CN1338921A - 包含至少一种蜡和至少一种神经酰胺型化合物的美容组合物及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于处理角蛋白材料、尤其是头发的美容组合物,其中包含至少一种熔点为70-85℃、其中至少80%的碳链含有多于40个碳原子的蜡和至少一种神经酰胺型化合物。本发明也涉及使用所述组合物的处理方法。
Description
本发明涉及一种用于处理角蛋白材料如头发的美容组合物,其中含有至少一种特殊的蜡和至少一种神经酰胺型化合物。本发明还涉及使用该组合物进行非治疗性处理的方法。
在本技术领域中,已经知道有可以对因不好的天气条件或物理的(吹干和梳理等)或化学的(染发和烫发等)头发处理而损伤的头发进行处理的发用制剂。已经有多种蜡被用于这一目的,其优点是能够改进美容性能、尤其是湿发或干发的消除缠结和柔软性,以及防止头发纤维受此损害。然而,这些蜡所具有的性能仍然不够充分,并且施用后倾向于例如使头发显得沉重和变粗糙。
就保护头发纤维的目的而言,同样已知的是神经酰胺和已经与胆甾醇酯结合的N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷。然而将后面的组合物或单独的神经酰胺施用于头发,无论对于湿发还是对于干发,得到的仍然是不充分的美容性能。
此外,在机械处理如吹干过程中,头发被吹干机的热和为使头发定型刷子在头发中的通过所损伤。
很多发丝在吹干过程中被这样弄断。因此已经寻找了能够保护头发免于在这些损伤中被弄断的组合物。
现在,本申请人惊奇地发现,通过使用含有与神经酰胺型化合物结合的特殊的蜡的组合物,对湿发和干发的美发性能得到了实质地改进。
本发明人尤其发现,该结合具有并非两种组分性能的简单加合的协同效果。
尤其地,获得了保护头发免于在吹干时弄断的很好的效果,该效果好于单独使用蜡或神经酰胺型化合物所获得的效果。
消除缠结(=易于梳理)性能也优于只含有神经酰胺型化合物或蜡的组合物的性能。
该发现形成了本发明的基础。
因此,本发明的目的是用于处理角蛋白材料、尤其是头发的美容组合物,其特征在于在适合美容的介质中含有至少一种蜡和至少一种神经酰胺型化合物,其中所述蜡的熔点为70-85℃,并且其中至少80%的碳链具有多于40个碳原子。
本发明的目的也是上述定义的组合物在保护角蛋白材料、尤其是头发免受物理的或化学的损害并且尤其是与吹干有关的损害方面的用途。
这些组合物也使得对头发的美发性能、尤其是柔软性和光滑性的改进成为可能。
根据本发明,神经酰胺型化合物是指天然的或合成的神经酰胺类和/或N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷类和/或假神经酰胺类(pseudoceramides)和/或新神经酰胺类(neoceramides)。
神经酰胺型化合物是例如在下述专利申请中所描述的:DE4,424,530、DE 4,424,533、DE 4,402,929、DE 4,420,736、WO 95/23807、WO 94/07844、EP-A-0,646,572、WO 95/16665、FR-2,673,179、EP-A-0,227,994、WO 94/07844、WO 94/24097和WO 94/10131,其所述内容在此引为参考。
-饱和的或不饱和的、线型的或支化的C1-C50、优选C5-C50的烃基,该基可以被一个或多个羟基基团取代,该羟基基团任选地被酸R7COOH酯化,R7是任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C35烃基,R7基的羟基可以被任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C35脂肪酸酯化;
-或R”-(NR-CO)-R’基,R代表氢原子或单或多羟基化的、优选单羟基化的C1-C20烃基,R”和R’是烃基,其碳原子总数为9-30,R’是二价基;
-或R8-O-CO-(CH2)P基,R8代表C1-C20烃基,p是1-12的整数;-R2选自氢原子、糖类基、尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m或硫酸半乳糖基、硫酸酯或磷酸酯残基,磷酰基乙基氨基和磷酰基乙基铵基,其中n是1-4的整数,m是1-8的整数;-R3代表氢原子或羟基化的或非羟基化的、饱和的或不饱和的C1-C33烃基,羟基可以被无机酸或酸R7COOH酯化,R7的意义与上述相同,羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m、硫酸半乳糖基、磷酰基乙基胺或磷酰基乙基铵基醚化,R3也可以是被一个或多个C1-C14烷基取代的;优选地,R3代表C15-C26α-羟烷基,该羟基基团任选地被C16-C30α-羟基酸酯化;-R4代表氢原子、甲基或乙基、任选地羟基化的、线型或支化的、饱和的或不饱和的C3-C50烃基、-CH2-CHOH-CH2-OR6基,其中R6代表C10-C26烃基或R8-O-CO-(CH2)P基,R8代表C1-C20烃基,p是1-12的整数;-R5代表氢原子或任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C30烃基,羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m、硫酸半乳糖基、磷酰基乙基胺或磷酰基乙基铵基醚化;
前提是,当R3和R5代表氢或当R3代表氢和R5代表甲基时,则R4不代表氢原子或甲基或乙基。
在通式(I)的化合物中,其结构在类脂化合物研究期刊(Journalof Lipid Research)第35卷,2060-2068,1994中已被DOWNING描述的神经酰胺类或N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷或在法国专利申请FR-2,673,179中被描述的那些是优选的,这些文献在此引为参考。
根据本发明,更为尤其优选的神经酰胺型化合物是通式(I)的化合物,其中,R1代表衍生自任选地羟基化的C14-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烷基,R2代表氢原子;R3代表任选地羟基化的线型的C11-C17、优选C13-C15的基团。
这些化合物是例如:
-2-(N-亚油酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-油酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-棕榈酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-硬脂酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-山萮酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-[N-(2-羟基棕榈酰基)氨基]-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-硬脂酰基氨基)-1,3,4-十八烷三醇,和尤其是N-硬脂酰基植物鞘氨醇,
-2-(N-棕榈酰基氨基)-1,3-十六烷二醇或这些化合物的混合物。
也可以使用特别的混合物,例如根据DOWNING分类的神经酰胺(类)2和神经酰胺(类)5的混合物。
也可以使用通式(I)的化合物,其中R1代表衍生自C12-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烃基;R2代表半乳糖基或硫酸半乳糖基;R3代表饱和或不饱和的C12-C22烃基,并且优选地-CH=CH-(CH2)12-CH3基团。
通过举例的方式,可以提到的产品是由N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷类的混合物组成产品,由WAITAKI international biosciences公司以GLYCOCER的商品名出售。
也可以使用专利申请EP-A-0,227,994、EP-A-0,647,617、EP-A-0,736,522和WO 94/07844中描述的通式(I)的化合物。
这些化合物是例如由QUEST公司出售的QUESTAMIDE H(双-(N-羟乙基-N-鲸蜡基)丙二酰胺),和鲸蜡酸N-(2-羟乙基)-N-(3-鲸蜡氧基-2-羟丙基)酰胺。
也可以使用专利申请WO 94/24097中描述的N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡糖胺。
神经酰胺型化合物的浓度,基于组合物的总重,可为约0.0001-20重量%、优选地约0.001-10%、更优选地0.005-3重量%。
可用于本发明的蜡优选地含有至少80重量%、尤其大于95重量%的含有40-65个碳原子的碳链。
符合这些特征的蜡,特别地是向日葵蜡,尤其是由LaboratoireSoetenaey出售的氢化的向日葵蜡,其熔点为约77℃(用KOFLER block测定)、其滴点为约70℃,并且含有大于95重量%的具有40-65个碳原子的碳链。
根据本发明,蜡的浓度,基于组合物的总量,为约0.0001-20重量%、优选地为约0.001-10重量%、更优选地为0.005-3重量%。
此外,有利地,本发明的组合物含有至少一种表面活性剂,其通常的用量,基于组合物的总量,为约0.1-60重量%、优选地3-40重量%、更优选地5-30%。
该表面活性剂可以选自阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂,或其混合物。
适于实施本发明的尤其是如下的表面活性剂:
(i)阴离子表面活性剂:
在本发明的范围内,这些表面活性剂的性质不是至关重要的。
因此,在本发明的范围内,可以使用的例举的阴离子表面活性剂,包括其自身或其混合物,尤其是(但不限于)以下化合物的盐(尤其是碱金属特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐):烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺化琥珀酰胺酸盐、烷基磺基醋酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐,所有这些不同化合物的烷基或酰基优选地含有8-24个碳原子,芳基优选地代表苯基或苄基基团。其它可使用的阴离子表面活性剂可以是脂肪酸的盐,如油酸、蓖麻醇酸、棕榈酸和硬脂酸、椰子壳油或氢化的椰子壳油的酸的盐,和酰基含有8-20个碳原子的酰基乳酸盐。也可以使用弱阴离子表面活性剂,如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和其盐,以及聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸及其盐,尤其是那些含有2-50个环氧乙烷基团的那些,及其混合物。
根据本发明,在阴离子表面活性剂中,优选使用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐及其混合物。
(ii)非离子表面活性剂:
非离子表面活性剂其本身也是众所周知的化合物(在这方面,参见特别是M.R.Porter的“表面活性剂手册”,Blackie & Son(Glasgow和London)出版,1991,pp.116-178),在本发明范围内,它们的性质并不是至关重要的。因此,它们可以尤其选自(但不限于)醇、α-二醇、烷基酚或多乙氧基化的、多丙氧基化的或多甘油基化的具有含有例如8-18个碳原子的脂肪链的脂肪酸,环氧乙烷和环氧丙烷基团的数量可以特别地为2-50个,甘油基团的数量可以特别地为2-30个。也可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物及环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物;优选地具有2-30mol的环氧乙烷的多乙氧基化的脂肪酰胺,具有平均1-5、尤其1.5-4个甘油基团的多甘油化的脂肪酰胺,优选地具有2-30mol环氧乙烷的多乙氧基化脂肪胺,含有2-30mol环氧乙烷的脱水山梨糖醇的乙氧基化的脂肪酸酯,蔗糖的脂肪酸酯,聚乙二醇的脂肪酸酯,烷基多苷,N-烷基葡糖胺衍生物,胺氧化物如(C10-C14)烷基胺的氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。应该注意,烷基多苷构成了在本发明范围内尤其适合的非离子表面活性剂。
(iii)两性表面活性剂
在本发明的范围内,两性表面活性剂的性质并不是至关重要的,可以特别地是(但不限于)脂肪族仲或叔胺的衍生物,其中脂肪基是线型或支化的含有8-22个碳原子的基团,并且含有至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐);其它可以例举的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在胺的衍生物中,可以提到的是名为Miranol的产品,如US-2 528378和US-2 781 354中描述的,具有下述结构:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2)其中,R2代表由水解的椰子壳油中存在的R2-COOH衍生得到的烷基,庚基、壬基或十一烷基,R3代表β-羟乙基基团,R4为羧基甲基基团;和
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)其中,
B代表-CH2CH2OX’,C代表-(CH2)Z-Y’,Z=1或2,
X’代表-CH2CH2COOH基团或氢原子,
Y’代表-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基,
R5代表存在于椰子壳油或水解的亚麻子油中的R9-COOH的烷基,烷基、尤其是C7、C9、C11或C13,C17烷基以及它的异构体或不饱和C17基。
这些化合物在CTFA词典(第5版,1993)中被按下述名称分类:椰子基两性二乙酸二钠(Disodium Cocoamphodiacetate)、月桂基两性二乙酸二钠(Disodium Lauroamphodiacetate)、辛基两性二乙酸二钠(Disodium Caprylamphodiacetate)、辛酰基两性二乙酸二钠(Disodium Capryloamphodiacetate)、椰子基两性二丙酸二钠(Disodium Cocoamphodipropionate)、月桂基两性二丙酸二钠(Disodium Lauroamphodipropionate)、辛基两性二丙酸二钠(Disodium Caprylamphodipropionate)、辛酰基两性二丙酸二钠(Disodium Capryloamphodipropionate)、月桂基两性二丙酸(Lauroamphodipropionic acid)、椰子基两性二丙酸(Cocoamphodipropionic acid)。
作为举例,可提及的是RHONE POULENC公司的以MIRANOL C2M提浓物为商品名的椰子基两性二乙酸盐(cocoamphodiacetate)。
在本发明的组合物中,优选使用表面活性剂的混合物,尤其是阴离子表面活性剂的混合物和阴离子表面活性剂与两性或非离子表面活性剂的混合物。尤其优选的混合物是由至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂组成的混合物。
优选使用的阴离子表面活性剂选自钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基硫酸盐,乙氧基化的钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基醚硫酸盐,其中含有2.2mol环氧乙烷,椰油基羟乙基磺酸钠和(C14-C16)α-烯烃磺酸钠以及它们与下述物质的混合物:
-两性表面活性剂,例如尤其是RHONE POULENC公司出售的商品名为“MIRANOL C2M CONC”的含有38%活性物质的水溶液的和名为MIRANOLC32的被称为椰子基两性二丙酸二钠或椰子基两性二丙酸钠的胺类衍生物;或
-两性离子型的两性表面活性剂,如烷基甜菜碱,尤其是由HENKEL公司出售的商品名为“DEHYTON AB 30”的椰子基甜菜碱的32% AS水溶液。
也可以使用阳离子表面活性剂,其中尤其可以例举的是(但不局限于)任选地聚氧亚烷基化的伯、仲或叔脂肪胺的盐;季铵盐如四烷基铵、烷基酰氨基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟基烷基铵或烷基吡啶鎓的氯化物或溴化物;咪唑啉衍生物;或具有阳离子特征的胺的氧化物。
本发明的组合物也可以含有选自下述物质的至少一种添加剂:增稠剂、香料、珠光剂、防腐剂、防晒剂、阴离子或非离子或阳离子或两性聚合物、蛋白质、蛋白质水解物、线性或支链的C16-C40脂肪酸如18-甲基二十烷酸、羟基酸、维生素、泛醇、植物油、动物油、矿物油或合成油以及其它常用于美容领域的不影响本发明组合物的性能的添加剂。
在本发明的组合物中,这些添加剂的使用比例为组合物总重量的0-50重量%。每种添加剂的精确量可以容易地由本领域的技术人员根据其性质和功能确定。
适于美容的介质可以单独地由水构成,或由水与至少一种适于美容的溶剂的混合物构成,如单醇、多醇、二醇醚及其混合物。单醇尤其选自C1-C4低级醇如乙醇、异丙醇、叔丁醇、正丁醇;亚烷基二醇如丙二醇、乙二醇醚及其混合物。
优选地,组合物含有占其总重量50-95重量%的水。
组合物的pH值通常为2-12,并且优选地为4-9。可以通过向组合物中加入碱(有机或无机碱)例如氨水或伯、仲或叔(多)胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺或1,3-丙二胺,或加入无机或有机酸、优选羧酸如柠檬酸,可以方便地将pH值调节到需要的值。
本发明的组合物尤其可以用于洗涤或处理角蛋白材料,如头发、皮肤、睫毛、眉毛、指甲、唇、头皮,特别是头发。
本发明的组合物尤其是洗涤剂组合物,如洗发剂、淋浴胶和泡沫浴。在本发明的该实施方案中,组合物通常包含水性洗涤基。
形成洗涤基的表面活性剂同样可以很好地、单独地或作为混合物从上述定义的阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂中选择。
洗涤基的用量和性质应能够充分赋予最终产品以满意的泡沫性和/或洗涤能力。
因此,根据本发明,洗涤基的量可以是最终组合物的总量的4-50重量%、优选地6-35重量%、更优选地8-25重量%。
本发明的目的也是一种处理角蛋白材料如皮肤或头发的方法,其特征在于包含将上述定义的美容组合物施用于角蛋白材料和之后任选地用水漂洗的过程。
因此,本发明的方法可以进行发型保持、处理、保护或从皮肤、头发或任何其它角蛋白材料上洗去或除去化装。
本发明组合物也可以以要洗去的头发调理剂的形式提供,或以烫发、弄直、染发或漂白头发的组合物形式提供,或者还可以以洗去组合物的形式在染发、漂白、烫发或头发弄直之前或之后使用,或者还可以在烫发或头发弄直的两个步骤之间使用。
本发明的组合物可以用作留下(leave-in)产品,尤其用于保持发型、头发定型或头发做型。
更特别地,它们是定发洗剂、吹干洗剂、固定组合物(漆)和发型组合物。
本发明的组合物也可以以用于皮肤的洗涤组合物的形式提供,尤其以池浴或淋浴溶液或凝胶的形式或化装洗去产品的形式提供。
本发明的组合物也可以以用于皮肤和/或头发保护的水性或水-醇洗剂的形式提供。
本发明的美容组合物的提供形式可以是胶、奶液、乳膏、洗剂、粘液(stick)、乳液、增稠的洗剂或摩丝,并且可以用于皮肤、指甲、睫毛、唇,以及尤其是头发。
可以将组合物包装成各种形式,尤其包装在气化器、泵分配器或气溶胶容器中,以使组合物可以以汽化的形式或摩丝的形式应用。例如当希望用喷雾、漆或摩丝处理头发时,上述包装是适合的。
当本发明的组合物以气溶胶的形式包装以获得漆或气溶胶摩丝时,它包含至少一种抛射剂,该抛射剂可以选自挥发性烃,如正丁烷、丙烷、异丁烷、戊烷、氯代和/或氟代烃及其混合物。也可以使用二氧化碳气体、一氧化二氮、二甲醚、氮、压缩空气及其混合物作为抛射剂。
在下文或上文中,百分数为重量百分数。
将借助下述实施例对本发明进行更详细地说明,但不应将所述实施方案理解为是对本发明的限制。
在实施例中,AS指活性物质。
实施例1制备了下述4种吹干组合物:
1发明 | 2对比 | 3对比 | 4对比 | |
-N-油酰基二氢鞘氨醇(神经酰胺) | 0.1g | - | 0.5g | - |
-氢化向日葵蜡(Laboratoire SOETENAEY) | 0.4g | 0.5g | - | - |
-氯化山萮基三甲基铵 | 2g AS | 2g AS | 2g AS | 2.5g AS |
-水,适量 | 100g | 100g | 100g | 100g |
将1g组合物施用于事先经过洗涤和拧干的发束(2.7g)。使之作用5分钟,梳理发束,然后用水漂洗。
湿发的发束间的滑动
使连接到滑床的可移动发束按水平直线方式在两绺固定的发束间移动。用连接到驱动臂的电子仪表测量使发束滑动所要施加的力。摩擦力越小,护发性能越好。
结果汇总于下表中:
被测试的组合物 | 1发明 | 2对比 | 3对比 | 4对比 |
摩擦力 | 24.7g | 34.4g | 34.4g | 41.4g |
对于本发明的组合物1,摩擦力明显小于对于组合物2、3和4的摩擦力。
因此,含有神经酰胺和向日葵蜡的组合物与只含有两种化合物之一的组合物相比,展示了更好的护发性能。
吹干实验
将1g组合物施用于事先经过洗涤和拧于的发束(2.7g)。使之作5分钟,梳理发束,然后用水漂洗。
用刷子和头发吹干机进行吹干。吹干过程是使刷子从发根到发梢移动来进行的。用梳子仔细收集在刷子上断了的头发,然后称重。每绺发束收集到的头发的量,用相对于开始时每克头发收集到的头发的量表示。
对于组合物1-4中的每一种,对比收集到的头发的量。断了的头发越多,说明组合物对头发的保护性能越差。
结果汇总于下表中:
被测试的组合物 | 1发明 | 2对比 | 3对比 | 4对比 |
吹干后在刷子上收集的头发的量 | 8.7mg/g | 12.1mg/g | 13.1mg/g | 17.5mg/g |
可见,对于含有神经酰胺和向日葵蜡的本发明的组合物1,吹干后在刷子上收集的头发的量明显降低(-28%)。
实施例2
制备了下述洗发剂组合物:
含有2.2mol环氧乙烷的月桂基醚硫酸盐
的含有70% AS的水溶液 15g AS
含有30% AS的椰油基甜菜碱 2.5g AS
季铵化瓜耳胶
(来自RHODIA CHIMIE的Jaguar C 13S) 0.05g
粘度300 000cSt的PDMS 2.7g
鲸蜡基2-羟基鲸蜡基硬脂基醚/鲸蜡醇 2.5g
椰子酸单异丙酰胺 1g
(Copra acid monoisopropanilamide)
氢化向日葵蜡(Laboratoire SOETENAEY) 0.5g
N-油酰基二氢鞘氨醇 0.01g
防腐剂,适量
香料,适量
水,适量 100g
用该组合物处理的头发展示了很好的美容性能。
实施例3
制备了具有下述组成的洗去调理剂:
鲸蜡基硬脂基醇(50/50重量) 5g
肉豆蔻基、鲸蜡基和硬脂基
肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯和硬脂酸酯混合物 1g
含有80% AS的氯化山萮基三甲基铵
(来自CLARIANT的GENAMIN KDMP) 3.2g AS
作为阳离子乳液的具有氨基乙基亚氨丙基基团
的聚二甲基硅氧烷(35%AS,在水中) 1.05g AS
甘油 3g氢化向日葵蜡 0.5gN-油酰基二氢鞘氨醇 0.1g防腐剂,适量香料,适量水,适量 100g
实施例4制备了具有下述组成的洗去调理剂:N-(2-羟基十六烷酰基)-2-氨基十八烷-1,3-二醇 0.1g氢化向日葵蜡 0.4g含有80%AS的氯化山萮基三甲基铵(来自CLARIANT的GENAMIN KDMP) 1.6g AS水,适量 100g
实施例5制备了具有下述组成的洗去调理剂:鲸蜡基硬脂基醇(50/50重量) 6g含有80%AS的氯化山萮基三甲基铵(来CLARIANT的GENAMIN KDMP) 4g AS作为阳离子乳液的具有氨基乙基亚氨丙基基团的聚二甲基硅氧烷(35%AS,在水中) 0.7g AS甘油 3g氢化向日葵蜡 2gN-油酰基二氢鞘氨醇 0.1g防腐剂,适量水,适量 100g
Claims (20)
1.美容组合物,其特征在于在适合美容的介质中含有至少一种蜡和至少一种神经酰胺型化合物,其中所述蜡的熔点为70-85℃并且所述蜡中至少80%的碳链具有多于40个碳原子。
-饱和的或不饱和的、线型的或支化的C1-C50、优选C5-C50的烃基,该基可以被一个或多个羟基基团取代,该羟基基团任选地被酸R7COOH酯化,R7是任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C35烃基,R7基的羟基可以被任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C35脂肪酸酯化;
-或R”-(NR-CO)-R’基,R代表氢原子或单或多羟基化的、优选单羟基化的C1-C20烃基,R’和R”是烃基,其碳原子总数为9-30,R’是二价基;
-或R8-O-CO-(CH2)P基,R8代表C1-C20烃基,p是1-12的整数;-R2选自氢原子,糖类基、尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m或硫酸半乳糖基,硫酸酯或磷酸酯残基,磷酰基乙基胺基团和磷酰基乙基铵基,其中n是1-4的整数,m是1-8的整数;-R3代表氢原子或羟基化的或非羟基化的、饱和的或不饱和的C1-C33烃基,羟基可以用无机酸或酸R7COOH酯化,R7的意义与上述相同,羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m、硫酸半乳糖基、磷酰基乙基胺或磷酰基乙基铵基醚化,R3也可以被一个或多个C1-C14烷基取代;优选地,R3代表C15-C26α-羟烷基,其羟基基团任选地用C16-C30α-羟基酸酯化;-R4代表氢原子、甲基或乙基、任选地羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C3-C50烃基、-CH2-CHOH-CH2-OR6基,其中R6代表C10-C26烃基或R8-O-CO-(CH2)P基,R8代表C1-C20烃基,p是1-12的整数;-R5代表氢原子或任选地单或多羟基化的、线型或支化的、饱和或不饱和的C1-C30烃基,羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m、硫酸半乳糖基、磷酰基乙基胺或磷酰基乙基铵基醚化;
前提是,当R3和R5代表氢或当R3代表氢和R5代表甲基时,则R4不代表氢原子或甲基或乙基。
3.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于神经酰胺型化合物选自:
-2-(N-亚油酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-油酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-棕榈酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-硬脂酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-山萮酰基氨基)-1,3-十八烷二醇、
-2-[N-(2-羟基棕榈酰基)氨基]-1,3-十八烷二醇、
-2-(N-硬脂酰基氨基)-1,3,4-十八烷三醇,
-2-(N-棕榈酰基氨基)-1,3-十六烷二醇,或这些化合物的混合物。
4.根据权利要求1和2任一项的组合物,其特征在于神经酰胺型化合物选自:双-(N-羟乙基-N-鲸蜡基)丙二酰胺、鲸蜡酸N-(2-羟乙基)-N-(3-鲸蜡氧基-2-羟丙基)酰胺和N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡糖胺。
5.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于神经酰胺型化合物的浓度,基于组合物的总重,为0.0001-20重量%、优选地0.001-10重量%、更优选地0.005-3重量%。
6.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述的蜡含有至少80%的具有40-65个碳原子的碳链。
7.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述的蜡的浓度,基于混合物的总重量,为0.0001-20重量%、优选地0.001-10重量%、更优选地0.005-3重量%。
8.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于其中还含有至少一种表面活性剂,该表面活性剂选自阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂及其混合物。
9.根据权利要求8的组合物,其特征在于表面活性剂的浓度,基于组合物的总重量,为0.1-60重量%、优选地3-40重量%、更优选地5-30重量%。
10.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于适于美容的介质由水或水与至少一种适于美容的溶剂的混合物构成。
11.根据权利要求10的组合物,其特征在于适于美容的溶剂选自单醇、多醇、二醇醚及其混合物。
12.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于其形式是凝胶、奶液、洗剂、粘液、乳膏、分散液、增稠的洗剂或摩丝。
13.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于它是用于头发做型、保持发型或头发定型的产品。
14.根据上述权利要求任一项的组合物,其特征在于其包装形式是气化器、泵分配器或气溶胶容器以获得喷雾、漆或摩丝。
15.根据权利要求1-14任一项的组合物,其特征在于还含有选自下述的至少一种添加剂:增稠剂、香料、珠光剂、防腐剂、防晒剂、阴离子或非离子或阳离子或两性聚合物、蛋白质、蛋白质水解物、线性或支链的C16-C40脂肪酸如18-甲基二十烷酸、羟基酸、维生素、泛醇和脂肪酯。
16.根据权利要求1-15任一项的组合物,其特征在于其形式是洗发液,调理剂,烫发、弄直、染发或漂白头发的组合物,在烫发或头发弄直的两个步骤之间使用的洗去组合物,或用于皮肤的洗涤组合物。
17.由权利要求1-16任一项定义的组合物在角蛋白材料如头发洗涤方面的用途。
18.处理角蛋白材料如头发的方法,其特征在于包含将 1-16其中一项的美容组合物施用于所述材料和之后任选地用水漂洗的过程。
19.由权利要求1-16任一项定义的组合物在保护角蛋白材料尤其是头发免受物理或化学损害方面的用途。
20.由权利要求1-16任一项定义的组合物用于吹干过程中保护头发的用途。
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