WO2016098456A1 - 共重合体および油性ゲル化剤 - Google Patents

共重合体および油性ゲル化剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2016098456A1
WO2016098456A1 PCT/JP2015/080236 JP2015080236W WO2016098456A1 WO 2016098456 A1 WO2016098456 A1 WO 2016098456A1 JP 2015080236 W JP2015080236 W JP 2015080236W WO 2016098456 A1 WO2016098456 A1 WO 2016098456A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
general formula
copolymer
group
monomer represented
oily
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/080236
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
允人 宇山
宮沢　和之
匠 渡辺
峰大 阿部
正人 松村
Original Assignee
株式会社 資生堂
互応化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 資生堂, 互応化学工業株式会社 filed Critical 株式会社 資生堂
Priority to EP15869664.1A priority Critical patent/EP3235839B8/en
Priority to JP2016564723A priority patent/JP6807751B2/ja
Priority to SG11201705034RA priority patent/SG11201705034RA/en
Priority to US15/536,027 priority patent/US10758471B2/en
Priority to CN201580069600.6A priority patent/CN107250181B/zh
Priority to KR1020177016668A priority patent/KR102462218B1/ko
Publication of WO2016098456A1 publication Critical patent/WO2016098456A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1812—C12-(meth)acrylate, e.g. lauryl (meth)acrylate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]

Definitions

  • the present invention relates to a novel copolymer, and particularly to a copolymer that can be used as an oily gelling agent capable of preparing a stable oily gel-like composition.
  • the gel composition has been used in various fields such as cosmetics and foods.
  • an oily gelling agent is generally used for forming a gel-like composition containing oil.
  • the oily gelling agent include fats and oils containing 70% by mass or more of triglycerides containing palmitic acid and behenic acid having a mass ratio of 30:70 to 70:30 and having an iodine value of 10 or less (Patent Document 1) Is disclosed.
  • Patent Document 1 there is room for improvement in the stability and temperature stability of the oily gel composition.
  • the present invention has been made in view of the above prior art, and the problem to be solved is a novel copolymer, and a stable oily gel-like composition can be prepared by adjusting the ratio of monomers. It is to provide a copolymer.
  • the copolymer according to the present invention includes a hydrophobic monomer represented by the following general formula (1), And a hydrophilic monomer represented by the following general formula (2) and / or the following general formula (3).
  • R 1 is a linear or branched alkyl group having 16 to 22 carbon atoms.
  • R 2 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 3 is a hydrogen atom, a glyceryl group, a linear or branched hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a polypropylene represented by — (C 3 H 6 O) n H A glycol group (where n is an integer of 2 to 10.
  • R 4 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 5 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 6 is a linear or branched alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a group represented by the following general formula (4 ).
  • the hydrophobic monomer represented by the general formula (1) is preferably selected from cetyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and behenyl (meth) acrylate.
  • the hydrophilic monomer represented by the general formula (3) is selected from N- (2-hydroxyethyl) acrylamide, N-isopropylacrylamide, and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. preferable.
  • the hydrophilic monomer represented by the general formula (2) is 2-hydroxyethyl acrylate, glyceryl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, PPG-6 acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, It is preferably selected from 2-hydroxy-2-methylpropyl methacrylate and acrylic acid.
  • the hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer are 90% or more of the constituent monomers.
  • the hydrophobic monomer: hydrophilic monomer is 3: 7 to 8: 2 (molar ratio).
  • the hydrophilic monomer represented by the general formula (2) and / or the general formula (3) is N- (2-hydroxyethyl) acrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate, or glyceryl methacrylate. Is preferred.
  • the copolymer according to the present invention substantially includes a hydrophobic monomer represented by the following general formula (1): And a hydrophilic monomer represented by the following general formula (2) and / or the following general formula (3).
  • the oily gelling agent according to the present invention is characterized by comprising the above copolymer.
  • the oily gel composition according to the present invention is characterized by blending the oily gelling agent.
  • the oily cosmetic according to the present invention includes the oily gel composition.
  • the water-in-oil emulsified cosmetic according to the present invention comprises the oily gel composition.
  • a novel copolymer can be provided.
  • the oil-based gelling agent which can prepare a stable oil-based gel-like composition can be provided by adjusting the ratio of a hydrophobic monomer and a hydrophilic monomer.
  • 3 is a graph showing rheology measurement data (oil content: cetyl 2-ethylhexanoate). It is a graph which shows rheology measurement data (oil content: hydrogenated polydecene).
  • 2 is a graph showing rheological measurement data (change with temperature) (oil content: cetyl 2-ethylhexanoate). It is a graph which shows rheology measurement data (change with temperature) (oil content: hydrogenated polydecene).
  • the copolymer according to the present invention contains a specific hydrophobic monomer and a specific hydrophilic monomer.
  • a specific hydrophobic monomer and a specific hydrophilic monomer.
  • hydrophobic monomer one or more monomers represented by the following general formula (1) can be used.
  • R 1 is a linear or branched alkyl group having 16 to 22 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 16 to 22 carbon atoms include cetyl group, stearyl group, isostearyl group, oleyl group, and behenyl group.
  • R 2 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • Such a hydrophobic monomer is an (meth) acrylic acid alkyl ester (C16 to C22), that is, an ester comprising acrylic acid or methacrylic acid and an alcohol having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms.
  • an (meth) acrylic acid alkyl ester C16 to C22
  • an ester comprising acrylic acid or methacrylic acid and an alcohol having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms.
  • cetyl acrylate, cetyl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, isostearyl acrylate, isostearyl methacrylate, oleyl acrylate, oleyl methacrylate, behenyl acrylate, behenyl methacrylate, etc. Can be mentioned.
  • hydrophilic monomer one or more monomers represented by the following general formula (2) and / or the following general formula (3) can be used.
  • R 3 is a hydrogen atom, a glyceryl group, a linear or branched hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a polypropylene glycol represented by — (C 3 H 6 O) n H It is a group.
  • hydroxyalkyl groups examples include 2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl group, 2-hydroxyethyl-2-methylpropyl group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4-hydroxybutyl group, etc. Is mentioned. Further, n representing the number of added moles of polypropylene glycol is an integer of 2 to 10.
  • R 4 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • hydrophilic monomer represented by the general formula (2) examples include 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), glyceryl methacrylate (GLM), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and PPG-6 acrylate. It is preferably selected from (AP-400), 2-hydroxypropyl methacrylate (HPMA), 2-hydroxy-2-methylpropyl methacrylate (HBMA), and acrylic acid (Aa).
  • R 5 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 6 is a linear or branched alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a substituent represented by the following general formula (4).
  • Examples of the alkyl group in R 6 include an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, and a butyl group.
  • Examples of the hydroxyalkyl group include 2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl group, 2-hydroxyethyl-2-methylpropyl group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4-hydroxybutyl group and the like. Can be mentioned.
  • hydrophilic monomer represented by the general formula (3) examples include N- (2-hydroxyethyl) acrylamide (HEAA), N-isopropylacrylamide (NIPAM), 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid ( Preferably selected from AMPS).
  • the copolymer according to the present invention can be either a random type or a block type, but is preferably a random type from the viewpoint of ease of synthesis.
  • the copolymer of the present invention can be obtained by the following production method. That is, a hydrophobic monomer represented by the general formula (1) and the general formula (2) and / or the general formula (3) are added to a four-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas introduction tube, and a stirrer. ) Is charged with a mixture of a hydrophilic monomer represented by () and ethanol, and the temperature is raised in a nitrogen stream. When it reaches the reflux state, a polymerization initiator is added, and the polymerization reaction proceeds while maintaining the reflux state for several hours. Subsequently, after distilling a solvent off from a solution, it can obtain by adding ethanol again.
  • a hydrophobic monomer represented by the general formula (1) and the general formula (2) and / or the general formula (3) are added to a four-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas introduction tube, and a stirr
  • the polymerization initiator examples include 2,2'-azobisisobutyronitrile.
  • the reflux time after addition of the polymerization initiator is preferably about 3 to 5 hours.
  • the copolymer according to the present invention can be used as an oily gelling agent. By blending the copolymer of the present invention, a stable oily gel composition can be obtained.
  • the hydrophobic monomer represented by the general formula (1) and the hydrophilic monomer represented by the general formula (2) and / or the general formula (3) are monomers constituting the copolymer, that is, It is preferably 90% or more, more preferably 100% in the constituent monomers.
  • the hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer are less than 90% in the constituent monomers, they may not be used as an oily gelling agent.
  • hydrophobic monomer other than the hydrophobic monomer represented by the general formula (1) examples include methylstyrene, styrene, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, phenyl acrylate, methacryl
  • examples thereof include phenyl acid, tris (trimethylsiloxy) silylpropyl methacrylate, 2-perflurohexyl-2-ethyl acrylate, and 2-perfluorohexyl-2-ethyl methacrylate.
  • hydrophilic monomers other than the hydrophilic monomer represented by the general formula (2) or the general formula (3) that can be included in the copolymer of the present invention include vinylpyrrolidone, vinylimidazole, methoxypolyethylene glycol acrylate, Examples include methoxypolyethylene glycol methacrylate, N, N-dimethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, acroylmorpholine, N- (2-methacryloyloxyethyl) ethyleneurea, and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine.
  • the ratio of the hydrophobic monomer to the hydrophilic monomer is preferably from 3: 7 to 8: 2 (molar ratio). 7: 3 (molar ratio) is more preferable.
  • the ratio of the hydrophilic monomer is too high, it may not be used as an oily gelling agent.
  • the ratio of a hydrophobic monomer is too high, when it uses as an oil-based gelling agent, it will become opaque and the gel property may become solid.
  • cetyl acrylate, stearyl acrylate, or behenyl acrylate as the hydrophobic monomer represented by the general formula (1).
  • a copolymer containing these hydrophobic monomers is excellent in gelling ability and compatibility with oil when used as an oily gelling agent.
  • hydrophilic monomer represented by the general formula (2) and / or the formula (3) examples include N- (2-hydroxyethyl) acrylamide (HEAA), 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), and glyceryl methacrylate (GLM). Is preferably used. Copolymers containing these hydrophilic monomers are excellent in gelling ability and compatibility with oil when used as an oily gelling agent.
  • the copolymer of the present invention is used as an oily gelling agent, the compatibility with silicone oil is low and gelation is difficult. For this reason, it is preferable to contain hydrocarbon oil, ester oil, and alcohol as an oil component.
  • the total amount of hydrocarbon oil, ester oil and alcohol is preferably 80% by mass or more, and more preferably 85% by mass or more in the oil content.
  • hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, tetraisobutane, hydrogenated polydecene, olefin oligomer, isododecane, isohexadecane, squalane, and hydrogenated polyisobutene.
  • the ester oils include cetyl 2-ethylhexanoate, triethylhexanoin, 2-ethylhexyl palmitate, neopentyl glycol dicaprate, triisostearate, diisostearyl malate, PPG-3 dipivalate, di-2-ethylhexyl succinate, Examples include 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, polyglyceryl-6 octacaprylate, and tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl. Examples of the alcohol include isostearyl alcohol and oleyl alcohol.
  • the copolymer of the present invention is easily prepared by dissolving it in a hydrocarbon oil, an ester oil, and an alcohol and then mixing them. You may heat as needed in melt
  • the amount is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, in the oily gel composition. If the blending amount is less than 2% by mass, the gelation ability may be inferior. Moreover, 10 mass% or less is preferable in an oil-based gel-like composition, and, as for a compounding quantity, 8 mass% or less is more preferable. If it exceeds 10% by mass, the compatibility with the oil may deteriorate.
  • the oily gelling agent of the present invention can be gelled in a small amount, has no stickiness derived from the gelling agent, and can suitably obtain an oily gelled composition.
  • Such an oily gel composition can be suitably blended in an oily cosmetic or a water-in-oil emulsified cosmetic.
  • stickiness may occur.
  • the oily gel composition of the present invention is blended, the stickiness may be increased. Does not occur.
  • oily cosmetics include skin care cosmetics (for example, cosmetic liquids), makeup cosmetics (for example, lipsticks and glosses), skin cleansers (for example, makeup removers), hair cosmetics (for example, hair treatments).
  • Oil-based cosmetics such as makeup cosmetics (for example, mascara, mascara base, etc.), skin cleansers (for example, makeup remover), hair cosmetics (for example, hair oil), sun care oils, etc. Charge.
  • water-in-oil emulsified cosmetics include skin care cosmetics (for example, lotions, milky lotions, creams, cosmetic liquids, etc.), makeup cosmetics (for example, foundations, makeup bases, lipsticks, blushers, eye shadows, mascaras, mascaras). Base), skin cleanser (eg body soap, facial cleanser, makeup remover, etc.), hair cleanser (eg shampoo, etc.), hair cosmetic (eg rinse, hair treatment, hair restorer, etc.), sunscreen makeup And hair dyes.
  • skin care cosmetics for example, lotions, milky lotions, creams, cosmetic liquids, etc.
  • makeup cosmetics for example, foundations, makeup bases, lipsticks, blushers, eye shadows, mascaras, mascaras).
  • Base skin cleanser (eg body soap, facial cleanser, makeup remover, etc.), hair cleanser (eg shampoo, etc.), hair cosmetic (eg rinse, hair treatment, hair restorer, etc.), sunscreen makeup And hair dyes.
  • the oily cosmetic or water-in-oil emulsified cosmetic containing the oily gel composition of the present invention includes a moisturizer, ultraviolet absorber, fragrance, antioxidant, antiseptic / antifungal agent, extender pigment, colored pigment, water Ingredients usually used for cosmetics can be blended.
  • the present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
  • the blending amount is expressed in mass% with respect to the system in which the component is blended. Prior to the description of the examples, the evaluation method of the test used in the present invention will be described.
  • Evaluation (1) Compatibility with oil The compatibility with the oil when the copolymer was dissolved in various oils at 85 ° C. was visually observed. A: Compatible. B: Slight precipitation was observed. C: Not compatible at all.
  • Viscosity A sample which was stored at room temperature (25 ° C.) for 1 hour after production was measured with a B-type viscometer (BL type, 12 rpm).
  • Emulsified Particle Diameter The average particle diameter of the emulsified particles after sample preparation was evaluated by microscopic observation.
  • the present inventors examined the gelation ability of the copolymer. That is, a copolymer using a hydrophobic monomer and a hydrophilic monomer shown in Table 1 below was produced by the production method described above, and the evaluation methods (1) and (2) were evaluated. As oil, cetyl 2-ethylhexanoate was used. The results are shown in Table 1. In the following table, the blending ratio of the hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer is shown as a molar ratio.
  • hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer are abbreviated.
  • the compound names of hydrophobic monomers in the table are as follows.
  • DAAM diacetone acrylamide (monomer represented by the following general formula (5))
  • the copolymer consisting of stearyl acrylate and N- (2-hydroxyethyl) acrylamide had a remarkable gelling ability at a blending rate of 5%.
  • a copolymer composed of behenyl acrylate and N- (2-hydroxyethyl) acrylamide also had a remarkable gelling ability at a blending rate of 5%.
  • the present inventors examined the characteristics of the oily gel containing the copolymer of Test Example 1-2. That is, an oily substance using 5% of the copolymer of Test Example 1-2 and a known oily gelling agent (dimethylsilylated silicic anhydride, dextrin palmitate, (behenic acid / eicosanedioic acid) glyceryl, microcrystalline wax).
  • the gel was evaluated for the evaluation methods (1) and (2).
  • As oil cetyl 2-ethylhexanoate or olefin oligomer 30 was used. The results are shown in Table 2.
  • Dimethylsilylated silicic acid Aerosil R972 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
  • Dextrin palmitate Lion KL (manufactured by Chiba Flour Mills) (Behenic acid / eicosanedioic acid)
  • Glyceryl Nomucoat HK-G (Nisshin Oil Industries)
  • Microcrystalline wax Permic 160 (manufactured by Nikko Spain)
  • the rheology measurement was performed for the sample of Test Example 1-2 (behenic acid / eicosanedioic acid) glyceryl and microcrystalline wax when the temperature was changed.
  • the results of measurement using cetyl 2-ethylhexanoate and hydrogenated polydecene are shown in FIGS. 3 and 4, respectively.
  • the sample of Test Example 1-2 was stable up to around 60 ° C. in both cases of oil.
  • cetyl 2-ethylhexanoate (behenic acid / eicosanedioic acid) glyceryl and microcrystalline wax were in the fracture region and were unstable regardless of temperature.
  • hydrogenated polydecene was used, the microcrystalline wax was in the fracture region and was unstable regardless of temperature.
  • the type of hydrophilic monomer constituting the copolymer was examined. That is, the present inventors manufactured the copolymer using the hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer shown in Table 4 and Table 5 below by the above-described manufacturing method, and evaluated the evaluation methods (1) and (2). . As oil, cetyl 2-ethylhexanoate was used. The results are shown in Table 4 and Table 5.
  • the copolymer according to the present invention includes a hydrophobic monomer represented by the general formula (1), a hydrophobic monomer represented by the general formula (2) and / or the general formula (3), and It is necessary to include
  • Such a copolymer of the present invention is an oily gelling agent capable of preparing a stable oily gel-like composition, and has good compatibility with oil.
  • oily gelling agent capable of preparing a stable oily gel-like composition, and has good compatibility with oil.
  • N- (2-hydroxyethyl) acrylamide (HEAA), 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), and glyceryl methacrylate (GLM) are used as hydrophilic monomers. It is preferable to use it.
  • the ratio (molar ratio) between the hydrophobic monomer and the hydrophilic monomer constituting the copolymer was examined. That is, the present inventors produced a copolymer using a hydrophobic monomer and a hydrophilic monomer shown in Table 6 below by the production method, and evaluated the evaluation methods (1) to (3). As oil, cetyl 2-ethylhexanoate was used. Moreover, it calculated also about HLB of the copolymer. The results are shown in Table 6.
  • the ratio of the hydrophobic monomer to the hydrophilic monomer is from 3: 7 to 8: 2 (molar ratio).
  • the HLB of the copolymer is preferably 2 to 10.
  • the present inventors evaluated the evaluation methods (1) to (3) of the oily gel shown in Table 7 below, which was formulated with the oily gelling agent produced by the production method.
  • oil cetyl 2-ethylhexanoate was used. The results are shown in Table 7 (the amount is shown in mass%).
  • the present inventors examined the type of oil when the copolymer of the present invention is used as an oily gelling agent. That is, the oily gel shown in Table 8 below, which was blended with the oily gelling agent produced by the above production method, was evaluated for the evaluation methods (1) and (2). The results are shown in Table 8 (the amount is shown in mass%).
  • an oily gel was also obtained when another ester oil, hydrocarbon oil or alcohol was used as the oil instead of cetyl 2-ethylhexanoate.
  • silicone oil when silicone oil was used, no oily gel was obtained. Therefore, when using the copolymer concerning this invention as an oil-based gelling agent, it is preferable that a hydrocarbon oil, ester oil, and alcohol are included as an oil component. Moreover, it is preferable not to contain silicone oil as an oil component.
  • the thing with an emulsion particle diameter of 15 micrometers or less was evaluated as comprehensive evaluation (circle), and the thing with an emulsion particle diameter larger than 15 micrometers was evaluated as comprehensive evaluation x.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本発明は、安定な油性ゲル状組成物を調製可能な油性ゲル化剤として用いることができる共重合体を提供する。本発明にかかる共重合体は、下記一般式（１）で示される疎水性モノマーと、下記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示される親水性モノマーと、を含むことを特徴とする。（式（１）中、Ｒ１は直鎖または分岐鎖の１６～２２の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒ２は、水素原子またはメチル基である。）（式（２）中、Ｒ３は、水素原子、グリセリル基、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、または－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎＨで示されるポリプロピレングリコール基（ただしｎは２～１０の整数）である。Ｒ４は、水素原子またはメチル基である。）（式（３）中、Ｒ５は、水素原子またはメチル基である。Ｒ６は、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または下記一般式（４）で示される置換基である。）

Description

共重合体および油性ゲル化剤 関連出願
　本出願は、２０１４年１２月１９日付け出願の日本国特許出願２０１４－２５７４８８号の優先権を主張しており、ここに折り込まれるものである。
　本発明は新規な共重合体に関し、特に安定な油性ゲル状組成物を調製可能な油性ゲル化剤として用いることができる共重合体に関する。
　従来、ゲル状組成物は、化粧料や食品などのあらゆる分野において利用されている。このうち、油分を含むゲル状組成物の形成には、一般に油性ゲル化剤が用いられる。
　油性ゲル化剤としては、例えば質量比３０：７０～７０：３０のパルミチン酸とベヘン酸を構成脂肪酸とするトリグリセリド７０質量％以上を含み、かつヨウ素価が１０以下である油脂（特許文献１）が開示されている。
　しかし、油性ゲル状組成物の安定性や温度安定性には、改善の余地があった。
特開２００８－１３３３５８号公報
　本発明は前記従来技術に鑑み行われたものであり、その解決すべき課題は、新規な共重合体であって、モノマーの割合を調製することにより安定な油性ゲル状組成物を調製可能な共重合体を提供することにある。
　本発明者らが前述の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定の疎水性モノマーおよび特定の親水性モノマーからなる共重合体が、安定な油性ゲル状組成物を調製可能な油性ゲル化剤であることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明にかかる共重合体は、下記一般式（１）で示される疎水性モノマーと、
　下記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示される親水性モノマーと、を含むことを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式（１）中、Ｒ１は直鎖または分岐鎖の１６～２２の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒ２は、水素原子またはメチル基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式（２）中、Ｒ３は、水素原子、グリセリル基、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、または－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎＨで示されるポリプロピレングリコール基（ただしｎは２～１０の整数）である。Ｒ４は、水素原子またはメチル基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式（３）中、Ｒ５は、水素原子またはメチル基である。Ｒ６は、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または下記一般式（４）で示される置換基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　前記共重合体において、一般式（１）で示される疎水性モノマーが、（メタ）アクリル酸セチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベヘニルから選択されることが好ましい。
　前記共重合体において、一般式（３）で示される親水性モノマーが、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸から選択されることが好ましい。
　前記共重合体において、一般式（２）で示される親水性モノマーが、アクリル酸2-ヒドロキシエチル、メタクリル酸グリセリル、メタクリル酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸PPG-6、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル、アクリル酸から選択されることが好ましい。
　前記共重合体において、前記疎水性モノマーと前記親水性モノマーが、構成モノマー中９０％以上であることが好適である。
　前記共重合体において、疎水性モノマー：親水性モノマーが３：７～８：２（モル比）であることが好適である。
　前記共重合体において、一般式（２）および／または一般式（３）で示される親水性モノマーが、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド、アクリル酸2－ヒドロキシエチル、メタクリル酸グリセリルであることが好適である。
　本発明にかかる共重合体は、実質的に、下記一般式（１）で示される疎水性モノマーと、
　下記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示される親水性モノマーと、からなることを特徴とする。
　本発明にかかる油性ゲル化剤は、前記共重合体からなることを特徴とする。
　本発明にかかる油性ゲル状組成物は、前記油性ゲル化剤を配合することを特徴とする。
　本発明にかかる油性化粧料は、前記油性ゲル状組成物を含むことを特徴とする。
　本発明にかかる油中水型乳化化粧料は、前記油性ゲル状組成物を含むことを特徴とする。
　本発明によれば、新規な共重合体を提供することができる。また、疎水性モノマーと親水性モノマーの割合を調製することにより、安定な油性ゲル状組成物を調製可能な油性ゲル化剤を提供することができる。
レオロジー測定データを示すグラフである（油分：２－エチルヘキサン酸セチル）。 レオロジー測定データを示すグラフである（油分：水添ポリデセン）。 レオロジー測定データ（温度による変化）を示すグラフである（油分：２－エチルヘキサン酸セチル）。 レオロジー測定データ（温度による変化）を示すグラフである（油分：水添ポリデセン）。
　本発明にかかる共重合体は、特定の疎水性モノマーと、特定の親水性モノマーと、を含むものである。以下、共重合体を構成する各モノマーについて詳述する。
　疎水性モノマーとして、下記一般式（１）で示されるモノマーを１種または２種以上用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　式（１）中、Ｒ１は直鎖または分岐鎖の１６～２２の炭素原子を有するアルキル基である。
　直鎖または分岐鎖の１６～２２の炭素原子を有するアルキル基としては、セチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オレイル基、ベヘニル基等が挙げられる。
　式（１）中、Ｒ２は、水素原子またはメチル基である。
　このような疎水性モノマーは、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（C16～C22）、すなわちアクリル酸またはメタクリル酸と、炭素数１６～２２の炭化水素基を有するアルコールからなるエステルである。
　具体的には、例えば、アクリル酸セチル、メタクリル酸セチル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸イソステアリル、メタクリル酸イソステアリル、アクリル酸オレイル、メタクリル酸オレイル、アクリル酸ベヘニル、メタクリル酸ベヘニル等が挙げられる。
　親水性モノマーは、下記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示されるモノマーを１種または２種以上用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（２）中、Ｒ３は、水素原子、グリセリル基、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、または－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎＨで示されるポリプロピレングリコール基である。
　このようなヒドロキシアルキル基としては、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシエチル－２－メチルプロピル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
　また、ポリプロピレングリコールの付加モル数を表すｎは２～１０の整数である。
　式（２）中、Ｒ４は、水素原子またはメチル基である。
　一般式（２）で示される親水性モノマーとして、具体的には、アクリル酸2-ヒドロキシエチル(HEA)、メタクリル酸グリセリル(GLM)、メタクリル酸2-ヒドロキシエチル(HEMA)、アクリル酸PPG-6(AP-400)、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル(HPMA)、メタクリル酸2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル(HBMA)、アクリル酸(Aa)から選択されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（３）中、Ｒ５は、水素原子またはメチル基である。
　Ｒ６は、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または下記一般式（４）で示される置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　Ｒ６中のアルキル基としては、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が挙げられる。
　また、ヒドロキシアルキル基としては、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシエチル－２－メチルプロピル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
　一般式（３）で示される親水性モノマーとして、具体的には、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(HEAA)、N-イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)から選択されることが好ましい。
　本発明にかかる共重合体は、ランダム型とブロック型のいずれも使用できるが、合成の容易性の観点から、ランダム型を用いることが好ましい。
　本発明の共重合体は、以下の製造方法で得ることができる。
　すなわち、還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び撹拌機が取り付けられた四つ口フラスコに、一般式（１）で示される疎水性モノマーおよび一般式（２）および／または一般式（３）で示される親水性モノマーの混合物とエタノールを仕込み、窒素気流下、昇温する。還流状態となった時点で、重合開始剤を添加し、数時間還流状態を維持して重合反応を進行する。次いで、溶液から溶媒を留去した後、再度エタノールを加えることで得ることができる。
　重合開始剤としては、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。また、重合開始剤添加後の還流時間は、３～５時間程度が好ましい。
　本発明にかかる共重合体は、油性ゲル化剤として用いることができる。本発明の共重合体は、配合することで安定な油性ゲル状組成物を得ることができる。
　本発明の共重合体において、一般式（１）で示される疎水性モノマーと一般式（２）および／または一般式（３）で示される親水性モノマーが、共重合体を構成するモノマー、すなわち構成モノマー中９０％以上であることが好ましく、１００％であることがより好ましい。前記疎水性モノマーと前記親水性モノマーが、構成モノマー中９０％未満の場合、油性ゲル化剤として用いることができない場合がある。
　本発明の共重合体に含むことのできる一般式（１）で示される疎水性モノマー以外の疎水性モノマーとしては、例えば、メチルスチレン、スチレン、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル、アクリル酸－２－パーフルホロヘキシル－２－エチル、メタクリル酸－２－パーフルホロヘキシル－２－エチル等が挙げられる。
　本発明の共重合体に含むことのできる一般式（２）または一般式（３）で示される親水性モノマー以外の親水性モノマーとしては、例えば、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、アクリル酸メトキシポリエチレングリコール、メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、アクロイルモルホリン、Ｎ－（２－メタクリロイルオキシエチル）エチレンウレア、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等が挙げられる。
　本発明にかかる共重合体において、疎水性モノマーと親水性モノマーの割合、すなわち疎水性モノマー：親水性モノマーが、３：７～８：２（モル比）であることが好ましく、４：６～７：３（モル比）であることがより好ましい。親水性モノマーの割合が高すぎる場合、油性ゲル化剤として用いることができない場合がある。また、疎水性モノマーの割合が高すぎる場合、油性ゲル化剤として用いた場合に不透明になってしまい、ゲルの性状が固体っぽくなってしまう場合がある。
　上記一般式（１）で示される疎水性モノマーとして、アクリル酸セチル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ベヘニルを用いることが好ましい。これらの疎水性モノマーを含む共重合体は、油性ゲル化剤として用いた場合のゲル化能および油分との相溶性に優れる。
　上記一般式（２）および／または式（３）で示される親水性モノマーとして、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(HEAA)、アクリル酸2－ヒドロキシエチル (HEA)、メタクリル酸グリセリル(GLM)を用いることが好ましい。これらの親水性モノマーを含む共重合体は、油性ゲル化剤として用いた場合のゲル化能および油分との相溶性に優れる。
　本発明の共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合、シリコーン油に対する相溶性が低く、ゲル化しづらい。このため、炭化水素油、エステル油、アルコールを油分として含むことが好ましい。
　炭化水素油、エステル油、アルコールの合計量は、油分中８０質量％以上であることが好ましく、８５質量％以上であることがより好ましい。
　炭化水素油としては、流動パラフィン、テトライソブタン、水添ポリデセン、オレフィンオリゴマー、イソドデカン、イソヘキサデカン、スクワラン、水添ポリイソブテン等が挙げられる。
　エステル油としては、２－エチルヘキサン酸セチル、トリエチルヘキサノイン、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリイソステアリン、リンゴ酸ジイソステアリル、ジピバリン酸ＰＰＧ－３、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、オクタカプリル酸ポリグリセリル－６、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル等が挙げられる。
　アルコールとしては、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　油性ゲル状組成物を調製するにあたっては、本発明の共重合体を炭化水素油、エステル油、アルコールにそれぞれ溶解してから混合すると、調製しやすい。溶解・混合に際しては、必要に応じて加熱してもよい。
　本発明にかかる共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合の配合量は、油性ゲル状組成物中２質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましい。配合量が２質量％未満では、ゲル化能に劣る場合がある。また、配合量は、油性ゲル状組成物中１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい。１０質量％を超えると、油分との相溶性が悪くなる場合がある。
　本発明の油性ゲル化剤は、少量でゲル化でき、ゲル化剤に由来するべたつきがなく、好適に油性ゲル状組成物を得ることができる。このような油性ゲル状組成物は、油性化粧料または油中水型乳化化粧料に好適に配合することができる。油分を固化するために、例えば、ワックス類など常温で固体ないし半固体の油分を用いるとべたつきを生じてしまうことがあるが、本発明の油性ゲル状組成物を配合した場合には、べたつきを生じない。
　油性化粧料としては、例えば、スキンケア化粧料（例えば、美容液など）、メーキャップ化粧料（例えば、口紅、グロスなど）、皮膚洗浄料（例えば、メイク落としなど）、毛髪化粧料（例えば、ヘアトリートメントなど）等の油性ゲル状化粧料、メーキャップ化粧料（例えば、マスカラ、マスカラ下地など）、皮膚洗浄料（例えば、メイク落としなど）、毛髪化粧料（例えば、ヘアオイルなど）、サンケアオイル等の油性化粧料が挙げられる。
　油中水型乳化化粧料としては、例えば、スキンケア化粧料（例えば、ローション、乳液、クリーム、美容液など）、メーキャップ化粧料（例えば、ファンデーション、化粧下地、口紅、頬紅、アイシャドウ、マスカラ、マスカラ下地など）、皮膚洗浄料（例えば、ボディソープ、洗顔料、メイク落としなど）、毛髪洗浄料（例えば、シャンプーなど）、毛髪化粧料（例えば、リンス、ヘアトリートメント、育毛料など）、日焼け止め化粧料、染毛料等が挙げられる。
　本発明の油性ゲル状組成物を配合した油性化粧料または油中水型乳化化粧料には、保湿剤、紫外線吸収剤、香料、酸化防止剤、防腐防黴剤、体質顔料、着色顔料、水などの通常化粧料に用いられる成分を配合することができる。
　本発明について、以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量％で示す。
　実施例の説明に先立ち本発明で用いた試験の評価方法について説明する。
評価（１）：油分との相溶性
　共重合体を各種油分に８５℃で溶解させた時の油分との相溶性を、目視により観察した。
Ａ：相溶した。
Ｂ：わずかに沈殿が見られた。
Ｃ：全く相溶しなかった。
評価（２）：ゲル化能
　共重合体を各種油分に８５℃で５％溶解させた後、撹拌しながら３５℃まで冷却させた時の状態について、傾斜法により、流動性のない状態をゲルと判定した。
Ａ：ゲル化した。
Ｂ：わずかにゲル化した。
Ｃ：ゲル化しなかった。
評価（３）：透明性
　試料の透明性を目視により評価した。
評価（４）：粘度
　室温（２５℃）で保存した製造後１時間経過した試料を、Ｂ型粘度計（ＢＬ型、１２ｒｐｍ）にて測定した。
評価（５）：乳化粒子径
　試料調製後の乳化粒子の平均粒子径を顕微鏡観察により評価した。
　はじめに、本発明にかかる共重合体の製造方法を以下に示す。
　還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び撹拌機が取り付けられた容量１リットルの四つ口フラスコに、各試験例に示す割合（モル比）の疎水性モノマーおよび親水性モノマーの混合物（合計１００質量部）とエタノール２５０質量部を仕込み、窒素気流下、昇温した。還流状態（約８０℃）となった時点で、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル１質量部を添加し、４時間還流状態を維持することで重合反応を進行させた。次いで、溶液から溶媒を留去した後、再度エタノールを加えることで固形分濃度５０質量％の共重合体（樹脂溶液）を得た。
　本発明者らは、共重合体のゲル化能について検討を行った。すなわち、下記表１に示す疎水性モノマーおよび親水性モノマーを用いた共重合体を、上記製造方法により製造し、上記評価方法（１）および（２）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルを用いた。結果を表１に示す。
　なお、以下の表において、疎水性モノマーと親水性モノマーの配合割合は、モル比で示されている。
　以下の表中において、疎水性モノマーと親水性モノマーは、略称で示してある。
　表中における疎水性モノマーの化合物名は、以下の通りである。
ＳＡ：アクリル酸ステアリル（一般式（１）で示されるモノマー、Ｒ１＝ステアリル基、Ｒ２＝水素）
ＢＥＡ：アクリル酸ベヘニル（一般式（１）で示されるモノマー、Ｒ１＝ベヘニル基、Ｒ２＝水素）
２ＥＨＡ：アクリル酸２－エチルヘキシル（一般式（１）で示されるモノマー、Ｒ１＝２－エチルヘキシル基、Ｒ２＝水素）
ＬＡ：アクリル酸ラウリル（一般式（１）で示されるモノマー、Ｒ１＝ラウリル基、Ｒ２＝水素）
ＣＡ：アクリル酸セチル（一般式（１）で示されるモノマー、Ｒ１＝セチル基、Ｒ２＝水素）
　表中における親水性モノマーの正式な化合物名は、以下の通りである。
ＨＥＡＡ：Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド（一般式（３）で示されるモノマー、Ｒ５＝水素、Ｒ６＝２－ヒドロキシエチル基）
Ａａ：アクリル酸（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝水素、Ｒ４＝水素）
ＡＭＰＳ：２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（一般式（３）で示されるモノマー、Ｒ５＝水素、Ｒ６＝一般式（４）で示される置換基）
ＤＡＡＭ：ダイアセトンアクリルアミド（下記一般式（５）で示されるモノマー）
ＮＩＰＡＭ：Ｎ－イソプロピルアクリルアミド（一般式（３）で示されるモノマー、Ｒ５＝水素、Ｒ６＝２－イソプロピル基）
ＨＥＭＡ：メタクリル酸２－ヒドロキシエチル（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝２－ヒドロキシエチル基、Ｒ４＝メチル基）
ＨＥＡ：アクリル酸２－ヒドロキシエチル（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝２－ヒドロキシエチル基、Ｒ４＝水素）
ＧＬＭ：メタクリル酸グリセリル（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝グリセリル基、Ｒ４＝メチル基）
ＱＡ：N,N,N,－トリメチル－N－（２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシプロピル）－アンモニウムクロライド（下記一般式（６）で示されるモノマー）
ＡＥ－４００：アクリル酸ＰＥＧ－１０（下記一般式（７）で示されるモノマー）
ＡＰ－４００：アクリル酸ＰＰＧ－６（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎＨ（ｎ＝６）、Ｒ４＝水素）
ＨＰＭＡ：メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝２－ヒドロキシプロピル基、Ｒ４＝メチル基）
ＨＢＭＡ：メタクリル酸２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル（一般式（２）で示されるモノマー、Ｒ３＝２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル基、Ｒ４＝メチル基）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
  
　表１によれば、アクリル酸ステアリルおよびＮ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミドからなる共重合体（試験例１－１）は、５％の配合で著しいゲル化能を有していた。
　また、アクリル酸ベヘニルおよびＮ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミドからなる共重合体（試験例１－２）も、５％の配合で著しいゲル化能を有していた。
　そこで、本発明者らは、試験例１－２の共重合体を含む油性ゲルの特性について検討を行った。
　すなわち、試験例１－２の共重合体、公知の油性ゲル化剤（ジメチルシリル化無水ケイ酸、パルミチン酸デキストリン、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、マイクロクリスタリンワックス）を５％用いた油性ゲルについて、上記評価方法（１）および（２）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルまたはオレフィンオリゴマー３０を用いた。結果を表２に示す。
　公知の油性ゲル化剤としては、以下の商品を用いて検討を行った。
ジメチルシリル化無水ケイ酸：アエロジルＲ９７２（日本アエロジル社製）
パルミチン酸デキストリン：レオパールＫＬ（千葉製粉社製）
（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル：ノムコートＨＫ－Ｇ（日清製油社製）
マイクロクリスタリンワックス：パーミック１６０（日興リカ社製）
　また、上記評価方法（２）について評価した後、各試料のレオロジー測定も行った。すなわち、コーンプレート型粘弾性測定機ＭＣＲ３０２（Ａｎｔｏｎ　Ｐａａｒ　Ｇｅｒｍａｎｙ　ＧｍｂＨ社製）を用い、測定治具として、プレートＰＰ２５（Ｒａｄｉｕｓ　０．５ｍｍ）を用い、貯蔵弾性率Ｇ’と損失弾性率Ｇ’’を測定した。測定条件は、γ＝０．０５～５００％、ｆ＝１Ｈｚ、測定温度は２０℃で行った。
　油分としては、２－エチルヘキサン酸セチルの他に、水添ポリデセンを用いて測定を行った。結果を、それぞれ図１、図２に示す。
　さらに、試験例１－２の試料、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、マイクロクリスタリンワックスについては、温度を変化させた場合のレオロジー測定も行った。測定装置は上記の装置で、測定条件は、γ＝１％、ｆ＝１Ｈｚ、測定温度は０～６０℃で行った。
　油分としては、２－エチルヘキサン酸セチル、水添ポリデセンを用いて測定を行った結果を、それぞれ図３、図４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
  
　表２によれば、全ての油性ゲル化剤は、２－エチルヘキサン酸セチルおよびオレフィンオリゴマーに８５℃で溶解したが、組み合わせによりゲル化しないものもあった。
　試験例１－２の試料、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、マイクロクリスタリンワックスは、いずれの油分ともゲルを形成することができた。
　図１および図２によれば、試験例１－２の試料が最もひずみに対して強く、明瞭な線形領域が存在することがわかった。
　一方、その他の試料は低ひずみ側のＧ’は高いがひずみに対して弱く、線形領域がほとんど存在しなかった。
　図３および図４によれば、どちらの油分の場合も、試験例１－２の試料は６０℃付近まで安定だった。
　また、２－エチルヘキサン酸セチルを用いた場合、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、マイクロクリスタリンワックスは破壊領域にあり、温度によらず不安定であった。
　また、水添ポリデセンを用いた場合、マイクロクリスタリンワックスは破壊領域にあり、温度によらず不安定であった。
　以上のことから、本発明にかかる共重合体から得られた油性ゲル状組成物が最もひずみと温度安定性に優れていることがわかった。
　次に、共重合体を構成する疎水性モノマーの種類を検討した。すなわち、本発明者らは下記表３に示す疎水性モノマーおよび親水性モノマーを用いた共重合体を、上記製造方法により製造し、上記評価方法（１）および（２）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルを用いた。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
  
　表３によると、疎水性モノマーとして、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（C8～C12）を用いた場合（試験例２－１、２－２）、油性ゲル化剤として機能しないことがわかる。
　一方、疎水性モノマーとして、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（C16～C22）を用いた共重合体は、優れた油性ゲル化剤であった。
　次に、共重合体を構成する親水性モノマーの種類を検討した。すなわち、本発明者らは下記表４および表５に示す疎水性モノマーおよび親水性モノマーを用いた共重合体を、上記製造方法により製造し、上記評価方法（１）および（２）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルを用いた。結果を表４および表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
  
　表４および表５によると、共重合体を構成する疎水性モノマーとして（メタ）アクリル酸アルキルエステル（C16～C22）を用いた場合でも、親水性モノマーの種類により油性ゲル化剤として機能しないものもあることがわかる。
　以上のことから、本発明にかかる共重合体は、一般式（１）で示される疎水性モノマー疎水性モノマーと、一般式（２）および／または一般式（３）で示される親水性モノマーと、を含むことが必要である。
　このような本発明の共重合体は、安定な油性ゲル状組成物を調製できる油性ゲル化剤であって、油分との相溶性も良好である。また、油分との相溶性およびゲル化能を考慮すると、親水性モノマーとして、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド(HEAA)、アクリル酸2－ヒドロキシエチル (HEA)、メタクリル酸グリセリル(GLM)を用いることが好ましい。
　次に、共重合体を構成する疎水性モノマーと親水性モノマーの割合（モル比）について検討を行った。すなわち、本発明者らは下記表６に示す疎水性モノマーおよび親水性モノマーを用いた共重合体を、上記製造方法により製造し、上記評価方法（１）～（３）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルを用いた。また、共重合体のＨＬＢについても算出した。結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
  
　表６によると、親水性モノマーの割合（および共重合体のＨＬＢ）が高すぎると、ゲル化しなかった。
　また、疎水性モノマーの割合が高すぎると、不透明になることがわかった。また、ゲルの性状も固体っぽくなってしまった。
　したがって、本発明にかかる共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合、疎水性モノマーと親水性モノマーの割合、すなわち疎水性モノマー：親水性モノマーが、３：７～８：２（モル比）であることが好ましい。また、共重合体のＨＬＢが２～１０であることが好ましい。
　次に、油性ゲル化剤として用いる場合の共重合体の油分中の配合量について検討を行った。すなわち、本発明者らは、上記製造方法により製造した油性ゲル化剤を配合した下記表７に示す油性ゲルを、上記評価方法（１）～（３）について評価した。なお、油分としては２－エチルヘキサン酸セチルを用いた。結果を表７に示す（配合量は質量％で示してある）。
　なお、SA 50/HEAA 50はアクリル酸ステアリル：Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド＝５０：５０（モル比）からなる共重合体であって、BEA 60/HEAA 40はアクリル酸ベヘニル：Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド＝６０：４０（モル比）からなる共重合体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
  
　表７によると、油性ゲル化剤の配合量が少なすぎるとゲル化能に劣り、油性ゲル化剤の配合量が多すぎると、油分との相溶性に劣ってしまうことがわかる。
　したがって、本発明にかかる共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合、油性ゲル化剤の配合量は、組成物中２質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましい。また、油性ゲル化剤の配合量は、組成物中１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい。
　次に、本発明者らは、本発明の共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合の油分の種類について検討を行った。すなわち、上記製造方法により製造した油性ゲル化剤を配合した下記表８に示す油性ゲルを、上記評価方法（１）および（２）について評価した。結果を表８に示す（配合量は質量％で示してある）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
  
　表８によると、油分として、２－エチルヘキサン酸セチルの代わりに他のエステル油、炭化水素油、アルコールを用いた場合も、油性ゲルが得られた。
　しかし、シリコーン油を用いた場合には、油性ゲルは得られなかった。
　したがって、本発明にかかる共重合体を油性ゲル化剤として用いる場合、油分として、炭化水素油、エステル油、アルコールを含むことが好ましい。また、油分として、シリコーン油を含まないことが好ましい。
　次に、本発明の上記製造方法で得られた共重合体を用いて製造した油性ゲル状組成物を配合した油中水型乳化化粧料について検討を行った。すなわち、本発明者らは、下記製造方法により下記表９に示す油中水型乳化化粧料を調製し、上記評価方法（４）および（５）について評価した。結果を表９に示す。
　なお、BEA 60/GLM 40はアクリル酸ベヘニル：メタクリル酸グリセリル＝６０：４０（モル比）からなる共重合体である。
　また、表９では、乳化粒子径が１５μｍ以下のものを総合評価○、乳化粒子径が１５μｍより大きいものを総合評価×と評価した。
（製造方法）
　（１）～（５）を９０℃で溶解させた後、２５℃まで氷冷し、油性ゲル状組成物を得た。その後、（６）を混合し、ディスパー（４０００ｒｐｍ）で混合させ、油中水型乳化化粧料を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
  
　表９によると、公知の油性ゲル化剤であるパルミチン酸デキストリンを用いた油性ゲル状組成物を配合したものよりも、本発明にかかる共重合体を配合した油中水型乳化化粧料の方が、乳化粒子径の小さいものが製造可能であることがわかった。
　以下に、本発明の共重合体を用いて得た油性ゲル状組成物を配合した油性化粧料または油中水型乳化化粧料の処方例を挙げる。本発明はこれらの処方例によって限定されるものではない。
〔処方例１：リップグロス組成物〕
　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量％
（１）リンゴ酸ジイソステアリル　　　　　　　　　　　　　　　　39.9
（２）ＢＥＡ　６０／ＨＥＡＡ　４０　　　　　　　　　　　　　　6.0
（３）水添レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.1
（４）ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  5.0
（５）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.0
（６）重質流動イソパラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　40.0
（７）４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン　0.5
（８）ステアリン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　0.5
（９）酸化チタン被覆合成金雲母　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
（１０）酸化チタン被覆ガラス末　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
（１１）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
＜製造方法＞
１：成分（１）～（３）を95℃で溶解混合させる。
２：成分（４）～（１１）を85℃で溶解混合させる。
３：２を１に徐々に添加し、攪拌混合させる。
　得られたリップグロス組成物の粘度は85,100mPa・s（30℃）であり、安定性は良好であった。
〔処方例２：リップグロス組成物〕
　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量％
（１）リンゴ酸ジイソステアリル　　　　　　　　　　　　　　　　39.9
（２）ＢＥＡ　６０／ＧＬＭ　４０　　　　　　　　　　　　　　　6.0
（３）水添レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.1
（４）ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.0
（５）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.0
（６）重質流動イソパラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　40.0
（７）４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン　0.5
（８）ステアリン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　0.5
（９）酸化チタン被覆合成金雲母　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
（１０）酸化チタン被覆ガラス末　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
（１１）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　1.0
＜製造方法＞
１：成分（１）～（３）を95℃で溶解混合させる。
２：成分（４）～（１１）を85℃で溶解混合させる。
３：２を１に徐々に添加し、攪拌混合させる。
　得られたリップグロス組成物の粘度は69,200mPa・s（30℃）であり、安定性は良好であった。
〔処方例３：マスカラ下地組成物〕
　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量％
（１）軽質イソパラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　41.46
（２）マイクロクリスタリンワックス　　　　　　　　　　　　　20.00
（３）マカデミアナッツ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.01
（４）ヒマワリ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.01
（５）イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2.50
（６）トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　　　　　2.00
（７）酢酸ｄｌ－α－トコフェロール　　　　　　　　　　　　　0.02
（８）ＢＥＡ　６０／ＧＬＭ　４０　　　　　　　　　　　　　　10.00
（９）デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　8.00
（１０）トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　　10.00
（１１）酸化チタン被覆マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　3.00
（１２）ナイロン末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.00
＜製造方法＞
１：成分（１）～（８）を95℃で溶解混合させる。
２：成分（９）～（１２）を85℃で混合分散させる。
３：２を１に徐々に添加し、攪拌混合させる。
　得られたマスカラ下地組成物の硬度は32（30℃）であり、安定性は良好であった。
〔処方例４：クリーム組成物〕
　　配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量％
（１）水添ポリデセン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　60.000
（２）ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
（３）イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.100
（４）メチルシロキサン網状重合体　　　　　　　　　　　　　　1.000
（５）ＢＥＡ　６０／ＨＥＡＡ　４０　　　　　　　　　　　　　6.000
（６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　15.437
（７）ＥＤＴＡ－３Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.100
（８）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.020
（９）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.080
（１０）ピロ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　0.003
（１１）メタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　0.010
（１２）アルブチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
（１３）トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.000
（１４）濃グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.000
（１５）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　3.000
（１６）ポリエチレングリコール１０００　　　　　　　　　　　1.000
（１７）エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.000
（１８）メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.150
（１９）カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　　　0.100
＜製造方法＞
１：成分（１）～（５）を95℃で混合分散させる。
２：成分（６）～（１９）を70℃で混合分散させる。
３：２を１に徐々に添加し、攪拌混合させる。
　得られたクリームはW/O型で粘度は27,000mPa・s（30℃）であり、安定性は良好であった。

Claims (11)

  1. 　下記一般式（１）で示される疎水性モノマーと、
    　下記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示される親水性モノマーと、を含むことを特徴とする共重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１）中、Ｒ１は直鎖または分岐鎖の１６～２２の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒ２は、水素原子またはメチル基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（２）中、Ｒ３は、水素原子、グリセリル基、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、または－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎＨで示されるポリプロピレングリコール基（ただしｎは２～１０の整数）である。Ｒ４は、水素原子またはメチル基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式（３）中、Ｒ５は、水素原子またはメチル基である。Ｒ６は、直鎖または分岐鎖の１～４の炭素原子を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または下記一般式（４）で示される置換基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  2. 　請求項１に記載の共重合体において、一般式（１）で示される疎水性モノマーが、（メタ）アクリル酸セチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベヘニルから選択されることを特徴とする共重合体。
  3. 　請求項１または２に記載の共重合体において、一般式（３）で示される親水性モノマーが、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸から選択されることを特徴とする共重合体。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の共重合体において、一般式（２）で示される親水性モノマーが、アクリル酸2-ヒドロキシエチル、メタクリル酸グリセリル、メタクリル酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸PPG-6、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル、アクリル酸から選択されることを特徴とする共重合体。
  5. 　請求項３または４に記載の共重合体において、一般式（２）および／または下記一般式（３）で示される親水性モノマーが、N-(2-ヒドロキシエチル)アクリルアミド、アクリル酸2－ヒドロキシエチル、メタクリル酸グリセリルであることを特徴とする共重合体。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の共重合体において、一般式（１）で示される疎水性モノマーと一般式（２）および／または一般式（３）で示される親水性モノマーが、構成モノマー中９０％以上であることを特徴とする共重合体。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載の共重合体において、疎水性モノマー：親水性モノマーが３：７～８：２（モル比）であることを特徴とする共重合体。
  8. 　請求項６または７に記載の共重合体からなることを特徴とする油性ゲル化剤。
  9. 　請求項８に記載の油性ゲル化剤を配合することを特徴とする油性ゲル状組成物。
  10. 　請求項９に記載の油性ゲル状組成物を含むことを特徴とする油性化粧料。
  11. 　請求項９に記載の油性ゲル状組成物を含むことを特徴とする油中水型乳化化粧料。
PCT/JP2015/080236 2014-12-19 2015-10-27 共重合体および油性ゲル化剤 WO2016098456A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15869664.1A EP3235839B8 (en) 2014-12-19 2015-10-27 Copolymer and oily gelling agent
JP2016564723A JP6807751B2 (ja) 2014-12-19 2015-10-27 共重合体および油性ゲル化剤
SG11201705034RA SG11201705034RA (en) 2014-12-19 2015-10-27 Copolymer and oily gelling agent
US15/536,027 US10758471B2 (en) 2014-12-19 2015-10-27 Copolymer and oily gelling agent
CN201580069600.6A CN107250181B (zh) 2014-12-19 2015-10-27 共聚物和油性凝胶化剂
KR1020177016668A KR102462218B1 (ko) 2014-12-19 2015-10-27 공중합체 및 유성 겔화제

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-257488 2014-12-19
JP2014257488 2014-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016098456A1 true WO2016098456A1 (ja) 2016-06-23

Family

ID=56126358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/080236 WO2016098456A1 (ja) 2014-12-19 2015-10-27 共重合体および油性ゲル化剤

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10758471B2 (ja)
EP (1) EP3235839B8 (ja)
JP (1) JP6807751B2 (ja)
KR (1) KR102462218B1 (ja)
CN (1) CN107250181B (ja)
SG (1) SG11201705034RA (ja)
TW (1) TWI712622B (ja)
WO (1) WO2016098456A1 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018145135A (ja) * 2017-03-06 2018-09-20 互応化学工業株式会社 毛髪化粧料、及び多剤式ヘアトリートメント
WO2019225261A1 (ja) 2018-05-23 2019-11-28 株式会社資生堂 化粧料用オイル増粘剤及び油溶性共重合体
WO2020250503A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 株式会社 資生堂 油中水型乳化組成物
JP2021501165A (ja) * 2017-11-15 2021-01-14 ロレアル 少なくとも１つのアクリルポリマー及び少なくとも１つの不溶性有機遮蔽剤を含む組成物
JP2021502395A (ja) * 2017-11-15 2021-01-28 ロレアル Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物
JP2021502997A (ja) * 2017-11-15 2021-02-04 ロレアル 陰イオンアクリルコポリマー及び親油性ポリマーを含むエマルジョン
JP2021502998A (ja) * 2017-11-15 2021-02-04 ロレアル 脂肪相、親油性ポリマー、及び揮発性炭化水素系油を含む組成物
WO2022009738A1 (ja) * 2020-07-10 2022-01-13 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料用基剤及び該基剤を含む油中水型乳化化粧料
US11510860B2 (en) * 2017-11-15 2022-11-29 L'oreal Composition comprising a UV-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
WO2022249985A1 (ja) 2021-05-28 2022-12-01 信越化学工業株式会社 オイルゲル化剤及び化粧料
WO2023106180A1 (ja) * 2021-12-07 2023-06-15 信越化学工業株式会社 オイルゲル化剤及び化粧料
US11839668B2 (en) 2017-11-15 2023-12-12 L'oreal Composition comprising photonic particles, a UV-screening agent and an acrylic polymer

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2989690A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Clariant International Ltd Water-soluble or water-swellable polymers as water loss reducers in cement slurries
CN110300573B (zh) 2016-12-12 2023-07-25 科莱恩国际有限公司 生物基聚合物在化妆、皮肤病学或药物学组合物中的用途
CN110267996B (zh) 2016-12-12 2022-07-22 科莱恩国际有限公司 包含某种水平的生物基碳的聚合物
WO2018108665A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108663A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108664A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11339241B2 (en) 2016-12-15 2022-05-24 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
FR3073409B1 (fr) * 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique.
FR3073400A1 (fr) * 2017-11-15 2019-05-17 L'oreal Emulsion cosmetique contenant un tensioactif gemine et un polymere lipophile

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63309503A (ja) * 1987-06-11 1988-12-16 Tosoh Corp 高分子色材
JP2003509539A (ja) * 1999-09-17 2003-03-11 ランデック コーポレイション 油含有組成物用の高分子増粘剤
JP2003238348A (ja) * 2002-01-24 2003-08-27 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーでゲル化された化粧品組成物
JP2011079871A (ja) * 2009-10-02 2011-04-21 Kao Corp 油性潤滑剤
JP2012233178A (ja) * 2011-04-22 2012-11-29 Mitsubishi Chemicals Corp 共重合体、化粧料組成物及び毛髪化粧料
JP2015131767A (ja) * 2013-12-10 2015-07-23 花王株式会社 乳化化粧料組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2923125B2 (ja) * 1992-05-26 1999-07-26 関西ペイント株式会社 塗料組成物
US6831116B2 (en) * 1995-03-07 2004-12-14 Landec Corporation Polymeric modifying agents
CA2214893A1 (en) * 1995-03-07 1996-09-12 Stephen P. Bitler Polymeric modifying agents
JPH0930926A (ja) * 1995-07-20 1997-02-04 Kanebo Ltd 高分子粉体・粉体混合物および配合化粧料
JP3574564B2 (ja) 1998-05-08 2004-10-06 積水化学工業株式会社 液晶表示素子用スペーサ及び液晶表示素子
FR2824263B1 (fr) * 2001-05-04 2005-11-18 Oreal Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polymere semi-cristallin, contenant une pate particulaire
US6951642B2 (en) * 2001-09-28 2005-10-04 3M Innovative Properties Company Water-in-oil emulsions with anionic groups, compositions, and methods
JP5567760B2 (ja) 2006-11-28 2014-08-06 横関油脂工業株式会社 油性ゲル化剤、それを用いて得られたゲル組成物及びそれらの用途
JP2016503792A (ja) 2012-12-20 2016-02-08 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド コポリマー増粘薬／安定剤を含有するカルボキシエチルアクリレートおよびケラチン性基材上のシリコーン沈着の喪失を緩和する方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63309503A (ja) * 1987-06-11 1988-12-16 Tosoh Corp 高分子色材
JP2003509539A (ja) * 1999-09-17 2003-03-11 ランデック コーポレイション 油含有組成物用の高分子増粘剤
JP2003238348A (ja) * 2002-01-24 2003-08-27 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーでゲル化された化粧品組成物
JP2011079871A (ja) * 2009-10-02 2011-04-21 Kao Corp 油性潤滑剤
JP2012233178A (ja) * 2011-04-22 2012-11-29 Mitsubishi Chemicals Corp 共重合体、化粧料組成物及び毛髪化粧料
JP2015131767A (ja) * 2013-12-10 2015-07-23 花王株式会社 乳化化粧料組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3235839A4 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018145135A (ja) * 2017-03-06 2018-09-20 互応化学工業株式会社 毛髪化粧料、及び多剤式ヘアトリートメント
JP7014904B2 (ja) 2017-11-15 2022-02-01 ロレアル 少なくとも１つのアクリルポリマー及び少なくとも１つの不溶性有機遮蔽剤を含む組成物
JP2021501165A (ja) * 2017-11-15 2021-01-14 ロレアル 少なくとも１つのアクリルポリマー及び少なくとも１つの不溶性有機遮蔽剤を含む組成物
US11382857B2 (en) 2017-11-15 2022-07-12 L'oreal Composition comprising a fatty phase, a lipophilic polymer and a volatile hydrocarbon-based oil
JP7146917B2 (ja) 2017-11-15 2022-10-04 ロレアル 陰イオンアクリルコポリマー及び親油性ポリマーを含むエマルジョン
JP2021502997A (ja) * 2017-11-15 2021-02-04 ロレアル 陰イオンアクリルコポリマー及び親油性ポリマーを含むエマルジョン
JP2021502998A (ja) * 2017-11-15 2021-02-04 ロレアル 脂肪相、親油性ポリマー、及び揮発性炭化水素系油を含む組成物
JP7028971B2 (ja) 2017-11-15 2022-03-02 ロレアル Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物
US11839668B2 (en) 2017-11-15 2023-12-12 L'oreal Composition comprising photonic particles, a UV-screening agent and an acrylic polymer
US11510860B2 (en) * 2017-11-15 2022-11-29 L'oreal Composition comprising a UV-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
JP7171720B2 (ja) 2017-11-15 2022-11-15 ロレアル 脂肪相、親油性ポリマー、及び揮発性炭化水素系油を含む組成物
JP2021502395A (ja) * 2017-11-15 2021-01-28 ロレアル Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物
WO2019225261A1 (ja) 2018-05-23 2019-11-28 株式会社資生堂 化粧料用オイル増粘剤及び油溶性共重合体
WO2020250503A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 株式会社 資生堂 油中水型乳化組成物
JP7477507B2 (ja) 2019-06-14 2024-05-01 株式会社 資生堂 油中水型乳化組成物
WO2022009738A1 (ja) * 2020-07-10 2022-01-13 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料用基剤及び該基剤を含む油中水型乳化化粧料
WO2022249985A1 (ja) 2021-05-28 2022-12-01 信越化学工業株式会社 オイルゲル化剤及び化粧料
KR20240013782A (ko) 2021-05-28 2024-01-30 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 오일 겔화제 및 화장료
WO2023106180A1 (ja) * 2021-12-07 2023-06-15 信越化学工業株式会社 オイルゲル化剤及び化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
US20170348219A1 (en) 2017-12-07
CN107250181A (zh) 2017-10-13
EP3235839A1 (en) 2017-10-25
TW201634497A (zh) 2016-10-01
CN107250181B (zh) 2020-02-11
SG11201705034RA (en) 2017-07-28
EP3235839A4 (en) 2018-07-11
TWI712622B (zh) 2020-12-11
KR20170095876A (ko) 2017-08-23
EP3235839B1 (en) 2020-05-06
EP3235839B8 (en) 2020-07-15
KR102462218B1 (ko) 2022-11-01
JP6807751B2 (ja) 2021-01-06
US10758471B2 (en) 2020-09-01
JPWO2016098456A1 (ja) 2017-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016098456A1 (ja) 共重合体および油性ゲル化剤
JP5128867B2 (ja) ブロックポリマー及びその調製方法
US7794695B2 (en) Non-transfer cosmetic composition comprising a dispersion of particles of a silicon-free grafted ethylene polymer in a liquid fatty phase
US8318187B2 (en) Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
CN107428790B (zh) 糊精脂肪酸酯及化妆品
US20060216257A1 (en) Makeup and/or care kit providing volumizing effect
JP2016535069A (ja) 高い色強度を有し、容易に除去可能なマスカラとして有用な化粧料組成物
JP2004522833A (ja) 水溶性単位及びｌｃｓｔを有する単位を含むポリマーによって、４から５０℃の温度で安定化された分散物
US20190254941A1 (en) Double emulsions comprising a gelled fatty phase
JP6360637B1 (ja) 新規複合体および乳化組成物
US20170239166A1 (en) Readily removable gel-type cosmetic composition
EP2419079B1 (en) Composition comprising silicone oil or oils structured with copolymers carrying greater than 70% long chain alkyl group
JP7082152B2 (ja) 油性化粧料
KR20230148815A (ko) Iso 표준 16128에 따른 95% 이상의 천연 유래 성분의백분율을 포함하는 안정한 거시적 에멀젼 형태의 조성물
JP5073210B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JP2004168664A (ja) 水中油型乳化化粧料
JP2023113524A (ja) 分散安定化剤
JP2015531364A (ja) 化粧用組成物中のコポリマー
FR3005415A1 (fr) Copolymeres dans des compositions cosmetiques pour le maquillage et le soin des matieres keratiniques

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15869664

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15536027

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016564723

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

Ref document number: 20177016668

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015869664

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11201705034R

Country of ref document: SG