ES2169601T5

ES2169601T5 - Composiciones de champu.

Info

Publication number: ES2169601T5
Application number: ES99908855T
Authority: ES
Inventors: Andrew Malcolm Murray
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1998-03-05
Filing date: 1999-02-04
Publication date: 2005-03-01
Anticipated expiration: 2019-02-04
Also published as: EP1058530B2; AU2832099A; US6436383B2; US6194363B1; WO1999044565A1; DE69900634T3; CN1146392C; US20010000467A1; EP1058530B1; DE69900634D1; ES2169601T3; BR9908467B1; DE69900634T2; PL342771A1; GB9804720D0; IN192728B; BR9908467A; CA2319581A1; EP1058530A1; JP2002505258A

Abstract

Una composición de champú que comprende, además de agua: (i) al menos un tensioactivo seleccionado de entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfóteros, o mezclas de éstos; (ii) una silicona con funcionalidad amino; y (iii) partículas emulsionadas de una silicona sin funcionalidad amino insoluble, en la que la silicona sin funcionalidad amino emulsionada tiene un tamaño de partícula de silicona promedio en la composición de champú de menos de 2 micras.

Description

Composiciones de champú.

Esta invención se refiere a composiciones de champú, y más particularmente a composiciones de champú que contienen partículas emulsionadas de silicona, cuyas composiciones acondicionan el cabello dejándolo más suave y más manejable.

Antecedentes y técnica anterior

El uso de siliconas como agentes acondicionadores en formulaciones cosméticas es bien conocido y está ampliamente documentado en la literatura de patentes. Generalmente, se suspenden gotículas dispersas del aceite de silicona en la composición, que se aplica entonces al cabello para depositar el material de silicona sobre el tallo del cabello.

En el documento WO 92/10162 se describe un método típico de fabricación de champús de silicona. Esencialmente, el material de silicona se emulsiona directamente en el champú mediante un proceso in situ en caliente, en el que la mezcla de champú completa que incorpora la silicona se mezcla minuciosamente a temperatura elevada, se bombea a través de un molino de alta cizalladura, y después se enfría. La silicona puede dispersarse en una primera etapa del proceso con un tensioactivo aniónico y un alcohol graso para formar una premezcla. La premezcla se mezcla entonces con los restantes materiales del champú, se bombea a través de un molino de alta cizalladura, y se enfría para obtener la composición final.

Una desventaja asociada con los procesos in situ en caliente como el descrito en el documento WO 92/10162 es que la manipulación en fábrica del aceite de silicona viscoso es difícil en el contexto de una operación de fabricación de champú completa.

Una desventaja adicional es que normalmente se necesita utilizar equipos especiales para controlar el tamaño de partícula de silicona durante la fabricación. El documento GB 2170216-A describe un proceso similar, en el que la composición de champú completa que incorpora silicona insoluble no volátil se cizalla con un molino de alta cizalladura hasta que las partículas de silicona tengan como promedio menos de 2 micras de diámetro. La distribución de tamaños de partícula se dice entonces que es de aproximadamente 2 a aproximadamente 55 micras.

Con el fin de resolver los problemas anteriormente mencionados del procesado in situ en caliente de la silicona, se ha propuesto la alternativa de incorporar la silicona como emulsión acuosa preformada. Tal método tiene como consecuencia que la silicona se incorpora con una distribución de tamaños de partícula controlable y predeterminable. La silicona es insoluble y permanece emulsionada en la composición de champú completamente formulada, y por tanto no se requiere el paso de procesado de alta cizalladura de la silicona dentro de la composición de champú completamente formulada. Eso hace también más sencilla la fabricación de las composiciones.

En el documento US 5085087 se describe un método típico para incorporar materiales de silicona no volátiles e insolubles en un champú acondicionador, en el que tales materiales se incorporan en la composición de champú como emulsión acuosa preformada con un tamaño de partícula promedio de menos de 2 micras. Todos los ingredientes se mezclan en un sencillo proceso en frío o en caliente, en el que el tamaño de partícula promedio del material de silicona de la emulsión se mantiene igual en la composición de champú final. Preferiblemente, este tamaño es de entre 0,01 y 1 micras, por ejemplo 0,4 micras.

El documento EP 0529883-A1 describe composiciones de champú para el cabello hechas mediante un método equivalente y que comprenden partículas microemulsionadas de silicona con un tamaño de partícula de 0,15 micras o menos, por ejemplo 0,036 micras. Se dice que la reducción adicional de este modo del tamaño de partícula de la silicona mejora la estabilidad, las propiedades ópticas, y el rendimiento acondicionador.

Un problema encontrado con estas formulaciones de silicona de pequeño tamaño de partícula es que el rendimiento acondicionador puede ser insuficiente para muchas personas, particularmente en regiones como Japón y el Sudeste Asiático donde los consumidores desean un alto nivel de acondicionado y una sensación de "peso" en el cabello.

Se ha encontrado ahora que el rendimiento acondicionador de la silicona emulsionada de pequeño tamaño de partícula en una composición de champú con base tensioactiva puede potenciarse de forma significativa mediante la inclusión en la composición de champú de una silicona con funcionalidad amino.

Los documentos US 5198209 (Amway Corp) y EP 0811371 (L'Oreal) describen champús acondicionadores con un tensioactivo limpiador y una combinación de dimeticona y trimetilsililamodimeticona. Las composiciones ilustradas usan un fluido de dimeticona tal como DC200 (60.000 mm^{2}/s). El fluido de dimeticona se añade directamente al champú como aceite de silicona pulcro con un tamaño de partícula de silicona sin especificar.

Sumario de la invención

La invención proporciona una composición de champú acuosa que incluye, además de agua:

i) al menos un tensioactivo seleccionado de entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfóteros o mezclas de éstos;

ii) una silicona con funcionalidad amino; y

iii) partículas emulsionadas de una silicona insoluble sin funcionalidad amino, en la que el tamaño de partícula de silicona promedio de la silicona emulsionada sin funcionalidad amino de la composición de champú es de menos de 2 micras.

Descripción detallada de la invención Tensioactivo

La composición según la invención comprende un tensioactivo seleccionado de entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfóteros o mezclas de éstos.

Entre los tensioactivos aniónicos adecuados se incluyen los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alcoil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, y alfa-olefin sulfonatos, en especial sus sales de sodio, amonio magnesio, y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen generalmente entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula, y preferiblemente contienen de 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.

Los ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauroil isetionato de sodio, y N-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina, monolauril fosfato de trietanolamina, los lauril éter sulfatos de sodio 1OE, 2OE y 3OE, lauril sulfato de amonio, y los lauril éter sulfatos de amonio 1OE, 2OE y 3OE.

Los tensioactivos no iónicos adecuados para uso en composiciones de la invención pueden incluir productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios de cadena lineal o ramificada o fenoles con óxidos de alquileno, habitualmente óxido de etileno y generalmente con entre 6 y 30 grupos de óxido de etileno. Otros compuestos no iónicos adecuados incluyen mono- o dialquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o dietanolamida y coco monoisopropanolamida.

Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos adecuados para uso en composiciones de la invención pueden incluir óxidos de alquilaminas, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos, y acil glutamatos, donde los grupos alquilo y acilo tienen entre 8 y 18 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de laurilamina, cocodimetil sulfopropil betaína y preferiblemente lauril betaína, cocamidopropil betaína, y cocanfopropionato de sodio.

Generalmente, los tensioacivos están presentes en las composiciones de champú de la invención en una proporción de entre el 0,1 y el 50%, preferiblemente entre el 5 y el 30%, más preferiblemente entre el 10 y el 25% en peso.

Silicona con funcionalidad amino

Por "silicona con funcionalidad amino" se quiere decir una silicona que contiene al menos un grupo amino primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.

Los ejemplos incluyen:

(i) polisiloxanos con la denominación CTFA "amodimeticona" y la fórmula general:

HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{X}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH- CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{Y}-H

donde x e y son números que dependen del peso molecular del polímero, generalmente tales que el peso molecular es de entre aproximadamente 5.000 y 500.000.

(ii) polisiloxanos con la fórmula general:

R'_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O- SiG_{3-a}-R'_{a}

donde: G es seleccionado de entre H, fenilo, OH o alquilo C_{1-8}, por ejemplo metilo; a es 0 o un entero de 1 a 3, preferiblemente 0; b es 0 ó 1, preferiblemente 1; m y n son números tales que (m+n) puede ir de 1 a 2000, preferiblemente de 50 a 150; m es un número de 1 a 2000, preferiblemente de 1 a 10; n es un número de 0 a 1999, preferiblemente de 49 a 149, y R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L donde q es un número de 2 a 8 y L es un grupo funcional amino seleccionado de entre los siguientes:

-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}

-N(R'')_{2}

-N^{+}(R'')_{3}A^{-}

-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}

-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

donde R'' es seleccionado de entre H, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarburo monovalente saturado, por ejemplo alquilo C_{1-20}; y A es un ion haluro, por ejemplo cloruro o bromuro.

Las siliconas con funcionalidad amino adecuadas correspondientes a la fórmula anterior incluyen los polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" que se representan a continuación, y que son suficientemente insolubles en agua como para ser útiles en la composición de la invención:

Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH- CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}

donde x+y es un número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500, y donde R es un grupo alquileno con entre 2 y 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el número x+y está en el rango de entre aproximadamente 100 y aproximadamente 300.

(iii) polímeros de silicona cuaternaria con la fórmula general:

{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{+}CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}[Si(R ^{4})(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O- CH_{2}CH(OH)CH_{2}N^{+}(R^{8})(R^{9})(R^{10})} (X^{-})_{2}

donde: R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o diferentes y pueden ser seleccionados independientemente de entre H, alqu(en)ilo saturado o insaturado de cadena corta o larga, alqu(en)ilo de cadena ramificada, y sistemas anillos cíclicos C_{5}-C_{8}; R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o diferentes y pueden ser seleccionados independientemente de entre H, alqu(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada, y sistemas anillos cíclicos C_{5}-C_{8}; n es un número dentro del rango de aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferiblemente aproximadamente 80; y X^{-} es preferiblemente acetato, pero puede ser en su lugar por ejemplo haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico o similares.

En el documento EP-A-0530974 se describen polímeros de silicona cuaternaria de esta clase adecuados.

Las siliconas con funcionalidad amino adecuadas para uso en la invención tendrán típicamente un % molar de funcionalidad amino en el rango de entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 8,0% molar, preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 5,0% molar, más preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 2,0% molar. En general, la concentración de aminas no debe exceder de aproximadamente 8,0% molar puesto que se ha encontrado que una concentración de aminas demasiado alta puede ir en detrimento de la deposición de silicona total y por lo tanto del rendimiento acondicionador.

La viscosidad de la silicona con funcionalidad amino no es particularmente crítica y puede ir adecuadamente de aproximadamente 100 a aproximadamente 500.000 mm^{2}/s.

Ejemplos específicos de siliconas con funcionalidad amino adecuadas para uso en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos de Dow Corning), y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).

También son adecuadas las emulsiones de aceites de silicona con funcionalidad amino con tensioactivos no iónicos y/o catiónicos.

Adecuadamente, tales emulsiones preformadas tendrán un tamaño de partícula de silicona con funcionalidad amino promedio en la composición de champú de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 10 micras. Se ha encontrado que reduciendo el tamaño de partícula se mejora generalmente el rendimiento acondicionador. Más preferiblemente, el tamaño de partícula promedio de la silicona con funcionalidad amino es de menos de 2 micras, idealmente va de 0,01 a 1 micra. Las emulsiones de silicona con un tamaño de partícula de silicona promedio de \leq 0,15 micras se denominan generalmente microemulsiones.

El tamaño de partícula puede medirse por medio de una técnica de difracción de luz láser, utilizando un analizador de tamaño de partículas 2600D de Malvern Instruments.

Hay disponibles emulsiones preformadas de silicona con funcionalidad amino de proveedores de aceites de silicona como Dow Corning y General Electric. Ejemplos específicos incluyen la emulsión catiónica DC929, la emulsión catiónica DC939, la emulsión catiónica DC949, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467 y DC2-8154 (todas de Dow Corning).

Un ejemplo de polímero de silicona cuaternaria útil en la presente invención es el material K3474, de Goldschmidt.

Silicona sin funcionalidad amino emulsionada

La composición de champú de la invención comprende una silicona sin funcionalidad amino. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición de champú y por tanto está presente en forma emulsionada, con la silicona presente como partículas dispersas.

El tamaño de partícula de silicona promedio de la silicona emulsionada sin funcionalidad amino de la composición de champú es de menos de 2 micras. Idealmente va de 0,01 a 1 micra. Se ha encontrado que reduciendo de este modo el tamaño de partícula se mejora el rendimiento acondicionador global de la composición de champú. El tamaño de partícula puede medirse por medio de una técnica de difracción de luz láser, utilizando un analizador de tamaño de partículas 2600D de Malvern Instruments.

Entre las siliconas adecuadas se incluyen los polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos con la denominación CTFA de dimeticona. También son adecuados para uso en composiciones de champú de la invención los polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, que tienen la denominación CTFA de dimeticonol. También son adecuadas para uso en champús de la invención las gomas de silicona con un ligero grado de reticulación, como se describen por ejemplo en el documento WO 96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y estabilidad al cabello, así como un buen acondicionado en seco y en húmedo.

Hay disponibles varios métodos para hacer emulsiones de partículas de silicona para uso en la invención que son bien conocidos y están documentados en la técnica. Por ejemplo, se pueden preparar emulsiones mediante mezcla mecánica de alta cizalladura de la silicona y agua, o emulsionando la silicona con agua y un emulsionador (mezclando la silicona en una solución calentada del emulsionador, por ejemplo), o combinando emulsificación mecánica y química. Una técnica adicional adecuada para la preparación de emulsiones de partículas de siliconas es la polimerización en emulsión. Siliconas polimerizadas en emulsión semejantes se describen en los documentos US 2891820 (Hyde), US 3294725 (Findlay) y US 3360491 (Axon).

Hay disponibles comercialmente emulsiones de silicona adecuadas para uso en la invención en forma preemulsionada. Esto se prefiere particularmente puesto que la emulsión preformada puede incorporarse en la composición de champú mediante simple mezcla. Hay disponibles emulsiones preformadas de proveedores de aceites de silicona como Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co, y Toray Silicone Co.

La viscosidad de la silicona en sí (no la emulsión o la composición de champú final) es típicamente de al menos 10.000 mm^{2}/s. En general se ha encontrado que el rendimiento acondicionador aumenta con un aumento de la viscosidad. Por consiguiente, la viscosidad de la silicona en sí es preferiblemente de al menos 60.000 mm^{2}/s, más preferiblemente de al menos 500.000 mm^{2}/s, idealmente de al menos 1.000.000 mm^{2}/s. Preferiblemente, la viscosidad no excede los 10^{9} mm^{2}/s por razones de sencillez de la formulación. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio tal como se establece en más detalle en el método de ensayo corporativo de Dow Corning CTM004 del 20 de julio de 1970.

Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen las emulsiones DC2-1766, DC2-1784, y las microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Éstas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. DC2-1766 y DC2-1784 tienen cada una de ellas un tamaño de partícula de silicona promedio en la emulsión de menos de 2 micras. DC2-1865 y DC2-1870 tienen cada una de ellas un tamaño de partícula de silicona promedio en la microemulsión de menos de 0,15 micras. Las gomas de silicona reticuladas están también disponibles en forma pre-emulsionada, que presenta ventajas de sencillez de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada con un tamaño de partícula de silicona promedio en la emulsión de 0,5 micras. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada con un tamaño de partícula de silicona promedio en la microemulsión de 0,045 micras.

Cocientes de silicona

Se ha encontrado que el rendimiento acondicionador de la silicona emulsionada de pequeño tamaño de partícula en una composición de champú basada en tensioactivos puedepotenciarse de forma significativa por la presencia de una silicona con funcionalidad amino.

El cociente de pesos de silicona con funcionalidad amino y silicona sin funcionalidad amino es generalmente 1:2 o menos. Adecuadamente, el cociente de silicona con funcionalidad amino y silicona sin funcionalidad amino va de 1:2 a 1:20, preferiblemente de 1:3 a 1:20, más preferiblemente de 1:3 a 1:8, óptimamente en torno a 1:4.

Niveles de silicona

La cantidad total de silicona (con funcionalidad amino y sin funcionalidad amino) incorporada en las composiciones de champú de la invención depende del nivel de acondicionado deseado y del material utilizado. Una cantidad preferida es de 0,01 a aproximadamente 10% en peso de la composición total, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior viene determinado por el nivel mínimo para conseguir el acondicionado, y el límite superior por el nivel máximo para evitar hacer inaceptablemente grasos el cabello y/o la piel.

Se ha encontrado que una cantidad total de silicona de entre 0,3 y 5%, preferiblemente entre 0,5 y 3%, en peso de la composición total es un nivel adecuado.

Polímero de deposición catiónico

Un polímero de deposición catiónico es un ingrediente preferido en las composiciones de champú de la invención, para mejorar el rendimiento acondicionador del champú. Por "polímero de deposición" se quiere decir un agente que mejora la deposición del componente silicona de la composición de champú en el lugar pretendido durante el uso, es decir el cabello y/o el cuero cabelludo.

El polímero de deposición puede ser un homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero será generalmente de entre 5.000 y 10.000.000, típicamente de al menos 10.000 y preferiblemente en el rango de entre 100.000 y aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos catiónicos que contienen nitrógeno tales como amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de éstos.

El grupo catiónico que contiene nitrógeno estará generalmente presente como sustituyente en una fracción de las unidades monoméricas totales del polímero de deposición. Por lo tanto, cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades monoméricas no catiónicas espaciadoras. Tales polímeros se describen en la 3ª edición del directorio de ingredientes cosméticos de la CTFA. El cociente de unidades monoméricas catiónicas y no catiónicas es seleccionado para obtener un polímero con una densidad de carga catiónica en el rango requerido.

Entre los polímeros de deposición catiónicos adecuados se incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos con funcionalidad catiónica amino o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua tales como met(acrilamida), alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos tienen preferiblemente grupos alquilo C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos alquilo C_{1}-C_{3}. Otros espaciadores adecuados incluyen ésteres vinílicos, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH de la composición. En general se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.

Los monómeros vinílicos amino sustituidos y las aminas pueden polimerizarse en la forma amino y luego convertirse en amonio mediante cuaternización.

Los polímeros de deposición catiónicos pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con grupos amino y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.

Entre los polímeros de deposición catiónicos adecuados se incluyen, por ejemplo:

- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y una sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo, la sal cloruro), denominados en la industria por la Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancias (CTFA) como Polyquaternium-16. Este material está disponible comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) bajo la marca comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370);

- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y dimetilaminoetil metacrilato, denominados en la industria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este material está disponible comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.) bajo la marca comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);

- polímeros dialílicos catiónicos que contienen amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;

- sales de ácidos minerales de ésteres aminoalquílicos de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados con entre 3 y 5 átomos de carbono, (como se describen en la Patente de EE.UU. 4009256);

- poliacrilamidas catiónicas (como se describen en el documento WO 95/22311). Otros polímeros de deposición catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros polisacáridos catiónicos, tales como derivados catiónicos de la celulosa, derivados catiónicos del almidón, y derivados catiónicos de la goma guar.

Los polímeros polisacáridos catiónicos adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen los de fórmula:

A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}]

donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como un residuo anhidroglucosa del almidón o la celulosa; R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinación de éstos; R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono; el número total de átomos de carbono de cada fracción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono de R^{1}, R^{2} y R^{3}) es preferiblemente de aproximadamente 20 o menos; y X es un contraion aniónico.

Hay celulosa catiónica disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido sustituido con trimetilamonio, denominadas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido sustituido con laurildimetil amonio, denominadas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) bajo la marca comercial Polymer LM-200.

Otros polímeros polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describen en la Patente de EE.UU. 3962418), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, como se describen en la Patente de EE.UU. 3958581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero polisacárido catiónico que se puede utilizar es un derivado catiónico de la goma guar, tal como el cloruro de hidroxipropiltriamonio guar (Disponible comercialmente de Rhodia [antes Rhone-Pulenc] en su serie de marca comercial JAGUAR).

Son ejemplos JAGUAR C13S y JAGUAR CB289, que tienen un bajo grado de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad. JAGUAR C15, con un grado de sustitución moderado y baja viscosidad, JAGUAR C17 (con alto grado de sustitución y alta viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado catiónico hidroxipropilado de guar con un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos amonio cuaternarios, y JAGUAR 162 que es guar de alta transparencia y viscosidad media con bajo grado de sustitución.

Preferiblemente, el polímero de deposición catiónico es seleccionado de entre derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de guar. Son polímeros de deposición particularmente preferidos JAGUAR C13S, JAGUAR CB289, JAGUAR C15, JAGUAR C17, y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.

El polímero de deposición catiónico estará generalmente presente en niveles de entre 0,001 y 5%, preferiblemente entre aproximadamente 0,01 y 1%, más preferiblemente entre aproximadamente 0,02% y aproximadamente 0,5% en peso de la composición total.

Otros ingredientes

La composición de champú de la invención puede comprender adicionalmente entre 0,1 y 5% en peso de la composición total de un agente suspensor de silicona. Son ejemplos los ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados del ácido acrílico, copolímeros del ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados del ácido acrílico y ésteres acrílatos, gomas heteropolisacáridas y derivados acilo de cadena larga cristalinos. El derivado acilo de cadena larga es deseablemente seleccionado de entre etilenglicol estearato, alcanolamidas de ácidos grasos con entre 16 y 22 átomos de carbono, y mezclas de éstos. Son derivados acilo de cadena larga preferidos etilenglicol diestearato y polietilenglicol-3-diestearato. El ácido poliacrílico está disponible comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden utilizar polímeros del ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional; están disponibles comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un monómero y ésteres del ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol están disponibles de Goodrich, y Carbopol es una marca comercial.

Son polímeros reticulados adecuados del ácido acrílico y ésteres acrilatos Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma heteropolisacárida adecuada es la goma xantana, por ejemplo la disponible como Kelzan mu.

Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente normalmente utilizado en formulaciones para tratamiento del cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de la viscosidad, preservativos, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilen glicol, agentes quelantes tales como EDTA, antioxidantes, fragancias y bloqueadores solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para cumplir su propósito. Generalmente, estos ingredientes opcionales se incluyen individualmente en niveles de hasta aproximadamente 5% en peso de la composición total.

Preferiblemente, las composiciones de esta invención contienen también adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Generalmente, tales ingredientes se incluyen individualmente en niveles de hasta 2%, preferiblemente hasta 1%, en peso de la composición total.

Entre los adyuvantes para el cuidado del cabello adecuados, están:

(i) nutrientes naturales de la raíz del cabello, tales como aminoácidos y azúcares. Entre los ejemplos de aminoácidos adecuados se incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de éstos. Los aminoácidos pueden añadirse individualmente, en mezclas, o en forma de péptidos, por ejemplo di- y tripéptidos. Los aminoácidos pueden añadirse también en forma de hidrolisato proteínico, tal como hidrolisato de queratina o colágeno. Son azúcares adecuados glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden añadirse individualmente o en forma de, por ejemplo, extractos frutales. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz del cabello para inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente preferido es arginina.

(ii) agentes benéficos para la fibra capilar. Un ejemplo son las ceramidas, para hidratar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante extracción de fuentes naturales, o como ceramidas y pseudoceramidas sintéticas. Una ceramida preferida es Ceramide II, de Quest. También pueden ser adecuadas mezclas de ceramidas, tales como Ceramides LS, de Laboratoires Serobiologiques.

La invención se ilustra adicionalmente por medio de los siguientes ejemplos no limitantes:

Ejemplos Ejemplo 1

Se preparó una composición de champú mezclando los componentes siguientes en las cantidades indicadas:

Ingrediente	% peso
Laurilsulfato de sodio (2OE)	14,0
Cocamidopropil betaína	2,0
Silicona sin funcionalidad amino ^{(1)}	1,5
Cloruro de sodio	1,5
Silicona con funcionalidad amino ^{(2)}	0,5
Carbopol 980 ^{(3)}	0,4
Jaguar C13S ^{(4)}	0,1
Preservativo, perfume, color	c.s.
Agua	hasta 100,0
\begin{minipage}[t]{155mm}^{(1)} Se incluyó silicona sin funcionalidad amino como DC2-1784 de Dow Corning Ltd, una emulsión (50% i.a.) de dimeticonol (1 millón mm^{2}/s, 0,5 micras de tamaño de partícula) en un tensioactivo aniónico (TEA-dodecilbencenosulfonato).\end{minipage}
\begin{minipage}[t]{155mm} ^{(2)} Se incluyó silicona con funcionalidad amino como DC929 de Dow Corning Ltd., una emulsión (35% i.a.) de amodimeticona en un tensioactivo catiónico (cloruro de triamonio de sebo) y un tensioactivo no iónico (nonoxinol-10).\end{minipage}
\begin{minipage}[t]{155mm} ^{(3)} Carbopol 980 es un poliacrilato reticulado disponible de B F Goodrich.\end{minipage}
\begin{minipage}[t]{155mm} ^{(4)} Jaguar C13S es un cloruro de hidroxipropiltriamonio de guar disponible de Rhodia (antes Rhone-Poulenc).\end{minipage}

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Ejemplo 2

Ejemplo comparativo A

1

\begin{minipage}[t]{155mm}^{(5)} EUPERLAN PK3000, de Henkel.\end{minipage}

\begin{minipage}[t]{155mm}^{(6)} Una emulsión (35% i.a.) de aminoetilaminopropil dimetilsiloxano emulsionado con cloruro de alquiltrimetilamonio y tridecilalcohol polietoxilado, de Dow Corning.\end{minipage}

\begin{minipage}[t]{155mm}^{(7)} Fluido dimeticona, viscosidad 60.000 mm^{2}/s, de Dow Corning. (Incorporado en la composición de champú como fluido pulcro).\end{minipage}

\begin{minipage}[t]{155mm}^{(8)} Una emulsión (60% i.a.) de dimeticonol (1 millón mm^{2}/s, 0,5 micras de tamaño de partícula) en un tensioactivo aniónico (lauril sulfato de sodio), de Dow Corning.\end{minipage}

Los champús del Ejemplo 2 y el Ejemplo comparativo A se sometieron a un panel de evaluación de varios atributos de acondicionado en seco y en húmedo. Las preferencias de los panelistas se muestran en la siguiente tabla:

2

Claramente, la composición de la invención (con silicona de pequeño tamaño de partícula y silicona con funcionalidad amino) superó a la composición del Ejemplo comparativo en todos los atributos ensayados.

Claims

1. Una composición de champú que comprende, además de agua:

(i) al menos un tensioactivo seleccionado de entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfóteros, o mezclas de éstos;

(ii) una silicona con funcionalidad amino; y

(iii) partículas emulsionadas de una silicona insoluble, sin funcionalidad amino, seleccionada del grupo que consiste en dimeticona y dimeticonol, en las que la silicona emulsionada, sin funcionalidad amino, tiene un tamaño promedio de partícula de silicona en la composición de champú de menos de 2 micras;

en la que el cociente de pesos de silicona con funcionalidad amino (ii) y silicona sin funcionalidad amino (iii) es 1:2 o menos.

2. Una composición de champú según la reivindicación 1, en la que la silicona sin funcionalidad amino emulsionada tiene un tamaño de partícula de silicona promedio en la composición de champú de entre 0,01 y 1 micra.

3. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona con funcionalidad amino tiene un % molar de funcionalidad amino en el rango de entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 8,0% molar, preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 5,0% molar, más preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 2,0% molar.

4. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona con funcionalidad amino está en forma de emulsión de un aceite de silicona con funcionalidad amino con un tensioactivo no iónico y/o catiónico, y en la que el tamaño de partícula promedio de la silicona con funcionalidad amino en la composición de champú es de menos de 2 micras.

5. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona con funcionalidad amino emulsionada tiene una viscosidad (de la silicona en sí misma) de al menos 500.000 mm^{2}/s.

6. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cantidad total de silicona es de entre 0,3 y 5%, preferiblemente entre 0,5 y 3%, en peso de la composición de champú total.

7. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende adicionalmente entre 0,001 y 5% en peso de la composición de champú total de un polímero de deposición catiónico seleccionado de entre derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de guar.