DE69929047T2

DE69929047T2 - Haarbehandlungsmittel

Info

Publication number: DE69929047T2
Application number: DE69929047T
Authority: DE
Inventors: Frances Wirral ELLIS; Takahiro Haga-gun HIRAISHI; Tadeshi Haga-gun NUMATA; Matthew Wirral PEARCE
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1998-06-01
Filing date: 1999-05-15
Publication date: 2006-06-22
Anticipated expiration: 2019-05-16
Also published as: AU739000B2; PL199172B1; US20010008631A1; GB9811754D0; CN1182826C; US6432420B2; AU4264299A; DE69929047D1; EP1082086B1; AR019588A1; BR9910851A; WO1999062462A3; JP2002516831A; WO1999062462A2; PL345165A1; JP4138245B2; ID27768A; CN1303264A; CA2330943C; ES2255313T3

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Haarbehandlung. Genauer betrifft die Erfindung Zusammensetzungen zur Haarbehandlung, die Cholesterin in Verbindung mit bestimmten Haarunterstützungsmitteln umfassen, wobei die Zusammensetzungen besonders zur Anwendung auf das Haar zur Reparatur und Wiederherstellung von beschädigtem Haar und zur Befeuchtung und zum Schutz der Haarfaser gegen zukünftigen Schaden geeignet sind.
Hintergrund und Stand der Technik
Haar kann aus mehreren Ursachen Schaden erleiden. Die Haarfaser kann durch Umwelteinflüsse wie der Aussetzung von UV und Chlor beschädigt werden; durch chemische Einflüsse wie Bleichen, Dauerwellen, überhäufiges Waschen mit harten tensidbasierten Zusammensetzungen von Reinigungsshampoo; und durch mechanische Einflüsse wie anhaltender Verwendung von beheizten Frisiergeräten.
Schaden an dem Haar äußert sich typischerweise im Verlust der Cuticula und von Protein von der Haarfaser, in übermäßiger Steifheit der Faser, Brüchigkeit und Bruch der Haarfaser und gefransten oder gespaltenen Enden.
Von einer ganzen Reihe von Bestandteilen wird behauptet, dass sie wirksam in der Behandlung und Vorbeugung von Schaden am Haar sind, wie aus der Literatur und von vermarkteten Produkten gesehen werden kann.
Zum Beispiel sind bestimmte Aminosäuren dafür bekannt, dass sie unterstützende Ergebnisse bei der Vorbeugung und Behandlung von Schaden am Haar liefern. Mehrere Shampoo- und Konditionierformulierungen sind auf dem Markt, welche Aloe vera-Extrakt, eine Substanz, die reich an Arginin ist, als einen Bestandteil zur Reparatur und Befeuchtung der Faser enthalten. Literaturreferenzen schließen DE 3118882-A ein, welche ein Haartonikum beschreibt, welches eine Mischung von Aminosäuren enthält. In dieser Mischung soll ein 1:4:12 Histidin:Lysin:Arginin-Verhältnis die Bildung von Keratin anregen. FR 2669224-A beschreibt eine Kopfhautbehandlung, die eine Aminodicarboxylsäure komplexiert mit einem basischen Aminosäurekomplex als den aktiven Bestandteil umfasst. Der Komplex soll dem Abbau der Haarwurzel vorbeugen und die Hydratation des Haarkeratins durch Neutralisation von Kopfhautmilchsäure verbessern. US 4,201,235 beschreibt die Haarbehandlung mit einem "Cocktail" von 20 verschiedenen Aminosäuren und Vitaminen, um Weichheit, Glanz und Körper zu kräftigen.
WO 93/15709 betrifft die Behandlung und Vorbeugung von Schaden an keratinösem Material. Dieses Dokument beschreibt eine Zusammensetzung, die ein "oleophiles flüssiges Medium" umfasst, welches vorzugsweise eine Mischung aus Öl-, Palmitin- und Linolsäure ist, zur Infusion der anderen Reagenzien in der Zusammensetzung in den Haarschaft. Die anderen Reagenzien sind ein höheres n-Alkan wie Eicosan, das hydrophob an das Keratin binden soll, und vorzugsweise eine langkettige dibasische Säure wie Sebacinsäure, von der postuliert wird, dass sie die Keratinketten an den Schadensstellen querverknüpft und dadurch verstärkt.
Es bleibt ein Bedarf an Zusammensetzungen zur topischen Haarbehandlung, welche verbesserte Schadensreparatur und Schutz für das Haar liefern.
Die gegenwärtigen Erfinder haben nun festgestellt, dass das Eindringen bestimmter Haarunterstützungsmittel von einem Produkt zur topischen Haarbehandlung in die Haarfaser spezifisch durch die Einbeziehung von Cholesterin in die Zusammensetzung zur Haarbehandlung gesteigert werden kann. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung zeigen verbesserte Wirksamkeit bei der Reparatur und Vorbeugung der wichtigsten Symptome von beschädigtem Haar.
Zusammenfassung der Erfindung
In einem ersten Aspekt stellt die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur Haarbehandlung zur Verfügung, die zur topischen Anwendung auf das Haar zur Reparatur und Vorbeugung von Schaden geeignet ist, umfassend:

(i) Cholesterin, und
(ii) ein Haarunterstützungsmittel, welches eine Mischung aus einer basischen Aminosäure und einer Fettsäure ist.

Ausführliche Beschreibung und bevorzugte Ausführungsformen
Cholesterin
Cholesterin ist eine wesentliche Komponente der Zusammensetzungen dieser Erfindung.
Der Anteil von Cholesterin in der Zusammensetzung ist geeigneterweise von 0,005 bis 0,1 %, vorzugsweise von 0,01 bis 0,05 %, optimal von 0,02 bis 0,03 %, nach Gewicht basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Haarunterstützungsmittel
Die Zusammensetzungen der Erfindung enthalten als eine weitere wesentliche Komponente ein Haarunterstützungsmittel, welches eine Mischung aus einer basischen Aminosäure und einer Fettsäure ist.
Basische Aminosäuren
Mit "basischer Aminosäure" sind jene Aminosäuren gemeint, die mehr basische Gruppen als Carboxylgruppen haben. Geeignete basische Aminosäuren sind L-Arginin, DL-Argininhydrochlorid, L-Histidin, DL-Histidin, L-Lysin und DL-Lysin. L-Arginin ist besonders bevorzugt.
Einfache Derivate der basischen Aminosäure können ebenfalls verwendet werden, wie Salze und Hydrosalze.
Ein besonders bevorzugtes Beispiel eines Hydrσsalzes ist ein Hydrohalogenid, besonders das Hydrochloridderivat.
Es ist außerdem möglich, andere Derivate wie Acyl-, Ester- und Peptidderivate zu verwenden. Diese können ebenfalls als Salze oder Hydrosalze verwendet werden.
Beispiele sind N-Alkanoylderivate, in welchen der Alkanoylrest eine Alkylkettenlänge von 3 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, vorzugsweise von 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, z.B. N-Butanoyl, N-Hexanoyl und N-Octanoyl, N-Alkyl- oder COO-Alkylderivate, in welchen die Alkylgruppe geradkettig ist und von 1 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, vorzugsweise von 1 bis 4 Kohlenstoffatome, z.B. Methyl, Ethyl und n-Propyl, und Peptidderivate, in welchen der Peptidrest von 2 bis 8 Aminosäurereste oder substituierte Aminosäurereste umfasst.
Der Anteil der basischen Aminosäure in der Zusammensetzung ist geeigneterweise von 0,005 bis 0,5 %, vorzugsweise 0,01 bis 0,4 %, optimal von 0,1 bis 0,3 %, nach Gewicht basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Fettsäuren
Mit "Fettsäure" ist Ölsäure gemeint. Ölsäure ist eine Hauptkomponente des natürlichen Gehalts an freier Fettsäure des Haars.
Der Anteil der Ölsäure in der Zusammensetzung ist geeigneterweise von 0,005 bis 0,1 %, vorzugsweise von 0,01 bis 0,05 %, optimal von 0,02 bis 0,03 %, nach Gewicht basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Eine besonders bevorzugte Kombination ist L-Arginin und Ölsäure.
Das Gesamtgewicht des Haarunterstützungsmittels in den Zusammensetzungen der Erfindung ist geeigneterweise von 0,005 bis 5 %, vorzugsweise von 0,085 bis 2 %, bevorzugtestens von 0,1 bis 0,5 % nach dem Gesamtgewicht des Haarunterstützungsmittels basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung zur Haarbehandlung.
Herstellungsprozess
Das Cholesterin und das Haarunterstützungsmittel werden zu einer Dispersion von multilamellaren Vesikeln vermischt. Dies ist ein komfortabler Weg, die Wirksamkeit der Zusammensetzungen zur Haarbehandlung der Erfindung bei der Reparatur und Vorbeugung der Hauptsymptome beschädigten Haares zu steigern.
Somit stellt die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur Haarbehandlung zur Verfügung, die eine Disperson von multilamellaren Vesikeln umfasst, wobei die Vesikel aus Cholesterin, basischer Aminosäure und Ölsäure gebildet werden.
Die Dispersion aus multilamellaren Vesikeln kann bequem nach den folgenden Schritten hergestellt werden:

(i) Vermischen der Ölsäure mit dem Cholesterin, und
(ii) Zugabe der Mischung, die so erhalten wurde, zu einer wässrigen Lösung der basischen Aminosäure.

Im Allgemeinen können dann, wenn die Menge der Ölsäure bezüglich der Menge des Cholesterins zu niedrig ist, Schwierigkeiten beim Vermischen auftreten. Umgekehrt kann eine zu große Menge an Ölsäure nachteilig auf die konditionierende Leistung des Endproduktes sein. Es wurde ein in Schritt (i) geeignetes Gewichtsverhältnis des Cholesterins zur Ölsäure gefunden, das von etwa 3:1 bis 1:2 liegt. Als optimal im Sinne der Prozesserleichterung, der Stabilität der multilamellaren Vesikel und der Leistung des Produkts wurde das Gewichtsvehältnis gefunden, das bei etwa 1:1 liegt.
Es wurde gefunden, dass, um die Mischung von Cholesterin und Ölsäure erfolgreich zu dispergieren, in Schritt (ii) eine basische (alkalische) wässrige Lösung ein wesentliches Erfordernis ist. Zum Beispiel sind wässrige Lösungen von Derivaten basischer Aminosäuren, welche in Salzform und deshalb neutral sind (z.B. L-Argininmonohydrochlorid), bei diesem Verfahren nicht geeignet, wohingegen wässrige Lösungen von freier basischer Aminosäure (z.B. L-Arginin) geeignet sind.
Der obige Prozeß führt zu der Bildung einer Dispersion von multilamellaren Vesikeln, welche mittels polarisierter optischer Mikroskopie beobachtet werden können.
Es ist hoch bevorzugt, ein nichtionisches Tensid der obigen Disperson zuzugeben. Es wurde gefunden, dass dies die Stabilität der multilamellaren Vesikel in Richtung des pH-Wertbereiches verbessert, den man normalerweise in Zusammensetzungen zur Haarbehandlung findet (z.B. 6-7).
Geeignete nichtionische Tenside schließen Kondensationsprodukte aliphatischer (C₈-C₁₈) primärer oder sekundärer linearer oder verzweigtkettiger Alkohole oder Phenole mit Alkylenoxiden, normalerweise Ethylenoxid und im Allgemeinen mit von 4 bis 30 Ethylenoxidgruppen, ein. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Polyoxyethylenalkylether und Polyoxyethylenalkylester. Beispiele sind Polyoxyethylenlaurin-, -myristin- und -cetylether und -sorbinfettsäureester wie Polysorbat 20 und Polysorbat 80.
Nach Zugabe des nichtionischen Tensids wie oben beschrieben ist es bevorzugt, dass der pH der Dispersion von multilamellaren Vesikeln auf etwa 6-7 eingestellt wird, bevor sie mit den übrigen Bestandteilen der Formulierung vermengt wird, um die endgültige Zusammensetzung zur Haarbehandlung zu bilden. Dies kann typischerweise durch Zugabe einer geeigneten Säure, z.B. einer organischen Säure wie Milchsäure, Essigsäure, Citronensäure oder einer anorganischen Mineralsäure wie Salzsäure erreicht werden.
Vorteile des obigen Prozesses schließen die Tatsache ein, dass die Disperson aus Cholesterin und Ölsäure durch einfaches Rühren (keine spezielle Ausrüstung oder Mischeinrichtungen nötig) und durch die kurze Verarbeitungszeit (im Allgemeinen nicht länger als etwa 40 Minuten) bewirkt werden kann.
Produktform
Die endgültige Produktform der Zusammensetzungen zur Haarbehandlung gemäß der Erfindung können geeigneterweise zum Beispiel Shampoos, Konditionierer, Sprays, Mousses oder Lotionen sein. Besonders bevorzugte Produktformen sind Shampoos, Nachdem-Waschen-Konditionierer (darin lassen und ausspülen) und Produkte zur Haarbehandlung wie Haaressenzen.
Shampoozusammensetzungen
Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung zur Haarbehandlung gemäß der Erfindung ist eine Shampoozusammensetzung.
Reinigungstensid
Eine solche Shampoozusammensetzung umfasst ein oder mehrere Reinigungstenside, welche kosmetisch akzeptabel und geeignet zur topischen Anwendung auf das Haar sind. Weitere Tenside können vorhanden sein, da ein zusätzlicher Bestandteil, falls für die Reinigungszwecke genügend, nicht als Ernulgierungsmittel für ölige und hydrophobe Komponenten (wie Silikone), welche typischerweise in Shampoos vorhanden sein können, zur Verfügung gestellt wird.
Es ist bevorzugt, dass Shampoozusammensetzungen der Erfindung zumindest ein weiteres Tensid umfassen (zusätzlich zu dem, das als Emulgierungsmittel verwendet wird), um einen Reinigungsvorteil zur Verfügung zu stellen.
Geeignete Reinigungstenside, welche einzeln oder in Kombination verwendet werden können, sind gewählt aus anionischen, amphoterischen und zwitterionischen Tensiden und Mischungen davon. Das Reinigungstensid kann das gleiche Tensid wie der Emulgator sein, oder kann anders sein.
Beispiele von anionischen Tensiden sind die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und alpha-Olefinsulfonate, speziell deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di-, und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im Allgemeinen von 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können von 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten.
Typische anionische Tenside zur Verwendung in Shampoos der Erfindung schließen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlaurylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat ein. Die am meisten bevorzugten anionischen Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Triethanolaminmonolaurylphosphat, Natriumlaurylethersulfat 1 EO, 2 EO und 3 EO, Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat 1 EO, 2 EO und 3 EO.
Beispiele von amphoterischen und zwitterionischen Tensiden schließen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate ein, in denen die Alkyl- und Acylgruppen von 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Typische amphoterische und zwitterionische Tenside zur Verwendung in Shampoos der Erfindung schließen Laurylaminoxid, Cocodimethylsulfopropylbetain und vorzugsweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain und Natriumcocamphopropionat ein.
Die Shampoozusammensetzung kann ebenfalls Co-Tenside einschließen, die helfen, der Zusammensetzung ästhetische, physikalische oder Reinigungseigenschaften zu verleihen. Ein bevorzugtes Beispiel ist ein nichtionisches Tensid, welches in einer Menge im Bereich von 0 % bis etwa 5 Gew.-% basierend auf dem Gesamtgewicht beinhaltet sein kann.
Zum Beispiel schließen repräsentative nichtionische Tenside, die bei den Shampoozusammensetzungen der Erfindung eingeschlossen werden können, Kondensationsprodukte aliphatischer (C₈-C₁₈) primärer oder sekundärer linearer oder verzweitkettiger Alkohole oder Phenole mit Alkylenoxiden, normalerweise Ethylenoxid und im Allgemeinen mit von 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen, ein.
Andere repräsentative nichtionische Bestandteile schließen Mono- oder Dialkylalkanolamide ein. Beispiele schließen Cocomono- oder -Diethanolamid und Cocomonoisopropanolamid ein.
Weitere nichtionische Tenside, die in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung eingeschlossen werden können, sind die Alkylpolyglycoside (APGs). Typischerweise ist das APG eines, welches eine Alkylgruppe umfasst, die mit einem Block von einer oder mehreren Glycosylgruppen verbunden ist (optional über eine verbrückende Gruppe). Bevorzugte APGs sind durch die folgende Formel definiert: RO-(G)_n worin R eine verzweigte oder geradkettige Alkylgruppe ist, die gesättigt oder ungesättigt sein kann, und G eine Saccharidgruppe ist.
R kann eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₅ bis etwa C₂₀ wiedergeben. Vorzugsweise gibt R eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₈ bis etwa C₁₂ wieder. Am bevorzugtesten liegt der Wert von R zwischen etwa 9,5 und etwa 10,5. G kann aus C₅- oder C₆-Monosaccharidresten gewählt sein, und ist vorzugsweise ein Glucosid. G kann ausgewählt sein aus der Gruppe, die Glucose, Xylose, Lactose, Fructose, Mannose und Derivate davon umfasst. Vorzugsweise ist G Glucose.
Der Polymerisationsgrad n kann einen Wert von etwa 1 bis etwa 10 oder mehr aufweisen. Vorzugsweise liegt der Wert von n im Bereich von etwa 1,1 bis etwa 2. Am bevorzugtesten liegt der Wert von n im Bereich von etwa 1,3 bis etwa 1,5.
Geeignete Alkylpolyglycoside zur Verwendung in der Erfindung sind kommerziell erhältlich und schließen zum Beispiel solche Materialien ein, die bezeichnet werden als: Oramix NS10 von Seppic; Plantaren 1200 und Plantaren 2000 von Henkel.
Die Gesamtmenge an Tensid (einschließlich irgendwelcher Co-Tenside, und/oder irgendwelcher Emulgatoren) in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung beträgt im Allgemeinen von 0,1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 30 %, bevorzugter von 10 % bis 25 Gew.-% der gesamten Shampoozusammensetzung.
Kationisches Polymer
Ein kationisches Polymer ist ein bevorzugter Bestandteil in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung, um die konditionierende Leistung des Shampoos zu steigern. Typischerweise steigert ein solches Polymer während der Verwendung die Abscheidung der konditionierenden Komponenten wie Silikon aus der Shampoozusammensetzung auf die beabsichtigte Stelle, d.h. das Haar und/oder die Kopfhaut.
Das kationische Polymer kann ein Homopolymer sein oder aus zwei oder mehr Arten von Monomeren gebildet werden. Das Molekulargewicht des Polymers beträgt im Allgemeinen zwischen 5000 und 10 000 000, typischerweise zumindest 10 000 und vorzugsweise im Bereich 100 000 bis etwa 2 000 000. Die Polymere weisen kationische stickstoffenthaltende Gruppen wie quartäre Ammonium- oder protonierte Aminogruppen, oder eine Mischung dieser, auf.
Die kationische stickstoffenthaltende Gruppe ist im Allgemeinen als ein Substituent an einem Anteil der gesamten Monomereinheiten des kationischen Polymers vorhanden. Wenn das Polymer nicht ein Homopolymer ist, kann es somit nichtkationische Monomereinheiten als Abstandshalter enthalten. Solche Polymere sind im CTFA Cosmetic Ingredient Directory, dritte Auflage, beschrieben. Das Verhältnis der kationischen zu den nichtkationischen Monomereinheiten ist so gewählt, dass ein Polymer entsteht, das eine kationische Ladungsdichte im erforderlichen Bereich besitzt.
Geeignete kationische Polymere schließen zum Beispiel Copolymere von Vinylmonomeren ein, die kationische Amin- oder quartäre Ammonium-Funktionalitäten mit wasserlöslichen Abstandshaltermonomeren wie (Meth)acrylamid, Alkyl- und Dialkyl(meth)acrylamiden, Alkyl(meth)acrylat, Vinylcaprolacton und Vinylpyrrolidin besitzen. Die Alkyl- und Dialkylsubstituierten Monomere haben vorzugsweise C₁-C₇-Alkylgruppen, bevorzugter C_1-3-Alkylgruppen. Andere geeignete Abstandshalter schließen Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Propylenglycol und Ethylenglycol ein.
Die kationischen Amine können primäre, sekundäre oder tertiäre Amine sein, abhängig von den jeweiligen Spezies und dem pH der Zusammensetzung. Im Allgemeinen sind sekundäre und tertiäre Amine, besonders tertiäre, bevorzugt.
Amin-substituierte Vinylmonomere und Amine können in der Aminform polymerisiert werden und dann durch Quaternisierung zum Ammonium umgewandelt werden.
Die kationischen Polymere können Mischungen von Monomereinheiten umfassen, die von Amin- und/oder quartären ammoniumsubstituierten Monomeren und/oder passenden Abstandshaltermonomeren abgeleitet sind. Geeignete kationische Polymere schließen zum Beispiel ein:

• Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz (z.B. Chloridsalz), die in der Industrie durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) als Polyquarternium-16 bezeichnet werden. Dieses Material ist kommerziell von der BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) unter dem Handelsnamen LUVIQUAT erhältlich (z.B. LUVIQUAT FC 370);
• Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-11 bezeichnet werden. Dieses Material ist kommerziell von Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter dem Handelsnamen GAFQUAT erhältlich (z.B. GAFQUAT 755N);
• kationische Diallylpolymere, die ein quartäres Ammonium enthalten, einschließlich zum Beispiel Dimethyldiallylammoniumchloridhomopolymer und Copolymere von Acrylamid- und Dimethyldiallylammoniumchlorid, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 6 bzw. Polyquaternium 7 bezeichnet werden;
• Mineralsäuresalze von Aminoalkylestern von Homo- und Copolymeren ungesättigter Carboxylsäuren, die von 3 bis 5 Kohlenstoffatome besitzen, (wie beschrieben im US-Patent 4,009,256);
• kationische Polyacrylamide (wie beschrieben in WO 95/22311).

Andere kationische Polymere, die verwendet werden können, schließen kationische Polysaccharidpolymere ein, wie kationische Cellulosederivate, kationische Stärkederivate und kationische Guar Gum-Derivate.
Kationische Polysaccharidpolymere, die geeignet zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung sind, schließen jene der Formel: A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-], ein, worin: A eine Anhydroglucoserestgruppe, wie ein Stärke- oder Celluloseanhydroglucoserest, ist. R ist eine Alkylen-, Oxyalkylen-, Polyoxyalkylen- oder Hydroxyalkylengruppe, oder eine Kombination dieser. R¹, R² und R³ geben unabhängig Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Arylalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyarylgruppen wieder, wobei jede Gruppe bis zu etwa 18 Kohlenstoffatomen enthält. Die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome jeder kationischen Einheit (d.h. die Summe der Kohlenstoffatome in R¹, R² und R³) ist vorzugsweise etwa 20 oder weniger, und X ist ein anionisches Gegenion.
Kationische Cellulose ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in deren Polymer-JR(Marke) und LR- (Marke) Polymerserien erhältlich, als Salze von Hydroxyethylcellulose, die mit trimethylammoniumsubstituiertem Epoxid reagiert haben, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 10 bezeichnet wird. Ein weiterer Typ von kationischer Cellulose schließt die polymeren quartären Ammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, die mit lauryldimethylammoniumsubstituiertem Epoxid reagiert haben, ein, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet wird. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 erhältlich.
Andere geeignete kationische Polysaccharidpolymere schließen quartäre stickstoffenthaltende Celluloseether (z.B. wie beschrieben im US-Patent 3,962,418) und Copolymere aus veretherter Cellulose und Stärke (z.B. wie im US-Patent 3,958,581 beschrieben) ein.
Ein besonders geeigneter Typ eines kationischen Polysaccharidpolymers, das verwendet werden kann, ist ein kationisches Guar Gum-Derivat, wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (kommerziell erhältlich von Rhone-Poulenc in deren JAGUAR Markenserie).
Beispiele sind JAGUAR C13S, welches einen niedrigen Substitutionsgrad der kationischen Gruppen und hohe Viskosität aufweist. JAGUAR C15, das einen mittelmäßigen Substitutionsgrad und eine niedrige Viskosität aufweist, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität), JAGUAR C16, welches ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat ist, das einen niedrigen Anteil an Substituentengruppen sowie kationischen quartären Ammoniumgruppen enthält, und JAGUAR 162, welches ein hochtransparentes, mittelviskoses Guar ist, das einen niedrigen Substitutionsgrad aufweist.
Vorzugsweise wird das kationische Polymer ausgewählt aus kationischer Cellulose und kationischen Guarderivaten. Besonders bevorzugte kationische Polymere sind JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 und JAGUAR C162.
Konditionieren
Konditionierendes Tensid
Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können ebenfalls als Konditionierer für die Behandlung von Haar (typischerweise nach dem Shampoonieren) und anschließendem Spülen formuliert werden.
Solch ein Konditionierer umfasst ein oder mehrere konditionierende Tenside, die kosmetisch akzeptabel und geeignet zur topischen Anwendung auf das Haar sind.
Geeignete konditionierende Tenside sind aus kationischen Tensiden ausgewählt, die allein oder als Mischung verwendet werden.
Beispiele von geeigneten kationischen konditionierenden Tensiden schließen quartäre kationische Ammoniumtenside ein.
Geeignete quartäre kationische Ammoniumtenside zur Verwendung in Haarkonditionierern der Erfindung schließen Cetyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Octyltrimethylammoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Octyldimethylbenzylammoniumchlorid, Decyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Didodecyldimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Talgtrimethylammoniumchlorid, Cocotrimethylammoniumchlorid und deren entsprechende Hydroxide ein. Weitere geeignete kationische Tenside schließen jene Materialien ein, die die CTFA-Bezeichnungen Quaternium-5, Quaternium-31 und Quaternium-18 tragen. Mischungen von irgendwelchen der vorstehenden Materialien können ebenfalls geeignet sein. Ein besonders brauchbares kationisches Tensid zur Verwendung in Haarkonditionierern der Erfindung ist Cetyltrimethylammoniumchlorid, kommerziell erhältlich, zum Beispiel als GENAMIN CTAC, von Hoechst Celanese.
Eine weitere bevorzugte Klasse kationischer konditionierender Tenside sind säureneutralisierte Amidoaminverbindungen der allgemeinen Strukturformel (I): R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4) (I)worin R1 eine Fettsäurekette ist, die von 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthält, R2 eine Alkylengruppe ist, die von eins bis vier Kohlenstoffatome enthält, und R3 und R4 unabhängig eine Alkylgruppe sind, die von eins bis vier Kohlenstoffatome aufweist.
Beispiele von geeigneten Amidoaminverbindungen der allgemeinen Strukturformel (I) schließen Stearamidopropyldimethylamin, Stearamidopropyldiethylamin, Stearamidoethyldimethylamin, Stearamidoeethyldiethylamin, Palmitamidopropyldimethylamin, Behenamidopropyldimethylamin, Myristamidopropyldimethylamin, Ölamidopropyldimethylamin, Ricinolamidopropyldimethylamin und Kombinationen dieser ein.
Die zum Neutralisieren der Amidoaminverbindung verwendete Säure kann grundsätzlich irgendeine organische Säure oder Mineralsäure von ausreichender Säurestärke sein, um einen freien Aminstickstoff zu neutralisieren. Solche Säuren schließen Salzsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, Phosphorsäure, Milchsäure, Citronensäure, Weinsäure, Essigsäure, Gluconsäure, Glycolsäure und Propionsäure oder Kombinationen dieser ein. Eine bevorzugte Säure ist Milchsäure, da die Neutralisation der Amidoaminverbindung mit dieser Säure eine außergewöhnlich stabile Zusammensetzung ergibt.
Im Allgemeinen wird eine ausreichende Menge von Säure zugegeben, um die Amidoaminverbindung zu neutralisieren und den endgültigen pH der Zusammensetzung auf innerhalb eines Bereiches von etwa 2,5 bis etwa 6 einzustellen, vorzugsweise in einem pH-Bereich von etwa 3 bis etwa 5.
In Konditionierern der Erfindung ist der Anteil des kationischen Tensids vorzugsweise von 0,01 bis 10 %, bevorzugter 0,05 bis 5 %, am bevorzugtesten 0,1 bis 2 % nach dem Gesamtgewicht des kationischen Tensids basieren auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Fettalkohol
Erfindungsgemäße Konditionierer enthalten vorteilhafterweise einen Fettalkohol. Man nimmt an, dass die kombinierte Verwendung von Fettalkoholen und kationischen Tensiden in konditionierenden Zusammensetzungen besonders vorteilhaft ist, weil dies zu der Bildung einer lamellaren Phase führt, in welcher das kationische Tensid dispergiert ist.
Repräsentative Fettalkohole umfassen von 8 bis 22 Kohlenstoffatome, bevorzugter 16 bis 20. Beispiele geeigneter Fettalkohole schließen Cetylalkohol, Stearylalkohol und Mischungen dieser ein. Die Verwendung dieser Materialien ist ebenfalls dahingehend vorteilhaft, dass sie sich an den gesamten konditionierenden Eigenschaften der Zusammensetzungen der Erfindung beteiligen.
Der Anteil von Fettalkohol in Konditionierern der Erfindung ist günstigerweise von 0,01 bis 10 %, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Gewichtsverhältnis des kationischen Tensids zum Fettalkohol ist geeigneterweise von 10:1 bis 1:10, vorzugsweise von 4:1 bis 1:8, optimal von 1:1 bis 1:4.
Silikon
Silikon ist ein besonders bevorzugter Bestandteil in Zusammensetzungen zur Haarbehandlung der Erfindung. Insbesondere umfassen die Haarshampoos und Konditionierer der Erfindung vorzugsweise ebenfalls emulgierte Silikonpartikel zur Verstärkung der konditionierenden Leistung. Das Silikon ist in der wässrigen Matrix der Zusammensetzung unlöslich und deshalb in einer emulgierten Form vorhanden, bei der das Silikon als dispergierte Partikel vorhanden ist.
Geeignete Silikone schließen Polydiorganosiloxane ein, insbesondere Polydimethylsiloxane, die die CTFA-Bezeichnung Dimethicon tragen. Ebenfalls sind zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung (besonders Shampoos und Konditionierer) Hydroxylendgruppen aufweisende Polydimethylsiloxane, welche die CTFA-Bezeichnung Dimethiconol tragen, und zumindest eine aminofunktionelle Gruppe aufweisende Polydimethylsiloxane, welche die CTFA-Bezeichnung Amodimethicon oder Trimethylsilylamodimethicon tragen, geeignet.
Beispiele geeigneter Materialien schließen ein: die DC200-Serie von Silikonfluiden, erhältlich von Dow Corning (z.B. DC200, Viskosität 3,5 cm²/s (350 cSt)), oder SF96 oder die VISCASIL-Serie von Silikonen, erhältlich von General Electric Silicones;
Silikongummis wie SE30, SE54 und SE76, erhältlich von General Electric Silicones;
Silikongummi/-fluidmischungen wie Q2-1403, erhältlich von Dow Corning, oder CF 1251, erhältlich von General Electric Silicones;
vorgefertigte Emulsionen von Dimethiconol wie die Emulsionen DC2-1766, DC2-1784 und die Mikroemulsionen DC2-1865 und DC2-1870, alle erhältlich von Dow Corning;
aminofunktionelle Silikone wie Q2-8220- und Q2-8466-Fluide, erhältlich von Dow Corning, und ebenfalls SF-1708-D1, erhältlich von General Electric Silicones;
vorgefertigte Emulsionen von aminofunktionellen Silikonen wie DC929 kationische Emulsion, DC939 kationische Emulsion und die nichtionischen Emulsionen DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 und DC2-8154 (alle von Dow Corning);
Silikongummi/Silikonfluid/aminofunktionelle Silikon-Mischungen.
Am bevorzugtesten wird das Silikon zur Einbeziehung in die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Haarbehandlung als eine vorgefertigte wässrige Emulsion, zum Beispiel eine mechanisch gefertigte wässrige Emulsion, zur Verfügung gestellt. Bei solchen Emulsionen ist es hoch bevorzugt, dass die Emulsion zusätzlich zumindest einen Emulgator enthält, um die Silikonemulsion zu stabilisieren. Geeignete Emulgatoren sind im Fach gut bekannt und schließen anionische und nichtionische Tenside ein.
Vorzugsweise ist die durchschnittliche Partikelgröße der Silikontropfen in der Emulsion und ebenfalls in der endgültigen Zusammensetzung zur Haarbehandlung geringer als 20 μm, bevorzugter weniger als 10 μm. Eine geringere Silikonpartikelgröße ermöglicht eine gleichmäßigere Verteilung des Silikons auf dem Haar bei derselben Menge an Silikon in der Zusammensetzung.
Eine besonders geeignete Silikonemulsion zur Verwendung in Zusammensetzungen der Erfindung ist eine Emulsion, die Silikongummi mit einer Viskosität größer als 1 m²/s (1 McSt), Silikonfluid mit einer Viskosität geringer als 0,1 m²/s (100 kcSt) und ein aminofunktionelles Silikon, in einer nichtionischen Tensidbase, mit Silikonpartikelgröße von 5 μm, enthält.
Die Silikonpartikelgröße in der Emulsion kann mittels einer Laserlichtstreutechnik gemessen werden, zum Beispiel unter Verwendung eines 2600D Particle Sizers von Malvern Instruments.
Die Viskosität (vom Silikon selbst und nicht von der Emulsion oder der endgültigen Zusammensetzung zur Haarbehandlung) kann mittels eines Glaskapillarviskosimeters gemessen werden, wie weiter ausgeführt in Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20. Juli 1970.
Die Gesamtmenge an Silikon, die in die Zusammensetzungen zur Haarbehandlung der Erfindung eingearbeitet wird, hängt von dem Grad der gewünschten Konditionierung und dem verwendeten Material ab. Eine bevorzugte Menge ist von 0,01 bis etwa 10 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung, obgleich diese Grenzen nicht absolut sind. Die untere Grenze wird durch den minimalen Anteil bestimmt, bei dem Konditionierung erreicht wird, und die obere Grenze durch den maximalen Anteil, bei dem vermieden wird, dass das Haar und/oder die Haut unannehmbar fettig gemacht wird.
Wir haben festgestellt, dass eine Gesamtmenge von Silikon von 0,3 bis 5 %, vorzugsweise 0,5 bis 3 %, nach Gewicht der gesamten Zusammensetzung, ein geeigneter Anteil ist.
Lösungsmittel und Träger
Die Zusammensetzungen der Erfindung sind vorzugsweise auf Wasserbasis, jedoch können ebenfalls nichtwässrige Lösungsmittel verwendet werden, um die Bestandteile löslich zu machen zu helfen, die nicht ausreichend in Wasser löslich sind. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel schließen die niederen Alkohole wie Ethylalkohol und Propylalkohol ein; Polyole wie Glycerol; Glycole oder Glycolether, wie 2-Butoxyethanol, Ethylenglycol, Ethylenglycolmonoethylether, Propylenglycol und Diethylenglycolmonoethylether oder -monomethylether und Mischungen dieser. Diese nichtwässrigen Lösungsmittel können in der Zusammensetzung der Erfindung in einer Menge von 1 bis 100 % vorhanden sein, vorzugsweise 5 bis 50 %, nach Gewicht basierend auf dem Gesamtgewicht des Vehikels der Zusammensetzung der Erfindung.
Optionale Bestandteile
Die Zusammensetzungen dieser Erfindung können jedweden anderen Bestandteil enthalten, der normalerweise in Formulierungen zur Haarbehandlung verwendet wird. Diese anderen Bestandteile können Viskositätsmodifikatoren, Konservierungsmittel, Färbemittel, Polyole wie Glycerin und Polypropylenglycol, Chelatisierungsmittel wie EDTA, Antioxidanzien wie Vitamin E-Acetat, Duftstoffe, antimikrobielle Mittel und Sonnenschutzmittel einschließen. Jeder dieser Bestandteile wird in einer für seinen Zweck wirksamen Menge vorhanden sein. Im Allgemeinen sind diese optionalen Bestandteile individuell mit einem Anteil von bis zu etwa 5 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung eingeschlossen.
Die Erfindung wird durch die folgenden nicht limitierenden Beispiele weiter veranschaulicht. Alle angegebenen Prozentangaben sind nach Gewicht, basierend auf dem Gesamtgewicht, wenn nicht anders angegeben.
Beispiel 1
Bereitung einer Dispersion multilamellarer Vesikel, die L-Arginin, Cholesterin und Ölsäure enthält
Schritt 1: Gebe L-Arginin in heißes Wasser bei 80°C.
Schritt 2: Mische Cholesterin und Ölsäure im Verhältnis 1:1.
Schritt 3: Gebe die Mischung von Cholesterin und Ölsäure zur L-Argininlösung und mische, bis sie vollständig dispergiert ist (etwa 30 Minuten).
(Auf dieser Stufe können multilamellare Vesikel mittels optischer Polarisationsmikroskopie beobachtet werden.)
Schritt 4: Gebe eine 1:1 Mischung von Polyoxyethylen-(4,2)-laurylether und Polyoxyethylen-(25)-laurylether zum Stabilisieren der Vesikel zu.
Schritt 5: Stelle den pH mit Citronensäure auf 6-7 ein.
Beispiel 2

Die Dispersion, die aus dem obigen Beispiel 1 erhalten wurde, kann mit Shampoobestandteilen vermengt werden, um eine Shampoozusammensetzung zu bilden, die die folgende Zusammensetzung aufweist:

Komponente	Gew.-%
Natriumlaurylethersulfat 2EO (70 % a.I.)	9,02
geperltes Natriumlaurylethersulfat 2EO (13,8 % a.I.)	13,00
Cocamidopropylbetain (30 % a.I.)	13,34
JAGUAR C13S	0,30
Dimethicon-Emulsion 1 m²/s (10⁶ cSt) (60 % a.I.)	2,5
Dimethicon-Emulsion 0,1 m²/s (10⁵ cSt) (40 % a.I.)	3,75
Ölsäure	0,025
L-Arginin	0,2
Cholesterin	0,025
Polyoxyethylen-(4,2)-laurylether	0,0025
Polyoxyethylen-(25)-laurylether	0,0025
Citronensäure	0,165
Konservierungsmittel, Farbe, Duftstoff	q.s.
Wasser, Nebenbestandteile	auf 100 %

Das obige Shampoo ist besonders wirkungsvoll, wenn es auf das Haar zur Reparatur und Vorbeugung von Schaden angewendet wird.
Beispiel 3

Die Dispersion, die aus dem obigen Beispiel 1 erhalten wurde, kann mit Konditioniererbestandteilen vermengt werden, um einen Konditionierer zu bilden, der die folgende Zusammensetzung aufweist:

Komponente	Gew.-%
Cetyltrimethylammoniumchlorid (25 % a.I.)	4,0
Cetostearylalkohol	1,21
Paraffinwachs	1,0
Silikonemulsion	3,33
Ölsäure	0,025
L-Arginin	0,2
Cholesterin	0,025
Polyoxyethylen-(4,2)-laurylether	0,0025
Polyoxyethylen-(25)-laurylether	0,0025
Citronensäure	0,072
Hydroxyethylcellulose	0,35
Konservierungsmittel, Farbe, Duftstoff	q.s.
Wasser, Nebenbestandteile	auf 100 %

Der obige Konditionierer ist besonders wirkungsvoll, wenn er auf das Haar als eine Nachdem-Waschen-Behandlung zur Reparatur und Vorbeugung von Schaden angewendet wird.

Claims

Zusammensetzung zur Haarbehandlung, geeignet zur topischen Anwendung auf das Haar zur Reparatur und Vorbeugung von Schaden, umfassend (i) Cholesterin und (ii) ein Haarunterstützungsmittel, welches eine Mischung aus einer basischen Aminosäure, die mehr basische Gruppen als Carboxylgruppen trägt, und Ölsäure ist, worin die Zusammensetzung eine Dispersion von multilamellaren Vesikeln umfasst, wobei die Vesikel aus Cholesterin, basischer Aminosäure und Ölsäure gebildet werden.
Zusammensetzung zur Haarbehandlung gemäß Anspruch 1, in welcher die basische Aminosäure L-Arginin ist.
Zusammensetzung zur Haarbehandlung gemäß Anspruch 1, in welcher die multilamellaren Vesikel durch ein nichtionisches Tensid, gewählt aus Polyoxyethylenalkylethern, Polyoxyethylenalkylestern und Mischungen von diesen, stabilisiert werden.
Zusammensetzung zur Haarbehandlung gemäß einem vorhergehenden Anspruch, welche die Form einer Shampoozusammensetzung aufweist und welche außerdem ein oder mehrere Reinigungstenside, ein kationisches Polymer und emulgierte Silikonpartikel umfasst.
Zusammensetzung zur Haarbehandlung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, welche die Form eines Konditionierers aufweist und welche außerdem ein oder mehrere kationische Tenside, einen Fettalkohol und emulgierte Silikonpartikel umfasst.