BR112018010971B1

BR112018010971B1 - composição, métodos para preparar uma composição e para proteger dos raios do sol e uso de uma composição

Info

Publication number: BR112018010971B1
Application number: BR112018010971-1A
Authority: BR
Inventors: Sandrine OLIVIER-MABILLAIS; Yasuko Nagamatsu
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-12-23
Filing date: 2016-12-23
Publication date: 2021-05-25
Also published as: JP2019504035A; ES2782110T3; KR102134740B1; FR3046063B1; WO2017109213A1; KR20180081611A; EP3393601B1; JP6723362B2; US11191710B2; CN108472515B; EP3393601A1; CN108472515A; BR112018010971A2; US20190000738A1; FR3046063A1

Abstract

A invenção refere-se a uma composição, em particular uma composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende: - pelo menos um monoglicerídeo, - pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeos à base de C12-C22, - pelo menos um filtro UV, - pelo menos um tensoativo de HLB superior a 10, e - pelo menos um agente gelificante hidrofílico; em que o teor do referido um ou mais tensoativo(s) com um HLB superior a 10 está compreendido entre 0,2% e 10% em peso, com base no peso total da composição.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética fotoprotetora e processo para a obtenção da mesma.

[002] O efeito nocivo dos raios do sol na pele é conhecido há muito tempo. A radiação solar, em particular, compreende radiação UV capaz de provocar uma alteração da pele. Esta alteração da pele pode ser imediata através do aparecimento de queimaduras ou aparecimento a longo prazo, provocando um envelhecimento prematuro e o possível aparecimento de cânceres da pele. Por conseguinte, é desejável proteger a pele dos raios solares.

[003] Para isso, é necessário utilizar filtros solares, aplicados na pele, por exemplo, por intermédio de diferentes formulações, tais como, por exemplo, cremes, óleos, leites ou bastões.

[004] De modo a obter uma elevada proteção solar, os filtros são introduzidos nos cremes a uma concentração elevada, o que constitui um primeiro problema técnico, uma vez que se procura limitar a sua presença.

[005] Além disso, a elevada concentração de filtros solares provoca a degradação da qualidade das texturas das várias formulações, em particular cremes, óleos, leites ou bastões, por exemplo, à medida que estes últimos se tornam mais oleosos.

[006] Isso também gera um problema de observância. De fato, os consumidores que não são muito seduzidos por estas texturas não reaplicam suficientemente o creme durante o dia, diminuindo assim a fotoproteção da pele e não combatendo os efeitos nocivos dos raios do sol.

[007] Há, portanto, a necessidade de diminuir o teor em filtros nas formulações, como por exemplo cremes, mantendo o nível de proteção contra os raios do sol.

[008] A invenção em particular tem por finalidade resolver o problema técnico que consiste em diminuir o teor em filtros solares nas composições enquanto ainda mantém o nível de proteção solar.

[009] A invenção também tem por finalidade resolver o problema técnico que consiste em melhorar a proteção solar obtida por composições, em particular cosméticas, e mais particularmente emulsões, tais como por exemplo cremes solares.

[0010] Além disso, a invenção tem por finalidade resolver o problema técnico que consiste em fornecer composições cosméticas fotoprotetoras cuja textura é agradável e/ou confortável para o usuário, em particular quando é sentida na pele.

[0011] A invenção também tem por finalidade resolver o problema técnico da observância em relação à aplicação de composições cosméticas fotoprotetoras.

[0012] A invenção também tem por finalidade resolver o problema técnico que consiste em proporcionar uma composição cosmética fotoprotetora que seja estável ao longo do tempo, tornando também possível resolver os problemas mencionados acima.

[0013] A invenção também tem por finalidade fornecer um método para fabricar uma composição cosmética fotoprotetora que permita resolver os problemas acima mencionados.

[0014] Finalmente, a invenção tem por finalidade resolver pelo menos um, de preferência todos estes problemas técnicos, de uma maneira industrial, fiável e reprodutível.

[0015] Surpreendentemente, os inventores revelaram que era possível alcançar pelo menos um e de preferência todos os objetivos acima mencionados, graças a uma composição, em particular cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende: - pelo menos um monoglicerídeo, - pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeos de ácidos graxos, - pelo menos um filtro UV, - pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10, e - pelo menos um agente gelificante hidrofílico.

[0016] Os inventores, em particular, revelaram surpreendentemente que tal uma composição tornou possível obter uma melhoria substancial do fator de proteção solar. O fator de proteção solar é, em particular, medido pelo valor de SPF, que é medido de acordo com métodos padronizados, por exemplo, in vitro ou in vivo. O valor de SPF obtido para tal composição é maior do que o esperado.

[0017] Como tal, a fim de alcançar o mesmo nível elevado de fotoproteção, tal uma composição requer uma quantidade menos substancial de filtros, o que também torna possível obter uma textura menos oleosa. Além disso, em quantidades iguais de filtros, a composição de acordo com a invenção tem uma textura que é menos oleosa e resulta em um efeito oleoso menos substancial na pele.

[0018] De acordo com a invenção, o HLB (Equilíbrio Hidrofílico - Lipofílico) é um valor característico de um tensoativo. O valor de HLB permite quantificar o balanço existente entre a porção hidrofílica e a porção lipofílica da molécula de tensoativo. Quanto maior este valor é, o mais hidrofílico é o tensoativo. O valor de HLB de acordo com GRIFFIN é definido em J. Soc. Cosm., 1954 (volume 5), páginas 249 a 256.

[0019] Pode ser feita referência ao documento “Enciclopédia de Tecnologia Química, KIRK-OTHMER”, volume 22, páginas 333 a 432, 3a edição, 1979, Wiley, para a definição das propriedades e funções emulsionantes de agentes tensoativos, em particular páginas 347 a 377 desta referência, para agentes tensoativos não iônicos.

[0020] Nos termos desta invenção, SPF (Fator de Proteção Solar) significa o fator de proteção solar que é medido por métodos padronizados.

[0021] De acordo com um primeiro aspecto, a invenção refere-se a uma composição, em particular uma composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende: - pelo menos um monoglicerídeo, - pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeos à base de ácidos graxos C12-C22, - pelo menos um filtro UV, - pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10, e - pelo menos um agente gelificante hidrofílico.

[0022] Vantajosamente, a composição compreende uma fase aquosa.

[0023] De preferência, a composição de acordo com a invenção contém uma fase de coagel.

[0024] Os sistemas aquosos com base na combinação de monoglicerídeos e um éster tartárico de monoglicerídeos, são comumente conhecidos como coagels e têm sido utilizados na comida durante alguns anos para produzir margarinas mais leves. Um coagel compreende geralmente uma matriz tridimensional contendo uma fase contínua não aquosa. Um coagel é um sistema complexo que é geralmente composto por cristais de corpo gorduroso percolado em uma fase aquosa. Essa arquitetura tridimensional pode conter até 98% de uma fase aquosa.

[0025] Estes sistemas foram submetidos a estudos estruturais significativos. Menção pode ser feita dos seguintes artigos, entre outros: * Liquid Crystalline Phases in the Structuring of Food Products, 1998, Lebensmittel- Wissenschaft und-technologie, 31, 387-396, * Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition in Monoglyceride-Water Systems (Langmuir 1998, 14, 5757-5763) * Lipid organization and dynamics of the monostearoylglycerol- water system. A 2H NMR study (Chemistry and Physics of lipids 109 (2001) 1528) * Rheological Characterization, Crystallization, and Gelation (Behavior of Monoglyceride Gels (Journal of Colloid and Interface Science 249, (2002) 412-422).

[0026] Na arquitetura do coagel, a capacidade de incorporar água na fase lamelar (constituída de água e de monoglicerídeo) pode ser melhorada pela adição de uma pequena quantidade de tensoativo aniônico que cria repulsões eletrostáticas entre as lâminas. Esta etapa permite um inchaço otimizado de forma a obter um gel de consistência aceitável.

[0027] A utilização de estearato de monoglicerídeo em cosméticos para estabilizar emulsões é há muito conhecida. No entanto, o uso de um éster tartárico de monoglicerídeo é menos comum.

[0028] As composições de acordo com a invenção estão preferencialmente na forma de cremes, leites, óleos, espumas, composições ou bastões pulverizáveis. É importante notar que as composições de acordo com a invenção, se tiverem a aparência de cremes cosméticos, quando observadas ao microscópio, têm uma estrutura diferente das emulsões convencionais caracterizadas por exemplo por um tapete regular de gotículas. As composições de acordo com a invenção são caracterizadas em particular por uma aparência altamente birrefringente em luz polarizada que é típica da sua natureza semicristalina.

[0029] Nesta invenção, as percentagens dos constituintes são dadas em massa em relação à massa total da composição, salvo indicação em contrário. MONOGLICERÍDEO

[0030] Um monoglicerídeo, ou monoacilglicerol (MAG), é um monoéster de ácido graxo e de glicerol. Podem ser classificados em dois grupos, 1-monomonogliceróis e 2-monoacilgliceróis de acordo com o caso do grupo acil estar na posição 1 ou 2 do resíduo de glicerol. Em particular, o dito pelo menos um monoglicerídeo é diferente do dito pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeos com base nos ácidos graxos C12-C22 como mencionado abaixo.

[0031] De acordo com uma forma de realização particular, a composição compreende como um monoglicerídeo um ou mais monoglicerídeos compreendendo uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono.

[0032] De um modo preferido, o monoglicerídeo compreende uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo 16 a 18 átomos de carbono.

[0033] Neste caso, o interesse é dado particularmente aos 1- monoacilgliceróis, tais como os da seguinte fórmula (por exemplo, C18):

[0034] O comprimento da cadeia de ácidos graxos pode variar de C12 a C22. Preferencialmente, são escolhidos monoésteres de ácidos graxos C16 ou C18 e glicerol.

[0035] A matéria-prima utilizada é importante na medida em que os monoglicerídeos utilizados permitem a formação de uma fase de coagel. Monoglicerídeos contendo menos de 10% de diglicerídeos residuais são em particular utilizados. A utilização de estearatos de monoglicerídeo é preferida (nome INCI: GLYCERYL STEARATE), por exemplo, comercializado sob o nome HP DIMODAN pela empresa DANISCO ou vendidos sob o nome TEGIN 90 pela empresa EVONIK GOLDSCHMIDT.

[0036] A composição de acordo com a invenção compreende um teor de monoglicerídeos de 1% a 20%, de preferência de 2 a 10% e muito de preferência de 3 a 8% em peso com base no peso total da referida composição. ÉSTER TARTÁRICO DE MONOGLICERÍDEOS DE ÁCIDOS GRAXOS

[0037] Ésteres tartáricos de monoglicerídeos de ácidos graxos são geralmente obtidos por esterificação na posição 3 de um 1-monoacilglicerol com ácido tartárico que é possivelmente acilado (C2-C4) nas posições 2 e 3. O comprimento da cadeia de ácidos graxos pode variar de C12 a C22, de preferência ésteres de monoglicerídeos C16 ou C18 serão escolhidos.

[0038] O éster tartárico de monoglicerídeo é de preferência um éster de ácido diacetil tartárico e de monoglicerídeo compreendendo uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, e de preferência compreendendo 16 ou 18 átomos de carbono.

[0039] De acordo com uma forma de realização, o éster tartárico de monoglicerídeo de ácidos graxos da composição de acordo com a invenção é um éster diacetil tartárico de monoglicerídeo compreendendo uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, e de preferência compreendendo 16 ou 18 átomos de carbono.

[0040] Neste caso, interesse particular é dado aos ésteres de ácido diacetil tartárico de monoglicerídeos C18, tais como os da seguinte fórmula:

[0041] A invenção abrange os vários isômeros do ácido tartárico e as misturas dos mesmos, incluindo misturas racêmicas.

[0042] Estes ingredientes e seus usos estão descritos nas páginas 88 a 95 do folheto Functional Ingredients for Food publicado pela DANISco e disponível no site http://www.danisco.com/.

[0043] Estes ésteres podem ser escolhidos entre o éster tartárico de mono- e diglicerídeos de ácidos graxos (aditivo E472d) e um éster de monoacetiltártrico e diglicerídeos de ácidos graxos (aditivo E472e). São buscados ésteres de monoglicerídeos e diglicerídeos com uma pureza de cerca de 80% ou mais.

[0044] Éster tartárico ou ésteres de monoglicerídeos de ácidos graxos podem ser usados com o nome INcI: ÉSTERES DE ÁcIDo DIAcETIL TARTÁRIco DE MoNo E DIGLIcERÍDEoS DE ÁcIDoS GRAXoS (dos quais o nome abreviado pode ser “DATEM”).

[0045] De acordo com uma forma de realização, o teor de éster tartárico de monoglicerídeos da composição de acordo com a invenção é de 0,05% a 2%, de preferência de 0,1 a 1% e muito de preferência de 0,1 a 0,5% em peso com base no peso total da composição. FILTRO(S) UV

[0046] os filtros UV da composição de acordo com a invenção podem ser de naturezas diferentes.

[0047] Eles podem ser orgânicos, lipofílicos, hidrofílicos ou insolúveis.

[0048] O termo “filtro UV lipofílico” refere-se a qualquer filtro cosmético ou dermatológico susceptível de ser completamente dissolvido no estado molecular em uma fase graxa líquida ou ser solubilizado na forma coloidal (por exemplo na forma micelar) em uma fase graxa líquida.

[0049] O termo “filtro UV hidrofílico” refere-se a qualquer filtro cosmético ou dermatológico susceptível de ser completamente dissolvido no estado molecular em uma fase aquosa líquida ou ser solubilizado na forma coloidal (por exemplo na forma micelar) em uma fase aquosa líquida.

[0050] O termo “filtro UV insolúvel” refere-se a qualquer filtro cosmético ou dermatológico que não é definido como um filtro UV lipofílico ou como um filtro UV hidrofílico, em forma de partícula em fase líquida aquosa ou oleosa.

[0051] Os filtros UV da composição de acordo com a invenção podem proporcionar uma fotoproteção UVA e/ou UVB.

[0052] De acordo com uma forma de realização, a composição pode compreender um ou vários derivados de bis-resorcinil triazina, tal como descrito e preparado de acordo com as sínteses indicadas no pedido de patente EP-A-0775 698.

[0053] Exemplos de tais compostos adequados para uso incluem: - 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi- fenil)-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]- fenil}-6-(4-metoxifenil)-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil- carboxil)-fenilamino]-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6- (4-metoxifenil)-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-(2”-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-(1’, 1’, 1’, 3’, 5’, 5’, 5’-heptametiltrissiloxi-2’’- metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1, 3, 5-triazina. - 2,4-bis {[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi]-2-hidroxi]- fenil}-6-[(4-etilcarboxil)-fenilamino]-1, 3, 5-triazina; - 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metilpirrol-2- il)-1, 3, 5-triazina.

[0054] Mais especificamente, pelo menos o composto 2,4-bis {[4- (2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1, 3, 5-triazina ou Bis- Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina (nome INCI) tal como o produto vendido sob o nome comercial “TINOSORB S” pela CIBA GEIGY pode ser usado.

[0055] De acordo com uma forma de realização, a composição pode compreender um ou vários derivados de dibenzoilmetano. Menção pode ser feita particularmente, mas não se limita a: - 2-metildibenzoilmetano, - 4-metildibenzoilmetano, - 4-isopropildibenzoilmetano, - 4-terc-butildibenzoilmetano, - 2,4-dimetildibenzoilmetano, - 2,5-dimetildibenzoilmetano, - 4,4’-diisopropildibenzoilmetano, - 4,4’-dimetoxidibenzoilmetano, - 4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano, - 2-metil-5-isopropil-4’-metoxidibenzoilmetano, - 2-metil-5-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano, - 2,4-dimetil-4’-metoxidibenzoilmetano, - 2,6-dimetil-4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano.

[0056] De acordo com uma forma de realização, a composição pode compreender um ou vários derivados de benzilideno cânfora. Pode-se mencionar em particular: - 3-Benzilideno cânfora fabricada sob o nome “MEXORYL SD” pela CHIMEX, - 4-metilbenzilideno cânfora vendido sob o nome “EUSOLEX 6300” por MERCK, - Ácido Sulfônico de Benzilideno Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SL” pela CHIMEX, - Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SO” pela CHIMEX, - Poliacrilamidometil de Benzilideno Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SW” pela CHIMEX. - Ácido Sulfônico de Tereftalideno Dicânfora comercializado sob o nome MEXORYL SX pela CHIMEX.

[0057] Os filtros UV orgânicos podem também ser selecionados a partir de antranílicos; derivados cinâmicos; derivados salicílicos; derivados de benzofenona; derivados de fenil benzotriazol; derivados de benzalmalonato, particularmente os citados na patente US 5,624,663; derivados de fenil benzimidazole; imidazolinas; derivados de 4,4-diarilbutadieno; derivados de bis-benzoazolyle como descritos nas patentes EP 6 693 23 e US 2,463,264; derivados de ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de bis-(hidroxifenil benzotriazole) de metileno como descrito nos pedidos US 5,237,071, US 5,166,355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893119; derivados de benzoxazole como descrito nos pedidos de patente EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 10162844; polímeros de filtro e silicones de filtro tais como os particularmente descritos no pedido WO-93/04665; dímeros derivados de -alquilestireno tais como os descritos no pedido de patente DE 19855649; 4,4-diarilbutadienos conforme descrito nos pedidos EP 0 967 200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1008586, EP 1 133 980 e EP 133981; outros derivados de merocianina tais como os descritos em WO 04006878, WO 05058269 e WO 06032741 e as misturas dos mesmos.

[0058] Como exemplos de filtros UV orgânicos usados na composição de acordo com a invenção, incluem-se os referidos daqui em diante usando a sua denominação INCI: FILTROS UV-A LIPOFÍLICOS: DERIVADOS DE DIBENZOILMETANO: - Isopropil Dibenzoilmetano; Butil Metoxidibenzoilmetano AMINOBENZOFENONAS: - 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL A +” pela BASF; - 1,1’-(1,4-piperazinediil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]-metanona (CAS 919803-06-8)

[0059] De acordo com uma forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende o filtro UV do nome INCI dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (vendido, por exemplo, sob o nome comercial “UVINUL A +”) DERIVADOS ANTRANÍLICOS: - Antranilato de mentila particularmente vendido sob o nome comercial “NEO HELIOPAN MA” pela SYMRISE; DERIVADOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO: - 1, 1- carboxi (2,2’-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno; DERIVADOS DE MEROCIANINA: - Octil-5-N, N-dietilamino-2-fenisulfonil-2,4-pentadienoato;

[0060] De acordo com uma forma de realização particular, a composição de acordo com a invenção compreende Butil Metoxidibenzoilmetano (também conhecido sob o nome de Avobenzona). FILTROS UV-A HIDROFÍLICOS:

[0061] Os derivados bis-benzoazolil como descrito nas patentes EP 669 323 e US 2 463 264 e mais especificamente o composto tetrasulfonato de fenil dibenzimidazo de dissódio vendido sob o nome comercial “NEO HELIOPAN AP” pela SYMRISE;

[0062] De acordo com uma forma de realização particular, a composição de acordo com a invenção compreende o ácido sulfônico tereftalilideno dicâmfora (vendido, por exemplo, sob o nome comercial Mexoryl SX). FILTROS UV-B LIPOFÍLICOS:

[0063] Para-aminobenzoatos: - Ethyl PABA; - Etil Dihidroxipropil PABA; - Etilhexil Dimetil PABA (ESCALOL 507 da ISP); DERIVADOS SALICÍLICOS: - Homosalato particularmente vendido sob o nome “Eusolex HMS” pela Rona/EM Industries; - Salicilato de Etilhexil particularmente vendido sob o nome “NEO HELIOPAN OS” pela SYMRISE; - Salicilato de dipropilenoglicol particularmente vendido sob o nome “DIPSAL” por SCHER; - Salicilato de TEA vendido sob o nome “NEO HELIOPAN TS” pela SYMRISE; CINAMATOS - Etilhexil Metoxicinamato particularmente vendido sob o nome comercial “PARSOL MCX” por DSM Nutritional Products, Inc.; - Cinamato de Isopropil Metoxi; - Cinamato de Isoamil Metoxi particularmente vendido sob o nome comercial “NEO HELIOPAN E 1000” pela SYMRISE; - Metilcinamato de Diisopropila; - Cinoxato; - Dimetoxicinamato de Gliceril Etilhexanoato; DERIVADOS DE B, B’-DIPHENILACRILATO: - Etocrileno, particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL N35” pela BASF; - Octocrileno, particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL N539” pela BASF; DERIVADOS DE BENZILIDENO CÂNFORA: - 3-Benzilideno cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SD” pela CHIMEX; - Metilbenzilideno cânfora vendido sob o nome “EUSOLEX 6300” por MERCK; - Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SW” pela CHIMEX; DERIVADOS DE TRIAZINA: - Etilhexil triazona particularmente vendida sob o nome comercial “UVINUL T150” pela BASF; - Dietilhexil Butamido Triazona particularmente vendida sob o nome comercial “UVASORB HEB” pela SIGMA 3V; - 2, 4, 6-tris(4’-amino-benzalmalonato de dineopentila)-s- triazina; - 2, 4, 6-tris(diisobutil-4’-amino-benzalmalonato)-s-triazina; - 2,4-bis (dineopentil 4’-amino-benzalmalonato)-6-(n-butil-4’- aminobenzoato)-s-triazina; - 2,4-bis (n-butil-4’-amino benzoato)-6- (aminopropiltrisiloxano)-s-triazina; - os filtros simétricos de triazina descritos na patente US 6,225,467, no pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento “Derivados Simétricos de Triazina” IP.COM Journal, IP.COM INC. OESTE HENRIETTA, NY, EUA (20 de setembro de 2004) particularmente 2, 4, 6-tris-(bifenil)-1, 3, 5-triazina (particularmente 2, 4, 6-tris(bifenil-4-il-1, 3, 5- triazina) e 2, 4, 6-tris(terfenil)-1, 3, 5-triazina, sendo os dois últimos filtros descritos nos pedidos de BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985). DERIVADOS DE IMIDAZOLINA: - Propionato de Etilhexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina, DERIVADOS DE BENZALMALONATO: - Poliorganossiloxanos com uma função benzalmalonato tal como Polysilicone-15 particularmente vendido sob o nome comercial “PARSOL SLX” por DSM Nutritional Products, Inc.; - Di-neopentil 4’-metoxibenzalmalonato;

[0064] De acordo com uma forma de realização particular, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários filtros UV escolhidos dos seguintes filtros: Etilhexilsalicilato (vendido em particular sob o nome “NEO HELIOPAN OS” pela SYMRISE); Octocrileno (vendido em particular sob o nome comercial “UVINUL N539” pela BASF); Etilhexil triazona (vendido em particular sob o nome comercial “UVINUL T150”) e quaisquer misturas dos mesmos. FILTROS UV-B HIDROFÍLICOS:

[0065] Os seguintes derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA): - PABA, - Gliceril PABA e - PEG-25 PABA particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL P25” pela BASF. - Ácido Sulfônico de Fenilbenzimidazol particularmente vendido sob o nome comercial “EUSOLEX 232 “por MERCK, - ácido ferúlico, - ácido salicílico, - DEA metoxicinamato, - Ácido Sulfônico de Benzilideno Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SL” pela CHIMEX, - Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado sob o nome “MEXORYL SO” pela CHIMEX, V/ FILTROS UVA E UVB LIPOFÍLICOS COMBINADOS: DERIVADOS DE BENZOFENONA - Benzofenona-1 particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL 400” pela BASF; - Benzofenona-2 particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL D50” pela BASF; - Benzofenona-3 ou Oxibenzona particularmente vendido sob o nome comercial “UVINUL M40” pela BASF; - Benzofenona-6 particularmente vendido sob o nome comercial “Helisorb 11” por Norquay; - Benzofenona-8 particularmente vendido sob o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid; - Benzofenona-10; - Benzofenona-11; - Benzofenona-12; DERIVADOS DE FENIL BENZOTRIAZOL: - Drometrizol Trisiloxano particularmente vendido sob o nome “Silatrizole” por RHODIA CHIMIE ou fabricado sob o nome “Meroxyl XL” pela CHIMEX; - Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, vendido na forma sólida particularmente sob o nome comercial “MIXXIM BB/100” por FAIRMOUNT CHEMICAL ou em forma micronizada em dispersão aquosa particularmente sob o nome comercial “TINOSORB M” por CIBA SPECIALTY CHEMICALS;

[0066] De acordo com uma forma de realização particular, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários filtros UV escolhidos a partir dos seguintes filtros: Drometrizol Trisiloxano (vendido em particular sob o nome “Silatrizole” por RHODIA CHIMIE ou fabricado sob o nome “Meroxyl XL” pela empresa CHIMEX), Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol possivelmente em forma micronizada e qualquer uma das misturas dos mesmos. DERIVADOS DE BENZOXAZOL: - 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6- (2-etilhexil)-imino-1, 3, 5-triazina, particularmente vendida sob o nome Uvasorb K2A da Sigma 3V. V/ FILTROS UVA E UVB HIDROFÍLICOS COMBINADOS: - Derivados de benzofenona compreendendo pelo menos um radical sulfônico como: - Benzofenona-4 particularmente vendida sob o nome comercial “UVINUL MS 40” pela BASF, - Benzofenona-5 e - Benzofenona-9.

[0067] De acordo com uma forma de realização, a composição compreende um ou vários filtros UV escolhidos a partir de ácido sulfônico de tereftalilideno dicânfora, Butil Metoxidibenzoilmetano, Drometrizol Trisiloxano, Octocrileno, Etilhexilsalicilato, Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol de Metileno, Etilhexil triazona, Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina, Dietilamino Hidroxibenzoil Hexil Benzoato e qualquer uma das misturas dos mesmos.

[0068] De acordo com uma forma de realização, a composição compreende pelo menos um filtro UV orgânico escolhido a partir dos seguintes: Drometrizol Trisiloxano, Etilhexil triazona e Dietilamino Hidroxibenzoil Hexil Benzoato e qualquer uma das misturas dos mesmos. Pode ainda compreender um ou vários filtros de natureza não orgânica, por exemplo mineral.

[0069] De acordo com uma forma de realização, a composição pode compreender um ou vários filtros UV lipofílicos.

[0070] A quantidade do filtro ou filtros de UV, presentes na composição de acordo com a invenção, pode variar de 0,1 a 50% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, varia de 10 a 50% em peso, preferencialmente de 20 a 50% em peso, e melhor ainda varia de 20 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição. Em uma forma de realização, varia de 1 a 20% em peso, de preferência de 5 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0071] De acordo com uma forma de realização, o teor de Ácido Sulfônico de Tereftalideno Dicânfora da composição de acordo com a invenção é de 3 a 12%, com base no peso total da composição.

[0072] De acordo com uma forma de realização, o teor de Butil Metoxidibenzoilmetano da composição de acordo com a invenção é de 1 a 5%, com base no peso total da composição.

[0073] De acordo com uma forma de realização, o teor de Drometrizol Trisiloxano da composição de acordo com a invenção é de 1 a 4%, possivelmente de 2 a 3% com base no peso total da composição.

[0074] De acordo com uma forma de realização, o teor de Octocrileno da composição de acordo com a invenção é de 0,5 a 2,5%, com base no peso total da composição.

[0075] De acordo com uma forma de realização, o teor de Etilhexilsalicilato da composição de acordo com a invenção é de 2 a 8%, com base no peso total da composição.

[0076] De acordo com uma forma de realização, o teor de Metileno bis-benzotriazolil Tetrametilbutilfenol da composição de acordo com a invenção é de 1 a 4%, com base no peso total da composição.

[0077] De acordo com uma forma de realização, o teor de Etilhexil triazona da composição de acordo com a invenção é de 1 a 4%, possivelmente de 2 a 3%, com base no peso total da composição.

[0078] De acordo com uma forma de realização, o teor de Bis- Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina da composição de acordo com a invenção é de 0,5 a 4,5%, com base no peso total da composição.

[0079] De acordo com uma forma de realização, o teor em Aietilamino Hidroxibenzoil Hexil Benzoato da composição de acordo com a invenção é de 0,5 a 5%, possivelmente de 1 a 4% com base no peso total da composição.

[0080] Os filtros UV da composição de acordo com a invenção podem ser de natureza mineral. Os filtros UV minerais da composição de acordo com a invenção podem ser tratados superficialmente. O tratamento de superfície pode ser total ou parcial. O agente de superfície pode ser hidrofílico, hidrofóbico ou lipofóbico

[0081] A composição de acordo com a invenção pode compreender filtros minerais que são pigmentos. Os pigmentos podem ser revestidos ou não revestidos.

[0082] Os pigmentos revestidos são pigmentos que sofreram um ou uma pluralidade de tratamentos de superfície químicos, eletrônicos, mecânicos e/ou mecano-químicos com compostos como descrito, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, Fevereiro de 1990, vol. 105, páginas 53 a 64, tais como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteinas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.

[0083] Sabe-se que os silicones são polímeros ou oligômeros organossilicatos com uma estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, com um peso molecular variável, obtido por polimerização e/ou policondensação de silanos adequadamente funcionalizados, e consistindo essencialmente em uma repetição de unidades primárias estruturais, em que os átomos de silício estão interligados por átomos de oxigênio (ligação de siloxano), os radicais de hidrocarbonetos substituídos estando opcionalmente diretamente ligados através de um átomo de carbono nos referidos átomos de silício.

[0084] O termo “silicones” também abrange os silanos necessários para a sua preparação, particularmente, alquil silanos.

[0085] Os silicones utilizados para revestir pigmentos adequados para a presente invenção são preferencialmente selecionados a partir do grupo que contém alquil silanos, polidialquilsiloxanos e polialquilhidrogeno siloxanos. Mais preferencialmente, os silicones são selecionados a partir do grupo que contém octil trimetil silano, polidimetilsiloxanos e polimetilhidrogeno siloxanos.

[0086] Obviamente, antes do seu tratamento com silicone, os pigmentos de óxido de metal podem ter sido tratados com outros agentes de superfície, particularmente óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício, ou misturas dos mesmos.

[0087] Os pigmentos revestidos são, por exemplo, óxidos de titânio revestidos com: - sílica como o produto “SUNVEIL” da IKEDA e o produto “Eusolex T-AVO” da MERCK ou o produto “Sunsil Tin 50” da SUNJIL Chemical. - óxido de sílica e ferro, como o produto “SUNVEIL F” da IKEDA, - sílica e alumina, tais como os produtos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA” e “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA” da TAYCA, “TIOVEIL” da TIOXIDE e “Mirasun TiW 60” da Rhodia, - alumina, como os produtos “TIPAQUE TTO-55 (B)” e “TIPAQUE TTO-55 (A) “de ISHIHARA, e” UVT 14/4 “de KEMIRA, - estearato de alumina e alumínio, como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01” da TAYCA, os produtos “Solaveil CT-10 W”, “Solaveil CT 100” e “Solaveil CT 200” da UNIQEMA, - sílica, alumina e ácido algínico, como o produto “MT-100 AQ” de TAYCA, - laurato de alumina e alumínio, como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S” da TAYCA, - óxido de ferro e estearato de ferro, como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F” da TAYCA, - óxido de zinco e estearato de zinco, como o produto “BR351” da TAYCA, - sílica e alumina e tratadas com silicone, tais como os produtos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS”, “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS” ou “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS” da TAYCA, - sílica, alumina, estearato de alumínio e tratada com silicone, tal como o produto “STT-30-DS” de TITAN KOGYO, - sílica e tratada com silicone, como o produto “UV-TITAN X 195” da KEMIRA, ou o produto SMT-100 WRS da TAYCA. - alumina e tratada com silicone, como os produtos “TIPAQUE TTO-55 (S)” de ISHIHARA, ou “UV TITAN M 262” de KEMIRA, - trietanolamina, como o produto “STT-65-S” de TITAN KOGYO, - ácido esteárico como o produto “TIPAQUE TTO-55 (C)” de ISHIHARA, - hexametafosfato de sódio, como o produto “MICROTITÂNIO DIÓXIDO MT 150 W” de TAYCA.

[0088] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com um silicone são, por exemplo, TiO2 tratado com octil trimetil silano tal como o vendido sob o nome comercial de “T 805” pela DEGUSSA SILICES, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano, tal como o vendido sob o nome comercial “70250 Cardre UF TiO2SI3” da CARDRE, TiO2 de anatase/ rutila tratado com um polidimetilhidrogeno siloxano tal como o vendido sob o nome comercial “MICRO DIÓXIDO DE TITÂNIO GRAU USP HIDROFÓBICO” pela COLOUR TECHNIQUES.

[0089] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são por exemplo vendidos por TAYCA sob os nomes comerciais “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B” ou “MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B”, por DEGUSSA sob o nome “P 25”, por WACKHER sob o nome “Oxyde de titane transparent PW”, de MIYOSHI KASEI sob o nome “UFTR”, de TOMEN sob o nome “ITS” e de TIOXIDE sob o nome “TIOVEIL AQ”.

[0090] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo, - aqueles comercializados sob o nome “Z-cote” pela Sunsmart; - aqueles comercializados sob o nome “Nanox” por Elementis; - aqueles comercializados sob o nome “Nanogard WCD 2025” pela Nanophase Technologies;

[0091] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo, - aqueles comercializados sob o nome “Z-COTE HP1” da SUNSMART (ZnO revestido com dimeticona); - aqueles comercializados sob o nome “CS-5 zinc oxide” por Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrogeno siloxano); - aqueles comercializados sob o nome “Nanogard Zinc Oxide FN” pela Nanophase Technologies (em 40% de dispersão em Finsolv TN, álcool benzoato C12-C15); - aqueles comercializados sob o nome “DAITOPERSION ZN-30” e “DAITOPERSION Zn-50” da Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/ polidimetilsiloxano oxietilenado, contendo 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos de sílica e polimetilhidrogeno siloxano); - aqueles comercializados sob o nome “NFD Ultrafine ZnO” pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentasiloxano); - aqueles comercializados sob o nome “SPD-Z1” pela Shin- Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, dispersos em ciclodimetilsiloxano); - aqueles comercializados sob o nome “Escalol Z100” por ISP (ZnO tratado com alumina e disperso em metoxicinamato de etilhexila/ copolímero de PVP-hexadeceno/ mistura de meticona); - aqueles comercializados sob o nome “Fuji ZnO-SMS-10” pela Fuji Pigment (ZnO revestido de sílica e polimetilsilesquioxano); - aqueles comercializados sob o nome “Nanox Gel TN” por Elementis (ZnO em 55% de dispersão em álcool benzoato C12-C15 com o policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[0092] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são vendidos, por exemplo, sob o nome “COLOIDAL CERIUM OXIDE” por RHONE POULENC.

[0093] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, vendidos pela ARNAUD sob os nomes “NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)”, “NANOGARD FER 45 FE AQ”, “NANOGARD FE 45 AQ”, NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)”, ou por MITSUBISHI sob o nome “TY-220”.

[0094] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são por exemplo vendidos por ARNAUD sob os nomes “NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)”, “NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)”, “NANOGARD FE 45 BL 345”, “NANOGARD FE 45 BL”, ou pela BASF sob o nome “TRANSPARENT IRON OXIDE”.

[0095] Também é possível citar misturas de óxidos metálicos, particularmente de dióxido de titânio e dióxido de cério, incluindo a mistura de pesos iguais de dióxido de titânio e dióxido de cério revestidos com sílica, vendidos pela IKEDA sob o nome “SUNVEIL A”, e a mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestidos com alumina, sílica e silicone, tais como o produto “M 261” vendido por KEMIRA ou revestido com alumina, sílica e glicerina, tal como o produto “M 211” vendido por KEMIRA.

[0096] Os pigmentos podem ser introduzidos nas composições de acordo com a invenção como estão ou na forma de pasta de pigmento, isto é, em uma mistura com um agente de dispersão, como descrito, por exemplo, no documento GB-A-2206339.

[0097] De acordo com uma forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um filtro UV mineral escolhido a partir dos seguintes nomes de filtros INCI: - Sílica (e) Dióxido de titânio, - Dióxido de titânio, - Dióxido de titânio (e) hidróxido de alumínio (e) ácido esteárico, - Copolímero de estireno/ acrilatos (e) dióxido de titânio (e) metacrilato de metila (e) hidróxido de alumínio (e) ácido esteárico, e - qualquer das misturas dos mesmos.

[0098] De acordo com uma forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende óxido de titânio como um filtro UV.

[0099] De acordo com uma forma de realização, o teor de filtro mineral de acordo com a invenção é de 1 a 20%, vantajosamente de 1 a 15% e preferencialmente de 1 a 10% em peso com base no peso total da composição.

[00100] De acordo com uma forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende uma mistura de filtros UV de natureza mineral e orgânica, entre os mencionados acima.

[00101] De acordo com uma forma de realização, a composição compreende como um filtro UV pelo menos um filtro UV escolhido a partir do filtros UV lipofílicos orgânicos, filtros UV hidrofílicos orgânicos, filtros UV orgânicos insolúveis, filtros minerais ou qualquer uma das misturas dos mesmos.

[00102] De acordo com uma forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende um filtro UV lipofílico escolhido de preferência a partir de drometrizol trisiloxano, dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato, etilhexiltriazona e qualquer uma das misturas dos mesmos. TENSOATIVO POSSUINDO UM HLB MAIOR DO QUE 10

[00103] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10.

[00104] De acordo com uma forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos com um HLB superior a 10, escolhidos a partir dos tensoativos não iônicos e aniônicos.

[00105] Em particular, os tensoativos não iônicos são preferencialmente escolhidos a partir de: - ésteres de glicerol oxialquileno, em particular oxietileno e/ou oxipropileno, que podem conter desde 5 a 100 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, de preferência 20 a 80 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno; - álcoois de oxietileno, em especial oxietileno e/ou oxipropileno, que pode conter de 5 a 100 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, de preferência de 20 a 100 unidades de oxietileno, em particular, álcoois graxos etoxilados, em especial em C8-C24, e de preferência em C12-C18, tais como álcool estearílico etoxilado com 20 unidades de oxietileno (nome CTFA “Steareth-20”), tais como BRIJ 78 vendido por UNIQEMA, álcool cetearílico etoxilado com 20 grupos de oxietileno (nome CTFA “Ceteth-20”) álcool estearílico etoxilado com 30 unidades de oxietileno (nome CTFA “Ceteareth-30”) e a mistura de álcoois graxos em C12-C15 compreendendo 7 unidades de oxietileno (nome CTFA “C12-15 Pareth-7”) tal como o comercializado sob o nome comercial NEODOL 25-7® por SHELL CHEMICALS; - ésteres de ácidos graxos, em especial em C8-C24, e de preferência em C16-C22, e de polietileno glicol (ou PEG) (que podem conter de 5 a 100 unidades de oxietileno, de preferência de 20 a 80 unidades de oxietileno), tal como estearato de PEG-50 e monoestearato de PEG-40 de vendido sob o nome MYRJ 52P® por UNIQEMA, ou estearato de PEG-75; - ésteres de ácidos graxos, em especial em C8-C24, e de preferência em C16-C22, e éteres de glicerol oxialquileno, em especial oxietileno e/ou oxipropileno (o qual pode conter de 5 a 100 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno), tal como monoestearato de glicerila polioxietileno com 200 unidades de oxietileno, vendido sob o nome de Simulsol 220 TM® por Seppic; estearato de glicerila polioxietileno com 30 motivos de unidades de oxietileno, tais como o produto TAGAT S® vendido por GOLDSCHMIDT, oleato de glicerila polioxietileno com 30 unidades de oxietileno, tais como o produto TAGAT O® vendido por GOLDSCHMIDT, cocoato de glicerila polioxietileno com 30 unidades de oxietileno, tal como o produto VARIONIC LI 13® vendido pela SHEREX, isoestearato de glicerila polioxietileno com 30 unidades de oxietileno, tal como o produto TAGAT L® vendido por GOLDSCHMIDT e laurato de glicerila polioxietileno com 30 unidades de oxietileno, tal como o produto TAGAT I® por GOLDSCHMIDT; - ésteres de ácidos graxos, em especial em C8-C24, e de preferência em C16-C22, e de sorbitol, vantajosamente, oxialquileno, em especial oxietileno e/ou oxipropileno (o qual pode conter de 5 a 100 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno), tal como o polissorbato 60 em particular, vendido sob o nome Tween 60® por UNIQEMA e, mais particularmente, monolaurato de sorbitano oxietileno com 20 moles de óxido de etileno (nome INCI = Polisorbate-20), em particular, vendido sob a designação Tween 20® pela UNIQEMA; - tensoativos de silicone, tais como, por exemplo, bis-PEG/ PPG-16/ 16 PEG/ PPG-16/ 16 dimeticona (nome INCI), vendidos por exemplo sob o nome comercial Abil Care 85 por GOLDSCHMIDT, PEG-12 dimeticona (nome INCI) vendido, por exemplo, sob o nome comercial Silsoft 880 por Momentive Performance Materials. - benzoato de dimeticona copoliol tal como o vendido sob o nome FINSOLV SLB 101® e 201® por FINTEX; - copolímeros de óxido de propileno e de óxido de etileno, também denominados policondensados OE/ OP, - e misturas destes.

[00106] Os policondensados de OE/ OP são, mais especificamente, copolímeros que consistem em blocos de polietileno glicol e polipropileno glicol, tais como, por exemplo, policondensados em tribloco de polietileno glicol/ polipropileno glicol/ polietileno glicol. Estes policondensados de triblocos têm, por exemplo, a seguinte estrutura química: H- (O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)CH2)b-(O-CH2-CH 2)a-OH, em que na fórmula, a varia de 2 a 120 e b varia de 1 a 100.

[00107] Os policondensados de OE/ OP têm, de preferência, uma massa molar média que varia de 1.000 a 15.000, e melhor de 2.000 a 13.000. De um modo vantajoso, os referidos policondensados OE/ OP possuem uma temperatura de nuvem, com 10 g/l em água destilada, superior ou igual a 20 °C, de preferência superior ou igual a 60 °C. A temperatura da nuvem é medida de acordo com a norma ISO 1065. Como policondensado OE/ OP que pode ser utilizado de acordo com a invenção, pode ser feita menção a policondensados de tribloco de polietileno glicol/ polipropileno glicol/ polietileno glicol vendidos sob os nomes SYNPERONIC® como SYNPERONIC PE/ L44® e SYNPERONIC PE/ F127® pela ICI.

[00108] Em particular, os tensoativos aniônicos são preferencialmente escolhidos a partir de: - tensoativos geminianos, tais como, por exemplo, dissulfato de etileno dicocamida PEG-15 (nome INCI) vendido, por exemplo, sob o nome comercial de CERALUTION H. - sais, em particular sais de metais alcalinos, em particular sais de sódio, sais de amônio, sais de amina tais como sais de aminoálcool ou sais de metais alcalino-terrosos tais como magnésio, dos seguintes compostos: - alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilaril poliétersulfatos, sulfatos de monoglicerídeos; - alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - alquilfosfatos, alquileterfosfatos; - alquilsulfossuccinatos, alquilétersulfossuccinatos, alquilamida-sulfossuccinatos; alquilsulfossuccinamatos; - alquilsulfoacetatos; - alquilsarcosinatos; acilisetionatos e N-aciltauratos; - sais de ácidos graxos tais como ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, óleo de coco ou ácidos de óleo de coco hidrogenado; - sais de ácidos urônicos de alquil D galactosideo; - acil-lactilatos; - sais de ácidos de polioxialquileno carboxílicos de alquiléter, de ácidos de polioxialquileno carboxílicos de alquilariléter, de ácidos de polioxialquileno carboxílicos de alquilamido, em particular aqueles contendo de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; - e misturas dos mesmos.

[00109] Note que o radical alquila ou acila destes vários compostos compreende vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa preferencialmente um grupo fenila ou benzila.

[00110] Utiliza-se, de preferência, fosfato de alquila (C12-C20) e, em particular, um cetilfosfato, por exemplo, potássio, tal como o vendido, por exemplo, com o nome comercial AMPHISOL K.

[00111] De acordo com uma forma de realização, o tensoativo com um HLB superior a 10 é um sal de ácido graxo em C12-C20, tal como estearato de trietanolamina e qualquer uma das misturas dos mesmos.

[00112] De acordo com uma forma de realização, o tensoativo tendo um HLB superior a 10 é escolhido a partir de polissorbato 20, bis-PEG/ PPG-16/ 16 PEG/ PPG-16/ 16 dimeticona, PEG-12 dimeticona, etileno dissulfato de dicocamida dissódico PEG-15, fosfato de cetil potássio, estearato de TEA e qualquer uma das misturas dos mesmos.

[00113] Em uma forma de realização preferida, a composição cosmética de acordo com a invenção contém polissorbato 20.

[00114] De acordo com uma forma de realização, o teor em um ou vários tensoativos com um HLB maior que 10 de acordo com a invenção é de 0,1 a 10%, de preferência de 0,1 a 5% e vantajosamente de 0,2 a 3%, de preferência de 0,5 a 2% com base no peso total da composição. Em uma forma de realização, o teor de um ou mais tensoativo(s) com um HLB superior a 10 está compreendido entre 0,2% e 10% em peso, com base no peso total da composição. AGENTE GELIFICANTE HIDROFÍLICO

[00115] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um agente gelificante hidrofílico. A utilização será feita em particular de agentes gelificantes aquosos e agentes estruturantes convencionalmente utilizados pelos técnicos no assunto. Estes agentes gelificantes podem ser particulados ou não, sintéticos ou de origem natural.

[00116] Como agentes gelificantes hidrofílicos, pode ser feita menção por exemplo a polímeros de carboxivinila tais como Carbopóis (carbômeros) e Pemulenos (copolímero de acrilato/ alquilacrilato C10-C30); poliacrilamidas, tais como, por exemplo, copolímeros reticulados vendidos sob os nomes Sepigel 305 (nome CTFA: poliacrilamida/ isoparafina C13-14/ Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: acrilamida / copolímero acriloildimetiltaurato de sódio / isohexadecano / polisorbato 80) por Seppic; Polímeros e copolímeros do ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, tal como ácido poli (2- acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela Hoechst sob o nome comercial “Hostacerin AMPS” (nome CTFA: amônio poliacriolildimetil taurato ou SIMULGEL 800 comercializado pela SEPPIC (nome CTFA: poliacriolildimetil taurato de sódio/ polissorbato 80/ oleato de sorbitano), copolímeros de ácido 2- acrilamido 2-metilpropano sulfônico e acrilato de hidroxietila tais como SIMULGEL NS e SEPINOV EMT 10 comercializados pela SEPPIC; derivados de celulose tais como hidroxietilcelulose, polissacarídeos e, em particular, gomas, tais como goma xantana e misturas dos mesmos.

[00117] De acordo com uma forma de realização, o agente gelificante hidrofílico compreende pelo menos uma goma xantana.

[00118] De acordo com uma forma de realização preferida, o agente gelificante hidrofílico compreende pelo menos copolímero de acrilamida/ acriloildimetiltaurato de sódio, possivelmente como uma emulsão inversa. Uma emulsão inversa pode ser usada tal como Simulgel 600 (nome INCI: acrilamida / copolímero de acriloildimetiltaurato de sódio / isohexadecano / polissorbato 80) por Seppic.

[00119] De acordo com uma forma de realização, o agente gelificante hidrofílico é uma mistura de um ou vários dos compostos listados acima.

[00120] De acordo com uma forma de realização, o agente gelificante hidrofílico é selecionado a partir de goma xantana, copolímeros de acrilamida e acriloildimetiltaurato de sódio e misturas dos mesmos.

[00121] De acordo com uma forma de realização, o teor de material ativo do agente gelificante hidrofílico é de 0,1 a 5%, vantajosamente de 0,2 a 2% e possivelmente de 0,5 a 1,5% com base no peso total da composição.

[00122] As composições de acordo com esta invenção podem ainda compreender adjuvantes cosméticos convencionais particularmente selecionados a partir de aditivos cosméticos de rotina: pigmentos, cargas minerais, corantes, constituintes ativos, etc.

[00123] As composições de acordo com esta invenção podem ainda compreender constituintes biológicos (anti-envelhecimento, pele oleosa, branqueamento, anti-mancha, antiperspirantes, anti-oxidantes em particular), filtros infra-vermelhos, polímeros formadores de filme, cargas de dispersão, óleos, gorduras tais como, por exemplo, álcoois graxos, hidratantes, emolientes, etc.

[00124] De acordo com outro aspecto, a invenção refere-se a um método para preparar a composição de acordo com a invenção.

[00125] De acordo com uma forma de realização, o método para preparar uma composição de acordo com a invenção compreende as seguintes etapas (a), (b) e (c): - Etapa (a), compreendendo as sub-etapas: (i) de misturar M1 com pelo menos um monoglicerídeo, pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeo de ácidos graxos e pelo menos água, (ii) possivelmente de aumentar a temperatura da referida mistura, (iii) de manter a temperatura da referida mistura ao longo do tempo a uma temperatura superior à temperatura ambiente, (iv) diminuir a temperatura da referida mistura, possivelmente por adição de um líquido a uma temperatura ambiente, e (v) a possível adição de pelo menos um agente gelificante hidrofílico. - Etapa (b), compreendendo as sub-etapas: (i) de misturar M2 de pelo menos um filtro UV e um solvente, (ii) possivelmente de aumentar a temperatura da referida mistura, (iii) de manter a temperatura da referida mistura ao longo do tempo a uma temperatura superior à temperatura ambiente, (iv) adicionar pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10, possivelmente aquecido de antemão, (v) a possível adição de um agente gelificante hidrofílico, e (vi) diminuir a temperatura da referida mistura, - com pelo menos uma das etapas (a)(v) e (b)(v) compreendendo a adição de um agente gelificante hidrofílico. - Etapa (c) compreendendo a sub-etapa de misturar as misturas M1 e M2 obtidas a partir da etapa (a) e da etapa (b).

[00126] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a temperatura da mistura durante a sub-etapa (iii) da etapa (a) é entre 50 e 80 °C, vantajosamente 55 e 65 °C.

[00127] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a duração da manutenção da temperatura durante a sub- etapa (iii) da etapa (a) é entre 10 min e 2 horas, vantajosamente entre 30 minutos e uma hora.

[00128] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a velocidade de agitação durante a sub-etapa (iii) da etapa (a) é entre 100 e 1000 rpm (rotação por minuto), vantajosamente entre 400 e 800 rpm.

[00129] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a velocidade de agitação e a temperatura durante a sub- etapa (iii) da etapa (a) são ajustadas de modo a obter uma fase homogênea e opalescente.

[00130] De acordo com uma forma de realização, o líquido adicionado durante a sub-etapa (iv) da etapa (a) é ou compreende água.

[00131] De acordo com uma forma de realização, o líquido adicionado durante a sub-etapa (iv) da etapa (a) está à temperatura ambiente.

[00132] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a velocidade de agitação durante a sub-etapa (iv) da etapa (a) é entre 1000 e 5000 rpm, vantajosamente entre 2000 e 4000 rpm.

[00133] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, o arrefecimento até à temperatura ambiente durante a sub- etapa (iv) da etapa (a) demora um período de tempo entre 1 e 15 minutos.

[00134] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, o agente gelificante hidrofílico adicionado durante a sub- etapa (v) da etapa (a) é escolhido a partir dos mencionados nesta invenção.

[00135] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a temperatura da mistura durante a sub-etapa (iii) da etapa (b) é entre 60 e 95 °C, vantajosamente 70 e 90 °C.

[00136] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a duração da manutenção da temperatura durante a sub- etapa (iii) da etapa (b) é entre 10 minutos e 2 horas, vantajosamente entre 10 minutos e uma hora.

[00137] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a velocidade de agitação durante a sub-etapa (iii) da etapa (b) está entre 100 e 1000 rpm, vantajosamente entre 400 e 800 rpm.

[00138] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, o tensoativo de HLB superior a 10 adicionado durante a sub-etapa (iv) da etapa (b) é escolhido a partir dos mencionados nesta invenção. Este tensoativo pode ser aquecido antecipadamente.

[00139] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a velocidade de agitação durante a sub-etapa (iv) da etapa (b) é entre 2000 e 4000 rpm.

[00140] De acordo com uma forma de realização, o agente gelificante hidrofílico adicionado durante a sub-etapa (v) da etapa (b) é escolhido a partir dos mencionados nesta invenção.

[00141] De acordo com uma forma de realização, durante a sub- etapa (vi) da etapa (b), o arrefecimento ocorre com agitação lenta, com a velocidade de agitação entre 20 e 100 rpm.

[00142] De acordo com uma forma de realização, durante a etapa (c), a mistura é agitada até se obter uma fase homogênea lisa e/ou lustrosa.

[00143] De acordo com uma forma de realização, a etapa (b) consiste na emulsificação dos filtros.

[00144] Vantajosamente, a etapa (a) consiste na formação de um coagel.

[00145] O método de acordo com a invenção pode ainda compreender uma sub-etapa ou sub-etapas ou etapas inseridas no método em qualquer localização. A etapa (a) pode ser realizada antes da etapa (b).

[00146] De acordo com uma forma de realização do método de acordo com a invenção, a temperatura da mistura durante a sub-etapa (iii) da etapa (a) e/ou (b) é entre 55 e 65 °C.

[00147] De acordo com um terceiro aspecto, a invenção refere-se ao uso de uma composição de acordo com a invenção para proteger dos raios do sol uma área do corpo, em particular uma área da pele, de um ser humano.

[00148] De acordo com um quarto aspecto, a invenção refere-se a um método de proteção dos raios do sol, o referido método compreendendo a aplicação de uma composição de acordo com a invenção em uma área do corpo, em particular uma área da pele de um ser humano.

[00149] Esta invenção será agora descrita mais especificamente através de exemplos que não limitam de modo algum o escopo da invenção. No entanto, os exemplos fornecem informação sobre características específicas, variantes e formas de realização da invenção.

[00150] A expressão “entre ... e ...” inclui os limites mencionados. De acordo com uma alternativa, esta expressão exclui os limites mencionados.

[00151] A expressão “de acordo com a invenção” designa esta descrição incluindo todas as características específicas, alternativas e formas de realização, tomadas independentemente ou em qualquer combinação das mesmas.

[00152] A expressão “e em qualquer das misturas dos mesmos” abrange qualquer mistura de duas, várias ou de todas as espécies descritas.

[00153] Nos exemplos, a temperatura é dada em graus Celsius e é a temperatura ambiente (23 °C), salvo indicação em contrário, e a pressão é a pressão atmosférica ao nível do mar, salvo indicação em contrário. Além disso, as percentagens são dadas em massa em relação à massa total, salvo indicação em contrário. EXEMPLOS EXEMPLO 1 : COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E O MÉTODO PARA PREPARÁ-LA DE ACORDO COM A INVENÇÃO. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA:

MÉTODOS PARA PREPARAR: - Etapa (a), a partir das fases A, B, C, D e E 1. Encher a mistura das fases A + B + C em um aparelho de fusão, manter a temperatura a 65 °C durante 45 minutos com agitação a 600 rpm até uma fase homogênea e opalescente. 2. Parar o fluxo de calor e adicionar D à temperatura ambiente para resfriar rapidamente com agitação vigorosa entre 2000 e 4000 rpm. 3. Adicionar E com agitação à temperatura ambiente. - Etapa (b), (fase F) 1. Introduzir os filtros UV e o solvente em um aparelho de fusão, manter a temperatura a 80 °C durante 15 minutos com agitação a 600 rpm. 2. Adicionar em 1. a água e o tensoativo previamente aquecidos a 70 °C sob agitação vigorosa entre 2000 e 4000 rpm durante 15 min. 3. Adicionar o agente gelificante hidrofílico com agitação vigorosa entre 2000 e 4000 rpm por 2 minutos. 4. Arrefecer com agitação lenta com as lâminas coaxiais a 90 rpm e raspar a 30 rpm. - Etapa (c) [001] Colocar as duas fases obtidas na etapa (a) e na etapa (b) no tanque e misturar com agitação lenta com pás coaxiais a 90 rpm e raspar a 30 rpm por 15 minutos até obter uma fase homogênea, lisa e brilhante. EXEMPLO 2 E EXEMPLO COMPARATIVO A : COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS E DESEMPENHO ASSOCIADO EM FOTOPROTEÇÃO COMPOSIÇÃO COSMÉTICA:

MÉTODOS PARA PREPARAR:

[00154] O método da fórmula do exemplo 2 é semelhante ao do exemplo 1.

[00155] Consiste na formação de uma fase lamelar oleosa quente, então incorporando à mesma os filtros UV imediatamente antes da queda da temperatura (65 °).

[00156] Em comparação, se os filtros UV e o estearato de glicerila forem emulsionados como uma cera, graças à adição de um tensoativo como CITHROL DPHS-SO-(MV) CRODA de HLB, de modo que 5 < HLB < 6 (Exemplo A), é obtida uma organização diferente da fase graxa do coagel, o que não permite obter uma boa fotoproteção como no exemplo 2 (representada pelo valor de SPF). EXEMPLO 3 : MELHORIA NA ESTABILIDADE DA COMPOSIÇÃO POR ADIÇÃO DE UM TENSOATIVO COM UM HLB SUPERIOR A 10. (COMPOSIÇÃO COMPARATIVA (EX.3) COMPARADA COM O EXEMPLO 1)

MÉTODOS PARA PREPARAR:

[00157] O método da fórmula do exemplo 1 é descrito precisamente no exemplo 1 acima. Consiste em primeiro formar durante a etapa chamada (a) essa fase oleosa de coagel. Durante a etapa chamada (b), uma emulsão dos filtros UV é realizada, graças à adição de um tensoativo com um HLB maior que 10. Durante a etapa (c), a emulsão obtida durante a etapa (b) pode então ser introduzida extemporaneamente, à temperatura ambiente, na fase graxa do coagel obtido durante a etapa (a).

[00158] A fórmula do exemplo 1 é estável ao longo do tempo, ou seja, permanece homogênea ao longo do tempo e seu desempenho, em particular no que diz respeito à fotoproteção, não muda com o tempo.

[00159] Ao contrário do exemplo 1, no exemplo 3, os filtros UV da fase F foram introduzidos na etapa (a) da formação da fase graxa do coagel. Não há, portanto, nenhuma etapa separada (a), (b) e (c). Além disso, a composição de acordo com o exemplo 3 não contém nenhum tensoativo com um HLB superior a 10, como por exemplo o polisorbato 20.

[00160] A fórmula do exemplo 3 não é homogênea à aplicação (impureza) ou ao longo do tempo. É instável ao longo do tempo, ao contrário da fórmula do exemplo 1.

[00161] Este exemplo mostra a importância do tensoativo ter um HLB superior a 10 e do método de fabricação associado, o que torna possível obter uma dispersão estável e uma aplicação homogênea. EXEMPLO 4: MELHORIA DO DESEMPENHO EM TERMOS DE FOTOPROTEÇÃO DA COMPOSIÇÃO GRAÇAS AO ÉSTER TARTÁRICO DE MONOGLICERÍDEO DE ÁCIDOS GRAXOS. (COMPOSIÇÃO COMPARATIVA (EX.4) COMPARADA COM O EXEMPLO 1):

[00162] Métodos para preparar: os métodos para a preparação dos exemplos 1 e 4 são idênticos entre si e idênticos ao método descrito no exemplo 1.

[00163] As fórmulas dos exemplos 1 e 4 são estáveis ao longo do tempo.

[00164] No entanto, o desempenho em termos de fotoproteção da fórmula do exemplo 1 é muito superior ao do exemplo 4. De fato, o FPS medido (in vivo) é de 46,7, por exemplo 1, em comparação com 28,1, por exemplo 2.

[00165] Este exemplo mostra a importância do éster tartárico de monoglicerídeo de ácidos graxos na composição de acordo com a invenção. Este torna possível obter uma melhoria na fotoproteção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, em particular uma composição cosmética, caracterizada por compreender: - pelo menos um monoglicerídeo, - pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeos à base de ácidos graxos C12-C22, - pelo menos um filtro UV, - pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10, e - pelo menos um agente gelificante hidrofílico; em que o teor do referido um ou mais tensoativo(s) com um HLB superior a 10 está compreendido entre 0,2% e 10% em peso, com base no peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender uma fase aquosa.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender como um monoglicerídeo um ou mais monoglicerídeos compreendendo uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo monoglicerídeo compreender uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 16 a 18 átomos de carbono.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender um teor de monoglicerídeos de 1% a 20%, de preferência de 2 a 10% e muito preferencialmente de 3 a 8% em peso, com base no peso total da referida composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo éster tartárico de monoglicerídeos de ácidos graxos ser um éster diacetil tartárico de monoglicerídeo compreendendo uma cadeia alquila, saturada ou insaturada, compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, e de preferência compreendendo 16 ou 18 átomos de carbono.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo teor de éster tartárico de monoglicerídeo variar de 0,05% a 2%, preferencialmente de 0,1 a 1% e muito preferencialmente de 0,1 a 0,5% em peso, com base no peso total da referida composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender como filtro UV pelo menos um filtro UV escolhido a partir dos filtros UV lipofílicos orgânicos, filtros UV hidrofílicos orgânicos, filtros UV orgânicos insolúveis, filtros minerais ou qualquer uma das misturas dos mesmos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo filtro UV compreender um filtro UV lipofílico escolhido preferencialmente a partir de drometrizol trisiloxano, dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato, etilhexiltriazona e qualquer uma das misturas dos mesmos.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo tensoativo tendo um HLB maior do que 10 ser escolhido a partir de polissorbato 20, o bis-PEG/ PPG-16/16 PEG/PPG- 16/16 dimeticona, dimeticona de PEG-12, dissulfato de etileno dicocamida dissódico de PEG-15, fosfato cetílico de potássio, estearato de TEA e qualquer uma das misturas dos mesmos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo agente gelificante hidrofílico ser escolhido a partir de goma xantana, copolímeros de acrilamida e acriloildimetiltaurato de sódio e misturas dos mesmos.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender uma fase de coagel.

13. MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por compreender as seguintes etapas (a), (b) e (c): - Etapa (a), compreendendo as sub-etapas: (vi) de misturar M1 de pelo menos um monoglicerídeo, pelo menos um éster tartárico de monoglicerídeo de ácidos graxos e pelo menos água, (vii) possivelmente de aumentar a temperatura da referida mistura, (viii) de manter a temperatura da referida mistura ao longo do tempo a uma temperatura superior à temperatura ambiente, (ix) diminuir a temperatura da referida mistura, possivelmente por adição de um líquido a uma temperatura ambiente, e (x) a possível adição de pelo menos um agente gelificante hidrofílico; - Etapa (b), compreendendo as sub-etapas: (i) de misturar M2 de pelo menos um filtro UV e um solvente, (ii) possivelmente de aumentar a temperatura da referida mistura, (iii) de manter a temperatura da referida mistura ao longo do tempo a uma temperatura superior à temperatura ambiente, (iv) adicionar pelo menos um tensoativo com um HLB superior a 10, possivelmente aquecido de antemão, (v) a possível adição de um agente gelificante hidrofílico, e (vi) diminuir a temperatura da referida mistura, - com pelo menos uma das etapas (a)(v) e (b)(v) compreendendo a adição de um agente gelificante hidrofílico; - Etapa (c) compreendendo a sub-etapa de misturar as misturas M1 e M2 obtidas a partir da etapa (a) e da etapa (b).

14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pela temperatura da mistura durante a sub-etapa (iii) da etapa (a) e/ou (b) estar compreendida entre 55 e 65 °C.

15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por ser para proteger uma área do corpo dos raios do sol, em particular uma área da pele, de um ser humano.

16. MÉTODO PARA PROTEGER DOS RAIOS DO SOL, caracterizado por compreender a aplicação de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, em uma área do corpo, em particular uma área de pele, de um ser humano.