 2 до 50 и числу групп глицерина находиться в диапазоне, в частности, от 2 до 30. Следует упомянуть также сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, предпочтительно имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицерилированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 и, в частности, от 1,5 до 4 групп глицерина: полиэтоксилированные жирные амины, предпочтительно имеющие 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сложные эфиры жирных кислот сорбитана, имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида: сложные эфиры жирных кислот сахарозы, сложные эфиры жирных кислот полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминоксиды, такие как (C10-C14) алкиламиноксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Следует отметить, что алкилполигликозиды составляют неионогенные поверхностно-активные вещества, которые являются особенно пригодными в контексте данного изобретения.
Амфотерными поверхностно-активными веществами, чья природа не является критическим признаком в контексте данного изобретения, могут быть, в частности (неограничивающий список), алифатические вторичные или третичные аминопроизводные, алифатический радикал в которых является линейной или разветвленной цепью, содержащей от 8 до 22 атомов углерода и содержащей по меньшей мере одну водорастворимую анионную группу (например, карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат); могут быть также упомянуты (C8-C20) алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20) алкиламидо (C1-C6) алкилбетаины или (C8-C20) алкиламидо (C1-C6) алкилсульфобетаины.
Среди аминопроизводных могут быть упомянуты продукты, продаваемые под наименованием Miranol, как описано в патентах США 2528378 и 2781354, и имеющие структуры:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2)
где R2 обозначает алкил, полученный из кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, гептил, нонил или ундецил, R3 обозначает β- гидроксиэтильную группу и R4 обозначает карбоксиметильную группу; и
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)
где B обозначает -CH2CH2OX', C обозначает -(CH2)z-Y', с z = 1 или 2,
X' обозначает -CH2CH2COOH группу или атом водорода,
Y' обозначает -COOH или -CH2CHOH-SO3H радикал,
R5 обозначает алкил кислоты R9-COOH, присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности C7, C9, C11 или C17 алкил, C17 алкил и его изоформу, ненасыщенный C17 радикал.
Эти соединения классифицируются в CTFA dictionary, 5-е издание, 1993, под наименованиями динатрий кокоамфодиацетат, динатрий лауроамфодиацетат, динатрий каприламфодиацетат, динатрий кокоамфодипропионат, нанатрий лауроамфодипропионат, динатрий каприламфодипропионат, динатрий каприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.
В качестве примера может быть упомянут кокоамфодиацетат, продаваемый под торговым наименованием Miranol C2M Concentrat компанией Phone-Poulenc.
Неионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества присутствуют главным образом в пропорции от 1 до 50% по массе, предпочтительно от 2 до 20% по массе по отношению к общей массе состава.
Могут быть использованы также катионогенные поверхностно-активные вещества, среди которых могут быть упомянуты, в частности (неограничивающий список), необязательно полиоксиалкиленированные соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; или аминоксиды катионной природы.
Следует отметить, что катионогенные поверхностно-активные вещества, применение которых не исключается, не являются предпочтительными моющими поверхностно-активными веществами для осуществления данного изобретения.
Предпочтительно используют анионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из (C12-C14) алкилэфирсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, которые оксиэтиленированы примерно 2,2 моль этиленоксида, и их смеси:
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как аминопроизводные, известные как динатрий кокоамфодипропионат или натрий кокоамфопропионат, продаваемые, в частности компанией Phone-Poulenc под торговым наименованием "Miranol C2M Cone." в виде водного раствора, содержащего 38% активный материал, или под наименованием Miranol C32;
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности, кокоилбетаин, продаваемый под наименованием "Dehyton AB 30" в виде водного раствора, содержащего 32 А.М., компанией Henkel.
В) КОНДИЦИОНИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
(i) Катионный полимер(ы)
Для целей данного изобретения выражение "катионный полимер" обозначает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, которые являются ионизируемыми в катионные группы.
Составы в соответствии с изобретением также обязательно содержат катионный полимер, выбранный из гомополимеров, содержащих в качестве главного компонента цепи звенья, соответствующие формуле (I) или (I'):
Figure 00000003

Figure 00000004

где k и t равны 0 или 1, сумма k + t равна 1; R3 обозначает атом водорода или метил: R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет 1-5 атомов углерода, низшую (1-5 атомов углерода) амидоалкильную группу, или R1 и R2 могут обозначать, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пиперидил или морфолинил; Y- обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат. Эти полимеры описываются, в частности, в патенте Франции 2080759, в его Дополнительном свидетельстве 2190406 или в патентах США 3996146 и 3288770.
Предпочтительно R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают метил или этил и R3 обозначает атом водорода.
Используемые катионные полимеры, обычно, имеют средневесовую молекулярную массу между 500 и 5 • 106 приблизительно и предпочтительно между 10 и 5 • 106 приблизительно.
Предпочтительно катионные полимеры согласно изобретению имеют плотность катионных зарядов, больше или равную примерно 5 мэкв./грамм и более предпочтительно от 5 до 10 мэкв./грамм. Катионный заряд представляет собой количество катионного заряда на грамм полимера.
Из определенных выше полимеров более конкретно могут быть упомянуты гомополимеры хлорида диаллилдиметиламмония, такие как продаваемый под названием "Merquat® 100" компанией Calgon.
Согласно изобретению, катионный(ые) полимер(ы) может представлять от 0,001 до 10% по массе, предпочтительно от 0,005 до 5% по массе и даже более предпочтительно от 0,01 до 3% по массе от общей массы конечного состава
(ii) Нерастворимые силиконы
Согласно существенному признаку моющих составов в соответствии с изобретением, эти составы также содержат по меньшей мере один нерастворимый не-амино силикон.
Выше и ниже по тексту, в соответствии с обычно принятым определением, термин силикон или полисилоксан обозначает любой кремнийорганический полимер или олигомер с линейной или циклической, разветвленной или сетчатой (сшитой) структурой с непостоянной молекулярной массой, полученный полимеризацией и/или поликонденсацией соответствующим образом функционализованных силанов и состоящий по существу из повторяющихся главных звеньев, в которых атомы кремния соединяются вместе атомами кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡), необязательно замещенные углеводородные радикалы связаны непосредственно через атом углерода с указанными атомами кремния. Наиболее распространенными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, особенно C1-C10 алкильные радикалы и, в частности, метил, фторалкил-радикалы, арил-радикалы и, в частности фенил, и алкенил-радикалы и, в частности винил; другими типами радикалов, которые могут быть связаны, либо непосредственно, либо через углеводородный радикал, с силоксановой цепью, являются, в частности, водород, галогены и, в частности хлор, бром или фтор, тиолы, алкоксирадикалы, радикалы полиоксиалкилена (или простого полиэфира) и в частности радикалы полиоксиэтилена и/или полиоксипропилена, гидроксил или гидроксиалкил-радикалы, амидогруппы, ацилокси или ацилоксиалкил-радикалы, анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты, причем этот перечень очевидно является никоим образом не ограничивающим (так называемые "органомодифицированные" силиконы).
Согласно изобретению, термин не-амино силикон обозначает любой силикон, не содержащий по крайней мере ни одной группы первичного, вторичного или третичного амина или группы четвертичного аммония.
Силиконами, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются, в частности, полиорганосилоксаны, которые могут быть в виде масел, восков, смол или каучуков.
Полиорганосилоксаны определяются более подробно в книге Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.
Когда они являются летучими, силиконы более детально выбирают из тех, которые имеют точку кипения между 60oC и 260oC и даже более конкретно из:
(I) циклических силиконов, содержащих от 3 до 7 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Такими являются, например, октаметилциклотетрасилоксан, продаваемый, в частности, компанией Union Carbide под названием "Volatile Silicone 7207" или компанией Phone-Poulenc под названием "Silbione® 70045 V2", декаметилциклопентасилоксан, продаваемый компанией Union Carbide под названием "Volatile Silicone 7158" и компанией Rhone-Poulenc под названием "Silbione® 70045 V5", и их смеси.
Могут быть упомянуты также циклосополимеры типа диметилсилоксан/метилалкилсилоксан, такие как продаваемый компанией Union Carbide "Volatile Silicone FZ 3109", химической структуры:
Figure 00000005

Можно упомянуть также смеси циклических силиконов с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилилпентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;
(ii) линейных летучих силиконов, имеющих от 2 до 9 атомов кремния и имеющих вязкость, равную 5 • 10-6 м2/с или менее при 25oC. Таким является, например, декаметилтетрасилоксан, продаваемый, в частности, под названием "SH 200®" компанией Toray Silicone. Силиконы, образующие часть этой категории, описываются также в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".
Предпочтительно используются нелетучие силиконы и более конкретно полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, ненаполненные силиконовые каучуки и смолы, полиорганосилоксаны, модифицированные органофункциональными группами, и их смеси.
Эти силиконы, более конкретно, выбирают из полиалкилсилоксанов, из которых могут быть, главным образом, упомянуты полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилилконцевые группы, имеющие вязкость от 5 • 10-6 до 2,5 м2/с при 25oC и предпочтительно от 1 • 10-5 до 1 м2/с.
Среди этих полиалкилсилоксанов могут быть упомянуты, не считая это ограничением, следующие коммерческие продукты:
- масла Silbione® серий 47 и 70 047 или масла Mirasil, продаваемые компанией Phone-Poulenc, такие как, например, масло 70 047 V 500 000;
- масла серий Mirasil®, продаваемые компанией Phone-Poulenc;
- масла серий 200 от компании Dow Corning;
- масла Viscasil® от General Electric и некоторые масла серий SF (SF 96, SF 18) от General Electric.
Могут быть также упомянуты полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланол-концевые группы (Dimethiconol согласно названию CTFA), такие как масла серий 48 от компании Phone-Poulenc.
В этой категории полиалкилсилоксанов могут быть упомянуты продукты, продаваемые под названиями "Abil® Wax 9800 и 9801" компанией Goldschmidt, которые являются поли(C1-C20)алкилсилоксанами.
Полиалкиларилсилоксаны выбирают, в частности, из линейных и/или разветвленных полидиметил-метилфенилcилоксанов и полидиметил-дифенилсилоксанов с вязкостью от 1 • 10-5 до 5 • 102 м2/с при 25oC.
Среди этих полиалкиларилсилоксанов могут быть названы, в качестве примеров, продукты, продаваемые под следующими названиями:
- масла Silbione® серий 70 641 от Phone-Poulenc;
- масла серий Rhodorsil 70633 b 7630 от Phone-Poulenc;
- масло Dow Corning 556® Cosmetic Grade Fluid от Dow Corning;
- силиконы серий PK от Bayer, такие как продукт РК20;
- силиконы серий PN и PH от компаний Dayer, такие как продукты PN1000 и РН1000;
- некоторые масла серий SF от General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.
Ненаполненными силиконовыми каучуками, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются, в частности, полидиорганосилоксаны, имеющие высокие средне-весовые молекулярные массы между 200000 и 3000000, используемые по отдельности или как смесь в растворителе. Этот растворитель может быть выбран из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (ПДМС) масел, полифенилметилсилоксановых (ПФМС) масел, изопарафинов, полиизобутиленов, метиленхлорида, пентана, додекана и тридекана или их смесей.
Более конкретно могут быть упомянуты следующие продукты:
- полидиметилсилоксан,
- полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксановые каучуки,
- полидиметилсилоксан/дифенилметилсилоксан,
- полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксан,
- полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксан.
Более конкретно, продукты, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются смесями, такими как:
- смеси, образованные из полидиметилсилоксана, гидроксилированного на конце цепи (упоминавшегося как диметиконол согласно номенклатуре CTFA dictionary) и из циклического полидиметилсилоксана (упоминавшегося как циклометикон согласно номенклатуре CTFA dictionary), такие как продукт Q2 1401, продаваемый компанией Dow Corning;
- смеси, образованные из полидиметилсилоксанового каучука с циклическим силиконом, такие как продукт силиконовая жидкость SF 1214 (Silicone Fluid) от компании General Electric; этот продукт является каучуком SF 30, соответствующим диметикону, имеющему молекулярную массу 500000, растворенному в силиконовом жидком масле SF 1202 (Silicone Fluid oil), соответствующем декаметилциклопентасилоксану;
- смеси двух ПДМС различных вязкостей и более конкретно каучука ПДМС и масла ПДМС, такие как продукт SF 1236 от компании General Electric. Продукт SF 1236 является смесью каучука SE 30, указанного выше, имеющего вязкость 20 м2/с, и масла SF96 с вязкостью 5 • 10-6 м2/c. Этот продукт предпочтительно содержит 15% каучука SE 30 и 85% масла SF 96.
Полиорганосилоксановые смолы, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются сшитыми силоксановыми системами, содержащими следующие звенья: R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 и SiO4/2, где R обозначает углеводородную группу, имеющую от 1 до 16 атомов углерода, или фенильную группу. Среди этих продуктов особенно предпочтительными являются такие, в которых R обозначает C1-C4 низший алкильный радикал, более конкретно метил, или фенилрадикал.
Среди этих смол может быть упомянут продукт, продаваемый под названием "Dow Corning 593", или продукты, продаваемые под названием "Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267" компанией General Electric, и которые являются силиконами диметил/триметилсилоксановой структуры.
Могут быть также упомянуты смолы триметилсилоксисиликатного типа, продаваемые, в частности, под названиями Х22-4914, Х21-5034 и Х21-5037 компанией Shin-Etsu.
Органомодифицированные силиконы, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, являются силиконами, как определено выше, и содержащими в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных через углеводородный радикал.
Среди органомодифицированных силиконов могут быть упомянуты полиорганосилоксаны, содержащие:
- полиэтиленокси и/или полипропиленокси-группы, необязательно содержащие C6-C24 алкильные группы, такие как продукты, известные как диметикон сополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием DC 1248, или масла SilwetL722,L7500,L77иL711откомпанииUnionCarbide,и(C12)алкил-метикон сополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием Q2 5200;
- тиольные группы, такие как продукты, поступающие в продажу под названием "GP 72 A" и "GP 71" от Genesee;
- алкокси-группы, такие как продукт, поступающий в продажу под названием "Silicone Copolymer F-755" от SWS Silicones и Abil Wax 2428, 2434 и 2440 от компании Goldschmidt;
- анионные группы карбоксильного типа, такие как, например, в продуктах, описанных в патенте ЕР 186507 от компании Chisso Corporation, или алкилкарбоксильного типа, такие как те, которые присутствуют в продукте Х-22-3701Е от компании Shin-Etsu; 2-гидроксиалкилсульфонат; 2-гидрокси-алкилтиосульфат, такие как продукты, продаваемые компанией Goldschmidt под названиями "Abil S201" и "Abill S255".
Согласно изобретению могут быть также использованы силиконы, содержащие полисилоксановую часть и часть, состоящую из несиликоновой органической цепи, причем одна из двух частей составляет главную цепь полимера, а другая привита к указанной главной цепи. Эти полимеры описываются, например, в патентных заявках ЕР-A-412704, ЕР-A-412707, ЕР-A-640105 и WO 95/00578, ЕР-А-582152 и WO 93/23009 и патентах США 4693935, 4728571 и 4972037. Эти полимеры являются предпочтительно анионогенными или неионогенными.
Такими полимерами являются, например, сополимеры, которые могут быть получены радикальной полимеризацией из мономерной смеси, состоящей из:
а) 50-90% по массе трет-бутилакрилата;
b) 0-40% по массе акриловой кислоты:
с) 5-40% по массе силиконового макромера формулы:
Figure 00000006

с v, обозначающим число в диапазоне от 5 до 700; массовые проценты рассчитаны по отношению к общей массе мономеров.
Другими примерами привитых силиконовых полимеров являются, в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которые прививаются через соединительную цепь тиопропиленового типа смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и полиалкил(мет)акрилатного типа, и полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которые прививаются через соединительную цепь тиопропиленового типа полимерные звенья полиизобутил(мет)акрилатного типа.
Согласно изобретению, все эти силиконы могут быть также использованы в виде эмульсий.
Особенно предпочтительными в соответствии с изобретением являются следующие полиорганосилоксаны:
- нелетучие силиконы, выбранные из семейства полиалкилсилоксанов, содержащих триметилсилил-концевые группы, такие как полидиметилсилоксановые масла, имеющие вязкость между 0,2 и 2,5 м2/с при 25oC, из серий Silbione 70047 и 47 и более конкретно масло 70 047 V 500 000, которое продается компанией Rhone-Poulenc, полиалкилсилоксаны, содержащие концевые группы диметилсиланола, или полиалкиларилсилоксаны, такие как масло Silbione 70641 V 200, продаваемое компанией Phone-Poulenc.
Косметические составы в соответствии с изобретением содержат не-амино силиконы, определенные выше, при содержаниях по массе, которые могут находиться между 0,05 и 10%, предпочтительно между 0,1 и 5% и еще более предпочтительно между 0,2 и 3%, по отношению к общей массе состава.
Косметически приемлемая водная среда может состоять только из воды или из смеси воды и косметически приемлемого растворителя, такого как C1-C4 низший спирт, например этанол, изопропанол, трет-бутанол или н-бутанол; алкил енгликоли, такие как пропиленгликоль и простые гликолевые эфиры.
Моющие составы согласно изобретению имеют конечное значение pH, главным образом, между 3 и 10. Предпочтительно, это значение pH находится между 5 и 8. Значение pH может быть доведено до желательной величины обычно путем добавления основания (органического или неорганического) в состав, например водного аммиака или первичного, вторичного или третичного (поли)амина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин или 1,3-пропандиамин, или, альтернативно, путем добавления кислоты, предпочтительно карбоновой кислоты, такой как например лимонная кислота.
Составы в соответствии с изобретением могут содержать, в дополнение к указанной выше комбинации, модификаторы вязкости, такие как электролиты, или загустители. Могут быть упомянуты, в частности, хлорид натрия, ксилолсульфонат натрия, склероглюканы, ксантановые смолы, алканоламиды жирных кислот, алканоламиды простого алкилового эфира карбоновой кислоты, необязательно оксиэтиленированные вплоть до 5 моль этиленоксида, такие как продукт, продаваемый под названием "Aminol А15" компанией Chem Y, сшитые полиакриловые кислоты и сшитые сополимеры акриловая кислота/ C10-C30 алкилакрилат. Такие модификаторы вязкости используются в составах согласно изобретению в пропорциях, которые могут находиться в пределах вплоть до 10% по массе по отношению к общей массе состава.
Составы в соответствии с изобретением могут также содержать вплоть до 5% перламутровых агентов или веществ, придающих составу непрозрачность, которые являются хорошо известными в этой области, таких как, например, пальмитат натрия или магния, стеарат или гидроксистеарат натрия или магния, ацилпроизводные, содержащие жирную цепь, такие как моностеараты или дистеараты этиленгликоля или полиэтиленгликоля, простые эфиры с жирной цепью, такие как простой дистеариловый эфир или 1-гексадецилоксиоктадодеканол.
Составы в соответствии с изобретением могут также, необязательно, содержать другие агенты, эффектом которых является улучшение косметических свойств кератиновых веществ. В этом отношении могут быть упомянуты катионогенные поверхностно-активные вещества, анионогенные, неионогенные, катионные или амфотерные полимеры, белки, гидролизаты белков, церамиды, псевдоцерамиды, жирные кислоты с линейными или разветвленными C16-C40 цепями, такие как 18-метилэйкозановая кислота, гидроксикислоты, витамины, пантенол и водорастворимые или жирорастворимые вещества, защищающие от солнечного света, и их смеси.
Излишне говорить, что специалист в этой области будет заботиться о том, чтобы выбрать те или иные необязательные дополнительные соединения и/или их количества так, чтобы полезные свойства, присущие комбинации (моющая основа + конкретный катионный полимер + не-амино силикон) в соответствии с изобретением не ухудшались бы или по существу не ухудшались бы рассматриваемой добавкой (добавками).
Эти составы могут быть в форме относительно загущенных жидкостей, кремов или гелей, и они в основном пригодны для мытья и ухода за кератиновыми веществами, такими как кожа или волосы.
Составы согласно изобретению предпочтительно используют как шампуни для мытья и кондиционирования волос, в этом случае их наносят на влажные волосы в количествах, которые эффективны для их мытья, это нанесение сопровождается последующим промыванием водой.
Составы согласно изобретению могут быть также использованы как гели для душа, для мытья и кондиционирования волос и кожи, в этом случае их наносят на влажные волосы или кожу и смывают после нанесения.
Предметом изобретения является также косметическое применение указанных составов для очистки и кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы и кожа.
Составы могут быть использованы, например, для удаления макияжа с кератиновых веществ, таких как кожа (например, лицо, шея или губы), ресницы или брови.
Предметом изобретения является также способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы, который состоит в нанесении эффективного количества указанного выше состава на указанные влажные вещества и затем в промывании водой после того, как необязательно состав остается на кератиновых веществах на некоторое время.
Далее будут приведены конкретные, но никоим образом не ограничивающие, а иллюстрирующие изобретение примеры.
Пример 1.
Готовят два состава шампуней, один в соответствии с изобретением (состав A), а другой сравнительный состав (состав B), представленные в табл. 1
Намыливание осуществляют нанесением около 12 г состава A на предварительно смоченные волосы. Шампунь превращают в пену и затем тщательно смывают водой.
Такую же процедуру, как указано выше, проводят со сравнительным составом B.
Комиссия экспертов оценивает расчесывание влажных волос, расчесывание высушенных влажных волос и мягкость и гладкость высушенных волос.
Все эксперты отмечают заметное улучшение этих свойств у волос, обработанных составом A согласно изобретению.
Пример 2.
Готовят состав шампуня, представленный в табл. 2.
Пример 3.
Готовят состав шампуня, представленный в табл. 3.

Claims (11)

1. Моющий и кондиционирующий состав, отличающийся тем, что он содержит, в косметически приемлемой среде, (A) моющую основу, содержащую по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество алкилэфирсульфатного типа и (B) кондиционирующую систему, содержащую по меньшей мере один нерастворимый не-амино силикон и по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из гомополимеров, содержащих в качестве главных компонентов цепи звенья, соответствующие формуле (I) и/или (I')
Figure 00000007

Figure 00000008

где k и t равны 0 или 1, сумма k + t равна 1;
R3 обозначает атом водорода или радикал метил;
R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет 1 - 5 атомов углерода, низшую (1 - 5 атомов углерода) амидоалкильную группу, или R1 и R2 могут обозначать, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пиперидил или морфолинил;
Y- обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что анионогенными поверхностно-активными веществами алкилэфирсульфатного типа являются соли алкилэфирсульфатов, алкиламидоэфирсульфатов, алкиларилэфирсульфатов или алкилэфирсульфосукцинатов, причем алкил или ацилрадикал всех этих различных соединений предпочтительно содержит от 8 до 24 атомов углерода, и арил-радикал предпочтительно обозначает группу фенил или бензил.
3. Состав по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что анионогенное поверхностно-активное вещество алкилэфирсульфатного типа выбирают из C10 - C14 и более конкретно C12 - C14 алкилэфирсульфатных солей.
4. Состав по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают метил или этил и R3 обозначает атом водорода.
5. Состав по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что указанный катионный полимер выбирают из гомополимеров хлорида диаллилдиметиламмония.
6. Состав по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что нерастворимые не-амино силиконы выбирают из полиорганосилоксанов в форме масел, восков, смол или каучуков.
7. Состав по любому из пп.1 - 6, отличающийся тем, что указанная моющая основа присутствует в массовом содержании 2 - 50% по отношению к общей массе состава, предпочтительно 10 - 35% по массе и более предпочтительно 12 - 25% по массе.
8. Состав по любому из пп.1 - 7, отличающийся тем, что указанное анионогенное поверхностно-активное вещество (вещества) присутствует (присутствуют) в пропорции от 1 до 50% по массе, предпочтительно от 5 до 20% по массе по отношению к общей массе состава.
9. Состав по любому из пп.1 - 8, отличающийся тем, что указанный катионный полимер присутствует в массовом содержании 0,001 - 10% по отношению к общей массе состава, предпочтительно 0,005 - 5% по массе и более предпочтительно 0,01 - 3% по массе.
10. Состав по любому из пп.1 - 9, отличающийся тем, что указанный нерастворимый не-амино силикон присутствует в массовом содержании 0,05 - 10% по отношению к общей массе состава, предпочтительно 0,1 - 5% по массе.
11. Способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы, путем нанесения эффективного количества состава по пп.1 - 10 на влажные волосы и смывания их водой.
RU98106387A 1997-04-07 1998-04-06 Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ RU2149629C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9704220A FR2761598B1 (fr) 1997-04-07 1997-04-07 Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR9704220 1997-04-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98106387A RU98106387A (ru) 2000-01-27
RU2149629C1 true RU2149629C1 (ru) 2000-05-27

Family

ID=9505594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98106387A RU2149629C1 (ru) 1997-04-07 1998-04-06 Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6417145B1 (ru)
EP (1) EP0878186B1 (ru)
JP (1) JP3142515B2 (ru)
KR (1) KR100263572B1 (ru)
CN (1) CN1140247C (ru)
AR (1) AR012337A1 (ru)
AT (1) ATE188113T1 (ru)
AU (1) AU702648B2 (ru)
CA (1) CA2232451C (ru)
CZ (1) CZ292043B6 (ru)
DE (1) DE69800057T2 (ru)
DK (1) DK0878186T3 (ru)
ES (1) ES2144889T3 (ru)
FR (1) FR2761598B1 (ru)
GR (1) GR3032770T3 (ru)
HU (1) HUP9800800A3 (ru)
PL (1) PL193934B1 (ru)
PT (1) PT878186E (ru)
RU (1) RU2149629C1 (ru)
ZA (1) ZA982470B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781367B1 (fr) 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2798848B1 (fr) * 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
FR2814363B1 (fr) * 2000-09-28 2004-05-07 Oreal Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques
ES2365846T3 (es) * 2002-06-18 2011-10-11 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composición que contiene un polímero catiónico con una elevada densidad de carga y un agente acondicionador.
JP3783071B2 (ja) * 2002-07-11 2006-06-07 味の素株式会社 化粧料組成物
US7085028B2 (en) * 2002-08-21 2006-08-01 Sony Corporation Hologram recording apparatus, hologram recording method, and hologram recording medium

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2258378A (en) 1938-06-01 1941-10-07 Collmann Nanno Theodor Jurgen Machine for preparing pneumatic tires for retreading
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
JPS595640B2 (ja) 1979-11-16 1984-02-06 花王株式会社 シヤンプ−組成物
JPS57144213A (en) 1981-03-03 1982-09-06 Kao Corp Hair treatment
US4364837A (en) 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
CA1196576A (en) 1982-02-22 1985-11-12 Stanley H. Pohl Composition and process for the dyeing of hair
EP0115252A3 (de) 1982-12-29 1985-12-27 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
JPS59187095A (ja) * 1983-04-08 1984-10-24 ライオン株式会社 ２液型毛髪及び繊維処理剤組成物
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2589476B1 (fr) 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
DE68920775T2 (de) 1988-05-17 1995-06-08 Dow Corning Ltd Behandlung von faserigen Materialien.
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
JP2759486B2 (ja) * 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
GB8912391D0 (en) 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
US5580494A (en) 1989-06-21 1996-12-03 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers
JP2611435B2 (ja) 1989-06-30 1997-05-21 ライオン株式会社 液体洗浄剤の製造方法
DK0412707T3 (da) 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
JPH04108724A (ja) * 1990-08-30 1992-04-09 Kao Corp 洗浄剤組成物
GB9020594D0 (en) 1990-09-21 1990-10-31 Procter & Gamble Cleansing compositions
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
DE4127731C1 (ru) * 1991-08-22 1993-03-11 Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De
AU674834B2 (en) * 1991-10-29 1997-01-16 Procter & Gamble Company, The Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
ES2089822T3 (es) 1992-05-12 1996-10-01 Minnesota Mining & Mfg Polimeros para productos cosmeticos y de cuidado personal.
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
AU677005B2 (en) 1992-05-15 1997-04-10 Procter & Gamble Company, The Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
JPH0616534A (ja) 1992-07-01 1994-01-25 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
DE69332875T2 (de) 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
MX9305744A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos.
MX9305745A (es) 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Champu o tratamiento de control de estilo acondicionador del cabello.
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
CN1081912C (zh) * 1993-06-30 2002-04-03 普罗克特和甘保尔公司 含多价金属阳离子的调理香波
CN1145025A (zh) 1994-03-02 1997-03-12 花王株式会社 美发组合物
ES2179108T3 (es) * 1994-08-10 2003-01-16 Kao Corp Composicion detergente.
GB9424476D0 (en) 1994-12-03 1995-01-18 Procter & Gamble Cleansing compositions
JPH08176588A (ja) 1994-12-26 1996-07-09 Kao Corp 安定なシリコーン乳化物及びそれを含有する液体洗浄剤組成物
KR100271512B1 (ko) * 1995-04-21 2000-11-15 데이비드 엠 모이어 불용성실리콘콘디쇼닝제및양이온중합체를갖는샴푸
US5747435A (en) * 1995-08-01 1998-05-05 Colgate-Palmolive Company Mild foaming and conditioning detergents
US6008173A (en) 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
FR2751532B1 (fr) 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
JPH10203939A (ja) 1996-11-19 1998-08-04 Kao Corp 毛髪洗浄剤組成物
FR2761597B1 (fr) 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2761599B1 (fr) 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
ATE188113T1 (de) 2000-01-15
JP3142515B2 (ja) 2001-03-07
DE69800057T2 (de) 2000-05-25
CZ292043B6 (cs) 2003-07-16
PT878186E (pt) 2000-06-30
DK0878186T3 (da) 2000-06-13
HUP9800800A2 (hu) 1998-12-28
CN1198324A (zh) 1998-11-11
ES2144889T3 (es) 2000-06-16
CZ80598A3 (cs) 1998-10-14
GR3032770T3 (en) 2000-06-30
KR100263572B1 (ko) 2000-08-01
DE69800057D1 (de) 2000-02-03
HUP9800800A3 (en) 1999-03-01
AR012337A1 (es) 2000-10-18
ZA982470B (en) 1998-09-30
CA2232451A1 (fr) 1998-10-07
FR2761598A1 (fr) 1998-10-09
FR2761598B1 (fr) 2004-04-02
EP0878186B1 (fr) 1999-12-29
CN1140247C (zh) 2004-03-03
AU5935298A (en) 1998-10-08
AU702648B2 (en) 1999-02-25
PL325723A1 (en) 1998-10-12
KR19980081161A (ko) 1998-11-25
PL193934B1 (pl) 2007-04-30
CA2232451C (fr) 2005-07-12
JPH10316524A (ja) 1998-12-02
HU9800800D0 (en) 1998-05-28
US6417145B1 (en) 2002-07-09
EP0878186A1 (fr) 1998-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2183448C2 (ru) Косметические композиции для мытья или ухода за кератиновыми веществами, содержащие блок-сополимер аминированного полиоксиалкиленированного силикона и кондиционирующий агент, и их применение
JP2983514B2 (ja) 洗浄用化粧品組成物及びその使用
RU2193389C2 (ru) Моющие косметические композиции, содержащие особый амфотерный крахмал, и их применения
RU2203026C2 (ru) Косметические композиции, содержащие амфотерный крахмал и катионный кондиционер, и их применения
ES2191932T5 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un polimero cationico de baja masa molecular y una silicona y sus utilizaciones.
RU2212225C2 (ru) Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кремнийорганическое соединение, и их применение
ES2254170T3 (es) Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos.
US6368584B1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses
JPH08510463A (ja) 少なくとも１種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも１種のオルガノポリシロキサンを含有する化粧用組成物
US6511671B1 (en) Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use
US20040185020A1 (en) Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses
RU2149629C1 (ru) Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ
ES2252902T3 (es) Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion.
KR20060047527A (ko) 염, 시클로덱스트린 및 계면활성제를 함유하는 미용조성물, 및 이의 용도
US20020187904A1 (en) Detergent cosmetic compositions containing an anionic surfactant derived from amino acids and salts thereof and a silicone and uses thereof
JP2005047916A (ja) 界面活性剤の混合物、カチオン性ポリマーの混合物及びシリコーンを含む化粧組成物
ES2218078T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones.
JP2004196811A (ja) 両性界面活性剤とシリコーンを含有する化粧品組成物とその用途
ES2340869T3 (es) Composicion de cuidado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza dicha composicion.
MXPA98002645A (en) Cosmetic compositions detergents and uses
JP2005513088A (ja) 洗浄用化粧品組成物、及びケラチン繊維のクレンジング、コンディショニング及びスタイリングのためのそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070407