BR112015015877B1

BR112015015877B1 - Composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão, processos cosméticos não terapêuticos e usos de pelo menos uma composição

Info

Publication number: BR112015015877B1
Application number: BR112015015877-3A
Authority: BR
Inventors: Angelina Roudot; Alexandra Suida-Batista; Didier Candau; Florence LALLORET
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-01-21
Filing date: 2014-01-20
Publication date: 2020-03-10
Also published as: ES2653417T3; FR3001136A1; FR3001136B1; CN104936655A; WO2014111571A1; BR112015015877A2; CN104936655B; EP2945710A1; EP2945710B1

Abstract

resumo “composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão e processo cosmético” a presente invenção trata de uma composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão compreendendo, em um suporte fisiologicamente aceitável (a) pelo menos uma fase aquosa, (b) pelo menos uma fase oleosa, e (c) pelo menos um composto merocianina de fórmula (1) ou uma das suas formas isoméricas geométricas e/e- ou e/z- na qual: r é um grupo alquila com c1-c22, um grupo alquenila com c2-c22, um grupo alquinila com c2-c22, um grupo cicloalquila com c3-c22 ou a c3-c22 grupo cicloalquenila, e os referidos grupos podem ser interrompidos por um ou mais o; e (d) pelo menos um sistema emuslficante que contém pelo menos um polímero anfífilo compreendendo pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico. outro objeto da presente invenção consiste em um processo de tratamento cosmético não terapêutico para o cuidado e/ou a maquilagem da matéria queratínica, que compreende a aplicação sobre a superfície da referida matéria queratínica de pelo menos uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima. a presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente. a presente invenção trata ainda de um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais do envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA EM FORMA DE EMULSÃO, PROCESSOS COSMÉTICOS NÃO TERAPÊUTICOS E USOS DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO” [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão, que compreende, em um suporte fisiologicamente aceitável: a) pelo menos uma fase aquosa e b) pelo menos uma fase oleosa, e c) pelo menos um composto merocianina de fórmula (1) que será definido mais detalhadamente a seguir e d) pelo menos um sistema emulsificante que contém pelo menos um polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico.

[002] Outro objeto da presente invenção consiste em um processo cosmético não terapêutico para o cuidado e/ou a maquiagem de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da referida matéria queratínica, de pelo menos uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima.

[003] A presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida acima.

[004] A presente invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida acima.

[005] É sabido que a radiação com comprimentos de ondas entre 280 nm e 400 nm permite o bronzeamento da epiderme humana e que a radiação com comprimentos de ondas entre 280 e 320 nm, conhecidos como raios UVB, prejudicam o desenvolvimento de um bronzeamento natural. A exposição é também suscetível de provocar uma mudança prejudicial das propriedades biomecânicas da epiderme, que se reflete pelo aparecimento de rugas, levando a um envelhecimento prematuro da pele.

[006] É também sabido que os raios UVA com comprimentos de ondas entre 320 e 400 nm penetram mais profundamente na pele que os raios UVB. Os raios UVA provocam um escurecimento imediato e persistente da pele. A exposição aos raios UVA, mesmo de curta duração, em condições normais pode resultar em dano para as fibras de colágeno e a elastina, que se reflete por uma modificação do microrrelevo por uma modificação no microrrelevo da pele, o aparecimento de rugas e pigmentação desigual (manchas de fígado, falta de uniformidade da tez).

[007] A proteção contra os raios UVA e UVB é, portanto, necessária. Um produto fotoprotetor eficiente deveria proteger contra os raios UVA e UVB.

[008] Muitas composições fotoprotetoras foram propostas até hoje para superar os efeitos induzidos pelos raios UVA e/ou UVB. Elas contêm geralmente filtros UV orgânicos e/ou minerais, que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou espalhamento dos raios UV. Elas compreendem geralmente misturas de filtros orgânicos lipossolúveis e/ou filtros UV hidrossolúveis em combinação com pigmentos de óxidos metálicos, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco.

[009] Muitas composições cosméticas para limitar o escurecimento da pele e melhorar a cor e a uniformidade da tez foram propostas até hoje. É bem conhecido que no campo dos produtos antissolares que tais composições podem ser obtidas usando filtros UV, e em particular filtros UVB. Certas composições podem também conter filtros UVA. Esse sistema filtrante deve cobrir a proteção UVB com o objetivo de limitar e controlar a neossíntese da melanina, que promove a pigmentação total, mas deve também cobrir a proteção UVA de modo a limitar e controlar a oxidação da melanina já existente levando ao escurecimento da cor da pele.

[010] Entretanto, nenhuma composição contém uma combinação particular de filtros UV que seja especialmente apropriada para a pele e, particularmente para melhorar a qualidade da pele no que diz respeito tanto à cor às suas propriedades mecânicas.

[011] Vantajosamente, esse melhoramento é particularmente visível na pele já pigmentada de modo a não aumentar a carga pigmentar de melanina ou a estrutura da melanina já presente na pele.

[012] Na verdade, a maior parte dos filtros UV orgânicos consiste de compostos aromáticos que absorvem na faixa de comprimento de onda entre 280 e 370 nm. Além de seu poder para filtrar a luz solar, os compostos fotoprotetores desejados devem também ter boas propriedades cosméticas, boa solubilidade nos solventes usuais e, em particular, em substâncias graxas tais como óleos, e também boa estabilidade química e boa fotoestabilidade isoladamente ou em combinação com outros filtros UV. Eles devem também ser incolores ou pelo menos ter uma cor que seja cosmeticamente aceitável para o consumidor.

[013] Um dos principais inconvenientes conhecidos até hoje dessas composições é que esses sistemas filtrantes são insuficientemente eficazes contra os raios UV e, em particular, contra os raios UVA longos com comprimentos de ondas superiores a 370 nm, com a finalidade de controlar a pigmentação fotoinduzidos e sua evolução por meio de um sistema para filtrar os UV em todo o espectro UV.

[014] Entre todos os compostos que foram recomendados para esse objetivo uma família vantajosa de filtros UV foi proposta, que consiste de derivados de merocianina que portam carbonos, que está descrita na patente US 4 195 999, no pedido de patente WO 2004/006 878, nos pedidos de patente WO2008/090066, WO2011/113718, WO2009/027258, WO2013/10590, WO2013/011094, WO20130/11480 e nos documentos IP COM JOURNAL N°000179675D publicados em 23 de fevereiro de 2009, IP COM JOURNAL N°000182396D publicados em 29 de abril, IP COM JOURNAL N° 000189542D publicados em 12 de novembro de 2009, IP COM Journal N°IPCOM000011179D publicados em 03/04/2004. Alguns desses compostos podem apresentar os seguintes inconvenientes : - solubilidade relativamente insatisfatória nos solventes usuais e, em particular, em substâncias graxas tais como óleos que podem exigir um processo de formulação trabalhosa e/ou pode resultar em inconvenientes cosméticos tais como um efeito gorduroso na aplicação ; - uma estabilidade química insatisfatória e/ou uma fotoestabilidade insatisfatória - produzir uma cor suscetível de dissuadir o consumidor de fazer uso de uma composição cosmética ou dermatológica que os contém.

[015] As composições antissolares estão com muito frequência na forma de uma emulsão do tipo óleo-em-água (isto é, um suporte cosmeticamente aceitável que consiste de uma fase dispersante aquosa contínua e de uma fase dispersa oleosa descontínua) ou do tipo água-em-óleo (isto é, um suporte cosmeticamente aceitável que consiste de uma fase dispersante oleosa contínua e de uma fase dispersa aquosa descontínua) que contém, em várias concentrações, um ou mais filtros orgânicos lipófilos e/ou hidrófilos convencionais e/ou que são capazes de absorver seletivamente os raios UV nocivos, e esses filtros (e suas quantidades) são escolhidos em função do fator de proteção solar desejado.

[016] A Depositante descobriu no decorrer de sua pesquisa que algumas das merocianinas podiam perder sua eficácia na presença de certos emulsificantes particulares em composições antissolares. A Depositante observou especialmente que algumas dessas merocianinas se degradam quimicamente na presença de certos sistemas emulsificantes que contêm pelo menos um sal de metal alcalino de um éster de ácido fosfórico de um álcool graxo.

[017] Existe ainda a necessidade de escolher outras famílias de emulsificantes que garantam uma boa estabilidade química das merocianinas sem os inconvenientes tal como definido acima.

[018] A Depositante descobriu, de modo surpreendente, que o uso de um sistema emulsificante que contém pelo menos pelo menos um polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropassulfônico e um composto merocianina de fórmula (1) a seguir permite atingir esse objetivo.

[019] Além disso, os compostos merocianinas de fórmula (1) a seguir, apresentam surpreendentemente a vantagem de ser significativamente menos coloridos que os compostos merocianina tal como divulgado no pedido WO2008/090066 como pedido MC11 também denominado MC03 no pedido WO2009/027258.

[020] Essas descobertas constituem a base da presente invenção.

[021] Assim, de acordo com um dos objetos da presente invenção, uma composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão é agora proposta, compreendendo, em um suporte fisiologicamente aceitável: a) pelo menos uma fase aquosa e b) pelo menos uma fase oleosa, e c) pelo menos um composto merocianina de fórmula (1) que será definido mais detalhadamente a seguir e d) pelo menos um sistema emulsificante que contém pelo menos um polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico.

[022] Outro objeto da presente invenção consiste de um processo cosmético não terapêutico para o cuidado e/ou a maquiagem de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da referida matéria queratínica, de pelo menos uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima.

[023] A presente invenção trata também de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele, e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida acima.

[024] A presente invenção trata também de um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

[025] Mais características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão na leitura da descrição detalhada a seguir.

[026] A expressão “matérias queratínicas humanas" designa a pele [027] (corpo, rosto, região em torno dos olhos), o cabelo, os cílios, as sobrancelhas, os pelos, as unhas, os lábios ou as membranas mucosas.

[028] O termo “fisiologicamente aceitável” significa compatível com a pele e/ou seus fâneros, que possui cor, odor e tato agradáveis e que não cause qualquer desconforto inaceitável (formigamento, retesamento ou vermelhidão) suscetível de dissuadir o consumidor o consumidor do uso dessa composição.

[029] O termo "entre X e Y" designa o intervalo de valores que também inclui os limites X e Y.

[030] De acordo com a presente invenção, o termo "evitar" ou "evitação" significa reduzir o risco da ocorrência ou retardar a ocorrência de um determinado fenômeno, isto é, de acordo com a presente invenção, os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica.

[031] O termo "emulsão" designa qualquer composição macroscopicamente homogênea, cineticamente estável, que compreende pelo menos duas fases mutuamente imiscíveis; sendo que uma é a fase contínua dispersante e a outra está dispersa na referida fase contínua na forma de gotículas. As duas fases são cineticamente estabilizadas por pelo menos um sistema emulsificante que compreende geralmente pelo menos um tensoativo emulsificante.

[032] As emulsões podem ser do tipo óleo-em-água, conhecidas como emulsões "diretas", que consistem de uma fase aquosa dispersante contínua e de uma fase oleosa dispersa descontínua, e emulsões do tipo água-em-óleo, conhecidas como emulsões inversas, que consistem de uma fase oleosa dispersante contínua e de uma fase aquosa dispersa descontínua. Há também emulsões múltiplas, tais como emulsões água-em-óleo-em-água ou óleo-em-água-em-óleo.

[033] O termo "sistema emulsificante" designa qualquer composto ou mistura de compostos que é capaz de aumentar a estabilidade cinética de uma emulsão. Esses compostos são geralmente anfifílicos e são tensoativos caracterizados por sua natureza mais ou menos hidrófilos ou mais ou menos lipófilos que vai determinar sua capacidade de estabilizar as emulsões diretas ou as emulsões inversas. Eles são especialmente classificados por seu HLB de acordo com o método de cálculo W.C. Griffin no documento "Classification of Surface Active Agents by HLB, Journal of the Society of Cosmetic Chemists 1 (1949) 311" e no documento "Calculation of HLB of Non Ionic Surfactants, Journal of the Society of Cosmetic Chemists 5 (1954) 249". O cálculo do HLB de acordo com esse método de cálculo é realizado de acordo com a equação: HLB = 20 X Mh/M na qual Mh é a massa molar da porção hidrófila doe tensoativo e M é a massa molecular total da molécula.

Merocianinas [034] De acordo com a presente invenção, os compostos merocianinas de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula (1) a seguir, e também suas formas isoméricos geométricas E/E- ou E/Z-: na qual: R é um grupo alquila com C1-C22, um grupo alquenila com C2-C22, um grupo alquinila com C2-C22, um grupo cicloalquila com C3-C22 ou a C3-C22 grupo cicloalquenila, e os referidos grupos podem ser interrompidos por um ou mais O.

[035] Os compostos merocianinas da presente invenção podem estar em suas formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-.

[036] Os compostos preferenciais de fórmula (1) são aqueles nos quais: [037] R é uma alquila com C1-C22, que pode ser interrompida por um ou mais O.

[038] Entre os compostos de fórmula (1), são usados mais particularmente os escolhidos entre os seguintes compostos, e também suas formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-: [039] De acordo com um modo mais particularmente preferido da presente invenção, será usado o composto 2-etoxietil (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanoato (2) em sua configuração geométrica E/Z que possui a seguinte estrutura: e/ou sua configuração geométrica E/E que possui a seguinte estrutura: [040] As merocianinas de fórmula (1) de acordo com a presente invenção estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em uma concentração que varia de 0,1% a 10% em peso e de preferência de 0,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[041] Os compostos de fórmula (1) podem ser preparados de acordo com os protocolos descritos no pedido de patente WO 2007/071 582, no IP.com Journal (2009), 9(5A), 29-30 IPCOM000182396D sob o título “Process for producing 3-amino-2-cyclohexan-1-ylidene compounds” e em US-A-4 749 643 na coluna 13, linha 66 - coluna 14, linha 57 e as referências citadas a esse respeito.

Sistema Emulsificante a) Polímero que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico [042] Para os fins da presente invenção, o termo “polímero anfifílico designa um polímero que possui propriedades anfífilas, isto é, que possui pelo menos uma porção hidrófila e pelo menos uma porção hidrófoba. Os grupos hidrófilos e grupos hidrófobos são bem conhecidos do técnico do assunto.

[043] Para os fins da presente invenção, o termo “polímero” designa um composto que compreende pelo menos duas unidades de repetição e, em particular, pelo menos cinco unidades de repetição.

[044] Os polímeros anfifílicos considerados de acordo com a presente invenção são polímeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®).

[045] Os polímeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma unidade ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®) que podem ser usadas na presente invenção, que também são conhecidos mais simplesmente como “polímeros anfifílicos AMPS®” a seguir, compreendem tanto uma porção hidrófila e uma porção hidrófoba que compreende pelo menos uma cadeia graxa.

[046] A cadeia graxa presente nos referidos polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção pode compreender de preferência de 7 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 7 a 22 átomos de carbono.

[047] Os polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção são escolhidos em particular entre os polímeros anfifílicos de pelo menos um monômero de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®) e de pelo menos um comonômero hidrófobo etilenicamente insaturado que compreende pelo menos uma porção hidrófoba que contém de 7 a 30 átomos de carbono e, em particular, de 7 a 22 átomos de carbono ou mesmo de 12 a 22 átomos de carbono.

[048] Os polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção possuem geralmente um peso molecular médio em peso que varia de 50 000 a 10 000 000 g/mol, em particular, de 100 000 a 8 000 000 g/mol e mais particularmente ainda de 100 000 a 7 000 000 g/mol.

[049] Eles podem ser reticulados ou não reticulados.

[050] Quando os polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção forem reticulados, os agentes reticulantes podem ser escolhidos entre os compounds poliolefinicamente insaturados que são comumente usados para a reticulação de polímeros obtidos por polimerização radicalar livre.

[051] Os exemplos de agentes reticulantes que podem ser citados incluem o divinilbenzeno, o dialil éter, o dipropileno glicol dialil éter, os poliglicol dialil éteres, o trietileno glicol divinil éter, a hidroquinona dialil éter, o di(met)acrilato de etileno glicol, o di(met)acrilato de tetraetileno glicol, o triacrilato de trimetilolpropano, a metileno-bis-acrilamida, a metileno-bis-metacrilamida, a trialilamina, o trialil cianurato, o dialil maleato, a tetraaliletilenodiamina, o tetraaliloxietano, o trimetilolpropano dialil éter, o (met)acrilato de alila, os éteres alílicos de álcoois da série açúcar, ou outros éteres alílicos ou vinílicos de álcoois polifuncionais, e também ésteres alílicos de derivados de ácido fosfórico e/ou vinilfosfórico, ou misturas desses compostos.

[052] Os agentes reticulantes podem ser escolhidos, em particular, entre a metileno-bis-acrilamida, o metacrilato de alila, o triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).

[053] O grau de reticulação pode variar, por exemplo, de 0,01 mol% a 10 mol% e, de preferência, de 0,2 mol% a 2 mol% em relação ao polímero.

[054] Os polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos, em particular, entre os polímeros anfifílicos estatísticos AMPS® modificados por reação como uma n-monoalquilamina ou di-n-alquilamina com C6-C22, tais como os descritos no pedido de patente WO 00/31154.

[055] Um polímero anfifílico que é apropriado para uso na presente invenção pode compreender pelo menos um comonômero hidrófilo etilenicamente insaturado escolhido, por exemplo, entre o ácido acrílico, o ácido metacrílicos ou seus derivados alquila substituídos ou seus ésteres obtidos com monoalquileno ou polialquileno glicóis, acrilamida, metacrilamida, vinilpirrolidona, vinilformamida, anidrido maleico, ácido itacônico ou ácido maleico, ou suas misturas.

[056] Um polímero anfifílico de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um comonômero hidrófobo etilenicamente insaturado.

[057] Como polímero anfifílico que é apropriado para uso na presente invenção pode compreender pelo menos uma porção hidrófoba escolhida entre os radicais alquila saturados ou insaturados, lineares, tais como n-octila, n-decila, n-hexadecila, n-dodecila e oleíla, os radicais alquila ramificados, tais como isoestearila, ou os radicais alquila cíclicos, tais como ciclododecano ou adamantano.

[058] Um polímero anfifílico AMPS® pode também conter pelo menos um comonômero hidrófobo etilenicamente insaturado que compreende, por exemplo: - um radical fluoro ou fluoroalquila com C7-C18 (por exemplo o grupo de fórmula -(CH2)2-(CF2)9-CF3), - um radical colesterila ou um radical à base de colesterol (por exemplo hexanoato de colesterila), - um grupo aromático policíclico, por exemplo naftaleno ou pireno, - um radical silicone, alquilsilicone ou alquilfluorosilicone.

[059] Esses copolímeros estão descritos, em particular, no documento EP-A-0 750 899, patente US-A-5 089 578 e nas publicações a seguir de Yotaro Morishima: - Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, No. 40, (2000), 323-336; - Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanosulfonate and a nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, No. 10 - 3694-3704; - Solution properties of micelle networks formed by nonionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, No. 12, 5324-5332; - Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanosulfonate and associative macromonomers -Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. (1999), 40(2), 220-221.

[060] Eles estão também descritos nos documentos EP 1 069 142, WO 02/44224, WO 02/44225, WO 02/44227, WO 02/44229, WO 02/44230, WO 02/44231, WO 02/44267, WO 02/44268, WO 02/44269, WO 02/44270, WO 02/44271, WO 02/43677, WO 02/43686, WO 02/43687, WO 02/43688 e WO 02/43689, em nome da Clariant.

[061] Um comonômero hidrófobo etilenicamente insaturado da presente invenção pode ser escolhido, de preferência, entre os acrilatos ou acrilamidas de fórmula (I) a seguir: na qual: - Ra designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado com C1-C6, de preferência metila; - Y designa O ou NH; - Rb designa um radical hidrófobo que compreende uma cadeia graxa que contém de 7 a 30 átomos de carbono, de preferência de 7 a 22 e mais particularmente de 12 a 22 átomos de carbono.

[062] O radical hidrófobo Rb é escolhido entre os radicais alquilas lineares, saturados ou insaturados com C7-C22 (por exemplo n-octila, n-decila, n-hexadecila, n-dodecila ou oleíla), os radicais alquila ramificados (por exemplo isoesteárico) ou os radicais alquilas cíclicos (por exemplo ciclododecano ou adamantano); os radicais alquilperfluorados com C7-C18 (por exemplo o grupo de fórmula -(CH2)2(CF2)9-CF3); o radical colesterila ou um éster de colesterol, tais como o hexanoato de colesterila; os grupos policíclicos aromáticos, tais como naftaleno ou pireno.

[063] Entre esses radicais, os radicais alquilas lineares e ramificados são mais particularmente preferidos.

[064] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o radical hidrófobo Rb pode também compreender pelo menos uma unidade óxido de alquileno e, de preferência, uma cadeia polioxialquileno.

[065] A cadeia polioxialquileno pode de preferência consistir de unidades óxido de etileno e/ou unidades óxido de propileno e mais particularmente ainda consistir apenas de unidades óxido de etileno.

[066] O número de mols de unidades oxialquileno podem geralmente variar de 1 a 30 mols, mais preferencialmente de 1 a 25 mols e mais preferencialmente ainda de 3 a 20 mol.

[067] Entre esses polímeros, podem ser citados: - os copolímeros reticulados ou não reticulados, neutralizados ou não, que compreendem de 15 a 60 % em peso de unidades AMPS® e de 40 a 85 % em peso de unidades (C8-C16)alquil(met)acrilamida ou de unidades (C8-C16)alquil(met)acrilato em relação ao polímero, como os descritos no pedido EP-A-750 899; - os terpolímeros que compreendem de 10% a 90% molar de unidades acrilamida, de 0,1 a 10 % molar de unidades AMPS® e de 5 a 80 % molar de unidades n-(C8-C18)alquilacrilamida em relação ao polímero, como os descritos na patente US- 5089578. - os copolímeros não reticulados de AMPS® parcial ou completamente neutralizados e de metacrilato de n-dodecila, metacrilato de n-hexadecila ou metacrilato de n-octadecila, tais como os descritos nos artigos de Morishima mencionados acima; - os copolímeros reticulados ou não reticulados de AMPS® parcial ou completamente neutralizados de n-dodecilmetacrilamida, tais como os descritos nos artigos de Morishima mencionados acima.

[068] Os polímeros anfifílicos de AMPS® que também podem ser citados incluem os copolímeros de AMPS® totalmente neutralizados e de metacrilato n-dodecila, n-hexadecila e/ou n-octadecila, e também os copolímeros não reticulados e reticulados de AMPS® e de n-dodecilmetacrilamida.

[069] Podem também ser citados mais particularmente os copolímeros anfifílicos de AMPS® reticulados ou não reticulados de: unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônicossulfônico (AMPS®) de fórmula (II) a seguir: na qual X é um próton, um cátion de metal alcalino, um cátion de metal alcalino-terroso ou um íon amônio; e unidades de fórmula (III) a seguir: (III) na qual n e p, independentemente um do outro, designam um número de mols e variam de 0 a 30, de preferência de 1 a 25 e mais preferencialmente de 3 a 20, com a condição que n + p seja inferior ou igual a 30, de preferência inferior ou igual a 25 e mais preferencialmente ainda que 20; Ra designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado C1-C6, de preferência metila, e Rc designa uma alquila linear ou ramificada que contém de 7 a 22 átomos de carbono e, de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono.

[070] Na fórmula (II), o cátion X designa mais particularmente sódio ou amônio.

[071] Entre os monômeros de fórmula (III), podem ser citados: - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C10C18 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol C-080® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um oxoálcoool graxo C11 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol UD-080® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C12C14 polioxietilenado com 7 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol LA-070® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C12C14 polioxietilenado com 11 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol LA-110® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C16C18 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol T-080® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C16C18 polioxietilenado com 15 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol T-150® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C16C18 polioxietilenado com 11 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol T-110® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C16C18 polioxietilenado com 20 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol T-200® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C16C18 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno, tal como o produto Genapol T-250® vendido pela Clariant, - os ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo com C18C22 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno e/ou de um isoálcool graxo com C16-C18 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno.

[072] Os produtos que são escolhidos mais particularmente são: - os produtos não reticulados para os quais p = 0, n = 7 ou 25, Ra designa uma metila e Rc representa uma mistura de alquila com C12-C14 ou C16-C18, - os produtos reticulados para os quais p = 0, n = 8 ou 25, Ra designa uma metila Rc representa uma mistura de alquila com C16-C18.

[073] Esses produtos estão descritos e sintetizados no pedido de patente EP 1 069 142.

[074] Esses polímeros anfifílicos AMPS® particulares podem ser obtidos de acordo com os processos padrão de polimerização radicalar livre na presença de um ou mais iniciadores, tais como azobisisobutironitrila (AIBN), azobisdimetilvaleronitrila, hidrocloreto de 2,2-azobis(2-amidinopropano) (ABAH), os peróxidos orgânicos tais como o peróxido de dilaurila, o peróxido de benzoíla, o hidroperóxido de terc-butila, compostos de peróxidos minerais tais como o persulfato de potássio ou amônio, ou H2O2 opcionalmente na presença de agentes redutores.

[075] Esses polímeros anfifílicos AMPS® podem ser obtidos, em particular, por polimerização radicalar livre em meio terc-butanol, no qual eles precipitam. Usando a polimerização por precipitação em terc-butanol, é possível obter uma distribuição de tamanho das partículas de polímero que é particularmente favorável para seus usos.

[076] A reação pode ser realizada a uma temperatura entre 0 e 150°C e, de preferência, entre 10 e 100°C, à pressão atmosférica ou sob pressão reduzida.

[077] Ela pode também ser realizada sob atmosfera inerte e, de preferência, sob nitrogênio.

[078] Os polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção podem ser, de preferência, parcial ou totalmente neutralizados com uma base mineral tal como o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio, a amônia aquosa ou uma base orgânica tal como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, uma aminometilpropanodiol, a N-metilglucamina, os aminoácidos básicos, tais como a arginina e a lisina, e misturas desses compostos. Eles podem ser, em particular, totalmente ou quase totalmente neutralizados, isto é, pelo menos 80% neutralizados.

[079] A concentração da porcentagem molar das unidades de fórmula (II) e das unidades de fórmula (III) nos polímeros anfifílicos AMPS® de acordo com a presente invenção pode variar em função da aplicação cosmética desejada, por exemplo a natureza da emulsão (emulsão óleo-em-água ou água-em-óleo) e das propriedades reológicas desejadas da formulação. Ela pode variar, por exemplo, entre 0,1% molar e 99,9% molar.

[080] De preferência, para a maior parte dos polímeros hidrófobos, a proporção molar de unidades de fórmula (I) ou (III) varia de 50,1% a 99,9%, mais particularmente de 70% a 95% e mais particularmente ainda de 80% a 90%.

[081] De preferência, para os polímeros moderadamente hidrófobos, a proporção molar de unidades de fórmula (I) ou (III) varia de 0,1% a 50%, mais particularmente de 5% a 25% e mais particularmente ainda de 10% a 20%.

[082] A distribuição dos monômeros nos polímeros AMPS® de acordo com a presente invenção pode ser, por exemplo, alternada, em bloco (incluindo multibloco) ou aleatória.

[083] Como indicação, sem caráter limitativo, podem ser citados em particular: - um copolímero não reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico de um metacrilato de alquila com C12-C14 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno (nome INCI: Ammonium acryloyldimetiltaurate/laureth-7 methacrylate copolymer) (copolímero não reticulado obtido de Genapol LA-070 e AMPS®) vendido com o nome Aristoflex LNC pela Clariant, - um copolímero reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de metacrilato de estearila polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno (nome INCI: Ammonium acryloyldimetiltaurate/steareth-25 methacrylate crosspolymer) (copolímero reticulado com trimetilolpropano triacrilato obtido de Genapol T-250 e AMPS®) vendido com o nome Aristoflex HMS pela Clariant, - um copolímero não reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de um metacrilato de alquila com C16/C18 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno (nome INCI: Ammonium acryloyldimetiltaurate/steareth-8 methacrylate copolymer) vendido com o nome Aristoflex SNC pela Clariant, - um copolímero reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de metacrilato de behenila polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno, reticulado com triacrilato de trimetilolpropano (nome INCI: Ammonium acryloyldimetiltaurate/beheneth-25 methacrylate crosspolymer) vendido com o nome Aristoflex HMB pela Clariant, e suas misturas.

[084] De acordo com um modo de realização preferido, o polímero usado de acordo com a presente invenção é um copolímero de AMPS e de um metacrilato de alquila com C16-C18 que compreende de 6 a 25 mols de óxido de etileno, esse copolímero é obtido de AMPS e ácido metacrílico ou um sal de ácido metacrílico de um álcool polioxietilenado com C16-C18 que compreende 6 a 25 mols de óxido de etileno.

[085] De acordo com um ainda mais preferencial da presente invenção, o polímero usado de acordo com a presente invenção é um copolímero de AMPS e de um metacrilato de alquila com C16-C18 que compreende de 6 a 10 mols de óxido de etileno, para o qual a proporção molar de unidades (unidades (II)) de metacrilato de alquila com C16-C18 varia de 2% a 15% e mais preferencialmente ainda de 5% a 10%. Trata-se mais particularmente de um copolímero de AMPS e de ácido metacrilico ou de um sal de ácido metacrílico e de álcool estearílico oxietilenado (Genapol T-080) que compreende uma proporção molar de unidades de metacrilato de alquila de 7,35%.

[086] Um polímero preferido de acordo com a presente invenção que pode ser citado, em particular, é o copolímero de AMPS e do sal de amônio de ácido metacrílico e de álcool estearílico oxietilenado que compreende 8 mols de óxido de etileno (Genapol T-080 methacrylate) e que compreende uma proporção molar de unidades de metacrilato de alquila de 7,35%, vendido com o nome Aristoflex SNC pela Clariant (nome INCI: Ammonium acryloyldimetiltaurate/steareth-8 methacrylate copolymer).

[087] Os polímeros anfifílicos de acordo com a presente invenção estão presentes nas composições em concentrações de matéria ativa que variam, de preferência, de 0,01% a 2% em peso, mais preferencialmente de 0,01% a 1% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,1% a 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição. b) Emulsificantes adicionais [088] As composições de acordo com a presente invenção podem estar na forma de uma emulsão óleo-em-água ou uma emulsão água-em-óleo em função da natureza da proporção relativa das porções hidrófobas e hidrófilas e/ou da natureza química do seu polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico.

[089] Elas podem conter outros tensoativos emulsificantes que são apropriados ao tipo da emulsão.

[090] Para as emulsões O/A, exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem os emulsificantes não iônicos tais como os ésteres oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados) de ácidos graxos e de glicerol; os ésteres oxialquilenados de ácidos graxos e de sorbitano; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados), tais como a mistura de PEG-100 estearato/gliceril estearato vendido, por exemplo, pela ICI com o nome Arlacel 165; os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxialquiletilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcares, tais como o estearato de sucrose; ou os éteres de álcoois graxos e de açúcar, em particular, os alquil poliglicosídeos (APGs), tais como o decil glicosídeo e o lauril glicosídeo, vendido, por exemplo, pela Henkel com os respectivos nomes Plantaren 2000 e Plantaren 1200, cetoestearil glicosídeo, como uma mistura com álcool cetoestearílico, vendido, por exemplo, com o nome Montanov 68 pela SEPPIC, com o nome Tegocare CG90 pela Goldschmidt e com o nome Emulgade KE3302 pela Henkel, e também o araquidil glicosídeo, por exemplo na forma de uma mistura de álcool araquidílico, álcool behenílico e araquidil glicosídeo, vendido com o nome Montanov 202 pela SEPPIC. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a mistura do alquil poliglicosídeo tal como definido acima com o álcool graxo correspondente pode estar na forma de uma composição autoemulsificante, por exemplo tal como descrita no documento WO-A-92/06778.

[091] De acordo com uma forma particular da presente invenção, serão usados os ácidos graxos com C11-C18 tais como o ácido undecanoico ou o ácido láurico, tais como os produtos vendidos com o nome comercial Acide Laurique 98® pela Stéarineries Dubois, ou Edenor C12-99 MY® pela Emery Oleochemicals, o ácido palmíticos, tais como os produtos vendidos com o nome comercial Palmera A9516® ou Palmera A9816® pela KLK Oleo, ou Acide Palmitique 95% - Pastilles pela Stéarineries Dubois, ou o ácido esteárico vendido com o nome comercial Palmera B1802CG pela KLK Oleo, Stéarine TP 1200 Pastilles® (DUB 50P®) pela Stéarineries Dubois, ou Kortacid PH 05.02® pela Pacific Oleochemicals, ou suas misturas, tais como a mistura de ácido esteárico e palmítico vendida com o nome comercial Dub Microlub 50® pela Stéarineries Dubois, e mais particularmente o ácido esteárico. Os ácidos graxos podem estar presentes nas composições da presente invenção, de preferência entre 0,1% e 5% e mais particularmente entre 0,5% e 3%.

[092] Como tensoativos emulsificantes que podem ser usados para a preparação das emulsões A/O, os exemplos que podem ser citados incluem o sorbitano, os alquil ésteres ou éteres de glicerol ou açúcar; os tensoativos de silicone, tais como os dimeticona copolióis, tais como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol, vendido com o nome DC 5225 C pela Dow Corning, e os alquildimeticona copolióis tais como o laurilmeticona copoliol vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning; o cetildimeticona copoliol, tal como o produto vendido com o nome Abil EM 90R pela Goldschmidt, e a mistura de cetildimeticona copoliol, de isoestearato de poliglicerila(4 mol) e de laurato de hexila, vendido com o nome Abil WE O9 pela Goldschmidt. Um ou mais coemulsificantes podem também ser adicionados a eles, os quais podem ser vantajosamente escolhidos no grupo constituído pelos poliol alquil ésteres.

[093] Os poliol alquil ésteres que podem ser mencionados, em particular, incluem polietileno glicol ésteres, tais como o PEG-30 dipolihidroxiestearato, tal como o produto vendido com o nome Arlacel P135 pela ICI.

[094] Os ésteres de glicerol e/ou de sorbitano que podem ser mencionados incluem, por exemplo, o poligliceril isoestearato, tal como o produto vendido com o nome Isolan GI 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tais como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI, gliceril isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.

[095] De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição não conterá nenhum agente emulsificante diferente do polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade ácido 2- acrilamidometilpropanossulfônico.

[096] O termo "que não contém" significa "que contém menos de 0,5%" ou mesmo "isento de" agentes emulsificantes diferentes do polímero da presente invenção.

Fase Oleosa [097] As composições de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma fase oleosa.

[098] Para os fins da presente invenção, o termo "fase oleosa" designa uma fase que compreende pelo menos um óleo e todos os ingredientes lipossolúveis e lipófilos e as substâncias graxas usadas para a formulação das composições da presente invenção.

[099] O termo "óleo" designa qualquer substância graxa que está na forma líquida à temperatura ambiente (20 - 25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0100] Um óleo que é apropriado para uso na presente invenção pode ser volátil ou não volátil.

[0101] Um óleo que é apropriado para uso na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos hidrocarbonados, os óleos de silicone e os óleos fluorados, e suas misturas.

[0102] Um óleo hidrocarbonado que é apropriado para uso na presente invenção pode ser um óleo hidrocarbonado animal, um óleo hidrocarbonado vegetal, um óleo hidrocarbonado mineral ou um óleo hidrocarbonado sintético.

[0103] Um óleo que é apropriado para uso na presente invenção pode ser vantajosamente escolhido entre os óleos hidrocarbonados minerais, os óleos hidrocarbonados vegetais, os óleos hidrocarbonados sintéticos e óleos de silicone, e suas misturas.

[0104] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo de silicone” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silicone e, especialmente pelo menos um grupo Si-O.

[0105] O termo "óleo hidrocarbonado" designa um óleo que compreende principalmente átomos de hidrogênio e carbono.

[0106] O termo “óleo fluorado” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[0107] Um óleo hidrocarbonado que é apropriado para uso na presente invenção pode opcionalmente compreender átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo na forma de grupos hidroxila, amina, amida, éster, éter ou ácido, e em particular na forma de grupos hidroxila, éster, éter ou ácido.

[0108] A fase oleosa compreende geralmente, além do filtro ou dos filtros lipófilo(s) UV, pelo menos um óleo hidrocarbonado volátil ou não volátil e/ou um óleo de silicone volátil e/ou não volátil.

[0109] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo volátil” designa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra queratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O(s) óleo(s) volátil(eis) da presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia, em particular, de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular que varia de 1.3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente que varia de 1.3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[0110] O termo "óleo não volátil" designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, durante pelo menos várias horas e que possui, em especial, uma pressão de vapor inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

ÓLEOS HIDROCARBONADOS

[0111] Como óleos hidrocarbonados não-voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular: (i) os óleos hidrocarbonados de origem vegetal tais como os triésteres de triglicerídeos, que são geralmente triésteres de ácidos graxos de glicerol, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C24, e essas cadeias podem ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são, em particular, o óleo de germe de trigo, o óleo de girassol, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de milho, o óleo de damasco, o óleo de rícino, o óleo de manteiga de karité, o óleo de abacate, o óleo de oliva, o óleo de soja, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de avelã, o óleo de macadâmia, o óleo de jojoba, o óleo de alfalfa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de groselha negra, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de maracujá e o óleo de rosa mosqueta; ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812® e 818® pela Dynamit Nobel, (ii) os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; (iii) os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintético, tais como a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado, tal como o Parleam, o esqualano, e suas misturas; (iv) os ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula RCOOR' na qual R representa um resto de um ácido graxo linear ou ramificado que compreende de 1 a 40 átomos de carbono e R' representa uma cadeia hidrocarbonada, em particular uma cadeia hidrocarbonada ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R + R' > 10, tal como, por exemplo, o óleo de Purcelin (octanoato de cetoestearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de alquila com C12-C15, tal como o produto vendido com o nome comercial Finsolv® TN ou Witconol® TN pela Witco ou Tegosoft® TN pela Evonik Goldschmidt, o benzoato de 2-etilfenila, tal como o produto comercial vendido com o nome X-Tend 226® pela ISP, o lanolato de isopropila, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o erucato de oleíla, o palmitato de 2-etilhexila, o isostearato de isoestearila, o sebacato de diisopropila, tal como o produto vendido com o nome de “Dub Dis” pela Stearineris Dubois, os octanoatos, decanoatos ou ricinoletatos de álcoois ou poliálcoois, tais como o dioctanoato de propileno glicol, os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila ou o malato de diisoestearila; e os ésteres de pentaeritritol; os citratos ou tartaratos, tais como os di(linear C12-C13 alquil)tartaratos, tais como os que são vendidos com o nome Cosmacol ETI® pela Enichem Augusta Industriale, e também os di(linear C14-C15 alquil) tartaratos, tais como os que são vendidos com o nome Cosmacol ETL® pela mesma empresa; ou acetatos; (v) os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que compreende de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol ou o 2-undecilpentadecanol; (vi) os ácidos graxos superiores, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico ou o ácido linolênico; (vii) os carbonatos, tais como o carbonato de dicaprilila, tal como o produto vendido com o nome Cetiol CC pela Cognis; (viii) as amidas graxas, tais como o N-lauroil sarcosinato de isopropila, tal como o produto vendido com o nome comercial Eldew SL205® da Ajinomoto;

[0112]Entre os óleos hidrocarbonados não voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, será dada mais particularmente preferência aos triésteres de glicerídeo e, em particular, aos triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, os ésteres sintéticos e, em particular, o isononanoato de isononila, o erucato de oleíla, o benzoato de alquila com C12-C15, o benzoato de 2-etilfenila e os álcool graxos, em particular o octildodecanol.

[0113]Como óleos hidrocarbonados voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados especialmente os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono e, em particular, os alcanos ramificados com C8-C16, tais como isoalcanos com C8-C16 provenientes do petróleo (tais como as isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como o 2,2,4,4,6-pentametilheptano), o isodecano ou o isohexadecano, os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados com C8-C16, o neopentanoato de isohexila, e suas misturas.

[0114]Podem também ser citados os alcanos descritos nos pedidos de patente da Cognis WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 (misturas de diferentes alcanos que diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são por sua vez obtidos a partir de óleo de copra ou de palma. Podem também ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e n-tridecano (C13) obtidos nos Exemplos 1 e 2 do pedido de patente WO 2008/155 059 da Cognis.

[0115] Podem também ser citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos pela Sasol com as referências respectivas Parafol 12-97 e Parafol 14-97®, e também suas misturas.

[0116]Outros óleos hidrocarbonados voláteis, tais como os destilados de petróleo, especialmente os que são vendidos com o nome Shell Solt® pela Shell, também podem ser usados. De acordo com um modo de realização, o solvente volátil é escolhido entre os óleos hidrocarbonados voláteis que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e suas misturas.

B) ÓLEOS DE SILICONE

[0117]Os óleos de silicone não voláteis podem ser escolhidos, em particular, entre os polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS), os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcoxi que são pendentes e/ou estão na extremidade da cadeia de silicone, os quais grupos contêm, cada um, 2 a 24 átomos de carbono, ou fenil silicones, tais como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil(metildifenil)trisiloxanos ou os (2-feniletil)trimetilsiloxissilicatos.

[0118]Os exemplos de óleos de silicone voláteis que podem ser citados incluem os silicone voláteis lineares ou cíclicos, especialmente os que possuem uma viscosidade < 8 centistokes (8 χ 10’6 m2/s) e especialmente que contêm de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcoxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono.

[0119] Como óleo de silicone voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, o decametiltetrassiloxano e o dodecametilpentassiloxano, e suas misturas.

[0120]Podem também ser citados os óleos alquiltrissiloxanos voláteis lineares de fórmula geral (I): na qual R representa um grupo alquila que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, em que um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos por um átomo de flúor ou cloro.

[0121] Entre os óleos de fórmula geral (I) podem ser mencionados: 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) para os quais R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila. Óleos fluorados [0122] Podem também ser citados os óleos fluorados voláteis, tais como o nonafluorometoxibutano, o decafluoropentano, o tetradecafluorohexano, o dodecafluoropentano, e suas misturas.

[0123] Uma fase oleosa de acordo com a presente invenção pode também compreender outras substâncias graxas, misturadas com ou dissolvidas no óleo.

[0124] Outra substância graxa que pode estar presente na fase oleosa pode ser, por exemplo: - um ácido graxo escolhido entre os ácidos graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, tais como o ácido esteárico, o ácido láurico, ácido palmítico e o ácido oleico; - uma cera escolhida entre as ceras tais como a lanolina, a cera de abelhas, cera de carnaúba ou de candelila, as ceras de parafina, as ceras de linhita, as ceras microcristalinas, a ceresina ou a ozoquerita, ou as ceras sintéticas, tais como as ceras de polietileno ou as ceras de Fischer-Tropsch; - uma goma escolhida entre as gomas de silicone (dimeticonol); - um composto pastoso, tais como os compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, os ésteres de um oligômero de glicerol, o propionato de araquidila, os triglicerídeos de ácidos graxos e suas misturas; - e suas misturas.

[0125]De preferência, a fase oleosa total, incluindo todas as substâncias lipófilas da composição suscetíveis de ser dissolvidos nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso e, de preferência, de 10% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

Fase Aquosa [0126]As composições de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma fase aquosa.

[0127]A fase aquosa compreende água e opcionalmente outros solventes orgânicos solúveis ou miscíveis na água.

[0128]Uma fase aquosa que é apropriada para uso na presente invenção pode compreender, por exemplo, uma água escolhida entre uma água de fonte natural, tal como a água de La Roche-Posay, a água de Vittel ou as águas de Vichy, ou uma água floral.

[0129]Os solventes solúveis ou miscíveis na água que são apropriados para uso na presente invenção compreendem monoálcoois de cadeia curta, por exemplo os monoálcoois com C1-C4, tais como o etanol ou o isopropanol; os dióis ou os polióis, tais como o etileno glicol, o 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, o hexileno glicol, o dietileno glicol, o dipropileno glicol, o 2-etoxietanol, dietileno glicol monometil éter, o trietileno glicol monometil éter, o glicerol e sorbitol, e suas misturas.

[0130]De acordo com um modo de realização preferido, podem ser usados mais particularmente o etanol, o propileno glicol, o glicerol, e suas misturas.

[0131]De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fase aquosa total, que inclui todas as substâncias hidrófilas da composição suscetíveis de ser dissolvidas nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso e, preferencialmente, de 10% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

Aditivos a) Filtros UV Adicionais [0132]As composições de acordo com a presente invenção podem também conter um ou mais filtros UV adicionais escolhidos entre os filtros UV orgânicos hidrófobos, lipófilos ou insolúveis e/ou um ou mais pigmentos minerais. Elas consistirão preferencialmente de pelo menos um filtro orgânico UV hidrófilo, lipófilo ou insolúvel.

[0133]Os filtros orgânicos adicionais são escolhidos, em particular, entre os compostos cinâmicos; os compostos antranilatos; os compostos salicílicos; os compostos de dibenzoilmetano; os compostos de benzilidenocânfora; os compostos da benzofenona; os compostos de β,β-difenilacrilato; os compostos de triazina; os compostos de benzotriazol; os compostos de benzamalonato, em particular os que são citados na patente US 5 624 663; os compostos de benzimidazol; os compostos de imidazolina; os compostos de bis-benzoazolila tais como descritos nas patentes EP 669 323 e US 2 463 264; os compostos do ácido p-aminobenzoico (PABA); os compostos de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2303549, DE 197 26 184 e EP 893119; os compostos de benzoxazol, tais como descritos nos pedidos de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300137 e DE 10162844; os polímeros filtros e silicones filtros tais como os descritos em particular no pedido WO 93/04665; os dímeros compostos de α-alquilestireno, tais como descritos no pedido de patente DE 198 556 49; os 4,4-diarilbutadienos tais como descritos nos pedidos EP 0967200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1008586, EP 1133980 e EP 133981; e suas misturas.

[0134]Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos adicionais, podem também ser citados os que são designados a seguir pelo seu nome INCI: Derivados Cinâmicos Etilhexil Metoxicinamato, vendido, em especial, com o nome comercial Parsol MCX® pela DSM Nutritional Products, Isopropil Metoxicinamato, Isoamil p-metoxicinamato vendido com o nome comercial Neo Heliopan E 1000® pela Symrise, DEA Metoxicinamato, Diisopropil Metil Cinamato, Gliceril Etilhexanoato Dimetoxicinamato.

Compostos de Dibenzoilmetano Butilmetoxidibenzoilmetano vendido, em particular, com o nome comercial Parsol 1789® pela DSM Nutritional Products, Inc.; - Isopropildibenzoilmetano Compostos Para-Aminobenzoicos PABA, Etil PABA, Etil Dihidroxipropil PABA, Etilhexil Dimetil PABA, vendido, em particular, com o nome Escalol 507® pela ISP, Gliceril PABA, PEG-25 PABA, vendido com o nome Uvinul P 25® pela BASF.

Compostos Salicílicos Homossalato, vendido com o nome Eusolex HMS® pela Rona/EM Industries, Etilhexil Salicilato, vendido com o nome Neo Heliopan OS® pela Symrise, Dipropileno Glicol Salcilato, vendido com o nome Dipsal® pela Scher, TEA Salicilato, vendido com o nome Neo Heliopan TS® pela Symrise.

Compostos b,B-Difenilacrilato Octocrileno, vendido, em particular, com o nome comercial Uvinul N 539® pela BASF, Etocrileno, vendido, em particular com o nome comercial Uvinul N 35® by BASF.

Compostos de Benzofenona Benzofenona-1, vendida com o nome comercial Uvinul 400® pela BASF, Benzofenona-2, vendida com o nome comercial Uvinul D 50® pela BASF, Benzofenona-3 ou Oxibenzona, vendida com o nome comercial Uvinul M 40® pela BASF, Benzofenona-4, vendida com o nome comercial Uvinul MS 40® pela BASF, Benzofenona-5, Benzofenona-6, vendida com o nome comercial Helisorb 11® pela Norquay, Benzofenona-8, vendida com o nome comercial Spectra-Sorb UV-24® pela American Cyanamid, Benzofenona-9, vendida com o nome comercial Uvinul DS 49® pela BASF, Benzofenona-12, n-Hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, vendido com o nome comercial Uvinul A Plus® ou, em mistura com octil metoxicinamato, com o nome comercial Uvinul A Plus B® pela BASF, 1,1'-(1,4-Piperazinadiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]fenil]metanona] (CAS 919803-06-8), tal como descrita no pedido de patente WO 2007/071 584; e esse composto é vantajosamente utilizado em forma micronizada (tamanho médio de 0,02 a 2 pm), que pode ser obtida, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119, e em particular na forma de uma dispersão aquosa.

Compostos de Benzilidenocânfora 3- Benzilideno Cânfora, fabricada com o nome Mexoryl SD® pela Chimex, 4- Metilbenzilideno Cânfora, vendida com o nome Eusolex 6300® pela Merck, Ácido Sulfônico Benzilideno Cânfora, fabricada com o nome Mexoryl SL® pela Chimex, Metossulfato de Benzalcônio Cânfora, fabricado com o nome Mexoryl SO® pela Chimex, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, fabricado com o nome Mexoryl SX® pela Chimex, Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora, fabricado com o nome Mexoryl SW® pela Chimex.

Compostos de Fenilbenzimidazol Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, vendido, em particular, com o nome comercial Eusolex 232® pela Merck.

Compostos de Bis-Benzazolila Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico, vendido com o nome comercial Neo Heliopan AP® pela Haarmann e Reimer.

Compostos de Fenilbenzotriazol Trissiloxano de Drometizol vendido com o nome Silatrizole® pela Rhodia Chimie.

Compostos de Metilenobis(Hidroxifenilbenzotriazol) [0135]Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, em particular em forma sólida, tal como o produto vendido com o nome comercial Mixxim BB/100® pela Fairmount Chemical, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho médio de partículas que varia de 0,01 a 5 pm, mais preferencialmente de 0,01 a 2 pm e mais particularmente de 0,020 a 2 pm, com pelo menos um tensoativo alquilpoliglicosídeo que possui a estrutura CnH2n+iO(C6Hi0O5)xH, na qual n é um número inteiro de 8 a 16 e x é o grau médio de polimerização da unidade (C6H10O5) e varia de 1,4 a 1,6, tal como descrito na patente GB-A-2 303 549, vendido, em particular, com o nome comercial Tinosorb M® pela BASF, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho médio de partículas que varia de 0,02 a 2 pm, mais preferencialmente de 0,01 a 1,5 pm e mais particularmente de 0,02 a 1 pm, na presença de pelo menos um éster poligliceril mono(C8-C20)alquila com um grau de polimerização do glicerol de pelo menos 5, tal como as dispersões aquosas descritas no pedido de patente WO 2009/063 392.

Compostos de Triazina - Bis(etilhexiloxifenol) Metoxifenil Triazina, vendida com o nome comercial Tinosorb S® pela BASF, - Etilhexil Triazona, vendida, em particular, com o nome comercial Uvinul T150® pela BASF, - Dietilhexil Butamido Triazona, vendida com o nome comercial Uvasorb HEB® pela Sigma 3V, - 2,4,6-tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, - 2,4,6-tris(diisobutil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina; - 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s-triazina, - 2,4-bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’-aminobenzoato)-s-triazina, - os filtros de triazina simétricos substituídos com grupos naftalenila ou grupos polifenila descritos na patente US 6 225 467, no pedido de patente WO 2004/085 412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento "Symmetrical Triazine Derivatives", IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC, West Henrietta, NY, US (20 de setembro de 2004), em particular 2,4,6-tris(difenil)triazina e 2,4,6-tris(terfenil)triazina, que são também mencionados nos pedidos de patente WO 06/035 000, WO 06/034 982, WO 06/034 991, WO 06/035 007, WO 2006/034 992 e WO 2006/034 985, e esses compostos são vantajosamente usados em forma micronizada (tamanho médio das partículas 0,02 a 3 pm), que pode ser obtida, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119 e, em particular, na forma de uma dispersão aquosa, - as triazinas siliconadas substituídas por dois grupos aminobenzoatos, tais como descritas na patente EP 0 841 341, em particular a 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina.

Compostos Antranílicos Mentil antranilato, vendido com o nome comercial Neo Heliopan MA® pela Symrise.

Derivados de Imidazolina Etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato Compostos de Benzalmalonato [0136] Poliorganossiloxano que compreende grupos funcionais benzalmalonato, tais como o Polissilicone-15, vendido com o nome comercial Parsol SLX® pela Hoffmann-LaRoche.

Compostos de 4,4-Diarilbutadieno 1,1 -Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

Compostos de Benzoxazol 2,4-Bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2-etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, vendido com o nome de Uvasorb K2A® pela Sigma 3V.

[0137] Os filtros orgânicos preferidos são escolhidos: Etilhexil metoxicinamato, Etilhexil salicilato, Homossalato, Butilmetoxidibenzoilmetano, Octocrileno, Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Benzofenona-3, Benzofenona-4, Benzofenona-5, n-Hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, 4-Metilbenzilidenocânfora, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico, Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina, Etilhexil Triazona, Dietilhexil Butamido Triazona, 2.4.6- Tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2.4.6- Tris(diisobutil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2.4- Bis(n-butil 4’-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s- triazina, 2.4- Bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’- aminobenzoato)-s-triazina, 2.4- Bis(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1 - [(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2.4.6- Tris(difenil)triazina, 2.4.6- Tris(terfenil)triazina, Trissiloxano de Drometizol Polissilicone-15, 1,1 -Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2.4- Bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2-etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, e suas misturas.

[0138] Os filtros orgânicos particularmente preferidos são escolhidos entre: Etilhexil salicilato, Homossalato, Octocrileno, n-Hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina, Etilhexil Triazona, Dietilhexil Butamido Triazona, 2,4-Bis(n-butil 4'-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1 -[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, Trissiloxano de Drometizol e suas misturas.

[0139] Os filtros UV minerais usados de acordo com a presente invenção são pigmentos de óxidos metálicos. Mais preferencialmente, os filtros UV minerais da presente invenção são partículas de óxidos metálicos com um tamanho médio de partículas inferior ou igual a 0,5 pm, mais preferencialmente entre 0,005 e 0,5 pm, mais preferencialmente entre 0,01 e 0,2 pm, mais preferencialmente ainda entre 0,01 e 0,1 pm e mais particularmente entre 0,015 e 0,05 pm.

[0140] Eles podem ser escolhidos, em particular, entre o óxido de titânio, o óxido de zinco, o oxido de ferro, o óxido de zircônio e o óxido de cério, ou suas misturas.

[0141] Tais pigmentos de óxidos metálicos revestidos ou não revestidos estão descritos, em particular, no pedido de patente EP-A-0 518 773. Os pigmentos comerciais que podem ser citados incluem os produtos vendidos pelas empresas Sachtleben Pigments, Tayca, Merck e Degussa.

[0142] Os pigmentos de óxidos metálicos podem ser revestidos ou não revestidos.

[0143] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como os aminoácidos, a cera de abelhas, os ácidos graxos, os álcoois graxos, os tensoativos aniônicos, as lecitina, sódio, os sais de potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, os alcóxidos metálicos (de titânio ou alumínio), o polietileno, os silicones, as proteínas (colágeno, elastina), as alcanolaminas, os óxidos de silicone, os óxidos metálicos ou o hexametafosfato de sódio.

[0144] Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio que foram revestidos: - com sílica, tal como o produto Sunveil® da Ikeda, - com sílica e óxido de ferro, tal como o produto Sunveil F® da Ikeda, - com sílica e alumina, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 500 SA® e Microtitanium Dioxide MT 100 SA® da Tayca e Tioveil da Tioxide, - com alumina, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (B)® e Tipaque TTO-55 (A) ® da Ishihara e UVT 14/4 da Sachtleben Pigments, - com alumina e estearato de alumínio, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z® e MT-01® da Tayca, os produtos Solaveil CT-10 W® e Solaveil CT 100® da Uniqema e o produto Eusolex T-AVO® da Merck, - com sílica, alumina e ácido algínico, tal como o produto MT-100 AQ® da Tayca, - com alumina e laurato de alumínio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 S® da Tayca, - com óxido de ferro e estearato de ferro, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 F® da Tayca, - com óxido de zinco e estearato de zinco, tal como o produto BR 351® da Tayca, - com sílica e alumina e tratado com um silicone, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS®, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS® ou Microtitanium Dioxide MT 100 SAS® da Tayca, - com sílica, alumina e estearato de alumínio e tratado com um silicone, tal como o produto STT-30-DS® da Titan Kogyo, - com sílica e tratado com um silicone, tal como o produto UV-Titan X 195® da Sachtleben Pigments, - com alumina e tratado com um silicone, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (S)® da Ishihara ou UV Titan M 262® da Sachtleben Pigments, - com trietanolamina, tal como o produto STT-65-S da Titan Kogyo, - com ácido esteárico, tal como o produto Tipaque TTO-55 (C)® da Ishihara, - com hexametafosfato de sódio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 150 W® da Tayca, - TiO2 tratado com octiltrimetilsilano, vendido com o nome comercial T 805® pela Degussa Silices, - TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano, vendido com o nome comercial 70250 Cardre UF TiO2SI3® pela Cardre, - anatase/rutilo TiO2 tratado com a polidimetilhidrossiloxano, vendido com o nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic® pela Color Techniques.

[0145] Podem também ser citados os pigmentos de TiO2 dopados com pelo menos um metal de transição tais como o ferro, o zinco ou o manganês, e mais particularmente, o manganês. De preferência, os referidos pigmentos dopados estão na forma de uma dispersão oleosa. O óleo presente na dispersão oleosa é de preferência escolhido entre triglicerídeos que incluem os ácidos cáprico/caprílico. A dispersão oleosa entre as partículas de óxido de titânio pode também compreender um ou mais dispersantes, tais como o éster de sorbitano, por exemplo, o isoestearato de sorbitano, ou um éster de ácidos graxos polioxialquienados de glicerol, tais como TRI-PPG3 miristil éter citrato e poligliceril-3 polirricinoleato. De preferência, a dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio compreende pelo menos um dispersante escolhido entre os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados de glicerol. Pode ser citado mais particularmente a dispersão oleosa de partículas de TiO2 dopadas com manganês em triglicerídeos de ácidos cáprico/caprílico na presença de TRI-PPG-3 miristil éter citrato e poligliceril-3 polirricinoleato e isostearato de sorbitano que possui o nome INCI: titanium dioxide (e) TRI-PPG-3 myristyl ether citrate (e) polygliceril-3 ricinoleate (e) sorbitan isostearate, tal como o produto vendido com o nome comercial Optisol TD50® pela Croda.

[0146] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela Tayca com o nome comercial Microtitanium Dioxide MT 500 B ou Microtitanium Dioxide MT 600 B®, pela Degussa com o nome P 25, pela Wackher com o nome Transparent Titanium Oxide PW®, pela Miyoshi Kasei com o nome UFTR®, pela Tomen com o nome ITS® e pela Tioxide com o nome Tioveil AQ®.

[0147] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - os vendidos com o nome Z-Cote pela Sunsmart; - os vendidos com o nome Nanox® pela Elementis; - os vendidos com o nome Nanogard WCD 2025® pela Nanofase Technologies.

[0148] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - os vendidos com o nome Zinc Oxide CS-5® pela Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrogenossiloxano); - os vendidos com o nome Nanogard Zinc Oxide FN® pela Nanofase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN®, benzoato de alquila com C12-C15); - os vendidos com o nome Daitopersion Zn-30® e Daitopersion Zn-50® pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/ polidimetilsiloxano oxietilenado, que contém 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrogenossiloxano); - os vendidos com o nome NFD Ultrafine ZnO® pela Daikin (ZnO revestido com perfluoroalquil fosfato e copolímero à base de perfluoroalquiletil em dispersão em ciclopentassiloxano); - os vendidos com o nome SPD-Z1® pela Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano); - os vendidos com o nome Escalol Z100® pela ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma de mistura etilhexil metoxicinamato/PVP-copolímero hexadeceno /meticona); - os vendidos com o nome Fuji ZnO-SMS-10® pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); - os vendidos com o nome Nanox Gel TN® pela Elementis (ZnO disperso a uma concentração de 55% em benzoato de alquila com C12-C15 com policondensato de ácido hidroxiesteárico).

[0149] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos podem ser, por exemplo, os vendidos com o nome Colloidal Cerium Oxide® pela Rhône-Poulenc.

[0150] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela Arnaud com os nomes Nanogard WCD 2002® (FE 45B®), Nanogard Iron FE 45 BL AQ®, Nanogard FE 45R AQ® e Nanogard WCD 2006® (FE 45R®) ou pela Mitsubishi com o nome TY-220®.

[0151] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela Arnaud com os nomes Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)®, Nanogard WCD 2009® (FE 45B 556®), Nanogard FE 45 BL 345® e Nanogard FE 45 BL® ou pela BASF com o nome Transparent Iron Oxide®.

[0152] Podem também ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura em pesos iguais de dióxido de titânio e dióxido de cério revestido com sílica, vendido pela Ikeda com o nome Sunveil A®, e também a mistura de dióxido de titânio e dióxido zinco revestido com alumina, sílica e silicone, tal como o produto M 261® vendido pela Sachtleben Pigments, ou revestido com alumina, sílica e glicerol, tal como o produto M 211® vendido pela Sachtleben Pigments.

[0153] De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de titânio revestidos ou não revestidos são particularmente preferidos.

[0154] Os filtros UV adicionais de acordo com a presente invenção estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 45% em peso e em particular de 5% a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

Outros aditivos: [0155] As composições aquosas de acordo com a presente invenção também compreendem adjuvantes cosméticos convencionais escolhidos, em particular, entre os solventes orgânicos, os espessantes iônicos ou não iônicos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizantes, os emolientes, os silicones, os antiespumantes, os perfumes, os agentes conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros, os agentes ativos, as cargas, os polímeros, os propelentes, os agentes alcalinizantes ou acidificantes ou qualquer outro ingrediente comumente usado no campo cosmético e/ou dermatológico.

[0156] Entre os solventes orgânicos que podem ser citados entre os álcoois inferiores e os polióis. Esses polióis podem ser escolhidos entre os glicóis e os e éteres de glicol, tais como etileno glicol, o propileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol ou o dietileno glicol.

[0157] Os espessantes que podem ser mencionados incluem os polímeros carboxivinílicos, tais como os Carbopols (carbômeros) e os Pemulen (copolímero acrilato/Cw-C30 alquilacrilato) (Pemulen TR1® ou Pemulen TR2®); as poliacrilamidas, tais como, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305® (nome CTFA: polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: acrylamide/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer/isohexadecane/polysorbate 80) pela SEPPIC; os polímeros e copolímeros de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, tais como o poli(ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônicossulfônico) vendido pela Hoechst com o nome comercial Hostacerin AMPS® (nome CTFA: ammonium poliacryloyldimethyk taurate) ou Simulgel 800®, vendido pela SEPPIC (nome CTFA: sodium poliacryloyldimethyl taurate/polysorbate 80/sorbitan oleate); os copolímeros de 2- ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de acrilato de hidroxietila, tais como o Simulgel NS® e o Sepinov EMT 10®, vendidos pela SEPPIC; os derivados de celulose, tais como hidroxietilcelulose; os polissacarídeos e, em particular, gomas, tais como a goma de xantano; os derivados de silicone solúveis ou dispersíveis em água, tais como os silicones acrílicos, os silicones de poliéter e os silicones catiônicos, e suas misturas.

[0158] Entre os agentes acidificantes, os exemplos que podem ser mencionados incluem os ácidos minerais ou orgânicos, tais como o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico , o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, tais como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico ou o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[0159] Entre os agentes alcalinizantes, os exemplos que podem ser citados incluem a amônia aquosa, os carbonatos de metais alcalinos, as alcanolaminas, tais como as mono-, di- e trietanolaminas e suas misturas, o hidróxido de sódio ou o hidróxido de potássio.

[0160] De preferência, a composição cosmética compreende um ou mais agentes alcalinizantes escolhidos entre as alcanolaminas, em particular a trietanolamina, e o hidróxido de sódio.

[0161] No caso de uma emulsão direta, o pH da composição de acordo com a presente invenção varia geralmente entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 5 e 11 aproximadamente e mais particularmente ainda de 6 a 8,5.

[0162] Entre os agentes ativos para o cuidado das matérias queratínicas tais como a pele, os lábios, o couro cabeludo, o cabelo, os cílios ou as unhas, os exemplos que podem ser mencionados incluem: - as vitaminas e seus derivados ou precursores, sozinhos ou em misturas; - os antioxidantes; - os sequestradores de radicais livres; - os agentes antipoluição; - os agentes autobronzeantes; - os agentes antiglicação; - os calmantes; - os desodorantes; - os óleos essenciais; - os inibidores da NO-sintase; - os agentes para estimular a síntese das macromoléculas dérmicas ou epidérmicos e/ou para evitar sua degradação; - os agentes para estimular a proliferação dos fibroblastos; - os agentes para estimulara proliferação dos queratinócitos; - os relaxantes musculares, - os agentes refrescantes; - os agentes tensioantes; - os agentes matificantes; - os agentes despigmentantes; -os agentes propigmentantes; - os agentes queratolíticos; - os agentes descamantes; - os hidratantes; - os agentes anti-inflamatórios; - os agentes antimicrobianos; - os agentes adelgaçantes; - os agentes que agem sobre o metabolismo energético das células; - os repelentes de insetos; - a substância P ou antagonistas de CGRP; - os agentes para prevenir a queda dos cabelos; - os agentes antirrugas; - os agentes anti-idade.

[0163] O técnico no assunto escolherá o ou os referidos agentes ativos em função do efeito desejado sobre a pele, o cabelo, os cílios, as sobrancelhas e as unhas.

[0164] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os compostos adicionais supracitados e/ou suas quantidades de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com as composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetados adversamente pela ou pelas adições consideradas.

Formas Galênicas [0165] As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparados de acordo com as técnicas que são bem conhecidas do técnico no assunto para a fabricação de emulsões óleo-em-água ou emulsões água-em-óleo. Elas podem estar na forma de um creme, um leite ou um gel creme. Elas podem opcionalmente estar na forma de uma mousse ou um spray.

[0166] As composições de acordo com a presente invenção estão, preferência, na forma de uma emulsão óleo-em-água.

[0167] Os processos de emulsificação que podem ser usados são do tipo pá ou hélice, rotor-estator e HPH [homogeneizador de alta pressão].

[0168] A fim de obter emulsões estáveis com um baixo teor de polímero (razão óleo/polímero > 25), é possível preparar a dispersão em fase concentrada e diluir, então, a dispersão com o resto da fase aquosa.

[0169] É também possível, por meio de um HPH (entre 50 e 800 bars), para obter dispersões estáveis com tamanhos de gotas que podem ser de apenas 100 nm.

[0170] A fase aquosa das emulsões podem compreender uma dispersão vesicular não iônica preparadas de acordo com processos conhecidos (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).

[0171] As composições de acordo com a presente invenção encontram sua aplicação em um grande número de tratamentos, especialmente tratamentos cosméticos, da pele, dos lábios e do cabelo, incluindo o couro cabeludo, especialmente para a proteção e/ou o cuidado da pele, dos lábios e/ou do cabelo, e/ou para a maquiagem da pele e/ou dos lábios.

[0172] Outro objeto da presente invenção consiste no uso das composições de acordo com a presente invenção tais como definidas acima para a fabricação de produtos para o tratamento cosmético da pele, dos lábios, das unhas, do cabelo, dos cílios, das sobrancelhas e/ou do couro cabeludo, especialmente os produtos de cuidado, os produtos antissolares e os produtos de maquiagem.

[0173] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de maquiagem.

[0174] Outro objeto da presente invenção consiste de um processo cosmético não terapêutico para o cuidado e/ou a maquiagem de uma matéria queratínica, que consiste na aplicação, sobre a superfície da referida matéria queratínica, de pelo menos uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima.

[0175] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de cuidado e/ou produtos antissolares para o rosto e/ou corpo com uma consistência líquida a semilíquida, tais como leites, cremes mais ou menos lisos, géis cremes ou pastas. Elas podem opcionalmente ser embaladas em uma forma aerossol e podem estar na forma de uma mousse ou de um spray.

[0176] As composições de acordo com a presente invenção na forma de loções fluidas vaporizáveis de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre a pele ou o cabelo na forma de finas partículas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos de acordo com a presente invenção são bem conhecidos do técnico no assunto e compreendem bombas não aerossóis ou recipientes aerossóis “atomizadores”, que compreendem um propelente e bombas aerossóis que usam ar comprimido como propelente. Esses dispositivos estão descritos nas patentes US 4 077 441 e US 4 850 517.

[0177] As composições embaladas em uma forma aerossol de acordo com a presente invenção contêm geralmente propelentes convencionais, tais como, por exemplo, os compostos hidrofluorados, o diclorodifluorometano, o difluoroetano, o dimetil éter, o isobutano, o n-butano, o propano ou triclorofluorometano. Eles estão geralmente presentes em quantidades que variam de 15% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

Kit [0178] De acordo com outro aspecto, a presente invenção também trata de um kit cosmético que compreende: i) um recipiente que delimita um ou mais compartimento(s), o qual recipiente pode ser fechado por um órgão de fechamento e que opcionalmente não é hermético; e ii) uma composição de maquiagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção colocado no interior do(s) referido(s) compartimento(s).

[0179] O recipiente pode ter, por exemplo, a forma de um pote ou uma caixa.

[0180] O órgão de fechamento pode estar na forma de uma cobertura que compreende uma tampa montada de modo a poder se mover por translação ou por rotação em relação ao recipiente que contém a ou as referidas composições de maquiagem ou de cuidado.

[0181] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, todavia, possuir um caráter limitativo. Nesses exemplos, as quantidades dos ingredientes da composição são dadas como porcentagens em peso em relação ao peso total da composição.

Exemplo A1 Preparação do Composto (1) (1) 122,23 g de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona foram alquilatados com dimetil sulfato ou, ainda, com dietil sulfato e tratado com 75,45 g de cianoacetato de etila em aproximadamente proporções equimolares na presença de uma base e opcionalmente de um solvente. Foram usadas as seguintes combinações base/solvente: [0182] A realização da reação de alquilação foi monitorada, por exemplo, através dos métodos tais como TLC, GC ou HPLC. 162,30 g de composto (14) foram obtidos na forma de um óleo marrom. Após cristalização, o produto foi obtido na forma de cristais amarelados. Ponto de fusão: 92,7°C

Exemplo A2 Preparação do Composto (2) (2) 148,4 g de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona foram alquilatados com dimetil sulfato ou, ainda, com dietil sulfato e tratados com 130,00 g de 2-etoxietil cianoacetato na presença de uma base orgânica e um solvente. Foram usadas as seguintes combinações base/solvente: Exemplo A3 (Fora do Âmbito da Invenção) Preparação do Composto (2Z)-2-CiANO-N-(3-METOXiPROPiL)-2-{3-r(3-Metoxipropil)Amino)Ciclohex-2-En-1 -Ilideno}Etanamida Descrito No Pedido de Patente Não Publicado PCT/EP 2012/064 195 101,00 g de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona foram alquilados com dimetil sulfato ou ainda com dietil sulfato e tratadas com 86,00 g de 2-ciano-N-(3-metoxipropil)acetamida em aproximadamente proporções equimolares na presença de uma base e opcionalmente de um solvente. _Foram usadas as seguintes combinações base/solvente:___________ [0183] O produto bruto de (2Z)-2-ciano-N-(3-metoxipropil)-2-{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanamida foi obtido na forma de um óleo escuro marrom. Após cromatografia em uma coluna de gel de sílica (eluente: 99/1 tolueno/metanol), 81,8 g de produto foram obtidos na forma de cristais amarelos.

[0184] Ponto de fusão: 84,7-85,3°C.

Formulação Exemplos 1 a 4 [0185] As formulações 1 a 4 foram preparadas. Método de preparação da emulsão: [0186] A fase aquosa A e a fase oleosa B foram preparadas por mistura de materiais de partida com agitação mecânica a 80°C. Depois que a solução aquosa A e a solução oleosa B ficaram macroscopicamente homogênea, a emulsão foi preparada introduzindo a fase B na fase A com agitação usando um homogeneizador rotor-estator a uma velocidade de agitação 4500 rpm durante 20 minutos. A emulsão foi resfriada à temperatura ambiente. A emulsão final foi caracterizada por gotas com um tamanho entre 1 pm e 20 pm.

Protocolo para avaliar a estabilidade da merocianina: [0187] A estabilidade das merocianinas na formulação foi avaliada após armazenamento das formulações durante 2 meses. Ela foi estabelecida por Teste UPLC do teor de merocianina residual após 2 meses a 45°C em relação ao teor residual após 2 meses a 4°C. A porcentagem da degradação da merocianina é expressa como: [0188] Os resultados da estabilidade química para os compostos de merocianina em formulações 1 e 2 da presente invenção são melhores que para as medidas para as formulações 3 e 4. Esse resultado demonstra que os sistemas emulsificantes que compreendem pelo menos um polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico assegura melhor estabilidade química das merocianinas da presente invenção.

Formulação Exemplos 5 e 6 [0189] Foram preparadas as seguintes formulações: O composto 2-etoxietil (2Z)-ciano{3-[(3- metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanoato (2) da presente invenção foi comparado com: o composto (2Z)-2-ciano-N-(3-metoxi-propil)-2-{3-[(3- metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanamida de acordo com o Exemplo A3 (fora do âmbito da invenção) o composto octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4- pentadienoato (fora do âmbito da invenção).

[0190] Os índices SPF in vitro e o UVAppd in vitro de cada formulação foram também medidos. Método de preparação da emulsão: [0191] A fase aquosa A e a fase oleosa B foram preparadas misturando os materiais de partida com agitação mecânica a 80°C. Depois que a solução aquosa A e a solução oleosa B ficaram macroscopicamente homogênea, a emulsão foi preparada introduzindo a fase B na fase A com agitação usando um homogeneizador rotor-estator a uma velocidade de agitação 4500 rpm durante 20 minutos. A emulsão foi resfriada à temperatura ambiente antes de adicionar, um a um, os ingredientes da fase C. A emulsão final foi caracterizada por gotas com um tamanho entre 1 pm e 20 pm.

Protocolo para avaliar a estabilidade da merocianina: [0192] A estabilidade das merocianinas na formulação foi avaliada após armazenamento das formulações durante 2 meses. Ela foi estabelecida por Teste UPLC do teor de merocianina residual após 2 meses a 45°C em relação ao teor residual após 2 meses a 4°C. A porcentagem da degradação da merocianina é expressa como: Protocolo in vitro para avaliar a eficácia de filtração solar [0193] O fator de proteção solar (SPF) foi determinado de acordo com o método in vitro descrito por B.L. Diffey in J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133 (1989). As medidas foram realizadas com um espectrofotômetro UV-1000S da Labsphere. O valor de "fator de proteção estático in vitro (SPF)" é extraído. Cada composição é aplicada sobre uma placa áspera de PMMA na forma de um depósito uniforme e regular em uma proporção de 1 mg/cm2. As medidas do índice in vitro PPD são tomadas nas mesmas condições com um espectrofotômero UV-1000S da Labsphere. O valor do índice "UV-Appd (espectro de ação do pigmento de escurecimento persistente)" é extraído. Cada composição é aplicada sobre uma placa áspera de PMMA, na forma de um depósito uniforme e regular em uma proporção de 1 mg/cm2.

[0194] Os resultados de estabilidade mostram que a merocianina da presente invenção (composto (2)), formulada nas composições emulsificadas 5 e 7 da presente invenção, é quimicamente mais estável que a merocianina fora do âmbito da invenção (2Z)-2-ciano-N-(3-metoxipropil)-2-{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanamida nas composições emulsificadas 6 e 8.

Reivindicações

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA EM FORMA DE EMULSÃO, caracterizada por compreender, em um suporte fisiologicamente aceitável: a) pelo menos uma fase aquosa, e b) pelo menos uma fase oleosa, e c) pelo menos um composto merocianina de fórmula (1) ou uma das suas formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-: na qual: R é um grupo alquila C1-C22, um grupo alquenila C2-C22, um grupo alquinila C2-C22, um grupo cicloalquila C3-C22 ou um grupo cicloalquenila C3-C22, os referidos grupos sendo possivelmente interrompidos com um ou mais O, e d) pelo menos um sistema emulsificante que contém pelo menos um polímero anfifílico compreendendo pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) composto(s) merocianina(s) serem escolhidos a partir daqueles nos quais R é uma alquila C1-C22, que pode ser interrompida com um ou mais O.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) composto(s) merocianina(s) serem escolhidos a partir dos seguintes compostos, e também suas formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-:

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo composto merocianina ser o 2-etoxietil (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-ilideno}etanoato (2) em sua configuração geométrica E/Z que possui a seguinte estrutura: e/ou em sua configuração geométrica E/E que possui a seguinte estrutura:

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos compostos de merocianina de fórmula (1) estarem presentes em uma concentração que varia de 0,1% a 10% em peso e preferivelmente de 0,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico ser um polímero reticulado ou não reticulado que consiste em: a) unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS) de fórmula (II) a seguir: na qual X é um próton, um cátion de metal alcalino, um cátion de metal alcalino-terroso ou um íon amônio; e unidades de fórmula (III) a seguir: na qual n e p, independentemente um do outro, designam um número de mois e variam de 0 a 30, preferivelmente de 1 a 25 e mais preferivelmente de 3 a 20, com a condição que n + p é inferior ou igual a 30, preferivelmente inferior a 25 e mais preferivelmente ainda inferior a 20; Ra designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, preferivelmente metila e Rc designa uma alquila linear ou ramificada que contém de 7 a 22 átomos de carbono e preferivelmente de 12 a 22 átomos de carbono.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo cátion X designar sódio ou amônio.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 7, caracterizada pelo monômero de fórmula (III) ser escolhido a partir de: - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C10-C18 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um oxoálcoool graxo C11 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C12-C14 polioxietilenado com 7 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C12-C14 polioxietilenado com 11 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 8 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 15 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 11 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 20 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno, - ésteres de ácido (met)acrílico e de um álcool graxo C18-C22 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno e/ou de um isoálcool graxo C16-C18 polioxietilenado com 25 mols de óxido de etileno.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizada pelo polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico ser escolhido a partir de: - os produtos não reticulados para os quais p = 0, n = 7 ou 25, Ra designa uma metila e Rc representa uma mistura de alquila C12-C14 ou C16-C18, - os produtos reticulados para os quais p = 0, n = 8 ou 25, Ra designa uma metila Rc representa uma mistura de alquila C16-C18.

10 . COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 9, caracterizada pelo polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico ser escolhido a partir de: - um copolímero não reticulado de ácido 2-acrillamidometilpropanossulfônico e de um metacrilato de alquila C12-C14 polietoxilado com 25 mols de óxido de etileno (copolímero de acriloildimetil taurato de amônio/laureth-7 metacrilato), - um copolímero reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de metacrilato de estearila polietoxilado com 25 mols de óxido de etileno (polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de amônio/steareth-25 metacrilato), - um copolímero não reticulado de ácido 2- acrilamidometilpropanossulfônico e de um metacrilato de alquila C16/C18 polietoxilado com 8 mols de óxido de etileno (copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio /steareth-8 metacrilato), - um copolímero reticulado de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de metacrilato de behenila polietoxilada com 25 mols de óxido de etileno (polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de amônio/polímero reticulado de beheneth-25 metacrilato), e suas misturas.

11 . COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 10, caracterizada pelo polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico ser um copolímero de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de um metacrilato de alquila C16-C18 que compreende de 6 a 25 mols de óxido de etileno.

12 . COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo polímero anfifílico que compreende pelo menos uma unidade de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico ser um copolímero de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de um metacrilato de alquila C16C18 que compreende de 6 a 10 mols de óxido de etileno, para o qual a proporção molar de unidades de metacrilato de alquila C16-C18 (unidades (II)) varia de 2% a 15% e mais preferivelmente de 5% a 10%, e mais preferivelmente ainda um copolímero de ácido 2-acrilamidometilpropanossulfônico e de um sal de amônio de ácido metacrílico e de álcool estearílico oxietilenado que compreende 8 mols de óxido de etileno e compreende uma proporção molar de unidades de metacrilato de alquila de 7,35% (copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio /steareth-8 metacrilato).

13 . COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela composição estar na forma de uma emulsão óleo-em-água ou de uma emulsão água-em-óleo e mais particularmente na forma de uma emulsão óleo-em-água.

14 . PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO para o cuidado e/ou a maquiagem de uma matéria queratínica, caracterizado por compreender a aplicação, sobre a superfície da referida matéria queratínica, de pelo menos uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

15 . PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, caracterizado por compreender a aplicação, sobre a superfície da pele, de pelo menos uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

16 . PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, caracterizado por compreender a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

17 . USO DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para o cuidado e/ou a maquiagem de uma matéria queratínica.

18 . USO DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez.

19 . USO DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica.