DE69827871T2 - Wässrige, kosmetische Zusammensetzung,enthaltend stabil gelöste Harnsäure, und ein wasserlösliches Polymer, und Verfahren zum stabilen Lösen von Harnsäure in einer wässrigen, kosmetischen Zusammensetzung - Google Patents

Wässrige, kosmetische Zusammensetzung,enthaltend stabil gelöste Harnsäure, und ein wasserlösliches Polymer, und Verfahren zum stabilen Lösen von Harnsäure in einer wässrigen, kosmetischen Zusammensetzung Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine wässrige Kosmetik-Zusammensetzung, die stabil gelöste Harnsäure zusammen mit einem wasserlöslichen Polymer – insbesondere einem Acrylpolymer – enthält, sowie ein Verfahren zur stabilen Lösung von Harnsäure in einer Kosmetik-Zusammensetzung.
  • Harnsäure sowie deren Salze und Derivate (nachfolgend der Einfachheit halber gemeinschaftlich als "Harnsäure" bezeichnet) werden in verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen als Substrat für Oxidase oder Uricase, als Mittel zur Verbesserung der Löslichkeit von Farbstoffen, als Stabilisator für feuchtigkeitsspendende Verbindungen, als Ingredienz zur Verhinderung von Hautrauheit, als Anti-Schuppen-Inhaltsstoff u. dgl. verwendet. So legt z. B. JP 61-118312 eine Keratinfaser-Färbungszusammensetzung von pH 4–10,5, die Harnsäure zur Optimierung der Löslichkeit eines speziellen Farbstoffs (nämlich N-substituiertes-2-nitro-p-phenylendiamin), ein ampholytisches Tensid sowie ein Polyacrylsäure enthaltendes Verdickungsmittel enthält, sowie ein Verfahren zur Keratinfaser-Färbung mittels dieser Zusammensetzung offen. JP 61-183204 A beschreibt eine Kosmetik-Zusammensetzung, die eine feuchtigkeitsspendende Verbindung sowie Harnsäure zu deren Stabilisierung enthält. JP 63-246313 (USP 4,961,925) legt eine Haarpflege-Zusammensetzung von pH 7,5–8,7 offen, die eine über zwei Elektronen reduzierende Oxidase, Harnsäure als Spender des Enzyms u. dgl. enthält. JP 1-275511 A legt eine Zusammensetzung zur lokalen externen Anwendung auf der Haut offen, die Harnsäure zur Vorbeugung gegen Hautrauheit enthält. Die Lehre von JP 1-275516 A sieht eine Harnsäure enthaltende Anti-Schuppen-Zusammensetzung vor. In JP 8-217652 ( EP 0716846 A ) wird eine oxidativ wirkende Haarfärbe-Zusammensetzung mit einem pH-Wert von 6,7–9,5 offen gelegt, in der neben Harnsäure noch Kaliumhydroxid und/oder Monoethanolamin u. dgl. enthalten sind. JP 49-030391 offenbart Harnsäurelösungen, die durch Zugabe von schwachen Säuren oder ihren Salzen und Chelatbildnern stabilisiert sind.
  • Da Harnsäure jedoch andererseits nur eine sehr geringe Wasserlöslichkeit in der Größenordnung von etwa 0,0067% aufweist, konnte sie bisher in wässrigen Lösungssystemen nur in geringen Mengen eingesetzt werden. Bei Dispersionssystemen, in denen Harnsäure in Konzentrationen jenseits ihres Löslichkeitsvermögens verwendet wurde, traten zudem Probleme wie z. B. Harnsäure-Ausfällung, Einschränkung der zur Verpackung des Endprodukts verwendbaren Behälter infolge Verstopfens von Öffnungen u. dgl. auf.
  • Überdies lässt sich Harnsäure zwar in gewissem Grad mittels einer geeignet gewählten alkalischen Verbindung in Wasser in Lösung bringen, doch ist dies für den praktischen Einsatz aufgrund des Tropfverhaltens, der beeinträchtigten Eignung für Haare oder Haut nach dem Auftrag u. dgl. nicht hinreichend. In der Praxis ist daher mit Blick auf die Gebrauchseigenschaften der Einsatz von Tensiden und Polymeren erforderlich.
  • Bei wässrigen Kosmetik-Zusammensetzungen, die Tenside und Polymere enthalten, war jedoch bisher keine zufriedenstellende Methode verfügbar, Harnsäure stabil in Lösung zu bringen.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher in der Bereitstellung eines Verfahrens, mit dem sich Harnsäure in wässrigen Kosmetik-Zusammensetzungen, die neben Harnsäure auch ein wasserlösliches Polymer enthalten, stabil in Lösung bringen lässt.
  • Diese Aufgabe – sowie auch weitere Aufgaben und Vorteile der vorliegenden Erfindung – werden dem Fachmann aus nachstehender Beschreibung ersichtlich, in der auf die beigefügten Zeichnungen Bezug genommen wird.
  • 1 zeigt Titrationskurven einer Harnsäurelösung in Wasser mit diversen alkalischen Verbindungen.
  • Die Erfinder haben das Verhalten von Harnsäure in wässrigen Kosmetik-Zusammensetzungen intensiv untersucht. Dabei erwies sich, dass sich Harnsäure in einer solchen Zusammensetzung stabil in Lösung bringen lässt, indem ein spezifisches Polymer in Verbindung mit einer alkalischen Verbindung verwendet, wobei die alkalische Verbindung ausgewählt ist aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) und Monoisopropanolamin (MIPA), und der pH-Wert der Zusammensetzung auf einen bestimmten Bereich eingestellt wird.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt diese daher eine wässrige Kosmetik-Zusammensetzung bereit, in der Harnsäure in einem stabil gelösten Zustand vorliegt und neben dieser Harnsäure noch ein Acrylpolymer, eine alkalische Verbindung, ausgewählt aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) und Monoisopropanolamin (MIPA), sowie Wasser enthalten ist, wobei der pH-Wert dieser Zusammensetzung mittels der alkalischen Verbindung auf mindestens den Wert pK1 der Harnsäure, jedoch insbesondere auf pH 7 oder höher eingestellt wird, um die Harnsäure zu lösen.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur stabilen Lösung von Harnsäure in einer wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung bereit, bei dem der pH-Wert dieser Zusammensetzung mittels der alkalischen Verbindung, ausgewählt aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) und Monoisopropanolamin (MIPA), auf mindestens den Wert pK1 der Harnsäure, jedoch insbesondere auf pH 7 oder höher eingestellt wird, um die Harnsäure zu lösen.
  • Als Acrylpolymer werden erfindungsgemäß z. B. Carboxyvinyl-Polymere, Copolymere von Acryl- und Methacrylsäure-Polymeren und Alkylen, Copolymere von Acryl- und Methacrylsäure-Polymeren und Polyoxyethylenglykoläther höherer Alkohole sowie acrylische amphotere Polymere vom Betain-Typ bevorzugt.
  • Erfindungsgemäß lässt sich so zur Herstellung einer wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung – z. B. einer Haarfärbe-Zusammensetzung, die sich durch hervorragende Harnsäure-Aktivität und hinreichende Wirksamkeit des wasser löslichen Polymers auszeichnet – eine relativ große Harnsäuremenge von z. B. 0,01–2,0 Gew.-% stabil in Lösung bringen.
  • Mit den Begriffen "stabil gelöst" bzw. "in stabil gelöstem Zustand" ist im Sinne dieser Beschreibung gemeint, dass die Harnsäure in einer Kosmetik-Zusammensetzung im gelösten Zustand gehalten wird, ohne dass es zu einer Entmischung kommt.
  • Die Begriffe "Akryl- und Methacryl-Polymer" umfassen Homo- und Copolymere von Acrylsäure, Acrylaten, Methacrylsäure und/oder Methacrylaten.
  • Beispiele für Harnsäure gemäß vorliegender Erfindung sind – neben der Harnsäure im eigentlichen Sinne – auch anorganische Salze derselben wie z. B. Natriumurat, Kaliumurat, Kalziumurat, Natriumhydrogenurat, Kaliumhydrogenurat, Kalziumhydrogenurat usw., organische Salze der Harnsäure wie z. B. Ammoniumurat, Ammoniumhydrogenurat, Salze der Harnsäure mit verschiedenen Aminosäuren usw. sowie diverse Harnsäure-Derivate wie alkyl-modifizierte Harnsäuren (z. B. 3-N-Methyl-Harnsäure, 3-N-Lauryl-Harnsäure, 7-N-Butyl-Harnsäure, 1-N-Ethyl-Harnsäure, 9-N-Lauryl-Harnsäure, 3,7-N-Dimethyl-Harnsäure, usw.), Harnsäure-Glykoside (z. B. 3-N-Ribosyl-Harnsäure, 9-N-Glycosyl-Harnsäure usw.) u. dgl.
  • Diese Harnsäure bzw. ihre Salze und Derivate können allein oder in Kombination verwendet werden, und zwar in Mengen von 0,01–2 Gew.-%, jedoch vorzugsweise 0,1–1,3 Gew.-% (als eigentliche Harnsäure bezogen auf das Gesamtgewicht der Kosmetik-Zusammensetzung). Sinkt der Anteil der Harnsäure auf unter 0,01 Gew.-% ab, wird ihre Wirkung unzureichend. Bei Harnsäure-Anteilen über 2 Gew.-% ist andererseits von einer stabilen Lösungsfähigkeit nicht mehr auszugehen.
  • Für das erfindungsgemäß zu verwendende acrylische Polymer besteht keine konkrete Beschränkung; jedes in Kosmetik-Zusammensetzungen üblicherweise eingesetzte Polymer ist verwendbar. Beispiele hierfür sind u. a. die hauptsächlich aus Acrylsäure bestehenden Carboxyvinyl-Polymere, Acryl- und Methacrylsäure- Alkyl-Copolymere (z. B. Copolymere von Acryl- und Methacrylsäure-Polymeren und Alkylen), Acryl- und Methacrylsäure-Polyoxyethylenglycoläther-Copolymere (z. B. Copolymere von Acryl- und Methacrylsäure-Polymeren und Polyoxyethylenglykoläthern höherer Alkohole, z. B. höherer Allcohole mit 12–32 Kohlenstoffatomen), acrylische amphotere Polymere vom Betain-Typ usw. Vorzugsweise sind Carboxyvinylpolymere, AculynTM 22 (Copolymer aus Acryl- und Methacrylsäurepolymer und Polyoxyethylenglycoläther des Stearylalkohols, hergestellt und vertrieben von der Fa. Rohm & Haas), Carbopol (Acryl- und Methacrylsäure-Alkyl-Copolymer, hergestellt und vertrieben von der Fa. B. F. Goodrich), YukaformerTM (Copolymer aus N-Methacryloyloxyethyl-N,N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxylbetain und Methacrylsäurealkylester, hergestellt und vertrieben von der Fa. Mitsubishi Chemical Corporation) u. dgl. verwendbar. Das Acrylpolymer kann allein oder in Kombination eingesetzt werden, und zwar in Mengen, die der wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung die gewünschten Eigenschaften verleihen – in der Regel 0,01–10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung), obwohl die Menge des Acrylpolymers nicht speziell begrenzt ist.
  • Erfindungsgemäß zu verwendende alkalische Verbindungen sind 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) oder Monoisopropanolamin (MIPA). Auch diese alkalischen Verbindungen sind allein oder in Kombination einsetzbar. Die Menge der alkalischen Verbindung, die der Zusammensetzung hinzuzufügen ist, muß ausreichen, um den pH-Wert der Zusammensetzung auf einen Wert ≥ pK1 der Harnsäure, vorzugsweise pH 7 oder höher, einzustellen. Auf diese Weise lässt sich Harnsäure in einer wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung stabil in Lösung bringen.
  • Erfindungsgemäß wird die Harnsäure einem Großteil des Wassers hinzugefügt, das zur Herstellung der wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung dient, woraufhin dann der pH-Wert des so erhaltenen Gemisches wunschgemäß eingestellt wird. Hieran schließt sich die Zugabe des Acrylpolymers sowie erforderlichenfalls eine Erwärmung an, damit das Polymer in Lösung geht. Anschließend werden die weiteren Inhaltsstoffe hinzugefügt, um die gewünschte wässrige Kosmetik-Zusammensetzung in den diversen Darreichungsformen wie Gel, Paste, Creme u. dgl. zu erhalten. Auf diese Weise wird eine wässrige Kosmetik-Zusammensetzung zum Auftrag im Haar-, Haut-, Nagel- bzw. Mundhöhlenbereich u. dgl. herstellbar, die eine stabil gelöste Harnsäure zusammen mit dem Acrylpolymer enthält.
  • Erfindungsgemäß können der Zusammensetzung je nach gewünschter Darreichungsform auch Tenside (z. B. des anionischen, kationischen oder nichtionischen Typs usw.), Fettungsmittel (z. B. höhere Alkohole, höhere Fettsäuren, Paraffinwachs, Kohlenwasserstofföle, Esteröle, Silikonöle usw.), Haarfärbungs- bzw. Tönungsmittel (z. B. Oxidationsfarben, Direktfarben usw.), höhere Alkohole (z. B. Glycerin, Dipropylenglycol, Hexaglycerin usw.), Saccharide (z. B. Sorbitol, Fructose, reduzierte Maltose usw.), Verdickungsmittel, Konservierungsstoffe, Antioxidationsmittel, UV-Absorptionsmittel, Metall-Chelatierungsmittel, Enzyme (z. B. Uricase), diverse pharmakologische Wirkstoffe, Parfüme u. dgl. auf geeignete Weise hinzugefügt werden, sofern sie die Vorteile der vorliegenden Erfindung nicht schmälern. Es wurde festgestellt, dass Feuchthaltemittel wie z. B. höhere Alkohole und Saccharide das Löslichkeitsverhalten von Harnsäure verbessern.
  • Die nachfolgenden Prüfungen und Beispiele dienen der detaillierten Verdeutlichung der vorliegenden Erfindung, sind jedoch nicht so auszulegen, als würde dadurch der Schutzbereich der Erfindung geschmälert. Wo in den Prüfungen und Beispielen Prozentangaben ("%") erscheinen, sind – sofern nicht ausdrücklich anders vermerkt – in allen Fällen Gewichtsprozent ("Gew.-%") gemeint.
  • Prüfung 1
  • Wirkung verschiedener alkalischer Verbindungen auf die Harnsäure-Lösungsstabilität
  • Der Literatur wurde für Harnsäure ein pK1-Wert von 5,8 sowie ein pK2-Wert von 10,3 entnommen.
  • Daraufhin wurde unter Verwendung verschiedener alkalischer Verbindungen eine pH-Titration der Harnsäurelösungen in Wasser unter den nachstehend ge nannten Bedingungen durchgeführt, um pH-Kurven zu erstellen und den Zustand der Harnsäure in den jeweiligen Lösungen zu beobachten.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 und 1 zusammengestellt.
  • Bedingungen: Die jeweilige alkalische Verbindung (100 mM) wurde jeweils 100 ml einer 10 mM Harnsäurelösung in Wasser (20 ± 1°C) hinzugefügt.
  • Apparative Ausstattung: pH-Messgerät, Fabrikat HORIBA
  • Tabelle 1
    Figure 00070001
  • Wie aus 1 und Tabelle 1 ersichtlich, bleibt die Harnsäure in einem pH-Bereich, der größer oder gleich ihrem pH1-Wert ist, in Gegenwart verschiedener alkalischer Verbindungen vollständig in Lösung, so dass sich ein einheitliches Lösungssystem ergibt. Zwar ist Harnsäure auch in Natrium- oder Kaliumhydroxid löslich, doch ist hierzu ein hoher pH-Wert (z. B. pH 10 oder höher) erforderlich, um eine größere Menge Harnsäure (≥ 0,8%) in Lösung zu bringen, was unter dem Gesichtspunkt der Reizung in Kosmetik-Zusammensetzungen für menschlichen Gebrauch unerwünscht ist.
  • Prüfung 2
  • Wirkungen der Kombination verschiedener alkalischer Verbindungen und wasserlöslicher Polymere auf die Harnsäure-Lösungsstabilität in Wasser
  • Diverse alkalische Verbindungen wurden 1%-igen Harnsäurelösungen in Wasser hinzugefügt, so dass die Harnsäure vollständig gelöst blieb. Sodann wurden verschiedene wasserlösliche Polymere mit den vorgenannten Harnsäurelösungen gemischt, und zwar in einer Endkonzentration von 2% zwecks Erhalt von Probelösungen (im Falle des Carbopol ETD2020 betrug die Polymer-Endkonzentration nur 1%). Die Probelösungen wurden über 5 Tage einem wiederholten Zyklus aus 12-stündiger Lagerung bei 5°C gefolgt von 12-stündiger Inkubation bei 43°C unterzogen, um festzustellen, ob die Beimengung des wasserlöslichen Polymers eine Entmischung der Harnsäure bewirkte. Dabei wurde eine Differenzierung des Ergebnisses nach folgenden Kriterien getroffen:
    A: Harnsäure gelöst
    B: Ausfällung sehr feiner Harnsäurekristalle
    C: Entmischung der Harnsäure
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 2-A dargestellt. Tabelle 2-A
    Figure 00080001
    HEC: Hydroxyethylzellulose
    CMC: Carboxymethylzellulose
    Aculyn 22: Copolymer aus Acryl- und Methacrylsäure-Polymer und Polyoxyethlen-Glycoläther eines höheren Alkohols (30% wässrige Lösung) [Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer (CTFA Adopted Name)]
    Carbopol ETD2020: Copolymer aus Acryl- und Methacrylsäure-Polymer und Alkyl [Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer]
    Carbopol 981: Carboxyvinyl-Polymer
  • Wie aus Tabelle 2 ersichtlich, ließ sich die Harnsäure besonders bei Verwendung von Aculyn 22 und anderen Acrylpolymeren mit AMP, AMPD oder MIPA stabil in Lösung bringen.
  • Prüfung 4
  • Wirkung von verschiedenen alkalischen Verbindungen und Aculyn 22 auf die Harnsäure-Lösungsstabilität
  • Um festzustellen, inwieweit diverse alkalische Verbindungen imstande waren, Harnsäure in Gegenwart von Aculyn 22 zu lösen, wurde Harnsäure in einer Konzentration von 0,5% und 1,0% in Wasser gegeben, dem dann verschiedene alkalische Verbindungen zugesetzt wurden, bis sich die Harnsäure jeweils vollständig in Lösung befand. Nach Zugabe dieser alkalischen Verbindungen wurde zusätzlich 3% Alculyn 22 in jede der Lösungen eingebracht. Die so erhaltenen Lösungen wurden dann über 15 Tage wiederholt dem o. g. Zyklus unterzogen. Als Kontrollprobe wurden Harnsäurelösungen ohne Alculyn 22 (0%) ebenfalls dem Wechselzyklus unterworfen. Fünf und 15 Tage nach Beginn dieser Prüfung wurde der Zustand der Harnsäure anhand derselben Kriterien beurteilt.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt. Die Beispiele mit MEA, DEA, TEA oder TE sind nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Tabelle 4
    Figure 00110001
    • A
    Harnsäure gelöst
    B
    Ausfällung sehr feiner Harnsäurekristalle
    C
    Entmischung der Harnsäure
  • Wie aus Tabelle 4 ersichtlich, blieb die Harnsäure bei Zugabe von 3% Aculyn 22 unabhängig von der verwendeten alkalischen Verbindung selbst 15 Tage nach Prüfungsbeginn noch stabil in Lösung.
  • Die Rezepturbeispiele 1–4 sind keine Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Beispiel 1 Single-Pack-Haartönungsmittel (Gel)
    Inhaltsstoff Menge (%)
    p-Phenylendiamin 1,5
    m-Phenylendiamin-Hydrochlorid 0,12
    p-Aminophenol 0,6
    m-Aminophenol 0,08
    N-acetyl-1-cystein 0,08
    Aculyn 22 2,5
    Sorbitol 5,0
    Polyoxyethylen-Methylglycosid 1,0
    Polypeptid-Kaliumcocoat 1,0
    Diethanolamin 0,5
    Monoethanolamin zur Einstellung auf pH 9,2
    Harnsäure 1,0
    Uricase (20 kE/g) 1,0
    Gereinigtes Wasser Rest
    Gesamt 100,00
  • Im Rahmen dieser Rezeptur wurde Harnsäure einem Teil des zu verwendenden Wassers beigemischt und die Mischung mit Monoethanolamin auf pH 9,2 eingestellt. Sodann wurden die übrigen Inhaltsstoffe hinzugefügt, um das gewünschte Haartönungsmittel herzustellen.
  • Das Präparat wurde auf weißes Haar aufgetragen; die Einwirkungszeit betrug 30 Minuten bei 30°C. Danach wurde das Haar gespült, shampooniert und gefönt. Das weiße Haar wurde grau getönt. Beispiel 2 Sonnenmilch-Lotion
    Inhaltsstoff Menge (%)
    Harnsäure 0,1
    Triethanolamin zur Einstellung auf pH 7,8
    Aculyn 22 0,3
    Hexaglycerin 3,0
    Polyoxyethylen(5)-Alkylether 1,0
    Decaglycerol-Monooleat 0,5
    Cetanol 0,2
    Gereinigtes Wasser Rest
    Gesamt 100,00
  • Die Harnsäure wurde dem Wasser hinzugefügt. Das so erhaltene Gemisch wurde mit Triethanolamin auf pH 7,8 eingestellt, bevor die übrigen Inhaltsstoffe hinzugefügt wurden. Anschließend wurde die Mischung noch einmal mit Triethanolamin auf pH 7,8 eingestellt, um die gewünschte Sonnenmilch-Lotion zu erhalten. Beispiel 3 Handcreme
    Inhaltsstoff Menge (%)
    Harnsäure 0,2
    Diethanolamin zur Einstellung auf pH 8,2
    Stearinsäure 14,0
    Aculyn 22 0,3
    Vaseline 1,5
    Selbstemulgierendes Glycerol-Monostearat 2,5
    Polyoxyethylen(20)-Sorbitan-Monostearat 1,5
    Dipropylenglycol 4,0
    Parfüm 0,05
    Methylparaben 0,05
    Gereinigtes Wasser Rest
    Gesamt 100,00
  • Die Harnsäure wurde dem Wasser zugegeben und mit Diethanolamin in Lösung gebracht. Die übrigen Inhaltsstoffe mit Ausnahme des Parfüms wurden hinzugefügt. Soweit erforderlich, wurde die Mischung zur Lösung der Inhaltsstoffe erwärmt. Nach dem Abkühlen wurde das Parfüm hinzugefügt und der pH-Wert mit Diethanolamin auf 8,2 eingestellt, um die gewünschte Handcreme zu erhalten. Beispiel 4 Single-Pack-Haarfärbemittel
    Inhaltsstoff Menge (%)
    p-Phenylendiamin 0,8
    p-Aminophenol 0,2
    1-Cystein 0,1
    Aculyn 22 2,0
    Dipropylenglycol 3,0
    Polyoxyethylen(20)-hydriertes Rizinusöl 1,0
    Harnsäure 0,5
    Tetrakis(2-hydroxyisopropyl)ethylendiamin zur Einstellung auf pH 8,5
    Enzym (20 kE/g) 1,0
    Gereinigtes Wasser Rest
    Gesamt 100,00
  • Harnsäure und Aculyn 22 wurden dem Wasser zugesetzt; die so erhaltene Mischung wurde mit Tetrakis(2-hydroxyisopropyl)ethylendiamin auf pH 8,5 eingestellt. Sodann wurden die übrigen Inhaltsstoffe zugegeben, um das gewünschte Haarfärbepräparat zu erhalten.
  • Das Präparat wurde auf weißes Haar aufgetragen; die Einwirkungszeit betrug 30 Minuten bei 30°C. Danach wurde das Haar gespült, shampooniert und gefönt. Das weiße Haar wurde braun gefärbt.
  • Gemäß vorstehender Beschreibung lässt sich eine wässrige Kosmetik-Zusammensetzung erhalten, die stabil gelöste Harnsäure zusammen mit einem wasserlöslichen Polymer enthält.

Claims (8)

  1. Wässrige Kosmetik-Zusammensetzung, die neben Harnsäure ein Acrylpolymer, eine alkalische Verbindung sowie Wasser enthält, wobei diese Zusammensetzung mittels der alkalischen Verbindung auf einen pH-Wert größer oder gleich dem pK1-Wert von Harnsäure eingestellt wird, um die Harnsäure in Lösung zu bringen, wobei die alkalische Verbindung ausgewählt ist aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) und Monoisopropanolamin.
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei diese Zusammensetzung auf einen pH-Wert von 7,0 oder höher eingestellt wird.
  3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 und 2, wobei der Anteil der Harnsäure in der Zusammensetzung zwischen 0,01 und 2,0 Gew.-% beträgt.
  4. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei es sich bei dem Acrylpolymer um ein Carboxyvinyl-Polymer, ein Akryl- und Methacrylsäure-Alkyl-Copolymer, ein Copolymer aus einer Acryl- und Methacrylsäure und einem Polyoxyethylen-Glycoläther eines höheren Alkohols oder ein acrylisches amphoteres Polymer vom Betain-Typ handelt.
  5. Verfahren zur stabilen Lösung von Harnsäure in einer wässrigen Kosmetik-Zusammensetzung, wobei die Zusammensetzung ein Acrylpolymer enthält, wobei dieses Verfahren den Schritt enthält, die Zusammensetzung mittels einer alkalischen Verbindung auf einen pH-Wert größer oder gleich dem pK1-Wert von Harnsäure einzustellen, um die Harnsäure in Lösung zu bringen, wobei die alkalische Verbindung ausgewählt ist aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD) und Monoisopropanolamin.
  6. Verfahren gemäß Anspruch 5, wobei diese Zusammensetzung auf einen pH-Wert von 7,0 oder höher eingestellt wird.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 5 oder 6, wobei der Anteil der Harnsäure in der Zusammensetzung zwischen 0,01 und 2,0 Gew.-% beträgt.
  8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei es sich bei dem Acrylpolymer um ein Carboxyvinyl-Polymer, ein Acryl- und Methacrylsäure-Alkyl-Copolymer, ein Copolymer aus einer Acryl- und Methacrylsäure und einem Polyoxyethylen-Glycoläther eines höheren Alkohols oder ein acrylisches amphoteres Polymer vom Betain-Typ handelt.
DE69827871T 1997-04-28 1998-04-27 Wässrige, kosmetische Zusammensetzung,enthaltend stabil gelöste Harnsäure, und ein wasserlösliches Polymer, und Verfahren zum stabilen Lösen von Harnsäure in einer wässrigen, kosmetischen Zusammensetzung Expired - Lifetime DE69827871T2 (de)

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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2769213B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769215B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769216B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769222B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769223B1 (fr) * 1997-10-03 2003-08-22 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769211B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769217B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-17 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769210B1 (fr) * 1997-10-03 2000-02-11 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769220B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769214B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US20020170123A9 (en) * 1997-10-03 2002-11-21 L'oreal S.A. Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
FR2769835B1 (fr) * 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
WO2001012146A1 (en) * 1999-08-16 2001-02-22 Playtex Products, Inc. Sunscreen lotion or spray composition
WO2001047487A1 (fr) * 1999-12-24 2001-07-05 Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant
US6774175B2 (en) * 2001-02-16 2004-08-10 L'oreal S.A. Stabilizing compositions comprising at least two anionic associative polymers, their use for stabilization of non-solid compositions, and compositions comprising at least one stabilizing composition
US7070769B2 (en) * 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6562770B2 (en) * 2001-03-27 2003-05-13 Colgate-Palmolive Co. Fragrance-containing gel for delivering fragrance from structured liquid detergent compositions
US20020163109A1 (en) * 2001-04-03 2002-11-07 Raytheon Company Conformal firing of ceramic radomes
US7153496B2 (en) 2002-01-18 2006-12-26 Noveon Ip Holdings Corp. Hair setting compositions, polymers and methods
JP2004067647A (ja) * 2002-08-09 2004-03-04 Showa Denko Kk 皮膚外用剤
GB2450358A (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Roy Arlington Jordan Alkyl- and alkanolammonium hydroxybenzoate salts for the topical treatment of infection, inflammation and pain
JP2009235013A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Mandom Corp 染毛剤組成物
JP5546818B2 (ja) * 2009-09-11 2014-07-09 株式会社マンダム 酸化染毛剤用の毛髪処理剤
CN112831448B (zh) * 2021-04-02 2022-09-23 新疆医科大学 用于筛选肠道降解尿酸菌株的高尿酸培养基及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS522917B2 (de) * 1972-07-15 1977-01-25
JPS5123294A (en) * 1974-08-19 1976-02-24 Seishin Seiyaku Kk Nyosanno anteikaho
LU85501A1 (fr) * 1984-08-13 1986-03-11 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant
JPS61183204A (ja) * 1985-02-07 1986-08-15 Riken Vitamin Co Ltd 化粧料
JP2775154B2 (ja) * 1988-04-26 1998-07-16 株式会社資生堂 肌荒れ防止剤および老化防止剤
JP2696523B2 (ja) * 1988-04-26 1998-01-14 株式会社資生堂 ふけ防止剤及び頭髪化粧料
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
DE19547991A1 (de) * 1995-12-21 1997-06-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase

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Publication number Publication date
US6027719A (en) 2000-02-22
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CA2236277A1 (en) 1998-10-28
EP0875241B1 (de) 2004-12-01

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