BRPI0706834B1 - uso de uma composição para o tratamento dos cabelos, método de condicionamento dos cabelos e método para a fabricação de uma composição de tratamento dos cabelos. - Google Patents

Abstract

uso de uma composição para o tratamento capilar, uso da composição, método de condicionamento capilar e método para a fabricação de uma composição de tratamento capilar. a presente invenção apresenta uma composição para o tratamento capilar que compreende: (a) um óleo condicionante hidrofóbico; e (b) polissacarídeo hidrofóbico que compreende unidades de frutose.

Description

“USO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS, MÉTODO DE CONDICIONAMENTO DOS CABELOS E MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a composições condicionantes que são aplicadas aos cabelos. Mais especificamente, ela está relacionada com o melhoramento e o direcionamento da deposição do óleo condicionante sobre os cabelos a partir das composições.

Antecedentes da Invenção [002] O descoloramento dos cabelos significa muitas vezes o prejuízo de sua condição. Isto pode ser um problema quando os cabelos estão com luzes/ com mechas no mesmo cabelo em que as seções dos cabelos descolorados precisam de condicionamento intensivo, e as dos cabelos não descolorados devem possuir um nível de condicionamento menos intenso. [003] Um modo de melhorar o condicionamento é aumentar a deposição dos materiais conhecidos para a condição do cabelo. O uso de polímeros catiônicos é um método tal para aumentar a deposição; a patente US 3.753.916 descreve o uso dos polímeros catiônicos como auxiliares de deposição. [004] A presente invenção se refere a um modo aprimorado de condicionamento dos cabelos. Tal condicionamento é particularmente útil para cabelos descoloridos, na medida em que o óleo condicionante é mais importante para os cabelos descoloridos do que os não descoloridos. Uma vantagem da presente tecnologia é que o condicionador pode ser fornecido onde este é necessário (isto é, no cabelo com luzes) sem influenciar de modo adverso os cabelos que não requerem tal condicionamento intensivo.

Descrição da Invenção [005] A presente invenção se refere a uma composição para o tratamento dos cabelos que compreende: (a) um óleo condicionante hidrofóbico; e (b) um polissacarídeo hidrofóbico que compreende as unidades de frutose. [006] Um aspecto adicional da presente invenção é um método para o condicionamento do cabelo que compreende a etapa de aplicação da composição descrita acima aos cabelos. [007] A presente invenção também se refere ao uso da composição aquosa descrita acima para a limpeza e o condicionamento dos cabelos. [008] Também é descrito um método para a fabricação de uma composição de tratamento dos cabelos descrito acima, em que o óleo de condicionamento hidrofóbico e o polissacarídeo hidrofóbico são misturados previamente para formar uma emulsão aquosa, antes da adição à composição.

Polissacarídeo Hidrofóbico [009] A presente invenção compreende um polissacarídeo hidrofóbico que compreende unidades de frutose. [010] É preferível se o polissacarídeo hidrofóbico for um polissacarídeo de cadeia linear. Os polissacarídeos apropriados são copolímeros enxertados, é especialmente preferido se o polímero compreender uma cadeia alquila de 10 a 22 átomos de carbono. [011] De preferência, o polissacarídeo hidrofóbico possui um peso molecular inferior a 20.000 g.mol'1, de maior preferência, de 600 g.mor1 e a 10.000 g.mol'1, de maior preferência, de 2.000 a 6.000 g.mol'1. [012] Os polímeros apropriados para a utilização com a presente invenção são descritos em Langmuir 2003, 19,10463 - 10467. [013] O polissacarídeo hidrofóbico particularmente preferido é a inuiina iauril carbamato (lauramidoil inulina), tal como o SP1 Inutec antiga Orafti. [014] De preferência, o nível de polissacarídeo hidrofóbico é de 0,01 a 10% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1 a 5% em peso da composição total. Óleo de Condicionamento Hidrofóbico [015] As composições de acordo com a presente invenção compreendem um óleo de condicionamento hidrofóbico insolúveis em água. Este pode ser um óleo hidrofóbico de não silicone, mas é, de maior preferência, um agente de condicionamento de silicone. Por insolúvel em água, entende-se que o material possui uma solubilidade em água de 0,1% em peso ou menos de água a 258C. De preferência, o agente de condicionamento não é volátil, significando que ele possui uma pressão de vapor inferior a 1.000 Pa a 25SC. O óleo de condicionamento está presente na composição como gotas de emulsão distintas. [016] Os óleos de condicionamento hidrofóbico emulsificados para a utilização nas composições de xampu ou de gel de banho (shower gel) da presente invenção possuem, de modo adequado, um diâmetro de gotícula médio (D3,2) na composição de 4 pm ou menos, de preferência, 2 pm ou menos, de maior preferência, 1 pm ou menos. [017] Um método apropriado para a medida do diâmetro médio D32 é por difusão da luz a laser utilizando um instrumento, tal como um Malvern Mastersizer. [018] Os silicones apropriados incluem os polidiorganossiloxanos, em particular, os polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA de dimethicone. Também são apropriados para utilização das composições da presente invenção (em particular, os xampus e os condicionadores) os siloxanos de polidimetila possuindo grupos finais de hidroxila, que possuem a designação CTFA de dimethiconol. Também são apropriadas para a utilização nas composições da presente invenção as gomas de silicone possuindo um leve grau de reticulação, conforme são descritas, por exemplo, no documento WO 96/31188. [019] A viscosidade do silicone em si (não a emulsificação ou a composição de condicionamento do cabelo final) é, tipicamente, de 350 a 200.000.000 mm2s'1 a 25Q C. De preferência, a viscosidade é de pelo menos 5.000 mm2s'1 a 25Q C, de maior preferência, pelo menos 10.000 mmV. De preferência, a viscosidade não excede 20.000.000 mm2s'1, de maior preferência, 10.000 mm2s'1, de maior preferência, 5.000.000 mm2s'1. [020] A viscosidade dos silicones pode ser medida utilizando um viscosímetro capilar de vidro conforme estabelecido no método de teste da Corporação Dow Corning CTM004, 20 de julho, 1970 a 25QC. As viscosidades são, em geral, fornecidas pelos fornecedores de silicones, conforme medido ou conforme inferido do seu peso molecular. [021] Em alguns casos, o óleo de silicone também compreende um silicone de funcionalidade. Os silicones funcionalizados apropriados incluem, silicones substituídos por amino, carboxil, betaína, amônio quaternário, carboidrato, hidróxi e alcóxi. De preferência, os silicones funcionalizados contêm substituições múltiplas. [022] Para evitar dúvidas, com relação aos silicones substituídos por hidroxila, um polidimetilsiloxano que possui simplesmente os grupos finais hidroxila (que possuem a designação CTFA dimethiconol) não é considerado um silicone funcionalizado dentro da definição da presente invenção. Entretanto, um polidimetilsiloxano que possui as substituições hidroxila junto com a cadeia polimérica é considerado um silicone funcionalizado. [023] Uma classe de silicone funcionalizado para a inclusão nas composições da presente invenção é o silicone amino funcional. Por “silicone de amino funcional” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário ou um grupo de amino quaternário. Os exemplos dos silicones funcionais amino apropriados incluem: os polissiloxanos possuindo a designação CTFA “amodimethicone”. [024] Os exemplos específicos dos silicones amino funcionais apropriados para a utilização na presente invenção são os óleos de aminosilicone DC-8220, DC-8166, DC-8466 e DC-8950-114 (todas antiga Dow Corning) e GE 1149-75 (antiga, General Eletric Silicones). Os polímeros de silicone quaternários apropriados são descritos no documento EP-A 0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é ο K3474, antiga Goldschmidt. [025] Outro silicone funcional preferido para a utilização como um componente no óleo condicionante hidrofóbico é um silicone substituído por alcóxi. Tais moléculas são conhecidas como copolióis de silicone e possuem um ou mais grupos polietilenoóxido ou polipropilenoóxido ligados à cadeia principal polimérica de silicone, opcionalmente, através de um grupo de ligação alquila. [026] Os copolióis de silicone apropriados possuem um HLB de 10 ou menos, de preferência de 7 ou menos, de maior preferência de 4 ou menos. Um material de copoliol de silicone apropriado é o DC5200, conhecido como PEG/PPG de laurila- 18/18 methicone (nome INCI), da Dow Corning. [027] O balanço hidrófilo/ lipófilo ou HBL é um parâmetro bem conhecido utilizado pelos técnicos no assunto para caracterizar as moléculas tensoativas e emulsificantes. Os métodos apropriados para a determinação experimental do HLB estão em Griffin W. C, Journal ofthe Society of Cosmetic Chemists, volume 1 pág 311 (1949). Os copolióis de silicone disponíveis comercialmente são fornecidos junto com um valor de seu HLB pela Dow Corning. [028] A combinação de silicones pode ser utilizada. [029] A quantidade total de silicone é, de preferência, de 0,01% a 10% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1% a 5%, de maior preferência, 0,5% a 3%. [030] Os silicones podem ser adicionados à composição como um fluido e substancialmente emulsificados, mas de preferência são adicionados como emulsões pré-formadas. De maior preferência, as emulsões de silicone compreendem adicionalmente o polissacarídeo hidrofóbico, tal como Inutec SP1, antes da adição ao restante do produto.

ÓLEO CONDICIONANTE HlDROFÓBICO DE NÃO SlLICONE [031] As composições de acordo com presente invenção podem compreender um agente condicionante de não silicone, oleoso, insolúvel em água, não volátil, disperso. [032] Os materiais oleosos ou graxos apropriados são selecionados a partir dos óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas. [033] Os óleos de hidrocarboneto de cadeias lineares irão, de preferência, conter de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Também são apropriados os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada que conterão, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 42 átomos de carbono. Também são apropriados os hidrocarbonetos poliméricos dos monômeros de alquenila, tais como os monômeros de alquenila de C2-C6. [034] Os exemplos específicos dos óleos de hidrocarboneto apropriados incluem 0 óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como de hidrocarbonetos de maior comprimento de cadeia, também podem ser utilizados. Outro material apropriado é 0 poliisobutileno. [035] Os ésteres graxos apropriados são caracterizados por possuírem pelo menos 10 átomos de carbono, e incluírem ésteres com derivados de cadeias de hidrocarbila a partir dos ácidos graxos ou álcoois. Os ésteres de ácido monocarboxílico incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de fórmula ROOOR em que R’ e R denotam independentemente os radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R’ e R é de pelo menos 10, de preferência, pelo menos 20. Os ésteres de di e trialquila e alquenila dos ácidos carboxílicos também podem ser utilizados. [036] Os ésteres graxos particularmente preferidos são o mono-, di- e triglicerídeos, mais especificamente o mono-, di- e tri- ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C1-C22· Os materiais preferidos incluem 0 material de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco. [037] De preferência, a viscosidade do óleo condicionante em si (não a emulsão ou a composição de condicionamento dos cabelos final) é de 350 a 10.000.000 mm2.s'1 a 25® C. De maior preferência, a viscosidade é de pelo menos 5.000 mm2.s‘1 a 25® C, de maior preferência, de pelo menos 10.000 mm2.s'1. De preferência, a viscosidade não excede 500.000 mm2.s'1. [038] O material oleoso ou graxo está adequadamente presente em um nível de 0,05 a 20, de preferência, de 0,2 a 10, de maior preferência, de cerca de 0,5 a 5% em peso da composição.

Composição de Condicionamento Aquoso [039] As composições da presente invenção são, de preferência, de enxágüe e/ou aquosas. Por composição de condicionamento aquosa entende-se uma composição que possui água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu maior componente. Adequadamente, a composição irá compreender de 50% a 98% em peso de água, de preferência, de 60% a 90%. As manifestações particularmente preferidas da presente invenção são os xampus de cabelo e/ou os condicionadores de cabelo. Os xampus de cabelo compreendem os tensoativos de limpeza e podem ainda compreender os polímeros de deposição catiônicos, agentes de suspensão e adjuvantes. Os condicionadores de cabelos compreendem os tensoativos de condicionamento.

Tensoativos de Limpeza [040] As composições de xampu, de acordo com a presente invenção irão compreender um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos, que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo. Os tensoativos adicionais podem estar presentes como um ingrediente adicional, se suficiente para os propósitos de limpeza, não são fornecidos pelo emulsificante para o componente oleoso insolúvel em água. É preferível que as composições de xampu compreendam pelo menos um tensoativo adicional (em adição a aquele utilizado como o agente emulsificante para o componente oleoso insolúvel em água) para fornecer um benefício de limpeza. [041] Os tensoativos de limpeza apropriados, que podem ser utilizados excepcionalmente ou em combinação, são selecionados a partir de tensoativos aniônicos, anfóteros e zwitteriônicos e suas misturas. O tensoativo de limpeza podem ser o mesmo tensoativo que o emulsificante, ou pode ser diferente.

Tensoativos de Limpeza Aniônico [042] As composições de xampu, de acordo com a presente invenção, irão compreender, tipicamente, um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos, que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo. [043] Os exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos apropriados são os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquil éter, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquil éter e ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais, em especial, seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm, em geral, de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, alquil éter fosfatos e carboxilatos de alquil éter conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula. [044] Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização nas composições de xampu da presente invenção incluem o succinato de oleil sódio, sulfosuccinato de lauril amônio, sulfato de lauril sódio, sulfato de lauril éter de sódio, sulfosuccinato de lauril éter de sódio, sulfato de lauril amônio, sulfato de lauril éter amônio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de trietanolemina, isetionato de cocoil de sódio, isetionato de lauril de sódio, ácido carboxílico de lauril éter e sarcosinato de N-laurila. Os tensoativos de limpeza aniônicos de maior preferência são o sulfato de lauril sódio, sulfato de lauril éter de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), sulfato de lauril amônio e sulfato de lauril éter amônio (n)EO (onde n é de 1 a 3). [045] As misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriores também podem ser apropriadas. [046] A quantidade total de tensoativos de limpeza aniônico nas composições de xampu da presente invenção é, em geral, de 0,5 a 45%, de preferência, de 1,5 a 35%, de maior preferência, de 5 a 20% em peso total do tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.

CO-TENSOATIVO [047] A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição. [048] Um exemplo preferido é um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0 a cerca de 8%, de preferência de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição. [049] Por exemplo, os tensoativos anfótero ou zwitteriônico incluem os óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila possuem de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos típicos para o uso em xampus da presente invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e, de preferência, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocanfopropionato de sódio. [050] Outro exemplo preferido é um tensoativo não iônico que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0 a 8% em peso, de preferência, de 2 a 5% em peso da composição. Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem os produtos da condensação de álcoois de cadeia alifática (Ce-Cie), primários ou secundários, lineares ou ramificados ou fenóis com óxidos de alquileno, geralmente o óxido de etileno e, em geral, que possui de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. [051] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou dialquil alcanolamidas. Os exemplos incluem a coco mono- ou di-etanolamida e a coco mono-isopropanolamida. [052] Os tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente por meio de um grupo ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO - (G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. [053] R pode representar um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C5 a cerca de C20. De preferência, R representa um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C8 a cerca de Ci2. De maior preferência, o valor de R se situa entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado de resíduos a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6, e é de preferência um glicosídeo. G pode ser selecionado do grupo que compreende a glicose, a xilose, a lactose, a frutose, a manose e os derivados destas. De preferência, G é glicose. [054] O grau de polimerização, n, pode possuir um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de n se situa na faixa de cerca de 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de n se situa na faixa de cerca de 1,3 a cerca de 1,5. [055] Os alquil poliglicosídeos apropriados para serem usados na presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 antigo Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 antigo Henkel. [056] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácidos de Ci0-Ci8 N-alquila (Οι-06) poliidróxi graxos, tais como as N-metil glucamidas Ci2-Ci8, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/06154 e US 5.194.639, e as amidas de ácidos graxos N-alcóxi poliidróxi, tal como a N-(3-metoxipropil)glucamida Ci0-Ci8. [057] As composições de acordo com a presente invenção também podem, opcionalmente, incluir um ou mais co-tensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia de 0,01 a 10, de maior preferência, de 0,05 a 5, de maior preferência, ainda, de 0,05 a 2% em peso da composição. [058] A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativo e/ou qualquer emulsificante) nas composições de xampu da presente invenção é, em geral, de 1 a 50, de preferência, de 2 a 40, de maior preferência, de 10 a 25% em peso da composição. [059] Uma mistura preferida dos tensoativos de limpeza é uma combinação de sulfato éter de lauril amônio, sulfato de lauril amônio, PEG 5 cocamida e cocamida MEA (designações CTFA).

Polímero de Deposição Catiónica [060] Um polímero catiônico pode estar presente para melhor desempenho de condicionamento do xampu. [061] O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará, em geral, entre 5.000 e 10.000 Dalton, tipicamente, pelo menos 10.000 e, de preferência, de 100.000 a 2.000.000. Os polímeros possuirão nitrogênio catiônico contendo grupos tais como, grupos amino protonados ou amônio quaternário, ou uma mistura dos mesmos. [062] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará, em geral, presente como um substituinte ou uma fração de unidades de monômero total do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadoras. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas é selecionada para gerar um polímero que possui uma densidade de carga catiónica no intervalo requerido. [063] Os polímeros de condicionamento catiônicos apropriados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que possuem a amina catiônica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadores hidrossolúveis, tais como (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina de vinila. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila possuem, de preferência, grupos alquila C1-C7, de maior preferência, grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maléico, propilenoglicol e etilenoglicol. [064] As aminas catiônicas podem ser primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, em especial as terciárias, são preferidas. [065] As aminas substituídas dos monômeros de vinila e as aminas podem ser polimerizadas na forma de amina e, então, serem convertidas a amônio por quaternização. [066] Os polímeros de condicionamento catiônicos podem compreender as misturas das unidades monoméricas derivadas do monômero substituído por amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis. [067] Os polímeros de deposição catiônicos apropriados incluem, por exemplo: - copolímeros de sal de 1 -vinil-2-pirrolidina e de 1 -vinil-3-metil-imidazolium (por exemplo, sal de cloreto), referido na indústria pela Associação de Cosmética, Toalete e Fragrância (CTFA) como Polyquaternium-16. Este material está disponível comercialmente pela BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial de Luviquat (por exemplo, Luviquat FC 370); - copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e de metacrilato de dimetilaminoetila, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este material está disponível comercialmente pela Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial de Gafquat (por exemplo, Gafquat 755N); - polímeros contendo amônio quaternário dialil catiônico incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium-6 e Polyquaternium-7, respectivamente; - sais de ácido inorgânico de amino-alquil ésteres de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que possuem de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO 95/22311). [068] Outros polímeros de deposição catiônica que podem ser utilizados incluem os polímeros de polissacarídeo catiônicos, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônica. Apropriadamente, tais polímeros de polissacarídeos catiônicos possuem uma densidade de carga de 0,1 a 4 meq/ g. [069] Os polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados para o uso nas composições da presente invenção incluem aqueles de fórmula: A-O-ÍR-N^R^RzXRaJX·] em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um residual de anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou suas combinações. Ri, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilaquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico. [070] A celulose catiônica está disponível pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) em suas séries de polímeros Polymer JR (marca comercial) e LR (marca comercial), como sais de hidroxietil celulose reagidos com o epóxido substituído de trimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído de lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial de Polymer LM-200. [071] Outro catiônico apropriado é a celulose catiônica modificada hidrofobicamente, INCI Polyquaternium 67, conforme descrito no documento WO 2005/000903 A1 pela Amerchol corp. O PQ67 preferido está disponível pela Amerchol corp com a marca comercial de SofCat. [072] Outros polímeros catiônicos apropriados de polissacarídeo incluem os éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418), e os copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581). [073] Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (disponível comercialmente pela Rhone-Poulenc em suas séries de nome comercial Jaguar). [074] Os exemplos de Jaguar C13S, que possui um baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade. O Jaguar C15, que possui um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, Jaguar C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), Jaguar C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes, bem como grupos amônio quaternário catiônico e Jaguar 162 que é um guar de alta transparência e média viscosidade que possui um baixo grau de substituição. [075] De preferência, o polímero de deposição catiônico é selecionado a partir da celulose catiônica e dos derivados de guar catiônicos. Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são o Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 e Jaguar C16 e Jaguar C162. [076] O polímero de condicionamento catiônico estará, em geral, presente nas composições da presente invenção em níveis de 0,01 a 5, de preferência, de 0,02 a 1, de maior preferência, de 0,04 a 0,5% em peso da composição.

Agentes de Suspensão [077] Opcionalmente, as composições de acordo com a presente invenção compreendem de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,6% a 6%, de um agente de suspensão. Os agentes de suspensão apropriados são selecionados entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres de acrílico, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila cristalinos de cadeia longa. O derivado de acila de cadeia longa é selecionado desejavelmente entre estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos que têm de 16 a 22 átomos de carbono, e as misturas destes. O diestearato de etilenoglicol e o diestearato de polietilenoglicol 3 são os derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que eles proporcionam um perolado à composição O ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional, também podem ser usados, e eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero apropriado de um ácido carboxílico que contém um monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich. [078] Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é a goma de xantana, por exemplo, aquela disponível como Kelzan mu.

Adjuvantes [079] As composições da presente invenção também podem conter adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Em geral, tais ingredientes são incluídos individualmente em um nível de até 2, de preferência, até 1% em peso da composição total. [080] Entre os adjuvantes de cuidado do cabelo apropriados, estão os nutrientes da raiz do cabelo natural, tal como aminoácidos e açúcares. Os exemplos de aminoácidos apropriados incluem a arginina, cisteína, glutamina, ácido glutâmico, isoleucina, metionina, serina e valina e/ou precursores e seus derivados. Os aminoácidos podem ser adicionados unicamente, em misturas, ou na forma de peptídeos, por exemplo, di e tripeptídeos. Os aminoácidos também podem ser adicionados na forma de um hidrolisado de proteína, tal como uma queratina ou um hidrolisado de colágeno. Os açúcares apropriados são a glicose, dextrose e a frutose. Estes podem ser adicionados unicamente ou na forma de, por exemplo, extratos de fruta. Uma combinação particularmente preferida de nutrientes da raiz do cabelo natural para a inclusão nas composições da presente invenção é a isoleucina e a glicose. Um nutriente de aminoácido particularmente preferido é a arginina. Outro adjuvante apropriado é o ácido glicólico.

Modo de Uso [081] As composições da presente invenção são destinadas principalmente para a aplicação tópica no cabelo e/ou couro cabeludo do indivíduo humano, e são, de preferência, composições de enxágüe. [082] A presente invenção será ainda demonstrada com referência aos seguintes exemplos não limitantes: - os exemplos da presente invenção são ilustrados por um número, os Exemplos Comparativos são ilustrados por uma letra.

Exemplos Deposição de Silicone Aprimorada no Cabelo Descolorido Utilizando a Inulina Hidrofobisada [083] Uma emulsão de silicone, DC-1786 da Dow Corning, (que compreende as gotículas de um polímero de polidimetilsiloxano (1 McS) de alta viscosidade com um diâmetro de gotícula médio de cerca de 250 nm, emulsificado com o trietanolamina dodecil benzeno, preparado por uma via de emulsão - polimerização) foi misturada com uma massa igual de uma suspensão aquosa a 10% de uma inulina hidrofobisada (Inutec SP1 da Orafti). Esta mistura é referida no presente como Emulsão de Silicone 1 A. [084] O cloreto de hidroxipropil trimônio guar foi preparado como um ativo aquoso a 1% e o carbômero como uma suspensão aquosa ativa a 4%. As formulações de xampu foram então preparadas pela combinação de todos os ingredientes (misturas prévias) na água destilada em um recipiente apropriado e a mistura à temperatura ambiente utilizando um agitador de espátula suspensa. O cloreto de sódio deve ser o ingrediente final a ser adicionado. [085] Os exemplos foram, cada um, utilizados para lavar as tranças de cabelo humano. A lavagem foi realizada pela pesagem de uma massa fixa de xampu (0,1 g de xampu por 1 g de cabelo a ser lavado), aplicando ao cabelo e adicionando uma massa fixa de água (1 g de água por 1 g de cabelo) antes da espumação por 30 s e o enxágüe por 30 s. As tranças de cabelo lavadas foram deixadas para secar antes de serem analisadas quanto ao silicone depositado por espectrometria por fluorescência em raio X. Para cada protótipo, este experimento foi realizado em ambos o cabelo castanho escuro Europeu virgem e também no cabelo da mesma fonte, que foi descolorido utilizando um produto de descoloramento de cabelo comercial. Cada experimento foi realizado em 5 réplicas das tranças. Os dados de deposição do silicone médio (normalizados pela deposição de silicone do Exemplo 1 em um cabelo virgem) podem ser vistos abaixo: [086] O Exemplo 1, que está de acordo com a presente invenção, mostra uma deposição de silicone superior no cabelo descolorido em comparação ao Exemplo Comparativo A, que não estão de acordo com a presente invenção. Além disso, a deposição de silicone no cabelo virgem é comparável para os dois protótipos, então o Exemplo 1 mostra direcionamento superior da deposição de silicone para o cabelo descolorido.

Deposição de Silicone Aprimorado no Cabelo Descolorido Utilizando uma Inulina Hidrofobisada- Nova Evidência Formulação do Xampu [087] 1 é um polímero de polidimetilsiloxano (1 McS) de viscosidade elevada com um diâmetro de gotícula médio de cerca de 250 nm. [088] Uma emulsão prévia foi preparada pela adição de DC-1786 da Dow Corning, com inulina hidrofobisada (Inutec SP1 da Orafti) para fornecer o Exemplo 2, inulina não modificada (Inutec H25P da Orafti) do Exemplo B ou o Poloxamer 217 (Pluronic F77 da BASF) do Exemplo C. Estas emulsões prévias foram adicionadas a uma formulação de xampu conforme descrito previamente. [089] Os exemplos foram, cada um, utilizados para lavar as tranças de cabelo humano. A lavagem foi realizada pela pesagem de uma massa fixa de xampu (0,1 g de xampu por 1 g de cabelo a ser lavado), aplicando ao cabelo e adicionando uma massa fixa de água (1 g de água por 1 g de cabelo) antes da espumação por 30 s e o enxágue por 30 s. As tranças de cabelo lavadas foram deixadas para secar antes de serem analisadas para o silicone depositado por espectrometria por fluorescência em raio X. Para cada protótipo, este experimento foi realizado em ambos o cabelo castanho escuro Europeu virgem e também no cabelo da mesma fonte, que foi descolorido utilizando um produto de descoloramento do cabelo comercial. Cada experimento foi realizado em 5 réplicas das tranças. Os dados de deposição do silicone médio (normalizados pela deposição de silicone do Protótipo C em um cabelo virgem) podem ser vistos abaixo: [090] O Exemplo 2, que está de acordo com a presente invenção, mostra uma deposição de silicone superior no cabelo descolorido em comparação aos Exemplos B e C, que não estão de acordo com a presente invenção. Além disso, o Exemplo 2 mostra um direcionamento substancialmente superior de deposição de silicone para o cabelo descolorido, em comparação ao Exemplo B e um direcionamento substancialmente superior de deposição de silicone para o cabelo descolorido em comparação ao Exemplo C.

Formulação de Xampu Formulação de Condicionador (1) Hidroxietilcelulose, antiga Aqualon.

Claims (11)

1. USO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS» caracterizado pelo fato de que compreende: (a) um óleo de silicone; e (b) inulina lauril carbamato.

2. USO» de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o nível de inulina lauril carbamato na composição total é de 0,01 a 10% em peso.

3. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que a composição é formulada como um produto de enxágue.

4. USO, de acordo com uma das reivindicações, 1 a 3» caracterizado pelo fato de que a composição é um xampu de base aquosa.

5. USO» de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende de 2 a 40% em peso de um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos não-iônicos, tensoativos anfóteros e suas misturas.

6. USO, de acordo com uma das reivindicações 4 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição ainda compreende um polímero de deposição catiônico.

7. USO, de acordo com uma das reivindicações 4 a 6, caracterizado pelo fato de que o polímero de deposição catiônico é um derivado catiônico de goma guar.

8. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo de silicone possui um diâmetro médio (D3|2) de 4 μιτι ou menos.

9. USO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que as gotículas do óleo de silicone possuem um diâmetro médio (D3,2) de 1 μιτι ou menos.

10. MÉTODO DE CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de aplicar a composição conforme descrita em uma das reivindicações de 1 a 9 aos cabelos.

11. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, conforme descrita em uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o óleo de silicone e a inulina lauril carbamato são misturados previamente para formar uma emulsão aquosa, antes da adição à composição.