CN108472515A - 光保护性化妆品组合物及获得该组合物的方法 - Google Patents
光保护性化妆品组合物及获得该组合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108472515A CN108472515A CN201680075546.0A CN201680075546A CN108472515A CN 108472515 A CN108472515 A CN 108472515A CN 201680075546 A CN201680075546 A CN 201680075546A CN 108472515 A CN108472515 A CN 108472515A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- mixture
- composition according
- monoglyceride
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 188
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 66
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 18
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 59
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241001424688 Enceliopsis Species 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N diacetyl 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(=O)OC(C)=O ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 4
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 claims description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 24
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 16
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 13
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical class C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 4-[(e)-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical class CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(C)C2=CC1=CC=CC=C1 LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001562081 Ikeda Species 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N (1s,2z,4r)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound O=C([C@]1(C)CC[C@H]2C1(C)C)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N 0.000 description 2
- OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N (2e)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N 0.000 description 2
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,4,5,6-tetramethylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1O NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N azanium;methyl sulfate Chemical compound N.COS(O)(=O)=O IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJRZXLHOVKRBQW-UHFFFAOYSA-N benzene 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one Chemical compound C1=CC=CC=C1.C12(C(=O)CC(CC1)C2(C)C)C AJRZXLHOVKRBQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical group [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000979 drometrizole Drugs 0.000 description 2
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- GNNILMDCYQGMRH-UHFFFAOYSA-N formyl benzoate Chemical compound O=COC(=O)C1=CC=CC=C1 GNNILMDCYQGMRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000001937 mono and diacetyl tartraric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 150000002759 monoacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- OYOGCAUNFUJOMO-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(C)C OYOGCAUNFUJOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical compound CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- IUNOZUVFPDDKSZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)icosan-3-one hydrate Chemical compound O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)C(CO)(O)CO IUNOZUVFPDDKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XURJJPYCKYQTBM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C(C)(C)CC)=NC2=C1 XURJJPYCKYQTBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZGHEYPSSDNFIS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethanesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CN(C)CCS(O)(=O)=O JZGHEYPSSDNFIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC=C1O ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUCGLXKNITVPJS-OUKQBFOZSA-N 2-ethylhexyl (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 OUCGLXKNITVPJS-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 125000003816 2-hydroxybenzoyl group Chemical group OC1=C(C(=O)*)C=CC=C1 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDHRAACDPXUCHC-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethyl-2-hexoxyphenol;5-methoxy-4-phenyltriazine Chemical compound COC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1.CCCCCCOC1=C(O)C=CC(CC)=C1CC ZDHRAACDPXUCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMBONADFMYLJG-UHFFFAOYSA-N 3-silyloxysilyloxysilylpropan-1-amine Chemical class NCCC[SiH2]O[SiH2]O[SiH3] ZZMBONADFMYLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZFHYYQYWQFAV-UHFFFAOYSA-N 4-acetyloxy-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O AQZFHYYQYWQFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class OC1=CC=C2NN=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Benzoesaeure-n-hexylester Natural products CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXNYBRNRMSSRON-UHFFFAOYSA-N C(=O)OC(C1=CC=CC=C1)=O.NOC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=O)OC(C1=CC=CC=C1)=O.NOC1=CC=CC=C1 JXNYBRNRMSSRON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHDALYVSTBVAHW-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=O)OC(C)C.COC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(CC)(=O)OC(C)C.COC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 BHDALYVSTBVAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical group [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNAHSTZIPLLKBQ-UHFFFAOYSA-N [O].CC=C Chemical group [O].CC=C JNAHSTZIPLLKBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KILYNHHCRKVDRU-UHFFFAOYSA-N [S].C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C Chemical compound [S].C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C KILYNHHCRKVDRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K aluminum;dodecanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- WNJCXXCSCHKPRY-UHFFFAOYSA-N azanium 2-(dimethylamino)ethanesulfonate Chemical compound [NH4+].CN(C)CCS([O-])(=O)=O WNJCXXCSCHKPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHBIQTAAJCSNCD-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone;bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O.OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O HHBIQTAAJCSNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073642 ceteareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N cinoxate Chemical compound CCOCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 229960001063 cinoxate Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- DGSVFNZUDLUORY-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCCCC(O)=O DGSVFNZUDLUORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003747 ecamsule Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[bis(2-hydroxypropyl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(CC(C)O)CC(C)O)C=C1 CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001185 etocrilene Drugs 0.000 description 1
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002461 imidazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- XHQSLVIGPHXVAK-UHFFFAOYSA-K iron(3+);octadecanoate Chemical compound [Fe+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XHQSLVIGPHXVAK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N meradimate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N mexenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003921 pyrrolotriazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M sodium taurocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种组合物,特别是化妆品组合物,其特征在于它包括:‑至少一种甘油单酯;‑至少一种基于C12‑C22的甘油单酯的酒石酸酯;‑至少一种UV滤光剂;‑至少一种HLB大于10的表面活性剂,和‑至少一种亲水胶凝剂,其中基于组合物的总重量,所述一种或多种HLB大于10的表面活性剂的含量在0.2%和10%之间。
Description
技术领域
本发明涉及光保护化妆品组合物及获得该组合物的方法。
背景技术
太阳光线对皮肤的有害影响早已为人所知。特别是太阳辐射包括能引起皮肤改变的紫外辐射。皮肤的这种改变通过灼伤的外观,可以是即时的,或从长远看,通过引发早衰显现,并可能以皮肤癌显现。因此希望保护皮肤免受太阳光的照射。
为此,有必要使用阳光滤光剂,例如通过不同配方(举例来说,如霜、油、乳或棒)的媒介涂覆到皮肤上。
为了获得高的日光防护,将滤光剂以高浓度引入霜剂中,但是由于力图限制它们的存在,因而构成了第一个技术问题。
另外,高浓度的阳光滤光剂会引起各种配方质地质量的下降,特别是例如霜、油、奶或棒,因为它们变得更加油腻。
这也产生了一个习惯问题。事实上,没有太关注这些质地的消费者在白天不会重新涂抹霜剂,因此减少了皮肤的光保护作用并且没有抵挡太阳光线的有害影响。
因此,有必要降低配方(例如霜剂)中滤光剂的含量,同时保持抵挡太阳光线的保护水平。
发明内容
本发明特别用于解决的技术问题的目的在于降低组合物中的阳光滤光剂的含量同时仍保持阳光保护水平。
本发明解决的技术问题的目的还在于改善由组合物,特别是化妆品,更特别是乳液例如防晒霜产生的阳光防护。
此外,本发明解决的技术问题的目的在于提供对使用者来说,特别当皮肤感觉时,质地令人愉快的和/或舒适的光保护化妆品组合物。
本发明的目的还在于解决与光防护化妆品组合物的应用相关的习惯的技术问题。
本发明解决的技术问题的目的还在于提供长时间稳定的光防护化妆品组合物,还可以解决上述提到的问题。
本发明的目的还在于提供一种制备光保护化妆品组合物的方法,其能够解决上述提到的问题。
最后,本发明的目的是以工业的、可靠的和可重现的方式解决至少一个,优选全部这些技术问题。
令人惊奇的是,发明人发现,由于下述组合物,特别是化妆品,可以实现至少一个,优选所有前述目标,其特征在于,所述组合物包括:
-至少一种甘油单酯;
-至少一种脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯;
-至少一个UV滤光剂;
-至少一种HLB大于10的表面活性剂,和
-至少一种亲水胶凝剂。
发明人特别惊奇地发现,这样的组合物可以显著改善防晒指数。防晒指数特别是通过根据标准化方法例如在体外或体内测量的SPF的值来测量。测得的这种组合物的SPF值高于预期。
因此,为了达到相同的高水平的光保护,这种组合物需要实质上较少量的滤光剂,这也使得可以得到较不油腻的质地。此外,在等量的滤光剂中,根据本发明的组合物具有不太油腻的质地并且导致对皮肤实质上较轻的油腻感。
根据本发明,HLB(亲水-亲脂平衡值)是表面活性剂的特征值,HLB的值可以量化表面活性剂分子中的亲水部分和亲脂部分之间的平衡,该值越高,表面活性剂的亲水性越高,根据GRIFFIN的HLB值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(volume 5),第249-256页中有所定义。
可以参考文件“Encyclopedia of Chemical Technology,KIRK-OTHMER”,volume22,p.333-432,第三版,1979,WILEY,其中定义了表面活性剂的性质和乳化功能,特别是该参考文件的p347-377中的关于非离子表面活性剂。
就本发明而言,SPF(防晒指数)是指通过标准化方法测量的防晒指数。
根据第一方面,本发明涉及一种组合物,特别是化妆品组合物,其特征在于,所述组合物包括:
-至少一种甘油单酯,
-至少一种基于C12-C22脂肪酸的甘油单酯的酒石酸酯,
-至少一种UV滤光剂,
-至少一种HLB大于10的表面活性剂,和
-至少一种亲水胶凝剂。
有利的是,该组合物包括水相。
优选地,根据本发明的组合物含有一种凝聚胶相。
基于甘油单酯和甘油单酯的酒石酸酯组合的水性体系通常被称为凝聚胶,并且几年来已经在食品中使用生产更轻的人造奶油。凝聚胶通常包括含有非水连续相的三维基体。凝聚胶是一种复杂的系统,通常包括水相中的渗出脂肪体晶体。这种三维结构可以含有高达98%的水相。
已对这些系统进行了大量的结构研究。可提及如下文章,其中包括:
*Liquid Crystalline Phases in the Structuring of Food Products,1998,Lebensmittel-Wissenschaft und-technologie,31,387-396,
*Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition inMonoglyceride-Water Systems(Langmuir 1998,14,5757-5763);
*Lipid organization and dynamics of the monostearoylglycerol-watersystem.A2H NMR study(Chemistry and Physics of lipids 109(2001)15-28);
*Rheological Characterization,Crystallization,and Gelation(Behaviorof Monoglyceride Gels(Journal of Colloid and Interface Science 249,(2002)412-422)。
在凝聚胶结构中,通过加入少量在叶状物之间产生静电排斥的阴离子表面活性剂可以改善水进入层状相(由水和由甘油单酯构成)的能力。该步骤允许以这样的方式优化膨胀以获得可接受的稠度的凝胶。
在化妆品中单酸甘油酯硬脂酸酯来稳定乳液的用途早已被熟知。然而,使用单酸甘油酯的酒石酸酯并非常规。
根据本发明的组合物优选为膏、乳、油、泡沫、可喷雾组合物或棒的形式。重要的是要注意,根据本发明的组合物,如果它们具有美容霜的外观,则在显微镜下观察时该组合物具有不同于常规乳液的结构,常规乳液例如具有常规液滴膜(carpet)的特征。根据本发明的组合物的特征特别在于在偏振光下具有典型的半结晶性质的高度双折射外观。
在本申请中,除非另有说明,以质量相对于组合物总质量给出组分的百分比。
甘油单酯
甘油单酯或单酰基甘油(MAG)是脂肪酸和甘油的单酯。根据酰基是处于甘油残基的1位还是2位,可以分为两类:1-单酰基甘油酯和2-单酰甘油酯。特别地,所述至少一种甘油单酯不同于所述至少一种如下所述的基于C12-C22脂肪酸的甘油单酯的酒石酸酯。
根据具体的实施方式,所述组合物包括作为甘油单酯的一种或多种包括饱和或不饱和、包括12至22个碳原子烷基链的甘油单酯。
优选地,甘油单酯包括饱和或不饱和、包括16至18个碳原子的烷基链。
在这种情况下,特别关注例如下式(例如C18)的1-单酰基甘油:
脂肪酸链的长度可以在C12到C22的范围内。优选地,选择C16或C18脂肪酸和甘油的单酯。
所使用的原料很重要,因为所使用的甘油单酯能够形成凝聚胶相。特别地,使用含有少于10%残余甘油二酯的甘油单酯。优选使用例如由DANISCO公司以商品名HP DIMODAN市售或由EVONIK GOLDSCHMIDT公司以商品名TEGIN90市售的单甘油硬脂酸酯(INCI名:GLYCERYL STEARATE(甘油硬脂酸酯))。
基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物包括1wt%至20wt%,优选2wt%至10wt%,非常优选3wt%至8wt%含量的甘油单酯。
脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯
脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯通常通过在1-单酰基甘油的3位与酒石酸酯化获得,其中酒石酸可能在2和3位被(C2-C4)酰化。脂肪酸链的长度可以为C12至C22,优选选择甘油单酯的C16或C18酯。
甘油单酯的酒石酸酯优选为二乙酰酒石酸酯和甘油单酯,所述甘油单酯包括饱和或不饱和、含12至22个(优选包括16或18个)碳原子的烷基链。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物的脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯是包括饱和或不饱和、含12至22个(优选包括16或18个)碳原子的烷基链甘油单酯的二乙酰酒石酸酯述甘油单酯。
在这种情况下,特别关注例如下式的C18甘油单酯的二乙酰酒石酸酯:
本发明涵盖了酒石酸的各种异构体及其混合物,包括外消旋混合物。
这些成分及其用途在DANISCO出版的“Functional Ingredients for Food”第88-95页中有描述,并提供在http://www.danisco.com/site。
这些酯可以选自脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯的酒石酸酯(E472e添加剂),以及脂肪酸的单乙酰酒石酸酯和甘油二酯(E472e添加剂)。主要寻求纯度大约为80%或更高的甘油单酯和甘油二酯。
脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯或酯类可使用具有INCI名为:二乙酰酒石酸单双脂肪酸甘油酯(其缩写名可以是“DATEM”)。
根据一个实施方式,基于组合物的总重量,根据本发明的组合物的甘油单酯的酒石酸酯的含量为0.05wt%至2wt%,优选0.1wt%至1wt%,非常优选0.1wt%至0.5wt%。
UV滤光剂
根据本发明组合物的UV滤光剂可以具有不同的性质。
它们可以是有机的、亲脂的、亲水的或不溶的。
术语“亲脂UV滤光剂”是指易于在液体脂肪相中以分子态完全溶解或在液态脂肪相中以胶体形式(例如以胶束形式)增溶的任何化妆品或皮肤的滤光剂。
术语“亲水性UV滤光剂”是指易于在液态水相中以分子态完全溶解或在液态水相中以胶体形式(例如以胶束形式)增溶的任何化妆品或护肤滤光剂。
术语“不溶性UV滤光剂”是指在液态水相或脂肪相中为粒子形式的未被限定为亲脂性UV滤光剂或亲水性UV滤光剂的任何化妆品或护肤滤光剂。
根据本发明的组合物的UV滤光剂可以提供UVA和/或UVB光保护。
根据一个实施方式,所述组合物可以包括例如根据专利申请EP-A-0775 698中所述的合成中所描述和制备的一种或几种双-间苯二酚基三嗪衍生物。
这种适合使用的化合物的实例包括:
-2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基-苯基)-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(3-(2-丙氧基)-2-羟基-丙氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧苯基)-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-[4-(2-甲氧乙基-羧基)-苯基氨基]-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-三(三甲基甲硅烷氧基-甲硅烷基丙氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧苯基)-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(2”-甲基丙烯氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧苯基)-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-七甲基三甲硅烷氧基-2”-甲基丙氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧苯基)-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(3-(2-丙氧基)-2-羟基-丙氧基]-2-羟基]苯基}-6-[(4-乙基羧基)-苯基氨基]-1,3,5-三嗪;
-2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(1-甲基吡咯-2-基)-1,3,5-三嗪。
更具体而言,至少可以使用化合物2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基-苯基)-1,3,5-三嗪或双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(INCI名),诸如CIBAGEIGY以商品名“TINOSORB S”市售的产品。
根据一个实施方式,所述组合物可以包括一种或几种二苯甲酰甲烷衍生物。特别可提到但不限于:
-2-甲基二苯甲酰甲烷,
-4-甲基二苯甲酰甲烷,
-4-异丙基二苯甲酰甲烷,
-4-叔丁基二苯甲酰甲烷,
-2,4-二甲基二苯甲酰甲烷,
-2,5-二甲基二苯甲酰甲烷,
-4,4'-二异丙基二苯甲酰甲烷,
-4,4'-二甲氧基二苯甲酰甲烷,
-4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷,
-2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷,
-2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷,
-2,4-二甲基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷,
-2,6-二甲基-4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷。
根据一个实施方式,组合物可以包括一种或几种亚苄基樟脑衍生物。可以特别提及:
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SD”生产的3-亚苄基樟脑,
由MERCK以商品名“EUSOLEX 6300”市售的4-甲基亚苄基樟脑,
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SL”生产的亚苄基樟脑磺酸,
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SO”生产的樟脑苯扎铵甲基硫酸盐,
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SW”生产的聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑。
由CHIMEX以商品名MEXORYL SX市售的对苯二亚甲基二樟脑磺酸。
有机UV滤光剂也可选自:邻氨基苯甲酸类;肉桂衍生物;水杨酸衍生物;二苯甲酮衍生物;苯基苯并三唑衍生物;亚苄基丙二酸酯衍生物,特别是在专利US5624663中引用的那些;苯基苯并咪唑衍生物;咪唑啉类;4,4-二芳基丁二烯衍生物;如专利EP669323和US 2,463,264中所述的双-苯并唑衍生物;对氨基苯甲酸(PABA)衍生物;如申请US5,237,071、US5,166,355、GB2303549、DE197 26 184和EP893119中描述的亚甲基双-(羟基苯基苯并三唑)衍生物;如专利申请EP0832642、EP1027883、EP1300137和DE10162844中所述的苯并噁唑衍生物;滤光剂聚合物和滤光剂聚硅酮,例如在申请WO-93/04665中特别描述的那些;由烷基苯乙烯衍生的二聚体,例如在专利申请DE19855649中描述的那些;4,4-二芳基丁二烯类,如专利申请EP0967200、DE19746654、DE19755649、EP-A-1008586、EP1133980和EP133981中所描述的;其他部花青衍生物,如WO04006878、WO05058269和WO06032741中所描述的那些及其混合物。
作为本发明组合物中使用的有机UV滤光剂的实例,包括下文中使用其INCI名提及的那些:
亲脂性UV-A滤光剂:
二苯甲酰甲烷衍生物:
异丙基二苯甲酰甲烷;丁基甲氧基二苯甲酰甲烷
氨基苯甲酮:
特别是由BASF以商品名“UVINUL A+”市售的正己基-2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸;
1,1'-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰]苯基]-甲酮(CAS919803-06-8)
根据优选的实施方式,本发明组合物包括INCI名为二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的UV滤光剂(例如以商品名“UVINUL A+”销售的产品)
邻氨基苯甲酸衍生物:
特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN MA”市售的薄荷醇邻氨基苯甲酸酯;
4,4-二芳基丁二烯衍生物:
1,1-二羧基(2,2'-二甲基-丙基)-4,4-二苯基丁二烯;
部花青衍生物:
辛基-5-N,N-二乙氨基-2-苯基磺酰基-2,4-戊二烯酸酯;
根据具体实施方式,本发明组合物包括丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(也称为阿伏苯宗(Avobenzone))。
亲水性UV-A滤光剂:
如专利EP 669323和US 2,463,264中所述的双-苯并唑基衍生物,更具体地是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN AP”市售的化合物苯基二苯并咪唑四磺酸二钠;
根据具体实施方式,本发明的组合物包括对苯二亚甲基二樟脑磺酸(例如以商品名Mexoryl SX出售的产品)。
亲脂性UV-B滤光剂:
对氨基苯甲酸:
乙基PABA;
乙基二羟丙基PABA;
乙基己基二甲基PABA(来自ISP的ESCALOL 507);
水杨酸衍生物:
特别是由Rona/EM Industries以商品名“Eusolex HMS”市售的胡莫柳酯;
特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN OS”市售的水杨酸乙基己酯;
特别是由SCHER以商品名“DIPSAL”市售的二丙二醇水杨酸酯;
由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN TS”市售的TEA水杨酸酯;
肉桂酸酯
特别是由DSM Nutritional Products,Inc.以商品名“PARSOL MCX”市售的甲氧基肉桂酸乙基己酯;
甲氧基肉桂酸异丙酯;
特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN E 1000”市售的异戊基甲氧基肉桂酸酯;
二异丙基肉桂酸甲酯;
西诺沙酯;
甘油基乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯;
β,β'-二苯基丙烯酸酯衍生物:
特别是由BASF以商品名“UVINUL N35”市售的依托立林;
特别是由BASF以商品名“UVINUL N539”市售的奥克立林;
亚苄基樟脑衍生物:
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SD”生产的3-亚苄基樟脑;
由MERCK以商品名“EUSOLEX 6300”市售的甲基亚苄基樟脑;
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SW”生产的聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑;
三嗪衍生物:
特别是由BASF以商品名“UVINUL T150”市售的乙基己基三嗪酮;
由SIGMA 3V以商品名“UVASORB HEB”市售的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮;
2,4,6-三(二新戊基的4'-氨基亚苄基丙二酸酯)-s-三嗪;
2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪;
2,4-双(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-6-(4'-氨基苯甲酸正丁酯)-s-三嗪;
2,4-双(4'-氨基苯甲酸正丁酯)-6-(氨基丙基三硅氧烷)-s-三嗪;
在专利US 6,225,467、专利申请WO 2004/085412(参见化合物6和9)或文献“Symmetrical Triazine Derivatives”IP.COM Journal,IP.COM INC.WEST HENRIETTA,NY,US(2004年9月20日)中描述的对称三嗪滤光剂,特别是2,4,6-三(联苯)-1,3,5-三嗪(特别是2,4,6-三(联苯-4-基-1,3,5-三嗪)和2,4,6-三(三联苯)-1,3,5-三嗪),后两种滤光剂在BEIERSDORF专利申请WO 06/035000、WO06/034982、WO 06/034991、WO 06/035007、WO2006/034992、WO 2006/034985中有描述。
咪唑啉衍生物:
二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯,
亚苄基丙二酸酯衍生物:
具有亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷如聚硅氧烷-15,特别是由DSMNutritional Products,Inc.以商品名“PARSOL SLX”市售的;二新戊基4'-甲氧基亚苄基丙二酸酯;
根据具体实施方式,本发明的组合物包括一种或多种选自如下滤光剂的UV滤光剂:水杨酸乙基己酯(特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN OS”市售);奥克立林(特别由BASF以商品名“UVINUL N539”市售);乙基己基三嗪酮(特别以商品名“UVINUL T150”市售)及其任意混合物。
亲水性UV-B滤光剂:
如下的对氨基苯甲酸(PABA)衍生物:
PABA;
甘油基PABA和
特别是由BASF以商品名“UVINUL P25”市售的PEG-25PABA。
特别是由MERCK以商品名“EUSOLEX 232”市售的苯基苯并咪唑磺酸
阿魏酸;
水杨酸;
甲氧基肉桂酸DEA盐;
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SL”生产的亚苄基樟脑磺酸,
由CHIMEX以商品名“MEXORYL SO”生产的樟脑苯扎铵甲基硫酸盐,
V/复合亲脂性UVA和UVB滤光剂:
二苯酮衍生物
特别是由BASF以商品名“UVINUL 400”市售的二苯酮-1;
特别是由BASF以商品名“UVINUL D50”市售的二苯酮-2;
特别是由BASF以商品名“UVINUL M40”市售的二苯酮-3或氧苯酮;
特别是由Norquay以商品名“Helisorb 11”市售的二苯酮-6;
特别是由American Cyanamid以商品名“Spectra-Sorb UV-24”市售的二苯酮-8;
二苯酮-10;
二苯酮-11;
二苯酮-12;
苯基苯并三唑衍生物:
特别是由RHODIA CHIMIE以商品名“Silatrizole”市售或由CHIMEX以商品名“Meroxyl XL”生产的甲酚曲唑三硅氧烷;
特别是由FAIRMOUNT CHEMICAL以商品名“MIXXIM BB/100”以固体形式市售的,或特别是由CIBA SPECIALTY CHEMICALS以商品名“TINOSORB M”以水分散体微粒形式市售的亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚;
根据具体实施方式,根据本发明的组合物包括一种或多种选自如下滤光剂的UV滤光剂:甲酚曲唑三硅氧烷(特别是由RHODIA CHIMIE以商品名“Silatrizole”市售或由CHIMEX公司以商品名“Meroxyl XL”市售的),可以呈微粒化形式的亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚及其任意混合物。
苯并噁唑衍生物:
特别是由Sigma 3V以商品名Uvasorb K2A市售的2,4-双-[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)-亚氨基]-6-(2-乙基己基)-亚氨基-1,3,5-三嗪。
V/组合的亲水性UVA和UVB滤光剂:
包括至少一个磺酸基的二苯酮衍生物,诸如
特别是由BASF以商品名“UVINUL MS 40”市售的二苯酮-4,
二苯酮-5和
二苯酮-9。
根据一个实施方式,所述组合物包括一种或若干种选自对苯二亚甲基二樟脑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、甲酚曲唑三硅氧烷、奥克立林、水杨酸乙基己酯、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯及其任意混合物。
根据一个实施方式,所述组合物包括选自如下至少一种有机UV滤光剂:甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮和二乙氨基羟苯甲酰基己基苯甲酸酯及其任意混合物。它可以进一步包括一种或几种非有机性质的滤光剂,例如矿物质。
根据一个实施方式,所述组合物可以包括一种或几种亲脂性UV滤光剂。
相对于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物中的一种或多种UV滤光剂的量可以为0.1至50wt%。相对于所述组合物的总重量,其优选为10-50wt%,优选20-50wt%,更优选20-40wt%。在一个实施方式中,相对于所述组合物的总重量,其范围为1至20wt%,优选5至20wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的对苯二亚甲基二樟脑磺酸的含量为3-12wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷含量为1至5wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的甲酚曲唑三硅氧烷含量为1至4%,可以为2至3wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的奥克立林含量为0.5至2.5wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的水杨酸乙基己酯含量为2至8wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚含量为1至4wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的乙基己基三嗪酮含量为1至4wt%,可以为2至3wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的双-乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪含量为0.5至4.5wt%。
根据一个实施方式,基于所述组合物的总重量,根据本发明的组合物的二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的含量为0.5-5wt%,可以为1-4wt%。
根据本发明的组合物的UV滤光剂可以具有矿物性质。可以对根据本发明的组合物的矿物UV滤光剂进行表面处理。表面处理可以是全部的或部分的。表面处理剂可以是亲水的、疏水的或疏油的。
根据本发明的组合物可以包括是颜料的矿物滤光剂。所述颜料可以是包覆的或未包覆的。
涂布的颜料是进行过一次或多次化学、电子、机械化学和/或机械的表面处理的颜料,例如Cosmetics&Toiletries,1990.2,Vol.105,p.53-64中描述的诸如氨基酸,蜂蜡,脂肪酸,脂肪醇,阴离子表面活性剂,卵磷脂,脂肪酸的钠、钾、锌、铁或铝盐,金属(钛或铝)醇盐,聚乙烯,硅酮,蛋白质(胶原蛋白、弹性蛋白),烷醇胺,二氧化硅,金属氧化物或六偏磷酸钠。
已知硅酮具有线状或环状、支化或交联结构的有机硅酸酯聚合物或低聚物,具有可变分子量,其可通过适当官能化的硅烷的聚合和/或缩聚制得,并且基本上由其中硅原子通过氧原子(硅氧烷键)相互连接的重复的主要结构单元组成,可选地取代的烃基通过所述硅原子上的碳原子直接结合。
术语“硅酮”还涵盖其制备所需的硅烷,特别是烷基硅烷。
用于涂布适用于本发明的颜料的硅酮优选选自含有烷基硅烷、聚二烷基硅氧烷和聚烷基氢硅氧烷的组。更优选地,硅氧烷选自含有辛基三甲基硅烷、聚二甲基硅氧烷和聚甲基氢硅氧烷的组。
显然,在用硅氧烷处理之前,金属氧化物颜料可能已经用其它表面剂处理过,特别是用氧化铈、氧化铝、二氧化硅、铝化合物、硅化合物或其混合物处理过。
包覆的颜料是,例如,用如下物质包覆的钛氧化物:
-二氧化硅,例如来自IKEDA的产品“SUNVEIL”和来自MERCK的产品“Eusolex T-AVO”或来自SUNJIL Chemical的产品“Sunsil Tin 50”;
-二氧化硅和氧化铁,例如来自IKEDA的产品“SUNVEIL F”;
-二氧化硅和氧化铝,例如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500SA”和“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100SA”,来自TIOXIDE的产品“TIOVEIL”和来自Rhodia的产品“Mirasun TiW 60”;
-氧化铝,例如来自ISHIHARA的产品“TIPAQUE TTO-55(B)”和“TIPAQUE TTO-55(A)”,以及来自KEMIRA的产品“UVT 14/4”;
-氧化铝和硬脂酸铝,如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100TV、MT100TX、MT 100Z、MT-01”,来自UNIQEMA的产品“Solaveil CT-10W”、“Solaveil CT 100”和“Solaveil CT 200”;
-二氧化硅,氧化铝和海藻酸,例如来自TAYCA的产品“MT-100AQ”;
-氧化铝和月桂酸铝,例如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100S”;
-氧化铁和硬脂酸铁,如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100F”;
-氧化锌和硬脂酸锌,例如来自TAYCA的产品“BR351”;
-二氧化硅和氧化铝并用硅酮处理,例如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUMDIOXIDE MT 600SAS”、“MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500SAS”或“MICROTITANIUM DIOXIDEMT 100SAS”;
-二氧化硅、氧化铝、硬脂酸铝并用硅酮处理,例如来自TITAN KOGYO的产品“STT-30-DS”;
-二氧化硅并用硅酮处理,例如来自KEMIRA的产品“UV-TITAN X 195”或来自TAYCA的产品SMT-100WRS;
-氧化铝并用硅酮处理,例如来自ISHIHARA的产品“TIPAQUE TTO-55(S)”或来自KEMIRA的产品“UV TITAN M 262”;
三乙醇胺,例如来自TITAN KOGYO的产品“STT-65-S”;
-硬脂酸,例如来自ISHIHARA的产品“TIPAQUE TTO-55(C)”;
-六偏磷酸钠,例如来自TAYCA的产品“MICROTITANIUM DIOXIDE MT150W”。
用硅氧烷处理的其它氧化钛颜料有:例如用辛基三甲基硅烷处理过的TiO2(例如由DEGUSSA SILICES以商品名“T 805”市售)、例如用聚二甲基硅氧烷处理的TiO2(如CARDRE以商品名“70250Cardre UF TiO2S3”市售)、用聚二甲基氢硅氧烷处理的锐钛矿/金红石TiO2(如由COLOR TECHNIQUES以商品名的“MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADEHYDROPHOBIC”市售)。
未包覆的氧化钛颜料有:例如由TAYCA以商品名“MICROTITANIUM DIOXIDEMT500B”或“MICROTITANIUM DIOXIDE MT600B”市售的颜料或由DEGUSSA以商品名“P 25”市售的颜料、由WACKHER以商品名“Oxyde de titane transparent PW”市售的颜料、由MIYOSHI KASEI以商品名“UFTR”市售的颜料、由TOMEN以商品名“ITS”市售的颜料以及由TIOXIDE以商品名“TIOVEIL AQ”市售的颜料。
未包覆的氧化锌颜料有:例如
-由Sunsmart以商品名“Z-cote”市售的那些;
-由Elementis以商品名“Nanox”市售的那些;
-由Nanophase Technologies以商品名“Nanogard WCD 2025”市售的那些;
包覆的氧化锌颜料是:例如
-由SUNSMART以商品名“Z-COTE HP1”市售的那些(用聚二甲基硅氧烷包覆的ZnO);
-由Toshibi以商品名“CS-5氧化锌”市售的那些(用聚甲基氢硅氧烷包覆的ZnO);
-由Nanophase Technologies以商品名“Nanogard Zinc Oxide FN”市售的那些(在Finsolv TN中以40%分散,苯甲酸C12-C15醇酯);
-由Daito以商品名“DAITOPERSION ZN-30”和“DAITOPERSION Zn-50”市售的那些(在环聚甲基硅氧烷/氧乙烯化聚二甲基硅氧烷中分散,含有30%或50%包覆有二氧化硅和聚甲基氢硅氧烷的氧化锌)
-由Daikin以商品名“NFD Ultrafine ZnO”市售的那些(ZnO包覆有全氟烷基磷酸盐和分散在环戊硅氧烷中的全氟烷基乙基共聚物);
-由Shin-Etsu以商品名“SPD-Z1”市售的那些(分散在环二甲基硅氧烷中用硅酮接枝的丙烯酸聚合物包覆的ZnO);
-由ISP以商品名“Escalol Z100”市售的那些(用氧化铝处理并分散在甲氧基肉桂酸乙基己基酯/PVP-十六碳烯共聚物/甲基硅氧烷混合物中的ZnO);
-Fuji Pigment以商品名“Fuji ZnO-SMS-10”市售的那些(用二氧化硅和聚甲基倍半硅氧烷包覆的ZnO);
-由Elementis以商品名“Nanox Gel TN”市售的那些(在苯甲酸C12-C15醇酯与羟基硬脂酸缩聚物中以55%分散的ZnO)。
未包覆的氧化铈颜料有,例如由RHONE POULENC以商品名“COLLOIDAL CERIUMOXIDE”市售的颜料。
未包覆的氧化铁颜料有,例如由ARNAUD以商品名“NANOGARD WCD2002(FE 45B)”、“NANOGARD IRON FE 45BL AQ”、“NANOGARD FE 45R AQ”、“NANOGARD WCD 2006(FE 45R)”市售的,或者由MITSUBISHI以商品名“TY-220”市售的颜料。
包覆的氧化铁颜料有:例如由ARNAUD以商品名“NANOGARD WCD 2008(FE 45BFN)”、“NANOGARD WCD 2009(FE 45B 556)”、“NANOGARD FE45BL 345”、“NANOGARD FE 45BL”市售的,或者由BASF以商品名“TRANSPARENT IRON OXIDE”市售的颜料。
还可提及金属氧化物的混合物,特别是二氧化钛和二氧化铈的混合物,包括包覆有二氧化硅的二氧化钛和二氧化铈等重量的混合物(由IKEDA以商品名“SUNVEIL A”出售),以及包括包覆有氧化铝、二氧化硅和硅酮的二氧化钛和二氧化锌的混合物(例如由KEMIRA出售的产品M 261)或者包覆有氧化铝、二氧化硅和甘油的二氧化钛和二氧化锌的混合物(例如由KEMIRA出售的产品“M 211”)。
可将颜料以原样或以颜料糊剂形式,即以与分散剂的混合物(如描述于例如文献GB-A-2206339中,)引入本发明的组合物中。
根据一个优选的实施方式,根据本发明的组合物包括选自如下INCI滤光剂名称的矿物UV滤光剂:
-二氧化硅(和)二氧化钛;
-二氧化钛;
-二氧化钛(和)氢氧化铝(和)硬脂酸;
-苯乙烯/丙烯酸酯类共聚物(和)二氧化钛(和)甲基丙烯酸甲酯交联聚合物(和)氢氧化铝(和)硬脂酸,以及
-其任意混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括作为UV滤光剂氧化钛。
根据一个实施方式,基于组合物的总重量,根据本发明的矿物滤光剂含量为1至20wt%,有利地为1至1wt5%,优选为1至10wt%。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括上提及的物质中具有矿物和有机性质的UV滤光剂的混合物。
根据一个实施方式,组合物包括选自有机亲脂性UV滤光剂、有机亲水性UV滤光剂、不溶性有机UV滤光剂、矿物质滤光剂或其任意混合物中的至少一种UV滤光剂作为UV滤光剂。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物优选包括选自甲酚曲唑三硅氧烷、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮和其任意一种混合物中的亲脂性UV滤光剂。
HLB大于10的表面活性剂
有利地,根据本发明的组合物包括至少一种HLB大于10的表面活性剂。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括一种或多种HLB大于10的选自非离子和阴离子表面活性剂的表面活性剂。
特别地,非离子表面活性剂优选地选自:
-甘油氧化烯(特别是氧乙烯和/或氧丙烯)的醚,其可以包括5-100个氧乙烯和/或氧丙烯单元,优选20-80个氧乙烯和/或氧丙烯单元;
-氧乙烯醇,特别是氧乙烯和/或氧丙烯的醇,其可包括5-100个氧化乙烯和/或氧丙烯单元,优选20-100个氧乙烯单元,特别是脂肪醇,特别是乙氧基化的C8-C24和优选C12-C18脂肪醇,例如具有20个氧乙烯单元的乙氧基化硬脂醇(CTFA名称“Steareth-20”)诸如由UNIQEMA以BRIJ 78市售、具有20个氧乙烯基团的乙氧基化的鲸蜡硬脂醇(CTFA名称“Ceteth-20)、具有30个氧乙烯单元的乙氧基化硬脂醇(CTFA名称“Ceteareth-30”)和包括7个氧乙烯单元的C12-C15脂肪醇的混合物(CTFA名称“C12-15Pareth-7”)例如由ShellChemicals以商品名NEODOL市售;
-脂肪酸酯,特别是C8-C24和优选C16-C22脂肪酸,是聚乙二醇(或PEG,其可包含5-100个氧乙烯单元,优选20-80个氧乙烯单元)的酯,例如由UNIQEMA以商品名MYRJ市售的PEG-50硬脂酸酯和PEG-40单硬脂酸酯,或PEG-75硬脂酸酯;
-脂肪酸酯,特别是C8-C24和优选C16-C22,并且是甘油氧化烯的醚的酯,尤其是氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可包含5-100个氧乙烯和/或氧丙烯单元),例如具有200个氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯单硬脂酸酯(由SEPPIC以商品名Simulsol 220市售);具有30个主要氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯化硬脂酸酯(例如由GOLDSCHMIDT市售的产品TAGAT具有30个氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯化油酸酯(例如由GOLDSCHMIDT市售的产品TAGAT具有30个氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯椰油酸酯(,例如由SHEREX市售的产品VARIONIC LI具有30个氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯化异硬脂酸酯(例如由GOLDSCHMIDT市售的产品TAGAT以及具有30个氧乙烯单元的甘油聚氧乙烯化月桂酸酯(例如来自GOLDSCHMIDT的产品TAGAT
-脂肪酸酯,特别是C8-C24和优选C16-C22,并且山梨醇的有利地氧化烯,,特别是氧乙烯和/或氧丙烯的)酯,(其可包括5-100个氧乙烯和/或氧丙烯单元)的酯,例如特别是由UNIQEMA以商品名tween市售的聚山梨醇酯60并且更特别的是由Uniqema以商品名Tween市售的具有20摩尔氧乙烯的山梨醇氧乙烯单-月桂酸酯(INCI名称:聚山梨酸酯20);
-硅酮表面活性剂,诸如例如双-PEG/PPG-16/PEG/PPG-16/聚二甲基硅氧烷(INCI名称),由例如GOLDSCHMIDT以商品名Abil Care 85市售和PEG-12聚二甲基硅氧烷(INCI名称),由例如Momentive performance materials以商品名Silsoft880市售。
-苯甲酸聚二甲基硅氧烷共聚醇酯,例如由FINTEX以FINSOLV SLB和市售;
-环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物,也称为OE/OP缩聚物;
及其混合物。
OE/OP缩聚物更具体地为由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物,例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物具有例如如下化学结构:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
其中结构式中a的范围为2至120,b的范围为1至100。
OE/OP缩聚物的平均摩尔质量优选为1,000至15,000,更优选为2,000至13,000。有利的是,在蒸馏水中为10g/l时,所述OE/OP缩聚物具有大于或等于20℃,优选大于或等于60℃的云雾温度。云雾温度根据标准ISO 1065测定。作为可根据本发明使用的OE/OP缩聚物,可以提及聚乙二醇/聚乙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚,例如由ICl以商品名(例如SYNPERONIC和SYNCIERONIC市售。
特别地,阴离子表面活性剂优选选自:
-双子表面活性剂,例如,诸如二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠(INCI名称),以例如商品名CERALUTION H市售。
如下化合物的盐,特别是碱金属盐,特别是钠盐,铵盐,胺盐(例如氨基醇盐)或碱土金属盐(诸如镁):
-烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基-聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐;
-烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃-磺酸盐、石蜡磺酸盐;
-烷基磷酸盐,烷基醚磷酸盐;
-烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺-磺基琥珀酸盐;烷基磺基琥珀酰胺酸盐;
-烷基磺基乙酸酯;
-酰基肌氨酸盐;酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐;
-脂肪酸盐,如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸、硬脂酸、椰子油或氢化椰子油酸的盐;
-烷基D半乳糖苷糖醛酸的盐;
-酰基乳酸盐;
-烷基醚羧基聚氧化烯酸的盐、烷基芳基醚羧基聚氧化烯酸的盐、烷基酰胺基醚羧基聚氧化烯酸(特别是含有2-50个氧乙烯基团)的盐团;
-及其混合物。
注意:这些不同化合物的烷基或酰基有利地包括6-24个碳原子,优选8-24个碳原子,并且芳基优选表示苯基或苄基。
优选使用烷基(C12-C20)磷酸酯,特别是十六烷基磷酸盐,例如钾盐,例如以商品名AMPHISOL K市售。
根据一个实施方式,具有大于10的HLB的表面活性剂是C12-C20的脂肪酸盐,如三乙醇胺硬脂酸盐及其任意混合物。
根据一个实施方式,具有大于10的HLB的表面活性剂选自聚山梨酸酯20、双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷、二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠、十六烷基磷酸钾、硬脂酸TEA,及其任意混合物。
在一个优选的实施方式中,根据本发明的化妆品组合物含有聚山梨酸酯20。
根据一个实施方式,基于组合物的总重量,根据本发明的HLB大于10的一种或几种表面活性剂的含量为0.1-10wt%,优选0.1-5wt%,有利地0.2-3wt%,优选0.5-2wt%。在一个实施方式中,基于组合物的总重量,HLB大于10的一种或多种表面活性剂的含量在0.2wt%和10wt%之间。
亲水性胶凝剂
根据本发明的组合物包括至少一种亲水性胶凝剂。特别使用本领域技术人员通常使用的含水胶凝剂和结构化剂。这些胶凝剂可以是颗粒或非颗粒的,合成的或天然来源的。
对于亲水性胶凝剂,可以提及例如羧基乙烯基聚合物,例如聚羧乙烯(卡波姆)和Pemulens(丙烯酸酯/C10-C30-烷基丙烯酸酯共聚物);聚丙烯酰胺,例如由Seppic以商品名Sepigel 305(C.T.F.A.名:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7)或以商品名Simulgel 600(C.T.F.A.名:丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)市售的交联共聚物;由Hoechst以商品名“Hostacerin AMPS”(CTFA名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)商品化的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸聚合物和共聚物(可选地交联和/或中和的例如聚(2-丙烯酰胺2-甲基丙烷磺酸))或例如由SEPPIC市售的SIMULGEL 800(CTFA名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/聚山梨酸酯80/脱水山梨糖醇油酸酯);例如由SEPPIC以SIMULGEL NS和SEPINOV EMT 10市售的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸和丙烯酸羟乙基酯共聚物;例如羟乙基纤维素的纤维素衍生物;多糖和特别是例如为黄原胶的树胶;及其混合物。
根据一个实施方式,亲水胶凝剂包括至少一种黄原胶。
根据一个优选的实施方式,亲水性胶凝剂至少包括可以作为反相乳液的丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。可以使用Seppic的产品Simulgel 600(INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)。
根据一个实施方式,亲水性胶凝剂是以上列举的的一种或几种化合物的混合物。
根据一个实施方式,亲水性胶凝剂选自黄原胶、丙烯酰胺和钠的丙烯酰基二甲基牛磺酸钠的共聚物及其混合物。
根据一个实施方式,基于组合物的总重量,亲水性胶凝剂的活性材料含量为0.1-5wt%,有利地为0.2-2wt%,可以为0.5-1.5wt%。
根据本发明的组合物可进一步包括常规化妆品佐剂,特别选自常规化妆品添加剂如:颜料、矿物填料、染料、活性成分等
根据本发明的组合物可进一步包括生物成分(抗老化、油性皮肤、增白剂、防污剂、止汗剂,特别是抗氧化剂)、红外线滤光剂、成膜聚合物、散射填料、油、诸如脂肪醇的脂肪、保湿剂、润肤剂的油等。
根据另一方面,本发明涉及用于制备根据本发明的组合物的方法。
根据一个实施方式,用于制备根据本发明的组合物的方法包括如下步骤(a),(b)和(c):
-步骤(a),包括如下子步骤:
(i)混合至少一种甘油单酯,至少一种脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯和至少水的M1,
(ii)可以提高所述混合物的温度,
(iii)在高于环境温度的温度下维持所述混合物的温度一段时间,
(iv)降低所述混合物的温度,可以通过加入环境温度下的液体进行
(v)可以加入至少一种亲水性胶凝剂。
-步骤(b),包括如下子步骤:
(i)混合至少一种UV滤光剂和溶剂的M2,
(ii)可以提高所述混合物的温度,
(iii)在高于环境温度的温度下维持所述混合物的温度一段时间,
(iv)-加入至少一种可以预先加热的HLB大于10的表面活性剂,,
(v)可以加入亲水胶凝剂,和
(vi)降低所述混合物的温度,
其中步骤(a)(v)和(b)(v)中的至少一个包括加入亲水性胶凝剂。
-步骤(c)包括将由步骤(a)和步骤(b)获得的混合物M1和M2混合的子步骤。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(a)的子步骤(iii)期间混合物的温度在50-80℃之间,有利地在55-65℃之间。
根据本发明方法的一个实施方式,在步骤(a)的子步骤(iii)期间维持温度的持续时间在10分钟与2小时之间,有利地在30分钟与1小时之间。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(a)的子步骤(iii)期间的搅拌速度在100至1000rpm(每分钟转数)之间,有利地在400至800rpm之间。
根据本发明方法的一个实施方式,调节步骤(a)的子步骤(iii)期间的搅拌速度和温度以获得均匀的乳白色相。
根据一个实施方式,在步骤(a)的子步骤(iv)期间加入的液体是水或包括水。
根据一个实施方式,在步骤(a)的子步骤(iv)期间加入的液体处于环境温度。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(a)的子步骤(iv)期间的搅拌速度在1000-5000rpm之间,有利地在2000-4000rpm之间。
根据本发明方法的一个实施方式,在步骤(a)的子步骤(iv)期间冷却至环境温度需要1至15分钟的时间。
根据本发明方法的一个实施方式,在步骤(a)的子步骤(v)中加入的亲水性胶凝剂选自本发明所述的亲水性胶凝剂。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(b)的子步骤(iii)期间混合物的温度在60至95℃之间,有利地在70至90℃之间。
根据本发明方法的一个实施方式,在步骤(b)的子步骤(iii)期间保持温度的持续时间在10分钟与2小时之间,有利地在10分钟与1小时之间。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(b)的子步骤(iii)期间的搅拌速度在100至1000rpm之间,有利地在400至800rpm之间。
根据本发明方法的一个实施方式,在步骤(b)的子步骤(iv)期间加入的大于10的HLB表面活性剂选自本发明中所述的表面活性剂。所述表面活性剂可以预先加热。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(b)的子步骤(iv)期间的搅拌速度在2000至4000rpm之间。
根据一个实施方式,在步骤(b)的子步骤(v)期间加入的亲水性胶凝剂选自本发明中所述的亲水性胶凝剂。
根据一个实施方式,在步骤(b)的子步骤(vi)期间,在缓慢搅拌下进行冷却,搅拌速度在20和100rpm之间。
根据一个实施方式,在步骤(c)期间,搅拌混合物直至获得均匀的光滑和/或光泽相。
根据一个实施方式,步骤(b)在于滤光剂的乳化。
有利的是,步骤(a)在于形成凝聚胶。
根据本发明的方法可以进一步包括在任意位置插入该方法的一个或多个子步骤或步骤。步骤(a)可以在步骤(b)之前进行。
根据本发明方法的一个实施方式,步骤(a)和/或(b)的子步骤(iii)期间混合物的温度在55至65℃之间。
根据第三方面,本发明涉及根据本发明的组合物用于保护人的身体部位,特别是皮肤部位免受太阳光照射的用途。
根据第四方面,本发明涉及一种防太阳光线的方法,所述方法包括将根据本发明的组合物施用于人的身体部位,特别是皮肤部位。
具体实施方式
现在将通过绝非限制本发明范围的实施例更具体地描述本发明。然而,所述实施例提供了关于本发明的具体特征,变化形式和实施方式的信息。
表述“......与/和...之间”包括端点值。根据另一种选择,这种表述不包括端点值。
表述“根据本发明”是指该描述包括独立地或以其任意组合包括所有特定特征、替代方案和实施方式。
表述“及其任意混合物”涵盖所描述的两种、几种或所有所述物质。
在实施例中,除非另有说明,否则温度以摄氏度给出并且是环境温度(23℃),除非另有说明,否则气压是海平面的大气压力。此外,除非另有说明,否则以质量相对总质量给出百分比。
实施例
实施例1:根据本发明的化妆品组合物及其制备方法。
化妆品组合物
制备方法:
步骤(a),从A、B、C、D和E相开始
1、将A+B+C相的混合物填充到熔化器中,在600转/分钟搅拌下将温度65℃保持45分钟,直至出现均匀且乳白色相。
2、停止热量的流动并在环境温度下加入D,以在2000至4000rpm之间的剧烈搅拌下快速冷却。
3、在环境温度下搅拌下加入E,
步骤(b),(F相)
1、将UV滤光剂和溶剂加至熔化器中,在600转/分钟的搅拌下将温度80℃保持15分钟。
2、将预先加热至70℃的水和表面活性剂加至1中,在2000至4000rpm之间剧烈搅拌15分钟。
3、加入亲水性胶凝剂,在2000至4000rpm之间剧烈搅拌2分钟。
4、用90rpm的同轴叶片缓慢搅拌来冷却并在30rpm下来刮削。
步骤(c)
将步骤(a)和步骤(b)中制得的两相置于槽中,并用同轴叶片在90rpm下慢速搅拌并以30rpm的转速刮削15分钟,直至得到均匀、光滑且有光泽的相。
实施例2和对比例A:化妆品组合物和相关的光保护性能
化妆品组合物
24小时后配方的性质:
实施例2 | 对比例A | |
外观 | 液体霜剂 | 厚和无光泽的霜剂 |
显微镜 | 晶体分散 | 乳液 |
体外测量的SPF | 95.63 | 42.85 |
制备方法:
实施例2配方的制备方法与实施例1的方法相似。
它包括形成热的脂肪层状相,然后在温度下降(65℃)之前在其中加入UV滤光剂。
相比之下,如果UV滤光剂和甘油硬脂酸酯由于加入表面活性剂诸如HLB为5<HLB<6(实施例A)的CITHROL DPHS-SO-(MV)CRODA而乳化为蜡状,则制得不同组织的凝聚胶脂肪相,其不能获得与实施例2一样好的光防护作用(由SPF值表示)。
实施例3:通过加入HLB大于10的表面活性剂改善组合物的稳定性。
(与实施例1相比,相当的组合物(实施例3))
制备方法:
在上文的实施例1中精确地描述了实施例1配方的方法。它首先在称为(a)的步骤中形成凝聚胶的脂肪相。在所述(b)的步骤期间,由于加入HLB大于10的表面活性剂,进行UV滤光剂的乳化。在步骤(c)期间,在步骤(b)期间获得的乳液可以在环境温度下临时加入至步骤(a)中获得的凝聚胶脂肪相中。
实施例1的配方随时间是稳定的,即随时间推移其保持均匀,并且其性能,特别是在光防护方面,不随时间变化。
与实施例1相反,在实施例3中,F相的UV滤光剂引入至凝聚胶脂肪相形成的步骤(a)。因此没有单独的步骤(a)、(b)和(c)。此外,根据实施例3的组合物不含有任何HLB大于10的表面活性剂,例如聚山梨酸酯20。
实施例3的配方在施加(杂质)中或随着时间的推移是不均匀的。与实施例1的配方相反,它随时间不稳定。
该实施例示出了具有HLB大于10的表面活性剂和相关制备方法的重要性,这使得可以制取稳定的分散体和均匀的应用。
实施例4:由于脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯,组合物的光保护性能的改善。(与实施例1)相比,比较组合物(实施例4):
制备方法:实施例1和4的制备方法相同并且与实施例1中描述的方法相同。
实施例1和4的配方随时间是稳定的。
然而,实施例1中的配方的光防护性能远高于实施例4中的配方的光防护性能。事实上,与实施例2测得的SPF值28.1相比,实施例1(体内)测得的SPF为46.7。
该实施例示出了本发明组合物中脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯的重要性。它可以使光保护得到改善。
Claims (16)
1.一种组合物,特别是化妆品组合物,其特征在于,所述组合物包括:
-至少一种甘油单酯;
-至少一种基于C12-C22脂肪酸的甘油单酯的酒石酸酯;
-至少一种UV滤光剂;
-至少一种HLB大于10的表面活性剂,和
-至少一种亲水胶凝剂,
其中,基于所述组合物的总重量,一种或多种HLB大于10的表面活性剂的含量在0.2wt%和10wt%之间。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括水相。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括作为甘油单酯的一种或多种包括饱和或不饱和、含12至22个碳原子的烷基链的甘油单酯。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述甘油单酯包括饱和或不饱和、含16至18个碳原子的烷基链。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其特征在于,基于所述组合物总重,所述组合物包括甘油单酯的含量为1wt%至20wt%,优选为2wt%至10wt%,非常优选为3wt%至8wt%。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其特征在于,所述脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯是包括12至22个碳原子的饱和或不饱和的烷基链的甘油单酯的二乙酰酒石酸酯,并且优选所述烷基链包括16或18个碳原子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物,其特征在于,基于所述组合物的总重量,所述甘油单酯的酒石酸酯的含量范围为0.05wt%至2wt%,优选为0.1wt%至1wt%,非常优选为0.1wt%至0.5wt%。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括作为UV滤光剂的至少一种UV滤光剂选自有机亲油性UV滤光剂、有机亲水性UV滤光剂、不溶有机滤光剂、矿物质滤光剂或其任意混合物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物,其特征在于所述UV滤光剂包括优选选自甲酚曲唑三硅氧烷、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮及其任意混合物的亲脂性UV滤光剂。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物,其特征在于HLB大于10的表面活性剂选自聚山梨酸酯20,双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷、二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠、十六烷基磷酸钾、硬脂酸TEA及其任意混合物。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其特征在于亲水胶凝剂选自黄原胶、丙烯酰胺和丙烯酰基二甲基牛磺酸钠的共聚物及其混合物。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括凝聚胶相。
13.一种用于制备根据权利要求1至12中任一项所述的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤(a)、(b)和(c):
-步骤(a),包括如下子步骤:
(vi)混合至少一种甘油单酯、至少一种脂肪酸甘油单酯的酒石酸酯和至少水的混合物M1,
(vii)可以升高所述混合物的温度,
(viii)在高于环境温度的温度下保持所述混合物的温度一段时间,
(ix)可以通过加入环境温度下的液体,来降低所述混合物的温度,
(x)可以加入至少一种亲水性胶凝剂;
-步骤(b),包括如下子步骤:
(i)混合至少一种UV滤光剂和溶剂的混合物M2,
(ii)可以升高所述混合物的温度,
(iii)在高于环境温度的温度下维持所述混合物的温度一段时间,
(iv)加入至少一种可以预先加热的HLB大于10的表面活性剂,
(v)可以加入亲水胶凝剂,和
(vi)降低所述混合物的温度,
其中,步骤(a)(v)和(b)(v)中的至少一个包括加入亲水性胶凝剂;
-步骤(c)包括混合来自步骤(a)和步骤(b)的混合物M1和M2的子步骤。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)和/或(b)的子步骤(iii)期间所述混合物的温度在55至65℃之间。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物在用于保护人的身体部位,特别是皮肤部位免受太阳光线中的用途。
16.一种保护免受太阳光线的方法,其特征在于,所述方法包括将根据权利要求1至12中任一项所限定的组合物施用于人的身体部位,特别是皮肤部位。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1563268 | 2015-12-23 | ||
FR1563268A FR3046063B1 (fr) | 2015-12-23 | 2015-12-23 | Composition cosmetique photoprotectrice et son procede de preparation |
PCT/EP2016/082634 WO2017109213A1 (en) | 2015-12-23 | 2016-12-23 | Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108472515A true CN108472515A (zh) | 2018-08-31 |
CN108472515B CN108472515B (zh) | 2021-07-27 |
Family
ID=55486878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680075546.0A Expired - Fee Related CN108472515B (zh) | 2015-12-23 | 2016-12-23 | 光保护性化妆品组合物及获得该组合物的方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11191710B2 (zh) |
EP (1) | EP3393601B1 (zh) |
JP (1) | JP6723362B2 (zh) |
KR (1) | KR102134740B1 (zh) |
CN (1) | CN108472515B (zh) |
BR (1) | BR112018010971B1 (zh) |
ES (1) | ES2782110T3 (zh) |
FR (1) | FR3046063B1 (zh) |
WO (1) | WO2017109213A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110772439A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-11 | 天津郁美净集团有限公司 | 防晒组合物及其制备方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111684027B (zh) * | 2018-01-29 | 2023-01-06 | 石原产业株式会社 | 二氧化钛水分散体及其制备方法 |
CN109527120B (zh) * | 2018-12-07 | 2022-04-08 | 南京农业大学 | 一种基于植物油的富含多不饱和脂肪酸的食品级抑菌油凝胶及其制备方法 |
FR3090335B1 (fr) * | 2018-12-20 | 2021-04-30 | Oreal | Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique |
FR3090339A1 (fr) | 2018-12-20 | 2020-06-26 | L'oreal | Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride, un éther aromatique de polyol, un monoalcool en C1-C6 et un diol en C3-C6 |
EP3993759A4 (en) * | 2019-07-05 | 2023-10-18 | Coste, Fanny | PREBIOTIC COSMETIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1116519A (zh) * | 1994-02-09 | 1996-02-14 | 莱雅公司 | 防晒化妆品组合物、制备方法及应用 |
JPH1119497A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | Mitsubishi Chem Corp | 紫外線遮蔽用無機微粒子分散剤、該分散剤を含有する紫 外線遮蔽用無機微粒子の分散液 |
WO2001015659A2 (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-08 | Sara Lee/De N.V. | Aqueous low pressure cosmetic composition comprising a propellant, a thickener and a surfactant |
CN1849109A (zh) * | 2003-09-10 | 2006-10-18 | 宝洁公司 | 护肤组合物 |
US20070154415A1 (en) * | 2003-03-19 | 2007-07-05 | Kemira Pigments Oy | Inorganic light-absorbing micropigments and use thereof |
CN101654476A (zh) * | 2004-09-07 | 2010-02-24 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于个人护理的基于肽的体表试剂 |
US20100111884A1 (en) * | 2007-01-04 | 2010-05-06 | Ciba Corporation | Uv absorber formulations |
US20100183527A1 (en) * | 2007-06-20 | 2010-07-22 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic Compositions Comprising Sclareolide and Hesperidin Methyl Chalcone |
CN101952021A (zh) * | 2007-12-24 | 2011-01-19 | 萨索尔德国有限公司 | 由自乳化的凝胶浓缩物制备水包油乳液的方法 |
US20110045069A1 (en) * | 2009-07-15 | 2011-02-24 | Symrise Gmbh Co. Kg | Precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease |
WO2014207066A1 (fr) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et une charge enrobée |
WO2014207068A1 (fr) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un agent séquestrant |
WO2015014818A2 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Colep Portugal, S.A. | Improved sunscreen compositions |
EP2853254A1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-04-01 | Symrise AG | A cosmetic composition for lightening skin and/or hair |
CN104661633A (zh) * | 2012-08-07 | 2015-05-27 | 德之馨股份公司 | 化妆品组合物 |
CN104921965A (zh) * | 2014-03-18 | 2015-09-23 | 西姆莱斯股份公司 | 减少对皮肤的增白效果的涂覆后的二氧化钛 |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB191207068A (en) | 1912-03-22 | 1913-05-22 | Ignatius Knaster | Improvements in and relating to the Application or Administration of Liquids, Semi-Liquids, and the like to the Human Body or other Objects. |
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
DE8322682U1 (de) | 1983-08-05 | 1986-02-13 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Mechanische Überlastungssicherung |
GB8712752D0 (en) | 1987-05-30 | 1987-07-01 | Tioxide Group Plc | Particulate material |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
DE59509233D1 (de) | 1994-02-24 | 2001-06-13 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
CA2224798A1 (en) * | 1995-06-22 | 1997-01-09 | Matthew T. Scholz | Stable hydroalcoholic compositions |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
DE19543730A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Ciba Geigy Ag | Bis-Resorcinyl-Triazine |
IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19857127A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Basf Ag | Oligomere Diarylbutadiene |
IT1312374B1 (it) | 1999-01-11 | 2002-04-15 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono |
US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
ITMI20012037A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
KR101043995B1 (ko) | 2002-07-10 | 2011-06-24 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 화장품용 메로시아닌 유도체 |
MX267068B (es) | 2003-03-24 | 2009-05-29 | Ciba Sc Holding Ag | Derivados simetricos de triazina. |
WO2005058269A1 (en) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
JP5001154B2 (ja) | 2004-09-20 | 2012-08-15 | ロレアル | シランメロシアニンスルホン誘導体;シランメロシアニンスルホン誘導体を含有する光保護用組成物;それらのuvフィルターとしての使用 |
DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
DE102004047283A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047281A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten |
DE102004047282A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047288B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-30 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047285A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion |
FR2977490B1 (fr) * | 2011-07-07 | 2014-03-21 | Oreal | Composition photoprotectrice |
EP2774604B1 (en) * | 2013-03-08 | 2017-08-30 | Symrise AG | Cosmetic compositions |
-
2015
- 2015-12-23 FR FR1563268A patent/FR3046063B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-12-23 WO PCT/EP2016/082634 patent/WO2017109213A1/en active Application Filing
- 2016-12-23 BR BR112018010971-1A patent/BR112018010971B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-12-23 EP EP16816709.6A patent/EP3393601B1/en active Active
- 2016-12-23 US US16/064,141 patent/US11191710B2/en active Active
- 2016-12-23 ES ES16816709T patent/ES2782110T3/es active Active
- 2016-12-23 CN CN201680075546.0A patent/CN108472515B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-12-23 KR KR1020187017555A patent/KR102134740B1/ko active IP Right Grant
- 2016-12-23 JP JP2018533111A patent/JP6723362B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1116519A (zh) * | 1994-02-09 | 1996-02-14 | 莱雅公司 | 防晒化妆品组合物、制备方法及应用 |
JPH1119497A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | Mitsubishi Chem Corp | 紫外線遮蔽用無機微粒子分散剤、該分散剤を含有する紫 外線遮蔽用無機微粒子の分散液 |
WO2001015659A2 (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-08 | Sara Lee/De N.V. | Aqueous low pressure cosmetic composition comprising a propellant, a thickener and a surfactant |
US20070154415A1 (en) * | 2003-03-19 | 2007-07-05 | Kemira Pigments Oy | Inorganic light-absorbing micropigments and use thereof |
CN1849109A (zh) * | 2003-09-10 | 2006-10-18 | 宝洁公司 | 护肤组合物 |
CN101654476A (zh) * | 2004-09-07 | 2010-02-24 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于个人护理的基于肽的体表试剂 |
US20100111884A1 (en) * | 2007-01-04 | 2010-05-06 | Ciba Corporation | Uv absorber formulations |
US20100183527A1 (en) * | 2007-06-20 | 2010-07-22 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic Compositions Comprising Sclareolide and Hesperidin Methyl Chalcone |
CN101952021A (zh) * | 2007-12-24 | 2011-01-19 | 萨索尔德国有限公司 | 由自乳化的凝胶浓缩物制备水包油乳液的方法 |
US20110045069A1 (en) * | 2009-07-15 | 2011-02-24 | Symrise Gmbh Co. Kg | Precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease |
CN104661633A (zh) * | 2012-08-07 | 2015-05-27 | 德之馨股份公司 | 化妆品组合物 |
WO2014207066A1 (fr) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et une charge enrobée |
WO2014207068A1 (fr) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un agent séquestrant |
WO2015014818A2 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Colep Portugal, S.A. | Improved sunscreen compositions |
EP2853254A1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-04-01 | Symrise AG | A cosmetic composition for lightening skin and/or hair |
CN104921965A (zh) * | 2014-03-18 | 2015-09-23 | 西姆莱斯股份公司 | 减少对皮肤的增白效果的涂覆后的二氧化钛 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
ARJEN SEIN: ""Rheological Characterization, Crystallization, and Gelation Behavior of Monoglyceride Gels"", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 * |
G. CASSIN: ""Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition in Monoglyceride-Water Systems"", 《LANGMUIR》 * |
J.FALBE 等: "《日用制品中的表面活性剂》", 30 November 1994, 中国石化出版社 * |
KOKELAAR, JJ: ""Surface rheological properties of sodium stearoyl-2-lactylate (SSL) and diacetyl tartaric esters of mono (and di) glyceride (DATEM) surfactants after a mechanical surface treatment in relation to their bread improving abilities"", 《COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS》 * |
V. CHUPIN: ""Lipid organization and dynamics of the monostearoylglycerol–water system. A 2H NMR study"", 《CHEMISTRY AND PHYSICS OF LIPIDS》 * |
侯海云: "《表面活性剂物理化学基础》", 31 August 2014, 西安交通大学出版社 * |
赵亚楠 等: ""单硬脂酸甘油酯在面制食品中的应用"", 《食品工业科技》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110772439A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-11 | 天津郁美净集团有限公司 | 防晒组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112018010971A2 (pt) | 2018-12-04 |
BR112018010971B1 (pt) | 2021-05-25 |
KR102134740B1 (ko) | 2020-07-16 |
EP3393601A1 (en) | 2018-10-31 |
KR20180081611A (ko) | 2018-07-16 |
JP6723362B2 (ja) | 2020-07-15 |
WO2017109213A1 (en) | 2017-06-29 |
US20190000738A1 (en) | 2019-01-03 |
ES2782110T3 (es) | 2020-09-10 |
FR3046063A1 (fr) | 2017-06-30 |
EP3393601B1 (en) | 2020-03-04 |
US11191710B2 (en) | 2021-12-07 |
CN108472515B (zh) | 2021-07-27 |
FR3046063B1 (fr) | 2019-05-10 |
JP2019504035A (ja) | 2019-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108472515A (zh) | 光保护性化妆品组合物及获得该组合物的方法 | |
CN105101946B (zh) | 包含部花青以及包含至少一种特定酰胺化合物的油相的化妆品或皮肤病学组合物 | |
JP6931024B2 (ja) | メロシアニン並びにアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン型uva遮蔽剤及び/又は親水性有機uva遮蔽剤を含む、化粧用又は皮膚用組成物 | |
CN105188652B (zh) | 包含部花青和含有脂肪醇磷酸酯碱金属盐的乳化体系的化妆品或者皮肤病学乳剂 | |
CN104936655A (zh) | 包含部花青和含有包含至少一个2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸单元的两亲性聚合物的乳化体系的化妆品或者皮肤病学乳剂 | |
JP7318028B2 (ja) | メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物 | |
JP2016033143A (ja) | 水性相と低融点の無極性ワックスとを含む光防護用組成物 | |
BR112020008453A2 (pt) | composição, processo não terapêutico e processos cosméticos não terapêuticos | |
CN105431130B (zh) | 包含部花青、有机uvb-遮蔽剂和附加的有机uva-遮蔽剂的化妆品或者皮肤病学组合物 | |
CN105188654B (zh) | 包含部花青和至少一种聚氧亚烷基化的二醇脂肪酸酯类型的乳化聚合物的化妆品或者皮肤病学油包水乳剂 | |
CN101219093A (zh) | 含有二苯甲酰甲烷衍生物和含硅氧烷的芳烷基苯甲酸酰胺酯衍生物的化妆品组合物 | |
CN105188646B (zh) | 包含部花青,油相和c1-c4单烷醇的化妆品或者皮肤病学组合物 | |
ES2720228T3 (es) | Composición cosmética o dermatológica anhidra que comprende una merocianina y una fase oleosa | |
CN107072906B (zh) | 施用时透明的高uv防护的无醇乳剂体系 | |
US20230121763A1 (en) | Mineral sunscreen compositions with high spf and shelf stability | |
ES2676190T3 (es) | Emulsión cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y un sistema emulsionante que contiene un tensioactivo gemini | |
JP2021143203A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、メロシアニン化合物及びジベンゾイルメタン化合物の三重項励起準位エネルギーを受容可能な化合物を含む光防護組成物 | |
WO2023052926A1 (en) | Mineral sunscreen compositions with high spf and shelf stability | |
CN103442688A (zh) | 含有(甲基)丙烯酰氨基(c1-c4)烷基磺酸的交联均聚物和至少部分中和的丙烯酸的均聚物的遮光乳液 | |
WO2018086005A1 (en) | Composition with cooling sensation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210727 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |