CA2285653A1 - Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations - Google Patents
Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère comportant des unités du type diallyl diméthyl ammonium de faible masse moléculaire moyenne en poids (5000<M<20.000). Les matières kératiniques traitées avec ces compositions n'ont pas un toucher chargé ou gras.
Description
COMPOSITIONS COSMÉTIQUES CONTENANT UN POLYMERE CATIONIQUE
DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE ET UNE SILICONE ET LEURS
UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère de faible masse moléculaire comportant des unités cationiques.
ll est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à
coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les etfets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les silicones et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité
de démélage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont _. . . ,~ ,~. ; .
exemptes. En outre, sur des cheveux sensibilisés, il est connu d'utiliser de préférence un mélange de silicone et de polymère cationique.
Cependant, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibre affectant le coiffage.
Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume.
Le document EP526279 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant une silicone hydroxyacylamino et un polymère substantif. Le document y~. EP219830 décrit une composition comprenant une silicone carboxy et un polymère cationique quelconque. Le document EP59428 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant un dérivé de kératine, un polymère cationique et un sel ou de l'urée et éventuellement une silicone. Ces compositions ne donnent pas encore satisfaction.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier au niveau du toucher des cheveux ou de la peau.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'un polymère cationique défini ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000 permettait d'atteindre ces buts.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère ou un copolymère comprenant au moins des motifs de formules (I) et/ou (II) définies ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés.
L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
FEtJI~.t.~. s,a,~~4~ .:~~
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant au moins des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Ainsi des copolymères comportant également des groupements anioniques seront désignés par le terme "polymère cationique".
Les compositions conformes à l'invention comprennent nécessairement un polymère ou un copolymère cationique comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II) ( C\k (C\k -(CH2)t--CHR3 ~ HR3-CHz- -(CH,)t--CHR3 ~ HR3-CHZ-CH, CH, CHz CHz (I) \ N ~ Y- (II) R~ R' R
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ; R~ désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ifs sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères peuvent étre notamment préparés selon les brevets US 3.996.146 et US 3.288.770.
De préférence , R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
Les polymères cationiques utilisés ont de préférence une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 5000 et 17.000 environ, et de préférence comprise entre 8000 et 15.000 environ.
Les masses moléculaires moyennes en poids sont mesurées par GPC
(Chromatographie par perméation de gel).
La présente invention concerne également les copolymères comprenant des motifs de formule (I) et/ou (II). Les copolymères comprennent des motifs résultant de la copolymérisation avec les acides acrylique ou méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle en C1-C12, les acrylates d'aikyle en C1-C12, l'acryiamide.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium de masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 9500 et 12500.
Selon l'invention, le ou les polymère cationique de faible masse moléculaire peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau ou dans la composition finale. Elles peuvent ëtre volatiles ou non volatiles.
Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi 5 (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthyicyclotétrasiloxane commercialisé
notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE
ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE
SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE
POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On pEUt également citer les cyclocopolymères du type diméthyisiloxanes/
méthylakyisiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique ~D-D' D-D' CHI [ I CHI
avecD: -ii-O- avec D': -ii-O-CsH,;
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-fim2ls à 25° C. II s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH
200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol.
91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ;
(ü) les poiyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ;
(iv) les gommes de silicone ;
(v) les résines de silicone ;
(vi) les poiyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire poiysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomére polysiloxane ;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ;
(x) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE de la série 70047 commercialisées par RHONE POULENC, l'huile 47 V X00 000 de RHONE POULENC ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC ;
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydimèthylsilyfe telles que les huiles de la série 48 V de RHONE
POULENC.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX 9800 et ABILWAX 9801 qui sont des polyalkyl(C,-CZO)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 5~6 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants - polydiméthylsiloxane, - poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinyisiloxane}), - poly[(diméthylsüoxane)/(diphénylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], poly[(diméthylsiloxane)/(diphényisiloxane)/(méthy(vinylsiloxane)], On peut citer, par exemple, les mélanges suivants 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE ET UNE SILICONE ET LEURS
UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une silicone et au moins un polymère de faible masse moléculaire comportant des unités cationiques.
ll est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à
coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les etfets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les silicones et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité
de démélage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont _. . . ,~ ,~. ; .
exemptes. En outre, sur des cheveux sensibilisés, il est connu d'utiliser de préférence un mélange de silicone et de polymère cationique.
Cependant, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibre affectant le coiffage.
Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume.
Le document EP526279 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant une silicone hydroxyacylamino et un polymère substantif. Le document y~. EP219830 décrit une composition comprenant une silicone carboxy et un polymère cationique quelconque. Le document EP59428 décrit une composition cosmétique capillaire comprenant un dérivé de kératine, un polymère cationique et un sel ou de l'urée et éventuellement une silicone. Ces compositions ne donnent pas encore satisfaction.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier au niveau du toucher des cheveux ou de la peau.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'un polymère cationique défini ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000 permettait d'atteindre ces buts.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère ou un copolymère comprenant au moins des motifs de formules (I) et/ou (II) définies ci-après de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 20.000.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés.
L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
FEtJI~.t.~. s,a,~~4~ .:~~
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant au moins des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Ainsi des copolymères comportant également des groupements anioniques seront désignés par le terme "polymère cationique".
Les compositions conformes à l'invention comprennent nécessairement un polymère ou un copolymère cationique comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II) ( C\k (C\k -(CH2)t--CHR3 ~ HR3-CHz- -(CH,)t--CHR3 ~ HR3-CHZ-CH, CH, CHz CHz (I) \ N ~ Y- (II) R~ R' R
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ; R~ désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ifs sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères peuvent étre notamment préparés selon les brevets US 3.996.146 et US 3.288.770.
De préférence , R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
Les polymères cationiques utilisés ont de préférence une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 5000 et 17.000 environ, et de préférence comprise entre 8000 et 15.000 environ.
Les masses moléculaires moyennes en poids sont mesurées par GPC
(Chromatographie par perméation de gel).
La présente invention concerne également les copolymères comprenant des motifs de formule (I) et/ou (II). Les copolymères comprennent des motifs résultant de la copolymérisation avec les acides acrylique ou méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle en C1-C12, les acrylates d'aikyle en C1-C12, l'acryiamide.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium de masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 9500 et 12500.
Selon l'invention, le ou les polymère cationique de faible masse moléculaire peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau ou dans la composition finale. Elles peuvent ëtre volatiles ou non volatiles.
Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi 5 (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthyicyclotétrasiloxane commercialisé
notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE
ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE
SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE
POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On pEUt également citer les cyclocopolymères du type diméthyisiloxanes/
méthylakyisiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique ~D-D' D-D' CHI [ I CHI
avecD: -ii-O- avec D': -ii-O-CsH,;
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-fim2ls à 25° C. II s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH
200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol.
91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ;
(ü) les poiyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ;
(iv) les gommes de silicone ;
(v) les résines de silicone ;
(vi) les poiyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire poiysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomére polysiloxane ;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ;
(x) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE de la série 70047 commercialisées par RHONE POULENC, l'huile 47 V X00 000 de RHONE POULENC ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC ;
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydimèthylsilyfe telles que les huiles de la série 48 V de RHONE
POULENC.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX 9800 et ABILWAX 9801 qui sont des polyalkyl(C,-CZO)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 5~6 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants - polydiméthylsiloxane, - poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinyisiloxane}), - poly[(diméthylsüoxane)/(diphénylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], poly[(diméthylsiloxane)/(diphényisiloxane)/(méthy(vinylsiloxane)], On peut citer, par exemple, les mélanges suivants 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
2} les mélanges formés à partir d'une gomme de polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tels que le produit SF 1214 SILICONE FLUID de GENERAL
ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
3) les mélanges de deux polydiméthylsiloxanes (PDMS) de viscosité
différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTR1C. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 mZls et d'une huile SF 96 de viscosité 5.105 mZ/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 103 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systémes siloxaniques réticulés renfermant les unités R2SiO2,z, RSi03,2, Si04,z, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné
possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle.Parmi ces produits, ceux particulièrement préféres sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vsndu sous le nom DOW CORNING
593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS
4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Les polyorganosiloxanes organomodifiés de l'invention sont des polysiloxanes tels que définis précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaine siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
On cite, par exemple, les polysiloxanes comportant a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropyléneoxy, comportant éventuellement des groupes alkyle, tels que le produit dénommé lauryl méthicone copolyol vendu sous le nom Q2 5200 par DOW CORNiNG ;
b) des groupements (per)fluorés, comme les groupements trifluoroalkyls tels que, par exemple, ceux vendus par SHIN ETSU sous le nom FL 100 ;
c) des groupements thiols ;
d) des groupements carboxylates, tels que les produits décrits dans le brevet européen EP 185 507 de CHISSO CORPORAT10N ;
e) dés groupements hydroxylés, tels que les polyorganopolysiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 85-16334 et en particulier les polyorganopolysiloxanes à fonction y- hydroxypropyle ;
t~ des groupements alcoxylés comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que le produit SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES et les produits ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, AB1LWAX 2440 de la société
GOLDSCHM1DT.
g) des groupements acyloxyalkyls comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet francais FR
88-17433 et en particulier les polyorganosiloxanes à fonction stéaroyloxypropyle.
h) des groupements amphotères;
i) des groupements bisulfites.
j) des groupements hydroxyacylamino, comme ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
k) des groupements aminés substitués ou non comme ies produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 WO 98/44897 PCTlFR98/00670 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C,-C4 ; On utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ;
Les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives utilisés dans le cadre de la présente invention ont de préférence la formule générale suivante ([ Y (RZSiO)a R'2SiYOJ ((CnHZ~O)b])~ (V) 10 dans laquelle - R et R', identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné
monovalent ne contenant pas d'insaturation aliphatique, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - a est un nombre entier supérieur ou égal à 5, de préférence compris entre 5 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- b est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- c est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300.
- Y représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un bloc polyoxyalkylène par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10.000, celui de chaque bloc polyoxyalkyléne étant compris entre environ 300 et environ 10.000, - les blocs siloxane représentent de 10 % environ à 95 % environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en poids du copolymère bloc étant d'au moins 3.000 et de préférence compris entre 5000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 10000 et 200000.
R et R' sont préférentiellement_ choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyls comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryls comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle et cyclohexyle.
Y est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R"'-NHCO, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène et R"' est un groupe alkylène divalent ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH~-CsHa-, -CsHa-C(CH3)2-CsHa-.
Encore plus préférentiellement, Y représente un radical aikylène divalent, plus particulièrement le radical -CHz-CHZ-CH2- ou le radical C4H8.
La préparation des copolymères blocs mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 A1, dont l'enseignement est inclus à titre de référence dans la présente description.
Les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, conformes à l'invention, sont choisis plus préférentiellement parmi ceux décrits dans les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037 et les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95100578 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non (imitatives. ll s'agit de copolymères obtenus par polymérisation radicalaire à
partir de monomères à insaturation éthylénique et de macromères siliconés ayant un groupe vinylique terminal ou bien des copolymères obtenus par réaction d'une polyoléfine comprenant des groupes fonctionnalisés et d'un macromère polysiloxane ayant une fonction terminale réactive avec lesdits groupes fonctionnalisés.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicosés convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EP-A- 0 582 152, WO 93!23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité
comprise entre 0,2 et 2,5 m2ls à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SlLBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ;
les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société
GENERAL
ELECTR1C ;
- la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW
CORNING 593 ;
- les polysiloxane à groupements aminés tels que les amodiméthicone ou les triméthylsüyfamodiméthicone ;
Selon l'invention, la ou les silicone peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifs) anioniaue(s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersuifates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersuifates, monoglycérides sulfates ;
les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesuifonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsuifosuccinates, les alkyléthersuifosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates;
les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et ies ~J-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside atoniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-Cz4) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(Cô-Cz4)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-CZa) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniques) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revët pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxyiées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycoi, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 -C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les 5 alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère(s):
Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à
22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou 15 phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-Czo) béta'ines, les sulfobéta'ines, les alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C~-C6) béta'ines ou les aikyl (C8-Czo) amidoalkyl (C,-Cô) suifobéta'ines.
Parmi I~s dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures Rz -CONHCHzCHz -N(R3)(R4)(CH2C00-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyie dérivé d'un acide Rz-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undècyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle et R5-CONHCH2CHz-N(B)(C) (3) dans laquelle B représente -CH2CHZOX', C représente -(CHz)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CHZCHz-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CHz - CHOH - S03H
R5 désigne un radical alkyie d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notâmment en C,, C9, C"
ou C~3, un radical alky(e en C» et sa forme iso, un radical C» insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotéres ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C,2-C,a) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C~2-C~4)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à
2~ 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, Je cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C,4-C~6) sulfonate de sodium et leurs mélange avec - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32;
- soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobéta~ine commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium;
les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'inven':ion dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à
la composition finale un pouvoir moussant etlou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, fa base lavante peut représenter de 2 % à 50 % en poids, de préférence de 10 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur les matières kèratiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à
rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement tes cheveux.
Les compositions peuvent être égaiement des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses fnrTTles nntamman+ rl~n~
vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Les compositions peuvent être également de compositions de maquillage telles que des fonds de teint, des crèmes de jour teintées, des mascaras, des fards à
joues et à paupières, des rouges à lèvres, des vernis à ongles.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) A B
Invention Comparatif - Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 2,2 moles d'oxyde d'thylne15,5 gMA 15,5 gMA
(MA = matire active) - Disodium cocoampho 2,56 gMA 2,56 gMA
diactate (*) - Silicone amine (***) 1,05 gMA 1,05 gMA
- Silicone (60 000 cSt)2 g ~ 2 g (****) ( - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium0,6 g -de Mw ~ 11000 Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium- 0,6 g de Mw ~ 400.000 (MEROUAT
100 de CALGON) - Distarate d'thylneglycol1,5 g 1,5 g - Acide polyacrylique 0,2 g 0,2 g rticul (**) - Monoisopropanolamide 0,9 g 0,9 g d'acides de coprah - Acide citrique qs 5 5 pH ~
- Eau dminralise qs 100 g 100 g 5 (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CAR80POL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodiméthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le mème mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue le démêlage, le toucher des cheveux mouillés, le démêlage, le toucher, la légèreté, la douceur et le lissage des cheveux séchés.
Le toucher des cheveux traités avec la composition A est naturel et sans charge alors que ceux traités avec la composition B contenant un polymère de même structure mais de masse moléculaire élevée ont un toucher chargé. Les cheveux ne semblent pas propres.
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuffate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA {MA = matière active) 15,5 gMA
- Disodium cocoampho diacétatet(*) 2,56gMA
- Polydimthylsiloxane en mulsion aqueuse 50%MA (***) 2,7 g - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Distarate d'thylneglycol 1,5 g - Monoisopropanolamide d'acides de coprah 0,9 g - Acide polyacrylique rticul (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau dminralise qs 100 g (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Polydiméthylsiloxane (60.000 Cst.) en émulsion non ionique à 50% de matière active commercialisée sous la dénomination DC 2-1691 par la société
DOW CORNING
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuifate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA (MA = matière active) 15,5 gMA
- Cocobéta'ine à 32% MA(*) 3,2 gMA
- Silicone aminée (***) 1,05 g - Silicone (60 000 cSt) (****) 2 g - Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Hydrolysat de protéine de blé quaternisée 0,1 gMA
- Mono et distéarate d'éthylèneglycol 1,6 g Monoisopropanolamide d'acides de coprah 1 g - Acide polyacrylique réticulé (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau déminéralisée qs 100 g (*) DEHYTON AB 30 de HENKEL
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodirnéthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTR1C. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 mZls et d'une huile SF 96 de viscosité 5.105 mZ/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 103 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systémes siloxaniques réticulés renfermant les unités R2SiO2,z, RSi03,2, Si04,z, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné
possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle.Parmi ces produits, ceux particulièrement préféres sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vsndu sous le nom DOW CORNING
593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS
4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Les polyorganosiloxanes organomodifiés de l'invention sont des polysiloxanes tels que définis précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaine siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
On cite, par exemple, les polysiloxanes comportant a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropyléneoxy, comportant éventuellement des groupes alkyle, tels que le produit dénommé lauryl méthicone copolyol vendu sous le nom Q2 5200 par DOW CORNiNG ;
b) des groupements (per)fluorés, comme les groupements trifluoroalkyls tels que, par exemple, ceux vendus par SHIN ETSU sous le nom FL 100 ;
c) des groupements thiols ;
d) des groupements carboxylates, tels que les produits décrits dans le brevet européen EP 185 507 de CHISSO CORPORAT10N ;
e) dés groupements hydroxylés, tels que les polyorganopolysiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 85-16334 et en particulier les polyorganopolysiloxanes à fonction y- hydroxypropyle ;
t~ des groupements alcoxylés comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que le produit SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES et les produits ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, AB1LWAX 2440 de la société
GOLDSCHM1DT.
g) des groupements acyloxyalkyls comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet francais FR
88-17433 et en particulier les polyorganosiloxanes à fonction stéaroyloxypropyle.
h) des groupements amphotères;
i) des groupements bisulfites.
j) des groupements hydroxyacylamino, comme ies polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
k) des groupements aminés substitués ou non comme ies produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 WO 98/44897 PCTlFR98/00670 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C,-C4 ; On utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ;
Les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives utilisés dans le cadre de la présente invention ont de préférence la formule générale suivante ([ Y (RZSiO)a R'2SiYOJ ((CnHZ~O)b])~ (V) 10 dans laquelle - R et R', identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné
monovalent ne contenant pas d'insaturation aliphatique, - n est un nombre entier allant de 2 à 4, - a est un nombre entier supérieur ou égal à 5, de préférence compris entre 5 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- b est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- c est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300.
- Y représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un bloc polyoxyalkylène par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10.000, celui de chaque bloc polyoxyalkyléne étant compris entre environ 300 et environ 10.000, - les blocs siloxane représentent de 10 % environ à 95 % environ en poids du copolymère bloc, - le poids moléculaire moyen en poids du copolymère bloc étant d'au moins 3.000 et de préférence compris entre 5000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 10000 et 200000.
R et R' sont préférentiellement_ choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyls comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryls comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle et cyclohexyle.
Y est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R"'-NHCO, -R"-OCONH-R"'-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène et R"' est un groupe alkylène divalent ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH~-CsHa-, -CsHa-C(CH3)2-CsHa-.
Encore plus préférentiellement, Y représente un radical aikylène divalent, plus particulièrement le radical -CHz-CHZ-CH2- ou le radical C4H8.
La préparation des copolymères blocs mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 A1, dont l'enseignement est inclus à titre de référence dans la présente description.
Les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, conformes à l'invention, sont choisis plus préférentiellement parmi ceux décrits dans les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037 et les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95100578 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non (imitatives. ll s'agit de copolymères obtenus par polymérisation radicalaire à
partir de monomères à insaturation éthylénique et de macromères siliconés ayant un groupe vinylique terminal ou bien des copolymères obtenus par réaction d'une polyoléfine comprenant des groupes fonctionnalisés et d'un macromère polysiloxane ayant une fonction terminale réactive avec lesdits groupes fonctionnalisés.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicosés convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EP-A- 0 582 152, WO 93!23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité
comprise entre 0,2 et 2,5 m2ls à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SlLBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à
groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ;
les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société
GENERAL
ELECTR1C ;
- la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW
CORNING 593 ;
- les polysiloxane à groupements aminés tels que les amodiméthicone ou les triméthylsüyfamodiméthicone ;
Selon l'invention, la ou les silicone peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifs) anioniaue(s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersuifates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersuifates, monoglycérides sulfates ;
les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesuifonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsuifosuccinates, les alkyléthersuifosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates;
les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et ies ~J-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside atoniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-Cz4) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(Cô-Cz4)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-CZa) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniques) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revët pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxyiées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycoi, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 -C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les 5 alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère(s):
Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à
22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou 15 phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-Czo) béta'ines, les sulfobéta'ines, les alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C~-C6) béta'ines ou les aikyl (C8-Czo) amidoalkyl (C,-Cô) suifobéta'ines.
Parmi I~s dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures Rz -CONHCHzCHz -N(R3)(R4)(CH2C00-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyie dérivé d'un acide Rz-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undècyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle et R5-CONHCH2CHz-N(B)(C) (3) dans laquelle B représente -CH2CHZOX', C représente -(CHz)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CHZCHz-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CHz - CHOH - S03H
R5 désigne un radical alkyie d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notâmment en C,, C9, C"
ou C~3, un radical alky(e en C» et sa forme iso, un radical C» insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotéres ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C,2-C,a) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C~2-C~4)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à
2~ 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, Je cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C,4-C~6) sulfonate de sodium et leurs mélange avec - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32;
- soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobéta~ine commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium;
les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'inven':ion dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à
la composition finale un pouvoir moussant etlou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, fa base lavante peut représenter de 2 % à 50 % en poids, de préférence de 10 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur les matières kèratiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à
rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement tes cheveux.
Les compositions peuvent être égaiement des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses fnrTTles nntamman+ rl~n~
vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Les compositions peuvent être également de compositions de maquillage telles que des fonds de teint, des crèmes de jour teintées, des mascaras, des fards à
joues et à paupières, des rouges à lèvres, des vernis à ongles.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) A B
Invention Comparatif - Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 2,2 moles d'oxyde d'thylne15,5 gMA 15,5 gMA
(MA = matire active) - Disodium cocoampho 2,56 gMA 2,56 gMA
diactate (*) - Silicone amine (***) 1,05 gMA 1,05 gMA
- Silicone (60 000 cSt)2 g ~ 2 g (****) ( - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium0,6 g -de Mw ~ 11000 Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium- 0,6 g de Mw ~ 400.000 (MEROUAT
100 de CALGON) - Distarate d'thylneglycol1,5 g 1,5 g - Acide polyacrylique 0,2 g 0,2 g rticul (**) - Monoisopropanolamide 0,9 g 0,9 g d'acides de coprah - Acide citrique qs 5 5 pH ~
- Eau dminralise qs 100 g 100 g 5 (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CAR80POL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodiméthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le mème mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue le démêlage, le toucher des cheveux mouillés, le démêlage, le toucher, la légèreté, la douceur et le lissage des cheveux séchés.
Le toucher des cheveux traités avec la composition A est naturel et sans charge alors que ceux traités avec la composition B contenant un polymère de même structure mais de masse moléculaire élevée ont un toucher chargé. Les cheveux ne semblent pas propres.
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuffate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA {MA = matière active) 15,5 gMA
- Disodium cocoampho diacétatet(*) 2,56gMA
- Polydimthylsiloxane en mulsion aqueuse 50%MA (***) 2,7 g - Homopolymre de chlorure de diallyl dimthylammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Distarate d'thylneglycol 1,5 g - Monoisopropanolamide d'acides de coprah 0,9 g - Acide polyacrylique rticul (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau dminralise qs 100 g (*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Polydiméthylsiloxane (60.000 Cst.) en émulsion non ionique à 50% de matière active commercialisée sous la dénomination DC 2-1691 par la société
DOW CORNING
On a préparé un shampooing de composition suivante - Lauryléthersuifate de sodium (C12/C14 à 70/30) à
2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 70% de MA (MA = matière active) 15,5 gMA
- Cocobéta'ine à 32% MA(*) 3,2 gMA
- Silicone aminée (***) 1,05 g - Silicone (60 000 cSt) (****) 2 g - Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium de Mw ~ 11000 0,6 g - Hydrolysat de protéine de blé quaternisée 0,1 gMA
- Mono et distéarate d'éthylèneglycol 1,6 g Monoisopropanolamide d'acides de coprah 1 g - Acide polyacrylique réticulé (**) 0,2 g - Acide citrique qs pH 5 - Parfum, Conservateurs qs - Eau déminéralisée qs 100 g (*) DEHYTON AB 30 de HENKEL
(**) CARBOPOL 980 commercialisé par GOODRICH
(***) : Amodirnéthicone commercialisée en émulsion cationique à 35% de matière active sous la dénomination FLUID DC 939 par la société DOW CORNING
(****) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société
DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
Claims (12)
1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères ou les copolymères comportant au moins des motifs répondant aux formules (I) et/ou (II):
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ~ R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone. un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (1 à 5 atomes de carbone) ou R1 et R2 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, la masse moléculaire moyenne en poids du polymère étant inférieure à 20.000.
2- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le tait que et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent méthyle ou éthyle et R3 désigne un atome d'hydrogène.
3- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi les homopolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la masse moléculaire moyenne en poids est comprise entre 5000 et 17.000, et de préférence comprise entre 8000 et 14000.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies dans le groupe constitué
par:
(i) les polyalkylsiloxanes;
(ii) les polyarylsiloxanes;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes;
(iv) les gommes de silicone;
(v) les résines de silicone;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaine principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone;
(x) ou leurs mélanges.
par:
(i) les polyalkylsiloxanes;
(ii) les polyarylsiloxanes;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes;
(iv) les gommes de silicone;
(v) les résines de silicone;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives;
(viii) les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à
l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane;
(ix) les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaine principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone;
(x) ou leurs mélanges.
6- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères et leurs mélanges.
7- Compositions selon la revendication 6, caractérisées par le fait que le ou les agents tensioactifs sont présents à une concentration comprise entre 0,1 % et 60% en poids, de préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique est présent à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 % en poids.
9- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone est présente à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 %
en poids.
en poids.
10- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après-shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour le corps.
11- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lavage des matières kératiniques.
12- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition
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