CN1200264A - 水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法 - Google Patents

水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1200264A
CN1200264A CN98107929A CN98107929A CN1200264A CN 1200264 A CN1200264 A CN 1200264A CN 98107929 A CN98107929 A CN 98107929A CN 98107929 A CN98107929 A CN 98107929A CN 1200264 A CN1200264 A CN 1200264A
Authority
CN
China
Prior art keywords
uric acid
cosmetic composition
aqueous cosmetic
water
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98107929A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1118276C (zh
Inventor
户村和代
辻野义雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Original Assignee
Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Lion Cosmetics Co Ltd filed Critical Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Publication of CN1200264A publication Critical patent/CN1200264A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1118276C publication Critical patent/CN1118276C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明揭示了一种含有稳定溶解状态的尿酸和丙烯酸类聚合物的水性化妆品组合物。用碱将组合物调节到pH等于或高于尿酸的pK1,特别是pH7或更高,以使尿酸溶解。本发明也揭示了使尿酸在水性化妆品组合物中稳定溶解的方法。

Description

水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法
本发明涉及含有稳定溶解的尿酸和水溶性聚合物，特别是丙烯酸类聚合物的水性化妆品组合物，本发明也涉及使尿酸在水性化妆品组合物中稳定溶解的方法。
尿酸及其盐和衍生物(本文统称为“尿酸”)可作为氧化酶、尿酸酶之一的基质用于各种化妆品组合物，它是用来改善染料溶解度的试剂，是增湿剂的稳定剂，防止皮肤粗糙的组份，抗头皮屑的组份等等。例如，JP61-118312揭示了pH为4-10.5的角蛋白纤维染色组合物，它包括作为改善特定染料，即N-取代-2-硝基-对-苯二胺的溶解度试剂的尿酸、两性表面活性剂和包括聚丙烯酸的增稠剂以及使用该组合物使角蛋白纤维染色的方法，JP61-183204A揭示了一种化妆品组合物，包括增湿剂和作为增湿剂的稳定剂的尿酸。JP63-246313A(USP4,961,925)揭示了一种 pH7.5-8.5 的头发化妆品组合物，包括介电子减少氧化酶等，尿酸作为酶的供体。JP 1-275511 A 揭示了皮肤局部外用的组合物，它含有防止皮肤粗糙的尿酸。JP 1-275516 A 揭示了含尿酸的抗头皮屑组合物。JP 8-217652(EP0716846 A)揭示了 pH6.7-9.5 的氧化头发染色组合物，包括尿酸、氢氧化钾和/或单乙醇胺等。
另一方面，由于尿酸的水溶性极低，如约0.0067％，目前只有少量尿酸可用于水性溶解的系统。另外，对于尿酸的加入量超过其溶解度的分散系统会产生许多问题，如尿酸沉积，由于对孔口的堵塞使对用于包装产品的容器有限制。
此外，虽然通过选择一种合适的碱可使尿酸在一定程度上溶于水，但由于施用于头发或皮肤时有诸如滴下和固定性差等问题，故仅使溶解在实用时还是不足的。所以考虑到实用性，实践中需要加入表面活性剂和聚合物。
但是目前尚未发现令人满意的技术以使尿酸稳定地溶于含表面活性剂和聚合物的水性化妆品组合物中。
本发明的一个目的是提供使尿酸稳定地溶于含尿酸和水溶性聚合物的水性化妆品组合物中的技术。
本技术领域的人员根据下列阐述并结合附图可以了解本发明的目的和优点。
图1显示了在含有各种碱的水中的尿酸溶液的滴定曲线。
本发明者广泛研究了尿酸在水性化妆品组合物中的行为。结果发现通过与特定的聚合物和碱混合，并将组合物的pH调节到特定的范围，尿酸可稳定地溶解于这些组合物中。
即，本发明一个方面提供了含稳定溶解状态的尿酸的水性化妆品组合物，含有尿酸、丙烯酸类聚合物、碱和水，所述的组合物被碱调节到pH等于或高于尿酸的pK1，具体的是，pH为7或更高，以使尿酸溶解。
本发明的另一方面提供了使尿酸稳定地溶于水性化妆品组合物中的方法，包括用碱将该组合物的pH调节到等于或高于尿酸的pK1，具体的是pH为7或更高，以溶解尿酸。
本发明中丙烯酸类聚合物较好的例子包括羧乙烯基聚合物、丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物与烷基类的共聚物、丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物与高级醇类的聚氧乙烯乙二醇醚的共聚物以及甜菜碱型丙烯酸类的两性聚合物。碱的较好例子包括胺类。
根据本发明，相对大用量的尿酸，如0.01-2.0wt％尿酸可稳定地溶于水性化妆品组合物，例如染发组合物，它有优秀的尿酸活性和足量的水溶性聚合物的作用。
本文术语“稳定溶解”和“稳定的溶解状态”表示尿酸在化妆品组合物中保持在溶解的状态而不分离。
术语“丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物”包括丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯的均聚物和共聚物。
用于本发明的尿酸例子包括，除了尿酸本身外还有尿酸的无机盐，如尿酸钠、尿酸钾、尿酸钙、尿酸氢钠、尿酸氢钾、尿酸氢钙等；尿酸的有机盐，如尿酸铵、尿酸氢铵、尿酸与各种氨基酸所成的盐等；以及各种尿酸衍生物，如烷基修饰的尿酸(如3-N-甲基尿酸、3-N-月桂基尿酸、7-N-丁基尿酸、1-N-乙基尿酸、9-月桂基尿酸、3，7-N-二甲基尿酸等)，尿酸苷(如，3-N-核糖基尿酸、9-N-糖基尿酸等)等。
这些尿酸、它的盐和衍生物可单独使用或结合使用，其使用量对于尿酸本身，以化妆品组合物总重量为基础，为0.01-2wt％，较好的是0.1-1.3wt％。当尿酸的用量低于0.01wt％，其活性不足。另一方面，当尿酸量高于2wt％，很难得到稳定的溶解性。
对用于本发明的丙烯酸类聚合物无特别的限制，可使用任何正常使用于化妆品组合物的聚合物。其例子包括主要由丙烯酸组成的羧乙烯基聚合物；丙烯酸类和甲基丙烯酸类-烷基共聚物，如丙烯酸类和甲基丙烯酸聚合物与烷基类的共聚物；丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚乙二醇醚共聚物，如丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物与高级醇(如有12-30个碳原子的高级醇)的聚乙二醇醚共聚物；甜菜碱型丙烯酸两性聚合物等等。优选的是可使用羧乙烯基聚合物，Aculyn(TM)22(丙烯酸类和甲基丙烯酸类与硬脂酸醇的聚乙二醇醚的共聚物，Rhoma and Haas Company生产、出售)，Carbopol(丙烯酸类和甲基丙烯酸类-烷基共聚物，B.F.Goodrich Co.生产、出售)，Yukaformer(TM)(N-甲基丙烯酰氧基乙基N，N-二甲基铵α-N-甲基羧基甜菜碱和甲基丙烯酸烷酯的共聚物，Mitsubishi Chemical Corporation生产、出售)等。丙烯酸类聚合物可单独使用或结合使用，虽然对丙烯酸类聚合物的用量没有特定的限制，但其用量是适合提供出水性化妆品组合物所需性质的量，通常占组合物总重量的0.01-10.0wt％，较好的是0.1-5wt％。
用于本发明碱的例子包括胺类，如单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMPD)、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇(AHMPD)、单异丙醇胺(MIPA)、四(2-羟基异丙基)亚乙基胺(TE)等。这些碱类可单独使用或结合使用。可以使用氨和无机碱，如氢氧化钠、氢氧化钾等，只要它们对本发明的优点没有抵触影响。虽然对加到组合物中碱的用量没有特别的限制，其用量应当足以能将组合物的pH调节到等于或高于尿酸的pK1，较好的是pH7或更高。从而，尿酸可稳定地溶于水性化妆品组合物。
本发明特别优选的是用胺作为碱与丙烯酸类聚合物一起使用，因为尿酸可以很稳定地溶解。
根据本发明，将尿酸加到所用水的大部分水中以制备水性化妆品组合物，所得混合物的pH值被调节到所需的pH，然后加入丙烯酸类聚合物，需要时温热以溶解聚合物。然后加入其它组份以得到各种剂型的所需的水性化妆品组合物，如凝胶、糊剂、霜剂等。这样，可得到用于头发、皮肤、指甲、口腔等、含有稳定溶解尿酸和丙烯酸类聚合物的水性组合物。
本发明中，根据所需的剂型，可适当加入表面活性剂，如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子型表面活性剂等；油性剂，如高级醇、高级脂肪酸、石蜡、烃油、酯油、硅油等；染发剂，如氧化染料、直接染料等；高级醇，如甘油、二丙二醇、六甘油等；糖类，如山梨醇、果糖、还原麦芽糖等；增稠剂；防腐剂；抗氧剂；UV吸收剂；金属螯合剂；诸如尿酸酶的酶类；各种药理活性组份；香精等，只要它们对本发明的优点没有逆反影响即可。已发现诸如高级醇和糖类等湿润剂可改善尿酸的溶解性。
下列试验和实施例进一步阐述了本发明的细节，但不限制本发明的范围。除非另作说明，试验和实施例中，所有的“百分数(％)”是重量百分数。
试验1
各种碱对尿酸溶解性的作用
文献报道说尿酸的pK1是5.8，pK2是10.3。
这样，在下列条件下通过使用各种碱对水中的尿酸进行pH滴定，制备pH曲线并观察各个溶液中尿酸的状态。
结果如表1和图1所示。
条件：将每个碱溶液(100mM)加到100毫升10mM尿酸水溶液中(20±1℃)。
装置：HORIBA制备的pH计
                        表1
碱                 pH                       尿酸状态
MEA                9.08                     溶解
DEA                8.02                     溶解
TEA                7.74                     溶解
AMP                8.87                     溶解
AMPD               8.42                     溶解
MIPA               8.96                     溶解
TE                 8.47                     溶解
NaOH               10.00                    溶解
KOH                10.14                    溶解
从图1和表1可见，在各种碱的存在下尿酸在pH等于或高于尿酸的pK1的范围里完全溶解以形成均匀溶解的系统。虽然尿酸可通过加入氢氧化钠或氢氧化钾而溶解，但需要诸如pH10的高pH以溶解大量尿酸(0.8％或更高)，从刺激角度来看，这对用于人体的化妆品组合物是不理想的。
试验2
各种碱和水溶性聚合物的结合对溶解的尿酸在水中的稳定性的影响
将各种碱加到1％尿酸水溶液中以完全溶解尿酸。然后以最终浓度2％将各种水溶性的聚合物依次与上述尿酸溶液混合以制备样品溶液(对于CarbopolETD2020，聚合物的最终浓度为1％)。使样品溶液5℃下储藏12小时，然后在43℃下培养12小时，这样重复循环5天，以根据下列标准来评估溶解的尿酸是否与水溶性聚合物混合析出。
A：尿酸溶解
B：极细尿酸晶体析出
C：尿酸析出结果如表2-A所示。
                          表2-A
                          聚合物*
     水(对照)    HEC    黄原胶    CMC   Aculyn22  Carbopol Carbopol
                                                  ETD2020  981MEA          C        B        C       C      A       C          CDEA          C        B        C       C      A       C          CTEA          C        B        C       C      A       A          CAMP          C        B        C       C      A       A          AAMPD         C        B        C       C      A       A          ANIPA         C        D        C       C      A       A          ATE           A        C        C       C      A       C          CKOH          C        A        B       C      C       C          CNaOH         A        A        A       C      A       C          C
*：水溶性聚合物
HEC：羟乙基纤维素
CMC：羧甲基纤维素
Aeulyn 22：丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物与高级醇的聚乙二醇醚的共聚物(30％水溶液)[丙烯酸酯/Steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物(DTFA ADOPTED名)]
Carbopol ETD2020：丙烯酸类和甲基丙烯酸类聚合物-烷基共聚物[丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物]
Carbopol 981：羧乙烯基聚合物
从表2中可见，当使用Aculyn22和其它丙烯酸类聚合物时，可使尿酸稳定地溶解。
另外，根据相同的方法检查水溶性聚合物对溶解的尿酸在水中的稳定性。即，将单乙醇胺(MEA)加到1％尿酸在水中的溶液内使尿酸完全溶解。然后，各种水溶性聚合物与上述的尿酸溶液混合。使样品溶液5℃下储藏12小时，然后在43℃下培养12小时，这样重复循环5天，以根据下列标准来评估溶解的尿酸是否与水溶性聚合物混合析出。
A：尿酸溶解
B：尿酸析出
结果如表2-B所示。
                              表2-B
                             聚合物*
           水(对照)       Aculyn 22        Yukaformer
                                            204WL
浓度(％)       -            2.0              3.4          11.4
评估           A            A                B            A
*：水溶性聚合物
Aculyn 22：与表2-A的相同
Yukaformer 204WL：N-甲基丙烯酰基氧基乙基N，N-二甲基铵α-N-甲基羧基甜菜碱·烷基甲基丙烯酸酯共聚物溶液(17.5％水溶液)
从表2-B可见，Yukaformer 204WL也可使尿酸稳定地溶解。
试验3
丙烯酸类聚合物浓度对溶解的尿酸的稳定性的影响
将Aculyn22加到含各种浓度尿酸、具有二乙醇胺的尿酸水溶液中，使所得的混合物进行上述的5天重复循环以根据相同的标准评估尿酸的状态。
结果如下表3所示。
                     表3尿酸(％)
                     Aculyn22(％)
       0       0.2      1.0      1.5       2.0
0.4    C        A        A        A         A
0.6    C        B        A        A         A
0.8    C        C        A        A         A
1.0    C        C        C        C         A
A：尿酸溶解
B：极细晶体尿酸析出
C：尿酸析出
从表3可见，随着Aculyn22的浓度增加，有更多的尿酸可被稳定地溶解。
试验4
各种碱和Aeulyn22对溶解的尿酸的稳定性的影响
为了研究在Aculyn22存在下各种碱对溶解的尿酸的作用，将0.5％或1.0％尿酸加入水中，然后依次向内加入各种碱，直至尿酸完全溶解。加碱完成后，以3％的量将Aculyn22加入各个溶液中，使混合物进行上述的重复循环达15天。作为对照，使未加入Aculyn22(0％)的尿酸溶液也进行上述重复循环。试验开始后5天和15天根据相同的标准评估尿酸状态。结果如表4所示。
                         表4碱         Aculyn       尿酸      开始      5天      15天
       22(％)      (％)MEA        3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CDEA        3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CTEA        3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CAMP        3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CAMPD       3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CMIPA       3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        C        C
                   1.0          A        C        CTE         3.0         0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        A
       0           0.5          A        A        A
                   1.0          A        A        C
A：尿酸溶解
B：极细的晶体尿酸析出
C：尿酸析出
从表4可见，当加入3％Aculyn22时，即使在使用任何碱的试验开始后15天尿酸仍能稳定地溶解。
实施例1
一包染发剂(凝胶)
组份                                       用量(％)
对-苯二胺                                    1.5
间-苯二胺盐酸盐                              0.12
对-氨基苯酚                                  0.6
间-氨基苯酚                                  0.08
N-乙酰基-1-半胱氨酸                          0.08
Aculyn22                                     2.5
山梨醇                                       5.0
聚氧乙烯甲基苷                               1.0
多肽椰子油脂肪酸                             1.0
钾盐
二乙醇胺                                     0.5
单乙醇胺                                  pH9.2平衡
尿酸                                         1.0
尿酸酶(20Ku/g)                               1.0
纯水                                         平衡
总量                                         100.0
根据该配方，尿酸被加到所用水的部分水中，用单乙醇胺将混合物的pH调节到9.2。然后向内加入剩余组份以得到所需的染发剂。
该制剂被涂在白发上，在30℃下处理30分钟，用水洗涤，洗发然后干燥。白发被染成灰色。
实施例2
防晒洗面奶
组份                                      用量(％)
尿酸                                        0.1
三乙醇胺                                 pH7.8平衡
Aculyn22                                    0.3
六甘油                                      3.0
聚氧乙烯(5)烷基醚                           1.0
十甘油单油酸酯                              0.5
十六烷醇                                    0.2
纯水                                        平衡
总量                                        100.0
将尿酸加到水中，用三乙醇胺将混合物调节到pH7.8。然后，向内加入剩余组份。再用三乙醇胺将混合物调节到pH7.8以得到所需的防晒洗面奶。
实施例3
护手霜
组份                                       用量(％)
尿酸                                         0.2
二乙醇胺                                  pH8.2平衡
硬脂酸                                       14.0
Aculyn22                                     0.6
凡士林                                       1.5
自身可乳化的甘油单硬脂酸酯                   2.5
聚氧乙烯(20)山梨糖醇单硬脂酸酯               1.5
二丙二醇                                     4.0
香料                                         0.05
羟苯甲酸甲酯                                 0.05
纯水                                         平衡
总量                                         100.0
将尿酸加入水中，用二乙醇胺溶解。向内加入除了香料以外的剩余组份，需要时，使混合物温热以溶解组份。冷却后加入香料，用二乙醇胺将pH调节到8.2以得到所需的护手霜。
实施例4
一包装的染发剂
组份                                               用量(％)
对-苯二胺                                            0.8
对-氨基苯酚                                          0.2
L-半胱氨酸                                           0.1
Aculyn22                                             2.0
二丙二醇                                             3.0
聚氧乙烯(50)氢化蓖麻油                               1.0
尿酸                                                 0.5
四(2-羟基异丙基)乙二胺                            pH8.5平衡
酶(20ku/g)                                           1.0
纯水                                                 平衡
总量                                                 100.0
将尿酸和Aculyn22加入水中，用四(2-羟基异丙基)乙二胺将混合物的pH调节到8.5。然后向内加入剩余的组份以得到所需的染发剂。
该制剂涂在白发上，在30℃下处理30分钟，用水洗涤，洗头，然后干燥。白发被染成褐色。
如上所述可制备含有稳定溶解的尿酸和水溶性聚合物的本发明的水性化妆品组合物。

Claims (10)

1.一种水性化妆品组合物，包括尿酸、丙烯酸类聚合物、碱和水，所述的组合物被碱调节到pH等于或高于尿酸的pK1以溶解尿酸。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中组合物被调节到pH7.0或更高。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中组合物含0.01-2.0wt％尿酸。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中丙烯酸类聚合物是羧乙烯基聚合物、丙烯酸类和甲基丙烯酸类-烷基共聚物、由丙烯酸和甲基丙烯酸与高级醇的聚乙二醇醚或甜菜碱型丙烯酸类两性聚合物。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中碱是胺。
6.一种使尿酸在水性化妆品组合物中稳定溶解的方法，包括用碱将组合物的pH调节到等于或高于尿酸的pK1，使尿酸溶解。
7.根据权利要求6所述的方法，其中组合物被调节到pH7.0或更高。
8.根据权利要求6所述的方法，其中组合物含0.01-2.0wt％尿酸。
9.根据权利要求6所述的方法，其中丙烯酸类聚合物是羧乙烯基聚合物、丙烯酸类和甲基丙烯酸类-烷基共聚物、由丙烯酸和甲基丙烯酸与高级醇的聚乙二醇醚或甜菜碱型丙烯酸类两性聚合物。
10.根据权利要求6所述的方法，其中碱是胺。
CN98107929A 1997-04-28 1998-04-28 水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法 Expired - Fee Related CN1118276C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11093297A JP3439067B2 (ja) 1997-04-28 1997-04-28 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法
JP110932/97 1997-04-28
JP110932/1997 1997-04-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1200264A true CN1200264A (zh) 1998-12-02
CN1118276C CN1118276C (zh) 2003-08-20

Family

ID=14548264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98107929A Expired - Fee Related CN1118276C (zh) 1997-04-28 1998-04-28 水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6027719A (zh)
EP (1) EP0875241B1 (zh)
JP (1) JP3439067B2 (zh)
KR (1) KR100348327B1 (zh)
CN (1) CN1118276C (zh)
AT (1) ATE283683T1 (zh)
AU (1) AU714946B2 (zh)
CA (1) CA2236277A1 (zh)
DE (1) DE69827871T2 (zh)
TW (1) TWI225406B (zh)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020170123A9 (en) * 1997-10-03 2002-11-21 L'oreal S.A. Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
FR2769215B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769210B1 (fr) * 1997-10-03 2000-02-11 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769214B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769213B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769222B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769217B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-17 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769220B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769223B1 (fr) * 1997-10-03 2003-08-22 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769211B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769216B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769835B1 (fr) * 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
AU6907600A (en) * 1999-08-16 2001-03-13 Playtex Products, Inc. Sunscreen lotion or spray composition
CN1202804C (zh) 1999-12-24 2005-05-25 汉高狮王化妆品有限公司 单剂型后发泡性氧化染发组合物
US6774175B2 (en) 2001-02-16 2004-08-10 L'oreal S.A. Stabilizing compositions comprising at least two anionic associative polymers, their use for stabilization of non-solid compositions, and compositions comprising at least one stabilizing composition
US7070769B2 (en) 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6562770B2 (en) * 2001-03-27 2003-05-13 Colgate-Palmolive Co. Fragrance-containing gel for delivering fragrance from structured liquid detergent compositions
US20020163109A1 (en) * 2001-04-03 2002-11-07 Raytheon Company Conformal firing of ceramic radomes
US7153496B2 (en) 2002-01-18 2006-12-26 Noveon Ip Holdings Corp. Hair setting compositions, polymers and methods
JP2004067647A (ja) * 2002-08-09 2004-03-04 Showa Denko Kk 皮膚外用剤
GB2450358A (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Roy Arlington Jordan Alkyl- and alkanolammonium hydroxybenzoate salts for the topical treatment of infection, inflammation and pain
JP2009235013A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Mandom Corp 染毛剤組成物
JP5546818B2 (ja) * 2009-09-11 2014-07-09 株式会社マンダム 酸化染毛剤用の毛髪処理剤
CN112831448B (zh) * 2021-04-02 2022-09-23 新疆医科大学 用于筛选肠道降解尿酸菌株的高尿酸培养基及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS522917B2 (zh) * 1972-07-15 1977-01-25
JPS5123294A (en) * 1974-08-19 1976-02-24 Seishin Seiyaku Kk Nyosanno anteikaho
LU85501A1 (fr) * 1984-08-13 1986-03-11 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant
JPS61183204A (ja) * 1985-02-07 1986-08-15 Riken Vitamin Co Ltd 化粧料
JP2775154B2 (ja) * 1988-04-26 1998-07-16 株式会社資生堂 肌荒れ防止剤および老化防止剤
JP2696523B2 (ja) * 1988-04-26 1998-01-14 株式会社資生堂 ふけ防止剤及び頭髪化粧料
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
DE19547991A1 (de) * 1995-12-21 1997-06-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase

Also Published As

Publication number Publication date
AU714946B2 (en) 2000-01-13
JP3439067B2 (ja) 2003-08-25
ATE283683T1 (de) 2004-12-15
DE69827871T2 (de) 2005-11-24
KR19980081705A (ko) 1998-11-25
CN1118276C (zh) 2003-08-20
EP0875241B1 (en) 2004-12-01
JPH10298027A (ja) 1998-11-10
DE69827871D1 (de) 2005-01-05
US6027719A (en) 2000-02-22
KR100348327B1 (ko) 2002-10-31
TWI225406B (en) 2004-12-21
AU6194998A (en) 1998-10-29
CA2236277A1 (en) 1998-10-28
EP0875241A3 (en) 1999-03-24
EP0875241A2 (en) 1998-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1200264A (zh) 水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法
CN1310689C (zh) 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物
CN1289055C (zh) 角质纤维染色所用阳离子直接染料与直染聚合物的组合物
CN1094342C (zh) 含有肽添加剂的化妆品制剂
CN1191809C (zh) 乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和增稠剂的化妆品组合物及其应用
CN1240370C (zh) 包括螯合剂和调理剂的氧化组合物及护理毛发的方法
CN1149971C (zh) 含脂质体的美容用或药用组合物、其制备方法和用途
CN1220492C (zh) 皮肤外用剂组合物
CN1248159A (zh) 角蛋白纤维的染色组合物与使用这种组合物的染色方法
CN1136832C (zh) 皱纹改善剂
CN1159003C (zh) 局部应用的减重用美容组合物
CN101052369A (zh) 化妆品清凉组合物
CN1202800C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和调理剂的化妆品组合物及其应用
CN1689555A (zh) 温和有效的清洁组合物
CN1875089A (zh) 降低个人护理组合物刺激性的方法
CN1514715A (zh) 含膦酸型螯合剂和调理剂的氧化组合物及护理头发的方法
CN1155359C (zh) 含有杀真菌剂和磷脂的组合物
CN1509700A (zh) 毛发清洁剂
CN101032451A (zh) 一种微乳美白化妆品及其制备方法
CN1229637A (zh) 透明的抗头皮屑洗发剂
CN1144475A (zh) 阿尔发羟基酸、阿尔发酮酸和相关化合物的多氨盐
CN1092972A (zh) 以烷基聚葡糖苷为主要成分的角质物调理组合物及其用途
CN1081876A (zh) 增白美容剂
CN1160048C (zh) 护发产品
CN1310985C (zh) 自然感觉聚合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1016880

Country of ref document: HK

C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee