CA2285653A1 - Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations - Google Patents
Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations Download PDFInfo
- Publication number
- CA2285653A1 CA2285653A1 CA002285653A CA2285653A CA2285653A1 CA 2285653 A1 CA2285653 A1 CA 2285653A1 CA 002285653 A CA002285653 A CA 002285653A CA 2285653 A CA2285653 A CA 2285653A CA 2285653 A1 CA2285653 A1 CA 2285653A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- weight
- silicone
- composition
- composition according
- grafted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title abstract description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 8
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 69
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 67
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical group C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 101100097467 Arabidopsis thaliana SYD gene Proteins 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100495925 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr3 gene Proteins 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N dodecyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical class CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
L'invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère comportant des unités du type diallyl diméthyl ammonium de faible masse moléculaire moyenne en poids (5000<M<20.000). Les matières kératiniques traitées avec ces compositions n'ont pas un toucher chargé ou gras.
Description
COMPOSITIONS COSMÉTIQUES CONTENANT UN POLYMERE CATIONIQUE
DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE ET UNE SILICONE ET LEURS
UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère de faible masse moléculaire comportant des unités cationiques.
ll est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à
coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les etfets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les silicones et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité
de démélage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont _. . . ,~ ,~. ; .
exemptes. En outre, sur des cheveux sensibilisés, il est connu d'utiliser de préférence un mélange de silicone et de polymère cationique.
Cependant, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibre affectant le coiffage.
Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume.
Le document EP526279 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant une silicone hydroxyacylamino et un polymère substantif. Le document y~. EP219830 décrit une composition comprenant une silicone carboxy et un polymère cationique quelconque. Le document EP59428 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant un dérivé de kératine, un polymère cationique et un sel ou de l'urée et éventuellement une silicone. Ces compositions ne donnent pas encore satisfaction.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier au niveau du toucher des cheveux ou de la peau.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'un polymère cationique défini ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000 permettait d'atteindre ces buts.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère ou un copolymère comprenant au moins des motifs de formules (I) et/ou (II) définies ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés.
L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
FEtJI~.t.~. s,a,~~4~ .:~~
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant au moins des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Ainsi des copolymères comportant également des groupements anioniques seront désignés par le terme "polymère cationique".
Les compositions conformes à l'invention comprennent nécessairement un polymère ou un copolymère cationique comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II) ( C\k (C\k -(CH2)t--CHR3 ~ HR3-CHz- -(CH,)t--CHR3 ~ HR3-CHZ-CH, CH, CHz CHz (I) \ N ~ Y- (II) R~ R' R
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ; R~ désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ifs sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères peuvent étre notamment préparés selon les brevets US 3.996.146 et US 3.288.770.
De préférence , R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
Les polymères cationiques utilisés ont de préférence une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 5000 et 17.000 environ, et de préférence comprise entre 8000 et 15.000 environ.
Les masses moléculaires moyennes en poids sont mesurées par GPC
(Chromatographie par perméation de gel).
La présente invention concerne également les copolymères comprenant des motifs de formule (I) et/ou (II). Les copolymères comprennent des motifs résultant de la copolymérisation avec les acides acrylique ou méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle en C1-C12, les acrylates d'aikyle en C1-C12, l'acryiamide.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium de masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 9500 et 12500.
Selon l'invention, le ou les polymère cationique de faible masse moléculaire peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau ou dans la composition finale. Elles peuvent ëtre volatiles ou non volatiles.
Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi 5 (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthyicyclotétrasiloxane commercialisé
notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE
ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE
SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE
POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On pEUt également citer les cyclocopolymères du type diméthyisiloxanes/
méthylakyisiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique ~D-D' D-D' CHI [ I CHI
avecD: -ii-O- avec D': -ii-O-CsH,;
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-fim2ls à 25° C. II s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH
200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol.
91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ;
(ü) les poiyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ;
(iv) les gommes de silicone ;
(v) les résines de silicone ;
(vi) les poiyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire poiysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomére polysiloxane ;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ;
(x) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE de la série 70047 commercialisées par RHONE POULENC, l'huile 47 V X00 000 de RHONE POULENC ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC ;
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydimèthylsilyfe telles que les huiles de la série 48 V de RHONE
POULENC.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX 9800 et ABILWAX 9801 qui sont des polyalkyl(C,-CZO)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 5~6 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants - polydiméthylsiloxane, - poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinyisiloxane}), - poly[(diméthylsüoxane)/(diphénylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], poly[(diméthylsiloxane)/(diphényisiloxane)/(méthy(vinylsiloxane)], On peut citer, par exemple, les mélanges suivants 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE ET UNE SILICONE ET LEURS
UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère de faible masse moléculaire comportant des unités cationiques.
ll est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à
coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les etfets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les silicones et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité
de démélage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont _. . . ,~ ,~. ; .
exemptes. En outre, sur des cheveux sensibilisés, il est connu d'utiliser de préférence un mélange de silicone et de polymère cationique.
Cependant, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibre affectant le coiffage.
Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume.
Le document EP526279 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant une silicone hydroxyacylamino et un polymère substantif. Le document y~. EP219830 décrit une composition comprenant une silicone carboxy et un polymère cationique quelconque. Le document EP59428 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant un dérivé de kératine, un polymère cationique et un sel ou de l'urée et éventuellement une silicone. Ces compositions ne donnent pas encore satisfaction.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier au niveau du toucher des cheveux ou de la peau.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'un polymère cationique défini ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000 permettait d'atteindre ces buts.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère ou un copolymère comprenant au moins des motifs de formules (I) et/ou (II) définies ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés.
L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
FEtJI~.t.~. s,a,~~4~ .:~~
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant au moins des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Ainsi des copolymères comportant également des groupements anioniques seront désignés par le terme "polymère cationique".
Les compositions conformes à l'invention comprennent nécessairement un polymère ou un copolymère cationique comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II) ( C\k (C\k -(CH2)t--CHR3 ~ HR3-CHz- -(CH,)t--CHR3 ~ HR3-CHZ-CH, CH, CHz CHz (I) \ N ~ Y- (II) R~ R' R
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ; R~ désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ifs sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères peuvent étre notamment préparés selon les brevets US 3.996.146 et US 3.288.770.
De préférence , R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
Les polymères cationiques utilisés ont de préférence une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 5000 et 17.000 environ, et de préférence comprise entre 8000 et 15.000 environ.
Les masses moléculaires moyennes en poids sont mesurées par GPC
(Chromatographie par perméation de gel).
La présente invention concerne également les copolymères comprenant des motifs de formule (I) et/ou (II). Les copolymères comprennent des motifs résultant de la copolymérisation avec les acides acrylique ou méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle en C1-C12, les acrylates d'aikyle en C1-C12, l'acryiamide.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium de masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 9500 et 12500.
Selon l'invention, le ou les polymère cationique de faible masse moléculaire peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau ou dans la composition finale. Elles peuvent ëtre volatiles ou non volatiles.
Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi 5 (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthyicyclotétrasiloxane commercialisé
notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE
ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE
SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE
POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On pEUt également citer les cyclocopolymères du type diméthyisiloxanes/
méthylakyisiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique ~D-D' D-D' CHI [ I CHI
avecD: -ii-O- avec D': -ii-O-CsH,;
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-fim2ls à 25° C. II s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH
200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol.
91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ;
(ü) les poiyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ;
(iv) les gommes de silicone ;
(v) les résines de silicone ;
(vi) les poiyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire poiysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomére polysiloxane ;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ;
(x) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE de la série 70047 commercialisées par RHONE POULENC, l'huile 47 V X00 000 de RHONE POULENC ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC ;
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydimèthylsilyfe telles que les huiles de la série 48 V de RHONE
POULENC.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX 9800 et ABILWAX 9801 qui sont des polyalkyl(C,-CZO)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 5~6 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants - polydiméthylsiloxane, - poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinyisiloxane}), - poly[(diméthylsüoxane)/(diphénylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], poly[(diméthylsiloxane)/(diphényisiloxane)/(méthy(vinylsiloxane)], On peut citer, par exemple, les mélanges suivants 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
2} les mélanges formés à partir d'une gomme de polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tels que le produit SF 1214 SILICONE FLUID de GENERAL
ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
3) les mélanges de deux polydiméthylsiloxanes (PDMS) de viscosité
différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTR1C. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 mZls et d'une huile SF 96 de viscosité 5.105 mZ/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 103 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systémes siloxaniques réticulés renfermant les unités R2SiO2,z, RSi03,2, Si04,z, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné
possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle.Parmi ces produits, ceux particulièrement préféres sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vsndu sous le nom DOW CORNING
593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS
4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Les polyorganosiloxanes organomodifiés de l'invention sont des polysiloxanes tels que définis précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaine siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
On cite, par exemple, les polysiloxanes comportant a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropyléneoxy, comportant éventuellement des groupes alkyle, tels que le produit dénommé lauryl méthicone copolyol vendu sous le nom Q2 5200 par DOW CORNiNG ;
b) des groupements (per)fluorés, comme les groupements trifluoroalkyls tels que, par exemple, ceux vendus par SHIN ETSU sous le nom FL 100 ;
c) des groupements thiols ;
d) des groupements carboxylates, tels que les produits décrits dans le brevet européen EP 185 507 de CHISSO CORPORAT10N ;
e) dés groupements hydroxylés, tels que les polyorganopolysiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 85-16334 et en particulier les polyorganopolysiloxanes à fonction y- hydroxypropyle ;
t~ des groupements alcoxylés comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que le produit SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES et les produits ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, AB1LWAX 2440 de la société
GOLDSCHM1DT.
g) des groupements acyloxyalkyls comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet francais FR
88-17433 et en particulier les polyorganosiloxanes à fonction stéaroyloxypropyle.
h) des groupements amphotères;
i) des groupements bisulfites.
j) des groupements hydroxyacylamino, comme ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
k) des groupements aminés substitués ou non comme ies produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 WO 98/44897 PCTlFR98/00670 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C,-C4 ; On utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ;
Les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives utilisés dans le cadre de la présente invention ont de préférence la formule générale suivante ([ Y (RZSiO)a R'2SiYOJ ((CnHZ~O)b])~ (V) 10 dans laquelle - R et R', identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné
monovalent ne contenant pas d'insaturation aliphatique, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - a est un nombre entier supérieur ou égal à 5, de préférence compris entre 5 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- b est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- c est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300.
- Y représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un bloc polyoxyalkylène par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10.000, celui de chaque bloc polyoxyalkyléne étant compris entre environ 300 et environ 10.000, - les blocs siloxane représentent de 10 % environ à 95 % environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en poids du copolymère bloc étant d'au moins 3.000 et de préférence compris entre 5000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 10000 et 200000.
R et R' sont préférentiellement_ choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyls comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryls comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle et cyclohexyle.
Y est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R"'-NHCO, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène et R"' est un groupe alkylène divalent ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH~-CsHa-, -CsHa-C(CH3)2-CsHa-.
Encore plus préférentiellement, Y représente un radical aikylène divalent, plus particulièrement le radical -CHz-CHZ-CH2- ou le radical C4H8.
La préparation des copolymères blocs mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 A1, dont l'enseignement est inclus à titre de référence dans la présente description.
Les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, conformes à l'invention, sont choisis plus préférentiellement parmi ceux décrits dans les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037 et les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95100578 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non (imitatives. ll s'agit de copolymères obtenus par polymérisation radicalaire à
partir de monomères à insaturation éthylénique et de macromères siliconés ayant un groupe vinylique terminal ou bien des copolymères obtenus par réaction d'une polyoléfine comprenant des groupes fonctionnalisés et d'un macromère polysiloxane ayant une fonction terminale réactive avec lesdits groupes fonctionnalisés.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicosés convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EP-A- 0 582 152, WO 93!23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité
comprise entre 0,2 et 2,5 m2ls à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SlLBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ;
les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société
GENERAL
ELECTR1C ;
- la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW
CORNING 593 ;
- les polysiloxane à groupements aminés tels que les amodiméthicone ou les triméthylsüyfamodiméthicone ;
Selon l'invention, la ou les silicone peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifs) anioniaue(s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersuifates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersuifates, monoglycérides sulfates ;
les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesuifonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsuifosuccinates, les alkyléthersuifosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates;
les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et ies ~J-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside atoniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-Cz4) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(Cô-Cz4)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-CZa) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniques) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revët pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxyiées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycoi, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 -C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les 5 alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère(s):
Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à
22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou 15 phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-Czo) béta'ines, les sulfobéta'ines, les alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C~-C6) béta'ines ou les aikyl (C8-Czo) amidoalkyl (C,-Cô) suifobéta'ines.
Parmi I~s dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures Rz -CONHCHzCHz -N(R3)(R4)(CH2C00-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyie dérivé d'un acide Rz-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undècyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle et R5-CONHCH2CHz-N(B)(C) (3) dans laquelle B représente -CH2CHZOX', C représente -(CHz)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CHZCHz-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CHz - CHOH - S03H
R5 désigne un radical alkyie d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notâmment en C,, C9, C"
ou C~3, un radical alky(e en C» et sa forme iso, un radical C» insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotéres ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C,2-C,a) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C~2-C~4)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à
2~ 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, Je cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C,4-C~6) sulfonate de sodium et leurs mélange avec - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32;
- soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobéta~ine commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium;
les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'inven':ion dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à
la composition finale un pouvoir moussant etlou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, fa base lavante peut représenter de 2 % à 50 % en poids, de préférence de 10 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur les matières kèratiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à
rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement tes cheveux.
Les compositions peuvent être égaiement des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses fnrTTles nntamman+ rl~n~
vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Les compositions peuvent être également de compositions de maquillage telles que des fonds de teint, des crèmes de jour teintées, des mascaras, des fards à
joues et à paupières, des rouges à lèvres, des vernis à ongles.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) A B
Invention Comparatif - Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 2,2 moles d'oxyde d'thylne15,5 gMA 15,5 gMA
(MA = matire active) - Disodium cocoampho 2,56 gMA 2,56 gMA
diactate (*) - Silicone amine (***) 1,05 gMA 1,05 gMA
- Silicone (60 000 cSt)2 g ~ 2 g (****) ( - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium0,6 g -de Mw ~ 11000 Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium- 0,6 g de Mw ~ 400.000 (MEROUAT
100 de CALGON) - Distarate d'thylneglycol1,5 g 1,5 g - Acide polyacrylique 0,2 g 0,2 g rticul (**) - Monoisopropanolamide 0,9 g 0,9 g d'acides de coprah - Acide citrique qs 5 5 pH ~
- Eau dminralise qs 100 g 100 g 5 (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CAR80POL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodiméthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le mème mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue le démêlage, le toucher des cheveux mouillés, le démêlage, le toucher, la légèreté, la douceur et le lissage des cheveux séchés.
Le toucher des cheveux traités avec la composition A est naturel et sans charge alors que ceux traités avec la composition B contenant un polymère de même structure mais de masse moléculaire élevée ont un toucher chargé. Les cheveux ne semblent pas propres.
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuffate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA {MA = matière active) 15,5 gMA
- Disodium cocoampho diacétatet(*) 2,56gMA
- Polydimthylsiloxane en mulsion aqueuse 50%MA (***) 2,7 g - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Distarate d'thylneglycol 1,5 g - Monoisopropanolamide d'acides de coprah 0,9 g - Acide polyacrylique rticul (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau dminralise qs 100 g (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Polydiméthylsiloxane (60.000 Cst.) en émulsion non ionique à 50% de matière active commercialisée sous la dénomination DC 2-1691 par la société
DOW CORNING
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuifate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA (MA = matière active) 15,5 gMA
- Cocobéta'ine à 32% MA(*) 3,2 gMA
- Silicone aminée (***) 1,05 g - Silicone (60 000 cSt) (****) 2 g - Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Hydrolysat de protéine de blé quaternisée 0,1 gMA
- Mono et distéarate d'éthylèneglycol 1,6 g Monoisopropanolamide d'acides de coprah 1 g - Acide polyacrylique réticulé (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau déminéralisée qs 100 g (*) DEHYTON AB 30 de HENKEL
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodirnéthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTR1C. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 mZls et d'une huile SF 96 de viscosité 5.105 mZ/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 103 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systémes siloxaniques réticulés renfermant les unités R2SiO2,z, RSi03,2, Si04,z, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné
possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle.Parmi ces produits, ceux particulièrement préféres sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vsndu sous le nom DOW CORNING
593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS
4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Les polyorganosiloxanes organomodifiés de l'invention sont des polysiloxanes tels que définis précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaine siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
On cite, par exemple, les polysiloxanes comportant a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropyléneoxy, comportant éventuellement des groupes alkyle, tels que le produit dénommé lauryl méthicone copolyol vendu sous le nom Q2 5200 par DOW CORNiNG ;
b) des groupements (per)fluorés, comme les groupements trifluoroalkyls tels que, par exemple, ceux vendus par SHIN ETSU sous le nom FL 100 ;
c) des groupements thiols ;
d) des groupements carboxylates, tels que les produits décrits dans le brevet européen EP 185 507 de CHISSO CORPORAT10N ;
e) dés groupements hydroxylés, tels que les polyorganopolysiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 85-16334 et en particulier les polyorganopolysiloxanes à fonction y- hydroxypropyle ;
t~ des groupements alcoxylés comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que le produit SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES et les produits ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, AB1LWAX 2440 de la société
GOLDSCHM1DT.
g) des groupements acyloxyalkyls comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet francais FR
88-17433 et en particulier les polyorganosiloxanes à fonction stéaroyloxypropyle.
h) des groupements amphotères;
i) des groupements bisulfites.
j) des groupements hydroxyacylamino, comme ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
k) des groupements aminés substitués ou non comme ies produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 WO 98/44897 PCTlFR98/00670 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C,-C4 ; On utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ;
Les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives utilisés dans le cadre de la présente invention ont de préférence la formule générale suivante ([ Y (RZSiO)a R'2SiYOJ ((CnHZ~O)b])~ (V) 10 dans laquelle - R et R', identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné
monovalent ne contenant pas d'insaturation aliphatique, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - a est un nombre entier supérieur ou égal à 5, de préférence compris entre 5 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- b est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- c est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300.
- Y représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un bloc polyoxyalkylène par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10.000, celui de chaque bloc polyoxyalkyléne étant compris entre environ 300 et environ 10.000, - les blocs siloxane représentent de 10 % environ à 95 % environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en poids du copolymère bloc étant d'au moins 3.000 et de préférence compris entre 5000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 10000 et 200000.
R et R' sont préférentiellement_ choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyls comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryls comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle et cyclohexyle.
Y est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R"'-NHCO, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène et R"' est un groupe alkylène divalent ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH~-CsHa-, -CsHa-C(CH3)2-CsHa-.
Encore plus préférentiellement, Y représente un radical aikylène divalent, plus particulièrement le radical -CHz-CHZ-CH2- ou le radical C4H8.
La préparation des copolymères blocs mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 A1, dont l'enseignement est inclus à titre de référence dans la présente description.
Les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, conformes à l'invention, sont choisis plus préférentiellement parmi ceux décrits dans les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037 et les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95100578 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non (imitatives. ll s'agit de copolymères obtenus par polymérisation radicalaire à
partir de monomères à insaturation éthylénique et de macromères siliconés ayant un groupe vinylique terminal ou bien des copolymères obtenus par réaction d'une polyoléfine comprenant des groupes fonctionnalisés et d'un macromère polysiloxane ayant une fonction terminale réactive avec lesdits groupes fonctionnalisés.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicosés convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EP-A- 0 582 152, WO 93!23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité
comprise entre 0,2 et 2,5 m2ls à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SlLBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ;
les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société
GENERAL
ELECTR1C ;
- la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW
CORNING 593 ;
- les polysiloxane à groupements aminés tels que les amodiméthicone ou les triméthylsüyfamodiméthicone ;
Selon l'invention, la ou les silicone peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifs) anioniaue(s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersuifates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersuifates, monoglycérides sulfates ;
les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesuifonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsuifosuccinates, les alkyléthersuifosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates;
les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et ies ~J-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside atoniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-Cz4) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(Cô-Cz4)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-CZa) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniques) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revët pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxyiées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycoi, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 -C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les 5 alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère(s):
Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à
22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou 15 phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-Czo) béta'ines, les sulfobéta'ines, les alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C~-C6) béta'ines ou les aikyl (C8-Czo) amidoalkyl (C,-Cô) suifobéta'ines.
Parmi I~s dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures Rz -CONHCHzCHz -N(R3)(R4)(CH2C00-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyie dérivé d'un acide Rz-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undècyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle et R5-CONHCH2CHz-N(B)(C) (3) dans laquelle B représente -CH2CHZOX', C représente -(CHz)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CHZCHz-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CHz - CHOH - S03H
R5 désigne un radical alkyie d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notâmment en C,, C9, C"
ou C~3, un radical alky(e en C» et sa forme iso, un radical C» insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotéres ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C,2-C,a) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C~2-C~4)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à
2~ 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, Je cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C,4-C~6) sulfonate de sodium et leurs mélange avec - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32;
- soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobéta~ine commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium;
les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'inven':ion dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à
la composition finale un pouvoir moussant etlou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, fa base lavante peut représenter de 2 % à 50 % en poids, de préférence de 10 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur les matières kèratiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à
rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement tes cheveux.
Les compositions peuvent être égaiement des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses fnrTTles nntamman+ rl~n~
vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Les compositions peuvent être également de compositions de maquillage telles que des fonds de teint, des crèmes de jour teintées, des mascaras, des fards à
joues et à paupières, des rouges à lèvres, des vernis à ongles.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) A B
Invention Comparatif - Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 2,2 moles d'oxyde d'thylne15,5 gMA 15,5 gMA
(MA = matire active) - Disodium cocoampho 2,56 gMA 2,56 gMA
diactate (*) - Silicone amine (***) 1,05 gMA 1,05 gMA
- Silicone (60 000 cSt)2 g ~ 2 g (****) ( - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium0,6 g -de Mw ~ 11000 Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium- 0,6 g de Mw ~ 400.000 (MEROUAT
100 de CALGON) - Distarate d'thylneglycol1,5 g 1,5 g - Acide polyacrylique 0,2 g 0,2 g rticul (**) - Monoisopropanolamide 0,9 g 0,9 g d'acides de coprah - Acide citrique qs 5 5 pH ~
- Eau dminralise qs 100 g 100 g 5 (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CAR80POL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodiméthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le mème mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue le démêlage, le toucher des cheveux mouillés, le démêlage, le toucher, la légèreté, la douceur et le lissage des cheveux séchés.
Le toucher des cheveux traités avec la composition A est naturel et sans charge alors que ceux traités avec la composition B contenant un polymère de même structure mais de masse moléculaire élevée ont un toucher chargé. Les cheveux ne semblent pas propres.
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuffate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA {MA = matière active) 15,5 gMA
- Disodium cocoampho diacétatet(*) 2,56gMA
- Polydimthylsiloxane en mulsion aqueuse 50%MA (***) 2,7 g - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Distarate d'thylneglycol 1,5 g - Monoisopropanolamide d'acides de coprah 0,9 g - Acide polyacrylique rticul (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau dminralise qs 100 g (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Polydiméthylsiloxane (60.000 Cst.) en émulsion non ionique à 50% de matière active commercialisée sous la dénomination DC 2-1691 par la société
DOW CORNING
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuifate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA (MA = matière active) 15,5 gMA
- Cocobéta'ine à 32% MA(*) 3,2 gMA
- Silicone aminée (***) 1,05 g - Silicone (60 000 cSt) (****) 2 g - Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Hydrolysat de protéine de blé quaternisée 0,1 gMA
- Mono et distéarate d'éthylèneglycol 1,6 g Monoisopropanolamide d'acides de coprah 1 g - Acide polyacrylique réticulé (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau déminéralisée qs 100 g (*) DEHYTON AB 30 de HENKEL
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodirnéthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
Claims (12)
1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères ou les copolymères comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II):
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ~ R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone. un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, la masse moléculaire moyenne en poids du polymère étant inférieure à 20.000.
2- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le tait que et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
3- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi les homopolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la masse moléculaire moyenne en poids est comprise entre 5000 et 17.000, et de préférence comprise entre 8000 et 14000.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies dans le groupe constitué
par:
(i) les polyalkylsiloxanes;
(ii) les polyarylsiloxanes;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes;
(iv) les gommes de silicone;
(v) les résines de silicone;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaine principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone;
(x) ou leurs mélanges.
par:
(i) les polyalkylsiloxanes;
(ii) les polyarylsiloxanes;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes;
(iv) les gommes de silicone;
(v) les résines de silicone;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaine principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone;
(x) ou leurs mélanges.
6- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères et leurs mélanges.
7- Compositions selon la revendication 6, caractérisées par le fait que le ou les agents tensioactifs sont présents à une concentration comprise entre 0,1 % et 60% en poids, de préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique est présent à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 % en poids.
9- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone est présente à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 %
en poids.
en poids.
10- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après-shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour le corps.
11- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lavage des matières kératiniques.
12- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704221A FR2761599B1 (fr) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations |
| FR97/04221 | 1997-04-07 | ||
| PCT/FR1998/000670 WO1998044897A1 (fr) | 1997-04-07 | 1998-04-02 | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2285653A1 true CA2285653A1 (fr) | 1998-10-15 |
Family
ID=9505595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002285653A Abandoned CA2285653A1 (fr) | 1997-04-07 | 1998-04-02 | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162424A (fr) |
| EP (1) | EP0973486B2 (fr) |
| JP (1) | JP2000510480A (fr) |
| KR (1) | KR100364304B1 (fr) |
| CN (1) | CN100369598C (fr) |
| AT (1) | ATE231716T1 (fr) |
| AU (1) | AU721152B2 (fr) |
| BR (1) | BR9808117A (fr) |
| CA (1) | CA2285653A1 (fr) |
| DE (1) | DE69811061T3 (fr) |
| DK (1) | DK0973486T3 (fr) |
| ES (1) | ES2191932T5 (fr) |
| FR (1) | FR2761599B1 (fr) |
| HU (1) | HUP0002338A3 (fr) |
| PL (1) | PL194691B1 (fr) |
| PT (1) | PT973486E (fr) |
| RU (1) | RU2183953C2 (fr) |
| WO (1) | WO1998044897A1 (fr) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| JP3815538B2 (ja) * | 1999-12-14 | 2006-08-30 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| DE10120914A1 (de) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
| JP3825655B2 (ja) * | 2001-05-30 | 2006-09-27 | タカラベルモント株式会社 | パーマネントウェーブ用第１剤 |
| FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829387B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| JP2006347955A (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| JP2006347971A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Shiseido Co Ltd | 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| EP1745770A1 (fr) * | 2005-07-13 | 2007-01-24 | L'Oréal | Produit cosmétique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
| US20090220446A1 (en) * | 2008-03-03 | 2009-09-03 | Hessefort Yin Z | Method for treating hair |
| US8158116B2 (en) * | 2008-03-03 | 2012-04-17 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Method for treating hair damaged by color treatments |
| US20100166692A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Hessefort Yin Z | Method for treating damaged hair in conjunction with the relaxing process |
| GB2475714A (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-01 | Pangaea Lab Ltd | Hair building solids |
| JP6339018B2 (ja) | 2011-11-29 | 2018-06-06 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | アミノ官能性シリコーンエマルション |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| JP6599236B2 (ja) * | 2012-12-27 | 2019-10-30 | ロレアル | ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用 |
| JP7297541B2 (ja) * | 2012-12-27 | 2023-06-26 | ロレアル | ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用 |
| KR102629287B1 (ko) * | 2018-09-27 | 2024-01-24 | 와커 헤미 아게 | 수중유 에멀션 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2258378A (en) * | 1938-06-01 | 1941-10-07 | Collmann Nanno Theodor Jurgen | Machine for preparing pneumatic tires for retreading |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2926161A (en) * | 1958-03-10 | 1960-02-23 | Peninsular Chem Res Inc | Linear homopolymers of diallyl amines |
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| GR69885B (fr) * | 1979-08-23 | 1982-07-20 | Bristol Myers Co | |
| JPS57126409A (en) * | 1981-01-28 | 1982-08-06 | Kao Corp | Hair rinse agent composition |
| JPS57144213A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Hair treatment |
| CA1196576A (fr) * | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composes pour teindre les cheveux |
| EP0115252A3 (fr) * | 1982-12-29 | 1985-12-27 | Ciba-Geigy Ag | Mélanges de sels polymères d'ammonium quaternaire, de tensioactifs et d'acides gras, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
| FR2589476B1 (fr) * | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| GB8618634D0 (en) * | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Treatment of keratinous fibres |
| ES2066849T3 (es) * | 1988-05-17 | 1995-03-16 | Dow Corning | Tratamiento de materiales fibrosos. |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DK0412704T3 (da) * | 1989-08-07 | 1999-11-01 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger |
| EP0412707B1 (fr) * | 1989-08-07 | 1994-02-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions pour le conditionnement et la mise en forme des cheveux |
| US5063044A (en) * | 1990-02-16 | 1991-11-05 | Dow Corning Corporation | Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| DE69213247T2 (de) * | 1991-10-29 | 1997-03-27 | Procter & Gamble | Haarshampoo-formulierung mit silikon, kationischem polymer und flüssigen, öligen konditionierungsmitteln |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| JPH07508027A (ja) * | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| EP0640105A1 (fr) * | 1992-05-15 | 1995-03-01 | The Procter & Gamble Company | Agents adhesifs contenant un polymere a greffe polysiloxane et leur compositions cosmetiques |
| DE69332875T2 (de) * | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| GB9216758D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
| MX9305744A (es) * | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos. |
| US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| KR100297626B1 (ko) * | 1993-06-30 | 2001-10-24 | 데이비드 엠 모이어 | 다가 금속 양이온 함유 컨디셔닝 샴푸 |
| CN1184415A (zh) * | 1995-04-21 | 1998-06-10 | 普罗克特和甘保尔公司 | 具有不溶性硅氧烷调理剂和阳离子聚合物的香波 |
| US5759527A (en) * | 1996-10-02 | 1998-06-02 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning composition |
-
1997
- 1997-04-07 FR FR9704221A patent/FR2761599B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-04-02 BR BR9808117-9A patent/BR9808117A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-04-02 DE DE69811061T patent/DE69811061T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-02 CN CNB988058111A patent/CN100369598C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-02 DK DK98917296T patent/DK0973486T3/da active
- 1998-04-02 AU AU70548/98A patent/AU721152B2/en not_active Ceased
- 1998-04-02 ES ES98917296T patent/ES2191932T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-02 PL PL98336000A patent/PL194691B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-04-02 RU RU99123439/14A patent/RU2183953C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-04-02 KR KR1019997008972A patent/KR100364304B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-02 CA CA002285653A patent/CA2285653A1/fr not_active Abandoned
- 1998-04-02 PT PT98917296T patent/PT973486E/pt unknown
- 1998-04-02 HU HU0002338A patent/HUP0002338A3/hu unknown
- 1998-04-02 JP JP10542446A patent/JP2000510480A/ja active Pending
- 1998-04-02 AT AT98917296T patent/ATE231716T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-04-02 EP EP98917296A patent/EP0973486B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-02 WO PCT/FR1998/000670 patent/WO1998044897A1/fr active IP Right Grant
- 1998-04-07 US US09/055,760 patent/US6162424A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69811061T2 (de) | 2003-08-14 |
| WO1998044897A1 (fr) | 1998-10-15 |
| FR2761599B1 (fr) | 1999-12-03 |
| CN100369598C (zh) | 2008-02-20 |
| AU7054898A (en) | 1998-10-30 |
| DE69811061T3 (de) | 2008-04-10 |
| HUP0002338A2 (hu) | 2000-12-28 |
| BR9808117A (pt) | 2000-03-08 |
| KR20010005895A (ko) | 2001-01-15 |
| US6162424A (en) | 2000-12-19 |
| JP2000510480A (ja) | 2000-08-15 |
| ATE231716T1 (de) | 2003-02-15 |
| CN1259034A (zh) | 2000-07-05 |
| PT973486E (pt) | 2003-06-30 |
| ES2191932T5 (es) | 2008-04-01 |
| AU721152B2 (en) | 2000-06-22 |
| HUP0002338A3 (en) | 2004-08-30 |
| DE69811061D1 (de) | 2003-03-06 |
| RU2183953C2 (ru) | 2002-06-27 |
| FR2761599A1 (fr) | 1998-10-09 |
| ES2191932T3 (es) | 2003-09-16 |
| EP0973486B2 (fr) | 2007-09-12 |
| KR100364304B1 (ko) | 2002-12-31 |
| EP0973486B1 (fr) | 2003-01-29 |
| EP0973486A1 (fr) | 2000-01-26 |
| PL336000A1 (en) | 2000-06-05 |
| PL194691B1 (pl) | 2007-06-29 |
| DK0973486T3 (da) | 2003-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1009366B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations | |
| EP0973486B2 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations | |
| EP1093806B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère vinyldiméthicone/diméthicone et une silicone et leurs utilisations | |
| EP1194114B1 (fr) | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins deux alcools gras | |
| EP0859581A1 (fr) | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c 11?-c 26? | |
| EP0966248B1 (fr) | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau | |
| EP1499280B1 (fr) | Utilisation de la beta-cyclodextrine aves des tensioactifs en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees | |
| EP1064927A1 (fr) | Composition cosmétique détergente comprenant une silicone et un polymère amphotère à chaines grasses et utilisation | |
| EP1004291B2 (fr) | Composition conditionnante et détergente et utilisation | |
| FR2720274A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leurs utilisations. | |
| EP0878186B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes et utilisation | |
| FR2818901A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations | |
| FR2802085A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone quaternisee et une silicone non aminee et leurs utilisations | |
| EP1029535B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une silicone et leurs utilisations | |
| FR2822681A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations | |
| EP1438947A2 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et une silicone et leurs utilisations | |
| FR2788971A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une huile cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations | |
| FR2778844A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations | |
| WO2000028964A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Discontinued |