JP2001072531A - 化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性を改善する添加物 - Google Patents
化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性を改善する添加物Info
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 化粧品配合物またはスキンケア用配合物に関
し、特に紫外線保護用配合物に関し、耐水性改善有効量
の1,2−ペンタンジオールを配合物に加え、配合物の
耐水性を改善するための方法の提供。 【解決手段】 化粧品配合物またはスキンケア用配合物
に耐水性を付与し、あるいは化粧品配合物またはスキン
ケア用配合物の耐水性を改善するための方法であって、
耐水性増強有効量の1,2−ペンタンジオールを、ヒト
または動物の皮膚への局所的運用を行うための化粧品的
および/または薬学的に受容可能なキャリアに少なくと
も1つの化粧品用および/またはスキンケア用の活性成
分を含むそれ以外の点では従来型の化粧品配合物または
スキンケア用配合物に加えることを含む方法。1,2−
ペンタンジオールの配合量は、配合物の重量に基いて
0.5重量%よりも多い量である。
し、特に紫外線保護用配合物に関し、耐水性改善有効量
の1,2−ペンタンジオールを配合物に加え、配合物の
耐水性を改善するための方法の提供。 【解決手段】 化粧品配合物またはスキンケア用配合物
に耐水性を付与し、あるいは化粧品配合物またはスキン
ケア用配合物の耐水性を改善するための方法であって、
耐水性増強有効量の1,2−ペンタンジオールを、ヒト
または動物の皮膚への局所的運用を行うための化粧品的
および/または薬学的に受容可能なキャリアに少なくと
も1つの化粧品用および/またはスキンケア用の活性成
分を含むそれ以外の点では従来型の化粧品配合物または
スキンケア用配合物に加えることを含む方法。1,2−
ペンタンジオールの配合量は、配合物の重量に基いて
0.5重量%よりも多い量である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品配合物また
はスキンケア用配合物に関し、特に紫外線保護用配合物
に関する。
はスキンケア用配合物に関し、特に紫外線保護用配合物
に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚はヒトの重要な器官であるが、同時
に、敏感な器官である。その手入れは、身体的および心
理学的な健康状態に不可欠である。非常に多くのスキン
ケア用の組成物が開発されており、そのような組成物
は、クリーム、ローション、オイルまたはジェルとして
供給され、特別なスキンケア用の有効成分を含有してい
る。
に、敏感な器官である。その手入れは、身体的および心
理学的な健康状態に不可欠である。非常に多くのスキン
ケア用の組成物が開発されており、そのような組成物
は、クリーム、ローション、オイルまたはジェルとして
供給され、特別なスキンケア用の有効成分を含有してい
る。
【0003】化粧品的および皮膚科学的なスキンケア用
組成物は、環境的影響(例えば、汚れ、化学物質、微生
物)および内因性物質(例えば、水分、天然脂肪、電解
質)の喪失に対するバリアとしての皮膚の本来の機能を
高めたり回復させたりするために主に使用されている。
組成物は、環境的影響(例えば、汚れ、化学物質、微生
物)および内因性物質(例えば、水分、天然脂肪、電解
質)の喪失に対するバリアとしての皮膚の本来の機能を
高めたり回復させたりするために主に使用されている。
【0004】この機能が損なわれた場合には、毒性物質
またはアレルゲン物質の増大した吸収、または微生物に
よる攻撃の増大、およびその結果としての有害な皮膚反
応またはアレルギー皮膚反応が生じ得る。
またはアレルゲン物質の増大した吸収、または微生物に
よる攻撃の増大、およびその結果としての有害な皮膚反
応またはアレルギー皮膚反応が生じ得る。
【0005】化粧品によるスキンケアの目的は、さら
に、日常的な洗浄により皮膚から失われる脂肪および水
分を補うことである。これは、特に本来の再生能力が十
分でない場合には重要である。スキンケア用製品は、さ
らに、環境的影響(特に、日光および風)から防御し、
そして皮膚の老化前兆を遅らせるはずである。
に、日常的な洗浄により皮膚から失われる脂肪および水
分を補うことである。これは、特に本来の再生能力が十
分でない場合には重要である。スキンケア用製品は、さ
らに、環境的影響(特に、日光および風)から防御し、
そして皮膚の老化前兆を遅らせるはずである。
【0006】太陽光線の紫外部の皮膚に対する損傷作用
は広く知られている。波長が200nm〜280nmの
範囲(いわゆる、UVC範囲)にある光線は地球大気の
オゾン層によって完全に吸収される一方で、280nm
〜315nmの範囲(いわゆる、UVB範囲)の光線
は、紅斑、単純な日焼け、または程度の大小はあるが皮
膚の火傷さえも引き起こす。
は広く知られている。波長が200nm〜280nmの
範囲(いわゆる、UVC範囲)にある光線は地球大気の
オゾン層によって完全に吸収される一方で、280nm
〜315nmの範囲(いわゆる、UVB範囲)の光線
は、紅斑、単純な日焼け、または程度の大小はあるが皮
膚の火傷さえも引き起こす。
【0007】UVB放射線から防御する多数の水溶性ま
たは油溶性の有機UVフィルター剤物質(化学的な日焼
け止め用フィルター物質)が知られている。このような
物質の多くは、3−ベンジリデンショウノウ誘導体、4
−アミノ安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸
誘導体、ベンゾフェノン誘導体、および2−フェニルベ
ンゾイミダゾール誘導体である(例えば、2−フェニル
ベンゾイミダゾール−5−スルホン酸ナトリウム塩)。
UVフィルター物質の他の例を文献に見出すことができ
る。
たは油溶性の有機UVフィルター剤物質(化学的な日焼
け止め用フィルター物質)が知られている。このような
物質の多くは、3−ベンジリデンショウノウ誘導体、4
−アミノ安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸
誘導体、ベンゾフェノン誘導体、および2−フェニルベ
ンゾイミダゾール誘導体である(例えば、2−フェニル
ベンゾイミダゾール−5−スルホン酸ナトリウム塩)。
UVフィルター物質の他の例を文献に見出すことができ
る。
【0008】UVフィルター物質はまた、約315nm
〜400nmの波長範囲(いわゆる、UVA範囲)に関
しても重要である:そのような光線もまた損傷を引き起
こし得るからである。このように、UVA放射線は、結
合組織の弾性繊維およびコラーゲン繊維に損傷をもたら
すことが明らかにされている。そのような損傷は、皮膚
を早く老化させ、そして多数の光毒性反応および光アレ
ルギー反応の原因と見なすことができる。UVB放射線
の損傷作用はUVA放射線により強化されることがあ
る。
〜400nmの波長範囲(いわゆる、UVA範囲)に関
しても重要である:そのような光線もまた損傷を引き起
こし得るからである。このように、UVA放射線は、結
合組織の弾性繊維およびコラーゲン繊維に損傷をもたら
すことが明らかにされている。そのような損傷は、皮膚
を早く老化させ、そして多数の光毒性反応および光アレ
ルギー反応の原因と見なすことができる。UVB放射線
の損傷作用はUVA放射線により強化されることがあ
る。
【0009】紫外線はまた光化学反応をもたらし得る。
この光化学反応生成物は、次に、皮膚および細胞の代謝
に介入する。
この光化学反応生成物は、次に、皮膚および細胞の代謝
に介入する。
【0010】そのような光化学反応生成物は、主として
フリーラジカル化合物であり、例えば、ヒドロキシルラ
ジカル、ヒドロペルオキシラジカルおよび過酸化物イオ
ンである。さらなる損傷が、皮膚自身において生成され
た大きな反応性を有するフリーラジカルの光反応生成物
により生じる。しかし、一重項酸素(フリーラジカルの
形態でない酸素分子の励起状態)さえもが、寿命が短い
エポキシドおよび多くの他の物質が生じ得るように、紫
外線が照射されることによって生成し得る。一重項酸素
は、例えば、増大した反応性によって、通常存在する三
重項酸素(フリーラジカルの基底状態)と区別される。
それにも関わらず、励起された反応性(フリーラジカ
ル)の三重項状態の酸素分子もまた存在し得る。
フリーラジカル化合物であり、例えば、ヒドロキシルラ
ジカル、ヒドロペルオキシラジカルおよび過酸化物イオ
ンである。さらなる損傷が、皮膚自身において生成され
た大きな反応性を有するフリーラジカルの光反応生成物
により生じる。しかし、一重項酸素(フリーラジカルの
形態でない酸素分子の励起状態)さえもが、寿命が短い
エポキシドおよび多くの他の物質が生じ得るように、紫
外線が照射されることによって生成し得る。一重項酸素
は、例えば、増大した反応性によって、通常存在する三
重項酸素(フリーラジカルの基底状態)と区別される。
それにも関わらず、励起された反応性(フリーラジカ
ル)の三重項状態の酸素分子もまた存在し得る。
【0011】これらの反応を防止するために、抗酸化剤
および/またはそのようなラジカルを捕捉する薬剤を、
典型的には有機UVフィルター物質に加えて、化粧品配
合物またはスキンケア用配合物に組み入れることができ
る。
および/またはそのようなラジカルを捕捉する薬剤を、
典型的には有機UVフィルター物質に加えて、化粧品配
合物またはスキンケア用配合物に組み入れることができ
る。
【0012】さらに、日焼け止め製品において使用され
ることが知られているコーティングされた無機顔料また
は非コーティングの無機顔料は皮膚を紫外線から防御す
ることを助けることができる。皮膚を紫外線から守るた
めに化粧品において使用されている大部分の無機顔料
は、UV吸収剤またはUV反射剤である。これらは、チ
タン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、ア
ルミニウム、セリウムの酸化物およびそれらの混合物な
らびに変態である。無機顔料は、典型的には、有機UV
フィルター物質に加えて使用される。
ることが知られているコーティングされた無機顔料また
は非コーティングの無機顔料は皮膚を紫外線から防御す
ることを助けることができる。皮膚を紫外線から守るた
めに化粧品において使用されている大部分の無機顔料
は、UV吸収剤またはUV反射剤である。これらは、チ
タン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、ア
ルミニウム、セリウムの酸化物およびそれらの混合物な
らびに変態である。無機顔料は、典型的には、有機UV
フィルター物質に加えて使用される。
【0013】日光(UVAおよびUVB)に曝されたこ
との有害な作用から保護する多数の日焼け止め用組成物
(日焼け防止用製品)が知られている。より気持ちよく
使用することに特に関連する様々な理由(皮膚に対する
優しさ、柔らかさおよび適用の容易さなど)のために、
現在得られている日焼け止め用組成物は、典型的には
(常にではないが)、水性の連続分散相と、有害な紫外
線を選択に吸収し得る1つまたは複数の有機UVフィル
ター物質を様々な濃度で含有する油性の不連続な被分散
相とを含む水中油型のエマルジョン(すなわち、化粧品
的に受容可能な賦形剤、キャリア(担体)または希釈
剤)である。このようなフィルター物質は、所望する保
護度の関数として選択される。しかし、この種の日焼け
止め用組成物が示す問題の1つは、特に、そのような組
成物がその使用者によって薄膜の形態で皮膚に一旦塗ら
れると、組成物は比較的ほとんど耐水性を有していない
という事実である。
との有害な作用から保護する多数の日焼け止め用組成物
(日焼け防止用製品)が知られている。より気持ちよく
使用することに特に関連する様々な理由(皮膚に対する
優しさ、柔らかさおよび適用の容易さなど)のために、
現在得られている日焼け止め用組成物は、典型的には
(常にではないが)、水性の連続分散相と、有害な紫外
線を選択に吸収し得る1つまたは複数の有機UVフィル
ター物質を様々な濃度で含有する油性の不連続な被分散
相とを含む水中油型のエマルジョン(すなわち、化粧品
的に受容可能な賦形剤、キャリア(担体)または希釈
剤)である。このようなフィルター物質は、所望する保
護度の関数として選択される。しかし、この種の日焼け
止め用組成物が示す問題の1つは、特に、そのような組
成物がその使用者によって薄膜の形態で皮膚に一旦塗ら
れると、組成物は比較的ほとんど耐水性を有していない
という事実である。
【0014】日焼け保護用配合物は、海水浴場および屋
外水泳プールにおいて、特に多く必要とされ、そして使
用されている。この場合、日焼け保護用配合物は耐水性
が大きいことが望ましい。すなわち、日焼け保護用配合
物は、たとえ洗い流されるとしても、ほんのわずかな程
度で皮膚から洗い流されることが望ましい。
外水泳プールにおいて、特に多く必要とされ、そして使
用されている。この場合、日焼け保護用配合物は耐水性
が大きいことが望ましい。すなわち、日焼け保護用配合
物は、たとえ洗い流されるとしても、ほんのわずかな程
度で皮膚から洗い流されることが望ましい。
【0015】より大きな日焼け保護指数、すなわち、例
えば、SPFが15を越える日焼け保護指数は、一般
に、UVフィルター物質をより多く使用することによっ
てのみ達成することができる。日焼け止め用製品が、水
浴びの後でも大きな日焼け保護指数を依然として有し得
るならば、特に、そのようなUVフィルター物質は皮膚
に留まっているに違いない。
えば、SPFが15を越える日焼け保護指数は、一般
に、UVフィルター物質をより多く使用することによっ
てのみ達成することができる。日焼け止め用製品が、水
浴びの後でも大きな日焼け保護指数を依然として有し得
るならば、特に、そのようなUVフィルター物質は皮膚
に留まっているに違いない。
【0016】日焼け止め用製品を水浴びの後で再度塗布
しなければならないとすれば、それは本質的にすでに煩
わしいことである。水浴びしている途中の特定の状況下
では、洗い流され得る日焼け止め用製品の使用は信頼す
ることができず、皮膚に対して有害でさえある。これ
は、水がUVA範囲およびUVB範囲の光をわずかに吸
収し、従って水は顕著なUV保護を示さず、皮膚の水面
下部分の場合でさえも保護しないからである。
しなければならないとすれば、それは本質的にすでに煩
わしいことである。水浴びしている途中の特定の状況下
では、洗い流され得る日焼け止め用製品の使用は信頼す
ることができず、皮膚に対して有害でさえある。これ
は、水がUVA範囲およびUVB範囲の光をわずかに吸
収し、従って水は顕著なUV保護を示さず、皮膚の水面
下部分の場合でさえも保護しないからである。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の主要
な目的は、耐水性を増大させた新規な化粧品組成物また
はスキンケア用組成物の提供であり、特に日焼け止め用
組成物の提供である。
な目的は、耐水性を増大させた新規な化粧品組成物また
はスキンケア用組成物の提供であり、特に日焼け止め用
組成物の提供である。
【0018】用語「耐水性」は、ある化粧品配合物また
はスキンケア用配合物の有効成分(1つまたは複数)の
時間に関する安定性、活性または作用を意味する。
はスキンケア用配合物の有効成分(1つまたは複数)の
時間に関する安定性、活性または作用を意味する。
【0019】日焼け止め用配合物に関して、用語「耐水
性」は、(皮膚に塗布された後で)水と接触させられた
日焼け止め用組成物のUVA範囲および/またはUVB
範囲における保護度の時間に関する安定性を意味する。
ある組成物に関連する日焼け保護は、UV遮蔽による紅
斑閾値(最小紅斑用量)を得るために必要な暴露時間
と、UV遮蔽を伴わない紅斑閾値を得るために必要な暴
露時間との比により数学的に表される日焼け止め指数
(すなわち、SPF)を組成物に割り当てることによっ
て特徴づけられる。
性」は、(皮膚に塗布された後で)水と接触させられた
日焼け止め用組成物のUVA範囲および/またはUVB
範囲における保護度の時間に関する安定性を意味する。
ある組成物に関連する日焼け保護は、UV遮蔽による紅
斑閾値(最小紅斑用量)を得るために必要な暴露時間
と、UV遮蔽を伴わない紅斑閾値を得るために必要な暴
露時間との比により数学的に表される日焼け止め指数
(すなわち、SPF)を組成物に割り当てることによっ
て特徴づけられる。
【0020】他の化粧品用および/またはスキンケア用
の(非UV保護)薬剤を含む配合物に関して、用語「耐
水性」は、(皮膚に塗布された後で)水と接触させられ
た配合物の個々の成分の時間に関する活性または作用を
示す。
の(非UV保護)薬剤を含む配合物に関して、用語「耐
水性」は、(皮膚に塗布された後で)水と接触させられ
た配合物の個々の成分の時間に関する活性または作用を
示す。
【0021】本発明のさらなる目的は、ヒトまたは動物
の皮膚に適用(特に、局所的適用)するための化粧品的
および/または薬学に受容可能なキャリア(この用語
は、すべての種類のキャリア、賦形剤および希釈剤など
を含む)に化粧品用および/またはスキンケア用の薬剤
を含む化粧品配合物またはスキンケア用配合物に耐水性
を付与し、あるいはそのような配合物の耐水性を改善す
る方法の提供である。
の皮膚に適用(特に、局所的適用)するための化粧品的
および/または薬学に受容可能なキャリア(この用語
は、すべての種類のキャリア、賦形剤および希釈剤など
を含む)に化粧品用および/またはスキンケア用の薬剤
を含む化粧品配合物またはスキンケア用配合物に耐水性
を付与し、あるいはそのような配合物の耐水性を改善す
る方法の提供である。
【0022】
【発明の開示】驚くべきことに、今回、一定量の1,2
−ペンタンジオールを加えることによって、ヒトまたは
動物の皮膚に局所適用するための化粧品的および/また
は薬学に受容可能なキャリアに少なくとも1つの化粧品
用および/またはスキンケア用の有効成分を含む(従来
の)化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性が
付与され、あるいは耐水性を改善できることが見出され
た。
−ペンタンジオールを加えることによって、ヒトまたは
動物の皮膚に局所適用するための化粧品的および/また
は薬学に受容可能なキャリアに少なくとも1つの化粧品
用および/またはスキンケア用の有効成分を含む(従来
の)化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性が
付与され、あるいは耐水性を改善できることが見出され
た。
【0023】1,2−ペンタンジオールは、好ましく
は、得られる耐水性組成物の総重量に対して0.5重量
%よりも多く、より好ましくは3重量%よりも多く、最
も好ましくは3重量%〜6重量%である。
は、得られる耐水性組成物の総重量に対して0.5重量
%よりも多く、より好ましくは3重量%よりも多く、最
も好ましくは3重量%〜6重量%である。
【0024】欧州特許出願明細書0 665 904B
1(ドラゴコ(Dragoco))により、1,2−ペ
ンタンジオールは、皮膚の水分を調節する化粧品製品で
の有効成分として適することが知られている。しかし、
1,2−ペンタンジオールは、実際には水と自由に混和
し得ることを特徴とする。従って、1,2−ペンタンジ
オールによって、化粧品配合物またはスキンケア用配合
物の耐水性が改善され得ることは全くの予想外のことで
あった。むしろ、1,2−ペンタンジオールは皮膚から
容易に洗い流され、従って、そのような配合物の耐水性
に対する効果を全く有していないことが予想されてい
た。さらに、1,2−プロパンジオールおよび1,2−
ヘキサンジオールは耐水性増強作用を示さない。下記に
詳しく示されているように、1,2−ヘキサンジオール
の添加は、むしろ、化粧品配合物の耐水性を低下させ
る。
1(ドラゴコ(Dragoco))により、1,2−ペ
ンタンジオールは、皮膚の水分を調節する化粧品製品で
の有効成分として適することが知られている。しかし、
1,2−ペンタンジオールは、実際には水と自由に混和
し得ることを特徴とする。従って、1,2−ペンタンジ
オールによって、化粧品配合物またはスキンケア用配合
物の耐水性が改善され得ることは全くの予想外のことで
あった。むしろ、1,2−ペンタンジオールは皮膚から
容易に洗い流され、従って、そのような配合物の耐水性
に対する効果を全く有していないことが予想されてい
た。さらに、1,2−プロパンジオールおよび1,2−
ヘキサンジオールは耐水性増強作用を示さない。下記に
詳しく示されているように、1,2−ヘキサンジオール
の添加は、むしろ、化粧品配合物の耐水性を低下させ
る。
【0025】本発明による配合物のキャリアは、均一相
の配合物の形態、あるいは水中油型、油中水型および多
相型のエマルジョン(これらに限定されない)を含むエ
マルジョンの形態であり得る。これらのエマルジョンは
広範囲の粘稠度を含むことができる。このようなエマル
ジョンには、(スプレーまたはエアロゾルによる送達に
も好適であり得る)薄いローション、クリーム状ローシ
ョン、ライトクリームおよびヘビークリームなどが含ま
れる。他の好適な局所用キャリアには、オイルおよびア
ルコールなどの無水液体溶媒;水性型単相液体溶媒(例
えば、水−アルコール溶媒系);無水の固体および半固
体(ジェルおよびスティックなど);ならびに水性型の
ジェル系およびムース系が含まれる。本発明において有
用なキャリア系の例が下記の4つの参考文献に記載され
ている(これらのすべてはその全体が参考として本明細
書中に援用される):「サン プロダクツ フォーミュ
ラリー(Sun Products Formular
y)」、コスメティックスアンド トイレタリーズ(C
osmetics&Toiletries)、第105
巻、122頁〜139頁(1990年12月);「サン
プロダクツ フォーミュラリー(Sun Produ
cts Formulary)」、コスメティックス
アンド トイレタリーズ(Cosmetics&Toi
letries)、第102巻、117頁〜136頁
(1987年3月);米国特許第4,960,764号
(フィゲロア(Figueroa)他、1990年10
月2日発行);および米国特許第4,254,105号
(フクダ(Fukuda)他、1981年3月3日発
行)。
の配合物の形態、あるいは水中油型、油中水型および多
相型のエマルジョン(これらに限定されない)を含むエ
マルジョンの形態であり得る。これらのエマルジョンは
広範囲の粘稠度を含むことができる。このようなエマル
ジョンには、(スプレーまたはエアロゾルによる送達に
も好適であり得る)薄いローション、クリーム状ローシ
ョン、ライトクリームおよびヘビークリームなどが含ま
れる。他の好適な局所用キャリアには、オイルおよびア
ルコールなどの無水液体溶媒;水性型単相液体溶媒(例
えば、水−アルコール溶媒系);無水の固体および半固
体(ジェルおよびスティックなど);ならびに水性型の
ジェル系およびムース系が含まれる。本発明において有
用なキャリア系の例が下記の4つの参考文献に記載され
ている(これらのすべてはその全体が参考として本明細
書中に援用される):「サン プロダクツ フォーミュ
ラリー(Sun Products Formular
y)」、コスメティックスアンド トイレタリーズ(C
osmetics&Toiletries)、第105
巻、122頁〜139頁(1990年12月);「サン
プロダクツ フォーミュラリー(Sun Produ
cts Formulary)」、コスメティックス
アンド トイレタリーズ(Cosmetics&Toi
letries)、第102巻、117頁〜136頁
(1987年3月);米国特許第4,960,764号
(フィゲロア(Figueroa)他、1990年10
月2日発行);および米国特許第4,254,105号
(フクダ(Fukuda)他、1981年3月3日発
行)。
【0026】日焼け止め用配合物に関して、キャリア
は、全体で、典型的には、(本発明に従って調製され
る)本発明の日焼け止め用組成物の約0.1重量%〜約
99.87重量%を含み、好ましくは約80重量%〜約
99重量%を含み、最も好ましくは約85重量%〜約9
5重量%を含む。
は、全体で、典型的には、(本発明に従って調製され
る)本発明の日焼け止め用組成物の約0.1重量%〜約
99.87重量%を含み、好ましくは約80重量%〜約
99重量%を含み、最も好ましくは約85重量%〜約9
5重量%を含む。
【0027】本発明の組成物の好ましい局所用キャリア
は、水中油型のエマルジョンである。本明細書における
このような水中油型エマルジョン組成物のpHは、好ま
しくは、約4.5〜約9の範囲である。さらに、このよ
うな水中油型エマルジョン組成物の水相に分散されてい
る分散した油相物質(例えば、日焼け止め剤、ポリマ
ー、芳香剤など)の平均粒子サイズは、約5ミクロン〜
約10ミクロンの範囲であり得るし、約75%を越える
粒子は約12ミクロン未満である。
は、水中油型のエマルジョンである。本明細書における
このような水中油型エマルジョン組成物のpHは、好ま
しくは、約4.5〜約9の範囲である。さらに、このよ
うな水中油型エマルジョン組成物の水相に分散されてい
る分散した油相物質(例えば、日焼け止め剤、ポリマ
ー、芳香剤など)の平均粒子サイズは、約5ミクロン〜
約10ミクロンの範囲であり得るし、約75%を越える
粒子は約12ミクロン未満である。
【0028】本発明は、日焼け止め用製品(すなわち、
化粧品用またはスキンケア用の薬剤として有機UVフィ
ルター物質を含む化粧品配合物またはスキンケア用配合
物)に関して特に適する。
化粧品用またはスキンケア用の薬剤として有機UVフィ
ルター物質を含む化粧品配合物またはスキンケア用配合
物)に関して特に適する。
【0029】従って、ヒトまたは動物の皮膚に対する紫
外線作用からの保護を増大させるための新規な方法が提
供される。すなわち、耐水性改善有効量の1,2−ペン
タンジオールを含む日焼け止め用組成物の有効量をヒト
または動物の皮膚に局所適用することを含む方法が提供
される。
外線作用からの保護を増大させるための新規な方法が提
供される。すなわち、耐水性改善有効量の1,2−ペン
タンジオールを含む日焼け止め用組成物の有効量をヒト
または動物の皮膚に局所適用することを含む方法が提供
される。
【0030】本発明の概念において用いることができる
有機UVフィルター物質は、この分野では一般的な物質
であり、特に上記に記載されている物質である。
有機UVフィルター物質は、この分野では一般的な物質
であり、特に上記に記載されている物質である。
【0031】1,2−ペンタンジオールを添加するのに
好適な配合物は、有機UVフィルター物質に加えて、
(a)抗酸化剤、および/またはラジカルもしくは他の
光化学反応生成物を捕捉する薬剤、および/または
(b)上記に記載されている種類の無機顔料(すなわ
ち、UV吸収剤およびUV反射剤など)を含むことがで
きる。
好適な配合物は、有機UVフィルター物質に加えて、
(a)抗酸化剤、および/またはラジカルもしくは他の
光化学反応生成物を捕捉する薬剤、および/または
(b)上記に記載されている種類の無機顔料(すなわ
ち、UV吸収剤およびUV反射剤など)を含むことがで
きる。
【0032】例が下記により詳しく記載されているが、
本発明に従って調製される日焼け止め(または抗日光)
用組成物により、組成物が塗布された身体部分が意図的
に濡らされる場合または偶然に濡れる場合でさえ十分な
保護指数の保持が可能になる。これは、経済的な点で好
都合であるだけでなく、製品を身体に再度塗布すること
を忘れる使用者の思いがけない「日焼け」の危険性をさ
らに限定し、あるいは除く。
本発明に従って調製される日焼け止め(または抗日光)
用組成物により、組成物が塗布された身体部分が意図的
に濡らされる場合または偶然に濡れる場合でさえ十分な
保護指数の保持が可能になる。これは、経済的な点で好
都合であるだけでなく、製品を身体に再度塗布すること
を忘れる使用者の思いがけない「日焼け」の危険性をさ
らに限定し、あるいは除く。
【0033】本発明は日焼け止め用配合物に関して特に
適するが、本発明はそのような配合物に限定されない。
1,2−ペンタンジオールの使用は、化粧品用および/
またはスキンケア用の有効成分として、下記の成分を含
む化粧品配合物またはスキンケア用配合物に関連して同
様に効果的である: ・少なくとも1つの抗酸化剤、例えば、緑茶カテキン
類、βカロチン、ポリフェノール、ローズマリー抽出
物、抗酸化性グリコシド、アルブチン、アスコルビン酸
およびその誘導体、アシアチコシド、カフェー酸、エル
ゴチオネイン、フェルラ酸、グルコシルルチン、ヒドロ
キノン、イソケルシトリン、ロズマリン酸、ルチン、ト
コフェロールおよび酢酸トコフェリル;および/または ・少なくとも1つの抗炎症性化合物、例えば、ビサボロ
ール(Bisabolol)、オートムギ(Oat)抽
出物、アカバナ(Willowherb)抽出物、アル
ニカ(Arnica Montana)抽出物、インド
メタシン、ヒドロコルチゾンなどのステロイド系抗炎症
剤、非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)、5,8,
11−エイコサトリエン酸またはグリシルレチン酸のア
ミドなどの多不飽和脂肪酸化合物、ならびにそれらの混
合物;および/または ・少なくとも1つの抗菌性化合物、例えば、ファルネソ
ールおよびトリクロサンならびにそれらの混合物;およ
び/または ・少なくとも1つの発汗抑制剤、例えば、アルミニウム
クロルヒドラート(chlorhydrate)および
ジルコニウムクロルヒドラート、 ・少なくとも1つの芳香剤化合物、 ・少なくとも1つの皮膚漂白化合物、例えば、ヒドロキ
ノンおよびルメックス(rumex)抽出物。
適するが、本発明はそのような配合物に限定されない。
1,2−ペンタンジオールの使用は、化粧品用および/
またはスキンケア用の有効成分として、下記の成分を含
む化粧品配合物またはスキンケア用配合物に関連して同
様に効果的である: ・少なくとも1つの抗酸化剤、例えば、緑茶カテキン
類、βカロチン、ポリフェノール、ローズマリー抽出
物、抗酸化性グリコシド、アルブチン、アスコルビン酸
およびその誘導体、アシアチコシド、カフェー酸、エル
ゴチオネイン、フェルラ酸、グルコシルルチン、ヒドロ
キノン、イソケルシトリン、ロズマリン酸、ルチン、ト
コフェロールおよび酢酸トコフェリル;および/または ・少なくとも1つの抗炎症性化合物、例えば、ビサボロ
ール(Bisabolol)、オートムギ(Oat)抽
出物、アカバナ(Willowherb)抽出物、アル
ニカ(Arnica Montana)抽出物、インド
メタシン、ヒドロコルチゾンなどのステロイド系抗炎症
剤、非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)、5,8,
11−エイコサトリエン酸またはグリシルレチン酸のア
ミドなどの多不飽和脂肪酸化合物、ならびにそれらの混
合物;および/または ・少なくとも1つの抗菌性化合物、例えば、ファルネソ
ールおよびトリクロサンならびにそれらの混合物;およ
び/または ・少なくとも1つの発汗抑制剤、例えば、アルミニウム
クロルヒドラート(chlorhydrate)および
ジルコニウムクロルヒドラート、 ・少なくとも1つの芳香剤化合物、 ・少なくとも1つの皮膚漂白化合物、例えば、ヒドロキ
ノンおよびルメックス(rumex)抽出物。
【0034】本発明をさらに理解するために、日焼け止
め用配合物に関連する非限定的な実施例を下記に示す。
すべての割合は、別途示されていない限り、重量比によ
る。
め用配合物に関連する非限定的な実施例を下記に示す。
すべての割合は、別途示されていない限り、重量比によ
る。
【0035】実施例:日焼け止め用配合物の調製および
比較試験
比較試験
【0036】表1に、4つの異なる日焼け止め用のO/
W配合物の組成を示す。配合物2は、本発明による配合
物である(すなわち、1,2−ペンタンジオールを含
む)。配合物1は、偽薬サンプルまたは対照サンプルで
ある。配合物3および配合物4は、それぞれ、1,2−
プロパンジオールおよび1,2−ヘキサンジオール(す
なわち、炭素原子の数がペンタンジオールよりも少ない
1,2−アルカンジオールまたは多い1,2−アルカン
ジオール)を含む。
W配合物の組成を示す。配合物2は、本発明による配合
物である(すなわち、1,2−ペンタンジオールを含
む)。配合物1は、偽薬サンプルまたは対照サンプルで
ある。配合物3および配合物4は、それぞれ、1,2−
プロパンジオールおよび1,2−ヘキサンジオール(す
なわち、炭素原子の数がペンタンジオールよりも少ない
1,2−アルカンジオールまたは多い1,2−アルカン
ジオール)を含む。
【0037】
【表1】
【0038】日焼け防止用配合物1〜4のそれぞれの調
製は4工程のプロセスを含んだ。最初の工程において、
油相を、表1の1.1に示される成分を混合することに
よって組み立てた。二酸化チタン、アルミナおよびジメ
チコーンのような無機顔料が油相に完全に分散されるよ
うに注意した。分散物を約80℃に加熱した。
製は4工程のプロセスを含んだ。最初の工程において、
油相を、表1の1.1に示される成分を混合することに
よって組み立てた。二酸化チタン、アルミナおよびジメ
チコーンのような無機顔料が油相に完全に分散されるよ
うに注意した。分散物を約80℃に加熱した。
【0039】最初の工程とは別の第2の工程において、
表1の1.2による成分を含む別の水相を、示された成
分をそのそれぞれの量で混合することによって調製し
た。この水性混合物もまた約80℃に加熱した。
表1の1.2による成分を含む別の水相を、示された成
分をそのそれぞれの量で混合することによって調製し
た。この水性混合物もまた約80℃に加熱した。
【0040】次いで、油相および水相の両方を本プロセ
スの第3の工程において一緒にした。油相をウルトラ−
トゥラックス(Ultra−Turrax)攪拌機によ
り水相に約5分間混合した。次いで、得られた水中油型
分散物を穏やかに攪拌しながら周囲温度に冷却した(約
18℃〜25℃)。
スの第3の工程において一緒にした。油相をウルトラ−
トゥラックス(Ultra−Turrax)攪拌機によ
り水相に約5分間混合した。次いで、得られた水中油型
分散物を穏やかに攪拌しながら周囲温度に冷却した(約
18℃〜25℃)。
【0041】分散物の温度が40℃未満になったとき、
芳香剤混合物(表1の1.3を参照のこと)を加えて、
日焼け止め用配合物を完成させた。この分散物のpH
は、6〜6.5の範囲にあることが見出された。
芳香剤混合物(表1の1.3を参照のこと)を加えて、
日焼け止め用配合物を完成させた。この分散物のpH
は、6〜6.5の範囲にあることが見出された。
【0042】配合物1〜4の日焼け防止指数(SPF)
を調べるために、下記の参考文献に記載されているCO
LIPA法を用いた:カールハインツ シュレーダー
(Karlheinz Schrader)博士、スキ
ン ケア フォーラム(Skin Care Foru
m)(発行所:ヘンケル KGaA(Henkel K
GaA))、第10号、1994年12月、2〜8;
M.ロール(M.Rohr)他、パーフュメリー ウン
ト コスメーティク(Pafumerie undKo
smetik) 5/98、12頁〜19頁、ヒューテ
ィッヒ GmbH(Huthig GmbH)、ハイデ
ルベルク(Heidelberg)(ドイツ);COL
IPA SPF試験法、COLIPA特別委員会の勧
告、「日焼け防止測定」、1994年10月(これらの
すべてはその全体が参考として本明細書中に援用され
る)。
を調べるために、下記の参考文献に記載されているCO
LIPA法を用いた:カールハインツ シュレーダー
(Karlheinz Schrader)博士、スキ
ン ケア フォーラム(Skin Care Foru
m)(発行所:ヘンケル KGaA(Henkel K
GaA))、第10号、1994年12月、2〜8;
M.ロール(M.Rohr)他、パーフュメリー ウン
ト コスメーティク(Pafumerie undKo
smetik) 5/98、12頁〜19頁、ヒューテ
ィッヒ GmbH(Huthig GmbH)、ハイデ
ルベルク(Heidelberg)(ドイツ);COL
IPA SPF試験法、COLIPA特別委員会の勧
告、「日焼け防止測定」、1994年10月(これらの
すべてはその全体が参考として本明細書中に援用され
る)。
【0043】配合物1〜4について測定されたSPFの
平均値を表2〜表5にそれぞれ示す。4つの配合物のす
べてについて、試験したアルカンジオールの添加は、日
焼け防止剤としての日焼け防止指数に対しては無視でき
るほどの作用しか有していなかった。
平均値を表2〜表5にそれぞれ示す。4つの配合物のす
べてについて、試験したアルカンジオールの添加は、日
焼け防止剤としての日焼け防止指数に対しては無視でき
るほどの作用しか有していなかった。
【0044】得られた配合物1〜4の耐水性を調べるた
めに、下記の参考文献に記載されている試験法を使用し
た:M.ロール(M.Rohr)他、パーフュメリー
ウント コスメーティク(Pafumerie und
Kosmetik) 5/98、12頁〜19頁、ヒ
ューティッヒ ゲーエムベーハー(Huthig Gm
bH)、ハイデルベルク(Heidelberg)(ド
イツ);シュレーダー,K.(Schrader,
K.)、シュレーダー,A.(Schrader,
A.)、ディー ゾネンシュッツファクトルベシュティ
ムング(Die Sonnenschutzfakto
rbestimmung):プリューフング デア ヴ
ァッサーレジデンツ(Prufung der Was
serresistenz)、アクチュエレ デルマト
ロギー(Aktuelle Dermatologi
e)、20、4、1994(これらのすべてはその全体
が参考として本明細書中に援用される)。耐水性を測定
するために、SPFを、上記の参考文献に記載されてい
るように、最初に乾燥条件のもとで測定し(「日焼け止
け配合物なし」対「日焼け止け配合物あり」)、次いで
シャワー条件のもとで測定した(「日焼け止め配合物な
し」対「日焼け止め配合物あり」)。
めに、下記の参考文献に記載されている試験法を使用し
た:M.ロール(M.Rohr)他、パーフュメリー
ウント コスメーティク(Pafumerie und
Kosmetik) 5/98、12頁〜19頁、ヒ
ューティッヒ ゲーエムベーハー(Huthig Gm
bH)、ハイデルベルク(Heidelberg)(ド
イツ);シュレーダー,K.(Schrader,
K.)、シュレーダー,A.(Schrader,
A.)、ディー ゾネンシュッツファクトルベシュティ
ムング(Die Sonnenschutzfakto
rbestimmung):プリューフング デア ヴ
ァッサーレジデンツ(Prufung der Was
serresistenz)、アクチュエレ デルマト
ロギー(Aktuelle Dermatologi
e)、20、4、1994(これらのすべてはその全体
が参考として本明細書中に援用される)。耐水性を測定
するために、SPFを、上記の参考文献に記載されてい
るように、最初に乾燥条件のもとで測定し(「日焼け止
け配合物なし」対「日焼け止け配合物あり」)、次いで
シャワー条件のもとで測定した(「日焼け止め配合物な
し」対「日焼け止め配合物あり」)。
【0045】配合物1〜4について測定された耐水性を
それぞれ表2〜表5に示す。
それぞれ表2〜表5に示す。
【0046】表2〜表5から導かれるように、耐水性
は、1,2−ペンタンジオールを含む配合物2の場合、
試験した他のどの配合物の場合よりも著しく大きかっ
た。
は、1,2−ペンタンジオールを含む配合物2の場合、
試験した他のどの配合物の場合よりも著しく大きかっ
た。
【0047】驚くべきことに、1,2−ヘキサンジオー
ル配合物の耐水性は、1,2−ペンタンジオール配合物
よりも低いだけでなく、「偽薬」配合物の耐水性よりも
さらに低かった。1,2−プロパンジオールを含む配合
物3は、偽薬配合物の耐水性と類似する耐水性を示し
た。
ル配合物の耐水性は、1,2−ペンタンジオール配合物
よりも低いだけでなく、「偽薬」配合物の耐水性よりも
さらに低かった。1,2−プロパンジオールを含む配合
物3は、偽薬配合物の耐水性と類似する耐水性を示し
た。
【0048】従って、1,2−プロパンジオール、1,
2−ペンタンジオールおよび1,2−ヘキサンジオール
の同族系列において、1,2−ペンタンジオールのみ
が、耐水性付与作用または耐水性改善作用を有してい
る。
2−ペンタンジオールおよび1,2−ヘキサンジオール
の同族系列において、1,2−ペンタンジオールのみ
が、耐水性付与作用または耐水性改善作用を有してい
る。
【0049】
【表2】
【0050】
【表3】
【0051】
【表4】
【0052】
【表5】
Claims (23)
- 【請求項1】 少なくとも1つの化粧品用および/また
はスキンケア用の活性成分を、ヒトまたは動物の皮膚へ
の局所的適用を行うための化粧品的および/または薬学
的に受容可能なキャリアに含む化粧品配合物またはスキ
ンケア用配合物に耐水性を付与し、あるいはそのような
配合物の耐水性を改善するための方法であって、耐水性
改善有効量の1,2−ペンタンジオールを前記配合物に
加えることを含む方法。 - 【請求項2】 前記の化粧品配合物またはスキンケア用
配合物は少なくとも1つの有機UVフィルター物質を含
み、その耐水性は1,2−ペンタンジオールの存在によ
って改善される、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記有機UVフィルター物質は、3−ベ
ンジリデンショウノウ誘導体、4−アミノ安息香酸誘導
体、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノ
ン誘導体および2−フェニルベンゾイミダゾール誘導体
を含む群から選択される、請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記の化粧品配合物またはスキンケア用
配合物はコーティングされた無機顔料または非コーティ
ングの無機顔料を含み、その耐水性は1,2−ペンタン
ジオールの存在によって改善される、請求項1乃至3の
いずれか一項に記載の方法。 - 【請求項5】 前記無機顔料は金属酸化物の顔料を含
む、請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】 前記金属酸化物顔料は、チタン、亜鉛、
鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウム、
セリウムの金属酸化物顔料およびそれらの混合物を含む
群から選択される、請求項5に記載の方法。 - 【請求項7】 前記の化粧品配合物またはスキンケア用
配合物は少なくとも1つの抗酸化剤を含み、その耐水性
は1,2−ペンタンジオールの存在によって改善され
る、請求項1乃至6のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項8】 前記抗酸化剤は、緑茶カテキン類、βカ
ロチン、ポリフェノール、ローズマリー抽出物、抗酸化
性グリコシド、アルブチン、アスコルビン酸およびその
誘導体、アシアチコシド、カフェー酸、エルゴチオネイ
ン、フェルラ酸、グルコシルルチン、ヒドロキノン、イ
ソケルシトリン、ロズマリン酸、ルチン、トコフェロー
ルおよび酢酸トコフェリル、ならびにそれらの混合物を
含む群から選択される、請求項7に記載の方法。 - 【請求項9】 前記の化粧品配合物またはスキンケア用
配合物は少なくとも1つの抗炎症性化合物を含み、その
耐水性は1,2−ペンタンジオールの存在によって改善
される、請求項1乃至8のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項10】 前記抗炎症性化合物は、ビサボロール
(Bisabolol)、オートムギ(Oat)抽出
物、アカバナ(Willowherb)抽出物、アルニ
カ(Arnica Montana)抽出物、インドメ
タシン、ヒドロコルチゾンなどのステロイド系抗炎症
剤、非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)、5,8,
11−エイコサトリエン酸またはグリシルレチン酸のア
ミドなどの多不飽和脂肪酸化合物、ならびにそれらの混
合物を含む群から選択される、請求項9に記載の方法。 - 【請求項11】 前記の化粧品配合物またはスキンケア
用配合物は少なくとも1つの抗菌性化合物を含み、その
耐水性は1,2−ペンタンジオールの存在によって改善
される、請求項1乃至10のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項12】 前記抗菌性化合物は、ファルネソール
およびトリクロサンならびにそれらの混合物を含む群か
ら選択される、請求項11に記載の方法。 - 【請求項13】 前記の化粧品配合物またはスキンケア
用配合物は少なくとも1つの発汗抑制剤を含み、その耐
水性は1,2−ペンタンジオールの存在によって改善さ
れる、請求項1乃至12のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項14】 前記発汗抑制剤はアルミニウムクロル
ヒドラートおよびジルコニウムクロルヒドラートを含む
群から選択される、請求項13に記載の方法。 - 【請求項15】 前記の化粧品配合物またはスキンケア
用配合物は少なくとも1つの芳香剤化合物を含む、請求
項1乃至14のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項16】 前記の化粧品配合物またはスキンケア
用配合物は少なくとも1つの皮膚漂白化合物を含む、請
求項1乃至15のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項17】 前記皮膚漂白化合物はヒドロキノンお
よびルメックス(rumex)抽出物を含む群から選択
される、請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】 1,2−ペンタンジオールは、得られ
る配合物の重量に基づいて0.5重量%よりも多い量で
加えられる、請求項1乃至17のいずれか一項に記載の
方法。 - 【請求項19】 1,2−ペンタンジオールは、得られ
る配合物の重量に基づいて3重量%よりも多い量で加え
られる、請求項18に記載の方法。 - 【請求項20】 1,2−ペンタンジオールは、得られ
る配合物の重量に基づいて3重量%〜6重量%の量で加
えられる、請求項19に記載の方法。 - 【請求項21】 紫外線の作用からヒトまたは動物の皮
膚を防御することを強化するための方法であって、ヒト
または動物の皮膚に、耐水性改善有効量の1,2−ペン
タンジオールを含む有効量の日焼け止め組成物を局所適
用することを含む方法。 - 【請求項22】 化粧品配合物またはスキンケア用配合
物における耐水性改善剤または耐水性付与剤としての
1,2−ペンタンジオールの使用。 - 【請求項23】 少なくとも1つの化粧品用および/ま
たはスキンケア用の活性成分を、ヒトまたは動物の皮膚
への局所的適用を行うための化粧品的および/または薬
学的に受容可能なキャリアに含む化粧品配合物またはス
キンケア用配合物の耐水性および皮膚滞留時間を増大さ
せるための方法であって、耐水性改善有効量の1,2−
ペンタンジオールを前記の化粧品配合物またはスキンケ
ア用配合物に加えることを含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/378,402 US6274124B1 (en) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations |
US09/378402 | 1999-08-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001072531A true JP2001072531A (ja) | 2001-03-21 |
Family
ID=23492995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000240160A Pending JP2001072531A (ja) | 1999-08-20 | 2000-08-08 | 化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性を改善する添加物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6274124B1 (ja) |
EP (1) | EP1078638A1 (ja) |
JP (1) | JP2001072531A (ja) |
AR (1) | AR025071A1 (ja) |
AU (1) | AU5194700A (ja) |
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