BR112020011082B1 - Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição - Google Patents

Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição Download PDF

Info

Publication number
BR112020011082B1
BR112020011082B1 BR112020011082-5A BR112020011082A BR112020011082B1 BR 112020011082 B1 BR112020011082 B1 BR 112020011082B1 BR 112020011082 A BR112020011082 A BR 112020011082A BR 112020011082 B1 BR112020011082 B1 BR 112020011082B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
composition
sun protection
present
weight
emulsion
Prior art date
Application number
BR112020011082-5A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112020011082A2 (pt
Inventor
Ludmila Pons Camargo
Marcos Bezerra
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112020011082A2 publication Critical patent/BR112020011082A2/pt
Publication of BR112020011082B1 publication Critical patent/BR112020011082B1/pt

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6933—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained by reactions only involving carbon to carbon, e.g. poly(meth)acrylate, polystyrene, polyvinylpyrrolidone or polyvinylalcohol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds

Abstract

A presente invenção é direcionada a uma composição de proteção solar com alto FPS, que compreende uma associação de um sistema emulsionante específico, um ou mais polímeros semi-cristalinos de estruturação e um sistema de filtro UV, ao processo de fabricação da composição e aos seus usos.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção é dirigida a uma composição de proteção solar com elevado FPS, que compreende uma associação de um sistema emulsionante específico, um ou mais polímeros semi-cristalinos de estruturação e um sistema de filtro UV e, ao processo de fabricação da composição e ao seus usos.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A fotoproteção de substratos queratinosos, incluindo pele e cabelo, é considerada de grande importância para proteger dos danos causados pelo sol, queimaduras solares, fotoenvelhecimento, bem como diminuir as chances de desenvolvimento de câncer de pele causado pela exposição à radiação ultravioleta (“UV”). Normalmente, existem dois tipos de composições de proteção solar UVA/ UVB usados para realizar a fotoproteção, a saber, filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos.
[003] A radiação UVB causa vermelhidão da pele e queimaduras solares, tende a danificar as camadas epidérmicas mais superficiais da pele. Ela desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de câncer de pele e um papel contributivo no bronzeamento e fotoenvelhecimento.
[004] A radiação UVA é o raio de bronzeamento dominante, e agora sabemos que o bronzeamento, seja ao ar livre ou em um salão, causa danos cumulativos ao longo do tempo. Um bronzeado resulta de lesão no DNA da pele; a pele escurece em uma tentativa imperfeita de evitar mais danos ao DNA. Essas imperfeições, ou mutações, podem levar ao câncer de pele.
[005] As radiações UVA longas são a radiação UVA menos enérgica e, portanto, elas foram consideradas como “menos perigosas”. Mas elas são numerosas em nosso ambiente, pois representam mais de 75% dos raios UV que chegam à Terra. Portanto, vale a pena estudar o impacto na pele, pois eles serão repetidos todos os dias por um longo período de tempo.
[006] Assim, os filtros UV podem proteger contra radiação UVA (onda longa), radiação UVB (onda curta) ou ambos. No passado, era comum afirmar que a proteção contra a radiação UVB era a consideração primária ou mesmo única na proteção solar. No entanto, pesquisas mais recentes revelaram que a exposição à radiação UVA também pode ser perigosa e levar a efeitos indesejáveis. Como tal, a tendência atual dos esforços de proteção solar é tipicamente proteger contra UVA e UVB em uma única composição e aumentar o Fator de Proteção Solar (“FPS”) e as classificações de UVA da composição.
[007] O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de proteção solar está diretamente relacionado à quantidade e tipo de filtros UV nela contidos. Quanto maior a quantidade de filtros UV, maior o grau de proteção UV.
[008] Assim, devido aos problemas descritos acima, muitas composições de proteção solar foram propostas para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ ou UVB. Elas geralmente contêm agentes de proteção UV orgânicos ou minerais, que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou dispersão da radiação UV. Além disso, elas geralmente contêm misturas de agentes de proteção orgânicos lipossolúveis e/ ou de agentes de proteção UV solúveis em água combinados com pigmentos de óxido de metal, tal como dióxido de titânio ou óxido de zinco. As composições de proteção solar que possuem sistemas de filtro UVA ou UVB ou UVA/ UVB comumente usados no mercado de cosméticos de filtro solar são geralmente na forma de óleo, uma emulsão de óleo em água (dispersão estabilizada de uma fase oleosa em uma fase aquosa) ou uma emulsão água em óleo (dispersão estabilizada de uma fase aquosa em uma fase oleosa) compreendendo pelo menos uma fase oleosa compreendendo solventes e óleos.
[009] No entanto, a maioria dos filtros solares disponíveis no mercado, quando aplicados na pele, apresenta sensação pesada, oleosa e pegajosa.
[0010] Tendo em vista o exposto e considerando as necessidades do consumidor, é desejável uma composição de proteção solar com alto FPS associado a uma sensação fina e leve na pele, auto-adaptação ao clima e estação e prazer na aplicação.
[0011] Além disso, é desejado uma composição que não só protege as fibras de queratina dos danos do sol, mas também hidrata e protege a pele contra a poluição e a perda de água.
[0012] O desafio de formular uma composição de proteção solar com alto FPS associado à hidratação, poluição e perda de proteção da água é que os ingredientes usuais do estado da técnica não alcançam uma composição estável e eficaz de proteção solar, uma vez que os principais ingredientes tendem a ser incompatíveis quando associados, principalmente devido à presença de grandes quantidades de filtros oleosos.
[0013] Assim, os inventores conseguiram superar os problemas do estado da técnica e, surpreendentemente, revelaram uma composição de proteção solar estável com elevado FPS, pela combinação específica de um sistema emulsionante, um ou mais polímeros semi-cristalinos de estruturação e um sistema de filtro UV da presente invenção.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[0014] A presente invenção é dirigida a fornecer uma composição de proteção solar estável com elevado FPS que compreende uma associação de um sistema emulsionante específico compreendendo de distearato de poliglicerila-6 e ésteres de jojoba e poligliceril-3 de cera de abelha e de álcool cetílico; um polímero semi-cristalino estruturante selecionado a partir de um ou mais acrilatos de polialquila C10-30 e copolímeros de acriloildimetiltaurato de amônio/ vinilpirrolidona; e um sistema de filtro UV, o processo de fabricação da composição e seus usos.
[0015] A composição da presente invenção apresenta um alto nível de proteção UV, a fim de proteger as fibras de queratina dos danos do sol, possuindo propriedades de hidratação e proteção da pele contra a poluição e a perda de água.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0016] Os desenhos anexos, que são incluídos para fornecer uma compreensão adicional da invenção e são incorporados e constituem uma parte deste relatório descritivo, juntamente com a descrição, servem para explicar os princípios da invenção.
[0017] A Figura 1 (a) a (f) são fotografias microscópicas do aspecto visual da composição da presente invenção e a composição do estado da técnica, demonstrando a estabilidade da emulsão ao longo de 1 e 2 meses a 45 °C.
[0018] A Figura 2 (a) a (c) são fotografias microscópicas do aspecto visual da composição final da presente invenção, demonstrando a estabilidade da emulsão ao longo de 1 e 2 meses, a diferentes temperaturas de 4, 25 e 45 °C.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0019] A composição de proteção solar da presente invenção compreende : (a) um sistema emulsionante compreendendo distearato de poliglicerila-6 e ésteres de jojoba e poligliceril-3 de cera de abelha e álcool cetílico; (b) um polímero semi-cristalino de estruturação selecionado a partir de um ou mais acrilatos de polialquila C10-30 e copolímeros de acriloildimetiltaurato de amônio/ vinilpirrolidona; e (c) um sistema de filtro UV.
[0020] A composição de acordo com a invenção fornece um excelente desempenho sensorial, bem como valores surpreendentemente altos de FPS associados a uma forte estabilidade ao longo do tempo.
[0021] O pH da composição de proteção solar da invenção está preferencialmente na faixa de cerca de 6,2 a cerca de 7,5, mais preferencialmente, de cerca de 6,5.
[0022] A densidade da composição de proteção solar da invenção está de preferência dentro da faixa de cerca de 0,9 g/ cm3a cerca de 1,1 g/ cm3, mais preferencialmente, de cerca de 1,0 g/ cm3.
[0023] A viscosidade do composição de proteção solar da invenção está de preferência dentro da faixa de cerca de 1600 mPa.s a cerca de 3300 mPa.s e mais preferivelmente de cerca de 1800 a cerca de 2300 mPa.s.
[0024] Além disso, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar que varia de 30 para 70.
[0025] Em várias formas de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65 e 70.
[0026] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 30.
[0027] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 50.
[0028] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 70.
[0029] Os Fatores de Proteção Solar 30, 50 e 70 significa que se uma pessoa queima no sol depois de 10 minutos sem protetor solar, vai demorar trinta, cinquenta ou setenta vezes mais tempo para queimar de forma equivalente quando o produto é aplicado conforme as instruções.
[0030] A composição de proteção solar da invenção está na forma de uma emulsão de óleo em água (O/ A).
[0031] A composição de proteção solar da invenção pode ser usada como um produto diário para a pele.
[0032] A composição de proteção solar da presente invenção apresenta sensação fina e leve na pele, auto-adaptação ao clima e estações do ano e prazer após a aplicação.
[0033] Em uma forma de realização preferida, a composição da invenção é para o fabricação de um produto para prevenir queimaduras solares, hidratar e proteger a pele contra a poluição e perda de água.
TERMOS
[0034] Como aqui utilizada, a expressão “pelo menos” significa um ou mais e, portanto, inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.
[0035] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ ou condições de reação devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.
[0036] Conforme usado neste documento, todas as faixas fornecidas devem incluir todas as faixas específicas dentro e combinações de subfaixas entre as faixas fornecidas. Assim, uma faixa de 1-5 inclui especificamente 1, 2, 3, 4 e 5, bem como subfaixas como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. Todas as faixas e valores aqui divulgados são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto aqui descrito que esteja dentro de uma faixa aqui descrita pode servir como um valor mínimo ou máximo para derivar uma subfaixa, etc.
SISTEMA EMULSIONANTE
[0037] O sistema emulsionante adequado da presente invenção é um emulsificante sensorial O/ A natural, livre de PEG, que se adapta ao clima e cria texturas ativas, proporcionando hidratação e prazer à aplicação.
[0038] O sistema emulsionante da composição da presente invenção compreende uma mistura de distearato de poliglicerila-6, ésteres de jojoba, poligliceril-3 de cera de abelha e álcool cetílico.
[0039] Esse sistema emulsionante está disponível comercialmente sob o nome comercial Emulium Mellifera (de Gatefoseé).
[0040] O sistema emulsionante pode estar presente em uma concentração de cerca de 1,5% a cerca de 4%, preferencialmente de cerca de 2,0% a cerca de 3,5% e ainda mais preferível entre cerca de 2,5 a cerca de 4,0% em peso do peso total da composição.
POLÍMERO SEMI-CRISTALINO DE ESTRUTURAÇÃO
[0041] O polímero semi-cristalino de estruturação adequado da presente invenção é um espessante associativo de fase oleosa projetado para espessar.
[0042] Uma grande variedade de materiais de fase oleosa, incluindo óleo mineral, poliisobutileno hidrogenado (HPIB), óleos vegetais, ésteres de óleos e triglicerídeos.
[0043] O polímero semi-cristalino de estruturação adequado da presente invenção são polímeros de acrilato de polialquila C10-C30 e copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ vinilpirrolidona.
[0044] Os polímeros semi-cristalinos podem ser especialmente aqueles que contêm um grupo -COOH, resultante da copolimerização: - de ácido acrílico e de (met)acrilato de alquila C5a C16; - de ácido acrílico, de acrilato de hexadecila e de acrilato de isodecila na proporção de 1/16/3 em peso; - de ácido acrílico e de acrilato de pentadecila na proporção de 1/19 em peso; - de ácido acrílico, de acrilato de hexadecila e de acrilato de etila na proporção de 2,5/ 76,5/ 20 em peso; - de ácido acrílico; - de acrilato de hexadecila e de acrilato de metila em uma proporção em peso de 5/85/10; - de ácido acrílico e de metacrilato de octadecila em uma proporção de 2,5/97,5 em peso; - de acrilato de hexadecila; - de éter monometílico de metacrilato de polietileno glicol contendo 8 unidades de etileno glicol; e - de ácido acrílico na proporção de 8,5/1/0,5 em peso.
[0045] Tal polímero semi-cristalino de estruturação - acrilato de polialquila C10-C30 - da presente invenção está comercialmente disponível sob o nome comercial Intelimer IPA 13-1 ou Interlimer IPA 13-6 (de Air Products).
[0046] O polímero semi-cristalino de estruturação - copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ vinilpirrolidona - da presente invenção está comercialmente disponível sob o nome comercial Aristoflex AVC (da Clariant).
[0047] O polímero semi-cristalino de estruturação da presente invenção possui um ponto de fusão variando de 48 °C a 65 °C.
[0048] O polímero semi-cristalino de estruturação pode estar presente em uma concentração de cerca de 0,2 a cerca de 3% e de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 0,7%.
SISTEMA DE FILTRO UV
[0049] O sistema de filtro UV adequado não limitativo da presente invenção pode ser o seguinte: - Ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo - “Ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo” significa qualquer composto orgânico para proteger da radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível na fase oleosa ou que pode ser dissolvido na forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase graxa do óleo; e - Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar orgânico solúvel em óleo úteis na invenção incluem, por exemplo, derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente aqueles citados na patente US 5,624,663; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolila como descrito nas patentes EP 669323 e US 2,463,264; derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol) como descritos nos pedidos US 5,237,071, US 5,166,355, GB 2 303 549, DE 19 72 6184 e EP 8 931 19; derivados de benzoxazol como descritos nos pedidos de patente EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 10 16 2844; polímeros de proteção e silicones de proteção, tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de alquil-estireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 1 98 55 649; 4,4-diarilbutadienos, como os descritos nos pedidos de patente EP 0 967 200, DE 19 74 6654, DE 19 75 5649, EP-A-1008586, EP 1 133 980 e EP 1 133 981, derivados de merocianina, como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/ 032741; e suas misturas, sendo todo o conteúdo das patentes e pedidos de patente incorporado por referência em sua totalidade.
[0050] Como exemplos de outros ingredientes de filtro solar orgânico solúvel em óleo adequados, pode-se fazer referência aos indicados a seguir com o nome INCI:
[0051] Derivados cinâmicos: - Exemplos de derivados cinâmicos adequados incluem, mas não estão limitados a, etilhexil metoxicinamato vendido em particular sob o nome comercial “Parsol® MCX” da DSM Nutritional Products, isopropil metoxicinamato, isoamil metoxicinamato vendido sob o nome comercial de “Neo Heliopan® E 1000” por Symrise, DEA metoxicinamato, diisopropil metilcinamato, gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato.
[0052] Derivados de dibenzoilmetano: - Exemplos de derivados de dibenzoilmetano adequados incluem, mas não estão limitados a, butil metoxidibenzoilmetano vendidos especialmente sob o nome comercial de “Parsol® 1789” por DSM, isopropil dibenzoilmetano.
[0053] Derivados salicílicos: - Exemplos de derivados salicílicos adequados incluem, mas não estão limitados a, homosalato vendido sob o nome “Eusolex® HMS” por Rona/ EM Industries, etilhexil salicilato vendido sob o nome “Neo Heliopan® OS” por Symrise, dipropileno glicol salicilato vendido sob a nome “DipsalTM” por Scher, TEA salicilato vendido sob o nome “Neo Heliopan® TS” por Symrise.
[0054] Derivados beta, beta-difenilacrilato: - Exemplos de derivados beta, beta-difenilacrilato adequados incluem, mas não estão limitados a, octocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N539” pela BASF, etocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N35” pela BASF.
[0055] Derivados de benzofenona: - Exemplos de derivados de benzofenona adequados incluem, mas não estão limitados a, benzofenona-1 vendido sob o nome comercial “Uvinul® 400” pela BASF, benzofenona-2 vendido sob o nome comercial “Uvinul® D50” pela BASF, benzofenona-3 ou oxibenzona vendido sob o nome comercial “Uvinul®M40” pela BASF, benzofenona-4 vendido sob o nome comercial “Uvinul® MS40” pela BASF, benzofenona-5, benzofenona-6 vendidos sob o nome comercial “Helisorb® 11” pela Norquay, benzofenona-8 vendido sob o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid, benzofenona-9 vendido sob o nome comercial “Uvinul® DS-49” pela BASF, benzofenona-12, n- hexil 2- (4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato vendido sob o nome comercial “Uvinul® A +” ou como uma mistura com octil metoxicinamato sob o nome comercial “Uvinul® A + B” pela BASF.
[0056] Derivados de benzilidenocânfora: - Exemplos de derivados de benzilidenocânfora adequados incluem, mas não estão limitados a, 3-benzilideno cânfora fabricada sob o nome “Mexoryl™ SD” da Chimex, 4-metilbenzilideno cânfora vendido sob o nome “Eusolex® 6300” da Merck, poliacrilamidometil benzilideno cânfora fabricado sob o nome “Mexoryl™ SW” da Chimex.
[0057] Derivados de fenilbenzotriazol: - Exemplos de derivados de fenilbenzotriazol adequados incluem, mas não estão limitados a, drometrizol trisiloxano vendido sob o nome “silatrizol” por Rhodia Chimie, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutil-fenol vendido na forma sólida sob o nome comercial “MIXXIM BB/ 100” por Fairmount Chemical ou na forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome comercial “Tinosorb® M” pela Ciba Specialty Chemicals.
[0058] Derivados de triazina: - Exemplos de derivados de triazina adequados incluem, mas não estão limitados a, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina vendido sob o nome comercial de “Tinosorb® S” pela BASF, etilhexil triazona vendido em particular sob o nome comercial de “Uvinul® T150” pela BASF, dietilhexil butamido triazona vendido sob o nome comercial “Uvasorb® HEB” por Sigma 3V, 2,4,6- tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4’- aminobenzalmalonato)-s triazina, 2,4-bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)- 6-(n-butil 4’-aminobenzoato)-s-triazina, agentes de triazina simétricos de proteção solar descritos na patente US 6,225,467, pedido de patente WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou o documento “Symmetrical triazine derivatives” IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5-triazina e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que está incluído nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985).
[0059] Derivados antranílicos: - Um exemplo de um derivado antranílico adequado inclui, mas não está limitado a, mentil antranilato vendido sob o nome comercial “Neo Heliopan® MA” por Symrise.
[0060] Derivados de imidazolina: - Um exemplo de um derivado de imidazolina adequado inclui, mas não está limitado a, etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato.
[0061] Derivados de benzalmalonato: - Um exemplo de um derivado de benzalmalonato adequado inclui, mas não está limitado a, funções de benzalmalonato contendo poliorganossiloxano, por exemplo polissilicone-15, vendido sob o nome comercial de “Parsol® SLX” por DSM Nutritional Products.
[0062] Derivados de 4,4-diarilbutadieno: - Um exemplo de um derivado de 4,4-diarilbutadieno adequado inclui, mas não está limitado a, 1-Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenil- butadieno.
[0063] Derivados do benzoxazol: - Um exemplo de derivado de benzoxazol adequado inclui, mas não está limitado a, 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2- etilhexil)imino-1,3,5-triazina vendido sob o nome Uvasorb® K2A por Sigma 3V e misturas dos mesmos; - De preferência, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo será escolhido a partir de metoxidibenzoilmetano, etilhexil salicilato, etilhexil triazona, octocrileno, drometrizol trisiloxano, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina e misturas dos mesmos; e - O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo está de preferência presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, e mais preferencialmente cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.
INGREDIENTE DE FILTRO SOLAR ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÁGUA
[0064] O “ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água” significa qualquer composto orgânico para proteger da radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível em uma fase aquosa líquida ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase aquosa líquida.
[0065] Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar orgânico solúveis em água úteis na invenção incluem, por exemplo, ácido tereftalilideno dicanforossulfônico (Ecamsul), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (Ensulizol), benzofenona-4, ácido aminobenzóico (PABA), éster de 4- Bis(polietoxi)-para-ácido aminobenzóico polietetoxietílico (PEG-25 PABA), metossulfato de cânfora benzalcônio, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (Bisoctrizol), tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico (bisdisulizol bissódico); seus derivados e sais correspondentes; derivados de bisimida de naftaleno, tais como os descritos no pedido de patente europeu EP 1 990 372 A2, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência; e sais e derivados de cinamido amina catiônicos e quaternários, tais como os descritos na Patente dos Estados Unidos 5,601,811, cujo conteúdo inteiro é aqui incorporado por referência e misturas dos mesmos.
[0066] Os sais dos compostos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são escolhidos em particular a partir de sais de metais alcalinos, por exemplo sódio ou potássio; sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo cálcio, magnésio ou estrôncio; sais metálicos, por exemplo zinco, alumínio, manganês ou cobre; sais de amônio de fórmula NH4+; sais de amônio quaternário; sais de aminas orgânicas, por exemplo sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, bis(2- hidroxietil)amina ou tris(2-hidroxietil)amina; sais de lisina ou arginina. Os sais escolhidos a partir dos sais de sódio, potássio, magnésio, estrôncio, cobre, manganês ou zinco são preferencialmente utilizados. O sal de sódio é preferencialmente utilizado.
[0067] De preferência, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água será escolhido a partir de ácido tereftalilideno dicanforossulfônico, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.
[0068] O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água está de preferência presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.
INGREDIENTE DE FILTRO SOLAR DE DIÓXIDO DE TITÂNIO REVESTIDO COM SÍLICA
[0069] O “ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica” significa contas esféricas formadas pelo encapsulamento de partículas de dióxido de titânio na sílica.
[0070] Exemplos não limitativos de ingredientes protetores solares de dióxido de titânio revestidos com sílica úteis na invenção incluem, por exemplo, dióxido de titânio revestido com sílica, como o produto “Sunsil Tin50” da Sunjin Chemical conhecido sob o nome INCI de sílica (e) dióxido de titânio tendo um composição de sílica: dióxido de titânio de cerca de 55:45 e tendo um tamanho de partícula de cerca de 2 microns a cerca de 7 microns.
[0071] O ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica está de preferência presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.
[0072] O sistema de filtro UV adequado da presente invenção compreende ácido tereftalilideno dicanforossulfônico, octocrileno e butil metoxidibenzoilmetano, que são preferencialmente conhecidos como MexorylTM SX e UV System, respectivamente.
[0073] De acordo com a invenção, a concentração da mistura de filtro solar/ filtros UV no sistema pode estar entre cerca de 5% a cerca de 35%, de preferência entre cerca de 7% a cerca de 30% e ainda mais preferencialmente entre cerca de 10 a cerca de 29% em peso do peso total da composição.
INGREDIENTES ADICIONAIS
[0074] Além dos componentes essenciais descritos acima, a composição da invenção pode compreender ainda qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável usual, que pode ser escolhido especialmente a partir de filtros solares adicionais, perfume/ fragrância, polímeros, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, matérias graxas, vitaminas, cargas e misturas dos mesmos.
[0075] Um técnico no assunto tomará o cuidado de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição prevista.
[0076] Polímeros adequados incluem, mas não estão limitados a, cera sintética.
[0077] Exemplo não limitativo de agente conservante que pode ser utilizado de acordo com a invenção incluem fenoxietanol.
[0078] As cargas adequadas da invenção podem ser, como exemplos de cargas que absorvem óleo: mica, amido de Zea mays (milho), óxido de magnésio, nylon-12, nylon-66, celulose, polietileno, talco, talco (e) meticona, talco (e) dimeticona, perlita, silicato de sódio, pedra-pomes, ptfe, polimetil metacrilato, amido de Oryza sativa (arroz), octenilsuccinato de alumínio de amido, amido de batata modificado, alumina, borossilicato de sódio e cálcio, carbonato de magnésio, sílica hidratada, polímero reticulado de dimeticona/ vinil dimeticona, amido de carboxilmetil de sódio.
[0079] Solventes adequados incluem, mas não estão limitados a água, álcoois, glicóis e polióis tais como glicerina, caprilil glicol, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e misturas dos mesmos.
[0080] Em várias formas de realização, o solvente está presente em uma concentração de cerca de 15 a 00% em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 80% em peso, ou de cerca de 30 a cerca de 70% em peso, ou de cerca de 35 a cerca de 75% em peso, ou preferencialmente de cerca de 40 a cerca de 70% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 45 a cerca de 65% em peso, incluindo faixas e subfaixas entre elas, com base no peso total das combinações e/ ou composições de a presente divulgação.
[0081] Ativos adicionais adequados incluem, mas não estão limitados a, EDTA dissódico, trietanolamina e misturas dos mesmos.
[0082] Além dos agentes emulsionantes da presente divulgação, os agentes tensoativos também podem ser utilizados nas composições da presente invenção, exemplos não limitativos de tensoativos adequados para utilização são os ácidos graxos, ésteres de glicerila, além de gliceril estearato, álcoois graxos alcoxilados, tais como ácido esteárico, laureth-12, isoestearato de glicerila, estearoil glutamato dissódico e misturas dos mesmos.
[0083] Exemplos de materiais graxos ou oleosos incluem, mas não estão limitados a, ésteres, ácidos graxos, óleos sintéticos e hidrocarbonetos/ parafinas, como álcool estearílico, ácido mirístico e ácido palmítico, óleo mineral de silicones, óleos de planta/ vegetais e misturas dos mesmos.
[0084] Exemplo não limitativo de vitamina adequado para a composição da presente invenção inclui tocoferol.
[0085] Os ingredientes adicionais podem representar de 60% a 85%, tal como de 60% a 82% ou tal como de 65 a 80% em peso do peso total da composição.
[0086] A título de ilustração não limitativa, a invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos.
EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 2
[0087] Uma composição adequada da invenção é como o Exemplo 1 e o Exemplo 2 é considerado o estado da técnica mais próximo, como se segue:
Figure img0001
Figure img0002
[0088] Pela comparação dos Exemplos 1 (invenção) e 2 (estado da técnica), é possível observar que a composição final da presente invenção apresenta uma emulsão estável e homogênea com um sensorial à luz (Figura 1 (a) a (f)).
EXEMPLO 3
[0089] Um exemplo não limitativo, referente à preparação da composição do Exemplo 1, pode ser o seguinte: Etapa (A): A fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente; Etapa (B): Os polímeros espessantes são adicionados à fase aquosa misturando bem; Etapa (C): Posteriormente, o polímero é neutralizado; Etapa (D): A fase oleosa que compreende o sistema emulsionante, o polímero semi-cristalino de estruturação, o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C; Etapa (E): A emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio, e Etapa (F): Adição das cargas, fragrância e álcool à emulsão da Etapa (E), misturando bem.
EXEMPLO 4
[0090] Um teste de estabilidade acelerado foi realizado para avaliar a estabilidade da composição do Exemplo 1. A composição foi avaliada sob temperatura e tempo controlados (Figura 2 (a) a (e)). Os parâmetros avaliados foram características organolépticas, pH e valor de viscosidade aparente, como segue:
Figure img0003
(1) T0: Controle realizado pelo menos 16 horas e no máximo 72 horas após a fabricação (2) Conforme: A composição manteve os parâmetros de controle (T0).

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO DE PROTEÇÃO SOLAR da presente invenção, caracterizada por compreender: (a) um sistema emulsionante compreendendo distearato de poliglicerila-6 e ésteres de jojoba e poligliceril-3 de cera de abelha e álcool cetílico; (b) um polímero semi-cristalino de estruturação selecionado a partir de um ou mais acrilatos de polialquila C10-30 e copolímeros de acriloildimetiltaurato de amônio/ vinilpirrolidona; e (c) um sistema de filtro UV.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade do agente emulsificante ser de cerca de 1,5% a cerca de 4%, preferencialmente de cerca de 2,0% a cerca de 4% e ainda mais preferível entre cerca de 2,5 a cerca de 3,5% em peso do peso total da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelos polímeros semi-cristalinos de estruturação preferíveis da presente composição terem um ponto de fusão variando entre 48 °C a 65 °C.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade do polímero semi-cristalino de estruturação ser de 0,2 a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 0,7%.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo sistema de filtro UV da presente invenção ser escolhido a partir de ácido tereftalilideno dicanforossulfônico, octocrileno e butil metoxidibenzoilmetano.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela quantidade do sistema UV da presente invenção ser de cerca de 7% a 30%, tal como entre cerca de 10% a cerca de 26%, ou tal como entre cerca de 15% a cerca de 30%, em peso do peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender ainda ingredientes cosmeticamente aceitáveis selecionados a partir de perfume/ fragrância, polímeros, agentes conservantes, solventes, ativos adicionais, tensoativos, matérias graxas, vitaminas, cargas e misturas dos mesmos.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar de 30.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar de 50.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar de 70.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por estar na forma de uma emulsão O/ A.
12. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para ser utilizado como produto diário de proteção solar.
13. USO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para prevenir queimaduras solares, hidratar e proteger a pele contra a poluição e perda de água.
14. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizado pela composição estar na forma de uma emulsão O/ A.
15. MÉTODO PARA FABRICAR A COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por compreender as seguintes etapas: Etapa (A): A fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente; Etapa (B): Os polímeros espessantes são adicionados à fase aquosa misturando bem; Etapa (C): Posteriormente, o polímero é neutralizado; Etapa (D): A fase oleosa que compreende o sistema emulsionante, o polímero semi-cristalino de estruturação, o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C; Etapa (E): A emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio, e Etapa (F): Adição de cargas, fragrância e álcool à emulsão da Etapa (E), misturando bem.
BR112020011082-5A 2017-12-19 2017-12-19 Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição BR112020011082B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2017/050390 WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2017-12-19 Sun care composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112020011082A2 BR112020011082A2 (pt) 2020-11-17
BR112020011082B1 true BR112020011082B1 (pt) 2022-09-20

Family

ID=61005638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112020011082-5A BR112020011082B1 (pt) 2017-12-19 2017-12-19 Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição

Country Status (2)

Country Link
BR (1) BR112020011082B1 (pt)
WO (1) WO2019119077A1 (pt)

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE10012413A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
BR0312500B1 (pt) 2002-07-10 2013-12-03 Uso cosmético de derivados de merocianina e preparação cosmética
US7311897B2 (en) 2003-03-24 2007-12-25 Ciba Specialty Chemicals Corporation Symmetrical triazine derivatives
AU2004298775B2 (en) 2003-12-17 2010-04-22 Basf Se Merocyanine derivatives for cosmetic use
DE102004010313A1 (de) * 2004-03-03 2005-09-22 Merck Patent Gmbh UV-Filter in Puderform
ATE429436T1 (de) 2004-09-20 2009-05-15 Oreal Silanmerocyaninsulphonderivate, photoprotektive zusammensetzungen damit, verwendung davon als uv- filter
DE102004047282A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047285A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047281A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten
DE102004047288B4 (de) 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
EP1990372A3 (en) 2007-05-09 2008-12-10 Ciba Holding Inc. Water soluble UV filters
FR3024034A1 (fr) * 2014-07-22 2016-01-29 Oreal Emulsions stabilisees par un polymere silicone reticule et un polymere semi-cristallin
EP3198032B1 (en) * 2014-09-26 2018-10-03 Chanel Parfums Beauté Sestrin activators for preventing and/or attenuating skin ageing and/or hydrating the skin and/or for regulating skin pigmentation
ES2868926T3 (es) * 2014-09-26 2021-10-22 Dsm Ip Assets Bv Emulsiones O/W

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020011082A2 (pt) 2020-11-17
WO2019119077A1 (en) 2019-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021502395A (ja) Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物
BR112015015877B1 (pt) Composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão, processos cosméticos não terapêuticos e usos de pelo menos uma composição
JP2016503006A (ja) 化粧用光防護組成物
EP3334401B1 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble uv filters
WO2020172725A1 (en) Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
JP2022051755A (ja) メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物
JP2007023031A (ja) 水性相と低融点の無極性ワックスとを含む光防護用組成物
US9649263B2 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
EP3829533B1 (en) Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
BR112020011071B1 (pt) Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição
BR112015017297B1 (pt) Composição cosmética ou dermatológica e processos cosméticos não terapêuticos
BR112020011082B1 (pt) Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição
ES2914975T3 (es) Sistema de emulsión sin alcohol de alta protección contra UV, que es transparente al aplicarlo
BR112015015861B1 (pt) Composições cosméticas ou dermatológicas e usos de uma composição
WO2020163928A1 (en) Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
US20240000677A1 (en) Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
CN114828810A (zh) 防晒化妆品
BR112020019788B1 (pt) Composição de filtro solar, uso de uma composição e processo para a fabricação da composição
WO2023187659A1 (en) Benton gel activator composition
BR112021012775B1 (pt) Composição de filtro solar, uso de composição de filtro solar, uso da cera de carnaúba líquida e processo de fabricação de composição de filtro solar
BR112021012509B1 (pt) Composição de protetor solar e uso da composição de protetor solar
KR101767206B1 (ko) 광차단용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/12/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS