JP7337793B2 - Ｕｖスクリーニング剤、アクリルポリマー、及びデキストリンの脂肪酸エステルを含む組成物 - Google Patents

Description

本発明は、組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関し、そして前記組成物を用いて、ケラチン材料を、特に皮膚及び皮膚付属器を処置する方法に関する。

２８０～４００ｎｍの波長の光放射が、ヒト表皮を褐色にすることができることが知られている。しかしながら、より詳細には、ＵＶ－Ｂ光として知られている２８０～３２０ｎｍの波長の光は、皮膚の紅斑及び熱傷を引き起こし、これらは自然な日焼けの進行にとって不利益となる恐れがある。

これらの理由から、そしてまた美的な理由から、この自然な日焼けを制御して、皮膚の色を制御する（ゆえに、このＵＶ－Ｂ放射は、スクリーニングで除かれるべきである）手段について、一定の需要がある。

３２０～４００ｎｍの波長の、皮膚の褐色化を引き起こすＵＶ－Ａ光は、特に、敏感な皮膚、又は太陽放射に絶えず曝される皮膚の場合、皮膚の有害な変化を誘導しやすいことも知られている。ＵＶ－Ａ光は、特に、皮膚の弾力のロス及びしわの出現の原因となり、早期の皮膚の老化をもたらす。

したがって、ＵＶ－Ａ放射をスクリーニングして除くこともまた所望される。

現在まで、ＵＶＡ及び／又はＵＶＢ放射によって誘導される影響から保護する多くの光保護組成物が提案されてきた。これらの組成物は、通常、有機スクリーニング剤又は無機スクリーニング剤を、より詳細には、有機脂溶性スクリーニング剤の、且つ／又は水溶性スクリーニング剤の、金属酸化物色素、例えば二酸化チタン又は酸化亜鉛と組み合わせた混合物を含有する。これらの無機粒子は、日光保護を増大させることを可能にし、これにより、有機スクリーニング剤の量が引き下げられるので、製剤の美容性が向上する。

二酸化チタン又は酸化亜鉛等の無機スクリーニング剤は、それらのＵＶ吸収特性のために、化粧品に広く用いられている。しかしながら、それらが皮膚に塗布されると、ホワイトニングを引き起こし、魅力的でない。

デキストリンエステルは、特に、油増粘剤として知られている。

高いＳＰＦを有するが、美容特性、例えば、脂っぽい仕上がり、ねばつき、及び／又はホワイトニングについて妥協しない組成物が求められている。

発明者らは、驚くべきことに、ＵＶスクリーニング剤、特にアクリルポリマー及びデキストリンエステルを含む組成物により、ＳＰＦが高く、且つ美容特性が向上した、安定した組成物を得ることが可能であることを見出した。特に、皮膚への塗布後、ホワイトニング効果もなく、皮膚は脂っぽくもべとつきもしない。

本発明は、組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関し、少なくとも以下を含む：
ａ）式（Ａ）及び（Ｂ）のモノマーユニットを含む１つ以上のポリマーであって：

－式中：
－Ｒ_１は、互いに独立して、アルキル基又はアルキレン基から選択され、
－Ｒ_１基の少なくとも６０質量％は、ベヘニル基であり、質量パーセンテージは、ポリマー中に存在する全てのＲ_１基の合計に関し、
－全てのヒドロキシエチルアクリレートユニットの合計の、Ｒ_１基を有する全てのアクリレートユニットの合計に対する質量比は、１：３０～１：１に及び、
－ユニットＡ及びＢの総合計は、ポリマーの総質量の少なくとも９５質量％であり、
－ポリマーは、数平均分子量Ｍｎが２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ、ポリマー、
ｂ）デキストリンの１つ以上の脂肪酸エステル、並びに
ｃ）１つ以上のＵＶスクリーニング剤。

その態様の別のものに従えば、本発明は、上記に定義されるように、生理的に許容可能な媒体中に、本発明に従う組成物を含む、組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関する。

本発明に従う光保護化粧用組成物は、特に、ケラチン材料の光保護のための非治療方法を実行するのに適している。

本発明に従う光保護化粧用組成物は、例えば、ＳＰＦが少なくとも５、又は少なくとも１０、より良好には１５、より良好には少なくとも３０、４５、若しくは６０である。ＳＰＦ（サンプロテクションファクター）は、論文Ａ ｎｅｗ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｔｏ ｍｅａｓｕｒｅ ｓｕｎｓｃｒｅｅｎ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ ｔｈｅ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｓｐｅｃｔｒｕｍ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，４０，１２７－１３３（１９８９年５月／６月）中で定義されている。

光保護化粧用組成物の配合は、例えば、範囲２５０～４００ｎｍ内の少なくとも１つの波長について、より良好にはこの範囲の全体について、組成物の透過率が７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、５％、又は最も良くて１％以下であるように選択される。濾過は、範囲２５０～４００ｎｍにおいて、透過率が低いほど良い。

その態様の別のものに従えば、本発明は、太陽ＵＶ放射に対するケラチン材料の光保護のための非治療方法であって、本発明に従う化粧用組成物を前記ケラチン材料に塗布する工程を含む非治療方法に関する。

本発明はまた、ケラチン材料を染色し、且つ／又は明るくする方法、及びケラチン材料のスペクトル反射を改変する方法に関し、これらの方法はそれぞれ、本発明に従う化粧用組成物を前記ケラチン材料に塗布する工程を含む。

本発明はまた、皮膚の黒ずみを制限し、且つ／又は色及び／若しくは色艶の均一性を向上させる非治療美容的方法であって、本発明に従う化粧用組成物を皮膚に塗布する工程を含む非治療美容的方法に関する。

本発明はまた、ケラチン材料の加齢の徴候を予防且つ／又は処置する非治療美容的方法であって、本発明に従う化粧用組成物を前記ケラチン材料の表面に塗布する工程を含む非治療美容的方法に関する。

以下の本文では、特に明記しない限り、値の範囲、とりわけ、表現「…～…」及び「…～…に及ぶ」の限界値は、その範囲内に含まれる。

さらに、本明細書中で用いられる表現「１つ以上」及び「以上」は、表現「少なくとも１つ」及び「少なくとも」にそれぞれ等しい。

デキストリンの脂肪酸エステル
本発明に従う組成物は、デキストリンの、少なくとも１つの脂肪酸エステル、好ましくはＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸エステルを含む。

より詳細には、デキストリンの脂肪酸エステルは、式（Ｉ）に相当する：

式中：
基Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、同じであっても異なってもよく、水素又はアシル基（Ｒ－ＣＯ－）から選択され、式中、基Ｒは、６～３０個、とりわけ８～２２個、又は１２～１８個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基であり、但し、前記基Ｒ_１、Ｒ_２、又はＲ_３の少なくとも１つが、水素以外であることを条件とし、
ｎは、３～１５０、とりわけ１０～１００、好ましくは１５～４０の整数である。

・好ましくは、３つの基Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、水素以外であり、これによって、以下の式（ＩＩ）を有するデキストリンエステルとなり：

式中、基Ｒ’_１、Ｒ’_２、及びＲ’_３は、同じであっても異なってもよく、６～３０個、とりわけ８～２２個、より詳細には１２～１８個の炭素原子を有する、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表し、－ｎは、３～１５０、とりわけ１０～１００、好ましくは１５～４０の整数である。

特に、基－ＯＣＯＲ’_１、－ＯＣＯＲ’_２、及び／又は－ＯＣＯＲ’_３は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、２－エチル酪酸、エチルメチル酢酸、イソヘプタン酸、２－エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、イソヘキサン酸、デセン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、ミリストレイン酸、ヘキサデセン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、アスクレピン酸、ゴンドレイン酸、エイコセン酸、ソルビン酸、リノール酸、リノレン酸、プニカ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、及びステアロール酸の基、並びにそれらの混合物から選択されてもよい。

好ましくは、デキストリンパルミテート又はデキストリンミリステートが用いられる。

これらのデキストリンエステルのいくつかは、とりわけ千葉製粉株式会社からＲｈｅｏｐｅａｒｌの名で、市販されている。

これらのデキストリンエステルは、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．２質量％～５質量％、より優先的には０．５質量％～４質量％に及ぶ量で存在してもよい。

アクリルポリマー
本発明に従う組成物は、式（Ａ）及び（Ｂ）のモノマーユニットを含む少なくとも１つのポリマーａ）を含み：

式中：
Ｒ_１は、互いに独立して、アルキル基及びアルキレン基から選択され、
Ｒ_１基の少なくとも６０質量％は、ベヘニル基であり、質量パーセンテージは、ポリマー中に存在する全てのＲ_１基の合計に関し、
全てのヒドロキシエチルアクリレートユニットの合計の、Ｒ_１基を有する全てのアクリレートユニットの合計に対する質量比は、１：３０～１：１に及び、
ユニットＡ及びＢの総合計は、ポリマーの総質量の少なくとも９５質量％である。

好ましくは、Ｒ_１は、アルキル基で、好ましくはＣ_１６～Ｃ_２２アルキル基で、より優先的にはベヘニル（Ｃ_２２）基で構成される。

好ましくは、Ｒ_１基の少なくとも７０質量％は、ベヘニル基、優先的には少なくとも８０質量％、より優先的には少なくとも９０質量％である。

好ましい実施形態に従えば、全てのＲ_１基は、ベヘニル基である。

好ましくは、前記質量比は、１：１５～１：１に及び、優先的には１：１０～１：４に及ぶ。

有利には、ポリマーａ）中に存在するポリマーユニットは、以前に記載されるユニット（Ａ）及び（Ｂ）で構成される。

ポリマーａ）は、数平均分子量Ｍｎが、２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及び、好ましくは５０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ。数平均分子量は、例えば以下の例に記載される方法に従う、ゲル浸透クロマトグラフィ法によって測定することができる。

好ましくは、ポリマーａ）は、融点が６０℃～６９℃に及び、優先的には６３℃～６７℃に及ぶ。融点は、例えば以下の例に記載される方法に従う、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定される。

本発明に従って用いられるポリマーａ）は、式
ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－Ｒ１（Ｒ１は、以前に記載される意味を有する）
のモノマーの、そして２－ヒドロキシエチルアクリレートの重合によって調製することができる。

重合は、知られている方法、例えば溶液重合又はエマルジョン重合に従って実行されてもよい。

重合は、例えば、米国特許出願公開第２００７／０２６４２０４号明細書に記載されている。

本発明に従うポリマーａ）は、好ましくは、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％、とりわけ０．０５質量％～５質量％、特に０．１質量％～３質量％に及ぶ量で存在する。

ＵＶスクリーニング剤
本発明に従う組成物はまた、少なくとも１つのＵＶスクリーニング剤（日光由来のＵＶ放射をスクリーニングして除く剤）を含む。ＵＶスクリーニング剤は、親水性、親油性、又は不溶性である有機ＵＶスクリーニング剤及び無機ＵＶスクリーニング剤から選択することができる。

用語「ＵＶスクリーニング剤」は、日光によって放たれるＵＶ放射の少なくとも一部を吸収して、当該放射の有害な作用から皮膚及び／又は唇及び／又は毛髪を保護することができる物質を意味することが意図される。

ＵＶスクリーニング剤は、通常、化粧品に用いられるＵＶスクリーニング剤である。ＵＶスクリーニング剤は、化粧品において容認されているＵＶスクリーニング剤のリストを明記する（ＥＣ）Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｎｏ．１２２３／２００９のＡｎｎｅｘ ＶＩに含まれるポジティブリストから選択されてもよい。

特定の実施形態に従えば、ＵＶスクリーニング剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～６０質量％に、特に５質量％～４５質量％に及ぶ活性材料の含有量で存在する。

水溶性の有機ＵＶスクリーニング剤は、とりわけ、以下のファミリーから選択される。

３２０～４００ｎｍのＵＶ光（ＵＶＡ）を吸収することができる水溶性スクリーニング剤
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＸの名で製造されているテレフタリリデンジカンフルスルホン酸。

欧州特許第６６９３２３号明細書及び米国特許第２４６３２６４号明細書に記載されているビス－ベンザゾリル誘導体、より詳細にはＨａａｒｍａｎｎ ＆ ＲｅｉｍｅｒによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰの商標名で販売されている化合物ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート。

好ましいスクリーニング剤は、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸である。

２８０～３２０ｎｍのＵＶ光（ＵＶＢ）を吸収することができる水溶性スクリーニング剤
ｐ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体
ＰＡＢＡ、
グリセリルＰＡＢＡ、及び
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｐ２５の名で販売されているＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ、
とりわけＭｅｒｃｋによってＥｕｓｏｌｅｘ ２３２の商標名で販売されている、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
フェルラ酸、
サリチル酸、
ＤＥＡメトキシシンナメート、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＬの名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＯの名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、そして
好ましいスクリーニング剤は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸である。

混合ＵＶＡ及びＵＶＢ水溶性スクリーニング剤
少なくとも１つのスルホン基を含むベンゾフェノン誘導体
ベンゾフェノン－４（ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ ＭＳ４０の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－５、及び
ベンゾフェノン－９。

吸収体は、スルホン酸タイプの有機ＵＶスクリーニング剤である場合、好ましくは、ある量の有機塩基、例えばアルカノールアミンと、水溶性になるように組み合わされる。

用語「アルカノールアミン」は、少なくとも１つの第一級、第二級、又は第三級アミンの官能基、及び少なくとも１つのアルコール、通常、第一級アルコールの官能基を含むＣ_２～Ｃ_１０化合物を意味することが意図される。

適切なアルカノールアミンとして、トロメタニン（ｔｒｏｍｅｔｈａｎｉｎｅ）及びトリエタノールアミンに言及してもよい。

疎水性、又は通常の溶媒中に不溶性である有機スクリーニング剤は、特に、種々のファミリーの化合物から選択することができる。

３２０～４００ｎｍのＵＶ光（ＵＶＡ）を吸収することができる疎水性スクリーニング剤
ジベンゾイルメタン誘導体
とりわけＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ １７８９の商標名で販売されている、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
イソプロピルジベンゾイルメタン。

アミノベンゾフェノン
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ａ＋の商標名で販売されているｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート。

アントラニル誘導体
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡの商標名で販売されているメンチルアントラニレート。

４，４－ジアリールブタジエン誘導体
１，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン。

優先的なスクリーニング剤は、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエートである。

２８０～３２０ｎｍのＵＶ光（ＵＶＢ）を吸収することができる疎水性スクリーニング剤
ｐａｒａ－アミノベンゾエート
エチルＰＡＢＡ、
エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（ＩＳＰのＥｓｃａｌｏｌ ５０７）。

サリチル誘導体
Ｒｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓによってＥｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳの名で販売されているホモサレート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳの名で販売されているエチルヘキシルサリチレート、
ＳｃｈｅｒによってＤｉｐｓａｌの名で販売されているジプロピレングリコールサリチレート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳの名で販売されているＴＥＡサリチレート。

シンナメート
特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ ＭＣＸの商標名で販売されている、エチルヘキシルメトキシシンナメート、
イソプロピルメトキシシンナメート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００の商標名で販売されているイソアミルメトキシシンナメート、
ジイソプロピルメチルシンナメート、
シノキセート、
グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート。

β，β’－ジフェニルアクリレート誘導体
とりわけＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｎ５３９の商標名で販売されている、オクトクリレン、
特にＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５の商標名で販売されている、エトクリレン。

ベンジリデンカンファー誘導体
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＤの名で製造されている３－ベンジリデンカンファー、
ＭｅｒｃｋによってＥｕｓｏｌｅｘ ６３００の名で販売されているメチルベンジリデンカンファー、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＷの名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。

トリアジン誘導体
とりわけＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｔ１５０の商標名で販売されている、エチルヘキシルトリアゾン、
Ｓｉｇｍａ ３ＶによってＵｖａｓｏｒｂ ＨＥＢの商標名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
米国特許第６，２２５，４６７号明細書、国際公開第２００４／０８５４１２号パンフレット（化合物６及び９参照）、又は文献“Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”ＩＰ．ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＰ．ＣＯＭ Ｉｎｃ Ｗｅｓｔ Ｈｅｎｒｉｅｔｔａ，ＮＹ，ＵＳＡ（２００４年９月２０日）に記載されている対称性トリアジンスクリーニング剤、特に２，４，６－トリス－（ジフェニル）－１，３，５－トリアジン（特に、２，４，６－トリス（ジフェニル－４－イル－１，３，５－トリアジン））及び２，４，６－トリス（テルフェニル）－１，３，５－トリアジン（Ｂｅｉｅｒｓｄｏｒｆの国際公開第０６／０３５０００号パンフレット、国際公開第０６／０３４９８２号パンフレット、国際公開第０６／０３４９９１号パンフレット、国際公開第０６／０３５００７号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９９２号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９８５号パンフレットにおいて強調されている）。

イミダゾリン誘導体
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。

ベンザルマロネート誘導体
ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えば、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ ＳＬＸの商標名で販売されているポリシリコーン－１５、
ジネオペンチル４’－メトキシベンザルマロネート。

メロシアニン誘導体
オクチル－５－Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ－２－フェニルスルホニル－２，４－ペンタジエノエート。

好ましいスクリーニング剤は、ホモサレート、エチルヘキシルサリチレート、オクトクリレン、エチルヘキシル、メトキシシンナメートｖ、イソアミルメトキシシンナメート、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾンである。

最も優先的には、エチルヘキシルサリチレート、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートである。

ＵＶＡ光及びＵＶＢ光の双方を吸収することができる混合疎水性スクリーニング剤
ベンゾフェノン誘導体
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ ４００の商標名で販売されているベンゾフェノン－１、
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｄ５０の商標名で販売されているベンゾフェノン－２、
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｍ４０の商標名で販売されているベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン、
ベンゾフェノン－５、
ＮｏｒｑｕａｙによってＨｅｌｉｓｏｒｂ １１の商標名で販売されているベンゾフェノン－６、
Ａｍｅｒｉｃａｎ ＣｙａｎａｍｉｄによってＳｐｅｃｔｒａ－Ｓｏｒｂ ＵＶ－２４の商標名で販売されているベンゾフェノン－８、
ベンゾフェノン－１０、
ベンゾフェノン－１１、
ベンゾフェノン－１２。

フェニルベンゾトリアゾール誘導体
Ｒｈｏｄｉａ ＣｈｉｍｉｅによってＳｉｌａｔｒｉｚｏｌｅの名で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌによってＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００の商標名で固体形態で、又はＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＣｈｅｍｉｃａｌｓによってＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｍの商標名で水性分散系として微粒状にされた形態で販売されているメチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール。

ビス－レゾルシニルトリアジン誘導体
Ｃｉｂａ ＧｅｉｇｙによってＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｓの商標名で販売されているビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン。

ベンゾキサゾール誘導体
Ｓｉｇｍａ ３ＶによってＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａの名で販売されている２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン。

優先的なスクリーニング剤は：
ドロメトリゾールトリシロキサン、
メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、及び
ベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン
である。

最も優先的なスクリーニング剤は：
ドロメトリゾールトリシロキサン、及び
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン
である。

また、特に国際公開第２００７／０７１５８２号パンフレット、ＩＰ．ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），９（５Ａ），２９－３０ ＩＰＣＯＭ０００１８２３９６Ｄ、表題「Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ３－ａｍｉｎｏ－２－ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ－１－ｙｌｉｄｅｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、及び米国特許第４７４９６４３号明細書（第１３欄第６６行～第１４欄第５７行、及びこの点に関して引用される参考文献）に記載されるプロトコルに従って調製される、メロシアニンタイプのスクリーニング剤に言及してもよい。

無機の抗日光スクリーニング剤又は光保護スクリーニング剤
無機の光保護剤は、コーティングされた、又はコーティングされていない金属酸化物色素（一次粒子の平均サイズ：通常５ｎｍ～１００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ～５０ｎｍ）、例えば酸化チタン（非晶質、又はルチル及び／若しくはアナタースの形態で結晶化）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、又は酸化セリウムの色素から選択され、これらは全て、それ自体が周知であるＵＶ光保護剤である。

色素は、コーティングされていてもコーティングされていなくてもよい。

コーティングされた色素は、例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐ．５３－６４に記載される化合物による、化学的、電子工学的、機械化学的、且つ／又は機械的な性質の１つ以上の表面処理を経た色素であり、例えば、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪アルコール、陰イオン界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、若しくはアルミニウム塩、（チタン又はアルミニウムの）金属アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、ケイ素酸化物、金属酸化物、又はナトリウムヘキサメタホスフェートがある。

知られているように、シリコーンは、可変分子量の、直鎖状又は環状の、且つ分枝状の、又は架橋された構造体を含む有機シリコンポリマー又はオリゴマーであり、適切に官能化されたシランの重合及び／又はポリ縮合によって得られ、ケイ素原子が酸素原子を介して互いに連結（シロキサン結合）されている主要なユニットの繰返しから本質的に構成されており、場合によっては置換されている炭化水素ベースの基は、炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接連結されている。

また、用語「シリコーン」は、その調製に必要とされるシラン、特にアルキルシランを包含する。

本発明に適した色素をコーティングするのに用いられるシリコーンは、好ましくは、アルキルシラン、ポリジアルキルシロキサン、及びポリアルキルヒドロシロキサンを含有する群から選択される。さらに優先的には、シリコーンは、オクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロキサン、及びポリメチルヒドロシロキサンを含有する群から選択される。

言うまでもなく、シリコーンで処理される前に、金属酸化物色素は、他の表面剤で、特に、酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物、ケイ素化合物、又はそれらの混合物で処理されていてもよい。

コーティングされた色素は、より詳細には、以下のものでコーティングされた酸化チタンである：
－シリカ、例えば池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ、
－シリカ及び酸化鉄、例えば池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆ、
－シリカ及びアルミナ、例えば、テイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ、並びにＴｉｏｘｉｄｅ社の製品Ｔｉｏｖｅｉｌ、
－アルミナ、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｂ）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ａ）、並びにＫｅｍｉｒａ社の製品ＵＶＴ １４／４、
－アルミナ及びアルミニウムステアレート、例えば、テイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ、ＭＴ １００ ＴＸ、ＭＴ １００ Ｚ、及びＭＴ－０１、Ｕｎｉｑｅｍａ社の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１０ Ｗ及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ １００、並びにＭｅｒｃｋ社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ－ＡＶＯ、
－シリカ、アルミナ、及びアルギン酸、例えばテイカ株式会社の製品ＭＴ－１００ ＡＱ、
－アルミナ及びアルミニウムラウレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ、
－酸化鉄及び鉄ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ、
－酸化亜鉛及び亜鉛ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品ＢＲ ３５１、
－シリカ及びアルミナ（且つシリコーンで処理されている）、例えば、テイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ、又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ、
－シリカ、アルミナ、及びアルミニウムステアレート（且つシリコーンで処理されている）、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－３０－ＤＳ、
－シリカ（且つシリコーンで処理されている）、例えばＫｅｍｉｒａ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｘ １９５、
－アルミナ（且つシリコーンで処理されている）、例えば、石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｓ）又はＫｅｍｉｒａ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｍ ２６２、
－トリエタノールアミン、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－６５－Ｓ、
－ステアリン酸、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｃ）、
－ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ、
－オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ_２（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社によってＴ ８０５の商標名で販売されている）、
－ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ_２（Ｃａｒｄｒｅ社によって７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３の商標名で販売されている）、並びに
－ポリジメチルヒドロシロキサンで処理されたアナタース／ルチルＴｉＯ_２（Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社によってＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃの商標名で販売されている）。

コーティングされていない酸化チタン色素は、例えば、テイカ株式会社によってＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ Ｂの商標名で、Ｄｅｇｕｓｓａ社によってＰ ２５の名で、Ｗａｃｋｈｅｒ社によってＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ＰＷの名で、三好化成株式会社によってＵＦＴＲの名で、株式会社トーメンによってＩＴＳの名で、そしてＴｉｏｘｉｄｅ社によってＴｉｏｖｅｉｌ ＡＱの名で販売されている。

コーティングされていない酸化亜鉛色素は、例えば、以下のものである：
－Ｓｕｎｓｍａｒｔ社によってＺ－Ｃｏｔｅの名で販売されているもの、
－Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によってＮａｎｏｘの名で販売されているもの、
－Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によってＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５の名で販売されているもの。

コーティングされた酸化亜鉛色素は、例えば、以下のものである：
－Ｔｏｓｈｉｂｉ社よってＺｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ－５の名で販売されているもの（ポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）、
－Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によってＮａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮの名で販売されているもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ（Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート）中４０％分散系として）、
－大東化成工業株式会社によってＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ－３０及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ－５０の名で販売されているもの（シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散系（シリカ及びポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされたナノ酸化亜鉛を３０％又は５０％含有する））、
－ダイキン工業株式会社によってＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯの名で販売されているもの（ペルフルオロアルキルホスフェート、及びパーフルオロアルキルエチルをベースにしたコポリマーでコーティングされたＺｎＯ（シクロペンタシロキサン中の分散系として））、
－信越化学工業株式会社によってＳＰＤ－Ｚ１の名で販売されているもの（シリコーングラフトアクリルポリマーでコーティングされたＺｎＯ（シクロジメチルシロキサン中に分散））、
－ＩＳＰ社によってＥｓｃａｌｏｌ Ｚ１００の名で販売されているもの（アルミナ処理ＺｎＯ（エチルヘキシルメトキシシンナメート／ＰＶＰ－ヘキサデセン／メチコンコポリマー混合物中に分散））、
－冨士色素株式会社によってＦｕｊｉ ＺｎＯ－ＳＭＳ－１０の名で販売されているもの（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）、
－Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によってＮａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮの名で販売されているもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合体を有するＣ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート中に５５％の濃度にて分散したＺｎＯ）。

コーティングされていない酸化セリウム色素は、Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ社によってＣｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅの名で販売されている。

コーティングされていない酸化鉄色素は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社によってＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００２（ＦＥ ４５Ｂ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ ４５ ＢＬ ＡＱ、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５Ｒ ＡＱ、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００６（ＦＥ ４５Ｒ）の名で、又はＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社によってＴＹ－２２０の名で販売されている。

コーティングされた酸化鉄色素は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社によってＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００８（ＦＥ ４５Ｂ ＦＮ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００９（ＦＥ ４５Ｂ ５５６）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ ３４５、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬの名で、又はＢＡＳＦ社によってＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅの名で販売されている。

また、金属酸化物の、特に二酸化チタン及び二酸化セリウムの混合物に言及してもよく、シリカでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化セリウムの等質量混合物が挙げられ、池田物産株式会社によってＳｕｎｖｅｉｌ Ａの名で販売されており、そしてまた、アルミナ、シリカ、及びシリコーンでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化亜鉛の混合物、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社によって販売されている製品Ｍ ２６１、又はアルミナ、シリカ、及びグリセロールでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化亜鉛の混合物、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社によって販売されている製品Ｍ ２１１に言及してもよい。

無機スクリーニング剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～１５質量％、好ましくは０．２質量％～１０質量％の濃度で存在してもよい。

好ましくは、デキストリンエステルの、ポリマーａ）に対する質量比は、０．１～１０、好ましくは０．２５～４である。

本発明の組成物は、水性相を含む。

用語「水性相」は、周囲温度及び大気圧の液体である媒体であって、媒体の総質量に対して水を大部分含有する媒体を表す。水性組成物中の水の質量含有量は、好ましくは１０％以上、有利には３０％以上、優先的には４０％以上、又は５０％超である。

組成物は、単相であっても多相であってもよい。

本発明に従う組成物はまた、少なくとも１つの極性のある有機溶媒を含有してもよく、これは、好ましくは、生理的に許容可能である。

極性のある有機溶媒は、通常、水混和性である。

極性のある有機溶媒として、Ｃ_１～Ｃ_６モノアルコール、例えば、エタノール又はイソプロパノール；Ｃ_１～Ｃ_６ポリオール、例えば、グリセロール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、及び１，６－ヘキサンジオール；Ｃ_１～Ｃ_６アルキレングリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、及びヘキシレングリコール；並びにそれらの混合物に言及してもよい。

本発明の組成物中のＣ_１～Ｃ_６アルコールの総含有量は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には１質量％～５質量％のＣ_１～Ｃ_６アルコールである。

本発明の組成物中のＣ_１～Ｃ_６アルキレングリコールの総含有量は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．１質量％～３０質量％、優先的には５質量％～２５質量％のＣ_１～Ｃ_６アルキレングリコールである。

本発明に従う組成物は、透明であっても半透明であってもよく、そして着色されていても着色されていなくてもよい。本発明に従う組成物は、色素や染料を含有しなくてもよい。呈色は、付加的な着色剤の添加に対応してもよい。

本発明に従う組成物は、揮発性の溶媒を含んでもよい。

本発明の目的のために、用語「揮発性の溶媒」は、周囲温度にて、且つ大気圧下で、ケラチン材料と接触して直ぐに蒸発することができるあらゆる液体を意味することが意図される。

本発明に従う組成物は、特に、組成物が、少なくとも５％、少なくとも３０％、又は少なくとも４０％の揮発性の溶媒を含有するように選択されてもよい。

脂肪相
本発明に従う組成物は、脂肪相を含んでもよい。

組成物は、油、例えば合成エステル及びエーテル、無機起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、８～２６個の炭素原子を有する脂肪アルコール、部分的に炭化水素ベースの、且つ／又はシリコーンベースのフッ素化油、シリコーン油、例えば直鎖状又は環状のシリコーン鎖を有する揮発性又は不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（周囲温度にて液体又はペースト状である）、並びにそれらの混合物を含んでもよい。他の例が以下に与えられている。

ゆえに、本発明に従う組成物は、少なくとも１つの揮発性油を含んでもよい。

揮発性油
本発明の目的のために、用語「揮発性油」は、周囲温度にて、且つ大気圧にて、皮膚と接触して直ぐ（１時間未満）に蒸発することができる油（又は非水性媒体）を意味することが意図される。

揮発性油は、揮発性の化粧用油であり、これは、周囲温度にて液体である（とりわけ蒸気圧が周囲温度且つ大気圧にてゼロでなく、特に蒸気圧が０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０^－３～３００ｍｍＨｇ）に及び、特に１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）に及び、より詳細には１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）に及ぶ）。

揮発性の炭化水素ベースの油は、８～１６個の炭素原子を含有する、動物又は植物起源の炭化水素ベースの油から選択されてもよく、とりわけ、分枝状のＣ_８～Ｃ_１６アルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン、イソヘキサデカン、及び、例えば、Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）の商標名で販売されている油である。

また、用いられてもよい揮発性油として、揮発性のシリコーン、例えば揮発性の直鎖状又は環状のシリコーン油が挙げられ、とりわけ、粘性が≦８センチストーク（８×１０^－６ｍ^２／ｓ）であり、そしてとりわけ、２～１０個のケイ素原子、特に２～７個のケイ素原子を有するものであり、当該シリコーンは、場合によっては、１～１０個の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシ基を含む。本発明で用いられてもよい揮発性のシリコーン油として、とりわけ、ジメチコン（粘性が５及び６ｃＳｔである）、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにそれらの混合物に言及してもよい。

また、揮発性のフルオロ油、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン、及びそれらの混合物が用いられてもよい。

また、先で言及した油の混合物を用いることも可能である。

不揮発性油
本発明に従う組成物は、不揮発性油を含んでもよい。

本発明の目的のために、用語「不揮発性油」は、蒸気圧が０．１３Ｐａ未満である油、とりわけモル質量が高い油を意味することが意図される。

不揮発性油は、とりわけ、フッ素化されていてもよい不揮発性の炭化水素ベースの油、及び／又はシリコーン油から選択されてもよい。

本発明の実施に適し得る不揮発性の炭化水素ベースの油として、とりわけ：
－動物起源の炭化水素ベースの油、
－植物起源の炭化水素ベースの油、例えばフィトステアリルエステル、例えばフィトステアリルオレエート、フィトステアリルイソステアレート、及びラウロイル／オクチル－ドデシル／フィトステアリルグルタメート（例えば、味の素株式会社によってＥｌｄｅｗ ＰＳ２０３の名で販売されている）、グリセロールの脂肪酸エステルで構成されるトリグリセリド、Ｃ_４～Ｃ_２４に及ぶ鎖長を有してもよい脂肪酸（当該鎖は、おそらく、直鎖状又は分枝状であり、且つ飽和しており、又は不飽和である）；これらの油は、とりわけ、ヘプタノイック（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ）トリグリセリド若しくはオクタノイック（ｏｃｔａｎｏｉｃ）トリグリセリド、コムギ麦芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、コーン油、アプリコット油、ヒマシ油、シアバター油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スウィートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘイゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ポピー油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイノキ油、パッションフラワー油、又はマスクローズ油；シアバター；或いは代わりにカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの、又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）、及び８１８（登録商標）の名で販売されているものである、
－無機起源又は合成起源の炭化水素ベースの油、例えば：
・１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル、
・無機起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、石油ゼリー、ポリデセン、水添ポリイソブテン、例えばパールリーム、及びスクアラン、並びにそれらの混合物、特に水添ポリイソブテン、
・合成エステル、例えば、式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２の油（式中、Ｒ_１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸の残基を表し、Ｒ_２は、とりわけ、１～４０個の炭素原子を含有する分枝状炭化水素ベースの鎖を表すが、Ｒ_１＋Ｒ_２は≧１０であることを条件とする）
に言及してもよい。

エステルは、とりわけ、とりわけ脂肪酸エステル、例えば：
・セトステアリルオクタノエート、イソプロピルアルコールエステル、例えば、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルパルミテート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソステアリルイソステアレート、オクチルステアレート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、ジイソプロピルアジペート、ヘプタノエート、及び、とりわけイソステアリルヘプタノエート、アルコール又はポリアルコールオクタノエート、デカノエート又はリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、セチルオクタノエート、トリデシルオクタノエート、２－エチルヘキシル４－ジヘプタノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、アルキルベンゾエート、ポリエチレングリコールジヘプタノエート、プロピレングリコール２－ジエチルヘキサノエート、並びにそれらの混合物、Ｃ１２～Ｃ１５アルコールベンゾエート、ヘキシルラウレート、ネオペンタン酸エステル、例えば、イソデシルネオペンタノエート、イソトリデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、オクチルドデシルネオペンタノエート、イソノナン酸エステル、例えば、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート、オクチルイソノナノエート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート及びジイソステアリルマレート；
・ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル、例えば、ジペンタエリトリトールテトラヒドロキシステアレート／テトライソステアレート、
・ジオールダイマーの、そして二価酸ダイマーのエステル、例えば、日本精化株式会社によって販売されており、且つ仏国特許出願公開第０３０２８０９号明細書に記載されているＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ５（登録商標）及びＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ７（登録商標）、
・周囲温度にて液体であり、１２～２６個の炭素原子を含有する分枝状且つ／又は不飽和の炭素ベースの鎖を有する脂肪アルコール、例えば、２－オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール、及び２－ウンデシルペンタデカノール、
・高級脂肪酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸、並びにそれらの混合物、並びに
・ジアルキルカーボネート（２つのアルキル鎖はおそらく、同一であり、又は異なる）、例えば、ＣｏｇｎｉｓによってＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名で販売されているジカプリリルカーボネート、
・不揮発性のシリコーン油、例えば、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、シリコーン鎖の側に、且つ／又は末端にアルキル基又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン（これらの基はそれぞれ、２～２４個の炭素原子を含有する）、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、並びにジメチコン又はフェニルトリメチコン（粘性は、１００ｃＳｔ以下である）、並びにそれらの混合物、
－並びにそれらの混合物
から選択されてもよい。

添加物
本発明に従う組成物は、美容分野で典型的なアジュバントから選択される少なくとも１つの添加物を含んでもよく、例えば、フィラー、着色剤、親水性又は親油性のゲル化剤、水溶性又は脂溶性の活性剤、保存剤、モイスチャライザ、例えばポリオール、とりわけグリセロール、封鎖剤、抗酸化剤、溶媒、芳香剤、臭気吸収剤、ｐＨ調整剤（酸又は塩基）、及びそれらの混合物である。

組成物は、太陽保護の技術分野において補完活性を有する少なくとも１つの活性剤を含有してもよく、例えば、抗酸化剤、抗色素沈着及び脱色の関連での漂白剤、並びにアンチエイジング活性剤である。

添加物は、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１０^ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ（２００４）（参照によって本明細書に組み込まれる）中で引用されているものから選択されてもよい。

提示形態
本発明に従う組成物は、皮膚、唇、毛髪、又は爪用のローション、二相組成物、クリーム、乳、軟膏、又はゲルであってもよい。

光保護化粧用組成物
その態様の別のものに従えば、本発明は、上記に定義されるように、生理的に許容可能な媒体中に、本発明に従う組成物を含む、光保護化粧用組成物に関する。

用語「生理的に許容可能な媒体」は、ケラチン材料、特に、皮膚、粘膜、及び付属器に塗布されてもよい非毒性の媒体を意味することが意図される。

この媒体は、組成物が塗布されることとなる支持体の性質に、そしてまた、組成物がパッケージ化されることが意図される形態に、適合する。

組成物は、特に熱可塑性物質から製造された、あらゆるパッケージング装置内に、又はこの目的のために意図されるあらゆる支持体上に、パッケージ化されてよい。

パッケージング装置は、ボトル、ポンプディスペンサボトル、エーロゾルコンテナ、チューブ、サシェ、又はポットであってもよい。

美容用の非治療光保護プロセス
光保護化粧用組成物は、手で塗布されてもよいし、アプリケータを用いて塗布されてもよい。

また、塗布は、例えば圧電装置又はエーログラフ装置を用いて、スプレー又は発射によって実行されてもよいし、中間支持体上に以前に堆積させた組成物の層の移行によって実行されてもよい。

ポリマー１の調製の例：
ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）による分子量の判定：
１０ｍｇ／ｍｌのポリマーのテトラヒドロフラン溶液を調製することによって、サンプルを調製する。サンプルを、５４℃のオーブン内に１０分間置いてから、振動シェーカー内に６０分間置いて、溶解を促進させる。視覚による精査の後に、サンプルは、溶媒中に完全に溶解したように見える。

調製したサンプルを、２つのｐｏｌｙｐｏｒｅ ３００×７．５ｍｍカラム（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製）、Ｗａｔｅｒｓ ２６９５クロマトグラフィ系、テトラヒドロフラン移動相、及び屈折率による検出を用いて分析した。サンプルを、０．４５μｍナイロンフィルタで濾過してから、液体クロマトグラフ中に注入した。較正に用いた標準は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのＥａｓｉ Ｖｉａｌ狭ポリスチレン（ＰＳ）標準である。

２５２００００～１６２ダルトンに及ぶポリスチレン標準を較正に用いた。

当該系は、ＰＳＳ ＳＥＣｃｕｒｉｔｙ １２６０ ＲＩ検出器を備えている。ポリスチレン較正曲線を用いて、平均分子量を判定した。ダイアグラムの記録、及び種々の分子量の判定を、Ｗｉｎ ＧＰＣ Ｕｎｉｃｈｒｏｍ ８１プログラムによって実行した。

示差走査熱量測定（又はＤＳＣ）による融点の判定：
この方法は、示差走査熱量測定によってポリマーの融点を判定するための一般的な手順を記載する。この方法は、規格ＡＳＴＭ Ｅ７９１及びＡＳＴＭ Ｄ ３４１８２に基づき、ＤＳＣ較正は、規格ＡＳＴＭ Ｅ ９６７２に従って実行される。

ベヘニルアクリレート／２－ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー（ポリマー１）：
サイドブレードミキサー、内部温度計、２つの漏斗、還流コンデンサ、及び他の２つ首用の拡張部を備えた４つ首フラスコ内で、２０分間の窒素フラッシュによって系から酸素を除去した後に、１７５ｇのベヘニルアクリレート、２５ｇの２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び０．４ｇの２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）を、８０℃にて６０分にわたって、４０ｇのイソプロパノールに、撹拌しながら加えた。混合物を、８０℃にて３時間撹拌した。次に、溶媒を、減圧蒸留によって除去してから、１ｇのジラウリルパーオキシドを加えて、反応を１１０℃にて６０分間続けた。工程を繰り返した。次に、混合物を９０℃に冷却して、脱塩水の流を加えてから、混合物を撹拌した。水を、減圧蒸留によって除去した。
分子量：Ｍｎ＝７３００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝２１０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．８
融点：６５℃。

実施例１～４
以下のＯ／Ｗエマルジョンを調製した。

脂っぽい仕上がりを評価するためのプロトコル
脂っぽい仕上がりを、１０人で構成される感覚のエキスパートの一団によって評価する。各組成物を、２ｍｇ／ｃｍ^２の用量にて前腕に塗布する。製品を、侵入するまで、円形の動作によって（おおよそ３０秒）塗り広げる。脂っぽい仕上がりの評価は、乾燥の２分後に、１～１５に及ぶスケール（１が、脂っぽくない仕上がりの基準（素肌）、そして１５が、非常に脂っぽい仕上がりの基準を構成する）に従って実行する。

インビトロＳＰＦ
サンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を、Ｂ．Ｌ．Ｄｉｆｆｅｙ（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４０，１２７－１３３，（１９８９））によって記載される「インビトロ」法に従って判定する。Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社のＵＶ－２０００Ｓ分光光度計によって測定した。各組成物を、１．３ｍｇ／ｃｍ^２の割合で、均一な、そして堆積すらした形態で、ＰＭＭＡの粗いプレートに塗布する。

調製方法
最初に、天秤（精度＝０．０１ｇ）を用いて、出発物質を注意深く検量する。
－相Ａの構成要素を、ホットプレートを用いて７０℃に加熱し、且つＲａｙｎｅｒｉブレンダを用いて混合する。
－相Ｂを７０℃に加熱してから、相Ａに導入する。Ｍｏｒｉｔｚタイプのローター－ステーターを用いて、乳化を７０℃にて実行する。エマルジョンの１０分の後、調製物を周囲温度に戻す。
－相Ｃを、Ｒａｙｎｅｒｉ撹拌により周囲温度にてエマルジョンＡ＋Ｂに導入する。

本発明に従う組成物は、ＳＰＦが高いと同時に、塗布後の脂っぽい仕上がりはない。

実施例５及び６
本発明に従うＯ／Ｗエマルジョンを調製した。

調製方法
最初に、天秤（精度＝０．０１ｇ）を用いて、出発物質を注意深く検量する。
－相Ａの構成要素を、ホットプレートを用いて７０℃に加熱し、且つＲａｙｎｅｒｉブレンダを用いて混合する。
－相Ｂを７０℃に加熱してから、相Ａに導入する。Ｍｏｒｉｔｚタイプのローター－ステーターを用いて、乳化を７０℃にて実行する。エマルジョンの１０分の後、調製物を周囲温度に戻す。
－相Ｃを、Ｒａｙｎｅｒｉ撹拌により周囲温度にてエマルジョンＡ＋Ｂに導入する。

実施例７及び８
本発明に従うＷ／Ｏエマルジョンを調製した。

調製方法
最初に、天秤（精度＝０．０１ｇ）を用いて、出発物質を注意深く検量する。
－相Ａの構成要素を、ホットプレートを用いて７０℃に加熱し、且つＲａｙｎｅｒｉブレンダを用いて混合する。
－相Ｂを７０℃に加熱してから、相Ａに導入する。Ｍｏｒｉｔｚタイプのローター－ステーターを用いて、乳化を７０℃にて実行する。エマルジョンの１０分の後、調製物を周囲温度に戻す。

Claims (16)

1. 組成物であって、少なくとも：
   ａ）式（Ａ）及び（Ｂ）のモノマーユニットを含む１つ以上のポリマーであって：
   

   

   式中：
   －Ｒ_１は、互いに独立して、アルキル基から選択され、そして
   －前記Ｒ_１基の少なくとも６０質量％は、ベヘニル基であり、質量パーセンテージは、前記ポリマー中に存在する全てのＲ_１基の合計に関し、そして
   －ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計との質量比は、１：３０～１：４に及び、
   ユニットＡ及びＢの総合計は、前記ポリマーの総質量の少なくとも９５質量％であり、
   前記ポリマーは、数平均分子量Ｍｎが２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ、ポリマー、
   ｂ）デキストリンの１つ以上の脂肪酸エステル、及び
   ｃ）１つ以上のＵＶスクリーニング剤
   を含む組成物。
2. デキストリンの前記脂肪酸エステルは、式（Ｉ）に相当し：
   

   

   式中：
   基Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、同じであっても異なってもよく、水素又はアシル基（Ｒ－ＣＯ－）から選択され、式中、基Ｒは、６～３０個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基であり、但し、前記基Ｒ_１、Ｒ_２、又はＲ_３の少なくとも１つが、水素以外であることを条件とし、
   ｎは、３～１５０の整数である、
   請求項１に記載の組成物。
3. デキストリンの前記脂肪酸エステルは、デキストリンパルミテート及びデキストリンミリステート、並びにそれらの混合物から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. デキストリンの脂肪酸エステルの質量含有量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記ＵＶスクリーニング剤は、可溶性又は不溶性である有機ＵＶスクリーニング剤、無機ＵＶスクリーニング剤、及びそれらの混合物から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. ＵＶスクリーニング剤の含有量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～６０質量％である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記ポリマーａ）において、Ｒ_１基の少なくとも７０質量％がベヘニル基である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記ポリマーａ）において、全てのＲ_１基がベヘニル基である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記ポリマーａ）において、ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計との前記質量比は、１：１５～１：４に及ぶ、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物（ただし、ユニットＢの総合計とユニットＡの総合計の前記質量比が、１：４である場合を除く）。
10. 前記ポリマーａ）は、数平均分子量Ｍｎが５０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記ポリマーａ）は、融点が６０℃～６９℃に及ぶ、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. ポリマーａ）の含有量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 少なくとも１つの極性のある有機溶媒をさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 太陽ＵＶ放射に対するケラチン材料の光保護のための非治療方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン材料に塗布する工程を含む非治療方法。
15. 皮膚の黒ずみを制限し、且つ／又は色及び／若しくは色艶の均一性を向上させる非治療美容的方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物を前記皮膚に塗布する工程を含む非治療美容的方法。
16. ケラチン材料の加齢の徴候を予防且つ／又は処置する非治療美容的方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン材料の表面に塗布する工程を含む非治療美容的方法。