DE60028913T2

DE60028913T2 - Kosmetische Zusammensetzungen, die ein Vinyldimethicon/Dimethicon-Copolymer in wässriger Emulsion und ein assoziatives Verdickungsmittel enthalten, und ihre Verwendungen

Info

Publication number: DE60028913T2
Application number: DE60028913T
Authority: DE
Inventors: Sandrine Decoster; Veronique Douin; Virginie Bailly
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 2000-10-12
Publication date: 2006-12-28
Anticipated expiration: 2020-10-13
Also published as: FR2799956B1; HUP0004108A2; AU6663800A; CN1191809C; EP1108416A1; KR20010051172A; ATE330578T1; US20030068291A1; CN1325675A; FR2799956A1; AU745285B2; JP2001151629A; ES2265893T3; CA2323946A1; EP1108416B1; AR023281A1; HUP0004108A3; DE60028913D1; PL343337A1; HU0004108D0

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Dimethicon mit ethylenisch ungesättigter Bindung/Dimethicon-Copolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in einer wässrigen Emulsion und mindestens ein assoziatives Verdickungsmittel enthalten.
Es ist bekannt, dass Haare, die unter der Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien oder durch mechanische oder chemische Behandlungen, wie Färbungen, Entfärbungen und/oder dauerhafte Verformungen, sensibilisiert wurden (d. h. strapaziert wurden und/oder brüchig geworden sind) häufig schwierig zu kämmen und zu frisieren sind und ihnen die Weichheit fehlt.
In Zusammensetzungen für die Reinigung oder die Pflege von Keratinsubstanzen wie Haaren wurden bereits Konditioniermittel verwendet, besonders Silicone, um die Kämmbarkeit der Haare zu verbessern und ihnen Weichheit und Geschmeidigkeit zu geben. Die genannten kosmetischen Vorteile gehen jedoch leider an den trockenen Haaren auch mit bestimmten, als unerwünscht eingestuften kosmetischen Effekten einher, nämlich mit einer Beschwerung der Frisur (mangelnde Leichtigkeit der Haare), einer mangelnden Glätte (von der Wurzel bis zur Spitze nicht homogenes Haar), einem unangenehmen Griff, einer Beschwerung, einem spröde Werden der Haare und dem Haften der Fasern aneinander, was die Frisur beeinträchtigt, insbesondere bei wiederholten Anwendungen. Diese Nachteile sind bei fei nen Haaren stärker ausgeprägt, denen die Sprungkraft und das Volumen fehlt.
Zusammenfassend hat sich herausgestellt, dass kosmetische Zusammensetzungen, die Silicone enthalten, derzeit nicht vollständig zufrieden stellend sind.
Die Anmelderin hat nun festgestellt, dass die Kombination mindestens eines speziellen Siliconcopolymers mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in wässriger Emulsion mit assoziativen Verdickungsmitteln diesen Nachteilen abhelfen kann.
Nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen hat die Anmelderin festgestellt, dass es durch die Verwendung der Kombination mindestens eines speziellen Siliconcopolymers mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in wässriger Emulsion und assoziativen Verdickungsmitteln in einer insbesondere für die Haare vorgesehenen Zusammensetzung möglich ist, die Probleme einzuschränken oder sogar zu beheben, die im Allgemeinen mit der Verwendung solcher Zusammensetzungen verbunden sind, nämlich insbesondere die Beschwerung (schwerer Griff bei wiederholten Anwendungen), die mangelnde Glätte und mangelnde Weichheit der Haare, wobei die anderen vorteilhaften kosmetischen Eigenschaften, die mit Zusammensetzungen auf der Basis von Konditioniermitteln verbunden sind, jedoch erhalten bleiben.
Diese Kombination führt zu kosmetischen Eigenschaften (Glätte, Lockerheit, Weichheit) ohne das Phänomen der Rückfettung der Keratinfasern.
Im Übrigen führen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die insbesondere in Form von Schaumbädern oder Duschgelen auf die Haut aufgebracht werden, zu einer größeren Weichheit der Haut.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden daher neue kosmetische Zusammensetzungen angegeben, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens eine wässrige Emulsion mindestens eines nachstehend definierten Siliconcopolymers, wobei das Copolymer eine Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP aufweist, und mindestens ein nachstehend definiertes assoziatives Verdickungsmittel enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer wässrigen Emulsion mindestens eines nachstehend definierten Siliconcopolymers mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in einer kosmetischen Zusammensetzung mit einem nachstehend definierten assoziativen Verdickungsmittel oder für die Herstellung einer solchen Zusammensetzung.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden nun detailliert erläutert. Alle Bedeutungen und Definitionen der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen, die nachstehend angegeben werden, gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
Das Siliconcopolymer weist im Allgemeinen eine bei einer Temperatur von etwa 25 °C und einem Schergrad von 0,01 Hz bei einer Belastung von 1.500 Pa gemessene dynamische Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und vorzugsweise 5·10⁶ bis 30·10⁶ cP auf.
Alle in der vorliegenden Anmeldung angegebenen Messungen der dynamischen Viskositäten werden bei einer Temperatur von etwa 25 °C an einem Carri-Med CSL2-500 durchgeführt.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltene Siliconcopolymer liegt als wässrige Emulsion vor.
Unter einer wässrigen Emulsion ist eine Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ zu verstehen, in der das Siliconcopolymer in Form von Partikeln oder Tröpfchen in der wässrigen Phase dispergiert ist, die die kontinuierliche Phase der Emulsion bildet.
Die Emulsion kann mit einem üblichen Emulgatorsystem stabilisiert sein.
Die Siliconemulsion kann eine Größe der Silicontröpfchen oder Siliconpartikel von 10 nm bis 50 μm und vorzugsweise 0,3 bis 20 μm aufweisen.
Die Größe der Partikel wird mit dem Lasergranulometer gemessen. Das Emulgatorsystem enthält grenzflächenaktive Stoffe, die gewöhnlich in Siliconemulsionen verwendet werden. Diese grenzflächenaktiven Stoffe können nichtionisch, kationisch, anionisch oder amphoter sein oder es kann sich um deren Gemische handeln, wobei solche Verbindungen nachstehend beschrieben werden.
Das Emulgatorsystem macht 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, auf.
Das Siliconcopolymer wird in Gegenwart eines Katalysators bei der Addition von zumindest den folgenden Verbindungen gebildet:

– (a) eines Polysiloxans der Formel (I):
worin bedeuten: R1 eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Gruppe mit einer ethylenisch ungesättigten Bindung, insbesondere Vinyl, Allyl oder Hexenyl; die Gruppen R2 der Formel (I) bedeuten die Gruppen Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkylaryl oder Hydroxy und können ferner funktionelle Gruppen enthalten, wie Ether, Amine, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiole, Ester, Sulfonate und Sulfate. Die Alkylgruppen weisen 1 bis 20 Kohlenstoffatome auf; die Cycloalkylgruppen besitzen 5 oder 6 Kohlenstoffatome; bei den Arylgruppen handelt es sich insbesondere um Phenylgruppen; die Alkylarylgruppen weisen 7 bis 20 Kohlenstoffatome auf. Die Gruppe R2 bedeutet insbesondere Methyl. Der Index n ist eine ganz Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität im Bereich von 1 bis 1·10⁶ mm²/s aufweist, wobei n insbesondere im Bereich von 5 bis 5.000 liegt.
– (b) und mindestens einer Siliconverbindung, die mindestens eine und höchstens zwei Gruppen enthält, die mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine der Verbindungen vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe mit ethylenisch ungesättigter Bindung enthält.

Bei den Verbindungen vom Typ (b) handelt es sich um ein anderes Polysiloxan vom Typ (a), worin die Gruppen R1 des Polysiloxans (b) mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können.
Die Siliconcopolymere werden vorzugsweise insbesondere durch Addition in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators (beispielsweise eines Platinkatalysators) von zumindest den folgenden Verbindungen erhalten:

– (a) eines alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxans, und
– (b) eines alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxans.

Die kinematische Viskosität wird beispielsweise bei 25 °C gemäß der Norm ASTM 445, Anhang C, gemessen.
Die erfindungsgemäßen Siliconcopolymere sind im Wesentlichen nicht vernetzt.
Die Synthese dieser Siliconemulsionen ist insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-874017 beschrieben worden.
Solche Emulsionen sind insbesondere unter der Bezeichnung DC2-1997 Cationic Emulsion von der Firma DOW CORNING im Han del erhältlich. Diese Emulsion enthält ein α,ω-Divinyldimethicon/α,ω-Dihydrogenodimethicon-Copolymer mit einer dynamischen Viskosität von etwa 15·10⁶ cP, einen Emulgator vom kationischen Typ, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, einen Stabilisator vom Hydroxyethylcellulosetyp und Wasser.
Das Siliconcopolymer wird vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. Dieser Mengenanteil liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die wässrige Emulsion des Siliconcopolymers macht 0,5 bis 15 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
Unter dem Ausdruck "assoziatives Verdickungsmittel" ist erfindungsgemäß ein amphophiles Verdickungsmittel zu verstehen, das gleichzeitig hydrophile Einheiten und hydrophobe Einheiten aufweist.
Als assoziatives Verdickungsmittel werden gemäß der Erfindung assoziative Polymere verwendet, die unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind:

(i) nichtionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine Fettkette und mindestens eine hydrophile Einheit aufweisen;
(ii) kationischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten;
(iii) amphoteren amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten;

Die nichtionischen amphophilen Polymere, die mindestens eine Fettkette und mindestens eine hydrophile Einheit besitzen, sind vorzugsweise unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:

(1) Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten; es können beispielsweise genannt werden: – Hydroxyethylcellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkylgruppen, Arylalkylgruppen, Alkylarylgruppen oder deren Gemische, und bei denen die Alkylgruppen vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen, wie das Produkt NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C₁₆-Alkylgruppen), das von der Firma AQUALON angeboten wird, oder das Produkt BERMOCOLL EHM 100 von der Firma BEROL NOBEL, – Cellulosen, die mit Alkylphenolpolyalkylenglycolethergruppen modifiziert sind, wie das Produkt AMERCELL POLYMER HM-1500 (Polyethylenglycol(15)ether von Nonylphenol), das von der Firma AMERCHOL erhältlich ist.
(2) Hydroxypropylguarverbindungen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie das Produkt ESAFLOR HM 22 (C₂₂-Alkylkette), das von der Firma LAMBERTI angeboten wird, die Produkte MIRACARE XC95-3 (C₁₄-Alkylkette) und RE205-1 (C₂₀-Alkylkette), die von der Firma RHONE POULEC verkauft werden.
(3) Urethanpolyether, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie die Produkte DAPRAL T 210 und DAPRAL T 212 von der Firma AKZO oder die Produkte ACULYN 44 und ACULYN 46, die von der Firma ROHM&HAAS im Handel sind.
(4) Copolymere von Vinylpyrrolidon und hydrophoben Monomeren mit Fettkette; es können beispielsweise genannt werden: – die Produkte ANTARON V216 oder GANEX V216 (Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymer), die von der Firma I.S.P. angeboten werden, – die Produkte ANTARON V220 oder GANEX V220 (Vinylpyrrolidon/Eicosen-Copolymer), die von der Firma I.S.P. angeboten werden.
(5) Copolymere von C_1-6-Alkylmethacrylaten oder C_1-6-Alkylacrylaten und amphiphilen Monomeren, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie beispielsweise das ethoxylierte Methylmethacrylat/Stearylacrylat-Copolymer, das von der Firma GOLDSCHMIDT unter der Bezeichnung ANTIL 208 verkauft wird.
(6) Copolymere von hydrophilen Methacrylaten oder Acrylaten und hydrophoben Monomeren, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie beispielsweise das Polyethylenglycolmethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymer.

Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen amphiphilen Polymere sind vorzugsweise unter den Derivaten von quaternisierter Cellulose und Polyacrylaten mit aminierten Seitengruppen ausgewählt.
Quaternisierte Cellulosederivate sind insbesondere:

– quaternisierte Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkylgruppen, Arylalkylgruppen, Alkylarylgruppe, die mindestens 8 Kohlenstoffatome enthalten, oder deren Gemischen,
– quaternisierte Hydroxyethylcellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkylgruppen, Arylalkylgruppen, Alkylarylgruppen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, oder deren Gemischen.

Die Polyacrylate mit aminierten Seitengruppen, die quaternisiert oder nicht quaternisiert sind, besitzen beispielsweise hydrophobe Gruppen vom Typ Steareth 20 (polyethoxylierter(20) Stearylalkohol) oder Alkyl(C_10-30)PEG-20-itaconat.
Die Alkylgruppen an den quaternisierten Cellulosen oder Hydroxycellulosen enthalten vorzugsweise 8 bis 30 Kohlenstoffatome.
Die Arylgruppen bedeuten vorzugsweise Phenyl, Benzyl, Naphthyl oder Anthryl.
Als Beispiele für quaternisierte Alkylhydroxyethylcellulosen mit C_8-30-Fettketten können angegeben werden: die Produkte QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (C₁₂-Alkyl) und QUATRISOFT LM-X 529-8 (C₁₈-Alkyl), die von der Firma AMERCHOL im Handel sind, und die Produkte CRODACEL QM, CRODACEL QL (C₁₂-Alkyl) und CRODACEL QS (C₁₈-Alkyl), die von der Firma CRODA angeboten werden; Beispiele für Polyacrylate mit aminierten Seitenketten sind etwa die Polymere 8781-124B oder 9492-103 oder STRUCTURE PLUS von der Firma NATIONAL STARCH.
Amphotere amphiphile Polymere, die mindestens eine Fettkette enthalten, sind beispielsweise die Copolymere Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylsäure/C_10-30-Alkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise eine Stearylgruppe ist.
Die assoziativen Verdickungsmittel der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weisen vorzugsweise vorteilhaft in Lösung oder in Dispersion mit 1 % wirksamer Substanz in Wasser eine mit dem Rheometer Rheomat RM 180 bei 25 °C und bei einem Schergrad von 200 s^–1 gemessene Viskosität über 0,1 und vorteilhaft über 0,2 cP auf.
Das Verdickungsmittel oder die Verdickungsmittel können erfindungsgemäß 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt ist und die im Allgemeinen in einer Menge von etwa 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Die für die Durchführung der vorliegenden Erfindung geeigneten grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere die folgenden:
(i) Anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist ihre Art kein wirklich kritischer Parameter.
Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendet werden können, sind daher insbesondere (nicht einschränkende Aufzählung) die Salze (besonders Alkalisalze, insbesondere Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen: Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate; Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen dieser verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, wie die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren aus Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate angegeben werden, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe, wie Alkyl-D-galactosiduronsäuren und deren Salze sowie polyalkoxylierte Alkyl(C_6-24)ethercarbonsäuren, polyalkoxylierte Alkyl(C_6-24)arylethercarbonsäuren, polyalkoxylierten Akyl(C_6-24)amidoethercarbon säuren und deren Salze, besonders solche mit 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen, und deren Gemische verwendet werden.
Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß die Alkylsulfatsalze und Alkylethersulfatsalze und deren Gemische bevorzugt.
(ii) Nichtionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoffe(e):
Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M.R. PORTER, Herausgeber Blackie & Son (Glasgow und London), 1991, S. 116–178), und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Sie können insbesondere (nicht einschränkende Aufzählung) unter den Alkoholen, Alphadiolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren ausgewählt werden, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind und eine Fettkette mit beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei die Anzahl die Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können auch die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; polyethoxylierte Fettamide mit vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid, mehrfach mit Glycerin veretherte Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten, polyethoxylierte Fettamine mit vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid; ethoxylierte Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; Saccharosefettsäureester, Polyethylenglycolfettsäureester, Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate, Aminoxide, wie Alkyl(C_10-14)aminoxide oder N-Acylaminopropylmorpholinoxide, angegeben werden. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglucoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
(iii) Amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter ist, können insbesondere (nicht einschränkend zu verstehende Aufzählung) unter aliphatischen, sekundären oder tertiären Aminderivaten ausgewählt werden, bei denen die aliphatische Gruppe eine geradkettige oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist und die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat); es können auch Alkyl(C_8-20)betaine, Sulfobetaine, Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)betaine oder Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)sulfobetaine angegeben werden.
Von den Aminderivaten sind insbesondere die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen MIRANOL zu nennen, beispielsweise die Verbindungen, die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind und die folgenden Strukturen aufweisen: R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-) (2)worin bedeuten: R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl, R₃ eine β-Hydroxyethylgruppe und R₄ eine Carboxymethylgruppe; und R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3)worin bedeuten:
B die Gruppe -CH₂CH₂OX', C-(CH₂)_z Y' mit z = 1 oder 2,
X' die Gruppe -CH₂CH₂-COOH oder ein Wasserstoffatom,
Y' -COOH oder die Gruppe -CH₂-CHOH-SO₃H,
R₅ eine Alkylgruppe einer Säure R₉-COOH, die in hydrolysiertem Leinöl oder Kopraöl vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C₁₇-Alkylgruppe und ihre Isoform, eine ungesättigte C₁₇-Gruppe.
Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur, 5. Ausgabe, 1993 Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid und Cocoamphodipropionic Acid genannt.
Als Beispiel kann das Cocoamphodiacetat angegeben werden, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL C2M-Konzentrat von der Firma RHONE POULENC im Handel angeboten wird.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen verwendet. Ein besonders bevorzugtes Gemisch ist ein Gemisch, das aus mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff besteht.
Vorzugsweise verwendet man einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, der unter Natriumalkyl(C_12-14)sulfaten, Triethanolaminalkyl(C_12-14)sulfaten, Ammoniumalkyl(C_12-14)sulfaten, Natriumalkyl(C_12-14)ethersulfaten, Triethanolaminalkyl(C_12-14)ethersulfaten oder Ammoniumalkyl(C_12-14)ethersulfaten, die mit 2,2 mol Ethylenoxid e thoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natriumalphaolefin(C_14-16)sulfonat ausgewählt sind, und deren Gemische mit:

– entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie den Aminderivaten mit den Bezeichnungen Disodium Cocoamphodipropionate oder Sodium Cocoamphopropionate, die insbesondere von der Firma ROHNE POULENC unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M CONC" in wässriger Lösung mit 38 % wirksamer Substanz oder unter der Bezeichnung MIRANOL C32 im Handel erhältlich sind;
– oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff vom zwitterionischen Typ, wie Alkylbetainen, insbesondere dem Cocobetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON AB 30" in wässriger Lösung mit 32 % WS von der Firma HENKEL erhältlich ist.

Noch bevorzugter können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthalten.
Die kationischen grenzflächenaktiven Stoff können ausgewählt werden unter:

A) quartären Ammoniumsalzen der folgenden allgemeinen Formel (IV):
worin X ein Anion ist, das unter den Halogeniden (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder Alkyl(C_2-6)sulfaten und insbesondere Methylsulfat, Phosphaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten, von or ganischen Säuren abgeleiteten Anionen wie Acetat oder Lactat ausgewählt ist und
i) die Gruppen R1 bis R3, die gleich oder verschieden sein können, eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl, bedeuten. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy und Alkylamid ausgewählt, R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen. Der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Behenyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid).
ii) die Gruppen R1 und R2, die identisch oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Alkylamid und Hydroxyalkyl ausgewählt, die etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten; die Gruppen R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wobei diese Gruppe mindestens eine Esterfunktion oder Amidfunktion enthält. Die Gruppen R3 und R4 sind insbesondere unter den Gruppen Alkyl(C_12-22)amidoalkyl(C_2-6) und Alkyl(C_12-22)acetat ausgewählt; der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid).
B) – quartären Ammoniumsalzen von Imidazolinium, beispielsweise den Salzen der folgenden Formel (V):
worin die Gruppe R₅ eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₆ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₇ eine C_1-4-Alkylgruppe ist, R₈ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist. Die Gruppen R₅ und R₆ bedeuten vorzugsweise ein Gemisch von Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₇ Methyl und R₈ Wasserstoff. Ein solches Produkt ist beispielsweise das Quaternium-27 (CTFA 1997) oder das Quaternium-83 (CTFA 1997), die unter den Bezeichnungen "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG von der Firma WITCO im Handel angeboten werden,
C) – quartären Diammoniumsalzen der Formel (VI):
worin R₉ eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die Gruppen R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt sind. Solche quartären Diammoniumsalze umfassen insbesondere das Propan(talg)diammoniumdichlorid,
D) – quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion der folgenden Formel (VII) enthalten;
worin bedeuten:
– R₁₅ ist unter den C_1-6-Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt;
– R₁₆ ist ausgewählt unter: – der Gruppe
– den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen R₂₀ mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom,
– die Gruppe R₁₈ ist ausgewählt unter: – der Gruppe
– den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen R₂₂ mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom,
– die Gruppen R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C_7-21-Kohlenwasserstoffgruppen ausgewählt,
– n, p und r, die gleich oder verschieden sind, sind ganze Zahlen im Bereich von 2 bis 6,
– y ist eine ganze Zahl von 1 bis 10,
– x und z, die gleich oder verschieden sind, bedeuten 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 10;
– X ist ein einfaches oder komplexes, organisches oder anorganisches Anion; mit der Maßgabe, dass die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 15 liegt und R₁₆ R₂₀ bedeutet, wenn x 0 ist, und R₁₈ R₂₂ bedeutet, wenn z 0 ist.

Es werden insbesondere Ammoniumsalze der Formel (VII) verwendet, worin bedeuten:

– R₁₅ Methyl oder Ethyl,
– x und y 1;
– z 0 oder 1;
– n, p und r 2;
– R₁₆: – die Gruppe
– die Gruppen Methyl, Ethyl oder C_14-22-Kohlenwasserstoffgruppen; – das Wasserstoffatom;
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C_7-21-Kohlenwasserstoffgruppen;
– R₁₈: – die Gruppe
– das Wasserstoffatom.

Solche Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen DEHYQUART von der Firma HENKEL, STEPANQUAT von der Firma STEPAN, NOXAMIUM von der Firma CECA und REWOQUAT WE 18 von der Firma REWO-WITCO im Handel erhältlich.
Von den quartären Ammoniumsalzen werden das Behenyltrimethylammoniumchlorid oder das Stearamidopropyldimethyl(myristyl acetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung "CERAPHYL 70" von der Firma VAN DYK erhältlich ist, und Quaternium-27 oder Quaternium-83 von der Firma WITCO bevorzugt.
Der kationische grenzflächenaktive Stoff liegt im Allgemeinen in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% und noch bevorzugter 1 bis 5 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Parfums, Perlglanzmitteln, Konservierungsmitteln, siliconhaltigen oder nicht siliconhaltigen Sonnenschutzfiltern, Vitaminen, Provitaminen, kationischen, amphoteren, anionischen oder nichtionischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol, flüchtigen oder nicht flüchtigen, cyclischen, geradkettigen oder vernetzten, modifizierten oder nicht modifizierten Siliconen, Ceramiden, Pseudoceramiden, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, Mineralölen oder synthetischen Ölen oder beliebigen anderen Zusatzstoffen, die gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden und die die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen, ausgewählt ist.
Diese Zusatzstoffe sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen enthalten, die 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen können. Der genaue Mengenanteil jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in Abhängigkeit von seiner Art und seiner Funktion leicht ermittelt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere für die Reinigung oder die Behandlung von Keratinsubstanzen, wie Haaren, der Haut, Wimpern, Augenbrauen, Nägeln, Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Zusammensetzungen sein, die nach der Haarwäsche aufgebracht werden und die ausgespült werden oder im Haar verbleiben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch reinigende Zusammensetzungen, wie Haarwaschmittel, Duschgele, Schaumbäder sein und sie können auch Abschminkmittel darstellen. Gemäß dieser Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen eine im Allgemeinen wässrige reinigende Basisformulierung.
Der grenzflächenaktive Stoff oder die grenzflächenaktiven Stoffe, die die reinigende Basisformulierung bilden, können in gleicher Weise unter den anionischen, amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen, wie sie oben definiert wurden, oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Der Mengenanteil und die Qualität der reinigenden Basisformulierung sind so, dass sie ausreichend sind, damit die fertige Zusammensetzung eine zufrieden stellendes Schaumvermögen und/oder Reinigungsvermögen besitzt.
Die reinigende Basisformulierung kann erfindungsgemäß 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufzutragen und dann gegebenenfalls mit Wasser zu spülen. Mit diesem erfindungsgemäßen Verfahren kann der Frisur Halt gegeben werden, die Haut, die Haare oder beliebige andere Keratinsubstanzen können behandelt, gepflegt oder gereinigt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch als Zusammensetzungen für dauerhafte Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder auch in Form von Zusammensetzungen, die ausgespült werden, vor oder nach einer Färbung, einer Entfärbung, einer dauerhaften Verformung oder Entkräuselung oder auch zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als wässrige oder wässrig-alkoholische Lotionen für die Pflege der Haut und/oder der Haare vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, Emulsion, dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen und sie können für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
Die Zusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, damit die Zusammensetzung in zerstäubter Form o der als Schaum aufgebracht werden kann. Solche Konfektionierungsformen sind beispielsweise angezeigt, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum für die Behandlung der Haare hergestellt werden soll.
In der gesamten Beschreibung sind die Mengenanteile in Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie nicht als auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt verstanden werden soll. In den Beispielen bedeutet WS wirksame Substanz.
In den Beispielen haben die Handelsnamen die folgenden Definitionen:
BEISPIEL 1

Es wird eine erfindungsgemäße Zusammensetzung hergestellt, die nach der Haarwäsche aufgetragen werden soll:

– kationische Emulsion mit 67 % WS Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Vinylgruppen/Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Hydrogenogruppen-Copolymer (DC-1997 von DOW CORNING)	4 g WS
– SMDI/Polyethylenglycol mit endständigen Alkylgruppen (Methyl/C18) von 15 % in einer Maltodextrin/Wasser-Matrix (ACULYN 46 von ROHM & HAAS)	0,6 g WS
– Ethyltrimethylammoniummethacrylatchlorid/Homopolymer in inverser Emulsion von 50 % in Mineralöl (SALCARE SC 95 von CIBA GEIGY)	0,55 g WS

– Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol (50/50 Gewichtsprozent)	2 g
– Parfum, Konservierungsmittel	qs
– Wasser	ad 100 g

Diese Zusammensetzung wird auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Man lässt 2 Minuten einwirken. Man spült ausgiebig mit Wasser.
Die mit diesem Conditioner behandelten Haare sind weich, glatt und sie lassen sich leicht kämmen.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein assoziatives Verdickungsmittel, das unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: (i) nichtionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine Fettkette und mindestens eine hydrophile Einheit aufweisen; (ii) kationischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten; (iii) amphoteren amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten; wobei die Fettketten 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweisen, und mindestens eine wässrige Emulsion enthält, die umfasst: mindestens ein Siliconcopolymer einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP, das in Gegenwart eines Katalysators bei der Addition von zumindest den folgenden Verbindungen gebildet wird: – (a) eines Polysiloxans der Formel (I):
worin bedeuten: R₁ eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Gruppe mit einer ethylenischen Doppelbindung, insbesondere Vinyl, Allyl oder Hexenyl, die Gruppen R₂ der Formel (I) Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, Arylgruppen, Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Hydroxy, wobei sie ferner funktionelle Gruppen enthalten können, wie Ether, Amine, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiole, Ester, Sulfonate, Sulfate, n eine ganze Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität von 1 bis 1·10⁶ mm²/s aufweist, und – (b) mindestens einer Siliconverbindung, die mindestens eine und höchsten zwei Gruppen enthält, die mit den Gruppen R₁ des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine Verbindung vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe enthält, die eine ethylenisch ungesättigte Bindung aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R₂ Methyl bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung vom Typ (b) ein weiteres Polysiloxan vom Typ (a) ist, wobei die Gruppen R₁ des Polysiloxans (b) mit den Gruppen R₁ des Polysiloxans (a) reagieren können.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators durch Addition von zumindest den folgenden Verbindungen hergestellt wird: – (a) eines alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxans und – (b) eines alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxans.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion des Siliconcopolymers eine Größe der Tröpfchen oder Siliconpartikel von 10 nm bis 50 μm und vorzugsweise 0,3 bis 20 μm aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Emulsion des Siliconcopolymers 0,5 bis 15 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in einer Konzentration von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen amphiphilen Polymere, die mindestens eine Fettkette und mindestens eine hydrophile Einheit enthalten, vorzugsweise unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: (1) Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten; (2) Hydroxypropylguarverbindungen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten; (3) Urethanpolyethern, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen; (4) Copolymeren von Vinylpyrrolidon und hydrophoben Monomeren mit Fettkette; (5) Copolymeren von C_1-6-Alkylmethacrylaten oder C_1-6-Alkylacrylaten und amphiphilen Monomeren, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie beispielsweise das Methylmethacrylat/Stearylacrylat-Copolymer; (6) Copolymeren von hydrophilen Methacrylaten oder Acrylaten und hydrophoben Monomeren, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie beispielsweise das Polyethylenglykolmethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymer.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen amphiphilen Polymere, die erfindungsgemäß verwendet werden, vorzugsweise unter den Derivaten von quaternisierter Cellulose und Polyacrylaten mit aminierten Seitenketten ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die amphoteren amphiphilen Polymere, die mindestens eine Fettkette enthalten, unter den Copolymeren von Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylsäure/C_10-30-Alkylmethacrylat ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel in einer Konzentration von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die grenzflächenaktive(n) Stoff(e) in einer Konzentration von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische grenzflächenaktive Stoff in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% und noch bevorzugter 1 bis 5 Gew.-% enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Haarwaschmittel, Produkt, das nach der Haarwäsche aufgetragen wird und ausgespült wird oder im Haar verbleibt, Zusammensetzung für permanente Ver formungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen der Haare, Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder einer Entkräuselung aufgetragen wird, und reinigende Zusammensetzung für den Körper vorliegt.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche für die Reinigung oder für die Pflege von Keratinsubstanzen.
Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 aufzutragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
Verwendung eines Siliconcopolymers nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein assoziatives Verdickungsmittel enthält, oder für die Herstellung einer solchen Zusammensetzung.