CN111714412B - 一种水溶性发用调理剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种水溶性发用调理剂，包括乙酰基封端的聚醚改性聚硅氧烷(20％～70％)、表面活性剂AEO9(1％～10％)、O‑10(2％～20％)、椰油酰基甲基牛磺酸钠(0.5％～5％)、聚季铵盐(0.2％～10％)、赋脂剂(1％～20％)、去离子水(5％～50％)。所述水溶性发用调理剂可应用在洗发香波中，毛发整理助剂中，能够充分发挥聚醚改性有机硅对毛发的调理作用，显著提高毛发柔软度、干爽度、滑度及易梳理性。

Description

一种水溶性发用调理剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种水溶性发用调理剂及其制备方法，尤其涉及一种聚醚改性聚硅氧烷毛发用调理剂及其制备方法。
背景技术
发用调理剂的作用主要是改善毛发的干湿梳理性及其手感(如柔软性)和外观(如光泽度)，防止毛发产生静电等。含有机硅的发用调理剂大体可分为三类，第一类为含有聚二甲基硅氧烷，可提高毛发的亮度及散度，但柔软度欠佳，因水溶性差需加入大量的表面活性剂进行乳化；第二类为含羟基聚二甲基硅氧烷，经乳化后作用在毛发上可提高滑感，但附着力较差，柔软度也不理想；第三类为含氨基改性聚二甲基硅氧烷，可提高毛发的柔软度，但增亮及改善滑感效果不理想。也有同时使用几类硅油的调理剂产品，但对产品的乳化复配要求较高，容易出现絮凝、分层等破乳现象。
目前技术使用较多的聚二甲基硅氧烷成本较低，但它与化妆品油几乎是不相溶的，水溶性也不好，需要进行乳化才能在水溶液中使用。经乳化后的硅油颗粒度太大，在体系中容易上浮分层；颗粒度太细，能形成稳定的乳液，但在头发上吸附的倾向性弱，吸附量降低。同时，过多乳化剂的使用，会引起调理剂有效物含量的降低，对毛发、皮肤的刺激性也会增大。
为改善毛发调理效果，现有技术中，公开了一些手段，例如：专利CN102144955B公开了一种发用高分子调理剂及其制备方法和应用，通过聚合反应合成了一种阳离子表面活性剂，并复配一定量的聚醚改性硅氧烷制备，产物粘度6000-20000mpa·s，有效物含量15-40％。
专利CN101686928B公开了一种头发护理组合物，采用的为烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒和非挥发性非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒，采用多种乳化剂成分，减少了聚硅氧烷在毛发及皮肤上的沉积。
然而，现有发用调理剂还主要存在以下几方面的问题：一是对毛发的柔软度不好，综合手感欠佳，易沉积；二是水溶性较低，稳定性不够；三是需复配大量的乳化剂，有效物含量低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：提供一种能够获得良好柔软度、滑感度和干爽度的水溶性毛发调理剂。
本发明第二目的在于，提供所述的水溶性毛发调理剂的制备方法。
本发明第三目的在于，提供所述的水溶性毛发调理剂的应用。
一种水溶性发用调理剂，为包含至少一种式1结构的化合物、表面活性剂、聚季铵盐、赋脂剂和水的乳液；
Figure BDA0002578967270000021
式1中，所述的n为2～80；所述的m为1～40；所述的R为酰基；所述的a为2～40，b为2～40，a/b为3/1～6。
本发明创新地发现，将所述的式1化合物用作毛发调剂剂，能够表现出优异的调理性能；在该创新的基础上，进一步配合所述的表面活性剂、聚季铵盐、赋脂剂的协同联合，有助于进一步协同改善毛发调理效果。
本发明中，式1化合物的酰基封端结构配合分子量以及EO/PO的联合控制是改善其用作毛发调理剂方面应用效果的关键。本发明研究意外地发现，采用酰基封端结构、并将分子量以及EO/PO的比例控制在所要求的比例下，能够实现分子内协同，改善其作为毛发调理剂方面的性能。
作为优选，所述的R为C1～C4的酰基；优选为乙酰基。
作为优选，所述的式1的粘度为500～5000mpa·s；优选为1000～1400mpa·s。
所述的表面活性剂为AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠中至少一种。
优选地，所述的表面活性剂为AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的三元混合物。本发明研究发现，采用三元联合的表面活性剂，有助于进一步和其他成分协同，改善毛发调理性能。
进一步优选，所述的表面活性剂中，AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的质量比为1～10:2～20:0.5～5；进一步优选为4～5:4～5:2～3；更进一步优选为4:4:2。在所述的三元复配的基础上，进一步控制各成分的比例，有助于进一步改善其和式1聚合物之间的协同性，有助于进一步改善毛发调理效果。
本发明中，在所述的式1化合物以及三元协同的表面活性剂的基础上，进一步配合聚季铵盐和赋脂剂的使用，有助于进一步实现协同，改善调理剂的性能。
本发明研究还发现，对聚季铵盐和赋脂剂的成分进行控制，有助于进一步改善成分之间的协同效果。
作为优选，所述的聚季铵盐为聚季铵盐-10。研究发现，该优选的聚季铵盐能够协同于其他的成分，改善调理剂对毛发的调理效果。
作为优选，赋脂剂为PEG7-椰油酸甘油酯。研究发现，该优选的聚季铵盐能够协同于其他的成分，改善调理剂对毛发的调理效果。
本发明中，所述的调理剂为乳化液。
本发明研究发现，在所述的成分协同的基础上，进一步配合各成分的比例的联合控制，有助于进一步改善协同性，进一步改善调理剂对毛发的调理效果。
作为优选，所述的水溶性发用调理剂，各成分的重量百分含量为：
Figure BDA0002578967270000031
Figure BDA0002578967270000041
余量为去离子水；其中，各成分的总百分含量为100％。
作为优选，式1结构的化合物 30％～60％；进一步优选为50～55％；
表面活性剂 8～15％；进一步优选为10～12％；
聚季铵盐 0.5～2％；进一步优选为1～1.5；
赋脂剂 5～10％；进一步优选为5～6％。余量为水，且总含量为100％。
本发明所述的调理剂，有效物含量可达70％以上，其中，式1化合物的含量可达57％以上，乳化剂用量少，同时水溶性良好。进一步复配的功能性成分为聚季铵盐和赋脂剂，可促进式1化合物与毛发的亲和效果，减少洗护过程中表面活性剂及其它乳化成分对毛发的刺激性，起到优良的调理效果。
本发明还提供了一种所述的水溶性发用调理剂的制备方法，制得式1化合物，随后再和其他成分混合，乳化得到。
作为优选，所述的制备方法，式1化合物的制备过程包括：
(1)在反应釜中加入式2所述的酰基封端的烯丙基聚醚、式3所述的含氢硅油，通入氮气置换空气，搅拌下加热；
(2)在70～90℃下滴加入催化剂氯铂酸的异丙醇溶液，升温至一定温度反应，并维持反应1～3小时；
(3)加入物料总质量0.2％～1％的中和剂，减压脱去低沸物，过滤并收集产品，得到式1聚合物；
mCH2＝CHCH2-O-PE
式2
Figure BDA0002578967270000042
式3
PE＝(-C2H4O)a-(C3H6O)b-R。
式1化合物的合成反应式见反应式1：
Figure BDA0002578967270000051
反应式1。
在上述操作步骤(1)中，酰基封端烯丙基聚醚具有粘度低、润滑效果好的优势，乙酰基封端的烯丙基聚醚相对烷基封端亲水效果更好，对毛发有良好的亲和性。
本发明中优选酰基封端的烯丙基聚醚，Mn＝600～6000，优选为750～1000。EO/PO＝3/1～6；优选为3/1～3。研究发现，优选的Mn以及EO/PO，有助于进一步改善获得的改性聚合物和其他成分的协同效果，有助于进一步改善调理剂对毛发的调理效果。
在上述操作步骤(1)中，含氢硅油的含氢量能影响目标物的分子量及粘度，本发明中含氢硅油含氢量优选为0.05％～2％；优选为0.12～0.18％；进一步优选为0.12～0.15％。研究发现，优选的含氢条件下，配合所述的酰基封端结构以及Mn和EO/PO的联合控制，能够有助于进一步获得在毛发调理中具有优异性能的改性聚合物。
作为优选，含氢硅油中，m为1～10；n为10～50。粘度为50～300mpa·s；优选为160～230mpa·s；进一步优选为200～230mpa·s。
在上述操作步骤(2)中，催化剂优选氯铂酸的异丙醇溶液，催化剂用量优选为10～50ppm(以Pt计)；
在上述操作步骤(2)中，反应温度优选为70～120℃。
在上述操作步骤(3)中，中和剂优选为碱金属盐，本发明优选为无水碳酸氢钠。
作为优选，所述的制备方法，调理剂的复配主要步骤为：
(a)将计量的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至60～70℃；
(b)加入计量好的式1化合物，关好进料口，真空乳化30～60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
本发明还提供了所述的水溶性发用调理剂的应用，将其用作毛发的调理剂。优选地，将其添加在毛发用品中，用于改善调理毛发。
在上述步骤(a)中，优选的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠，其中AEO9添加量为1％～10％，O-10添加量为2％～20％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为0.5％～5％；
在上述步骤(a)中，去离子水添加量为5％～50％；
在上述步骤(b)中，式1化合物优选添加量为20％～70％；
在上述步骤(c)中，聚季铵盐优选为聚季铵盐-10，添加量为0.2％～10％；
在上述步骤(c)中，赋脂剂优选为PEG7-椰油酸甘油酯，添加量为1％～20％。
本发明还提供了一种毛发调理制品，其包含所述的水溶性发用调理剂；
优选地，所述的毛发调理制品为洗发香波或者护发素；
优选地，毛发调理制品中，所述的水溶性发用调理剂的添加量为1～10wt.％。
本发明的技术效果：
1、首次将式1结构的化合物用作毛发调理中，且发现，基于式1结构的酰基封端结构、分子量以及EO/PO等参数的联合控制，能够有效改善其在毛发调理方面的应用效果；
2、所述的式1化合物和所述的表面活性剂(特别是三元复合的表面活性剂)、聚季铵盐和赋脂剂之间存在协同作用，有助于提升式1化合物的含量，且降低表面活性剂的使用量，有助于进一步改善毛发调理性能。
本发明所述的水溶性调理剂体系稳定，加入毛发洗护产品中手感细腻柔软，能改善头发的梳理性和光泽性，使发丝滑爽光亮，易梳理，并赋予头发丝绸般的感觉。经本发明的调理剂配制的洗发液，在使用过程中感官评价得分明显高于市售普通含聚二甲基硅氧烷洗发液。在洗发过程中头发的顺滑度、柔软度，湿发易梳理性以及干发后的柔软度指标上改善效果显著。
具体实施方式
含氢硅油：深圳市吉鹏硅氟材料有限公司
酰基封端烯丙基聚醚：辽宁科隆精细化工股份有限公司
PEG7-椰油酸甘油酯：巴斯夫HE
聚季铵盐-10：广州天赐高新材料股份有限公司
一：式1化合物合成以及摩擦性能研究
(1)在反应釜中加入烯丙基聚醚(乙酰基封端的B1～B3、甲基封端的C、乙酰基封端的D)、含氢硅油(A1～A3)，通入氮气置换空气，搅拌下加热；其中，含氢硅油A1(含氢量0.12％，粘度230mpa·s)、A2(含氢量0.18％，粘度160mpa·s)、A3(含氢量0.34％，粘度110mpa·s)；乙酰基封端聚醚B1(Mn＝750，EO/PO＝3/1～3)、乙酰基封端聚醚B2(Mn＝1500，EO/PO＝2/1～3)、乙酰基封端聚醚B3(Mn＝2000，EO/PO＝2/1～3)；甲基封端聚醚C(Mn＝750，EO/PO＝3/1～3)；乙酰基封端聚醚D(Mn＝750，EO/PO＝1/0)；
(2)在80℃下滴加入催化剂氯铂酸的异丙醇溶液20ppm(以Pt计)，升温至120℃反应，并维持反应2小时；
(3)加入物料总质量0.5％的中和剂NaHCO3，减压脱去低沸物，过滤并收集产品，得到聚醚改性聚硅氧烷。
测定制备样品的理化指标，并对其作用在毛发上后对摩擦系数的影响进行测试，摩擦系数越小，说明其对毛发的顺滑效果越好。毛发动摩擦系数的测定，采用4％水溶液浸泡真人假发，50g假发浸入1000g水溶液中，35℃浸泡20分钟后取出，在干燥箱中60℃烘干，取出恢复至室温后用摩擦系数测定仪测定。测定结果见下表1。
表1
Figure BDA0002578967270000081
Figure BDA0002578967270000091
从表1可知，乙酰基封端配合所述的EO/PO等参数的联合控制，能够改善性能，例如，经制备的乙酰基封端聚醚改性硅氧烷(AB系列)处理后的毛发摩擦系数要明显小于对比例样品(AC、AD系列)，表明其对毛发有更佳的顺滑效果。由AB系列的测试结果也可以看出，含氢硅油的含氢量小则制备的聚醚改性硅氧烷有相对较低的粘度；对同一含氢量的含氢硅油，随着烯丙基聚醚分子量的升高，以及EO/PO值(EO的含量)的增大，其制备的聚醚改性硅氧烷对毛发的摩擦系数增大。
二、复配调理剂及其性能评价
实施例1
调理剂的配方为：
式1结构的化合物A1B1 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物(本案例为A1B1)，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例2
式1结构的化合物A1B1 30％；
表面活性剂15％，其中AEO9添加量为6％，O-10添加量为6％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为3％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 10％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤同实施例1
实施例3
式1结构的化合物A1B 1 60％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 2％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤同实施例1。
实施例4
式1结构的化合物A1B1 50％；
表面活性剂8％，其中AEO9添加量为3％，O-10添加量为3％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 0.5％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤同实施例1。
实施例5
和实施例1相比，主要区别在于，变换式1聚合物，具体为：
式1结构的化合物A1B2 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物(A1B2)，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例6
和实施例1相比，区别主要在于，变换式1聚合物，具体为：
式1结构的化合物A2B 1 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物A2B1，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例7
和实施例1相比，区别主要在于，变换式1聚合物，具体为：
式1结构的化合物A3B3 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物A3B3，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例8
和实施例1相比，区别主要在于，变换式1聚合物，具体为：
式1结构的化合物A1C 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物A1C，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例9
和实施例1相比，区别主要在于，变换式1聚合物，具体为：
式1结构的化合物A1D 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备步骤为：
(a)将计量好的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至70℃；
(b)加入计量好的式1化合物A1D，关好进料口，真空乳化60分钟；
(c)卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
实施例10
和实施例1相比，区别主要在于，变换聚季铵盐，具体为：
调理剂的配方为：
式1结构的化合物A1B1 50％；
表面活性剂10％，其中AEO3添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-7 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备同实施例1。
实施例11
和实施例1相比，区别主要在于，变换赋脂剂，具体为：
调理剂的配方为：
式1结构的化合物A1B1 50％；
表面活性剂10％，其中AEO9添加量为4％，O-10添加量为4％，椰油酰基甲基牛磺酸钠添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂水溶性羊毛脂 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备同实施例1。
实施例12
和实施例1相比，主要区别在于，变换表面活性剂，具体为：
调理剂的配方为：
式1结构的化合物A1B 1 50％；
表面活性剂10％，其中AEO3添加量为4％，烷基糖苷添加量为4％，AES添加量为2％；
聚季铵盐-10 1％；
赋脂剂PEG7-椰油酸甘油酯 5％；
余量为去离子水。
调理剂的制备同实施例1。
实施例13～21各成分的添加量见下表，余量为去离子水。
Figure BDA0002578967270000141
Figure BDA0002578967270000151
实施例13～21调理剂的制备同实施例1。
实施效果
实施例1～4产品理化性能指标测试结果如下：
Figure BDA0002578967270000152
实施例5～12产品理化性能指标测试结果如下：
Figure BDA0002578967270000153
Figure BDA0002578967270000161
补充实施例13～21产品理化性能指标测试结果如下：
Figure BDA0002578967270000162
通过实施例1/5～9可知，采用本发明所述的乙酰基封端，且控制所述的EO/PO等参数，能够获得更优的毛发调理效果。另外，基于实施例2～4以及实施例10～12比较可知，采用所述的AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的联合表面活性剂以及对其比例的联合控制，能够意外地进一步和式1聚合物协同，进一步改善毛发调理效果。不仅如此，基于实施例13～21的研究，还进一步发现，通过A1B1、复配的表面活性剂以及聚季铵盐-10和PEG7-椰油酸甘油酯的联合，有助于进一步协同改善调理效果。
实施例产品的调理效果，采用感官评价测试，实施方案如下：选取试用人群50人，年龄分布为20岁～60岁。其中男性人数为20人，女性人数为30人。对由本发明的调理剂所配制的洗发液样品进行感官评价测试，每个样品试用2次。依据下面的评价指标进行打分：①洗发过程中头发的顺滑度；②洗发过程中头发的柔软度；③冲水后头发的顺滑度；④冲水后头发的柔软度；⑤湿发易于梳理(无打结)；⑥干发后，头发的顺滑度；⑦干发后，头发的柔软度；⑧干发易于梳理(无打结)；⑨头发滋润(不干燥)；⑩头发光泽度；
Figure BDA0002578967270000171
总体感受。评分标准：总分为10分，1分为最差，10分为最好，分值越高代表效果越好。最后对这50人的打分进行平均。
洗发液的基础配方：月桂醇聚醚硫酸钠20％，椰油酰丙基甜菜碱5％，水70％，另加入调理剂5％。0#为市售普通含聚二甲基硅氧烷洗发液对照品，选择实施例1、实施例2、实施例3、实施例4所制得的调理剂配制洗发液，分别对应1～4#洗发液。测试结果如下：
感官评价指标 0 1 2 3 4
洗发过程中头发的顺滑度 6.78 8.57 7.57 8.13 8.26
洗发过程中头发的柔软度 6.85 7.93 7.46 8.21 8.51
冲水后头发的顺滑度 7.54 8.37 7.98 8.95 9.01
冲水后头发的柔软度 8.21 8.52 8.59 8.81 8.43
湿发易于梳理(无打结) 6.64 7.39 8.10 8.34 8.57
干发后，头发的顺滑度 7.21 8.46 8.33 7.58 7.89
干发后，头发的柔软度 6.03 7.78 7.53 7.88 7.67
干发易于梳理(无打结) 8.54 8.97 8.41 8.96 8.81
头发滋润(不干燥) 8.67 9.13 8.78 8.87 9.07
头发光泽度 8.34 8.95 8.62 8.83 8.74
总体感受 8.05 9.04 8.64 8.51 8.87
综上，本发明所述的式1改性聚合物，特别是基于乙酰基封端、EO/PO以及含氢量的联合控制，可以改善毛发调理效果，例如，A1B1，可以获得更优的毛发调理效果。另外，研究还发现，在所述的创新的式1改性聚合物使用的基础上，进一步配合所述的表面活性剂的种类以及复配比例的控制，更进一步配合所述的聚季铵盐和赋脂剂以及种类和用量的联合控制，能够协同改善毛发的调理效果。

Claims (21)

1.一种水溶性发用调理剂，其特征在于，为包含至少一种式1结构的化合物、表面活性剂、聚季铵盐、赋脂剂和水的乳液；
Figure DEST_PATH_IMAGE002
式1
式1化合物的制备过程包括：
（1）在反应釜中加入式2所述的酰基封端的烯丙基聚醚、式3所述的含氢硅油，通入氮气置换空气，搅拌下加热；
（2）在70~90℃下滴加入催化剂氯铂酸的异丙醇溶液，升温至一定温度反应，并维持反应1~3 小时；
（3）加入物料总质量0.2%~1%的中和剂，减压脱去低沸物，过滤并收集产品，得到式1聚合物：
Figure DEST_PATH_IMAGE003
PE=-(EO)a-(PO)b-R
式2
Figure DEST_PATH_IMAGE004
式3
酰基封端的烯丙基聚醚中，R为C1~C4的酰基，Mn=750~2000，EO/PO=3/1~6；
含氢硅油含氢量为0.12%~0.34%，m为1~10，n为10~50，粘度为110~230mpa·s；
所述的式1聚合物为粘度为1280~2573mpa·s。
2.如权利要求1所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的R为乙酰基。
3.如权利要求1所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的式1的粘度为1280~1437mpa·s。
4.如权利要求1所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的表面活性剂为AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠中至少一种。
5.如权利要求4所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的表面活性剂为AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的三元混合物。
6.如权利要求5所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的表面活性剂中，AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的质量比为1~10:2~20:0.5~5。
7.如权利要求6所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的表面活性剂中，AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的质量比为4~5:4~5:2~3。
8.如权利要求7所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的表面活性剂中，AEO9、O-10、椰油酰基甲基牛磺酸钠的质量比为4:4:2。
9.如权利要求1所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，所述的聚季铵盐为聚季铵盐-10。
10.如权利要求9所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，赋脂剂为PEG7-椰油酸甘油酯。
11.如权利要求1~10任一项所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，各成分的重量百分含量为：
式1结构的化合物 20%~70%；
表面活性剂 3.5~35%；
聚季铵盐 0.2%~10%；
赋脂剂 1%~20%；
余量为去离子水；其中，各成分的总百分含量为100%。
12.如权利要求11所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，式1结构的化合物 30%~60%；
表面活性剂 8~15%；
聚季铵盐 0.5~2%；
赋脂剂 5~10%。
13.如权利要求12所述的水溶性发用调理剂，其特征在于，式1结构的化合物 50~55%；
表面活性剂 10~12%；
聚季铵盐 1~1.5%；
赋脂剂 5~6%。
14.一种权利要求1~13任一项所述的水溶性发用调理剂的制备方法，其特征在于，制得式1化合物，随后再和其他成分混合，乳化得到。
15.如权利要求14所述的水溶性发用调理剂的制备方法，其特征在于，式1化合物的制备过程包括：
（1）在反应釜中加入式2所述的酰基封端的烯丙基聚醚、式3所述的含氢硅油，通入氮气置换空气，搅拌下加热；
（2）在70~90℃下滴加入催化剂氯铂酸的异丙醇溶液，升温至一定温度反应，并维持反应1~3 小时；
（3）加入物料总质量0.2%~1%的中和剂，减压脱去低沸物，过滤并收集产品，得到式1聚合物：
Figure 681637DEST_PATH_IMAGE003
PE=-(EO)a-(PO)b-R
式2
Figure 864357DEST_PATH_IMAGE004
式3
酰基封端的烯丙基聚醚中，R为C1~C4的酰基，Mn=750~2000，EO/PO=3/1~6；
含氢硅油含氢量为0.12%~0.34%，m为1~10，n为10~50，粘度为110~230mpa·s。
16.如权利要求15所述的水溶性发用调理剂的制备方法，其特征在于，酰基封端的烯丙基聚醚，EO/PO=3/1~3；Mn为750~1000。
17.如权利要求15所述的水溶性发用调理剂的制备方法，其特征在于，含氢硅油含氢量为0.12~0.15%；粘度为160~230mpa·s。
18.如权利要求14~17任一项所述的水溶性发用调理剂的制备方法，其特征在于，调理剂的复配主要步骤为：
（a）将计量的表面活性剂加入反应釜中，开动搅拌，再加入适量的去离子水，升温至60~70℃；
（b）加入计量好的式1化合物，关好进料口，真空乳化30~60分钟；
（c）卸掉真空，加入计量好的聚季铵盐、赋脂剂；真空下搅拌均匀，即得。
19.一种毛发调理制品，其特征在于，包含权利要求1~13任一项所述的水溶性发用调理剂。
20.如权利要求19所述的毛发调理制品，其特征在于，所述的毛发调理制品为洗发香波或者护发素。
21.如权利要求19所述的毛发调理制品，其特征在于，毛发调理制品中，所述的水溶性发用调理剂的添加量为1~10wt.%。
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