DE60025121T2

DE60025121T2 - Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein Vinyldimethicone/Dimethicon-Copolymer und ein Silicon und deren Verwendung

Info

Publication number: DE60025121T2
Application number: DE60025121T
Authority: DE
Inventors: Sandrine Decoster; Veronique Douin; Virginie Bailly
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 2000-10-04
Publication date: 2006-08-03
Anticipated expiration: 2020-10-05
Also published as: AR023276A1; CN1196461C; US7223384B1; BR0005136A; ATE314052T1; ES2255957T3; FR2799969A1; PL199961B1; FR2799969B1; KR100369266B1; CN1316238A; CA2323951A1; PL343307A1; HUP0004104A2; HU0004104D0; AU6545500A; RU2212225C2; KR20010040131A; EP1093806A1; CA2323951C

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon und mindestens ein Copolymer Dimethicon mit ethylenischer Doppelbindung/Dimethicon enthalten.
Haare, die in unterschiedlichem Ausmaß unter der Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien oder unter der Einwirkung von mechanischen oder chemischen Behandlungen, wie Färbungen, Entfärbungen und/oder permanenten Verformungen, sensibilisiert wurden (d. h. strapaziert wurden und/oder brüchig geworden sind), sind bekanntlich oft schwierig zu kämmen und zu frisieren und es fehlt ihnen die Weichheit.
Es wurde bereits vorgesehen, in Zusammensetzungen zur Reinigung oder zur Pflege von Keratinsubstanzen, wie Haaren, Konditioniermittel zu verwenden, insbesondere kationische Polymere oder Silicone, um die Kämmbarkeit der Haare zu verbessern und ihnen Weichheit und Geschmeidigkeit zu geben. Die oben angegebenen kosmetischen Vorteile sind jedoch leider häufig an trockenen Haaren mit verschiedenen, als unerwünscht eingestuften kosmetischen Wirkungen verbunden, nämlich einer Beschwerung der Frisur (mangelnde Lockerheit der Haare) und einer mangelnden Glätte (Haare, die von der Wurzel bis zur Spitze nicht homogen sind).
Außerdem bringt die Verwendung von kationischen Polymeren zu diesem Zweck einige Nachteile mit sich. Wegen ihren hohen Affinität für die Haare scheiden sich einige dieser Polymere bei wiederholten Verwendungen in erheblichem Maße ab und führen zu unerwünschten Effekten, beispielsweise einen unangenehmen, schweren Griff, einem spröde Werden der Haare und zu einer Haftung zwischen den Fasern, die die Frisur beeinträchtigt. Diese Nachteile sind bei feinen Haaren ausgeprägt, denen die Spannkraft und das Volumen fehlen.
In der Druckschrift US 5,667,71 sind Zusammensetzungen für die Haarbehandlung beschrieben worden, die ein Siliconcopolymer und ein flüchtiges Lösungsmittel enthalten. In den Beispielen ist der Zusatz von Dimethicon offenbart.
In EP 0 874 017 ist ein Verfahren zur Herstellung von speziellen Siliconemulsionen beschrieben worden.
Zusammenfassend ist festzustellen, dass aktuelle kosmetische Zusammensetzungen, die Silicone enthalten, nicht vollständig zufrieden stellend sind.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass mit einer Kombination aus mindestens einem Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und Siliconen diesen Nachteilen abgeholfen werden kann.
Nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen, hat die Anmelderin festgestellt, dass es möglich ist, die Probleme, die im Allgemeinen mit dem Gebrauch von Zusammensetzungen und besonders Zusammensetzungen für die Haarbehandlung des Standes der Technik auf der Basis von Siliconen verbunden sind, nämlich insbesondere die Beschwerung (schwerer Griff bei wiederholten Anwendungen), die mangelnde Glätte und Weichheit der Haare, einzuschränken oder sogar zu unterdrücken, wobei jedoch die anderen vorteilhaften Eigenschaften, die mit den Zusammensetzungen auf der Basis von Konditioniermitteln verbunden sind, erhalten bleiben, indem mindestens ein spezielles Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in solche Zusammensetzungen eingearbeitet wird.
Die auf die Haut aufgetragenen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, insbesondere Zusammensetzungen als Schaumbad oder Duschgel, verbessern im Übrigen die Weichheit der Haut.
Erfindungsgemäß werden daher neue kosmetische Zusammensetzungen angegeben, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein nachstehend definiertes Siliconcopolymer mit einer Viskosität im Bereich von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und mindestens ein Silicon enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung mindestens eines nachstehend definierten Siliconcopolymers mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein Silicon enthält, oder zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im Folgenden detailliert erläutert. Alle Bedeutungen und Definitionen von Verbindungen, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden und die nachstehend angegeben sind, gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
Das Siliconcopolymer entsteht in Gegenwart eines Katalysators durch Addition von zumindest

(a) einem Polysiloxan der Formel (I):
worin bedeuten: R₁ eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, wie beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische ethylenisch ungesättigte Gruppe, besonders Vinyl, Allyl oder Hexenyl. Die Gruppen R₂ der Formel (I) können insbesondere Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkylaryl oder Hydroxy bedeuten und sie können ferner funktionelle Gruppen enthalten, wie beispielsweise Ether, Amine, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiole, Ester, Sulfonate, Sulfate. Die Alkylgruppen enthalten beispielsweise 1 bis 20 Kohlenstoffatome; die Cycloalkylgruppen enthalten beispielsweise 5 oder 6 Kohlenstoffatome; die Arylgruppen bedeuten insbesondere Phenylgruppen; die Alkylarylgruppen können 7 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen. Die Gruppe R₂ bedeutet insbesondere Methyl. n bedeutet eine ganze Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität von 1 bis 1·10⁶ mm²/s und insbesondere 5 bis 5000 mm²/s aufweist;
(b) und mindestens eine Silicon-haltige Verbindung, die mindestens eine und höchstens zwei Gruppen aufweist, die mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine der Verbindungen vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe enthält, die ethylenisch ungesättigt ist.

Bei den Verbindungen vom Typ (b) handelt es sich um andere Polysiloxane vom Typ (a), wobei die Gruppen R1 des Polysiloxans (b) befähigt sind, mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) zu reagieren.
Die Siliconcopolymere werden vorzugsweise in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators (beispielsweise einem Platinkatalysator) durch Addition von zumindest den folgenden Verbindungen erhalten:

(a) einem alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxan und
(b) einem alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxan.

Das Copolymer besitzt im Allgemeinen eine dynamische Viskosität im Bereich von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und vorzugsweise im Bereich von 5·10⁶ bis 30·10⁶ cP, wobei die dynamische Viskosität bei einer Temperatur von etwa 25°C mit einem Schergrad von 0,01 Hz unter einer Belastung von 1500 Pa gemessen wird.
Alle gemäß der vorliegenden Anmeldung angegebenen Messungen der dynamischen Viskosität werden bei einer Temperatur von etwa 25°C an einem Carri-Med CSL2-500 durchgeführt.
Die kinematische Viskosität wird beispielsweise gemäß der Norm ASTM 445, Anhang C, bei 25°C gemessen.
Die erfindungsgemäßen Siliconcopolymere sind im Wesentlichen nicht vernetzt.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltene Siliconcopolymer kann als wässerige Emulsion vorliegen.
Unter einer wässerigen Emulsion werden Emulsionen vom Öl-in-Wasser-Typ verstanden, worin das Siliconcopolymer in Form von Partikeln oder Tröpfchen in der wässerigen Phase, die die kontinuierliche Phase der Emulsion bildet, dispergiert ist.
Die Emulsion kann durch ein herkömmliches Emulgatorsystem stabilisiert sein.
Die Siliconemulsion kann eine Größe der Silicontröpfchen oder Siliconpartikel im Bereich von 10 nm bis 50 μm und vorzugsweise 0,3 bis 20 μm aufweisen.
Die Größe der Partikel wird durch Lasergranulometrie bestimmt.
Das Emulgatorsystem umfasst grenzflächenaktive Stoffe, die herkömmlich in Siliconemulsionen verwendet werden. Die grenzflächenaktiven Stoffe können nichtionisch, kationisch, anionisch oder amphoter sein, es können auch deren Gemische verwendet werden.
Das Emulgatorsystem macht 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, aus.
Die Synthese solcher Siliconemulsionen ist insbesondere in der Pa tentanmeldung EP-A-874017 beschrieben worden.
Solche Emulsionen sind insbesondere unter der Bezeichnung DC2-1997 Cationic Emulsion von der Firma DOW CORNING im Handel erhältlich. Diese Emulsion enthält ein Copolymer α,ϖ-Divinyldimethicon/α,ϖ-Dihydrogenodimethicon mit einer dynamischen Viskosität von etwa 15·10⁶ cP, einen Emulgator vom kationischen Typ, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, einen Stabilisator vom Hydroxyethylcellulosetyp und Wasser.
Das Siliconcopolymer wird vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. Dieser Mengenanteil liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Silicone, die von dem Siliconcopolymer verschieden sind und die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind insbesondere in der Zusammensetzung unlösliche Polyorganosiloxane und sie können als Öle, Wachse, Harze oder Gummis vorliegen.
Die Polyorganosiloxane werden detailliert von Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicones", (1968), Academic Press, beschrieben. Sie können flüchtig oder nichtflüchtig sein.
Wenn die Silicone flüchtig sind, sind sie insbesondere unter den Siliconen ausgewählt, die einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260°C aufweisen, und ganz besonders unter den folgenden Verbindungen:

(i) Cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugswei se 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7207" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 2" von der Firma ROHNE POULENC im Handel ist, das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7158" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045V 5" von der Firma RHONE POULENC" verkauft wird, oder deren Gemische. Es können auch die Cyclocopolymere von Typ Dimethylsiloxane/Methylalkylsiloxan angegeben werden, beispielsweise "SILICONE VOLATILE FZ 3109" von der Firme UNION CARBIDE mit der folgenden chemischen Struktur:
Es können auch die Gemische von cyclischen Siliconen und organischen, von Silicium abgeleiteten Verbindungen genannt werden, beispielsweise das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetratrimethylsilylpentaerythrit (50/50) und das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy-(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)bis-neopentan;
(ii) geradkettigen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, die bei 25°C eine Viskosität von höchstens 5·10^–6 m²/s aufweisen. Es handelt sich beispielsweise um Decamethyltetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "SH 200" von TORAY SILICONE im Handel angeboten wird. Silicone aus dieser Gruppe sind auch in dem in Cosmetics and toiletries, Bd. 91, Jan. 76, S. 27–32 von TODD & BYERS veröffentlichten Artikel "Volatile Silicone fluids for cosmetics" beschrieben worden.

Es werden vorzugsweise nichtflüchtige Silicone und insbesondere Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Silicongummis und Siliconharze, mit organofunktionellen Gruppen modifizierte Polyorganosiloxane sowie deren Gemische verwendet.
Die Silicone sind insbesondere unter den Polyalkylsiloxanen ausgewählt; von diesen sind hauptsächlich die Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen mit einer Viskosität von 5·10^–6 bis 2,5 m²/s bei 25°C und vorzugsweise 1·10^–5 bis 1 m²/s zu nennen. Die Viskosität der Silicone wird beispielsweise bei 25°C gemäß der Norm ASTM 445, Anhang C, ermittelt.
Von den Polyalkylsiloxanen können die folgenden Handelsprodukte angegeben werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist:

– die Öle SILBIONE der Serien 47 und 70 047 oder die Öle MIRASIL, die von RHONE POULENC erhältlich sind, beispielsweise das Öl 70 047 V 500000;
– die Öle der Serie MIRASIL, die von der Firma RHONE POULENC im Handel sind;
– die Öle der Serie 200 von der Firma DOW CORNING, beispielsweise DC200 mit einer Viskosität von 60000 cSt;
– die Öle VISCASIL von GENERAL ELECTRIC und einige Öle der Serien SF (SF 96, SF 18) von GENERAL ELECTRIC.

Es kommen auch die Polydimethylsiloxane mit endständigen Dimethylsilanolgruppen (gemäß CTFA-Nomenklatur Dimethiconol) in Betracht, wie die Öle der Serie 48 von der Firma RHONE POULENC.
Aus der Klasse der Polyalkylsiloxane können auch die Produkte angegeben werden, die unter den Bezeichnungen "ABIL WAX 9800 und 9801" von der Firma GOLDSCHMIDT erhältlich sind, bei denen es sich um Polyalkyl(C_1-20)siloxane handelt.
Die Polyalkylarylsiloxane sind insbesondere unter den Polydimethylmethylphenylsiloxanen und Polydimethyldiphenylsiloxanen ausgewählt, die geradkettig und/oder verzweigt vorliegen und bei 25°C eine Viskosität von 1·10^–5 bis 5·10^–2 m²/s aufweisen.
Von den Polyalkylarylsiloxanen können beispielsweise die Produkte genannt werden, die unter den folgenden Bezeichnungen im Handel erhältlich sind:

– die Öle SILBIONE aus der Serie 70 641 von RHONE POULENC;
– die Öle der Serie RHODORSIL 70 633 und 763 von RHONE POULENC;
– das Öl DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID von DOW CORNING;
– die Silicone der Serie PK von BAYER, wie das Produkt PK20;
– die Silicone der Serie PN, PH von BAYER, beispielsweise die Produkte PN1000 und PH1000;
– verschiedene Öle der Serien SF von GENERAL ELECTRIC, beispielsweise SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Bei den erfindungsgemäß verwendbaren Silicongummis handelt es sich insbesondere um Polydiorganosiloxane mit einer hohen zahlenmittleren Molmasse von 200.000 bis 1.000.000, die als solche oder im Gemisch mit einem Lösungsmittel verwendet werden. Das Lösungsmittel kann unter den flüchtigen Siliconen, Polydimethylsiloxanölen (PDMS), Polyphenylmethylsiloxanen (PPMS), Isoparaffinen, Polyisobutylenen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecanen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Es sind insbesondere die folgenden Produkte zu nennen:

– Polydimethylsiloxan
– Polydimethylsiloxan/Methylvinylsiloxangummis
– Polydimethylsiloxan/Diphenylsiloxan,
– Polydimethylsiloxan/Phenylmethylsiloxan,
– Polydimethylsiloxan/Diphenylsiloxan/Methylvinylsiloxane.

Produkte, die mit der Erfindung insbesondere verwendbar sind, sind Gemische, wie beispielsweise:

– Gemische, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Dimethiconol bezeichnet) und einem cyclischen Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Cyclomethicon bezeichnet) gebildet werden, beispielsweise das Produkt Q2 1401 von der Firma DOW CORNING;
– die Gemische, die aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon gebildet werden, beispielsweise das Produkt 1214 Silicone Fluid von der Firma GENERAL ELECTRIC, wobei es sich bei diesem Produkt um einen Gummi SF 30 handelt, der einem Dimethicon mit einer zahlenmittleren Molmasse von 500.000 entspricht und der in dem Öl SF 1202 Silicone Fluid solubilisiert ist, das Decamethylcyclopentasiloxan entspricht;
– Gemischen von zwei PDMS unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere eines Gummis PDMS und eines Öls PDMS, beispielsweise das Produkt SF 1236 von der Firma GENERAL ELECTRIC. Das Produkt SF 1236 ist das Gemisch eines oben definierten Gummis SE 30 mit einer Viskosität von 20 ms/s und eines Öls SF 96 mit einer Viskosität von 5·10^–6 m²/s. Dieses Produkt enthält vorzugsweise 15% Gummi SE 30 und 85% Öl SF 96.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Organopolysiloxane sind vernetzte Siloxansysteme, die Einheiten:
R₂SiO_2/2, R₂SiO_1/2, R₂SiO_3/2 und SiO_4/2 enthalten, wobei die Gruppe R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe bedeutet. Von diesen Produkten werden insbesondere die Verbindungen bevorzugt, worin R eine niedere C_1-4-Alkylgruppe und insbesondere Methyl oder eine Phenylgruppe bedeutet.
Von diesen Harzen kann das Produkt mit der Bezeichnung "DOW CORNING 593" oder den Bezeichnungen "SILICONE FLUID SS 4230 und SS 4267" von der Firma GENERAL ELECTRIC angegeben werden, bei denen es sich um Silicone mit der Struktur Dimethyl/Trimethylsiloxan handelt.
Es können auch Harze vom Typ Trimethylsiloxysilicat genannt werden, die insbesondere unter den Bezeichnungen X22-4914, X21-5034 und X21-5037 von der Firma SHIN-ETSU angeboten werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren organomodifizierten Silicone sind Silicone, die den oben angegebenen Definitionen entsprechen und in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen tragen, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden sind.
Von den organomodifizierten Siliconen kommen insbesondere Polyorganosiloxane in Betracht, die enthalten:

– Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls C_6-24-Alkylgruppen enthalten, beispielsweise die Produkte mit der Bezeichnung Dimethicolcopolyol, die von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung DC 1248 erhältlich sind, oder die Öle SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 von der Firma UNION CARBIDE und das (C₁₂)Alkylmethiconcopolyol, das von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung Q2 5200 verkauft wird;
– substituierte oder unsubstituierte aminierte Gruppen, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung GP 4 Silicone Fluid und GP 7100 von der Firma GENESEE oder unter den Bezeichnungen Q2 8220 und DOW CORNING 929 oder 939 von der Firma DOW CORNING erhältlich sind. Die substituierten aminierten Gruppen sind insbesondere C_1-4-Aminoalkylgruppen;
– quartären Ammoniumgruppen, beispielsweise die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen ABILQUAT 3272 und ABILQUAT 3474 von der Firma GOLDSCHMIDT;
– Thiolgruppen, wie die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen "GP 72 A" und "GP 71" von GENESEE;
– alkoxylierte Gruppen, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung "SILICONE COPOLYMER F-755" von der Firma SWS SILICONES und ABIL WAX 2428, 2434 und 2440 von der Firma GOLDSCHMIDT im Handel erhältlich ist;
– hydroxylierten Gruppen, wie Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylfunktion, die in der französischen Patentanmeldung FR-A-85 16334 beschrieben sind, und der folgenden Formel (IX) entsprechen,
worin die Gruppen R₃, die gleich oder verschieden sind, unter Methyl und Phenyl ausgewählt sind; wobei mindestens 60 Mol-% der Gruppen R₃ Methyl bedeuten; die Gruppe R'₃ ist eine zweiwertige Alkylenkette auf Kohlenwasserstoffbasis mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen; p liegt im Bereich von 1 bis 30; q liegt im Bereich von 1 bis 150;
– Acyloxyalkylgruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in dem Patent US-A-4957732 beschrieben sind und der folgenden Formel (X) entsprechen:
worin bedeuten: R₄ Methyl, Phenyl, -OCOR₅, Hydroxy, wobei eine Gruppe R₄ pro Siliciumatom OH bedeuten kann; R'₄ Methyl oder Phenyl; mindestens 60 Mol-% der Gruppen R₄ und R'₄ bedeuten Methyl; R₅ Alkyl oder Alkenyl mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; R'' eine geradkettige oder verzweigte zweiwertige Alkylengruppe mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen; r liegt im Bereich von 1 bis 120; p liegt im Bereich von 1 bis 30; q bedeutet 0 oder liegt unter 0,5 p, wobei p + q im Bereich von 1 bis 30 liegt; die Polyorganosiloxane der Formel (VI) können Gruppen:
enthalten, die 15% der Summe p + q + r nicht übersteigt.
– anionische Gruppen vom Carboxytyp, beispielsweise die Produkte, die in dem Patent EP 186 507 der Firma CHISSO CORPORATION beschrieben wurden, oder vom Alkylcarboxytyp, beispielsweise die Verbindungen, die in dem Produkt X-22-3701E von der Firma SHIN-ETSU vorliegen; 2-Hydroxyalkylsulfonat; 2-Hydroxyalkylthiosulfonat, beispielsweise die Handelsprodukte der Firma GOLDSCHMIDT mit den Bezeichnungen "ABIL 5201" und "ABIL 5255";
– Hydroxyacylaminogruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der Patentanmeldung EP 342 834 beschrieben sind. Es ist beispielsweise das Produkt Q2-8413 der Firma DOW CORNING zu nennen.

Gemäß der Erfindung können auch Silicone verwendet werden, die einen Polysiloxanbereich und einen Bereich aufweisen, der aus einer nicht siliconhaltigen, organischen Kette besteht, wobei einer der beiden Bereiche die Hauptkette des Polymers bildet und der andere Bereich auf die Hauptkette gepfropft ist. Solche Polymere sind beispielsweise in den Patentanmeldungen EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 und WO 95/00578, EP-A-582 152 und WO 93/23009 und in den Patenten US 4,693,935, US 4,728,571 und US 4,972,037 beschrieben worden. Diese Polymere sind vorzugsweise anionische oder nichtionische Polymere.
Bei diesen Polymeren handelt es sich beispielsweise um Copolymere, die durch radikalische Polymerisation, ausgehend von dem folgenden Monomerengemisch, hergestellt werden können:

a) 50 bis 90 Gew.-% t-Butylacrylat;
b) 0 bis 40 Gew.-% Acrylsäure;
c) 5 bis 40 Gew.-% Siliconmakromer der Formel:
wobei v eine Zahl von 5 bis 700 bedeutet und wobei sich die Prozentangaben auf das Gesamtgewicht der Monomeren beziehen.

Weitere Beispiele für gepfropfte Siliconpolymere sind insbesondere die Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp gemischte Polymereinheiten vom Typ Poly(meth)acrylsäure und vom Typ Polyalkyl(meth)acrylat gepfropft sind, und die Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp Polymereinheiten vom Typ Polyisobutyl(meth)acrylat gepfropft sind.
Gemäß der Erfindung können alle Silicone auch in Form von Emulsionen, Nanoemulsionen oder Mikroemulsionen verwendet werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polyorganosiloxane sind:

– nichtflüchtige Silicone, die unter den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen, wie den Ölen mit einer Viskosität von 0,2 bis 2,5 m²/s bei 25°C, beispielsweise den Ölen der Serie DC200 von DOW CORNING und insbesondere den Ölen mit einer Viskosität von 60.000 cSt, den Serien SILBIONE 70047 und 47 und insbesondere dem Öl 70 047 V 500.000 von der Firma RHONE POULENC, den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanolgruppen, beispielsweise den Dimethiconolen oder den Polyalkylarylsiloxanen ausgewählt, wie dem Öl SILBIONE 70641V 200, das von der Firma RHONE POULENC im Handel angeboten wird;
– das Organopolysiloxanharz, das unter der Bezeichnung DOW CORNING 593 erhältlich ist;
– Polysiloxanen mit aminierten Gruppen, wie Amodimethicone und Trimethylsilylamodimethicone; und
– Polysiloxane mit quartären Ammoniumgruppen.

Das Silicon oder die Silicone können erfindungsgemäß 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthalten, der unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt ist, wobei sie im Allgemeinen in einer Menge von etwa 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-%, und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Die für die Durchführung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung geeigneten grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere die folgenden Verbindungen:

(i) Anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e): Deren Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen dieser verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome aufweisen und die Arylgruppe vorzugsweise eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ferner verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren aus Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, angegeben werden. Es können ferner schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, beispielsweise Alkyl-D-galactosiduronsäure und deren Salze sowie die polyalkoxylierten Alkyl(C_6- ₂₄)ethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)arylethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)amidoethercarbonsäuren und deren Salze, insbesondere solche Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen enthalten, und deren Gemische. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß bevorzugt die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
(II) Nichtionische(r) genzflächenaktive(r) Stoff(e): Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M. R. PORTER, Ausgabe Blackie & Son (Glasgow und London), 1991, S. 116–178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Sie können daher insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, Alphadiolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid enthalten, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid enthalten; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester; die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate und die Aminoxide, wie beispielsweise Al kyl(C_10-14)aminoxide oder N-Acylaminopropylmorpholinoxide. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
(iii) Amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e): Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es kommen auch die Alkyl(C_8-20)betaine, Sulfobetaine, Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)betaine oder Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)sulfobetaine in Betracht. Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden: R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-) (2)worin bedeuten: R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl, R₃ eine beta-Hydroxyethylgruppe und R₄ eine Carboxymethylgruppe; und R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3)worin bedeuten: B eine Gruppe CH₂CH₂OX', C eine Gruppe -(CH₂)_z-Y' mit z = 1 oder 2, X' die Gruppe -CH₂CH₂-COOH oder Wasserstoff, Y' -COOH oder -CH₂-CHOH-SO₃H, und R₅ eine Alkylgruppe einer Säure R₉-COOH, die in hydrolysiertem Leinöl oder Kopraöl vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C₁₇-Alkylgruppe und ihre Isoform und eine ungesättigte C₁₇-Gruppe. Die Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur, 5. Ausgabe, 1993, als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodiproponic acid, Cocoamphodipropionic acid bezeichnet. Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL C2M Konzentrat von der Firma RHONE POULENC im Handel erhältlich ist.

In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen verwendet. Ein besonders bevorzugtes Gemisch ist ein Gemisch, das aus mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff besteht.
Vorzugsweise wird ein anionischer grenzflächenaktiver Stoff verwendet, der unter den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammoniumalkyl(C_12-14)sulfaten, Natrium-, Triethanolamin- oder Ammoniumalkyl(C_12-14)ethersulfaten, die mit 2,2 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C_14-16)sulfonat und deren Gemischen mit den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:

– entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise den Aminderivaten, die als Dinatriumcocoamphopropionat oder Natriumcocoamphopropionat bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHONE POULENC unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M CONC" in wässeriger Lösung mit 80% wirksamer Substanz oder unter der Bezeichnung MIRANOL C32 im Handel erhältlich sind;
– oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff vom zwitterionischen Typ, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocoylbetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON AB 30" in wässeriger Lösung mit etwa 32% wirksamer Substanz von der Firma HENKEL im Handel angeboten wird.

Besonders bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthalten.
Die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe können unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden:

A) den quartären Ammoniumsalzen der folgenden allgemeinen Formel (IV):
worin X ein Anion bedeutet, das unter den Halogeniden (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder Alkyl(C_2-6)sulfaten und insbesondere Methylsulfat, Phosphaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten und von organischen Säuren abgeleiteten Anionen, wie Acetat oder Lactat, ausgewählt ist, und
(i) die Gruppen R1 bis R3, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte, aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie beispielsweise insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy und Alkylamid ausgewählt, R4 bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen; der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Behenyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid);
(ii) die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine a romatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Alkylamid und Hydroxyalkyl ausgewählt, die etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten; die Gruppen R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wobei die Gruppe mindestens eine Ester- oder Amidfunktion enthält; die Gruppen R3 und R4 sind insbesondere unter den Gruppen Alkyl(C_12-22)amidoalkyl(C_2-6) oder Alkyl(C_12-22)acetat ausgewählt; der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid);
B) quartären Ammoniumsalzen von Imidazolinium, beispielsweise den Salzen der folgenden Formel (V)
worin R₅ eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₆ ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkylgruppe oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, R₇ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeu tet, R₈ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten und Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist. Vorzugsweise bedeuten R₅ und R₆ ein Gemisch von Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₇ bedeutet Methyl und R₈ Wasserstoff. Ein solches Produkt ist beispielsweise das Quaternium-27 (CTFA 1997) oder das Quaternium-83 (CTFA 1997), die unter den Bezeichnungen "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG von der Firma WITCO im Handel angeboten werden;
C) quartären Diammoniumsalzen der Formel (VI):
worin R₉ eine aliphatische Gruppe mit etwa 12 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist. Diese quartären Diammoniumsalze umfassen insbesondere das Propan(Talg)diammoniumdichlorid;
D) quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion enthalten, der folgenden Formel (VII)
wobei in der Formel:
– R₁₅ unter den C_1-6-Alkylgruppen und den Hydroxyalkyl- oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist,
– R₁₆ ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R₂₀ auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen,
– dem Wasserstoffatom,
– R₁₈ ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R₂₂ auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
– dem Wasserstoffatom,
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ausgewählt;
– n, p und r, die gleich oder verschieden sind, sind ganze Zahlen von 2 bis 6;
– y ist eine ganze Zahl von 1 bis 10;
– x und z, die gleich oder verschieden sind, bedeuten 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 10; und
– X^– ist ein einfaches oder komplexes organisches oder an organisches Anion,

₁₆

₂₀

₁₈

₂₂

– R₁₅ Methyl oder Ethyl,
– x und y 1;
– z 0 oder 1;
– n, p und r 2;
– R₁₆ eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den Gruppen Methyl, Ethyl oder C_14-22-Kohlenwasserstoffgruppen,
– Wasserstoff,
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C_7-21-Kohlenwasserstoffgruppen;
– R₁₈ eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– und Wasserstoff.

Diese Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen DEHYQUART von HENKEL, STEPANQUAT von der Firma STEPAN, NOXAMIUM von der Firma CECA und REWOQUAT WE 18 von REWO-WITCO im Handel erhältlich.
Von den quartären Ammoniumsalzen werden das Behenyltrimethylammoniumchlorid oder das Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung "CERAPHYL 70" von VAN DYK erhältlich ist, und Quaternium-27 oder Quaternium-83 von der Firma WITCO besonders bevorzugt.
Der kationische grenzflächenaktive Stoff liegt im Allgemeinen in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzstoffen, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, die gegebenenfalls siliconhaltig sind, Vitaminen, Provitaminen, kationischen Polymeren, amphoteren Polymeren, anionischen Polymeren oder nichtionischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen oder Mineralölen, synthetischen Ölen, Ceramiden, Pseudoceramiden und beliebigen anderen Zusatzstoffen ausge wählt ist, die in der Kosmetik gewöhnlich verwendet werden und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen.
Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Mengenanteil vor, der von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen kann. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in einfacher Weise in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion ermittelt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere zur Reinigung oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen, beispielsweise der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich um Zusammensetzungen handeln, die nach der Haarwäsche aufgebracht werden und die ausgespült werden oder im Haar verbleiben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch reinigende Zusammensetzungen sein, wie Haarwaschmittel, Duschgele, Schaumbäder, und sie können auch Abschminkmittel darstellen. Nach einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen eine im Allgemeinen wässerige, reinigende Basisformulierung.
Der oder die grenzflächenaktiven Stoffe, die die reinigende Basisformulierung bilden, können einzeln oder im Gemisch unter den anio nischen, amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen, wie den oben definierten, ausgewählt werden.
Die Menge und die Qualität der reinigenden Basisformulierung sind so, dass sie ausreichend sind, um der fertigen Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaumvermögen und/oder Reinigungsvermögen zu geben.
Die reinigende Basisformulierung kann daher erfindungsgemäß 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufzutragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser zu spülen. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können die Frisur gefestigt, die Haut, die Haare oder beliebige andere Keratinsubstanzen behandelt, gepflegt oder gereinigt oder abgeschminkt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch als Zusammensetzungen für permanente Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen vorliegen oder sie können Zusammensetzungen sein, die ausgespült werden, die vor oder nach einer Färbung, Entfärbung, permanenten Verformung oder Entkräuselung oder zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von wässerigen oder wässerig-alkoholischen Lotionen für die Pflege der Haut und/oder der Haare vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, Emulsion, dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen und für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare eingesetzt werden.
Die Zusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, um ein Aufbringen der Zusammensetzung in zerstäubter Form oder als Schaum zu ermöglichen. Solche Konfektionierungsformen sind beispielsweise günstig, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum zur Behandlung der Haare gewünscht wird.
In der gesamten Beschreibung sind die prozentualen Mengenanteile als Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie natürlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist. In den Beispielen bedeutet WS wirksame Substanz.
BEISPIEL 1

Es wird ein erfindungsgemäßer Conditioner mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

– Gemisch von Myristyl-, Cetyl- und Stearyl- -myristat, -palmitat und -stearat	1 g
– Cetylalkohol	5 g
– Hydroxyethylcellulose (MG 1.300.000)	0,25 g
– Behenyltrimethylammoniumchlorid (GENAMIN KDMP von CLARIANT)	1 g WS
– kationische Emulsion mit 67% WS des Copolymers Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Vinylgruppen/Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Hydrogenogruppen (DC-1997 von DOW CORNING)	0,8 g WS
– Polydimethylsiloxan (MIRASIL DM300 von RHODIA CHIMIE)	5 g
– Polydimethylsiloxan (DC200 FLUID-60.000CS von DOW CORNING)	1 g
– Parfum, Konservierungsmittel	qs
– Wasser ad	100 g

Diese Zusammensetzung wird auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Man lässt 2 Minuten einwirken und spült dann mit Wasser.
Die mit diesem Haarpflegemittel behandelten Haare sind weich, glatt und sie lassen sich leicht kämmen.
BEISPIEL 2

– kationische Emulsion mit 67% WS des Copolymers Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Vinylgruppen/ Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Hydrogenogruppen (DC-1997 von DOW CORNING)	0,7 g WS
– Copolymer SMDI/Polyethylenglykol/endständige Alkylgruppen (Methyl/C18) von 15% in einer Matrix Maltodextrin/Wasser (ACULYN 46 von ROHM HAAS)	0,45 g WS
– Ethyltrimethylammoniumchloridmethacrylat-Homopolymer, vernetzt in inverser Emulsion von 50% in Mineralöl (SALCARE SC 95 von CIBA GEIGY)	0,55 g WS
– Polydimethylsiloxan (MIRASIL DM50 von RHODIA CHIMIE)	1 g
– Gemisch Cetylalkohol und Stearylalkohol (50/50 Gew.-%)	6 g
– Parfum, Konservierungsmittel	qs
– Wasser ad	100 g

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon und mindestens ein Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP enthält, entstehend in Gegenwart eines Katalysators bei der Addition von zumindest: (a) einem Polysiloxan der Formel (I):
worin bedeuten: R₁ eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, wie beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische ethylenisch ungesättigte Gruppe, besonders Vinyl, Allyl oder Hexenyl, wobei die Gruppen R₂ der Formel (I) Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, Arylgruppen, Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Hydroxy bedeuten und ferner funktionelle Gruppen enthalten können, wie beispielsweise Ether, Amine, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiole, Ester, Sulfonate, Sulfate, n eine ganze Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität von 1 bis 1·10⁶ mm²/s aufweist; (b) und mindestens einer Silicon-haltigen Verbindung, die mindestens eine und höchstens zwei Gruppen aufweist, die mit den Gruppen R₁ des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine der Verbindungen vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe enthält, die ethylenisch ungesättigt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R₂ Methyl bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung vom Typ (b) ein anderes Polysiloxan vom Typ (a) ist, wobei die Gruppen R₁ des Polysiloxans (b) mit den Gruppen R₁ des Polysiloxans (a) reagieren können.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators durch Addition hergestellt wird von zumindest: (a) einem alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxan und (b) einem alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxan.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in Form einer wässerigen Emulsion vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in einer Konzentration von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicone, die von dem Siliconcopolymer verschieden sind, Polyorganosiloxane sind, die unter den Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Silicongummis und Siliconharzen, mit organofunktionellen Gruppen modifizierten Polyorganosiloxanen sowie deren Gemischen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass (a) die Polyalkylsiloxane ausgewählt sind unter: – Polydimethylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen; – Polydimethylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanolgruppen; – Polyalkyl(C_1-20)siloxanen; (b) die Polyalkylarylsiloxane ausgewählt sind unter: – Polydimethylmethylphenylsiloxanen, Polydimethyldiphenylsiloxanen, die geradkettig und/oder verzweigt vorliegen und bei 25°C eine Viskosität im Bereich von 1·10^–5 bis 5·10^–2 m²/s besitzen; (c) die Silicongummis unter den Polydiorganosiloxanen ausgewählt sind, die eine zahlenmittlere Molmasse von 200.000 bis 1.000.000 aufweisen, und alleine oder in Form eines Gemisches in einem Lösungsmittel verwendet werden; (d) die Harze unter den Harzen ausgewählt sind, die aus den folgenden Einheiten bestehen: R₃SiO_1/2, R₂SiO_2/2, RSiO_3/2, SiO_4/2, wobei R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe ist; und (e) die organomodifizierten Silicone unter den Siliconen ausgewählt sind, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen aufweisen, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicongummis, die einzeln oder in Form eines Gemisches verwendet werden, unter den folgenden Strukturen ausgewählt sind: – Polydimethylsiloxan – Polydimethylsiloxan/Methylvinylsiloxane, – Polydimethylsiloxan/Diphenylsiloxan, – Polydimethylsiloxan/Phenylmethylsiloxan, – Polydimethylsiloxan/Diphenylsiloxan/Methylvinylsiloxane und den folgenden Gemischen: – Gemischen, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan und einem cyclischen Polydimethylsiloxan gebildet sind, – Gemischen, die aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon gebildet werden; und – Gemischen von Polydimethylsiloxanen unterschiedlicher Viskositäten.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die organomodifizierten Silicone unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt sind, die enthalten: a) Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen; b) substituierte oder unsubstituierte aminierte Gruppen; c) Thiolgruppen; d) alkoxylierte Gruppen, e) Hydroxyalkylgruppen, f) Acyloxyalkylgruppen, g) Alkylcarboxygruppen, h) 2-Hydroxyalkylsulfonatgruppen, i) 2-Hydroxyalkylthiosulfonatgruppen, j) Hydroxyacylaminogruppen, k) quartäre Ammoniumgruppen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyorganosiloxane unter den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen, Polyalkylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanolgruppen, Polyalkylarylsiloxanen, Gemischen von zwei PDMS, die aus einem Gummi und einem Öl unterschiedlicher Viskositäten bestehen, Gemischen von Organosiloxanen und cyclischen Siliconen, Organopolysiloxanharzen, Polysiloxanen mit aminierten Gruppen und Polysiloxanen mit quartären Ammoniumgruppen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicone unter den in der Zusammensetzung unlöslichen Polyorganosiloxanen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon in einer Konzentration von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die grenzflächenaktive(n) Stoff(e) in einer Konzentration von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische grenzflächenaktive Stoff in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% und noch bevorzugter 1 bis 5 Gew.-% enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Haarwaschmittel, Conditioner, der ausgespült wird oder im Haar verbleibt, Zusammensetzung für dauerhafte Verformungen, Entkräuselungen, Färbun gen oder Entfärbungen der Haare, Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgebracht wird oder reinigende Zusammensetzung für den Körper vorliegt.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Reinigung oder zur Pflege von Keratinsubstanzen.
Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, beispielsweise zur Behandlung der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es darin besteht, auf diese Substanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18 aufzutragen und gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
Verwendung eines Siliconcopolymers nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein Silicon enthält, oder zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung.