JPS63233912A - 紫外線吸収性化合物および遮光剤 - Google Patents
紫外線吸収性化合物および遮光剤Info
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- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(fi業上の利用分野)
この発明は紫外線吸収性化合物および遮光剤に関するも
のであり、さらに詳しくは日焼は防止用紫外線吸収性化
合物および遮光剤の持続性の改良に関するものである。
のであり、さらに詳しくは日焼は防止用紫外線吸収性化
合物および遮光剤の持続性の改良に関するものである。
(従来技術)
遮光剤は日焼は防止に非常に効果のあるものであるが、
このような遮光剤は種々の波長の紫外線を吸収する吸収
剤を含んでいる。例えば地表に達する紫外線は2通りの
周波数帯に大別される。A帯は波長320〜400nm
であり、Bfは波長290〜320nmである。種々の
A型およびB型吸収剤が知られている。
このような遮光剤は種々の波長の紫外線を吸収する吸収
剤を含んでいる。例えば地表に達する紫外線は2通りの
周波数帯に大別される。A帯は波長320〜400nm
であり、Bfは波長290〜320nmである。種々の
A型およびB型吸収剤が知られている。
皮膚はこのように波長の異る紫外線照射に露らされて種
々のエネルギーを吸収するのであるから、遮光剤はそれ
に含まれるAおよびB型吸収剤の量を変えて日焼けを起
す太陽を取る期間を延長するようにしている。
々のエネルギーを吸収するのであるから、遮光剤はそれ
に含まれるAおよびB型吸収剤の量を変えて日焼けを起
す太陽を取る期間を延長するようにしている。
しかし現在市販の遮光剤は入浴中や水泳中に洗い落され
てしまうという欠点がある。このため皮膚の一部が予想
外に多い紫外線照射に露らされることになる。
てしまうという欠点がある。このため皮膚の一部が予想
外に多い紫外線照射に露らされることになる。
(発明の要旨)
この発明の目的は洗い落し抵抗性に冨んだ紫外線吸収性
化合物をの開発することにある。
化合物をの開発することにある。
すなわちこの発明の紫外線吸収性化合物は酸類と脂肪ア
ミンとを含んだ紫外線吸収剤を含んだことを特徴とする
ものである。
ミンとを含んだ紫外線吸収剤を含んだことを特徴とする
ものである。
また前記紫外線吸収剤は酸類、脂肪アミンおよび水と、
さらに必要あれば、乳化剤、防腐剤、抗酸化剤、芳香剤
、着色剤またはチレート剤を含んだtfffi以上の紫
外線吸収剤からなるものである。
さらに必要あれば、乳化剤、防腐剤、抗酸化剤、芳香剤
、着色剤またはチレート剤を含んだtfffi以上の紫
外線吸収剤からなるものである。
(実施態様)
酸類および1種以上の脂肪アミンを含むことにより遮光
剤の持続性が向上することが知られている。事実含酸類
紫外線吸収剤と脂肪アミンとの反応生成物の持続性は高
い、したがってこれらの反応生成物から秀れた紫外線吸
収性化合物が得られる筈であり、この着眼もこの発明の
一部をなすものである。
剤の持続性が向上することが知られている。事実含酸類
紫外線吸収剤と脂肪アミンとの反応生成物の持続性は高
い、したがってこれらの反応生成物から秀れた紫外線吸
収性化合物が得られる筈であり、この着眼もこの発明の
一部をなすものである。
この発明の遮光剤は水中油タイプの懸濁液にすると製品
に与える化粧性がよくなる。しかし油中水タイプの懸濁
液、クリームベースまたはオイルベースであってもよい
0組成の選択如何により、プラスチックの絞り出しチェ
ーンに収容で診るような半固体状またはクリーム状であ
ってもよく、プラスチックの絞り出し容器に収容できる
ローシーン状であってもよい。
に与える化粧性がよくなる。しかし油中水タイプの懸濁
液、クリームベースまたはオイルベースであってもよい
0組成の選択如何により、プラスチックの絞り出しチェ
ーンに収容で診るような半固体状またはクリーム状であ
ってもよく、プラスチックの絞り出し容器に収容できる
ローシーン状であってもよい。
含まれるべき脂肪アミンとしては、獣脂、ココナツ油、
大豆油、マリン油およびナタネ油などから得られる第1
、第2または第3アミンが挙げられる。また脂肪酸の代
りにアルコールから得られる脂肪アミン、すなわち第1
エーテルアミンであってもよい、脂肪 アミドプロピル
ジメチルアミンベースのリポフィリック誘導体でもよ
い。
大豆油、マリン油およびナタネ油などから得られる第1
、第2または第3アミンが挙げられる。また脂肪酸の代
りにアルコールから得られる脂肪アミン、すなわち第1
エーテルアミンであってもよい、脂肪 アミドプロピル
ジメチルアミンベースのリポフィリック誘導体でもよ
い。
適切な脂肪アミンとしては、ラウルアミドプロピル ジ
メチルアミン(Lexamine L−13;Inol
exChea+i−calg ) 、オレアミドプロピ
ル ジメチルアミン(Laxasina 0−13;I
nolex Chemicals)、リシルアミドプロ
ピル ジメチルアミ ン(Lexamine R−13
;Inolex Cha+a!cals ) 、ステア
ルアミドエチル エサノルアミン(Chemicalb
ase 39;5andox) 、ステアルアミドエチ
ル ジエチルアミン(Chemical basa 6
532;5andox ) 、ココイル イミダシリン
(Miratiine CCHMiranolCOl)
およびアルキルジメチルアミン(^DMA 2゜Eth
yl Corp、 )などが、挙げられる。
メチルアミン(Lexamine L−13;Inol
exChea+i−calg ) 、オレアミドプロピ
ル ジメチルアミン(Laxasina 0−13;I
nolex Chemicals)、リシルアミドプロ
ピル ジメチルアミ ン(Lexamine R−13
;Inolex Cha+a!cals ) 、ステア
ルアミドエチル エサノルアミン(Chemicalb
ase 39;5andox) 、ステアルアミドエチ
ル ジエチルアミン(Chemical basa 6
532;5andox ) 、ココイル イミダシリン
(Miratiine CCHMiranolCOl)
およびアルキルジメチルアミン(^DMA 2゜Eth
yl Corp、 )などが、挙げられる。
また溶解性を上げるために、この発明の紫外線吸収剤に
は脂肪アミンに限らず他のアミンや塩基を用いてもよい
1例えば水溶性アミン(トリエタノールアミン)、アン
モニアまたは水酸化アルカリなどである。
は脂肪アミンに限らず他のアミンや塩基を用いてもよい
1例えば水溶性アミン(トリエタノールアミン)、アン
モニアまたは水酸化アルカリなどである。
このような脂肪アミンは酸類を有したAまたはB型吸収
赳と結合される。また他の紫外線吸収剤を結合してもよ
い、紫外線吸収剤に対する脂肪アミンの比率はモル比に
して0.25: 1〜2 :1、さらに好ましくは0
.5:1〜1.2:lである。
赳と結合される。また他の紫外線吸収剤を結合してもよ
い、紫外線吸収剤に対する脂肪アミンの比率はモル比に
して0.25: 1〜2 :1、さらに好ましくは0
.5:1〜1.2:lである。
遮光剤中の脂肪アミンの含有率は0.5〜20!を量%
、さらに好ましくは1〜8重量%である。
、さらに好ましくは1〜8重量%である。
酸類を含んだA型吸収剤としてはスリソベンゼン(2−
ハイドロキシ−4メチロキシベンゾフェノン−5−スル
フォニック酸: Uvinul MS−40)、チオチ
ック酸(リポチッく酸)などが適切である。スリソベン
ゼンは特に好ましい、その含有量は最終製品中で025
〜20重量%、さらに好ましくは1〜8重量%である。
ハイドロキシ−4メチロキシベンゾフェノン−5−スル
フォニック酸: Uvinul MS−40)、チオチ
ック酸(リポチッく酸)などが適切である。スリソベン
ゼンは特に好ましい、その含有量は最終製品中で025
〜20重量%、さらに好ましくは1〜8重量%である。
この量は用いる吸収剤の種類および要求される日焼は防
止の程度により変ってくる。
止の程度により変ってくる。
酸類を含んだB型吸収剤としては2−フェニルベンジミ
ダゾール−5−スルフォニック酸(Eusolex 2
32 )、p−アミノベンゾイック酸、サリシリック酸
、メタオキシナミック酸、シナミック酸、フェルリック
酸などが適切である。なかでもExusolax 23
2は特に好適である。その含有量は0625〜20重量
%、さらに好ましくは1〜8重量重量あるが、これは吸
収剤の種類や望まれる日焼は防止の程度などにより変フ
てくる。
ダゾール−5−スルフォニック酸(Eusolex 2
32 )、p−アミノベンゾイック酸、サリシリック酸
、メタオキシナミック酸、シナミック酸、フェルリック
酸などが適切である。なかでもExusolax 23
2は特に好適である。その含有量は0625〜20重量
%、さらに好ましくは1〜8重量重量あるが、これは吸
収剤の種類や望まれる日焼は防止の程度などにより変フ
てくる。
遮光剤中における紫外線吸収剤の全含有量は0.5〜2
0重量%に範囲にあり、これにより遮光の程度が左右さ
れる。
0重量%に範囲にあり、これにより遮光の程度が左右さ
れる。
このような脂肪アミンに加えて遮光剤は60〜95重量
%の溶剤、例えばエタノール、イソプロパツールなどを
含んでもよい。
%の溶剤、例えばエタノール、イソプロパツールなどを
含んでもよい。
また脂肪アミンに加えて50〜90重量%より好ましく
は80〜80重量%の水、1〜20重量%より好ましく
は1〜5重量%の柔軟剤、1〜10重量%より好ましく
は1〜5重量%の乳化剤、0,05〜2重量%より好ま
しくは0.1〜1!重量%の防腐剤および抗酸化剤、お
よび1重量%未満の芳香剤、着色剤およびチレート剤(
例えばRDT^)を含んでもよい。
は80〜80重量%の水、1〜20重量%より好ましく
は1〜5重量%の柔軟剤、1〜10重量%より好ましく
は1〜5重量%の乳化剤、0,05〜2重量%より好ま
しくは0.1〜1!重量%の防腐剤および抗酸化剤、お
よび1重量%未満の芳香剤、着色剤およびチレート剤(
例えばRDT^)を含んでもよい。
柔軟剤としては鉱物油、アボガド油、スクワレン、オク
チルパルミテート、ココアバター、ゴマ油、ペトロラタ
ム、プロピレン グリコールデカブリレート/デカプレ
ート、イソプロピルミリステート、ジメチコーン(Sf
ffcon 225 )などがある、これらを数種を適
宜化粧目的に合うように混合する。
チルパルミテート、ココアバター、ゴマ油、ペトロラタ
ム、プロピレン グリコールデカブリレート/デカプレ
ート、イソプロピルミリステート、ジメチコーン(Sf
ffcon 225 )などがある、これらを数種を適
宜化粧目的に合うように混合する。
乳化剤としてはポリエチレン グリコール20ソルビタ
ン モノラウレート (Po1ysorbate20)
、グリセリル ステアレート、ポリエチレングリコール
100 ステアレート、ポリエチレン グリコール
20 ステアリル エーテル(BriJl 78.5t
eareth 20) 、ポリソルベート80 (Tw
een 80)などが好適である。これら数種を適宜化
粧目的に合うように混合する。
ン モノラウレート (Po1ysorbate20)
、グリセリル ステアレート、ポリエチレングリコール
100 ステアレート、ポリエチレン グリコール
20 ステアリル エーテル(BriJl 78.5t
eareth 20) 、ポリソルベート80 (Tw
een 80)などが好適である。これら数種を適宜化
粧目的に合うように混合する。
防腐剤としてはイミダゾルジニル尿素
(Germall 115 ) 、メルバラベン(Ta
gosapt M)、クアテルニウム−15(N −3
−chloroallyl)hexamlnium c
hloride %Dowicil 200 ) 、プ
ロピルパラベン(Tegosept P) 、ジメチル
ジメトーイル ヒダントイ′7(Glydant )
、ベンジル アルコール および/またはフェノキシタ
ノールなどが好適である。
gosapt M)、クアテルニウム−15(N −3
−chloroallyl)hexamlnium c
hloride %Dowicil 200 ) 、プ
ロピルパラベン(Tegosept P) 、ジメチル
ジメトーイル ヒダントイ′7(Glydant )
、ベンジル アルコール および/またはフェノキシタ
ノールなどが好適である。
抗酸化剤としてはブチル化ヒドロキアニソール、プロピ
レン グリコール、プロピル ガレートおよびクエン酸
(Tanox 2)の混合物がよい、いずれにしてもこ
れら防腐剤と抗酸化剤とを適宜混合して化粧目的に合う
ようにする。
レン グリコール、プロピル ガレートおよびクエン酸
(Tanox 2)の混合物がよい、いずれにしてもこ
れら防腐剤と抗酸化剤とを適宜混合して化粧目的に合う
ようにする。
以上述べたように組成を変えることにより遮光剤はロー
ション状にもなるし半固体状にもなる。
ション状にもなるし半固体状にもなる。
例えばローション状にするには水の含有量を最終製品の
60〜65.li量%とし、最高20重量%までのポリ
ピレン グリコール、グリセリン、1.3−ブチレン
グリコール、ソルビトール、鉗すエチレン グリコール
(例えばCarbowax 400)などを含ませると
よい。
60〜65.li量%とし、最高20重量%までのポリ
ピレン グリコール、グリセリン、1.3−ブチレン
グリコール、ソルビトール、鉗すエチレン グリコール
(例えばCarbowax 400)などを含ませると
よい。
ざらに増厚剤を0.05〜ltL量%、より好ましくは
0.05〜0.3重量%含ませてもよい。
0.05〜0.3重量%含ませてもよい。
増厚剤としてはステアリン酸、マグネシウム アルミニ
ウム シリケート、ステアオキシタメチコーン、ハイド
ロエチル セルロース、ハイドロキシプロピル セルロ
ーズ またはキサンタンゴムなどが好適である。
ウム シリケート、ステアオキシタメチコーン、ハイド
ロエチル セルロース、ハイドロキシプロピル セルロ
ーズ またはキサンタンゴムなどが好適である。
含有し得る皮膚剤としてはアラトインdまたはdl−パ
ンテノール、ヒドロライズド動物蛋白買などがある。使
用目的に応じてその含有量は0.01〜SIi量%、よ
り好ましくは0.05〜2重量%の範囲である。
ンテノール、ヒドロライズド動物蛋白買などがある。使
用目的に応じてその含有量は0.01〜SIi量%、よ
り好ましくは0.05〜2重量%の範囲である。
遮光剤の調整順序は組成により異なるが例を挙げると、
まず紫外線吸収剤にトリエタノールアミンなどの水溶性
育機塩基、EDTAなどのチレート剤その他の水溶性成
分を混合する。必要あれば非イオン化水を用いる。混合
は例えば70゜0位で行う0次いで脂肪アミンを単独ま
たはアルコールと共に加えて液状混合物を生成する。
まず紫外線吸収剤にトリエタノールアミンなどの水溶性
育機塩基、EDTAなどのチレート剤その他の水溶性成
分を混合する。必要あれば非イオン化水を用いる。混合
は例えば70゜0位で行う0次いで脂肪アミンを単独ま
たはアルコールと共に加えて液状混合物を生成する。
第2の混合物はジメチコーン懸濁液などの柔軟剤を少量
の非イオン化水と混合しざらに/または乳化剤を加える
。かくして得られた第Iと第2の混合物をさらに室温で
攪拌混合し懸濁液を得る。
の非イオン化水と混合しざらに/または乳化剤を加える
。かくして得られた第Iと第2の混合物をさらに室温で
攪拌混合し懸濁液を得る。
さらに防腐剤に少量の非イオン化水加えて得た第3の混
合物を室温でこの懸濁液加えて所望の遮光剤とする。
合物を室温でこの懸濁液加えて所望の遮光剤とする。
この発明の遮光剤の組成の一例を挙げると、70I重量
%の水、4重量%のEu5olex 232.4.5重
量%のトリエタンノルアミン、5重量%のメソキシナミ
ック酸、 2.5 @量%のサリシリック酸、1重量%
のスリソベンゼン、4重量%のココイル イミダシリン
、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0.35皿量%
の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化剤、芳香剤お
よびチレート剤を含んだものである さらに若干の日焼けがあってもよいならば、例えば、8
0重量%の水、4Ii量%のEu5olex 232.
1重量%のスリソベンゼン、6重量%のココイルイミダ
ゾリン、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0.35
重量%の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化剤、芳
香剤およびチレート剤を含んだような組成でもよい。
%の水、4重量%のEu5olex 232.4.5重
量%のトリエタンノルアミン、5重量%のメソキシナミ
ック酸、 2.5 @量%のサリシリック酸、1重量%
のスリソベンゼン、4重量%のココイル イミダシリン
、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0.35皿量%
の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化剤、芳香剤お
よびチレート剤を含んだものである さらに若干の日焼けがあってもよいならば、例えば、8
0重量%の水、4Ii量%のEu5olex 232.
1重量%のスリソベンゼン、6重量%のココイルイミダ
ゾリン、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0.35
重量%の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化剤、芳
香剤およびチレート剤を含んだような組成でもよい。
(実施例)
実施例1
下記の組成の遮光剤を下記の方法で製造した。
組成 重量%
且念蚤↓
非イオン化水 70.フEu5ol
ex (B型吸収剤)4.0メトキシチナミツク酸 (B型吸収剤)5.0 サリシリック酸 (B型吸収剤)2.5 シリンベンゼン (Uvinul MS−40HA型吸収剤)1.0トリ
エタノールアミン (紫外線吸収剤溶解用)4.5 ココイルイミダゾリン (Mlramine CC;脂肪アミン)4.0EDT
A (チレート剤) 0.10!念&旦 ジメチコーン懸濁液 (Sllicon 225; 柔軟剤)5.0非イオ
ン化水 5.0且含&旦L Getmall II (防腐剤)0.2Glydan
t (防腐剤)0.3 非イオン化水 1.0調合品Iの
調製には紫外線吸収剤、トリエタノールアミン、EDT
Aおよび脂肪アミンを木に混合し、清浄になるまで70
”Cに保った。
ex (B型吸収剤)4.0メトキシチナミツク酸 (B型吸収剤)5.0 サリシリック酸 (B型吸収剤)2.5 シリンベンゼン (Uvinul MS−40HA型吸収剤)1.0トリ
エタノールアミン (紫外線吸収剤溶解用)4.5 ココイルイミダゾリン (Mlramine CC;脂肪アミン)4.0EDT
A (チレート剤) 0.10!念&旦 ジメチコーン懸濁液 (Sllicon 225; 柔軟剤)5.0非イオ
ン化水 5.0且含&旦L Getmall II (防腐剤)0.2Glydan
t (防腐剤)0.3 非イオン化水 1.0調合品Iの
調製には紫外線吸収剤、トリエタノールアミン、EDT
Aおよび脂肪アミンを木に混合し、清浄になるまで70
”Cに保った。
次いでこれに調合品IIのジメチコーン懸濁液と水とを
室温で加え、完全に攪拌した。最後に調合品IIIを室
温で加えて所望の遮光剤を得た。
室温で加え、完全に攪拌した。最後に調合品IIIを室
温で加えて所望の遮光剤を得た。
実施例2
下記の組成の遮光剤を実施例1と同様の方法で調製した
。
。
組成 重量%
調合品■
非イオン化水 aO,0Eusol
ex 232 (B型吸収剤)4.0スリソベンゼン (uvinul MS−40; A型吸収剤)1.0コ
コイル イミダシリン (Miramin CC;脂肪アミン)6.0EDTA
(チレート剤)0.1 !魚&U ジメチコーン懸濁液 (Silicon 225; 柔軟剤)5.0非イオ
ン化水 5.0!倉直III Gar+aall (防腐剤)0,2Glydant
(防腐剤)0.3 非イオン化水 1.0実施例3 下記の組成の遮光剤を下記の方法で調製した。
ex 232 (B型吸収剤)4.0スリソベンゼン (uvinul MS−40; A型吸収剤)1.0コ
コイル イミダシリン (Miramin CC;脂肪アミン)6.0EDTA
(チレート剤)0.1 !魚&U ジメチコーン懸濁液 (Silicon 225; 柔軟剤)5.0非イオ
ン化水 5.0!倉直III Gar+aall (防腐剤)0,2Glydant
(防腐剤)0.3 非イオン化水 1.0実施例3 下記の組成の遮光剤を下記の方法で調製した。
組成 重量%
!皇晶ユ
Eugalex 232
(B型吸収剤) 4.0スリソベ
ンゼン (Uvlnul MS−40: A型吸収剤)2.0ス
テアラミドエチル ジエチルアミン(Chea+1cal base6532.5andoz;脂肪アミン)8.0
エタノール 88.0この調合
品を70°Cで完全に攪拌して、その後室温まで冷却し
てローション状の遮光剤を得た。アルコール蒸発後活性
のある黄色のペーストが得られ、水によく拡散すること
が確認された。
ンゼン (Uvlnul MS−40: A型吸収剤)2.0ス
テアラミドエチル ジエチルアミン(Chea+1cal base6532.5andoz;脂肪アミン)8.0
エタノール 88.0この調合
品を70°Cで完全に攪拌して、その後室温まで冷却し
てローション状の遮光剤を得た。アルコール蒸発後活性
のある黄色のペーストが得られ、水によく拡散すること
が確認された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 [1]酸類と脂肪アミンとを含んだ紫外線吸収剤を1種
以上含んでなる ことを特徴とする紫外線吸収性化合物。 [2]前記の紫外線吸収剤がスルイソベンゼンおよびシ
オクチク酸などのA型吸収剤および2−フェニルベンジ
ミドアゾル−5−スルフォニック酸、サルシリック酸、
メソキシナミック酸、シナミックおよびフェルリック酸
等のB吸収剤から選ばれる ことを特徴とする特許請求の範囲第[1]項記載の紫外
線吸収性化合物。 [3]前記の脂肪アミンがラウルアミドプロピルジメチ
ルアミン、オレアミドプロピル ジメチルアミン、リシ
ノレアミドプロピル ジメチルアミン、スレアルアミド
エチイル エサノルアミン、ステアルアミドエチル ジ
エチルアミン、ココイル イミダゾリンおよびアルキル
ジメチルアミンから選ばれる ことを特徴とする特許請求の範囲第[1]または[2]
項記載の紫外線吸収性化合物。 [4]酸類を含む吸収剤に対する脂肪アミンのモル比が
0.25:1〜2:1である ことを特徴とする特許請求の範囲第[1]〜[3]のい
ずれかの項記載の紫外線吸収性化合物。 [5]前記のモル比が0.5:1〜1.2:1であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第[4]項記載の紫外線
吸収性化合物。 [6]特許請求の範囲第[1]項記載の紫外線吸収性化
合物を溶剤と共に有してなる 遮光剤。 [7]前記溶剤がアルコールである ことを特徴とする特許請求の範囲第[6]項記載の遮光
剤。 [8]酸類、脂肪アミンおよび水と、さらに必要あれば
、乳化剤、防腐剤、抗酸化剤、芳香剤、着色剤またはチ
レート剤を含んだ1種以上の紫外線吸収剤からなる ことを特徴とする遮光剤。 [9]前記の紫外線吸収剤がスルイソベンゼンおよびシ
オクチク酸などのUVA型吸収剤および2−フェニルベ
ンジミドアゾル−5−スルフォニック酸、サルシリック
酸、メソキシナミック酸、シナミックおよびフェルリッ
ク酸等のB型吸収剤から選ばれる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]項記載の遮光
剤。 [10]前記の脂肪アミンがラウルアミドプロピルジメ
チルアミン、オレアミドプロピル ジメチルアミン、リ
シノレアミドプロピル ジメチルアミン、スレアルアミ
ドエチイル エサノルアミン、ステアルアミドエチル
ジエチルアミン、ココイル イミダゾリンおよびアルキ
ルジメチルアミンから選ばれる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]または[9]
項記載の遮光剤。 [11]酸類を含んだ0.25〜20重量%のA型吸収
剤、酸類を含んだ0.25〜20重量%のB型吸収剤、
0.5〜20重量%の脂肪アミン、50〜90重量%の
水、1〜20重量%の柔軟剤、1〜10重量%の乳化剤
、0.05〜2重量%の防腐剤および抗酸化剤、および
1重量%未満の芳香剤、着色剤およびチレート剤を含ん
でなる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]〜[10]の
いずれかの項記載の遮光剤。 [12]酸類を含んだ1〜8重量%のA型吸収剤、酸類
を含んだ1〜8重量%のB型吸収剤、1〜8重量%の脂
肪アミン、60〜80重量%の水、1〜5重量%の柔軟
剤、1〜5重量%の乳化剤、0.1〜1重量%の防腐剤
および抗酸化剤、および1重量%未満の芳香剤、着色剤
およびチレート剤を含んでなる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]〜[10]の
いずれかの項記載の遮光剤。 [13]70重量%の水、4重量%のスロレックス23
2、4.5重量%のトリエタンノルアミン、5重量%の
メソキシナミック酸、2.5重量%のサリシリック酸、
1重量%のスリソベンゼン、4重量%のココイル イミ
ダゾリン、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0.3
5重量%の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化剤、
芳香剤およびチレート剤を含んでなる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]項記載の遮光
剤。 [14]80重量%の水、4重量%のスロレックス23
2、1重量%のスリソベンゼン、6重量%のココイル
イミダゾリン、3重量%の柔軟剤、5重量%乳化剤、0
.35重量%の増厚剤および1重量%の防腐剤、抗酸化
剤、芳香剤およびチレート剤を含んでなる ことを特徴とする特許請求の範囲第[8]項記載の遮光
剤。 [15]2重量%のスリソベンンゼン、4重量%2−フ
ェニルベンジミダゾル−5−スルフォニック酸、8重量
%のステアラミドエチル ヂエチルアミノおよび88重
量%のエタノールを含んでなることを特徴とする特許請
求の範囲第[7]項記載の遮光剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94772886A | 1986-12-30 | 1986-12-30 | |
US947,728 | 1986-12-30 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63233912A true JPS63233912A (ja) | 1988-09-29 |
Family
ID=25486661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS63233912A (ja) |
KR (1) | KR900004090B1 (ja) |
AU (1) | AU607174B2 (ja) |
BR (1) | BR8707151A (ja) |
DK (1) | DK689987A (ja) |
EG (1) | EG18282A (ja) |
FI (1) | FI875686A (ja) |
IE (1) | IE873539L (ja) |
MA (1) | MA21145A1 (ja) |
MY (1) | MY101537A (ja) |
NZ (1) | NZ223055A (ja) |
PH (1) | PH24675A (ja) |
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FR2706766B1 (fr) * | 1993-06-21 | 1995-08-18 | Oreal | Compositions cosmetiques filtrantes contenant un agent hydrophile comportant au moins un radical acide |
US5503824A (en) * | 1993-12-09 | 1996-04-02 | Lentini; Peter | Skin tanning compositions |
DE4421038C2 (de) * | 1994-06-16 | 1997-02-06 | Goldwell Gmbh | Sonnenschutzmittel |
US6153176A (en) * | 1995-01-20 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Low pH sunscreen compositions |
DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
ES2262270T3 (es) * | 1998-07-16 | 2006-11-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Composicion de filtro solar que contiene un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo polisiloxano y un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo bencimidazol. |
DE19834816A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Ectoin oder Ectoin-Derivaten in kosmetischen Formulierungen |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
US7048910B2 (en) | 2000-09-07 | 2006-05-23 | Merck Patent Gmbh | Use of ectoine or ectoine derivatives for oral care |
DE10111039A1 (de) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus alpha-Liponsäure und dermatologisch verträglichen Substanzen, die Lichtabsorption im UV-A-Bereich und/oder UV-B-Bereich zeigen, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auwirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut |
AU2002339555B2 (en) | 2001-09-18 | 2007-03-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Use of guaiol for treating the skin |
DE10214257A1 (de) | 2002-03-28 | 2003-10-16 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von kompatiblen Soluten zur Inhibierung der Freisetzung von Ceramiden |
US8790623B2 (en) * | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
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LU83912A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Application des beta amino enones comme agents filtrant les radiations u.v.-a. |
US4701321A (en) * | 1982-05-06 | 1987-10-20 | Soft Sheen Products, Inc. | Liquid detergent with sunscreen agent |
US4683134A (en) * | 1985-12-13 | 1987-07-28 | Victor Palinczar | Waterproof sunscreen compositions |
-
1987
- 1987-12-22 FI FI875686A patent/FI875686A/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-12-22 JP JP62326602A patent/JPS63233912A/ja active Pending
- 1987-12-23 NZ NZ223055A patent/NZ223055A/xx unknown
- 1987-12-23 MY MYPI87003239A patent/MY101537A/en unknown
- 1987-12-23 PH PH36290A patent/PH24675A/en unknown
- 1987-12-27 EG EG748/87A patent/EG18282A/xx active
- 1987-12-29 AU AU83101/87A patent/AU607174B2/en not_active Ceased
- 1987-12-29 DK DK689987A patent/DK689987A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-30 MA MA21387A patent/MA21145A1/fr unknown
- 1987-12-30 BR BR8707151A patent/BR8707151A/pt not_active Application Discontinuation
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- 1987-12-30 KR KR1019870015354A patent/KR900004090B1/ko not_active IP Right Cessation
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- 1987-12-30 EP EP87311526A patent/EP0275719A3/en not_active Ceased
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MA21145A1 (fr) | 1988-07-01 |
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