PL194691B1

PL194691B1 - Kompozycja kosmetyczna

Info

Publication number: PL194691B1
Application number: PL98336000A
Authority: PL
Inventors: Sandrine Decoster; Bernard Beauquey
Original assignee: Oreal
Priority date: 1997-04-07
Filing date: 1998-04-02
Publication date: 2007-06-29
Also published as: FR2761599B1; EP0973486A1; WO1998044897A1; DE69811061T3; FR2761599A1; KR20010005895A; HUP0002338A2; HUP0002338A3; ES2191932T5; PT973486E; DE69811061D1; EP0973486B2; AU7054898A; US6162424A; EP0973486B1; RU2183953C2; ATE231716T1; CN100369598C; BR9808117A; CA2285653A1

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna zawierajaca sub- stancje aktywne w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden silikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany sposród polimerów lub kopolimerów zawie- rajacych co najmniej czlony o wzorach 1 i/lub 2, w których: k i t sa równe 0 lub 1, przy czym suma k + t jest równa 1; R 3 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy; R 1 i R 2, niezaleznie od siebie, oznaczaja ugrupowanie alkilowe o 1 - 22 atomach wegla, ugru- powanie hydroksyalkllowe, w którym grupa alkilowa ma korzystnie 1 - 5 atomów wegla, nizsze ugrupowa- nie amidoalkilowe (1 - 5 atomów wegla) lub R 1 i R 2 moga oznaczac, lacznie z atomem azotu z którym sa zwiazane, ugrupowanie heterocykliczne takie jak piperydynylowe lub morfolinylowe; Y - jest anionem takim jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan, przy czym srednia masa czasteczkowa polimeru miesci sie w zakresie od 8000 do 17 000. PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca, w akceptowalnym kosmetycznie podłożu, co najmniej jeden silikon i co najmniej jeden polimer o małej masie cząsteczkowej zawierający jednostki kationowe.

Jest rzeczą znaną, że włosy które stały się w różnym stopniu wrażliwe (to jest zniszczone i/lub łamliwe) pod wpływem działania czynników atmosferycznych lub pod wpływem traktowania mechanicznego lub chemicznego, takiego jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwałe ondulacje, są często trudne do rozczesania i uczesania oraz brak im miękkości.

W celu poprawienia właściwości kosmetycznych kompozycji detergentowych, a w szczególności tych kompozycji które są zalecane do stosowania na włosy wrażliwe (to jest włosy zniszczone lub łamliwe zwłaszcza z powodu działania chemicznego czynników atmosferycznych i/lub z powodu traktowania włosów takiego jak trwałe ondulacje, farbowanie lub odbarwianie), jest obecnie w zwyczaju wprowadzanie do tych kompozycji dodatkowych czynników kosmetycznych zwanych czynnikami kondycjonującymi, które są przeznaczone przede wszystkim do odnowy lub do ograniczenia szkodliwych lub niepożądanych efektów wywołanych rozmaitymi zabiegami traktowania lub czynnikami agresywnymi jakim, poddawane są włókna włosów.

Ponadto znane jest korzystne stosowanie do włosów wrażliwych mieszaniny silikonu i polimeru kationowego.

Jednakże stosowanie do tego celu polimerów kationowych przedstawia pewne mankamenty. Ze względu na silne powinowactwo z włosami, niektóre z tych polimerów odkładają się w znaczącym stopniu podczas wielokrotnego stosowania, co prowadzi do niepożądanych efektów, takich jak nieprzyjemny dotyk, wyczuwalne obłożenie, sztywność włosów i sklejanie przy czesaniu. Mankamenty te są pogłębione w przypadku włosów cienkich, rzadkich i pozbawionych energii.

W dokumencie nr EP 526 279 została opisana kompozycja kosmetyczna do włosów zawierająca hydroksyacyloamino-silikon i polimer substantywny. W dokumencie nr EP 219 830 została opisana kompozycja zawierająca karboksyl-silikon i dowolny polimer kationowy.

W dokumencie nr EP 59 428 opisano kompozycja kosmetyczna do włosów zawierającą pochodną keratyny, polimer kationowy i sól lub mocznik i ewentualnie silikon. Kompozycje te nie są zadawalające.

Japońskie zgłoszenie patentowe nr JP57-126409 ujawnia spłukiwaną kompozycję do pielęgnacji włosów zawierającą:

a) 0,1 do 10% czwartorzędowej soli amoniowej,

b) 0,1 do 5% polimeru zawierającego cykliczną grupę kationową,

c) 0,1 do 30% co najmniej jednego oleju wybranego z grupy składającej się z węglowodorów, wyższych alkoholi i pochodnych silikonowych.

Polimery kationowe zastosowane w tej kombinacji są polimerami o wysokiej masie cząsteczkowej.

Przedmiot zastrzeżenia 1 według wynalazku, określający zakres ochrony różni się od obecnego rozwiązania. Kolejny dokument patentowy nr DE 3029306 opisuje kompozycję do włosów zawierającą silikon aminowany i polimer kationowy, w szczególności polimery diallilodimetyloamoniowe o masach cząsteczkowych zawierających się pomiędzy 4000 a 550000. Przedstawione konkretnie polimery mają masy cząsteczkowe wyższe od 100000. Powyższy dokument nie wchodzi w zakres kompozycji według wynalazku.

Celem wynalazku jest zaproponowanie kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach kosmetycznych, w szczególności jeśli chodzi o dotyk włosów lub skóry.

Zgłaszający stwierdził, że polimer kationowy o średniej masie cząsteczkowej mniejszej od 20 000, zdefiniowany jak poniżej, pozwala osiągnąć ten cel.

Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna zawierająca substancje aktywne w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden silikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród polimerów lub kopolimerów zawierających co najmniej człony o wzorach 1 i/lub 2, w których: k i t są równe 0 lub 1, przy czym suma k + t jest równa 1; R3 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy; R1 i R₂, niezależnie od siebie, oznaczają ugrupowanie alkilowe o 1-22 atomach węgla, ugrupowanie hydroksyalkilowe, w którym grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższe ugrupowanie amidoalkilowe (1-5 atomów węgla) lub R1 i R₂mogą oznaczać, łącznie z atomem azotu z którym są związane, ugrupowanie heterocykliczne takie jak piperydynylowe lub morfolinylowe; Y jest anionem takim jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian,

PL 194 691 B1 winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan, przy czym średnia masa cząsteczkowa polimeru mieści się w zakresie od 8000 do 17 000.

W zrozumieniu niniejszego wynalazku wyrażenie polimer kationowy oznacza dowolny polimer zawierający co najmniej ugrupowania kationowe i/lub ugrupowania zdolne do jonizacji w ugrupowania kationowe. I tak, kopolimery zawierające również ugrupowania anionowe będą określane terminem polimer kationowy.

Kompozycje według wynalazku zawierają obowiązkowo polimer lub kopolimer kationowy zawierający co najmniej człony o wzorach 1 i/lub 2, w których k i t są równe 0 lub 1, przy czym suma k + t jest równa 1; R3 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy; R1 i R2, niezależnie od siebie, oznaczają ugrupowanie alkilowe o 1-22 atomach węgla, ugrupowanie hydroksyalkilowe w którym grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższe ugrupowanie amidoalkilowe (1-5 atomów węgla) lub R1 i R2 mogą oznaczać, łącznie z atomem azotu z którym są związane, ugrupowanie heterocykliczne, takie jak piperydynylowe lub morfolinylowe; Y jest anionem takim jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan. Kopolimery te mogą być otrzymywane zwłaszcza w sposób opisany w patentach nr US 3 996 146 i US 3 288 770.

R1 i R2, niezależnie od siebie, korzystnie oznaczają metyl lub etyl, a R3 korzystnie oznacza atom wodoru.

Stosowane polimery kationowe mają korzystnie średnią masę cząsteczkową w zakresie od 8 000 do 15 000.

Średnie masy cząsteczkowe są oznaczane metodą GPC (chromatografia żelowo-permeacyjna).

Niniejszy wynalazek obejmuje również kopolimery zawierające człony o wzorze 1 i/lub 2.

Kopolimery zawierają człony powstałe z kopolimeryzacji z kwasami akrylowymi lub metakrylowymi, metakrylanami alkilu C1-C12, akrylanami alkilu C1-C12, akryloamidem.

Spośród polimerów, zdefiniowanych jak wyżej, można wymienić szczególnie homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego o średniej masie cząsteczkowej 9 500 - 12 500.

Według wynalazku, polimer kationowy lub polimery kationowe o małej masie cząsteczkowej mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Silikony nadające się do stosowania według wynalazku mogą być rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie lub w kompozycji finalnej. Mogą być lotne lub nielotne.

Silikony nadające się do stosowania według wynalazku są w szczególności poliorganosiloksanami nierozpuszczalnymi w kompozycji i mogą mieć postać olei, wosków, żywic lub gum.

Organopolisiloksany zostały szerzej opisane w pracy Waltera NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968) Academie Press. Mogą być lotne lub nielotne.

Jeśli są lotne, to są wybrane w szczególności spośród silikonów, których temperatura wrzenia jest zawarta między 60°C a 260°C, a w szczególności spośród:

(i) siilkonów cykllcznych zawierających 3-7 atomów krzemu. korzystnie 4-5. Chodzi tu na przykład o oktametylocyklotetrasiloksan o nazwie handlowej VOLATILE SLLICONE 7207 firmy UNION CARBIDE, lub SILBIONE 70045 V 2 firmy RHONE POULENC, dekametylocyklopentasiloksan o nazwie handlowej VOLATILE SILICONE 7158 firmy UNION CARBIDE, SILBIONE 70045 V 5 firmy RHONE POULENC, jak również o ich mieszaniny.

Można również wymienić cyklokopolimery typu dimetylosiloksany/metyloalkilosiloksan, taki jak SILICONE VOLATILE FZ 3109 firmy UNION CARBIDE, o wzorze chemicznym 3, w którym D odpowiada wzorowi 4, a D' odpowiada wzorowi 5.

Można również wymienić mieszaniny silikonów cyklicznych ze związkami będącymi organicznymi pochodnymi krzemu, takie jak mieszanina oktametylocyklotetrasiloksanu i tetratrimetylosililpentaerytrytolu (50/50) oraz mieszanina oktametylocyklotetrasiloksanu i 1,1'-oksy-(2,2,2',2',3,3'-heksatrimetylosililoksy)bis-neopentanu;

(ii) silikonów lotnych liniowych o 2-9 atomach krzemu i o lepkości w 25°C mniejszej lub równej 5-10⁶m²/s. Chodzi tu na przykład o dekametylotetrasiloksan o nazwie handlowej SH 200 firmy TORAY SILICONE. Silikony z tej grupy zostały również opisane w artykule opublikowanym w Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, str. 27-32 TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.

PL 194 691 B1

Korzystnie stosuje się silikony nielotne, a w szczególności:

(i) polialkilosiloksany;

(ii) poliarylosiloksany;

(iii) polialkiloarylosiloksany;

(iv) gumy silikonowe;

(v) żywice silikonowe;

(vi) ppliorggnosilokkany,zzwierająccw swojejzzsaanicczjstruUturzzjeenoluU kilka u uruupwań organofunkcyjnych związanych z łańcuchem siloksanowym bezpośrednio lub za pośrednictwem rodnika węglowodorowego;

(vii) kaoplimery bloSawe w kkóryyh εζ^οη! ppwtar·zzjąccm sSę j zsS bid I iniowo pplisiioSkan-polioksyalkilen;

(viii) polimery silikonowe szczepione o szkielecie organicznym niesilikonowym, zbudowane z głównego łańcucha organicznego powstałego z monomerów organicznych nie zawierających silikonu, na który to łańcuch, wewnątrz, i ewentualnie na conajmniej jednym z jego końców, jest szczepiony co najmniej jeden makromonomer polisiloksanowy;

(ix) polimery silikonowe szczepione o szkielecie polisiloksanowym szczepionym monomerami organicznymi nie silikonowymi, zbudowane z głównego łańcucha polisiloksanowego na który to łańcuch, wewnątrz, i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, jest szczepiony co najmniej jeden makromonomer organiczny nie zawierający silikonu;

(x) lub ich mieszaniny.

Spośród polialkilosiloksanów można przede wszystkim wymienić:

- polimetylosiloksany liniowe o ugrupowaniach trimetylosililowych na końcach, których nielimitującymi przykładami są oleje SILBIONE z serii 70047 firmy RHONE POULENC, olej 47 V 500 000 firmy RHONE POULENC lub niektóre z wyrobów VISCASIL firmy GENERAL ELECTRIC;

- polidimetylosiloksany liniowe o ugrupowaniach hydroksydimetylosililowych na końcach, takie jak oleje z serii 48 V firmy RHONE POULENC.

W klasie polialkilosiloksanów można również wspomnieć o polialkilosiloksanach firmy GOLDSCHMIDT o nazwach handlowych ABILWAX 9800 i ABILWAK 9801, które są polialkilo(C₁-C20)siloksanami.

Spośród polialkiloarylosiloksanów można wymienić polidimetylofenylosiloksany lub polidimetylodifenylosiloksany, liniowe lub rozgałęzione, takie jak produkt DC 556 COSMETIC GRAD FLUID firmy DOW CORNING.

Gumy silikonowe, według wynalazku, są poliorganosiloksanami o średniej masie cząsteczkowej zawartej między 200 000 a 1 000 000, stosowanymi samodzielnie lub w mieszaninie w rozpuszczalniku. Rozpuszczalnik może być wybrany spośród silikonów lotnych, olei polidimetylosiloksanowych (PDMS), olei polifenylometylosiloksanowych (PPMS), izoparafin, poliizobutylenów, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu, tridekanu lub ich mieszanin.

Przykładowo można wymienić następujące związki:

- polidimetylosiloksan,

- poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)].

Przykładowo można wymienić następujące mieszaniny:

1) rτliesaznino ppwotaje z pplidimetylosiioSkann z grapą hyyrySkalowo no kaSch ^01^8 jDIMETIKONOL według nomenklatury CTFA) i polidimetylosiloksanu cyklicznego (CYKLOMETIKON według nomenklatury CTFA), takie jak produkt Q2 1401 firmy DOW CORNING;

2) rτliesazninoppswtałez g umy pplidimetylosiloSkanowoji s ilikasncckliccnoeg|taSiejaS p produk SF 1214 SILICONE FLUID firmy GENERAL ELECTRIC który jest gumą SE 30 o ciężarze cząsteczkowym 500 000 rozpuszczoną w SF 1202 SILICONE FLUID (dekametylocyklopentasiloksan);

3) rτliesaznino Zwóóh pplidimytylosiioSkanOw jPDMS) o jyónoyh IeekaSciaah, zwłasazcz gmy PDMS i oleju PDMS, takie jak produkty SF 1236 i CF 1241 firmy GENERAL ELECTRIC.

Produkt SF 1236 jest mieszaniną oleju SE 30 zdefiniowanego jak wyżej o lepkości 20 m²/s i oleju SF 96 o lepkości 5-10⁵m²/s (15% gumy SE 30 i 85% oleju SF 96).

^Pro^du^{kt CF 1241} jest: mⁱeszanⁱn^{ą g}um^{y SE 30} (³³%) ^{i PDMS} (⁶⁷%) o teptośzi ¹⁰ ³m^2/s.

PL 194 691 B1

Żywice silikonowe według wynalazku są korzystnie usieciowanymi układami siloksanowymi zawierającymi jednostki: R-SiO;-, RSiO3/2, SiO₄/2, w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe o 1-6 atomach węgla lub ugrupowanie fenylowe. Spośród nich szczególnie korzystne są te, w których

R oznacza niższy rodnik alkilowy lub fenylowy.

Spośród żywic można wymienić produkt firmy DOW CORNING o nazwie DOW CORNING 593 lub produkty firmy GENERAL ELECTRIC o nazwie SILICONE FLUID SS 4267 które są dimetylo/trimetylopolisiloksanami.

Poliorganosiloksany organomodyfikowane według wynalazku są polisiloksanami takimi jak zdefiniowane poprzednio, zawierające w swojej strukturze ogólnej jedno lub kilka ugrupowań organofunkcyjnych związanych z łańcuchem siloksanowym bezpośrednio lub związanych za pośrednictwem rodnika węglowodorowego.

Przykładowo można wymienić polisiloksany zawierające:

a) ugrupowania polietylenoksy i/lub polipropylenoksy, zawierające ewentualnie grupy alkilowe, takie jak produkt o nazwie laurylometikonokopoliol o handlowej nazwie Q2 5200 firmy DOW CORNING;

b) ugrupowania (per)fluorowane, jak ugrupowania trifluoroalkilowe, jak na przykład produkt o nazwie handlowej FL 100 firmy SHIN ETSU;

c) ugrupowania tiolowe;

d) ugruppwania karbbkkylanowe, takie; jak prooukty o oisane w pptencieeuroopjssim nr EE 1 85 550 zgłoszonym przez CHISSO CORPORATION;

e) ugrupowania hydroksylowane, takie jak:

poliorganopolisiloksany o hydroksyalkilowej grupie funkcyjnej opisane we francuskim zgłoszeniu patentowym nr FR 55-16334 a w szczególności poliorganopolisiloksany o grupie funkcyjnej g-hydroksypropylowej;

f) ugrugpwakia alkakkylowako zzwiejatącc co nojmniej 11 atomów wwęla, taMe jaa proOukt SILICONE COPOLYMER F755 firmy SWS SILIKONES i produkty ABILWAX 2425, ABILWAX 2434, ABILWAX 2440 firmy GOLDSCHMIDT;

g) ugrugpwakia alkakkyylkiiowazzwiejatacc cc notmniej t8 atomów wwęga, takiej ja ppliorggt nosiloksany opisane we francuskim zgłoszeniu patentowym nr FR 55-17433, a w szczególności poliorganosiloksany o grupie funkcyjnej stearoiloksypropylowej;

h) ugrupowania amfeteryczne;

i) ugrupowania wodorosiarczynowe;

j) ugrupowania hydroksyacyloaminowe, jak poliorganosiloksany opisane w zgłoszeniu EP 342 534.

Przykładowo można wymienić produkt Q2-5413 firmy DOW CORNING;

k) ugrupowania aminowe podstawione lub niepodstawione takie jak produkty o nazwie GP 4 Silicone Fluid i GP 7100 firmy GENESEE lub produkty o nazwach Q2 5220 i DOW CORNING 929 lub 939 firmy DOW CORNING. Ugrupowania aminowe podstawione są w szczególności ugrupowaniami aminoalkilowymi C1-C4,- szczególnie stosowane są silikony o nazwach amodimetikon i trimetylosililoamodimetikon według nomenklatury CTFA.

Kopolimery blokowe mające jako jednostkę powtarzającą się blok liniowy polisiloksanpolioksyalkilen stosowane korzystnie w ramach niniejszego wynalazku mają ogólny wzór:

([Y(R2SiO)a R'2 SiYO] [ (CnH2nO)b])o w którym:

- R i R', identyczne ut) różne, zmaczają rodnik wgglowodorowy monowalencyjny nie zawierający nienasyconych członów alifatycznych,

- n jest liczbą całkowitą 2-4,

- a jest liczbą całkowitą większą lub równą 5, korzystnie zawartą między 5 a 200, a jeszcze korzystniej między 5 a 100,

- b jest liczbą całkowitą większą lub równą 4, korzystnie zawartą między 4 a 200, a jeszcze korzystniej między 5 a 100,

- c jest liczbą całkowitą większą lub równą 4, korzystnie zawartą między 4 a 1 000, a jeszcze korzystniej między 5 a 300,

- Y oznacza grupę organiczną diwalencyjną która jest związana z sąsiadującym atomem krzemu poprzez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowyrm przez atom tlenu,

- średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między około 400 a około 10 000, podczas gdy średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między około 300 a około 10 000,

- bloki siloksanowe stanowią około 10-95% masy kopolimeru blokowego,

PL 194 691 B1

- średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi co najmniej 3 000, korzystnie jest zawarty między 5 000 a 1 000 000, a korzystniej między 10 000 a 200 000.

R i R' są korzystnie wybrane spośród grupy obejmującej rodniki alkilowe jak na przykład rodniki metylowy, etylowy, propylowy, butylowy, pentylowy, heksylowy, oktylowy, decylowy, dodecylowy, rodniki aryIowe jak na przykład fenylowy, naftylowy, rodniki aralkilowe jak na przykład benzylowy, fenyloetylowy, rodniki tolilowy, ksylilowy i cykloheksylowy.

Y oznacza korzystnie -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R''-NH-CO-NH-R'''-NHCO, -R''-OCONH-R'''-NHCO-, gdzie R'' jest grupą alkilenową diwalencyjną jak na przykład etylenową, propylenową lub butylenową a R''' jest grupą alkilenową diwalentną lub grupą arylenową diwalencyjną jak -C6H4-, -CeH₄-CeH₄-, CeH₄-CH2-CeH₄-, ^4^(^3)2^4-.

Jeszcze korzystniej, Y oznacza rodnik alkilenowy diwalencyjny, a w szczególności rodnik -CH2-CH2-CH2- lub rodnik C4H₈.

Otrzymywanie kopolimerów blokowych stosowanych w ramach niniejszego wynalazku zostało opisane w zgłoszeniu europejskim EP 0 492 657 A1, którego wskazania są włączone do niniejszego opisu w charakterze referencji.

Polimery o organicznym szkielecie niesilikonowym szczepione monomerami zawierającymi polisiloksan, według wynalazku, są korzystnie wybrane spośród opisanych w patentach nr US 4,693,935, US 4,728,571 i US 4,972,037 i w zgłoszeniach patentowych EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 i WO 95/00578, których wskazania są w całości włączone do niniejszego opisu w charakterze nielimitujących referencji. Chodzi tu o kopolimery otrzymane przez polimeryzację rodnikową monomerów o nienasyceniu etylenowym i makromerów silikonowych mających na końcu grupę winylową lub też o kopolimery otrzymane w reakcji poliolefiny zawierającej grupy funkcyjne i makromeru polisiloksanowego mającego na końcu grupę funkcyjną reagującą ze wspomnianymi grupami funkcyjnymi.

Przykłady polimerów o szkielecie polisiloksanowym szczepionym monomerami organicznymi niesilikonowymi nadających się do stosowania według niniejszego wynalazku, jak również ich specyficzny sposób otrzymywania, zostały opisane zwłaszcza w zgłoszeniach patentowych nr EP-A-0 582 152, WO 93/23009 i WO 95/03776, których wskazania są w całości włączone do niniejszego opisu w charakterze nielimitujących referencji.

Według wynalazku wszystkie silikony mogą również być stosowane w postaci emulsji lub mikroemulsji.

Szczególnie preferowane są następujące silikony według wynalazku:

- silikony nielotne wybrane z rodziny polialkilosiloksanów o ugrupowaniach trimetylosililowych na końcach, takie jak oleje o lepkości w 25°C 0,2 - 2,5 m²/s, takie jak oleje z serii DC200 firmy DOW CORNING, w szczególności olej o lepkości 60 000 cSt, z serii SILBIONE 70047 i 47, a szczególnie olej 70 047 V 500 000 firmy RHONE POULENC, polialkilosiloksany o ugrupowaniach dimetylosilanolowych na końcach, takie jak dimetikonole lub polialkiloarylosiloksany takie jak olej SILBIONE 70641 V 200 firmy RHONE POULENC;

- mieszaniny organopolisiloksanów i silikonów cyklicznych takie jak produkt Q2 1401 firmy DOW CORNING i produkt SF 1214 firmy GENERAL ELECTRIC;

- mieszaniny dwóch PDMS o różnych lepkościach zwłaszcza gumy i oleju, takie jak produkt SF 1236 firmy GENERAL ELECTRIC;

- żywica organopolisiloksanowa o nazwie DOW CORNING 593;

- polisiloksany o ugrupowaniach aminowych takie jak amodimetikony lub trimetylosililoamodimetikony;

Według wynalazku, silikon lub silikony mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Kompozycje według wynalazku zawierają ponadto korzystnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny w ilości zasadniczo około 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30% w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Wspomniany środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfeterycznych, niejonowych, kationowych lub ich mieszanin.

Odpowiednie do stosowania według wynalazku są zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:

(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

W ramach wynalazku rodzaj środka powierzchniowo czynnego nie ma decydującego znaczenia.

PL 194 691 B1

I tak, jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych mających zastosowanie w ramach wynalazku można zwłaszcza wymienić (nielimitująco), stosowane samodzielnie lub w mieszaninach, sole (w szczególności sole alkaliczne, zwłaszcza sodu, sole amoniowe, sole aminowe, sole aminoalkoholowe lub sole magnezu) następujących związków:

alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanow, alkiloarylopolieterosiarczanow, monoglicerydosiarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, a-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym rodnik alkilowy lub acylowy wszystkich tych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a rodnik arylowy oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową.

Spośród innych anionowych środków powierzchniowo czynnych nadających się do stosowania można również wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasów oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z kopry lub z uwodornionego oleju z kopry; acylolaktylaniany, których rodnik acylowy zawiera 8-20 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.

Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych preferowane jest według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin, (ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami dobrze znanymi (patrz Handbook of Surfactants M.R.PORTER, wydawnictwo Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178), a ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia w niniejszym wynalazku. I tak, mogą być one zwłaszcza wybrane (lista nielimitująca) spośród alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy o 8-18 atomach węgla, liczbę ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu zwłaszcza 2-50, a liczbę ugrupowań glicerolowych zwłaszcza 2-30. Można również wymienić kopolimery tlenków etylenu i propylenu, kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5 ugrupowań glicerolowych a szczególnie 1,5-4; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin takie jak tlenki alkilo (C10-C14) amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Warto zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne szczególnie dobrze sprawdzające się w ramach wynalazku.

(iii) Amfeteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Amfeterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których rodzaj nie jest decydujący w ramach wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nielimitująca) pochodne drugo- i trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których rodnik alifatyczny ma łańcuch liniowy lub rozgałęziony zawierający 8-22 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową wodorozpuszczalną (na przykład karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można jeszcze wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6) betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo (C1-C6)sulfobetainy.

Spośród pochodnych amin można wymienić produkty o nazwie MIRANOL, takie jak zostały opisane w patentach nr US-2 528 378 i US-2 781 354 o wzorach:

R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-), w którym: R2 oznacza rodnik alkilowy pochodny kwasu R2-COOH zawartego w hydrolizowanym oleju z kopry, rodnik heptylowy, nonylowy lub undecylowy, R3 oznacza ugrupowanie beta-hydroksyetylowe a R4 ugrupowanie karboksymetylowe; i

R5-CONHCH2CH2-N(B) (C), w którym: B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z = 1 lub 2, X' oznacza ugrupowanie -CH2CH2-COOH lub atom wodoru, Y' oznacza -COOH lub rodnik -CH2-CHOH-SO3H, R5 oznacza rodnik alkilowy z kwasu R9-COOH zawartego w oleju z kopry lub w hydrolizowanym oleju lnianym, rodnik alkilowy, zwłaszcza C7, C9, Cu lub C13, rodnik alkilowy C17 i jego formę izo, rodnik C17 nienasycony.

PL 194 691 B1

Związki te są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5. Wydanie, 1993, pod nazwami Kokoamfodioctan disodowy, Lauroamfodioctan disodowy, Kaprylamfodioctan disodowy, Kapryloamfodioctan disodowy,

Kokoamfodipropionian disodowy, Lauroamfodipropionian disodowy, Kaprylamfodipropionian disodowy,

Kapryloamfodipropionian disodowy, kwas Lauroamfodipropionowy, kwas Kokoamfodipropionowy.

Przykładowo można wymienić kokoamfodioctan o nazwie handlowej MIRANOL C2M koncentrat, firmy RHONE POULENC.

W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych z środkami powierzchniowo czynnymi amfeterycznymi lub niejonowymi. Szczególnie preferowana jest mieszanina utworzona z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfeterycznego środka powierzchniowo czynnego.

Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo(C12-C1₄) siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych, alkilo (C12-C14) eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych oksyetylenowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i alfaolefino (C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin, w połączeniu z

- bądź amfeterycznym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak pochodne aminy o nazwach kokoamfodipropionian disodowy lub kokoamfopropionian sodowy o nazwach handlowych MIRANOL C2M CONC w wodnym roztworze o zawartości 38% substancji czynnej lub o nazwie handlowej MIRANOL C32, firmy RHONE POULENC;

- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnaczego, takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina firmy HENKEL o nazwie DEHYTON AB 30 w roztworze wodnym o zawartości 32% substancji czynnej.

Można również stosować kationowe środki powierzchniowo czynne, spośród których można w szczególności wymienić (lista nielimitująca): sole amin tłuszczowych pierwszo-, drugo- lub trzeciorzędowych, ewentualnie polioksyalkilenowanych: sole amoniowe czwartorzędowe takie jak chlorki lub bromki tetraalkiloamoniowe, alkiloamidoalkilotrialkiloamoniowe, trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe; pochodne imidazoliny; lub tlenki amin o charakterze kationowym.

Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęszczaczy, środków powierzchniowo czynnych, środków zapachowych, czynników opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych, protein, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i dowolnych innych dodatków stosowanych zwyczajowo w dziedzinie kosmetyków.

Dodatki zawarte w kompozycji według wynalazku stanowią 0-50% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego z dodatków jest określana bez problemu przez fachowców z tej dziedziny i zależy od rodzaju i funkcji wyrobu.

Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w szczególności do mycia lub traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, wargi, skóra owłosiona, a w szczególności włosy.

W szczególności, kompozycje według wynalazku są kompozycjami detergentowymi takimi jak szampony, żele pod prysznic, środki pieniące do kąpieli. W sposobie realizacji według wynalazku kompozycje zawierają bazę myjącą, zasadniczo wodną.

Środek(i) powierzchniowo czynny(e) tworzące bazę myjącą stosowane samodzielnie lub w mieszaninie, mogą być dowolnie dobrane spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfeterycznych, niejonowych i kationowych, takich jak zdefiniowane poprzednio.

Ilość i jakość bazy myjącej powinny być wystarczające żeby nadać kompozycji finalnej zadawalającą zdolność pieniącą i/lub myjącą.

Według wynalazku baza myjąca może stanowić 2-50% wagowych, korzystnie 10-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 12-25% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Kompozycja według wynalazku pozwalają na utrzymywanie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie lub demakijaż skóry, włosów lub dowolnego innego materiału keratynowego.

Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać produktów do stosowania po szamponie, wymagających lub niewymagających spłukiwania, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania, lub wreszcie postać kompozycji wymagających spłukiwania, do stosowania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu lub też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.

PL 194 691 B1

Kompozycje według wynalazku mogą jeszcze mieć postać kompozycji myjących do skóry, a w szczególności postać roztworów lub żeli do kąpieli lub pod prysznic lub produktów do demakijażu.

Kompozycje według wynalazku mogą też mieć postać lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą mieć formę żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, warg, a w szczególności włosów.

Kompozycje mogą być również lotionami do układania włosów, lotionami do suszenia szczotką, kompozycjami do utrwalania (lakiery) i do czesania. Lotiony mogą być konfekcjonowane w opakowania typu rozpylaczy, flakoników z pompką lub w opakowania aerozolowe, w celu umożliwienia aplikacji kompozycji w formie rozpylonej lub w formie pianki. Takie formy opakowania są wskazane, na przykład wówczas, gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do utrwalania lub traktowania włosów.

Kompozycje mogą również być kompozycjami do makijażu takimi jak podkłady pod makijaż, kremy barwiące na dzień, maskary, róże do policzków i powiek, szminki, lakiery do paznokci.

Wszystkie zawartości procentowe podane do tej pory i w dalszej części są wyrażone w procentach wagowych.

Wynalazek zostanie poniżej zilustrowany przykładami, które nie limitują sposobów jego realizacji.

W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.

P r z y k ł a d I

Sporządzono dwie kompozycje szamponów; jedną według wynalazku (kompozycja A), a drugą porównawczą (kompozycja B)

	A wg wynalazku	B porównawcza
- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C-i4=70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu s.a. = substancja aktywna)	15,5 g s.a.	15,5 g.a.
- Kokoamfodioctan disodowy (*)	2,56 g s.a.	2,56 g s.a.
- Silikon aminowany (***)	1, 05 g s.a.	1, 05 g s.a.
- Silikon (60 000 cSt) (****)	2g	2g
- Homopolimer chlorku diallilodimetyloamonlowego o masie cząsteczkowej »11 000	0,6g	-
- Homopolimer chlorku diallilodimetyloamonlowego masie cząsteczkowej » 400 000 (MERQUAT 100 firmy CALGON)		0,6g
- Distearynian etylenoglikolu	1,5g	1,5g
- Sieciowany kwas poliakrylowy	0,2g	0,2g
(**)
- Monoizopropanoloamid kwasów z kopry	0,9g	0,9g
- Kwas cytrynowy qs pH	5	5
- Woda zdemineralizowana qs	100 g	100 g

(*) MIRANOL C2M firmy RHONE POULENC {**) CARBOPOL 980 firmy GOODRICH (***) Amodimetikon w kationowej emulsji o zawartości 35% substancji aktywnej i nazwie FLUID DC 939 firmy DOW CORNING (****) Polidimetylosiloksan o lepkości 60 000 cSt, o nazwie FLUID DC 200 - 60 000 cSt firmy DOW CORNING.

PL 194 691 B1

Wykonano mycie włosów aplikując około 12 g kompozycji A na naturalne włosy uprzednio zmoczone. Spowodowano pienienie szamponu, potem obficie spłukano wodą.

W analogiczny sposób postępowano z kompozycją porównawczą B.

Zespół ekspertów ocenił rozczesywanie, dotyk mokrych włosów, oraz rozczesywanie, dotyk, lekkość, miękkość i gładkość włosów wysuszonych.

Włosy traktowane kompozycją A były naturalne w dotyku i nie obłożone, podczas gdy włosy traktowane kompozycją B, zawierającą polimer o tej samej strukturze ale o dużej masie cząsteczkowej, miały obłożenie wyczuwalne w dotyku. Włosy nie wyglądały na czyste.

P r z y k ł a d II

Sporządzono szampon o następującym składzie:

- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 = 70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu w roztworze wodnym o zawartości 70% s.a. (s.a.=substancja aktywna) 15,5 g s.a.

- Kokoamfodioctan disodowy (*) 2,56 g s.a.

- Polidimetylosiloksan w wodnej emulsji o zawartości 50% s.a. (***) 2,7 g

- Homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego o masie cząsteczkowej »11 000 0,6g

- Distearynian etylenoglikolu 1,5g

- Monoizopropanoloamid kwasów z kopry 0,9g

- Sieciowany kwas poliakrylowy (**) 0,2g

- Kwas cytrynowy qs pH 5

- Środek zapachowy, konserwanty qs

- Woda zdemineralizowana qs 100 g (*) MIRANOL C2M firmy RHONE POULENC (**) CARBOPOL 980 firmy GOODRICH (***) Polidimetylosiloksan (60 000 cSt) w emulsji niejonowej o zawartości 50% substancji aktywnej, o nazwie DC 2-1691 firmy DOW CORNING P r z y k ł a d III

Sporządzono szampon o następującym składzie:

- Kokobetaina o zawartości 32% s.a. (*) ,,2 g ....

- Silikon aminowany (***) 1,05 g

- Silikon (60 000 cSt) (****) 5. g

- Homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego o masie cząsteczkowej » 11 000 0,6 g

- Hydrolizat czwartorzędowej proteiny zbożowej ,,1g ....

- Mono- i distearynian etylenoglikolu 151 g

- Monoizopropanoloamid kwasów z kopry 1 g

- Sieciowany kwas poliakrylowy (**) ,.2 9

- Kwas cytrynowy qs pH 5

- Środek zapachowy, konserwanty qs

- Woda zdemineralizowana qs 100 g (*) DEHYTON AB 30 firmy Henkel (**) CARBOPOL 980 firmy GOODRICH (***) Amodimetikon w kationowej emulsji o zawartości 35% substancji aktywnej, o nazwie FLUID DC 939 firmy DOW CORNING (****) Polidimetylosiloksan o lepkości 60 000 cSt o nazwie FLUID DC 200 - 60 000 cSt firmy DOW CORNING.

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna zawierająca substancjeaktywne w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, znamienna tym, że cnwiern zz cnjmciej jedec zilikzc i zz cnjmciej jedec pzlimer kntizczwc wcSrncc zpzśród pzlimerów luS kzpzlimerów cnwiernjązczh zz cajmciej zcłzcc z wczrnzh 1 i/luS 2, w którczh: k i t zą rówce 0 luS 1, prcc zccm zumn k + t jezt rówcn 1; R3 zccnzcn ntzm wzdzru luS rzdcik metclzwc; R1 i R2, ciecnleżcie zd zieSie, zccnzcnją ugrupzwncie nlkilzwe z 1 - 22 ntzmnzh węgla, ugrupzwncie hcdrzkzcnlkilzwe, w którym grupn nlkilzwn mn kzrccztcie 1 - 5 ntzmów węgln, ciżzce ugrupzwncie nmidznlkilzwe (1 - 5 ntzmów węgln) luS R1 i R2 mzgą zccnzcnć, łązccie c ntzmem ncztu c którym zą cwiącnce, ugrupzwncie heterzzcklizcce tnkie jnk piperydccclzwe luS mzrfzlicclzwe; Y jezt ncizcem tnkim jnk Srzmek, zhlzrek, zztnc, Szrnc, zyaιycinc, wicinc, wzdzrzzinrzcnc, wzdzrzzinrzccc, zinrzcnc, fzzfzrnc, prcc zccm średcin mnzn zcąztezckzwn pzlimeru mieśzi zię w cnkrezie zd 8000 dz 17 000.

2. Kompozccja weełussastaz. d, snamienna tym, de R₁ i R₂, niezaleenie od siebie, metcl luS etcl, n R3 zccnzcn ntzm wzdzru.

3. Komppzccja weełusdcstaz. 1 slbo d, snnmiennn tym, iż dcwiera dollfnee SajiosywywyCsacc zpzśród hzmzpzlimerów zhlzrku dimetclzdinllilznmzcizwegz.

4. Kompozycza według zasltrz. 1, znamienna t^r^, że zawiera pollmer kationowy o średniej mnzie 8 000 - 15 000.

5. Kompozycza wedłuu zasztz. 1, znamienna tym, że zawiera s^konc wybSane z grupy, Morą ztnczwią:

(i) pzlinlkilzzilzkzncc;

(ii) pzliniylzzilzkzncc;

(iii) pzlinlkilznrclzzilzkzncc;

(iv) gumc zilikzczwe;

(v) żcwize zilikzczwe;

(vi) pollorganosiiokkany zawierenące w sz^r^j^e zasadniczee szru Murze d edno d ub kiil·^^ organiczcczh ugrupzwnń fuckzcjcczh cwiącncczh c łnńzuzhem zilzkznczwcm Secpzśredciz luS cn pzśredciztwem rzdcikn węglzwzdzrzwegz;

(vii) kopollmerz bSokowe, w Mórych cz-onem powia^ącym sżę d esz bSok Mniowy polleiioksan-pzlizkzcnlkilec;

(viii) pzlimerc zilikzczwe zczcepizce z zckielezie zrgncizcccm ciezilikzczwcm, cSudzwnce c główcegz łnńzuzhn zrgncizccegz pzwztnłegz c mzczmerów zrgncizccczh cie cnwiernjązczh zilikzcu, cn którc tz łnńzuzh, wewcątrc i ewectunlcie cn zz cnjmciej jedccm c jegz kzńzów, jezt zczcepizcc zz cnjmciej jedec mnkrzmzczmer pzlizilzkznczwc;

(ix) pzlimerc zilikzczwe zczcepizce z zckielezie pzlizilzkznczwcm zczcepizccm mzczmernmi zrgncizcccmi ciezilikzczwcmi, cSudzwnce c główcegz łnńzuzhn pzlizilzkznczwegz cn którc tz łnńzuzh, wewcątrc i ewectunlcie cn zz cnjmciej jedccm c jegz kzńzów, jezt zczcepizcc zz cnjmciej jedec mnkrzmzczmer zrgncizccc cie cnwiernjązc zilikzcu;

(x) luS izh miezcncicc.

6. Kompozycza wedku zastaz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej d eden środek pzwierczhcizwz zccccc wcSrncc zpzśród śrzdków pzwierczhcizwz zccccczh ncizczwczh, kntizczwczh, ciejzczwczh, nmfeteryzccczh i izh miezcncic.

7. Kompozy^e według zas^z. 6, znamienne tym. że zawierają deden dub kiika środków powierczhcizwz zccccczh w ilzśzi 0,1 - 60% wngzwczh, kzrccztcie 3 - 40% wngzwczh, n jezczce kzrccztciej 5-30% wngzwczh znłkzwitej mnzc kzmpzcczji.

8. Kompozycja według zasztz. 1, znamienna tym. że zawiera poHmer kationowy w Mości 0,001 - 10% wngzwczh, kzrccztcie 0,005 - 5% wngzwczh, n w zczcególczśzi 0,01 - 3% wngzwczh znłkzwitej mnzc kzmpzcczji.

9. Kompozccja weełusdastaz. i, znamiennn tt^m, de dawiera dHlkon w i ^οί 0,001 i W% wagzwczh, kzrccztcie 0,005 - 5% wngzwczh, n w zczcególczśzi 0,01 - 3% wngzwczh znłkzwitej mnzc kzmpzcczji.

10. Kompozy^a według zasztz. 1, znamienna tym, że ma poszać szamponu, produkku do szozzwncin pz zcnmpzcie, kzmpzcczji dz trwnłej zcdulnzji, dz przztzwncin włzzów, dz fnrSzwncin luS zdSnrwincin włzzów, kzmpzcczji wcmngnjązej zpłukiwncin dz ztzzzwncin międcc dwzmn etnpnmi trwnłej zcdulnzji luS przztzwncin włzzów, kzmpzcczji mcjązej dz zinłn.