DE19547991A1 - Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase - Google Patents
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und UricaseInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Zubereitungen auf dem Gebiete der kosmetischen und
dermatologischen Hautpflege, insbesondere solche Zubereitungen mit niedrigem Reiz
potential bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Prophylaxe, Lin
derung oder Beseitigung von Hautreizung. In einer bevorzugten Ausführungsform betrifft
die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Pro
phylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen wie
z. B. der Hautalterung. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung Zubereitungen gegen
das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung Wirkstoffe und Zubereitungen, solche Wirk
stoffe enthaltend, zur kosmetischen und dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe
erythematöser, entzündlicher, allergischer oder autoimmunreaktiver Erscheinungen, ins
besondere Dermatosen. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung solcher Wirkstoffe
und Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, zur Immunstimulation der Haut, dabei
vorteilhaft auch zur Immunstimulation im Sinne einer Behandlung der verletzten Haut,
insbesondere zur Behandlung von Wunden.
Schließlich betrifft die Erfindung Zubereitungen mit extrem niedrigem sogenanntem
"Stinging Potential".
Die vorliegende Erfindung betrifft ein stabiles kosmetisches Mittel, insbesondere eine
feuchtigkeitsspendende kosmetische Zubereitung. Insbesondere betrifft die Erfindung
eine kosmetische Emulsion, welche gegen physikalische Zersetzung geschützt ist.
Unter Hautpflege im Sinne der Erfindung ist in erster Linie zu verstehen, daß die
natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz,
Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B.
Wasser, Lipide, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener
Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder
allergischen Hautreaktionen kommen.
Die menschliche Haut verliert durch körpereigene Mechanismen wie die Transpiration,
aber auch durch äußere Einflüsse wie die tägliche Körperwäsche, Wind und Wetter
ständig eine gewisse Menge an Feuchtigkeit. Obwohl die gesunde Haut durchaus
imstande ist, diesen Verlust auszugleichen, ist es Ziel der Hautpflege, die Haut beim
Ausgleich dieses Verlustes zu unterstützen. Gerade dann aber, wenn das natürliche
Regenerationsvermögen, zum Beispiel infolge einer Erkrankung, nicht ausreicht, ist die
Regulation der Hautfeuchtigkeit unerläßlich.
Folgende Methoden der Hautpflege sind an sich bekannt:
- a) Okklusion der Haut. Wird die Haut mit einem Lipidfilm (herkömmliche Salben oder Cr´mes) bedeckt, wird die Barrierefunktion der Haut nicht wiederhergestellt. Der Lipidfilm stellt nur eine physikalische Barriere dar, die zwar verhindert, daß die Haut austrocknet. Mit Reinigungsmitteln kann dieser Film aber leicht abgewaschen werden, so daß wieder der ursprüngliche, beeinträchtigte Zustand erreicht ist.
- b) Behandlung der Haut mit essentiellen Fettsäuren. Essentielle Fettsäuren werden derzeit gelegentlich in dermatologischen Präparaten zur Behandlung von trockener Haut eingesetzt. Eindeutige Beweise zu deren Wirksamkeit stehen aber noch aus.
- c) Behandlung der Haut mit keratolytisch wirksamen Substanzen (z. B. Harnstoff, Salicyl säure, Hydroxycarbonsäuren usw.). Diese Substanzen wirken je nach verwendeter Kon zentration keratolytisch, proteolytisch, wasserbindend, penetrationsfördernd, epidermisverdünnend oder juckreizstillend. Ihre Verwendung ist im wesentlichen auf medizinische Indikationen beschränkt.
- d) Behandlung mit feuchtigkeitsregulierenden Substanzen (z. B. Glycerin, Sorbit, Allanton usw.) Die Gruppe dieser Substanzen ist von besonderem Interesse, da sie viele gut wirksame Vertreter enthält. Nachteilig ist indes, daß die meisten dieser Stoffe entweder kostspielig oder physiologisch bedenklich oder aber nur unter aufwendigen Bedingungen in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Zudem gilt für manche Vertreter dieser Gruppe das unter Punkt c) Gesagte.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, die Nachteile des Standes der Technik
zu beseitigen. Insbesondere sollten hautpflegende Zubereitungen zur Verfügung gestellt
werden, welche den durch die tägliche Reinigung der Haut verursachten Wasserverlust
der Haut ausgleichen, zumal dann, wenn die natürliche Regeneration nicht ausreicht.
Weiterhin soll die Haut vor Umwelteinflüssen wie Sonne und Wind geschützt werden.
Ziel der Hautpflege ist die Wiederherstellung und Förderung eines normalen Funktions
bildes der Haut und der Hautanhangsgebilde.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also auch, die Nachteile des Standes der
Technik in dieser Hinsicht zu beseitigen. Insbesondere sollten stabile hautpflegende
kosmetische Mittel zur Verfügung gestellt werden.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und
Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli
che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor
Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Zeichen der
Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere
Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Un
terscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechen
den Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland
verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner Zubereitungen gegen Bakterien, Mycota und
Viren. In besonderen Ausführungsformen betrifft die vorliegende Erfindung
kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend.
Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde menschliche Haut,
ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt. Diese sogenannte
Mikroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur
Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.
Bakterien gehören zu den prokaryotischen Einzellern. Sie können grob nach ihrer
Form (Kugel, Zylinder, gekrümmter Zylinder) sowie nach dem Aufbau ihrer Zellwand
(grampositiv, gramnegativ) unterschieden werden. Feinere Unterteilungen tragen
auch der Physiologie der Organismen Rechnung. So existieren aerobe, anaerobe so
wie fakultativ anaerobe Bakterien. Manche Individuen sind in ihrer Eigenschaft als pa
thogene Keime von medizinischer Bedeutung, andere wiederum sind vollkommen
harmlos.
Gegen Bakterien wirksame Substanzen sind seit geraumer Zeit bekannt. Der Begriff
"Antibiotika" beispielsweise, der nicht auf alle antimikrobiell wirksamen Substanzen
anwendbar ist, läßt sich auf das Jahr 1941 datieren, obwohl die ersten Erkenntnisse
zum Penicillin bereits im Jahre 1929 gefunden wurden. Antibiotika im heutigen Sinne
sind nicht für alle medizinischen, schon gar nicht kosmetische Anwendungen geeig
net, da häufig auch der warmblütige Organismus, also etwa der erkrankte Patient, bei
Anwendung auf irgendeine Weise in seinen Stoffwechselfunktionen beeinträchtigt
wird.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, den Stand der Technik in dieser
Richtung zu bereichern, insbesondere also, Substanzen zur Verfügung zu stellen,
welche gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien wirksam sind, ohne
daß mit der Anwendung der Substanzen eine unvertretbare Beeinträchtigung der Ge
sundheit des Anwenders verbunden wäre.
Gramnegative Keime sind beispielsweise Escherichia coli, Pseudomonas-Arten sowie
Enterobacteriaceen, wie etwa Citrobacter freundii.
Auch grampositive Keime spielen in Kosmetik und Dermatologie eine Rolle. Bei der
unreinen Haut beispielsweise sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärin
fektionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in
Zusammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.
Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffe
nen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von un
reiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf,
diesem Zustande abzuhelfen.
Eine besondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen unrei
ne Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu fin
den.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform kosmetische Des
odorantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der ent
steht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt
wird. Den üblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien
zugrunde.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosol
sprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stif
te ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminium
salze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes un
terbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die da
für verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärme
haushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt wer
den.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die
Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch
verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber
herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikro
bielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und
derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen
lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine Methode,
die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die
Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kos
metika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten.
Parfümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen
Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Mittel, insbesondere kosmetischer Des
odorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbe
standteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
- 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
- 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodo rantien beeinträchtigt werden.
- 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungs gemäßer Anwendung unschädlich sein.
- 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
- 5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische Desodoran
tien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbe
sondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl
der Mikroorganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv re
duzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu ent
wickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die
desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer
möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonie
ren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden
Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfü
gung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung
von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wirkung spürbar nach
läßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische
Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs
formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder
wenige spezielle Darreichungsformen festgelegt zu sein.
Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota (μηζ = grch. Pilz] oder Mycobionten ge
nannt, zählen im Gegensatze zu den Bakterien zu den Eucaryonten. Eucaryonten sind
Lebewesen, deren Zellen (Eucyten) im Gegensatz zu denen der sogenannten Proca
ryonten (Procyten) über einen durch Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cyto
plasma abgegrenzten Zellkern verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chro
mosomen gespeichert.
Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes),
Schimmelpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau (Phyco
mycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).
Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben aber
wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch gut sichtbare
Plasmaströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente und sind C-hetero
troph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen Energie durch Oxidation
organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispielsweise Hefen, sind allerdings fakulta
tive Anaerobier und zur Energiegewinnung durch Gärungsprozesse befähigt.
Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere Dermato
phyten, in die Haut und Haarfollikel eindringen. Die Symptome von Dermatomycosen
sind beispielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhagaden und Erosion, meist verbunden mit
Juckreiz oder allergischem Ekzem.
Dermatomycosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt werden:
Dermatophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefemycosen (z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-Infektionen, Bla stomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Torulopsidose, Trichospo rose), Schimmelmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporidose, Phycomycose und Sko pulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmo se).
Dermatophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefemycosen (z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-Infektionen, Bla stomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Torulopsidose, Trichospo rose), Schimmelmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporidose, Phycomycose und Sko pulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmo se).
Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören beispielsweise aus der
Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der Familie Pityro
sporum. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale, sind für Hauterkrankun
gen wie Pityriasis versicolor, Seborrhoe in den Formen Seborrhoea oleosa und Sebor
rhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea capitis (= Kopfschuppen) äußern, se
borrhoisches Ekzem und Pityrosporum-Follikulitis verantwortlich zu machen. Eine Betei
ligung von Pityrosporum ovale an der Entstehung von Psoriasis wird von der Fachwelt
diskutiert.
Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen werden.
Dermatophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel. Hefemycosen kön
nen auch Schleimhäute und innere Organe befallen, Systemmycosen erstrecken sich
regelmäßig auf ganze Organsysteme.
Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch Kleidung,
Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So gehört der Fuß
pilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten Dermatomycosen. Besonders
unangenehm sind weiterhin Pilzerkrankungen der Finger- und Fußnägelbereiche (Ony
chomycosen).
Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze und Bakterien nicht selten.
Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut, eintre
tende Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft physiologischer
Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch unphysiologischer Erreger,
beispielsweise Candida albicans, kann bei Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen
eine "Superinfektion" der befallenen Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut
(oder eines anderen Körperorgans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht
überwuchert.
Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim, in
günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juckreiz, un
schönes äußeres Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden Fällen kön
nen sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im schlimmsten Falle so
gar im Tode des Patienten gipfeln.
Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS häufig
auftretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen Keimdichten -un
schädliche, aber unter Umständen auch ausgesprochen pathogene Keime überwu
chern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei AIDS allerdings sind auch andere
Körperorgane von Superinfektionen betroffen.
Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer Er
krankungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer Dermatitis
oder Psoriasis beobachtet. Auch viele medizinische und therapeutische Maßnahmen,
z. B. die Radio oder Chemotherapie von Tumorerkrankungen, als Nebenwirkung her
vorgerufene, medikamentös induzierte Immunsuppression oder aber systemische
Antibiotikabehandlung, ebenso wie externe chemische oder physikalische Einflüsse
(z. B. Umweltverschmutzung, Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der
äußeren und inneren Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.
Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit Antibiotika zu
bekämpfen, meistens haben solche Substanzen aber den Nachteil unangenehmer
Nebenwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise gegen Penicilline allergisch, wes
wegen eine entsprechende Behandlung sich in einem solchen Falle verbieten würde.
Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die Hautflora
nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich physiologische
Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungsprozeß auf diese Weise
wieder gebremst wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Technik zu
beseitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, zur
Verfügung zu stellen, durch deren Verwendung Superinfektionen geheilt werden kön
nen, wobei die physiologische Hautflora keine nennenswerte Einbußen erleidet.
Im Gegensatze zu den prokaryotischen und eukaryotischen zellulären Organismen
sind Viren [virus = lat. Gift] biologische Strukturen, welche zur Biosynthese eine
Wirtszelle benötigen. Extrazelluläre Viren (auch "Virionen" genannt) bestehen aus ei
ner ein- oder doppelsträngigen Nukleinsäuresequenz (DNS oder RNS) und einem
Proteinmantel (dapsid genannt), gegebenenfalls einer zusätzlichen lipidhaltigen Hülle
(Envelope) umgeben. Die Gesamtheit aus Nukleinsäure und Capsid wird auch Nu
cleocapsid genannt. Die Klassifikation der Viren erfolgte klassisch nach klinischen
Kriterien, heutzutage allerdings zumeist nach ihrer Struktur, ihrer Morphologie, insbe
sondere aber nach der Nukleinsäuresequenz.
Medizinisch wichtige Virengattungen sind beispielsweise Influenzaviren (Familie der
Orthomyxoviridae), Lyssaviren (z. B. Tollwut, Familie der Rhabdoviren) Enteroviren
(z. B. Hepatitis-A, Familie der Picornaviridae), Hepadnaviren (z. B. Hepatitis-B, Familie
der Hepadnaviridae).
Viruzide, also Viren abtötende Substanzen im eigentlichen Sinne gibt es nicht, da Vi
ren nicht über eigenen Stoffwechsel verfügen. Es wurde aus diesem Grunde auch
diskutiert, ob Viren als Lebewesen eingeordnet werden sollten. Pharmakologische
Eingriffe ohne Schädigung der nicht befallenen Zellen ist jedenfalls schwierig. Mögli
che Wirkmechanismen im Kampfe gegen die Viren sind in erster Linie die Störung
deren Replikation, z. B. durch Blockieren der für die Replikation wichtigen Enzyme,
die in der Wirtszelle vorliegen. Ferner kann das Freisetzen der viralen Nukleinsäuren
in die Wirtszelle verhindert werden. Im Rahmen der hiermit vorgelegten Offenbarung
wird unter Begriffen wie "antiviral" oder "gegen Viren wirksam", "viruzid" oder ähnli
chen die Eigenschaft einer Substanz verstanden, einen ein- oder mehrzelligen Orga
nismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder thera
peutisch, zu schützen, ungeachtet dessen, was der tatsächliche Wirkmechanismus
der Substanz im Einzelfalle sei.
Dem Stande der Technik mangelt es jedoch an gegen Viren wirksamen Substanzen,
welche zudem den Wirtsorganismus nicht oder nicht in vertretbarem Maße schädi
gen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, diesem Übelstande abzuhelfen,
also Substanzen zu finden, welche wirksam einen ein- oder mehrzelligen Organismus
vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch,
zu schützen.
Ein weiterer Übelstand des Standes der Technik ist, daß es wenig wirklich zuverlässige
haut- und haaraufhellende Wirkstoffe gibt. Meistens wird Wasserstoffperoxid verwandt,
welches aber schwierig zu dosieren ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch kosmetische, bevorzugt haarkosmetische Zube
reitungen.
Soll menschliches Haar dauerhaft gefärbt werden, kommen in der Praxis lediglich
oxidierende Haarfärbeverfahren in Betracht. Beim oxidativen Haarfärben erfolgt die
Ausbildung des Farbstoffchromophoren durch Reaktion von Präkursoren (Phenole,
Aminophenole, seltener auch Diamine) und Basen (meistens p-Phenylendiamin) mit
dem Oxidationsmittel, zumeist Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxidkonzentrationen
um 6% werden dabei gewöhnlich verwendet.
Üblicherweise wird davon ausgegangen, daß neben der Färbewirkung auch eine Bleich
wirkung durch das Wasserstoffperoxid erfolgt. In oxidativ gefärbtem menschlichem Haar
sind, ähnlich wie bei gebleichtem Haar, mikroskopische Löcher an den Stellen, an
denen Melaningranula vorlagen, nachweisbar.
Es wurde überraschend gefunden, und darin liegt die Lösung dieser Aufgabe, daß
kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an
Wirkstoffkombinationen aus Uricase und Harnsäure den Übelständen des Standes
der Technik abhelfen.
Es ist zwar an sich bekannt, daß bei Einwirkung von Uricase auf Harnsäure Allantoin
und Wasserstoffperoxid entstehen gemäß der folgenden Beziehung:
Der Fachmann konnte aber nicht davon ausgehen, daß sich diese Reaktion
kosmetisch und dermatologisch ausnutzen ließ.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen als anti
bakterielle, antimycotische oder antivirale Wirkstoffe, als Oxidantien, als haut-, bzw.
haaraufhellende Mittel sowie als die Hautfeuchtigkeit steigernde und die Haut
pflegende Substanzen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffe eignen sich darüberhinaus gut für die
Verwendung als desodorierender Wirkstoff in kosmetischen Desodorantien sowie gegen
unreine Haut, leichte Formen der Akne bzw. Propionibakterium acnes.
Es ist zweckmäßig, Uricase und Harnsäure erst zum Zeitpunkte der Verwendung mitein
ander in Kontakt zu bringen. Dies kann auf unterschiedliche Weise bewerkstelligt
werden, beispielsweise durch getrennte Zubereitungen, oder aber durch eine stoffliche
Barriere, etwa in Form von Kompartimentierung der Zubereitung, beispielsweise durch
Verkapselung wenigstens einer der beiden Substanzen.
Mikrokapseln sind rieselfähige Pulver oder Puder mit Partikeldurchmessern im Bereich
von ca. 1 µm-1000 µm. Sie werden unter Verwendung verschiedener Umhüllungspro
zesse feinverteilter fester, flüssiger, sogar gasförmiger Stoffe hergestellt. Als Hüll- bzw.
Wandmaterial werden üblicherweise Polymere verwendet. Grundsätzlich bestehen
Mikrokapseln also aus zwei disparaten Bereichen, dem Kernbereich und dem
Hüllbereich.
Wird gewünscht, daß die Substanz oder die Substanzen in den Zubereitungen durch
Mikroverkapselung von einem wasserhaltigen Medium abgeschirmt werden, so können
die für diese Methode üblichen Verfahren eingesetzt werden. Typisch ist, das Hüllma
terial in einem Lösemittel - kolloidal oder als echte Lösung - zu lösen und das Kernma
terial, also den späteren Inhalt der Mikrokapseln, in der so entstandenen Lösung als
Festkörper oder als feinste Tröpfchen zu dispergieren.
Die besagte Dispersion wird, in feinste Tröpfchen zerteilt, in ein erhitztes Medium, z. B.
heiße Luft, versprüht. Dabei verdunstet das Lösemittel. Das Hüllmaterial fällt wieder als
Festkörper aus und bildet eine Hülle um das Kernmaterial. Damit liegen bereits rohe Mi
krokapseln vor, die noch den üblichen Aufbereitungsschritten unterworfen und den
endgültigen Zubereitungen einverleibt werden können. Dieses Verfahren nutzt das
bekannte Phänomen der Koazervation.
Eine andere Möglichkeit besteht darin, die Hülle der Mikrokapseln durch Grenzflächen
polymerisation des Hüllmaterials zu erzeugen. Dies bedeutet, daß nicht das endgültige
Hüllmaterial als solches eingesetzt wird, sondern Vorstufen, beispielsweise Monomere,
die sich auf dem Kernmaterial anlagern und dort zur endgültigen Hüllfolie polymeri
sieren.
Fettcoating-Verfahren stellen ebenfalls vorteilhafte Verkörperungen der erfindungsge
mäßen Verfahren dar.
Die Materialien für die Mikroverkapselung können vorteilhaft aus den üblichen
hydrophilen oder hydrophoben Stoffen oder Mischungen daraus gewählt werden.
Feststoffe, insbesondere natürliche polymere Materialien, z. B. Stärke und andere
Polysaccharide, sind bevorzugt. Aber auch synthetische Polymere können vorteilhaft
verwendet werden.
Beispiele für Hüllmaterialien sind Fette und/oder Wachse, vorzugsweise solche mit einer
Erstarrungstemperatur von ca. 35-80°C. Besonders vorteilhaft sind Abmischungen aus
Cetylpalmitat und Cetylalkohol.
Ferner sind vorteilhaft: Polysaccharide und deren Derivate natürlicher sowie partialsyn
thetischer Herkunft, insbesondere Cellulosederivate, worunter im besonderen auch die
Derivate des Chitins zu verstehen sind. Ferner die Polymerisate der α- und/oder
β-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Polymerisate der Glycolsäure (Polyglycolide),
der Milchsäure (Polylactide), der α-Hydroxybuttersäure (Polyhydroxybutyrate), der
α-Hydroxyvaleriansäure (Polyhydroxyvalerate) und/oder deren Copolymerisate bzw.
Mischungen aus solchen Polymerisaten und/oder Copolymerisaten.
In jedem Falle, unabhängig vom gewählten Herstellungsverfahren der
erfindungsgemäßen Mikrokapseln, ist bevorzugt, bei einer Temperatur zu arbeiten,
welche den Schmelzpunkt des Kernmaterials nicht überschreitet oder bei welcher das
Kernmaterial Schaden erleidet.
Die Mikrokapseln können, wie dem Fachmann bekannt ist, auf mancherlei Weise
geöffnet werden. So können sie durch mechanische Krafteinwirkung aufgebrochen oder
auch durch chemische oder enzymatische Vorgänge geöffnet werden und den oder die
Wirkstoffe aus dem Kern der Kapsel freigeben.
Es ist ferner günstig, wenn das Kernmaterial im Lösemittel möglichst wenig löslich ist.
Wirkstoffträgersysteme für kosmetische oder pharmazeutische Verwendungen sind an
sich gut bekannt und weit verbreitet. Beispiele für partikuläre Systeme sind Mikro
kapseln, Nanokapseln und Liposomen bzw. Niosomen. Das einfachste
Wirkstoffträgersystem ist die kosmetische oder pharmazeutische Emulsion, bei welcher
ein Wirkstoff in die dispergierte Phase eingearbeitet ist.
Ein grobes Unterscheidungsraster für diese Darreichungsformen ist ihre Größe. Die
Größe der Mikrokapseln, wie auch die der dispergierten Emulsionströpfchen, liegt im Mi
krometerbereich. Die Größe der Nanokapseln liegt im Nanometerbereich. Liposomen
und Niosomen nehmen Größen einiger Nanometer bis einiger Mikrometer ein. Niosomen
stellen Varianten der Liposomen dar, welche sich durch eine besondere
Membranzusammensetzung auszeichnen.
Wirkstoffträger werden einesteils eingesetzt, um den oder die Wirkstoffe vor Um
welteinflüssen wie Oxidation oder Licht zu schützen. Ein anderer Bestimmungszweck
kann sein, mit Hilfe des betreffenden Trägersystems den oder die Wirkstoffe gezielt am
Anwendungsort freizusetzen. So wird beispielsweise angestrebt, mit Hilfe von
kosmetischen Zubereitungen auf der Basis von Liposomen Wirkstoffe nicht auf der Haut
verweilen zu lassen, sondern sie durch Diffusion durch die oberste in die tieferen
Hautschichten zu transportieren. Dort soll sich die Wandung der Liposomen auflösen
und die Wirkstoffe freisetzen. Würde der Wirkstoff ohne ein solches System auf die
Haut aufgetragen, so würde der Wirkstoff nutzlos oder doch größtenteils ungenutzt auf
der Haut verbleiben, oder er würde nicht optimal oder exakt am eigentlichen Wirkort zur
Wirkung gelangen.
Mikrosphärulen sind den Mikrokapseln verwandte Systeme, bei denen eine exakte
Trennung in Kern- und Hüllbereich nicht vorliegt. In ihrer Größe von ca. 1 µm-1000 µm
entsprechen Mikrosphärulen allerdings den Mikrokapseln. In Mikrosphärulen liegt der
eingebettete Wirkstoff in fester, d. h. dispergierter, oder gelöster Form in die
Trägermatrix inkorporiert vor. Mikrosphärulen sind also eine Sonderform von
Mikrokapseln.
Erfindungsgemäß können in den Wirkstoffkombinationen Gewichtsverhältnisse von
Uricase zu Harnsäure im Bereich von 0,001 : 99,999 bis zu 99,999 : 0,001 verwendet
werden.
Erfindungsgemäß werden die Wirkstoffkombinationen bevorzugt in kosmetischen oder
dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt einem Gehalt von 0,0001-95 Gew.-%
in Haarbehandlungsmitteln sowie 0,0001-50,0 Gew.-% in anderen Kosmetika bzw.
Dermatika. Insbesondere sind bevorzugt 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzungen
0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungsgemäß
verwendeten Wirkstoffkombinationen, ganz besonders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen lassen sich ohne Schwierig
keiten in gängige kosmetische oder dermatologische Formulierungen einarbeiten, vor
teilhaft in Pumpsprays, Aerosolsprays, Cr´mes, Salben, Tinkturen, Lotionen, Nagelpfle
geprodukte (z. B. Nagellacke, Nagellackentferner, Nagelbalsame) und dergleichen.
Es ist auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten
Wirkstoffkombinationen mit anderen Wirkstoffen zu kombinieren, beispielsweise mit an
deren antimikrobiell, antimycotisch bzw. antiviral wirksamen Stoffen.
Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen abzupuffern. Vorteilhaft
ist ein pH-Bereich von 3,5-7,5. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich
von 4,0-6,5 zu wählen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen kön
nen wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare
im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der
pflegenden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der de
korativen Kosmetik eingesetzt werden.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi
schen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut
und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Vorteilhaft sind solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form
eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich mindestens
einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein
anorganisches Pigment.
Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung zum Schutze der Haut vor
UV-Strahlen können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für die
sen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine
Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine
multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein
Gel, eine Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe
enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Kon
servierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des
Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmit
tel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuch
tende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche
Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere,
Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion dar
stellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- - Wasser oder wäßrige Lösungen;
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinus öl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Pro dukte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet.
Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette,
Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er übli
cherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Etha
nol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes
Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vor
zugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alko
holischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.
Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse,
Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie desodorie
rende Stifte ("Deo-Sticks").
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, ver
flüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die
allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vor
teilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen be
denklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden
sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe (FKW) und Fluorchlorkohlenwasserstoffe
(FCKW).
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen enthalten,
die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbeson
dere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, um kos
metische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Be
reich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel
dienen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind
z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher,
- - 4-Aminobenzoësäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoësäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoösäureamylester,
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure- (4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′ -methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophe non;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze,
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können,
soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter einzu
setzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
enthalten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des
Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)pro
pan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zubereitun
gen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die
gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filter
substanzen genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen können auch
anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der
Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans,
Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen
davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders
bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für
die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Bei kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haare handelt es sich beispielsweise
um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach
der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Fär
bung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen
oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier-
und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie übli
cherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung ver
wendet werden.
Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen
zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette, Öle, Wachse,
organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Auf
gabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte, Zubereitungen
gegen das Fetten der Haare.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-, Dusch-
oder Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische,
nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, er
findungsgemäße Wirkstoffkombinationen und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür
verwendet werden.
Beispiele für oberflächen aktive Substanzen, die erfindungsgemäß vorteilhaft verwendet
werden können, sind herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums, Alkylsul
fate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoacetate , Sulfobetaine,
Sarcosinate, Amidosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester, Alkyl
ethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobetaine, Fett
säurealkanolamide, Polyglycolether-Derivate.
Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-%
in dem Shampoonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezube
reitung, vorliegen.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion vor, die
ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung,
zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung an
gewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lö
sungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht
ionische oder kationische oberflächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen
0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese
kosmetische oder dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den übli
cherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbeson
dere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare ver
wendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige,
alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationi
sches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische da
von, sowie erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen. Die Menge der verwendeten er
findungsgemäßen Wirkstoffkombinationen liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, be
vorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haa
re, die die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen enthalten, können als
Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht
ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise
polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden
organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische
oberflächenaktive Substanzen.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare
können als Gele vorliegen, die neben erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombina
tionen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln noch organische
Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate,
vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Ver
dickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch
aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das
Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevor
zugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombina
tionen in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,001 Gew.-% bis 95 Gew.%, ins
besondere 0,05 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tungen.
Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen ver
deutlichen. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere
Angaben gemacht werden.
W/O-Lotion | |
Gew.-% | |
Paraffinöl | |
25,00 | |
Siliconöl | 2,00 |
Ceresin | 1,50 |
Wollwachsalkohol | 0,50 |
Glucosesesquiisostearat | 2,50 |
Harnsäure | 3,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 1,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
O/W-Crème | |
Gew.-% | |
Pflanzliches Öl | |
10,00 | |
Cetylalkohol | 2,00 |
Glycerinmonostearat | 1,50 |
PEG-30-Glycerylstearat | 2,00 |
Glycerin | 3,00 |
Isopropylpalmitat | 5,00 |
Carbopol 980 (neutralisiert) | 0,30 |
Harnsäure | 2,50 |
Uricase, mikroverkapselt | 2,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Salbe | |
Gew.-% | |
Vaseline | |
36,00 | |
Ceresin | 10,00 |
Zinkoxid | 4,00 |
Pflanzliches Öl | 20,00 |
Harnsäure | 10,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 5,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Lippenstift | |
Gew.-% | |
Ceresin | |
8,00 | |
Bienenwachs | 4,00 |
Carnaubawachs | 2,00 |
Vaseline | 40,00 |
Hydriertes Rizinusöl | 4,00 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 6,00 |
Harnsäure | 1,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 0,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Pflegemaske | |
Gew.-% | |
PEG-50 Lanolin | |
0,50 | |
Glycerylstearat | 2,00 |
Sonnenblumenkernöl | 3,00 |
Bentonit | 8,00 |
Kaolin | 35,00 |
Zinkoxid | 5,00 |
Harnsäure | 4,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Syndetseife | |
Gew.-% | |
Natriumlaurylsulfat | |
30,00 | |
Natriumsulfosuccinat | 10,00 |
Kaliumcocoyl hydrolysiertes Kollagen | 2,00 |
Dimethicon Copolyol | 2,00 |
Paraffin | 2,00 |
Maisstärke | 10,00 |
Talcum | 10,00 |
Glycerin | 3,00 |
Harnsäure | 10,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 2,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Tönungsshampoo | |
Gew.-% | |
Natriumlaurylsulfat | |
20,00 | |
Dinatriumlaurylsulfosuccinat | 6,00 |
Cocoamidopropylbetain | 10,00 |
Glycoldistearat | 5,00 |
Harnsäure | 35,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 10,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Tönungs-Haarkur | |
Gew.-% | |
Cetylalkohol | |
5,00 | |
Caprylic/Capric Triglyceride | 3,00 |
Petrolatum | 2,00 |
Wollwachsalkohol | 0,50 |
Harnsäure | 10,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 25,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Rasierschaum | |
Gew.-% | |
Stearinsäure | |
7,00 | |
Natriumlaurylsulfat | 3,00 |
Stearylalkohol | 1,00 |
Glycerin | 5,00 |
Triethanolamin | 3,60 |
Harnsäure | 2,50 |
Uricase, mikroverkapselt | 0,60 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: | ad 5,5-6,0 |
Roll-on-Gel | |
Gew.-% | |
1,3-Butylenglycol | |
2,00 | |
PEG-40-Hydriertes Rizinusöl | 2,00 |
Hydroxyethylcellulose | 0,50 |
Harnsäure | 5,00 |
Uricase, mikroverkapselt | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
pH: ad 5,5-6,0 |
Claims (6)
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an
Wirkstoffkombinationen aus Uricase und Harnsäure.
2. Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Uricase und Harnsäure zur
Bekämpfung von Mikroorganismen und deren kosmetischen oder pathologischen
Auswirkungen.
3. Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Uricase und Harnsäure zur Aufhellung
von Haut und/oder Haaren.
4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Uricase und Harnsäure zur Steigerung
der Hautfeuchtigkeit.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach einem der Ansprüche 2 - 4,
dadurch gekennzeichnet, daß Uricase und Harnsäure durch eine stoffliche Barriere von
einander getrennt sind.
6. Zubereitungen oder Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
stoffliche Barriere darin besteht, daß wenigstens eine der Komponenten der Wirkstoff
kombinationen in verkapselter Form vorliegt.
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JP8355471A JPH09175991A (ja) | 1995-12-21 | 1996-12-24 | 尿酸およびウリカーゼを活性を示す含量で含む化粧品および皮膚科用組成物 |
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