CN1217643C - 滋发剂组合物 - Google Patents

滋发剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1217643C
CN1217643C CN988118130A CN98811813A CN1217643C CN 1217643 C CN1217643 C CN 1217643C CN 988118130 A CN988118130 A CN 988118130A CN 98811813 A CN98811813 A CN 98811813A CN 1217643 C CN1217643 C CN 1217643C
Authority
CN
China
Prior art keywords
siloxanes
shampoo composite
aminofunctional
hydroxy
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN988118130A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1280484A (zh
Inventor
G·贝尔托洛索
M·马弗罗普洛
A·M·默累
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9804717.8A external-priority patent/GB9804717D0/en
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of CN1280484A publication Critical patent/CN1280484A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1217643C publication Critical patent/CN1217643C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种水性滋发剂组合物，除水之外该组合物还包括：i)氨基官能化硅氧烷；和ii)不溶的羟基官能化硅氧烷的乳化颗粒。可将该组合物适当配制成香波或调理剂。本发明的组合物显示了卓越的调理性以及卓越的调理选择性。乳化羟基官能化硅氧烷和氨基官能化硅氧烷的联用经证明得到了改进的针对头发最需要调理的部位的性能，诸如发梢部位。

Description

滋发剂组合物
发明领域
本发明涉及滋发剂组合物，更具体而言涉及含有硅氧烷乳化颗粒的滋发剂组合物，该组合物将头发调理得更柔软且更易梳理。
背景及现有技术
在化妆品配方中硅氧烷用作调理剂是众所周知的并且在专利文献中得到广泛证明。一般将分散的硅油液滴悬浮在组合物中，随后将该组合物用于头发使硅氧烷材料沉积在发干上。
US 5,198,209(安利公司)例举了含有清洁表面活性剂及聚二甲基硅氧烷和三甲基甲硅烷基氨基(amo)聚二甲基硅氧烷的组合物的调理香波，并且提到当氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷一起使用时可得到卓越的调理性。
L’Oreal EP 0 811 371描述了包括表面活性剂和调理体系的头发清洁组合物，所述调理体系包括(i)阳离子聚合物(ii)氨基官能化硅氧烷(iii)粘度小于或等于100,000 cst的不溶非氨基官能化硅氧烷。据说该组合物改进了湿干梳理性、可梳理性、柔软性和光滑性。优选DC939氨基(amo)聚二甲基硅氧烷乳液和DC200(60,000 cst)聚二甲基硅氧烷液体的混合物。
硅氧烷香波配方遇到的一个问题是调理性能对许多人可能是不够用的，特别是在诸如日本和东南亚地区，那里的消费者需要高水平的调理及对头发“重”的感觉。
我们现在已经发现通过与氨基官能化硅氧烷一起使用乳化的羟基官能化硅氧烷可以得到超越如现有技术所述的基于聚二甲基硅氧烷体系的调理性能。这对于已给出的文章如“用于个人护理应用的有机官能化硅氧烷”(Wendel，Samuel R和Disapio，Alfred，《化妆品及化妆用品杂志》，1983年5月98卷，103-106页)所讲授的在滋发剂组合物中不要使用羟基官能化硅氧烷如聚二甲基硅氧烷醇来讲是令人惊讶的。
而且，消费者经常遇到的问题是“复合型”发质，即油性发根(头发纤维开始的5-10cm)和干性发梢的复合。通常这会由于过度清洗和反复粗暴的机械和/或化学处理如热定型、漂白、烫发和染发而恶化。一般引入的调理剂如硅氧烷的滋发剂配方合物在对它们的调理功能上是无差别的。这意谓着虽然这种配方可有效地软化和梳通干脆的发梢，但同时它们也倾向于过度调理需要较少护理的油性发根，导致这一区域黯淡并有油污感。
我们已经发现本发明的组合物在调理性方面也显示了卓越的选择性。乳化羟基官能化硅氧烷和氨基官能化硅氧烷的联用经证明得到了改进的针对头发最需要调理的部位的性能，诸如，发梢部位。
发明概述
本发明还提供了水性滋发剂组合物，除水以外，该组合物还包括
i)氨基官能化硅氧烷；和
ii)不溶的羟基官能化硅氧烷的乳化颗粒。
另一方面，本发明提供了以上所定义的组合物在选择性调理复合型头发方面的应用。
发明详述
(i)氨基官能化硅氧烷
“氨基官能化硅氧烷”表示含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。
实例包括：
(i)具有CTFA名称“氨基(amo)聚二甲基硅氧烷”及以下通式的聚硅氧烷：
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H其中x和y为依赖于聚合物分子量的数，一般分子量为约5,000-500,000。
(ii)具有下列通式的聚硅氧烷：
     R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a-R’a其中：
G选自H、苯基、OH或C1-8烷基，例如甲基；
a为0或1-3的整数，优选为0；
b为0或1，优选为1；
m和n为能使(m+n)为1-2000，优选50-150的数；
m为1-2000，优选1-10的数；
n为0-1999，优选49-149的数，并且
R’为式-CqH2qL的单价基团，其中q为2-8的数且L为选自下列基团的氨基官能化基团：
-NR”-CH2-CH2-N(R”)2
-N(R”)2
-N+(R”)3A-
-N+H(R”)2A-
-N+H2(R”)A-
-N(R”)-CH2-CH2-N+H2(R”)A-
其中R”选自H、苯基、苄基、或饱和的单价烃基团，例如C1-20烷基，并且
A为卤素离子，例如氯或溴。
对应于上式的适宜氨基官能化硅氧烷包括下面将描述的被称作“三甲基甲硅烷基氨基(amo)聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷，它们充分不溶于水以便用于本发明组合物中：
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3其中x+y为约50-约500的数，并且其中R为含有2-5个碳原子的亚烷基。优选数x+y为约100-约300。
(iii)具有下式的季铵化硅氧烷聚合物：
{(R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O-]nSi(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)}(X-)2
其中R1和R10可以是相同或不同的并且可以独立地选自H、饱和或不饱和的长或短链烷(烯)基、支链烷(烯)基和C5-C8环体系；
R2至R9可以是相同或不同的并且可以独立地选自H、直链或支链低级烷(烯)基、和C5-C8环体系；
n为约60-约120之间的数，优选约80，并且
X-优选为乙酸酯，但也可代之以例如卤素、有机羧酸酯、有机磺酸酯等。
适宜的这类季铵化硅氧烷聚合物描述于EP-A-0 530 974中。
适用于本发明的氨基官能化硅氧烷一般含约0.1-约8.0mol％，优选约0.1-约5.0mol％，最优选约0.1-约2.0mol％的胺官能团。一般胺浓度不应超过8.0mol％，因为我们发现太高的胺浓度对硅氧烷的总体沉积是有害的，并由此对调理性能不利。
氨基官能化硅氧烷的粘度不是特别关键的并且可适当在约100-约500,000 cst范围内变化。
适用于本发明的氨基官能化硅氧烷的具体实例为氨基硅油DC2-8220，DC2-8166，DC2-8466和DC2-8950-114(均出自Dow Corning)及GE 1149-75(出自General Electric Silicones)。
含有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能化硅油乳液也是适宜的。
这种预制乳液在滋发剂组合物中具有适当的氨基官能化硅氧烷平均粒度，该值小于30，优选小于20，更优选小于10微米。我们发现减小粒度一般可改进调理性能。最优选在滋发剂组合物中氨基官能化硅氧烷的平均粒度小于2微米，在0.01-1微米是理想的。一般将硅氧烷平均粒度≤0.15微米的硅氧烷乳液称作微乳液。
粒度可通过激光散射技术使用来自Malvern Instrument s的2600D粒度测定仪测定。
氨基官能化硅氧烷的预制乳液可从诸如Dow Corning和GeneralElectric等硅油供应商处获得。具体实例包括DC929阳离子乳液、DC939阳离子乳液、DC949阳离子乳液和非离子型乳液DC2-7224，DC2-8467和DC2-8154(均出自Dow Corning)。
用于本发明的季铵化硅氧烷聚合物的一个实例为出自Goldschmidt的材料K3474。
(ii)乳化的羟基官能化硅氧烷
本发明的滋发剂组合物包括羟基官能化硅氧烷。该硅氧烷不溶于滋发剂组合物的水性基体中，因此是以乳化形式存在的，硅氧烷是以分散颗粒存在的。
适宜的硅氧烷包括带有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其CTFA名称为聚二甲基硅氧烷。也适用于本发明组合物的是具有轻度交联的羟基官能化硅胶，如WO 96/31188所述。这些材料可赋予头发稠密性、蓬松性和定型性，以及良好的湿和干调理性。
制备用于本发明的硅氧烷颗粒乳液的各种方法是现成的并且在本领域是众所周知并得到证明的。例如，乳液可通过高速剪切机械混合硅氧烷和水而制备，或者通过用水和乳化剂乳化硅氧烷(例如将硅氧烷混入加热的乳化剂溶液中)而制备，或者通过机械和化学乳化联合制备。其它制备硅氧烷颗粒乳液的适宜技术为乳液聚合。这种乳液聚合的硅氧烷描述于US 2 891 820(Hyde)，US 3 294 725(Findlay)和US 3 360 491(Axon)中。
用于本发明的适宜硅氧烷乳液以预乳化形式有售。预制乳液是特别优选的，因为它可通过简单混合引入到滋发剂组合物中。预制乳液可从诸如Dow Corning，General Electric，Union Carbide，WackerChemie，Shin Etsu，Toshiba，Toyo Beauty Co和Toray SiliconeCo等硅油供应商处获得。
硅氧烷本身(而不是乳液或最后的滋发剂组合物)的粘度一般至少为10,000cst。我们发现调理性能一般随粘度增大而提高。因此，硅氧烷本身的粘度优选至少为60,000cst，最优选至少为500,000cst，至少为1,000,000cst是理想的。优选粘度不超过109cst以易于配制。粘度可通过玻璃毛细管粘度计方法测定，在Dow CorningCorporation 1970年7月20日的试验方法CTMO04中进一步阐述了该方法。
用于本发明滋发剂组合物的乳化羟基官能化硅氧烷在滋发剂组合物中一般也具有小于30，优选小于20，更优选小于10微米的平均硅氧烷粒度。我们再次发现减小粒度一般可改进调理性能。最优选在滋发剂组合物中乳化羟基官能化硅氧烷的平均粒度小于2微米，在0.01-1微米是理想的。
粒度可通过激光散射技术使用来自Malvern Instruments的2600D粒度测定仪测定。
适宜的预制乳液实例包括乳液DC2-1766，DC2-1784及微乳液DC2-1865和DC2-1870，均得自Dow Corning。这些都是聚二甲基硅氧烷的乳液/微乳液。交联硅胶也以预制乳液形式获得，这有利于配制。优选实例为从Dow Corning获得的材料DC X2-1787，它是交联聚二甲基硅氧烷橡胶的乳液。另一个优选实例为从Dow Corning获得的材料DC X2-1391，它是交联聚二甲基硅氧烷橡胶的微乳液。
硅氧烷比例
我们发现通过在滋发剂组合物中联合使用乳化羟基官能化硅氧烷和氨基官能化硅氧烷可以获得卓越的调理性和改进的调理选择性。
氨基官能化硅氧烷与羟基官能化硅氧烷的重量比一般应为1∶2或更小。氨基官能化硅氧烷与羟基官能化硅氧烷的比例为1∶2-1∶20，优选1∶3-1∶20，更优选1∶3-1∶8是适当的，最优约为1∶4。
我们发现相对乳化羟基官能化硅氧烷如果组合物中包含了过多的氨基官能化硅氧烷，则在某些环境下对调理性能是不利的。已经发现例如漂洗清洁香波型组合物即是这种情况。
硅氧烷水平
引入到本发明滋发剂组合物中的硅氧烷(氨基官能化和羟基官能化的)总量依赖于所要求的调理水平和所用的材料。优选用量占总量的0.01-约10wt％，但这些限制不是绝对的。下限由能获得调理性的最小水平决定而上限由避免使头发和/或皮肤出现不受欢迎的油腻的最高水平决定。
我们发现占总组合物重量0.3-5％，优选0.5-3％的硅氧烷总量是适当的水平。
(iii)产品形式
根据本发明的滋发剂组合物可适当采取香波、调理剂、喷洒剂、摩丝或洗液的形式。优选的滋发剂组合物形式为香波和调理剂。
香波组合物
根据本发明特别优选的滋发剂组合物为香波组合物。
- 清洁表面活性剂
这种香波组合物包括一种或多种化妆品中可接受且适合局部用于头发的清洁表面活性剂。如果可典型存在于香波中的作为用于油性或疏水组分(如硅氧烷)的乳化剂的表面活性剂不能充分满足清洁目的，则其它表面活性剂可作为额外成分存在。
优选本发明的香波组合物中包括至少一种其它表面活性剂(除用作乳化剂的之外)以有助于清洁目的。
可单独或联合使用的适宜清洁表面活性剂选自阴离子、两性和两性离子表面活性剂及其混合物。清洁表面活性剂可以和乳化剂是相同的表面活性剂，或者可以是不同的。
阴离子表面活性剂的实例为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷酰基羟基乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐，特别是它们的钠、镁、铵和单、二及三乙醇胺盐。烷基和酰基基团一般含有8-18个碳原子并且可以是不饱和的。每分子烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可包含1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
用于本发明香波中的典型阴离子表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基琥珀酸酯磺酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐、椰油基羟基乙磺酸钠、月桂基羟基乙磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠、三乙醇胺单月桂基磷酸盐、月桂基醚硫酸钠1EO、2EO和3EO、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵1EO、2EO和3EO。
两性和两性离子表面活性剂的实例包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基基团含有8-19个碳原子。用于本发明香波中的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱并且优选月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油基两性丙酸钠。
香波组合物也可包括辅助表面活性剂以赋予组合物美学、物理或清洁性能。优选的实例为非离子表面活性剂，可以占总重量0-约5 wt％的量包含在其中。
例如，可包含在本发明香波组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)线性或支链伯或仲醇或苯酚与烯化氧，通常为环氧乙烷的缩合产物并且一般含有6-30个环氧乙烷基团。
其它代表性的非离子表面活性剂包括单或二烷基饱和链烷醇酰胺。实例包括椰油基单或二乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
另外可包含在本发明香波组合物中的非离子表面活性剂为烷基多糖(APGs)。典型的APG包括一个与一个或多个糖基基团段相连(任选通过桥基团)的烷基基团。优选的APGs由下式定义：
                       RO-(G)n
其中R为支链或直链烷基基团，可以是饱和或不饱和的，而G为糖基团。
R可代表平均链长约C5-约C20烷基。优选R代表平均烷基链长约C8-约C12。最优选R值为约9.5-约10.5。G可选自C5或C6单糖残基，并且优选为葡糖苷。G可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选G为葡萄糖。
聚合度n值可以为约1-约10或更大。优选n值为约1.1-约2.最优选n值为约1.3-约1.5。
用于本发明的适宜烷基多糖有市售并且包括例如被称作：出自Seppic的Oramix NS10；出自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren2000的材料。
在本发明的香波组合物中表面活性剂(包括任何辅助表面活性剂、和/或任何乳化剂)的总量一般占总香波组合物的0.1-50wt％，优选5-30wt％，更优选10-25wt％。
- 阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明香波组合物中提高香波调理性能的优选成分。一般这种聚合物在使用过程中增加了调理组分如硅氧烷从香波组合物中到指定部位上，即头发和/或头皮屑上的沉积。
阳离子聚合物可以是均聚物或者可由两种或多种单体形成。聚合物的分子量一般为5 000-10 000 000，一般至少为10 000且优选为100 000-约2000 000。该聚合物含有阳离子含氮基团如季铵或质子化氨基基团或其混合物。
阳离子含氮基团一般是作为阳离子聚合物总单体单元一部分上的取代基存在的。因此当聚合物不是均聚物时，它可包括间隔的非阳离子单体单元。这类聚合物描述于《CTFA化妆品成分指南》(CTFACosmetic Ingredient Directory)第3版中。选择阳离子与非阳离子单体单元的比例以使聚合物中阳离子电荷密度在要求的范围内。
适宜的阳离子聚合物包括例如含有阳离子胺或季铵化官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，间隔单体为例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代的单体优选含有C1-C7烷基基团，更优选C1-3烷基基团，其它适宜的间隔物包括乙烯基酯、乙烯基醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯、仲或叔胺，依赖于具体的种类和组合物的pH。一般仲和叔胺，特别是叔胺是优选的。胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺的形式聚合并随后通过季铵化反应转化为铵。
阳离子聚合物可以包括衍生自胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔单体的单体单元的混合物。
适宜的阳离子聚合物包括例如：
-1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如氯化物盐)的共聚物，工业上被化妆品、盥洗用品和香料协会(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-16。该材料可从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购得；
-1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，工业上被(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-11。该材料可从GafCorporation(Wayne，NJ，USA)以商品名GAFQUAT(例如GAFQUAT755N)购得；
-含有二烯丙基季铵的阳离子聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，工业上分别被(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-6和季化羟乙基纤维素-7；
-含有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，(如美国专利4,009,256所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO 95/22311所述)。
其它可用的阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳豆胶衍生物。
适用于本发明组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式代表者：
                 A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]
其中：A为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基。R为亚烷基、氧亚烷基、聚氧化烯或羟基亚烷基或其组合基团。R1，R2和R3独立地代表烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团最多含有约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即R1，R2和R3中碳原子数的和)优选约为20或更少，并且X为阴离子平衡离子。
阳离子纤维素可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以其聚合物系列Polymer JR(商标)和LR(商标)得到，作为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧乙烷反应的盐，工业上(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧乙烷反应的聚合季铵盐，工业上(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-24。这些材料可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200获得。
其它适宜的阳离子多糖聚合物包括季铵化含氮纤维素醚(例如美国专利3,962,418所述)、及醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如美国专利3,958,581所述)。
可使用的特别适宜类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜耳豆胶衍生物，例如瓜耳豆羟基丙基monium chloride(从Rhone-Poulenc以JAGUAR商标系列购得)。
实例为JAGUAR C13S和JAGUAR CB289，它们具有低阳离子基团取代度和高粘度。JAGUAR C15，具有中等取代度和低粘度；JAGUAR C17(高取代度、高粘度)；JAGUAR C16，为羟基丙基化的阳离子瓜耳豆衍生物，含有低水平的取代基基团和阳离子季铵基团；以及JAGUAR162，为具有低取代度的高度透明的中等粘度瓜耳豆。
优选阳离子聚合物选自阳离子纤维素和阳离子瓜耳豆衍生物。特别优选的阳离子聚合物为JAGUAR C13S、JAGUAR CB289、JAGUAR C15、JAGUAR C17及JAGUAR C16和JAGUAR C162。
调理剂
也可将根据本发明的组合物配制成调理剂以滋润头发(一般是在洗发之后)并随后冲洗掉。
- 调理表面活性剂
这种调理剂包括一种或多种化妆品中可接受且适合局部用于头发的调理表面活性剂。
适宜的调理表面活性剂选自阳离子表面活性剂，可单独使用或混合使用。实例包括季铵氢氧化物或其盐，例如氯化物。
用于本发明头发调理剂中的适宜阳离子表面活性剂包括十六基三甲基氯化铵、二十二基三甲基氯化铵、十六基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二基三甲基氯化铵、十六基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二(十二基)二甲基氯化铵、二(十八基)二甲基氯化铵、牛脂三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、及其相应的氢氧化物。另外适宜的阳离子表面活性剂包括具有CTFA名称Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的材料。上述材料的任意混合物也是适宜的。用于本发明头发调理剂的特别有用的阳离子表面活性剂为十六基三甲基氯化铵，有市售，例如可从Henkel以DEHYQUART购得。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的含量优选占组合物的0.01-10wt％，更优选0.05-5wt％，最优选0.1-2wt％。
- 脂肪醇
本发明调理剂中引入脂肪醇材料是有利的。我们认为在调理组合物中联合使用脂肪醇材料和阳离子表面活性剂是特别有利的，因为这可形成层状相，阳离子表面活性剂在其中分散。
代表性脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-20个。适宜的脂肪醇实例包括十六醇、十八醇及其化合物。使用这些材料的好处还在于它们对本发明组合物的整体调理性能有贡献。
在本发明调理剂中脂肪醇材料的含量占组合物重量的0.01-10wt％，优选0.1-5wt％是方便的。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比为10∶1-1∶10是适当的，优选为4∶1-1∶8，最优选为1∶1-1∶4。
(iv)任选还可以有的组分
本发明组合物可包括任何其它通常用于滋发剂配方中的组分。这些其它组分可包括粘度改性剂、防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如EDTA、抗氧剂如维生素E乙酸酯、芳香剂、抗菌剂和防晒剂。每种组分均以可有效完成其目的的用量存在。一般这些任选组分以分别占总组合物最多约5wt％的含量包含在其中。
本发明组合物还优选包括适于护理头发的添加剂。一般这些组分以分别占总组合物最多约2wt％，优选最多约1wt％的含量包含在其中。
适宜的护发添加剂为：
(i)天然发根营养剂，如氨基酸和糖。适宜的氨基酸实例包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酸盐、谷氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、丝氨酸和缬氨酸，和/或其前体及衍生物。氨基酸可单独、以混合物、或以肽如二和三肽的形式加入。氨基酸也可以蛋白质水解产物，例如角蛋白或胶原蛋白的水解产物的形式加入。适宜的糖为葡萄糖、右旋糖和果糖。这些糖可单独或以例如水果提取物的形式加入。特别优选包含在本发明组合物中的联合天然发根营养剂为异亮氨酸和葡萄糖。特别优选的氨基酸营养剂为精氨酸。
(ii)发丝护理剂。实例为：
神经酰胺，用于湿润发丝并保持头发护膜完整。神经酰胺是通过由天然物源中提取，或作为合成神经酰胺和假神经酰胺而获得的。优选的神经酰胺为出自Quest的Ceramide II。神经酰胺混合物也是适宜的，例如出自Serobiologiques实验室的Ceramide LS。
脂肪酸，用于头发护膜修复并防止伤害。实例为支链脂肪酸如18-甲基二十碳烷酸及其同系物，直链脂肪酸如硬脂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸，及不饱和脂肪酸如油酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。优选的脂肪酸为油酸。脂肪酸可单独、作为混合物、或以衍生自例如羊毛脂提取物的混合物形式加入。
也可使用上述活性组分的任意混合物。
通过下列非限制性实施例进一步说明本发明，除非另外指明，实施例中所提到的百分比均为基于总重量的重量百分比。
实施例
实施例1
香波组合物是通过以所述量混合下列组分而制备的：
 组分月桂基醚硫酸钠(2EO)椰油酰胺基丙基甜菜碱羟基官能化硅氧烷(1)氯化钠氨基官能化硅氧烷(2)Carbopol 980(3)Jaguar C13S(4)防腐剂，香水着色剂水     wt％14.02.01.51.50.50.40.1足够量(q.s.)至100.0
(1)羟基官能化硅氧烷是作为来自Dow Corning Ltd.的DC2-1784，一种聚二甲基硅氧烷醇(1百万cst，粒度0.5微米)在阴离子表面活性剂(TEA-十二基苯磺酸盐)中的乳液而包含在其中的。
(2)氨基官能化硅氧烷是作为来自Dow Corning Ltd.的DC929，一种氨基聚二甲基硅氧烷在阳离子表面活性剂(牛脂trimoniumchloride)和非离子表面活性剂(nonoxynol-10)中的乳液(35％a.i.)而包含在其中的。
(3)Carbopol 980为从B F Goodrich获得的交联聚丙烯酸酯。
(4)Jaguar C13S为从Rhodia(前身为Rhone-Poulenc)获得的瓜耳豆羟基丙基trimonium chloride。
香波是在不超过40℃由简单的冷混合法制备的。将Jaguar C13S和次要组分加入到月桂基醚硫酸钠(2EO)溶液中，并混合直到均匀。随后与硅氧烷一起加入椰油酰胺基丙基甜菜碱溶液。最后加入氯化钠并将最后组合物混合直至均匀。
实施例2和对比例A
两种香波组合物是由下表所示的组分构成的：
 组分           重量％
 对比例A  实施例2
 月桂基醚硫酸钠(2EO)  14.0  14.0
 椰油酰胺基丙基甜菜碱  2.0  2.0
 Jaguar C13S  0.1  0.1
 珠光剂(5)  6.0  6.0
 福尔马林  0.1  0.1
 DC 949(6)  1.0  1.0
 DC 200(60,000 cst)(7)  2.0
 X2-1766(8)  2.0
 NaCl  0.9  0.9
 H2O  至100  至100
(5)来自Henkel的EUPERLAN PK3000
(6)来自Dow Corning的用烷基三甲基氯化铵和聚乙氧基化十三醇乳化的氨基乙基氨基丙基二甲基硅氧烷的乳液(35％a.i.)
(7)来自Dow Corning的聚二甲基硅氧烷液体，粘度60,000 cst
(8)来自Dow Corning的聚二甲基硅氧烷醇(1百万cst，粒度0.5微米)在阴离子表面活性剂(月桂基硫酸钠)中的乳液(60％a.i.)
对实施例2和对比例A的香波进行各种湿干调理性能的评审测试。评审意见示于下表中：
性能 实施例2  对比例A
湿感
光滑度 79  21
易梳理程度 83  17
干感
光滑度 75  25
易梳理程度 83  17
不散乱程度 85  15
显然本发明的组合物(含有羟基官能化硅氧烷和氨基官能化硅氧烷)在所有试验性能上都胜过对比例的组合物。
实施例3
对实施例1的组合物进行下列体外试验以建立选择性调理能力：
用10wt％(占总重量)实施例1的组合物在水中的溶液洗0.25g发绺。随后用水冲洗发绺。处理后，用X射线荧光光谱分别分析该发绺发根和发梢部位的硅氧烷沉积情况。
结果显示在发梢部位，即在人体中更干燥和更易损坏的部位有更高浓度的硅氧烷。

Claims (11)

1.水性香波组合物，除水之外该组合物还包括：
i)至少一种选自阴离子、非离子、两性离子或两性表面活性剂或其混合物的表面活性剂；
ii)氨基官能化硅氧烷；和
iii)不溶的羟基官能化硅氧烷的乳化颗粒，并且
其中氨基官能化硅氧烷(ii)与羟基官能化硅氧烷(iii)的重量比为1∶2或更小，
其中硅氧烷的总量占总香波组合物重量的0.3-5％，以及表面活性剂占总香波组合物重量的0.1-50％。
2.根据权利要求1的香波组合物，其中氨基官能化硅氧烷含有0.1-约8.0mol％的胺官能团。
3.根据权利要求1或2的香波组合物，其中氨基官能化硅氧烷含有0.1-5.0mol％的胺官能团。
4.根据权利要求1或2的香波组合物，其中氨基官能化硅氧烷含有0.1-2.0mol％的胺官能团。
5.根据上述任意权利要求的香波组合物，其中氨基官能化硅氧烷为含有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能化硅油的乳液形式，并且其中在香波组合物中氨基官能化硅氧烷的平均粒度小于2微米。
6.根据上述任意权利要求的香波组合物，其中乳化的羟基官能化硅氧烷在香波组合物中的硅氧烷平均粒度小于2微米。
7.根据上述任意权利要求的香波组合物，其中乳化的羟基官能化硅氧烷具有硅氧烷本身的粘度为500,000cst-109cst。
8.根据上述任意权利要求的香波组合物，其中硅氧烷的总量占总香波组合物重量的0.5-3％。
9.根据上述任意权利要求的香波组合物，该组合物进一步包括占总香波组合物重量0.001-5％的选自阳离子纤维素和阳离子瓜耳豆衍生物的阳离子沉积聚合物。
10.水性头发调理剂，除水之外还包括：
i)至少一种选自阳离子表面活性剂及其混合物的调理表面活性剂；
ii)脂肪醇材料；
iii)氨基官能化硅氧烷；和
iv)不溶的羟基官能化硅氧烷的乳化颗粒；
其中氨基官能化硅氧烷(ii)与羟基官能化硅氧烷(iii)的重量比为1∶2或更小。
11.权利要求1-10之任意一项所规定的组合物在复合型头发的选择性调理方面的应用。
CN988118130A 1997-12-04 1998-11-16 滋发剂组合物 Expired - Fee Related CN1217643C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ARP970105697 1997-12-04
AR9705697 1997-12-04
GB9804717.8 1998-03-05
GBGB9804717.8A GB9804717D0 (en) 1998-03-05 1998-03-05 Shampoo compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1280484A CN1280484A (zh) 2001-01-17
CN1217643C true CN1217643C (zh) 2005-09-07

Family

ID=25590817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN988118130A Expired - Fee Related CN1217643C (zh) 1997-12-04 1998-11-16 滋发剂组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20010056048A1 (zh)
EP (1) EP1035827B1 (zh)
JP (1) JP2001525352A (zh)
CN (1) CN1217643C (zh)
AU (1) AU735831B2 (zh)
BR (1) BR9813380A (zh)
CA (1) CA2309950A1 (zh)
ES (1) ES2263231T3 (zh)
ID (1) ID25489A (zh)
IN (1) IN191344B (zh)
PL (1) PL340916A1 (zh)
WO (1) WO1999029286A1 (zh)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
GB0010806D0 (en) * 2000-05-04 2000-06-28 Unilever Plc Shampoo compositions
GB0016807D0 (en) 2000-07-07 2000-08-30 Unilever Plc Shampoo compositions
GB0209131D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Fiber treatment blend
GB0209485D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Procter & Gamble Durable fiber treatment composition
GB0210791D0 (en) * 2002-05-10 2002-06-19 Unilever Plc Hair conditioning compositions
DE10224024A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Getrübtes Pflegeshampoo
DE10224022A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Mildes Pflegeshampoo
JP4147068B2 (ja) * 2002-08-09 2008-09-10 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
JP4147067B2 (ja) * 2002-08-09 2008-09-10 花王株式会社 洗浄剤組成物
BR0203885A (pt) * 2002-09-25 2004-05-25 Johnson & Johnson Ind Ltda Composição para pentear, sem enxágue, que proporciona leveza aos cabelos
EP1817001A1 (en) * 2004-11-24 2007-08-15 Wella Aktiengesellschaft Hair treatment agent
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
EP2706979B1 (en) * 2011-05-12 2018-07-04 Unilever PLC Hair treatment compositions
BR112013028138A2 (pt) * 2011-05-12 2016-08-23 Unilever Nv composição para o tratamento do cabelo, utilização de pelo menos duas emulsões de silicone, método de tratamento para o cabelo e processo para a preparação de uma composição
CN103946444A (zh) 2011-11-29 2014-07-23 道康宁公司 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液
EP2855651B1 (de) 2012-05-30 2016-11-02 Clariant International Ltd N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
DE102015219651A1 (de) * 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE202015008045U1 (de) 2015-10-09 2015-12-09 Clariant International Ltd. Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
DE102016207877A1 (de) 2016-05-09 2017-11-09 Clariant International Ltd Stabilisatoren für Silikatfarben
MX2020012527A (es) 2018-06-21 2021-01-20 Unilever Ip Holdings B V Composicion para la higiene personal.

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2173515B (en) * 1985-04-12 1989-01-18 Beecham Group Plc Hair dye composition
GB2307407A (en) * 1995-11-22 1997-05-28 Unilever Plc Cosmetic composition containing a ceramide and a silicone carrier
JP3859723B2 (ja) * 1996-03-04 2006-12-20 オーエスアイ スペシャルティーズ インコーポレーテッド シリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー
GB2316615A (en) * 1996-08-29 1998-03-04 R & C Products Pty Ltd Quaternary ammonium compounds and silicone polymers for hair conditioning

Also Published As

Publication number Publication date
AU735831B2 (en) 2001-07-19
CN1280484A (zh) 2001-01-17
US20010056048A1 (en) 2001-12-27
IN191344B (zh) 2003-11-22
BR9813380A (pt) 2000-10-03
WO1999029286A1 (en) 1999-06-17
ES2263231T3 (es) 2006-12-01
JP2001525352A (ja) 2001-12-11
ID25489A (id) 2000-10-05
EP1035827A1 (en) 2000-09-20
AU2154199A (en) 1999-06-28
PL340916A1 (en) 2001-03-12
CA2309950A1 (en) 1999-06-17
EP1035827B1 (en) 2006-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1217643C (zh) 滋发剂组合物
CN1142763C (zh) 含聚硅氧烷的香波组合物
CN1146392C (zh) 洗发剂组合物
CN1154464C (zh) 头发处理组合物
CN1182826C (zh) 头发处理组合物
CN1044087C (zh) 头发调理洗发组合物及使用该组合物洗发的方法
JP4160052B2 (ja) シャンプー組成物
CN1191048C (zh) 香波组合物
CN1226989C (zh) 包含颗粒物质的头发处理组合物
ES2282719T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen climbazol.
JP4307848B2 (ja) シリコーンを含有する毛髪トリートメント組成物
CN1665471A (zh) 调理洗发剂组合物
CN1165288C (zh) 洗涤组合物
JP4947749B1 (ja) 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品
CN101039655A (zh) 毛发护理组合物
CN1891189A (zh) 毛发化妆品
JP2009525998A (ja) 毛髪コンディショニング組成物
CN1292257A (zh) 一种角蛋白物质清洗用组合物
CN100335031C (zh) 头发调理组合物
EP0939619B1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
CN1316238A (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和聚硅氧烷的化妆品组合物及其应用
CN1191810C (zh) 含环状多元醇的c20或更高级不饱和脂肪酸聚酯的头发处理组合物
CN1182827C (zh) 毛发处理组合物
CN1292259A (zh) 头发和头皮护理用去头屑组合物
CN1338921A (zh) 包含至少一种蜡和至少一种神经酰胺型化合物的美容组合物及方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050907

Termination date: 20101116