DE60031494T2

DE60031494T2 - Kosmetische Zusammensetzungen enhaltend ein Vinyldimethicon/Dimethicon Copolymer und ein Konditionierungsmittel, und ihre Anwendungen

Info

Publication number: DE60031494T2
Application number: DE60031494T
Authority: DE
Inventors: Sandrine Decoster; Veronique Douin; Virginie Bailly
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 2000-10-12
Publication date: 2007-05-03
Anticipated expiration: 2020-10-13
Also published as: CA2323945C; PL343338A1; RU2212226C2; BR0005084B1; HU0004107D0; CN1303662A; CN1202800C; HUP0004107A3; ES2273655T3; EP1093809B1; KR20010040142A; DE60031494D1; AR023277A1; AU6663900A; KR100369267B1; JP2001139418A; EP1093809A1; US20060120984A1; AU745458B2; FR2799970A1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein spezielles Konditioniermittel und mindestens ein spezielles Copolymer Dimethicon mit ethylenisch ungesättigter Bindung/Dimethicon enthalten.
Haare, die in unterschiedlichem Ausmaß unter der Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien oder unter der Einwirkung von mechanischen oder chemischen Behandlungen, wie Färbungen, Entfärbungen und/oder permanenten Verformungen, sensibilisiert wurden (d. h. strapaziert wurden und/oder brüchig geworden sind), sind bekanntlich oft schwierig zu kämmen und zu frisieren und es fehlt ihnen die Weichheit.
Es wurden in Zusammensetzungen zur Reinigung oder zur Pflege von Keratinsubstanzen, wie Haaren, bereits Konditioniermittel vorgesehen, insbesondere kationische Polymere oder Silicone, um die Kämmbarkeit der Haare zu verbessern und ihnen Weichheit und Geschmeidigkeit zu geben. Die oben angegebenen kosmetischen Vorteile sind jedoch leider häufig an trockenen Haaren mit verschiedenen, als unerwünscht eingestuften kosmetischen Wirkungen verbunden, nämlich einer Beschwerung der Frisur (mangelnde Lockerheit der Haare) und einer mangelnden Glätte (Haare, die von der Wurzel bis zur Spitze nicht homogen sind).
Außerdem bringt die Verwendung von kationischen Polymeren zu diesem Zweck einige Nachteile mit sich. Wegen ihren hohen Affinität für die Haare scheiden sich einige dieser Polymere bei wiederholten Verwendungen in erheblichem Maße ab und führen zu unerwünschten Effekten, beispielsweise einen unangenehmen, schweren Griff, einem Sprödewerden der Haare und zu einer Haftung zwischen den Fasern, die die Frisur beeinträchtigt. Diese Nachteile sind bei feinen Haaren noch ausgeprägter, denen die Spannkraft und das Volumen fehlen.
Zusammenfassend ist festzustellen, dass derzeit kosmetische Zusammensetzungen, die Konditioniermittel enthalten, nicht vollständig zufrieden stellend sind.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass mit einer Kombination aus mindestens einem weiter unten definierten Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und speziellen Konditioniermitteln diesen Nachteilen abgeholfen werden kann.
Nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen, hat die Anmelderin festgestellt, dass es möglich ist, die Probleme, die im Allgemeinen mit dem Gebrauch von Zusammensetzungen und besonders Zusammensetzungen für die Haarbehandlung des Standes der Technik auf der Basis von Siliconen verbunden sind, nämlich insbesondere die Beschwerung (schwerer Griff bei wiederholten Anwendungen) und die mangelnde Glätte und Weichheit der Haare, einzuschränken oder sogar zu unterdrücken, wobei jedoch die anderen vorteilhaften kosmetischen Eigenschaften, die mit den Zusammensetzungen auf der Basis von Konditioniermitteln verbunden sind, erhalten bleiben, indem mindestens ein spezielles, nachstehend definiertes Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in solche Zusammensetzungen eingearbeitet wird.
Die auf die Haut aufgetragenen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, insbesondere Zusammensetzungen als Schaumbad oder Duschgel, verbessern im Übrigen die Weichheit der Haut.
Erfindungsgemäß werden daher neue kosmetische Zusammensetzungen angegeben, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein nachstehend definiertes Siliconcopolymer mit einer Viskosität im Bereich von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und mindestens ein Konditioniermittel enthalten, das ausgewählt ist unter:

– synthetischen Ölen;
– tierischen oder pflanzlichen Ölen;
– fluorierten oder perfluorierten Ölen;
– natürlichen oder synthetischen Wachsen;
– Ceramiden der folgenden Formel (I):
worin bedeuten:
– R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die von C_14-30-Fettsäuren abgeleitet ist, wobei diese Gruppe gegebenenfalls in α-Stellung mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder einer Hydroxygruppe in ω-Stellung, die mit einer gesättigten oder ungesättigten C_16-30-Fettsäure verestert ist;
– R₂ ein Wasserstoffatom, (Glycosyl)_n, (Galactosyl)_m oder Sulfogalactosyl, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 8 bedeutet;
– R₃ eine gesättigte oder in α-Stellung ungesättigte C_15-26-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei diese Gruppe mit einer oder mehreren C_1-14-Alkylgruppen substituiert sein kann;

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Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung mindestens eines nachstehend definierten Siliconcopolymers mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP in einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein oben definiertes Konditioniermittel enthält, oder zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im Folgenden detailliert erläutert. Alle Bedeutungen und Definitionen von Verbindungen, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden und die nachstehend angegeben sind, gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung werden unter einem Konditioniermittel alle Stoffe verstanden, deren Funktion die Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der Haare ist, insbesondere der Weichheit, der Kämmbarkeit, des Griffes und der statischen Aufladung.
Das Siliconcopolymer entsteht in Gegenwart eines Katalysators durch die Additionsreaktion von zumindest

(a) einem Polysiloxan der Formel (I):
worin bedeuten: R1 eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, wie beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische, ethylenisch ungesättigte Gruppe mit vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, besonders Vinyl, Allyl oder Hexenyl. Die Gruppen R2 der Formel (I) können insbesondere Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkylaryl oder Hydroxy bedeuten und sie können ferner funktionelle Gruppen enthalten, wie beispielsweise Ether, Amine, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiole, Ester, Sulfonate, Sulfate. Die Alkylgruppen enthalten beispielsweise 1 bis 20 Kohlenstoffatome; die Cycloalkylgruppen enthalten beispielsweise 5 oder 6 Kohlenstoffatome; die Arylgruppen bedeuten insbesondere Phenylgruppen; die Alkylarylgruppen können 7 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen. Die Gruppe R2 bedeutet insbesondere Methyl. n bedeutet eine ganze Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität von 1 bis 1·10⁶ mm²/s aufweist; n liegt insbesondere im Bereich von 5 bis 5000.
(b) und mindestens eine Silicon-haltige Verbindung, die mindestens eine und höchstens zwei Gruppen aufweist, die mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine der Verbindungen vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe enthält, die ethylenisch ungesättigt ist.

Bei den Verbindungen vom Typ (b) handelt es sich um andere Polysiloxane vom Typ (a), wobei die Gruppen R1 des Polysiloxans (b) befähigt sind, mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) zu reagieren.
Die Siliconcopolymere werden vorzugsweise in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators (beispielsweise eines Platinkatalysators) insbesondere durch eine Additionsreaktion von zumindest den folgenden Verbindungen erhalten:

(a) einem alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxan und
(b) einem alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxan.

Das Copolymer besitzt im Allgemeinen eine dynamische Viskosität im Bereich von 10⁶ bis 100·10⁶ cP und vorzugsweise im Bereich von 5·10⁶ bis 30·10⁶ cP, wobei die dynamische Viskosität bei einer Temperatur von etwa 25°C bei einem Schergrad von 0,01 Hz unter einer Belastung von 1500 Pa gemessen wird.
Alle gemäß der vorliegenden Anmeldung angegebenen Messungen der dynamischen Viskosität werden bei einer Temperatur von etwa 25°C an einem Carri-Med CSL2-500 durchgeführt.
Die kinematische Viskosität wird beispielsweise gemäß der Norm ASTM 445, Anhang C, bei 25°C gemessen.
Die erfindungsgemäßen Siliconcopolymere sind im Wesentlichen nicht vernetzt.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltene Siliconcopolymer kann als wässerige Emulsion vorliegen.
Unter einer wässerigen Emulsion werden Emulsionen vom Öl-in-Wasser-Typ verstanden, worin das Siliconcopolymer in Form von Partikeln oder Tröpfchen in der wässerigen Phase, die die kontinuierliche Phase der Emulsion bildet, dispergiert ist.
Die Emulsion kann durch ein herkömmliches Emulgatorsystem stabilisiert sein.
Die Siliconemulsion kann eine Größe der Silicontröpfchen oder Siliconpartikel im Bereich von 10 nm bis 50 μm und vorzugsweise 0,3 bis 20 μm aufweisen.
Die Größe der Partikel wird durch Lasergranulometrie bestimmt.
Das Emulgatorsystem umfasst grenzflächenaktive Stoffe, die herkömmlich in Siliconemulsionen verwendet werden. Die grenzflächenaktiven Stoffe können nichtionisch, kationisch, anionisch oder amphoter sein, es können auch deren Gemische verwendet werden.
Das Emulgatorsystem macht 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, aus.
Die Synthese solcher Siliconemulsionen ist insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-874017 beschrieben worden.
Solche Emulsionen sind insbesondere unter der Bezeichnung DC2-1997 Cationic Emulsion von der Firma DOW CORNING im Handel erhältlich. Diese Emulsion enthält ein Copolymer α,ϖ-Divinyldimethicon/α,ϖ-Dihydrogenodimethicon mit einer dynamischen Viskosität von etwa 15·10⁶ cP, einen Emulgator vom kationischen Typ, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, einen Stabilisator vom Hydroxyethylcellulosetyp und Wasser.
Das Siliconcopolymer wird vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. Dieser Mengenanteil liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Konditioniermittel können in flüssiger, halbfester oder fester Form vorliegen, beispielsweise als Öle, Wachse oder Gummis.
Die synthetischen Öle sind insbesondere Polyolefine, besonders Poly-α-olefine, insbesondere:

– vom Polybutentyp, wobei die Verbindungen hydriert oder nicht hydriert sind; es handelt sich vorzugsweise um gegebenenfalls hydriertes Polyisobuten. Es werden vorzugsweise Oligomere von Isobutylen mit einem Molekulargewicht unter 1000 und deren Gemische mit Polyisobutylenen mit einem Molekulargewicht über 1000 und vorzugsweise im Bereich von 1000 bis 15000 verwendet. Als Beispiele für Poly-α-olefine, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, sind insbesondere die Produkte, die unter der Bezeichnung PERMETHYL 99A, 101A, 102A, 104A (n = 16) oder 106A (n = 38) von der Firma PRESPERSE Inc verkauft werden, oder die Produkte zu nennen, die unter der Bezeichnung ARLAMOL HD (n = 3) von ICI erhältlich sind (n bezeichnet den Polymerisationsgrad).
– vom Polydecentyp, wobei die Verbindungen hydriert oder nicht hydriert sind. Diese Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen ETHYLFLO von ETHYL CORP und ARLAMOL PAO von ICI im Handel.

Die tierischen oder pflanzlichen Öle sind vorzugsweise unter Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Fischölen oder Glycerintricaprocaprylat oder pflanzlichen oder tierischen Ölen der Formel R₉COOR₁₀, worin R₉ den Rest einer höheren Fettsäure mit 7 bis 29 Kohlenstoffatomen und R₁₀ eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen und insbesondere Alkyl oder Alkenyl bedeutet, beispielsweise Purcellinöl oder flüssigem Jojobawachs, ausgewählt.
Es können auch natürliche oder synthetische etherische Ölen verwendet werden, wie beispielsweise Eukalyptusöl, Lavandinöl, Laven delöl, Vetiveröl, Öl aus Litsea cubeba, Citronenöl, Sandelholzöl, Rosmarinöl, Kamilleöl, Pfefferkrautöl, Muskatnussöl, Zimtöl, Ysopöl, Kümmelöl, Orangenöl, Geraniol, Kadeöl und Bergamotteöl.
Die Wachse sind natürliche (tierische oder pflanzliche) oder synthetische Substanzen, die bei Umgebungstemperatur (20–25°C) fest sind. Sie sind in Wasser unlöslich, in Ölen löslich und befähigt, einen wasserabweisenden Film zu bilden.
Bezüglich der Definition von Wachsen kann beispielsweise auf P. D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Dezember 1983, Seiten 30–33, verwiesen werden.
Das Wachs oder die Wachse sind insbesondere unter Carnaubawachs, Candelillawachs, Alfawachs, Paraffinwachs, Ozokerit, pflanzlichen Wachsen, wie Wachs von Ölbäumen, Reiswachs, hydriertem Jojobawachs oder absoluten Blütenwachsen, wie dem etherischen Wachs von Blüten der Schwarzen Johannisbeere, das von der Firma BERTIN (Frankreich) im Handel ist, tierischen Wachsen, wie Bienenwachse oder modifiziertem Bienenwachse (Cerabellina) ausgewählt, weitere Wachse oder wachsartige Stoffe, die erfindungsgemäß verwendbar sind, sind insbesondere marine Wachse, wie das Wachs, das von der Firma SOPHIM unter der Bezeichnung M82 im Handel ist, Polyethylenwachse oder allgemein Polyolefinwachse.
Gemäß der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen vom Ceramidtyp insbesondere Ceramide und/oder Glykoceramide und/oder Pseudoceramide und/oder Neoceramide, die natürlicher Herkunft sind oder synthetisch hergestellt werden, der allgemeinen Formel (I):
worin bedeuten:

– R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die von C_14-30-Fettsäuren abgeleitet ist, wobei diese Gruppe gegebenenfalls in α-Stellung mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder einer Hydroxygruppe in ω-Stellung, die mit einer gesättigten oder ungesättigten C_16-30-Fettsäure verestert ist;
– R₂ ein Wasserstoffatom, (Glycosyl)_n, (Galactosyl)_m oder Sulfogalactosyl, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 8 bedeutet;
– R₃ eine gesättigte oder in α-Stellung ungesättigte C_15-26-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei diese Gruppe mit einer oder mehreren C_1-14-Alkylgruppen substituiert sein kann;

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Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ceramide sind die Verbindungen, worin R₁ eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe bedeutet, die von C_16-22-Fettsäuren abgeleitet ist; R₂ ein Wasserstoffatom bedeutet; und R₃ eine geradkettige, gesättigte C₁₅-Gruppe bedeutet.
Diese Verbindungen sind beispielsweise:

– N-Linoleoyldihydrosphingosin,
– N-Oleoyldihydrosphingosin,
– N-Palmitoyldihydrosphingosin,
– N-Stearoyldihydrosphingosin,
– N-Behenoyldihydrosphingosin, oder
– die Gemische dieser Verbindungen.

Es werden besonders bevorzugt Verbindungen der Formel (I) verwendet, worin R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, von Fettsäuren abgeleitete Alkylgruppe, R₂ eine Galactosylgruppe oder Sulfogalactosylgruppe; und R₃ die Gruppe -CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃ bedeutet.
Es ist beispielsweise das Produkt zu nennen, das aus einem Gemisch dieser Verbindungen besteht und unter der Handelbezeichnung GLYCOCER von der Firma WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES im Handel angeboten wird.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen vom Ceramidtyp sind beispielsweise:

– 2-N-Linoleoylamino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-Oleoylamino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-Palmitoylamino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-Behenoylamino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-[2-Hydroxy-palmitoyl]-amino-octadecan-1,3-diol,
– 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3,4-triol und insbesondere N-Stearoyl-phytosphingosin,
– 2-N-Palmitoylamino-hexadecan-1,3-diol,
– oder die Gemische dieser Verbindungen.

Bei den fluorierten Ölen handelt es sich beispielsweise um Perfluorpolyether, die insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-486 135 beschrieben sind, und Fluorkohlenwasserstoffe, die insbesondere in der Patentanmeldung WO93/11103 beschrieben werden. Auf die Lehre dieser beiden Patentanmeldungen wird in der vorliegenden Anmeldung als Referenz Bezug genommen.
Der Ausdruck Fluorkohlenwasserstoffe bezeichnet Verbindungen, die in ihrer chemischen Struktur ein Kohlenstoffgerüst aufweisen, wobei einige Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind.
Die fluorierten Öle können auch Verbindungen auf Fluorkohlenstoffbasis sein, beispielsweise Fluoramine, wie Perfluortributylamin, fluorierte Kohlenwasserstoffe, wie Perfluordecahydronaphthalin, Fluorester oder Fluorether.
Die Perfluorpolyether sind beispielsweise von der Firma MONTEFLUOS unter der Handelsbezeichnung FOMBLIN und von der Firma DU PONT unter der Bezeichnung KRYTOX im Handel erhältlich.
Von den Fluorkohlenwasserstoffen können auch die fluorierten Fettsäureester angegeben werden, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung NOFABLE FO von NIPPON OIL im Handel ist.
Es können natürlich auch Gemische von Konditioniermitteln verwendet werden.
Das oder die Konditioniermittel können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusam mensetzung, ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können vorteilhaft auch mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthalten, der im Allgemeinen in einer Menge von etwa 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-%, und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Der grenzflächenaktive Stoff kann unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Die für die Durchführung der vorliegenden Erfindung geeigneten grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere die folgenden Verbindungen:
(i) Anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
Deren Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter.
Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkyl ethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen dieser verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome aufweisen und die Arylgruppe vorzugsweise eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren aus Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, angegeben werden. Es können ferner schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, beispielsweise Alkyl-D-galactosiduronsäuren und deren Salze sowie die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)ethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)arylethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten Alkyl(C_6-24)amidoethercarbonsäuren und deren Salze, insbesondere solche Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen enthalten, und deren Gemische.
Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß bevorzugt die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
(II) Nichtionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M. R. PORTER, Ausgabe Blackie & Son (Glasgow und London), 1991, S. 116–178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Sie kön nen daher insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, Alphadiolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid enthalten, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid enthalten; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester; die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate und die Aminoxide, wie beispielsweise Alkyl(C_10-14)aminoxide oder N-Acylaminopropylmorpholinoxide. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
(iii) Amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare o der verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist und die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es kommen auch die Alkyl(C_8-20)betaine, Sulfobetaine, Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)betaine oder Alkyl(C_8-20)amidoalkyl(C_1-6)sulfobetaine in Betracht.
Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden: R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-) (2)worin bedeuten: R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl, R₃ eine beta-Hydroxyethylgruppe und R₄ eine Carboxymethylgruppe;
und R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3)worin bedeuten:
B eine Gruppe CH₂CH₂OX', C eine Gruppe -(CH₂)_zY' mit z = 1 oder 2,
X' die Gruppe -CH₂CH₂-COOH oder Wasserstoff,
Y' -COOH oder -CH₂-CHOH-SO₃H,
und R₅ eine Alkylgruppe einer Säure R₉-COOH, die in hydrolysiertem Leinöl oder Kopraöl vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C₁₇-Alkylgruppe und ihre Isoform und eine ungesättigte C₁₇-Gruppe.
Die Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur, 5. Ausgabe, 1993, als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL C2M Konzentrat von der Firma RHONE POULENC im Handel erhältlich ist.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen verwendet. Ein besonders bevorzugtes Gemisch ist ein Gemisch, das aus mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff besteht.
Vorzugsweise wird ein anionischer grenzflächenaktiver Stoff verwendet, der unter den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammoniumalkyl(C_12-14)sulfaten, Natrium-, Triethanolamin- oder Ammoniumalkyl(C_12-14)ethersulfaten, die mit 2,2 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C_14-16)sulfonat und deren Gemischen mit den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:

– entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise den Aminderivaten, die als Dinatriumcocoamphopropionat oder Natriumcocoamphopropionat bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHONE POULENC unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M CONC" in wässeriger Lösung mit 38% wirksamer Substanz oder unter der Bezeichnung MIRANOL C32 im Handel erhältlich sind;
– oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff vom zwitterionischen Typ, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocoylbetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON AB 30" in wässeriger Lösung mit etwa 32% wirksamer Substanz von der Firma HENKEL im Handel angeboten wird.

Besonders bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthalten.
Die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe können unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden:

A) den quartären Ammoniumsalzen der folgenden allgemeinen Formel (IV):
worin X ein Anion bedeutet, das unter den Halogeniden (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder Alkyl(C_2-6)sulfaten und insbesondere Methylsulfat, Phosphaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten und von organischen Säuren abgeleiteten Anionen, wie Acetat oder Lactat, ausgewählt ist, und
(i) die Gruppen R1 bis R3, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte, aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie beispielsweise insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy und Alkylamid ausgewählt, R4 bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen; der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Behenyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid);
(ii) die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Alkylamid und Hydroxyalkyl ausgewählt, die etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten; die Gruppen R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wobei die Gruppe mindestens eine Ester- oder Amidfunktion enthält; die Gruppen R3 und R4 sind insbesondere unter den Gruppen Alkyl(C_12-22)amidoalkyl(C_2-6) oder Alkyl(C_12-22)acetat ausgewählt; der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid);
B) quartären Ammoniumsalzen von Imidazolinium, beispielsweise den Salzen der folgenden Formel (V)
worin R₅ eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₆ ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkylgruppe oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, R₇ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, R₈ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten und Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist. Vorzugsweise bedeuten R₅ und R₆ ein Gemisch von Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₇ bedeutet Methyl und R₈ Wasserstoff. Ein solches Produkt ist beispielsweise das Quaternium-27 (CTFA 1997) oder das Quaternium-83 (CTFA 1997), die unter den Bezeichnungen "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG von der Firma WITCO im Handel angeboten werden;
C) quartären Diammoniumsalzen der Formel (VI):
worin R₉ eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist. Diese quartären Diammoniumsalze umfassen insbesondere das Propan(Talg)diammoniumdichlorid;
D) quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion enthalten, der folgenden Formel (VII):
wobei in der Formel:
– R₁₅ unter den C_1-6-Alkylgruppen und den Hydroxyalkyl- oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist,
– R₁₆ ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R₂₀ auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen,
– dem Wasserstoffatom,
– R₁₈ ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R₂₂ auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
– dem Wasserstoffatom,
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ausgewählt;
– n, p und r, die gleich oder verschieden sind, sind ganze Zahlen von 2 bis 6;
– y ist eine ganze Zahl von 1 bis 10;
– x und z, die gleich oder verschieden sind, bedeuten 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 10; und
– X^– ist ein einfaches oder komplexes organisches oder anorganisches Anion, mit der Maßgabe, dass, wenn die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 15 liegt, R₁₆ R₂₀ bedeutet, wenn x 0 ist, und R₁₈ R₂₂ bedeutet, wenn z 0 ist. Es werden insbesondere Ammoniumsalze der Formel (VII) verwendet, worin bedeuten:
– R₁₅ Methyl oder Ethyl,
– x und y 1;
– z 0 oder 1;
– n, p und r 2;
– R₁₆ eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– den Gruppen Methyl, Ethyl oder C_14-22-Kohlenwasserstoffgruppen,
– Wasserstoff,
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C_7-21-Kohlenwasserstoffgruppen;
– R₁₈ eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
– der Gruppe
– und Wasserstoff.

Diese Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen DEHYQUART von HENKEL, STEPANQUAT von der Firma STEPAN, NOXAMIUM von der Firma CECA und REWOQUAT WE 18 von REWO-WITCO im Handel erhältlich.
Von den quartären Ammoniumsalzen werden das Behenyltrimethylammoniumchlorid oder das Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung "CERAPHYL 70" von VAN DYK erhältlich ist, und Quaternium-27 oder Quaternium-83 von der Firma WITCO besonders bevorzugt.
Der kationische grenzflächenaktive Stoff liegt im Allgemeinen in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzstoffen, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, die gegebenenfalls siliconhaltig sind, Vitaminen, Provitaminen, kationischen Polymeren, amphoteren Polymeren, anionischen Polymeren oder nichtionischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol, cyclischen oder linearen oder vernetzten, gegebenenfalls modifizierten, flüchtigen oder nicht flüchtigen Siliconen und beliebigen anderen Zusatzstoffen ausgewählt ist, die in der Kosmetik gewöhnlich verwendet werden und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen.
Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Mengenanteil vor, der von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen kann. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in einfacher Weise in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion ermittelt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere zur Reinigung oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen, beispielsweise der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich um Zusammensetzungen handeln, die nach der Haarwäsche aufgebracht werden und die ausgespült werden oder im Haar verbleiben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch reinigende Zusammensetzungen sein, wie Haarwaschmittel, Duschgele, Schaumbäder, und sie können auch Abschminkmittel darstellen. Nach einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen eine im Allgemeinen wässerige, reinigende Basisformulierung.
Der oder die grenzflächenaktiven Stoffe, die die reinigende Basisformulierung bilden, können einzeln oder im Gemisch in gleicher Weise unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen oder kationischen grenzflächenaktiven Stoffen, wie den oben definierten, ausgewählt werden.
Die Menge und die Qualität der reinigenden Basisformulierung sind so, dass sie ausreichend sind, um der fertigen Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaumvermögen und/oder Reinigungsvermögen zu geben.
Die reinigende Basisformulierung kann daher erfindungsgemäß 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufzutragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können die Frisur gefestigt, die Haut, die Haare oder beliebige andere Keratinsubstanzen behandelt, gepflegt oder gereinigt oder abgeschminkt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch als Zusammensetzungen für permanente Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen vorliegen oder sie können Zusammensetzungen sein, die ausgespült werden, die vor oder nach einer Färbung, Entfärbung, permanenten Verformung oder Entkräuselung oder zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von wässerigen oder wässerig-alkoholischen Lotionen für die Pflege der Haut und/oder der Haare vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, Emulsion, dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen und für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare eingesetzt werden.
Die Zusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, um ein Aufbringen der Zusammensetzung in zerstäubter Form oder als Schaum zu ermöglichen. Solche Konfektionierungsformen sind beispielsweise günstig, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum zur Behandlung der Haare gewünscht wird.
In der gesamten Beschreibung sind die prozentualen Mengenanteile als Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie natürlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist. In den Beispielen bedeutet WS wirksame Substanz.
In den Beispielen sind die Handelsnamen folgendermaßen definiert.
BEISPIEL 1

Es wird ein erfindungsgemäßer Conditioner mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

– Gemisch von Myristyl-, Cetyl- und Stearyl- -myristat, -palmitat und -stearat	0,5 g
– Behenyltrimethylammoniumchlorid (GENAMIN KDMP von CLARIANT)	1,2 g WS
– N-Oleoyldihydrosphingosin	0,01 g
– kationische Emulsion mit 67% WS des Copolymers Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Vinylgruppen/Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Hydrogenogruppen (DC-1997 von DOW CORNING)	1,36 g WS

– Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol (50/50 Gew.-%)	3 g
– Methylalkylalkylamidoethylimidazoliniummethosulfat, Lösung von 75% in Propylenglycol (REWOQUAT W 75 PG von REWO)	0,05 g Ws
– Lauryldimethiconcopolyol mit 91% Ws (Q2-5200 von DOW CORNING)	0,23 g Ws
– Parfum, Konservierungsmittel	qs
– Wasser	ad 100 g

Diese Zusammensetzung wird auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Man lässt 2 Minuten einwirken und spült dann mit Wasser.
Die mit diesem Produkt, das nach der Haarwäsche aufgetragen wird, behandelten Haare sind weich, glatt und sie lassen sich leicht kämmen.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Konditioniermittel, das ausgewählt ist unter: – synthetischen Ölen; – tierischen oder pflanzlichen Ölen; – fluorierten oder perfluorierten Ölen; – natürlichen oder synthetischen Wachsen; – Ceramiden der folgenden Formel (I):
worin bedeuten: – R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die von C_14-30-Fettsäuren abgeleitet ist, wobei diese Gruppe gegebenenfalls in α-Stellung mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder einer Hydroxygruppe in ω-Stellung, die mit einer gesättigten oder ungesättigten C_16-30-Fettsäure verestert ist; – R₂ ein Wasserstoffatom, (Glycosyl)_n, (Galactosyl)_m oder Sulfogalactosyl, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 8 bedeutet; – R₃ eine gesättigte oder in α-Stellung ungesättigte C_15-26-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei diese Gruppe mit einer oder mehreren C_1-14-Alkylgruppen substituiert sein kann; mit der Maßgabe, dass im Falle von natürlichen Ceramiden oder Glycoceramiden R₃ auch eine C_15-26-α-Hydroxyalkylgruppe bedeuten kann, wobei die Hydroxygruppe gegebenenfalls mit einer C_16-30-α-Hydroxysäure verestert sein kann; und mindestens ein Siliconcopolymer mit einer Viskosität von 10⁶ bis 100·10⁶ cP enthält, entstehend in Gegenwart eines Katalysators bei der Addition von zumindest: (a) einem Polysiloxan der Formel (I):
worin bedeuten: R1 eine Gruppe, die durch Kettenaddition reagieren kann, wie beispielsweise ein Wasserstoffatom, eine aliphatische ethylenisch ungesättigte Gruppe, besonders Vinyl, Allyl oder Hexenyl, wobei die Gruppen R2 der Formel (I) Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylgruppen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, Arylgruppen, Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Hydroxy bedeuten und ferner funktionelle Gruppen enthalten können, wie beispielsweise Ethergruppen, Amingruppen, Carboxygruppen, Hydroxygruppen, Thiolgruppen, Estergruppen, Sulfonatgruppen, Sulfatgruppen, n eine ganze Zahl, die so gewählt ist, dass das Polysiloxan der Formel (I) vorzugsweise eine kinematische Viskosität von 1 bis 1·10⁶ mm²/s aufweist; (b) und mindestens einer Silicon-haltigen Verbindung, die mindestens eine und höchstens zwei Gruppen aufweist, die mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können, wobei mindestens eine der Verbindungen vom Typ (a) oder (b) eine aliphatische Gruppe enthält, die ethylenisch ungesättigt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R2 Methyl bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung vom Typ (b) ein anderes Polysiloxan vom Typ (a) ist, wobei die Gruppen R1 des Polysiloxans (b) mit den Gruppen R1 des Polysiloxans (a) reagieren können.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators durch Addition hergestellt wird von zumindest: (a) einem alpha,omega-Divinylpolydimethylsiloxan und (b) einem alpha,omega-Dihydrogenopolydimethylsiloxan.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in Form einer wässerigen Emulsion vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconcopolymer in einer Konzentration von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die synthetischen Öle Polyolefine vom Typ der hydrierten oder nicht hydrierten Polybutene oder vom Typ der hydrierten oder nicht hydrierten Polydecene sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die tierischen oder pflanzlichen Öle unter Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Fischölen, Glycerintricaprocaprylat, pflanzlichen oder tierischen Ölen der Formel R₉COOR₁₀, worin R₉ den Rest einer höheren Fettsäure mit 7 bis 29 Kohlenstoffatomen und R₁₀ eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen und insbesondere Alkyl oder Alkenyl bedeutet, natürlichen oder synthetischen etherischen Ölen, wie beispielsweise Eukalyptusöl, Lavandinöl, Lavendelöl, Vetiveröl, Öl aus Litsea cubeba, Citronenöl, Sandelholzöl, Rosmarinöl, Kamilleöl, Pfefferkrautöl, Muskat nussöl, Zimtöl, Ysopöl, Kümmelöl, Orangenöl, Geraniol, Kadeöl und Bergamotteöl, ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs oder die Wachse unter Carnaubawachs, Candelillawachs, Alfawachs, Paraffinwachs, Ozokerit, pflanzlichen Wachsen, wie Wachs von Ölbäumen, Reiswachs, hydriertem Jojobawachs oder absoluten Blütenwachsen, wie dem etherischen Wachs von Blüten der Schwarzen Johannisbeere, tierischen Wachsen, wie Bienenwachs, marinen Wachsen, Polyethylenwachsen oder Polyolefinwachsen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen vom Ceramidtyp ausgewählt sind unter: – 2-N-Linoleoylamino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-Oleoylamino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-Palmitoylamino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-Behenoylamino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-[2-Hydroxy-palmitoyl]-amino-octadecan-1,3-diol, – 2-N-Stearoylamino-octadecan-1,3,4-triol und insbesondere N-Stearoyl-phytosphingosin, – 2-N-Palmitoylamino-hexadecan-1,3-diol, – oder Gemischen dieser Verbindungen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Konditioniermittel in einer Konzentration von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die grenzflächenaktive(n) Stoff(e) in einer Konzentration von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische grenzflächenaktive Stoff in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzstoffen, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, die gegebenenfalls siliconhaltig sind, Vitaminen, Provitaminen, kanonischen Polymeren, amphoteren Polymeren, anionischen Polymeren oder nichtionischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol, cyc lischen oder linearen oder vernetzten, gegebenenfalls modifizierten, flüchtigen oder nicht flüchtigen Siliconen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Haarwaschmittel, Conditioner, der ausgespült wird oder im Haar verbleibt, Zusammensetzung für dauerhafte Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen der Haare, Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgebracht wird oder reinigende Zusammensetzung für den Körper vorliegt.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Reinigung oder zur Pflege von Keratinsubstanzen.
Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, beispielsweise zur Behandlung der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es darin besteht, auf diese Substanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 aufzutragen und gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
Verwendung eines Siliconcopolymers nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer kosmetischen Zusammensetzung oder für die Herstellung einer solchen Zusammensetzung, die ein Konditioniermittel enthält, das ausgewählt ist unter: – synthetischen Ölen; – tierischen oder pflanzlichen Ölen; – fluorierten oder perfluorierten Ölen; – natürlichen oder synthetischen Wachsen; – Ceramiden der folgenden Formel (I):
worin bedeuten: – R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die von C_14-30-Fettsäuren abgeleitet ist, wobei diese Gruppe gegebenenfalls in α-Stellung mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder einer Hydroxygruppe in ω-Stellung, die mit einer gesättigten oder ungesättigten C_16-30-Fettsäure verestert ist; – R₂ ein Wasserstoffatom, (Glycosyl)_n, (Galactosyl)_m oder Sulfogalactosyl, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl von 1 bis 8 bedeutet; – R₃ eine gesättigte oder in α-Stellung ungesättigte C_15-26-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei diese Gruppe mit einer oder mehreren C_1-14-Alkylgruppen substituiert sein kann; mit der Maßgabe, dass im Falle von natürlichen Ceramiden und Glycoceramiden R₃ auch eine C_15-26-α-Hydroxyalkylgruppe bedeuten kann, wobei die Hydroxygruppe gegebenenfalls mit einer c_16-30-α-Hydroxysäure verestert sein kann.