DE69811061T2

DE69811061T2 - Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ein kationisches polymer mit niedrigem molekulargewicht und einem silikon sowie deren verwendungen

Info

Publication number: DE69811061T2
Application number: DE69811061T
Authority: DE
Inventors: Bernard Beauquey; Sandrine Decoster
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-04-07
Filing date: 1998-04-02
Publication date: 2003-08-14
Anticipated expiration: 2018-04-03
Also published as: FR2761599B1; EP0973486A1; WO1998044897A1; DE69811061T3; FR2761599A1; KR20010005895A; HUP0002338A2; HUP0002338A3; ES2191932T5; PT973486E; DE69811061D1; EP0973486B2; AU7054898A; US6162424A; EP0973486B1; RU2183953C2; PL194691B1; ATE231716T1; CN100369598C; BR9808117A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon und mindestens ein Polymer mit niedriger Molmasse enthalten, das kationische Einheiten aufweist.
Es ist bekannt, daß Haare, die durch die Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Stoffen oder mechanische oder chemische Behandlungen, wie beispielsweise Färbungen, Entfärbungen und/oder permanente Verformungen, sensibilisiert wurden (d. h. Haar, das strapaziert wurde oder brüchig geworden ist), oft schwer gekämmt und frisiert werden kann und nicht weich ist.
Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften von reinigenden Zusammensetzungen und insbesondere von Zusammensetzungen, die auf sensibilisiertes Haar (d. h. Haar, das insbesondere durch chemische Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Mitteln und/oder Haarbehandlungen, wie beispielsweise Dauerwellbehandlungen, Färbungen oder Entfärbungen, strapaziert wurde oder brüchig geworden ist) aufgetragen werden sollen, ist es heute üblich, in diese Zusammensetzungen zusätzliche kosmetische Mittel einzuarbeiten, die als Konditioniermittel bezeichnet werden und hauptsächlich dazu dienen sollen, die schädlichen oder unerwünschten Wirkungen auszugleichen oder zu begrenzen, die durch die verschiedenen Behandlungen oder Einwirkungen hervorgerufen werden, denen die Haarfasern mehr oder weniger häufig ausgesetzt sind. Diese Konditioniermittel können selbstverständlich auch die kosmetische Beschaffenheit von natürlichem Haar verbessern.
Die Konditioniermittel, die derzeit in Haarwaschmitteln meistens verwendet werden, sind kationische Polymere, Silicone und/oder Siliconderivate; durch diese Konditioniermittel sind im Vergleich mit den entsprechenden reinigenden Zusammensetzungen, die diese nicht enthalten, die gewaschenen, trockenen oder feuchten Haare leichter kämmbar, weicher und glatter. Außerdem wird bekanntlich für sensibilisiertes Haar vorzugsweise ein Gemisch aus einem Silicon und einem kationischem Polymer verwendet.
Die Verwendung von kationischen Polymeren zu diesem Zweck bringt jedoch verschiedene Nachteile mit sich. Einige dieser Polymere scheiden sich bei wiederholter Anwendung aufgrund ihrer starken Affinität für das Haar in hohem Maße ab und führen zu unerwünschten Effekten, wie einem unangenehmen Griff, Schwere, dem Steifwerden und Verkleben der Haare, wodurch die Frisur beeinträchtigt wird. Diese Nachteile sind bei feinen Haaren besonders ausgeprägt; ihnen fehlt die Spannkraft und das Volumen.
In der Druckschrift EP 526279 sind kosmetische Zusammensetzungen für das Haar beschrieben, die ein Hydroxyacylamino silicon und ein substantives Polymer enthalten. In der Druckschrift EP 219830 wird eine Zusammensetzung beschrieben, die ein Carboxysilicon und ein beliebiges kationisches Polymer enthält. In der Druckschrift EP 59428 sind kosmetische Zusammensetzungen für das Haar beschrieben, die ein Keratinderivat, ein kationisches Polymer und ein Salz oder Harnstoff und gegebenenfalls ein Silicon enthalten. Diese Zusammensetzungen sind noch nicht zufriedenstellend.
Die Aufgabe der Erfindung besteht daher darin, kosmetische Zusammensetzungen anzugeben, die bessere kosmetische Eigenschaften insbe sondere im Hinblick auf das Anfühlen der Haare und der Haut aufweisen.
Die Anmelderin hat festgestellt, daß mit einem nachstehend definierten kationischen Polymer mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 20 000 diese Aufgaben gelöst werden können.
Die Erfindung betrifft daher eine kosmetische Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon und mindestens ein Polymer oder Copolymer mit einem Gewichtsmittel der Molmasse unter 20 000 enthält, das zumindest Einheiten der nachfolgend definierten Formeln (I) und/oder (II) enthält.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, daß erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen auf die Keratinsubstanzen aufgebracht werden.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im folgenden detailliert erläutert. Alle Bedeutungen und Definitionen für gemäß der vorliegenden Erfindung verwendete Verbindungen, die nachstehend angegeben sind, sind für alle Gegenstände der Erfindung gültig.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter dem Ausdruck "kationisches Polymer" beliebige Polymere verstanden, die zumindest kationische Gruppen und/oder Gruppen, die zu kationischen Gruppen ionisierbar sind, enthalten. Auch Copolymere, die außerdem anionische Gruppen enthalten, werden von dem Ausdruck "kationisches Polymer" mit umfaßt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten zwingend ein kationisches Polymer oder Copolymer, das zumindest Einheiten der Formeln (I) und/oder (II) enthält:
wobei in den Formeln:
k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t 1 ist; R&sub3; ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet; R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine niedere (1 bis 5 Kohlenstoffatome) Amidoalkylgruppe bedeuten oder R&sub1; und R&sub2; zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können; und Y- ein Anion ist, wie beispielsweise Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat und Phosphat.
Diese Polymere können insbesondere nach den Patenten US 3.996.146 und US 3.288.770 hergestellt werden.
Die Gruppen R&sub1; und R&sub2; bedeuten unabhängig voneinander vorzugsweise Methyl oder Ethyl und R&sub3; vorzugsweise ein Wasserstoffatom.
Die verwendeten kationischen Polymere haben vorzugsweise ein Gewichtsmittel der Molmasse von etwa 5 000 bis 17 000 und vorzugsweise im Bereich von ungefähr 8 000 bis 15 000.
Die Gewichtsmittel der Molmassen werden mit Hilfe von GPC (Gelpermeationschromatographie) ermittelt.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf Copolymere, die Einheiten der Formeln (I) und/oder (II) enthalten. Die Copolymere enthalten Einheiten, die bei der Copolymerisation mit Acrylsäure, Methacrylsäure, C&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-Alkylmethacrylaten, C&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-Alkylacrylaten oder Acrylamid gebildet werden.
Von den oben angegebenen Polymeren kann insbesondere das Homopolymer von Diallyldimethylammoniumchlorid mit einem Gewichtsmittel der Molmasse von 9 500 bis 12 500 genannt werden.
Das kationische Polymer oder die kanonischen Polymere mit niedriger Molmasse können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Silicone können in Wasser oder in der fertigen Zusammensetzung löslich oder unlöslich sein. Sie können flüchtig oder nicht flüchtig sein.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Silicone sind insbesondere in der Zusammensetzung unlösliche Polyorganosiloxane, die in Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegen können.
Die Organopolysiloxane werden detailliert von Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicons" (1968) Academic Press beschrieben. Sie können flüchtig oder nicht flüchtig sein.
Wenn die Silicone flüchtig sind, sind sie insbesondere unter den Siliconen ausgewählt, die einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260ºC aufweisen und ganz besonders unter den folgenden Verbindungen:
(i) Cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7207" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 2" von der Firma RHONE POULENC im Handel ist, und das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7158" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 5" von der Firma RHONE POULENC verkauft wird, oder deren Gemische.
Es können auch die Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/methylalkylsiloxan angegeben werden, beispielsweise das "SILICONE VOLATILE FZ 3109" von der Firma UNION CARBIDE, das die folgende chemische Struktur aufweist:
Es können auch die Gemische von cyclischen Siliconen und organischen, von Silicium abgeleiteten Verbindungen genannt werden, beispielsweise das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetratrimethylsilylpentaerythrit (50/50) und das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)bis-neopentan;
(ii) geradkettigen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, die bei 25ºC eine Viskosität von höchstens 5·10&supmin;&sup6; m²/s aufweisen. Es handelt sich beispielsweise um das Decamethyltetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "SH 200" von der Firma TORAY SILICONE im Handel erhältlich ist. Silicone aus dieser Gruppe sind auch in Cosmetics and Toiletries, Band 91, Jan. 76, S. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics" beschrieben.
Es werden vorzugsweise nicht flüchtig Silicone und insbesondere die folgenden Verbindungen verwendet::
(i) Polyalkylsiloxane;
(ii) Polyarylsiloxane;
(iii) Polyalkylarylsiloxane;
(iv) Silicongummis;
(v) Siliconharze;
(vi) Polyorganosiloxane, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen aufweisen, die direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sind;
(vii) Blockcopolymere, die als wiederkehrende Einheit einen geradkettigen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Block enthalten;
(viii) gepfropfte Siliconpolymere mit einem nicht siliconhaltigen organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, die aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft ist;
(ix) gepfropfte Siliconpolymere mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige organische Monomere gepfropft sind, die eine Polysiloxanhauptkette enthalten, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein organisches Monomer gepfropft ist, das kein Silicon enthält;
(x) oder deren Gemische.
Von den Polyalkylsiloxanen können hauptsächlich genannt werden:
- die geradkettigen Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen, beispielsweise die Öle "SILBIONE" der Serie 70047 von RHONE POULENC, das Öl "47 V 500 000" von RHONE POULENC, verschiedene "VISCASIL"-Produkte von GENERAL ELECTRIC, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend verstanden werden soll;
- die geradkettigen Polydimethylsiloxane mit endständigen Hydroxydimethylsilylgruppen, beispielsweise Öle aus der Serie 48 V von RHONE POULENC.
Aus dieser Gruppe von Polyalkylsiloxanen können auch die Polyalkylsiloxane angegeben werden, die von der Firma GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen "ABILWAX 9800" und "ABILWAX 9801" im Handel erhältlich sind, wobei es sich um Poly(C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;)-alkylsiloxane handelt.
Von den Polyalkylarylsiloxanen kommen beispielsweise die geradkettigen oder verzweigten Polydimethylmethylphenylsiloxane oder Polydimethyldiphenylsiloxane, wie das Produkt DC 556 COSMETIC GRAD FLUID von DOW CORNING, in Betracht.
Bei den erfindungsgemäßen Silicongummis handelt es sich um Polyorganosiloxane mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts im Bereich von 200 000 bis 1 000 000, die als solche oder im Gemisch mit einem Losungsmittel verwendet werden. Das Lösungsmittel kann unter den flüchtigen Siliconen, Polydimethylsiloxanen (PDMS), Polyphenylmethylsiloxanölen (PPMS), Isoparaffinen, Polyisobutylenen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecanen und deren Gemischen ausgewählt sein.
Es sind beispielsweise die folgenden Produkte zu nennen:
- Polydimethylsiloxan
- Poly[(dimethylsiloxan)/methylvinylsiloxan)],
- Poly[(dimethylsiloxan/diphenylsiloxan)],
- Poly[(dimethylsiloxan/phenylmethylsiloxan)],
- Poly[(dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan/(methylvinylsiloxan)].
Es können beispielsweise die folgenden Gemische angegeben werden:
1) die Gemische, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Dimethiconol bezeichnet) und einem cyclischen Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Cyclomethicon bezeichnet) gebildet werden, beispielsweise das Produkt Q2 1401 von der Firma DOW CORNING;
2) die Gemische, die aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon gebildet werden, beispielsweise das Produkt SF 1214 SILICONE FLUID von der Firma GENERAL ELECTRIC, wobei es sich bei diesem Produkt um einen Gummi SF 30 mit einer Molmasse von 500 000 handelt, der in dem Öl SF 1202 SILICONE FLUID (Decamethylcyclopentasiloxan) solubilisiert ist;
3) die Gemische von zwei Polydimethylsiloxanen (PDMS) unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere Gemischen eines PDMS-Gummis und eines PDMS-Öls, wie die Produkte SF 1236 und CF 1241 von der Firma GENERAL ELECTRIC. Das Produkt SF 1236 ist das Gemisch eines oben definierten Gummis SE 30 mit einer Viskosität von 20 m²/s und eines Öls SF 96 mit einer Viskosität von 5·10&supmin;&sup6; m²/s (15% Gummi SE 30 und 85% Öl SF 96). Das Produkt CF 1241 ist das Gemisch eines Gummis SE 30 (33%) und eines PDMS (67%) mit einer Viskosität von 10&supmin;³ m²/s.
Die erfindungsgemäßen Siliconharze sind vorzugsweise vernetzte Siloxansysteme, die die Einheiten:
R&sub2;SiO2/2, RSiO3/2 und SiO4/2 enthalten, wobei die Gruppe R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe bedeutet. Von diesen Produkten werden insbesondere die Verbindungen bevorzugt, in denen R eine niedere Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe bedeutet.
Von diesen Harzen kann das Produkt mit der Bezeichnung DOW CORNING 593 von DOW CORNING oder der Bezeichnung SILICONE FLUID SS 4267 von der Firma GENERAL ELECTRIC angegeben werden, bei denen es sich um Dimethyl/trimethylpolysiloxane handelt.
Die erfindungsgemäßen organomodifizierten Polyorganosiloxane sind Polysiloxane, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen tragen, die direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sind.
Es kommen beispielsweise die Polyorganosiloxane in Betracht, die enthalten:
a) Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls Alkylgruppen enthalten, beispielsweise das Produkt, das als Laurylmethiconcopolyol bezeichnet wird und von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung Q2 5200 verkauft wird;
b) (per)fluorierte Gruppen, beispielsweise Trifluoralkylgruppen, beispielsweise die von SHIN ETSU unter dem Namen FL 100 erhältlichen Produkte;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen, wie die in dem europäischen Patent EP 185 507 der CHISSO CORPORATION beschriebenen Produkte;
e) hydroxylierte Gruppen, wie die Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylgruppen, die in der französischen Patentanmeldung FR 85-16334 beschrieben sind und insbesondere Polyorganopolysiloxane mit γ- Hydroxypropylgruppen;
f) alkoxylierte Gruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise SILICON COPOLYMER F755 von SWS SILICONES und ABIL WAX 2428, 2434 und 2440 von der Firma GOLDSCHMIDT;
g) Acyloxyalkylgruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der französischen Patentanmeldung FR 88-17433 beschrieben sind und insbesondere Polyorganopolysiloxane mit Stearoyloxypropylgruppen;
h) amphotere Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der Patentanmeldung EP 342 834 beschrieben sind. Es ist beispielsweise das Produkt Q2-8413 von der Firma DOW CORNING zu nennen;
k) aminierte Gruppen, die gegebenenfalls substituiert sind, beispielsweise die unter der Bezeichnung GP 4 Silicone Fluid und GP 7100 von GENESEE erhältlichen Produkte oder Q2 8220 und DOW CORNING 929 oder 939 von DOW CORNING. Die substituierten aminierten Gruppen sind insbesondere C&sub1;&submin;&sub4;-Aminoalkylgruppen; es werden insbesondere die nach CTFA-Nomenklatur als Amodimethicone und Trimethylsilylamodimethicone bezeichneten Produkte verwendet.
Die im Rahmen der Erfindung verwendeten Blockcopolymere, die als wiederkehrende Einheiten lineare Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blöcke enthalten, weisen vorzugsweise die folgende allgemeine Formel auf:
([Y(R&sub2;SiO)aR'&sub2;SiYO][(CnH2nO)b])c (V)
worin bedeuten:
- die Gruppen R und R', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe, die keine aliphatische ungesättigte Bindung enthält,
- n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
- a 5 oder eine ganze Zahl über 5 und vorzugsweise im Bereich von 5 bis 200 und insbesondere im Bereich von 5 bis 100,
- b 4 oder eine ganze Zahl über 4 und vorzugsweise im Bereich von 4 bis 200 und insbesondere 5 bis 100,
- c 4 oder eine ganze Zahl über 4 und vorzugsweise im Bereich von 4 bis 1000 und insbesondere 5 bis 300,
- Y eine zweiwertige organische Gruppe, die über eine Kohlenstoff- Silicium-Bindung an das angrenzende Siliciumatom und über ein Sauerstoffatom an einen Polyoxyalkylenblock gebunden ist;
wobei:
- das mittlere Molekulargewicht jedes Siloxanblocks im Bereich von etwa 400 bis etwa 10 000 und jedes Polyoxyalkylenblocks im Bereich von etwa 300 bis etwa 10 000 liegt,
- die Siloxanblöcke etwa 10 bis etwa 95 Gew.-% des Blockcopolymers ausmachen, und
- das Gewichtsmittel der Molmasse des Blockcopolymers mindestens 3 000 beträgt und vorzugsweise im Bereich von 5 000 bis 1 000 000 und insbesondere 10 000 bis 200 000 liegt.
Die Gruppen R und R' sind vorzugsweise unter den Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl und Docecyl, den Arylgruppen, wie Phenyl und Naphthyl, und den Aralkylgruppen, wie Benzyl und Phenylethyl, und den Gruppen Tolyl, Xylyl und Cyclohexyl ausgewählt.
Y bedeutet vorzugsweise -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R'''-NHCO oder -R"-OCONH-R'''-NHCO-, wobei R" eine zweiwertige Alkylengruppe ist, beispielsweise Ethylen, Propylen oder Butylen, und R''' eine zweiwertige Alkylengruppe oder eine zweiwertige Arylengruppe, wie -C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-CH&sub2;-C&sub6;H&sub4;- und -C&sub6;H&sub4;C(CH&sub3;)&sub2;-C&sub6;H&sub4;-.
Noch bevorzugter bedeutet Y eine zweiwertige Alkylengruppe und insbesondere die Gruppe -CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;- oder die Gruppe C&sub4;H&sub8;.
Die Herstellung der im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendeten Blockcopolymere ist in der europäischen Patentanmeldung EP 0 492 657 A1 beschrieben, auf deren Lehre in der vorliegenden Beschreibung Bezug genommen wird.
Die Polymere, die ein nicht siliconhaltiges, organisches Grundgerüst aufweisen, auf das polysiloxanhaltige Monomere gepfropft sind, sind vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die in den Patenten US 4,693,935, US 4,728,571 und US 4,972,037 und den Patentanmeldungen EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 und WO 95/00578 beschrieben sind und auf deren Lehre in der vorliegenden Beschreibung als Referenz Bezug genommen wird. Es handelt sich um Copolymere, die ausgehend von Monomeren mit ethylenischer Doppelbindung und Siliconmakromeren, die eine endständige Vinylgruppe aufweisen, durch radikalische Polymerisation hergestellt sind, oder Copolymere, die durch Umsetzung eines Polyolefins mit funktionellen Gruppen und eines Polysiloxanmakromers hergestellt sind, dessen Endgruppe mit den funktionellen Gruppen reagiert.
Beispiele für Polymere mit einem Polysiloxangerüst, das mit nicht siliconhaltigen organischen Monomeren gepfropft ist, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung geeignet sind, und ihr spezielles Herstellungsverfahren sind in den Patentanmeldungen EP-A-0 582 152, WO 93/23009 und WO 95/03776 beschrieben, auf deren Lehre in der vorliegenden Beschreibung als Referenz Bezug genommen wird.
Gemäß der Erfindung können alle Silicone auch in Form von Emulsionen oder Mikroemulsionen verwendet werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Silicone sind:
- nicht flüchtige Silicone, die unter den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen, beispielsweise Ölen mit einer Viskosität von 0,2 bis 2,5 m²/s bei 25ºC, wie den Ölen der Serie DC200 von DOW CORNING, insbesondere dem Öl mit einer Viskosität von 60.000 cSt, den Ölen der Serien SILBIONE 70047 und 47 und insbesondere dem Öl 70 047 V 500.000, das von der Firma RHONE POULENC im Handel erhältlich ist, den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanolgruppen, beispielsweise Dimethiconolen, oder den Polyalkylarylsiloxanen, wie SILBIONE 70641 V 200 von RHONE POULENC, ausgewählt sind;
- Gemische von Organopolysiloxanen und cyclischen Siliconen, wie das Produkt Q2 1401 von der Firma DOW CORNING oder das Produkt SF 1214 von der Firma GENERAL ELECTRIC;
- Gemische von zwei PDMS unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere Gemische eines Öls und eines Gummis, beispielsweise das Produkt SF 1236 von der Firma GENERAL ELECTRIC;
- das Organopolysiloxan, das unter der Bezeichnung DOW CORNING 593 verkauft wird;
- die Polysiloxane mit aminierten Gruppen, wie die Amodimethicone oder die Trimethylsilylamodimethicone.
Das Silicon oder die Silicone können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der im allgemeinen in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40% und noch bevorzugter 5 bis 30%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
Dieser grenzflächenaktive Stoff kann unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen oder kationischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Für die Durchführung der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die folgenden grenzflächenaktiven Stoffe geeignet:

(i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stellt die Art der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe keinen kritischen Parameter dar.
Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (und insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammonium salze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesium salze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α- Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N- Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, genannt werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie Alkyl-D- galactosid-uronsäuren und deren Salze sowie die polyalkoxylierten C&sub6;&submin;&sub2;&sub4;- Alkylcarbonsäureether, polyalkoxylierte C&sub6;&submin;&sub2;&sub4;-Alkylarylcarbonsäureether und polyalkoxylierte C&sub6;&submin;&sub2;&sub4;-Alkylamidocarbonsäureether und ihre Salze, insbesondere die Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, sowie deren Gemische.
Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.

(ii) nichtionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)

Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M. R. PORTER, Edition Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, S. 116-178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Sie können daher insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können femer die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen aufweisen; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N- Alkylglucammderivate und Ammoxide, wie beispielsweise C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;- Alkylaminoxide oder N-Acylaminopropyl-morpholinoxide, angegeben werden. Es wird darauf hingewiesen, daß die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.

(iii) amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)

Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es können auch die C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkyl-C&sub1;&submin;&sub6;-amidoalkylbetaine oder die C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkyl-C&sub1;&submin;&sub6;-amidoalkylsulfobetaine genannt werden.
Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden:
R&sub2;-CONHCH&sub2;CH&sub2;-N(R&sub3;)(R&sub4;)(CH&sub2;COO-) (2),
worin bedeuten: R&sub2; eine Alkylgruppe, die von einer Säure R&sub2;-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl; R&sub3; eine β-Hydroxyethylgruppe und R&sub4; eine Carboxymethylgruppe; und
R&sub5;-CONHCH&sub2;CH&sub2;-N(B)(C) (3),
worin bedeuten:
B eine Gruppe -CH&sub2;CH&sub2;OX';
C eine Gruppe -(CH&sub2;)z-Y' mit z = 1 oder 2;
X' die Gruppe -CH&sub2;CH&sub2;-COOH oder Wasserstoff;
Y' die Gruppe -COOH oder -CH&sub2;-CHOH-SO&sub3;H; und
R&sub5; eine Alkylgruppe einer Säure R&sub9;-COOH, die in hydrolysiertem Kopraöl oder Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe insbesondere mit 7,9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C&sub1;&sub7;-Alkylgruppe in Isoform oder eine ungesättigte C&sub1;&sub7;-Gruppe.
Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur (5. Ausgabe, 1993) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL® C2M Konzentrat von der Firma RHONE POULENC erhältlich ist.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen oder Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen eingesetzt. Besonders bevorzugte Gemische sind Gemische, die aus mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff bestehen.
Vorzugsweise wird ein anionischer grenzflächenaktiver Stoff verwendet, der unter den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-alkyl sulfaten, den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-alkylether Sulfaten, die mit 2,2 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C&sub1;&sub4;&submin;&sub1;&sub6;)sulfonat und deren Gemischen mit folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
- entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise den Aminderivaten, die als Dinatriumcocoamphodipropionat oder Natriumcocoamphopropionat bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHONE POULENC unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M CONC" in wäßriger Lösung mit 38% Wirkstoff oder unter der Bezeichnung MIRANOL C32 im Handel sind;
- oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff vom zwitterionischen Typ, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocoylbetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON AB 30" von HENKEL erhältlich ist.
Es können auch kationische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden; von diesen können insbesondere genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Salze von primären, sekundären oder tertiären Fettaminen, die gegebenenfalls polyalkoxyliert sind; quartäre Ammonium salze, wie die Chloride oder Bromide von Tetraalkylammonium, Alkylamidoalkyltrialkylammonium, Trialkylbenzylammonium, Trialkylhydroxyalkylammonium oder Alkylpyridinium; Imidazolinderivate; oder Aminoxide mit kationischen Eigenschaften.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Parfüms, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, Proteinen, Vitaminen, Polymeren, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, Mineralölen und synthetischen Ölen oder beliebigen Zusatzstoffen ausgewählt ist, die herkömmlich in der Kosmetik verwendet werden.
Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen vor, die im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen können. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion in einfacher Weise bestimmt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere zum Waschen oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind insbesondere reinigende Zusammensetzungen, wie Haarwaschmittel, Duschgele und Schaumbäder. Nach dieser Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen eine reinigende Basisformulierung, die in der Regel wässerig ist.
Der grenzflächenaktive Stoff oder die grenzflächenaktiven Stoffe der reinigende Basisformulierung können einzeln oder in Form von Gemischen unter den oben definierten anionischen, amphoteren, nichtionischen und kationischen grenzflächenaktive Stoffe ausgewählt sein.
Die Menge und Qualität der reinigenden Basisformulierung sollte so sein, daß die fertige Zusammensetzung ein zufriedenstellendes Schaum- und/oder Reinigungsvermögen aufweist.
Die reinigende Basisformulierung kann gemäß der Erfindung 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 12 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufgetragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser gespült wird.
Das erfindungsgemäß Verfahren ermöglicht somit die Festigung der Frisur, die Behandlung, die Pflege, das Waschen oder das Abschminken der Haut, der Haare und beliebiger weiterer Keratinsubstanzen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Pflegeprodukten, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, Zusammensetzungen für Dauerwellen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder in Form von Zusammensetzungen vorliegen, die ausgespült werden und vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung oder auch zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von reinigen Zusammensetzungen für die Haut und insbesondere in Form von Lösungen oder Gelen für das Bad oder für die Dusche oder Produkten zum Abschminken vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lotionen zur Pflege der Haut und/oder der Haare eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können als Gele, Milche, Cremes, Emulsionen, dickflüssige Lotionen oder Schäume vorliegen und für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
Bei den Zusammensetzungen kann es sich auch um Lotionen für Wasserwellen, Lotionen zum Fönen, Zusammensetzungen zur Fixierung (Lacke) und zum Frisieren handeln. Die Lotionen können in verschiedensten Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, um die Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum aufbringen zu können. Diese Verpackungsarten sind beispielsweise günstig, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum zur Fixierung oder zur Behandlung des Haares hergestellt werden soll.
Bei den Zusammensetzungen kann es sich schließlich um Zusammensetzungen zum Schminken handeln, wie Make-up, getönte Tagescremes, Mascaras, Wangenrouge, Lidschatten, Lippenstifte und Nagellack.
Im gesamten Text sind die angegebenen Mengen als Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie natürlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist.
In den Beispielen bedeutet Ws Wirkstoff.

BEISPIEL 1

Es werden zwei Haarwaschmittel hergestellt, wobei eine Zusammensetzung erfindungsgemäß (Zusammensetzung A) und die andere Zusammensetzung eine Vergleichszusammensetzung ist (Zusammensetzung B):
(*) MIRANOL C2M von RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 von GOODRICH
(***) Amodimethicon, von der Firma DOW CORNING als kationische Emulsion mit 35% Wirkstoff unter der Bezeichnung FLUID DC 939 im Handel.
(****) Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 60 000 cSt, von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung FLUID DC 200- 60 000 cSt erhältlich
Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 12 g Zusammensetzung A auf zuvor befeuchtetes natürliches Haar aufgetragen werden. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht, worauf ausgiebig mit Wasser gespült wird. Mit der Vergleichszusammensetzung B wird ebenso verfahren.
Ein Panel von Experten beurteilte die Naßkämmbarkeit und den Griff der feuchten Haare und die Kämmbarkeit, den Griff, die Weichheit und die Glätte der trockenen Haare.
Die mit der Zusammensetzung A behandelten Haare fühlen sich natürlich und nicht schwer an, wohingegen sich die mit der Zusammensetzung B, die ein Polymer mit der gleichen Struktur, jedoch mit einer größeren Molmasse enthält, behandelten Haare schwer anfühlen. Die Haare scheinen nicht sauber zu sein.

Beispiel 2

Es wird folgendes Haarwaschmittel hergestellt:
- Natriumlaurylethersulfat (C&sub1;&sub2;/C&sub1;&sub4;, 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid, in wäßriger Lösung, 70% WS 15,5 g WS
- Disodium Cocoamphodiacetate (*) 2,56 g WS
- Polydimethylsiloxan m wäßriger Emulsion von 50% WS (***) 2,7 g
- Diallyldimethylammoniumchlorid-Homopolymer Mw 11 000 0,6 g
- Ethylenglykoldistearat 1,5 g
- Monoisopropanolamid von Koprasäuren 0,9 g
- vernetzte Polyacrylsäure (**) 0,2 g
- Citronensäure, q. s. pH 5
- Parfüm, Konservierungsmittel qs
- entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
(*) MIRANOL C2M von RHONE POULENC
(**) CARBOPOL 980 von GOODRICH
(***) Polydimethylsiloxan (60 000 cSt), von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung FLUID DC 2-1691 in nichtionischer Emulsion mit 50% Wirkstoff erhältlich

Beispiel 3

Es wird folgendes Haarwaschmittel hergestellt:
- Natriumlaurylethersulfat (C&sub1;&sub2;/C&sub1;&sub4;, 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid, in wäßriger Lösung, 70% WS 15,5 g WS
- Cocobetain mit 32% WS (*) 3,2 g WS
- aminiertes Silicon (***) 1,05 g
- Silicon (60 000 cSt) (****) 2g
- Diallyldimethylammoniumchlorid-Homopolymer Mw 11 000 0,6 g
- quaternisiertes Weizenproteinhydrolysat 0,1 gWS
- Ethylenglykolmono- und -distearat 1,5g
- Monoisopropanolamid von Koprasäuren 1 g
- vernetzte Polyacrylsäure (**) 0,2 g
- Citronensäure, q. s. pH 5
- Parfüm, Konservierungsmittel qs
- entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
(*) DEYTON AB 30 von HENKEL
(**) CARBOPOL 980 von GOODRICH
(***) Amodimethicon, von der Firma DOW CORNING als kationische Emulsion mit 35% Wirkstoff unter der Bezeichnung FLUID DC 939 im Handel
(****) Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 60 000 cSt, von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung FLUID DC 200- 60000 cSt erhältlich

Claims

1. Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon und mindestens ein kationisches Polymer enthält, das unter den Polymeren und Copolymeren ausgewählt ist, die zumindest Einheiten der Formeln (I) und/oder (II) enthalten:

wobei m den Formeln:

k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t 1 ist; R&sub3; ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet; R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine niedere (1 bis 5 Kohlenstoffatome) Amidoalkylgruppe bedeuten oder R&sub1; und R&sub2; zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können; und Y- ein Anion ist, wie beispielsweise Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat und Phosphat, und wobei das Gewichtsmittel der Molmasse des Polymers unter 20 000 liegt.

2. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppen R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl bedeuten und R&sub3; ein Wasserstoffatom ist.

3. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer unter den Homopolymeren von Dimethyldiallylammoniumchlorid ausgewählt ist.

4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsmittel der Molmasse im Bereich von 5000 bis 17000 und vorzugsweise im Bereich von 8000 bis 15000 liegt.

5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Silicone ausgewählt sind unter:

(i) Polyalkylsiloxanen;

(ii) Polyarylsiloxanen;

(iii) Polyalkylarylsiloxanen;

(iv) Silicongummis;

(v) Siliconharzen;

(vi) Polyorganosiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen aufweisen, die direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sind;

(vii) Blockcopolymeren, die als wiederkehrende Einheit einen geradkettigen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Block enthalten;

(viii) gepfropften Siliconpolymeren mit einem nicht siliconhaltigen organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, die aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft ist;

(ix) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige organische Monomere gepfropft sind, die eine Polysiloxanhauptkette enthalten, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein organisches Monomer gepfropft ist, das kein Silicon enthält;

(x) oder deren Gemischen.

6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt ist.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der (die) grenzflächenaktive(n) Stoff(e) in einer Konzentration im Bereich von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.

8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer in einer Konzentration im Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 3 Gew.-% vorliegt.

9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicon in einer Konzentration im Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 3 Gew.-% vorliegt.

10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Haarwaschmittel, Haarpflegespülung, Zusammensetzung für permanente Verformungen, zur Entkräuselung, zum Färben und zum Entfärben der Haare, Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen wird, und reinigende Zusammensetzung für den Körper vorliegt.

11. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Waschen von Keratinsubstanzen.

12. Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 aufzutragen.