ES2255313T3 - Composiciones para el tratamiento del cabello. - Google Patents

Composiciones para el tratamiento del cabello.

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ES2255313T3
ES2255313T3 ES99955209T ES99955209T ES2255313T3 ES 2255313 T3 ES2255313 T3 ES 2255313T3 ES 99955209 T ES99955209 T ES 99955209T ES 99955209 T ES99955209 T ES 99955209T ES 2255313 T3 ES2255313 T3 ES 2255313T3
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Abstract

Una composición para tratamiento del cabello adecuada para aplicación tópica al cabello para reparación y prevención del daño, que comprende: (i) colesterol, y (ii)un agente beneficioso para el cabello, que es una mezcla de un aminoácido básico que tiene más grupos básicos que grupos carboxilo, y ácido oleico, en el que la composición comprende una dispersión de vesículas multilamelares, estando formadas las vesículas por colesterol, el aminoácido básico y ácido oleico.

Description

Composiciones para el tratamiento del cabello.
Campo de la invención
La invención se refiere a composiciones para el tratamiento del cabello. De manera más particular la invención se refiere a composiciones para tratamiento del cabello que comprenden colesterol en combinación con algunos agentes beneficiosos para el cabello, cuyas composiciones son particularmente adecuadas para la aplicación al cabello para la reparación y restauración del cabello dañado, y para la humectación y protección de la fibra del cabello frente a daños futuros.
Antecedentes y técnica anterior
El cabello puede sufrir daño procedente de numerosas fuentes. La fibra de cabello se puede dañar por influencias ambientales tales como la exposición a UV y cloro; influencias químicas tales como, decoloración, permanente, lavado demasiado frecuente con composiciones de champú para limpieza basadas en un tensioactivo áspero; e influencias mecánicas tales como uso prolongado de aparatos para peinar en caliente.
El daño al cabello se manifiesta de manera típica por sí mismo en la cutícula y en la pérdida de proteína de la fibra de cabello, rigidez excesiva de la fibra, fibra del cabello quebradiza y rotura y deshilachamiento o puntas abiertas.
Se reivindican una amplia serie de ingredientes que se consideran efectivos en el tratamiento y prevención del daño del cabello, tal como se puede ver de la bibliografía y de los productos comercializados.
Por ejemplo, se sabe que algunos aminoácidos proporcionan resultados beneficiosos en la prevención y tratamiento del daño del cabello. Numeroso champús y formulaciones acondicionadoras que están en el mercado contienen extracto de aloe vera, una sustancia rica en arginina, como ingrediente para reparar la fibra y para hidratación. Las referencias bibliográficas incluyen el Documento DE 3118882-A, que describe un tónico para el cabello que contiene una mezcla de aminoácidos. En esta mezcla se nombra una relación de histidina : lisina : arginina 1:4:12 para estimular la formación de queratina. El Documento FR 2669224-A describe un tratamiento del cuero cabelludo que comprende un ácido aminodicarboxílico complejado con un aminoácido básico complejo como ingrediente activo. Se dice que el complejo evita la degradación de la raíz del cabello y mejora la hidratación de la queratina del cabello mediante la neutralización del ácido láctico del cuero cabelludo. El Documento de los estados Unidos 4.201.235 describe el tratamiento del cabello con un "cocktail" de 20 aminoácidos y vitaminas diferentes para mejorar la suavidad, el lustre y el cuerpo.
El Documento WO 93/15709 se dirige al tratamiento y prevención del daño de un material queratinoso. Este documento describe una composición que comprende un "vehículo líquido oleofílico" que es de manera preferible una mezcla de los ácidos oleico, palmítico y linoleico, para infundir el resto de los reactivos de la composición en el eje central del cabello. El resto de los reactivos son un n-alcano mayor tal como eicosano, que se supone que se enlaza de manera hidrófoba con la queratina, y de manera preferible un ácido dibásico de cadena larga tal como ácido sebácico, que se postula para entrecruzar y por tanto reforzar las cadenas de queratina en los emplazamientos del daño.
Sigue existiendo necesidad de composiciones tópicas para el tratamiento del cabello que comuniquen una reparación y protección mejorada del daño al cabello.
Los presentes inventores han encontrado en la actualidad que la penetración de algunos agentes beneficiosos para el cabello en la fibra de cabello desde un producto tópico para tratamiento del cabello se puede mejorar de manera específica mediante la inclusión de colesterol en la composición para tratamiento del cabello. Las composiciones de la presente invención demuestran una eficacia mejorada en la reparación y prevención de los síntomas principales de daño al cabello.
Resumen de la invención
En un primer aspecto, la presente invención proporciona una composición para tratamiento del cabello adecuada para la aplicación tópica al cabello para la reparación y prevención del daño, que comprende:
(i) colesterol, y
(ii) un agente beneficioso del cabello que es una mezcla de un aminoácido básico y un ácido graso.
Descripción detallada y formas de realización preferidas Colesterol
El colesterol es un componente esencial de las composiciones de esta invención.
El nivel de colesterol en la composición es adecuado de 0,005 a 0,1%, de manera preferible de 0,01 a 0,05%, de manera óptima de 0,02 a 0,03%, en peso en base al peso total de la composición.
Agente beneficioso del cabello
Las composiciones de la invención contienen como componente esencial adicional un agente beneficioso del cabello, que es una mezcla de un aminoácido básico y un ácido graso.
Aminoácidos básicos
Por "aminoácido básico" se entiende aquellos aminoácidos que tienen más grupos básicos que grupos carboxilo. Los aminoácidos básicos adecuados son L-arginina, clorhidrato de DL-arginina,L-histidina, DL-histidina, L-lisina, y DL-Lisina. Se prefiere de manera particular la L-arginina.
Se pueden emplear derivados simples del aminoácido básico, tales como sales e hidrosales.
Un ejemplo particularmente preferido de una hidrosal es un halohidrato, de manera especial un derivado de clorhidrato.
Es posible emplear de manera adicional otros derivados tales como derivados de acilo, éster y péptido. Estos se pueden usar también como sales o hidrosales.
Los ejemplos son derivados de N-alcanoílo en los que la fracción alcanoilo tiene una cadena alquilo de longitud de comprendida entre 3 y 20 átomos de carbono, de manera preferible entre 4 y 10 átomos de carbono, por ejemplo, derivados de N-butanoílo, N-hexanoílo y N-octanoílo, N-alquilo o COO-alquilo en los que el grupo alquilo es una cadena lineal de entre 1 y 20 átomos de carbono, de manera preferible entre 1 y 4 átomos de carbono, por ejemplo, derivados de metilo, etilo y n-propilo y péptido en los que el residuo péptido comprende entre 2 y 8 residuos de aminoácido o residuos de aminoácido sustituido.
El nivel de aminoácido básico en la composición es adecuado entre un 0,005 y un 0,5%, de manera preferible entre un 0,01 y un 0,4%, de manera óptima entre un 0,1 y un 0,3%, en peso en función del peso total de la composición.
Ácidos grasos
Por ácido graso se entiende el ácido oleico, que es un componente principal del contenido en ácido graso libre natural del cabello.
El nivel de ácido oleico en la composición es adecuado entre un 0,05 y un 0,1%, de manera preferible entre un 0,01 y un 0,05%, de manera óptima entre un 0,02 y un 0,03%, en peso en función del peso total de la composición.
Una combinación particularmente preferida es L-arginina y ácido oleico.
El peso total de agente beneficioso parta el cabello en composiciones de la invención es adecuado entre un 0,005% y un 5%, de manera preferible entre un 0,085% y un 2%, de manera más preferible entre un 0,1 y un 0,5% del peso total de agente beneficioso sobre el peso total de composición para tratamiento del cabello.
Procedimiento de preparación
El colesterol y el agente beneficioso para el cabello se componen en una dispersión de vesículas multilamelares. Esto es un medio conveniente para mejorar la eficacia de las composiciones para tratamiento del cabello de la invención para la reparación y prevención de los síntomas principales de daño del cabello.
De esta manera, la presente invención proporciona una composición para tratamiento del cabello que comprende una dispersión de vesículas multilamelares, estando las vesículas formadas por colesterol, un aminoácido básico y ácido oleico.
La dispersión de las vesículas multilamelares se puede preparar de manera conveniente mediante los siguientes pasos:
(i) componer el ácido graso con el colesterol, y
(ii) añadir la mezcla obtenida de esta manera a una solución acuosa del aminoácido básico.
De manera general, si la cantidad de ácido oleico relativa a la cantidad de colesterol es demasiado baja, entonces pueden encontrarse dificultades para la composición. De manera inversa, una cantidad demasiado alta de ácido oleico puede ser perjudicial para el comportamiento de acondicionado del producto final. Se encontró que una relación en peso adecuada de colesterol a ácido oleico en el paso (i) era aproximadamente de 3:1 a 1:2. De manera óptima se encontró que la relación en peso era aproximadamente de 1:1, en términos de facilidad de procesamiento, estabilidad de las vesículas multilamelares y comportamiento del producto.
En el paso (ii), con el fin de dispersar la mezcla de colesterol y ácido oleico de manera satisfactoria, se encontró que una solución acuosa básica (alcalina) era un requerimiento esencial. Por ejemplo, las soluciones acuosas de derivados de aminoácidos básicos que están en forma de sal y son por tanto neutras (por ejemplo, monoclorhidrato de L-arginina) no son adecuadas en este procedimiento, mientras que son adecuadas las soluciones acuosas de aminoácido básico libre (por ejemplo, L-arginina).
Este procedimiento anterior proporciona un aumento en la formación de una dispersión de vesículas multilamelares, que se puede observar mediante el microscopio óptico polarizado.
Se prefiere más añadir un tensioactivo no iónico a la dispersión anterior. Se ha encontrado que esto mejora la estabilidad de las vesículas multilamelares hacia el tipo de valor de pH normalmente encontrado en las composiciones para tratamiento del cabello (por ejemplo, 6-7).
Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios de cadena lineal o ramificada, o fenoles, con óxidos de alquileno, de manera usual óxido de etileno, y teniendo generalmente entre 4 y 30 grupos de óxido de etileno. Los tensioactivos no iónicos preferidos son éteres alquilo polioxietilenados y ésteres de alquilo polioxietilenados. Los ejemplos son polioxietilén láurico, mirístico, y éteres de cetilo, y ésteres de ácido graso con sorbitan tales como Polisorbato 20 y Polisorbato 80.
Tras la adición de un tensioactivo no iónico tal como se ha descrito anteriormente, se prefiere ajustar el pH de la dispersión de vesículas multilamelares a alrededor de 6-7, antes de mezclar con los ingredientes restantes de la formulación para formar la composición para tratamiento del cabello final. Esto puede llevarse a cabo típicamente mediante la adición de un ácido adecuado, por ejemplo, un ácido orgánico tal como ácido láctico, ácido acético, ácido cítrico, o un ácido mineral inorgánico tal como ácido clorhídrico.
Las ventajas del procedimiento anterior incluyen el hecho que la dispersión de colesterol y ácido oleico puede efectuarse mediante agitación simple (no se necesita equipo especial o instalaciones de mezclado) y tiempo de procesamiento corto (generalmente no mayor de aproximadamente 40 minutos).
Forma del producto
La forma final adecuada del producto de las composiciones para tratamiento del cabello de la invención puede ser, por ejemplo, champús, acondicionadores, pulverizadores, mousses o lociones, Las formas de productos particularmente preferidas son champús, acondicionadores post lavado (de posición y de aclarado) y productos para tratamiento del cabello como esencias para el cabello.
Composiciones de champú
Una composición para tratamiento del cabello particularmente preferida de acuerdo con la invención es una composición de champú.
Tensioactivo de limpieza
Dicha composición de champú comprenderá uno o más tensioactivos de limpieza que son cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica al cabello. Los tensioactivos pueden estar presentes de manera adicional, como un ingrediente más, si los objetivos de limpieza no se cumplen con los agente emulsificantes de losa componentes oleosos o hidrófobos (tales como siliconas) que pueden estar presentes típicamente en el champú.
Se prefiere que las composiciones de champú de la invención comprendan al menos un tensioactivo adicional (de manera adicional al que se usa como agente emulsificante) para proporcionar un beneficio de limpieza.
Los tensioactivos de limpieza adecuados, que se pueden usar en solitario o en combinación, se seleccionan a partir de tensioactivos aniónicos, anfóteros y zwitteriónicos, y las mezclas de los mismos. El tensioactivo de limpieza puede ser el mismo tensioactivo que el emulsificante, o puede ser diferente.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos son los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoíl isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, y alfa olefin sulfonatos, de manera especial sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di. Y trietanolaminas. Los grupos alquilo y acilo contienen de manera general entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos aniónicos típicos para uso en champús de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y n-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sodio 1 EO, 2EO, y 3EO, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio 1 EO, 2EO y 3EO.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos incluyen , óxido de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen entre 8 y 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos típicos para uso en champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y de manera preferible lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio.
Las composiciones de champú pueden incluir también cotensioactivos, para ayudar a impartir propiedades estéticas, físicas o de limpieza a la composición. Un ejemplo preferido es un tensioactivo no iónico, que se puede incluir en una cantidad que oscila entre un 0% y aproximadamente un 5% en peso en función del peso total.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos representativos que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8} – C_{18}) primarios o secundarios de cadena lineal o ramificada, o fenoles, con óxidos de alquileno, de manera usual óxido de etileno y generalmente teniendo entre 6 y 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono-isopropanolamida.
Los tensioactivos no iónicos adicionales que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APG). Típicamente, un APG comprende un grupo alquilo conectado (de manera opcional mediante un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APG preferidos se definen mediante la siguiente fórmula:
RO – (G) _{n}
en la que R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado, y G es un grupo sacárido.
R puede representar una longitud media de cadena de alquilo comprendida entre aproximadamente C_{5} y aproximadamente C_{20}. De manera preferible R representa una longitud media de cadena de alquilo comprendida entre aproximadamente C_{8} y aproximadamente C_{12}. De manera más preferible el valor de R se encuentra entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G se puede seleccionar entre los residuos de monosacárido C_{5} ó C_{6}, y es de manera preferible un glucósido. G se puede seleccionar entre el grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados del mismo. G de manera preferible es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un valor comprendido entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10 o más. De manera preferible, el valor de n se encuentra comprendido en el intervalo entre aproximadamente 1,1 y aproximadamente 2. De manera más preferible el valor de n se encuentra comprendido en el intervalo entre aproximadamente 1,3 y aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglicósidos adecuados para el uso en la invención están comercialmente disponibles, e incluyen por ejemplo los materiales identificados como Oramix NS10 comercializado por Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 comercializado por Henkel.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo algún agente cosurfactante y/o algún agente emulsificante) en las composiciones de champú de la invención está generalmente entre un 0,1 y un 50% en peso, de manera preferible entre un 5 y un 30%, de manera más preferible entre un 10% y un 25% en peso de la composición total de champú.
Polímero catiónico
Un polímero catiónico es un ingrediente preferido en las composiciones de champú de la invención, para mejorar el comportamiento de acondicionado del champú. Típicamente, dicho polímero mejora la deposición de los componentes acondicionantes tales como la silicona de la composición de champú sobre el emplazamiento comprendido durante el uso, es decir, el cabello y/o el cuero cabelludo.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero, o estar formado a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero estará comprendido generalmente entre 5 000 y 10 000 000, de manera típica al menos 10 000 y de manera preferible comprendido en el intervalo de 100 000 a aproximadamente 2 000 000. Los polímeros tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónico tales como amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará generalmente presente como sustituyente en una fracción de las unidades de monómero total del polímero catiónico. De esta manera, cuando el polímero no es un homopolímero, este puede contener unidades separadoras de monómero no catiónico. Dichos polímeros se describen en el CTFA Cosmetic Ingredients Directory, 3ª edición. La relación de las unidades de monómero catiónico a no catiónico se selecciona para proporcionar un polímero que tiene una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como (met) acrilamida, alqil y dialquil (met) acrilamidas, alquil (met) acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros de alquilo y dialquilo sustituido tienen de manera preferible grupos alquilo C1-C7, de manera más preferible grupos alquilo C1-3. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilén glicol y etilén glicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.
Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y las aminas se pueden polimerizar en la forma amina y a continuación convertirse en amonio mediante cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de amina- y/o monómeros de amonio cuaternario sustituido y/o monómeros separadores compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo:
-
copolímeros de sales de 1-vinil-2-pirrolidina y 1-vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo, sal de cloruro), denominado en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, (CTFA) como Polyquaternium-16. Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370);
-
copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y dimetilaminoetil metacrilato, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este material está comercialmente disponible de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ;
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Los polímeros catiónicos que contiene amonio dialil cuaternario incluyen, por ejemplo, homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, de manera respectiva.
-
Las sales minerales ácidas de los ésteres de amino-alquilo de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono (tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos 4.009.256) ;
-
Poliacrilamidas catiónicas (tal como se describe en el Documento WO 95/22311).
Otros polímeros catiónicos que se pueden usar incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos tales como derivado de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónico, y derivados de goma guar catiónicos.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para el uso en las composiciones de la invención incluyen aquellos de fórmula:
A-O-[R-N^{+} (R^{1}) (R^{2}) (R^{3}) X^{-}],
en la que: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un almidón o celulosa anhidroglucosa residual. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o la combinación de los mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan de manera independiente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada fracción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es de manera preferible aproximadamente de 20 o menos, y X es un contraión aniónico.
La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR (marca registrada) y LR (marca registrada), en forma de sales de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con trimetil amonio sustituido con epóxido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con lauril dimetil amonio sustituido con epóxido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) bajo el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contiene nitrógeno cuaternario (por ejemplo, tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos 3.9642.418) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, tal como se describe en la patente de los Estados unidos 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de polisacárido catiónico que se puede usar es un derivado de goma guar catiónica tal como el cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca registrada JAGUAR).
Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y una viscosidad alta. JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una viscosidad baja, JAGUAR C17 (grado alto de sustitución, viscosidad alta), JAGUAR C16, que es un derivado guar catiónico hidroxipropilado que contiene un nivel bajo de grupos sustituyentes así como grupos de amonio cuaternario catiónico, y JAGUAR 162 que es un guar de viscosidad media de transparencia alta, que tiene un grado bajo de sustitución.
De manera preferible el polímero catiónico se selecciona entre derivados de celulosa catiónica y guar catiónico. De manera particular los polímeros catiónicos preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
Acondicionadores Tensioactivo acondicionante
Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden formular también como acondicionadores para el tratamiento del cabello (típicamente tras el enjabonado con champú) y el subsiguiente enjuagado.
Dicho acondicionador comprenderá uno o más tensioactivos acondicionantes que son cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica al cabello.
Los tensioactivos acondicionantes adecuados se seleccionan entre los tensioactivos catiónicos, usados singularmente o como premezcla.
Los ejemplos de tensioactivos acondicionantes catiónicos adecuados incluyen tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario.
Los tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario adecuados para uso en los acondicionadores del cabello de la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, y los hidróxidos correspondientes de los mismos, los tensioactivos catiónicos adecuados adicionales incluyen aquellos materiales que tienen las designaciones CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Pueden ser también adecuadas las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente útil para uso en los acondicionadores para el cabello de la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo como GENAMIN CTAC, comercializado por Hoescht Celanese.
Una clase preferida adicional de tensioactivos acondicionantes catiónicos son los compuestos amidoamina neutralizados con ácido de fórmula estructural general (I):
(I)R1 – C (O) – NH – R2 – N (R3) (R4)
En la que R1 es una cadena de ácido graso que contiene entre 12 y 22 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene entre uno y cuatro átomos de carbono, y R3 y R4 son, de manera independiente, un grupo alquilo que tiene entre uno y cuatro átomos de carbono.
Los ejemplos de compuestos de amidoamina adecuados de formula estructural general (I) incluyen estearamidopropil dimetilamina. estearamidopropil dietilamina, estearamidoetil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina, palmitamidopropil dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, miristamidopropil dimetilamina, oleamidopropil dimetilamina, ricinoleamidopropil dimetilamina, y las combinaciones de los mismos.
El ácido usado para neutralizar el compuesto de amidoamina puede ser esencialmente cualquier ácido orgánico o ácido mineral de suficiente fuerza ácida para neutralizar un nitrógeno amino libre. Dichos ácidos incluyen, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido acético, ácido glucónico, ácido glicólico y ácido propiónico, o las combinaciones de los mismos. Un ácido preferido es el ácido láctico, ya que la neutralización del compuesto de amidoamina con este ácido da como resultado una composición excepcionalmente estable.
De manera general se añade una cantidad suficiente para neutralizar el compuesto de amidoamina y ajustar el pH final de la composición dentro de un intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 6, de forma preferible en un intervalo de pH comprendido entre aproximadamente 3 y aproximadamente 5.
En las condiciones de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico está comprendido de forma preferible entre 0,01 y 10%, de forma más preferible de 0,05 a 5%, lo más preferible de 0,1 a 2% del peso total de tensioactivo catiónico, en base al peso total de la composición.
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Alcohol graso
Los acondicionadores de la invención incorporan de forma ventajosa un alcohol graso. Se cree que es especialmente ventajoso el uso combinado de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en las composiciones de acondicionamiento, puesto que esto conduce a la formación de una fase lamelar, en la que se dispersa el tensioactivo catiónico.
Los alcoholes grasos representativos comprenden entre 8 y 22 átomos de carbono, de forma más preferible entre 16 y 20, Entre los ejemplos de los alcoholes grasos adecuados se incluyen alcohol de cetilo, alcohol de estearilo y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales es también ventajoso ya que contribuyen a las propiedades generales de acondicionado de las composiciones de la invención.
El nivel de alcohol graso en los acondicionadores de la invención está comprendido de forma conveniente entre 0,01 y 10%, de forma preferible entre 0,1 y 5% en peso de la composición. La relación ponderal entre tensioactivo catiónico y alcohol graso es de forma adecuada entre 10:1 y 1:10, de forma preferible entre 4:1 y 1:8, de manera óptima entre 1:1 y 1:4.
Silicona
La silicona es un ingrediente preferido de manera particular en las composiciones de la invención para tratamiento del cabello. En particular, los champuses para el cabello y los acondicionadores de la invención comprenderán también de forma preferible partículas emulsionadas de silicona, para mejorar el comportamiento de acondicionado. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición, y por tanto está presente en forma emulsionada, con la silicona presente en forma de partículas dispersas.
Entre las siliconas adecuadas se incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetil siloxanos que tienen la designación CTFA de dimeticona. también son adecuados para uso en las composiciones de la invención (particularmente champús y acondicionadores) los polidimetil siloxanos con grupos terminales de hidroxilo, que tienen la designación CTFA de dimeticonol, y los polidimetil siloxanos que contienen al menos un grupo funcional amino, que tienen la designación CTFA de amodimeticona o trimetilsililamodimeticona.
Entre los ejemplos de los materiales adecuados se incluyen
La serie DC200 de silicona fluida, que comercializa Dow Corning (por ejemplo DC200, viscosidad 350 cs), o SF96, o la serie VISCASIL de silicona, que comercializa General Electric Silicones;
Gomas de silicona tales como SE30, SE54 y SE76, que comercializa General Electric Silicones;
Combinaciones de goma/fluido de silicona tales como Q2-1403 que comercializa Dow Corning, o CF 1251, que comercializa General Electric Silicones;
Emulsiones preformuladas de dimeticonol tales como las emulsiones DC21766, DC2-1784, y las microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas ellas comercializadas por Dow Corning;
Siliconas aminofuncionales, tales como los fluidos Q2-8220 y Q2-8466 que comercializa Dow Corning, y también SF-1708-D1, que comercializa General Electric Silicones;
Emulsiones preformuladas de siliconas aminofuncionales, tales como DC929 Cationic Emulsion, DC939 Cationic Emulsion, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC28154 (todas de Dow Corning);
Combinaciones de goma/fluido de silicona/silicona aminofuncional.
De forma más preferible, la silicona para inclusión en la composición de la invención para el tratamiento del cabello se suministra como una emulsión acuosa preformuladas, por ejemplo, una emulsión acuosa mecánicamente formada. En este tipo de emulsiones, es muy preferible que la emulsión incluya de forma adicional un emulsionante, con el objetivo de estabilizar la emulsión de silicona. Los emulsionantes adecuados son bien conocidos en la técnica e incluyen tensioactivos aniónicos y no iónicos.
De forma preferible, el tamaño medio de partícula de las gotitas de silicona en la emulsión y también en la composición final para tratamiento del cabello es inferior a 20 micrómetros, de forma más preferible inferior a 10 micrómetros. Un tamaño más pequeño de partícula de silicona permite una distribución más uniforme de la silicona sobre el cabello para la misma cantidad de silicona en la composición.
Una emulsión de silicona particularmente adecuada para uso en las composiciones de la invención es una emulsión que contiene coma de silicona con una viscosidad superior a 1 Mcs, fluido de silicona con una viscosidad inferior a 100 kcs y una silicona aminofuncional, con un tensioactivo base no iónico, con un tamaño de partícula de silicona de 5 micrómetros.
El tamaño de partícula de silicona en la emulsión se puede medir mediante técnicas de dispersión de luz láser, por ejemplo, usando un dimensionador de partículas 2600D que comercializa Malvern Instruments.
La viscosidad (de la propia silicona y no de la emulsión o de la composición final para tratamiento del cabello) se puede medir mediante un viscosímetro capilar de vidrio, tal como se detalla en el Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20 de julio de 1970,
La cantidad total de silicona incorporada en las composiciones para tratamiento del cabello de la invención depende del nivel de acondicionado deseado y del material empleado. Una cantidad preferida está comprendida entre 0,01 y aproximadamente 10% en peso de la composición total, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior está determinado por el mínimo nivel para conseguir acondicionado, y el nivel superior por el nivel máximo para evitar que el cabello y/o la piel se vuelvan inaceptablemente grasos.
Se ha encontrado que es un nivel adecuado una cantidad total de silicona comprendida entre 0,3 y 5%, de forma preferible entre 0,5 y 3%, en peso de la composición total.
Solventes y vehículos
La composición de la invención tiene base acuosa de forma preferible, pero también se pueden usar solventes no acuosos con el objetivo de ayudar a solubilizar ingredientes que no son lo suficientemente solubles en agua. Entre los solventes no acuosos adecuados se incluyen alcoholes menores tales como alcohol de etilo y alcohol de propilo; polioles como glicerol; glicoles o tales como 2-butoxietanol, etilén glicol, etilén glicol monoetil éter, propilén glicol y dietilén glicol monoetil éter o monometil éter y mezclas de los mismos. Estos solventes no acuosos pueden estar presentes en la composición de la invención en una cantidad comprendida entre 1 y 100%, de forma preferible entre 5 y 50%, en peso basado en el peso total de vehículo de la composición de la invención.
Ingredientes opcionales
Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente que se usa habitualmente en formulaciones para el tratamiento del cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de la viscosidad, conservantes, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilén glicol, agentes quelantes tal como EDTA, antioxidantes tales como acetato de vitamina E, fragancias, antimicrobianos y protectores solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para llevar a cabo su objetivo. Por lo general, estos ingredientes opcionales se incluyen de forma individual a un nivel superior a aproximadamente 5% en peso de la composición total.
La invención se ilustrará de manera adicional mediante los siguientes ejemplos no limitantes. Todos los porcentajes indicados son en peso basado en el peso total, a no ser que se indique otra cosa.
Ejemplo 1 Preparación de una dispersión de vesículas multilamelares que contienen L-Arginina, Colesterol y Ácido oleico
Etapa 1: Añadir L-Arginina a agua caliente a 80 grados C.
Etapa 2: Mezclar Colesterol y Ácido oleico en una proporción 1: 1
Etapa 3: Añadir la mezcla de colesterol y ácido oleico a la solución de L-arginina y mezclar hasta dispersión completa (aproximadamente 30 minutos).
(en este momento, se pueden observar vesículas multilamelares mediante microscopio óptico polarizado)
Etapa 4: Añadir una mezcla 1:1 de lauril éter polioxietilenado (4.2) y lauril éter polioxietilenado (25) para estabilizar las vesículas
Etapa 5: Ajustar el pH a 6-7 con ácido cítrico
Ejemplo 2
La dispersión que se obtiene en el Ejemplo 1 anterior puede mezclarse con los ingredientes del champú para formar una composición de champú que tiene la siguiente composición:
Componente % en peso
lauril éter sulfato de sodio 2EO (70% a. i.) 9,02
lauril éter sulfato de sodio perlizado 2EO (13.8% a. i.) 13,00
Cocoamidopropil betaína (30% a. i.) 13,34
(Continuación)
Componente % en peso
JAGUAR C13S 0,30
Dimeticona, emulsión 10^{6} cs (60% a. i.) 2,5
Dimeticona, emulsión 10^{5} cs (40% a. i.) 3,75
Ácido oleico 0,025
L-Arginina 0,2
Colesterol 0,025
lauril éter polioxietilenado (4.2) 0,0025
lauril éter polioxietilenado (25) 0,0025
Ácido cítrico 0,165
Conservante, colorante, fragancia Qs
Agua, otros Hasta 100%
El champú anterior es particularmente efectivo cuando se aplica al cabello para reparación y prevención del daño.
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Ejemplo 3
La dispersión que se obtiene en el Ejemplo 1 anterior puede mezclarse con los ingredientes del acondicionador para formar una composición de champú que tiene la siguiente composición:
Componente % en peso
Cloruro de Trimetilamonio de cetilo (25% a. i.) 4.0
Alcohol de Cetostearilo 1.21
Cera de parafina 1.0
emulsión de silicona ^{(1)} 3.33
Ácido oleico 0,025
L-Arginina 0,2
Colesterol 0,025
lauril éter polioxietilenado (4.2) 0,0025
lauril éter polioxietilenado (25) 0,0025
Ácido cítrico 0,165
Hidroxietil celulosa 0,35
Conservante, colorante, fragancia Qs
Agua, otros Hasta 100%
(1) \begin{minipage}[t]{155mm}añadido en forma de emulsión al 60% a. i. de 13 Mcs de goma de dimeticona, dimeticona fluida 200 cs y una silicona aminofuncional, en una base de tensioactivo no iónico, con tamaño de partícula de silicona de 5 micrómetros.\end{minipage}
El acondicionador anterior es particularmente efectivo cuando se aplica al cabello como tratamiento posterior al lavado para reparación y prevención del daño.

Claims (5)

1. Una composición para tratamiento del cabello adecuada para aplicación tópica al cabello para reparación y prevención del daño, que comprende:
(i)
colesterol, y
(ii)
un agente beneficioso para el cabello, que es una mezcla de un aminoácido básico que tiene más grupos básicos que grupos carboxilo, y ácido oleico, en el que la composición comprende una dispersión de vesículas multilamelares, estando formadas las vesículas por colesterol, el aminoácido básico y ácido oleico.
2. Una composición para tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 1 en la que el aminoácido básico es L-arginina.
3. Una composición para tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 1 en la que las vesículas multilamelares se estabilizan mediante un tensioactivo no iónico seleccionado de éteres de alquilo polioxietilenados, ésteres de alquilo polioxietilenados, y mezclas de los mismos.
4. Una composición para tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en forma de una composición de champú, y que comprende además uno o más tensioactivos de limpieza, un polímero catiónico y partículas emulsionadas de silicona.
5. Una composición para tratamiento del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en forma de una composición de acondicionado, y que comprende además uno o más tensioactivos catiónicos, un alcohol graso y partículas emulsionadas de silicona.
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9824024D0 (en) * 1998-11-03 1998-12-30 Unilever Plc Shampoo compositions
US6432394B2 (en) * 1999-04-19 2002-08-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc Hair conditioning compositions comprising one or more dibasic amino acids
JP4001310B2 (ja) * 1999-09-30 2007-10-31 株式会社資生堂 脂質複合体及びこれを含有する外用組成物
JP2002047147A (ja) * 2000-07-28 2002-02-12 Hoyu Co Ltd シャンプー組成物
DE10126449A1 (de) * 2001-05-31 2002-12-05 Cognis Deutschland Gmbh Haarpflegemittel mit natürlichen Ölen
EP1425457A1 (en) * 2001-09-10 2004-06-09 The Procter & Gamble Company Silicone polymers for lipophilic fluid systems
IL162227A0 (en) 2001-12-21 2005-11-20 Rhodia Stable surfactant compositions for suspending components
DE60224841T2 (de) * 2001-12-21 2009-01-22 Rhodia Inc. Kombinierte stabile kationische und anionische tensidzusammensetzungen
GB0205531D0 (en) * 2002-03-08 2002-04-24 Unilever Plc Hair treatment compositions
US8361450B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8470305B2 (en) 2002-06-04 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349302B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8367048B2 (en) 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8361448B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US7326676B2 (en) * 2003-07-11 2008-02-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions with silicone fabric care agents
US7326677B2 (en) 2003-07-11 2008-02-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions comprising a silicone blend of non-functionalized and amino-functionalized silicone polymers
EP1670426A4 (en) * 2003-07-22 2009-12-09 Rhodia NEW BRANCHED SULFATES FOR USE IN PERSONAL CARE FORMULATIONS
WO2005079731A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-01 Unilever Plc Hair care composition
BRPI0509906A (pt) * 2004-04-15 2007-09-18 Rhodia composição tensoativa estruturada aquosa opticamente clara, método para produzir uma composição tensoativa estruturada opticamente clara, método para aperfeiçoar a clareza óptica de uma composição tensoativa estruturada aquosa e composição para cuidado pessoal
JP2007531816A (ja) * 2004-04-16 2007-11-08 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 布地ケア剤としてのシリコーンブレンドを含む液体洗濯洗剤組成物
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
US20060222614A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-05 Buck Carol J Hair straightening compositions and methods
US8563016B2 (en) 2005-05-02 2013-10-22 Isp Investments Inc. Lamellar oil-in-glycol gel compositions and the process of preparation
MX2007016588A (es) * 2005-05-20 2008-03-11 Rhodia Composiciones surfactantes estructuradas.
US7820147B2 (en) * 2005-11-18 2010-10-26 Mata Michael T Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair
EP1797861A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-20 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
US8197798B2 (en) 2005-12-16 2012-06-12 Conopco, Inc. Hair treatment compositions
PL2010129T3 (pl) * 2006-04-10 2019-06-28 Inolex Investment Corporation Kompozycje kosmetyczne do pielęgnacji włosów zawierające mieszaninę amidoamin
KR20150056867A (ko) * 2007-03-23 2015-05-27 로디아 인코포레이티드 구조체화 계면활성제 조성물
EP2011478A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
EP2011479A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
EP2011543A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
WO2009039101A1 (en) 2007-09-17 2009-03-26 Cornell University Branched chain fatty acids for prevention or treatment of gastrointestinal disorders
US9968535B2 (en) * 2007-10-26 2018-05-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising undecyl sulfates
US8163684B2 (en) * 2008-03-26 2012-04-24 Abbott Medical Optics Inc. Antimicrobials having polyquaternary ammoniums and alcohol-bearing amidoamines and methods for their use
JP2011525540A (ja) 2008-06-25 2011-09-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー より高い降伏点及び脂肪族化合物からゲルマトリックスへのより高い変換率を有するヘアコンディショニング組成物
BRPI0915094A2 (pt) * 2008-06-25 2018-03-06 Procter & Gamble composição para codicionamento dos cabelos que contém cloreto de beenil trimetil amônio e que tem ponto de escoamento mais alto
WO2010064203A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 L'oreal Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women
EP2437720A2 (en) * 2009-06-04 2012-04-11 The Procter & Gamble Company Multiple product system for hair
EP2440646B1 (en) * 2009-06-08 2013-03-06 The Procter & Gamble Company Process for making a cleaning composition employing direct incorporation of concentrated surfactants
EP2455060A4 (en) 2009-07-15 2015-09-30 Kao Corp METHOD FOR PRODUCING A VESICLE COMPOSITION
JP2013510080A (ja) * 2009-11-06 2013-03-21 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺虫性アリールピロリン化合物
WO2012004126A2 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Unilever Plc Hair care composition
JP5395817B2 (ja) * 2011-01-19 2014-01-22 花王株式会社 ベシクル組成物およびその製造方法ならびにその用途
CA2850039C (en) 2011-10-07 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
EP2994094B1 (en) * 2013-05-09 2020-06-17 The Procter and Gamble Company Hair care conditioning composition comprising histidine
WO2015003878A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-15 Unilever Plc Shampoo composition
US9642787B2 (en) 2014-04-25 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Method of inhibiting copper deposition on hair
WO2016100634A2 (en) 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Composition for enhancing hair fiber properties
CN108472225B (zh) 2016-01-29 2021-04-20 宝洁公司 用于增强毛发纤维特性的组合物
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
EP3801443A1 (en) 2018-06-05 2021-04-14 The Procter & Gamble Company Clear cleansing composition
JP7328336B2 (ja) 2018-12-14 2023-08-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シート状マイクロカプセルを含むシャンプー組成物
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
US11883513B2 (en) * 2019-12-10 2024-01-30 The Procter & Gamble Company Hair strengthening composition
JP7453395B2 (ja) 2020-02-14 2024-03-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 中に懸濁された審美的設計を有する液体組成物の保管に適合されたボトル
WO2022005759A1 (en) * 2020-06-29 2022-01-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition with antimicrobial system
CN111714412B (zh) * 2020-07-10 2022-07-05 湖南雪天精细化工股份有限公司 一种水溶性发用调理剂及其制备方法和应用
US11612554B2 (en) * 2020-07-31 2023-03-28 L'oreal Hair treatment compositions containing amino acids
KR102223332B1 (ko) * 2020-10-28 2021-03-08 (주)캔디스피드코리아 리포좀 포장된 l-아르기닌 및 유기 지방산을 포함하는 염모제 조성물
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1603765A (en) * 1968-11-18 1971-05-24 Cosmetics contg fatty acids, cholesterol and cystine
LU78168A1 (fr) * 1977-09-22 1979-05-25 F Genieyz Composition de traitement de la peau et procede de preparation
SU1528494A1 (ru) * 1987-02-06 1989-12-15 Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности Моющее средство дл тела
US4942038A (en) * 1987-03-13 1990-07-17 Micro Vesicular Systems, Inc. Encapsulated humectant
FR2655540B1 (fr) * 1989-12-13 1994-02-11 Oreal Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition.
EP0512270B1 (en) * 1991-04-08 1999-11-03 Kao Corporation Cosmetic composition
US5641508A (en) * 1994-01-13 1997-06-24 Anticancer, Inc. Method for delivering melanin to hair follicles
GB9222772D0 (en) * 1992-10-30 1992-12-09 Unilever Plc Cosmetic composition
CA2180942C (en) * 1994-02-18 2001-12-04 Jonathan David Hague Personal washing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
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US6432420B2 (en) 2002-08-13
DE69929047T2 (de) 2006-06-22
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GB9811754D0 (en) 1998-07-29

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