ITMI20012037A1

ITMI20012037A1 - Associazioni di filtri solari

Info

Publication number: ITMI20012037A1
Application number: IT2001MI002037A
Authority: IT
Original assignee: 3V Sigma Spa
Priority date: 2001-10-02
Filing date: 2001-10-02
Publication date: 2003-04-02
Also published as: EP1300137A3; US20030103915A1; EP1300137A2; ITMI20012037A0

Description

Descrizione del brevetto per invenzione industriale avente per titolo:

"ASSOCIAZIONI DI FILTRI SOLARI"

La presente invenzione ha per oggetto associazioni di filtri solari comprendenti uno o più filtri anti UV- B e uno o più filtri anti UV-A come definito in seguito, e le composizioni che le contengono.

E' noto che le radiazioni solari comprese fra 280 e 400 nm sono dannose per la pelle umana. Quelle comprese fra 280 e 320 nm, le cosiddette radiazioni UV-B, causano eritemi e scottature, la cui gravità dipende dal tipo di pelle, più o meno sensibile, e dal tempo di esposizione al sole. Anche le radiazioni nella fascia fra 320 e 400 nm, le cosiddette radiazioni UV-A, che si ritenevano innocue e responsabili solo dell'abbronzatura, sono, in realtà, nocive, in quanto possono provocare danni all'elastina e al collagene, con conseguente invecchiamento della pelle, nonché numerose reazioni fototossiche e fotoallergiche. Sono noti, altresì, i danni alla struttura del DNA causati dalle suddette radiazioni.

Nella letteratura, brevettuale e non, sono descritte diverse combinazioni di filtri solari anti UV-A e anti UV-B Cosi, ad esempio, in GB 2 198 944, WO 91/11989 e WO 94/04131 vengono riportate combinazioni fra derivati della benzilidencanfora o cianoacrilati (filtri anti UV-B) e derivati del dibenzoilmetano (filtri anti UV-A), il cui scopo è quello di prevenire la fotodegradazione dei secondi che, come è noto, sono poco stabili all'azione della luce (Int. J. Cosm. Science, 10, 53, 1988). Combinazioni fra filtri anti UV-B a struttura triazinica e derivati del dibenzoilmetano sono anche descritte in EP 0 800 813 e EP 0 845 260.

I criteri con cui vengono scelti i filtri solari, e le quantità del loro impiego, da soli o in miscela dipendono, oltre che dalle considerazioni di cui sopra, anche dal tipo di protezione che si desidera ottenere. In particolare, una misura di questa protezione è data dal cosiddetto fattore di protezione solare, (SPF: Sun Protection Factor), che è il rapporto fra il tempo necessario a raggiungere la soglia eritematogena in presenza del filtro anti UV e il tempo necessario per raggiungere la medesima soglia in assenza del filtro.

E' comunque sentito il bisogno di nuovi e più efficaci sistemi di protezione di quelle parti del corpo che possono subire danni dall'esposizione più o meno prolungata all'intera gamma della radiazione solare come, ad esempio, la cute e i capelli, bisogno tanto più sentito al giorno d'oggi in considerazione dei problemi provocati dal buco nella fascia dell'ozono nella ionosfera.

Pertanto, un oggetto della presente invenzione è rappresentato da associazioni di filtri solari comprendenti uno o più filtri solari anti UV-B scelto fra i composti di formula I:

e/o il composto identificato col CAS Registry Number 207174-74-1 e noto col nome commerciale Parsol® SLX (d'ora in avanti indicato come "Composto II), e uno o più filtri solari anti UV-A scelto fra i composti delle formule III e/o IV, V, VI:

Associazioni preferite secondo l'invenzione comprendono almeno un filtro solare anti UV-B scelto fra i composti delle formule I o II, e almeno un filtro solare anti UV-A scelto fra i composti delle formule III, IV, V e VI Associazioni più preferite sono quelle che comprendono, come filtro solare anti UV-B, il composto di formula I, e almeno un filtro solare anti UV-A scelto fra i composti delle formule III, IV, V e VI.

Nelle associazioni della presente invenzione, il rapporto fra uno o più dei filtri anti UV-A e uno o più dei filtri anti UV-B può variare entro ampi limiti. Esso, ad esempio, può essere compreso fra circa 0,05 e circa 3 e, preferibilmente, fra circa 0,1 e circa 2.

Queste associazioni di filtri solari coprono sostanzialmente Γ intera gamma di radiazioni UV, e possono essere disciolte o sospese nella fase oleosa o acquosa.

Pertanto, le associazioni di filtri solari della presente invenzione possono essere utilizzate per proteggere il corpo umano dagli effetti nocivi della radiazione solare ultravioletta, una volta disciolte o sospese nella fase acquosa o oleosa.

In proposito, si è sorprendentemente trovato che, nelle associazioni dell'invenzione, la presenza del filtro anti UV-A potenzia notevolmente l'estinzione specifica nella zona UV-B; è quindi possibile preparare formulati dermatologici o cosmetici con un SPF decisamente più elevato di quello di una corrispondente composizione contenente il solo filtro anti UV-B, il che significa che tali associazioni esercitano un effetto sinergico relativamente all' SPF.

Secondo l'invenzione, le composizioni preferite sono le composizioni cosmetiche e dermatologiche che contengono dette associazioni in quantità comprese fra circa lo 0,05 e circa il 30% del peso totale della composizione: queste composizioni costituiscono un ulteriore oggetto della presente invenzione.

Un altro oggetto della presente invenzione è costituito dall'uso delle associazioni come sopra definite nella preparazione di composizioni cosmetiche e dermatologiche atte a proteggere la pelle umana dalla radiazione solare.

In una realizzazione preferita, le composizioni cosmetiche comprendono un'associazione di filtri solari secondo l'invenzione in supporti cosmeticamente accettabili, come emulsioni di tipo olio-in-acqua, acqua-inolio, olio-acqua-olio, acqua-olio-acqua, acqua-in-silicone, soluzioni oleose, fusioni lipidiche, gel acquosi, idroalcolici o anidri, soluzioni alcoliche o idroalcoliche, e analoghi. Nei casi in cui viene richiesto l'impiego di una sostanza oleosa per sciogliere o disperdere uno o più dei componenti della prescelta associazione, questa sostanza è un composto scelto vantaggiosamente fra:

i) idrocarburi come, ad esempio, paraffina, oli minerali, e analoghi; ii) oli, burri e cere naturali come, ad esempio, olio di avocado, olio di semi di girasole, olio di mandorle, olio di semi di albicocche, burro di karitè, olio di rapunzia, olio di ribes nero, olio di borragine, olio di jojoba, olio di cartamo, olio di germe di grano, olio di macadamia, olio di crusca di riso, olio di sesamo, olio di ricino, olio di cocco, insaponificabili di oliva, avocado e soia, burro di cacao, cera d'api, cera candelilla, cera carnauba e analoghi;

iii) oli di silicone come, ad esempio, dimeticoni, ciclometiconi, dimeticonoli, alchildimeticoni, e analoghi;

iv) esteri di acidi alifatici, saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo essere facoltativamente idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio come, ad esempio, ottildodecil-neopentanoato, pentaeritritol-dioleato, trimetilolpropan-trioleato, triisostearil-citrato, diacetina, triacetina, 2-etilesil-acetato, neopentilglicol-oleato, trietilenglicoldiacetato, isopropil-miristato, isopropil-palmitato, bis-diglicerilcaprilato / caprato / isostearato / stearato / idrossistearato, bis-digliceril adipato, diottil-maleato, di-(2-etil-esil)-malato, (C12-15)alchil-benzoati, cetilstearil-ottanoato, cetilstearil-isononanoato, 2-etil-esil-palmitato, 2-etilesil-stearato, C8-10 trigliceride, PEG7-glicerilecoccoato, e analoghi;

v) ammidi come, ad esempio, quelle menzionate nella pubblicazione di domanda di brevetto europeo 0 748 623, in particolar modo le Ν,Ν-dietil-metilbenzammidi e l'1-[(N-acetil-N-butil)ammino]-propionato d'etile;

vi) alcoli contenenti da 6 a 35 atomi di carbonio come, ad esempio, alcol cetilico, alcol stearilico, alcol beenilico, alcol ottildodecilico, alcol 3,5,5-trimetilesilico, 2-butossietanolo, 2-fenossietanolo, 2-etil-1,3-esandiolo, e analoghi;

vii) eteri di alcoli grassi contenenti da 8 a 40 atomi di carbonio come, ad esempio, il di-n-ottiletere;

viii) butileteri di glicoli come, ad esempio, propilenglicol-tertbutiletere, dietilenglicolbutiletere, un (polipropilenglicol)3-53 butiletere, e analoghi;

ix) esteri di (C1-6)alchileteri, come, ad esempio, il dietilenglicol butiletere acetato, il propilenglicol metiletere acetato, e analoghi.

Per gli scopi della presente invenzione, le sostanze da i) a ix), tutti prodotti facilmente reperibili sul mercato, possono essere impiegate singolarmente, oppure come una delle loro possibili miscele come, ad esempio le mescole di cere note commercialmente col nome CUTINA™ (Henkel).

Generalmente, il componente oleoso è impiegato in quantità comprese fra circa lo 0,5 e il 95% o più del peso totale della composizione.

Un gruppo preferito di componenti oleosi sono gli esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo facoltativamente essere idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio.

Un altro gruppo preferito di componenti oleosi sono le N,N-dietilmetilbenzammidi e l'1-(N-acetil-N-butil)-propionato d'etile.

Un terzo gruppo preferito di componenti oleosi sono le miscele fra gli esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo facoltativamente essere idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, e le Ν,Ν-dietil-metilbenzammidi e/o l'1-(N-acetil-N-butil)-propionato d'etile.

Un quarto gruppo preferito di componenti oleosi sono gli oli di silicone.

Le composizioni cosmetiche che comprendono emulsioni come quelle menzionate sopra possono anche comprendere uno o più degli emulsionanti convenzionali, reperibili sul mercato. Questi possono essere emulsionanti di tipo anionico, come saponi di acidi grassi con metalli alcalini (ad esempio, stearato di potassio), alcalino terrosi, o ammine alifatiche; sali di alchilsolfati, come sodio cetilstearil solfato (LANETTE™ E, Henkel); sali di alchilfosfati etossilati e non, come potassio cetilfosfato (AMPHISOL™ K, Givaudan); condensati di acidi grassi con idrolisati proteici (LAMECREME™ LPM, Henkel); esteri anionici di mono- e digliceridi (GRINDATEK™ CA-P, Grindsted Products Ltd), e analoghi. Possono essere impiegati anche emulsionanti di tipo anfotero, ad esempio fosfolipidi come la lecitina, oppure, ancora, emulsionanti non ionici. Questi ultimi sono, ad esempio, composti etossilati di derivati di oli naturali, come l'olio di ricino (7)OE idrogenato (ARLACEL™ 989, ICI); mono- e digliceridi di acidi grassi etossilati e non, come glicerile stearato (CUTINA™ GMS, Henkel) e gliceril(20)OE stearato (CUTINA™ E-24, Henkel); esteri del sorbitano etossilati (TWEEN<TM>, ICI e CRILLET™, Croda) e non etossilati (SPAN™, ICI e CRILL™, Croda); esteri del poliglicerolo con acidi grassi, come triglicerile diisostearato (LAMEFORM™ TGI, Henkel) e triglicerile distearato (CITHROL™ 2623, Croda); esteri del glucosio, metilglucosio e saccarosio con acidi grassi etossilati e non, come metilglucosio dioleato (GLUCATE™ DO, Amerchol) e metilglucosio(20)OE sesquistearato (GLUCAMATE™ SS E-20, Amerchol); eteri del glucosio e suoi oligomeri, facoltativamente esterificati con acidi alifatici C10-30, come triglicerilmetilglucosio-distearato (TegoCare™ 450, Goldschmidt), oppure eterificati con alcoli alifatici C8-30, come, ad esempio, cetilstearil glucoside (MONTANOV™ 68, Seppie); acidi grassi etossilati (MYRJ™, ICI); alcoli grassi etossilati (BRIJ™, ICI); lanolina e derivati etossilati e non, come lanolina (30)OE (AQUALOSE™ L 30, Westbrook); copolimeri alchilglicoli/polietilenglicoli, come il copolimero PEG-45/dodecilglicole (ELFACOS™ ST 9, Akzo); emulsionanti siliconici (Silicone Fluid 3225 C, Dow Corning; ABIL™ WS05, Th. Goldschmidt AG)j emulsificanti fluorurati (FOMBLIN™ Ausimont); polimeri dell'acido idrossistearico esterificati o eterificati con poliossietilenglicoli (PEG) (ARLACEL™ p 135, ICI), polipropilenglicoli (PPG), o copolimeri PEG/PPG e analoghi. In luogo di questi emulsionanti convenzionali, si possono anche impiegare vantaggiosamente copolimeri reticolati scelti tra a) copolimeri reticolati costituiti da i) acido acrilico o metacrilico, ii) esteri vinilici di acidi trialchilacetici altamente ramificati di formula VII

in cui R, R! e R2 sono residui alchilici lineari, almeno uno del quali è metile, la somma totale degli atomi di carbonio del residuo acilico essendo preferibilmente 10, e iii) un agente reticolante come, ad esempio, il pentaeritritolo trialliletere (Stabylen 30, 3V SIGMA-Bergamo, Italia), e b) copolimeri reticolati formati da i) acido acrilico o metacrilico, ii) acrilati o metacrilati di alcanoli alifatici C10-30, e iii) un agente reticolante come, ad esempio, gli eteri allilici del saccarosio o del pentaeritritolo (PEMULEN™, B.F Goodrich).

Le quantità di emulsionanti che possono essere impiegate variano da circa lo 0,1 a circa il 20% del peso totale della composizione. Essi possono essere usati singolarmente o in miscela tra loro.

Le composizioni cosmetiche dell'invenzione possono anche comprendere una o più vitamine, o i loro precursori, o i loro analoghi. Specificatamente, le vitamine, o i loro precursori, o i loro analoghi, che possono essere vantaggiosamente impiegate sono scelte fra:

i) vitamine del gruppo A, compresa la vitamina A2 e il retinaie, e i loro possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG o PPG o copolimeri PEG/PPG; o i loro esteri con acido nicotinico;

ii) α- e β -carotene;

iii) vitamine del gruppo B;

iv) vitamina C, e i suoi possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG o PPG o copolimeri PEG/PPG; o i loro esteri con acido nicotinico;

v) i tocoferoli naturali e sintetici, compresa la vitamina E, come racemati, o in forma dei loro possibili isomeri otticamente attivi, e i loro possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG o PPG o copolimeri PEG/PPG; o i loro esteri con acido nicotinico;

vi) Acidi Grassi Essenziali (EFA: Essential Fatty Acids);

vii) la vitamina H;

viri) il complesso vitaminico P; e

ix ) la vitamina PP.

Generalmente, le quantità di vitamine, dei loro precursori o dei loro analoghi, che possono essere impiegate, possono variare entro limiti abbastanza ampi. Preferibilmente, queste quantità sono comprese fra circa lo 0,02 e circa il 10% in peso, calcolate sul peso totale della composizione.

Le composizioni cosmetiche comprendenti una o più delle vitamine menzionate sopra, o dei loro precursori, o dei loro analoghi, rappresentano un ulteriore oggetto della presente invenzione.

Infine, le associazioni di filtri solari e le composizioni cosmetiche della presente invenzione possono anche comprendere, in combinazione, uno o più filtri solari anti UV-A o anti UV-B scelti, ad esempio, fra derivati della benzilidencanfora, derivati del dibenzoilmetano, esteri e sali di acidi alcossicinnamici, derivati benzofenonici, difenilcianoacrilati, derivati dell'acido salicilico, derivati dell'acido benzimidazolsolfonico, derivati dell'acido p-amminobenzoico, il 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-{2-metil-3-[1,3,3,3tetrametil-1-[(trimetilsilil)ossi]-disilossanil]-propil} -fenolo (silatriazolo), e ossidi di metalli aventi un numero atomico compreso fra 21 e 30.

Esempi rappresentativi, ma non limitativi, dei filtri solari appartenenti alle classi di composti menzionate sopra sono i derivati della benzilidencanfora come, ad esempio, il biciclo[2.2.1]eptan-2-one l,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metilene]; 3-(4'-trimetilammonio)benzilidenboman-2-one metilsolfato; e l'acido 3,3'-(l,4-fenilendimetin)-bis-(7,7-dimetil-2-ossobiciclo[2,2,l]eptan-l-metansolfonico), commercialmente noti rispettivamente come EUSOLEX™ 6300, MEXORIL™ SK e MEXORIL™ SX; 4-metossi-4'-tert-butil-dibenzoilmetano, derivato del dibenzoilmetano commercialmente noto come PARSOL™ 1789; 2-etilesil-4-metossicinnamato e acido 4-metossicinnamico sale di dietanolammina, derivati di acidi alcossicinnamici commercialmente noti come PARSOL™ MCX e BERNEL™ HYDRO; 2,4-diidrossibenzofenone, 2-idrossi-4-metossi-benzofenone e acido 5-benzoil-4-idrossi-2-metossi-benzensolfonico, derivati benzofenonici commercialmente noti come UVASORB™ 20H, UVASORB™ MET e UVASORB™ S5; 2-etilesil 2-ciano-3,3-difenilacrilato, commercialmente noto come UVINUL™ N-539; 2-etilesil 2-idrossibenzoato, (+)-3,3,5-trimetilcicloesil salicilato e acido salicilico sale di trietanolammina, derivati dell'acido salicilico commercialmente noti come ESCALOL™ 587, KEMESTER™ HMS e SUNAROME™ W; acido 2-fenil-5-benzimidazolilsolfonico, commercialmente noto come EUSOLEX™ 232; l'acido p-amminobenzoico; 2-etilesil 4-dimetilammino-benzoato, N,N-bis-(2-idrossipropil)-benzoato d'etile e acido 4-amminobenzoico PEG 25, derivati dell'acido p-aminobenzoico commercialmente noti come UVASORB™ DMO, AMERSCREEN™ P e UVINUL™ P25. Fra gli ossidi dei metalli aventi un numero atomico compreso fra 21 e 30, sono preferiti il biossido di titanio (Ti02) e l'ossido di zinco (ZnO).

Questi ossidi sono preferibilmente impiegati in forma micronizzata, in cui le particelle hanno una dimensione non superiore a circa 100 nm per quanto riguarda TiO2, è compresa fra circa 15 e circa 300 nm, per quanto riguarda ZnO. Più preferibilmente ancora, la dimensione delle particelle di TiO2 e compresa fra circa 5 e circa 50 nm. Il biossido di titanio può avere struttura di anatasio, rutilo, oppure amorfa. Questi ossidi metallici micronizzati possono essere impiegati come tali oppure essere rivestiti con altri agenti come, ad esempio, A12O3 o sali di alluminio con acidi grassi alifatici C10-18 o siliconi.

Si tratta di prodotti facilmente reperibili nel commercio. Ad esempio, TiO2 micronizzato e venduto col nome commerciale P25 (Degussa), mentre TiO2 rivestito di stearato di alluminio è venduto come MT100T (Taika Corp.), e quello rivestito di A12O3 è conosciuto come UFTR (Miyoshi). ZnO micronizzato è, a sua volta, reperibile come Z-COTE™ (sunSMART) oppure come SPECTRAVEIL™ (Tioxide).

Le composizioni cosmetiche dell'invenzione possono anche comprendere altri componenti convenzionali quali, ad esempio, stabilizzanti di emulsioni come cloruro o citrato sodico, solfato di magnesio e analoghi, in quantità comprese fra circa lo 0,1 e circa il 5% del peso della composizione; umettanti, come glicerina, propilenglicole o 1,3-butilenglicole, in quantità da circa lo 0,1 a circa il 30% del peso della composizione; addensanti, come cellulose modificate, o polimeri o copolimeri di acidi acrilici, in quantità non superiori al 4% del peso della composizione; agenti sequestranti, come sali dell'EDTA, in quantità non superiori all' 1 % del peso della composizione; antiossidanti, come i tocoferoli e i loro esteri, idrossitoluene butilato o butilidrossianisolo, in quantità non superiori al 2% del peso della composizione; emollienti, come oli minerali, polisilossani, olio di mandorla, vaselina, isopropilmiristato o trigliceridi di acidi grassi, in quantità fra circa lo 0,1 e circa il 95% del peso della composizione; agenti idratanti in quantità non superiori al 5% del peso della composizione; agenti per aggiustare il pH ai valori desiderati, come citrato sodico o potassico, idrossido di sodio o potassio, o acido citrico monoidrato, in quantità non superiori all'1% del peso della composizione; agenti filmogeni, come polivinilpirrolidoni alchilati o cere ad alto peso molecolare, in quantità non superiori al 5% del peso della composizione; agenti conservanti, come 2-bromo-2-nitro-propandiolo, sodio deidroacetato, isotiazolone, imidazolidinilurea, diazolidinilurea, parabeni e derivati idantoinici (GLYDANT™ Lonza), acido sorbico, acido benzoico e loro sali, clorexidina e suoi sali, fenossietanolo, alcol benzilico, e analoghi, in quantità non superiori al 10% in peso della composizione.

Profumi e coloranti possono venire aggiunti secondo quanto conosciuto nell'arte. Inoltre, le composizioni dell'invenzione possono anche contenere un abbronzante artificiale come, ad esempio, il diidrossiacetone (DHA), eventualmente in presenza di un sale di ferro, come descritto nella pubblicazione di domanda di brevetto europeo 0 688 203, allo scopo di fornire una abbronzatura di tonalità meno giallastra di quella conferita dal solo DHA. Questi abbronzanti artificiali possono essere presenti in quantità comprese fra circa lo 0,1 e circa il 10% del peso della composizione.

Le composizioni cosmetiche dell'invenzione possono essere preparate secondo le metodiche conosciute dall'esperto del mestiere. Cosi, ad esempio, nel caso di composizioni in cui il supporto cosmeticamente accettabile e costituito da una emulsione di tipo olio-in-acqua oppure acqua-in-olio, e preferibile preparare separatamente le due fasi, sciogliendo o disperdendo in ciascuna di esse i desiderati componenti/ingredienti lipofili o idrofili, e procedere successivamente alla loro miscelazione.

Esempi di tali composizioni sono creme solari, creme da giorno, creme idratanti, oli solari, unguenti, rossetti per labbra, soluzioni, lozioni, geli, geli trasparenti, aerosol, spume e analoghi.

Esse contengono una prescelta associazione della presente invenzione in unione con gli altri ingredienti nei rapporti ponderali sopra menzionati, nonché qualsiasi altro ingrediente con essi compatibile convenzionalmente impiegato nelle preparazioni cosmetiche. In generale, dette composizioni comprendono una prescelta associazione della presente invenzione tale da fornire un SPF non inferiore a 2. In numerosi casi, le associazioni di filtri solari della presente invenzione hanno mostrato un effetto sinergico.

Vengono fomiti qui di seguito alcuni esempi rappresentativi di composizioni cosmetiche contenenti le associazioni dell'invenzione. Le quantità dei singoli costituenti sono espresse come percentuali in peso del peso totale della composizione.

Esempio A

Si prepara una crema da giorno per il viso costituita da

1. Cetilstearil glucoside 4,00

2. Glicerile stearato 1,00

3. Alcol cetilstearilico 1,00

4 CI 2- 15 alchilbenzoato 5,00

5. Ottil ottanoato 5.00

6. Dimeticone 0,50

7. Composto di formula I 1.00

8. Composto di formula IV 1,00

9. Acqua demineralizzata q.b. a 100

10. Imidazolidinil urea 0,30

1 1. Metile p-idrossibenzoato 0,20

12. Glicerina 3,00

13. Profumo 0,30

Si fonde e si porta a 70°C la miscela dei costituenti da 1 a 6 e, sotto forte agitazione, si aggiungono i costituenti 7 e 8 (fase A). Separatamente, si scalda l'acqua a 70°C (fase B). Sotto turboemulsore, si aggiunge la fase A alla fase B. Si raffredda a temperatura ambiente, e si aggiungono la glicerina, i preservanti e il profumo.

Esempio B

Si prepara una emulsione fluida olio-in-acqua costituita da

1. Sorbitan(20)OE stearato 0,25

2. Olio di avocado 3,00

3. Ottile palmitato 3,00

4. Olio minerale 3,00

5. Composto di formula I 3.00

6. Composto di formula VI 2.00

7. Acqua demineralizzata q.b. a 100

8. Stabylen 30 (emulsionante polimerico - 0,25

3V SIGMA, Bergamo, Italia)

9. Idrossido di sodio q.b. a pH 7

10. Diazolidinil urea 0,30

11. Isotiazolone 0,05

12. Glicol propilenico 3.00

Si scalda la miscela dei costituenti da 1 a 4 a 60°C e, sotto forte agitazione, si aggiungono i costituenti 5 e 6 (fase A). A parte, si disperde nell'acqua il costituente 8, a 60°C, sotto agitazione (fase B). Successivamente, sotto turboemulsore, si aggiunge la fase A alla fase B e si porta a pH 7 con idrossido di sodio. Dopo aver raffreddato a temperatura ambiente, si aggiungono glicol propilenico, preservanti e profumo.

Esempio C

Si prepara un unguento anidro costituito da

1. Olio minerale q.b. a 100

2. Cetilstearile isononanoato 30,00

3 C8-10 trigliceride 30,00

4. Composto di formula II 5,00

5. Composto di formula III 1,00

6. Biossido di titanio micronizzato 2,00

7. Olio di ricino idrogenato 1,50

8. Silice pirogenica 1,50

9. Profumo 0,30

La miscela dei costituenti 1, 2 e 3 viene scaldata a 60°C e, sotto agitazione, si aggiungono i costituenti 4 e 5. I costituenti 6, 7 e 8 vengono quindi dispersi nella miscela precedente sotto forte agitazione. La miscela viene infine raffreddata a temperatura ambiente e addizionata del profumo.

Esempio D

Si prepara un'emulsione fluida acqua-in-olio costituita da

1. Olio di ricino idrogenato (7)OE 7.50

2. Alcoli di lanolina in olio minerale 2.50

3. Poliisobutene idrogenato 5,00

4. Ottile ottanoato 5.00

5. C8-10 trigliceride 3.00

6. Composto di formula I 3.00

7. Composto di formula III 2.00

8. Composto di formula V 2,00

9. 4-metossi-4'-tert-butildibenzoilmetano 2, 00 (PARSOL™ 1789)

10. Acqua demineralizzata q.b. a 100

11. Dimetil-dimetilol-idantoina 0,30

12. Fenossietanolo e parabeni 1,00

13. Glicerina 5,00

14. Profumo 0,30

La miscela dei costituenti da 1 a 5 viene scaldata a 70°C e, sotto agitazione, vengono addizionati i costituenti 6, 7, 8 e 9 (fase A). A parte, si scalda l'acqua a 70°C e, sotto turboemulsore, la si aggiunge alla fase A. La miscela è quindi raffreddata a temperatura ambiente, addizionata dei preservanti miscelati in glicerina, e del profumo.

Esempio E

Si prepara una crema acqua-in-olio ad alta protezione costituita da 1. Trigliceril diisostearato 4,00

2. Cera d'api 2,00

3. Olio minerale 10,00

4. Ottile ottanoato 5,00

5. Ciclometicone 5,00

6. Composto di formula I 3,00

7. Composto di formula II 2,00

8. Composto di formula VI 5,00

9. Olio di ricino idrogenato 0,50

10. Acqua demineralizzata q.b. a 100

11. Sodio deidroacetato 0,30

12. Fenossietanolo e parabeni 1,00

13. Glicerina 5,00

14. Profumo 0,30

La miscela dei costituenti da 1 a 5 viene fusa a 60°C e, sotto agitazione, viene addizionata dei costituenti 6, 7 e 8 (fase A). In questa fase viene successivamente disperso, sotto turboemulsore, il costituente 9. Separatamente, si scalda l'acqua a 60°C e la si aggiunge alla fase A sotto turboemulsore. Si raffredda a temperatura ambiente, e si aggiungono i preservanti, la glicerina e il profumo.

Esempio F

Si prepara una crema olio-in-acqua costituita da

1. Alcol cetilstearilico (33)OE 2,50

2. Glicerile stearato (20)OE 2,00

3. Alcol beenilico 2,00

4. Isoesadecano 10,00

5. Olio di cartamo 3,00

6. Olio di borragine 2,00

7. Butil idrossianisolo 0,10

8. Copolimero PVP/eicosene 1,00

9. Composto di formula I 3,00

10. Composto di formula V 1,00

11 . Composto di formula VI 1 ,00

12. EUSOLEX™ 6300 1,00

13. Ossido di zinco micronizzato 2,00

14. Acqua demineralizzata q.b a 100

15. SYNTHALEN™ K (Carbomer 0,10

940 - 3V SIGMA, Bergamo, Italia)

16. Amminometil propanolo 0,10

17. Imidazolidinil urea 0,30

18. Fenossietanolo e parabeni 1,00

19. Butilenglicol 2,00

20. Profumo 0,30

Si fonde a 70°C la miscela dei costituenti da 1 a 8 e, sotto forte agitazione, si aggiungono i costituenti da 9 a 13 (fase A). A parte, si disperde in acqua, a 70°C, sotto agitazione, il costituente 15 (fase B). La fase A viene quindi addizionata alla fase B sotto turboemulsore, e la risultante miscela viene poi neutralizzata a pH 7 con il costituente 16. Si raffredda a temperatura ambiente e si aggiungono i preservanti, il butilenglicol e il profumo.

Esempio G

Si prepara un olio solare costituito da

1. Diottil cicloesano q.b. a 100

2. C8-10 trigliceride 20,00

3. Isopropile palmitato 30,00

4. Ciclometicone 10,00

5. Profumo 0,30

6. Composto di formula I 3,00

7. Composto di formula IV 2,00

Alla miscela dei costituenti 1 , 2 e 3 vengono aggiunti, sotto agitazione, i costituenti 6 e 7. La miscela risultante viene riscaldata fino a dissoluzione dei costituenti 6 e 7, e poi raffreddata a temperatura ambiente; si aggiungono, quindi, i costituenti 4 e 5.

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Associazioni di filtri solari comprendenti uno o più filtri solari anti UV-B scelti fra il composto di formula I

e il composto identificato col CAS Registry Number 207174-74-1 e noto col nome commerciale Parsol® SLX chiamato, Composto II, e uno o più filtri solari anti UV-A scelti fra i composti delle formule III e/o IV, V, VI:
2. Associazioni come definite nella rivendicazione 1, in cui il rapporto fra la quantità totale di filtri anti UV-A e la quantità totale di filtri anti UV-B è compreso fra circa 0,05 e circa 3.
3. Associazioni come definite nella rivendicazione 2, in cui il rapporto fra uno o più dei filtri anti UV-A e uno o più dei filtri anti UV-B è compreso fra circa 0,1 e circa 2.
4. Composizioni cosmetiche e dermatologiche contenenti un'associazione come definita in una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 3 in quantità comprese fra circa lo 0,05 e circa il 30% del peso totale della composizione.
5. Composizioni cosmetiche come definite nella rivendicazione 4, che sono emulsioni di tipo olio-in-acqua, acqua-in-olio, olio-acqua-olio, acquaolio-acqua, acqua-in-silicone, soluzioni oleose, fusioni lipidiche, gel acquosi, idroalcolici o anidri, soluzioni alcoliche o idroalcoliche.
6. Composizioni cosmetiche come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni 4 o 5, in cui il solvente o il disperdente della fase oleosa è scelto fra idrocarburi; oli, burri e cere naturali; oli di silicone; esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo facoltativamente essere idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio; ammidi; alcoli contenenti da 6 a 35 atomi di carbonio; eteri di alcoli grassi aventi da 8 a 40 atomi di carbonio; butileteri di glicoli o esteri di (C1-6)alchileteri.
7. Composizioni cosmetiche come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 6, in cui il solvente o il disperdente della fase oleosa è scelto fra esteri di acidi alifatici saturi o insaturi, lineari o ramificati, o di acidi aromatici o alchilaromatici, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, detti acidi potendo facoltativamente essere idrossilati e/o etossilati, con alcoli alifatici mono- o poliossidrilati, saturi o insaturi, lineari o ramificati, aventi da 1 a 25 atomi di carbonio, Ν,Ν-dietil-metilbenzammidi o 1-(N-acetil-N-butil)-propionato di etile, o loro miscele.
8. Composizioni cosmetiche come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 6, in cui il solvente o il disperdente della fase oleosa è un olio di silicone.
9. Composizioni cosmetiche come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 8, in cui il solvente o il disperdente della fase oleosa è impiegato in quantità comprese fra circa lo 0,5 e circa il 95% del peso totale della composizione.
10. Composizioni come rivendicate in una qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 9, comprendenti vitamine, o i loro precursori, o i loro analoghi, scelte fra: i) vitamine del gruppo A, compresa la vitamina A2 e il retinaie, e i loro possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG, PPG o copolimeri PEG/PPG; o i loro esteri con acido nicotinico; ii) a- e β-carotene; iii) vitamine del gruppo B; iv) vitamina C, e i suoi possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG o PPG o copolimeri PEG/PPGi o i loro esteri con acido nicotinico; v) i tocoferoli naturali e sintetici, come racemati, o in forma dei loro possibili isomeri otticamente attivi, e loro possibili esteri con acidi alifatici monocarbossilici da 2 a 20 atomi di carbonio o acidi alifatici di- o tricarbossilici da 3 a 12 atomi di carbonio, lineari o ramificati, saturi o insaturi, detti acidi potendo essere idrossilati o alcossilati con PEG, PPG o copolimeri PEG/PPG; o i loro esteri con acido nicotinico; vi) Acidi Grassi Essenziali; vii) la vitamina H; viii) il complesso vitaminico P; e ix) la vitamina PP.
11. Composizioni come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 10, in cui le vitamine, o i loro precursori, o i loro analoghi sono impiegate in quantità comprese fra circa lo 0,02 e circa il 10% in peso del peso totale della composizione.
12. Composizioni come definite in un qualsiasi delle rivendicazioni da 4 a 9, comprendenti uno o più filtri solari anti UV-A o anti UV-B scelti fra derivati della benzilidencanfora, derivati del dibenzoilmetano, esteri e sali alcossicinnamici, derivati benzofenonici, difenilcianoacrilati, derivati dell'acido salicilico, derivati dell’ acido benzimidazolsolfonico, derivati dell'acido p-amminobenzoico, il 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-{2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)ossi]disilossanil]propil}fenolo, e ossidi di metalli aventi un numero atomico compreso tra 21 e 30.
13. Uso delle associazioni come definite in una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 3 nella preparazione di composizioni cosmetiche o dermatologiche atte a proteggere la pelle umana dalla radiazione solare.