JP2005513088A - 洗浄用化粧品組成物、及びケラチン繊維のクレンジング、コンディショニング及びスタイリングのためのそれらの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、化粧品的に許容可能な担体中に、少なくとも一の洗浄用界面活性剤と、少なくとも一のジアルキルジアリルアンモニウムモノマーを有する少なくとも一のポリマーと、−２０℃未満のガラス転移温度を有する少なくとも一の付着性ポリマーとを含有せしめてなる、特に毛髪を洗浄するための新規な組成物に関する。前記組成物は毛髪のスタイリング効果を高める。

Description

本発明は、−２０℃未満のガラス転移温度を有する付着性ポリマーと組合せて、特定のカチオン性又は両性ポリマーが入った、洗浄力を有する界面活性剤からなる洗浄基剤を、化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる、ケラチン物質、特に毛髪を、同時にクレンジング、コンディショニング及びスタイリングすることを意図した改善された特性を有する新規の化粧品組成物に関する。また本発明は、上述した美容用途における前記組成物の使用に関する。

毛髪をクレンジング及び／又は洗浄するために、アニオン性、非イオン性及び／又は両性の標準的な界面活性剤、特にアニオン性界面活性剤を本質的にベースとする毛髪の洗浄用組成物(又はシャンプー)が一般的に使用されている。これらの組成物は濡れた毛髪に適用されて、手で摩擦又はマッサージすることにより生じせしめられた泡が、水ですすいだ後に、毛髪に当初から存在していた様々な種類の汚れを除去する。
これらのベース組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、それらに本来備わっている化粧品特性は比較的貧しいままであり、特に、クレンジング処理のような比較的烈しい性質のものは、長期的には毛髪繊維に多かれ少なかれ顕著なダメージを与えるおそれがあり、このダメージには、該繊維の内部又は表面に含まれる脂質又はタンパク質の逐次の除去が特に伴う。

よって、上述した洗浄用組成物、特に、敏感な毛髪(すなわち、特に、パーマネントウエーブ処理、染色又は脱色施術のような毛髪の処理、及び／又は大気中の要因の化学作用により、ダメージを受け又は弱化した状態の毛髪)へ適用されるものの化粧品特性を改善するために、毛髪の繊維が多かれ少なかれ繰り返し受ける様々な処理又は攻撃により誘発される有害又は好ましくない影響を主として修復又は制限することを意図した、コンディショナーとして知られている付加的な化粧品用薬剤をこれらの組成物に入れることが今は慣習化している。もちろん、これらのコンディショナーは、ナチュラルな毛髪の美容特性をさらに改善することができる。

現在、シャンプーにおいて最も一般的に使用されているコンディショナーはカチオン性ポリマーであり、洗髪され、乾燥もしくは湿ったままの毛髪のもつれのほぐれやすさの容易性及び柔軟性は、コンディショナーを含有しない対応する洗浄用組成物で得られるものと比べて非常に改善されている。
さらに、上述した化粧品特性ばかりでなく、多かれ少なかれ程度の差はあるが、スタイリング、ボリューム、成形及び保持特性を、洗浄した毛髪に付与することのできるコンディショニングシャンプーを得ることがしばらくの間、探求されてきている。一般的に改善された化粧品特性を有する洗浄用シャンプーは、多くの場合、単に「スタイリングシャンプー」と称されており、この用語は以下の記載においても採用する。
しかしながら、スタイリングシャンプーの分野における近年の進歩にかかわらず、これらの製品は、実際には、全体的な満足を付与するものではなく、よって、上述した一又は複数の化粧品特性に関し、より良好な操作特性を示す新規な製品を提供する強い必要性が、現在でも存在している。
本発明は、このような必要性を満足させることを目的としている。

よって、この問題に関し多くの研究を行ったところ、本出願人は、全く驚くべきことに、また予期しないことに、洗浄用組成物において、特定の付着力を有し、−２０℃未満のガラス転移温度を有する特定のポリマーと、以下に記載する特定のカチオン性又は両性ポリマーとを組合せることによって、本来備わっている良好な洗浄力を保持すると同時に、これらの組成物の化粧品特性を、実質的かつ有意に改善可能であることを見いだした。
特にこれらの組成物により、良好な保持力、及び毛髪にある程度のボリューム、すなわちスタイリング効果を得ることができる。さらに、ケラチン繊維は堅くなり、強化されることも見いだされた。

本発明を如何なる理論によっても制限することを望むわけではないが、本発明のカチオン性又は両性ポリマー、付着性ポリマーと毛髪との間に、該毛髪表面に該付着性ポリマーを規則正しく、広範囲にわたって、長時間付着させることを促進させる、特定の相互作用及び／又は親和性があると思われ、この質的及び量的な付着が、おそらくは、最終的な化粧品特性、特に処理された毛髪のスタイリングの容易性、保持力、生き生きとした感じ及びボリュームに関して観察された改善性の原因の一つであろう。とにかく、本発明の薬剤の組合せ[少なくとも一のジアリルジアルキルアンモニウムモノマーを有するカチオン性又は両性ポリマー／付着性ポリマー]を含有する洗浄用組成物に伴う化粧品特性は、付着性ポリマーと別のカチオン性ポリマーを使用して得られるものよりも、際だって良好であった。
これらの全ての発見が、本発明の基礎を形成する。

よって、本発明においては、ケラチン物質、特に毛髪を洗浄するための新規の組成物が提案され、これらの組成物は、化粧品的に許容可能な水性媒体中に、−２０℃未満のガラス転移温度を有する少なくとも一の付着性ポリマーと、少なくとも一のジアリルジアルキルアンモニウムモノマーを有する少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーと、少なくとも一の洗浄用界面活性剤を含有する。
また本発明の主題は、少なくとも一のジアリルジアルキルアンモニウムモノマーを有するカチオン性又は両性ポリマーの、少なくとも一の付着性ポリマーを含有する組成物のスタイリング効果を改善するための使用にある。
さらに本発明の主題は、ケラチン物質、特に毛髪及びまつげのクレンジング、コンディショニング、手入れ及びスタイリングのための、上述した組成物の美容用途にある。
本発明の他の主題は、本発明の組成物を使用する、ケラチン物質、特にケラチン繊維、中でも毛髪及びまつげの美容処理方法からなる。
またさらに本発明の主題は、本発明の組成物の、シャンプーとしての使用にある。
しかしながら、本発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の記載、及び具体例、何ら制限するものではなく、例証することを意図した実施例を読むことによりさらに明らかになるであろう。

「付着性ポリマー(adhesive polymer)」なる用語は、より特定的には、２ニュートンより大きく、好ましくは５〜１００Ｎ、特に７〜３５ニュートンの最大張力Ｆｍａｘを有するポリマーを示す。
本発明において、「最大剥離力Ｆｍａｘ」なる用語は、それぞれ互いに面して配された２つの剛性の不活性な非吸収性支持体(Ａ)及び(Ｂ)の９５ｍｍ^２の表面を切り離すのに必要な、伸び計(ロイド・インストルメント(Lloyd Instrument)製ロイドＬ５Ｋ)を使用して測定した、最大張力を意味する；前記表面には、水に付着性ポリマーを入れてなる調製物が５３ｃμｇ／ｍｍ^２の割合で予め被覆され、相対湿度５５％、２２℃で４８時間乾燥させられ、２０秒間、３ニュートンの圧縮と、最後に２０ｍｍ／分の速度で３０秒間張力がかけられ、ここでｃは水に付着性ポリマーを入れてなる調製物中の固形物濃度であり、組成物のグラム当たりのグラムとして表される。
ポリエチレン、ポリプロピレン、合金、そして好ましくはガラスからなる円形の支持体(Ａ)及び(Ｂ)が好適に使用される。

ガラス転移温度は示差熱分析法により測定される。
ガラス転移温度を測定するには、約１５０ミクロン厚の試験用ポリマーの皮膜を、直径４０ｍｍの円形のテフロン(登録商標)鋳型にポリマーの水溶液又は分散液を付着させ、付着物を放置して乾燥させることで作製する。皮膜は、４５％の相対湿度下、約２３℃のオーブンで、重量が変化しなくなるまで乾燥させる。５〜１５ｍｇの皮膜を取り出し、るつぼに配し、ついでこれを分析器に入れる。熱分析器はＴＡ-インストルメント製のＤＳＣ-２９２０モデルである。１０℃／分の温度掃引速度で、所望のガラス転移温度に近くなるように、初期温度と最終温度を選択する。
この分析は上述した変更点を除けば、ＡＳＴＭ規格Ｄ３４１８-９７に従って実施される。

本発明の付着性ポリマーは、好ましくは−１００℃〜−２０℃、特に−７０℃〜−２５℃のガラス転移温度を有する。
特に挙げることのできる本発明の付着性ポリマーはアクリル酸コポリマー、特にノベオン社(Noveon)から販売されているカルボタック(CARBOTAC)ＸＰＤ-１８１１(Ｔｇが約−４３℃であり、最大剥離力Ｆｍａｘが約１１．２ニュートンに等しい)、及びカルボタックＸＰＤ-１８１４(Ｔｇ＝−３０℃)として知られているものである。

コモノマーは、特にＣ_１-Ｃ_４アルキル(メタ)アクリラート、アクリルアミド、メタクリルアミド及びアクリロニトリルである。
使用され得るコポリマーの例には、アクリル酸、アクリルアミド、アクリル酸エチル及びアクリロニトリルのコポリマー、例えばハイストレッチ(Hystretch)Ｖ２９(Ｔｇ＝−２９℃)、ハイストレッチＶ４３(Ｔｇ＝−４３℃)及びハイストレッチＶ６０(Ｔｇ＝−６０℃)として知られている製品が含まれる。

ポリマーは、特に水中に分散した又はエマルションの形態をしている。分散液中のポリマー粒子の平均径は、一般的に５〜５００ｎｍ、好ましくは１５〜２５０ｎｍである。
付着性ポリマーは、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、特に０．５重量％〜５重量％の濃度で、本発明の組成物に存在している。

洗浄用界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独あるいは混合物として、わけ隔てなく選択することができる。
よって、本発明において、洗浄用界面活性剤は、最終組成物の全重量に対して４重量％〜５０重量％、好ましくは６重量％〜２５重量％、さらに好ましくは８重量％〜２０重量％である。

本発明における使用に適した界面活性剤は、特に次のものである：
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、その性質はあまり重要な特徴ではない。
よって、本発明においてそれ単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホシクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類の塩(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ココナツ油酸又は水素化ココナツ油酸；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン(galactosiduronic)酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、並びにそれらの混合物を使用することもできる。

ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩のタイプのアニオン性界面活性剤は、特に次の式(１)：
Ｒ_１-(ＯＣ_２Ｈ_４)_ｎ-ＯＣＨ_２ＣＯＯＡ (１)
[上式中：
Ｒ_１はアルキル、アルキルアミド又はアルカリル基を示し、ｎは２〜２４、好ましくは３〜１０の範囲であってよい整数又は小数(平均値)であり、ここでアルキル基は約６〜２０の炭素原子を有し、アリールは好ましくはフェニルに相当するものである。
ＡはＨ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又はトリエタノールアミン残基を示す。
に相当するものである。また、式(１)の化合物の混合物、特にＲ_１基が異なるものの混合物を使用することもできる。
式(１)の化合物は、例えばサンドパン(Sandopan)の名称でサンド社(Sandoz)から(ＤＴＣ酸、ＤＴＣ)、又はアキポス(Akypos)の名称でケム(Chem)Ｙ社から(ＮＰ４０、ＮＰ７０、ＯＰ４０、ＯＰ８０、ＲＬＭ２５、ＲＬＭ３８、ＲＬＭＱ３８ＮＶ、ＲＬＭ４５、ＲＬＭ４５ＮＶ、ＲＬＭ１００、ＲＬＭ１００ＮＶ、ＲＯ２０、ＲＯ９０、ＲＣＳ６０、ＲＳ６０、ＲＳ１００、ＲＯ５０)販売されている。

(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特にブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それらの性質は重要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有するアルコール、α-ジオール類、アルキルフェノール類又は脂肪酸から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ_１０-Ｃ_１４)アルキルアミンオキシド又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシドを挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に、本発明に適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。

(ｉｉｉ)両性又は双性イオン性界面活性剤(類)：
本発明において、両性又は双性イオン性界面活性剤の性質は重要な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン類又は(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。

アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ^＋(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ_２は、加水分解されたココナツ油中に存在する酸Ｒ_２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ_３はβ-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ_４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ_２’-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：Ｂは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１又は２である-(ＣＨ_２)_Ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基を示し、
Ｒ_２'は、加水分解されたアマニ油又はココナツ油中に存在する酸Ｒ_９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ_７、Ｃ_９、Ｃ_１１又はＣ_１３アルキル基、Ｃ_１７アルキル基及びそのイソ型、不飽和のＣ_１７基を示す］；
の構造の、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボキシプロピオナート類の名称でＣＴＦＡ辞書、第３版、１９８２年に分類され、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製品を挙げることができる。
例えば、ミラノール社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアンホカルボキシグリシナートを挙げることができる。

(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：
カチオン性界面活性剤としては、特に(非限定的列挙)：ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシドを挙げることができる。
カチオン性界面活性剤は、使用が排除されるものではないが、本発明での使用に好ましい界面活性剤を構成するものではないことを記しておく。

少なくとも一のジアルキルジアリルアンモニウムモノマーを有するポリマーは、特に次の式(４ａ)又は(４ｂ)：

［上式中：
ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ_１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ_１０及びＲ_１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ_１-Ｃ_４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ_１０とＲ_１１は、それらが結合している窒素原子と共に、複素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ⁻は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タルトラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］
に相当する少なくとも一の単位を鎖の構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマーである。これらのポリマーは、特に仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２１９０４０６号に記載されている。
Ｒ_１０及びＲ_１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にナルコ社(Nalco)から「メルクアット(Merquat)(登録商標)１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウム塩(特に塩化物)（その低分子量の相同体)を挙げることができる。また、ナルコ社からメルクアット(登録商標)２９５及びメルクアット(登録商標)２８０の名称で販売されているアクリル酸とジメチルジアリルアンモニウム塩(特に塩化物)のコポリマー、及びナルコ社からメルクアット(登録商標)５５０及びメルクアット(登録商標)１００の名称で販売されているアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩(特に塩化物)のコポリマーを使用することができる。

好ましくは、本発明の組成物は、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量％の範囲の量で、上述したような一又は複数のカチオン性又は両性ポリマーを含有し得る。
カチオン性ポリマーは、付着性ポリマーとの重量比が１００〜０．０００５、好ましくは２０〜０．０１、特に１〜０．０５で使用され得る。

本発明の好ましい一方式において、組成物は少なくとも一のシリコーンをさらに含有してよい。
本発明の組成物に使用され得るシリコーン類としては、特に以下に示すような、揮発性又は不揮発性、環状又は非環状、分枝状又は非分枝状で、有機変性した又は有機変性していないシリコーン類を挙げることができる。
本発明で使用され得るシリコーン類は、組成物に溶解しても溶解しなくてもよく、特に本発明の組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類であってよく；油、ロウ、樹脂又はガムの形態であってよい。
本発明のシリコーン類は、全て未変性の形態、又は溶液、分散液、エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態で使用してもよい。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は不揮発性であってよい。

揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローディア社(Rhodia)から「シルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア社から「シルビオン７００４５Ｖ５」、ユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：

を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「シリコーンボラタイルＦＺ３１０９」を挙げることもできる。
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることができる。

(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０^−６ｍ^２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トライ・シリコーン社(Toray Silicone)から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、この範疇に属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリーズ(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」において公開されている論文に記載されている。

不揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、並びにそれらの混合物が好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０^−６〜２．５ｍ^２／ｓ、好ましくは１ｘ１０^−５〜１ｍ^２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。シリコーン類の粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４５アペンディックスＣに従い、２５℃で測定される。

これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローディア社から販売されているミラシル(Mirasil)(登録商標)油又は４７及び７００４７シリーズのシルビオン(登録商標)油、例えばオイル７００４７Ｖ５０００００；
− ローディア社から販売されているミラシル(登録商標)シリーズの油；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、例えば特に６００００ｍｍ^２／ｓの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)(登録商標)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。

また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン類(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローディア・シミー社(Rhodia Chimie)の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ_１-Ｃ_２０)アルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社から「アビルワックス(Abil Wax)(登録商標)９８００及び９８０１」の名称で販売されている製品を挙げることができる。

ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０^−５〜５ｘ１０^−２ｍ^２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類又はポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。
これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローディア社の７０６４１シリーズのシルビオン(登録商標)油；
・ローディア社のロードルシル(Rhodorsil)(登録商標)７０６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。

本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。

特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン
を挙げることができる。

特に、本発明で使用可能な製品としては、例えば次の混合物を挙げることができる：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、２０ｍ^２／ｓの粘度を有する上述したＳＥ３０ガムと、５ｘ１０^−６ｍ^２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。

本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：
Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２及びＳｉＯ_４／２、
を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ_１-Ｃ_４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。

これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているもの、又は「ダウ・コーニング５９３」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越社(Shin-Etsu)からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂を挙げることもできる。

本発明で使用可能な有機変性(organomodified)シリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基を含有する、上述したシリコーン類である。
有機変性シリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ_６-Ｃ_２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ_１２)アルキルメチコーンコポリオール、ユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)(登録商標)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ_１-Ｃ_４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス(Abil Wax)(登録商標)２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン；
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社の製品名Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２-ヒドロキシアルキルチオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビル(登録商標)Ｓ２０１」及び「アビル(登録商標)Ｓ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
上述したシリコーン類は、単独で又は混合物として、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％の量で使用され得る。

また本発明の組成物は、一又は複数の植物性油、例えばスイートアルモンド油、アボカド油、ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、ゴマ油、ラッカセイ油、グレープシード油、大豆油、菜種油、パッションフラワー油、ココナツ油、トウモロコシ油、ヘーゼルナッツ油、シアバター、パーム油、アプリコット核油、及び美葉(beauty-leaf)油並びにそれらの混合物をさらに含有してもよい。

「化粧品的に許容可能な水性媒体」なる用語は、ケラチン物質、特に皮膚、まつげ及び毛髪と融和性のある媒体を意味する。
化粧品的に許容可能な媒体は、水単独又は水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ_１-Ｃ_４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキレングリコール、例えばプロピレングリコール、ポリオールエーテル；Ｃ_５-Ｃ_１０アルカン類；アセトン、メチルエチルケトン；酢酸Ｃ_１-Ｃ_４アルキル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル又は酢酸ブチル；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン；並びにそれらの混合物との混合物を含有してよい。
好ましくは、組成物は、組成物の全重量に対して５０重量％〜９５重量％の水分を含有する。

本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜１０の最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは５〜８である。ｐＨは、従来的方法により、組成物に塩基(有機又は無機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加するか、又は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節することができる。

本発明の組成物は、上述した組合せに加えて、粘度調節剤、例えば電解質、又は増粘剤(会合性又は非会合性増粘剤)を含有してもよい。特に、塩化ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、スクレログルカン類、キサンタンガム、脂肪酸アルカノールアミド類、５モルまでのエチレンオキシドでオキシエチレン化されていてもよいアルキルエーテルカルボン酸アルカノールアミド、例えばケムＹ社から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名称で市販されている製品、架橋したポリアクリル酸と架橋したアクリル酸／アクリル酸Ｃ_１０-Ｃ_３０アルキルのコポリマーを挙げることができる。これらの粘度調節剤は、組成物の全重量に対して１０重量％までの割合で、本発明の組成物に使用される。

また、本発明の組成物は、好ましくは従来技術でよく知られている真珠光沢剤又は乳白剤、例えばＣ_１６以上の脂肪アルコール類、脂肪鎖アシル誘導体、例えばエチレングリコール又はポリエチレングリコールのモノステアラート又はジステアラート、及び(Ｃ_１０-Ｃ_３０)脂肪鎖エーテル、例えばジステアリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノールを、５％までさらに含有してもよい。

さらに本発明の組成物は、モノエタノールアミン又はジエタノールアミンから誘導される脂肪アルカノールアミド類又はＣ_１０-Ｃ_１８の１,２-アルカンジオール等の発泡相乗剤(foam synergists)、シリコーンベース又は非シリコーンベースのサンスクリーン剤、本発明のもの以外のカチオン性ポリマー、本発明のもの以外のアニオン性又は非イオン性又は両性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、セラミド類、擬似セラミド類、直鎖状又は分枝状のＣ_１２-Ｃ_４０鎖を有する脂肪酸、例えば１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、動物性、鉱物性又は合成の油、及び本発明の組成物の特性に影響を及ぼすことなく、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤から選択される少なくとも一の添加剤をさらに含有してもよい。

本発明の洗浄用組成物が、シャンプーの分野で見い出される任意の一般的なアジュバント、例えば香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、染料、保湿剤、抗フケ剤又は抗脂漏剤等をさらに含有してよいことは明らかである。
言うまでもなく、当業者であれば、考慮される添加により、本発明の組合せに固有の有利な特性が悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、これ又はこれらの任意の付加的な化合物(類)及び／又はその量を選択するであろう。

組成物は、多かれ少なかれ増粘した液体、クリーム又はゲルの形態であってよく、主として毛髪の洗浄、手入れ及び／又はスタイリングに適したものである。また、それらはすすがれるローションの形態であってもよい。

また本発明は、上述した組成物を有効量、ケラチン物質に適用し、任意の放置時間の後にすすぐことからなる、ケラチン物質の美容処理方法に関する。
本発明の好ましい一実施態様において、組成物はシャンプーとして使用され得る。
本発明の組成物が標準的なシャンプーとして使用される場合、組成物は、単に濡れた毛髪に適用されて、ついで、手による摩擦又はマッサージにより泡を生じさせ、ついで任意の放置時間の後、水ですすがれて除去されるもので、この操作は一度又は数回繰り返して行うことができる。

本発明を例証するものであって限定するものではない実施例を以下に付与する。
実施例１：
本発明のシャンプー組成物を調製した：
− ２６％ＡＭ(＝活性物質)濃度で、２．２ｍｏｌ
のエチレンオキシドを含有するラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム(７０／３０ Ｃ12／Ｃ14) １４．７ｇＡＭ
− ３０％ＡＭ濃度のココイルベタイン ６ｇＡＭ
− ８％ＡＭ濃度の水溶液である、アクリルアミド
とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコ
ポリマー
(ナルコ社のメルクアット(登録商標)５５０) ０．４ｇＡＭ
− ｐＨ剤 ｐＨ７にする量
− ５５％濃度の水性エマルションであるアクリル
コポリマー
ノベオン社のカルボタック(登録商標)ＸＰＤ-１
８１１ ５．５ｇ
− 水 全体を１００ｇにする量
このシャンプーで処理された毛髪は良好なスタイリング性及びボリュームを示した。

Claims (17)

1. 化粧品的に許容可能な媒体中に、−２０℃未満のガラス転移温度を有する少なくとも一の付着性ポリマーと、少なくとも一のカチオン性ジアリルジアルキルアンモニウムモノマーを有する少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーと、少なくとも一の洗浄用界面活性剤を含有してなることを特徴とする、ケラチン物質を洗浄するための組成物。
2. 洗浄用界面活性剤が、アニオン性、両性、非イオン性及び双性イオン性界面活性剤、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤が、組成物の全重量に対して４％〜５０％の重量比で存在していることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記含有量が８％〜２５％であることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。
5. 付着性ポリマーが−１００℃〜−２０℃のガラス転移温度を有していることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 付着性ポリマーが、２ニュートンより大きく、好ましくは５〜１００Ｎの最大張力Ｆｍａｘを有することを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 付着性ポリマーがアクリル酸コポリマーであることを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 付着性ポリマーがアクリル酸、アクリルアミド、アクリル酸エチル及びアクリロニトリルのコポリマーであることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
9. 付着性ポリマーが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、特に０．５重量％〜５重量％の濃度で、本発明の組成物に存在していることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 少なくとも一のジアルキルジアリルアンモニウムモノマーを有するポリマーが、次の式(４ａ)又は(４ｂ)：
    

    

    ［上式中：
    ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ_１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ_１０及びＲ_１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ_１-Ｃ_４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ_１０とＲ_１１は、それらが結合している窒素原子と共に、ピペリジル又はモルホリニル等の複素環基を示し得るもので；Ｙ⁻は、臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タルトラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファート等のアニオンである］
    に相当する少なくとも一の単位を鎖の構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記ポリマーが、ジメチルジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウム塩とアクリル酸とのコポリマー、及びジアリルジメチルアンモニウム塩のホモポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の組成物。
12. 少なくとも一のジアルキルジアリルアンモニウムモノマーを有する前記ポリマーが、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％の重量含有量で存在していることを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 組成物がシリコーンを含有していることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. シリコーンが、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％の量で使用されていることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
15. ３〜１０のｐＨを有していることを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 毛髪のクレンジング及び／又は手入れ及び／又はコンディショニング及び／又はスタイリングのための、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物の美容的使用。
17. 少なくとも一の付着性ポリマーを含有する組成物のスタイリング効果を改善するための、少なくとも一のジアルキルジアリルアンモニウムモノマーを含有するカチオン性又は両性ポリマーの使用。