CN1308929A - 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途 - Google Patents

含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN1308929A
CN1308929A CN00136622A CN00136622A CN1308929A CN 1308929 A CN1308929 A CN 1308929A CN 00136622 A CN00136622 A CN 00136622A CN 00136622 A CN00136622 A CN 00136622A CN 1308929 A CN1308929 A CN 1308929A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compositions
group
hair
expression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN00136622A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1192762C (zh
Inventor
S·德科斯特而
V·杜因
V·拜利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1308929A publication Critical patent/CN1308929A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1192762C publication Critical patent/CN1192762C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及新颖的化妆品组合物,该组合物在化妆品可接受的介质中,含有至少一种含有乙烯基不饱和键的二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物的水性乳液,所述共聚物具有106～100×106cP的粘度,和至少一种阳离子表面活性剂。这种结合得到没有任何使角蛋白纤维再污染油脂现象的化妆品性能(顺滑性、光亮性和柔软性)。这些组合物尤其用于清洗和/或调理诸如头发或皮肤的角蛋白材料。

Description

含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液 和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途
本发明涉及新颖的化妆品组合物，该组合物在化妆品可接受的介质中含有至少一种阳离子表面活性剂，和粘度为106～100×106cP的至少一种下面定义的硅氧烷共聚物的至少一种水性乳液。
众所周知，在氛围试剂作用下，或在机械或化学处理，如染色、脱色和/或持久卷发处理的作用下受到不同程度活化(即受损和/或脆化)的头发，往往很难梳理和定型，而且缺乏柔软性。
已经推荐在清洗或护理诸如头发的角蛋白材料的组合物中使用调理剂，尤其是阳离子聚合物或硅氧烷，以利于梳理头发，并使头发柔软和柔顺。然而，对于干燥了的头发，上述化妆品的优点还不幸地伴随着某些被认为不理想的化妆效果，即发型平直(头发缺乏光泽)、缺乏光滑(头发从发根到发尖不均匀)。
另外，使用阳离子聚合物对于这种用途有各种缺点。考虑到它们对于头发的高亲和力，这些聚合物的一部分在重复使用过程中大量沉积在头发上，并导致不良的效果，如不舒服的负重感、头发发硬和发间粘连，影响头发成型。这些缺点在头发较细时更严重，使头发不生动和质地差。
总之，我们发现当前含有阳离子硅氧烷和/或阳离子表面活性剂的化妆品组合物不完全令人满意。
本申请人已发现，至少一种下面定义的、粘度为106～100×106cP的硅氧烷共聚物的水性乳液，与阳离子表面活性剂的结合使用能克服这些缺点。
这样，通过在此情况下进行的大量研究，本申请人现已发现，通过将特定的硅氧烷共聚物乳液引入基于阳离子表面活性剂的现有技术的组合物，尤其是洗发组合物中，能限制甚至消除通常与使用这种组合物相关的问题，尤其就是头发干涩(重复使用后产生带电感)、不顺滑和不柔软，但同时保留了与调节剂组合物相关的其他优良的化妆品性能。
这种结合得到没有角蛋白纤维被油再污染现象的化妆品性能(顺滑、飘逸和柔软)。
而且，当用于皮肤时，尤其是以泡沫浴液或淋浴凝胶的形式使用时，本发明组合物改善了皮肤的柔软性。
这样，根据本发明，现提出在化妆品可接受的介质中含有以下定义的至少一种硅氧烷共聚物的至少一种水性乳液，和至少一种阳离子表面活性剂的新颖的化妆品组合物，所述共聚物具有106～100×106cp的动态粘度。
本发明另一个目的涉及将至少一种下面定义的、动态粘度为106～100×106cP的硅氧烷共聚物的水性乳液用于含有阳离子表面活性剂的化妆品组合物中，或用于制造该化妆品组合物的方法。
本发明的不同目的将在此详细描述。以下提出的用于本发明化合物的所有含义和定义对本发明所有目的都适用。
在约25℃温度、1500Pa应力、0.01Hz剪切速率下测量，硅氧烷聚合物通常具有106～100×106cP，优选5×106～30×106cP的动态粘度。
在本专利申请中给出的所有动态粘度测量在约25℃温度、在Carri-Medium CSL2-500机器上进行。
在本发明组合物中存在的硅氧烷聚合物呈水性乳液形态。
术语“水性乳液”表示水包油型乳液，其中硅氧烷共聚物以颗粒或液滴形式分散在形成乳液连续相的水相中。
该乳液可用普通乳化体系稳定。
该硅氧烷乳液可具有10nm～50μm，优选的0.3μm～20μm的硅氧烷液滴或颗粒尺寸。
颗粒尺寸用激光颗粒测定法测量。
乳化体系含有硅氧烷乳液中常用的表面活性剂。这些表面活性剂可以是非离子的、阳离子的、阴离子的或两性的，或它们的混合物，如以下描述的那样。
乳化体系以相对乳液总重0.5％～10％(重量)的量存在。
硅氧烷共聚物通过至少由(a)和(b)在催化剂存在下的加成反应得到：
-(a)一种通式(Ⅰ)的聚硅氧烷：
其中：
R1表示可进行链加成反应的基团，例如氢原子或含有烯属不饱和键的脂族基，尤其是乙烯基、烯丙基或己烯基。
通式(Ⅰ)中的基团R2尤其可表示烷基、环烷基、芳基、烷芳基或羟基，也可以包括诸如醚、氨基、羧基、羟基、硫醇、酯、磺酸盐或硫酸盐的官能团。
烷基包含例如1到20个碳原子；环烷基包含例如5或6个碳原子；芳基尤其是苯基；链烯基尤其包含2到10个碳原子；烷芳基可包含7到20个碳原子。
R2尤其表示甲基。
n是整数，使得通式(Ⅰ)的聚硅氧烷优选的具有1～1×106mm2/s的动力粘度，尤其n的范围是5～5000。
-(b)至少一种含有至少一个且不大于两个能与聚硅氧烷(a)的基团R1反应的官能团的硅氧烷化合物，
类型(a)或(b)的化合物的至少一个基团R1指含有烯属不饱和键的脂族基。
类型(b)的化合物是另一种类型(a)的聚硅氧烷，其中聚硅氧烷(b)的基团R1可与聚硅氧烷(a)的基团R1反应。
优选的，硅氧烷共聚物尤其在氢化硅烷化催化剂(如铂催化剂)存在下，通过至少以下物质的加成反应获得：
-(a)一种α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷，和
-(b)一种α,ω-二氢聚二甲基硅氧烷。
动力粘度例如根据ASTM标准445附录C在25℃下测量。
本发明的硅氧烷共聚物基本是非交联的。
这些硅氧烷乳液的合成具体地描述在专利申请EP-A-874017中。
这些乳液具体地由Dow Corning公司以DC2-1997阳离子乳液的名称销售。该乳液含有动态粘度约为15×106cP的α,ω-二乙烯基二甲聚硅氧烷/α,ω-二氢二甲聚硅氧烷共聚物、阳离子型乳化剂如十六烷基三甲基氯化铵、稳定剂如羟乙基纤维素，和水。
硅氧烷共聚物的用量优选的为相对于组合物总重的0.05～10％(重量)。该用量更优选为相对于组合物总重的0.1～5％(重量)。
硅氧烷共聚物的水性乳液的量为相对于组合物总重的0.5～15％(重量)。
阳离子表面活性剂尤其可以是任选的聚氧烷基化的伯、仲或叔脂肪胺的盐；季铵盐；咪唑啉衍生物；或阳离子性质的氧化胺。
季铵盐是例如：
-具有以下通式(Ⅳ)的季铵盐：
其中基团R1到R4，它们可以相同或不同，代表含有1到30个碳原子的直链或支链的脂族基，或芳族基，优选C6-C20基团如芳基或烷芳基。脂族基上可含有杂原子，尤其如氧、氮、硫或卤素原子。脂族基选自例如含有1到30个碳原子的烷基、烷氧基、聚氧(C2-C6)亚烷基、烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸盐和羟烷基；X是选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、(C2-C6)烷基硫酸盐和烷基或烷芳基磺酸盐的阴离子。
通式(Ⅳ)的化合物优选选自那些包含至少两个含有8到30个碳原子的脂肪链的化合物，那些包含至少一个含有16个以上碳原子的脂肪链的化合物，和那些包含至少一个芳香基的化合物。
-咪唑啉的季铵盐，如下列通式(Ⅴ)表示的盐：
Figure A0013662200111
其中R5代表含有8到30个碳原子的链烯基或烷基，如动物脂脂肪酸衍生物，R6代表氢原子、C1-C4烷基或含有8到30个碳原子的链烯基或烷基，R7代表C1-C4烷基，R8代表氢原子或C1-C4烷基，X是选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、烷基硫酸盐和烷基或烷芳基磺酸盐的阴离子。R5和R6优选地表示含有12到21个碳原子的链烯基或烷基的混合物，如动物脂脂肪酸衍生物，R7表示甲基，以及R8表示氢原子。这种产品由Rewo公司以商品名“Rewoquat W 75”销售，
-通式(Ⅵ)表示的二季铵盐：
Figure A0013662200112
其中R9表示含有16到30个碳原子的脂族基，R10、R11、R12、R13和R14它们可以相同或不同，选自氢原子和含有1到4个碳原子的烷基，而X是选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐和甲基硫酸盐的阴离子。这种二季铵盐尤其包括丙烷动物脂二氯化二铵。
-含有至少一个酯官能团的季铵盐。根据本发明可使用的含有至少一个酯官能团的季铵盐是例如下列通式(Ⅶ)表示的化合物：
其中：
-R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基；
-R16选自：
Figure A0013662200122
的基团
-直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C22烃基R20，
-氢原子，-R18选自：
的基团
-直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C6烃基R22，
-氢原子，
-R17、R19和R21，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C7-C21烃基基团；
-n、p和r，可以相同或不同，是2到6的整数；
-y是1到10的整数；
-x和z，可以相同或不同，是0到10的整数；
-X是简单或复杂的、有机或无机的阴离子；
但条件是x+y+z为1到15，即当x为0时，R16表示R20，而当z为0时，R18表示R22。
R15烷基可以是直链或支链的，尤其是直链的。
R15优选的表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基，更尤其是甲基或乙基。
x+y+z有益的为1到10。
当R16是基于烃基的基团R20时，它可以是长链的并含有12到22个碳原子的基团，或短链的并含有1到3个碳原子的基团。
当R18是基于烃基的基团R22时，它优选的含有1到3个碳原子。
R17、R19和R21，可以相同或不同，有益的选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烃基基团，更优选的选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和链烯基。
x和z，可以相同或不同，优选的是0或1。
y有益的等于1。
n、p和r，可以相同或不同，优选的是2或3，更尤其等于2。
阴离子优选的是卤化物(氯化物、溴化物或碘化物)，或烷基硫酸盐，更尤其是甲基硫酸盐。然而，还可以使用甲磺酸盐、磷酸盐、硝酸盐、甲苯磺酸盐、衍生自有机酸的阴离子如乙酸盐或乳酸盐、或与含有酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。
阴离子X-更尤其是氯化物或甲基硫酸盐。
铵盐更尤其是通式(Ⅶ)表示的铵盐，其中：
-R15表示甲基或乙基，
-x和y等于1；
-z等于0或1；
-n、p和r等于2；
-R16选自：
的基团
-甲基、乙基或C14-C22烃基基团，
-氢原子；-R18选自：
Figure A0013662200132
的基团
-氢原子；
R17、R19和R21，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烃基基团，更优选直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和链烯基。
烃基基团有益的是直链的。
可以提到例如通式(Ⅶ)的化合物，如二脂酰氧基乙基二甲基铵、二脂酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单脂酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三脂酰氧基乙基甲基铵和单脂酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(尤其是氯化物或甲基硫酸盐)，和它们的混合物。脂酰基优选的含有14到18个碳原子，尤其是通过植物油如棕榈油或向日葵油得到的。当该化合物含有几个脂酰基时，这些基可以相同或不同。
这些化合物通过例如三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺，任选的已被烷亚氧基化，与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物直接酯化得到，或通过它们的甲基酯的酯交换作用得到。酯化后用烷基化剂进行季铵化，所述烷基化剂例如烷基卤化物(优选的是甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选的是二甲基或二乙基硫酸酯)、甲基甲磺酸酯、甲基对-甲苯磺酸酯、乙二醇氯乙醇或甘油氯乙醇。
这些化合物例如由Henkel公司以商品名Dehyquart、由Stepan公司以商品名Stepanquat、由Cera公司以商品名Noxamium或由Rewo-Witco公司以商品名Rewoquat WE 18销售。
还可以使用描述在专利US-A-4874554和US-A-4137180中的含有至少一个酯官能团的铵盐。
在通式(Ⅳ)的季铵盐中，一方面优选的是四烷基氯化铵，如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基含有12到22个碳原子，尤其是山萮三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、或苄基二甲基硬脂基氯化铵，或另一方面是由Van Dyk公司以商品名“Cepharyl 70”销售的硬脂酰胺基丙基二甲基(十四烷基乙酸盐)氯化铵。
根据本发明，阳离子表面活性剂以相对最终组合物总重的0.5～20％(重量)，优选的1～10％(重量)的量存在。
本发明组合物也可以含有至少一种表面活性剂，该表面活性剂的用量相对组合物总重为约0.1～60％(重量)，优选的3～40％(重量)，更优选的5～30％(重量)。
该表面活性剂可选自阴离子、两性、非离子表面活性剂，或它们的混合物。
适于完成本发明的表面活性剂具体如下：
(ⅰ)阴离子表面活性剂：
在本发明中，它们的特性不是特别重要。
这样，作为可以使用的阴离子表面活性剂实例，单独或混合使用时，在本发明中可具体提及(非限定地列出)下列化合物的盐(尤其是碱性盐，特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、单酸甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷酰胺基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷酰氨基磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰肌氨酸盐；脂酰基羟乙磺酸盐和N-脂酰基氨基乙磺酸盐，所有这些不同化合物的烷基或脂酰基优选的含有8到24个碳原子，芳基优选的表示苯基或苄基。在同样可使用的阴离子表面活性剂中，还可提及脂肪酸盐，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、可可油酸或氢化的可可油酸的盐；其中脂酰基含有8到20个碳原子的脂酰基乳酸盐。也可以使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-galactosiduronic acids和它们的盐，以及聚氧烷基化的(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧烷基化的(C6-C24)烷芳基醚羧酸、聚氧烷基化的(C6-C24)烷酰氨基醚羧酸和它们的盐，尤其是那些含有2到50个环氧乙烷基团的盐，和它们的混合物。
在阴离子表面活性剂中，根据本发明优选地使用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐和它们的混合物。
(ⅱ)非离子表面活性剂：
非离子表面活性剂是公知的化合物，且其本身也是公知的(这方面具体参见M.R.Porter著、Blackie&Son(Glasgow和London)出版的“表面活性剂手册”，1991，第116-178页)，且在本发明申请中，它们的性能不是关键的特性。这样，它们尤其可选自(非限定地列出)聚乙氧基化的、聚丙氧基化的或聚甘油化的脂肪酸、烷基酚、带有包含例如8～18个碳原子的脂肪链的α-二醇或醇类，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数量尤其可以是2～50个，甘油基的数量尤其是2～30个。还可提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩聚物；优选的含有2～30mol环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺，平均含有1～5个，尤其1.5～4个甘油基的聚甘油化脂肪酰胺；优选的含有2～30mol环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪胺；含有2～30mol环氧乙烷的脱水山梨醇的氧乙基化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基聚苷、N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。需要指出的是烷基聚苷构成特别适合本发明的非离子表面活性剂。
(ⅲ)两性表面活性剂：
两性表面活性剂，其性能在本发明申请中不是关键的特性，尤其(非限制地列出)可以是脂族仲或叔胺衍生物，其中脂族基是含有8～22个碳原子、并含有至少一种水溶性阴离子基(如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或磺酸盐)的直链或支链；还可提到(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰胺(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在胺衍生物中，可以提及以商品名Miranol销售的产品，该产品描述在美国专利2528378和2781354中，并具有以下结构：
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)    (2)
其中：R2表示衍生自水解的椰子油中存在的酸R2-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，R3表示β-羟乙基，R4表示羧甲基；
以及
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)    (3)
其中：
B代表-CH2CH2OX’，C代表-(CH2)z-Y’,z=1或2,
X’表示-CH2CH2-COOH基或氢原子，
Y’表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基，
R5表示存在于椰子油或水解的亚麻子油中的酸R9-COOH的烷基、烷基，尤其是C7、C9、C11或C13烷基、C17烷基及其异构形式、不饱和的C17基。
这些化合物在CTFA词典(1993年第5版)中按以下名称分类：可可两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、可可两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸、可可两性二丙酸。
作为实例，可提及由Rhone-Poulenc公司以商品名Miranol C2MConcentrate销售的可可两性二乙酸酯。
在本发明的组合物中，优选的使用表面活性剂的混合物，尤其是阴离子表面活性剂的混合物，和阴离子表面活性剂与两性或非离子表面活性剂的混合物。尤其优选的混合物是包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。
使用的阴离子表面活性剂优选的选自(C12-C14)烷基硫酸钠、(C12-C14)烷基硫酸三乙醇胺或(C12-C14)烷基硫酸铵，用2.2mol环氧乙烷氧乙基化的(C12-C14)烷基醚硫酸钠、(C12-C14)烷基醚硫酸三乙醇胺或(C12-C14)烷基醚硫酸铵，cocoyl羟乙磺酸钠和(C14-C16)-α-烯烃磺酸钠，以及它们的混合物，与：
-或者是两性表面活性剂，如以可可两性二丙酸二钠或可可两性丙酸钠公知的胺衍生物，尤其是由Rhone-Poulenc公司以商品名“Miranol C2MConc.”，作为含有38％活性材料的水溶液销售，或以Miranol C32的商品名销售；
-或是两性离子型两性表面活性剂，如烷基甜菜碱，尤其是由Henkel公司以商品名“Dehyton AB 30”，作为含有32％活性材料的水溶液销售的椰油甜菜碱。
本发明组合物还可以含有至少一种添加剂，该添加剂选自增稠剂、香料、珠光剂、防腐剂、硅氧烷或非硅氧烷防晒霜、维生素、维生素原；阴离子、两性、阳离子或非离子聚合物；蛋白质、蛋白质水解产物、18-甲基二十烷酸、羟酸、panthenol；挥发或不挥发的、环状或直链的或交联的、改性或不改性的硅氧烷；神经酰胺、假神经酰胺；植物、动物、矿物或合成油，以及在化妆品中常用的、不影响本发明组合物性能的任何其他添加剂。
这些添加剂在本发明组合物中的含量为相对组合物总重的0～20％(重量)。本领域普通技术人员可根据添加剂的特性和功能容易地确定每种添加剂的精确用量。
本发明的目的还有处理角蛋白材料如皮肤或头发的方法，其特征为它包括向角蛋白材料施用以上定义的化妆品组合物，然后任选地用水清洗干净。
这样，本发明的方法可以保持发型，并处理或护理皮肤、头发或任何其他角蛋白材料，并从其上清洗或去除化妆。
本发明组合物尤其是漂洗或留存调理剂、持久卷发、顺直头发、染色或脱色组合物的形式，或可选的在染色、脱色、持久卷发或顺直头发之前或之后，或可选的在持久卷发或头发顺直操作两个步骤之间施加的漂洗组合物形式。
本发明组合物还可以是用于皮肤护理和/或头发护理的水性洗液或含水酒精洗液的形式。
本发明化妆品组合物可以是凝胶、乳、膏、乳液、增稠的洗液或摩丝形式，可用于皮肤、指甲、睫毛、嘴唇，更具体的用于头发。
本发明组合物还可以用于洗涤或处理角蛋白材料，如头发、皮肤、睫毛、眉毛、指甲、嘴唇或头皮，更具体的用于头发。
本发明组合物还可以是洗涤组合物，如香波、淋浴凝胶、泡沫浴液或卸妆产品。在本发明的实施方案中，组合物包含通常为水性的洗涤基质。
形成洗涤基质的表面活性剂可并非优选地选自上面定义的阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂，所述表面活性剂可单独或混合地使用。
洗涤基质的数量和质量应足以给最终组合物提供满意的发泡力和/或满意的洗涤力。
这样，根据本发明，洗涤基质的量相对最终组合物的总重为4～50％(重量)，优选的6～35％(重量)，更优选的8～25％(重量)。
组合物可包装成各种形式，尤其是包装在雾化器、泵分配器瓶或气雾罐中，以保证组合物以雾化形式或摩丝形式使用。这种包装在例如要求得到喷雾、亮柒或摩丝以处理头发时是必要的。
在所有上下文中，百分比均基于重量表述。
本发明将借助下列实施例进行更全面的描述，这些实施例被认为不限于描述的实施方案。在实施例中，AM表示活性材料。
实施例1
制备含有下列组合物的本发明的调理剂：-   十四烷基、十六烷基和硬脂酰肉豆蔻酯、棕榈酸酯和硬脂酸酯的  1g
混合物-   鲸蜡醇                                                    5g-   羟乙基纤维素(MW1300000)                                   0.25g-   山萮三甲基氯化铵(来自Clariant的Genamin KDMP)              1gAM-   含有67％AM的含有α,ω-乙烯基的聚二甲基硅氧烷/含有α,ω-   0.8gAM氢基的聚二甲基硅氧烷的共聚物的阳离子乳液(来自Dow Corning的DC-1997)-   聚二甲基硅氧烷(来自Rhodia Chimie的Mirasil DM300)          5g-   聚二甲基硅氧烷(来自Dow Corning的DC200 Fluid-60000 CS)     1g-   香精、防腐剂                                              适量-   水                                                        足量100g
该组合物用于湿润的和干的头发。涂覆后保留在头发上2分钟，然后用水彻底清洗。
用该调理剂处理的头发柔软、光滑，容易梳理。
实施例2
制备含有下列组合物的本发明的调理剂：-   单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯的混合物    1g-   甘油                                                      0.5g-   含有20％活性材料(AM)的水溶液形式的Polyquaternium-11(来    0.5gAM自ISP的Gafquat755)-   含有22％AM的含水酒精溶液形式的Polyquaternium-30(来自      0.55gAMChimex的Mexomere PX)-   山萮三甲基氯化铵(来自Clariant的Genamin KDMP)              1.45gAM-   含有67％AM的含有α,ω-乙烯基的聚二甲基硅氧烷/含有α,ω-   0.8gAM氢基的聚二甲基硅氧烷的共聚物的阳离子乳液(来自DowCorning的DC-1997)-   鲸蜡醇与十八烷醇的混合物(50/50重量比)                     4g-   香精、防腐剂                                              适量-   水                                                       足量100g
实施例3
制备含有下列组合物的本发明的调理剂：-   单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯的混合     1g物-   山萮三甲基氯化铵(来自Clariant的Genamin KDMP)             1.2gAM-   含有67％AM的含有α,ω-乙烯基的聚二甲基硅氧烷/含有α,     1.4gAMω-氢基的聚二甲基硅氧烷的共聚物的阳离子乳液(来自DowCorning的DC-1997)-   鲸蜡醇与十八烷醇的混合物(50/50重量比)                    3g-   含有91％AM的月桂基二甲聚硅氧烷共多羟基化合物(来自        0.23gAMDow Corning的Q2-5200)-   香精、防腐剂                                             适量-   水                                                       足量100g
实施例4
制备含有下列组合物的本发明的调理剂：-   十四烷基、十六烷基和硬脂基肉豆蔻酯、棕榈酸酯和硬脂酸     0.5g酯的混合物-   山萮三甲基氯化铵(来自Clariant的Genamin KDMP)             1.2gAM-   N-油酰二氢鞘氨醇                                         0.01g-   含有67％AM的含有α,ω-乙烯基的聚二甲基硅氧烷/含有α,     1.36gAMω-氢基的聚二甲基硅氧烷的共聚物的阳离子乳液(来自DowCorning的DC-1997)-   鲸蜡醇与十八烷醇的混合物(50/50重量比)                    3g-   含有75％AM的丙二醇溶液中的甲基烷基烷基酰胺乙基咪唑       0.05gAM啉甲硫酸酯(来自Rewo的Rewoquat W75)-   含有91％AM的月桂基二甲聚硅氧烷共多羟基化合物(来自        0.23gAMDow Corning的Q2-5200)-   香精、防腐剂                                             适量-   水                                                       足量100g

Claims (17)

1．一种化妆品组合物，其特征是该组合物是在化妆品可接受的介质中含有至少一种阳离子表面活性剂和至少一种乳液，该乳液含有：
至少一种粘度为106～100×106cP的硅氧烷共聚物，该共聚物是在催化剂存在下，通过至少由(a)和(b)的加成反应得到：
-(a)一种通式(Ⅰ)的聚硅氧烷：
Figure A0013662200021
其中：
R1表示可进行链加成反应的基团，例如氢原子或含有烯属不饱和键的脂族基，尤其是乙烯基、烯丙基或己烯基；
通式(Ⅰ)中的基团R2表示含有1到20个碳原子的烷基、含有5到6个碳原子的环烷基、芳基、含有7到20个碳原子的烷芳基或羟基，还可以包括诸如醚、氨基、羧基、羟基、硫醇、酯、磺酸盐或硫酸盐的官能团，
n是整数，使得通式(Ⅰ)的聚硅氧烷优选具有1～1×106mm2/s的动力粘度；和
-(b)至少一种含有至少一个且不大于两个能与聚硅氧烷(a)的基团R1反应的官能团的硅氧烷化合物，类型(a)或(b)化合物的至少一种包含具有烯属不饱和键的脂族基。
2．权利要求1的组合物，其特征是R2表示甲基。
3．权利要求1和2其中之一的组合物，其特征是类型(b)的化合物是类型(a)的另一种聚硅氧烷，其中聚硅氧烷(b)的基R1可与聚硅氧烷(a)的基R1反应。
4．权利要求1到3的任何一个的组合物，其特征是硅氧烷共聚物通过至少以下物质在氢化硅烷化催化剂存在下的加成反应获得：
-(a)一种α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷，和
-(b)一种α,ω-二氢聚二甲基硅氧烷。
5．权利要求1到4的任何一个的组合物，其特征是所述硅氧烷共聚物乳液具有大小为10nm～50μm，优选的0.3～20μm的硅氧烷液滴或颗粒。
6．权利要求1到5的任何一个的组合物，其特征是硅氧烷共聚物水性乳液的量相对组合物总重为0.5～15％(重量)。
7．权利要求1到6的任何一个的组合物，其特征是硅氧烷共聚物以相对组合物总重0.05～10％(重量)的浓度存在。
8．上述权利要求的任何一个的组合物，其特征是所述阳离子表面活性剂选自：
A)下列通式(Ⅳ)表示的季铵盐：
Figure A0013662200031
其中X是选自卤化物(氯化物、溴化物或碘化物)或(C2-C6)烷基硫酸盐，尤其是甲基硫酸盐、磷酸盐和烷基或烷芳基磺酸盐的阴离子，和衍生自有机酸的阴离子，如乙酸盐或乳酸盐，
和
ⅰ)基R1到R3，它们可以相同或不同，代表含有1到4个碳原子的直链或支链脂族基或芳香基团，如芳基或烷芳基；脂族基可含有杂原子，尤其如氧、氮、硫或卤素；R4表示含有16到30个碳原子的直链或支链烷基，
ⅱ)R1和R2，它们可以相同或不同，代表含有1到4个碳原子的直链或支链脂族基，或芳族基，如芳基或烷芳基；脂族基可含有杂原子，尤其如氧、氮、硫或卤素；脂族基选自例如含有1到4个碳原子的烷基、烷氧基、烷酰胺和羟烷基；
R3和R4，它们可以相同或不同，表示含有12到30个碳原子的直链或支链烷基，所述基团含有至少一个酯或酰胺官能团，
R3和R4尤其选自(C12-C22)烷酰胺(C2-C6)烷基和(C12-C22)乙酸烷基酯基；
B)-咪唑啉的季铵盐，如下列通式(Ⅴ)的盐：
其中R5代表含有8到30个碳原子的链烯基或烷基，如动物脂脂肪酸衍生物，R6代表氢原子、C1-C4烷基或含有8到30个碳原子的链烯基或烷基，R7代表C1-C4烷基，R8代表氢原子或C1-C4烷基，X是选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、烷基硫酸盐和烷基或烷芳基磺酸盐的阴离子；
C)-通式(Ⅵ)表示的二季铵盐：
其中R9表示含有16到30个碳原子的脂族基，R10、R11、R12、R13和R14，它们可以相同或不同，选自氢原子和含有1到4个碳原子的烷基，X是选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐和甲基硫酸盐的阴离子；这种二季铵盐尤其包括丙烷动物脂二氯化二铵。
D)-下列通式(Ⅶ)表示的含有至少一个酯官能团的季铵盐：
Figure A0013662200051
其中：
-R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基；
-R16选自：
-式 的基团
-直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C22烃基基团R20，
-氢原子，
-R18选自：
-式
Figure A0013662200053
的基团
-直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C6烃基基团R22，
-氢原子，
-R17、R19和R21，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的C7-C21烃基基团；
-n、p和r，可以相同或不同，是2到6的整数；
-y是1到10的整数；
-x和z，可以相同或不同，是0到10的整数；
-X-是简单或复杂的、有机或无机的阴离子；
但条件是x+y+z之和为1到15，即当x为0时，R16表示R20，而当z为0时，R18表示R22。
9．前一权利要求的组合物，其特征是所述通式(Ⅳ)的阳离子表面活性剂选自那些包含至少两个含有8到30个碳原子的脂肪链的、包含至少一个含有16个以上碳原子的脂肪链的和那些包含至少一个芳族基的阳离子表面活性剂。
10．上述权利要求的任何一个的组合物，其特征是所述阳离子表面活性剂选自山萮三甲基铵盐、硬脂酰胺丙基二甲基(十四烷基乙酸盐)铵盐、Quaternium-27和Quaternium-83。
11．上述权利要求的任何一个的组合物，其特征是阳离子表面活性剂以相对组合物总重0.5～20％(重量)，优选的1～10％(重量)的浓度存在。
12．上述权利要求的任何一个的组合物，其特征是该组合物还含有至少一种选自阴离子、非离子、两性和阳离子表面活性剂，和它们的混合物的表面活性剂。
13．权利要求12的组合物，其特征是表面活性剂以相对组合物总重0.1～60％(重量)，优选的3～40％(重量)，更优选的5～30％(重量)的浓度存在。
14．上述权利要求的任何一个的组合物，其特征是该组合物的形式是香波、漂洗出或留存调理剂，用于持久卷发、顺直头发、染发或使头发脱色的组合物，在持久卷发或顺直头发操作两个步骤之间施加的漂洗出组合物，或用于身体的清洗组合物。
15．将上述权利要求的任何一个定义的组合物用于清洗或护理角蛋白材料的用途。
16．处理角蛋白材料如头发的方法，其特征是该方法包括将权利要求1到14之一的化妆品组合物施加到所述角蛋白材料上，然后任选地用水将其洗出。
17．将权利要求1到6之一中定义的硅氧烷共聚物乳液用于含有阳离子表面活性剂的化妆品组合物中，或在制造该化妆品组合物中的用途。
CNB00136622XA 1999-10-20 2000-10-19 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途 Expired - Fee Related CN1192762C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9913100A FR2799955B1 (fr) 1999-10-20 1999-10-20 Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations
FR99/13100 1999-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1308929A true CN1308929A (zh) 2001-08-22
CN1192762C CN1192762C (zh) 2005-03-16

Family

ID=9551147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB00136622XA Expired - Fee Related CN1192762C (zh) 1999-10-20 2000-10-19 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1093805B1 (zh)
JP (1) JP2001151627A (zh)
KR (1) KR100369268B1 (zh)
CN (1) CN1192762C (zh)
AR (1) AR023279A1 (zh)
AT (1) ATE385774T1 (zh)
AU (1) AU744526B2 (zh)
BR (1) BR0005142B1 (zh)
CA (1) CA2323138C (zh)
DE (1) DE60037992T2 (zh)
ES (1) ES2300249T3 (zh)
FR (1) FR2799955B1 (zh)
HU (1) HUP0004111A3 (zh)
PL (1) PL200052B1 (zh)
PT (1) PT1093805E (zh)
RU (1) RU2212224C2 (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2813017B1 (fr) * 2000-08-21 2003-11-21 Nuxe Lab Composition cosmetique et/ou dermatologique a action hydratante amelioree, comprenant un polysiloxane reticule
AU2003297001A1 (en) * 2002-09-10 2004-04-30 Dow Corning S.A. Compositions comprising silicone-in-water emulsions and fragrances and hair care preparations comprising such compositions
GB2412375A (en) * 2004-03-02 2005-09-28 Croda Int Plc Ester slip agents
JP4257531B2 (ja) * 2004-08-10 2009-04-22 信越化学工業株式会社 定着ロール用シリコーンゴム組成物及び定着ロール
FR2874175B1 (fr) * 2004-08-11 2006-11-24 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'une silicone aminee ou vinylique, d'un alcool gras et d'un agent propulseur
US20060083704A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-20 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions
FR2910312A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
DE102008031715A1 (de) * 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031702A1 (de) * 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
EP2161016A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2161018A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
WO2010080915A1 (en) 2009-01-08 2010-07-15 Allergan, Inc. Compositions for enhancing nail growth
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
JP2016533340A (ja) 2013-09-27 2016-10-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物
CN113024816B (zh) * 2021-03-30 2022-12-23 中国日用化学研究院有限公司 一种梳型氨基硅氧烷-烯丙基聚二甲基硅氧烷共改性有机硅及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
FR2739284B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
FR2742657B1 (fr) * 1995-12-21 1998-01-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un polymere cationique
US5665804A (en) * 1996-02-05 1997-09-09 Dow Corning Corporation Silicone latex solvent thickening
FR2748392B1 (fr) * 1996-05-13 1998-08-07 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un organopolysiloxane non-volatil et insoluble dans l'eau
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
GB9708182D0 (en) * 1997-04-23 1997-06-11 Dow Corning Sa A method of making silicone in water emulsions
FR2770523B1 (fr) * 1997-11-04 1999-12-31 Oreal Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2799955B1 (fr) 2001-12-07
PL343305A1 (en) 2001-04-23
DE60037992D1 (de) 2008-03-27
JP2001151627A (ja) 2001-06-05
PT1093805E (pt) 2008-03-07
AU744526B2 (en) 2002-02-28
KR20010040145A (ko) 2001-05-15
HUP0004111A2 (hu) 2001-09-28
RU2212224C2 (ru) 2003-09-20
PL200052B1 (pl) 2008-11-28
AR023279A1 (es) 2002-09-04
HU0004111D0 (en) 2000-12-28
ATE385774T1 (de) 2008-03-15
DE60037992T2 (de) 2009-03-05
HUP0004111A3 (en) 2002-02-28
FR2799955A1 (fr) 2001-04-27
ES2300249T3 (es) 2008-06-16
CA2323138A1 (fr) 2001-04-20
EP1093805A1 (fr) 2001-04-25
KR100369268B1 (ko) 2003-01-24
EP1093805B1 (fr) 2008-02-13
CA2323138C (fr) 2008-05-20
CN1192762C (zh) 2005-03-16
AU6545300A (en) 2001-04-26
BR0005142A (pt) 2001-05-29
BR0005142B1 (pt) 2011-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1263443C (zh) 含有阳离子聚合物的香波组合物
CN1191809C (zh) 乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和增稠剂的化妆品组合物及其应用
CN1091587C (zh) 以非离子和阳离子两亲类脂物为主要成分的毫微乳化液及应用
CN1197543C (zh) 护理洗发剂组合物
CN1192762C (zh) 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途
CN1202800C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和调理剂的化妆品组合物及其应用
CN1165278C (zh) 洗涤剂化妆组合物及其应用
CN1063037A (zh) 带有含硅氧烷树脂的聚硅氧烷调节剂的头发调节剂组合物
CN1312066A (zh) 含有乙烯聚二甲硅氧烷/聚二甲硅氧烷共聚物和阳离子聚合物的化妆组合物及其应用
CN1305801A (zh) 含两性淀粉和阳离子调理剂的化妆品组合物及其用途
CN1205909C (zh) 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物水性乳液和增稠剂的化妆品组合物及其用途
CN1119413A (zh) 含水分散液在化妆或局部涂敷上的应用
CN1665471A (zh) 调理洗发剂组合物
KR20060050367A (ko) 양이온성 계면활성제, 아미노 실리콘 또는 비닐 실리콘,지방산 알코올, 및 추진제를 기재로 하는 미용 조성물
CN1217643C (zh) 滋发剂组合物
CN1665470A (zh) 头发调理组合物
CN1196461C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和聚硅氧烷的化妆品组合物及其应用
CN1929810A (zh) 含糖内酯的毛发处理组合物
CN1259034A (zh) 含有低分子量的阳离子聚合物的硅酮的化妆品组合物以及它们的应用
CN1671355A (zh) 毛发清洁剂组合物
CN1119986C (zh) 新型还原性组合物和头发永久变形的新方法
CN1028960C (zh) 毛发乳液化妆品
CN1338921A (zh) 包含至少一种蜡和至少一种神经酰胺型化合物的美容组合物及方法
CN1784206A (zh) 清洁组合物
CN1188102C (zh) 头发护理组合物和在头发上沉积溶胀聚合物颗粒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050316

Termination date: 20191019