JP2000510480A - 低分子量のカチオン性ポリマーとシリコーンを含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents

低分子量のカチオン性ポリマーとシリコーンを含有する化粧品用組成物及びその用途

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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、低重量平均分子量(5000<M<20000)を持つジアリルジメチルアンモニウム単位を含む少なくとも1種のポリマーと少なくとも1種のシリコーンを化粧品的に許容可能な媒体中に含有する新規な化粧品用組成物に関する。これらの組成物で処理されたケラチン物質は重くないし触れてもべとつかない。

Description

【発明の詳細な説明】 低分子量のカチオン性ポリマーとシリコーンを含有する 化粧品用組成物及びその用途 本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、カチオン性単位を有する少なくとも 1種の低分子量ポリマーと少なくとも1種のシリコーンを含有せしめてなる新規 の化粧品用組成物に関する。 大気中の成分の作用、又は機械的又は化学的処理、例えば染色、脱色及び/又 はパーマネントウエーブ施術の作用により、様々な程度で敏感化した(すなわち 、ダメージを受け、及び/又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつれをほぐし たりスタイリングが困難で、柔軟性に欠けることはよく知られている。 よって、上述した洗浄用組成物の化粧品特性、特に、敏感化した毛髪(すなわ ち、特にパーマネントウエーブ、染色又は脱色のような毛髪の処理、及び/又は 大気中の成分による化学作用により、ダメージを受けた、又は脆くなった毛髪) への適用が意図されるものの化粧品特性を改善するために、毛髪繊維が、程度の 差はあれ繰り返し受ける種々の処理又は攻撃によりもたらされる有害な又は好ま しくない影響を、主として修復又は制限することを意図したコンディショナーと して知られている付加的な化粧品用薬剤を、これらの組成物中に入れることが今 は一般化している。言うまでもなく、これらのコンディショナーは、天然の毛髪 の美容的性質をも改善する。 シャンプーに今までに使用されている最も一般的なコンディショナーはカチオ ン性ポリマー、シリコーン及び/又はシリコーン誘導体であり、これらは、洗髪 されて乾かされ又は湿ったままの毛髪に、これらのポリマーを含有しない対応ク レンジング用組成物で得られるものと比べて全て改善された滑らかさ、柔軟さ、 及びもつれのほどけやすさを付与する。加えて、敏感化した毛髪には、シリコー ン及びカチオン性ポリマーの混合物を使用することが好ましいとされている。 しかしながら、この目的にためにカチオン性ポリマーを使用することには種々 の欠点がある。それらは毛髪に対し高い親和性を有するため、これらのポリマー のなかには、繰り返し使用するうちにかなりの度合いで付着し、望んではいない 影響、例えば不快感、弱々しい感じがあり、毛髪がごわつき、繊維間が付着して スタイリングにも影響が出ていた。これらの欠点は生き生きとした感じやボリュ ームが不足した、細い毛髪の場合により顕著になる。 よって、本発明は、特に毛髪又は皮膚の感触に関連した美容特性を改善する化 粧品用組成物を提案することを目的とする。 本出願人は、20000未満の重量平均分子量を有し、以下に定義するカチオ ン性ポリマーによりこれらの目的が達成されることを見出した。 よって、本発明の主題は、化粧品的に許容可能な媒体に、20000未満の重 量平均分子量を有し、少なくともいくつかの以下に定義する式(I)及び/又は( II)の単位を含有する少なくとも1種のポリマー又はコポリマーと、少なくと も1種のシリコーンを含有してなることを特徴とする化粧品用組成物にある。 本発明の他の主題は、毛髪等のケラチン物質に本発明の化粧品用組成物を適用 することからなることを特徴とする、ケラチン物質の処理(トリートメント)方法 に関する。 本発明の種々の主題について以下に詳細に記載する。以下に記載される本発明 で使用される化合物の意味及び定義は本発明の主題の全てにあてはまる。 本発明の目的に対して、「カチオン性ポリマー」という表現は、少なくともい くつかのカチオン基及び/又はカチオン基にイオン化され得る基を含有する任意 のポリマーを示す。よって、アニオン基もまた含有するコポリマーも「カチオン 性ポリマー」とういう用語で表される。 本発明の組成物は、少なくともいくつかの次の式(I及び/又は(II): [上式中、k及びtは0又は1であり、k+tの合計は1であり:R3は、水素 原子又はメチル基を示し;R1及びR2は、互いに独立して、1〜22の炭素原子 を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは1〜5の炭素原子を有するヒドロ キシアルキル基、低級アミドアルキル基(1〜5の炭素原子)を示すか、又はR1 とR2は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリ ジル又はモルホリニルを示してもよく;Y-は、アニオン、例えば臭化物、塩化 物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファート、スル ファート又はホスファートである] に相当する単位を含有するカチオン性ポリマー又はコポリマーを必ず含有する。 これらのポリマーは、特に米国特許第3996146号及び同3288770 号に従って調製できる。 好ましくはR1及びR2は、互いに独立して、メチル又はエチルを示し、R3は 水素原子を示す。 好ましく使用されるカチオン性ポリマーは、約5000〜17000、好まし くは約8000〜15000の重量平均分子量を有する。 重量平均分子量は、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)により測定される。 本発明は、式(I)及び/又は(II)の単位を有するコポリマーにも関する。コ ポリマーは、アクリル酸又はメタクリル酸、メタクリル酸C1−C12アルキル、 アクリル酸C1-C12アルキル又はアクリルアミドの共重合の結果得られる単位を 含有する。 上述したポリマーとしては、特に9500〜12500の重量平均分子量を有 するジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーを挙げることができ る。 本発明において低分子量のカチオン性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に 対して0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量% 、さらに好ましくは0.01重量%〜3重量%である。 本発明で使用可能なシリコーンは、最終組成物又は水に可溶又は不溶である。 それらは揮発性又は非揮発性であり得る。 本発明で使用可能なシリコーンは、特に、組成物に不溶のオルガノポリシロキ サンであり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態であってよい。 オルガノポリシロキサンは、ウォルター・ノル(Walter Noll)の「シリコーン の化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミッ ク・プレス(Academic Press)社版において、かなり詳細に定義されている。それ らは揮発性又は非揮発性であってよい。 揮発性である場合、シリコーンは、特に、60℃〜260℃の沸点を有するも の、中でも次のものから選択される: (i) 3〜7、好ましくは4〜5のケイ素原子を含有する環状シリコーン。これ らは、例えば、特に、ローン・プーラン社(Rhone-Poulenc)から「シルビオン(Sil bione)70045V2」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発 性シリコーン7207」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロ キサン、ローン-プーラン社の「シルビオン70045V5」、及びユニオン・ カーバイド社から「揮発性シリコーン7158」の名称で販売されているデカメ チルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。 また、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー 、 例えば次の化学構造: ここで を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「挿発性シリコーンFZ3 109」を挙げることができる。 さらに、有機ケイ素系化合物と環状シリコーンの混合物、例えばオクタメチル シクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(50 /50)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1’- ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混 合物を挙げることができる。 (ii) 2〜9のケイ素原子を有し、25℃で5×10-62/s以下の粘度 を有する直鎖状の揮発性シリコーン。例えば、特に、トーレ・シリコーン社(Tor aySillcone)から「SH200」の名称で販売されているデカメチルテトラシロ キサンがある。また、このカテゴリーの一部を形成するシリコーンは、「コスメ ティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)」の第91巻、1月、1 976、27-32頁において発表されたトッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の論文 「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Sillcone Fluids for Cosmetics) 」にも記載されている。 非揮発性のシリコーン、特に: (i)ポリアルキルシロキサン; (ii)ポリアリールシロキサン; (iii)ポリアルキルアリールシロキサン; (iv)シリコーンガム; (v)シリコーン樹脂; (vi)シロキサン鎖に直接結合するか、又は炭化水素基を介して結合する一又は 複数のオルガノ官能基をその一般構造に含むポリオルガノシロキサン; (vii)繰り返し単位として直鎖状のポリシロキサン-ポリオキシアルキレンの ブロックを有するブロックコポリマー; (viii)シリコーンを含有しない有機モノマーから形成される有機主鎖と、該 主鎖内部、並びに場合によってはその末端の少なくとも一方にグラフトする、少 なくとも1つのポリシロキサンマクロモノマーからなる、非シリコーン有機骨格 を持つグラフトシリコーンポリマー; (ix)ポリシロキサン主鎖と、該主鎖内部、並びに場合によってはその末端の少 なくとも一方にグラフトする少なくとも1つのシリコーン非含有有機マクロモノ マーを含む、非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を持 つグラフトシリコーンポリマー; (x)又はそれらの混合物; が好ましく使用される。 ポリアルキルシロキサンとしては、主に: − トリメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン、例えば 、限定するものではないが、ローン・プーラン社から販売されている70047 シリーズのシルビオン(Silbione)油、ローン・プーラン社のオイル47V500 000、又はジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のあるビスカシ ル(Viscasil)製品; − ヒドロキシジメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン 、例えば、ローン・プーラン社の48Vシリーズの油; を挙げることができる。 このクラスのポリアルキルシロキサンにおいては、ポリ(C1-C20)アルキルシ ロキサンであり、ゴールドシュミット社(Gold schmidt)からアビルワックス(Abi lwax)9800及びアビルワックス9801の商品名で販売されているポリアル キルシロキサンをさらに挙げることができる。 ポリアルキルアリールシロキサンとしては、直鎖状又は分枝状のポリジメチル メチルフェニルシロキサン又はポリジメチルジフェニルシロキサン、例えば、ダ ウ・コーニング社(Dow Corning)の製品であるDC556コスメティック・グレイ ド・ フルイドを挙げることができる。 本発明のシリコーンガムは、溶媒中で、単独又は混合物として使用される、2 00000〜1000000の数平均分子量を有するポリオルガノシロキサンで ある。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)油、 ポリフェニルメチルシロキサン(PPMS)油、イソパラフィン、ポリイソブチレ ン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物か ら選択される。 例えば以下の化合物: − ポリジメチルシロキサン、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)/(メチルビニルシロキサン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)/(ジフェニルシロキサン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)/(フェニルメチルシロキサン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)/(ジフェニルシロキサン)/(メチルビニルシ ロキサン)]、 を挙げることができる。 また、例えば次の混合物を挙げることができる: 1)鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(CTFA命名法に よるところのジメチコノール)と環状のポリジメチルシロキサン(CTFA命名法 によるところのシクロメチコーン)から形成される混合物、例えばダウ・コーニン グ社から販売されている製品であるQ2・14011。 2)環状シリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例え ば、SF1202シリコーン・フルイド(デカメチルシクロペンタシロキサン)に 溶解した分子量500000を有するSE30ガムである、ジェネラル・エレク トリック社の製品であるSF1214シリコーン・フルイド。 3)異なる粘度を有する2つのポリジメチルシロキサン(PDMS)、特に、PD MSガムとPDMSオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製 品であるSF1236及びCF1241製品SF1236は、20m2/sの粘 度を有する上述したSE30オイルと、5×10-52/sの粘度を有するSF 96オイルの混合物(SE30ガムが15%とSF96オイルが85%)である。 製品 CF1241は、10-32/sの粘度を有するPDMS(67%)とSE30ガ ム(33%)の混合物である。 本発明に係るシリコーン樹脂は、好ましくは、Rが1〜6の炭素原子を有する 炭化水素基又はフェニル基を示す単位:R2SiO2/2、RSiO3/2及びSiO4 /2 を含む架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中でも特にRが低級ア ルキル基又はフェニル基を示すものが好ましい。 これらの樹脂としては、ダウ・コーニング社からダウ・コーニング593の名称 で販売されている製品、又はジメチル/トリメチルポリシロキサンであって、ジ ェネラル・エレクトリック社からシリコーン・フルイドSS4267の名称で販売 されているものを挙げることができる。 本発明の有機修飾されたポリオルガノシロキサンは、その一般構造に、シロキ サン鎖に直接結合するか、又は炭化水素基を介して結合する一又は複数のオルガ ノ官能基を含む、上述したポリシロキサンである。 例えば: a)アルキル基を含んでいてもよい、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピ レンオキシ基を含有するポリシロキサン、例えばダウ・コーニング社からQ2・5 200の名称で販売されている、ラウリルメチコーンコポリオールとして知られ ている製品: b)(ペル)フルオロ基、例えばトリフルオロアルキル基を含有するポリシロキサ ンで、例えばシンエツ社(Shin tsu)からFL100で販売されているもの; c)チオール基を含有するポリシロキサン; d)カルボキシラート基を含有するポリシロキサン、例えばチッソ・コーポレー ション(Chisso Corporation)の欧州特許第185507号に記載されている製品 ; e)ヒドロキシル含有基を含有するポリシロキサン、例えば仏国特許出願第85 /16334号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を含有するポリシロ キサン、特に、γ-ヒドロキシプロピル官能基を含有するポリオルガノポリシロ キサン; f)少なくとも12の炭素原子を有するアルコキシ含有基を含有するポリシロキ サン、例えばSWSシリコーン社の製品であるシリコーン・コポリマーF755 、及 びゴールドシュミット社の製品であるアビルワックス2428、アビルワックス 2434及びアビルワックス2440; g)少なくとも12の炭素原子を有するアシルオキシアルキル基を含有するポリ シロキサン、例えば仏国特許出願第88/17433号に記載されているポリオ ルガノシロキサン、特にステアロイルオキシプロピル基を含有するポリオルガノ シロキサン; h)両性基を含有するポリシロキサン; i)重亜硫酸基を含有するポリシロキサン; j)ヒドロキシアシルアミノ基を含有するポリシロキサン、例えば欧州特許第3 42834号に記載されているポリオルガノシロキサンで、例えばダウ・コーニ ングの製品であるQ2・8413; k)置換又は未置換のアミン基を含有するポリシロキサン、例えばジェネシー社( Genesee)からGP7100及びGP4シリコーン・フルイドの名称で販売されて いる製品、又はダウ・コーニング社からダウ・コーニング929もしくは939及 びQ2・8220の名称で販売されている製品で、置換されるアミノ基が、特に C1-C4アミノアルキル基であり;CTFA名によればトリメチルシリルアモジ メチコーン及びアモジメチコーンとして公知のシリコーン; を挙げることができる。 本発明において使用され、繰り返し単位としてポリシロキサン-ポリオキシア ルキレンの直鎖状ブロックを有するブロックコポリマーは好ましくは次の一般式 : ([Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b])c (V) を有するものであり、上式中、 − R及びR'は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族不飽和を含まない一価 の炭化水素基を表し、 − nは2〜4の範囲の整数であり、 − aは5以上、好ましくは5〜200、特に5〜100の整数であり、 − bは4以上、好ましくは4〜200、特に5〜100の整数であり、 − cは4以上、好ましくは4〜1000、特に5〜300の整数であり、 − Yは、炭素-ケイ素結合を介して隣接するケイ素原子に結合し、酸素原子を 介 してポリオキシアルキレンブロックに結合する二価の有機基を表し、 − 各々のシロキサンブロックの平均分子量は約400〜約10000であり、 各々のポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は約300〜約10000で あり、 − シロキサンブロックはブロックコポリマーの重量の約10%〜約95%であ り、 − ブロックコポリマーの重量平均分子量は少なくとも3000、好ましくは5 000〜1000000、特に10000〜200000である。 R及びR'は、好ましくは、アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、 ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル及びドデシル基、アリール基、 例えばフェニル及びナフチル基、アラルキル基、例えばベンジル及びフェニルエ チル基、及びトリル、キシリル及びシクロヘキシル基を含む群から選択される。 Yは、好ましくは-R''-、-R''-CO-、-R''-NHCO-、-R''-NH-CO- NH-R'''-NHCO、-R''-OCONH-R'''-NHCO-であり、ここで、R' 'は二価のアルキレン基、例えばエチレン、プロピレン又はブチレンであり、R' ''は二価のアルキレン基又は二価のアリーレン基、例えば-C64-、-C64-C64-、-C64-CH2-C64-、-C64-C(CH3)2-C64-である。 より好ましくは、Yは二価のアルキレン基、特に-CH2-CH2-CH2-基又は C48基を表す。 本発明で使用されるブロックコポリマーの調製については、その教示が本明細 書に出典を明示して取込まれる欧州特許公開第0492657号に記載されてい る。 本発明に係る、ポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン 有機骨格を持つポリマーは、好ましくは米国特許第4693935号、同472 8571号及び同4972037号、及び欧州特許公開第0412704号、欧 州特許公開第0412707号、欧州特許公開第0640105号及び国際特許 第95/00578号に記載されているものから選択され、これらの教示の全体 は、非限定的な出典明示により本明細書に含まれる。これらは、エチレン性不飽 和を含有するモノマー、及びビニル末端基を有するシリコーンマクロマーのラジ カル重合により得られるコポリマー、又は官能化基を含むポリオレフィンと、該 官能化基と反応する末端官能基を有するポリシロキサンマクロマーとの反応によ って得られるコポリマーである。 本発明を実施するのに適切な、非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリ シロキサン骨格を有するポリマー、並びにそれらの特定の調製方法の具体例は、 特に、欧州特許公開第0582152号、国際特許出願第93/23009号及 び国際特許出願第95/03776号に記載されており、これらの教示の全体は 、非限定的な出典明示により本明細書に取り込まれる。 本発明において、全てのシリコーンはエマルション又はマイクロエマルション の形態で使用することができる。 本発明において特に好ましいシリコーンは: − トリメチルシリル末端基を含有するポリアルキルシロキサン群から選択され る非揮発性シリコーン、例えば25℃で0.2〜2.5m2/sの粘度を有する 油、例えばダウ・コーニング社のDC200シリーズの油、ローン・プーラン社か ら販売されている油であるシルビオン70047及び47シリーズの油、特に6 0000cStの粘度を有するもの、特に70047V500000油、ジメチ ルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン、例えばジメチコノール、 又はポリアルキルアリールシロキサン、例えばローン・プーラン社から販売され ている油であるシルビオン70641V200; − オルガノポリシロキサンと環状シリコーンの混合物、例えばダウ・コーニン グ社から販売されている製品であるQ2・1401、及びジェネラル・エレクトリ ック社から販売されている製品であるSF1214; − 異なる粘度の2つのPDMS、特にガムとオイルとの混合物、例えばジェネ ラル・エレクトリック社から販売されている製品であるSF1236; − ダウ・コーニング593の名称下で販売されているオルガノポリシロキサン 樹脂; − アミン基を有するポリシロキサン、例えばアモジメチコーン(amodimethicon es)又はトリメチルシリルアモジメチコーン; である。 本発明において、シリコーン(類)は、最終組成物の全重量に対して0.001 重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量%、特に好ましくは 0.01重量%〜3重量%である。 また、本発明の組成物は、有利には、組成物の全重量に対して約0.1重量% 〜60重量%、好ましくは3重量%〜40重量%、より好ましくは5重量%〜3 0重量%の量で一般的に存在する少なくとも1種の界面活性剤を含有する。 この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性又はカチオン性の界面活性 剤、又はそれらの混合物から選択することができる。 本発明の実施に適切な界面活性剤は、特に次のものである: (i)アニオン性界面活性剤(類): 本発明において、これらの性質は、実際には、あまり重要ではない。 よって、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面 活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物: アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエ ーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグ リセリドスルファート類;アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、 アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類;アルキルスルホスクシナート 類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナー ト類;アルキルスルホスクシナマート類;アルキルスルホアセタート類;アルキ ルエーテルホスファート類;アシルサルコシナート類;アシルイセチオナート類 及びN-アシルタウラート類で;これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシ ル基は、好ましくは6〜24の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェ ニル又はベンジル基であるもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、中でもナトリウ ム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を 挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩 、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸又はステアリン酸、ヤシ 油酸又は水素化ヤシ油酸の塩;アシル基が6〜20の炭素原子を有するアシルラ クチラート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例え ば、アルキル -D-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化カルボ ン酸(C6-C24)アルキルエーテル、ポリオキシアルキレン化カルボン酸(C6-C2 4 )アルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレン化カルボン酸(C6-C24)ア ルキルアミドエーテル及びそれらの塩類、特に2〜50のエチレンオキシド基を 含有するもの、及びそれらの混合物を挙げることもできる。 アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート塩及びアル キルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。 (ii)非イオン性界面活性剤(類): 非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物[これに関して、 特に、ブラッキー・アンド・サン社(Blackie & Son)(グラスゴー及びロンドン)か ら出版されているエム・アール・ポーター(M.R.Porter)の「界面活性剤ハンドブ ック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照]であり、本発明 において、それらの性質はあまり重要ではない。しかして、それらは、特に(非 限定的列挙)、例えば8〜18の炭素原子を含有する脂肪鎖を有するポリエトキ シル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、α-ジオー ル類、アルキルフェノール類又は酸類、特に、エチレンオキシド又はプロピレン オキシド基の数が2〜50の範囲、グリセロール基の数が2〜30の範囲とでき るものから選択することができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキ シドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシド の縮合物;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル 化脂肪アミド類、平均1〜5、特に1.5〜4のグリセロール基を有するポリグ リセロール化脂肪アミド類;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有す るポリエトキシル化脂肪アミン類;2〜30モルのエチレンオキシドを有するオ キシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類;スクロースの脂肪酸エス テル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド 類、N-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(C10-C14)アル キルアミンオキシド類又はN-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙 げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、本発明において、特に良好な 非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。 (iii)両性界面活性剤(類): 本発明において、両性界面活性剤の性質はあまり重要ではなく、特に(非限定 的列挙)、脂肪族基が8〜22の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり 、少なくとも1つの水溶性のアニオン基(例えば、カルボキシラート、スルホナ ート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第 2級又は第3級アミンの誘導体であってよく;さらに、(C8-C20)アルキルベタ イン類、スルホベタイン類、(C8-C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルベタ イン類又は(C8-C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルスルホベタイン類を挙 げることができる。 アミン誘導体としては、次の式: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) [上式中、R2は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸R2-COOHから誘導 されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、R3は、β-ヒド ロキシエチル基を示し、R4はカルボキシメチル基を示す];及び R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) [上式中、Bは、-CH2CH2OX'を示し、Cは、Z=1又は2である-(CH2)Z -Y'を示し、 X'は、-CH2CH2-COOH基又は水素原子を示し、 Y'は、-COOH又は-CH2-CHOH-SO3H基を示し、 R5は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する酸R9-COOHのア ルキル基、アルキル基、特にC7、C9、C11又はC13アルキル基、イソ形のC17 アルキル基、又は不飽和のC17基を示す]; の構造を有し、米国特許第2528378号及び同2781354号に記載され 、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。 これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiace tate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カ プリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロ アンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ ロピ オン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プ ロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiproplonate)、カプリロアンホ 二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロア ンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、CTFA辞典、第5 版、1993に分類されている。 具体例としては、ローン・プーラン社からミラノールC2Mの商品名で販売さ れているココアンホジアセタートを挙げることができる。 本発明の組成物においては、界面活性剤の混合物、特にアニオン性界面活性剤 の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との混合 物が好ましく使用される。特に好ましい混合物は、少なくとも1種のアニオン性 界面活性剤と少なくとも1種の両性界面活性剤からなる混合物である。 好ましくは、(C12-C14)アルキル硫酸アンモニウム、トリエタノールアミン 又はナトリウム、2.2molのエチレンオキシドでオキシエチレン化された( C12-C14)アルキルエーテル硫酸アンモニウム、トリエタノールアミン又はナト リウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びα-(C14-C16)オレフィンスルホ ン酸ナトリウム、及びそれらの混合物から選択されるアニオン性界面活性剤が; − 両性界面活性剤、例えば、特に、38%の活性物質を含有する水溶液として 「ミラノールC2M・CONC」の商品名で、又は「ミラノールC32」の名称 で、ローン・プーラン社から販売されているココアンホジプロピオン酸二ナトリ ウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして知られているアミン誘導体; − 又は双性イオン型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘ ンケル(Henkel)社から、32%の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン (Dehyton)AB30」の名称で販売されているココベタイン; のいずれかと共に使用される。 カチオン性界面活性剤として、特に(非限定的列挙): ポリオキシアルキレン化されていてもよい、第1級、第2級又は第3級脂肪アミ ンの塩;第4級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキル アミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム 、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、又はアルキルピリジニウムク ロ リド又はブロミド;イミダゾリン誘導体;又はカチオン性のアミンオキシドを挙 げることができる。 また本発明の組成物は、増粘剤、界面活性剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、サ ンスクリーン剤、タンパク質、ビタミン類、ポリマー、植物性、動物性、鉱物性 又は合成油及び化粧品の分野で従来より使用されている任意の他の添加剤から選 択される、少なくとも1種の添加剤をさらに含有し得る。 これらの添加剤は、組成物の全重量に対して0〜50重量%の範囲の割合で本 発明の組成物に存在する。各々の添加剤の正確な量はその性質と機能に依存し、 当業者により容易に決定される。 本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又 は頭皮、特に毛髪の洗浄又はトリートメントに、特に使用することができる。 特に本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、シャワーゲル及び 泡立て溶剤である。この本発明の実施態様において、組成物は一般的に水性であ る洗浄基剤を含有する。 洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性、非イオン 性及びカチオン性の界面活性剤から、単独で又は混合物として、無関係に選択す ることができる。 洗浄基剤の量及び質は、満足のいく泡立ち及び/洗浄力を最終組成物に付与す るものである。 よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して2重量 %〜50重量%、好ましくは10重量%〜35重量%、さらに好ましくは12重 量%〜25重量%とすることができる。 また本発明の主題は、上述した化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、場合 によっては水ですすぐことからなることを特徴とする、皮膚又は毛髪等のケラチ ン物質のトリートメント方法にある。 よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルが保持され、皮膚、毛髪又は 任意の他のケラチン物質のメークアップの除去、洗浄、手入れ又はトリートメン トをすることができる。 また本発明の組成物は、すすがれる又はそのまま残るコンディショナーの形態 、 特に、毛髪のパーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成 物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化施術の2つの工程の間、 又は毛髪の染色、脱色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適 用されてすすがれる組成物の形態にすることもできる。 さらに本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組成物の形態、特に入浴用又はシャワ ー用溶剤又はゲルの形態、又はメークアップ除去用製品の形態にすることもでき る。 またさらに、本発明の組成物は皮膚及び/又は毛髪の手入れ用の水性又は水性 -アルコールローションの形態にすることもできる。 本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ロ ーション又はフォームの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に毛髪 に使用することができる。 また本発明は、ヘアセット用ローション、ブロー乾燥用ローション、固定用組 成物(ラッカー)又はスタイリング用組成物にすることもできる。ローションは、 噴霧される形態又はフォームの形態で組成物を確実に適用するために、種々の形 態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器に包装する ことができる。このような包装形態は、例えば、毛髪の固定用又はトリートメン ト用のフォーム、ラッカー又はスプレーを得ることが望まれている場合に示され る。 さらに組成物は、メークアップ用組成物、例えばファンデーション、テイント デイクリーム、マスカラ、ほほ紅、アイシャドウ、口紅又はネイルラッカーにす ることもできる。 本明細書中、パーセンテージは重量基準で表している。 本発明を以下の実施例に基づいてより詳細に説明するが、本発明は記載した実 施態様に限定されるものではない。 実施例において、AMは活性物質を意味する。実施例1 一つは本発明品(組成物A)で、他は比較組成物(組成物B)である2つのシャン プー組成物を調製した: ()ローン・プーラン社から販売されているミラノールC2M (★★)グッドリッチ社から販売されているカルボポール(Carbopol)980 (★★★):ダウ・コーニング社からフルイドDC939の名称で、35%の活性 物質を含有するカチオン性エマルションとして販売されているアモジメチコーン (★★★★):フルイドDC200-60000cStの名称で、ダウ・コーニング 社から販売されている、粘度60000cStのポリジメチルシロキサン 予め濡らしておいたナチュラルな毛髪に、約12gの組成物Aを適用して洗髪 を行う。泡を立てて洗髪し、ついで水で完全にすすぐ。 上述した同様の手順を、比較品である組成物Bについても行った。 専門家のパネラーにより、濡れた髪のもつれのほどけ具合及び感触、乾燥した 髪のもつれのほどけ具合、感触、軽さ(ligthness)、柔軟性及び滑らかさが評価 される。 組成物Aで処理された毛髪は自然で軽い感触であったのに対し、高分子量であ る以外は同様の構造のポリマーを含有する組成物Bで処理された毛髪は、弱々し い(lank)感触であった。毛髪は清潔にも見えない。実施例2 以下の組成のシャンプーを調製した: − 70%AMを含有する水溶液である2.2 molのエチレンオキシドを含有するラウ リルエーテル硫酸ナトリウム(70/30 C12/C14)(AM=活性物質) 15.5gAM − ココアンホ二酢酸二ナトリウム() 2.56g 50%AMを含有する水性エマルションで あるポリジメチルシロキサン(★★★) 2.7g − Mw≒11000のジアリルジメチルアン モニウムクロリドのホモポリマ− 0.6g − エチレングリコールジステアラート 1.5g − ヤシ酸モノイソプロパノールアミド 0.9g − 架橋ポリアクリル酸(★★) 0.2g − クエン酸 pHを5にする量 − 香料、防腐剤 適量 − 脱塩水 全体を100gにする量 ()ローン・プーラン社から販売されているミラノールC2M (★★)グッドリッチ社から販売されているカルボポール980 (★★★):ダウ・コーニング社からDC2−1691の名称で、50%の活性物 質を含有する非イオン性エマルションとして販売されているポリジメチルシロキ サン(6 0000cSt)実施例3 以下の組成のシャンプーを調製した: − 70%AMを含有する水溶液である2.2 molのエチレンオキシドを含有するラウ リルエーテル硫酸ナトリウム(70/30 C12/C14)(AM=活性物質) 15.5gAM − 32%AMを含有するココベタイン() 3.2gAM − アミノシリコーン(★★★) 1.05g − シリコーン(60000cSt)(★★★★) 2g Mw≒11000のジアリルジメチルアン モニウムクロリドのホモポリマー 0.6g − 第4級化小麦タンパク質の加水分解物 0.1gAM − エチレングリコールモノ-及びジ-ステアラ ート 1.5g − ヤシ酸モノイソプロパノールアミド 1g − 架橋ポリアクリル酸(★★) 0.2g − クエン酸 pHを5にする量 − 香料、防腐剤 適量 − 脱塩水 全体を100gにする量 ()ヘンケル社のデハイトンAB30 (★★)グッドリッチ社から販売されているカルボポール980 (★★★):ダウ・コーニング社からフルイドDC939の名称で、35%の活性 物質を含有するカチオン性エマルションとして販売されているアモジメチコーン (★★★★):フルイドDC200-60000cStの名称で、ダウ・コーニング 社から販売されている、粘度60000cStのポリジメチルシロキサン。
【手続補正書】特許法第184条の8第1項 【提出日】平成11年2月5日(1999.2.5) 【補正内容】 条約34条に基づく補正の翻訳文 [明細書翻訳文第1頁第26行〜同第2頁第6行] しかしながら、この目的にためにカチオン性ポリマーを使用することには種々 の欠点がある。それらは毛髪に対し高い親和性を有するため、これらのポリマー のなかには、繰り返し使用するうちにかなりの度合いで付着し、望んではいない 影響、例えば不快感、弱々しい感じがあり、毛髪がごわつき、繊維間が付着して スタイリングにも影響が出ていた。これらの欠点は生き生きとした感じやボリュ ームが不足した、細い毛髪の場合により顕著になる。 文献EP526279はヒドロキシアシルアミノシリコーンと付着性ポリマー を含有する毛髪化粧用組成物を開示している。文献EP219830はカルボキ シシリコーンと任意の性質のカチオン性ポリマーを含有する組成物を開示してい る。文献EP59428はケラチン誘導体、カチオン性ポリマー及び塩又は尿素 と任意にシリコーンを含有する毛髪用化粧品組成物を開示している。これらの組 成物もまだ満足できるものではない。 よって、本発明は、特に毛髪又は皮膚の感触に関連した美容特性を改善する化 粧品用組成物を提案することを目的とする。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR, NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,L S,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL ,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR, BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,E E,ES,FI,GB,GE,GH,HU,ID,IL ,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,LC, LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,MG,M K,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,RO ,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ, TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN,YU,Z W

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. 重量平均分子量が20000未満であって次の式(I)及び/又は(II) : [上式中、k及びtは0又は1であり、k+tの合計は1であり;R3は、水素 原子又はメチル基を示し:R1及びR2は、互いに独立して、1〜22の炭素原子 を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは1〜5の炭素原子を有するヒドロ キシアルキル基、低級アミドアルキル基(1〜5の炭素原子)を示すか、又はR1 とR2は、それらが結合している窒素原子と共同して、ピペリジル又はモルホリ ニル等の複素環基を示してもよく;Y-は、臭化物、塩化物、アセタート、ボラ ート、シトラート、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート 又はホスファート等のアニオンである] に相当する少なくともいくつかの単位を有するポリマー又はコポリマーから選択 される少なくとも1種のカチオン性ポリマーと、少なくとも1種のシリコーンを 、化粧品的に許容可能な媒体中に含有してなる化粧品用組成物。 2. R1及びR2が、互いに独立して、メチル又はエチルを示し、R3が水素原 子を示すものであることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 3. 前記カチオン性ポリマーがジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモ ポリマーから選択されることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。 4. 重量平均分子量が5000〜17000、好ましくは8000〜1500 0であることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。 5. シリコーンが: (i)ポリアルキルシロキサン; (ii)ポリアリールシロキサン; (iii)ポリアルキルアリールシロキサン; (iv)シリコーンガム; (v)シリコーン樹脂; (vi)シロキサン鎖に直接結合するか、又は炭化水素基を介して結合する一又は 複数のオルガノ官能基をその一般構造に含有するポリオルガノシロキサン; (vii)繰り返し単位として直鎖状のポリシロキサン−ポリオキシアルキレンの ブロックを有するブロックコポリマー; (viii)シリコーンを含有しない有機モノマーから形成される有機主鎖と、該 主鎖内部、並びに場合によってはその末端の少なくとも一方にグラフトする少な くとも1つのポリシロキサンマクロモノマーからなる、非シリコーン有機骨格を 持つグラフトシリコーンポリマー: (ix)ポリシロキサン主鎖と、該主鎖内部、並びに場合によってはその末端の少 なくとも一方にグラフトする少なくとも1つのシリコーン非含有有機マクロモノ マーを含む非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を持つ グラフトシリコーンポリマー; (x)又はそれらの混合物; からなる群から選択されることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に 記載の組成物。 6. アニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性界面活性剤、及びそれらの 混合物から選択される少なくとも1種の界面活性剤をさらに含有することを特徴 とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組成物。 7. 界面活性剤が、組成物の全重量に対して0.1重量%〜60重量%、好ま しくは3重量%〜40重量%、さらに好ましくは5重量%〜30重量%の濃度で 存在していることを特徴とする請求項6に記載の組成物。 8. カチオン性ポリマーが、組成物の全重量に対して0.001重量%〜10 重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量%、特に0.01重量%〜3重量 %の濃度で存在していることを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1項に記 載の組成物。 9. シリコーンが、組成物の全重量に対して0.001重量%〜10重量%、 好ましくは0.005重量%〜5重量%、特に0.01重量%〜3重量%の濃度 で存在していることを特徴とする請求項1ないし8のいずれか1項に記載の組成 物。 10. シャンプー、コンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ処理、ス トレート化、染色又は脱色用の組成物、毛髪のパーマネントウエーブ又はストレ ート化施術の2つの工程の間に適用されてすすがれれる組成物、又はボディの洗 浄用組成物の形態であることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記 載の組成物。 11. 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の組成物からなり、ケラチン 物質の洗浄に使用される組成物。 12. 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の化粧品用組成物を毛髪等の ケラチン物質に適用することからなることを特徴とするケラチン物質のトリート メント方法。
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