BR112020008448B1 - Composição e processo não terapêutico para fotoproteção - Google Patents

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética, em particular fotoprotetora, composição, compreendendo pelo menos um ou mais polímeros de acrilato de hidroxietila, um ou mais agentes de proteção contra uv, e um ou mais copolímeros de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e um ou mais monômeros não-iônicos.

Description

[0001] A invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética, em particular uma composição fotoprotetora, e a um processo para tratar materiais de queratina, em particular a pele e seus tegumentos, com o uso da dita composição.

[0002] Sabe-se que a radiação de luz com comprimentos de onda entre 280 e 400 nm possibilita o escurecimento da epiderme humana. Entretanto, raios com comprimentos de onda mais particularmente entre 280 e 320 nm, conhecidos como raios UVB, causam eritema e queimaduras na pele, que podem ser prejudiciais para o desenvolvimento de um bronzeado natural.

[0003] Por essas razões, e também por motivos estéticos, existe uma demanda constante de meios de controle desse bronzeamento natural de modo a controlar a cor da pele; essa radiação UVB deve ser, portanto, bloqueada.

[0004] Sabe-se também que raios UVA, com comprimentos de onda entre 320 e 400 nm, e que causam escurecimento da pele, podem induzir alterações prejudiciais na pele, particularmente no caso de pele sensível ou pele que é continuamente exposta à radiação solar. Os raios UVA provocam, em particular, uma perda na elasticidade da pele e o aparecimento de rugas, o que resulta no envelhecimento precoce da pele.

[0005] É, portanto, desejável também bloquear a radiação UVA.

[0006] Foram propostas até a presente data muitas composições fotoprotetoras para proteção contra os efeitos induzidos pelos raios UVA e/ou UVB. Essas composições, de modo geral, contêm agentes protetores solares orgânicos ou minerais, mais particularmente misturas de agentes protetores solares lipossolúveis orgânicos e/ou agentes protetores solares solúveis em água, combinados com pigmentos de óxido metálico, tal como dióxido de titânio ou óxido de zinco. Essas partículas inorgânicas possibilitam o aumento da proteção solar, que reduz a quantidade de agentes protetores solares orgânicos e, assim, melhora a cosmeticidade das formulações.

[0007] Os agentes protetores solares orgânicos podem resultar em propriedades sensoriais degradadas, em particular mais oleosidade, mais pegajosidade e/ou mais lustrosidade.

[0008] Buscam-se composições estáveis que têm alto SPF sem compreender propriedades cosméticas, tal como acabamento oleoso, pegajosidade e lustrosidade.

[0009] Os inventores constataram, surpreendentemente, que as composições que compreendem agentes de proteção contra UV, um polímero lipofílico particular, e um copolímero de ácido acrilamido-2-propanossulfônico particular possibilitam a obtenção de composições estáveis que têm um alto SPF e propriedades cosméticas melhoradas. Em particular, após aplicação à pele, não há efeito brilhante, a pele é não está nem oleosa nem pegajosa.

[0010] A invenção possibilita a obtenção de composições em várias formas de apresentação (por exemplo, creme ou leite), que são estáveis ao longo do tempo e em relação à temperatura, e que são sensorialmente aceitáveis.

[0011] A composição é considerada como sendo estável quando suas aparências macroscópica e microscópica, sua viscosidade e seu pH mostram pouca alteração ou mesmo nenhuma alteração.

[0012] A invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética, em particular um fotoprotetor, que compreende pelo menos: - um ou mais copolímeros descritos abaixo, - um ou mais agentes de proteção contra UV e - um ou mais copolímeros de ácido acrilamido-2- metilpropanossulfônico e de um ou mais monômeros não iônicos.

[0013] De acordo com a invenção, a composição, de preferência, compreende um meio fisiologicamente aceitável.

[0014] De acordo com outro de seus aspectos, a invenção refere- se a uma composição cosmética fotoprotetora que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma composição de acordo com a invenção, conforme definido acima.

[0015] A composição cosmética fotoprotetora de acordo com a invenção é particularmente adequada para realizar um processo não terapêutico para a fotoproteção de materiais de queratina.

[0016] A composição cosmética fotoprotetora de acordo com a invenção tem, por exemplo, um SPF de pelo menos 5, ou mesmo de pelo menos 10, melhor ainda 15, melhor ainda pelo menos 30, 45 ou 60. O SPF (fator de proteção solar) é definido no artigo A new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum, J. Soc. Cosmet. Chem., 40, 127 a 133 (maio/junho de 1989).

[0017] É uma prática conhecida introduzir em composições cosméticas vários agentes ativos que são destinados a fornecer tratamentos específicos à pele e/ou ao cabelo. Entretanto, alguns desses agentes ativos têm a desvantagem de ser quimicamente instáveis e/ou instáveis em relação à luz. Os mesmos, assim, perdem rapidamente sua atividade ao longo do tempo, e essa instabilidade se contrapõe à eficácia desejada. Os agentes ativos que são particularmente considerados são especialmente resveratrol, retinol, baicalina e vitamina C.

[0018] Esses agentes ativos são muito sensíveis a certos parâmetros ambientais, por exemplo, luz, oxigênio e água. A rápida degradação desses agentes ativos formulados, assim, se segue, quando estão em contato em particular com um desses parâmetros. Agora, tem sido buscado por muito tempo formular os ditos agentes ativos nos campos cosmético e dermatológico, em várias formas de apresentação, devido às inúmeras propriedades benéficas que têm na pele e/ou no cabelo.

[0019] Permanece assim a necessidade de composições, e especialmente uma emulsão, contendo um agente ativo hidrofílico fotossensível e/ou sensível à oxidação e especialmente resveratrol, que é estável e tem boas propriedades cosméticas, e que é compatível com as restrições de implantação industrial de seu processo de fabricação.

[0020] O depositante constatou, inesperadamente, que o uso de uma combinação de agentes de proteção contra UV, um polímero lipofílico particular e um copolímero de ácido acrilamido-2-propanossulfônico particular em uma composição contendo um agente ativo hidrofílico sensível a oxidação torna possível melhorar a estabilidade desse agente ativo e assim sua eficácia, e estabilizar a composição contento esse agente ativo.

[0021] A biodisponibilidade desses agentes ativos é, então, melhorada após a aplicação à pele.

[0022] Uma composição estável de acordo com a invenção é consequentemente uma composição que mostra pouca ou nenhuma alteração em aparência macroscópica (separação de fases, alteração de cor de aspecto, etc.) ou alteração em aparência microscópica (recristalização dos agentes ativos) após armazenamento a temperaturas de 25 °C, 4 °C e 40 °C, por 2, 4, 8 ou 12 semanas e em que o teor de princípio ativo permanece estável após pelo menos um mês à temperatura ambiente e a 40 °C.

[0023] De acordo com um modo particular, a invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética, em particular um fotoprotetor, que compreende pelo menos: - um polímero descrito abaixo, - um ou mais agentes de proteção contra UV e - um ou mais copolímeros de ácido acrilamido-2- metilpropanossulfônico e de um ou mais monômeros não iônicos e - um ou mais agentes ativos fotossensíveis.

[0024] De acordo com outro de seus aspectos, a invenção refere- se a um processo não terapêutico para a fotoproteção de materiais de queratina em relação à radiação UV solar, que compreende uma etapa de aplicar uma composição cosmética de acordo com a invenção aos ditos materiais de queratina.

[0025] A invenção também se refere a um processo para tingir e/ou clarear materiais de queratina e a um processo para modificar a refletância espectral de materiais de queratina, em que cada um desses processos compreende uma etapa de aplicar uma composição cosmética de acordo com a invenção aos ditos materiais de queratina.

[0026] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez que compreende uma etapa de aplicar uma composição cosmética de acordo com a invenção à pele.

[0027] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para prevenir e/ou tratar os sinais de envelhecimento de um material de queratina que compreende uma etapa de aplicar uma composição cosmética de acordo com a invenção à superfície do dito material de queratina.

[0028] No texto abaixo no presente documento, e a menos que seja indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores são incluídos nessa faixa, especialmente nas expressões "entre ... e ..." e "na faixa de ... a ...".

[0029] Os termos "AMPS" e "(ácido) acrilamido-2- metilpropanossulfônico" são usados de modo equivalente no presente pedido de patente.

[0030] Ademais, as expressões “um ou mais” e “maior ou igual a” usadas na presente descrição são equivalentes às expressões “pelo menos um” e “pelo menos”, respectivamente.

POLÍMERO A)

[0031] A composição em conformidade com a invenção compreende pelo menos um polímero a) que compreende unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): em que: R1, independentemente em cada caso, é escolhido dentre radicais alquila e alquileno, pelo menos 60% em peso dos grupos R1 são radicais beenila, em que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero, a razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 está na faixa de 1:30 a 1:1, e a soma do total de unidades A e B é pelo menos 95% em peso em relação ao peso total do polímero.

[0032] De preferência, R1 é constituído por radicais alquila, de preferência, de radicais C16-C22 alquila e, mais preferencialmente, radicais beenila (C22).

[0033] De preferência, pelo menos 70% em peso dos grupos R1 são radicais beenila, de preferência, pelo menos 80% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 90% em peso.

[0034] De acordo com uma realização preferencial, todos os grupos R1 são radicais beenila.

[0035] De preferência, a dita razão em peso está na faixa de 1:15 a 1:1 e, de preferência, na faixa de 1:10 a 1:4.

[0036] Vantajosamente, as unidades de polímero presentes no polímero são constituídas pelas unidades (A) e (B) anteriormente descritas.

[0037] O polímero tem um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol, de preferência, na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol. O peso molecular numérico médio pode ser medido através do método de cromatografia de permeação em gel, por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo abaixo.

[0038] De preferência, o polímero tem um ponto de fusão na faixa de 60 °C a 69 °C e, de preferência, na faixa de 63 °C a 67 °C. O ponto de fusão é medido por calorimetria de varredura diferencial, por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo abaixo.

[0039] O polímero usado de acordo com a invenção pode ser preparado por polimerização de um monômero de fórmula CH2=CH-COO-R1, em que R1 tem o significado anteriormente descrito, e de acrilato de 2- hidroxietila.

[0040] A polimerização pode ser realizada de acordo com métodos conhecidos, tal como polimerização de solução ou polimerização de emulsão.

[0041] A polimerização é descrita, por exemplo, no documento no US 2007/0264204.

[0042] Os polímeros lipofílicos em conformidade com a invenção estão presentes nas composições em concentrações na faixa de 0,1% a 10%, ainda mais preferencialmente, de 0,2% a 8% em peso e, ainda mais particularmente, de 0,5% a 5% em peso.

COPOLÍMERO DE AMPS

[0043] As composições de acordo com a invenção compreendem pelo menos um copolímero de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico ou sais do mesmo e de um ou mais monômeros não iônicos.

[0044] Os copolímeros de AMPS® de acordo com a invenção podem ser reticulados ou não reticulados.

[0045] Quando os polímeros são reticulados, os agentes de reticulação podem ser escolhidos dentre os compostos poliolefinicamente insaturados normalmente utilizados para reticular polímeros obtidos por polimerização de radical.

[0046] Os exemplos de agentes de reticulação que podem ser mencionados incluem divinilbenzeno, éter dialílico, éter dialílico de dipropileno glicol, éter dialílico de poliglicol, éter divinílico de trietileno glicol, éter dialquílico de hidroquinona, etilenoglicol ou di(met)acrilato de tetraetilenoglicol, triacrilato de trimetilalpropano, metilenobisacrilamida, metilenobismacrilamida trialil cianurato, maleato de dialila, tetra-aliletilenodiamina, tetra-alilaxietano, éter dialílico de trimetilalpropano, (met)ilacrilato de alila, éteres alílicos de álcoois da série açúcar, ou outros éteres alila ou vinílicos de álcoois polifuncionais e também os ésteres alílicos de ácido fosfórico e/ou derivados de ácido vinilfosfônico ou misturas desses compostos.

[0047] De acordo com uma realização preferencial da invenção, o agente de reticulação é escolhido dentre metilenobisacrilamida, metacrilato de alila e triacrilato de trimetilalpropano (TMPTA). O grau de reticulação geralmente varia de 0,01% molar a 10% molar e, mais particularmente, de 0,2% molar a 2% molar em relação ao polímero.

[0048] Os copolímeros de acordo com a invenção são obtidos a partir de AMPS® e a partir de um ou mais monômeros não iônicos etilenicamente insaturados hidrofílicos ou hidrofóbicos e, se forem reticulados, um ou mais agentes de reticulação, tais como aqueles definidos acima. Quando os ditos copolímeros incluem monômeros etilenicamente Insaturados hidrofóbicos, esses monômeros podem incluir uma ou mais cadeias graxas.

[0049] Para os propósitos da presente invenção, o termo "cadeia graxa" significa qualquer cadeia à base de hidrocarbonetos incluindo pelo menos 7 átomos de carbono.

[0050] O monômero de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico do copolímero contido na composição em conformidade com a invenção está na forma livre ou é parcial ou totalmente neutralizado com uma base mineral (hidróxido de sódio, hidróxido de potássio ou amônia aquosa) ou uma base orgânica, tal como mono-, di- ou trietanolamina, um aminometilpropanodiol, N-metilglucamina, aminoácidos básicos, tal como arginina e lisina, e também uma mistura desses compostos.

[0051] De preferência, o monômero de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico de acordo com a invenção é parcial ou totalmente salificado na forma de sal de amônio ou sódio.

[0052] De preferência, o monômero de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico de acordo com a invenção é totalmente salificado, de preferência, na forma de sal de amônio ou sódio.

[0053] Os copolímeros de AMPS® de acordo com a invenção contêm um ou mais monômeros não iônicos escolhidos a partir de monômeros insaturados etilenicamente solúveis em água, monômeros hidrofóbicos e suas misturas.

[0054] Entre os monômeros não iônicos solúveis em água, os exemplos que poderão ser mencionados incluem: - (met)acrilamida, - N-vinilacetamida e N-metil-N-vinilacetamida, - N-vinilformamida e N-metil-N-vinilformamida, - anidrido maleico, - vinilamina, - N-vinilactamas incluindo um grupo alquila cíclico contendo de 4 a 9 átomos de carbono, tais como N-vinilpirrolidona, N-butirolactama e N- vinilcaprolactama, - álcool vinílico de fórmula CH2=CHOH, - os monômeros de vinila solúveis em água de fórmula (B) abaixo: em que: - R15 é escolhido dentre H, -CH3, -C2H5 e -C3H7; e - X2 é escolhido dentre: - óxidos de alquila do tipo -OR16, em que R16 é um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado linear ou ramificado contendo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente substituído por um átomo de halogênio (iodo, bromo, cloro ou flúor); um grupo hidroxila (-OH); éter.

[0055] É feita menção, por exemplo, a (met)acrilato de glicidila, (met)acrilato de hidroxietila e (met)acrilatos de etilenoglicol, de dietilenoglicol ou de polialquilenoglicol.

[0056] De preferência, o monômero solúvel em água é escolhido dentre acrilamida, vinilpirrolidona e (met)acrilatos de hidroxialquila, mais particularmente, vinilpirrolidona.

[0057] Como copolímeros de AMPS® em conformidade com a invenção com monômeros hidrofílicos, os exemplos que podem ser mencionados incluem: - copolímeros de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de vinilpirrolidona, especialmente tal como o produto comercial Aristoflex AVC vendido junto à Clariant, - copolímeros de acrilamida reticulada/acrilamido-2- metilpropanossulfonato de sódio, tais como os utilizados no produto comercial Sepigel 305® (nome INCI: Poliacrilamida/C13-C14 isoparafina/laureto-7) ou o utilizado no produto comercial vendido sob o nome Simulgel 600® (nome INCI: Copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/iso- hexadecano/polissorbato-80®) pela empresa SEPPIC; - copolímeros de AMPS® e de acrilato de hidroxietila, por exemplo, o copolímero de AMPS® sódico/acrilato de hidroxietila, tal como o utilizado no produto comercial vendido sob o nome Simulgel NS® pela empresa SEPPIC (nome CTFA: Copolímero de acrilato de hidroxietila/acriloildimetiltaurato de sódio (e) esqualano (e) polissorbato 60).

[0058] Entre os monômeros hidrofóbicos, os exemplos que poderão ser mencionados incluem: - estireno e seus derivados, tais como 4-butilestireno, α- metilestireno e viniltolueno; - acetato de vinila de fórmula CH2=CH-OCOCH3; - éteres de vinila de fórmula CH2=CHOR, em que R é um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado linear ou ramificado contendo de 1 a 20 e, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono; - acrilonitrila; - caprolactona; - cloreto de vinila e cloreto de vinilideno; - os monômeros de vinila hidrofóbicos de fórmula (C) abaixo: em que: - R23 é escolhido dentre H, -CH3, -C2H5 e -C3H7, de preferência, H, - X3 é escolhido dentre: - óxidos de alquila do tipo -OR24, em que R24 é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono. O radical à base de hidrocarboneto é, de preferência, uma alquila ou alquenila. É feita menção, por exemplo, a metacrilato de metila, metacrilato de etila, (met)acrilato de n-butila, (met)acrilato de terc-butila, acrilato de ciclo-hexila, acrilato de isobornila e acrilato de 2-etil-hexila; - os monômeros de vinila de fórmula (D) abaixo: em que R1 denota um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, de preferência, metila; Y denota O ou NH; R2 denota um radical à base de hidrocarboneto hidrofóbico que compreende de 8 a 50 átomos de carbono, mais preferencialmente, de 8 a 22 átomos de carbono e, ainda mais preferencialmente, de 10 a 18 átomos de carbono; x denota um número na faixa de 0 a 100.

[0059] De acordo com uma realização particular da invenção, na fórmula (D), Y denota um átomo de oxigênio.

[0060] De acordo com uma realização particular da invenção, na fórmula (D), o grupo R1 representa uma metila.

[0061] De acordo com uma realização particular da invenção, x representa um número inteiro na faixa de 3 a 40 e, de preferência, de 5 a 30.

[0062] O radical à base de hidrocarboneto é, de preferência, uma alquila ou um radical alquenila e, mais particularmente, um radical alquila.

[0063] Os monômeros de fórmula D são, de preferência, escolhidos dentre (met)acrilatos de C8-C22 alquila, incluindo de 5 a 40 grupos oxietileno.

[0064] Os copolímeros de AMPS e de um monômero de fórmula (D) são descritos especialmente no pedido de patente no FR 2 818 540. A passagem no dito pedido de patente dedicada à descrição desses polímeros está incorporada ao presente pedido de patente.

[0065] Mais particularmente, os monômeros hidrofóbicos são escolhidos dentre os monômeros de fórmula (D).

[0066] Os copolímeros de AMPS e de monômeros hidrofóbicos são, por exemplo, copolímeros de AMPS/metacrilato de cetearila etoxilados com 25 mol de óxido de etileno (80/20), reticulados com triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), vendido em particular junto à Clariant sob o nome Aristoflex HMS (nome INCI: Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de amônio/metacrilato de estearet-25) e copolímeros de AMPS/metacrilato de beenila etoxilado com 25 mol de óxido de etileno, reticulado com triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) vendido junto à Clariant sob o nome Aristoflex® HMB (nome INCI: Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de amônio/metacrilato de beenet-25).

[0067] Pode ser também feito uso, como copolímero de AMPS e de monômero hidrofóbico não iônico, de copolímeros não reticulados de AMPS e de metacrilato de laurila etoxilado com 7 mol de óxido de etileno, tal como Aristoflex® LNC (nome INCI: Copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/metacrilato de lauret-7) ou copolímeros não reticulados de AMPS e de metacrilato de etearila etoxilado com 8 mol de óxido de etileno, tal como Aristoflex® SNC (nome INCI: Copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/metacrilato de estearet-8).

[0068] Os copolímeros AMPS® da invenção, de preferência, têm uma massa molar na faixa de 20.000 g/mol a 10.000 000 g/mol, preferencialmente de 80.000 g/mol a 8.000.000 g/mol e, ainda mais preferencialmente, de 100.000 g/mol a 7.000.000 g/mol.

[0069] Como copolímeros de AMPS® em conformidade com a invenção, pode ser feita menção mais particularmente a: - copolímeros de acrilamido-2-metilpropanossulfonato de amônio e de vinilpirrolidona, tal como o produto comercial Aristoflex AVC vendido junto à Clariant, - copolímeros de AMPS/metacrilato de cetearila etoxilados com 25 mol de óxido de etileno, reticulado com triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) vendido junto à Clariant sob o nome Aristoflex HMS.

[0070] De acordo com uma variante mais preferencial da invenção, os copolímeros de AMPS e de monômeros não iônicos de acordo com a invenção são copolímeros de acrilamido-2-metilpropanossulfonato de amônio e de vinilpirrolidona.

[0071] Os copolímeros de AMPS de acordo com a invenção podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10%, de preferência, de 0,2% a 5% em peso e, mais preferencialmente, de 0,5% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

AGENTES DE PROTEÇÃO CONTRA UV

[0072] A composição em conformidade com a invenção também compreende pelo menos um agente de proteção contra UV (agente para proteção contra a radiação UV da luz solar). O agente (ou agentes) de proteção contra UV pode ser escolhido dentre agentes de proteção contra UV orgânicos e agentes de proteção contra UV inorgânicos hidrofílicos, lipofílicos ou insolúveis e misturas dos mesmos.

[0073] O termo "agente de proteção contra UV" significa uma substância que pode absorver pelo menos uma porção da radiação UV emitida pelo sol, para proteger a pele e/ou os lábios e/ou o cabelo contra os efeitos nocivos dessa radiação.

[0074] O agente de proteção contra UV é um agente de proteção contra UV normalmente usado em cosméticos. O mesmo pode ser escolhido dentre a lista positiva contida no Anexo VI da (EC) Regulação no 1223/2009, que especifica a lista de agentes de proteção contra UV permitidos em cosméticos.

[0075] De acordo com uma realização particular, o agente (ou agentes) de proteção contra UV está presente nas composições de acordo com a invenção em um teor de material ativo na faixa de 0,1% a 60% em peso e em particular de 5% a 45% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0076] Os agentes de proteção contra UV orgânicos solúveis em água são especialmente escolhidos a partir das seguintes famílias: - Agentes protetores solares solúveis em água que podem absorver raios UV de 320 a 400 nm (UVA), - Ácido tereftalilidenocanforsulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SX junto à Chimex, e - Derivados de bis-benzazolila, conforme descrito nos documentos nos EP 669 323 e US 2 463 264, e mais particularmente o composto tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico vendido sob o nome comercial Neo Heliopan AP junto à Haarmann & Reimer.

[0077] O agente protetor solar preferencial é ácido tereftalilidenidicânforassulfônico.

[0078] Agentes protetores solares solúveis em água que podem absorver raios UV de 280 a 320 nm (UVB): - Derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA) - PABA, - Gliceril PABA e - PABA de PEG-25 vendido sob o nome Uvinul P25 junto à BASF, - Ácido fenilbenzimidazolsulfônico vendido especialmente sob o nome comercial Eusolex 232 junto à Merck, - Ácido ferúlico, - Ácido salicílico, - metoxicinamato de DEA, - Ácido benzilidenocanforsulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SL junto à Chimex, - Metossulfato de cânfora e benzalcônio fabricado sob o nome Mexoryl SO junto à Chimex.

[0079] O agente protetor solar preferencial é ácido fenilbenzimidazol sulfônico.

Agentes protetores solares solúveis em água contra UVA e UVB misturados

[0080] Derivados de benzofenona incluindo pelo menos um radical sulfônico - Benzofenona-4 vendida sob o nome comercial Uvinul MS40 junto à BASF, - Benzofenona-5 e - Benzofenona-9.

[0081] Quando o absorvedor é um agente de proteção contra UV orgânico do tipo ácido sulfônico, é, de preferência, combinado com uma quantidade de uma base orgânica, tal como uma alcanolamina, de modo a tornar o mesmo solúvel em água.

[0082] O termo "alcanolamina" significa um composto C2-C10 que compreende pelo menos uma função de amina primária, secundária ou terciária e pelo menos um álcool, de modo geral, função de álcool primário.

[0083] Como alcanolaminas adequadas, pode ser feita menção a trometanina e trietanolamina.

[0084] Os agentes protetores solares orgânicos, que são hidrofóbicos ou insolúveis nos solventes usuais, podem ser escolhidos especialmente dentre várias famílias de compostos químicos. Agentes protetores solares hidrofóbicos que podem absorver raios UV de 320 a 400 nm (UVA) Derivados de dibenzoilmetano: - O butilmetoxidibenzoilmetano vendido especialmente sob o nome comercial Parsol 1789 pela DSM Nutritional Products, Inc., e - Isopropildibenzoilmetano. Aminobenzofenonas: - 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, vendido sob o nome comercial Uvinul A+ junto à BASF. Derivados antranílicos: - Antranilato de mentila, vendido sob o nome comercial Neo Heliopan MA pela Symrise. Derivados de 4,4-diarilbutadieno: - 1,1-Dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[0085] Os agentes protetores solares preferenciais são butilmetoxidibenzoilmetano e 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n- hexila. Agentes protetores solares hidrofóbicos que podem absorver raios UV de 280 a 320 nm (UVB) para-Aminobenzoatos: - etil-PABA, - etil-di-hidroxipropil-PABA, e - etil-hexil dimetil PABA (Escalol 507 da ISP). Derivados salicílicos: - Homossalato vendido sob o nome Eusolex HMS junto à Rona/EM Industries, - Salicilato de etil-hexila vendido sob o nome Neo Heliopan OS junto à Symrise, - Salicilato de dipropileno glicol vendido sob o nome "Dipsal" junto à Scher, e - salicilato de TEA, vendido sob o nome Neo Heliopan TS junto à Symrise. Cinamatos: - metoxicinamato de etil-hexila, vendido especialmente sob o nome comercial Parsol MCX® junto à DSM Nutritional Products, Inc., - metoxicinamato de isopropila, - metoxicinamato de isoamila, vendido sob o nome comercial Neo Heliopan E 1000 junto à Symrise, - metilcinamato de di-isopropila, - Cinoxato, e - Etil-hexanoato de dimetoxicinamato de glicerila. Derivados de (U>'-difenilacrilato: - Octocrileno vendido especialmente sob o nome comercial Uvinul N539 junto à BASF, - Etocrileno vendido em particular sob o nome registrado Uvinul N35 junto à BASF. Derivados de benzilidenocânfora: - 3-Benzilidenocânfora fabricada sob o nome Mexoryl SD junto à Chimex, - Metilbenzilidenocânfora vendida sob o nome Eusolex 6300 junto à Merck, e - Poliacrilamidometilbenzilidenocânfora fabricada sob o nome Mexoryl SW junto à Chimex. Derivados de triazina: - Etil-hexiltriazona ,vendida especialmente sob o nome comercial Uvinul T150 junto à BASF, - Dietil-hexil butamido triazona, vendida sob o nome comercial Uvasorb HEB junto à Sigma 3V, - 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, - 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato di-isobutila)-s-triazina, - 2,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4'- aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, - 2,4-bis(4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, - os agentes protetores solares de triazina simétricos descritos na patente no US 6.225.467, pedido de patente WO 2004/085 412 (consultar os compostos 6 e 9) ou o documento "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM Inc West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6-tris(bifenil-4- il-1,3,5-triazina) e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que é também mencionado nos pedidos de patente Beiersdorf WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985.

[0086] Pode ser feita menção também a 5,6,5',6'-tetrafenil-3,3'-(1,4- fenileno)bis[1,2,4-triazina] (fenileno bis-difeniltriazina). Derivados de imidazolina: - Dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato de etil-hexila. Derivados de benzalmalonato: - Poliorganossiloxanos contendo funções de benzalmalonato, por exemplo, Polissilicone-15, vendido sob o nome comercial Parsol SLX® junto à DSM Nutritional Products, Inc., - 4'-metoxibenzalmalonato de dineopentila. Derivados de merocianina: - 5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octila.

[0087] Os agentes protetores solares preferenciais são homosalato, etil-hexilsalicilato, octocrileno, etil-hexila, metoxicinamato, metoxicinamato de isoamila, etil-hexil triazona e dietil-hexil butamido triazona.

[0088] Os mais preferenciais são salicilato de etil-hexila, octocrileno, etil-hexil triazona e metoxicinamato de etil-hexila. Agentes protetores solares hidrofóbicos misturados que podem absorver ambos os raios UVA e UVB Derivados de benzofenona: - Benzofenona-1, vendida sob o nome comercial Uvinul 400 junto à BASF, - Benzofenona-2, vendida sob o nome comercial Uvinul D50 junto à BASF, - Benzofenona-3 ou oxibenzona, vendida sob o nome comercial Uvinul M40 junto à BASF, - benzofenona-5, - Benzofenona-6, vendida sob o nome comercial Helisorb 11 junto à Norquay, - Benzofenona-8, vendida sob o nome comercial Spectra-Sorb UV- 24 junto à American Cyanamid, - benzofenona-10, - benzofenona-11, e - Benzofenona-12. Derivados de fenilbenzotriazol: - Drometrizol trisiloxano vendidos sob o nome Silatrizole junto à Rhodia Chimie, Metilenobis(benzotriazolol)tetrametolbutolfenol vendido em forma sólida sob o nome registrado MIXXIM BB/100 pela Fairmount Chemical, ou em forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome registrado Tinosorb M pela Ciba Specialty Chemicals. Derivados de bis-resorcinil triazina: - Bis(etil-hexiloxifenol)metoxifeniltriazina vendida sob o nome comercial Tinosorb S junto à Ciba-Geigy. Derivados de benzoxazol: - 2,4-Bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etil- hexil)imino-1,3,5-triazina vendida sob o nome Uvasorb K2A junto à Sigma 3V.

[0089] Os agentes protetores solares preferenciais são: - Trissiloxano de drometrizol, - Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, - Bis(etil-hexiloxifenol)metoxifeniltriazina e - Benzofenona-3 ou Oxibenzona.

[0090] Os agentes protetores solares mais preferenciais são: - Trissiloxano de drometrizol e - Bis(etil-hexiloxifenol)metoxifeniltriazina.

[0091] Pode ser feita menção também aos agentes protetores solares do tipo merocianina que tem a seguinte fórmula e também as formas isoméricas geométricas E/E ou E/Z da mesma: em que: R é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, em que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O.

[0092] Os agentes protetores solares do tipo merocianina acima podem ser preparados de acordo com os protocolos descritos no documento no WO 2007/071582, em IP.com Journal (2009), 9(5A), 29 a 30 IPCOM000182396D sob o título "Process for producing 3-amino-2-cyclohexan-1-ylidene compounds" e no documento no US 4 749 643 (coluna 13, linha 66 à coluna 14, linha 57 e as referências citadas a esse respeito).

[0093] O agente (ou agentes) protetor solar orgânico pode estar presente nas composições de acordo com a invenção em uma concentração entre 0,1% e 50% e, de preferência, entre 1% e 30% em peso em relação ao peso total da composição.

Protetores solares inorgânicos ou agentes fotoprotetores

[0094] Os agentes fotoprotetores inorgânicos são escolhidos dentre pigmentos de óxido metálico revestidos ou não revestidos (tamanho médio das partículas primárias: de modo geral, entre 5 nm e 100 nm, de preferência, entre 10 nm e 50 nm), por exemplo, pigmentos de óxido de titânio (amorfo ou cristalizado na forma de rutilo e/ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, que são todos agentes fotoprotetores contra UV que são bem conhecidos por si.

[0095] Os pigmentos podem ou não ser revestidos.

[0096] Os pigmentos revestidos são pigmentos que sofreram um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos, conforme descrito, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, volume 105, páginas 53 a 64, tais como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (de titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos de metais ou hexametafosfato de sódio.

[0097] Conforme é conhecido, silicones são polímeros ou oligômeros de organossilício que compreendem uma estrutura cíclica ou e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtida por polimerização e/ou policondensação de silanos adequadamente funcionalizados e essencialmente constituídos por uma repetição de unidades principais em que os átomos de silício são conectados entre si através de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), em que os radicais à base de hidrocarboneto opcionalmente substituídos são conectados diretamente aos ditos átomos de silício através de um átomo de carbono.

[0098] O termo "silicones" também abrange os silanos necessários para sua preparação, em particular alquilsilanos.

[0099] Os silicones usados para revestir os pigmentos que são adequados para a presente invenção são, de preferência, escolhidos dentre o grupo que contém alquilsilanos, polidialquilsiloxanos e polialquilidrogenossiloxanos. Ainda mais preferencialmente, os silicones são escolhidos dentre o grupo que contém octiltrimetilsilano, polidimetilsiloxanos e polimetilidrossiloxanos.

[0100] É desnecessário dizer que, antes de serem tratados com silicones, os pigmentos de óxido metálico foram tratados com outros agentes de superfície, em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio ou compostos de silício ou misturas dos mesmos.

[0101] Os pigmentos revestidos são, mais particularmente, óxidos de titânio que foram revestidos: - com sílica, tal como o produto Sunveil da empresa Ikeda, - com sílica e óxido de ferro, tal como o produto Sunveil F da empresa Ikeda, - com sílica e alumina, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 500 SA e Microtitanium Dioxide MT 100 SA da empresa Tayca e Tioveil da empresa Tioxide, - com alumina, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (B) e Tipaque TTO-55 (A) da empresa Ishihara e UVT 14/4 da empresa Kemira, - com alumina e estearato de alumínio, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z e MT-01 da empresa Tayca, os produtos Solaveil CT-10 W e Solaveil CT 100 da empresa Uniqema e o produto Eusolex T-AVO da empresa Merck, - com sílica, alumina e ácido algínico, tal como o produto MT- 100 AQ da empresa Tayca, - com alumina e laurato de alumínio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 S da empresa Tayca, - com óxido de ferro e estearato de ferro, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 F da empresa Tayca, - com óxido de zinco e estearato de zinco, tal como o produto BR 351 da empresa Tayca, - com sílica e alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS ou Microtitanium Dioxide MT 100 SAS da empresa Tayca, - com sílica, alumina e estearato de alumínio e tratados com uma silicone, tal como o produto STT-30-DS da empresa Titan Kogyo, - com sílica e tratados com uma silicone, tal como o produto UV-Titan X 195 da empresa Kemira, - com alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (S) da empresa Ishihara ou UV Titan M 262 da empresa Kemira, - com trietanolamina, tal como o produto STT-65-S da empresa Titan Kogyo, - com ácido esteárico, tal como o produto Tipaque TTO-55 (C) da empresa Ishihara, - com hexametafosfato de sódio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 150 W da empresa Tayca; - TiO2 tratado com octiltrimetilsilano, vendido sob o nome comercial T 805 junto à empresa Degussa Silices; - TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano, vendido sob o nome registrado 70250 Cardre UF TiO2SI3 pela empresa Cardre; e - TiO2 de anatase/rutilo tratado com um polidimetil- hidrogenossiloxano, vendido sob o nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic junto à empresa Color Techniques.

[0102] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Tayca sob as marcas Microtitanium Dioxide MT 500 B ou Microtitanium Dioxide MT 600 B, pela empresa Degussa sob o nome P 25, pela empresa Wackher sob o nome Transparent titanium oxide PW, pela empresa Myoshi Kasei sob o nome UFTR, pela empresa Tomen sob o nome ITS e pela empresa Tioxide sob o nome Tioveil AQ.

[0103] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Z-Cote junto à empresa Sunsmart, - aqueles vendidos sob o nome Nanox junto à empresa Elementis, - aqueles vendidos sob o nome Nanogard WCD 2025 junto à empresa Nanophase Technologies. Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Zinc Oxide CS-5 junto à empresa Toshibi (ZnO revestido com polimetilidrogenossiloxano), - aqueles vendidos sob o nome Nanogard Zinc Oxide FN junto à empresa Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de C12-C15 alquila), - aqueles vendidos sob o nome Daitopersion ZN-30 e Daitopersion ZN-50 junto à empresa Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, contendo 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano), - aqueles vendidos sob o nome NFD Ultrafine ZnO junto à empresa Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentassiloxano), - aqueles vendidos sob o nome SPD-Z1 pela empresa Shin- Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano), - aqueles vendidos sob o nome Escalol Z100 junto à empresa ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etil-hexila/PVP-hexadeceno/copolímero de meticona), - aqueles vendidos sob o nome Fuji ZnO-SMS-10 junto à empresa Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e - aqueles vendidos sob o nome Nanox Gel TN pela empresa Elementis (ZnO disperso a uma concentração de 55% em benzoato de alquila C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico). Os pigmentos de óxido de cério não tratados são vendidos sob o nome Colloidal Cerium Oxide junto à empresa Rhône-Poulenc. Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 2002 (FE 45B), Nanogard Iron FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQ e Nanogard WCD 2006 (FE 45R) ou pela empresa Mitsubishi sob o nome TY-220.

[0104] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN), Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556), Nanogard FE 45 BL 345 e Nanogard FE 45 BL ou pela empresa BASF sob o nome Transparent Iron Oxide.

[0105] Podem ser mencionadas também misturas de óxidos de metal, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura de pesos iguais de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestida com sílica, vendida pela empresa Ikeda sob o nome Sunveil A, e também a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestida com alumina, sílica e silicone, tal como o produto M 261 vendido pela empresa Kemira, ou revestida com alumina, sílica e glicerol, tal como o produto M 211 vendido pela empresa Kemira.

[0106] O agente (ou agentes) protetor solar inorgânico pode estar presente nas composições de acordo com a invenção em uma concentração entre 0,1% e 25% e, de preferência, entre 0,2% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

AGENTES ATIVOS FOTOSSENSÍVEIS

[0107] De acordo com uma realização preferencial da invenção, a composição pode compreender um ou mais agentes ativos fotossensíveis.

[0108] O termo "agente ativo fotossensível", assim, significa um agente ativo que é química e/ou fisicamente instável quando exposto à radiação UV. O termo "instabilidade química" refere-se especialmente à degradação do princípio ativo que pode levar, por exemplo, a uma alteração de cor na composição e/ou a uma diminuição de sua atividade. O termo "instabilidade física" refere-se especialmente à cristalização ou precipitação do agente ativo.

[0109] Os agentes ativos fotossensíveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos dentre: - vitaminas e derivados das mesmas, - ácido retinoico e derivados do mesmo, em particular retinol e palmitato de retinila, benzeno-1,4-bis(ácido 3-metilideno-10-canforsulfônico) e ácidos n-(C4-C16)acil-5-salicílicos, tal como ácido n-octanoil-5-salicílico, - polifenóis de origem natural ou sintética, derivados dos mesmos e extratos vegetais que compreendem os mesmos, - e misturas dos mesmos.

[0110] As vitaminas são especialmente ácido ascórbico (vitamina C) e derivados do mesmo, especialmente os derivados de fosfato do mesmo, tal como o sal de potássio de fosfato de di-alfa-tocoferil diascorbila (vendido junto à empresa Senju Pharmaceutical sob a referência Sepivital EPC), ascorbil fosfato de magnésio e ascorbil fosfato de sódio (vendido pela empresa Roche sob a referência Stay-C 50) e ésteres do mesmo, tal como acetato, palmitato e propionato de ascorbila; retinol (vitamina A) e derivados do mesmo, especialmente ésteres do mesmo, tal como acetato, palmitato e propionato de retinila; ácido pantotênico (vitamina B) e derivados do mesmo, tal como pantolactona, D-pantenol; biotina (vitamina H).

[0111] Para os propósitos da presente invenção, o termo "derivado de polifenol" refere-se especialmente a ésteres de polifenol, glicosídeos e fosfatos.

[0112] Entre os polifenóis, pode ser feita menção principalmente a ácidos fenólicos e derivados dos mesmos (ácido clorogênico) e flavonoides, que representam o subgrupo principal de polifenóis.

[0113] Entre os flavonoides, pode ser feita menção especialmente a calconas, calconas hidroxiladas e derivados das mesmas, tal como ploretina, neo-hesperidina, ploridzina e aspalatina; flavanonas, tal como hesperetina e naringina; flavonóis, tal como quercetina e rutina; flavanóis, tais como catequinas e EGCG; flavonas, tal como apigenina; e antocianos.

[0114] Pode ser feita manção também a taninos, especialmente tais como tanininos elágicos.

[0115] Os polifenóis podem especialmente derivar de extratos vegetais escolhidos dentre chá verde, maçã, lúpulo, goiaba ou extratos de cacau, ou de madeira, tal como castanha, aveia, castanha-da-índia ou avelã, de extratos de Rock Tea ou extratos de romã, extratos de sanguinária-do-Japão (Fallopia japonica, também conhecida como Polygonum cupistadum ou Reynoutria japonica), extratos de uva, por exemplo, aqueles das espécies de videira Vitis vinifera, extratos de amora preta, vinho, extratos de amendoim e extratos das seguintes famílias de plantas: Vitaceae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Fabaceae, Pinaceae, Polygonaceae, Moraceae, Fagaceae, Liliaceae, etc.

[0116] Os polifenóis são especialmente baicalina, apigenina, ácido leontopódico, ácido ferúlico, ácido elágico, resveratrol, miricetina e di- hidroquercetina.

[0117] Os agentes ativos fotossensíveis preferenciais são escolhidos dentre resveratrol, retinol, baicalina e vitamina C, e misturas dos mesmos, e, de preferência, resveratrol.

[0118] O agente (ou agentes) fotossensível e/ou sensível à oxidação pode estar presente nas composições de acordo com a invenção a uma concentração na faixa de 0,001% a 15% em peso, de preferência, de 0,01% a 10% em peso e, mais particularmente, de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0119] A composição da invenção pode compreender uma fase aquosa.

[0120] O termo "fase aquosa" denota um meio que é líquido à temperatura ambiente e pressão atmosférica e que contém uma fração grande de água em relação ao peso total do meio. O teor de massa de água na composição aquosa é, de preferência, maior ou igual a 10%, vantajosamente maior ou igual a 30%, de preferência, maior ou igual a 40% ou ainda maior que 50% em peso ou maior que 80% em peso em relação ao peso total da composição.

[0121] A composição pode ser unifásica ou multifásica.

[0122] A composição de acordo com a invenção pode também conter pelo menos um solvente orgânico polar, que é, de preferência, fisiologicamente aceitável.

[0123] Os solventes orgânicos polares são, de modo geral, miscíveis em água.

[0124] Como solvente orgânico polar, pode ser feita menção a C1C6 monoálcoois, tal como etanol ou isopropanol; C1-C6 polióis, tal como glicerol, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol e 1,6-hexanodiol; C1-C6 alquileno glicóis, tal como etileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol e hexileno glicol; e misturas dos mesmos.

[0125] O teor total de C1-C6 álcoois na composição da invenção é, de preferência, de 0,1% a 10% em peso e, de preferência, de 1% a 5% em peso de C1-C6 álcoois em relação ao peso total da composição.

[0126] O teor total de C1-C6 alquileno glicóis na composição da invenção é, de preferência, de 0,1% a 30% em peso e, de preferência, de 5% a 25% em peso de C1-C6 alquileno glicóis em relação ao peso total da composição.

[0127] A composição de acordo com a invenção pode ser transparente ou translúcida e colorida ou não colorida. A composição de acordo com a invenção pode não conter nenhum pigmento ou corante. A coloração pode corresponder à adição de um agente corante adicional.

[0128] A composição de acordo com a invenção pode incluir um solvente volátil.

[0129] Para os propósitos da invenção, o termo "solvente volátil" significa qualquer líquido que pode evaporar em contato com materiais de queratina, à temperatura ambiente e pressão atmosférica.

[0130] A composição de acordo com a invenção pode ser escolhida especialmente de modo que a composição contenha pelo menos 5%, ou mesmo pelo menos 30%, ou mesmo pelo menos 40% de solvente volátil.

Fase graxa

[0131] A composição de acordo com a invenção pode compreender uma fase graxa. A fase graxa compreende uma ou mais substâncias graxas sólidas, substâncias graxas líquidas, tais como óleos, ou substâncias graxas pastosas.

[0132] A composição pode incluir um óleo, por exemplo, ésteres e éteres sintéticos, hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, álcoois graxos contendo de 8 a 26 átomos de carbono, óleos de fluoro parcialmente à base de hidrocarboneto e/ou à base de silicone, óleos de silicone, tais como polimetilsiloxanos voláteis ou não voláteis (PDMSs) que portam uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, e misturas dos mesmos, em que outros exemplos são dados abaixo.

[0133] Uma composição em conformidade com a invenção pode, assim, compreender pelo menos um óleo volátil.

Óleos voláteis

[0134] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo volátil” significa um óleo (ou meio não aquoso) que tenha capacidade para evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

[0135] O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido à temperatura ambiente, especialmente tendo uma pressão de vapor diferente de zero, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular tendo uma pressão de vapor na faixa de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular, na faixa de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, mais particularmente, na faixa de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[0136] Os óleos à base de hidrocarbonetos voláteis podem ser escolhidos de óleos à base de hidrocarbonetos de origem animal ou vegetal contendo de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente alcanos C8-C16 ramificados (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo, isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano, iso-hexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes registrados Isopar® ou Permethyl®.

[0137] Óleos voláteis que também podem ser usados incluem silicones voláteis, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles com uma viscosidade de < 8 centistokes (8x10-6 m2/s), e especialmente contendo de 2 a 10 átomos de silício e em particular de 2 a 7 átomos de silício, incluindo esses silicones opcionalmente grupos alquila ou alcóxi contendo de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil que pode ser usado na invenção pode ser feita menção especialmente de dimeticonas com uma viscosidade de 5x10-6 e 6x10-6 m2/s (5 e 6 cSt), octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametilactiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano e misturas dos mesmos.

[0138] Óleos de fluoro volátil, tal como nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano, e misturas dos mesmos, podem ser também usados.

[0139] É também possível usar uma mistura dos óleos mencionados acima.

Óleos não voláteis

[0140] Uma composição de acordo com a invenção pode compreender um óleo não volátil.

[0141] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo não volátil" significa um óleo com uma pressão de vapor menor que 0,13 Pa e especialmente óleos de alta massa molar.

[0142] Os óleos não voláteis podem ser escolhidos, especialmente, adentre óleos de silicone à base de hidrocarboneto não volátil, que podem ser fluorados, e/ou óleos de silicone.

[0143] Como um óleo à base de hidrocarbonetos não volátil adequado para uso na invenção, pode ser feita menção especialmente a: • óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, • óleos à base de hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como ésteres fitoestearílicos, tal como oleato de fitoestearila, isoestearato de fitoestearila e glutamato de lauroíla/octildodecila/fitostearila, por exemplo, vendido sob o nome Eldew PS203 junto à Ajinomoto, triglicerídeos constituídos por ésteres de ácidos graxos de glicerol, os ácidos graxos os quais podem ter comprimentos de cadeia na faixa de C4 a C24, sendo essas cadeias possivelmente lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de karité, óleo de abacate, azeite, óleo de soja, óleo de amêndoa-doce, óleo de palma, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora, óleo de abóbora-menina, óleo de groselha preta, óleo de prímula, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de noz-molucana, óleo de flor de maracujá ou óleo de rosa de almíscar; manteiga de karité; ou alternativamente triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo aqueles vendidos pela empresa Stéarinerie Dubois ou aqueles vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela empresa Dynamit Nobel, • óleos à base de hidrocarboneto de origem mineral ou sintética, por exemplo: • éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono; • hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como vaselina, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam e esqualano, e misturas dos mesmos, e em particular poli- isobuteno hidrogenado; e • ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2, em que R1 representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado, incluindo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto especialmente ramificada contendo de 1 a 40 átomos de carbono, com a condição de que Ri + R2seja > 10.

[0144] Os ésteres podem ser escolhidos especialmente dentre especialmente ésteres de ácido graxo, por exemplo: • octanoato de cetostearila, ésteres de álcool isopropílico, tal como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2- etil-hexila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isostearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, adipato de di-isopropila, heptanoatos e especialmente heptanoato de isostearila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcool ou poliálcool, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-di-heptanoato de 2-etil-hexila, palmitato de 2- etil-hexila, benzoatos de alquila, di-heptanoato de polietileno glicol, 2-dietil- hexanoato de propileno glicol, e misturas dos mesmos, benzoatos de C12-C15 álcool, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo, neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, por exemplo, isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, isononanoato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isostearila, malato de di- isoestearila e sarcosinato de isopropril lauroíla; • ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritila, por exemplo, tetra- hidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila; • ésteres de dímeros de diol e de dímeros de diácido, como Lusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7® vendidos junto à empresa Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente no FR 0302809; • álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia à base de carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; • ácidos graxos superiores, tal como ácido oleico, ácido linoleico e ácido linolênico, e misturas dos mesmos; e • os carbonatos de dialquila, em que as duas cadeias de alquila possivelmente são idênticas ou diferentes, como o carbonato de dicaprilila vendido sob o nome Cetiol CC® junto à Cognis; • óleos de silicone não voláteis, por exemplo, polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMSs), polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcóxi que estão na lateral e/ou nas extremidades de uma cadeia de silicone, em que esses grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2- feniletila e dimeticonas ou fenil trimeticonas com uma viscosidade menor ou igual a 10-4 m2/s (100 cSt), e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

ADITIVOS

[0145] A composição de acordo com a invenção pode compreender pelo menos um aditivo escolhido dentre adjuvantes que são comuns no campo cosmético, tais como cargas, agentes corantes, agentes gelificantes hidrofílicos e lipofílicos, agentes ativos solúveis em água ou lipossolúveis, agentes conservantes, umectantes, tais como polióis e especialmente glicerol, sequestrantes, antioxidantes, solventes, fragrâncias, absorventes de odor, ajustadores de pH (ácidos ou bases) e misturas dos mesmos.

[0146] A composição pode conter pelo menos um agente ativo que tem uma atividade suplementar no campo de proteção solar, tais como antioxidantes, agentes alvejantes no contexto de antipigmentação e despigmentação, e agentes ativos antienvelhecimento.

[0147] O aditivo (ou aditivos) pode ser escolhido dentre aqueles mencionados no documento CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 10a edição Cosmetic and Fragrance Assn, Inc., Washington DC (2004), incorporado ao presente documento a título de referência.

[0148] De acordo com uma realização particular, a composição em conformidade com a presente invenção tem uma viscosidade que pode estar na faixa de 20 mPa.s (fórmula ultra-fluida) a 100 mPa.s (fórmula cremosa) ou mesmo até 10 Pa.s (fórmulas espessas), em que as medições são tomadas a 25 °C com uma máquina Rheomat 180 com eixo 1, 2, 3 ou 4 (dependendo da faixa de viscosidade) a 200 s-1.

FORMAS DE APRESENTAÇÃO

[0149] A composição de acordo com a invenção pode ser uma loção, uma composição bifásica, um creme, um leite, uma pomada ou um gel, para a pele, os lábios, o cabelo ou as unhas.

[0150] O termo "meio fisiologicamente aceitável" significa um meio não tóxico que pode ser aplicado a materiais de queratina, em particular a pele, membranas mucosas ou outros tegumentos.

[0151] Esse meio é adaptado à natureza do suporte no qual a composição tem que ser aplicada e também à forma em que a composição tem que ser embalada.

[0152] A composição pode ser embalada em qualquer dispositivo de embalagem, em particular produzido a partir de termoplástico, ou em qualquer suporte destinado a esse propósito.

[0153] O dispositivo de embalagem pode ser uma garrafa opcionalmente com um conta-gotas, uma garrafa de ação de bomba, um frasco de aerossol, um tubo, um saquinho, uma jarra ou um lenço.

PROCESSO DE FOTOPROTEÇÃO NÃO TERAPÊUTICO COSMÉTICO

[0154] A composição cosmética fotoprotetora pode ser aplicada à mão ou com o uso de um aplicador.

[0155] A aplicação pode também ser realizada por aspersão ou projeção com o uso, por exemplo, de um dispositivo piezoelétrico ou aerográfico ou por transferência de uma camada de composição anteriormente depositada em um suporte imediato.

EXEMPLOS EXEMPLO DE PREPARAÇÃO DE POLÍMERO A):

[0156] Determinação do peso molecular por cromatografia de permeação em gel (GPC): - A amostra é preparada preparando-se uma solução do polímero a 10 mg/ml em tetra-hidrofurano. A amostra é colocada em um forno a 54 °C por 10 minutos e, então, em um agitador oscilante por 60 minutos para auxiliar a dissolução. Após inspeção visual, a amostra parece estar totalmente dissolvida no solvente; e - A amostra preparada foi analisada com o uso de duas colunas de 300x7,5 mm de poliporo (fabricadas pela Agilent Technologies), um sistema cromatográfico Waters 2695, uma fase móvel de tetra-hidrofurano e detecção por índice de refração. A amostra foi filtrada através de um filtro de náilon de 0,45 μm, antes de ser injetada na cromatografia líquida. Os padrões usados para a calibração são os padrões de poliestireno estreito Easi Vial (PS) da Agilent Technologies.

[0157] Os padrões de poliestireno na faixa de 2.520.000 a 162 daltons foram usados para a calibração.

[0158] O sistema é equipado com um detector PSS SECcurity 1260 RI. A curva de calibração de poliestireno foi usada para determinar o peso molecular médio. O registro dos diagramas e a determinação dos vários pesos moleculares foram realizados pelo programa Win GPC Unichrom 81.

[0159] Determinação do ponto de fusão por calorimetria de varredura diferencial (ou DSC): - Esse método descreve o procedimento geral para determinar o ponto de fusão de polímeros por calorimetria de varredura diferencial. Esse método é baseado nos padrões ASTM E791 e ASTM D 34182 e a calibração de DSC é realizada de acordo com o padrão ASTM E 9672.

[0160] Copolímero de acrilato de beenila / acrilato de 2-hidroxietila (Polímero 1): - Em um frasco com 4 gargalos equipado com misturador de lâmina lateral, um termômetro interno, dois funis, um condensador de refluxo e uma extensão para dois outros gargalos, 175 g de acrilato de beenila, 25 g de acrilato de 2- hidroxietila e 0,4 g de 2,2'-azobis(2-metilbutironitrila) (Akzo Nobel) foram adicionados, durante o curso de 60 minutos a 80 °C, a 40 g de isopropanol, com agitação, após ter removido o oxigênio do sistema por meio de uma purga de nitrogênio por 20 minutos. A mistura foi agitada a 80 °C por 3 horas. O solvente foi, então, removido por destilação a vácuo, 1 g de peróxido de dilaurila foi, então, adicionado, e a reação continuou por 60 minutos a 110 °C. A etapa foi repetida. A mistura foi, então, resfriada a 90 °C, uma corrente de água desmineralizada foi adicionada e a mistura foi, então, agitada. A água foi removida por destilação a vácuo; - Peso molecular: Mn = 7.300 g/mol, Mw = 21.000, Mw/Mn = 2,8; e - Ponto de fusão: 65 °C.

EXEMPLOS 1 A 3

[0161] Para cada composição, a viscosidade foi medida e/ou a estabilidade ao longo do tempo foi estudada em várias temperaturas e/ou o aspecto sensorial foi avaliado durante ou após sua aplicação à pele.

Medição de Viscosidade

[0162] A viscosidade é, de modo geral, medida a 25 °C, com o uso de um viscosímetro Rheomat RM180® equipado com um eixo adaptado à faixa de viscosidade e predominantemente um eixo no 3, em que a medição é tomada após 10 minutos de rotação do eixo na composição (após cujo tempo, a estabilização da viscosidade e da velocidade de giro do eixo é observada), a uma taxa de cisalhamento de 200 s-1.

Estudo da estabilidade ao longo do tempo em várias temperaturas

[0163] A estabilidade é estudada ao longo do tempo observando- se a alteração na composição em relação a sua aparência macroscópica, sua aparência microscópica e a alteração nos valores de viscosidade e pH, em várias temperaturas, tal como temperatura ambiente (RT), 4 °C ou 45 °C.

Protocolo para avaliar a pegajosidade, o brilho e a oleosidade

[0164] Os efeitos pegajosos, brilhantes e oleosos das composições são avaliados por uma banca de especialistas sensoriais.

[0165] Cada composição é aplicada ao antebraço a uma dose de 2 mg/cm2. O produto é espalhado por movimentos circulares até ter penetrado (aproximadamente 30 segundos). Os efeitos pegajoso, brilhante e oleoso são avaliados após 2 minutos de secagem, aplicando-se a parte posterior da mão à área tratada, de acordo com uma escala na faixa de 1 a 15, em que 1 constitui uma referência que não é muito pegajosa ou não é muito brilhosa ou não é muito oleosa, e 15 constitui uma referência que é muito pegajosa ou muito brilhante ou muito oleosa.

[0166] Nas tabelas abaixo, SM significa material de partida e AM significa material ativo.

[0167] As seguintes emulsões O/W foram preparadas:

Método de preparação

[0168] Os materiais de partida são primeiramente pesados cuidadosamente com o uso de uma balança (precisão = 0,01 g).

[0169] As composições 1 a 3 foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento: - Aquecer a fase graxa A com polímero B a 70 °C até o polímero ter fundido e dissolvido completamente; - Em outro recipiente, dispersar na fase aquosa C, especialmente contendo o polímero de gelificação hidrofílico, e neutralizar a mesma com uso da base, então, aquecer a fase inteira a 70 °C; e - Incorporar, com agitação rigorosa (tipo rotor/estator), a fase oleosa (a 70 °C) na fase aquosa (a 70 °C) e resfriar a emulsão assim obtida a 25 °C. Incorporar a fase D com agitação (tipo rotor/estator) até um volume homogêneo uniforme ser obtido.

[0170] A composição de acordo com a invenção é estável. A mesma tem uma lustrosidade, um efeito pegajoso e um acabamento oleoso marcadamente reduzido em comparação com aqueles das composições comparativas.

EXEMPLO 4

[0171] A seguinte emulsão O/W foi preparada:

FPS IN VITRO

[0172] O fator de proteção solar (FPS) é determinado de acordo com o método "in vitro" descrito por B. L. Diffey em J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127 a 133 (1989). As medições foram tomadas por meio de um espectrofotômetro UV-2000S da empresa Labsphere. Cada composição é aplicada a uma placa áspera de PMMA na forma de um depósito uniforme e regular em uma proporção de 1,3 mg/cm2.

[0173] A composição é estável por 2 meses a 4 °C, 25 °C e 45 °C.

[0174] A mesma tem um SPF in vitro de 26,6 ± 0,5 e um índice de UVA PPD de 10,5 ± 0,2.

[0175] O acabamento oleoso e a pegajosidade foram avaliados por uma banca de especialistas sensoriais constituída por 10 indivíduos. Após aplicação à pele, a composição não é nem pegajosa (grau de 2,5) nem oleosa (grau de 2,5).

EXEMPLOS 5 A 7

[0176] As seguintes composições foram preparadas:

PROCESSO DE FABRICAÇÃO

[0177] Preparar a fase aquosa A por aquecimento a 75 °C e colocar sob um defloculador a 450 rpm.

[0178] Em seguida, adicionar goma xantana e a niacinamida e agitar até a composição ser homogênea. Em seguida, adicionar A2, o copolímero e a base.

[0179] Aquecer o resveratrol e o sarcosinato de isopropil lauroíla B1 a 40 °C.

[0180] Aquecer a fase B a 75 °C com agitação magnética. Após depois da emulsificação, adicionar B1 a B. Emulsificar por adição da fase graxa quente B à fase aquosa durante agitação vigorosa com um misturador Moritz. Deixar por 5 minutos durante redução da temperatura (ajustar o valor nominal a 25 °C). Abaixo de 43 °C, iniciar agitação com o defloculador e adicionar a fase C (copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/VP) e continuar o resfriamento a 25 °C.

[0181] A 30 °C, adicionar o restante dos ingredientes D, E e F.

[0182] Em seguida, adicionar o álcool a 25 °C e ajustar o pH com ácido láctico H.

[0183] Uma composição de acordo com a invenção foi comparada com composições que compreendem qualquer outro polímero (Exemplo 6) ou um sistema tensoativo (Exemplo 7).

[0184] A composição 5 de acordo com a invenção é fina, lisa, homogênea e lustrosa. A mesma não mostra quaisquer cristais sob luz polarizada. A mesma é estável ao longo do tempo (2 meses de armazenamento a 45 °C).

[0185] A composições 6 e 7 são não compatíveis a T0: as mesmas mostram liberação de óleo.

[0186] A composição 5 tem biodisponibilidade excelente do resveratrol.

Claims (19)

1. COMPOSIÇÃO, especialmente uma composição cosmética, caracterizada por compreender pelo menos: a) um ou mais polímeros que compreendem unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): em que: - R1, independentemente em cada caso, é um radical C16-C22 alquila, e - pelo menos 60% em peso dos grupos R1 são radicais beenila, em que a porcentagem em peso refere-se à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero, e - a razão em peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 está na faixa de 1:30 a 1:1; - e a soma do total de unidades A e B é pelo menos 95% em peso em relação ao peso total do polímero, - em que o polímero tem um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol, b) um ou mais agentes de proteção contra UV, em que o agente (ou agentes) de proteção contra UV são escolhidos dentre agentes de proteção contra UV orgânicos solúveis ou insolúveis, agentes de proteção contra UV minerais e misturas dos mesmos; e c) um ou mais copolímeros de ácido acrilamido-2- metilpropanossulfônico e de um ou mais monômeros não iônicos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por, no polímero a), R1 ser um radical beenila.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por, no polímero a), pelo menos 70% em peso dos grupos R1 serem radicais beenila, de preferência, pelo menos 80% em peso, mais preferencialmente, pelo menos 90% em peso.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por, no polímero a), todos os grupos R1 serem radicais beenila.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por, no polímero a), a dita razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 estar na faixa de 1:15 a 1:1 e, de preferência, estar na faixa de 1:10 a 1:4.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polímero a) ter um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo polímero lipofílico ter um ponto de fusão na faixa de 60 °C a 69 °C e, de preferência, na faixa de 63 °C a 67 °C.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo teor de polímero a) ser de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total da dita composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo teor de agentes de proteção contra UV ser de 0,01% a 60% em peso, em relação ao peso total da dita composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelos ditos copolímeros c) compreenderem um ou mais monômeros não iônicos escolhidos dentre monômeros etilenicamente insaturados solúveis em água, monômeros hidrofóbicos ou misturas dos mesmos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelos ditos copolímeros c) compreenderem um ou mais monômeros não iônicos escolhidos dentre os seguintes monômeros não iônicos solúveis em água: - (met)acrilamida, - N-vinilacetamida e N-metil-N-vinilacetamida, - N-vinilformamida e N-metil-N-vinilformamida, - anidrido maleico, - vinilamina, - N-vinilactamas incluindo um grupo alquila cíclico contendo de 4 a 9 átomos de carbono, tais como N-vinilpirrolidona, N-butirolactama e N- vinilcaprolactama, - álcool vinílico de fórmula CH2=CHOH, - monômeros vinílicos solúveis em água de fórmula (B) abaixo:em que: - R15 é escolhido dentre H, -CH3, -C2H5 e -C3H7; - X2 é escolhido dentre: - óxidos de alquila do tipo -OR16, em que R16 é um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado linear ou ramificado contendo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente substituído por um átomo de halogênio (iodo, bromo, cloro ou flúor); um grupo hidroxila (-OH); éter.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos ditos copolímeros c) compreenderem um ou mais monômeros não iônicos escolhidos dentre os seguintes monômeros não iônicos hidrofóbicos: - estireno e seus derivados, tais como 4-butilestireno, α- metilestireno e viniltolueno; - acetato de vinila de fórmula CH2=CH-OCOCH3; - éteres de vinila de fórmula CH2=CHOR, em que R é um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado linear ou ramificado contendo de 1 a 20 e, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono; - acrilonitrila, - caprolactona; - cloreto de vinila e cloreto de vinilideno; - os monômeros de vinila hidrofóbicos de fórmula (C) abaixo: CO I X3 em que: - R23 é escolhido dentre H, -CH3, -C2H5 e -C3H7, de preferência, H, - X3 é escolhido dentre: óxidos de alquila do tipo -OR24, em que R24é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono; - os monômeros de vinila de fórmula (D) abaixo: em que R1 denota um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, de preferência, metila; Y denota O ou NH; R2 denota um radical à base de hidrocarboneto hidrofóbico que compreende de 8 a 50 átomos de carbono, mais preferencialmente, de 8 a 22 átomos de carbono e, ainda mais preferencialmente, de 10 a 18 átomos de carbono; x denota um número na faixa de 0 a 100.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelos ditos copolímeros c) serem escolhidos dentre: - copolímeros de acrilamido-2-metilpropanossulfonato de amônio e de vinilpirrolidona, - copolímeros de AMPS/metacrilato de cetearila etoxilado com 25 mol de óxido de etileno.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelos ditos copolímeros c) estarem presentes em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10%, de preferência, de 0,2% a 8% em peso e, mais preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender, ainda, um ou mais agentes ativos fotossensíveis.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo agente (ou agentes) ativo fotossensível ser escolhido dentre: - vitaminas e derivados das mesmas, - ácido retinoico e derivados do mesmo, em particular retinol e palmitato de retinila, benzeno-1,4-bis(ácido 3-metilideno-10-canforsulfônico) e ácidos n-(C4-C16)acil-5-salicílicos, tal como ácido n-octanoil-5-salicílico, - polifenóis de origem natural ou sintética, derivados dos mesmos e extratos vegetais que compreendem os mesmos, - e misturas dos mesmos.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelos ditos agentes ativos fotossensíveis serem escolhidos dentre resveratrol, retinol, baicalina e vitamina C, e misturas dos mesmos, e, preferivelmente, resveratrol.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 17, caracterizada pelo agente (ou agente) ativo fotossensível estar presente em uma concentração na faixa de 0,001% a 15%, de preferência, de 0,01% a 10% e, mais particularmente, de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

19. PROCESSO NÃO TERAPÊUTICO PARA FOTOPROTEÇÃO, de materiais de queratina em relação à radiação UV solar, caracterizado por compreender uma etapa de aplicação uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, aos ditos materiais de queratina.