CN1202804C - 单剂型后发泡性氧化染发组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供单剂型后发泡性氧化染发组合物，其特征在于含有尿酸酶、尿酸、氧化染料和后发泡剂。该组合物使用感和使用方法良好，具有优秀的染发效果。
Description
技术领域
本发明涉及使用尿酸酶的单剂型氧化染发组合物。更详细地说，本发明涉及使用感和使用方法良好，具有优秀染发效果的单剂型后发泡性氧化染发组合物。
现有技术
现有的氧化染发剂是将氧化染料的第一剂和氧化剂的第二剂在使用之前混合，通过氧化染料的氧化聚合，使之显色。但是，这样的氧化剂，由于其强氧化力对头发产生很大的损伤。本发明者们为解决上述问题，根据酶的稳定的氧化作用，提出了含有作为酶受体的二电子还原型氧化酶和作为其基质的供体，将酶引起的氧化反应的氧化染料氧化用于染发的染发剂组合物(特开昭63-246313号)。使用该发明时，通过组合物与氧接触引起最初的氧化反应，因此，通过使组合物隔绝氧，可得到单剂型的氧化染发剂。
其后进一步反复研究的结果，对于特开昭63-246313号的染发剂组合物中的尿酸酶，通过选择某种成分的组合，提高尿酸酶的稳定性，得到更具实用性的染发组合物(特开平8-217652)。
但是，使用这样的尿酸酶的单剂型氧化染发剂，存在作为尿酸酶基质的尿酸难溶解的问题。为解决该问题，本发明者们提出了尿酸的可溶化技术(特开平10-298027号)。使用该发明时，可溶化以前只能分散尿酸的物质，因此，即使染料浓度下降，也可得到比目前好的染发效果。
但是，使用该可溶化技术的单剂型氧化染发剂，与以往的二剂型氧化染发剂相比，虽然由于产生的过氧化氢量少，可减轻对毛发的损伤，但存在染发效果变弱的问题。
发明的公开
为此，本发明者们进行了反复深入的研究，结果发现，通过加入后发泡剂，可提高作为上述问题点的染发效果。到目前为止，关于后发泡性组合物的申请虽然很多(参见特开平6-93126号，特开平7-163861号，特开平9-077629号，特开平9-077630号，特开平10-316532号)，但由于氧化染发剂通常为二剂型的，因此使用之前必须混合，很难实现后发泡性，而这次可制成单剂型氧化染发剂，初次可实现后发泡性。
另外，后发泡性的特征是，刚在毛发上涂布后为凝胶状，但用刷子等向毛发全体延展时发泡，因此，涂布的地方容易分开，可得到没有流淌等的使用感和使用方法优秀的氧化染发剂。
发明的详细说明
本发明的单剂型后发泡性氧化染发剂组合物中含有的尿酸酶，是别名也被称为尿酸氧化酶的氧化酶，是在灵长类以外的哺乳动物的肝脏、肾脏、脾脏等中大量含有的二电子还原型氧化酶。在本发明组合物中应含有的尿酸酶浓度为，在100～50000I.U./g，优选1000～30000I.U./g的范围。当低于100I.U./g的含量时，得不到充分的染发效果，另一方面，即使超过50000I.U./g，染发效果也不会进一步改善，并且在成本方面也不可取。这里，在本说明书中使用的酶活性单位“I.U.”表示国际单位，是指在25℃，pH为8.5的条件下，在1分钟内将1微摩尔尿酸转化为生成物的酶的活性量。
作为尿酸酶基质的尿酸也是本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物中的必需成分。因此，本发明的氧化染发组合物是，通过使尿酸酶和作为给体的基质尿酸在使用时适当条件下反应，并通过其酶的氧化反应，在毛发中聚合氧化染料，生成色素，固定染色的物质。另外，本说明书中的“尿酸”包括其盐。氧化染发组合物中尿酸的含量，优选0.1～5.0重量％。作为给体的尿酸含量也与酶相同，如果含量低于上述范围，则不能得到充分的染发效果，即使含有比上述范围更多的量，也不一定有利。
另外，在本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物中，后发泡剂也是必需成分。本发明中使用的后发泡剂是沸点温度在40℃以下的物质，例如可列举，丙烷、异丁烷、正丁烷、戊烷、异戊烷等脂肪族烃，或二甲基醚，二乙烯基醚等。氧化染发组合物中后发泡剂的适当含量为0.1～10.0重量％，优选为0.5～3.0重量％。后发泡剂的添加量不足0.1重量％时，不能得到充分的后发泡性。相反，如果后发泡剂的添加量超过10.0重量％时，立刻发泡，因此得不到良好的后发泡性。
本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物中，其pH调整为7.5～9.5。本发明可使用的pH调节剂，可列举例如，单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMPD)、单异丙醇胺(MIPA)、四(2-羟基异丙基)乙二胺(TE)等胺类碱。这些碱可单独使用，或2种以上组合使用，也可使用氨，氢氧化钠，氢氧化钾等无机碱。
在本发明的组合物中，氧化染料的种类、混合量没有特别限制，可从公知的物质中选择。例如，可使用适当量的医药部外品原料规格(1991年6月，(监修)厚生省药物局审查课，(编辑)财团法人日本公定书协会，(发行)株式会社药事日报社)中记载的，5-氨基-邻甲酚、3，3’-亚氨基二苯酚、2，4-二氨基苯酚盐酸盐、甲苯-2，5-二胺盐酸盐、对苯二胺盐酸盐、N-苯基-对苯二胺盐酸盐、间苯二胺盐酸盐、邻氨基苯酚、儿茶酚、N-苯基-对苯二胺乙酸盐、2，6-二氨基吡啶、1，5-二羟基萘、二苯胺、甲苯-2，5-二胺、甲苯-3，4-二胺、α-萘酚、对氨基苯酚、对苯二胺、对甲氨基苯酚、氢醌、焦培酚、N-苯基-对苯二胺、间苯三酚、间氨基苯酚、间苯二胺、5-氨基-邻甲酚硫酸盐、邻氨基苯酚硫酸盐、邻氯-对苯二胺硫酸盐、4，4’-二氨基-二苯基胺硫酸盐、2，4-二氨基苯酚硫酸盐、甲苯-2，5-二胺硫酸盐、对氨基苯酚硫酸盐、对苯二胺硫酸盐、对-甲氨基苯酚硫酸盐、间-氨基苯酚硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、2，4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚。虽然未在上述规格中记载，但也可以使用适当量的2，2’-[(4-氨基苯基)亚氨基]双乙醇。所述氧化染料的含量可为0.1-5.0重量％。
另外，很多情况下可与通常的氧化染料共用的2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、1-氨基-4-甲基氨基蒽醌、硝基-对苯二胺盐酸盐、1，4-二氨基蒽醌、硝基-对苯二胺、苦氨酸、苦氨酸钠、2-氨基-5-硝基苯酚硫酸盐、间苯二酚、硝基-对苯二胺硫酸盐、对-硝基-邻苯二胺硫酸盐、对硝基-间苯二胺硫酸盐等直接染料，也可包含在广义的氧化染料中使用。其中，本发明组合物中使用的优选氧化染料是对苯二胺及其盐、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对硝基-邻苯二胺、2，6-二氨基吡啶、间苯二酚、邻氨基苯酚、间苯二胺盐酸盐。这些染料可单独或2种以上组合使用。
另外，本发明的单剂型后发泡性氧化染发剂组合物，通过进一步含有后发泡剂，可应用于以往的利用二电子还原型氧化酶和基质的氧化染发剂中。作为该可应用的氧化染发剂的例子，可列举，WO98/55083、WO99/17720、WO99/17721、WO99/17722、WO99/17723、WO99/17724、WO99/17725、WO99/17726、WO99/17727、WO99/17728、WO99/17729、WO99/17730、WO99/17731、WO99/17732、WO99/17733、特开昭63-246313号、特开平8-217652号、特开平10-298027号、特开平11-12153号中记载的氧化染发剂。
发明的最佳实施方式
下面列举试验例、实施例和比较例，对本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物进行说明。
<试验例>
使用表1中所示各成分和异戊烷后发泡剂，通过改变其混合量，配制单剂型后发泡性氧化染发组合物。另外，作为对照组合物，除了不混合异戊烷以外，含有相同各成分配制氧化染发组合物。
表1
| 成分 | 试验例1 | 试验例2 | 试验例3 | 试验例4 | 试验例5 | 对照 |
| 对苯二胺 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
| 对甲氨基苯酚硫酸盐 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 |
| 2，4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 对氨基苯酚 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 |
| 5-氨基邻苯二酚 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 间苯二酚 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| N-乙酰基-L-半胱氨酸 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 |
| 丙烯酸烷基酯·甲基丙烯酸烷基酯聚氧化乙烯酯共聚物乳液(30％) | 2.50 | 2.50 | 2.50 | 2.50 | 2.50 | 2.50 |
| 山梨糖醇 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| 聚氧化乙烯甲基葡糖苷 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 多肽椰子油脂肪酸钾 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 单乙醇胺 | PH9.2平衡 | |||||
| 尿酸 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 尿酸酶(20I.U./mg) | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 异戊烷 | 0.50 | 1.00 | 1.50 | 2.00 | 3.00 | 0.00 |
| 纯化水 | 平衡 | |||||
使用试验例1～5的单剂型后发泡性氧化染发组合物和对照组合物，进行染发试验。试验方法是，将组合物以山羊毛毛束∶组合物＝1∶2体积比的染液比供给山羊毛毛束，在30℃的条件下染发处理30分钟，之后，水洗干燥，观察。通过目视观察处理过的山羊毛毛束的染毛效果，用以下标准进行评价。结果列于表2。
◎染色浓
○染色(比较例的染发度)
△染色浅
×基本没染上
表2
| 试验例1 | 试验例2 | 试验例3 | 试验例4 | 试验例5 | 比较例1 | |
| 染发效果 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ |
从表2可知，本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物，通过后发泡性，提高了染发效果。
实施例1
按照以下配方，通过常规方法，配制本发明的染发组合物。
成分 混合量(重量％)
对苯二胺 0.5
2，4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐 0.05
2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-1，3-二甲基咪唑鎓
氯化物 0.1
(1-甲基-1-苯基)-2-(1-次甲基-4N-甲基吡啶鎓)
肼·氯化物 0.05
4-氨基苯基偶氮-2N-甲基-5N-甲基咪唑鎓氯化物
0.05
L-半胱氨酸 0.2
丙烯酸烷基酯·甲基丙烯酸烷基酯聚氧化乙烯酯
共聚物乳液 3.5
甘油-肉豆蔻酸十甘油酯 1.0
单异丙醇胺 PH9.0平衡
尿酸 1.0
尿酸酶(20I.U./mg) 1.0
异戊烷 2.0
纯化水 平衡
合计 100.0
实施例2
按照以下配方，通过常规方法，配制本发明的染发组合物。
成分 混合量(重量％)
对苯二胺 0.6
间苯二胺盐酸盐 0.1
巯基乙酸 0.2
夹氧杂蒽胶 2.0
聚氧化乙烯(4.2)十二烷基醚 3.0
氢氧化钾 PH9.0平衡
尿酸 1.0
尿酸酶(20I.U./mg) 1.0
异戊烷 2.0
纯化水 平衡
合计 100.0
实施例3
按照以下配方，通过常规方法，配制本发明的染发组合物。
成分 混合量(重量％)
对苯二胺 0.3
2-氨基-3-羟基吡啶 0.3
N-乙酰基-L-半胱氨酸 0.2
乙醇 20.0
羟乙基纤维素 2.0
烷基(8～10)葡糖苷 5.0
单乙醇胺 PH9.0平衡
尿酸 1.0
尿酸酶(20I.U./mg) 1.0
异戊烷 2.0
纯化水 平衡
合计 100.0
实施例4
按照以下配方，通过常规方法，配制本发明的染发组合物。
成分 混合量(重量％)
对苯二胺 0.5
1，3-二羟基苯 0.3
N-乙酰基-L-半胱氨酸 0.2
丙二醇单甲醚 20.0
羟乙基纤维素 2.0
烷基(8～10)葡糖苷 5.0
单乙醇胺 PH9.0平衡
尿酸 1.0
尿酸酶(20I.U./mg) 1.0
异戊烷 2.0
纯化水 平衡
合计 100.0
产业上的利用领域
如上所述，本发明的单剂型后发泡性氧化染发组合物，通过后发泡性，可提高染发效果，可提供使用感和使用方法优秀的单剂型氧化染发组合物。该单剂型后发泡性氧化染发组合物可适用于利用二电子还原型氧化酶及其基质的氧化染发剂。
Claims (5)
1.单剂型后发泡性氧化染发组合物，其特征在于含有尿酸酶、尿酸、氧化染料和后发泡剂，其中后发泡剂占所述组合物的0.5～3重量％。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述后发泡剂至少含有沸点为40℃以下的一种有机溶剂。
3.权利要求2所述的组合物，其中所述有机溶剂选自丙烷、异丁烷、正丁烷、戊烷、异戊烷、二甲基醚。
4.权利要求1所述的组合物，其中含有氧化染料0.1～5.0重量％、尿酸0.1～5.0重量％。
5.权利要求1所述的组合物，其中尿酸酶的浓度为1000～30000I.U./g。
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