CN1325682A - 调理组合物 - Google Patents

调理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1325682A
CN1325682A CN01116859A CN01116859A CN1325682A CN 1325682 A CN1325682 A CN 1325682A CN 01116859 A CN01116859 A CN 01116859A CN 01116859 A CN01116859 A CN 01116859A CN 1325682 A CN1325682 A CN 1325682A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
general formula
carbon atom
mixture
siloxanes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01116859A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1325682B (zh
Inventor
C·A·杜登
D·唐纳利
G·特里维诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Consumer Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26886479&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1325682(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Johnson and Johnson Consumer Companies LLC filed Critical Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Publication of CN1325682A publication Critical patent/CN1325682A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1325682B publication Critical patent/CN1325682B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

一种由阴离子,两性,和非离子表面活性剂的混合物,支链季铵聚合物,和硅氧烷组成的调理组合物,它可以给予清洁性能,湿润梳通性能,干燥梳通性能和使头发易梳理的性能,而且相对来说没有刺激性,适于小孩及具有敏感皮肤和眼睛的成人使用。该调理组合物可以在不需要悬浮剂,乳浊剂,或珠光剂的条件下,提供好看的令人愉快的制剂。

Description

调理组合物
本申请要求2000年3月21日提交的、美国临时申请第60/190,814号的优先权，其公开的内容在此引入作为参考。
本发明涉及适于身体清洁用的调理洗涤组合物，它不仅可以给予清洁性能，湿润梳通性能，干燥梳通性能和使头发易梳理的性能，而且相对没有刺激性，适于儿童及具有敏感皮肤和眼睛的成人使用。
在过去，认为理想的是先清洁头发，然后在清洁头发之后再调理。很多年来，需要分两步来完成这些过程。然而，所谓的“二合一”调理香波的出现，使调理和清洁同时进行成为可能。不幸地是，许多“二合一”调理香波和肌体清洁剂被证实对于眼睛和皮肤具有刺激性，且儿童和敏感的成人使用时会不舒服。因此，本发明的目的是生产一种具有好的清洁能力，极好的调理性能及较低程度的眼睛和皮肤刺激性的调理香波。
美国专利5,932,202提供了一个有益于香波的头发调理方法，其中公开了一种组合物，该组合物是由羟乙基化的烷基硫酸盐表面活性剂与两性表面活性剂的组合；及阳离子纤维素聚合物和水不溶性非挥发性调理剂组成的。此香波要求通过特定的表面活性剂组合的选择，来获得纤维素聚合物的最佳调理性能，但是表面活性剂的组合对于眼睛和皮肤是不温和的。此外，阳离子纤维素聚合物通常与头发和皮肤上留下的不洁净残留物有关。而且，为了生产出好看的令人愉快的制剂，需要对不溶性调理剂使用悬浮剂。典型地，这种需要使用稳定剂的制剂倾向于分离且只能生产出不透明的产品。
可选择地，瓜耳胶衍生物已经被用于调理香波中。美国专利5,085,857公开了包含表面活性剂，瓜耳胶衍生物，和不溶性，非挥发性硅氧烷的组合物。像阳离子纤维素聚合物，瓜耳胶衍生物也与不洁净的残留物有关。此外，为了提高组合物的稳定性，这些组合物也需要剪切变稀聚合物或不溶性固体。
希望有一种调理组合物，它不仅可以给予清洁性能，湿润梳通性能，干燥梳通性能和使头发易梳理的性能，而且具有对眼睛和皮肤较低的刺激程度。还希望有这样一种调理组合物，它是澄明的或半透明的，好看的令人愉快的制剂，且不需要加入珠光剂，乳浊剂，和悬浮剂。
根据本发明，提供一种洗涤组合物，包含：
表面活性剂部分，包含：
1．非离子表面活性剂；
2．两性表面活性剂；和
3．阴离子表面活性剂；和
调理剂部分，包含：
1．支链季铵纤维素聚合物；和2．硅氧烷。
本发明的另一个实施方案涉及一种调理洗涤组合物，包含基于调理洗涤组合物总重的：
a．约1％-10％的非离子表面活性剂，包含：
1)多元醇酯的聚氧乙烯衍生物
a．从含8-22个碳原子的脂肪酸和选自山梨糖醇，脱水山梨糖醇，葡萄糖，α-甲基葡萄糖苷，平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖，丙三醇，季戊四醇和它们的混合物的多元醇衍生的。
b．含平均约10-120个氧化乙烯单元的，和
c．每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均约含1-3个脂肪酸残基，
2)烷基葡萄糖苷，其中每分子烷基葡萄糖苷含约6-22个碳原子和1-6个葡萄糖残基，或
3)它们的混合物，和
b．约0.5％-10％的一种或多种通式中的两性羧酸酯两性表面活性剂：
                      A-CONH(CH2)xN+R5R6R7其中A是含7-21个碳原子的烷基或烯基；x是2-6的整数；R5是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基；R6是含2-3个碳原子的羟烷基或通式中的基团：
                      R8-O-(CH2)nCO2 -
其中R8是含2-3个碳原子的亚烷基，n是1或2；且
R7是含2-3个碳原子的羧烷基，
c．约0.5％-10％的一种或多种三甲铵乙内酯两性表面活性剂，选自：
1)通式中的烷基三甲铵乙内酯：
                  B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中
  B是含8-22个碳原子的烷基或烯基；
  R9和R10是各自独立的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基；且
  p是1或2；或
2)通式中的氨烷基三甲铵乙内酯：
                  D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2
  其中
    D是含7-21个碳原子的烷基或烯基；
    R11和R12是各自单独的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基；
    q是2-6的整数；且
    m是1或2；
d．约1％-10％的一种或多种通式中的阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂
                  R’(OCH2CH2)vOSO3X’，
其中
R’是含7-22个碳原子的烷基或烯基，
X’选自碱金属离子，碱土金属离子，铵离子，被1-3个取代基取代的铵离子，每一个取代基可以是相同的或不同的选自含1-4个碳原子的烷基和含2-4个碳原子的羟烷基，且
v是1-6的整数；
e．约0.001％-5.0％的polyquatermium44；和
f．约0.01％-8.0％的硅氧烷；其中a-d中表面活性剂的量约占洗涤组合物总重的5％-20％。另一个实施方案涉及一种在基本上没有悬浮剂，乳浊剂和珠光剂的条件下，生产好看的令人愉快的调理洗涤组合物的方法，包含：
a)在至少一种表面活性剂中加入有效量的支链季铵阳离子聚合物。另一个实施方案涉及一种调理组合物，由下列组分组成
a)至少一种选自阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，两性离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，三甲铵乙内酯表面活性剂，和它们的混合物的表面活性剂，和
b)调理部分，由下列组分组成
1)含polyquatemium44的支链季铵阳离子聚合物；和
2)硅氧烷。
当本发明的组合物用于香波或肌体清洁剂中时，具有优良的调理性能以及下列一种或多种性能：清洁性能，光泽性能，低干燥静电性能，柔软性能，湿润梳通性能，干燥梳通性能，易梳理性能，和对眼睛较低程度的刺激。此外，该组合物可以制成多种好看的令消费者愉快的清洁产品，且其中不需要珠光剂，悬浮剂，或乳浊剂。
优选实施方案的详述
相信本领域的技术人员能够根据此处的描述，应用本发明至其最完全的程度。下述特殊的实施方案仅仅解释为举例说明，而不是对任何形式公开的限制。
除非另有定义，此处使用的所有技术和科学术语的含义与本领域普通技术人员通常的理解相同。而且，此处提到的所有出版物，专利申请，专利，和其它参考书均在此引入作为参考。
本发明的一个实施方案中，所述的调理组合物可以适宜地包含，组成为，或基本组成为表面活性剂部分，该表面活性剂部分包含，组成为，或基本组成为阴离子表面活性剂，两性表面活性剂，和非离子表面活性剂；和调理部分，该调理部分包含，组成为，或基本组成为支链季铵调理聚合物和硅氧烷。
所述调理组合物的优选组成为，占调理组合物总重约5％-20％，更优选约10％-15％的表面活性剂部分和约0.1％-6％，优选约0.5％-4％，更优选1％-3％的调理剂部分。
在这个实施方案中，本发明的表面活性剂部分包含非离子，两性和阴离子表面活性剂。两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的优选重量比约为3∶1-1∶3，更优选约2∶1-1∶2。两性/阴离子表面活性剂的组合与非离子表面活性剂的重量比值可以非常宽，优选约2∶1-1∶2。非离子表面活性剂的量约占香波组合物总重的0.1％-10％，优选1％-10％，更优选4％-8％。两性表面活性剂的量约占香波组合物总重的0.5％-10％，优选1％-8％，更优选2％-6％。阴离子表面活性剂的量约占香波组合物总重的1.0-10％，优选1％-8％，更优选1％-6％。
用于本发明的一类非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物，其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)是(a)由含8-22个碳原子，优选10-14个碳原子的脂肪酸衍生的，和(b)选自山梨糖醇，脱水山梨糖醇，葡萄糖，α-甲基葡萄糖苷，每分子平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖，丙三醇，季戊四醇和它们的混合物的多元醇，(2)平均约含10-120个，优选20-80个氧化乙烯单元；和(3)每摩尔多元醇酯聚氧乙烯衍生物约平均约含1-3个脂肪酸残基。
优选的多元醇酯聚氧乙烯衍生物的实施例包括，但是不限制于聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨酯20。聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯，是用平均约80摩尔的氧化乙烯羟乙基化的月桂酸脱水山梨糖醇单酯，商业上使用的是购自ICI Surfactants of Wilmington,Delaware的，商品名为“Atlas G-4280”。聚山梨酯20，是山梨糖醇和山梨糖醇酸酐的混合物与约20摩尔的氧化乙烯缩合后的月桂酸酯单酯，商业上使用的是购自ICI Surfactants ofWilmington,Delaware的，商品名为“吐温20”。
另一类适宜的非离子表面活性剂包括长链的烷基葡萄糖苷或聚合葡萄糖苷，它是(a)含6-22个碳原子，优选8-14个碳原子的长链醇，与(b)葡萄糖或含有葡萄糖的聚合物缩合的产物。每分子烷基葡萄糖苷具有约1-6个葡萄糖残基。优选的葡萄糖苷是癸葡萄糖苷，它是癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物，商业上使用的是购自Henkel Corporation of Hoboken,New Jersey的，商品名为“Plantaren2000”。
本发明的组合物还可以包含两性表面活性剂。在此处，术语“两性”可以理解为：1)含有酸性和碱性部位的分子，如含有氨(碱性的)和酸(如羧酸，酸性的)官能团的氨基酸；或2)在同一个分子中具有正电荷和负电荷的两性离子分子。后者的电荷或者取决于，或者不取决于组合物的PH。两性离子表面活性剂的实施例包括，但是不限制于，烷基三甲铵乙内酯和氨烷基三甲铵乙内酯。此处公开的两性表面活性剂没有反离子。本领域的技术人员可以很快地认识到，在本发明组合物的PH条件下，两性表面活性剂或者由于具有平衡的正电荷和负电荷而是电中性，或者它们具有反离子，如碱金属，碱土金属或铵反离子。
商业上使用的两性表面活性剂适宜于在本发明中使用，包括但是不限制于两性羧酸酯，烷基三甲铵乙内酯，氨烷基三甲铵乙内酯，氨烷基sultaines，两性磷酸酯，磷酸三甲铵乙内酯，焦磷酸三甲铵乙内酯，羧烷基烷基多元胺和它们的混合物。
适宜的两性羧酸酯化合物实施例包括通式中的那些化合物：
                      A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
其中
A是含7-21个碳原子，优选10-16个碳原子的烷基或烯基；
x是2-6的整数；
R5是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基，且优选氢原子；
R6是含2-3个碳原子的羟烷基或通式中的基团：
                        R8-O-(CH2)8CO2 -
其中
R8是含2-3个碳原子的亚烷基，且n是1或2；且
R7是含2-3个碳原子的羧烷基；
优选地，两性羧酸酯化合物是咪唑啉表面活性剂，更优选甘油一月桂酸两性二醋酸酯二钠，商业上使用的是购自Mona Chemical Company of Paterson,NewJersey的，商品名为“Monateric 949J”。当两性羧酸酯用于香波组合物中时，它的量占组合物总重的约0.5％-10％，优选0.5％-6％。
适宜的烷基三甲铵乙内酯实施例包括通式中的那些化合物：
             B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中
B是含8-22个碳原子，优选8-16个碳原子的烷基或烯基；
R9和R10各自代表单独的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基；且
p是1或2。
本发明优选的三甲铵乙内酯是月桂基三甲铵乙内酯，商业上使用的是购自Albright&Wilson,Ltd.of West Midlands,United Kingdom的，商品名为“EmpigenBB/J”。如果存在，烷基三甲铵乙内酯的量约占组合物总重的0.25％-10％，优选0.25％-8％，更优选0.25％-5％。
适宜的氨烷基三甲铵乙内酯实施例包括通式中的那些化合物：
         D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
  其中
     D是含7-21个碳原子，优选7-15个碳原子的烷基或烯基；
     R11和R12各自代表单独的含1-4个碳原子的羟烷基；
     q是2-6的整数；且m是1或2。
优选的氨烷基三甲铵乙内酯是cocamidopropyl三甲铵乙内酯，商业上使用的是购自Goldschmidt Chemical Corporation of Hopewell,Virginia的，商品名为“Tegobetaine L7”。当本发明的香波组合物中含有氨烷基三甲铵乙内酯时，它的量约占组合物总重的0.25％-10％，优选0.25％-8％，更优选0.25％-5％。
适宜的氨烷基sultaines的实施例包括通式中的那些化合物
Figure A0111685900151
其中
    E是含7-21个碳原子，优选7-15个碳原子的烷基或烯基；
    R14和R15各自代表单独的含1-4个碳原子的烷基，或羟烷基；
    r是2-6的整数；且
    R13是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基；
优选的氨烷基sultaine是cocamidopropyl羟基三甲铵乙内酯，商业上使用的是购自Rhone-Poulence Inc.of Cranbury,New Jersey的，商品名为“MirataineCBS”。当其存在于本发明的香波组合物中时，含量约占组合物总重的0.5％-10％，优选1.0％-6％，更优选1.5％-5％。
适宜的两性磷酸酯化合物实施例包括通式中的那些化合物：其中
G是含7-21个碳原子，优选7-15个碳原子的烷基或烯基；
s是2-6的整数；
R16是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基或通式中的基团：
                   R19-O-(CH2)t-CO2 -
        其中
            R19是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，且
            t是1或2；且
            R18是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基。
优选的两性磷酸酯化合物是甘油一月桂酸两性磷脂酰甘油-醋酸酯磷酸酯的钠盐，商业上使用的是购自Mona Industries of Paterson,New Jersey，商品名为“Monateric 1023,”的和那些在美国专利4,380,637中公开的，也在此处引入作为参考，其中最优选甘油一月桂酸两性磷脂酰甘油-醋酸酯磷酸酯的钠盐。
适宜的磷酸三甲铵乙内酯的实施例包括通式中的那些化合物：
Figure A0111685900161
其中E,r,R1,R2和R3如上述的定义。优选的磷酸三甲铵乙内酯化合物是那些在美国专利4,215,064,4,617,414，和4,233,192中公开的。
适宜的焦磷酸三甲铵乙内酯的实施例包括通式中的那些化合物：
Figure A0111685900162
其中E,r,R1,R2和R3如上述的定义。优选的焦磷酸三甲铵乙内酯化合物是那些在美国专利4,382,036,4,372,869，和4,617,414中公开的，它们也引入此处作为参考。
适宜的羧烷基烷基多元胺的实施例包括通式中的那些化合物：其中
I是含8-22个碳原子，优选8-16个碳原子的烷基或烯基；
R22是含2-3个碳原子的羧烷基；
R21是含2-3个碳原子的亚烷基，且
u是1-4的整数。
优选的羧烷基烷基多元胺是羧甲基共聚丙胺钠，商业上使用的是购自AkzoNobel Surface Chemistry的，商品名为“Ampholak 7CX/C”。当其存在于本发明的香波组合物中时，其含量约占组合物总重的0.5％-10％，优选1.0％-8％，更优选2.0％-6.0％。
在优选的实施方案中，调理组合物中的两性表面活性剂部分是由两性表面活性剂的混合物，如两性羧酸酯和烷基三甲铵乙内酯，或两性羧酸酯和氨烷基三甲铵乙内酯组成的。在这个实施方案中，调理组合物中两性羧酸酯的量约占调理组合物总重的0.5％-9.5％，烷基三甲铵乙内酯或氨烷基三甲铵乙内酯的量约占调理组合物总重的9.5％-0.5％。
这个实施方案中的调理组合物中还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。优选地，阴离子表面活性剂选自以下种类的表面活性剂：
通式的烷基硫酸酯
                   R’CH2OSO3X’,
通式的烷基醚硫酸酯
                   R’(OCH2CH2)vOSO3X’；
通式的烷基单目油醚硫酸酯
Figure A0111685900171
通式的烷基单甘油硫酸酯
Figure A0111685900172
通式的烷基单甘油磺酸酯
通式的烷基磺酸酯
                   R’-SO3X’；
通式的烷芳基磺酸酯
Figure A0111685900174
通式的烷基磺基琥珀酸酯
通式的烷基醚磺基琥珀酸酯
Figure A0111685900182
通式的烷基磺基琥珀酰胺酸酯
通式的烷基氨基琥珀酸酯
Figure A0111685900184
通式的烷基羧酸酯
                       R＇-(OCH2CH2)w-OCH2CO2X＇；
通式的烷基氨基醚羧酸酯
通式的烷基琥珀酸酯
Figure A0111685900186
通式的脂酰基肌氨酸酯
Figure A0111685900187
通式的脂酰基氨基酸
Figure A0111685900191
通式的脂酰基牛磺酸酯
Figure A0111685900192
通式的脂烷基磺基醋酸酯
通式的烷基磷酸酯
Figure A0111685900194
  其中
      R’是含7-22个碳原子，优选7-16个碳原子的烷基，
      R1’是含1-18个碳原子，优选8-14个碳原子的烷基，
      R2’是取代的天然或合成的α-氨基酸，
      X’是选自碱金属离子，碱土金属离子，铵离子，和由1-3个取代
      基取代的铵离子，和它们的混合物，其中每一个取代基可以是相
      同的或不同的选自含1-4个碳原子的烷基和含2-4个碳原子
      的羟烷基，且
      v是1-6的整数；
      w是0-20的整数；
优选的阴离子表面活性剂是由trideceth硫酸酯钠，laureth硫酸酯钠，laureth磺基琥珀酸酯二钠，或它们的混合物组成的。trideceth硫酸酯钠是磺化乙氧基化的十三烷醇的钠盐，其符合下列的通式，C13H27(OCH2CH2)nOSO3Na，其中n是1-4，商业上使用的是购自Stepan Company of Northfield,lllinois的，商品名为“Cedapal TD-4O3M”。商业上使用的laureth硫酸酯钠是购自Albright&Wilson,Ltd.West Midlands,United Kingdon的，商品名为“Empicol 0251/70-J”。商业上使用的laureth磺基琥珀酸酯二钠是购自Albtright&Wilson,Ltd.WestMidlands,United Kingdon的，商品名为“Empicol SDD”。
在优选实施方案中，本发明的调理组合物包含的表面活性剂部分是由约占调理组合物总重1％-5％的trideceth硫酸酯钠；2％-6％的cocamidopropyl三甲铵乙内酯；1％-5％的甘油一月桂酸两性二醋酸酯；和3％-8％的聚乙二醇80脱水山梨糖醇月桂酸酯组成的。
在这个实施方案中，本发明的香波组合物还包含调理剂部分，其是由下述的调理组分组成的：
1．支链季铵阳离子聚合物；和
2．硅氧烷。支链季铵阳离子聚合物调理组分的量约占调理组合物总重的0.001％-5.0％，优选0.01％-3.0％，更优选0.1％-1.0％。硅氧烷调理组分的量约占调理组合物总重的0.01％-8.0％，优选0.1％-5.0％，更优选0.2％-3.0％。支链季铵阳离子聚合物调理组分的量约占调理组合物中的调理部分总重6％-25％，优选10％-22％，更优选15％-20％。
在实施方案中，调理部分中包含的支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷以约1∶4-1∶6的重量比组合。
优选的支链季铵阳离子聚合物调理剂包括乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓共聚物。优选的乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓共聚物包括已知的材料Polyquaterinum-44，它是乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓的甲硫酸酯的共聚物，商业上使用的是购自BASF Corporation的，商品名为“Luviquat Care MF370”；Polyquaterinum-16，它是乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓的甲基盐酸盐共聚物，商业上使用的是购自BASF Corporation的，商品名为“Luviquat FC905”；和它们的混合物，其中优选Polyquaterinum-44。
优选的支链季铵阳离子聚合物具有远大于100,000的分子量和约1.0meq/gram-6.5meq/gram的正电荷密度。
在实施方案中使用的支链季铵阳离子聚合物，可以是Polyquaterinum-44和Polyquaterinum-16的混合物，其中Polyquaterinum-44的量约占支链季铵阳离子聚合物总重的70％-90％，优选75％-85％,Polyquaterinum-16的量约占支链季铵阳离子聚合物总重的10％-30％，优选15％-25％。
适宜的硅氧烷实施例包括挥发性硅氧烷，非挥发性硅氧烷，和它们的混合物，优选非挥发性硅氧烷。硅氧烷可以是水溶性的，水不溶性的，或它们的混合物，优选后者。适宜的水不溶性硅氧烷实施例包括，如美国专利5932202中提到的那些。水溶性硅氧烷的实施例包括，如二甲硅氧烷共聚多元醇。
优选的挥发性硅氧烷调理剂具有小于220℃的大气压沸点。适宜的挥发性硅氧烷实施例包括但不仅仅是三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷，苯基三甲硅氧烷，粘度小于约5cSt的聚二甲基硅氧烷，聚二甲基环硅氧烷，六甲基二硅氧烷，环甲硅氧烷流体如商业上使用的那些购自Dow Coming Corporation ofMidiand,Michigan的，商品名为“DC-345”，和它们的混合物。
适宜的非挥发性硅氧烷调理剂的实施例包括但并不仅仅是有机取代的聚硅氧烷，它是线形的或环形的单体硅氧烷/氧单体的聚合物，且其中包括但并不仅仅是十六烷基二甲硅氧烷；十六烷基三乙基铵基二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯；二甲硅氧烷共聚多元醇；二甲硅氧烷共聚多元醇乳酸酯；水解的大豆蛋白质/二甲硅氧烷共聚多元醇醋酸酯；硅氧烷quatemium 13；stearalkonium二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯；十八烷基氨基丙基二甲硅氧烷和它们的混合物；聚芳基硅氧烷，如苯基三甲硅氧烷；聚烷基硅氧烷，如氨基取代的氨基二甲硅氧烷；聚烷芳基硅氧烷；和它们的衍生物和它们的混合物。
非挥发性硅氧烷剂优选粘度在25℃时约为10-5000厘沲，优选50-3000厘沲的。粘度可以通过使用上述Dow Coming Corporate Test Method CTM0004 of 20July 1970的玻璃毛细管粘度计来测量。
在优选实施方案中，硅氧烷调理剂至少是由三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷和/或二甲硅氧烷共聚多元醇组成的，其中三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷的量约占硅氧烷调理剂总重的40％-60％，优选45％-55％，二甲硅氧烷共聚多元醇的量约占硅氧烷调理剂总重的60％-40％，优选55％-45％。
优选地，本发明的调理组合物可以在基本上没有珠光剂，乳浊剂，或悬浮剂的条件下制造。“基本上没有”的意思是指调理组合物含有少于调理组合物总重1.0％，优选少于0.5％，更优选少于0.1％的珠光剂，乳浊剂，或悬浮剂。我们出乎意料地发现本发明的调理组合物在没有珠光剂，乳浊剂，和悬浮剂的条件下，产生了一种具有改进的梳通性能和调理性能的好看的令人愉快的制剂。不受理论的限制，我们相信最后得到的制剂不会因为表面活性剂和具有独特的支链季铵阳离子聚合物结构的硅氧烷之间相互发生反应而引起相分离。不用使用稳定剂，本发明的调理组合物也可以是无色的，澄明的，或半透明的。
此外，本发明的调理组合物能够在没有guar-based和cellulosic-based调理剂的条件下，提供改进的梳通性能和调理性能，且不会在头发和皮肤上留下“不洁净的”涂层，而那些涂层与现有技术中guar-based和/或cellulosic季铵聚合物-based占主导地位的调理组合物有关。
在实施方案中，可能希望得到一种不透明的组合物，本发明的组合物也可以包括一种或多种可选择的组分，包括但并不仅仅是珠光剂或乳浊剂，或增稠剂。其它可选择的组分包括第二调理剂，保湿剂，螯合剂，和提高其外观，感觉和香味的添加剂，如着色剂，芳香剂，防腐剂，PH调节剂，及其类似物。本发明香波组合物的PH值优选5-7.5，更优选5.5-7.2。
商业上使用的珠光剂或乳浊剂能够悬浮水不溶性添加剂，如硅氧烷，和/或趋向于暗示消费者本发明中的最终产品是适宜于使用的调理香波。珠光剂或乳浊剂的量约占组合物总重的0％-3％，优选0.25％-2.5％，更优选0.5％-1.5％。适宜的珠光剂或乳浊剂的实施例包括，但是不限制于(a)含16-22个碳原子的脂肪酸和(b)乙烯基乙二醇或丙烯基乙二醇的单酯或二酯；(a)含16-22个碳原子的脂肪酸(b)通式中的聚亚烷基二醇的单酯或二酯
                      HO-(JO)a-H
其中
J是含2-3个碳原子的亚烷基；且
a是2或3；含16-22个碳原子的脂肪醇；通式中的脂肪酯
                            KCOOCH2L
其中K和L单独地含15-21个碳原子；
不溶于香波组合物的无机固体，和它们的混合物。
在优选实施方案中，珠光剂或乳浊剂作为前形成的，稳定的含水分散剂而引入调理组合物中，如商业上使用的购自Henkel Corporation of Hoboken,NewJersey的，商品名为“Euperlan PK-3000”。这一材料是乙二醇硬脂酸酯(乙烯基乙二醇和硬脂酸的二酯)，Laureth-4(CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH)和cocamidopropyl三甲铵乙内酯的组合物，它们优选的重量百分比比值是25-30∶3-15∶20-25。
商业上使用的增稠剂能够给予适于本发明中使用的调理香波组合物合适的粘度。如果使用，香波组合物中增稠剂的量应当足以将组合物的Brookfield粘度提高到500-10000厘泊。适宜的增稠剂实施例包括但并不仅仅是：1)通式中的聚乙烯乙二醇
                         HO-(CH2CH2O)zH
其中z是3-200的整数；和2)含18-22个碳原子的脂肪酸；乙氧基化多元醇的脂肪酸酯；脂肪酸和甘油单酯和二酯的乙氧基化衍生物；羟烷基纤维素；烷基纤维素；羟烷基烷基纤维素；和它们的混合物的单酯或二酯。优选的增稠剂包括聚乙烯基乙二醇酯，更优选聚乙二醇-150的二硬脂酸酯，商业上使用的是购自Stepan Company ofNorthfield,lllinois或者购自Comiel,S.p.A.of Bologna,Italy的，商品名为“聚乙二醇6000DS”。
商业上使用的第二调理剂可选择地加入到调理组合物中，它们的量约占调理组合物总重的0％-4％，例如约2％-3％。这些第二调理剂可以由阳离子纤维素衍生物；阳离子guar衍生物；和选自通式中的阳离子单体的均聚物或共聚物组成：
a．通式I.的单体
Figure A0111685900231
其中
R是H或CH3，
Y是O或NH，
R1是含2-6个碳原子，优选2-3个碳原子的亚烷基，
R2,R3和R4单独地代表含1-22个碳原子，优选1-4个碳原子的烷基，
X是选自卤化物和烷基硫酸盐的一价阴离子，或
b．二烯丙基二甲基铵盐酸盐。阳离子纤维素衍生物的实施例包括由羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物相互反应得到的聚合季铵盐。这一材料作为Polyquatemium-10是已知的，商业上使用的是购自Amerchol Corporation of Edison,New Jersey的“Polymer JR-400”。
适宜的阳离子guar衍生物实施例包括guar羟基丙基三镆盐酸盐，商业上使用的是购自Rhone-Poulenc.,of Cranbury New Jersey的，商品名为“Jaguar C-17”。
适宜的第二调理剂的另一个实施例包括那些来源于通式中的丙烯基氨基丙基三镆盐酸盐的化合物：
Figure A0111685900241
且更优选这个单体与丙烯酰胺的共聚物，其中后者在商业上使用的是购自AlliedColloids,of Suffolk,Virginia的，商品名为“Salcare SC60”。
其它的优选第二调理剂是来源于二烯丙基二甲基铵盐酸盐单体的阳离子调理聚合物。此单体的均聚物是Polyquatemium-6，商业上使用的是购自CibaGeigyCorporation的，商品名为“Salcare SC30”。二烯丙基二甲基铵盐酸盐与丙烯酰胺的共聚物是Polyquatemium-7，商业上使用的是购自Ciba Geigy的，商品名为“Salcare SC10”。
商业上使用的保湿剂能够为适于在本发明中使用的调理组合物提供湿润和调理性能。保湿剂的量约占调理组合物总重的0％-10％，优选0.5％-5％，更优选0.5％-3％。适宜的保湿剂实施例包括但并不仅仅是：1)选自丙三醇，丙烯乙二醇，己烯乙二醇，丁烯乙二醇，二丙烯乙二醇，和它们的混合物的水溶性液体多元醇；2)通式中的聚亚烷基乙二醇
                 HO-(R”O)b-H
其中R”是含2-3个碳原子的亚烷基，且
b是2-10的整数；
3)通式中的甲基葡萄糖的聚乙烯基乙二醇醚
                 CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH
其中c是5-25的整数；
4)脲；和5)它们的混合物，其中丙三醇是优选的保湿剂。
本发明组合物中适宜的鳌合剂实施例包括那些能够保护和防腐的。优选地，鳌合剂是EDTA，更优选EDTA四钠，商业上使用的是购自Dow ChemicalCompany of Midland,Michigan的，商品名为“Versene 100XL”，且它的量约占组合物总重的0％-0.5％，优选0.05％-0.25％。适宜的防腐剂包括Quatemium-15，商业上使用的是购自Dow Chemical Corporation of Midland,Michigan的，商品名为“Dowicil 200”，且它的量约占组合物总重的0％-0.2％，优选0.05％-0.10％。
上面描述的调理组合物可以通过将所需组分在适宜的容器中组合，并用现有技术中已知的任何的常规混合方法，如机械上地搅拌螺旋桨，叶片，及其类似物，在周围条件下混合而制备的。虽然混合的顺序不是决定性的，还是优选预混合一定的组分，如在加入到主要的混合物之前，先将芳香剂和非离子表面活性剂混合。
当使用阳离子guar调理剂时，优选在周围条件下，预混合阳离子guar调理剂和甘油，这样就可以通过使用甘油而使guar调理剂“浸湿”。虽然“浸湿”的时间可以变化，典型地，这一时间约为5-30分钟。优选地，guar调理剂：甘油的重量比约为1∶100-1∶1，更优选1∶50-1∶5，最优选1∶15-1∶7。最终得到的混悬液在周围条件下与水混合，混悬液∶水的重量比约为1∶5-1∶20。最终得到的水-混悬液混合物用一定量的酸，优选柠檬酸，酸化，有效地减小整个组合物的PH值至4。
当使用增稠剂组分时，优选预混合约占组合物，水总重5％-20％的所需的增稠剂，优选的温度是约60℃-80℃。当使用增稠剂加工时，优选在加入任意先形成的珠光剂前，减小整个组合物的温度至约45℃。
本发明的调理组合物优选在肌体的清洁用品中使用，包括但并不仅仅是香波，凝胶如沐浴凝胶，浴液如婴儿浴液，洗液如婴儿洗液，及其类似物。
此处本发明说明性的公开适宜在缺少任意成分，组分或步骤下实行，此处没有明确地公开。前面所述的多个实施例进一步说明了本发明的本质和实现本发明的方法。然而，本发明不应当被认为被限制于上面的详细描述。
实施例
除非另有说明，所有材料的量都是基于整个制剂为100％来表示的。下述的实验步骤用于下面的实施例：1．半头研究：一个7-11岁的女孩先弄湿她齐肩的长发，然后在中间分开她的头发以形成两束分离的头发。两束头发均用发带束紧。解开其中一束头发之后，女孩使用适宜量的购自Johnson＆Johnson Consumer Companies,Inc.，的“Johnson’sKids No More Tangles Shampoo”清洗松开的头发，该香波中含有Polyquatemium10，聚二甲基环硅氧烷，和guar羟基丙基三镆盐酸盐。所使用的香波的量取决于女孩各自头发的类型和长度。女孩将香波涂在松开的头发上，然后以常规的方式清洁并漂洗一半的头发。然后，助手用1-5的值记录所感觉到的女孩头发的泡沫，厚度，和漂洗性能，其中5是最高值。
将新洗过的头发用发带束好后，使用实验制剂在女孩另一边的头发上再重复这一过程。助手记录下相对于使用同样量商品香波，所感觉到的相同的女孩头发的泡沫，厚度，和漂洗性能。
轻拍她整个头部，用毛巾擦干头发之后，并确保她的头发仍然保持相互分离，助手使用宽齿梳梳理女孩每一边的头发，然后评估所感觉到的由湿润梳通性能带来的湿润头发，即，当湿的时候，头发是易于梳通的，和湿润感觉，即，是否漂洗后的头发感觉到洁净，有残留物，或干燥，在上述有关“湿润感觉”的范围中，“3”级较好并表示洁净的感觉，而1级代表干燥的感觉，5级代表有残留物的感觉。
当设计师干燥女孩一半的头发时，助手干燥女孩另一半的头发，他们使用的吹风机具有同样的热量和气流模式。为了记录由干燥梳理带来的所感觉到的干燥头发，设计师使用相同的梳子梳理女孩每一侧的头发。设计师还使用上述的值评估女孩每一边头发的干燥柔软度，干燥光泽度，干燥质地，干燥静电，和干燥感觉，即，干燥后的头发是否感觉到洁净，有残留物，或干燥，关于“干燥感觉”，关于“干燥感觉”，“3”级较好并表示洁净的感觉，而1级表示干燥的感觉，5表示有残留物的感觉。
2．头发调理性能：香波的调理性能是在使用根据前述方法的特定香波洗头发之后，在湿润的和干燥的状态下，测量梳理头发所需的平均能量和力而决定的，如下所述：
a)头发样品的制备：人头发的发辫是通过称量约10-12克的纯棕色头发，并用绳带和热熔融胶束缚表皮的末端而制备的。发束的表皮末端放有夹子。头发在夹子的宽度上平坦地展开。在夹子的边缘涂上热熔融胶，以连接夹子和头发。将胶涂在夹子的里面以进一步加固。将橡皮带放在夹子的外部，以保持夹子的夹头相互分离。让胶彻底地干燥。使用购自The Procter and Gamble商品名为‘Original Green Prell’的非调理香波清洗发辫，以除去发辫上的杂质如尘土或香波残留物，并使其风干。不牢固的头发被除去。使用标准的梳子或刷子梳理发辫，以除去缠结的头发。使用静电减小枪除去聚集的静电。
试验中所需要的试验数等于试验中的制剂数(和适宜的对照)。在一定时间，将每一个产品制剂随机地涂在各个发辫上。两个香波每一个均需要使用1cc的香波组合物。发辫在100°F的自来水下旋转使头发完全湿润。将大约1cc的特定香波组合物从头到尾均匀地涂在发辫上。用两只手的手指将香波摩擦进头发大约30秒，使产生泡沫。然后在100°F的水旋转下将发辫彻底漂洗。然后使用第二个1cc的产品样品再清洁和漂洗发辫。然后让发辫快干5分钟。将发辫从一坚固的环状支架上悬挂下来，这样它们可以自由地垂下且使发辫底部和支架的顶部具有若干英尺的间隔。
b)湿润梳通性能量：一种梳理力装置(CFD)，是由手柄，和测量梳子穿过头发所需的力或能量的电机器械组成的，将其水平地拿在一只手中，将位于发辫底端的缠结的头发除去并向下移动CFD。每一次连续的敲击均在高于前一次敲击的点开始。这种测量一直持续到CFD能够自由地穿过发辫的整个长度。一旦所有缠结的头发均已除去，三个从头到底的敲击完成了梳通力的测量。梳通头发累积的能量是湿润梳通能量，它的单位是gram-seconds(g/sec)。
c)湿润梳理力：所有发辫的梳通能量测量之后，发辫被用于湿润梳理力的测量。固定在卷边铁上的传感器具有加热元件和从上面移动的电子元件，其作为测量卷边铁缠绕，或扭转力的器械，移动并穿过头发。该器械穿过缠结的头发大约25次。以克表示的梳理力，是穿过缠结头发的梳子所需的中值力。
d)干燥梳通能量：在发辫吹干直到不再潮湿之后，使用干燥发辫重复上述b)中的梳通过程。
e)干燥梳理力：在发辫吹干直至不再潮湿并且测定干燥梳通能量之后，使用干燥发辫重复上述c)中的梳通过程。
3．眼睛刺激性：对眼睛潜在的刺激性是通过体外透皮渗透性(“TEP”)试验来测定的。样品也通过人眼睛刺激试验在体内进行评估。TEP试验：特定制剂对眼睛的刺激性是根据Invittox Protocol Number 86(1994年5月)中的TEP试验来测定的。通常，产品潜在的眼睛刺激性是通过测定细胞层的渗透性作用来评估的，如评估通过细胞层的荧光素渗漏。单层Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞在含有介质或试验缓冲液的24-孔平板的低孔中，融合微孔性插入物生长。产品的潜在刺激性是通过在产品的稀释液中暴露15分钟后，测定对细胞单层渗透屏障的损伤来评估的。屏障的损伤是用分光光度法，以30分钟之后，泄漏到低孔中的荧光素钠的量来评估的。作出荧光素的泄漏相对于试验材料的浓度曲线，以测定EC50(试验材料引起半数最大染料泄漏时的浓度，即渗透屏障损伤50％时的浓度)。
位于微孔膜上的MDCK细胞层暴露于试验样品，以作为眼睛受到刺激时出现的第一过程的模型。在体内，角膜上皮的最外层由于细胞间存在的紧密接合而形成一个选择性渗透屏障。当受到刺激时，这种紧密接合分离并失去渗透屏障。流体嵌入到上皮的下层和基质中，并因引起胶原板层的分离而导致不透明性。TEP试验可以测定刺激物对于生长在微孔内嵌入物上的MDCK细胞层中，细胞间紧密接合的断裂的作用。通过分光光度法测定的经过细胞层和微孔膜达到低孔内的标记染料(荧光素钠)量来对损伤进行评估。2.2％的TEP值或更高的值被认为是合格，1.78％-2.19％的值被认为是边缘值，1.79％的值或更低的值被认为是不合格。试验的结果在表7中列出。
人眼睛刺激性试验：使用双盲的，随机的两个(2)单元的试验设计，将38℃的一滴样品(例如，清洁组合物的10％稀释液)渐渐地滴入受试者的眼睛中。每一个样品均使用新的无菌抛弃型滴眼器，并在仅仅用于一个受试者的眼睛后将其仍掉。所有的试验均是由研究者或受过训练的技术人员完成的。
在30秒内，或在可能接近的时间内，使用装置，要求受试者使用下列标准，给所感觉到的对眼睛的刺激感评分：
刺激感
0=在通常的限度范围之内
1=温和的，非常轻微的
2=中度的
3=严重的在15分钟和60分钟的后滴注之后，要求受试者再对感觉到的对眼睛的刺激感评分。从平衡的，全部的批试验中收集数据，然后进行统计分析。
实施例1：调理组合物的制备
下列预混合物的制备：
预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水22C时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物D:0.5份的Quatemium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。实施例1制剂的化合物：
35份的Polyquatemium 44与300份的去离子水在混合容器中混合，直到获得均匀，澄明的混合物。当加热澄明的混合物至约60℃-71℃时，加入10份的聚乙二醇150二硬脂酸酯，混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时，加入10份二甲硅氧烷共聚多元醇和5份三甲基甲硅烷氨基二硅氧烷，搅拌直至最终的混合物澄明。
加入剩余的表面活性剂混合：55份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯；133份cocamidopropyl三甲铵乙内酯；95份trideceth硫酸钠；28.5份月桂基两性二醋酸酯。然后加入10份甘油混合，搅拌最终得到的混合物直到带有轻度浑浊的澄明。为了冷却混合物至低于40℃，加入258份水。
在混合物的温度低于40℃后，边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的EDTA四钠。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约5.9-6.2。实施例1中的组合物所使用的组分的量见表1。表1：调理组合物的制剂
 组分  CTFA名称     来源     ％(w/w)实施例1A  ％(w/w)实施例2    ％(w/w)实施例3  ％(w/v)实施例4
 DI-HOH  水     57.760  57.760     57.760  57.760
 LuviquatCare  Polyquaternium44     BASF     3.500  3.500     4.000  4.000
 TegobetaineL7  Cocamidopropyl三甲铵乙内酯     Goldschmidt     13.300  13.300     13.300  13.300
 CedepalTD-403  Trideceth硫酸钠     Stepan     9.500  9.500     9.500  9.500
 Monateric949J  月桂基两性二醋酸酯     Mona     2.850  2.850     2.850  2.850
 AtlasG4280  聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯     ICI Surfactants     6.500  6.500     6.500  6.500
 聚乙二醇6000DS  聚乙二醇-150二硬脂酸酯     Stepan     0.900  0.900     1.400  1.000
 甘油916  甘油     Henkel Emery     1.000  1.000     1.000  1.000
 Dowicil 200  Quatemium-15     Dow Chemical     0.050  0.050     0.050  0.050
 Versene100XL  EDTA四钠     Dow Chemical     0.180  0.180     0.180  0.180
 无水柠檬酸  柠檬酸     Roche Chemical     0.200  0.200     0.200  0.200
 芳香剂  芳香剂     Givaudan     0.350  0.350     0.350  0.350
 FD&CRedNo.33  FD&CRed No.33     Wanner Jenkinson     0.002  0.002     0.002  0.002
 UvinulMS-40  二苯甲酮-4     BASF     0.150  0.150     0.150  0.150
 DI-HOH  水     3.758  2.258     2.258  2.258
 DC Q2-8220  三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷     Dow Coming     0.500   -     0.500  0.500
 DC193  二甲硅氧烷共聚多元醇     Dow Coming     1.000   -     1.000  0.500
实施例2-4：调理组合物的制备
使用上述表1中的组分重复实施例1的步骤，以制备实施例2-4的调理组合物。实施例5：调理组合物的消费者试验
实施例1-4中的组合物样品在消费者试验中被评估。通常，分别给10个女孩表1中的制剂盲样品和商业香波的盲样品。要求成员根据上述的半头研究步骤使用样品，结果在下面的表2中提供：表2：实施例1-4中的组合物的半头(halfhead Study)结果
头发的品质 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
湿润厚度(平均值) + = = =
湿润厚度(频率-top2) -/= + -/= +
泡沫(平均值) + + + +
泡沫(频率-top2) + + + +
漂洗性能(平均值) = - + -
漂洗性能(频率-top2) = - - -/=
湿润梳通性能(平均值) - - -(.4) -(.56)
湿润梳通性能(频率*-top2) - - - -/=
湿润感觉(平均值) - = - =
湿润感觉(频率**-3,4) + = -/= -/=
干燥梳理性能(平均值) - + - +
干燥梳理性能(频率-top2) -/= + -/= =
干燥柔软度(平均值) + - - +
干燥柔软度(频率) + - - +
干燥光泽(平均值) + - - +
干燥光泽(频率-top2) + -/= - +
干燥质地(平均值) + + + -
干燥质地(频率3,4) - + - +
干燥静电(平均值) = - + +
干燥静电(频率-top2) = - - +
干燥感觉(平均值) + + + -
干燥感觉(频率3,4) + + = +
符号：+：感觉好于商业产品       -：商业产品的感觉较好
  =：感觉与商业产品的相同 -/=：感觉在商业产品和实验品之间变换频率*(Top2)：指的是消费者以“4”或“5”级对实验制剂的性能评估的次数，与消费者以“4”或“5”级对商业产品的同样性能评估的次数的对照。频率**(3,4)：指的是消费者以较高的“3”或“4”级对实验制剂的性能评估次数，与消费者以较高的“3”或“4”级对商业产品的同样性能评估次数的对照。
这个实施例表明实施例4的制剂，即含有相对较高含量的Polyquatemium44，和重量比相等的三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的硅氧烷混合物的制剂，给予了相对于商业香波较好的或类似的湿润厚度，泡沫，漂洗性能，湿润梳通性，湿润感觉，干燥梳理性能，干燥光泽，干燥质地，干燥静电，和干燥感觉性能。
这个实施例进一步说明含有Polyquatemium44和硅氧烷调理剂的组合物比仅仅含有Polyquatemium44的类似组合物在湿润厚度，漂洗性能，湿润感觉，干燥柔软度，干燥光泽，和干燥静电上要好。实施例8：湿润梳通性梳理力
根据上述步骤，对根据实施例1-4制备的香波组合物和商业上的NEWJOHNSON’S No More Tangles香波，进行湿润梳通性梳理力的评估。评估的结果可以在7个发辫/制剂上的试验获得，并在表3中列出：
表3：湿润梳通性梳理力的对照
      中值 持续时间     敲击中值    累积     累积
制剂        力(GMS)     秒   能量(G/SEC)    敲击    时间     能量
商业产品的平均值***     160.57     0.92     134.34     7.14     6.41     1266.01
商业产品的STDEV     19.10     0.19     34.19     0.38     0.63     273.19
实施例1的均值*     145.51     0.76     111.67     6.57     5.20     828.20
实施例1的STDEV     19.79     0.07     25.07     0.53     0.71     188.72
实施例2的均值**     178.31     1.02     195.34     7.29     8.96     1449.59
实施例2的STDEV     39.76     0.22     62.04     0.76     6.32     338.35
实施例3的均值*     152.64     0.74     109.46     6.57     5.11     871.29
实施例3的STDEV     33.98     0.08     27.45     0.79     0.83     219.62
实施例4的均值*     160.64     0.78     115.40     6.71     5.16     927.50
实施例4的STDEV     33.31     0.06     21.19     0.76     0.66     190.73
*实施例1,3和4包含季铵支链阳离子聚合物和硅氧烷调理剂**实施例2仅仅包含季铵支链阳离子聚合物调理剂***商业的香波包含阳离子纤维素聚合物，瓜耳胶和环甲硅氧烷调理剂的混合物这些结果进一步说明本发明的制剂，即含有支链季铵阳离子聚合物和硅氧烷聚合物的制剂，比包含guar-based和纤维素调理剂聚合物，硅氧烷的香波，及包含单独的支链季铵阳离子聚合物而没有硅氧烷调理剂的香波要好。因而，支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的组合产生了协同的较好效果。实施例7和8：调理组合物的制备
制备下列预混合物。预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水在22℃时混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物D:0.5份的Quatemium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。实施例7和8的制剂化合物：
3.2份的Polyquatemium 10与300份的去离子水在混合容器中混合，直到获得均匀的，没有漂浮颗粒的混合物。当加热混合物至约60℃-71℃时，加入5份聚乙二醇150二硬脂酸酯，混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时，加入剩余的组分，搅拌直至最终的混合物均匀：55份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯；133份cocamidopropyl三甲铵乙内酯；5份二甲硅氧烷共聚多元醇；28.5份月桂基两性二醋酸酯和95份trideceth硫酸钠；然后加入10份甘油混合，搅拌直到最终的混合物带有轻度浑浊的澄明。为了冷却混合物至低于40℃，加入剩余的水。
在混合物的温度低于40℃后，边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的EDTA四钠和5份三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷。混合7分钟直到均匀。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约5.8-6.2。
用等量的guar羟基丙基三镆盐酸盐替换Polyquatemium 10重复此实施例。
实施例9和10中的组合物所使用的组分的量见下表4。表4：实施例7和实施例8的组合物制剂
 组分  CTFA名称  来源 ％(w/w)实施例7 ％(w/w)实施例8
 DI-HOH     水  64.098  64.098
 Ucare聚合物JR400  Polyquatemium10  Amerchol  0.32  -
 JaguarC17  Guar羟基丙基三镆盐酸盐  Rhone Poulenc  -  0.32
 TegobetaineL7  Cocamidopropyl三甲铵乙内酯  Goldschmidt  13.300  13.300
 CedepalTD-403  Trideceth硫酸钠  Stepan  9.500  9.500
 Monateric949J  月桂基两性二醋酸酯  Mona  2.850  2.850
 AtlasG4280  聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯  ICI Surfactants  6.500  6.500
 聚乙二醇6000DS  聚乙二醇-150二硬脂酸酯  ICI  0.500  0.500
 甘油916  甘油  Henkel-Emery  1.000  1.000
 Dowicil200  Quatemium-15  Dow Coming  0.050  0.050
 Versene100XL  EDTA-四钠  Dow Coming  0.180  0.180
 无水柠檬酸  柠檬酸  Roche Chemical  0.200  0.200
 芳香剂  芳香剂  Givaudan  0.350  0.350
 FD&CBlueNo.1  FD&C BlueNo.1  Warner Jenkinson  0.002  0.002
 UvinulMS-40  二苯甲酮-4  BASF  0.150  0.150
 DC Q2-8220  三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷  Dow Coming  0.500  0.500
 DC 193  二甲硅氧烷共聚多元醇  Dow Coming  0.500  0.500
实施例9：调理组合物的制备
制备下列预混合物。预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物D:0.5份的Quatemium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合，直到获得均匀的混合物。实施例9制剂的化合物：
40份Polyquatemium44与300份的去离子水在混合容器中混合，直到获得均匀的，没有漂浮颗粒的混合物。当加热混合物至约60℃-71℃时，加入9份聚乙二醇150二硬脂酸酯，混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时，加入剩余的组分，搅拌直至最终的混合物均匀：27.5份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯；3.75份二甲硅氧烷共聚多元醇；28.5份月桂基两性二醋酸酯；10份甘油；66.5份cocamidopropyl三甲铵乙内酯，27.5份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和47.5份trideceth硫酸钠。为了冷却混合物，加入剩余的水，66.5份cocamidopropyl三甲铵乙内酯和47.5份trideceth硫酸钠，搅拌直至最终的混合物澄明到轻度浑浊。
在混合物的温度低于40℃后，边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的EDTA四钠和10份二甲硅氧烷共聚多元醇。混合7分钟直到均匀。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约6.9-7.2。实施例9中的组合物所使用的组分的量见下表5。
表5：调理组合物的制剂
 组分  CTFA名称  来源     ％(w/w)实施例9A
 DI-HOH  水     57.760
 Luviquat Care  Polyquatemium44  BASF     4.0
 Tegobetaine L7  Cocamidopropyl三甲铵乙内酯  Goldschmdt     13.300
 Cedepal TD-403  Trideceth硫酸钠  Stepan     9.500
 Monateric 949J  月桂基两性二醋酸酯  Mona     2.850
 Atlas G4280  聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯  ICI Surfactants     6.500
 聚乙二醇6000DS  聚乙二醇-150二硬脂酸酯  Stepan     0.900
 甘油916  甘油  Henkel-Emery     1.000
 Dowicil 200  Quaterniun-15  Dow Chemical     0.050
 Versene 100XL  EDTA四钠  Dow Chemical     0.180
 无水柠檬酸  柠檬酸  Roche Chemical     0.200
 芳香剂  芳香剂  Givaudan     0.350
 FD&C Red No.:33  FD&CRedNo.33  Warner Jenkinson     0.002
 Uvinul MS-40  二苯甲酮-4  BASF     0.150
 DI-HOH  水     3.758
 DC 5324  二甲硅氧烷共聚多元醇  Dow Coming     1.000
 DC193  二甲硅氧烷共聚多元醇  Dow Coming     0.375
实施例10：湿润梳通性梳理力
根据上述步骤，对根据实施例7和8制备的香波组合物样品，和根据实施例9(包含Polyquatemium44和二甲硅氧烷共聚多元醇)制备的香波进行湿润梳通性梳理力的评估。评估结果是从对7个发辫/制剂的试验中获得的，并在下表6中说明：
表6：湿润梳通梳理力的对照
  中值   持续时间     敲击中值  累积  累积
    制剂     力(GMS)   秒    能量(G/sec)  敲击  时间  能量
    实施例7的平均值*对照 137.53  0.83     107.54  6.43  5.24  755.60
    实施例7的STDEV 25.53  0.10     17.05  1.13  0.83  143.91
    实施例8的平均值**对照 153.11  1.04     149.23  6.86  0.35  175.09
    实施例8的STDEV  35.64  0.08     40.07  0.69  0.35  175.09
    实施例9的平均值*** 109.14  0.76     87.43  6.43  5.13  669.93
    实施例9的STDEV 23.58  0.11     27.64  0.79  0.60  80.51
*实施例7是硅氧烷混合物，其含有Polyquatemium 10，和三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物；**实施例8是硅氧烷混合物，其含有guar羟基丙基三镆盐酸盐，和三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物；***实施例9是硅氧烷混合物，其包含Polyquatemium44和双二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物。
这些结果进一步说明本发明的制剂，即包含支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的制剂，相对于含有guar-based调理聚合物和硅氧烷聚合物的香波，及含有纤维素调理聚合物和硅氧烷聚合物的香波，有较好的湿润梳通性。因此，这个实施例进一步说明支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的独特组合产生了协同的较好的效果。
实施例11：调理香波
一种根据实施例9制备的调理香波。实施例11的组合物中所使用的各组分的量在下表7中列出：
表7：实施例11的组合物制剂
组分 CTFA名称 来源 ％(w/w)实施例9A
DI-HOH 水 足量
LuviquatCare Polyquatemium44 BASF 3.5
TegobetaineL7 Cocamidopropyl三甲铵乙内酯 Goldschmidt 13.3
CedepalTD-403 Trideceth硫酸钠 Stepan 9.0
Plantaren2000 癸葡糖酸苷 Henkel 2.8
AtlasG4280 聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯 ICI Surfactants 1.0
聚乙二醇6000DS 聚乙二醇-150二硬脂酸酯 Stepan 1.7
甘油916 甘油 Henkel-Emery 1.0
Dowicil 200 Quatemium-15 Dow Chemical 0.050
Versene100XL EDTA四钠 Dow Chemical 0.26
无水柠檬酸 柠檬酸 Roche Chemical 0.08
芳香剂 芳香剂 Givaudan 0.5
染料 0.002
UvinulMS-40 二苯酮-4 BASF 0.2
DC 5324 二甲硅氧烷共聚多元醇 Dow Coming 0.75
DC193 二甲硅氧烷共聚多元醇 Dow Coming 0.375
实施例12:TEP-眼睛刺激性
实施例9和11的调理香波对眼睛潜在的刺激性是通过上述的TEP试验来测定的。结果在下表8中列出：表8:TEP试验
样品  EC50+δn-1的平均值     等级
实施例9     4.39+/-0.68     合格
实施例11     4.39+/-0.68     合格
上述结果表明本发明的组合物对人的眼睛没有刺激性。这一点可以在下面的人眼睛刺激试验中得到进一步的确定。实施例13：人眼睛的刺激性试验
实施例9和11的样品也在上述人眼睛的刺激性试验中进行测定。试验在10个人上进行。对于两个样品，只有一个人在最初感觉到轻微的刺激感，这种刺激感在15分钟内消失。另外9个人对每一个样品均没有感觉到刺激感。试验结果证明本发明的组合物仅仅产生了轻微的短暂的眼睛刺激感，其与无菌水的刺激水平没有差异。

Claims (10)

1．一种调理组合物，包含：
表面活性剂部分，包含：
1．非离子表面活性剂；
2．两性表面活性剂；和
3．阴离子表面活性剂；和
调理剂部分，包含：
1．支链季铵阳离子聚合物；和
2．硅氧烷。
2．权利要求1所述的调理组合物，它是由占调理组合物总重约5％-20％的表面活性剂部分和约1.0％-3.0％的调理剂部分组成的。
3．权利要求1所述的调理组合物，是由约占调理剂部分总重10％-22％的支链季铵聚合物组成的，该支链季铵聚合物是由乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓的共聚物组成的。
4．权利要求1所述的调理组合物，其中的硅氧烷是选自三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷，苯基三甲硅氧烷，粘度小于约5cSt的聚二甲基硅氧烷，聚二甲基环硅氧烷，六甲基二硅氧烷，环甲硅氧烷流体和它们的混合物的挥发性硅氧烷。
5．权利要求1所述的调理组合物，其中的硅氧烷是选自十六烷基二甲硅氧烷；十六烷基三乙基铵基二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯；二甲硅氧烷共聚多元醇；二甲硅氧烷共聚多元醇乳酸酯；水解的大豆蛋白质/二甲硅氧烷共聚多元醇醋酸酯；硅氧烷quatemium 13；stearalkonium二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯；硬脂酰基氨基丙基二甲硅氧烷；苯基三甲硅氧烷；氨基二甲硅氧烷；聚烷芳基硅氧烷；和它们的衍生物和它们的混合物的非挥发性硅氧烷。
6．权利要求1所述的洗涤组合物，其中的非离子表面活性剂包含：
a)多元醇酯的聚氧乙烯衍生物
1．从含8-22个碳原子的脂肪酸和选自山梨糖醇，脱水山梨糖醇，葡萄糖，α-甲基葡萄糖苷，平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖，丙三醇，季戊四醇和它们的混合物的多元醇衍生的，
2．平均约含10-120个氧化乙烯单元的，和
3．每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均约含1-3个脂肪酸残基，
b)烷基葡萄糖苷，其中每分子烷基葡萄糖苷约含6-22个碳原子的烷基和约1-6个葡萄糖残基，或
c)它们的混合物，
其中非离子表面活性剂的量约占洗涤组合物总重的0.1％-10％。
7．权利要求3所述的洗涤组合物，其中的R5是氢原子。
8．权利要求1所述的洗涤组合物，其中的阴离子表面活性剂包含：
通式的烷基硫酸酯
                       R＇-CH2OSO3X＇；
通式的烷基醚硫酸酯
                       R＇(OCH2CH2)vOSO3X＇；
通式的烷基单甘油醚硫酸酯
通式的烷基单甘油硫酸酯
通式的烷基单甘油磺酸酯
Figure A0111685900033
通式的烷基磺酸酯
                       R＇-SO3X＇；
通式的烷芳基磺酸酯
通式的烷基磺基琥珀酸酯
通式的烷基醚磺基琥珀酸酯
Figure A0111685900041
通式的烷基磺基琥珀酰胺酸酯
通式的烷基氨基琥珀酸酯
通式的烷基羧酸酯
                          R＇-(OCH2CH2)w-OCH2CO2X＇；
通式的烷基氨基醚羧酸酯
Figure A0111685900044
通式的烷基琥珀酸酯
Figure A0111685900045
通式的脂酰基肌氨酸酯
Figure A0111685900046
通式的脂酰基氨基酸                   
通式的脂酰基牛磺酸酯
通式的脂烷基磺基醋酸酯
通式的烷基磷酸酯
Figure A0111685900054
或它们的混合物
其中
  R’是含7-22个碳原子的烷基，
  R1’是含1-18个碳原子的烷基，
  R2’是取代的天然或合成的α-氨基酸，
  X’选自碱金属离子，碱土金属离子，铵离子，和由1-3个取代
     基取代的铵离子，和它们的混合物，其中每一个取代基可以是相
     同的或不同的选自含1-4个碳原子的烷基和含2-4个碳原子的羟
     烷基取代基，且
      v是1-6的整数；
      w是0-20的整数；
其中阴离子表面活性剂的量约占香波组合物总重的1％-10％。
9．一种调理洗涤组合物，包含基于清洁剂组合物总重的
a．约1％-10％的非离子表面活性剂，包含：
1)多元醇酯的聚氧乙烯衍生物
a．从含8-22个碳原子的脂肪酸和选自山梨糖醇，脱水山梨糖醇，葡萄糖，α-甲基葡萄糖苷，平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖，丙三醇，季戊四醇和它们的混合物的多元醇衍生的，
b．含平均约10-120个氧化乙烯单元的，和
c．每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均约含1-3个脂肪酸残基，
2)烷基葡萄糖苷，其中每分子烷基葡萄糖苷含约6-22个碳原子和1-6个葡萄糖残基，或
3)它们的混合物，和
b．约0.5％-10％的一种或多种通式中的两性羧酸酯两性表面活性剂：
                    A-CONH(CH2)xN+R5R6R7其中A是含7-21个碳原子的烷基或烯基；x是2-6的整数；R5是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基；R6是含2-3个碳原子的羟烷基或通式中的基团：
                    R8-O-(CH2)nCO2-
其中R8是含2-3个碳原子的亚烷基，n是1或2；且R7是含2-3个碳原子的羧烷基，c．约0.5％-10％的一种或多种三甲铵乙内酯两性表面活性剂，选自：1)通式中的烷基三甲铵乙内酯：
                    B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中
    B是含8-22个碳原子的烷基或烯基；
    R9和R10是各自独立的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基；且
    p是1或2；或2)通式中的氨烷基三甲铵乙内酯：
                    D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
    其中
        D是含7-21个碳原子的烷基或烯基；
       R11和R12是各自单独的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基；
       q是2-6的整数；且
       m是1或2；
d．约1％-10％的一种或多种通式中的阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂
                     R’(OCH2CH2)vOSO3X’，
其中
    R’是含7-22个碳原子的烷基或烯基，
    X’选自碱金属离子，碱土金属离子，铵离子，被1-3个取代基取代
    的铵离子，每一个取代基可以是相同的或不同的选自含1-4个碳
    原子的烷基和含2-4个碳原子的羟烷基，且
    v是1-6的整数；
e．约0.001％-5.0％的polyquatermium44；和
f．约0.01％-8.0％的硅氧烷；
其中a-d中表面活性剂的量约占洗涤组合物总重的5％-20％。
10．一种调理洗涤组合物，包含基于洗涤组合物总重的：
a．约2％-10％的多元醇酯的聚氧乙烯衍生物非离子表面活性剂得自
1)由山梨糖醇，脱水山梨糖醇，和它们的混合物组成的多元醇，和
2)月桂酸
每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物含约20-80个氧化乙烯单元，且
每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物含约1-2个月桂酸残基，和它们的混合物
b．约0.5％-5％通式中的两性羧酸酯两性表面活性剂
                  A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
其中
    A是含11个碳原子的烷基，
    x是2，
    R1是氢原子，
    R5是通式中的基团
                   Ro-O-(CH2)nCO2 -
    其中
       R8是2个碳原子的亚烷基；且
       n是1：且
       R7是羧甲基，和它们的混合物；
c．约0.5％-8％的三甲铵乙内酯表面活性剂，选自：
1)通式中的烷基三甲铵乙内酯
               B-N+R9R10CH2CO2 -
      其中B是含12个碳原子的月桂基，且
         R1和R2是甲基，
2)通式中的氨烷基三甲铵乙内酯
               C-CO-NH(CH2)q-N+R11R12CH2CO2 -
其中
    DCO代表得自椰子油的脂肪酸，
    q是3且
    R11和R12是甲基，和
3)它们的混合物；
d．约2％-8％通式中的烷基醚硫酸酯阴离子表面活性剂
               R’(OCH2CH2)vOSO3X’，
    其中
        R’是含12-13个碳原子的烷基，
        X’是钠离子；且
        V是1-4的整数，和它们的混合物；
e．约0.001％-5.0％的polyquatermium-44；
f．约0.01％-8.0％的三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷，二甲硅氧烷共聚多元醇，或它们的混合物；
其中a-d的表面活性剂的量约占清洗涤组合物总重的5％-20％。
CN011168595A 2000-03-21 2001-03-21 调理组合物 Expired - Lifetime CN1325682B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19081400P 2000-03-21 2000-03-21
US60/190,814 2000-03-21
US09/804,810 2001-03-13
US09/804,810 US6808701B2 (en) 2000-03-21 2001-03-13 Conditioning compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1325682A true CN1325682A (zh) 2001-12-12
CN1325682B CN1325682B (zh) 2011-11-16

Family

ID=26886479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN011168595A Expired - Lifetime CN1325682B (zh) 2000-03-21 2001-03-21 调理组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6808701B2 (zh)
EP (1) EP1136066B1 (zh)
JP (1) JP2001302464A (zh)
CN (1) CN1325682B (zh)
CA (1) CA2341343C (zh)
HK (1) HK1037979A1 (zh)
MY (1) MY130643A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108434079A (zh) * 2018-06-01 2018-08-24 广州澳希亚实业有限公司 一种婴童洗发沐浴泡沫组合物
CN112912052A (zh) * 2018-10-31 2021-06-04 联合利华知识产权控股有限公司 毛发处理组合物

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6630152B2 (en) * 1999-04-07 2003-10-07 Shen Wei (Usa), Inc. Aloe vera glove and manufacturing method
US6998372B2 (en) 2001-08-16 2006-02-14 J&J Consumer Companies, Inc. Moisturizing detergent compositions
MXPA05002996A (es) * 2002-10-10 2005-06-22 Procter & Gamble Composicion acondicionadora para el cabello que comprende un polimero espesante y un surfactante cationico.
DE60316340T2 (de) * 2002-11-04 2008-06-12 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Flüssige waschmittelzusammensetzung
CA2518213A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-16 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Low irritation lathering formulations
MXPA05011014A (es) * 2003-04-14 2005-12-12 Procter & Gamble Composiciones cosmeticas resistentes a la transferencia.
EP1626701A2 (en) * 2003-04-14 2006-02-22 The Procter & Gamble Company Anhydrous, silicone modified flourinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions
EP1615616A2 (en) * 2003-04-14 2006-01-18 The Procter & Gamble Company Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions
US7119059B2 (en) * 2003-08-28 2006-10-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Mild and effective cleansing compositions
FR2864776B1 (fr) * 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
DE102004037397A1 (de) * 2004-07-30 2006-03-23 Henkel Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen
US20060079415A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Cheryl Kozubal Conditioning shampoos with detergent soluble silicones
US20080213207A1 (en) * 2006-12-14 2008-09-04 Avon Products, Inc. Shaving Preparation and Method for Shaving
US7820563B2 (en) 2006-10-23 2010-10-26 Hawaii Nanosciences, Llc Compositions and methods for imparting oil repellency and/or water repellency
CA2670277A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Unilever Plc Concentrated surfactant compositions
EP2022478A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2022479A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair styling composition
EP2022485A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
JPWO2009037855A1 (ja) * 2007-09-21 2011-01-06 株式会社日本高度医療研究会 口腔用及び皮膚用組成物
US20100021407A1 (en) * 2007-10-04 2010-01-28 Tsotsoros Rhonda F Hair care formulations comprising UV absorbers and certain silicone derivatives
FR2926990B1 (fr) * 2008-01-31 2014-05-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire
FR2933613B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
US20100050346A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 Corona Iii Alessandro Compositions and methods for providing a benefit
JP2012500892A (ja) * 2008-08-28 2012-01-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 布地ケア組成物、作成プロセス、及び使用方法
JP5426212B2 (ja) * 2009-03-31 2014-02-26 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
JP5426213B2 (ja) * 2009-03-31 2014-02-26 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
EP2335681A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
FR2956975B1 (fr) * 2010-03-03 2012-05-11 Rhodia Operations Nouvel agent pour ameliorer le depot d'huile sur les cheveux
ES2444943T3 (es) * 2010-03-16 2014-02-27 Cognis Ip Management Gmbh Agente acondicionador y composición de champú acondicionadora que contiene un éster de pentaeritrita
DE102011004121A1 (de) * 2011-02-15 2012-08-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegendes kosmetisches Reinigungsmittel
DE102011089226A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa High-Care-Shampoo
ES2592564T3 (es) 2012-06-15 2016-11-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Espesantes micelares a base de alquilglucósido para sistemas tensioactivos
US11590069B1 (en) 2013-11-04 2023-02-28 Jeffrey Alan Deane Pet cleansing composition
JP2016088910A (ja) * 2014-11-08 2016-05-23 日油株式会社 ヘアシャンプー組成物
US20220323337A1 (en) * 2019-09-30 2022-10-13 Kao Corporation Detergent
JP7478565B2 (ja) * 2019-09-30 2024-05-07 花王株式会社 毛髪洗浄剤

Family Cites Families (255)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5247923A (en) 1975-10-14 1977-04-16 Kao Corp Hair cosmetics
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
US4380637A (en) 1978-11-30 1983-04-19 Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. Imidazoline phosphobetaines
US4374825A (en) 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
DE3114969C2 (de) 1980-04-19 1986-04-03 Dow Corning Ltd., London Flüssige Waschmittelzusammensetzung
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
US4472375A (en) 1981-02-17 1984-09-18 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4486333A (en) 1981-04-10 1984-12-04 Felix Sebba Preparation of biliquid foam compositions
US4372869A (en) 1981-05-15 1983-02-08 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent compositions
US4382036A (en) 1981-05-15 1983-05-03 Johnson & Johnson Baby Products Company Pyrophosphobetaines
US4777037A (en) 1981-07-29 1988-10-11 Helene Curtis Industries, Inc. Hair conditioning compositions containing volatile cyclic silicone and quaternary nitrogen-containing agent
US4364837A (en) 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
US4421769A (en) 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
JPS5874798A (ja) 1981-10-28 1983-05-06 花王株式会社 シヤンプ−組成物
JPS5874602A (ja) 1981-10-29 1983-05-06 Toray Silicone Co Ltd 毛髪用調整剤
US4563347A (en) 1982-05-20 1986-01-07 Dow Corning Corporation Compositions used to condition hair
JPS5948414A (ja) * 1982-09-10 1984-03-19 Asahi Denka Kogyo Kk ビタミンｅの水溶性製剤
LU84894A1 (fr) 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
US4597964A (en) 1983-12-14 1986-07-01 Aplin & Barrett, Ltd. Cationic polydiorganosiloxanes for treating proteinaceous substrates
ATE60219T1 (de) 1984-03-15 1991-02-15 Procter & Gamble Haarbehandlungsmittel mit konditionierenden eigenschaften.
LU85303A1 (fr) 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
DE3417912C1 (de) 1984-05-15 1985-07-25 Goldschmidt Ag Th Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
US4617414A (en) 1984-09-10 1986-10-14 Johnson & Johnson Baby Products Company Process for the preparation of phosphate surfactants
LU85549A1 (fr) 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
LU85589A1 (fr) 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4559227A (en) 1984-10-31 1985-12-17 Dow Corning Corporation Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4788006A (en) 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
US4567038A (en) 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
US4704272A (en) 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5151210A (en) 1985-07-25 1992-09-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4728457A (en) 1986-08-25 1988-03-01 The Proctor & Gamble Company Process for making a silicone-containing shampoo
JPH0678217B2 (ja) 1986-09-18 1994-10-05 花王株式会社 乳化型毛髪化粧料
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
JPS63233912A (ja) 1986-12-30 1988-09-29 チャールス　オブ　ザ　リッツ　グループ　リミテッド 紫外線吸収性化合物および遮光剤
US4749732A (en) 1987-01-02 1988-06-07 Dow Corning Corporation Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane
US4842850A (en) 1987-05-18 1989-06-27 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4818523A (en) 1987-06-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Company Hair rinse conditioner
JPH0725653B2 (ja) 1987-10-19 1995-03-22 花王株式会社 毛髪化粧料
US4847071A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US4906459A (en) 1987-10-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4915938A (en) 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
US5240695A (en) 1988-02-11 1993-08-31 L'oreal Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound
GB8808157D0 (en) 1988-04-07 1988-05-11 Dow Corning Ltd Clear shampoo composition
LU87350A1 (fr) 1988-09-28 1990-04-06 Oreal Application cosmetique de polysiloxanes a fonction diester et compositions mises en oeuvre
US4983383A (en) 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
GB8903777D0 (en) 1989-02-20 1989-04-05 Unilever Plc Shampoo composition
JP2759486B2 (ja) 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
GB8912391D0 (en) 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
US4954335A (en) 1989-05-31 1990-09-04 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
EP0413416A3 (en) 1989-06-21 1991-09-04 Colgate-Palmolive Company Fiber conditioning compositions containing an aminosilicone
US4997641A (en) 1990-04-09 1991-03-05 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate
US5213716A (en) 1989-06-21 1993-05-25 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component
CA2019352A1 (en) 1989-06-21 1990-12-21 Clarence R. Robbins Fiber conditioning compositions containing aminosilicone conditioning agent
US4976956A (en) 1989-07-24 1990-12-11 Helene Curtis, Inc. Method and composition to impart improved conditioning properties to the hair
US5439677A (en) 1989-07-24 1995-08-08 The Dial Corp. Compositions and methods for treating hair using a mixture of polysiloxanes
DK0484530T3 (da) * 1989-07-28 1995-08-21 Hisamitsu Pharmaceutical Co Opskummeligt aerosolpræparat
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
US5658557A (en) 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
GB8921074D0 (en) 1989-09-18 1989-11-01 Unilever Plc Hair conditioning composition
FR2653016B1 (fr) 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
US5160449A (en) 1989-11-02 1992-11-03 Dow Corning Corporation Shampoo suspension containing amine functional polydiorganosiloxane
EP0432951B2 (en) 1989-12-04 2004-06-30 Unilever Plc Hair treatment composition
US4973476B1 (en) 1989-12-18 1995-07-18 Dow Corning Leave-in hair conditioners
FR2657617B1 (fr) 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5063044A (en) 1990-02-16 1991-11-05 Dow Corning Corporation Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos
US5049377A (en) 1990-03-02 1991-09-17 Dow Corning Corporation Hair-care composition and methods of treating hair
US5093109A (en) * 1990-04-04 1992-03-03 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5120531A (en) 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5169623A (en) 1990-04-17 1992-12-08 Isp Investments Inc. Conditioning hair care compositions
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
GB9010525D0 (en) 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
EP0463496A1 (en) 1990-06-28 1992-01-02 Kao Corporation Detergent composition
US5078990A (en) 1990-07-13 1992-01-07 Helene Curtis, Inc. Shampoos and conditioning shampoos having increased capacity for incorporation of conditioning agents and removal of hair soil
US5114706A (en) 1990-07-13 1992-05-19 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing anionic surfactant/cationic conditioning agent - non-volatile silicone emulsion
US5034218A (en) 1990-07-13 1991-07-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion
GB9016100D0 (en) 1990-07-23 1990-09-05 Unilever Plc Shampoo composition
JP2883700B2 (ja) 1990-08-24 1999-04-19 花王株式会社 毛髪化粧料
FR2666347B1 (fr) 1990-08-31 1992-12-11 Oreal Compositions de lavage a base de silicones et procede de mise en óoeuvre.
CZ108893A3 (en) 1990-12-05 1993-12-15 Procter & Gamble Shampoo preparation containing silicon and cationic polymeric organic agent with conditioning effect
SK56493A3 (en) 1990-12-05 1994-04-06 Procter & Gamble Hair conditioning compositions with silicone conditioning agent containing silicone resin
GB9027363D0 (en) 1990-12-18 1991-02-06 Gillette Co Shampoo compositions
US5437809A (en) 1990-12-18 1995-08-01 The Gillette Company Shampoo compositions with dimethicone copolyols
US5252324A (en) 1991-01-08 1993-10-12 Isp Investments Inc. Conditioning shampoo hair care compositions
US5260055A (en) 1991-02-19 1993-11-09 John Imperante Fatty carboxylic silicone amine salts
CA2104858A1 (en) 1991-03-19 1992-09-20 Steven H. Leitch Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer
JP2820329B2 (ja) 1991-04-01 1998-11-05 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US5262325A (en) 1991-04-04 1993-11-16 Ibex Technologies, Inc. Method for the enzymatic neutralization of heparin
ATE117540T1 (de) 1991-04-05 1995-02-15 Procter & Gamble Haarpflegeshampoo, das als bestandteil ein silikon enthält.
BR9205870A (pt) 1991-04-10 1994-09-27 Ruey J Yu Composiçoes compreendendo acidos 2-hidroxicarboxilicos e compostos relacionados e métodos para aliviar sinais de envelhecimento dermatologico.
AU701232B2 (en) 1991-04-10 1999-01-21 Eugene J. Van Scott Compositions comprising 2-hydroxycarboxylic acids and related compounds, and methods for alleviating signs of dermatological aging
US5160733A (en) 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
FR2677995B1 (fr) 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
US5556616A (en) 1991-06-24 1996-09-17 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymers of polyethyleneimine and silicone as a conditioner
US5417965A (en) 1991-06-24 1995-05-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a silicone conditioner, a cationic quaternary acrylate copolymer, an anionic surfactant and polyethyleneimine
US5756080A (en) 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
CA2072185C (en) 1991-06-28 2002-10-01 Shih-Ruey T. Chen Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
GB9117740D0 (en) 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
WO1993003703A2 (en) 1991-08-19 1993-03-04 The Procter & Gamble Company Hair spray compositions
DE9110351U1 (de) 1991-08-22 1992-12-24 Goldwell AG, 6100 Darmstadt Haarwaschmittel
US5217652A (en) 1991-10-04 1993-06-08 The Gillette Company Conditioning shampoo
US5439954A (en) 1991-10-11 1995-08-08 The Procter & Gamble Company Substituted phenyl-1,3-diketones as protectants against skin damage
US5248445A (en) 1992-01-30 1993-09-28 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing fatty acid
US5198209A (en) 1992-02-11 1993-03-30 Amway Corporation Conditioning shampoo
GB9204509D0 (en) 1992-03-02 1992-04-15 Unilever Plc Hair care composition
FI106841B (fi) 1992-03-27 2001-04-30 Curtis Helene Ind Inc Vesipitoinen hiustenhoitoshampooseos
EP0738139A1 (en) 1992-03-31 1996-10-23 Alberto-Culver Company Emulsifier compositions for applying silicone oil to hair
ZA931613B (en) 1992-04-15 1993-11-15 Curtis Helene Ind Inc Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5275761A (en) 1992-04-15 1994-01-04 Helene Curtis, Inc. Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
AU4387693A (en) 1992-06-10 1994-01-04 Alberto-Culver Company Emulsifier salt compositions for applying silicone oil to hair
US5290545A (en) 1992-06-12 1994-03-01 Dow Corning Corporation Hair treatment with blended silicones
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
US5254336A (en) 1992-09-24 1993-10-19 Helene Curtis, Inc. Method of increasing hair shine and repairing alkaline-damaged hair
US5306434A (en) 1992-10-20 1994-04-26 Alberto-Culver Company Hair care composition containing dispersed silicone oil
US5879671A (en) 1992-11-06 1999-03-09 Dow Corning Corporation Hair conditioning with blended silicones
US5393452A (en) 1992-11-09 1995-02-28 General Electric Company 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer
US5328685A (en) 1993-03-30 1994-07-12 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition
US5707550A (en) 1993-04-06 1998-01-13 Dow Corning Corporation Foam boosting of hair shampoo compositions
ES2121983T3 (es) 1993-06-09 1998-12-16 Procter & Gamble Emulsiones acuosas estables de tensioactivos no ionicos.
US5635469A (en) * 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
BR9406986A (pt) 1993-06-30 1996-03-12 Procter & Gamble Xampus condicionadores contendo cátions de metal polivalente
US5389364A (en) 1993-08-06 1995-02-14 Dow Corning Corporation Conditioning hair with aminosilane reaction products with lactones or carbonates
US5334376A (en) 1993-08-13 1994-08-02 Colgate-Palmolive Company Compositions for conditioning hair
PT715638E (pt) 1993-08-23 2000-10-31 Procter & Gamble Copolimeros elastomeros termoplasticos enxertados com silicone e composicoes para cuidado do cabelo e pele contendo os mesmos
ATE185578T1 (de) 1993-08-23 1999-10-15 Procter & Gamble Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymere und diese enthaltende haar- und hautpflegemittel
GB9320556D0 (en) 1993-10-06 1993-11-24 Unilever Plc Hair conditioning composition
US5683685A (en) 1994-01-27 1997-11-04 Kao Corporation Hair cosmetic composition
WO1995022311A1 (en) 1994-02-18 1995-08-24 Unilever Plc Personal washing compositions
US5409695A (en) 1994-02-22 1995-04-25 Dow Corning Corporation Method of increasing deposition of silicone conditioner to hair
US5565194A (en) 1994-03-04 1996-10-15 Th. Goldschmidt Ag. Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers and their use as additives for hair cosmetics
FR2717684B1 (fr) 1994-03-22 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques détergentes et utilisations.
GB9406555D0 (en) 1994-03-31 1994-05-25 Unilever Plc Shampoo composition
FR2719216B1 (fr) 1994-05-02 1996-05-31 Oreal Composition pour le traitement et la protection des cheveux à base de céramides et de polymères de Vinylpyrrolidone.
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
FR2721208B1 (fr) * 1994-06-16 1996-08-02 Oreal Composition à usage topique contenant un antioxidant et un extrait bactérien, et utilisation de cette composition.
US5554313A (en) 1994-06-28 1996-09-10 Ici Americas Inc. Conditioning shampoo containing insoluble, nonvolatile silicone
FR2725129B1 (fr) 1994-09-30 1997-06-13 Oreal Composition cosmetique anhydre resistante a l'eau
US5536332A (en) 1994-09-30 1996-07-16 Chun; Ho M. Shampoo composition
US5849310A (en) 1994-10-20 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
EP0805673A1 (en) 1994-10-20 1997-11-12 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US6004540A (en) 1994-11-17 1999-12-21 Societe L'oreal S.A. Photoprotective/cosmetic compositions comprising sulfonamido-functional polyorganosiloxanes/polyorganosilanes
US5589177A (en) 1994-12-06 1996-12-31 Helene Curtis, Inc. Rinse-off water-in-oil-in-water compositions
US5656280A (en) 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
US5804203A (en) * 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
CN1177288A (zh) 1995-01-09 1998-03-25 普罗克特和甘保尔公司 含有硅氧烷接枝共聚物的含水头发定型组合物
JPH11503761A (ja) 1995-04-21 1999-03-30 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 不溶性シリコーンコンディショニング剤及び陽イオンポリマーを有するシャンプー
GB9511938D0 (en) 1995-06-13 1995-08-09 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2736262B1 (fr) 1995-07-07 1997-09-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres
FR2736825B1 (fr) 1995-07-20 1997-08-22 Oreal Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique contenant un chelateur de fer
US5607980A (en) 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
DE19530550A1 (de) * 1995-08-19 1997-02-20 Kao Corp Gmbh Haarwaschmittel
FR2738482B1 (fr) 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2739287B1 (fr) 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un hydrocarbure liquide en c11-c26
FR2739286B1 (fr) 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere
DE69620011D1 (de) 1995-10-16 2002-04-25 Procter & Gamble Konditionierende shampoo-zusammensetzungen mit verbesserter stabilität
ATE204738T1 (de) 1995-10-16 2001-09-15 Procter & Gamble Haarpflegeshampoo
DE19602619C2 (de) 1996-01-25 1998-08-27 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein Triazinderivat, einen oder mehrere spezielle(n) W/O-Emulgator(en) und/oder weitere Komponenten
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
AU718594B2 (en) * 1996-01-29 2000-04-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions
WO1997032559A1 (en) 1996-03-08 1997-09-12 Disperse Technologies Limited Dispersions comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel
US5776443A (en) 1996-03-18 1998-07-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Hair care compositions
US5667771A (en) 1996-03-21 1997-09-16 The Procter & Gamble Company Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers
US5665337A (en) 1996-03-21 1997-09-09 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions using grafted copolymers
US5932202A (en) 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5756436A (en) 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US6017860A (en) 1996-04-15 2000-01-25 Stepan Company Cleaning, conditioning and styling hair care compositions
CA2253465C (en) 1996-05-02 2003-10-21 The Procter & Gamble Company Topical compositions comprising dispersed surfactant complex
FR2748202B1 (fr) 1996-05-06 1999-01-22 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2748203B1 (fr) 1996-05-06 1998-06-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
DE19619645A1 (de) 1996-05-15 1997-11-20 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US5840280A (en) 1996-05-30 1998-11-24 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Silicone copolyol formulated hairspray compositions
FR2749507B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2749508B1 (fr) 1996-06-07 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
GB9614474D0 (en) 1996-07-10 1996-09-04 Unilever Plc Hair styling composition
JPH1036232A (ja) * 1996-07-18 1998-02-10 Kao Corp シャンプー組成物
FR2751532B1 (fr) 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
GB9616411D0 (en) 1996-08-05 1996-09-25 Unilever Plc Shampoo compositions and method
US5935560A (en) 1996-09-13 1999-08-10 Helene Curtis, Inc. Composition and methods of imparting durable conditioning properties to hair
GB9619761D0 (en) 1996-09-23 1996-11-06 Unilever Plc Shampoo composition
US5854293A (en) 1996-09-23 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing composition which contain a lipophilic skin moisturizing agent comprised of relatively large droplets
US5759527A (en) 1996-10-02 1998-06-02 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning composition
US6200554B1 (en) 1996-10-16 2001-03-13 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions having improved silicone deposition
JP2001503057A (ja) 1996-10-25 2001-03-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 乳化重合ポリマーを含有するコンデイショニングシャンプー組成物
US5980877A (en) 1996-10-25 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
JP3234604B2 (ja) 1996-11-04 2001-12-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーンエマルジョンを含有するシャンプー組成物
WO1998019655A1 (en) 1996-11-04 1998-05-14 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicone emulsion
CA2271078A1 (en) 1996-11-04 1998-05-14 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising silicone emulsion
JP2986552B2 (ja) 1996-11-04 1999-12-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーンエマルジョンを含むヘアムース組成物
FR2755608B1 (fr) 1996-11-12 1999-01-08 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere anionique ou non ionique et une silicone carboxylique
DE19646867C1 (de) 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
WO1998020855A1 (en) 1996-11-14 1998-05-22 The Gillette Company Conditioning shampoo
IT1286504B1 (it) 1996-11-26 1998-07-15 3V Sigma Spa Composizioni cosmetiche antisolari comprendenti derivati del dibenzoilmetano del benzofenone e della triazina
FR2756488B1 (fr) 1996-12-04 1999-01-08 Rhodia Chimie Sa Compositions cosmetiques aqueuses a base de silicones insolubles non volatils, stabilisees par un succinoglycane et leur procede de preparation
CA2274849A1 (en) 1996-12-30 1998-07-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
FR2758262B1 (fr) 1997-01-14 2004-11-19 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel contenant en melange un copolymere associatif, un tensioactif et un agent de conditionnement insoluble
TW427911B (en) 1997-03-04 2001-04-01 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified composition
US5853706A (en) * 1997-03-19 1998-12-29 Townley Jewelry, Inc. Scented hair gel having particulate matter in the form of glitter
GB9706486D0 (en) 1997-03-27 1997-05-14 Unilever Plc Hair treatment composition
GB9707987D0 (en) 1997-04-21 1997-06-11 Unilever Plc Hair treatment compositions
US6297203B1 (en) * 1997-05-05 2001-10-02 The Procter & Gamble Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers and cationic deposition polymers
WO1998054255A1 (fr) 1997-05-30 1998-12-03 Shiseido, Co., Ltd. Copolymere contenant des groupes silyles reactifs, compositions contenant ce copolymere et methode de traitement afferente
US5939059A (en) 1997-08-13 1999-08-17 Akzo Nobel Nv Hair conditioner and 2 in 1 conditioning shampoo
FR2767473B1 (fr) 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JPH1179956A (ja) * 1997-09-05 1999-03-23 Lion Corp 毛髪洗浄剤組成物
AU4349297A (en) 1997-09-17 1999-04-05 Procter & Gamble Company, The Hair styling compositions comprising nonionic and amphoteric optical brighteners
AU4351497A (en) 1997-09-17 1999-04-05 Procter & Gamble Company, The Hair care compositions comprising optical brighteners and silicone compounds
AU8819098A (en) 1997-09-17 1999-04-05 Procter & Gamble Company, The Hair care compositions comprising optical brighteners and hair conditioning agents
WO1999013824A1 (en) 1997-09-17 1999-03-25 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising bulky optical brighteners
WO1999013843A1 (en) 1997-09-17 1999-03-25 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising anionic optical brighteners
AU4416097A (en) 1997-09-17 1999-04-05 Procter & Gamble Company, The Hair styling compositions comprising cationic optical brighteners
US6165454A (en) 1997-09-18 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair care products
FR2768616B1 (fr) 1997-09-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6056946A (en) 1997-10-03 2000-05-02 Helene Curtis, Inc. Heat-mediated conditioning from leave-on hair care compositions containing silicone
US5968286A (en) 1997-10-03 1999-10-19 Helene Curtis, Inc. Heat-mediated conditioning from shampoo and conditioner hair care compositions containing silicone
US5968493A (en) 1997-10-28 1999-10-19 Amway Corportion Hair care composition
US6093410A (en) 1997-11-05 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5968495A (en) 1997-11-05 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5965115A (en) 1997-11-05 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5985294A (en) 1997-11-05 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5997886A (en) 1997-11-05 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5972356A (en) 1997-11-05 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
AU5436698A (en) 1997-11-12 1999-05-31 Procter & Gamble Company, The Conditioning shampoo compositions
JPH11139938A (ja) 1997-11-12 1999-05-25 Shin Etsu Chem Co Ltd 毛髪化粧料
JP2000513387A (ja) * 1997-11-12 2000-10-10 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー コンディショニングシャンプー組成物
US5989532A (en) 1997-11-27 1999-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Hair treatment composition and method
FR2771628B1 (fr) 1997-12-02 2000-07-13 Dior Christian Parfums Utilisation de gomme de dihpenyldimethicone dissoute dans une silicone non volatile de type phenyltrimethicone pour la fabrication d'une composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique comprenant une phase grasse
IN191344B (zh) 1997-12-04 2003-11-22 Lever Hindustan Ltd
FR2771926B1 (fr) 1997-12-04 2000-03-31 Oreal Emulsions huile-dans-eau contenant un derive de 1,3,5-triazine et une silicone copolyol et applications cosmetiques
DE19754053A1 (de) 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
JP3297059B2 (ja) 1997-12-19 2002-07-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 多価カチオン性シリコーンポリマー
GB9726970D0 (en) 1997-12-19 1998-02-18 Unilever Plc Shampoo compositions
FR2773070B1 (fr) 1997-12-31 2000-06-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau
GB9800591D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Unilever Plc Hair conditioning composition
WO1999038478A1 (en) 1998-01-28 1999-08-05 Isp Investments Inc. Personal care composition containing a homogeneous terpolymer of an n-vinyl lactam and a polysiloxane
US6040282A (en) 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6322778B1 (en) 1998-02-10 2001-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound
JP2000256141A (ja) 1998-02-24 2000-09-19 Sanyo Chem Ind Ltd 毛髪処理剤及び毛髪処理方法
GB9804725D0 (en) 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
GB9804720D0 (en) 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
GB9806826D0 (en) 1998-03-30 1998-05-27 Unilever Plc Hair conditioning compositions
GB9808310D0 (en) 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
US6177063B1 (en) 1998-04-28 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Anhydrous aerosol hairspray compositions containing silcone grafted copolymers
EP0958804A2 (en) 1998-05-20 1999-11-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Hair-care treatment composition
AU8060998A (en) 1998-06-04 1999-12-20 Procter & Gamble Company, The Hair conditioning composition comprising citrate ester oil
US6149898A (en) 1998-06-22 2000-11-21 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing silicone microemulsions and cationic non-polymeric liquids
DE19836808A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Basf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige Zusammensetzungen
US6322801B1 (en) * 1999-08-02 2001-11-27 The Procter & Gamble Company Personal care articles
DE19950711A1 (de) * 1999-10-21 2001-05-03 Wella Ag Klares Wasser-in-Silikonöl Haarkonditioniermittel

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108434079A (zh) * 2018-06-01 2018-08-24 广州澳希亚实业有限公司 一种婴童洗发沐浴泡沫组合物
CN112912052A (zh) * 2018-10-31 2021-06-04 联合利华知识产权控股有限公司 毛发处理组合物
US11883521B2 (en) 2018-10-31 2024-01-30 Conopco, Inc. Hair treatment composition
CN112912052B (zh) * 2018-10-31 2024-02-23 联合利华知识产权控股有限公司 毛发处理组合物

Also Published As

Publication number Publication date
HK1037979A1 (en) 2002-03-01
EP1136066B1 (en) 2011-08-10
US20010051142A1 (en) 2001-12-13
CA2341343C (en) 2012-02-07
JP2001302464A (ja) 2001-10-31
MY130643A (en) 2007-07-31
EP1136066A2 (en) 2001-09-26
EP1136066A3 (en) 2003-08-13
CN1325682B (zh) 2011-11-16
CA2341343A1 (en) 2001-09-21
US6808701B2 (en) 2004-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1325682A (zh) 调理组合物
CN1198568C (zh) 含两性淀粉和阳离子调理剂的化妆品组合物及其用途
CN1236751C (zh) 含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物
CN1289056C (zh) 含分散聚合物的化妆品组合物
CN1081912C (zh) 含多价金属阳离子的调理香波
CN1097453C (zh) 结晶羟基蜡作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物
CN100344276C (zh) 包含聚亚烷基二醇和阳离子聚合物的去头屑功效和调理作用的香波
CN1235562C (zh) 含淀粉和酯的化妆品组合物及其用途
CN1914229A (zh) 阳离子改性精制的半乳甘露聚糖多糖及含该物质的化妆品组合物
CN1191809C (zh) 乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和增稠剂的化妆品组合物及其应用
CN1640384A (zh) 温和有效的清洁组合物
CN1640383A (zh) 温和和有效的清洁组合物
CN1689555A (zh) 温和有效的清洁组合物
CN1925837A (zh) 具有普适相容性和提高的调理性的温和粘稠的清洁组合物
CN1072589A (zh) 含有聚硅氧烷阳离子聚合物和油性液体调理剂的洗发组合物
CN1277836A (zh) 具提高的沉积、调理及软化能力的新颖的清洁剂组成物
CN1798541A (zh) 透明的调理香波
CN1214628A (zh) 洗涤剂组合物
CN1537525A (zh) 毛发清洁剂
CN1665471A (zh) 调理洗发剂组合物
CN1180069C (zh) 洗涤剂组合物
CN1777623A (zh) 阳离子改性半乳甘露聚糖和含有该物质的化妆材料组合物
CN1823713A (zh) 水性毛发清洗剂
CN1196461C (zh) 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和聚硅氧烷的化妆品组合物及其应用
CN1089830A (zh) 含有高电荷密度聚合物的护发香波

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20111116