CN1303662A - 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和调理剂的化妆品组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及新的化妆品组合物,其中在适用于美容的介质中含有至少一种粘度为10⁶－100×10⁶厘泊的含烯属不饱和键的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物,以及至少一种特定的调理剂。该混合物可提供美容特性(光滑性、光泽、柔软性),而不会出现角质纤维重复油腻现象。这些组合物特别适用于角质物质如头发或皮肤的洗涤和/或调理。

Description

含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和调理剂的化妆品组合物及其 应用

本发明涉及新的化妆品组合物，其中在适用于美容的载体中含有至少一种特定的调理剂，以及至少一种含烯属不饱和键的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物。

已知经大气中成分或机械或化学处理(如染发、漂白和/或烫发)的作用后，头发会被不同程度地敏化(即损伤和/或脆化)，常会难于梳理开和难于定型，及者缺少柔软性。

已提出可在角质物(如头发)清洗或护理用组合物中应用调理剂特别是阳离子聚合物或聚硅氧烷，用以增进头发的抗缠结性，并令头发柔软和柔顺。可惜伴随上述对干燥头发的美容优点，存在某些不利的美容作用，即定型性不足(头发缺乏光泽)，光滑性不足(发根到发端缺乏均匀性)。

此外，采用调理用阳离子聚合物存在各种缺点。由于其与头发的高度亲和性，经反复使用后这些聚合物会大量沉积在头发上，造成不利结果，如不适的厚重感，头发变硬和会影响发型的发丝纤维间粘连现象。这些缺点对于缺乏生动感和粗壮感的细发丝特别明显。

简言之，发现目前含调理剂的化妆品组合物并不尽人意。

本申请人目前发现将至少一种粘度为10⁶-100×10⁶厘泊的聚硅氧烷共聚物与某些调理剂共用可克服这些缺点。

因此，在对此进行大量研究后，本申请人目前发现，在现有技术中已知的含调理剂的组合物特别是发用组合物中加入一种粘度为10⁶-100×10⁶厘泊的聚硅氧烷共聚物时，与现有技术组合物应用有关的柔细感(反复使用后的厚重感)及光滑性和柔软性不足的不利问题可得到限制或被消除，同时又保持了含调理剂组合物有利的美容特性。

此外，本发明组合物用于皮肤时，特别是以泡泡浴制品或浴用凝胶形式应用时，其可改善皮肤的柔软性。

因此，本发明目前提出了新的化妆品组合物，其中在适用于美容的介质中含有至少一种下述的粘度为10⁶-100×10⁶厘泊的聚硅氧烷共聚物，以及至少一种调理剂，选自：

-合成油

-动物或植物油

-氟化油或全氟化油

-天然或合成蜡

-下式(Ⅰ)所示的神经酰胺：其中：

-R₁为由C₁₄-C₃₀脂肪酸得到的直链或支链、饱和或不饱和烷基，该基团可在α位或ω位被羟基取代。该羟基可被饱和或不饱和C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化；

-R₂为H或(葡基)_n，(半乳糖基)_m或硫代半乳糖基，其中n是1-4的整数m为1-8的整数；

-R₃为在α位饱和或不饱和的C₁₅-C₂₆烃基，该基团可被一个或多个C₁-C₁₄烷基取代；应理解的是，对于天然神经酰胺或葡糖神经酰胺，R₃也可为C₁₅-C₂₆α-羟烷基，羟基可任选地被C₁₆-C₃₀α-羟基酸酯化。

本发明的另一主题涉及一种下述的粘度为10⁶-100×10⁶厘泊的聚硅氧烷共聚物在含调理剂的化妆品组合物中或在制备该化妆品组合物中的用途。

现对本发明的各种主题进行详细描述。本发明的化合物的所有含义及定义对于本发明所有主题均有效。

本发明中，术语“调理剂”是指具有改进头发美容特性特别是柔软性、抗缠结性、使用感和抗静电功能的成分。

聚硅氧烷共聚物是在催化剂存在下由至少一种以下成分经加成反应得到的：

-(a)如式Ⅰ所示的聚硅氧烷：

其中

R₁是可通过链加成作用进行反应的基团，例如是氢原子或含烯属不饱和键的脂族基团，具体是乙烯基、烯丙基或己烯基。

式(Ⅰ)中的R₂具体可以是烷基、环烷基、芳基、烷芳基或羟基，其上还可包含功能基如醚、胺、羧基、羟基、巯基、酯基、磺酸根或硫酸根。

烷基含例如1-20个碳原子；环烷基含有例如5-6个碳原子；芳基具体是苯基；烷芳基可含有7-20个碳原子。

R₂更具体是甲基。

n是使(Ⅰ)聚硅氧烷的动力粘度优选为1-1×10⁶mm²/s的整数，n具体可以是5-5000。

-(b)以及至少一种聚硅氧烷化合物，其中含有至少一个且不超过两个能与聚硅氧烷(a)中R₁反应的基团，至少一种(a)或(b)类化合物含带有烯属不饱和键的脂族基团。

(b)类聚硅氧烷中R₁可与(a)类聚硅氧烷的R₁基团反应时，(b)类化合物为另一种(a)类聚硅氧烷。

优选聚硅氧烷共聚物是在硅氢化作用催化剂(例如铂催化剂)存在下由至少一种以下成分经加成反应制得：

-(a)α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷，和

-(b)α,ω-二氢聚二甲基硅氧烷。

约25℃下，采用1500Pa的应力，0.01Hz剪切速率测出的共聚物动力粘度一般为10⁶-100×10⁶厘泊，优选为5×10⁶厘泊-3×10⁶厘泊。

本发明给出的所有动力粘度的测定均是在约25℃下采用Carri-Med CSL2-500机器进行的。

动力粘度的测定例如可在25℃下根据ASTM标准445附录C进行测定。

本发明的聚硅氧烷共聚物基本是不交联的。

本发明的组合物中聚硅氧烷共聚物可以是含水乳化体形式。

短语“含水乳化体”是指水包油型乳化体，其中聚硅氧烷共聚物以颗粒或液滴形式分散在构成乳化体连续相的水相中。

可采用常规的乳化体系对该乳化体进行稳定化。

聚硅氧烷乳化体中所含的聚硅氧烷液滴或颗粒的粒度可为10nm-50μm，优选为0.3-20μm。

可采用激光粒度分析仪测定粒度。

乳化体系含有常用于聚硅氧烷乳化体的表面活性剂。该表面活性剂可为以下所述的非离子、阳离子、阴离子或两性表面活性剂，或它们的混合物。

乳化体系占乳化剂总重量的0.5％-10％(重量)。

这些聚硅氧烷乳化体的合成具体见于欧洲专利申请EP-A-874017。

这些乳化体具体是由Dow Coming公司以名称DC2-1997阳离子乳化体销售的产品。该乳化体中含有动力学粘度约为15×10⁶厘泊的α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷/α,ω-二氢聚二甲基硅氧烷共聚物，还含有阳离子性乳化剂如鲸蜡基三甲基氯化铵，稳定剂如羟乙基纤维素和水。

聚硅氧烷共聚物的用量优选占组合物总重量的0.05％-10％(重量)。该用量更优选占组合物总重量的0.1％-5％(重量)。

所述调理剂可以是液体、半固体或固体形式，例如为油、蜡或树胶形式。

合成油特别是聚烯烃，特别是聚-α-烯烃，更具体是：

-氢化或非氢化聚丁烯类，优选氢化或非氢化聚异丁烯。

优选采用分子量低于1000的异丁烯低聚物及其与分子量大于1000、优选1000-15000的聚异丁烯的混合物。

适用于本发明的聚α-烯烃的实例中值得一提的特别是Presperse Inc.销售的名为Permethyl 99A、101A、102A、104A(n=16)和106A(n=38)的产品，或ICI公司销售的名为Arlamol HD(n=3)的产品(n代表聚合度)，

-氢化成非氢化聚癸烯类。

这类产品例如可以是Ethyl公司销售的名为Ethylflo的产品，以及ICI公司销售的ArlamolPAO。

动物或植物油优选选自：葵花籽油、玉米油、大豆油、鳄梨油、霍霍巴油、骨髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、鱼油、三辛癸酸甘酯，或如式R₉COOR₁₀所示的动物或植物油，其中R₉为含7-29个碳原子的高级脂肪酸残基R₁₀为含3-30个碳原子的直链或支链含烃链，特别是烷基或烯基，例如purcellin油或液体霍霍巴蜡。

还可采用天然或合成香精油，例如桉树油、混和熏衣草油、熏衣草油、岩兰草油、山苍子油、柠檬油、檀木油、迷迭香油、春黄菊油、调味油(savory)、肉豆蔻油、桂皮油、海索草油(hyssop oil)、蒿子油(caraway oil)、甜橙油、香叶醇油、杜松油和香柠檬油。

蜡是室温(20-25℃)下为固体的天然(动植物)或合成物质。它们不溶于水，溶于油，并能形成防水膜。

对蜡的定义中值得一提的例如有P.D.Dorgan著《药品和化妆品工业》(1983年12月)30-33页。

蜡具体选自：巴西棕榈蜡、小烛树蜡、苜蓿蜡、石蜡、地蜡、植物蜡如橄榄树蜡、稻米蜡、氢化霍霍巴蜡，或纯花蜡，如Bertin公司(法国)销售的黑醋栗花精油蜡，动物蜡如蜂蜡，或改性蜂蜡(cerabellina)；其他适用于本发明的蜡或蜡类原料具体有：海洋蜡如Sophim公司销售的名为M82，多数聚乙烯蜡或聚烯烃。

本发明中，神经酰胺类化合物具体是如下式(Ⅰ)所示的天然或合成神经酰胺和/或葡糖神经酰胺和/或假性神经酰胺和/或新神经酰胺：

其中：

-R₁是由C₁₄-C₃₀脂肪酸得到的直链或支链的、饱和或不饱和烷基，这些基团可在α位或ω位被羟基取代，该羟基可被饱和或不饱和C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化。

-R₂为H或(葡基)_n，(半乳糖基)_m或硫代半乳糖基，其中n是1-4的整数，m为1-8的整数；

-R₃为在α位饱和或不饱和的C₁₅-C₂₆烃基，该基团可被一个或多个C₁-C₁₄烷基取代；应理解的是，对于天然神经酰胺或葡糖神经酰胺，R₃也可为C₁₅-C₂₆α-羟烷基，羟基可任选地被C₁₆-C₃₀α-羟基酸酯化。

本发明特别优选的神经酰胺是式(Ⅰ)所示的化合物，其中R₁为由C₁₆-C₂₂脂肪酸得到的饱和或不饱和烷基，R₂为H；R₃为饱和直链C₁₅基团。

这些化合物例如是：

-N-亚油基二氢鞘氨醇，

-N-油基二氢鞘氨醇，

-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇，

-N-硬脂基二氢鞘氨醇，

-N-二十二烷基二氢鞘氨醇，

或它们的混合物。

更优选采用的式(Ⅰ)化合物中R₁为脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基；R₂为半乳糖基或硫代半乳糖基；R₃为-CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃基。

值得一提的这类产品的实例有：Waitaki International Biosciences公司以商品名Glycocer销售的这些化合物的混合物。

本发明特别优选的神经酰胺类化合物例如有：

-2-N-亚油基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-油基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-棕榈酰基氨基十八烷-1,3-二醇

-2-N-硬脂基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-二十二烷基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-[2-羟基棕榈酰基]氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-硬脂基氨基十八烷-1,3,4-三醇，特别是N-硬脂基植物鞘氨醇，

-2-N-棕榈酰基氨基十六烷-1,3-二醇，或这些化合物的混合物。

含氟油例如是欧洲专利申请EP-A-486135中描述的全氟化聚醚，以及专利申请WO93/11103中描述的氟化烃化合物。这两篇专利申请的内容全文结合在本发明中作为参考。

术语“氟化烃混合物”是指化学结构中包含碳骨架，其中某些氢原子被氟原子取代的化合物。

含氟油还可为氟碳化合物如氟代胺，例如全氟化三丁基胺，氟代烃，例如全氟十氢萘、氟代酯和氟代醚。

全氟化聚醚例如可由Montefluos公司以商品名Fomblin销售，以及由DuPont公司以商品名Krytox销售。

氟代烃化合物中值得一提的有含氟脂肪酸酯，如Nippon Oil公司销售的名为NofableFO的产品。

当然也可采用调理剂混合物。

本发明中，调理剂的含量占最终组合物总重量的0.001％-20％(重量)，优选为0.01％-10％(重量)，更优选为0.1％-3％(重量)。

本发明的组合物还可含有至少一种表面活性剂，其用量一般占组合物总重量的约0.1％-60％(重量)，优选为3％-40％(重量)，更优选为5％-30％(重量)。

所述表面活性剂选自阴离子、两性和非离子表面活性剂或它们的混合物，

适用于本发明的表面活性剂具体如下：

(ⅰ)阴离子表面活性剂

本发明中，它们的特性并非关键因素。

因此，例举的阴离子表面活性剂可单用或以混合物形式应用，本发明中，值得一提(非限定性)的具体有以下化合物的盐(具体是碱盐，特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、硫酸单甘酯；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰氨基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、异链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，这些不同化合物的烷基或酰基优选含8-24个碳原子，芳基优选为苯基或苄基。适用的阴离子表面活性剂中值得一提的还有脂肪酸盐，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢化椰油酸的盐；酰基乳酸盐，其中酰基含8-20个碳原子。还可采用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷酸(galactosiduronic acid)和它们的盐，以及聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸，聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷芳基醚羧酸，聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷基酰氨基醚羧酸和它们的盐，其中具体含2-50个氧化乙烯基团，以及它们的混合物。

阴离子表面活性剂中，本发明优选采用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，以及它们的混合物。

(ⅱ)非离子表面活性剂

非离子表面活性剂本身也是已知的(具体参见M.R.Porter著《表面活性剂手册》Blakie & Son(Glasgow和London)出版，1991,116-178页)，本发明中其特性并非关键因素。由此，它们具体可选自(非限定性列举)：聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化脂肪酸、烷基酚、α-二醇或带有如8-18个碳原子脂肪链的醇，氧化乙烯或氧化丙烯数具体可为2-50，甘油基数具体可为2-30。值得一提的还有氧化乙烯和氧化丙烯共聚物，氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩聚物；优选含2-30mol氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪酰胺，平均含1-5、特别是1.5-4个甘油基的聚甘油化脂肪酰胺；优选含2-30mol氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪胺；含2-30mol氧化乙烯的脱水山梨醇氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基聚糖苷，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C₁₀-C₁₄)烷基氧化胺或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。注意，烷基聚糖苷构成的非离子表面活性剂特别适用于本发明。

(ⅲ)两性表面活性剂

两性表面活性剂的特性并非本发明的关键，其具体可选自(非限定性列举)：脂族伯胺衍生物或叔胺衍生物，其中脂族基团是含8-22个碳原子的直链或支链,其中至少含一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)；值得一提的还有(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱。(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱。或(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

胺衍生物中值得一提的有以名称Miranol销售的产品，见于美国专利2528378和2781354，其结构如下：

R₂-CONHCH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-)  (2)

其中：R₂为由水解椰油中的酸R₂-COOH得到的烷基，庚基、壬基或十一烷基，R₂为β-羟乙基，R₄为羧甲基；

以及

R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)    (3)

其中：

B为-CH₂CH₂OX′，C为-(CH₂)_z-Y′，其中

z=1或2，

X′为-CH₂CH₂-COOH基团或氢原子，

Y为-COOH或-CH₂-CHOH-SO₃H基团，

R₅为由椰油或水解棉籽油中的酸R₂-COOH得到的烷基，具体是C₇、C₉、C₁₁或C₁₃烷基，C₁₇烷基，它们的异构形式，不饱和C₁₇烷基。

这些化合物在《CTFA手册》第5版(1993)分类名为椰油两性二乙酸二钠、月桂酰基(lauro)两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂酰基两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂酰基两性二丙酸、椰油两性二丙酸。

实例中值得一提的有由Rhne-Poulenc公司以商品名Miranol C2M浓缩物销售的椰油两性二乙酸盐。

本发明组合物中，优选采用表面活性剂混合物，特别是阴离子表面活性剂混合物，以及阴离子表面活性剂与两性表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。特别优选的混合物是由至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂组成的混合物。

适用的阴离子表面活性剂优选选自：(C₁₂-C₁₄)烷基硫酸钠、(C₁₂-C₁₄)烷基硫酸三乙醇胺或(C₁₂-C₁₄)烷基硫酸铵，经2.2mol氧化乙烯氧乙烯化的(C₁₂-C₁₄)烷基醚硫酸钠、(C₁₂-C₁₄)烷基醚硫酸三乙醇胺、(C₁₂-C₁₄)烷基醚硫酸铵，椰油酸羟乙磺酸钠、(C₁₄-C₁₆)α-烯烃磺酸钠，以及它们与以下成分的的混合物：

-两性表面活性剂如称为椰油两性二丙酸二钠或椰油两性丙酸钠的胺衍生物，具体由Rhne-Poulenc公司以商品名“Miranol C2M浓缩物”销售，其为含38％活性成分的水溶液，或以商品名Miranol C32销售；

-或者两性离子型两性表面活性剂，如烷基甜菜碱。特别是由Henkel公司以商品名“DehytonAB30”销售的32％活性成分含水溶液形式销售的椰油甜菜碱。

本发明组合物中更优选还可分有至少一种阳离子表面活性剂。

阳离子表面活性剂可选自：

(A)如以下通式(Ⅳ)所示的季铵盐：

其中X是选自以下的阴离子：卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)，或C₂-C₆)烷基硫酸根、更具体是甲基硫酸根，磷酸根，烷基或烷芳基磺酸根，由有机酸得到的阴离子，如乙酸根或乳酸根，以及

(ⅰ)基团R₁-R₃可相同或不同，代表含1-4个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，如芳基或烷芳基。脂族基团可包含杂原子，具体如O、N、S或卤素。脂族基团例如可选自烷基、烷氧基、烷基酰氨基，R₄为含16-30个碳原子的直链或支链烷基。

阳离子表面活性剂优选是二十二烷基三甲基铵盐(例如盐酸盐)。

(ⅱ)基团R₁和R₂可相同或不同，代表含1-4个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，如芳基或烷芳基。脂族基团可包含杂原子，具体如O、N、S或卤素。脂族基团例如可选自约含1-4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰氨基和羟烷基；R₃和R₄可相同或不同，代表含12-30个碳原子的直链或支链烷基，所述基团含至少一个酯基或酰氨基功能基。

R₃和R₄具体可选自(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸根。

阳离子表面活性剂优选是硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐(如盐酸盐)；

(B)-咪唑鎓季铵盐，例如可如下式(Ⅴ)所示：

其中R₅为含8-30个碳原子的烯基或烷基，例如牛油脂肪酸衍生物，R₆为H，C₁-C₄烷基，或含8-30个碳原子的烯基或烷基，R₇为C₁-C₄烷基，R₈为H或C₁-C₄烷基，X是阴离子，选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷芳基磺酸根。R₅和R₆代表含12-21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如牛油脂肪酸衍生物，R₇为甲基或R₈为H。这类产品例如是季铵盐-27(CTFA 1997)或季铵盐-83(CTFA 1997)，其可为由Witco公司以商品名“Rewoquat”W75,W90,W75PG和W75HPG销售。

(C)-如式(Ⅵ)所示的二季铵盐：其中R₉为含约16-30个碳原子的脂族基团，R₁₀,R₁₁,R₁₂,R₁₃和R₁₄可相同或不同，选自H和含1-4个碳原子的烷基，X是阴离子，选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。这类二季铵盐具体包括丙烷牛油二氯化铵。

(D)-如下式(Ⅶ)所示的含至少一个酯功能基的季铵盐：其中：

-R₁₅选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基或二羟基烷基；

-R₁₆选自：

-基团

-直链或支链的、饱和或不饱和C₁-C₂₂含烃基团R₂₀，

-氢原子，

-R₁₈选自：

-基团

-直链或支链的、饱和或不饱和C₁-C₆含烃基团R₂₂，-氢原子，

-R₁₇,R₁₉和R₂₁可相同或不同，选自直链或支链的，饱和或不饱和的C₇-C₂₁含烃基团；

-n、p和r可相同或不同，为2-6的整数；

-y是1-10的整数；

-x和z可相同或不同，为0-10的整数；

-x是简单或复合的有机或无机阴离子，条件是x+y+z为1-15，x为0时，R₁₆为R₂₀，并且当z为0时，R₁₈为R₂₂。

特别适用的是式(Ⅶ)的铵盐，其中：

-R₁₅为甲基或乙基，

-x和y为1；

-z等于0或1；

-n、p和r等于2；

-R₁₆选自：

-基团

-甲基、乙基或C₁₄-C₂₂含烃基团，

-氢原子；

-R₁₇,R₁₉和R₂₂可相同或不同，选自直链或支链的，饱和或不饱和的C₇-C₂₁含烃基团；

-R₁₈选自：-基团

-氢原子；

这类化合物例如由Henkel公司以名称Dehyquart销售，由Stepan公司以名称Stepanquat销售，由Ceca公司以名称Noxamium销售，由Rewo-Witco公司以名称RewoquatWE18销售。

季铵盐中优选二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵，由Van Dyk公司以名称“Ceraphyl 70”销售，以及由Witco公司以名称季铵盐-27或季铵盐-83销售。

阳离子表面活性剂的浓度一般占组合物总重量的0.1％-10％(重量)，优选为0.5％-7％(重量)，更优选为1％-5％(重量)。

本发明的组合物中还含有至少一种添加剂，选自增稠剂，香料，珠光剂，防腐剂，聚硅氧烷或非聚硅氧烷防晒剂，维生素，维生素原，阳离子、两性、阴离子或非离子聚合物，蛋白质，蛋白质水解产物，18-甲基二十烷酸，羟基酸，泛醇，挥发性或非挥发性、环状或直链或交联的、经改性或未改性的聚硅氧烷，以及其他不会影响本发明组合物特性的常用于化妆品的添加剂。

这些添加剂在组合物中的比例占组合物总重量的0-20％(重量)。本领域普通技术人员易于根据各添加剂的特性及其功能确定它们的确切用量。

本发明的组合物更具体适用于清洗或调理角质物质，如头发、皮肤、睫毛、眉毛、指甲、唇部或头皮，特别是头发。

本发明的组合物可为洗除式或免洗式调理组合物。

本发明的组合物还可为洗涤组合物，如香波、浴用凝胶或泡泡浴制品，并且可以是卸妆产品。本发明实施方案中，该组合物中含有洗涤基质，其一般为合水基质。

构成洗涤基质的表面活性剂并非关键因素，可选自单用或混合物形式的上述的阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂。

洗涤基质的用量和性质应能令最终组合物具有足够的发泡和/或洗涤能力。

因此，本发明中洗涤基质可占最终组合物总重量的4-50％(重量)，优选为6-35％(重量)，更优选为8-25％(重量)。

本发明的主题还涉及一种调理角质物质如皮肤或头发的方法，其特征在于该方法包括在角质物质上涂敷上述的化妆品组合物，然后任选地用水将其漂洗掉。

因此，本发明的方法用于皮肤、头发或其他角质物质的发型保持、调理、护理、洗涤或卸妆。

本发明的组合物还可为烫发、头发拉直、染发或头发漂白用组合物的形式，或为染发、头发漂白、烫发或头发拉直之前或之后用的洗除式组合物，或是烫发或头发拉直操作的两步骤间用的组合物形式。

本发明的组合物还可为护肤和/或护发用含水或水-醇洗液形式。

本发明化妆组合物可为适用于皮肤、指甲、睫毛和唇部、特别是头发的凝胶、奶液、膏霜、乳化体、增稠洗液或摩丝形式。

该组合物可以各种形式包装，特别是喷雾器、泵送喷敷瓶或气溶胶容器，以确保组合物以喷雾形式或摩丝形式应用。这类包装形式上可指明所制成的是护发喷雾剂、发蜡或摩丝产品。

上文和下文中，所有的百分比均以重量计。

借助于以下实施例更充分地说明本发明，但本发明并不仅限于这些实施方案。在这些实施例中，AM指活性成分。

实施例中的商品名的定义如下：

[原文空缺]

实施例1

制备含以下成分的本发明的调理剂：-肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸的肉豆蔻醇酯、鲸蜡醇酯和硬脂醇酯混合物                        0.5g-二十二烷基三甲基氯化铵(购自Clariant的Genamin KDMP)                                   1.2gAM-N-油基二氢鞘氨醇                               0.01g-含67％AM的α,ω-乙烯基聚二甲基硅氧烷/α,ω-    1.36gAM二氢聚二甲基硅氧烷共聚物(购自Dow Coming公司的DC-1997)的阳离子乳化体-鲸蜡醇和硬脂醇混合物(w/w50/50)                 3g-含75％活性成分的甲基烷基烷基酰氨基乙基         0.05gAM甲基硫酸咪唑鎓的丙二醇溶液(购自Rewo的Rewoquat W75PG)-含91％活性成分的月桂基聚二甲基硅氧烷共         0.23gAM聚多元醇(购自Dow Corning的Q2-5200)-香料，防腐剂                                   适量-水                适量                         100g

将该组合物涂敷在洗涤并干化后的头发上。在头发上保留2分钟，然后用水漂洗。

用该调理剂调理的头发柔软、光滑并易梳理。

Claims (20)

1．化妆品组合物，其特征在于其中在适用于美容的介质中含有至少一种调理剂，选自：

-合成油

-动物或植物油

-氟化油或全氟化油

-天然或合成蜡

-下式(Ⅰ)所示的神经酰胺：其中：

-R₁为由C₁₄-C₃₀脂肪酸得到的直链或支链、饱和或不饱和烷基，该基团可在α位或ω位被羟基取代，该羟基可被饱和或不饱和C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化；

-R₂为H或(葡基)_n，(半乳糖基)_m或硫代半乳糖基其中n是1-4的整数，m为1-8的整数；

-R₃为在α位饱和或不饱和的C₁₅-C₂₆烃基，该基团可被一个或多个C₁-C₁₄烷基取代；应理解的是，对于天然神经酰胺或葡糖神经酰胺，R₃也可为C₁₅-C₂₆α-羟烷基，羟基可任选地被C₁₆-C₃₀α-羟基酸酯化，以及至少一种粘度为10⁶-100×10⁶厘泊的聚硅氧烷共聚物，后者是在催化剂存在下由至少一种以下成分经加成反应得到的：

-(a)如式(Ⅰ)所示的聚硅氧烷：

其中：

R₁是可通过链加成作用进行反应的基团，例如氢原子或含烯属不饱和键的脂族基团，具体是乙烯基、烯丙基或己烯基；

式(Ⅰ)中的R₂具体可以是含1-20个碳原子的烷基、含5-6个碳原子的环烷基、芳基、含7-20个碳原子的烷芳基或羟基，其上还可包含功能基如醚、胺、羧基、羟基、巯基、酯基、磺酸根或硫酸根；

n是使式(Ⅰ)聚硅氧烷的动力粘度优选为1-1×10⁶mm²/s的整数；

-(b)以及至少一种聚硅氧烷化合物，其中含有至少一个且不超过两个能与聚硅氧烷(a)中R₁反应的基团，至少一种(a)或(b)类化合物含带有烯属不饱和键的脂族基团。

2．权利要求1的组合物，其特征在于R₂为甲基。

3．权利要求1和2中任一权利要求所述的组合物，其特征在于：(b)类聚硅氧烷中R₁可与(a)类聚硅氧烷的R₁基团反应时，(b)类化合物为另一种(a)类聚硅氧烷。

4．权利要求1-3中任一权利要求中的组合物，其特征在于聚硅氧烷共聚物是在硅氢化催化剂存在下由至少一种以下成分经加成反应得到的：

-(a)α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷，和

-(b)α,ω-二氢聚二甲基硅氧烷。

5．权利要求1-4中任一权利要求的组合物，其特征在于聚硅氧烷共聚物为含水乳化体形式。

6．权利要求1-5中任一权利要求的组合物，其特征在于聚硅氧烷共聚物的浓度占组合物总重量的0.05％-10％(重量)。

7．权利要求1-6中任一权利要求的组合物，其特征在于合成油为氢化或非氢化聚丁烯类或氢化或非氢化聚癸烯类聚烯烃。

8．权利要求1-6中任一权利要求的组合物，其特征在于动物或植物油选自：葵花籽油、玉米油、大豆油、鳄梨油、霍霍巴油、骨髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、鱼油、三辛癸酸甘酯，或如式R₉COOR₁₀所示的动物或植物油，其中R₉为含7-29个碳原子的高级脂肪酸残基R₁₀为含3-30个碳原子的直链或支链含烃链，特别是烷基或烯基，还可采用天然或合成香精油，如桉树油、混和熏衣草油、熏衣草油、岩兰草油、山苍子油、柠檬油、檀木油、迷迭香油、春黄菊油、调味油(savory)、肉豆蔻油、桂皮油、海索草油、蒿子油、甜橙油、香叶醇油、杜松油和香柠檬油。

9．权利要求1-6中任一权利要求的组合物，其特征在于蜡选自：巴西棕榈蜡、小烛树蜡、苜蓿蜡、石蜡、地蜡、植物蜡如橄榄树蜡、稻米蜡、氢化霍霍巴蜡，或纯花蜡如黑醋栗花精油蜡，动物蜡如蜂蜡，海洋蜡以及聚乙烯蜡或聚烯烃蜡。

10．权利要求1-6中任一权利要求的组合物，其特征在于神经酰胺类化合物选自：-2-N-亚油基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-油基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-棕榈酰基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-硬脂基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-二十二烷基氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-[2-羟基棕榈酰基]氨基十八烷-1,3-二醇，

-2-N-硬脂基氨基十八烷-1,3,4-三醇，特别是N-硬脂基植物鞘氨醇，

-2-N-棕榈酰基氨基十六烷-1,3-二醇，或这些化合物的混合物。

11．上述权利要求中任一权利要求的组合物，其特征在于调理剂的浓度占组合物总重量的0.001％-20％(重量)，优选为0.01％-10％(重量)。

12．上述权利要求中任一权利要求的组合物，其特征在于其中还含有至少一种表面活性剂，选自阴离子、非离子和两性表面活性剂，以及它们的混合物。

13．权利要求12的组合物，其特征在于表面活性剂的浓度占组合物总重量的0.1％-60％(重量)，优选为3％-40％(重量)，更优选为5％-30％(重量)。

14．权利要求1-13中任一权利要求的组合物，其特征在于其中还含有至少一种阳离子表面活性剂。

15．权利要求14中的组合物，其特征在于阳离子表面活性剂的浓度占组合物总重量的0.1-10％(重量)。

16．权利要求1-15中任一权利要求的组合物，其特征在于其中含有至少一种添加剂，选自：增稠剂，香料，珠光剂，防腐剂，聚硅氧烷或非聚硅氧烷、防晒剂，维生素，维生素原，阳离子、两性、阴离子或非离子聚合物，蛋白质，蛋白质水解产物，18-甲基二十烷酸，羟基酸，泛醇，挥发性或非挥发性、环状或直链或交联的、经改性或未改性的聚硅氧烷。

17．上述权利要求中任一权利要求的组合物，其特征在于其为香波，洗除式或免洗式调理剂，烫发、头发拉直、染发或头发漂白用组合物，头发或头发拉直操作的两步骤间用洗除式组合物，或浴用洗涤组合物。

18．上述权利要求中任一权利要求中组合物在角质物质洗涤或护理中的用途。

19．角质物质如头发的护理方法，其特征在于其中包括在所述角质物质上涂敷权利要求1-17中任一权利要求所述的化妆组合物，然后任选地用水漂洗。

20．权利要求1-5中任一权利要求所述聚硅氧烷共聚物在含调理剂的化妆品组合物中、或在其制备中的用途，所述调理剂选自：

-合成油

-动物或植物油

-氟化油或全氟化油

-天然或合成蜡

-下式(Ⅰ)所示的神经酰胺：

其中：

-R₁为由C₁₄-C₃₀脂肪酸得到的直链或支链、饱和或不饱和烷基，该基团可在α位或ω位被羟基取代。该羟基可被饱和或不饱和C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化；

-R₂为H或(葡基)_n，(半乳糖基)_m或硫代半乳糖基，其中n是1-4的整数，m为1-8的整数；

-R₃为在α位饱和或不饱和的C₁₅-C₂₆烃基，该基团可被一个或多个C₁-C₁₄烷基取代；应理解的是，对于天然神经酰胺或葡糖神经酰胺，R₃也可为C₁₅-C₂₆α羟烷基，羟基可任选地被C₁₆-C₃₀α-羟基酸基团酯化。