ITMI20070689A1

ITMI20070689A1 - Metodo per l'ottenimento di emulsioni cosmetiche o/a ad alta resistenza all'acqua

Info

Publication number: ITMI20070689A1
Authority: IT
Inventors: Maria Gabriella Coccia
Original assignee: 3V Sigma Spa
Priority date: 2007-04-03
Filing date: 2007-04-03
Publication date: 2008-10-04
Also published as: EP1977789A1

Description

Descrizione del brevetto per invenzione industriale avente per titolo:

“METODO PER L’OTTENIMENTO DI EMULSIONI COSMETICHE O/A AD ALTA RESISTENZA ALL’ACQUA”

Campo di applicazione dell’invenzione

La presente invenzione riguarda un metodo per l' ottenimento di emulsioni O/A di natura cationica, da usarsi per la cura della pelle, che oltre ad essere dotate di una buona viscosità e stabilità, sono caratterizzate da un’alta resistenza all’acqua associata ad eccellenti caratteristiche di “skin feeling” ed un basso tenore di polimero totale. In particolare, il metodo rivendicato consiste nell’aggiunta di un polimero cationico di formula I ad emulsioni O/A prive di polimeri aggiunti specificatamente per aumentare la resistenza all’acqua.

Background

La resistenza all’acqua e le proprietà sensoriali di un emulsione O/A sono caratteristiche molto comunemente richieste in prodotti per la cura della pelle. Per esempio, la resistenza all’acqua è di fondamentale importanza in prodotti per la fotoprotezione della pelle, per la cura della pelle dei bambini, composizioni insetto-repellenti e prodotti per il trucco.

Le proprietà sensoriali, d’altro canto, sono importanti per qualsiasi prodotto che debba essere applicato sulla pelle, anche se risultano essere particolarmente importanti per quei prodotti che, per motivi di composizione, sono caratterizzati da un certo grado di appiccicosità. L’appiccicosità può derivare dalla presenza di un alto tenore di filtri UV e/o di polimeri filmanti aggiunti specificatamente per aumentare la resistenza all’acqua della composizione finale.

Occorre inoltre sottolineare che oggi industria cosmetica è alla costante ricerca di ingredienti che possano espletare, all’interno della composizione in cui vengono introdotti, più di una funzione.

Questo tipo di risultato può essere ottenuto aggiungendo una quantità efficace, di omo o copolimeri come più avanti descritto, come singolo ingrediente, in accordo con la presente invenzione. L’aggiunta di questo singolo ingrediente porta all’ottenimento di diverse caratteristiche che, ad oggi, richiedono l’azione combinata di più di un ingrediente: viscosità e stabilità, resistenza all’acqua e ottimo “skin feeling”.

Descrizione dell’invenzione

Sorprendentemente, si è trovato che l’aggiunta di una quantità da 0,1% a 10% in peso di omo o copolimeri come più avanti descritto, è in grado di impartire, alle emulsioni O/A che lo contengono, alta resistenza all’acqua contemporaneamente ad eccellenti proprietà sensoriali, buona viscosità e stabilità.

Comunemente, la resistenza all’acqua delle emulsioni cosmetiche usate per la cura della pelle viene ottenuta tramite l’aggiunta di una additivo polimerico o monomerico, in grado di formare un film idrorepellente protettivo sulla pelle trattata. Esempi sono costituiti dal brevetto US 6274124, dove si rivendica l’aumento della resistenza all’acqua di formulazioni cosmetiche grazie all’aggiunta di un’appropriata quantità di 1,2-pentandiolo e da molti brevetti relativi all’utilizzo di polimeri filmogeni, come US 7060257, US 5725844, US 5093107, dove emulsioni classiche, viscosizzate con polimeri anionici vengono rese resistenti o molto resistenti all’acqua grazie all’aggiunta di 1-3% di copolimeri del vinilpirrolidone, come il copolimero PVP/Eicosene. In tutti i casi, si ottengono emulsioni resistenti all’acqua ma caratterizzate da un alto contenuto di polimeri, prodotti in generale non biodegradabili, e/o un grado di appiccicosità elevato, soprattutto nelle emulsioni cosmetiche contenenti elevate quantità di filtri solari organici.

Oggetto dell’invenzione è, quindi, un metodo per conferire alle emulsioni O/A una elevata resistenza all’acqua contemporaneamente ad eccellenti proprietà sensoriali, buona viscosità e stabilità incorporando nell’emulsione da 0,1 a 10% in peso, preferibilmente da 0,1 a 5%, più preferibilmente da 0,1 a 3% di un omopolimero ottenibile per polimerizzazione di un monomero A oppure B o di un copolimero ottenibile per copolimerizzazione dei monomeri A e B, dove A rappresenta:

a) un dialchilaminoalchil acrilato di formula I

dove R e RI, uguali o diversi, rappresentano un gruppo alchilico CI -4 lineare o ramificato

e x è un intero da 2 a 10 o un suo sale con acidi cloridrico, nitrico, solforico, fosforico, o un acido organico;

oppure:

b) il suo sale d’ammonio quaternario di formula II

dove R e RI sono come sopra definiti e R2 è un gruppo alchilico CI -4 lineare o ramificato, y assume i valori da 1 a 3 e X è C1-, NO3, SO4<2>, PO4<3>, CH3-OSO3o C2H5-O-SO3

B rappresenta:

a) un dialchilaminoalchil metacrilato di formula III

dove R e RI sono come sopra definiti x è un intero da 2 a 10 o un sale del composto III con gli acidi cloridrico, nitrico, solforico, fosforico, o un acido organico;

oppure:

b) il suo sale d’ammonio quaternario di formula IV

dove R, R1, R2 e y sono come sopra definiti, e X può essere C1-, NO3, SO4<2>, PO4<3>’ CH3-OSO3, C2H5-O1SO3.

Il polimero secondo l’invenzione può anche contenere un agente reticolante, ad esempio un composto contenente due o più insaturazioni. La scelta può ricadere preferibilmente su metilenebisacrilammide, diallildialchilammonio cloruro, polialchenil polieteri di polialcoli, allilacrilati. L’agente reticolante preferito è metilene bisacrilammide.

Un polimero preferito secondo l’invenzione è un polimero ottenuto da un monomero B che è preferibilmente un dialchilamminoalchil metacrilato o un suo derivato d’ammonio quaternario.

Con il metodo della presente invenzione vengono preparate emulsioni o/w, dove sia la fase acqua che la fase olio possono contenere ingredienti ben noti. Queste emulsioni possono avere una viscosità molto variabile che va da poche centinaia, fino a diverse migliaia di centipoise, misurate con viscosimetro Brookfield a 20 rpm.

Il pH delle composizioni può variare da valori molto bassi, come nel caso di emulsioni contenenti alfa-idrossiacidi (pH 2-3,5), mediamente basso, come nel caso di emulsioni autoabbronzanti contenenti diidrossiacetone (pH 3-4,5) o solo leggermente acido, come nel caso di emulsioni solari o per la semplice cura della pelle (pH 5-7).

La fase grassa dell’emulsione può contenere i seguenti ingredienti: i) idrocarburi come, ad esempio, paraffina, oli minerali, e analoghi; ii) oli, burri e cere naturali come, ad esempio, olio di avocado, olio di semi di girasole, olio di mandorle, olio di semi di albicocche, burro di karitè, olio di rapunzia, olio di ribes nero, olio di borragine, olio di jojoba, olio di cartamo, olio di germe di grano, olio di macadamia, olio di crusca di riso, olio di sesamo, olio di ricino, olio di cocco, insaponificabili di oliva, avocado e soia, burro di cacao, cera d’api, cera candelilla, cera carnauba e analoghi; iii) oli di silicone come, ad esempio, dimeticoni, ciclometiconi, dimeticonoli, alchildimeticoni, e analoghi;

iv) esteri di acidi alifatici, saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio come, ad esempio, ottildodecilneopentanoato, pentaeritritol-dioleato, trimetilolpropan-trioleato, triisostearilcitrato, diacetina, triacetina, 2-etilesil-acetato, neopentilglicol-oleato, trietilenglicoldiacetato, isopropil-miristato, isopropil-palmitato, bis-diglicerilcaprilato/caprato/isostearato/stearato/idrossistearato, bis-digliceril adipato, diottil-maleato, di-(2-etil-esil)-malato, (C12-15)alchil-benzoati, cetilstearilottanoato, cetilstearil-isononanoato, 2-etil-esil-palmitato, 2-etil-esil-stearato, C8-10 trigliceride, PEG7-glicerilecoccoato, e analoghi;

v) ammidi come, ad esempio, quelle menzionate in EP 0 748 623, in particolar modo la N,N-dietil-3-metilbenzammide e l’1-[(N-acetil-N-butil)ammino] -propionato d’ etile;

vi) alcoli contenenti da 6 a 35 atomi di carbonio come, ad esempio, alcool cetilico, alcool stearilico, alcol beenilico, alcool ottildodecilico, alcool 3,5,5-trimetilesilico, 2-butossietanolo, 2-fenossietanolo, 2-etil-l,3-esandiolo, e analoghi;

vii) eteri di alcoli grassi contenenti da 8 a 40 atomi di carbonio come, ad esempio di-n-ottiletere;

viii) butileteri di glicoli come, ad esempio, propilenglicol-tertbutiletere, dietilenglicolbutiletere, un (polipropilenglicol)3-53 butiletere, e analoghi;

ix) esteri di (C1-6)alchileteri, come, ad esempio, dietilenglicol butiletere acetato, propilenglicol metiletere acetato, e analoghi.

Per gli scopi della presente invenzione, le sostanze da i) a ix), tutti prodotti facilmente reperibili sul mercato, possono essere impiegate singolarmente, oppure come una delle loro possibili miscele come, ad esempio le mescole di cere note commercialmente col nome CUTINA™ (Henkel).

Generalmente, il componente oleoso è impiegato in quantità comprese fra circa lo 0,5 e il 99,5% o più del peso totale della composizione.

Un gruppo preferito di componenti oleosi sono gli esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo facoltativamente essere idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio.

Un altro gruppo preferito di componenti oleosi sono le ammidi derivate, tra cui la N,N-dietil-3-metilbenzammide e 1-[(N-acetil-N-butil)ammino]-propionato d’etile.

Un terzo gruppo preferito di componenti oleosi sono le miscele fra gli esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, e le Ν,Ν-dietil-metilbenzammidi e/o l’1-(N-acetil N-butil)-propionato d’etile.

Un quarto gruppo preferito di componenti oleosi sono gli oli di silicone. La quantità di fase olio può variare da 5 a 40%.

La preparazione delle emulsioni della rivendicazione comprende l’aggiunta di uno o più emulsionanti convenzionali, reperibili sul mercato. Questi possono essere emulsionanti di tipo cationico o non-ionico. Questi ultimi sono, ad esempio, composti etossilati di derivati di oli naturali, come l’olio di ricino (7)OE idrogenato (ARLACEL™ 989, ICI); mono- e digliceridi di acidi grassi etossilati e non, come glicerile stearato (CUTINA™ GMS, Henkel) e gliceril(20)OE stearato (CUTINA™ E-24, Henkel); esteri del sorbitano etossilati (TWEEN™, ICI e CRILLET™, Croda) e non etossilati (SPAN™, ICI e CRILL™, Croda); esteri del poliglicerolo con acidi grassi, come triglicerile diisostearato (LAMEFORM™ TGI, Henkel) e triglicerile distearato (CITHROL™ 2623, Croda); esteri del glucosio, metilglucosio e saccarosio con acidi grassi etossilati e non, come metilglucosio dioleato (GLUCATE™ DO, Amerchol) e metilglucosio(20)OE sesquistearato (GLUCAMATE™ SS E-20, Amerchol); eteri del glucosio e suoi oligomeri, facoltativamente esterificati con acidi alifatici CI 0-30, come triglicerilmetilglucosio-distearato (TegoCare™ 450, Goldschmidt), oppure eterificati con alcoli alifatici C8-30, come, ad esempio, cetilstearil glucoside (MONTANOV™ 68, Seppie); acidi grassi etossilati (MYRJ™, ICI); alcoli grassi etossilati (BRIJ™, ICI); lanolina e derivati etossilati e non, come lanolina (30)OE (AQUALOSE™ L 30, Westbrook); copolimeri alchilglicoli/polietilenglicoli, come il copolimero PEG-45/dodecilglicole (ELFACOS™ ST 9, Akzo); emulsionanti siliconici (Silicone Fluid 3225 C, Dow Corning; ABIL™ WS05, Th. Goldschmidt AG); emulsificanti fluorurati (FOMBLIN™ Ausimont). Emulsionanti cationici che possono essere vantaggiosamente utilizzati nelle composizioni sono sali di ammonio quaternari aventi una o due catene alchiliche grasse con numero di atomi di carbonio da 12 a 22, preferibilmente da 14 a 22 e controione scelto tra cloruro, bromuro, ioduro, acetato, fosfato, nitrato, solfato, metilsolfato, etilsolfato, tosilato, lattato, citrato, glicolato. Preferiti sono i derivati dell’ ammonio quaternario con 2 catene alchiliche, per il loro basso potere irritante. Esempi di emulsionanti cationici preferiti sono distearil dimetil ammonio cloruro, dimiristil dimetil ammonio cloruro, dipalmitil dimetil ammonio cloruro, presenti nel mercato come Genamin™, Clariant e Varisoft™, Degussa.

Le quantità di emulsionanti che possono essere impiegate variano da circa lo 0,1 a circa il 20% del peso totale della composizione, preferibilmente da 0,1 a 10 e più preferibilmente da 0,1 a 6%. Essi possono essere usati singolarmente o in miscela tra loro.

La fase grassa delle composizioni cosmetiche della presente invenzione può anche comprendere, in combinazione, uno o più filtri solari anti UV-A o anti UV-B scelti, ad esempio, fra derivati della benzilidencanfora, derivati del dibenzoilmetano, esteri e sali di acidi alcossicinnamici, derivati benzofenonici, difenilcianoacrilati, derivati dell’acido salicilico, derivati dell’acido benzimidazolsolfonico, derivati dell’acido p-amminobenzoico, il 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6- { 2-metil-3 - [ 1 ,3 ,3 ,3-tetrametil- 1 -[(trimetilsilil)ossi]-disilossanil]-propil}-fenolo (silatriazolo), e ossidi di metalli aventi un numero atomico compreso fra 21 e 30.

Esempi rappresentativi dei filtri solari appartenenti alle classi di composti menzionate sopra sono i derivati della benzilidencanfora come, ad esempio, biciclo[2.2.1]eptan-2-one l,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metilene]; 3-(4’-trimetilammonio)benziliden-bornan-2-one metilsolfato; e l’acido 3,3’-(l,4-fenilendimetin)-bis-(7,7-dimetil-2-ossobiciclo[2,2,l]eptan-lmetansolfonico), commercialmente noti rispettivamente come EUSOLEX™ 6300, MEXORIL™ SK e MEXORIL™ SX; 4-metossi-4’-tert-butildibenzoilmetano, derivato del dibenzoilmetano commercialmente noto come PARSOL™ 1789; 2-etilesil-4-metossicinnamato e acido 4-metossicinnamico sale di dietanolammina, derivati di acidi alcossicinnamici commercialmente noti come PARSOL™ MCX e BERNEL™ HYDRO; 2,4-diidrossibenzofenone, 2-idrossi-4-metossi-benzofenone e acido 5-benzoil-4-idrossi-2-metossi-benzensolfonico, derivati benzofenonici commercialmente noti come UVASORB™ 20H, UVASORB™ MET; 2-etilesil 2-ciano-3,3-difenilacrilato, commercialmente noto come UVINUL™ N-539 o EUSOLEX OCR; 2-etilesil 2-idrossibenzoato, (+)3,3,5-trimetilcicloesil salicilato e acido salicilico sale di trietanolammina, derivati dell’acido salicilico commercialmente noti come ESCALOL™ 587, KEMESTER™ HMS e SUNAROME™ W; 2-etilesil 4-dimetilammino-benzoato, N,N-bis-(2-idrossipropil)-benzoato d’etile e acido 4-amminobenzoico PEG 25, derivati dell’acido p-aminobenzoico commercialmente noti come UVASORB™ DMO, AMERSCREEN™ P e UVINUL™ P25; derivati triazinici venduti come UVASORB™ HEB da 3V Sigma’ TINOSORB™ S da CIBA e UVINUL™ TI 50 da BASF; derivati del benzalmalonato venduti come Parsol SLX da Hoffmann-LaRoche.

Fra gli ossidi dei metalli aventi un numero atomico compreso fra 21 e 30, sono preferiti il biossido di titanio (TiO2) e l’ossido di zinco (ZnO).

Questi ossidi sono preferibilmente impiegati in forma micronizzata, in cui le particelle hanno una dimensione non superiore a circa 100 nm per quanto riguarda TiO2, è compresa fra circa 15 e circa 300 nm, per quanto riguarda ZnO. Più preferibilmente ancora, la dimensione delle particelle di TiO2e compresa fra circa 5 e circa 50 nm. Il biossido di titanio può avere struttura di anatasio, rutilo, oppure amorfa. Questi ossidi metallici micronizzati possono essere impiegati come tali oppure essere rivestiti con altri agenti come, ad esempio, A12O3o sali di alluminio con acidi grassi alifatici C1 0-18 o siliconi.

Si tratta di prodotti facilmente reperibili nel commercio. Ad esempio, TiO2micronizzato e venduto col nome commerciale P25 (Degussa), mentre TiO2rivestito di stearato di alluminio è venduto come MT100T (Taika Corp.), e quello rivestito di Al2O3è conosciuto come UFTR (Miyoshi). ZnO micronizzato è, a sua volta, reperibile come Z-COTE™ (sunSMART) oppure come SPECTRAVEIL™ (Tioxide).

Le emulsioni della rivendicazione possono contenere da 40 a 95% di acqua, preferibilmente da 60 a 90, e molto preferibilmente da 70 a 90% in peso.

Le composizioni della presente invenzione comprendono da 0,1 a 10%, preferibilmente da 0,1 a 5%, più preferibilmente da 0,1 a 3% di un polimero o copolimero come sopra definito.

Preferita è la classe di polimeri cationici del trimetilaminoetil metacrilato reticolati con metilenebisacrilammide. Un esempio commerciale di un polimero cationico reticolato appartenente a questa classe è Synthalen CR (3V Sigma S.p.A.), cui corrisponde la denominazione CTFA Polyquaternium-3 7.

Nella fase acqua, può esse aggiunto diidrossiacetone (DHA), eventualmente in presenza di eritrulosio allo scopo di fornire una abbronzatura di tonalità meno giallastra di quella conferita dal solo DHA. Questi abbronzanti artificiali possono essere presenti in quantità comprese fra circa lo 0,1 e circa il 20% del peso della composizione, preferibilmente da 2 a 10% e molto preferibilmente da 2 a 7%. Come è noto, le composizioni contenenti DHA, per essere stabili devono avere un pH inferiore a 4.5, meglio ancora se inferiore a 4.0. A questi valori di pH non è facile raggiungere buoni valori di viscosità e stabilità utilizzando modificatori di reologia anionici.

Nelle formulazioni della presente invenzione possono essere aggiunti uno o più alfaidrossiacidi (AHA), più precisamente identificati come acidi 2-idrossicarbossilici con la formula:

(R1)(R2)C(OH)COOH

dove RI e R2 possono essere uguali o differenti e scelti tra H, F, Cl, Br, Alchil, Arilalchil dove Alchil ed Arilalchil possono avere un numero di atomi di carbonio da 1 a 29 e possono essere lineari, ramificati, ciclici e possono contenere gruppi come OH, COOH. Questi acidi organici possono essere presenti in quantità comprese fra circa 0,1 e circa il 20% del peso della composizione, preferibilmente da 2 a 15% e più preferibilmente da 2 a 10%. Come è noto, le composizioni con AHA, per avere una buona attività esfoliante, devono avere un pH compreso tra 3,5 e 2. A questi valori di pH, non praticamente impossibile raggiungere buoni valori di viscosità e stabilità utilizzando modificatori di reologia anionici.

Le composizioni cosmetiche dell’ invenzione possono anche comprendere altri componenti convenzionali quali, ad esempio, umettanti, come glicerina, diglicerina, propilenglicole o 1,3-butilenglicole, in quantità da circa lo 0,1 a circa il 30% del peso della composizione; agenti sequestranti, come sali dell’EDTA, in quantità non superiori all’ 1 % del peso della composizione; antiossidanti, come i tocoferoli e i loro esteri, idrossitoluene butilato o butilidrossianisolo, in quantità non superiori al 2% del peso della composizione; agenti insettorepellenti come la dietiltoluammide in quantità comprese tra il 2 ed il 20%; agenti idratanti in quantità non superiori al 5% del peso della composizione; agenti per aggiustare il pH ai valori desiderati, come citrato sodico o potassico, idrossido di sodio o potassio, o acido citrico monoidrato, in quantità non superiori all’ 1 % del peso della composizione; agenti conservanti, come 2-bromo-2-nitro-propandiolo, sodio deidroacetato, isotiazolone, imidazolidinilurea, diazolidinilurea, parabeni e derivati idantoinici (GLYDANT™ Lonza), acido sorbico, acido benzoico e loro sali, clorexidina e suoi sali, fenossietanolo, alcol benzilico, e analoghi, in quantità non superiori al 10% in peso della composizione. Si possono inoltre aggiungere profumi e coloranti.

Anche le composizioni cosmetiche dell’invenzione possono essere preparate secondo metodi noti. In particolare, trattandosi di emulsioni O/A, è preferibile preparare separatamente le due fasi, sciogliendo o disperdendo in ciascuna di esse i desiderati componenti/ingredienti lipofili o idrofili, e procedere successivamente alla loro miscelazione. La dispersione del polimero cationico può essere fatta nella fase acqua, prima della fase di omogeneizzazione, o nell’emulsione già formata.

Esempi di tali composizioni sono creme solari, creme autoabbronzanti, creme antirughe, creme esfolianti, creme da giorno, creme idratanti, emulsioni insettorepellenti, rossetti per labbra, mascara e analoghi.

Esse contengono gli ingredienti nei rapporti ponderali sopra menzionati, nonché qualsiasi altro ingrediente con essi compatibile convenzionalmente impiegato nelle suddette preparazioni cosmetiche.

Resistenza all’acqua

100 mg di emulsione vengono applicati su un vetrino da microscopio con area pari a 50 cm2 e ricoperto con il nastro adesivo Transpore™ Surgical Tape 1527 della 3M. Dopo 20 minuti di attesa al buio, il vetrino viene immerso in acqua di rete a 25 1°C, lasciando ricircolare l’acqua per simulare una moderata attività. Dopo 20 minuti di immersione il vetrino viene lasciato asciugare all’ aria ed al riparo della luce. Il ciclo completo di immersione/asciugatura, per ogni vetrino, è stato ripetuto fino a 4 volte in totale. Per ogni emulsione, è inoltre, stato preparato un vetrino di controllo (bianco) che è stato tenuto al buio per tutta la durata dell’ esperimento.

Alla fine dei cicli di immersione/asciugatura si recupera l’emulsione rimasta sui vetrini, lavandoli con cotone bagnato con etanolo assoluto e lasciandoli poi completamente immersi per due ore nella soluzione etanolica ottenuta al riparo della luce. Le soluzioni finali vengono poi analizzate in termini di filtro UV contenuto tramite spettroscopia UV/Visibile. La resistenza all’acqua delle emulsioni, calcolata in termini di ritenzione del filtro UV, viene ricavata dal rapporto tra il valore medio dell’assorbanza di quattro campioni (per ogni emulsione) immersi e l’assorbanza del bianco (campione non immerso in acqua).

Misura della viscosità

La viscosità delle emulsioni preparate è stata valutata con un viscosimetro Brookfield utilizzando Γ appropriata girante, in funzione del valore da misurare, sui campioni lasciati riposare per una notte, dopo preparazione, e termostatati a 25°C. La misura è stata effettuata a 20 rpm ed il valore espresso in cps.

ESEMPI

Vengono forniti qui di seguito alcuni esempi rappresentativi di composizioni cosmetiche contenenti le associazioni dell’ invenzione insieme ad i valori di resistenza all’acqua, misurati “in vitro”. Le quantità dei singoli costituenti sono espresse come percentuali del peso totale della composizione. I singoli ingredienti sono indicati con il loro nome CTFA _

L’esempio n°1 e l’esempio n°3 rappresentano entrambi un’emulsione classica anionica viscosizzata con un polimero anionico. La loro resistenza all’acqua non rispetta le linee guida COLIPA. Per ottenere la resistenza all’acqua in linea con le linee guida COLIPA occorre aggiungere 1% di copolimero PVP/eicosene, andando così a modificare la biodegradabilità del prodotto stesso (1,2% di polimero contro 0,3% delle emulsioni con Synthalen CR) e, soprattutto, lo “skin feeling” della crema finale che risulta appiccicosa sia in fase di stesura che dopo applicazione. Tutti e tre gli esempi con Synthalen CR (2, 4 e 6) hanno dimostrato un eccellente resistenza all’acqua insieme a delle ottime proprietà sensoriali sia in fase di stesura che dopo applicazione.

ESEMPI 7-12

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Metodo per conferire a emulsioni olio in acqua, da applicare alla cute e/o ai capelli, un’alta resistenza all’acqua, consistente nell’ incorporare nelle emulsioni dallo 0,1% al 10% di un polimero ottenibile per omopolimerizzazione di un monomero A o B o per copolimerizzazione di A con B, dove A rappresenta: a) un dialchilaminoalchil acrilato di formula I

dove R e RI, uguali o diversi, rappresentano un gruppo alchilico C1-4 lineare o ramificato e x è un intero da 2 a 10 o un suo sale con acidi cloridrico, nitrico, solforico, fosforico, o un acido organico; oppure: b) un suo sale d’ammonio quaternario di formula II

dove R e R 1 sono come sopra definiti e R2 è un gruppo alchilico CI -4 lineare o ramificato, y assume i valori da 1 a 3 e X è C1-, NO3, SO4<2>, PO4<3>, CH3-OSO3o C2H5-O-SO3 B rappresenta: a) un dialchilaminoalchil metacrilato di formula III

dove R e RI sono come sopra definiti x è un intero da 2 a 10 o un sale del composto III con gli acidi cloridrico, nitrico, solforico, fosforico, o un acido organico; oppure: b) un suo sale d’ammonio quaternario di formula IV

dove R, RI, R2 e y sono come sopra definiti, e X può essere C1-, NO3, SO4<2>, PO4<3>, CH3-OSO3, C2H5-O-SO3.
2. Metodo secondo la rivendicazione 1 in cui il polimero o copolimero è reticolato per mezzo di un agente reticolante.
3. Metodo secondo la rivendicazione 1 o 2 in cui l’agente reticolante è scelto fra metilenebisacrilammide, diallildialchilammonio cloruro, polialchenil polieteri di polialcoli, allilacrilati.
4. Metodo secondo la rivendicazione 3 in cui l’agente reticolante è metilene bis acrilammide.
5. Metodo secondo una delle rivendicazioni da 1 a 3 in cui il polimero è un omopolimero del cloruro del trimetilammonioetil metacrilato reticolato con metilenebisacrilammide .
6. Composizioni cosmetiche ottenibili con il metodo delle rivendicazioni 1-5.
7. Composizioni secondo la rivendicazione 6 in forma di emulsioni olio in acqua.