ES2282719T3 - Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen climbazol. - Google Patents
Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen climbazol. Download PDFInfo
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Abstract
Una composición para el tratamiento del cabello, que comprende: (a) un tensioactivo aniónico; (b) un tensioactivo anfótero o bipolar; (c) un tensioactivo de alquilanfoalcanoato; y (d) un agente anticaspa que está en disolución en la composición, en la que el agente anticaspa es climbazol.
Description
Composiciones para el tratamiento del cabello
que contienen climbazol.
Esta invención se refiere a composiciones de
tratamiento del cabello y a procedimientos de tratamiento del
cabello que usan las composiciones.
Las composiciones de champú generalmente
contienen un tensioactivo. Las composiciones también pueden contener
un agente activo tal como un agente anticaspa. Con el fin de que el
agente activo tenga una eficacia mejorada, es necesario que el
agente activo se deposite desde la composición sobre el cabello y/o
el cuero cabelludo.
Algunas composiciones de champú son consideradas
por los usuarios de las composiciones que son agresivas para el
cabello. Sigue habiendo la necesidad de composiciones que tengan
mayor suavidad.
También existe una necesidad de composiciones de
champú que tengan una mejor deposición sobre el cabello y/o el
cuero cabelludo.
El documento
EP-A-0569028 describe un champú
suave transparente que comprende un éster de poliglicerilo como
adyuvante de la viscosidad. En el ejemplo 1, la composición contiene
un 6% de laurilsulfato de sodio, un 16% de cocamidopropilbetaína y
un 2% de cada uno de cocoanfoacetato de sodio y cocoanfodiacetato de
disodio. No se hace mención a agentes anticaspa. Se encuentra una
descripción similar en el documento US 5.478.490.
Los documentos US 5.874.073 y US 6.297.203
describen composiciones de champú para el peinado que comprenden un
polímero para el peinado del cabello y otros componentes. En los
ejemplos, se utilizan lauroanfoacetato y cocamidopropilbetaína como
alternativas.
El documento US 5.962.395 describe composiciones
de limpieza líquidas que comprenden un tensioactivo aniónico y un
tensioactivo anfótero y/o bipolar.
La presente invención se basa en el hallazgo
sorprendente de que ciertas combinaciones de tensioactivos
proporcionan composiciones de tratamiento del cabello que son
consideradas por el usuario que son suaves. Las mismas combinaciones
de tensioactivos también permiten inesperadamente un aumento de la
deposición de agentes
activos.
activos.
En un primer aspecto, la presente invención
proporciona una composición de tratamiento del cabello que
comprende:
un tensioactivo aniónico;
un tensioactivo anfótero o bipolar;
un tensioactivo de alquilanfoalcanoato; y
un agente anticaspa que está en disolución en la
composición, en la que el agente anticaspa es climbazol.
Un tensioactivo aniónico es un componente de las
composiciones de la invención. Los ejemplos de tensioactivos
aniónicos adecuados que pueden usarse como el tensioactivo aniónico
en composiciones de la invención incluyen tensioactivos de
limpieza, tales como los alquilsulfatos, alquil étersulfatos,
alcarilsulfonatos, alcanoilisetionatos, alquilsuccinatos,
alquilsulfosuccinatos, N-alquilsarcosinatos,
alquilfosfatos, alquil éterfosfatos, alquil étercarboxilatos y
alfa-olefinsulfonatos, especialmente sus sales de
sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos
alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18 átomos de
carbono y pueden ser insaturados. Los alquil étersulfatos, alquil
éterfosfatos y alquil étercarboxilatos pueden contener desde 1
hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por
molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para su uso como el componente de tensioactivo aniónico en
composiciones de la invención incluyen oleilsuccinato de sodio,
laurilsulfosuccinato de amonio, laurilsulfato de amonio,
dodecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de
trietanolamina, cocoilisetionato de sodio, laurilisetionato de
sodio y N-laurilsarcosinato de sodio. Los
tensioactivos aniónicos más preferidos son laurilsulfato de sodio,
lauril étersulfato de sodio (n)OE, (en el que n oscila desde
1 hasta 3), laurilsulfato de amonio y lauril étersulfato de amonio
(n)OE, (en el que n oscila desde 1 hasta 3).
Las mezclas de cualquiera de los tensioactivos
aniónicos anteriores también pueden ser adecuadas para su uso como
el tensioactivo aniónico.
El tensioactivo aniónico (incluyendo todos los
tensioactivos aniónicos en una mezcla de tensioactivos aniónicos)
está presente preferiblemente en las composiciones de la invención
en una cantidad desde el 5% hasta el 25% en peso, más
preferiblemente desde el 10% hasta el 20% en peso, incluso más
preferiblemente desde el 11% hasta el 16% en peso, lo más
preferiblemente desde el 13% hasta el 15% en peso, de la
composición.
Otro componente de las composiciones de la
invención es un tensioactivo anfótero o bipolar.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y
bipolares incluyen óxidos de alquilamina, alquilbetaínas,
alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas),
alquilglicinatos, alquilcarboxiglicinatos,
alquilamidopropilhidroxisultaínas, aciltauratos y acilglutamatos,
en los que los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos
de carbono. Los tensioactivos anfóteros y bipolares preferidos para
su uso en champús de la invención incluyen óxido de laurilamina,
cocodimetilsulfopropilbetaína y preferiblemente laurilbetaína y
cocamidopropilbetaína. La cocamidopropilbetaína se prefiere
especialmente.
Las mezclas de cualquiera de los tensioactivos
anfóteros o bipolares anteriores pueden ser también adecuadas para
su uso como el tensioactivo anfótero o bipolar.
El tensioactivo anfótero o bipolar (incluyendo
todos los tensioactivos anfóteros o bipolares en una mezcla de
tensioactivos anfóteros o bipolares) está presente preferiblemente
en las composiciones de la invención en una cantidad e desde el
0,1% hasta el 10% en peso, más preferiblemente desde el 0,5% hasta
el 5% en peso, incluso más preferiblemente desde el 1% hasta el 4%
en peso, lo más preferiblemente desde el 1% hasta el 3% en peso, de
la composición.
Las composiciones de la invención también
comprenden un alquilanfoalcanoato que se considera en el presente
documento por separado, y es químicamente diferente del tensioactivo
anfótero o bipolar. Se prefieren (alquil C_{6} a
C_{30})anfo(alcanoatos C_{1} a C_{6}), más
preferiblemente (alquil C_{6} a
C_{18})anfo(alcanoatos C_{1} a C_{6}), incluso
más preferiblemente (alquil C_{6} a
C_{18})anfo(alcanoatos C_{1} a C_{2}), lo más
preferiblemente (alquil C_{6} a C_{18})anfoacetatos). Los
ejemplos de los (alquil C_{6} a
C_{30})anfo(C_{1} a C_{6} alcanoatos) más
preferidos son cocoanfoacetatos y laurilanfoacetatos, siendo incluso
más preferidas las sales de sodio de estos compuestos, tales como
cocoanfoacetato de sodio.
Los alquilanfoalcanoatos tales como
alquilanfoacetatos se definen en la industria por la Asociación de
Cosméticos, Productos de Aseo y Fragancias (CTFA, Cosmetic,
Toiletry, and Fragrance Association).
Las mezclas de cualquiera de los tensioactivos
de alquilanfoalcanoato anteriores pueden ser también adecuadas para
su uso como el alquilanfoalcanoato en las composiciones de la
invención.
El tensioactivo de anfoalcanoato (incluyendo
todos los tensioactivos de anfoalcanoato en una mezcla de
tensioactivos de anfoalcanoato) está presente preferiblemente en
las composiciones de la invención en una cantidad desde el 0,1%
hasta el 10% en peso, más preferiblemente desde el 0,5% hasta el 5%
en peso, incluso más preferiblemente desde el 1% hasta el 4% en
peso, lo más preferiblemente desde el 1% hasta el 3% en peso, de la
composición.
Las composiciones particularmente preferidas de
la invención comprenden una composición de tensioactivo que
comprende: laurilsulfato de sodio o lauril étersulfato de sodio
(n)OE, (en el que n oscila desde 1 hasta 3) en una cantidad
desde el 10% hasta el 20% en peso de la composición;
cocamidopropilbetaína en una cantidad desde el 0,5% hasta el 5% en
peso de la composición; y cocoanfoacetato de sodio o
laurilcocoanfoacetato de sodio en una cantidad desde el 0,5% hasta
el 5% en peso de la composición.
Composiciones de la invención comprenden un
agente anticaspa. Los agentes anticaspa incluyen, por ejemplo,
aquellos compuestos incluidos en composiciones de champú para el fin
de tratar o prevenir la caspa, tales como octopirox, climbazol y
cetoconazol.
El agente anticaspa está en disolución en la
composición. Por tanto, el agente anticaspa preferiblemente es
soluble en la composición de la invención a 25ºC al nivel del agente
anticaspa que se emplea en la composición. El agente anticaspa es
climbazol
(1-imidazolil-1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ona).
Preferiblemente, el agente anticaspa está
presente en la composición en una cantidad desde el 0,1% hasta el
5% en peso, más preferiblemente desde el 0,1% hasta el 2% en
peso.
Se ha encontrado sorprendentemente que las
composiciones de la invención son mejores al depositar agentes
anticaspa sobre el cuero cabelludo cuando las composiciones también
comprenden un polímero catiónico (tal como goma de guar catiónica,
por ejemplo), comparado con las correspondientes composiciones que
contienen el tensioactivo aniónico y el tensioactivo anfótero o
bipolar sin el anfoalcanoato.
El pH de las composiciones de la invención está
preferiblemente en el intervalo desde 5 hasta 8, más preferiblemente
en el intervalo desde 6 hasta 7, por ejemplo, 6,5. El pH de las
composiciones de la invención puede ajustarse usando agentes
alcalinos (tales como hidróxido de sodio, por ejemplo) o agentes
ácidos (tales como ácido cítrico) tal como se conoce bien en la
técnica.
Se ha encontrado sorprendentemente que la
suavidad de las composiciones (es decir la percepción de la suavidad
de la composición sobre el cabello y/o el cuero cabelludo por el
usuario de la composición) es particularmente buena en los
intervalos de pH expuestos en el párrafo anterior.
La forma del producto final de las composiciones
de tratamiento del cabello según la invención puede ser de manera
adecuada, por ejemplo, champús, acondicionadores, aerosoles,
espumas, geles, ceras o lociones. Las formas de productos
particularmente preferidas son champús, acondicionadores para
después del lavado (sin aclarado y con aclarado) y productos de
tratamiento del cabello tales como esencias para el cabello. Los
champús son una forma de producto particularmente preferida.
Preferiblemente, las composiciones carecen de, o
sustancialmente carecen de polímero para el peinado del cabello.
Las composiciones según la invención se formulan
preferiblemente como composiciones para el tratamiento del cabello
y posterior aclarado.
Una composición de tratamiento del cabello
particularmente preferido según la invención es una composición de
champú. La cantidad total de tensioactivo en las composiciones de
champú de la invención (incluyendo cualquier cotensioactivo, y/o
cualquier emulsionante) es generalmente desde el 5% hasta el 30%,
preferiblemente desde el 10% hasta el 25%, más preferiblemente
desde el 15% hasta el 20% en peso de la composición.
Pueden estar presentes uno o más tensioactivos
adicionales que son cosméticamente aceptables y adecuados para la
aplicación tópica al cabello como componente adicional en
composiciones de champú de la invención.
Un ejemplo es un tensioactivo no iónico, que
puede incluirse en una cantidad que oscila desde el 0% hasta el 8%,
preferiblemente desde el 2% hasta el 5% en peso.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden incluirse en las composiciones de champú
de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o
fenoles alifáticos (C_{8}-C_{18}), primarios o
secundarios, de cadena lineal o ramificada con óxidos de alquileno,
normalmente óxido de etileno y que tienen generalmente desde 6
hasta 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen mono- o dialquilalcanolamidas. Los ejemplos incluyen
cocomono- o dietanolamida y cocomonoisopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden
incluirse en las composiciones de champú de la invención son los
alquilpoliglucósidos (APG). Normalmente, el APG es uno que comprende
un grupo alquilo conectado (opcionalmente a través de un grupo
puente) a un bloque de uno o más grupos glucosilo. Los APG
preferidos están definidos por la siguiente fórmula:
RO --
(G)n
en la que R es un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado y G
es un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud media de la
cadena de alquilo desde aproximadamente C_{5} hasta
aproximadamente C_{20}. Preferiblemente R representa una longitud
media de la cadena de alquilo desde aproximadamente C_{8} hasta
aproximadamente C_{12}. Lo más preferiblemente el valor de R se
encuentra entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede
seleccionarse de restos monosacáridos C_{5} o C_{6}, y es
preferiblemente un glucósido. G puede seleccionarse del grupo que
comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de
las mismas. Preferiblemente G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n se encuentra en el intervalo desde
aproximadamente 1,1 hasta aproximadamente 2. Lo más preferiblemente
el valor de n se encuentra en el intervalo desde aproximadamente 1,3
hasta aproximada-
mente 1,5.
mente 1,5.
Están disponibles comercialmente
alquilpoliglucósidos adecuados para su uso en la invención e
incluyen por ejemplo los materiales identificados como: Oramix NS10
de Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de
azúcar que pueden incluirse en las composiciones de champú de la
invención incluyen las amidas de
N-alquil(C_{1}-C_{6})polihidroxiácidos
grasos C_{10}-C_{18}, tales como las
N-metilglucamidas C_{12}-C_{18},
tal como se describe por ejemplo en los documentos WO 92 06154 y US
5 194 639, y las amidas de N-alcoxipolihidroxiácidos
grasos, tales como
N-(3-metoxipropil)glucamida
C_{10}-C_{18}.
La composición de champú también puede incluir
opcionalmente uno o más cotensioactivos catiónicos incluidos en una
cantidad que oscila desde el 0,01% hasta el 10%, más preferiblemente
desde el 0,05% hasta el 5%, lo más preferiblemente desde el 0,05%
hasta el 2% en peso. Se describen tensioactivos catiónicos útiles a
continuación en el presente documento con relación a las
composiciones de acondicionador.
Las composiciones de la invención pueden incluir
uno o más componentes opcionales adicionales que pueden usarse en
composiciones de tratamiento del cabello. Los ejemplos de tales
componentes opcionales se dan a continuación.
Un polímero catiónico es un componente preferido
en las composiciones de champú de la invención, para potenciar el
comportamiento acondicionador del champú.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero
o formarse a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso
molecular del polímero estará generalmente entre 5.000 y 10.000.000,
normalmente será al menos 10.000 y preferiblemente estará en el
intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000 g/mol. Los
polímeros tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónicos tales
como grupos amonio cuaternario o amino protonado, o una mezcla de
los mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará
presente generalmente como un sustituyente en una fracción de las
unidades totales de monómero del polímero catiónico. Por tanto,
cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades
de monómero no catiónico espaciadoras. Tales polímeros se describen
en la Guía de Componentes Cosméticos de la CTFA (CTFA Cosmetic
Ingredient Directory), 3ª edición. La proporción de las unidades
monoméricas catiónicas con respecto a las no catiónicas se
selecciona para dar un polímero que tiene una densidad de carga
catiónica en el intervalo requerido.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos
adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo
que tienen funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario
con monómeros espaciadores solubles en agua tales como
(met)acrilamida, alquil y
dialquil(met)acrilamidas, (met)acrilato de
alquilo, vinilcaprolactona y vinilpirrolidina. Los monómeros
sustituidos con alquilo y dialquilo tienen preferiblemente grupos
alquilo C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo
C1-3. Otros espaciadores adecuados incluyen vinil
ésteres, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y
etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie
particular y el pH de la composición. En general, se prefieren
aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.
Pueden polimerizarse monómeros de vinilo
sustituidos con amina y aminas en la forma de amina y luego
convertirse en amonio mediante cuaternización.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos
pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de un
monómero sustituido con amina y/o con amonio cuaternario y/o
monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos
adecuados incluyen, por ejemplo:
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metilimidazolio
(por ejemplo sal de cloruro), a los que se hace referencia en la
industria con la denominación de la Asociación de Cosméticos,
Productos de Aseo y Fragancias, (CTFA) como
Polyquaternium-16. Este material está disponible
comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con
el nombre comercial de LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370);
\newpage
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y metacrilato de dimetilaminoetilo, al que se hace referencia en la
industria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este
material está disponible comercialmente de Gaf Corporation (Wayne,
NJ, EE.UU.) con el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT
755N);
- polímeros de dialilo que contienen amonio
cuaternario catiónicos que incluyen, por ejemplo, homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro
de dimetildialilamonio, al que se hace referencia en la industria
(CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7,
respectivamente;
- sales de ácidos minerales de
amino-alquil ésteres de homo- y copolímeros de
ácidos carboxílicos insaturados que tienen desde 3 hasta 5 átomos
de carbono (tal como se describen en la patente de los EE.UU.
4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (tal como se
describen en el documento WO95/22311).
Otros polímeros de acondicionamiento catiónicos
que pueden usarse incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos,
tales como derivados de celulosa catiónicos, derivados de almidón
catiónicos, y derivados de goma de guar catiónicos. De manera
adecuada, tales polímeros de polisacáridos catiónicos tienen una
densidad de carga en el intervalo desde 0,1 hasta 4 meq/g.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen los
de la fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de celulosa
o almidón. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno,
o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1},
R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo,
arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo,
conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono.
El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es
decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3})
es preferiblemente de aproximadamente 20 o menos, y X es un
contraión
aniónico.
Está disponible celulosa catiónica de Amerchol
Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros Polymer JR
(marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de
hidroxietilcelulosa que se han hecho reaccionar con epóxido
sustituido con trimetilamonio, al que se hace referencia en la
industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa
catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de
hidroxietilcelulosa que se han hecho reaccionar con epóxido
sustituido con laurildimetilamonio, al que se hace referencia en la
industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están
disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) con el nombre
comercial de Polymer LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (por ejemplo tal como se describe en la patente de los
EE.UU. 3.962.418), y copolímeros de almidón y celulosa eterificados
(por ejemplo tal como se describe en la patente de los EE.UU.
3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacáridos catiónico que puede usarse es un derivado de goma de
guar catiónico, tal como cloruro de
guar-hidroxipropiltrimonio (disponible
comercialmente de Rhone-Poulenc en su serie de
marca comercial JAGUAR).
Son ejemplos JAGUAR C13S, que tiene un bajo
grado de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad.
JAGUAR C15, que tiene un grado de sustitución moderado y una baja
viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, alta
viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado de goma de guar
catiónico hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos
sustituyentes así como grupos de amonio cuaternario catiónicos, y
JAGUAR 162 que es una goma de guar de alta transparencia y
viscosidad media que tiene un bajo grado de sustitución.
Jaguar C17 es un polímero de deposición
particularmente preferido para su uso en las composiciones de la
invención.
Preferiblemente, el polímero de
acondicionamiento catiónico se selecciona de derivados de goma de
guar catiónicos y celulosa catiónica. Los polímeros catiónicos
particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17
y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
El polímero de acondicionamiento catiónico
estará presente generalmente en las composiciones de la invención a
niveles desde el 0,01% hasta el 5, preferiblemente desde el 0,05%
hasta el 1%, más preferiblemente desde el 0,08% hasta el 0,5% en
peso.
En una realización preferida, la composición de
tratamiento del cabello, especialmente si es una composición de
champú, comprende además desde el 0,1% hasta el 5% en peso de un
agente de suspensión para las partículas recubiertas. Los agentes
de suspensión adecuados se seleccionan de poli(ácidos acrílicos),
polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido
acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que
contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros
reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de
heteropolisacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos.
El derivado de acilo de cadena larga se selecciona de manera
deseable de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos
grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de
los mismos. El diestearato de etilenglicol y diestearato de
polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga
preferidos. El poli(ácido acrílico) está disponible comercialmente
como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También pueden
usarse polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente
polifuncional, y están disponibles comercialmente como Carbopol 910,
Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo
de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un
monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los
materiales de Carbopol (marca comercial) están disponibles de
Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido
acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una
goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo
la disponible como Kelzan mu.
El agente de suspensión para las partículas
recubiertas es preferiblemente un agente de suspensión
polimérico.
Las composiciones de esta invención también
pueden contener uno o más agentes de acondicionamiento seleccionados
de agentes de acondicionamiento de silicona y agentes de
acondicionamiento aceitosos sin silicona.
Cuando el agente de acondicionamiento está
presente en las composiciones de tratamiento del cabello en forma
de gotas, las gotas pueden ser de naturaleza líquida, semisólida o
sólida, siempre que estén dispersas de manera sustancialmente
uniforme en el producto completamente formulado. Cualquier gota del
agente de acondicionamiento aceitoso está presente preferiblemente
como gotas o bien líquidas o bien semisólidas, más preferiblemente
como gotas líquidas.
Las composiciones de la invención pueden
contener gotas emulsionadas de un agente de acondicionamiento de
silicona, para potenciar el comportamiento acondicionador. La
silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición y así
está presente en una forma emulsionada, con la silicona presente
como gotas dispersas.
Las siliconas adecuadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen
la designación de la CTFA de dimeticona. También son adecuados para
su uso en composiciones de la invención (particularmente champús y
acondicionadores) los polidimetilsiloxanos que tienen grupos
hidroxilo terminales, que tienen la designación de la CTFA de
dimeticonol. También son adecuadas para su uso en las composiciones
de la invención las gomas de silicona que tienen un ligero grado de
reticulación, tal como se describen por ejemplo en el documento WO
96/31188. Estos materiales pueden conferir cuerpo, volumen y
facilidad de peinado al cabello, así como un buen acondicionamiento
en húmedo y en seco.
La viscosidad de la propia silicona emulsionada
(no la emulsión o la composición para el acondicionamiento del
cabello final) es normalmente de al menos 0,01 m^{2}/s. En general
se ha encontrado que el comportamiento acondicionador aumenta con
el aumento de la viscosidad. En consecuencia, la viscosidad de la
propia silicona es preferiblemente de al menos 0,06 m^{2}/s, lo
más preferiblemente de al menos 0,5 m^{2}/s, idealmente de 1
m^{2}/s. Preferiblemente, la viscosidad no supera los 1.000
m^{2}/s para la facilidad de formulación.
Las siliconas emulsionadas para su uso en las
composiciones de champú de la invención tendrán normalmente un
tamaño medio de gota de silicona en la composición inferior a 30
\mum, preferiblemente inferior a 20 \mum, más preferiblemente
inferior a 10 \mum. Se ha encontrado que reduciendo el tamaño de
gota generalmente mejora el comportamiento acondicionador. Lo más
preferiblemente el tamaño medio de gota de silicona de la silicona
emulsionada en la composición es inferior a 2 \mum, idealmente
oscila desde 0,01 \mum hasta 1 \mum. Las emulsiones de silicona
que tienen un tamaño medio de gota de silicona de \leq 0,15 \mum
se denominan generalmente microemulsiones.
Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso
en la invención también están disponibles comercialmente en una
forma emulsionada previamente.
Los ejemplos de emulsiones formadas previamente
adecuadas incluyen las emulsiones DC2-1766,
DC2-1784, y las microemulsiones
DC2-1865 y DC2-1870, todas
disponibles de Dow Corning. Todas estas son
emulsiones/microe-
mulsiones de dimeticonol. También se dispone de gomas de silicona reticuladas en una forma emulsionada previamente, que es ventajosa por la facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada.
mulsiones de dimeticonol. También se dispone de gomas de silicona reticuladas en una forma emulsionada previamente, que es ventajosa por la facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada.
Una clase preferida adicional de siliconas para
su inclusión en champús y acondicionadores de la invención son las
siliconas aminofuncionales. Por "silicona aminofuncional" se
quiere decir una silicona que contiene al menos un grupo amina
primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario.
Los ejemplos de siliconas aminofuncionales
adecuadas incluyen:
(i) polisiloxanos que tienen la designación de
la CTFA de "amodimeticona", y la fórmula general:
HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)
(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H
en la que x e y son números que
dependen del peso molecular del polímero, generalmente de tal manera
que el peso molecular es de entre aproximadamente 5.000 y
500.000.
(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula
general:
R'_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'_{a}
en la
que:
G se selecciona de H, fenilo, OH o alquilo
C_{1-8}, por ejemplo metilo;
a es 0 o un número entero desde 1 hasta 3,
preferiblemente 0;
b es 0 ó 1, preferiblemente 1;
m y n son números tales que (m + n) puede
oscilar desde 1 hasta 2000, preferiblemente desde 50 hasta 150;
m es un número desde 1 hasta 2000,
preferiblemente desde 1 hasta 10;
n es un número desde 0 hasta 1999,
preferiblemente desde 49 hasta 149, y
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L en la que q es un número desde 2 hasta 8 y L es
un grupo aminofuncional seleccionado de los siguientes:
-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}
-N(R'')_{2}
-N^{+}(R'')_{3}A^{-}
-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}
-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
en los que R'' se selecciona de H, fenilo,
bencilo, o radical de hidrocarburo monovalente saturado, por ejemplo
alquilo C_{1-20}, y A es un ión haluro, por
ejemplo cloruro o bromuro.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas
correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos
polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" tal
como se representan a continuación, y que son suficientemente
insolubles en agua como para ser útiles en las composiciones de la
invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número desde
aproximadamente 50 hasta aproximadamente 500, y en la que R es un
grupo alquileno que tiene desde 2 hasta 5 átomos de carbono.
Preferiblemente, el número x + y está en el intervalo desde
aproximadamente 100 hasta aproximadamente
300.
(iii) polímeros de silicona cuaternarios que
tienen la fórmula general:
\{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{+}CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}[Si(R^{4})(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O-
CH_{2}CH(OH)CH_{2}N^{+}(R^{8})(R^{9})(R^{10})\}(X^{-})_{2}
en la que R^{1} y R^{10} pueden
ser iguales o diferentes y pueden seleccionarse independientemente
de H, alqu(en)ilo de cadena corta o larga saturado o
insaturado, alqu(en)ilo de cadena ramificada y
sistemas de anillos cíclicos
C_{5}-C_{8};
\newpage
R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o
diferentes y pueden seleccionarse independientemente de H,
alqu(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada, y
sistemas de anillos cíclicos C_{5}-C_{8};
n es un número en el intervalo de
aproximadamente 60 hasta aproximadamente 120, preferiblemente
aproximadamente 80, y
X^{-} es preferiblemente acetato, pero en su
lugar puede ser por ejemplo haluro, carboxilato orgánico, sulfonato
orgánico o similares. Se describen polímeros de silicona
cuaternarios adecuados de esta clase en el documento
EP-A-0 530 974.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas para su
uso en champús y acondicionadores de la invención tendrán
normalmente un porcentaje en moles de funcionalidad de amina en el
intervalo desde aproximadamente el 0,1% hasta el aproximadamente
8,0% en moles, preferiblemente desde aproximadamente el 0,1% hasta
el aproximadamente 5,0% en moles, lo más preferiblemente desde
aproximadamente el 0,1% hasta el aproximadamente 2,0% en moles. En
general la concentración de amina no debe superar aproximadamente el
8,0% en moles puesto que se ha encontrado que una concentración de
amina demasiado alta puede ser perjudicial para la deposición de
silicona total y, por tanto, el comportamiento acondicionador.
La viscosidad de la silicona aminofuncional no
es particularmente crítica y puede oscilar adecuadamente desde
aproximadamente 10^{-4} hasta aproximadamente 0,5 m^{2}/s.
Los ejemplos específicos de siliconas
aminofuncionales adecuadas para su uso en la invención son los
aceites de aminosilicona DC2-8220,
DC2-8166, DC2-8466, y
DC2-8950-114 (todos de Dow Corning),
y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).
También son adecuadas emulsiones de aceites de silicona
aminofuncionales con un tensioactivo no iónico y/o catiónico.
De manera adecuada, tales emulsiones formadas
previamente tendrán un tamaño medio de gota de silicona
aminofuncional en la composición de champú inferior a 30 \mum,
preferiblemente inferior a 20 \mum, más preferiblemente inferior
a 10 \mum. La reducción del tamaño de gota generalmente mejora el
comportamiento acondicionador. Lo más preferiblemente el tamaño
medio de gota de silicona aminofuncional en la composición es
inferior a 2 \mum, idealmente oscila desde 0,01 \mum hasta 1
\mum.
Las emulsiones formadas previamente de silicona
aminofuncional también están disponibles de proveedores de aceites
de silicona tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos
específicos incluyen la emulsión catiónica DC929, emulsión
catiónica DC939, y las emulsiones no iónicas
DC2-7224, DC2-8467,
DC2-8177 y DC2-8154 (todas de Dow
Corning).
Un ejemplo de un polímero de silicona
cuaternario útil en la presente invención es el material K3474, de
Goldschmidt.
Para las composiciones de champú según la
invención destinadas para el tratamiento de cabello "mixto" (es
decir raíces grasas y puntas secas), se prefiere particularmente
usar una combinación de silicona aminofuncional y no aminofuncional
en las composiciones de la invención, especialmente cuando éstas
están en la forma de composiciones de champú. En tal caso, la razón
en peso de silicona aminofuncional con respecto a silicona no
aminofuncional oscilará normalmente desde 1:2 hasta 1:20,
preferiblemente de 1:3 a 1:20, más preferiblemente de 1:3 a 1:8. La
cantidad total de silicona incorporada dentro de las composiciones
de la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y el
material usado. Una cantidad preferida es desde el 0,01% hasta el
10% en peso aunque estos límites no son absolutos. El límite
inferior está determinado por el nivel mínimo para conseguir
acondicionamiento y el límite superior por el nivel máximo para
evitar que el cabello y/o la piel se vuelvan inaceptablemente
grasos.
Se ha encontrado que una cantidad total de
silicona desde el 0,3% hasta el 5%, preferiblemente del 0,5% al 3%
en peso es un nivel adecuado.
La viscosidad de las siliconas y las emulsiones
de silicona puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de
vidrio tal como se expone en el método de prueba corporativo de Dow
Corning CTM004, 20 de julio de 1970.
En composiciones que comprenden silicona, se
prefiere que también esté presente un agente de suspensión para la
silicona. Los agentes de suspensión adecuados son tal como se
describieron anteriormente en el presente documento.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un agente de acondicionamiento aceitoso
disperso, no volátil, insoluble en agua.
Este componente se dispersará en la composición
en la forma de gotas, que forman una fase discontinua separada de
la fase continua, acuosa de la composición. En otras palabras, el
agente de acondicionamiento aceitoso estará presente en la
composición de champú en la forma de una emulsión de aceite en
agua.
Por "insoluble" se quiere decir que el
material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una
concentración del 0,1% (p/p), a 25°C.
De manera adecuada, el tamaño medio de gota
D_{3,2} del componente de acondicionamiento aceitoso es de al
menos 0,4, preferiblemente de al menos 0,8, y más preferiblemente de
al menos 1 \mum. Adicionalmente, el tamaño medio de gota
D_{3,2} del componente de acondicionamiento aceitoso es
preferiblemente no superior a 10 \mum, más preferiblemente no
superior a 8 \mum, más preferiblemente no superior a 5 \mum, aún
más preferiblemente no superior a 4 \mum, y lo más
preferiblemente no superior a 3,5 \mum.
El agente de acondicionamiento aceitoso puede
seleccionarse adecuadamente de materiales aceitosos o grasos, y
mezclas de los mismos.
Los materiales aceitosos o grasos son agentes de
acondicionamiento preferidos en las composiciones de champú de la
invención para añadir brillo al cabello y también potenciar el
peinado en seco y el tacto del cabello seco.
Los materiales aceitosos y grasos preferidos
tendrán generalmente una viscosidad inferior a 5 Pa.s, más
preferiblemente inferior a 1 Pa.s, y lo más preferiblemente
inferior a 0,5 Pa.s, por ejemplo 0,1 Pa.s e inferior tal como se
mide a 25°C con un viscosímetro Brookfield (por ejemplo, Brookfield
RV) que usa un husillo 3 operando a 100 rpm.
Pueden usarse materiales aceitosos y grasos con
viscosidades superiores. Por ejemplo, pueden usarse materiales con
viscosidades de hasta 65 Pa.s. Puede medirse la viscosidad de tales
materiales (es decir materiales con viscosidades de 5 Pa.s y
superior) por medio de un viscosímetro capilar de vidrio tal como se
expone adicionalmente en el método de prueba corporativo de Dow
Corning CTM004, 20 de julio de 1970.
Los materiales aceitosos y grasos adecuados se
seleccionan de aceites de hidrocarburos, ésteres grasos y mezclas
de los mismos.
Los aceites de hidrocarburos incluyen
hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal
(saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena
ramificada (saturados o insaturados). Los aceites de hidrocarburos
de cadena lineal contendrán preferiblemente desde aproximadamente 12
hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. Los aceites de
hidrocarburos de cadena ramificada pueden y normalmente contienen
números superiores de átomos de carbono. También son adecuados los
hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como
monómeros de alquenilo C_{2}-C_{6}. Estos
polímeros pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los
polímeros de cadena lineal normalmente serán de longitud
relativamente corta, teniendo un número total de átomos de carbono
tal como se describió anteriormente para los hidrocarburos de cadena
lineal en general. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener
una longitud de cadena sustancialmente mayor. El peso molecular
numérico medio de tales materiales puede variar ampliamente, pero
normalmente será de hasta aproximadamente 2000, preferiblemente
desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1000, más
preferiblemente desde aproximadamente 300 hasta aproximadamente
600.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral,
dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado,
tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e
insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los
mismos. Pueden usarse también los isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como de hidrocarburos de mayor longitud de
cadena. Los isómeros de cadena ramificada a modo de ejemplo son
alcanos saturados o insaturados muy ramificados, tales como los
isómeros permetil-sustituidos, por ejemplo, los
isómeros permetil-sustituidos de hexadecano y
eicosano, tales como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y
2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano,
vendidos por Permethyl Corporation. Un ejemplo adicional de un
polímero de hidrocarburo es polibuteno, tal como el copolímero de
isobutileno y buteno. Un material disponible comercialmente de este
tipo es polibuteno L-14 de Amoco Chemical Co.
(Chicago, Ill., EE.UU.).
Los aceites de hidrocarburos particularmente
preferidos son las diversas calidades de aceites minerales. Los
aceites minerales son líquidos aceitosos transparentes obtenidos a
partir de aceite de petróleo, del que se han eliminado las ceras, y
se eliminan las fracciones más volátiles por destilación. La
fracción que destila entre 250°C y 300°C se denomina aceite
mineral, y está constituido por una mezcla de hidrocarburos que
oscila desde C_{16}H_{34} hasta C_{21}H_{44}. Los
materiales adecuados disponibles comercialmente de este tipo
incluyen Sirius M85 y Sirius M125, todos disponibles de
Silkolene.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas
de hidrocarbilo derivadas de alcoholes o ácidos grasos, por ejemplo,
ésteres de ácidos monocarboxílicos, ésteres de alcoholes
polihidroxilados, y ésteres de ácidos di- y tricarboxílicos. Los
radicales de hidrocarbilo de los ésteres grasos del presente
documento pueden también incluir o tienen unidos covalentemente a
los mismos otras funcionalidades compatibles, tales como restos
amida y alcoxilo, tales como enlaces éter o etoxilo.
Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen
ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en la que R' y
R significan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la
suma de átomos de carbono en R' y R es al menos de 10,
preferiblemente al menos de 20.
Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo,
alquil y alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas con desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 22
átomos de carbono, y ésteres de ácido carboxílico de alquil- y/o
alquenilalcohol graso que tienen una cadena alifática derivada de
alquil- y/o alquenilalcohol con aproximadamente de 10 a
aproximadamente 22 átomos de carbono, ésteres de benzoato de
alcoholes grasos que tienen desde aproximadamente 12 hasta 20
átomos de carbono.
El éster de ácido monocarboxílico no ha de
contener necesariamente al menos una cadena con al menos 10 átomos
de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono de la
cadena alifática sea al menos de 10. Los ejemplos incluyen
isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo,
palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo,
oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo,
isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de
laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de
oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo,
propionato de cetilo, y adipato de oleilo. También pueden usarse
di- y trialquil y alquenil ésteres de ácidos carboxílicos. Éstos
incluyen, por ejemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos
C_{4}-C_{8} tales como ésteres
C_{1}-C_{22} (preferiblemente
C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido
glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, y
ácido octanoico. Los ejemplos incluyen adipato de diisopropilo,
adipato de diisohexilo, y sebacato de diisopropilo. Otros ejemplos
específicos incluyen estearato de isocetilestearoilo y citrato de
triestearilo.
Los ésteres de alcoholes polihidroxilados
incluyen ésteres de alquilenglicol, por ejemplo ésteres de
etilenglicol de mono- y diácidos grasos, ésteres de dietilenglicol
de mono- y diácidos grasos, ésteres de polietilenglicol de mono- y
diácidos grasos, ésteres de propilenglicol de mono- y diácidos
grasos, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de
polipropilenglicol, monoestearato de propilenglicol etoxilado,
ésteres de poliglicerol de poliácidos grasos, monoestearato de
glicerilo etoxilado, monoestearato de
1,3-butilenglicol, diestearato de
1,3-butilenglicol, éster de polioxietileno de ácido
graso de poliol, ésteres de sorbitano de ácidos grasos, ésteres de
polioxietilenosorbitano de ácidos grasos y mono-, di- y
triglicéridos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos
son mono, di y triglicéridos, más específicamente los mono, di y
triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales
como ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22}. Puede
obtenerse una variedad de estos tipos de materiales a partir de
aceites y grasas vegetales y animales, tales como aceite de coco,
aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de
semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de
hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite
de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, lanolina y aceite
de soja. Los aceites sintéticos incluyen dilaurato de glicerilo de
triestearina y trioleína.
Los ejemplos específicos de materiales
preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de
girasol, aceite de soja y aceite de coco.
El material aceitoso o graso está presente de
manera adecuada a un nivel desde el 0,05% hasta el 10%,
preferiblemente desde el 0,2% hasta el 5%, más preferiblemente
desde aproximadamente el 0,5% hasta el 3% en peso.
Las composiciones de esta invención contienen
preferiblemente no más del 3% en peso de un polímero para el
peinado, más preferiblemente menos del 1% de un polímero para el
peinado, preferiblemente contienen menos del 0,1% en peso de un
polímero para el peinado, y de manera óptima carecen de un polímero
para el peinado.
En las composiciones de tratamiento del cabello
que contienen un agente de acondicionamiento, se prefiere que
también esté presente un polímero catiónico.
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener adyuvantes adecuados para el cuidado del
cabello. Generalmente tales componentes se incluyen individualmente
a un nivel de hasta el 2%, preferiblemente hasta el 1% en peso de
la composición total.
Entre los adyuvantes para el cuidado del cabello
adecuados, se encuentran:
- (i)
- nutrientes naturales de la raíz del cabello, tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden añadirse individualmente, en mezclas, o en la forma de péptidos, por ejemplo, di- y tripéptidos. Los aminoácidos también pueden añadirse en la forma de un hidrolizado de proteína, tal como un hidrolizado de queratina o colágeno. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden añadirse individualmente o en la forma, por ejemplo, de extractos de frutas. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz del cabello para su inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente de aminoácido particularmente preferido es arginina.
- (ii)
- agentes beneficiosos para la fibra del cabello. Son ejemplos:
- -
- ceramidas, para hidratar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante su extracción de fuentes naturales, o como pseudoceramidas y ceramidas sintéticas. Una ceramida preferida es Ceramide II, de Quest. También pueden ser adecuadas mezclas de ceramidas, tales como Ceramides LS, de Laboratoires Serobiologiques.
Las composiciones también pueden incluir
componentes convencionales tales como colorantes, fragancias y
estabilizadores.
Ahora se ilustrará adicionalmente la invención
mediante los siguientes ejemplos no limitantes.
En los ejemplos y en toda la memoria
descriptiva, todos los porcentajes citados son en peso basado en el
peso total a menos que se establezca lo contrario.
Ejemplo
1
El siguiente es un ejemplo de una composición de
champú de la invención:
Ejemplo
2
Se comparó la deposición de climbazol desde una
composición de la invención que contenía Jaguar C17 con la
deposición de climbazol desde composiciones idénticas por lo demás
que contienen diferentes sistemas de tensioactivos. Se llevaron a
cabo las pruebas sobre piel in vitro. Los resultados fueron
los siguientes.
Tensioactivo en la composición | Deposición relativa |
12% en peso de SLES/ 2% en peso de CAPB/ 2% en peso de SCAA | 20,94 |
14% en peso de SLES/ 2% en peso de CAPB/ 2% en peso de SCAA | 16,34 |
16% en peso de SLES/ 2% en peso de CAPB* | 11,33 |
*ejemplo comparativo |
Ejemplo
3
Se determinó la suavidad de las composiciones de
la invención usando corneosurfometría in vitro. Los
resultados fueron los siguientes.
Tensioactivo en la composición | Suavidad |
14% en peso de SLES/ 2% en peso de CAPB/ 2% en peso de SCAA | 39 |
16% en peso de SLES/ 2% en peso de CAPB* | 27* |
*ejemplo comparativo |
\newpage
Ejemplo
4
Se llevó a cabo una evaluación sensorial de las
composiciones de la invención mediante un cuestionario de
autopercepción en un grupo de usuarios. Se encontró que las
composiciones que contenían SLES:CAPB:SCAA 14:2:2 eran superiores a
las composiciones que contenían SLES y CAPB solamente en cuanto a
las características en húmedo y en seco, incluyendo la facilidad de
peinado y un buen alisado, y beneficios perceptibles para el cuero
cabelludo, tales como la ausencia de caspa y sequedad del cuero
cabelludo.
Claims (15)
1. Una composición para el tratamiento del
cabello, que comprende:
(a) un tensioactivo aniónico;
(b) un tensioactivo anfótero o bipolar;
(c) un tensioactivo de alquilanfoalcanoato;
y
(d) un agente anticaspa que está en disolución
en la composición, en la que el agente anticaspa es climbazol.
2. Composición según la reivindicación 1, en la
que el tensioactivo aniónico se selecciona de laurilsulfato de
sodio, lauril étersulfato de sodio (n) OE (en el que n oscila desde
1 hasta 3), laurilsulfato de amonio y lauril étersulfato de amonio
(n)OE (en el que n oscila desde 1 hasta 3).
3. Composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el tensioactivo aniónico está presente
en una cantidad desde el 10% hasta el 20% en peso de la
composición.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo anfótero o
bipolar es una betaína.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo anfótero o
bipolar es cocamidopropilbetaína.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo anfótero o
bipolar está presente en una cantidad desde el 0,5% hasta el 5% en
peso de la composición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo de
alquilanfoalcanoato es un (alquil C_{6} a
C_{18})anfo(alcanoato C_{1} a C_{2}).
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo de
alquilanfoalcanoato es cocoanfoacetato de sodio o
laurilcocoanfoacetato de sodio.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo de
alquilanfoalcanoato está presente en la composición en una cantidad
desde el 0,5% hasta el 5% en peso de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el agente anticaspa está
presente en la composición en una cantidad desde el 0,1% hasta el 5%
en peso.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende un
polímero catiónico en una cantidad desde el 0,01% hasta el 5% en
peso.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que tiene un pH en el intervalo desde
5 hasta 8.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que tiene un pH en el intervalo desde
6 hasta 7.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que es un champú.
15. Un procedimiento de tratamiento del cabello
que comprende aplicar al cabello una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
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