RU2212226C2 - Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций - Google Patents

Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2212226C2
RU2212226C2 RU2000126397/14A RU2000126397A RU2212226C2 RU 2212226 C2 RU2212226 C2 RU 2212226C2 RU 2000126397/14 A RU2000126397/14 A RU 2000126397/14A RU 2000126397 A RU2000126397 A RU 2000126397A RU 2212226 C2 RU2212226 C2 RU 2212226C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
paragraphs
alkyl
waxes
Prior art date
Application number
RU2000126397/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000126397A (ru
Inventor
Сандрин Декостер
Вероник ДУЭН
Виржини БАЙЛЛИ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2000126397A publication Critical patent/RU2000126397A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2212226C2 publication Critical patent/RU2212226C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новой косметической композиции для мытья и ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сополимер диметикона с этиленовой ненасыщенностью с диметиконом с вязкостью от 106 до 100•106 сП, и по меньшей мере один специфический кондиционирующий агент, к способу обработки кератиновых материалов, таких как волосы, и к применению силиконового сополимера в или для приготовления вышеназванной косметической композиции. Технический результат: комбинация согласно изобретению придает косметические свойства (гладкость, легкость, мягкость) без явления последующего замасливания кератиновых волокон. 3 c. и 16 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к новым косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой среде по меньшей мере один особый кондиционирующий агент и по меньшей мере один особый сополимер этиленово-ненасыщенного диметикона с диметиконом.
Хорошо известно, что волосы, которые оказываются в различной степени сенсибилизированными (т.е. поврежденными и/или ослабленными) под влиянием атмосферных факторов или в результате механической или химической обработки, такой как различного типа окрашивания, обесцвечивание и/или перманенты, часто представляют трудности при расчесывании и укладке и утрачивают свою мягкость.
Уже предлагалось использовать в композициях для мытья или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кондиционирующие агенты, в частности катионные полимеры или силиконы, с целью облегчения расчесывания волос и придания им мягкости и податливости.
Однако названные косметические преимущества, к сожалению, сопровождаются появлением у сухих волос некоторых, считающихся нежелательными, косметических эффектов, в частности утяжеления прически (отсутствия легкости у волоса) и отсутствия гладкости (волос неоднороден на протяжении от корня до кончика).
Наряду с этим, использование катионных полимеров с названной выше целью создает различные неудобства. По причине их высокого сродства к волосам некоторые из этих полимеров при продолжительном их использовании в значительных количествах отлагаются на волосах, что приводит к таким нежелательным эффектам, как неприятное ощущение при прикосновении, ощущение утяжеленности и жесткости волос, а также влияющее на прическу склеивание волос. Эти недостатки особенно ощутимы в случае тонких волос, которым не хватает тонуса и объема.
Таким образом, существующие косметические композиции, содержащие кондиционирующие агенты, не дают полного удовлетворения.
В настоящей работе Заявитель обнаружил, что комбинация определенного ниже силиконового сополимера, имеющего вязкость от 106 до 100•106 сП, с некоторыми кондиционирующими агентами позволяет устранить названные недостатки.
В частности, в результате проведенных в этом направлении углубленных исследований Заявителем было установлено, что вводя определенный ниже силиконовый сополимер с вязкостью от 106 до 100•106 сП в композиции, в частности в существующие композиции для ухода за волосами на основе кондиционирующих агентов, можно ослабить и в некоторых случаях устранить обычно связанные с применением таких композиций проблемы, в частности утяжеление (ощущение утяжеленности при регулярном применении), отсутствие у волос гладкости и мягкости, сохраняя при этом другие, присущие композициям на основе кондиционирующих агентов, косметически полезные свойства.
Кроме того, будучи нанесенными на кожу, в частности в виде пены для ванн или в виде геля для душа, композиции по изобретению придают мягкость коже.
Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением, предлагаются новые косметические композиции, содержащие в косметически приемлемой среде по меньшей мере один определенный ниже силиконовый сополимер с вязкостью от 106 до 100•106 сП и по меньшей мере один кондиционирующий агент, выбираемый из:
- синтетических масел,
- животных или растительных масел,
- фторированных и перфторированных масел,
- природных или синтетических восков,
- керамидов приведенной ниже формулы I
Figure 00000001

в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, произведенный от жирных С1430-кислот, который может быть замещен гидроксильной группой в положении α или гидроксильной группой в положении ω, эстерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной С1630-кислотой;
R2 обозначает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, в которых n является целым числом от 1 до 4 и m является целым числом от 1 до 8;
R3 обозначает насыщенный или ненасыщенный С1526-углеводородный радикал в положении α, который может быть замещен одним или несколькими С114-алкильными радикалами;
при условии, что в случае природных керамидов или гликокерамидов R3 может также обозначать α-гидрокси-С1526-алкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть эстерифицирована С1630-α-гидроксикислотой.
Другой предмет изобретения относится к использованию определяемого ниже силиконового сополимера с вязкостью от 106 до 100•106 сП в или для получения косметической композиции, содержащей определенный выше кондиционирующий агент.
Ниже отдельные предметы изобретения будут детализированы. Все приведенные ниже обозначения и определения, используемые в настоящем изобретении соединений, являются действительными для всех предметов изобретения.
В рамках настоящей заявки под кондиционирующим агентом подразумевается любой агент, функцией которого является улучшение косметических свойств волос, в частности их мягкость, расчесываемость, восприятие на ощупь, статическое электричество.
Силиконовый сополимер образуется реакцией присоединения в присутствии катализатора по меньшей мере:
(а) одного полисилоксана формулы I
Figure 00000002

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в реакции присоединения цепи, такую, например, как атом водорода, алифатическая группа, предпочтительно этиленово-ненасыщенная и имеющая 2-6 атомов углерода, в частности винил, аллил или гексенил.
Группы R2 в формуле I могут, в частности, обозначать группы алкил, циклоалкил, арил, алкиларил или гидроксил и могут кроме того содержать функциональные группы, такие как группы простых эфиров, аминов, карбоксильные, гидроксильные, тиоловые, группы сложных эфиров, сульфонатов, сульфатов.
В алкильных группах может содержаться, например, от 1 до 20 атомов углерода, в циклоалкильных, например, 5 или 6 атомов углерода, арильными группами являются, в частности, фенильные группы, а алкиларильные группы могут содержать от 7 до 20 атомов углерода.
R2 преимущественно обозначает метил.
n является целым числом, при котором полисилоксан формулы I имеет кинематическую вязкость, составляющую преимущественно от 1 до 1•106 мм2/c (n, в частности, варьирует от 5 до 5000);
(b) и по меньшей мере одно полисиликсановое соединение, содержащее по меньшей мере одну и самое большее две группы, способные реагировать с группами R1 полисилоксана (а), причем по крайней мере одно из соединений типа (а) или (b) содержит алифатическую группу, имеющую этиленовую ненасыщенность.
Соединения типа (b) представляют собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R1 способны реагировать с группами R1 полисилоксана (а).
Силиконовыми сополимерами являются преимущественно такие сополимеры, которые получают реакцией присоединения в присутствии катализатора гидросилилирования (например, катализатора платинового типа) по меньшей мере:
(a) одного α,ω-дивинилполидиметилсилоксана и
(b) одного α,ω-дигидрополидиметилсилоксана.
Сополимер, как правило, обладает динамической вязкостью, измеренной при температуре приблизительно 25oС и коэффициенте сдвига 0,01 Гц при усилии 1500 Па, равной от 106 до 100•106 сП и составляющей преимущественно от 5•106 до 30•106 сП.
Все измерения динамической вязкости, значения которой приведены в настоящей заявке, были произведены при температуре приблизительно 25oС на приборе Carri-Med CSL2-500.
Кинематическую вязкость измеряют, например, при 25oС в соответствии с нормой ASTM 445, Приложение С.
Силиконовые сополимеры по изобретению являются, в основном, не сшитыми.
Содержащийся в композиции по изобретению силиконовый сополимер может находиться в виде водной эмульсии.
Под водной эмульсией понимают эмульсию типа масло-в-воде, в которой силиконовый сополимер диспергирован в виде частиц или капелек в водной фазе, являющейся непрерывной фазой эмульсии.
Эта эмульсия может быть стабилизирована какой-либо обычной эмульгирующей системой.
Размер капелек или частиц этой силиконовой эмульсии составляет от 10 нм до 50 мкм, преимущественно от 0,3 до 20 мкм.
Размер частиц измеряют с помощью лазерной гранулометрии.
Эмульгирующая система содержит поверхностно-активные вещества, которые обычно применяют в силиконовых эмульсиях. Эти ПАВ могут быть неионными, катионными, анионными или амфотерными или представлять собой их смеси, такие, которые описаны ниже.
Эмульгирующая система составляет от 0,5 до 10% от общей массы эмульсии.
Синтез таких силиконовых эмульсий, в частности, описан в заявке ЕР-А-874017.
Такие эмульсии поставляются, в частности, фирмой DOW CORNING под названием "DC2-1997 катионная эмульсия". Эта эмульсия содержит сополимер α,ω-дивинилдиметикона с α,ω-дигидродиметиконом и имеет динамическую вязкость приблизительно 15•106 сП, эмульгатор катионного типа, такой как хлорид цетилтриметиламмония, стабилизатор типа гидроксиэтилцеллюлозы и воду.
Силиконовый сополимер присутствует преимущественно в концентрациях в пределах от 0,05 до 10, и более предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы композиции.
Кондиционирующие агенты могут присутствовать в виде жидкости, полужидкости или твердого вещества, например в виде масел, восков или растительных смол.
Синтетические масла являются, в частности, полиолефинами, преимущественно поли-α-олефинами и еще более конкретно:
- полиолефинами типа гидрогенизированного или негидрогенизированного полибутена и преимущественно типа гидрогенизированного или негидрогенизированного полиизобутена.
Используют преимущественно олигомеры изобутилена с молекулярной массой ниже 1000 и их смесь с полиизобутенами с молекулярной массой выше 1000 и предпочтительно в пределах от 1000 до 15000.
В качестве примеров пригодных для использования в настоящем изобретении поли-α-олефинов можно более конкретно назвать полиизобутены, выпускаемые фирмой PRESPERSE Inc. под названиями PERMETHYL 99 А, 101 А, 102 А, 104 D (n= 16) и 106 А (n=38), или продукты, выпускаемые фирмой ICI под названием ARLAMOL HD 9 (n=3) (n означает степень полимеризации);
- полиолефинами типа гидрогенизированного или негидрогенизированного полидецена.
Такие продукты выпускаются, например, фирмой ETHYL CORP. под названием ETHYLFLO и фирмой ICI под названием ARLAMOL PAO.
Животные или растительные масла выбирают преимущественно из группы, в которую входят масла подсолнечника, кукурузы, сои, авокадо, жожоба, тыквы, виноградных зернышек, кунжута, фундука, рыбий жир, трикапрокаприлат глицерина или растительные или животные масла формулы R9СООR10, в которой R9 обозначает остаток высшей жирной кислоты, содержащей от 7 до 29 атомов углерода, a R10 обозначает линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, в частности алкил или алкенил, например пурцеллиновое масло или жидкий воск жожоба.
Могут быть также использованы природные или синтетические летучие масла, такие, например, как масло эвкалипта, лавандина, лаванды, ветиверовое масло, масло кубебы, лимона, сандала, розмарина, ромашки, чабреца, мускатного ореха, корицы, иссопа, карви, апельсина, гераниоловое, можжевельниковое и бергамотовое масла.
Воски являются твердыми при комнатной температуре (20-25oС) природными (животными или растительными) или синтетическими веществами. Они не растворимы в воде, растворимы в маслах и способны к образованию водонепроницаемой пленки.
По поводу определения восков можно в качестве примера сослаться на работу P.D. Dorogan, Drug and Cosmetic Industry, декабрь 1983, с.30-33.
Воск и воски выбирают, в частности, из следующих восков: карнубский, канделильский, Альфа, парафиновый, озокеритовый, растительные воски, такие как оливковый, рисовый, гидрогенизированный воск жожоба, или абсолютные воски цветов, такие как летучий воск цветов черной смородины, выпускаемые фирмой BERTIN (Франция), животные воски, такие как пчелиные воски или модифицированные пчелиные воски (церабеллина). Другими восками или восковым сырьем, пригодными для использования в изобретении, являются, в частности, морские воски, такие как воск, выпускаемый фирмой SOPHIM под названием М82, полиэтиленовые или в общем случае полиолефиновые воски.
Согласно изобретению, соединения керамидного типа являются, более конкретно, керамидами, и/или гликокерамидами, и/или псевдокерамидами, и/или неокерамидами природного или синтетического происхождения, имеющими общую формулу I
Figure 00000003

в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, являющийся производным жирных С1430-кислот, который может быть замещен гидроксильной группой в положении α или гидроксильной группой в положении ω, эстерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной С1630-кислотой;
R2 обозначает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, в которых n является целым числом от 1 до 4 и m является целым числом от 1 до 8;
R3 обозначает насыщенный или ненасыщенный С1526-углеводородный радикал в положении α, который может быть замещен одним или несколькими С114-алкильным радикалом,
при условии, что в случае природных керамидов или гликокерамидов R3 может также обозначать α-гидрокси-С1526-алкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть эстерифицирована С1630-α-гидроксикислотой.
Более предпочтительными в соответствии с изобретением керамидами являются соединения формулы I, у которых R1 является насыщенным или ненасыщенным алкильным производным жирных С1622-кислот, R2 является атомом водорода и R3 - насыщенным линейным C15-радикалом.
Такими соединениями являются, в частности:
- N-линолеилдигидросфингозин,
- N-олеилдигидросфингозин,
- N-пальмитилдигидросфингозин,
- N-стеарилдигидросфингозин,
- N-бегенилдигидросфингозин
или смеси этих соединений.
Еще более предпочтительно использование соединений формулы I, у которых R1 является насыщенным или ненасыщенным алкильным радикалом, являющимся производным жирных кислот, R2 является галактозильным или сульфогалактозильным радикалом и R3 - группой -СН=СН-(СН2)12-СН3.
В качестве примера можно упомянуть представляющий собой смесь этих соединений продукт, поставляемый фирмой WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES под названием GLYCOCER.
Особенно предпочтительными в соответствии с изобретением соединениями керамидного типа являются, например:
- 2-N-линолеиламинооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-олеиламинооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-пальмитиламинооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-стеариламинооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-бегениламинооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-[2-гидроксипальмитил]аминооктадекан-1,3-диол,
- 2-N-стеариламинооктадекан-1,3,4-триол и, в частности,
- N-стеарилфитосфингозин,
- 2-N-пальмитиламиногексадекан-1,3-диол
или смеси этих соединений.
Фторированными маслами являются, например, простые перфторполиэфиры, описанные, в частности, в патентной заявке ЕР-А-486135, и фторуглеводородные соединения, описанные, в частности, в патентной заявке WO 93/11103. Содержание этих двух заявок полностью включено в настоящую заявку в качестве ссылочного материала.
Термин "фторуглеводородные соединения" обозначают соединения, химическая структура которых содержит углеродный скелет, в котором некоторые атомы водорода заменены атомами фтора.
Фторированные масла могут также быть фторуглеводородными соединениями, такими как фторамины, например перфтортрибутиламин, и фторированными углеводородами, например перфтордекагидронафталин, сложные и простые фторэфиры.
Простые перфторполиэфиры выпускаются, например, фирмой MONTEFLUOS под названием FOMBLIN и фирмой DU PONT под названием KRYTOX.
Из фторуглеводородных соединений можно также назвать эфиры фторированных жирных кислот, такие как продукты, выпускаемые фирмой NIPPON OIL под названием NOFABLE FO.
Разумеется, возможно использование и смесей кондиционирующих агентов.
Согласно изобретению, кондиционирующий агент или агенты могут составлять от 0,001 до 20, преимущественно от 0,01 до 10 и предпочтительно от 0,1 до 3% от общей массы окончательно составленной композиции.
Предпочтительно, композиции по изобретению содержат также по крайней мере один поверхностно-активный агент, который обычно присутствует в количестве приблизительно от 0,1 до 60, предпочтительно от 3 до 40 и еще более предпочтительно от 5 до 30% от общей массы композиции.
Этот поверхностно-активный агент может быть выбран из анионных, амфотерных и неионных ПАВ или их смесей.
Подходящими для использования в настоящем изобретении поверхностно-активными агентами являются, в частности, следующие:
(i) Анионные ПАВ
Их природа не представляет в рамках настоящего изобретения действительно критического характера.
В качестве примера пригодных для использования в настоящем изобретении анионных ПАВ, индивидуально или в смесях, могут быть, в частности, названы (список не ограничивает изобретения) соли (в частности, щелочные соли, а именно соли натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, алкил(простой)эфирсульфаты, алкиламидо(простой)эфирсульфаты, алкиларилполи(простой)эфирсульфонаты, моноглицериды-сульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефин-сульфонаты, парафинсульфонаты; алкилсульфосукцинаты, алкил(простой)эфирсульфосукцинаты, алкиламидсульфосукцинаты; алкилсульфосукциннаматы; алкилсульфоацетаты; алкил(простой)эфирфосфаты; ацилсаркозинаты; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, в которых радикалы алкил и ацил содержат преимущественно от 8 до 24 атомов углерода, а радикал арил преимущественно обозначает фенил или бензил. Из других, также пригодных для использования анионных ПАВ, можно назвать соли жирных кислот, таких как олеиновая, рицинолевая, пальмитиновая, стеариновая, кислоты кокосового масла или кислоты гидрогенизированного кокосового масла; ациллактилаты, в которых радикал ацил содержит 8-20 атомов углерода. Могут быть также использованы слабоанионные ПАВ, такие как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные С624-алкил(простой)эфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С624-алкиларил-(простой)эфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С624-алкиламидо(простой)эфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности такие, которые содержат от 2 до 50 оксиэтиленовых групп, и их смеси.
Из анионных ПАВ, согласно изобретению, предпочтительно использовать соли алкилсульфатов и алкил(простой)эфирсульфатов и их смеси.
(ii) Неионные ПАВ
Неионные поверхностно-активные агенты также являются хорошо известными соединениями (см. , в частности, по этому поводу "Handbook of Surfactants", автор M. R. Porter, изд-во Blackie & Son (Glasgo and London), 1991, с.116-178), и их природа не представляет в рамках настоящего изобретения критического характера. Они могут быть, в частности, выбраны из (список не ограничивает изобретения) спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, имеющих жирную цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число оксиэтиленовых или оксипропиленовых групп может составлять, в частности, от 2 до 50, а число глицериновых групп - от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, имеющие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицеринированные жирные амиды, имеющие в среднем 1-5 и предпочтительно от 1,5 до 4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, имеющие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитом, имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой, эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминоксиды, такие как С1014-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные ПАВ, занимающие особое место в настоящем изобретении.
(iii) Амфотерные ПАВ
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых не представляет в рамках настоящего изобретения критического характера, могут быть, в частности, выбраны из (список не ограничивает изобретения) производных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и по меньшей мере одну придающую растворимость в воде анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); могут быть также названы С820-алкилбетаины, сульфобетаины, С820-алкиламидо-С16-алкилбетаины или С820-алкиламидо-С16-алкилсульфобетаины.
Из производных аминов могут быть названы продукты, поставляемые под названием MIRANOL, которые описаны в патентах US-2528378 и US-2781354 и обладают структурами
R2-СОNНСН2СН2-N(R3)(R4)(СН2СОО-) (2)
в которой R2 обозначает алкильный радикал, являющийся производным кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, радикал гептил, нонил или ундецил, R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R4 - карбоксиметильную группу; и
R2-СОNНСН2СН2-N(В)(С) (3)
в которой В обозначает -CH2CH2OX', С обозначает -(CH2)z-Y', z равно 1 или 2,
X' обозначает группу -СН2СН2СООН или атом водорода,
Y' обозначает группу -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н и
R5 обозначает алкил кислоты R9-COOH, присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, С7-, С9-, С11- или С13-алкильные радикалы, радикал С17-алкил и его изоформу или ненасыщенный С17-радикал.
Названные выше соединения классифицируются в словаре CTFA, 5-е изд., 1993, под названиями (англ.) Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
В качестве примера можно назвать Cocoamphodiacetate (кокоамфодиацетат), поставляемый фирмой RHONE POULENC под названием MIRANOL C2M.
В соответствующих изобретению композициях преимущественно используются смеси поверхностно-активных агентов и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных агентов и смеси анионных и амфотерных или неионных поверхностно-активных агентов. Особенно предпочтительной является смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активных агентов.
Из анионных поверхностно-активных агентов преимущественно используют С1214-алкилсульфаты натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированные 2,2 моль этиленоксида С1214-алкил(простой)эфирсульфаты натрия, триэтаноламина или аммония, кокоилизетионат натрия и α-С1416-олефинсульфонат натрия и их смеси с
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как производные аминов, называемые disodiumcocoamphodipropionate и sodiumcocoamphodipropionate и поставляемые фирмой RHONE POULENC под торговым названием "MIRANOL C2M CONC" в водном растворе с 33% активного вещества или под названием MIRANOL C32;
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности коко-бетаин, поставляемый фирмой HENKEL "DEHYTON АВ 30" в водном растворе с 32% активного материала.
Еще более предпочтительно композиции по изобретению содержат также по меньшей мере одно катионное ПАВ.
Катионные ПАВ могут быть выбраны из следующих соединений:
А) четвертичноаммониевые соли приведенной ниже общей формулы IV
Figure 00000004

в которой X обозначает анион, выбранный из группы галогенидов (хлорид, бромид или иодид) или С26-алкилсульфатов, в частности метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат, и
i) радикалы R1-R3, одинаковые или разные, обозначают линейный или разветвленный алифатический радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламидо;
R4 обозначает нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 16 до 30 атомов углерода.
Предпочтительным катионным ПАВ является соль (например, хлорид) бегенилтриметиламмония.
ii) радикалы R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают линейный или разветвленный алифатический радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут содержать гетероатомы такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламидо и гидроксиалкила, содержащих приблизительно 1-4 атома углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алкил, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, который может содержать по меньшей мере одну сложно-эфирную или амидную функцию.
R3 и R4, в частности, выбирают из радикалов C12-C22-алкиламидо-С26-алкил и С1222-алкилацетат.
Предпочтительным катионным ПАВ является соль (например, хлорид) стеарамидопропил(диметил)(миристилацетат) аммония;
В) четвертичноаммониевые соли имидазолиния, такие, например, как соль приведенной ниже формулы V
Figure 00000005

в которой R5 обозначает радикал алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, например радикалы, являющиеся производными кислот жира; R6 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил или радикал алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода; R7 обозначает С14-алкил; R8 обозначает атом водорода или С14-алкил; Х обозначает анион, выбираемый из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов; R5 и R6 преимущественно представляют собой смесь алкенильных или алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, например производных кислот жира; R7 обозначает метил и R8 - водород.
Таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемые фирмой WITCO под названиями "REWOQUAT" W75, W90, W75PG, W75HPG;
C) четвертичноаммониевые соли формулы VI
Figure 00000006

в которой R9 обозначает алифатический радикал, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода; R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают из водорода и алкильного радикала, содержащего 1-4 атома углерода, и Х обозначает анион, выбираемый из группы галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. Такие четвертичноаммониевые соли включают, в частности, дихлорид пропандиаммония;
D) четвертичноаммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную функцию, приведенной ниже формулы VII
Figure 00000007

в которой R15 выбирают из C1-C6-алкильных радикалов и гидрокси-C16-алкильных или дигидрокси-С14-алкильных радикалов;
R16 выбирают из радикалов R19-C(=O)-, насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода и атома водорода;
R18 выбирают из радикалов R21-C(= O)-, насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода и атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
n, р и r, одинаковые или разные, являются целыми числами от 2 до 6;
у является целым числом от 1 до 10;
х и z, одинаковые или разные, являются целыми числами от 0 до 10;
X- является органическим или неорганическим простым или сложным анионом;
при условии, что сумма х + у + z составляет от 1 до 15, что когда х равно 0, тогда R16 обозначает R20, и что когда z равно 0, тогда R18 обозначает R22.
Более предпочтительно использование аммониевых солей формулы VII, в которой:
R15 обозначает радикал метил или этил;
х и у равны 1;
z равен 0 или 1;
n, р и r равны 2;
R16 выбирают из радикалов R19-C(=O)-, метила, этила и С1422-углеводородных радикалов и атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из насыщенных или ненасыщенных, нормальных или разветвленных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
R18 выбирают из радикалов R21-C(=O)- и атома водорода.
Такие соединения поставляются фирмой HENKEL под названием DWHYQUART, фирмой STEPAN под названием STEPANQUAT, фирмой СЕСА под названием NOXAMIUM и фирмой REWO-WITCO под названием REWOQUAT WE 18.
Из четвертичноаммониевых солей предпочитают хлорид бегенилтриметиламмония, а также хлорид стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, поставляемый фирмой VANDYK под названием "CERAPHYL 70", а также Quaternium-27 и Quaternium-80, поставляемые фирмой WITCO.
Катионное ПАВ обычно присутствует в концентрациях от 0,1 до 10, преимущественно от 0,5 до 7 и предпочтительно от 1 до 5% от общей массы композиции.
Композиция по изобретению может также содержать по крайней мере одну добавку, выбираемую из загустителей, отдушек, перламутровых агентов, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов, катионных, амфотерных, анионных или неионных полимеров, белков, белковых гидролизатов, метил-18-эйкозановой кислоты, гидроксикислот, пантенола, модифицированных или немодифицированных, циклических, линейных или сшитых, летучих или нелетучих силиконов и любых других добавок, традиционно используемых в области косметики, которая не меняет свойств композиций по изобретению.
Эти добавки присутствуют в композиции по изобретению в количествах, которые могут составлять от 0 до 20% от общей массы композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в зависимости от ее природы и назначения.
Соответствующие изобретению композиции, более конкретно, могут быть использованы для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы и, прежде всего, волосы.
Композиции по изобретению могут быть смываемыми или несмываемыми композициями, применяемыми после шампуня.
Композиции по изобретению могут быть моющими композициями, такими как шампуни, гели для душа, пены для ванн, и могут быть также средствами для удаления макияжа. При этом варианте осуществления изобретения композиции содержат моющую основу, обычно водную.
Образующее моющую основу поверхностно-активное вещество или вещества могут выбираться как индивидуально, так и в смесях из числа определенных выше анионных, амфотерных, неионных и катионных ПАВ.
Количество и качество моющей основы таковы, что они придают готовой композиции достаточные вспенивающую и/или моющую способности.
Согласно изобретению, моющая основа может составлять от 4 до 50, преимущественно от 6 до 35 и еще более предпочтительно от 8 до 25% от общей массы готовой композиции.
Предметом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы определенной выше косметической композиции с последующим возможным ополаскиванием водой.
Так, способ по изобретению обеспечивает сохранение прически, обработку, уход или мытье или удаление макияжа с кожи, волос или любого другого кератинового материала.
Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде композиций для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания, а также в виде смываемых композиций для нанесения до или после окрашивания, обесцвечивания, перманента или распрямления или же между двумя стадиями перманента или распрямления.
Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или волосами.
Косметические композиции по изобретению могут быть также представлены в виде геля, молочка, крема, эмульсии, загущенного лосьона или пены и использоваться для кожи, ногтей, ресниц, губ и, прежде всего, волос.
Композиции могут быть упакованы в различные формы, в частности в пульверизаторы, флаконы-помпы или в аэрозольные баллоны, обеспечивающие нанесение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие формы упаковки указываются, например, в тех случаях, когда желают получить спрэй, лак или пену для обработки волос.
Во всем последующем или предшествующем тексте приведенные значения процентов относятся к массе.
Далее изобретение будет более полно проиллюстрировано следующими примерами, которые не следует рассматривать как ограничение изобретения описанными вариантами осуществления. Использованное в примерах сокращение АВ обозначает "активное вещество".
ПРИМЕР.
Приготовляют средство для применения после мытья шампунем в соответствии с изобретением следующего состава:
Смесь миристил-, цетил- и стеарилмиристата, пальмитата и стеарата - 0,5 г
Хлорид бегенилтриметиламмония (GENAMIN KDMP фирмы CLARIANT) - 1,2 г АВ
N-олеилдигидросфингозин - 0,01 г
Катионная эмульсия (67% АВ) сополимера полидиметилсилоксана с α,ω-винильными группами с полидиметилсилоксаном с α,ω-водородными группами (DC-1997 фирмы DOW CORNING) - 1,36 г АВ
Смесь цетилового и стеарилового спиртов (50/50 маc.) - 3 г
Метосульфат метил(алкил)алкиламидоэтилимидазолиния в виде 75%-ного раствора АВ в пропиленгликоле (REWOQUAT W75 фирмы REWO) - 0,05 г АВ
Лаурилдиметиконсополиол с 91% АВ (Q2-5200 фирмы DOW CORNING) - 0,23 г АВ
Отдушка, консерванты - Дост.кол.
Вода в достаточном количестве - До 100 г
Эту композицию наносят на промытые и отжатые волосы. После двухминутной выдержки волосы ополаскивают водой.
Обработанные этим средством волосы характеризуются мягкостью, гладкостью и легко расчесываются.

Claims (19)

1. Косметическая композиция для мытья и ухода за кератиновыми материалами, такими, как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде от 0,001 до 20% от общей массы композиции по меньшей мере одного кондиционирующего агента, выбираемого из синтетических масел, животных или растительных масел, фторированных и перфторированных масел, природных или синтетических восков, керамидов приведенной ниже формулы I
Figure 00000008

в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, являющийся производным от жирных C1430-кислот, который может быть замещен гидроксильной группой в положении α или гидроксильной группой в положении ω, этерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной С1630-кислотой;
R2 обозначает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, в которых n является целым числом от 1 до 4 и m является целым числом от 1 до 8;
R3 обозначает насыщенный или ненасыщенный С1526-углеводородный радикал в положении α, который может быть замещен одним или несколькими С114-алкильными радикалами, при условии, что в случае природных керамидов или гликокерамидов R3 может также обозначать α-гидрокси-С1526-алкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть этерифицирована С16-C30-α-гидроксикислотой,
и от 0,05 до 10% от общей массы композиции по меньшей мере одного силиконового сополимера с вязкостью от 106 до 100•106 сП, образующегося в результате реакции присоединения в присутствии катализатора по меньшей мере (а) одного полисилоксана формулы I
Figure 00000009

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в реакции присоединения цепи, такую, например, как атом водорода, алифатическая группа, имеющая этиленовую ненасыщенность, в частности винил, аллил или гексенил;
группы R2 обозначают алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, циклоалкил, имеющий 5 или 6 атомов углерода, арил, алкиларил, имеющий 7-20 атомов углерода, или гидроксил и могут, кроме того, содержать функциональные группы, такие как группы простых эфиров, аминов, карбоксильные, гидроксильные, тиоловые, группы сложных эфиров, сульфонатов, сульфатов;
n является целым числом, при котором полисилоксан формулы I имеет кинематическую вязкость, преимущественно составляющую от 1 до 1•106 мм2/с;
(b) и по меньшей мере одного силиконового соединения, содержащего по меньшей мере одну или самое большее две группы, способные реагировать с группами R1 полисилоксана (а), причем по крайней мере одно из соединений типа (а) или (b) содержит алифатическую группу, имеющую этиленовую ненасыщенность.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R2 обозначает метил.
3. Композиция по любому из п. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение типа (b) представляет собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R1 способны реагировать с группами R1 полисилоксана (а).
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что силиконовый сополимер получают реакцией присоединения в присутствии катализатора гидросилилирования по меньшей мере (а) одного α,ω-дивинилполидиметилсилоксана и (b) одного α,ω-дигидрополидиметилсилоксана.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что силиконовый сополимер находится в виде водной эмульсии.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что синтетические масла являются полиолефинами типа гидрогенизированного или негидрогенизированного полибутена или типа гидрогенизированного или негидрогенизированного полидецена.
7. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что животные или растительные масла выбирают из группы, в которую входят масла подсолнечника, кукурузы, сои, авокадо, жожоба, тыквы, виноградных зернышек, кунжута, фундука, рыбий жир, трикапрокаприлат глицерина или растительные или животные масла формулы R9COOR10, в которой R9 обозначает остаток высшей жирной кислоты, содержащей от 7 до 29 атомов углерода, а R10 обозначает линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, в частности алкил или алкенил, природные или синтетические летучие масла, такие, например, как масло эвкалипта, лавандина, лаванды, ветиверовое масло, масло кубебы, лимона, сандала, розмарина, ромашки, чабреца, мускатного ореха, корицы, иссопа, карви, апельсина, гераниоловое, можжевельниковое и бергамотовое масла.
8. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что воск или воски выбирают из следующих восков: карнубский, канделильский, Альфа, парафиновый, озокеритовый, растительные воски, такие как оливковый, рисовый, гидрогенизированный воск жожоба, или абсолютные воски цветов, такие как летучий воск цветов черной смородины, животные воски, такие как пчелиные воски, морские воски, полиэтиленовые или полиолефиновые воски.
9. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что соединения керамидного типа выбирают из следующих соединений:
2-N-линолеиламинооктадекан-1,3-диол,
2-N-олеиламинооктадекан-1,3-диол,
2-N-пальмитиламинооктадекан-1,3-диол,
2-N-стеариламинооктадекан-1,3-диол,
2-N-бегениламинооктадекан-1,3-диол,
2-N-[2-гидроксипальмитил] аминооктадекан-1,3-диол,
2-N-стеариламинооктадекан-1,3,4-триол и, в частности,
N-стеарилфитосфингозин,
2-N-пальмитиламиногексадекан-1,3-диол
или смеси этих соединений.
10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что кондиционирующий агент присутствует в концентрации от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит по крайней мере один поверхностно-активный агент, выбираемый из анионных, неионных, амфотерных ПАВ и их смесей.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что поверхностно-активные агенты присутствуют в концентрации от 0,1 до 60, предпочтительно от 3 до 40 и еще более предпочтительно от 5 до 30% от общей массы композиции.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один катионный поверхностно-активный агент.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что катионный поверхностно-активный агент присутствует в концентрации от 0,1 до 10% от общей массы композиции.
15. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну добавку, выбираемую из загустителей, отдушек, перламутровых агентов, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов, катионных, амфотерных, анионных или неионных полимеров, белков, белковых гидролизатов, метил-18-эйкозановой кислоты, гидроксикислот, пантенола, модифицированных или немодифицированных, циклических, линейных или сшитых, летучих или нелетучих силиконов.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, средства для применения после мытья шампунем, требующего или не требующего ополаскивания, композиции для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос, смываемой композиции для нанесения между двумя стадиями перманента или распрямления и моющей композиции для тела.
17. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее используют для мытья и ухода за кератиновыми материалами.
18. Способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на названные выше материалы косметической композиции по одному из пп. 1-17 с последующим возможным ополаскиванием водой.
19. Применение силиконового сополимера, описанного в одном из пп. 1-5 в качестве кондиционирующего агента в косметической композиции, содержащей кондиционирующий агент, выбираемый из синтетических масел, животных или растительных масел, фторированных и перфторированных масел, природных или синтетических восков, керамидов приведенной ниже формулы I
Figure 00000010

в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, являющийся производным жирных С14-C30-кислот, который может быть замещен гидроксильной группой в положении α или гидроксильной группой в положении ω, этерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной С1630 кислотой;
R2 обозначает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, в которых n является целым числом от 1 до 4 и m является целым числом от 1 до 8;
R3 обозначает насыщенный или ненасыщенный С1526-углеводородный радикал в положении α, который может быть замещен одним или несколькими С114-алкильными радикалами, при условии, что в случае природных керамидов или гликокерамидов R3 может также обозначать α-гидрокси-С1526-алкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть этерифицирована С1630-α-гидроксикислотой.
RU2000126397/14A 1999-10-20 2000-10-19 Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций RU2212226C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9913097 1999-10-20
FR9913097A FR2799970B1 (fr) 1999-10-20 1999-10-20 Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000126397A RU2000126397A (ru) 2002-12-20
RU2212226C2 true RU2212226C2 (ru) 2003-09-20

Family

ID=9551144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000126397/14A RU2212226C2 (ru) 1999-10-20 2000-10-19 Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20060120984A1 (ru)
EP (1) EP1093809B1 (ru)
JP (1) JP2001139418A (ru)
KR (1) KR100369267B1 (ru)
CN (1) CN1202800C (ru)
AR (1) AR023277A1 (ru)
AT (1) ATE343373T1 (ru)
AU (1) AU745458B2 (ru)
BR (1) BR0005084B1 (ru)
CA (1) CA2323945C (ru)
DE (1) DE60031494T2 (ru)
ES (1) ES2273655T3 (ru)
FR (1) FR2799970B1 (ru)
HU (1) HUP0004107A3 (ru)
PL (1) PL343338A1 (ru)
RU (1) RU2212226C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767244C2 (ru) * 2017-10-03 2022-03-17 КейЭл-КЕПОНГ ОЛЕОМАС ЭсДиЭн БиЭйчДи Композиция кондиционирующего шампуня

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2799971B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations
JP4738680B2 (ja) * 2001-09-26 2011-08-03 ホーユー株式会社 染毛剤組成物及び染毛用品
US20060154848A1 (en) * 2002-09-10 2006-07-13 Takasago International Corp. Compositions comprising silicone-in-water emulsions and fragrances and hair care preparations comprising such compositions
FR2848828B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et leurs utilisations
WO2005046628A1 (en) * 2003-10-27 2005-05-26 Unilever Plc Hair care composition
GB2412375A (en) * 2004-03-02 2005-09-28 Croda Int Plc Ester slip agents
US20060083704A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-20 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions
US8252271B2 (en) 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
US20070286837A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
FR2910312A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
KR100890454B1 (ko) * 2008-07-21 2009-03-26 손영순 발모 촉진용 조성물
EP2161016A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2161018A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
FR2954154B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone et au moins un corps gras dans un rapport corps gras/silicone particulier
DE102010063787A1 (de) * 2010-12-21 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Einphasige Haarkur mit erhöten ANteil an Silikon
US20130034515A1 (en) * 2011-08-03 2013-02-07 Melaleuca, Inc. Hair care compositions
US8987180B2 (en) * 2012-12-18 2015-03-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes including silicone reactive amino containing dimethicone copolyols
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
JP2016533340A (ja) 2013-09-27 2016-10-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物
CN107058040A (zh) * 2016-11-30 2017-08-18 佛山市芊茹化妆品有限公司 一种美容养颜的柚子果醋及其在化妆品中的应用
WO2018098822A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 L'oreal Method and kit for altering shape of human keratin fibres
WO2019099047A1 (en) * 2017-11-20 2019-05-23 Wacker Chemie Ag Silicone elastomer gels incorporating natural oils

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US4183917A (en) * 1976-12-25 1980-01-15 The Lion Dentifrice Co., Ltd. Emulsion-type hair conditioner composition
US5690920A (en) * 1990-11-15 1997-11-25 L'oreal Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof
US5679357A (en) * 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
WO1996025144A1 (en) * 1995-02-15 1996-08-22 The Procter & Gamble Company Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition
FR2739284B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
FR2742657B1 (fr) * 1995-12-21 1998-01-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un polymere cationique
US5665804A (en) * 1996-02-05 1997-09-09 Dow Corning Corporation Silicone latex solvent thickening
US5804207A (en) * 1996-03-21 1998-09-08 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a thickening polyacrylamide
FR2747567B1 (fr) * 1996-04-22 1998-05-22 Oreal Utilisation de ceramide pour le traitement des ongles
FR2748392B1 (fr) * 1996-05-13 1998-08-07 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un organopolysiloxane non-volatil et insoluble dans l'eau
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
GB9708182D0 (en) * 1997-04-23 1997-06-11 Dow Corning Sa A method of making silicone in water emulsions
US5863943A (en) * 1997-06-03 1999-01-26 The Andrew Jergens Company Stabilized skin conditioner with alpha hydroxy acids
FR2770523B1 (fr) * 1997-11-04 1999-12-31 Oreal Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767244C2 (ru) * 2017-10-03 2022-03-17 КейЭл-КЕПОНГ ОЛЕОМАС ЭсДиЭн БиЭйчДи Композиция кондиционирующего шампуня

Also Published As

Publication number Publication date
CA2323945C (fr) 2006-05-16
HUP0004107A3 (en) 2002-02-28
KR100369267B1 (ko) 2003-01-24
ES2273655T3 (es) 2007-05-16
DE60031494T2 (de) 2007-05-03
JP2001139418A (ja) 2001-05-22
BR0005084B1 (pt) 2011-10-18
AR023277A1 (es) 2002-09-04
EP1093809A1 (fr) 2001-04-25
CN1202800C (zh) 2005-05-25
KR20010040142A (ko) 2001-05-15
AU745458B2 (en) 2002-03-21
CN1303662A (zh) 2001-07-18
FR2799970A1 (fr) 2001-04-27
HUP0004107A2 (hu) 2001-09-28
BR0005084A (pt) 2001-06-12
US20060120984A1 (en) 2006-06-08
AU6663900A (en) 2001-04-26
ATE343373T1 (de) 2006-11-15
EP1093809B1 (fr) 2006-10-25
PL343338A1 (en) 2001-04-23
DE60031494D1 (de) 2006-12-07
FR2799970B1 (fr) 2001-12-07
HU0004107D0 (en) 2000-12-28
CA2323945A1 (fr) 2001-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2212226C2 (ru) Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций
RU2212227C2 (ru) Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона в водной эмульсии и ассоциативный загуститель, а также применение этих композиций
JP4131487B2 (ja) 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途
ES2267476T3 (es) Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones.
JP2000507238A (ja) ヘアケア組成物
RU2212225C2 (ru) Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кремнийорганическое соединение, и их применение
CA2323138C (fr) Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations
RU2203025C2 (ru) Косметические композиции, содержащие водную эмульсию сополимера винилдиметикона и диметикона и загуститель, и их применение
WO1999063952A1 (en) Hair care compositions
CA2321272A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
FR2795953A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations
KR20010089623A (ko) 하나 이상의 왁스 및 하나 이상의 세라미드 화합물을포함하는 화장 조성물 및 방법
JP2001031533A (ja) 両性ポリマーとコンディショナーを含有する化粧品用組成物及びそれらの使用
JPH09175981A (ja) α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料
MXPA00010226A (en) Cosmetic compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a conditioning agent, and their uses
MXPA00010163A (en) Cosmetic emulsion compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a surfactant and their uses
CZ20003857A3 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a conditioner, and uses thereof
MXPA00010228A (es) Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante asociativo y sus utilizaciones
MXPA00010162A (en) Cosmetic compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a silicone and their use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081020