CN1509700A - 毛发清洁剂 - Google Patents

毛发清洁剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1509700A
CN1509700A CNA2003101211980A CN200310121198A CN1509700A CN 1509700 A CN1509700 A CN 1509700A CN A2003101211980 A CNA2003101211980 A CN A2003101211980A CN 200310121198 A CN200310121198 A CN 200310121198A CN 1509700 A CN1509700 A CN 1509700A
Authority
CN
China
Prior art keywords
expression
hydroxyl
carbon number
alkyl
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2003101211980A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100438852C (zh
Inventor
酒井宏和
人
棚町宏人
正
冈本好正
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32463560&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1509700(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN1509700A publication Critical patent/CN1509700A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100438852C publication Critical patent/CN100438852C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种毛发清洁剂，它含有(A)两亲性酰胺脂质、(B)阴离子表面活性剂以及(C)硅酮类。本发明的毛发清洁剂不仅不损伤洗涤性、使用感，而且还能保护毛发不受物理、化学刺激，以抑制发生发梢分叉、断发，并能赋予洗后的毛发以自然的光滑感、湿润感、健康毛发原有的柔软性等良好的触感、保湿性等，而且稳定性也非常好。

Description

毛发清洁剂
技术领域
本发明涉及含有两亲性酰胺脂质以及硅酮类的毛发清洁剂。
背景技术
由于毛发经常受到吹风机的热量、毛发梳理等日常毛发护理造成的物理刺激和因洗发、烫发、染发、漂发(bleach)等造成的化学刺激，所以有可能出现伴随着成份、结构体部分缺损等的损伤状态。另外，随年龄增加而发生的发质变化是这种损伤加速和健康毛发丧失原有的柔软性的主要原因。
损伤状态的毛发的保护与修复通常是以补充因损伤而缺损的成份、结构体及其类似体的形式进行。通常认为保护基剂和毛发的相互作用(亲和性)对保护与修复机能的发现是很重要的。现在，神经鞘脂类或蛋白质衍生物用作保护基剂的方法作为有益的技术得到广泛应用。例如，有一种含有由阴离子表面活性剂和偶极离子性表面活性剂构成的表面活性剂、阳离子性高分子以及神经酰胺或甘油神经酰胺(glyco-ceramide)的毛发清洁剂(特开平8-59443号公报)。但实际上，神经酰胺或甘油神经酰胺等保护基剂熔点高、易结晶，所以不能大量添加，并且还得不到充分的保护、修复毛发的效果。
发明内容
本发明提供含有下述成份(A)～(C)的毛发清洁剂，其中
(A)为两亲性酰胺脂质，
(B)为阴离子表面活性剂，
(C)为硅酮类。
具体实施方式
本发明涉及具有优异的防止毛发损伤效果与修复效果的毛发清洁剂。
本发明人等发现，通过在毛发清洁剂中添加用作保护基剂的两亲性酰胺脂质和硅酮类，就可保护毛发免受物理、化学刺激，可保护毛发并抑制发梢分叉、断发的发生，同时，能有意赋予毛发自然的光滑感、湿润感、健康毛发原有的柔软性等良好触感。
所谓成份(A)的两亲性酰胺脂质是指：具有1～2个酰胺基，且与该酰胺基的羰基结合的碳链是可由羟基取代的、主链可含有酯键的碳原子数5～60的烷基或烷撑化合物，且化合物整体中含有1～5个羟基或碳原子数1～30个烷氧基。作为两亲性酰胺脂质的具体例，可以举出下述(1)～(4)。
(1)为以通式(1)表示的二酰胺化合物
Figure A20031012119800061
式中，R1表示可由羟基和/或烷氧基取代的碳原子数1～12的直链或支链烃基，R2表示碳原子数1～5的直链或支链二价烃基，R3表示碳原子数1～22的直链或支链二价烃基。
在通式(1)中，R1优选为可由1～3个选自羟基和碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～12的直链或支链烷基。其中，更优选为无取代的碳原子数1～12的烷基或由羟基1～2个、碳原子数1～6的烷氧基1个取代的或羟基和碳原子数1～6的烷氧基各一个取代的碳原子数2～12的烷基。具体可以举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、十二烷基、2-甲基丙基、2-乙基己基、2-羟乙基、9-羟壬基、2，3-二羟丙基、2-甲氧基乙基、2-羟基-3-甲氧基丙基、9-甲氧基壬基等。其中优选为2-羟乙基、甲基、十二烷基、2-甲氧基乙基。
在通式(1)中，R2优选为碳原子数2～5的、特别优选为碳原子数2～3的直链或支链烷撑。具体可以举出乙撑、三甲撑、四甲撑、戊撑、1-甲基乙撑、2-甲基乙撑、1-甲基三甲撑、2-甲基三甲撑、1，1-二甲基乙撑、2-乙基三甲撑等，其中优选为乙撑和三甲撑。
在通式(1)中，R3优选为碳原子数2～22的直链或支链二价烃基，特别优选为碳原子数11～22的直链或支链烷撑以及具有1～4个双键的链烯撑(alkenylene)。具体可以举出乙撑、三甲撑、四甲撑、六甲撑、七甲撑、辛撑、癸撑、十一烷撑、十二烷撑、十三烷撑、十四烷撑、十六烷撑、十八烷撑、1-甲基乙撑、2-乙基三甲撑、1-甲基七甲撑、2-甲基七甲撑、1-丁基六甲撑、2-甲基-5-乙基七甲撑、2，3，6-三甲基七甲撑、6-乙基癸撑、7-甲基十四烷撑、7-乙基十六烷撑、7，12-二甲基十八烷撑、8，11-二甲基十八烷撑、7，10-二甲基-7-乙基十六烷撑、1-十八烷基乙撑、乙烯撑、1-十八碳烯基乙撑、7，11-十八烷二烯撑(octadecadienylen)、7-乙烯基-9-十六甲撑、7，12-二甲基-7，11-十八烷二烯撑、8，11-二甲基-7，11-十八烷二烯撑等。其中，特别优选为7，12-二甲基十八烷撑、7，12-二甲基-7，11-十八烷二烯撑、十八烷撑、十一烷撑、十三烷撑。
特别优选的二酰胺化合物(1)为分别将上述所列举的优选基进行组合作为R1、R2和R3的化合物，作为其具体例可以举出下述化合物。
Figure A20031012119800071
Figure A20031012119800081
(2)为用通式(2)表示的神经酰胺类
式中，R4表示可由羟基、羰基或氨基取代的碳原子数4～30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基；Z表示亚甲基、次甲基、氧原子；虚线表示存在或不存在π键；X1表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与邻接的氧原子形成羰基；X2、X3和X4各自独立，并表示氢原子、羟基或乙酰氧基(但当Z是次甲基时，X2和X3一方是氢原子而另一方不存在；-O-X1是羰基时，X4不存在)；R5、R6各自独立，并表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基(acetoxymethyl)；R7表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5～35的直链、支链或环状的饱和烃基，或可由羟基取代的碳原子数8～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和脂肪酸与该烃基的ω位形成酯结合的基；R8表示氢原子、或表示可具有选自羟基、羟基烷氧基(hydroxyaloxy)、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子总数1～8的直链或支链的饱和或不饱和烃基。
在通式(2)中，R4优选为可由羟基取代的碳原子数7～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基。X1优选为氢原子、甘油基。X2、X3和X4优选为其中的0～1个为羟基，其余为氢原子。R5以及R6优选为一方为氢原子或羟甲基，另一方为氢原子。作为可在R7的饱和烃基的ω位形成酯结合或酰胺结合的脂肪酸，优选为异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、亚油酸。R8优选为可由1～3个选自氢原子或羟基、羟基烷氧基以及烷氧基的取代基取代的碳原子总数1～8的烃基。
作为优选的神经酰胺类(2)可以举出下面的(2a)和(2b)。
(2a)是由通式(2a)表示的天然神经酰胺或天然型神经酰胺类及其衍生物(以下记为“天然型神经酰胺”)：
Figure A20031012119800091
式中，R4a表示可由羟基取代的碳原子数7～19的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基；Z1表示亚甲基、次甲基；虚线表示存在或不存在π键；X1a表示氢原子或与邻接的氧原子形成羰基；X2a、X3a和X4a各自独立，并表示氢原子、羟基或乙酰氧基(但当Z1是次甲基时，X2a和X3a一方是氢原子而另一方不存在；-O-X1a是羰基时，X4a不存在)；R5a表示羟甲基或乙酰氧甲基；R7a表示可由羟基取代的碳原子数5～30的直链、支链或环状的饱和烃基，或可由羟基取代的碳原子数8～22的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸与该烷基的ω末端形成酯结合的基；R8a表示氢原子或碳原子数1～4的烷基。
在可以举出的优选化合物中，R4a优选为碳原子数7～19、更优选为碳原子数13～15的直链烷基；Z1为次甲基，X2a和X3a的一方为氢原子；R7a为碳原子数9～27的可由羟基取代的直链烷基。另外，X1a优选为氢原子或与氧原子形成羰基。特别是R7a，优选为二十三烷基、1-羟十五烷基、1-羟二十三烷基、十五烷基、1-羟十一烷基、与亚油酸酯在ω位形成酯结合的二十九烷基。
作为天然型神经酰胺类的具体例，可以举出下述所示结构的神经鞘氨醇、双氢神经鞘氨醇、植物神经鞘氨醇或由神经鞘二烯(sphingadien)酰胺化得到的神经酰胺Type1～7(例如，J.Lipid.Res.，24：759(1983)的图2以及J.Lipid.Res.，35：2069(1994)图4所记载的猪和人的神经酰胺类)。
Figure A20031012119800101
而且还可以举出上述物质的N-烷基体(例如N-甲基体)。它们可以是天然提取物，也可是合成物，任一个均可，还可使用市售产品。
(2b)为用下述通式(2b)表示的假神经酰胺：
式中，R4b表示可由羟基取代的碳原子数10～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基；X1b表示氢原子、乙酰基或甘油基；R7b表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基，或可由羟基取代的碳原子数8～22的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸与该烃基的ω末端形成酯结合的基；R8b表示氢原子，或表示可由羟基、羟基烷氧基、烷氧基或乙酸基取代的碳原子总数1～8的烷基。
R7b特别优选为壬基、十三烷基、十五烷基、ω位与亚油酸形成酯结合的十一烷基、ω位与亚油酸形成酯结合的十五烷基、ω位与12-羟基硬脂酸形成酯结合的十五烷基、ω位与有甲基支链的异硬脂酸形成酰胺结合的十一烷基。作为R8b的羟烷氧基或烷氧基优选为碳原子数1～8的物质。
作为假神经酰胺类(2b)，优选为R4b为十六烷基，X1b为氢原子，R7b为十五烷基，R8b为羟乙基的假神经酰胺；或R4b为十六烷基，X1b为氢原子，R7b为壬基，R8b为羟乙基的假神经酰胺；或R4b为十六烷基，X1b为甘油基，R7b为十三烷基，R8b为3-甲氧基丙基的假神经酰胺；更优选为通式(2b)的R4b为十六烷基，X1b为氢原子，R7b为十五烷基，R8b为羟乙基的假神经酰胺。作为优选的具体例，可以举出下述物质。
Figure A20031012119800121
(3)为用通式(3)表示的二酰胺化合物
式中，R9表示可由羟基取代的碳原子数10～18的烷基。
作为化合物(3)的具体例，可以举出下述化合物。
Figure A20031012119800123
(4)为用通式(4)表示的酰胺化合物
Figure A20031012119800131
式中，R10表示碳原子数9～31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的残基，m表示1～3的整数，R11以及R12分别表示氢原子或碳原子数1～4的烷基或羟烷基，Y表示可由羟基取代的碳原子数10～32的直链或支链的饱和或不饱和的烷基或用下式
表示的取代基，其中，k、i和n分别表示1～3的整数，j表示0或1，R13表示可由羟基取代的碳原子数9～31的直链或支链的饱和或不饱和烷基。
作为化合物(4)的具体例，可以举出下述化合物。
Figure A20031012119800133
在这些两亲性酰胺脂质中，优选为用通式(1)或(2)表示的物质，特别优选为用通式(1)表示的物质。
成份(A)的两亲性酰胺脂质可以并用两种或两种以上，另外，从赋予毛发柔软性、抑制发生发梢分叉或断发的观点考虑，在本发明的毛发清洁剂中，其含量优选为0.001～20重量％，更优选为0.1～15重量％，特别优选为0.2～3重量％。
作为成份(B)的阴离子表面活性剂，可以举出烷基(或链烯基)硫酸盐、聚氧化烯烷基(或链烯基)醚硫酸盐、链烷烃磺酸盐、链烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基(或链烯基)磺基琥珀酸盐、二烷基(或二链烯基)磺基琥珀酸盐、聚氧化烯烷基(或链烯基)磺基琥珀酸盐、烷基(或链烯基)醚羧酸盐、聚氧化烯烷基(或链烯基)醚羧酸盐、聚氧化烯烷基(或链烯基)醚磷酸盐、脂肪酸盐、N-酰基谷氨酸盐、N-酰基牛磺酸盐、N-酰基甲基牛磺酸等。其中优选为聚氧化乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧化乙烯链烯基醚硫酸盐、烷基硫酸盐，特别优选为用通式(B1)或(B2)表示的物质。
       R14O(CH2CH2O)SO3M (B1)
       R15OSO3M             (B2)
式中，R14表示碳原子数10～18的烷基或链烯基，R15表示碳原子数10～18的烷基，M表示碱金属、碱土金属、铵、链烷醇胺或碱性氨基酸，a表示重量平均1～5的数。
这些成份(B)可以并用两种或两种以上，另外从起泡性、使用时的液体性质、清洁性的观点考虑，在本发明的毛发清洁剂中，其含量优选为1～50重量％，更优选为8～30重量％，特别优选为10～22重量％。
作为成份(C)的硅酮类，可以举出二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、脂肪醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环状硅酮、烷基改性硅酮等。其中优选为二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮。在同时使用二甲基聚硅氧烷时，可赋予毛发良好的润滑性；而同时使用聚醚改性硅酮时，可赋予柔软性；另外，同时使用氨基改性硅酮时，可赋予湿润感。作为二甲基聚硅氧烷来说，由于根据所要求的触感，为5mm2/s粘度的物质，所以以乳浊液形态供给时，多使用1000万mm2/s的物质。其中优选为5000～1000万mm2/s，特别优选为5万～1000万mm2/s的物质。聚醚改性硅酮是聚氧化乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯·氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物的总称，已知有各种HLB的物质。作为市售品，可以举出信越化学工业公司的硅酮KF351A、硅酮KF353A、硅酮KF6008、硅酮KF6016、硅酮KF6011、Dow Corning公司的DC8500、Toray·Dow Corning公司的SH3771C、SH3773C、SH3775C等。作为氨基改性硅酮可使用无定形二甲基聚硅氧烷硅油及其乳浊液，作为市售品可以举出Toray·DowCorning公司的无定形二甲基聚硅氧烷乳浊液SM8704C或东芝Silicon公司的XF-42B1989等。
成份(C)的硅酮类可同时使用两种或两种以上，在本发明毛发清洁剂中，其含量优选为0.005～5重量％，更优选为0.01～4重量％，特别优选为0.1～2重量％。
另外，成份(C)的硅酮类在毛发清洁剂中是分散状态，其平均粒径优选为0.001～200μm，从组合物稳定性的观点考虑，为0.001～10μm，特别优选为0.1～5μm，从提高毛发干燥时的触感的观点考虑，为50～150μm，特别优选为80～120μm。
为了更进一步提高泡的性能，本发明的毛发清洁剂还可添加除成份(B)以外的其它表面活性剂，优选为非离子表面活性剂或两性表面活性剂。
作为非离子表面活性剂，可以举出聚氧化烯山梨聚糖脂肪酸酯类、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯类、聚氧化烯甘油脂肪酸酯类、聚氧化烯烷基苯基醚类、聚氧化烯(固化)蓖麻油类、蔗糖脂肪酸酯类、聚甘油烷基醚类、聚甘油脂肪酸酯类、脂肪酸链烷醇酰胺、烷基配糖物类、甘油醚类等。其中优选为烷基配糖物类、聚氧化烯(C8～C20)脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧化乙烯固化蓖麻油、脂肪酸链烷醇酰胺。另外，作为脂肪酸链烷醇酰胺，优选为具有碳原子数8～18的、特别优选为碳原子数10～16的酰基的链烷醇酰胺。另外，作为脂肪酸链烷醇酰胺，可以是单链烷醇酰胺，也可是双链烷醇酰胺，任一种均可，优选为具有碳原子数2～3的羟烷基的链烷醇酰胺，例如油酸二乙醇酰胺、棕榈核油脂肪酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、聚氧化乙烯椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺等。
作为两性表面活性剂，可以举出甜菜碱类表面活性剂等。其中，更优选为烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酰胺丙基甜菜碱等甜菜碱类表面活性剂，特别优选为脂肪酰胺丙基甜菜碱。脂肪酰胺丙基甜菜碱优选碳原子数8～18、特别优选碳原子数10～16的具有氨基的脂肪酰胺丙基甜菜碱，特别优选月桂酰胺丙基甜菜碱、棕榈核油脂肪酰胺丙基甜菜碱、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜碱等。
表面活性剂可以同时使用两种或两种以上，另外，其含量占整体组成的0.01～20重量％，更优选为0.05～10重量％，特别优选为0.1～5重量％。
另外，本发明的洗发香波中可添加常用作用于提高使用感的、提高触感的成份的阳离子性聚合物。
作为阳离子性聚合物，可以举出：聚二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、甲基乙烯基氯化咪唑啉(imidazoline)/吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基甲基丙烯酸乙酯共聚物的二乙基硫酸盐、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基甲基丙烯酸乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸烷基氨基酯/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基丙基异丁烯基酰胺共聚物、O-[2-羟基-3-(三甲胺)丙基]羟基氯化纤维素、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵等。其中，从触感的观点考虑，优选O-[2-羟基-3-(三甲胺)丙基]羟基氯化纤维素、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(hydroxypropyl trimonium guar)等。其中，从触感的观点考虑，优选为O-[2-羟基-3-(三甲胺)丙基]羟基氯化纤维素、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。阳离子性聚合物可以并用两种或两种以上，另外，其含量作为固形成份优选为整体组成中的0.01～20重量％，更优选为0.05～10重量％，特别优选为0.1～5重量％。
本发明的毛发清洁剂中除上述成份以外，根据目的还可添加高级醇、羊毛脂衍生物、聚乙二醇的脂肪酸酯类等油性成份；羟丙基甲基纤维素、羟基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇等水溶性高分子；山梨糖醇等多元醇；保湿剂；乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合剂；维生素等药剂；氨基酸及其衍生物；聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、尼龙、硅酮等聚合物微细粉末及其疏水化处理物。来自动植物的提取物；紫外线吸收剂；珠化剂；防腐剂；杀菌剂；pH调整剂；色素；香料等。
本发明的毛发清洁剂的形态可适当选择液状、粉末状、凝胶状、颗粒状等，优选为溶剂为水或低级醇、特别优选为使用水的液状物质。
实施例
下述实施例和比较例中所用两亲性酰胺脂质是下述化合物。
两亲性酰胺脂质A
Figure A20031012119800171
两亲性酰胺脂质B
两亲性酰胺脂质C
                                                神经酰胺2
两亲性酰胺脂质D
Figure A20031012119800174
                                                神经酰胺5
另外，下述pH值是用水稀释组合物到20重量倍时的25℃的值。
实施例1～3以及比较例1～3
根据常用方法调制表1所示的洗发香波，进行评价。
(1)光滑感、湿润感
取一束健康的日本女性毛发20g(长15cm)，将表1的洗发香波1g涂在该发束上，在1分钟内起泡后，用流水冲洗30秒，用毛巾拭去水分，用吹风机吹干。根据下述标准对干燥状态的毛发的“光滑感”和“湿润感”进行官能评价。
光滑感：
A：有自然良好的光滑感
B：有光滑感
C：没有特别的感觉
D：有粗糙感
湿润感：
A：非常湿润
B：湿润
C：没有特别的感觉
D：不湿润
(2)抑制发生发梢分叉、断发的效果
利用Ravenous Pure Color Neo Red Nuance(花王公司)在常温下对还没有进行烫发、染发等化学处理的日本女性毛发约20g(约1 5～20cm)进行20分钟处理(浴比1∶1)，然后，利用普通洗发香波以及普通护发素进行清洁处理。普通洗发香波以及普通护发素的组成如下。
·普通洗发香波
                                        (重量％)
聚氧化乙烯(2.5)月桂基
醚硫酸钠液(25重量％)                    62.00
月桂酸二乙醇酰胺                        2.28
依地酸二钠                              0.10
苯甲酸钠                                0.50
氧苯酮                                  0.03
磷酸(75重量％)                          0.10
二丁基羟基甲苯                          0.01
氯化钠                                  0.80
红色106号                               0.00012
香料                                    0.26
纯净水                                  余量
·普通护发素
                                        (重量％)
硬脂酰三甲基氯化铵(28重量％)            2.7
二硬脂酰二甲基氯化铵                    3.6
十六烷醇                                2.0
丙二醇                                  5.0
p-羟基苯甲酸甲酯                        0.1
离子交换水                              余量
对经过上述清洁处理的毛发束，用表1的洗发香波进行1次清洁处理，干燥后在25～27℃、21～25％RH下，根据下述基准，将毛发梳理一定次数(100次/分钟×90分钟)后的发梢分叉发生程度与梳发前的比较，进行评价。
A：认为没有增加发梢分叉、断发
B：认为几乎没有增加发梢分叉、断发
C：认为发梢分叉、断发有少许增加
D：可以确认发梢分叉、断发的增加
表1
                                                                   (重量％)
              实施例                比较例
    1     2     3     1     2     3
(A) 两亲性酰胺脂质A     2     2     -     2     -     -
两亲性酰胺脂质B     -     -     2     -     -     -
(B) 聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸钠     10     10     10     10     10     10
月桂基硫酸钠     5     5     5     5     5     5
(C) 二甲基聚硅氧烷乳浊液*1     2     2     -     -     -     -
氨基改性硅酮乳浊液*2     -     0.5     0.5     -     0.5     -
其它 肉豆蔻醇     1     1     1     1     1     1
椰油酰基单乙醇酰胺     0.5     0.5     0.5     0.5     0.5     0.5
二硬脂酸乙二醇酯     1     1     1     1     1     1
阳离子化羟乙基纤维素     0.3     0.3     0.3     0.3     0.3     0.3
阳离子化瓜尔胶     0.5     0.5     0.5     0.5     0.5     0.5
pH调整剂(氢氧化钠、柠檬酸)     适量*3     适量*3     适量*3     适量*3     适量*3     适量*3
纯净水     余量     余量     余量     余量     余量     余量
               pH值     5.5     5.5     5.5     5.5     5.5     5.5
评价 毛发的光滑性     B     A     A     C     C     C
毛发的湿润感     A     A     A     B     B     C
抑制发生发梢分叉、断发     A     A     B     A     C     C
*1：Toray·Dow Corning公司CF-2460(75重量％乳浊液、平均粒径100μm)
*2：Toray·Dow Corning公司SM8704C(40重量％乳浊液、平均粒径0.5μm)
*3：pH调整所需量
实施例4洗发香波
                                        (重量％)
聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸钠             10.0
月桂基硫酸钠                            5.0
阳离子化瓜尔胶                          0.1
两亲性酰胺脂质A                         0.2
苹果酸                                  0.75
氯化钠                                  1.0
月桂酰胺丙基甜菜碱                      1.0
椰油酰基单乙醇酰胺                      0.3
含有二甲基聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司CF-2460，
75重量％乳浊液、平均粒径100μm)         0.5
碳酸丙烯酯                              0.5
甘油                                    1.0
氢氧化钠                                pH调整所需量
离子交换水                              余量
用上述洗发香波(pH6.0)能赋予洗过的毛发良好的光滑感、湿润感，并能抑制发梢分叉、断发的发生。
实施例5调制洗发香波
                                        (重量％)
聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸钠             8.0
月桂基硫酸钠                            5.0
阳离子化瓜尔胶                          0.5
两亲性酰胺脂质A                         2.0
马来酸                                  0.75
柠檬酸三钠                              1.0
月桂酰胺丙基甜菜碱                      3.0
2-乙基己基单甘油醚                      0.7
含有二甲基聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司，
75重量％乳浊液、平均颗粒直径100μm)     1.5
含有无定形二甲基聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司SM8704C，
40重量％乳浊液、平均颗粒直径0.5μm)     0.1
肉豆蔻醇                                1.0
二硬脂酸乙二醇酯                        3.0
聚丙二醇(Mw＝400)                       0.5
甘油                                    1.0
氢氧化钠                                pH调整所需量
离子交换水                              余量
用上述洗发香波(pH5.5)可赋予洗过的毛发良好的光滑感、湿润感，并能抑制发梢分叉、断发的发生。
实施例6调制洗发香波
                                        (重量％)
聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸钠             11.0
月桂基硫酸钠                            5.0
阳离子化瓜尔胶                          0.3
两亲性酰胺脂质B                         2.0
苹果酸                                  0.75
乳酸                                    0.1
氯化钠                                  0.2
苄醇                                    0.5
椰油酰基单乙醇酰胺                      1.0
含有无定形二甲聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司SM8704C，
40重量％乳浊液、平均粒径0.5μm)         0.1
肉豆蔻醇                                1.0
十六烷醇                                0.5
二硬脂酸乙二醇酯                        3.0
阳离子化羟乙基纤维素                    0.3
甘油                                    1.0
氢氧化钠                                pH调整所需量
离子交换水                              余量
用上述洗发香波(pH5.5)可赋予洗过的毛发良好的光滑感、湿润感，并能抑制发梢分叉、断发的发生。
实施例7调制洗发香波
                                        (重量％)
聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸钠             8.0
阳离子化瓜尔胶                          0.3
两亲性酰胺脂质C                         0.05
两亲性酰胺脂质D                         0.1
苹果酸                                  0.5
乳酸                                    0.5
氯化钠                                  1.0
月桂酰胺丙基甜菜碱                      3.0
含有二甲聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司CF-2460，
75重量％乳浊液、平均粒径100μm)         1.5
含有无定形二甲聚硅氧烷的乳浊液
(Toray·Dow Corning公司SM8704C，
40重量％乳浊液、平均粒径0.5μm)         0.1
肉豆蔻醇                                1.0
十六烷醇                                0.5
山嵛基三甲基氯化铵                      0.5
二硬脂酸乙二醇酯                        2.0
苄氧基乙醇                              0.5
氢氧化钠                                pH调整所需量
离子交换水                              余量
用上述洗发香波(pH5.5)可赋予洗过的毛发良好的光滑感、湿润感，并能抑制发梢分叉、断发的发生。

Claims (3)

1.一种含有下面成份(A)～(C)的毛发清洁剂，其中，
(A)为两亲性酰胺脂质
(B)为阴离子表面活性剂
(C)为硅酮类
2.如权利要求1所述的毛发清洁剂，其特征在于，成份(A)为选自下述通式(1)～(4)的两亲性酰胺脂质。
Figure A20031012119800021
式中，R1表示可由羟基和/或烷氧基取代的碳原子数1～12的直链或支链烃基，R2表示碳原子数1～5的直链或支链的二价烃基，R3表示碳原子数1～22的直链或支链的二价烃基；
式中，R4表示可由羟基、羰基或氨基取代的碳原子数4～30的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基，Z表示亚甲基、次甲基、氧原子，虚线表示存在或不存在π键，
X1表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与邻接的氧原子形成羰基，
X2、X3和X4各自独立，并表示氢原子、羟基或乙酰氧基，但当Z是次甲基时，X2和X3一方是氢原子而另一方不存在，当-O-X1是羰基时，X4不存在，
R5、R6各自独立，并表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基，
R7表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5～35的直链、支链或环状的饱和烃基，或可由羟基取代的碳原子数8～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和脂肪酸与所述烃基的ω位形成酯结合的基，
R8表示氢原子，或表示可具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子总数1～8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；
Figure A20031012119800031
式中，R9表示可由羟基取代的碳原子数10～18的烷基；
Figure A20031012119800032
式中，R10表示碳原子数9～31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的残基，m表示1～3的整数，R11和R12分别表示氢原子或碳原子数1～4的烷基或羟烷基，Y表示可由羟基取代的碳原子数10～32的直链或支链的饱和或不饱和的烷基，或用下式
表示的取代基，其中k、i和n分别表示1～3的整数，j表示0或1，R13表示可由羟基取代的碳原子数9～31的直链或支链的饱和或不饱和的烷基。
3.如权利要求1或2所述的毛发清洁剂，其特征在于，所述硅酮类选自二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
CNB2003101211980A 2002-12-25 2003-12-22 毛发清洁剂 Expired - Fee Related CN100438852C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002375320 2002-12-25
JP2002375320 2002-12-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1509700A true CN1509700A (zh) 2004-07-07
CN100438852C CN100438852C (zh) 2008-12-03

Family

ID=32463560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003101211980A Expired - Fee Related CN100438852C (zh) 2002-12-25 2003-12-22 毛发清洁剂

Country Status (3)

Country Link
US (2) US20040157984A1 (zh)
EP (2) EP1433464B1 (zh)
CN (1) CN100438852C (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4116918B2 (ja) * 2003-04-17 2008-07-09 花王株式会社 毛髪化粧料
JP4220824B2 (ja) * 2003-04-17 2009-02-04 花王株式会社 毛髪洗浄剤
US7456139B2 (en) * 2004-05-07 2008-11-25 Croda Uniqema, Inc. Solvated nonionic surfactants
US20080269094A1 (en) * 2004-05-07 2008-10-30 Ici Americas, Inc. Solvated Nonionic Surfactants
US8828364B2 (en) 2007-03-23 2014-09-09 Rhodia Operations Structured surfactant compositions
JP5502337B2 (ja) 2008-03-04 2014-05-28 花王株式会社 毛髪用洗浄剤組成物
MX2017013983A (es) 2015-05-01 2018-03-15 Oreal Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos.
BR112018010344B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Composição para cabelo, sistema e método para tratamento do cabelo, métodos para alteração da cor do cabelo e do formato do cabelo, e, kits de multicompartimentos
JP6930994B2 (ja) 2015-11-24 2021-09-01 ロレアル 毛髪をトリートメントするための組成物
BR112018010341B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Método para alteração da cor de cabelo
DE102015223847A1 (de) * 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem Effekt
CN109415262B (zh) * 2016-06-09 2022-08-05 巴斯夫欧洲公司 用于砂浆和水泥组合物的水合控制混合物
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
EP3615040A4 (en) * 2017-03-31 2020-12-16 L'Oreal HAIR TREATMENT COMPOSITIONS
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2019133785A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
EP3773921B1 (en) 2018-06-04 2023-03-01 Unilever IP Holdings B.V. Preservation compositions
US11872296B2 (en) 2018-06-04 2024-01-16 Conopco, Inc. Preservation compositions
CN112153960A (zh) * 2018-06-04 2020-12-29 荷兰联合利华有限公司 防腐的组合物
JP7374927B2 (ja) 2018-06-04 2023-11-07 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 保存組成物
MX2020012527A (es) * 2018-06-21 2021-01-20 Unilever Ip Holdings B V Composicion para la higiene personal.
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY100343A (en) 1985-12-20 1990-08-28 Kao Corp Amide derivative and external medicament comprising same
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
JP2908026B2 (ja) 1992-10-07 1999-06-21 クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ ジカルボン酸のヒドロキシアルキルアミド及びそれらの化粧用組成物における用途
FR2703993B1 (fr) * 1993-04-15 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmétique de dérivés lipophiles des amino déoxyalditols, compositions cosmétiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle.
US5616746A (en) * 1993-04-15 1997-04-01 L'oreal Use in cosmetics of lipophilic derivatives of amino deoxyalditols, cosmetic compositions containing them, and novel alkyl carbamates
ATE155771T1 (de) * 1993-10-04 1997-08-15 Quest Int Verfahren zur herstellung von ceramiden
EP0646572B1 (en) 1993-10-04 1997-07-23 Quest International B.V. Process for the preparation of ceramides
FR2711138B1 (fr) 1993-10-12 1995-11-24 Oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie.
WO1995016665A1 (en) * 1993-12-17 1995-06-22 Unilever Plc Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2732680B1 (fr) * 1995-04-05 1997-05-09 Oreal Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation
FR2788689B1 (fr) * 1999-01-27 2002-06-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une cire et au moins un compose de type ceramide et procedes
US6685953B1 (en) 1999-04-08 2004-02-03 Kao Corporation External preparation compositions
FR2819405B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
US7612141B2 (en) 2009-11-03
EP1433464B1 (en) 2011-08-24
US20040157984A1 (en) 2004-08-12
US20060036046A1 (en) 2006-02-16
CN100438852C (zh) 2008-12-03
EP1433464A3 (en) 2005-02-09
EP2272494A2 (en) 2011-01-12
EP2272494A3 (en) 2011-07-27
EP1433464A2 (en) 2004-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1509700A (zh) 毛发清洁剂
CN1537525A (zh) 毛发清洁剂
CN1191809C (zh) 乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和增稠剂的化妆品组合物及其应用
CN1146390C (zh) 调理香波组合物
CN1198568C (zh) 含两性淀粉和阳离子调理剂的化妆品组合物及其用途
CN1310689C (zh) 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物
CN1236751C (zh) 含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物
CN1823713A (zh) 水性毛发清洗剂
CN101077331A (zh) 水性毛发洗净剂
CN100344276C (zh) 包含聚亚烷基二醇和阳离子聚合物的去头屑功效和调理作用的香波
CN1248672C (zh) 头发洗涤组合物
CN1732890A (zh) 基于阳离子表面活性剂,氨基硅氧烷或乙烯基硅氧烷,脂肪醇和推进剂的化妆组合物
CN1325682A (zh) 调理组合物
CN1202800C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和调理剂的化妆品组合物及其应用
CN1496248A (zh) 包括螯合剂和调理剂的氧化组合物及护理毛发的方法
CN1056050A (zh) 干净的头发调节组合物
CN1745742A (zh) 化妆品组合物
CN1072589A (zh) 含有聚硅氧烷阳离子聚合物和油性液体调理剂的洗发组合物
CN1891196A (zh) 含有氨基硅酮的洗涤化妆品组合物及其用途
CN1196461C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和聚硅氧烷的化妆品组合物及其应用
CN1911205A (zh) 水性毛发洗净剂
CN1089830A (zh) 含有高电荷密度聚合物的护发香波
CN1911206A (zh) 水性毛发洗净剂
CN1192762C (zh) 含有乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物乳液和阳离子表面活性剂的化妆品组合物及其用途
CN1092972A (zh) 以烷基聚葡糖苷为主要成分的角质物调理组合物及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20081203