BR112020019792B1

BR112020019792B1 - Composição de filtro solar e uso de uma composição

Info

Publication number: BR112020019792B1
Application number: BR112020019792-0A
Authority: BR
Inventors: Bruna RODRIGUES SALOMAO; Ludmila Pons Camargo; Tassia Hanashiro; Angeles Clara Fonolla-Moreno
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-28
Filing date: 2018-06-28
Publication date: 2023-02-07
Also published as: WO2020000068A1; BR112020019792A2

Abstract

SISTEMA TENSOATIVO,COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR,USO DE SISTEMA TENSOATIVO,USO DE COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLARE PROCESSO DE FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR A presente invenção refere-se a um novo sistema tensoativo para composições de filtro solar, uma composição de filtro solar com alto FPS, processo de fabricação da composição e seus usos. Além disso, a composição de acordo com a presente invenção apresenta fácil aplicação, boa capacidade de espalhamento e menos efeito de silício, menos filme branco, menos brilho, não escorre sob alta temperatura no rosto, possui toque imperceptível, fornece equilíbrio ideal entre hidratação e controle da oleosidade, reduz o acúmulo de impurezas, reforça a barreira contra a poluição, permite a respiração da pele facial, combina alta proteção com suavidade para a pele, é resistente ao suor, prepara a pele para maquiagem, renova a qualidade da pele, permite que a pele respire e fornece sensação de pele purificada e efeito suavizante à pele. Além disso, a composição de acordo com a presente invenção é estável ao longo do tempo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a um novo sistema tensoativo para composições de filtro solar, composição de filtro solar com alto FPS, processo de fabricação da composição e seus usos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Produtos de filtro solar convencionais geralmente assumem a forma de ativos de filtro solar que são solubilizados, emulsificados ou dispersos em um veículo cosmética ou fisiologicamente aceitável, que é aplicado topicamente à pele.

[003] O grau de proteção contra UV fornecido por uma composição de filtro solar é diretamente relacionado à quantidade e ao tipo de filtros de UV nela contidos. Quanto mais alta a quantidade de filtros de UV, maior o grau de proteção contra UV (UVA/UVB).

[004] Particularmente, composições de filtro solar devem fornecer boa proteção contra o sol e uma de suas medidas é o valor de Fator de Proteção Solar (FPS) e ainda possuir percepção sensorial satisfatória, tal como sensação suave, mas não graxa, mediante aplicação. Esta combinação de propriedades, entretanto, tem sido dificilmente atingida, particularmente porque muitos compostos de filtro solar ativos possuem sensação oleosa ou graxa e o aumento do seu teor tende a fazer com que o produto final sofra esse efeito.

[005] Além disso, a maior parte dos filtros solares orgânicos é de materiais similares a óleo e/ou solúveis em óleo. Altos níveis de filtros solares em produtos de filtro solar tornam os produtos menos agradáveis devido à sua sensação graxa na pele, adesão, longo tempo de secagem e por deixarem resíduo brilhante sobre a pele após a aplicação. Os filtros também possuem a tendência de embranquecimento da pele após a aplicação e após umedecimento com água ou transpiração, o que é um atributo indesejável.

[006] Adicionalmente, considerando-se a grande quantidade de filtros solares na emulsão O/A, ela tende a ser instável.

[007] Deseja-se, portanto, uma composição de filtro solar estável com alto FPS associada a fácil aplicação, boa capacidade de espalhamento e menos efeito de silício, menos filme branco, menos brilho, que não escorra sob alta temperatura no rosto, que possua toque imperceptível, forneça equilíbrio ideal entre hidratação e controle da oleosidade, reduza o acúmulo de impurezas, reforce a barreira contra a poluição, permita a respiração da pele facial, combine alta proteção com suavidade para a pele, seja resistente ao suor, prepare a pele para maquiagem, renove a qualidade da pele, permita que a pele respire e forneça sensação na pele purificada e efeito suavizante à pele.

[008] O desafio de formular uma composição de filtro solar que possua alto FPS associado à sensação exclusiva descrita acima é o fato de que essa composição utiliza altas quantidades de ingredientes (filtros de UV) e tende a ser instável e ineficaz.

[009] Os inventores conseguiram, portanto, superar os problemas do estado da técnica e descobriram, surpreendentemente, uma composição de filtro solar estável com alto FPS por meio do uso de um novo sistema tensoativo.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0010] A presente invenção refere-se a um novo sistema tensoativo que fornece composições de filtro solar estáveis com alto FPS.

[0011] Além disso, a presente invenção refere-se a uma composição de filtro solar que compreende (a) um sistema tensoativo; (b) uma resina com base em ácido poliláctico (PLA); (c) um pó matificante e (d) filtros de UV.

[0012] A composição de acordo com a presente invenção apresenta alto nível de proteção contra UV, a fim de proteger a pele contra lesões do sol, fácil aplicação, boa capacidade de espalhamento e menos efeito de silício, menos filme branco, menos brilho, que não escorre sob alta temperatura no rosto, possui toque imperceptível, fornece equilíbrio ideal entre hidratação e controle da oleosidade, reduz o acúmulo de impurezas, reforça a barreira contra a poluição, permite a respiração da pele facial, combina alta proteção com suavidade para a pele, é resistente ao suor, prepara a pele para maquiagem, renova a qualidade da pele, permite que a pele respire e fornece sensação na pele purificada e efeito suavizante à pele. Além disso, a composição de acordo com a presente invenção é estável ao longo do tempo.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0013] A Fig. 1 exibe fotografias microscópicas que demonstram a estabilidade e robustez superior da composição de acordo com a presente invenção (que compreende o sistema tensoativo), em vista da composição de acordo com o estado da técnica (sem o sistema tensoativo).

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0014] Em uma realização, a presente invenção refere-se a um sistema tensoativo que compreende uma mistura de tensoativos, que compreende: i. uma mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol; ii. um tensoativo de fosfato; e iii. sal de sódio da amida de ácido esteárico.

[0015] Em realização preferida, a mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol compreende ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100 e álcool estearílico.

[0016] Em realização preferida, a quantidade da mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol varia de cerca de 1 a 30% em peso e, preferencialmente, cerca de 2,5 a cerca de 8% em peso ou, de maior preferência, cerca de 3 a cerca de 6% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0017] A mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol emprega primeiro tensoativo em quantidade que varia preferencialmente de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso, preferencialmente cerca de 0,3 a cerca de 5% em peso ou, de maior preferência, cerca de 0,5 a cerca de 3% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0018] Em realização preferida, a mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol emprega segundo tensoativo em quantidade que varia preferencialmente de cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso, preferencialmente cerca de 0,1 a cerca de 6% em peso ou, de maior preferência, cerca de 0,2 a cerca de 3% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0019] Em realização preferida, a mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol emprega terceiro tensoativo em quantidade que varia preferencialmente de cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso, preferencialmente cerca de 0,1 a cerca de 5% em peso ou, de maior preferência, cerca de 0,1 a cerca de 2% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0020] Em realização preferida, o tensoativo de fosfato é selecionado a partir de fosfatos de monoalquila, cetil fosfato de potássio, fosfatos de dialquila, sais de fosfatos de monoalquila, sais de fosfatos de dialquila e suas misturas. De maior preferência, os fosfatos de monoalquila e fosfatos de dialquila compreendem uma ou mais cadeias alquila alifáticas e/ou aromáticas, lineares ou ramificadas, que contêm de 8 a 22 átomos de carbono. Segundo realizações preferidas, o(s) tensoativo(s) de fosfato pode(m) ser neutralizado(s) com bases orgânicas ou inorgânicas, tais como hidróxido de potássio, hidróxido de sódio, trietanolamina, arginina, lisina e N-metilglucamina, para formar os sais mencionados acima.

[0021] Exemplos apropriados de tensoativos de fosfato incluem, mas sem limitações, fosfato de monolaurila, o sal de potássio de fosfato de dodecila, tais como a mistura de mono e diéster (predominantemente diéster), o octil monoéster e o octil diéster de ácido fosfórico, o 2-butiloctanol monoéster etoxilado (7 mol de EO) e o 2-butiloctanol diéster etoxilado (7 mol de EO) de ácido fosfórico, sais de potássio ou trietanolamina de fosfato de monoalquila (C12-C13), lauril fosfato de potássio, tais como o produto na forma de solução aquosa a 40%, cetil fosfato de potássio e as misturas desses tensoativos.

[0022] O tensoativo de fosfato está presente no sistema tensoativo em faixa de cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso,preferencialmente cerca de 0,1 a cerca de 5% em peso ou, de maior preferência, cerca de 0,2 a cerca de 3% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0023] Em realização preferida, o sal de sódio da amida de ácido esteárico é selecionado a partir de metil estearoil taurato de sódio.

[0024] O sal de sódio da amida de ácido esteárico está presente na composição em faixa de cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso, preferencialmente cerca de 0,1 a cerca de 4% em peso ou, de maior preferência, cerca de 0,2 a cerca de 1% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0025] Em realização preferida, o sistema tensoativo de acordo com a presente invenção é utilizado em composição de filtro solar.

[0026] A composição de filtro solar de acordo com a presente invenção compreende: a. sistema tensoativo; b. filtros de UV; c. resina com base em ácido poliláctico (PLA); e d. pó matificante.

[0027] A composição de acordo com a presente invenção fornece desempenho sensorial excelente, bem como valores de FPS surpreendentemente altos associados a forte estabilidade da composição ao longo do tempo.

[0028] O pH da composição de filtro solar de acordo com a presente invenção encontra-se preferencialmente na faixa de cerca de 6,0 a cerca de 7,6, de maior preferência cerca de 6,5.

[0029] Em uma realização, a quantidade do sistema tensoativo na composição de filtro solar de acordo com a presente invenção varia de cerca de 0,2 a cerca de 8% em peso, cerca de 0,3 a cerca de 7% em peso, cerca de 0,5 a cerca de 5% em peso ou cerca de 0,6 a cerca de 4,5% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0030] A quantidade dos filtros de UV na composição de filtro solar de acordo com a presente invenção varia de cerca de 3% a cerca de 40% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 5% a cerca de 25% em peso e, de preferência superior, cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.

[0031] A quantidade da resina com base em ácido poliláctico (PLA) na composição de filtro solar de acordo com a presente invenção varia de cerca de 0,1 a cerca de 3% em peso, cerca de 0,2 a cerca de 2% em peso ou cerca de 0,1 a cerca de 1% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

[0032] A quantidade do agente matificante na composição de filtro solar de acordo com a presente invenção varia de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso e, de preferência superior, cerca de 0,5% a cerca de 4% em peso, com base no peso total da composição.

[0033] Em realização preferida, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar que varia de 30 a 80.

[0034] Em várias realizações, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 e 80.

[0035] Em uma realização, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar de 50.

[0036] Em uma realização, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar de 60.

[0037] Em uma realização, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar de 70.

[0038] Em uma realização, a composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode apresentar Fator de Proteção Solar de 80.

[0039] A composição de filtro solar de acordo com a presente invenção encontra-se na forma de emulsão de óleo em água (O/A).

[0040] A composição de filtro solar de acordo com a presente invenção pode ser utilizada como produto diário para a pele.

[0041] A composição de filtro solar de acordo com a presente invenção apresenta fácil aplicação, boa capacidade de espalhamento e menor efeito de silício, menos filme branco, menos brilho, não escorre sob alta temperatura no rosto, possui toque imperceptível, fornece equilíbrio ideal entre hidratação e controle da oleosidade, reduz o acúmulo de impurezas, reforça a barreira contra a poluição, permite a respiração da pele facial, combina alta proteção com maciez da pele, é resistente ao suor, prepara a pele para maquiagem, renova a qualidade da pele, permite que a pele respire e fornece sensação na pele purificada e efeito suavizante à pele. Além disso, a composição de acordo com a presente invenção é estável ao longo do tempo.

[0042] A presente invenção também se refere a um processo de fabricação de composições de filtro solar para evitar queimaduras solares, que fornece ao consumidor sensação de conforto em condições extremas de calor e suor.

[0043] Em outra realização preferida, a presente invenção refere-se ao uso de uma composição de fabricação de filtro solar para evitar queimadura solar.

TERMOS

[0044] Da forma utilizada no presente, a expressão “pelo menos” indica um ou mais e inclui, portanto, componentes individuais, bem como misturas/combinações.

[0045] Além dos exemplos operativos ou quando indicado em contrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação devem ser compreendidos como modificados, em todos os casos, pela expressão “cerca de”, que indica dentro de +/- 5% do número indicado.

[0046] Da forma utilizada no presente, todas as faixas fornecidas destinam-se a incluir todas as faixas específicas e combinação de subfaixas entre as faixas fornecidas. Faixa de 1-5 inclui especificamente, portanto, 1, 2, 3, 4 e 5, bem como subfaixas tais como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4 etc. Todas as faixas e valores descritos no presente são inclusivos e combináveis. Qualquer valor ou ponto descrito no presente que se enquadre dentro de uma faixa descrita no presente pode, portanto, servir de valor máximo ou mínimo para derivar uma subfaixa etc.

TENSOATIVOS ADICIONAIS

[0047] O sistema tensoativo apropriado de acordo com a presente invenção pode compreender tensoativos adicionais que poderão ser selecionados a partir dos tensoativos descritos abaixo.

[0048] Tensoativos aniônicos úteis na presente invenção incluem, por exemplo, carboxilatos (2-(hidroxialcóxi)acetato de sódio), derivados de aminoácidos (N-acilglutamatos, N-acilglicinatos ou acilsarcosinatos), sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila e seus derivados oxietilenados, sulfonatos, isetionatos e N-acilisotionatos, tauratos e N-metiltauratos de N-acila, sulfossuccinatos, sulfoacetatos de alquila, fosfatos e fosfatos de alquila, derivados aniônicos de alquil poliglicosídeo (uronato de acil-D-galactosídeo) e suas misturas.

[0049] Exemplos não limitadores de tensoativos não iônicos úteis na presente invenção incluem, por exemplo, ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (mais especificamente, polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitan; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcares, tais como estearato de sacarose; éteres de álcoois graxos de açúcares, especialmente alquil poliglicosídeos (APGs), tais como decil glicosídeo e lauril glicosídeo, cetoestearil glicosídeo, opcionalmente como mistura com álcool cetoestearílico, bem como araquidil glicosídeo, por exemplo, na forma de mistura de álcool araquidílico, álcool beenílico e araquidil glicosídeo. Segundo uma realização específica da presente invenção, a mistura do alquil poliglicosídeo conforme definido acima com o álcool graxo correspondente pode apresentar-se na forma de composição autoemulsificante. Pode-se também fazer menção de lecitinas e derivados (por exemplo, biofílicos), ésteres de açúcar e estearoil lactilato de sódio.

[0050] Exemplos não limitadores de ácidos graxos selecionados a partir de ácidos graxos superiores C12-C22 são ácido mirístico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido láurico, ácido palmítico e suas misturas.

FILTROS DE UV

[0051] Os filtros de UV apropriados não limitadores de acordo com a presente invenção poderão ser os seguintes.

[0052] Ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo:- O “ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo” indica qualquer composto orgânico para filtrar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido em forma molecular ou miscível em fase de óleo ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma micelar) em fase graxa de óleo.

[0053] Exemplos não limitadores de ingredientes de filtro solar orgânico solúvel em óleo úteis na presente invenção incluem, por exemplo, derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente os mencionados na patente US 5624663; derivados de benzimidazol; imidazolinas, derivados de bis-benzoazolila, conforme descrito nas patentes EP 669323 e US 2463264; derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol), conforme descrito nos pedidos US 5237071, US 5166355, GB 2303549, DE 19726184 e EP 893119; derivados de benzoxazol, conforme descrito nos pedidos de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300137 e DE 10162844; polímeros de seleção e silicones de seleção, tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de alquil estireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 19855649; 4,4- diarilbutadienos, tais como os descritos nos pedidos de patente EP 0967200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1008586, EP 1133980 e EP 1133981, derivados de merocianina, tais como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741; e suas misturas, em que o teor completo das patentes e pedidos de patente é integralmente incorporado como referência.

[0054] Como exemplos de outros ingredientes de filtro solar orgânico solúveis em óleo apropriados, pode-se fazer menção dos indicados abaixo com seu nome INCI.

DERIVADOS CINÂMICOS

[0055] Exemplos de derivados cinâmicos apropriados incluem, mas sem limitações, metoxicinamato de etil-hexila, metoxicinamato de isopropila, metoxicinamato de isoamila, metoxicinamato de DEA, metilcinamato de di-isopropila e etil-hexanoato dimetoxicinamato de glicerila.

DERIVADOS DE DIBENZOILMETANO

[0056] Exemplos de derivados de dibenzoilmetano apropriados incluem, mas sem limitações, butil metoxidibenzoilmetano e isopropil dibenzoilmetano.

DERIVADOS SALICÍLICOS

[0057] Exemplos de derivados salicílicos apropriados incluem, mas sem limitações, homossalato, salicilato de etil-hexila, salicilato de dipropileno glicol e salicilato de TEA.

DERIVADOS DE BETA,BETA-DIFENILACRILATO

[0058] Exemplos de derivados de beta,beta-difenilacrilato apropriados incluem, mas sem limitações, octocrileno e etocrileno.

DERIVADOS DE BENZOFENONA

[0059] Exemplos de derivados de benzofenona apropriados incluem, mas sem limitações, benzofenona-1, benzofenona-2, benzofenona-3 ou oxibenzona, benzofenona-4, benzofenona-5, benzofenona-6, benzofenona-8, benzofenona-9, benzofenona-12, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila ou na forma de mistura de metoxicinamato de octila.

DERIVADOS DE BENZILIDENOCÂNFORA

[0060] Exemplos de derivados de benzilidenocânfora apropriados incluem, mas sem limitações, 3-benzilideno cânfora fabricada, 4-metilbenzilideno cânfora e poliacrilamidometil benzilideno cânfora fabricada.

DERIVADOS DE FENILBENZOTRIAZOL

[0061] Exemplos de derivados de fenilbenzotriazol apropriados incluem, mas sem limitações, drometrizol trissiloxano, metileno bis- benzotriazolil tetrametilbutilfenol ou em forma micronizada como dispersão aquosa.

DERIVADOS DE TRIAZINA

[0062] Exemplos de derivados de triazina apropriados incluem, mas sem limitações, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, etil-hexil triazona, dietil-hexil butamido triazona, 2,4,6-tris(dineopentil 4’- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(di-isobutil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’-aminobenzoato)-s-triazina, agentes de filtro de triazina simétrica descritos na patente US 6.225.467, pedido de patente WO 2004/085412 (vide os compostos 6 e 9) ou o documento Symmetrical Triazine Derivatives, IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, Estados Unidos (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (particularmente 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5- triazina e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que é incluída nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985).

DERIVADOS ANTRANÍLICOS

[0063] Um exemplo de derivado antranílico apropriado inclui, mas sem limitações, antranilato de mentila.

DERIVADOS DE IMIDAZOLINA

[0064] Um exemplo de derivado de imidazolina apropriado inclui, mas sem limitações, propionato de etil-hexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.

DERIVADOS DE BENZALMALONATO

[0065] Um exemplo de derivado de benzalmalonato apropriado inclui, mas sem limitações, poliorganossiloxano que contém funções de benzalmalonato, tal como polissilicone-15.

DERIVADOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO

[0066] Um exemplo de derivado de 4,4’-diarilbutadieno apropriado inclui, mas sem limitações, 1-dicarbóxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

DERIVADOS DE BENZOXAZOL

[0067] Um exemplo de derivado de benzoxazol apropriado inclui, mas sem limitações, 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6- (2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina e suas misturas.

[0068] Preferencialmente, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo será selecionado a partir de butil metoxidibenzoilmetano, salicilato de etil-hexila, etil-hexil triazona, octocrileno, drometrizol trissiloxano, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina e suas misturas.

[0069] O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo encontra-se preferencialmente presente na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso e, de preferência superior, cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.

INGREDIENTE DE FILTRO SOLAR ORGÂNICO HIDROSSOLÚVEL

[0070] O “ingrediente de filtro solar orgânico hidrossolúvel” indica qualquer composto orgânico para filtrar radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido em forma molecular ou miscível em fase aquosa líquida, ou pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma micelar) em fase aquosa líquida.

[0071] Exemplos não limitadores de ingredientes de filtro solar orgânicos hidrossolúveis úteis na presente invenção incluem, por exemplo, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico (Ecamsule), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (Ensulizol), benzofenona-4, ácido aminobenzoico (PABA), polietoxietil éster de ácido 4-bis(polietóxi)-para-aminobenzoico (PEG-25 PABA), metossulfato de benzalcônio cânfora, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (bisoctrizol), fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissódico (bisdissulizol dissódico) e tris-bifenil triazina; seus derivados e sais correspondentes; derivados de naftaleno bisimida, tais como os descritos no Pedido de Patente Europeu EP 1990372 A2, cujo teor completo é incorporado ao presente como referência; e sais quaternários catiônicos de cinamido amina e derivados tais como os descritos na Patente Norte-Americana 5.601.811, cujo teor completo é incorporado ao presente como referência, e suas misturas.

[0072] Os sais dos compostos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são particularmente selecionados a partir de sais de metais alcalinos, tais como sódio ou potássio; sais de metais alcalino-terrosos, tais como cálcio, magnésio ou estrôncio; sais metálicos, tais como de zinco, alumínio, manganês ou cobre; sais de amônio da fórmula NH4+; sais de amônio quaternário; sais de aminas orgânicas, tais como sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, bis(2- hidroxietil)amina ou tris(2-hidroxietil)amina; sais de lisina ou arginina. São preferencialmente utilizados sais selecionados as partir de sais de sódio, potássio, magnésio, estrôncio, cobre, manganês ou zinco. O sal de sódio é preferencialmente utilizado.

[0073] Preferencialmente, o ingrediente de filtro solar orgânico hidrossolúvel será selecionado a partir de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e suas misturas.

[0074] O ingrediente de filtro solar orgânico hidrossolúvel encontra-se preferencialmente presente na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso e, de preferência superior, cerca de 1% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.

[0075] Ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica:e. O “ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica” indica contas esféricas que são formadas por meio da encapsulação de partículas de dióxido de titânio em sílica.

[0076] Exemplos não limitadores de ingredientes de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica úteis na presente invenção, tais como dióxido de titânio revestido com sílica, como sílica (e) dióxido de titânio que contém composição de sílica:dióxido de titânio de cerca de 55:45 e possui granulometria de cerca de 2 micra a cerca de 7 micra.

[0077] O ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica encontra-se preferencialmente presente na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso e, de preferência superior, cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

[0078] O sistema de filtro de UV apropriado de acordo com a presente invenção compreende ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, octocrileno e ácido butil metoxidibenzoilmetano sulfônico.

[0079] Segundo a presente invenção, a concentração da mistura de filtro solar/filtros de UV no sistema pode ser de cerca de 3% a cerca de 40%, preferencialmente cerca de 5% a cerca de 25% e, de preferência ainda maior, cerca de 7 a cerca de 18% em peso do peso total da composição.

ÁCIDO POLILÁCTICO (PLA)

[0080] As composições de acordo com a presente invenção compreendem micropartículas porosas de uma resina com base em ácido poliláctico, às vezes denominadas no presente “micropartículas de ácido poliláctico” ou “PLA”.

[0081] As micropartículas de PLA podem possuir entalpia de fusão de 5 J/g ou mais, preferencialmente 10 J/g ou mais, de maior preferência 20 J/g ou mais e, de preferência superior, 30 J/g ou mais. Além disso, o limite superior é preferencialmente de 100 J/g ou menos, embora não seja especificamente limitado. Entalpia de fusão designa um valor calculado a partir de uma área de pico, que demonstra capacidade de aquecimento de fusão de cerca de 160 °C, em calorimetria de varredura diferencial (DSC), em que a temperatura é elevada para 200 °C com elevação de temperatura de 20 °C por minuto.

[0082] A entalpia de fusão pode ser ajustada por meio de controle da razão de copolimerização (L/D) entre ácido L-láctico e ácido D-láctico, que constituem a resina com base em ácido poliláctico. Quando a razão L/D for de 95/5 ou mais, a entalpia de fusão atinge 5 J/g ou mais e a resina com base em ácido poliláctico torna-se cristalina. Prefere-se que a razão de copolimerização de ácido L-láctico seja alta, pois razões mais altas facilitam a cristalização. L/D é, de maior preferência, 97/3 ou mais e, de preferência superior, 98/2 ou mais. L/D é 100/0 ou menos. Como isômeros ópticos tais como L e D possuem estruturas moleculares que são imagens espelhadas entre si e as propriedades físicas não são diferentes, a entalpia de fusão permanece inalterada quando o L/D descrito acima é substituído por D/L e, consequentemente, resinas apropriadas incluem aquelas em que L/D é substituído por D/L.

[0083] Além disso, a resina com base em ácido poliláctico pode conter ingredientes de copolimerização diferentes de ácido láctico. As outras unidades de ingredientes de copolimerização podem ser, por exemplo, um ácido carboxílico multivalente, álcool póli-hídrico, ácido hidroxicarboxílico ou lactona. Exemplos de ácidos carboxílicos multivalentes incluem ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido dodecanodioico, ácido fumárico, ácido ciclo- hexanodicarboxílico, ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido ftálico, ácido 2,6- naftalenodicarboxílico, ácido antraceno dicarboxílico, ácido 5-sódio sulfoisoftálico e ácido 5-tetrabutil fosfônio sulfoisoftálico. Exemplos de álcoois póli-hídricos incluem etileno glicol, propileno glicol, butanodiol, heptanodiol, hexanodiol, octanodiol, nonanodiol, decanodiol, 1,4-ciclo-hexanodimetanol, neopentil glicol, glicerina, pentaeritritol, bisfenol A, álcool póli-hídrico aromático produzido por meio de reação de adição de óxido de etileno a bisfenol, dietileno glicol, trietileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol e politetrametileno glicol. Exemplos de ácidos hidroxicarboxílicos incluem ácido glicólico, ácido 3- hidroxibutírico, ácido 4-hidroxibutírico, ácido 4-hidroxivalérico, ácido 6- hidroxicaproico e ácido hidroxibenzoico. Exemplos de lactonas incluem glicolida, ε-caprolactona glicolida, ε-caprolactona, β-propiolactona, δ- butirolactona, β-butirolactona, Y—butirolactona, pivalolactona e δ-valerolactona. O teor em volume das outras unidades de copolimerização é preferencialmente de 30% molar ou menos, de maior preferência 20% molar ou menos, de preferência ainda maior 10% molar ou menos e, de preferência superior, 5% molar ou menos, com relação ao total de unidades monoméricas da resina com base em ácido poliláctico como 100% molar.

[0084] Embora a massa molecular e a distribuição de massa molecular da resina com base em ácido poliláctico não sejam particularmente limitadas, o limite inferior de massa molecular ponderal média da resina com base em ácido poliláctico é preferencialmente de 10.000 ou mais, de maior preferência 50.000 ou mais, de preferência ainda maior 100.000 ou mais e, de preferência superior, 200.000 ou mais. Além disso, embora sem limitações específicas, o limite superior da massa molecular ponderal média é preferencialmente de 1.000.000 ou menos. A massa molecular ponderal média indicada no presente é a massa molecular ponderal média em termos de metacrilato de polimetila (PMMA), medida por meio de cromatografia de permeação em gel (GPC) utilizando hexafluoroisopropanol como solvente.

[0085] As micropartículas de PLA podem possuir diâmetro numérico médio de partículas de 90 μm ou menos, preferencialmente 50 μm ou menos e, de maior preferência, 30 μm ou menos. Isso aumenta a suavidade. Além disso, em usos tais como cosméticos, como a coagulação das partículas tende a ocorrer quando o diâmetro numérico médio de partículas é pequeno demais, o limite inferior do diâmetro numérico médio de partículas é geralmente de 1 μm ou mais, preferencialmente mais de 1 μm, de maior preferência 2 μm ou mais e, de preferência superior, 3 μm ou mais.

[0086] O índice de distribuição de diâmetros de partículas é preferencialmente de 2 ou menos, a fim de aumentar o fluxo das partículas e fornecer toque mais suave. O limite superior do índice de distribuição de diâmetros de partículas é preferencialmente de 1,5 ou menos, de maior preferência 1,3 ou menos e, de preferência superior, 1,2 ou menos. Além disso, o limite inferior teórico é 1.

[0087] O diâmetro numérico médio de partículas descrito acima de micropartículas de resina com base em ácido poliláctico que possuem formas porosas pode ser calculado por meio de medição dos diâmetros de 100 partículas aleatórias em uma imagem de microscópio eletrônico de varredura e computação da sua média aritmética. Caso a forma de uma partícula na imagem SEM não seja um círculo perfeito, mas, por exemplo, uma elipse, o diâmetro máximo da partícula é utilizado como seu diâmetro. Para medir o diâmetro de partículas com precisão, a medição é conduzida com ampliação de pelo menos 1000 vezes ou mais, preferencialmente com ampliação de 5000 vezes ou mais.

[0088] O índice de distribuição de diâmetros de partículas é calculado com base nas equações de conversão descritas abaixo, utilizando-se medições dos diâmetros de partículas obtidos por meio da medição descrita acima:

- em que Ri: diâmetro de partícula de uma partícula isolada; n: número de medições (= 100); Dn: diâmetro numérico médio de partículas; Dv: diâmetro em volume médio de partículas; e PDI: índice de distribuição de diâmetros de partículas.

[0089] Embora a quantidade real de poros em uma micropartícula porosa de resina com base em ácido poliláctico seja de difícil medição diretamente, é possível utilizar como índice indireto a capacidade de absorção de óleo de linhaça, que é definida em métodos de teste de pigmentos tais como os Padrões Industriais Japoneses (Refined Linseed Oil Method, JIS K 5101).

[0090] Particularmente, em usos tais como cosméticos e tintas, é preferível a capacidade superior do óleo de linhaça e o limite inferior da capacidade de óleo de linhaça é preferencialmente de 90 ml/100 g ou mais, de maior preferência 100 ml/100 g ou mais, de preferência ainda maior 120 ml/100 g ou mais, de preferência específica 150 ml/100 g ou mais, de preferência notável 200 ml/100 g ou mais e, de preferência superior, 300 ml/100 g ou mais.O limite superior da capacidade de absorção de óleo de linhaça é preferencialmente de 1000 ml/100 g ou menos.

[0091] Além disso, prefere-se que as micropartículas porosas descritas acima de resina com base em ácido poliláctico possuam entalpia de fusão de 5 J/g ou mais. Entalpia de fusão superior causa tendência à cristalização mais alta e, como resultado, a resistência ao calor e a durabilidade tendem a tornar-se altas. O limite inferior da entalpia de fusão é preferencialmente de 10 J/g ou mais, de maior preferência 20 J/g ou mais, de preferência ainda maior 30 J/g ou mais. Além disso, o limite superior é preferencialmente de 100 J/g ou menos. A entalpia de fusão pode ser calculada a partir de uma área de pico que exibe capacidade térmica de fusão a cerca de 160 °C em Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) na qual a temperatura é elevada para 200 °C com elevação de temperatura de 20 °C por minuto.

[0092] A esfericidade das micropartículas porosas descritas acima de resina com base em ácido poliláctico é preferencialmente de 80 ou mais, de maior preferência 85 ou mais, de preferência adicional 90 ou mais, de preferência específica 92 ou mais e, de preferência superior, 95 ou mais. Além disso, teoricamente, o limite superior é 1 00. Quando a esfericidade encontrar-se dentro da faixa descrita acima, torna-se possível atingir aprimoramento da qualidade, tal como capacidade de deslizamento. A esfericidade é calculada por meio da observação de partículas por meio de um microscópio eletrônico de varredura, que mede os diâmetros mais longos e os diâmetros mais curtos de 30 partículas aleatórias e substituição em seguida das medições na equação descrita abaixo:

- em que: S: esfericidade; n: número de medições (= 30); DS: diâmetro mais curto da partícula isolada; e DL: diâmetro mais longo da partícula isolada.

PÓ MATIFICANTE

[0093] A expressão “pó matificante” indica um pó que absorve sebo e fornece efeito matificante à pele.

[0094] Exemplos não limitadores de pós matificantes úteis na presente invenção incluem, por exemplo, amidos modificados, pós de poliamida, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, pós de polímeros acrílicos, pós de silicone elastomérico, argilas e suas misturas.

[0095] Amidos modificados úteis na presente invenção incluem, por exemplo, os conhecidos com os nomes INCI amido octenilsuccinato de alumínio, amido octenilsuccinato de sódio, amido octenilsuccinato de cálcio e suas misturas.

[0096] Pós de poliamida úteis na presente invenção incluem, por exemplo, os conhecidos com o nome INCI nylon-12, nylon-6 e suas misturas.

[0097] A expressão “sílica hidrofóbica” indica qualquer sílica cuja superfície seja tratada com agentes sililantes, tais como silanos halogenados, tais como alquilclorossilanos, siloxanos, particularmente dimetilsiloxanos tais como hexametildissiloxano ou silazanos, de forma a funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, tais como grupos trimetilsilila.

[0098] Partículas de aerogel de sílica hidrofóbicas úteis na presente invenção são preferencialmente partículas modificadas na superfície com grupos trimetilsilila conhecidos com o nome INCI sililato de sílica e incluem, por exemplo, o aerogel, cujas partículas possuem tamanho médio de cerca de 1000 micra e extensão específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g. Partícula de aerogel de sílica hidrofóbica é o aerogel, cujas partículas possuem tamanho médio que varia de 5 a 15 micra e extensão específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g.

[0099] Pós de polímeros acrílicos úteis na presente invenção incluem, por exemplo, pós de polímeros acrílicos tais como crospolímero de metacrilato de metila.

[00100] Argilas úteis na presente invenção incluem, por exemplo, argilas da família das esmectitas, tais como montmorilonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas e saponitas, bem como das famílias de vermiculite, estevensita e clorito. Exemplos não limitadores de argilas úteis na presente invenção incluem, por exemplo, hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas). Esses produtos são silicatos de magnésio e sólido, particularmente silicatos de magnésio, lítio e sódio; bentonitas, silicatos de alumínio e magnésio, especialmente hidratados, ou silicatos de cálcio, especialmente o produto em forma sintética.

[00101] De preferência superior, os pós matificantes serão selecionados a partir de amido octenilsuccinato de alumínio, nylon-12, sililato de sílica, crospolímero de metacrilato de metila e suas misturas.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[00102] Além dos componentes essenciais descritos acima, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável habitual, que pode ser especialmente selecionado a partir de filtros solares adicionais, perfume/fragrância, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, compostos graxos, vitaminas, cargas, silicones, polímeros, pigmentos e suas misturas.

[00103] Os técnicos no assunto cuidarão de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ou sua quantidade, de forma que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente prejudicadas pela adição idealizada.

[00104] Exemplos não limitadores de agentes conservantes que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção incluem fenoxietanol.

[00105] Cargas apropriadas de acordo com a presente invenção poderão ser, por exemplo, cargas absorventes de óleo: mica, sílica, amido de Zea mays (milho), óxido de magnésio, nylon-12, nylon-66, celulose, polietileno, talco, talco (e) meticone, talco (e) dimeticone, perlita, silicato de sódio, pedra- pomes, PTFE, metacrilato de polimetila, amido de Oryza sativa (arroz), amido octenilsuccinato de alumínio, amido de batata modificado, alumina, sililato de sílica, borossilicato de sódio e cálcio, carbonato de magnésio, sílica hidratada, crospolímero de dimeticone/vinil dimeticone e carboximetil amido de sódio.

[00106] Solventes apropriados incluem, mas sem limitações, água, álcoois, glicóis e polióis, tais como glicerina, álcool caprílico, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e suas misturas.

[00107] Em várias realizações, o solvente está presente em concentração de cerca de 15 a 100% em peso, cerca de 20 a cerca de 80% em peso, cerca de 30 a cerca de 70% em peso, cerca de 35 a cerca de 75% em peso ou, preferencialmente, cerca de 40 a cerca de 70% em peso e, de maior preferência, cerca de 45 a cerca de 65% em peso, incluindo suas faixas e subfaixas, com base no peso total das combinações e/ou composições de acordo com a presente invenção.

[00108] Ativos adicionais apropriados incluem, mas sem limitações, EDTA dissódico, trietanolamina e suas misturas.

[00109] Além dos agentes emulsificantes de acordo com a presente invenção, podem ser também utilizados tensoativos nas composições de acordo com a presente invenção e exemplos não limitadores de tensoativos apropriados para uso são ácidos graxos e gliceril ésteres, além de estearato de glicerila, álcoois graxos alcoxilados, tais como ácido esteárico, laureth-12, isoestearato de glicerila, estearoil glutamato dissódico, cetil fosfato de potássio, poloxâmero 338, metil estearoil taurato de sódio e suas misturas.

[00110] Exemplos de materiais de óleo ou gordura incluem, mas sem limitações, ésteres, ácidos graxos, óleos sintéticos e hidrocarbonetos/parafinas, tais como álcool estearílico, ácido mirístico, ácido palmítico, silicones, óleo mineral, óleos vegetais/de plantas e suas misturas.

[00111] Exemplos não limitadores de vitaminas apropriadas para a composição de acordo com a presente invenção incluem tocoferol.

[00112] Além disso, exemplos não limitadores de compostos graxos apropriados para a presente invenção incluem sebacato de di- isopropila, isononanoato de isononila e álcool estearílico.

[00113] Exemplos de polímeros incluem, mas sem limitações, copolímero de acriloildimetiltaurato/vp e crospolímero de acrilatos/acrilato de alquila C10-30.

[00114] Os ingredientes adicionais podem representar de 60% a 85%, tal como de 60% a 82% ou de 65 a 80% em peso do peso total da composição.

[00115] Como forma de ilustração não limitadora, a presente invenção será agora descrita com referência aos exemplos a seguir.

EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 4

[00116] A composição apropriada de acordo com a presente invenção é de acordo com os Exemplos 1 a 3 e o Exemplo 4 é considerado estado da técnica mais próximo, conforme segue:

[00117] Realizou-se teste de estabilidade com as composições do Ex. 1 (que compreendem o sistema tensoativo) e do Ex. 2 (sem o sistema tensoativo) por dois meses. As composições foram avaliadas à temperatura ambiente e a 45 °C.

[00118] Com base na comparação dessas composições, foi possível observar estabilidade e robustez superior das composições de acordo com a presente invenção (que compreendem o sistema tensoativo) em vista da composição de acordo com o estado da técnica (sem o sistema tensoativo), conforme exibido pela Fig. 1.

EXEMPLO 5

[00119] Um exemplo não limitador da preparação da composição do Exemplo 1 poderá ser o seguinte: - Etapa (A): a fase aquosa que compreende água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente até atingir solução; - Etapa (B): os polímeros espessantes são adicionados à fase aquosa por meio de boa mistura; - Etapa (C): em seguida, o polímero é neutralizado; - Etapa (D): a fase oleosa que compreende PLA, sistema de filtro de UV e pó matificante é aquecida até 75 °C com boa mistura; - Etapa (E): a emulsão é atingida por meio da adição de fase oleosa sobre a fase aquosa neutralizada com banho frio; e - Etapa (F): adição das cargas à emulsão da Etapa (E) por meio de boa mistura.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR, caracterizada por compreender: (a) um sistema tensoativo, que compreende: (i) de 1 a 30% em peso de uma mistura de pelo menos três compostos derivados de estearol; (ii) de 0,05 a 10% em peso de tensoativo de fosfato; e (iii) de 0,05 a 10% em peso de sal de sódio da amida de ácido esteárico; (b) filtros de UV; (c) uma resina com base em ácido poliláctico (PLA); e (d) um pó matificante.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo sistema tensoativo na composição de filtro solar variar de 0,2 a 8% em peso, de 0,3 a 7% em peso, de 0,5 a 5% em peso ou de 0,6 a 4,5% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelos filtros de UV serem selecionados a partir de ingredientes orgânicos solúveis em óleo, ingredientes de filtro solar orgânico hidrossolúveis e ingredientes de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos filtros de UV na composição de filtro solar variarem de 3% a 40% em peso, preferencialmente em quantidade de 5% a 25% em peso e, de preferência superior, de 7% a 18% em peso, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela resina com base em ácido poliláctico (PLA) na composição de filtro solar variar de 0,1 a 3% em peso, de 0,2 a 2% em peso ou de 0,1 a 1% em peso, incluindo todas as suas faixas e subfaixas, com relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo pó matificante ser selecionado a partir de amidos modificados, pós de poliamida, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, pós de polímero acrílico, pós de silicone elastomérico, argilas e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade do agente matificante na composição de filtro solar variar de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente em quantidade de 0,1% a 5% em peso e, de preferência superior, de 0,5% a 4% em peso, com base no peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender adicionalmente ingredientes cosmeticamente aceitáveis selecionados a partir de filtros solares adicionais, perfume/fragrância, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, compostos graxos, vitaminas, polímeros, cargas, silicones e suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar Fator de Proteção Solar 50.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar Fator de Proteção Solar 60.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar Fator de Proteção Solar 70.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar Fator de Proteção Solar 80.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por ser encontrada na forma de emulsão óleo em água (O/A).

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo pH encontrar-se na faixa de 6,0 a 7,6, de maior preferência 6,5.

15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por ser para fabricação de um produto para prevenir ou proteger a pele contra os danos do sol.