JP2021502395A - Uv遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
−以下に記載される1つ以上のコポリマー、
−1つ以上のUV遮蔽剤、及び
−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の、そして1つ以上の非イオン性モノマーの1つ以上のコポリマー
を含む組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関する。
−以下に記載される1つのポリマー、
−1つ以上のUV遮蔽剤、及び
−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の、そして1つ以上の非イオン性モノマーの1つ以上のコポリマー、並びに
−1つ以上の感光性活性剤
を含む組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関する。
本発明に従う組成物は、式(A)及び式(B)のモノマー単位(モノマーユニット)を含む少なくとも1つのポリマーa)を含み:
R1は、各例にて独立して、アルキル基及びアルキレン基から選択され、
基R1の少なくとも60質量%は、ベヘニル基であり、質量%割合は、ポリマー内に存在する全ての基R1の合計に関するものであり、
全てのヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、基R1を有する全てのアクリレート単位の合計に対する質量比は、1:30〜1:1に及び、
単位A及び単位Bの総合計は、ポリマーの総質量に対して少なくとも95質量%である。
本発明に従う組成物は、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸又はその塩の、そして1つ以上の非イオン性モノマーの、少なくとも1つのコポリマーを含む。
−(メタ)アクリルアミド、
−N−ビニルアセトアミド及びN−メチル−N−ビニルアセトアミド、
−N−ビニルホルムアミド及びN−メチル−N−ビニルホルムアミド、
−無水マレイン酸、
−ビニルアミン、
−4〜9個の炭素原子を含有する環状アルキル基を含むN−ビニルラクタム、例えば、N−ビニルピロリドン、N−ブチロラクタム、及びN−ビニルカプロラクタム、
−式CH2=CHOHのビニルアルコール、
−以下の式(B)の水溶性ビニルモノマー:
−R15は、H、−CH3、−C2H5、及びC3H7から選択され;
−X2は:
−タイプ−OR16のアルキルオキシド(式中、R16は、1から6個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基(場合によっては、ハロゲン(ヨウ素、臭素、塩素、又はフッ素)原子;ヒドロキシル(−OH)基;エーテルで置換されている)である)から選択される。
−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の、そしてビニルピロリドンのコポリマー、とりわけ、例えば、Clariantによって販売されている市販の製品Aristoflex AVC、
−架橋アクリルアミド/ナトリウムアクリルアミド−2−メチルプロパンスルホネートコポリマー、例えば、SEPPIC社による市販の製品Sepigel 305(登録商標)(INCI名:ポリアクリルアミド/C13〜C14イソパラフィン/ラウレス−7)に用いられるもの、又はSimulgel 600(登録商標)の名で販売されている市販の製品(INCI名:アクリルアミド/ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート−80(登録商標))に用いられるもの;
−AMPS(登録商標)の、そしてヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー、例えばナトリウムAMPS(登録商標)/ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー、例えば、SEPPIC社によってSimulgel NS(登録商標)の名で販売されている市販の製品(CTFA名:ヒドロキシエチルアクリレート/ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー(及び)スクアラン(及び)ポリソルベート60)に用いられるもの。
−スチレン及びその誘導体、例えば、4−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、及びビニルトルエン;
−式CH2=CH−OCOCH3のビニルアセテート;
−式CH2=CHORのビニルエーテル(式中、Rは、1〜20個、好ましくは1〜6個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基である);
−アクリロニトリル;
−カプロラクトン;
−塩化ビニル及び塩化ビニリデン;
−以下の式(C)の疎水性ビニルモノマー:
−R23は、H、−CH3、−C2H5、及びC3H7、好ましくはHから選択され、
−X3は:
−タイプ−OR24のアルキルオキシド(式中、R24は、1〜6個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基である)から選択される。炭化水素ベースの基は、好ましくは、アルキル又はアルケニルである。例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、及び2−エチルヘキシルアクリレート;
−以下の式(D)のビニルモノマー:
−アンモニウムアクリルアミド−2−メチルプロパンスルホネートの、そしてビニルピロリドンのコポリマー、例えば、Clariantによって販売されている市販の製品Aristoflex AVC、
−ClariantによってAristoflex HMSの名で販売されている、トリメチロールプロパントリアクリレート(TMPTA)で架橋された、25molのエチレンオキシドでエトキシル化されたAMPS/セテアリルメタクリレートコポリマー
に言及してもよい。
また、本発明に従う組成物は、少なくとも1つのUV遮蔽剤(日光由来のUV放射を遮蔽除外するための剤)を含む。UV遮蔽剤は、親水性、親油性、又は不溶性の有機UV遮蔽剤、及び無機UV遮蔽剤、並びにそれらの混合物から選択されてもよい。
320〜400nmのUV光(UVA)を吸収することができる水溶性遮蔽剤
ChimexによってMexoryl SXの名で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
欧州特許第669323号明細書及び米国特許第2463264号明細書に記載されるビスベンザゾリル誘導体、より詳細には、Haarmann & ReimerによってNeo Heliopan APの商標名で販売されている化合物、ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート。
p−アミノ安息香酸(PABA)誘導体
PABA、
グリセリルPABA、及び
BASFによってUvinul P25の名で販売されているPEG−25 PABA、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(とりわけMerckによってEusolex 232の商標名で販売されている)、
フェルラ酸、
サリチル酸、
DEAメトキシシンナメート、
ChimexによってMexoryl SLの名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
ChimexによってMexoryl SOの名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート。
少なくとも1つのスルホン基を含むベンゾフェノン誘導体
ベンゾフェノン−4(BASFによってUvinul MS40の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−5、及び
ベンゾフェノン−9。
ジベンゾイルメタン誘導体
ブチルメトキシジベンゾイルメタン(とりわけDSM Nutritional Products,Inc.によってParsol 1789の商標名で販売されている)、
イソプロピルジベンゾイルメタン。
アミノベンゾフェノン
BASFによってUvinul A+の商標名で販売されているn−ヘキシル2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート。
アントラニル誘導体
SymriseによってNeo Heliopan MAの商標名で販売されているメンチルアントラニレート。
4,4−ジアリールブタジエン誘導体
1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン。
para−アミノベンゾエート
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
エチルヘキシルジメチルPABA(ISP由来のEscalol 507)。
サリチル誘導体
Rona/EM IndustriesによってEusolex HMSの名で販売されているホモサレート、
SymriseによってNeo Heliopan OSの名で販売されているエチルヘキシルサリチラート、
ScherによってDipsalの名で販売されているジプロピレングリコールサリチラート、
SymriseによってNeo Heliopan TSの名で販売されているTEAサリチラート。
シンナメート
エチルヘキシルメトキシシンナメート(とりわけDSM Nutritional Products,Inc.によってParsol MCXの商標名で販売されている)、
イソプロピルメトキシシンナメート、
SymriseによってNeo Heliopan E 1000の商標名で販売されているイソアミルメトキシシンナメート、
ジイソプロピルメチルシンナメート、
シノキサート、
グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート。
β,β’−ジフェニルアクリレート誘導体
オクトクリレン(とりわけBASFによってUvinul N539の商標名で販売されている)、
エトクリレン(特にBASFによってUvinul N35の商標名で販売されている)。
ベンジリデンカンファー誘導体
ChimexによってMexoryl SDの名で製造されている3−ベンジリデンカンファー、
MerckによってEusolex 6300の名で販売されているメチルベンジリデンカンファー、
ChimexによってMexoryl SWの名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
トリアジン誘導体
エチルヘキシルトリアゾン(とりわけBASFによってUvinul T150の商標名で販売されている)、
Sigma 3VによってUvasorb HEBの商標名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6−トリス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4,6−トリス(ジイソブチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4−ビス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−s−トリアジン、
2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−6−(アミノプロピルトリシロキサン)−s−トリアジン、
対称なトリアジン遮蔽剤(米国特許第6225467号明細書、国際公開第2004/085412号パンフレット(化合物6及び9参照)、又は文献“Symmetrical Triazine Derivatives”IP.COM Journal,IP.COM Inc West Henrietta,NY,USA(2004年9月20日)に記載されている)、とりわけ2,4,6−トリス(ビフェニル)−1,3,5−トリアジン、(特に、2,4,6−トリス(ビフェニル−4−イル−1,3,5−トリアジン)、及び2,4,6−トリス(テルフェニル)−1,3,5−トリアジン(Beiersdorfの国際公開第06/035000号パンフレット、国際公開第06/034982号パンフレット、国際公開第06/034991号パンフレット、国際公開第06/035007号パンフレット、国際公開第2006/034992号パンフレット、及び国際公開第2006/034985号パンフレットにおいても言及されている)。
イミダゾリン誘導体
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート誘導体
ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えばポリシリコーン−15(DSM Nutritional Products,Inc.によってParsol SLXの商標名で販売されている)、
ジネオペンチル4’−メトキシベンザルマロネート。
メロシアニン誘導体
オクチル5−N,N−ジエチルアミノ−2−フェニルスルホニル−2,4−ペンタジエノアート。
ベンゾフェノン誘導体
ベンゾフェノン−1(BASFによってUvinul 400の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−2(BASFによってUvinul D50の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−3又はオキシベンゾン(BASFによってUvinul M40の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−5、
ベンゾフェノン−6(NorquayによってHelisorb 11の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−8(American CyanamidによってSpectra−Sorb UV−24の商標名で販売されている)、
ベンゾフェノン−10、
ベンゾフェノン−11、
ベンゾフェノン−12。
フェニルベンゾトリアゾール誘導体
ドロメトリゾールトリシロキサン(Rhodia ChimieによってSilatrizoleの名で販売されている)、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール(Fairmount ChemicalによってMIXXIM BB/100の商標名で固体形態で、又はCiba Specialty ChemicalsによってTinosorb Mの商標名で水性分散系として微粒状にされた形態で販売されている)。
ビス−レゾルシニルトリアジン誘導体:
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン(Ciba GeigyによってTinosorb Sの商標名で販売されている)。
ベンゾキサゾール誘導体
Sigma 3VによってUvasorb K2Aの名で販売されている2,4−ビス[5−1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール−2−イル−(4−フェニル)イミノ]−6−(2−エチルヘキシル)イミノ−1,3,5−トリアジン。
ドロメトリゾールトリシロキサン、
メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、及び
ベンゾフェノン−3又はオキシベンゾン
である。
ドロメトリゾールトリシロキサン、及び
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン
である。
Rは、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基、C2〜C22アルキニル基、C3〜C22シクロアルキル基、又はC3〜C22シクロアルケニル基であり、前記基は、おそらく、1つ以上のOで中断されている。
無機の光保護剤は、コーティングされた、又はコーティングされていない金属酸化物色素(一次粒子の平均サイズ:通常5nm〜100nm、好ましくは10nm〜50nm)、例えば酸化チタン(非晶質、又はルチル及び/若しくはアナタースの形態で結晶化)、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、又は酸化セリウムの色素から選択され、これらは全て、それ自体が周知であるUV光保護剤である。
シリカ、例えば、池田物産株式会社の製品Sunveil、
シリカ及び酸化鉄、例えば、池田物産株式会社の製品Sunveil F、
シリカ及びアルミナ、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 500 SA及びMicrotitanium Dioxide MT 100 SA、並びにTioxide社のTioveil、
アルミナ、例えば石原産業株式会社の製品Tipaque TTO−55(B)及びTipaque TTO−55(A)、並びにKemira社のUVT 14/4、
アルミナ及びアルミニウムステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 T、MT 100 TX、MT 100 Z、及びMT−01、Uniqema社の製品Solaveil CT−10 W、及びSolaveil CT 100、Merck社の製品Eusolex T−AVO、
シリカ、アルミナ、及びアルギン酸、例えばテイカ株式会社の製品MT−100 AQ、
アルミナ及びアルミニウムラウレート、例えばテイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 S、
酸化鉄及び鉄ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 F、
酸化亜鉛及び亜鉛ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品BR 351、
シリカ及びアルミナ、そしてシリコーン処理、例えばテイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 600 SAS、Microtitanium Dioxide MT 500 SAS、又はMicrotitanium Dioxide MT 100 SAS、
シリカ、アルミナ、及びアルミニウムステアレート、そしてシリコーン処理、例えばチタン工業株式会社の製品STT−30−DS、
シリカ、そしてシリコーン処理、例えばKemira社の製品UV−Titan X 195、
アルミナ、そしてシリコーン処理、例えば石原産業株式会社の製品Tipaque TTO−55(S)、又はKemira社の製品UV Titan M 262、
トリエタノールアミン、例えばチタン工業株式会社の製品STT−65−S、
ステアリン酸、例えば石原産業株式会社の製品Tipaque TTO−55(C)、
ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えばテイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 150 W、
オクチルトリメチルシランで処理されたTiO2(T 805の商標名でDegussa Silices社によって販売される)、
ポリジメチルシロキサンで処理されたTiO2(70250 Cardre UF TiO2SI3の商標名でCardre社によって販売される)、
ポリジメチルヒドロゲノシロキサンで処理されたアナタース/ルチルTiO2(Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobicの商標名でColor Techniques社によって販売される)。
Z−Coteの名でSunsmart社によって販売されるもの、
Nanoxの名でElementis社によって販売されるもの、
Nanogard WCD 2025の名でNanophase Technologies社によって販売されるもの。
Zinc Oxide CS−5の名でToshibi社によって販売されるもの(ポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされたZnO)、
Nanogard Zinc Oxide FNの名でNanophase Technologies社によって販売されるもの(Finsolv TN、C12〜C15アルキルベンゾエート中の40%の分散系として)、
Daitopersion Zn−30及びDaitopersion Zn−50の名で大東化成工業株式会社によって販売されるもの(シクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散系、シリカ及びポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされた30%又は50%のナノ酸化亜鉛を含有)、
NFD Ultrafine ZnOの名でダイキン工業株式会社によって販売されるもの(ペルフルオロアルキルホスフェートでコーティングされたZnO、及びシクロペンタシロキサン中の分散系としての、パーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマー)、
SPD−Z1の名で信越化学工業株式会社によって販売されるもの(シリコーングラフト化アクリルポリマーでコーティングした、シクロジメチルシロキサン中に分散したZnO)、
Escalol Z100の名でISP社によって販売されるもの(メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP−ヘキサデセン/メチコンコポリマー混合物中に分散した、アルミナ処理されたZnO)、
Fuji ZnO−SMS−10の名で冨士色素株式会社によって販売されるもの(シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたZnO)、
Nanox Gel TNの名でElementis社によって販売されるもの(ヒドロキシステアリン酸重縮合体を有するC12〜C15アルキルベンゾエート中で55%の濃度にて分散したZnO)。
本発明の好ましい実施形態に従えば、組成物は、1つ以上の感光性活性剤を含んでもよい。
−ビタミン及びその誘導体、
−レチノイン酸及びその誘導体、特にレチノールパルミテート及びレチニルパルミテート、ベンゼン−1,4−ビス(3−メチリデン−10−カンファースルホン酸)、並びにn−(C4〜C16)アシル−5−サリチル酸、例えばn−オクタノイル−5−サリチル酸、
−天然起源又は合成起源のポリフェノール、その誘導体、及びこれを含む植物抽出物、
−並びにそれらの混合物
から選択されてもよい。
本発明に従う組成物は、脂肪相を含んでもよい。脂肪相は、1つ以上の固体の脂肪物質、液体の脂肪物質、例えば油、又はペースト状の脂肪物質を含む。
本発明の目的のために、用語「揮発性油」は、室温にて、且つ大気圧にて、皮膚と接触して直ぐ(1時間未満)に蒸発することができる油(又は非水性媒体)を意味する。
本発明に従う組成物は、不揮発性油を含んでもよい。
−動物起源の炭化水素ベースの油、
−植物起源の炭化水素ベースの油、例えばフィトステアリルエステル、例えばフィトステアリルオレエート、フィトステアリルイソステアレート、及びラウロイル/オクチルドデシル/フィトステアリルグルタメート(例えば、味の素株式会社によってEldew PS203の名で販売されている)、グリセロールの脂肪酸エステルで構成されるトリグリセリド、C4〜C24に及ぶ鎖長を有してもよい脂肪酸(当該鎖は、おそらく、直鎖状又は分枝状であり、且つ飽和しており、又は不飽和である);これらの油は、とりわけ、ヘプタノイック(heptanoic)トリグリセリド又はオクタノイック(octanoic)トリグリセリド、コムギ麦芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、コーン油、アプリコット油、ヒマシ油、シアバター油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スウィートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘイゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ポピー油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイノキ油、パッションフラワー油、又はマスクローズ油;シアバター;又は代わりにカプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearinerie Dubois社によって販売されているもの、若しくはDynamit Nobel社によってMiglyol 810(登録商標)、812(登録商標)、及び818(登録商標)の名で販売されているものである、
−無機起源又は合成起源の炭化水素ベースの油、例えば:
・10〜40個の炭素原子を含有する合成エーテル;
・無機起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、石油ゼリー、ポリデセン、水添ポリイソブテン、例えばパールリーム、及びスクアラン、並びにそれらの混合物、特に水添ポリイソブテン;
・合成エステル、例えば、式R1COOR2の油(式中、R1は、1〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、とりわけ、1〜40個の炭素原子を含有する分枝状炭化水素ベースの鎖を表すが、R1+R2は≧10であることを条件とする)
に言及してもよい。
・セトステアリルオクタノエート、イソプロピルアルコールエステル、例えば、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルパルミテート、2−エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソステアリルイソステアレート、オクチルステアレート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、ジイソプロピルアジペート、ヘプタノエート、及びとりわけイソステアリルヘプタノエート、アルコールオクタノエート若しくはポリアルコールオクタノエート、アルコールデカノエート若しくはポリアルコールデカノエート、又はアルコールリシノレート若しくはポリアルコールリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、セチルオクタノエート、トリデシルオクタノエート、2−エチルヘキシル4−ジヘプタノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、アルキルベンゾエート、ポリエチレングリコールジヘプタノエート、プロピレングリコール2−ジエチルヘキサノエート、並びにそれらの混合物、C12〜C15アルコールベンゾエート、ヘキシルラウレート、ネオペンタン酸エステル、例えば、イソデシルネオペンタノエート、イソトリデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、オクチルドデシルネオペンタノエート、イソノナン酸エステル、例えば、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート、オクチルイソノナノエート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、ジイソステアリルマレート、及びイソプロプリルラウロイルサルコシネート(isopropryl lauroyl sarcosinate);
・ポリオールエステル及びペンタエリスリチルエステル、例えば、ジペンタエリスリチルテトラヒドロキシステアレート/テトライソステアレート;
・ジオールダイマーの、そして二価酸ダイマーのエステル、例えば、日本精化株式会社によって販売されており、且つFR0302809号明細書に記載されているLusplan DD−DA5(登録商標)及びLusplan DD−DA7(登録商標);
・室温にて液体であり、12〜26個の炭素原子を含有する分枝状且つ/又は不飽和の炭素ベースの鎖を有する脂肪アルコール、例えば、2−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2−ヘキシルデカノール、2−ブチルオクタノール、及び2−ウンデシルペンタデカノール;
・高級脂肪酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸、並びにそれらの混合物;並びに
・ジアルキルカーボネート(2つのアルキル鎖はおそらく、同一であり、又は異なる)、例えば、CognisによってCetiol CC(登録商標)の名で販売されているジカプリリルカーボネート;
・不揮発性のシリコーン油、例えば、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、シリコーン鎖の側に、且つ/又は末端にアルキル基又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン(これらの基はそれぞれ、2〜24個の炭素原子を含有する)、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び2−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、並びにジメチコン又はフェニルトリメチコン(粘性は、100cSt以下である)、並びにそれらの混合物;
−並びにそれらの混合物
から選択されてもよい。
本発明に従う組成物は、美容分野において一般的であるアジュバントから選択される少なくとも1つの添加物を含んでもよく、例えば、フィラー、着色剤、親水性又は親油性のゲル化剤、水溶性又は脂溶性の活性剤、保存剤、モイスチャライザ、例えばポリオール、とりわけグリセロール、封鎖剤、抗酸化剤、溶媒、芳香剤、臭気吸収剤、pH調整剤(酸又は塩基)、及びそれらの混合物である。
本発明に従う組成物は、皮膚、唇、毛髪、又は爪用のローション、二相組成物、クリーム、乳、軟膏、又はゲルであってもよい。
光保護化粧用組成物は、手動で塗布されてもよいし、アプリケータを用いて塗布されてもよい。
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)による分子量の判定:
ポリマーの10mg/mlテトラヒドロフラン溶液を調製することによって、サンプルを調製する。サンプルを、54℃のオーブン内に10分間置いてから、振動シェーカー内に60分間置いて、溶解を促進させる。視覚による精査の後、サンプルは、溶媒中に完全に溶解したように見える。
この方法は、示差走査熱量測定によってポリマーの融点を判定するための一般的な手順を説明する。この方法は、規格ASTM E791及びASTM D 34182に基づき、DSC較正は、規格ASTM E 9672に従って実施される。
サイドブレードミキサー、内部温度計、2つの漏斗、還流コンデンサ、及び他の2つ口用の拡張部を備えた4つ口フラスコ内で、20分間の窒素フラッシュによって系から酸素を除去した後に、175gのベヘニルアクリレート、25gの2−ヒドロキシエチルアクリレート、及び0.4gの2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)(Akzo Nobel)を、80℃にて60分にわたって、40gのイソプロパノールに、撹拌しながら加えた。混合物を、80℃にて3時間撹拌した。次に、溶媒を、減圧蒸留によって除去してから、1gのジラウロイルパーオキシドを加えて、反応を110℃にて60分間続けた。その工程を繰り返した。次に、混合物を90℃に冷却して、脱塩水の流を加えてから、混合物を撹拌した。水を、減圧蒸留によって除去した。
融点:65℃。
組成物毎に、粘度を測定し、且つ/又は経時的な安定性を、種々の温度にて調査し、且つ/又は感覚の状況を、皮膚への塗布の間とその後に評価した。
粘度を、通常、粘度範囲に適合させたスピンドル、主にNo.3スピンドルを備えたRheomat RM180(登録商標)粘度計を用いて、25℃にて測定した。測定値は、組成物中でのスピンドルの10分の回転の後に(その後、粘度の、そしてスピンドルの回転速度の時間安定化を観察する)、200s−1の剪断速度にてとった。
種々の温度、例えば室温(RT)、4℃、又は45℃での肉眼による外観、顕微鏡による外観、並びに粘度及びpH値の変化に関して、組成物の変化を観察することによって、安定性を経時的に調査した。
組成物のべたつき、光沢、そして脂っぽさの影響を、感覚のエキスパートの一団が評価した。
最初に、天秤(精度=0.01g)を用いて、出発物質を注意深く秤量する。
以下のO/Wエマルジョンを調製した。
以下の組成物を調製した。
75℃に加熱することによって水性相Aを調製して、450rpmのデフロキュレータ下に置く。
Claims (22)
- − a)式(A)及び式(B)のモノマー単位:
式中:
− R1は、各場合に独立して、アルキル基及びアルキレン基から選択され、及び
− 基R1の少なくとも60質量%は、ベヘニル基であり、前記質量%割合は、前記ポリマー内に存在する全ての前記基R1の合計に関するものであり、
− 全てのヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、前記基R1を有する全てのアクリレート単位の合計に対する質量比は、1:30〜1:1の範囲であり、
− 単位A及び単位Bの合計は、前記ポリマーの総質量に対して少なくとも95質量%であり、
− 前記ポリマーは、2000〜9000g/molの範囲の数平均分子量Mnを有する、1つ以上のポリマーと、
− b)1つ以上のUV遮蔽剤と、
− c)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び1つ以上の非イオン性モノマーの1つ以上のコポリマーと
を少なくとも含む組成物、とりわけ化粧用組成物。 - ポリマーa)において、R1は、アルキル基で、好ましくはC16〜C22アルキル基で、より選択的にはベヘニル基で構成される、請求項1に記載の組成物。
- ポリマーa)において、前記基R1の少なくとも70質量%、選択的には少なくとも80質量%、より選択的には少なくとも90質量%は、ベヘニル基である、請求項1又は2に記載の組成物。
- ポリマーa)において、全ての前記基R1は、ベヘニル基である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- ポリマーa)において、全ての前記ヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、前記基R1を有する全ての前記アクリレート単位の合計に対する前記質量比は、1:15〜1:1の範囲であり、選択的には1:10〜1:4の範囲である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- ポリマーa)は、数平均分子量Mnが5000〜9000g/molの範囲である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記親油性ポリマーは、融点が60℃〜69℃の範囲であり、選択的には63℃〜67℃の範囲である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- ポリマーa)の含有量は、前記組成物の総質量に対して0.01質量%〜10質量%である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記UV遮蔽剤(1又は複数)が、可溶性又は不溶性の有機UV遮蔽剤、無機UV遮蔽剤、及びそれらの混合物から選択される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- UV遮蔽剤の含有量は、前記組成物の総質量に対して0.01質量%〜60質量%である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記コポリマーc)は、水溶性のエチレン性不飽和モノマー、疎水性モノマー、又はそれらの混合物から選択される1つ以上の非イオン性モノマーを含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記コポリマーc)は、以下の非イオン性水溶性モノマー:
− (メタ)アクリルアミド、
− N−ビニルアセトアミド及びN−メチル−N−ビニルアセトアミド、
− N−ビニルホルムアミド及びN−メチル−N−ビニルホルムアミド、
− 無水マレイン酸、
− ビニルアミン、
− 4〜9個の炭素原子を有する環状アルキル基を含むN−ビニルラクタム、例えば、N−ビニルピロリドン、N−ブチロラクタム、及びN−ビニルカプロラクタム、
− 式CH2=CHOHのビニルアルコール、
− 以下の式(B)の水溶性ビニルモノマーであって:
− R15は、H、−CH3、−C2H5、及びC3H7から選択され;
− X2は:
− −OR16の種類のアルキルオキシドであって、式中、R16は、1から6個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基であり、場合によっては、ハロゲン(ヨウ素、臭素、塩素、又はフッ素)原子;ヒドロキシル基(−OH)基;エーテルで置換されている、−OR16の種類のアルキルオキシドから選択される、水溶性ビニルモノマー
から選択される1つ以上の非イオン性モノマーを含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記コポリマーc)は、以下の非イオン性疎水性モノマー:
− スチレン及びその誘導体、例えば、4−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、及びビニルトルエン;
− 式CH2=CH−OCOCH3のビニルアセテート;
− 式CH2=CHORのビニルエーテルであって、式中、Rは、1〜20個、好ましくは1〜6個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基である、ビニルエーテル;
− アクリロニトリル;
− カプロラクトン;
− 塩化ビニル及び塩化ビニリデン;
− 以下の式(C)の疎水性ビニルモノマーであって:
− R23は、H、−CH3、−C2H5、及び−C3H7、好ましくはHから選択され、
− X3は:
− −OR24の種類のアルキルオキシドであって、式中、R24は、1から6個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基である、アルキルオキシドから選択される、疎水性ビニルモノマー;
− 以下の式(D)のビニルモノマーであって:
から選択される1つ以上の非イオンモノマーを含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記コポリマーc)は:
− アンモニウムアクリルアミド−2−メチルプロパンスルホネート及びビニルピロリドンのコポリマー、
− 25molのエチレンオキシドでエトキシル化されたAMPS/セテアリルメタクリレートコポリマー
から選択される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記コポリマーc)は、本発明に従う前記組成物中に、前記組成物の総質量に対して0.1質量%〜10質量%、好ましくは0.2質量%〜8質量%、より選択的には0.5質量%〜5質量%の範囲の量で存在する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- 1つ以上の感光性活性剤も含むことを特徴とする、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記感光性活性剤(1又は複数)は:
− ビタミン及びその誘導体、
− レチノイン酸及びその誘導体、特にレチノール及びレチニルパルミテート、ベンゼン−1,4−ビス(3−メチリデン−10−カンファースルホン酸)、並びにn−(C4〜C16)アシル−5−サリチル酸、例えばn−オクタノイル−5−サリチル酸、
− 天然起源又は合成によるポリフェノール、その誘導体、及びこれらを含む植物抽出物、
− 並びにそれらの混合物
から選択される、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記感光性活性剤は、レスベラトロール、レチノール、バイカリン、及びビタミンC、並びにそれらの混合物から選択され、好ましくはレスベラトロールである、請求項1〜17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記感光性活性剤(1又は複数)は、前記組成物の総質量に対して0.001質量%〜15質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%、より詳細には0.1質量%から5質量%の範囲の濃度で存在する、請求項17又は18に記載の組成物。
- 太陽UV放射に対するケラチン物質の光保護のための非治療方法であって、前記ケラチン物質に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む非治療方法。
- 皮膚の黒化を制限し、且つ/又は肌色及び/若しくは肌色の均一性を向上させる非治療美容的方法であって、前記皮膚に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む非治療美容的方法。
- ケラチン物質の加齢の徴候を予防且つ/又は処置する非治療美容的方法であって、前記ケラチン物質の表面に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む非治療美容的方法。
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