ES2328982T3 - Uso de composiciones de tratamiento capilar para el acondicionamiento de cabellos decolorados. - Google Patents
Uso de composiciones de tratamiento capilar para el acondicionamiento de cabellos decolorados. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2328982T3 ES2328982T3 ES07703183T ES07703183T ES2328982T3 ES 2328982 T3 ES2328982 T3 ES 2328982T3 ES 07703183 T ES07703183 T ES 07703183T ES 07703183 T ES07703183 T ES 07703183T ES 2328982 T3 ES2328982 T3 ES 2328982T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- use according
- hair
- hydrophobic
- cationic
- conditioning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Uso de una composición para el tratamiento del cabello que comprende: a) un aceite acondicionante hidrófobo; y b) un polisacárido hidrófobo que comprende unidades de fructosa, para acondicionar el cabello decolorado.
Description
Uso de composiciones de tratamiento capilar para
el acondicionamiento de cabellos decolorados.
La invención se refiere al uso de composiciones
para el acondicionamiento de cabellos decolorados. De forma más
específica, se refiere a mejorar y dirigir la deposición de aceite
acondicionante sobre el cabello decolorado a partir de
composiciones.
En muchos casos, la decoloración del cabello
estropea de forma significativa su estado. Esto puede resultar un
problema cuando el cabello tiene mechas, en tanto que sobre la misma
cabellera existen secciones de cabello decolorado que necesita un
acondicionamiento intensivo y cabello no decolorado en el que el
nivel de acondicionamiento debería ser menos intenso.
Una forma de mejorar el acondicionamiento es
aumentar la deposición de los materiales conocidos para acondicionar
el cabello. El uso de polímeros catiónicos es uno de dichos
procedimientos para aumentar la deposición; La Patente de Estados
Unidos 3.753.916 describe el uso de polímeros catiónicos en forma de
ayuda para la deposición.
La presente invención se refiere a una forma
mejorada de acondicionar el cabello decolorado. Es particularmente
útil para el cabello decolorado ya que el aceite acondicionante es
más sustantivo para el cabello decolorado que para el cabello no
decolorado. Una ventaja de esta tecnología es que el acondicionador
se puede liberar donde sea necesario (por ejemplo en cabellos con
mechas) sin afectar al cabello de forma negativa, que no requiere
dicho acondicionamiento intensivo.
La presente invención se refiere al uso de una
composición de tratamiento capilar que comprende:
- a)
- un aceite acondicionante hidrófobo; y
- b)
- un polisacárido hidrófobo que comprende unidades de fructosa, para acondicionar el cabello decolorado.
La composición que se va a usar de acuerdo con
la presente invención comprende un polisacárido hidrófobo que
comprende unidades de fructosa.
Es preferible si el polisacárido hidrófobo es un
polisacárido de cadena lineal. Los polisacáridos adecuados son
copolímeros de injerto, se prefiere especialmente si el polímero
comprende una cadena de alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de
carbono.
De forma preferible, el polisacárido hidrófobo
tiene un peso molecular inferior a 20.000 g.mol^{-1}, más
preferiblemente de 600 g.mol^{-1} a 10.000 g.mol^{-1}, lo más
preferiblemente de 2.000 g.mol^{-1} a 6.000 g.mol^{-1}.
Los polímeros adecuados para usar con la
invención se describen en Langmuir 2003, 19,
10463-10467.
Un polisacárido hidrófobo particularmente
preferido es inulina lauril carbamato (lauramidoil inulina) tal como
Inutec SP1 ex Orafti.
Preferiblemente el nivel de polisacárido
hidrófobo es desde el 0,01% al 10% en peso de la composición total,
más preferiblemente desde el 0,1% al 5% de la composición total.
Las composiciones para usar de acuerdo con la
invención comprenden un aceite acondicionante hidrófobo insoluble en
agua. Éste puede ser un aceite hidrófobo sin silicona, pero es más
preferible un agente acondicionante con silicona. Por insoluble en
agua se entiende que el material tiene una solubilidad en agua del
0,1% o menos en peso de agua a 25ºC. Preferiblemente el agente
acondicionante es no volátil, que significa que tiene una presión de
vapor de menos de 1000 Pa a 25ºC. El aceite acondicionante está
presente en la composición en forma de gotitas de emulsión
discreta.
Los agentes acondicionantes hidrófobos
emulsificados para usar en las composiciones de gel de baño o champú
de la invención tienen de forma adecuada un diámetro medio de gotita
(D_{3,2}) en la composición de 4 micrómetros o menos,
preferiblemente 2 micrómetros o menos, más preferiblemente 1
micrómetro o menos.
Un procedimiento adecuado para medir el diámetro
medio D_{3,2} es por medio de dispersión de luz por láser usando
un instrumento tal como un Malvern Mastersize.
Las siliconas adecuadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen
la nomenclatura CTFA de dimeticona. También son adecuadas para usar
en las composiciones de la invención (particularmente champús y
acondicionadores) los polidimetilsiloxanos que tienen grupos finales
hidroxilo, que tienen la nomenclatura CTFA de dimeticonol. También
son adecuadas para usar en las composiciones de la invención las
gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, como
se describe, por ejemplo, en el documento WO 96/31188.
La viscosidad de la silicona en sí misma (no de
la emulsión ni de la composición de acondicionamiento capilar final)
es de forma típica desde 350 mm^{2}seg^{-1} hasta 200.000.000
mm^{2} s^{-1} a 25ºC. Preferiblemente, la viscosidad es de al
menos 5.000 mm^{2} s^{-1} a 25ºC, más preferiblemente al menos
10.000 mm^{2} s^{-1}. Preferiblemente la viscosidad no supera
los 20.000.000 mm^{2} s^{-1}, más preferiblemente 10.000.000
mm^{2} s^{-1}, lo más preferiblemente 5.000.000 mm^{2}
s^{-1}.
La viscosidad de las siliconas se puede medir
usando un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el
procedimiento de prueba CTM004 de Dow Corning Corporate, 20 de
julio de 1970 a 25ºC. Por lo general, las viscosidades las
proporcionan los suministradores de siliconas, bien medidas o bien
deducidas a partir de su peso molecular.
En algunos casos, el aceite de silicona también
comprende una silicona funcionalizada. Las siliconas funcionalizadas
adecuadas incluyen siliconas amino, carboxi, betaína, amonio
cuaternario, carbohidrato, hidroxi y alcoxi sustituidas.
Preferiblemente, la silicona funcionalizada contiene sustituciones
múltiples.
Sin lugar a dudas, en lo que se refiere a las
siliconas hidroxilo sustituidas, un polidimetilsiloxano que
simplemente tiene grupos finales hidroxilo (que tienen la
nomenclatura CTFA de dimeticonol) no se considera una silicona
funcionalizada dentro de la definición de la presente invención. Sin
embargo, un polidimetilsiloxano que tiene sustituciones hidroxilo a
lo largo de la cadena del polímero se considera una silicona
funcionalizada.
Una clase de silicona funcionalizada para
inclusión en composiciones de la invención es silicona
aminofuncional. Por "silicona aminofuncional" se entiende una
silicona que contiene al menos un grupo amina primario, secundario o
terciario, o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos de siliconas
aminofuncionales adecuadas incluyen: polisiloxanos que tienen la
nomenclatura CTFA de "amodimeticona".
Ejemplos específicos de siliconas
aminofuncionales adecuadas para su uso en la invención son los
aceites de aminosiliconas DC2-8220,
DC2-8166, DC2-8466 y
DC2-8950-114 (todos de Dow Corning)
y GE 1149-75 (de General Electric Silicones). Los
polímeros de silicona cuaternarios adecuados se describen en el
documento EP-A-0 530 974. Un
polímero de silicona cuaternario preferido es K3474, de
Goldschmidt.
Otra silicona funcional preferida para usar como
componente en el aceite acondicionante hidrófobo es una silicona
alcoxi sustituida. Dichas moléculas se conocen como copolioles de
silicona y tienen uno o
más grupos polietilenóxido o polipropilenóxido
unidos a la estructura principal del polímero de silicona,
opcionalmente a través de un grupo de unión a alquilo.
Los copolioles de silicona adecuados tiene un
HLB de 10 o menos, preferiblemente 7 o menos, más preferiblemente 4
o menos. Un material de copoliol de silicona adecuado es DC5200,
conocido como Lauryl PEG/PPG - 18/18 meticona (nomenclatura INCI),
disponible en Dow Corning.
El equilibrio hidrófilo/lipófilo o HLB es un
parámetro bien conocido usado por los expertos en la técnica para
caracterizar las moléculas tensioactivas y los emulsionantes. Los
procedimientos adecuados para la determinación experimental de HLB
se encuentran en Griffin W.C, Journal of the Society of Cosmetic
Chemists, volumen 1 página 311 (1949). Los copolioles de silicona
disponibles en el mercado son suministrados junto con su valor de
HLB por Dow Corning.
Se pueden usar combinaciones de siliconas.
La cantidad total de silicona está
preferiblemente entre el 0,01% y el 10% en peso de la composición
total, más preferiblemente entre el 0,1% y el 5%, lo más
preferiblemente entre el 0,5% y el 3%.
Las siliconas se pueden añadir a la composición
en forma fluida y subsiguientemente emulsionarse, pero
preferiblemente se añaden en forma de emulsiones previamente
formadas. Más preferiblemente, las emulsiones de silicona comprenden
adicionalmente el polisacárido hidrófobo, tal como Inutec SP1, antes
de añadirse al resto del producto.
Las composiciones para usar de acuerdo con la
presente invención pueden comprender un agente acondicionante sin
silicona, oleoso, insoluble en agua, no volátil y disperso.
Los materiales grasos u oleosos se seleccionan
de aceites hidrocarbonados, ésteres grasos y mezclas de los
mismos.
Aceites hidrocarbonados de cadena lineal
preferiblemente contendrán de aproximadamente 12 a aproximadamente
30 átomos de carbono. También son adecuados los aceites
hidrocarbonatos de cadena ramificada, que contendrán de
aproximadamente 12 a aproximadamente 42 átomos de carbono. También
son adecuados hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo,
tales como monómeros de alquenilo C2-C6.
Los ejemplos específicos de aceites
hidrocarbonados adecuados incluyen aceite de parafina, aceite
mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e
insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado
e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y las mezclas de los
mismos. También se pueden usar isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como los hidrocarburos de mayor longitud de
cadena. Otro material adecuado es poliisobutileno.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan
porque tienen al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con
cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos grasos o alcoholes. Los
ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen esters de alcoholes y/o
ácidos de la fórmula R'COOR en los que R' y R independientemente
denotan radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de
carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 20.
También se pueden usar ésteres dialquílicos y trialquílicos y
alquenílicos de ácidos carboxílicos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos
son monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos, más
específicamente los monoésteres, diésteres y triésteres de glicerol
y los ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos
carboxílicos C1-C22. Los materiales preferidos
incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol,
aceite de soja y aceite de coco.
Preferiblemente, la viscosidad del aceite
acondicionador en sí mismo (no de la emulsión ni la composición de
acondicionamiento capilar final) es de 350 a 10.000.000
mm^{2}s^{-1} a 25ºC. Más preferiblemente la viscosidad es al
menos 5.000 mm^{2}s^{-1} a 25ºC, lo más preferiblemente al menos
10.000 mm^{2}s^{-1}. Preferiblemente la viscosidad no sobrepasa
500.000 mm^{2}s^{-1}.
El material graso u oleoso está presente de
forma adecuada a un nivel del 0,05% al 20%, preferiblemente del 0,2%
al 10%, más preferiblemente desde aproximadamente el 0,5% al 5% en
peso de la composición.
Las composiciones para usar de acuerdo con la
invención son preferiblemente aclaradas y/o acuosas. Por composición
acondicionadora acuosa se entiende una composición que tiene agua o
una solución acuosa o una fase cristalina líquida liotrópica como su
componente principal. De forma adecuada, la composición comprenderá
del 50% al 98% en peso de agua, preferiblemente del 60% al 90%. Las
manifestaciones particularmente preferidas de la invención son
champús capilares y/o acondicionadores capilares. Los champús
capilares comprenden tensioctivos de limpieza y pueden comprender
adicionalmente polímeros de deposición catiónicos, agentes de
suspensión y adyuvantes. Los acondicionadores capilares comprenden
tensioactivos acondicionadores.
Las composiciones de champú para usar de acuerdo
con la invención comprenderán uno o más tensioactivos de limpieza,
que son cosméticamente aceptables y adecuados para su aplicación
tópica al cabello. Otros tensioactivos pueden estar presentes en
forma de un ingrediente adicional si no se proporcionan los efectos
de limpieza suficientes por parte del emulgente para el componente
oleoso insoluble en agua. Se prefiere que las composiciones de
champú comprendan a menos un tensioactivo adicional (además al usado
como agente emulgente para el componente oleoso insoluble en agua)
para proporcionar un beneficio de limpieza. Los tensioactivos de
limpieza adecuados, que se pueden usar de forma individual o en
combinación, se seleccionan de tensioactivos aniónicos, anfóteros y
zwitteriónicos y mezclas de los mismos. El tensioactivo de limpieza
puede ser el mismo tensioactivo que el emulgente, o puede ser
diferente.
Las composiciones de champú típicamente
comprenderán uno o más tensioactivos de limpieza aniónicos que son
cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica al
cabello.
Los ejemplos de tensioactivos de limpieza
aniónicos adecuados son los alquilsulfatos, alquiletersulfatos,
alcarilsulfonatos, alcanoilisetionatos, alquilsuccinatos,
alquilsulfosuccinatos, N-alquilsarcosinatos,
alquilfosfatos, alquileterfosfatos, alquiletercarboxilatos, y
alfa-olefinsulfonatos, especialmente sus sales de
sodio, magnesio, amonio y monoetanolamina, dietanolamina y
trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen
de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los
alquiletersulfatos, alquileterfosfatos y alquiletercarboxilatos
pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de
propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para usar en composiciones de champú de la invención incluyen
oleilsuccinato sódico, laurilsulfosuccinato de amonio, laurilsulfato
de amonio, dodecilbencenosulfonato sódico, dodecilbencenosulfonato
de trietanolamina, cocoilisetionato sódico, laurilisetionato sódico
y N-laurilsarcosinato sódico. Los tensioactivos
aniónicos más preferidos son laurilsulfato sódico, lauriletersulfato
sódico (n)EO, (en el que n es de 1 a 3), laurilsulfato de
amonio y lauriletersulfato de amonio (n)EO, (en el que n es
de 1 a 3).
También pueden ser adecuadas las mezclas de
cualquiera de los tensioactivos de limpieza aniónicos
anteriores.
La cantidad total de tensioactivo de limpieza
aniónico en las composiciones de champú de la invención es
generalmente del 0,5 al 45, preferiblemente del 1,5 al 35, más
preferiblemente del 5 al 20 por ciento, en peso de la
composición.
La composición puede incluir
co-tensioactivos, para ayudar a conferir propiedades
estéticas, físicas o de limpieza a la composición.
Un ejemplo preferido es un tensioactivo anfótero
o zwitteriónico, que se puede incluir en una cantidad que varía
desde el 0 a aproximadamente el 8, preferiblemente del 1 al 4 por
ciento en peso de la composición.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y
zwitteriónicos incluyen óxidos de alquilaminas, alquilbetaínas,
alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas),
alquilglicinatos, alquilcarboxiglicinatos, alquilanfopropionatos,
alquilanfoglicinatos, alquilamidopropilhidroxisultaínas,
aciltauratos y acilglutamatos, en los que los grupos alquilo y
acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los tensioactivos
anfóteros y zwitteriónicos típicos para usar en champús de la
invención incluyen óxido de laurilamina,
cocodimetilsulfopropilbetaína y preferiblemente laurilbetaína,
cocamidopropilbetaína y cocanfopropionato sódico.
Otro ejemplo preferido es un tensioactivo no
iónico, que se puede incluir en una cantidad que varía desde el 0 al
8, preferiblemente desde el 2 al 5 por ciento en peso de la
composición. Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que se pueden incluir en composiciones de champú de
la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o
fenoles de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios
alifáticos (C_{8} - C_{18}) con óxidos de alquileno, usualmente
óxido de etileno y que generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido
de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen monoalquilalcanolamidas o dialquilalcanolamidas. Los
ejemplos incluyen cocomonoetanolamida o cocodietanolamida y coco
mono-isopropanolamida.
Los tensioactivos no iónicos adicionales que se
pueden incluir en composiciones de champú de la invención son los
alquilpoliglucósidos (APG). De forma típica, el APG es uno que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo de enlace) a un bloque de uno o más grupos glucosilo. Los APG
preferidos se definen mediante la fórmula siguiente:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo
ramificado o lineal que puede ser saturado o insaturado y G es un
grupo de
sacárido.
R puede representar una longitud de cadena de
alquilo media desde aproximadamente C_{5} a aproximadamente
C_{20}. Preferiblemente R representa una longitud de cadena de
alquilo media desde aproximadamente C_{8} a aproximadamente
C_{12}. Lo más preferiblemente el valor de R se encuentra entre
aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G se puede seleccionar
de residuos monosacáridos C_{5} ó C_{6}, y es preferiblemente un
glucósido. G se puede seleccionar del grupo que comprende glucosa,
xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de los mismos.
Preferiblemente G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor desde aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n se encuentra entre aproximadamente
1,1 y aproximadamente 2. Lo más preferiblemente el valor de n se
encuentra entre aproximadamente 1,3 y aproximadamente 1,5.
Los poliglucósidos alquílicos adecuados para
usar en la invención están disponibles en el mercado e incluyen por
ejemplo aquellos materiales que se identifican como: Oramix NS10 de
Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de
azúcares que se pueden incluir en composiciones de la invención
incluyen las N-(alquil
C1-C6)polihidroxiamidas de ácidos grasos
C_{10}-C_{18}, tales como las
N-metilglucamidas C_{12}-C_{18},
tal como se describe por ejemplo en los documentos WO 92 06154 y US
5 194 639, y las N-alcoxipolihidroxiamidas de ácidos
grasos, tales como
N-(3-metoxipropil)glucamida
C_{10}-C_{18}.
La composición que se va a usar de acuerdo con
la invención opcionalmente también puede incluir uno o más
co-tensioactivos catiónicos incluidos en una
cantidad que varía del 0,01 al 10, más preferiblemente del 0,05 al
5, lo más preferiblemente del 0,05 al 2 por ciento en peso de la
composición.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier emulgente)
en composiciones de la invención es generalmente del 1 al 50,
preferiblemente del 2 al 40, más preferiblemente del 10 al 25 por
ciento en peso de la composición.
Una mezcla preferida de tensioactivos de
limpieza es una combinación de laurilétersulfato de amonio,
laurilsulfato de amonio, PEG 5 cocamida y cocamida MEA (nomenclatura
CTFA).
Un polímero catiónico puede estar presente para
potenciar adicionalmente la actuación de acondicionamiento del
champú.
Los polímeros catiónicos pueden ser un
homopolímero o puede estar formado por dos o más tipos de monómeros.
El peso molecular del polímero generalmente estará entre 5.000 y
10.000.000 Dalton, típicamente al menos 10.000 y preferiblemente
entre 100.000 y 2.000.000 Dalton. Los polímeros tendrán grupos que
contienen nitrógeno catiónico tales como amonio cuaternario o grupos
amino protonados, o una mezcla de los mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico
generalmente estará presente como sustituyente en una a fracción de
las unidades monoméricas totales del polímero catiónico. Así pues,
cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades
monoméricas no catiónicas espaciadoras. Tales polímeros se describen
en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3ª edición. La relación
entre las unidades monoméricas catiónicas y no catiónicas se
selecciona de forma que proporciona polímeros que tienen una
densidad de carga catiónica en el intervalo necesario.
Los polímeros catiónicos de acondicionamiento
adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo
que tienen funciones amina o amonio cuaternario catiónicas con
monómeros espaciadores solubles en agua tales como
(met)acrilamida, alquil y
dialquil(met)acrilamidas,
alquil(met)acrilato, vinilcaprolactona y
vinilpirrolidina. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo
preferiblemente tienen grupos alquilo C1-C7, más
preferiblemente grupos alquilo C1-3. Otros
espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico,
anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie
particular y el pH de la composición. En general, se prefieren las
aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y
las aminas se pueden polimerizar en la forma amina y después
convertirse en amonio por cuaternización.
Los polímeros acondicionadores catiónicos pueden
comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros
sustituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros
espaciadores compatibles.
Los polímeros acondicionadores catiónicos
adecuados incluyen, por ejemplo:
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metilimidazolio
(por ejemplo, sal cloruro), referidas en la industria por la
Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancias
(abreviadamente en inglés CTFA) como
Policuaternio-16. Este material está disponible en
el mercado en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con la
marca comercial LUVIQUAT (por ejemplo. LUVIQUAT FC 370);
- copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y metacrilato de dimetilaminoetilo, referidos en la industria (CTFA)
como Policuaternio-11. Este material está disponible
en el mercado en Gaf Corporación (Wayne, NJ, EE.UU.) con la marca
comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);
- polímeros catiónicos que contienen amonio
cuaternario de dialilo que incluyen, por ejemplo, homopolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro
de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como
Policuaternio 6 y Policuaternio 7, respectivamente;
- sales de ácidos minerales de ésteres de
amino-alquilo de homo- y copolímeros de ácidos
carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono
(según se describe en la patente de EE.UU. 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (según se describe
en el documento WO95/22311).
Otros polímeros catiónicos de acondicionamiento
que se pueden usar incluyen polímeros catiónicos de polisacáridos,
tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de
almidón y derivados catiónicos de goma guar. De forma adecuada,
dichos polímeros catiónicos de polisacáridos tienen una densidad de
carga de 0,1 a 4 meq/g.
Los polímeros catiónicos de polisacáridos
adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen los
de la fórmula:
A-O-[R-N^{+}
(R^{1}) (R^{2})
(R^{3})X^{-}]
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de almidón
o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno
o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1},
R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo,
arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo,
conteniendo cada uno de los grupos hasta aproximadamente 18 átomos
de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto
catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1},
R^{2} y R^{3}) es preferiblemente aproximadamente 20 o inferior,
y X es un contraión
aniónico.
La celulosa catiónica está disponible en
Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series de polímeros
Polymer JR (marca registrada) y LR (marca registrada), como sales de
hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido
con trimetilamonio, referido en la industria (CTFA) como
Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales
de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietilcelulosa que se
hacen reaccionar con epóxido sustituido con laurildimetilamonio,
referido en la industria (CTFA) como Policuaternio 24. Estos
materiales están disponibles en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.)
con la marca registrada Polymer LM-200.
Otros catiónicos adecuados son celulosa
catiónica hidrófobamente mdificada, INCI policuaternario 67, como se
describe en el documento WO2005/000903 A1 de Amerchol corp. Los PQ67
preferidos están disponibles en Amerchol corp. bajo la marca
comercial SofCat.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (por ejemplo tal como se describe en la patente de
Estados Unidos 3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón
eterificados (por ejemplo tal como se describe en la patente de
Estados Unidos 3.958.581).
Un tipo de polímero de polisacárido catiónico
particularmente adecuado que se puede usar es un derivado de goma
guar catiónico, tal como cloruro de guarhidroxipropiltrimonio
(disponible en el mercado de Rhodia en su serie de marca comercial
JAGUAR).
Algunos ejemplos son JAGUAR C13S y JAGUAR CB289,
que tienen un bajo grado de sustitución de los grupos catiónico y
alta viscosidad, JAGUAR C15, que tiene un grado de sustitución
moderado y baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución,
alta viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado catiónico de guar
hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes,
así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 que
es guar de alta transparencia y viscosidad media que tiene un bajo
grado de sustitución.
Preferentemente, el polímero de
acondicionamiento catiónico se selecciona entre celulosa catiónica y
derivados catiónicos de guar. Particularmente, los polímeros
catiónicos preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y
JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
El polímero de acondicionamiento catiónico
estará presente en general en composiciones de la invención en
niveles del 0,01% al 5%, preferentemente del 0,02% al 1%, más
preferiblemente del 0,04% al 0,5% en peso de la composición.
Opcionalmente, las composiciones para usar de
acuerdo con la invención comprenden adicionalmente desde el 0,1%
hasta el 10% en peso, preferiblemente del 0,6% al 6%, de un agente
de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan de
ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico,
copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros
de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos,
copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato, gomas
de heteropolisacáridos y derivados de acilo cristalinos de cadena
larga. El derivado de acilo de cadena larga se selecciona de modo
deseable entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos
grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de los
mismos. El diestearato de etilenglicol y el diestearato de
polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga
preferidos. Los ácidos poliacrílicos están disponibles en el mercado
como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden
usar polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente
polifuncional, disponibles comercialmente como Carbopol 910,
Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo
de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un
monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los
materiales de Carbopol (marca registrada) están disponibles en
Goodrich.
Los polímeros reticulados de ácido acrílico y
ésteres acrilato adecuados son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma
de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo,
disponible como Kelzan mu.
Las composiciones para usar de acuerdo con la
presente invención también pueden contener adyuvantes adecuados
para el cuidado del cabello. En general, dichos ingredientes se
incluyen individualmente en un nivel de hasta el 2% en peso de la
composición total.
\newpage
Entre los adyuvantes adecuados de cuidado del
cabello están los nutrientes naturales de las raíces del cabello,
tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos
adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico,
isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y
derivados de los mismos. Los aminoácidos también se pueden añadir en
solitario, en mezclas o en forma de péptidos como, por ejemplo, di-
y tripéptidos. Los aminoácidos se pueden añadir también en forma de
un hidrolisato de proteína, tal como una queratina o hidrolisato de
colágeno. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa.
Éstos se pueden añadir en solitario o en forma, por ejemplo, de
extractos de frutas. Una combinación preferida particularmente de
nutrientes naturales de las raíces del cabello para su inclusión en
composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente
de aminoácido preferido particularmente es arginina. Otro adyuvante
adecuado es ácido glicólico.
Las composiciones previamente descritas son para
aplicación tópica al cabello y/o cuero cabelludo de un sujeto humano
y preferiblemente son composiciones de aclarado.
La invención se demuestra adicionalmente en
relación con los siguientes ejemplos no limitantes:
Los ejemplos de la invención están ilustrados
por un número, los ejemplos comparativos están ilustrados con una
letra.
Una emulsión de silicona,
DC-1786 de Dow Corning, (que comprende gotitas de un
polímero de polidimetilsiloxano (1 McS) de alta viscosidad con un
diámetro medio de gotita de aproximadamente 250 nm, emulsionado con
dodecilbencenosulfonato de trietanolamina, preparado por vía de
polimerización-emulsión) se mezcló con una masa
igual de una suspensión viscosa al 10% de una inulina hidrofobizada
(Inutec SP1 de Orati). Esta mezcla se denomina Emulsión de Silicona
1A.
Se preparó cloruro de guarhidroxipropiltrimonio
en forma de una suspensión acuosa activa al 1% y el carbómero en
forma de una suspensión acuosa activa al 4%. Después, las
formulaciones de champú se prepararon combinando todos los
ingredientes (pre-mezclas) hasta obtener agua
destilada en un recipiente apropiado y mezclando a temperatura
ambiente usando un agitador de paletas en la parte superior. El
cloruro sódico debería ser el ingrediente final que se añade.
Cada uno de los ejemplos se usó para lavar
mechones de cabello humano. El lavado se realizó pesando una masa
fija de champú (0,1 g de champú por 1 g de cabello que se va a
lavar), aplicando al cabello y añadiendo una masa fija de agua (1 g
de agua por 1 g de cabello) antes de enjabonar durante 30 segundos y
aclarar durante 30 segundos. Los mechones de cabello lavados se
dejaron secar antes de analizarse para detectar la presencia de
silicona depositada por espectometría de fluorescencia de rayos X.
Para cada prototipo, este experimento se realizó sobre cabello
europeo castaño oscuro virgen y también sobre cabello del mismo
origen que se había decolorado usando un producto de decoloración de
cabello comercial. Cada experimento se realizó sobre 5 mechones
repetidos. Los datos de deposición de silicona media (normalizada
por la deposición de silicona del Ejemplo 1 sobre cabello virgen) se
puede ver a continuación:
El Ejemplo 1, que es de acuerdo con la
invención, muestra una deposición de silicona superior sobre cabello
decolorado en comparación con el Ejemplo comparativo A, que no es de
acuerdo con la invención. Además, la deposición de silicona sobre el
cabello virgen se puede comparar para los dos prototipos, por lo
tanto, el Ejemplo 1 muestra una fijación como diana superior de
deposición de silicona hacia el cabello decolorado.
Formulación de
champú
1 es un polímero de polidimetilsiloxano (1 McS)
de alta viscosidad con un diámetro medio de gotita de
aproximadamente 250 nm.
Se preparó una pre-emulsión
añadiendo DC-1786 de Dow Corning, con inulina
hidrofobizada (Inutec SP1 de Orati) para proporcionar el Ejemplo 2,
inulina no modificada (Inutec H25P de Orati) del Ejemplo B o
Poloxamer 217 (Pluronic F77 de BASF) del Ejemplo C. Estas
pre-emulsiones se añadieron a una formulación de
champú como se ha descrito previamente.
Cada uno de los ejemplos se usó para lavar
mechones de cabello humano. El lavado se realizó pesando una masa
fija de champú (0,1 g de champú por 1 g de cabello que se va a
lavar), aplicando al cabello y añadiendo una masa fija de agua (1 g
de agua por 1 g de cabello) antes de enjabonar durante 30 segundos y
aclarar durante 30 segundos. Los mechones de cabello lavados se
dejaron secar antes de analizarse para detectar la presencia de
silicona depositada por espectrometría de fluorescencia de rayos X.
Para cada prototipo, este experimento se realizó sobre cabello
europeo castaño oscuro virgen y también sobre cabello del mismo
origen, que se había decolorado usando un producto de decoloración
de cabello comercial. Cada experimento se realizó sobre 5 mechones
repetidos. Los datos de deposición de silicona media (normalizada
por la deposición de silicona del Prototipo C sobre cabello virgen)
se puede ver a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación de
champú
Formulación de
acondicionador
Claims (13)
1. Uso de una composición para el tratamiento
del cabello que comprende:
- a)
- un aceite acondicionante hidrófobo; y
- b)
- un polisacárido hidrófobo que comprende unidades de fructosa, para acondicionar el cabello decolorado.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el
que el polisacárido hidrófobo es un polisacárido de cadena
lineal.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 en
el que el polisacárido hidrófobo además comprende un grupo alquilo
que tiene de 10 a 22 átomos de carbono.
4. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente en el que el polisacárido hidrófobo es inulina lauril
carbamato.
5. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente en el que el nivel de polisacárido hidrófobo en la
composición total es del 0,01% al 10% en peso.
6. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente en donde el aceite acondicionante hidrófobo es un aceite
de silicona.
7. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente en donde la composición se formula como un producto de
aclarado.
8. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente que es un champú con base acuosa.
9. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación 8
que comprende del 2 al 40 por ciento en peso de un tensioactivo de
limpieza seleccionado del grupo que está constituido por
tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos
anfóteros y mezclas de los mismos.
10. Uso de acuerdo con la reivindicación 8 ó
reivindicación 9 en donde la composición además comprende un
polímero de deposición catiónico.
11. Uso de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 10 en donde el polímero de deposición catiónico
es un derivado catiónico de goma guar.
12. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación
precedente en el que el aceite acondicionante hidrófobo tiene un
diámetro medio (D_{3,2}) de 4 micrómetros o menos.
13. Uso de acuerdo con la reivindicación 12 en
donde el diámetro medio (D_{3,2}) de las gotitas del aceite
acondicionante hidrófobo es de 1 micrómetro o menos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06250677 | 2006-02-08 | ||
| EP06250677 | 2006-02-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2328982T3 true ES2328982T3 (es) | 2009-11-19 |
Family
ID=36644743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07703183T Active ES2328982T3 (es) | 2006-02-08 | 2007-01-25 | Uso de composiciones de tratamiento capilar para el acondicionamiento de cabellos decolorados. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1981472B1 (es) |
| JP (1) | JP2009525998A (es) |
| KR (1) | KR20080095872A (es) |
| CN (1) | CN101378726B (es) |
| AR (1) | AR059330A1 (es) |
| AT (1) | ATE438379T1 (es) |
| AU (1) | AU2007214069B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0706834B1 (es) |
| DE (1) | DE602007001869D1 (es) |
| ES (1) | ES2328982T3 (es) |
| PL (1) | PL1981472T3 (es) |
| RU (1) | RU2412690C2 (es) |
| WO (1) | WO2007090554A1 (es) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2927537B1 (fr) * | 2008-02-18 | 2012-12-28 | Oreal | Emulsions h/e a fort taux d'huiles stabilisees avec une inuline modifiee hydrophobe et un polymere acrylique hydrophile |
| EP2234580A2 (en) | 2007-12-20 | 2010-10-06 | L'Oréal | O/w emulsions containing a hydrophobic modified inulin and at least one thickening polysaccharide of plant origin |
| FR2925361B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2010-11-05 | Oreal | Emulsions h/e contenant une inuline modifiee hydrophobe et au moins un polysaccharide epaississant d'origine vegetale |
| US8747826B2 (en) * | 2007-12-20 | 2014-06-10 | L'oreal | High oil content O/W emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer |
| FR2925360B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2010-11-05 | Oreal | Emulsion h/e a fort taux d'huiles stabilisees avec une inuline modifiee hydrophobe et un polymere acrylique hydrophile |
| FR2954161B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Procede de coloration ou d'eclaircissement de fibres keratiniques en presence d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et dispositif |
| FR2968944B1 (fr) * | 2010-12-21 | 2013-07-12 | Oreal | Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier |
| CN103842387B (zh) * | 2011-07-21 | 2017-04-26 | 罗地亚运作公司 | 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵及其在发用处理组合物中的用途 |
| DE102011088254A1 (de) * | 2011-12-12 | 2013-06-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarschonende Haarfärbe- und Dauerwellmittel |
| FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
| FR3009957B1 (fr) * | 2013-08-30 | 2018-06-29 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres sulfonique et acrylique |
| FR3010308B1 (fr) | 2013-09-12 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique |
| FR3010309B1 (fr) | 2013-09-12 | 2017-03-10 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose de sphingosine |
| FR3010312B1 (fr) * | 2013-09-12 | 2015-09-11 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique |
| BE1021805B1 (nl) | 2013-11-05 | 2016-01-19 | Creachem Bvba | Methode voor het isoleren van koolhydraat alkylcarbamaten |
| WO2016178660A1 (en) * | 2014-05-02 | 2016-11-10 | Hercules Inncorporated | Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer |
| US20200323764A1 (en) * | 2016-05-27 | 2020-10-15 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Method of conditioning hair |
| FR3063638B1 (fr) | 2017-03-07 | 2021-07-16 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Utilisation d'extraits d'agave pour proteger la fibre capillaire |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1123087A (zh) * | 1994-11-14 | 1996-05-29 | 李洪新 | 中药组合物及其制备方法 |
| DE19607847C1 (de) * | 1996-03-01 | 1997-11-20 | Suedzucker Ag | Aliphatische Carbonsäureester von Inulin |
| EP0964054A1 (en) * | 1998-06-11 | 1999-12-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Surface-active alkylurethanes of fructans |
| JP4764547B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2011-09-07 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
| JP4693260B2 (ja) * | 2001-03-15 | 2011-06-01 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
| US6759052B1 (en) * | 2002-06-05 | 2004-07-06 | KOSé CORPORATION | Cosmetic composition |
| FR2841776B1 (fr) * | 2002-07-08 | 2005-12-23 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere ou non ionique et un polysaccharide et utilisation |
| DE10247695A1 (de) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Beiersdorf Ag | Emulsion mit substituierten Sacchariden |
| DE10260874A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Beiersdorf Ag | Zubereitung enthaltend substituierte Saccharide und Konditionierer |
-
2007
- 2007-01-25 PL PL07703183T patent/PL1981472T3/pl unknown
- 2007-01-25 BR BRPI0706834A patent/BRPI0706834B1/pt active IP Right Grant
- 2007-01-25 ES ES07703183T patent/ES2328982T3/es active Active
- 2007-01-25 DE DE602007001869T patent/DE602007001869D1/de active Active
- 2007-01-25 RU RU2008135985/15A patent/RU2412690C2/ru active
- 2007-01-25 JP JP2008553657A patent/JP2009525998A/ja active Pending
- 2007-01-25 EP EP07703183A patent/EP1981472B1/en active Active
- 2007-01-25 WO PCT/EP2007/000848 patent/WO2007090554A1/en active Application Filing
- 2007-01-25 AT AT07703183T patent/ATE438379T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 CN CN2007800046963A patent/CN101378726B/zh active Active
- 2007-01-25 KR KR1020087019390A patent/KR20080095872A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-25 AU AU2007214069A patent/AU2007214069B2/en not_active Ceased
- 2007-02-06 AR ARP070100480A patent/AR059330A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101378726B (zh) | 2012-04-18 |
| AU2007214069A1 (en) | 2007-08-16 |
| EP1981472A1 (en) | 2008-10-22 |
| DE602007001869D1 (de) | 2009-09-17 |
| AU2007214069B2 (en) | 2010-01-21 |
| KR20080095872A (ko) | 2008-10-29 |
| RU2008135985A (ru) | 2010-03-20 |
| EP1981472B1 (en) | 2009-08-05 |
| CN101378726A (zh) | 2009-03-04 |
| ATE438379T1 (de) | 2009-08-15 |
| RU2412690C2 (ru) | 2011-02-27 |
| PL1981472T3 (pl) | 2010-01-29 |
| WO2007090554A1 (en) | 2007-08-16 |
| BRPI0706834A2 (pt) | 2011-04-05 |
| BRPI0706834B1 (pt) | 2015-12-01 |
| AR059330A1 (es) | 2008-03-26 |
| JP2009525998A (ja) | 2009-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2328982T3 (es) | Uso de composiciones de tratamiento capilar para el acondicionamiento de cabellos decolorados. | |
| ES2260695T3 (es) | Composiciones para lavar y acondicionar el cabello. | |
| ES2282719T3 (es) | Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen climbazol. | |
| ES2249882T3 (es) | Composiciones de champu que contienen silicona. | |
| US7988954B2 (en) | Hair treatment composition comprising sugar lactone | |
| JP5350156B2 (ja) | ヘアコンディショニング組成物 | |
| ES2210753T3 (es) | Composiciones para el tratamiento del cabello. | |
| ES2169601T5 (es) | Composiciones de champu. | |
| ES2279106T3 (es) | Composicion de champu acondicionadora. | |
| JP4658328B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| ES2333346T3 (es) | Composiciones para el cuidado del cabello basadas en una macromolecula por unidades de anhidrido. | |
| ES2197070T3 (es) | Composiciones para el tratamiento del cabello que comprenden poliester de acido graso insaturado c20 o superior de polioles ciclicos. | |
| WO2003092638A1 (en) | Improved hair conditioning compositions containing silicone blend | |
| MXPA06010210A (es) | Composicion de tratamiento para cabello que comprende lactona de azucar | |
| MXPA00006795A (es) | Composiciones de champu que contienen silicon | |
| MXPA01007887A (es) | Composiciones de tratamiento para cabello comprendiendo poliester de acido graso insaturado de c20 o mayor de polioles ciclicos. |