KR20180081611A - 광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents

광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20180081611A
KR20180081611A KR1020187017555A KR20187017555A KR20180081611A KR 20180081611 A KR20180081611 A KR 20180081611A KR 1020187017555 A KR1020187017555 A KR 1020187017555A KR 20187017555 A KR20187017555 A KR 20187017555A KR 20180081611 A KR20180081611 A KR 20180081611A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
filter
monoglyceride
mixture
temperature
Prior art date
Application number
KR1020187017555A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102134740B1 (ko
Inventor
산드린 올리비에-마비예
야스코 나가마츠
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Publication of KR20180081611A publication Critical patent/KR20180081611A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102134740B1 publication Critical patent/KR102134740B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
본 발명은
- 하나 이상의 모노글리세라이드,
- 하나 이상의, C12-C22 지방산 기재의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르,
- 하나 이상의 UV 필터,
- 하나 이상의, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제, 및
- 하나 이상의 친수성 겔화제
를 포함하는 조성물, 특히 화장료 조성물로서,
상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 이상의 계면활성제(들)의 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.2 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.

Description

광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
본 발명은 광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
태양 광선의 피부에 대한 유해한 영향은 오랫동안 알려져 왔다. 태양 방사선은 특히 피부의 변화를 유발할 수 있는 UV 방사선을 포함한다. 이러한 피부 변화는 화상의 출현을 통한 즉각적인 것이거나, 또는 조기 노화 및 가능한 피부암 출현을 유발함으로써 보다 장기간에 나타날 수 있다. 따라서, 피부를 태양광선으로부터 보호하는 것이 요구된다.
이를 위하여, 예를 들어 크림, 오일, 밀크 또는 스틱과 같은 상이한 제제를 통하여 피부에 도포되는 태양 필터를 사용하는 것이 필요하다.
높은 태양 보호를 얻기 위하여, 상기 필터는 고농도로 크림 내에 포함되는데, 이는 그 존재를 제한되게 하므로 첫번째 기술적 문제를 구성한다.
또한, 상기 고농도의 태양 필터는 다양한 제제, 특히 크림, 오일, 밀크 또는 스틱의 감촉 품질 저하를 유발하며, 예를 들어, 크림은 더 기름이 많아 진다.
이는 또한 준수 문제를 발생시킨다. 과연, 이러한 감촉을 매우 좋아하지 않는 소비자는 하루 동안 크림을 충분히 재도포하지 않으며, 이는 피부의 광보호를 감소시키고 태양 광선의 유해한 영향에 대항하지 못하게 된다.
따라서, 태양 광선에 대한 보호 수준을 유지하면서, 제제, 예를 들어 크림 내 필터 함량을 더 낮출 필요가 있다.
본 발명은 특히, 태양 보호 수준을 여전히 유지하면서, 조성물 내 태양 필터 함량을 감소시키는 기술적 문제를 해결함을 목적으로 한다.
본 발명은 또한, 조성물, 특히 화장료, 보다 구체적으로, 예를 들어 선크림과 같은 에멀젼에 의하여 얻어지는 태양 보호를 개선하는 기술적 문제를 해결함을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은, 특히 피부에 느껴질 때, 그 감촉이 사용자에 기분좋고 및/또는 편안한 광보호성 화장료 조성물을 제공하는 기술적 문제를 해결함을 목적으로 한다.
본 발명은 또한, 광보호성 화장료 조성물의 도포에 대한 준수의 기술적 문제를 해결함을 목적으로 한다.
본 발명은 또한, 시간 경과에 따라 안정하여, 앞서 언급한 문제들의 해결을 가능케 하는 광보호성 화장료 조성물을 제공하는 기술적 문제를 해결함을 목적으로 한다.
본 발명은 또한, 앞서 언급한 문제들의 해결을 가능케 하는 광보호성 화장료 조성물의 제조 방법을 제공함을 목적으로 한다.
마지막으로, 본 발명은, 이러한 기술적 문제점들 중 하나 이상, 바람직하게는 모두를 산업적으로 신뢰할 수 있고 재현가능한 방식으로 해결함을 목적으로 한다.
놀랍게도, 본 발명자들은,
- 하나 이상의 모노글리세라이드,
- 하나 이상의, 지방산 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르,
- 하나 이상의 UV 필터,
- 하나 이상의, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제, 및
- 하나 이상의 친수성 겔화제
를 포함하는 조성물, 특히 화장료 조성물 덕분에, 상기 목적들 중 하나 이상 및 바람직하게는 모두를 달성하는 것이 가능함을 발견하였다.
본 발명자들은 특히 놀랍게도, 이러한 조성물이 자외선 차단 지수의 상당한 개선을 얻게 함을 발견하였다. 자외선 차단 지수는 특히 SPF 값에 의하여 측정되며, 이는 예를 들어 시험관내 또는 생체내 표준화된 방법에 따라 측정된다. 이러한 조성물에 대하여 얻어지는 SPF 값은 예상한 것보다 높다.
따라서, 동일한 높은 수준의 광보호를 달성하기 위하여, 이러한 조성물은 더 적은 양의 필터를 필요로 하며, 이는 또한 덜 기름진 촉감을 얻는 것을 가능케 한다. 또한, 동일한 양의 필터에서, 본 발명에 따른 조성물은 덜 기름지고 피부에 대한 기름진 영향이 덜한 촉감을 가진다.
본 발명에 따르면, HLB(친수성-친유성 밸런스)는 계면활성제의 특징적인 값이다. 상기 HLB 값은 계면활성제 분자의 친수성 부분과 친유성 부분 사이에 존재하는 밸런스를 정량화하는 것을 허용한다. 이 값이 높을 수록, 계면활성제는 더 친수성이다. 상기 HLB 값은 GRIFFIN에 따라 J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256에 정의된다.
게면활성제의 특성 정의 및 유화 작용에 대하여, 문헌 "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY를 참조할 수 있으며, 비이온성 계면활성제에 대해서는 특히 상기 문헌의 p. 347-377을 참조할 수 있다.
본 발명에서, SPF(자외선 차단 지수)는 표준화된 방법에 의하여 측정되는 자외선 차단 지수를 의미한다.
제1 측면에서, 본 발명은
- 하나 이상의 모노글리세라이드,
- 하나 이상의, C12-C22 지방산 기재의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르,
- 하나 이상의 UV 필터,
- 하나 이상의, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제, 및
- 하나 이상의 친수성 겔화제
를 포함하는 조성물, 특히 화장료 조성물에 관한 것이다.
유리하게, 상기 조성물은 수성 상을 포함한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 조성물은 코아겔 상을 함유한다.
모노글리세라이드 및 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르의 조합을 기재로 한 수성 시스템은 코아겔로서 통상적으로 알려져 있으며, 최근 몇년째 식품 내에 더 가벼운 마가린을 만들기 위하여 사용되어 왔다. 코아겔은 일반적으로 비수성 연속상을 함유하는 3 차원 매트릭스를 포함한다. 코아겔은 일반적으로 수성 상 내 스며든 지방체 결정으로 이루어지는 복합 시스템이다. 이러한 3 차원 구조는 수성 상을 98%까지 함유할 수 있다.
이러한 시스템에 대한 상당한 구조적 연구가 진행되어 왔다. 무엇보다도, 다음 논문들을 언급할 수 있다:
* Liquid Crystalline Phases in the Structuring of Food Products, 1998, Lebensmittel-Wissenschaft und-technologie, 31, 387-396,
* Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition in Monoglyceride-Water Systems (Langmuir 1998, 14, 5757-5763)
* Lipid organization and dynamics of the monostearoylglycerol-water system. A 2H NMR study (Chemistry and Physics of lipids 109 (2001) 15-28)
* Rheological Characterization, Crystallization, and Gelation (Behavior of Monoglyceride Gels (Journal of Colloid and Interface Science 249, (2002) 412-422).
코아겔 구조에서, 물을 층상 (물 및 모노글리세라이드로 구성되는) 내로 혼입하는 능력은 블레이드 사이에 정전기적 반발력을 발생시키는 소량의 음이온 계면활성제를 첨가함으로써 개선될 수 있다. 상기 단계는 허용가능한 점조도의 겔을 얻도록 하는 방식으로 최적화된 팽윤을 허용한다.
에멀젼 안정화를 위한 화장료 내 모노글리세라이드 스테아레이트의 사용은 오랫동안 알려져 왔다. 그러나, 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르의 사용은 덜 통상적이다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 크림, 밀크, 오일, 폼, 분무가능한 조성물 또는 스틱 형태이다. 본 발명에 따른 조성물은, 화장료 크림의 외관을 가진다면, 현미경 하에 관찰시, 예를 들어 규칙적 액적의 카펫을 특징으로 하는 전형적인 에멀젼과 다른 구조를 가짐을 주목하는 것이 중요하다. 본 발명에 따른 조성물은 특히, 반결정성에 전형적인, 편광에서 고도의 복굴절 외관을 특징으로 한다.
적용시, 구성 성분들의 백분율은 달리 언급하지 않는 한 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 주어진다.
모노글리세라이드
모노글리세라이드, 또는 모노아실글리세롤(MAG)은 지방산과 글리세롤의 모노에스테르이다. 이는 아실기가 글리세롤 잔기의 포지션 1 또는 2에 위치하는지에 따라 두 개의 군, 1-모노아실글리세롤 및 2-모노아실글리세롤로 구분될 수 있다. 특히, 상기 하나 이상의 모노글리세라이드는 후술하는 하나 이상의 C12-C22 지방산 기재의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르와는 다르다.
특정 구현예에서, 상기 조성물은 글리세라이드로서, 12 내지 22 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 모노글리세라이드를 포함한다.
바람직하게, 상기 모노글리세라이드는 16 내지 18 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함한다.
이 경우, 다음 식의 것들과 같은(예를 들어, C18) 1-모노아실글리세롤이 특히 관심의 대상이다:
Figure pct00001
상기 지방산 사슬의 길이는 C12 내지 C22일 수 있다. 우선적으로, C16 또는 C18 지방산과 글리세롤의 모노에스테르가 선택된다.
사용되는 모노글리세라이드는 코아겔 상 형성을 허용한다는 점에서 사용되는 원료가 중요하다. 10% 미만의 나머지 디글리세라이드를 함유하는 모노글리세라이드가 특히 사용된다. 모노글리세라이드 스테아레이트, 예를 들어 명칭 HP DIMODAN으로 DANISCO 사에 의하여 시판되는 것, 또는 명칭 TEGIN 90으로 EVONIK GOLDSCHMIDT에 의하여 시판되는 것들의 사용이 바람직하다 (INCL 명칭: GLYCERYL STEARATE).
본 발명에 따른 조성물은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 내지 10 중량%, 매우 바람직하게는 3 내지 8 중량% 함량의 모노글리세라이드를 포함한다.
지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르
지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르는 대개, 아마도 포지션 2 및 3에서 아실화된(C2-C4) 타르타르산으로 1-모노아실글리세롤의 포지션 3에서 에스테르화함으로써 얻어진다. 지방산 사슬의 길이는 C12 내지 C22 범위일 수 있으며, 바람직하게는 C16 또는 C18 모노글리세라이드의 에스테르가 선택될 것이다.
상기 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르는 바람직하게, 12 내지 22, 바람직하게는 16 내지 18 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 모노글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르이다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르는 12 내지 22, 바람직하게는 16 내지 18 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 모노글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르이다.
이 경우, 다음 식의 것들과 같은, C18 모노글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르가 특히 관심의 대상이다:
Figure pct00002
본 발명은 라세미 혼합물을 포함하는, 다양한 타르타르산의 이성질체 및 이의 혼합물을 포함한다.
이러한 성분들 및 그 용도는 DANISCO에 의하여 발행되고 상에서 http://www.danisco.com/ 상에서 이용가능한 Functional Ingredients for Food 브로셔의 제88-95면에 기재되어 있다.
이러한 에스테르는 지방산의 모노- 및 디글리세라이드의 타르타르산 에스테르 (E472d 첨가제), 및 지방산의 디글리세라이드의 모노아세틸타르타르산 에스테르 (E472e 첨가제) 중에서 선택된다. 약 80% 이상의 순도를 가지는 모노글리세라이드 및 디글리세라이드 에스테르가 주로 요구된다.
지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르 또는 에스테르들은 INCI 명칭: DIACETYL TARTARIC ACID ESTERS OF MONO AND DIGLYCERIDES OF FATTY ACIDS(단축된 명칭은 "DATEM"일 수 있음)으로 사용될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르의 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%, 매우 바람직하게는 0.1 내지 0.5 중량%이다.
UV 필터(들)
본 발명에 따른 조성물의 UV 필터들은 상이한 성질의 것들일 수 있다.
이는 유기, 친유성, 친수성 또는 불용성일 수 있다.
용어 "친유성 UV 필터"는 액체 지방 상 내에 분자 상태로 완전히 용해되거나 액체 지방 상 내에 콜로이드 형태(예를 들어, 미셀라 형태)로 가용화되기 쉬운 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.
용어 "친수성 UV 필터"는 액체 수성 상 내에 분자 상태로 완전히 용해되거나 액체 수성 상 내에 콜로이드 형태(예를 들어, 미셀라 형태)로 가용화되기 쉬운 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.
용어 "불용성 UV 필터"는 친유성 UV 필터 또는 친수성 UV 필터로서 정의되지 않는, 액체 수성 상 또는 지방상 내에 입자 형태의 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.
본 발명에 따른 조성물의 UV 필터는 UVA 및/또는 UVB 광보호를 제공할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의, 특허 출원 EP-A-0775 698에 기재되고 상기 문헌에 기재된 합성 방법에 따라 제조되는 것들과 같은, 비스-레조르시닐 트리아진 유도체를 포함할 수 있다.
사용에 적합한 그러한 화합물의 예는 다음을 포함한다:
- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시-페닐)-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스{[4-(3-(2-프로필옥시)-2-히드록시-프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-
메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-[4-(2-메톡시에틸-카르복실)-페닐아미노]-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스 {[4-트리스(트리메틸실록시-실릴프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스 {[4-(2''-메틸프로페닐옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스 {[4-(1',1',1',3',5',5',5'-헵타메틸트리실록시-2''-메틸프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진.
- 2,4-비스{[4-(3-(2-프로필옥시)-2-히드록시-프로필옥시]-2-히드록시]-페닐}-6-[(4-에틸카르복실)-페닐아미노]-1,3,5-트리아진;
- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(1-메틸피롤-2-일)-1,3,5-트리아진.
더 구체적으로, 적어도 화합물 2,4-비스{[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시-페닐)-1,3,5-트리아진 또는 CIBA GEIGY에 의하여 상품명 "TINOSORB S"으로 시판되는 제품과 같은 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라아진(INCI 명칭)을 사용할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 디벤조일메탄 유도체를 포함할 수 있다. 특히 다음을 언급할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다:
- 2-메틸디벤조일메탄,
- 4-메틸디벤조일메탄,
- 4-이소프로필디벤조일메탄,
- 4-tert.-부틸디벤조일메탄,
- 2,4-디메틸디벤조일메탄,
- 2,5-디메틸디벤조일메탄,
- 4,4'-디이소프로필디벤조일메탄,
- 4,4'-디메톡시디벤조일메탄,
- 4-tert.-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄,
- 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄,
- 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄,
- 2,4-디메틸-4'-메톡시디벤조일메탄,
- 2,6-디메틸-4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 벤질리덴 캄퍼 유도체를 포함할 수 있다. 특히 다음을 언급할 수 있다:
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SD"으로 제조되는 3-벤질리덴 캄퍼,
MERCK에 의하여 명칭 "EUSOLEX 6300"으로 판매되는 4-메틸벤질리덴 캄퍼,
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SL"으로 제조되는 벤질리덴 캄퍼 술폰산,
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SO"으로 제조되는 캄퍼 벤즈알코늄 메토설페이트,
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SW"으로 제조되는 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄퍼.
CHIMEX에 의하여 명칭 MEXORYL SX으로 시판되는 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산.
상기 유기 UV 필터는 또한, 안트라닐산; 신남산 유도체; 살리실산 유도체; 벤조페논 유도체; 페닐 벤조트리아졸 유도체; 벤잘말로네이트 유도체, 특히 특허 US5624663에 인용되는 것들; 페닐 벤즈이미다졸 유도체; 이미다졸린; 4,4-디아릴부타디엔 유도체; 특허 EP669323 및 US 2,463,264에 기재된 것과 같은 비스-벤조아졸릴 유도체; p-아미노벤조산 (PABA) 유도체; 출원 US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 및 EP893119에 기재된 것과 같은 메틸렌 비스-(히드록시페닐 벤조트리아졸) 유도체; 특허 출원 EP0832642, EP1027883, EP1300137 및 DE10162844에 기재된 것과 같은 벤족사졸 유도체; 특허 출원 WO-93/04665에 기재된 것과 같은 필터 폴리머 및 필터 실리콘; 특허 출원 DE19855649에 기재된 것과 같은 -알킬스티렌으로부터 유도되는 다이머; 출원 EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 및 EP133981에 기재된 것과 같은 4,4-디아릴부타디엔; WO04006878, WO05058269 및 WO06032741에 기재된 것과 같은 기타 메로시아닌 유도체 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 내 사용되는 유기 UV 필터의 예는 그의 INCI 명칭을 사용하는 이하 언급되는 것들을 포함한다:
친유성 UV-A 필터:
디벤조일메탄 유도체:
이소프로필 디벤조일메탄; 부틸 메톡시디벤조일메탄
아미노벤조페논:
n-헥실 2-(4-디에틸아미노-2-히드록시벤조일)-벤조에이트, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL A +"으로 시판되는 것들;
1,1'-(1,4-피페라진디일)비스[1-[2-[4-(디에틸아미노)-2-히드록시벤조일]페닐]-메타논 (CAS  919803-06-8)
바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 INCI 명칭 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (예를 들어, 상품명 "UVINUL A +"으로 판매)의 UV 필터를 포함한다.
안트라닐산 유도체:
특히, SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN MA"으로 판매되는, 메틸 안트라닐레이트;
4,4-디아릴부타디엔 유도체:
1,1-디카르복시(2,2'-디메틸-프로필)-4,4-디페닐부타디엔;
메로시아닌 유도체:
옥틸-5-N,N-디에틸아미노-2-페닐술포닐-2,4-펜타디에노에이트;
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 부틸 메톡시디벤조일메탄(명칭 Avobenzone으로도 알려짐)을 포함한다.
친수성 UV-A 필터:
특허 EP 669 323, 및 US 2,463,264에 기재되는 비스-벤조아졸릴 유도체, 더 구체적으로, SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN AP"으로 판매되는 화합물 디소듐 페닐 디벤즈이미다조 테트라술포네이트;
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산 (예를 들어, 상품명 Mexoryl SX으로 판매됨)을 포함한다.
친유성 UV-B 필터:
파라-아미노벤조에이트:
에틸 PABA;
에틸 디히드록시프로필 PABA;
에틸헥실 디메틸 PABA (ISP로부터 ESCALOL 507);
살리실산 유도체:
특히 Rona/EM Industries에 의하여 명칭 "Eusolex HMS"으로 판매되는, 호모살레이트;
특히 SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN OS"으로 판매되는 에틸헥실 살리실레이트;
특히 SCHER에 의하여 명칭 "DIPSAL"으로 판매되는 디프로필렌글리콜 살리실레이트;
SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN TS"으로 판매되는 TEA 살리실레이트;
신나메이트
특히 DSM Nutritional Products, Inc.에 의하여 상품명 "PARSOL MCX"으로 판매되는 에틸헥실 메톡시신나메이트;
이소프로필 메톡시 신나메이트;
특히 SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN E 1000"으로 판매되는 이소아밀 메톡시 신나메이트;
디이소프로필 메틸신나메이트;
시녹세이트;
글리세릴 에틸헥소네이트 디메톡시신나메이트;
β,β'-디페닐아크릴레이트 유도체;
에토크릴렌, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N35"으로 판매되는 것;
옥토크릴렌, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N539"으로 판매되는 것;
벤질리덴 캄퍼 유도체:
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SD"으로 제조되는 3-벤질리덴 캄퍼;
MERCK에 의하여 명칭 "EUSOLEX 6300"으로 판매되는 메틸벤질리덴 캄퍼;
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SW"으로 제조되는 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄퍼;
트리아진 유도체:
특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL T150"으로 판매되는, 에틸헥실 트리아존;
특히 SIGMA 3V에 의하여 상품명 "UVASORB HEB"으로 판매되는 디에틸헥실 부타미도 트리아존;
2,4,6-트리스(디네오펜틸의 4'-아미노 벤잘말로네이트)-s-트리아진;
2,4,6-트리스(디이소부틸 4'-아미노 벤잘말로네이트)-s-트리아진;
2,4-비스(디네오펜틸 4'-아미노 벤잘말로네이트)-6-(n-부틸 4'-아미노벤조에이트)-s-트리아진;
2,4-비스(n-부틸 4'-아미노 벤조에이트)-6-(아미노프로필트리실록산)-s-트리아진;
특허 US 6,225,467, 출원 WO 2004/085412 (화합물 6 및 9 참조) 또는 문헌 "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM INC. WEST HENRIETTA, NY, US (2004, 9, 20)에 기재된 대칭적 트리아진 필터, 특히 2,4,6-트리스(비페닐)-1,3,5-트리아진 (특히 2,4,6-트리스(비페닐-4-일-1,3,5-트리아진) 및 2,4,6-트리스(터페닐)-1,3,5-트리아진, 후자의 두 필터들은 BEIERSDORF 출원 WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985에 기재되어 있음).
이미다졸린 유도체:
에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸린 프로피오네이트;
벤잘말로네이트 유도체:
특히 DSM Nutritional Products, Inc.에 의하여 상품명 "PARSOL SLX"으로 판매되는 폴리실리콘-15와 같은, 벤잘말로네이트 작용기를 가지는 폴리오르가노실록산;
디-네오펜틸 4'-메톡시벤잘말로네이트;
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음 필터들로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다: 에틸헥실살리실레이트 (특히 SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN OS"으로 판매되는 것); 옥토크릴렌 (특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N539"으로 판매되는 것); 에틸헥실 트리아존 (상품명 "UVINUL T150"으로 판매되는 것) 및 이의 혼합물.
친수성 UV-B 필터:
다음 p-아미노벤조산 (PABA) 유도체:
PABA,
글리세릴 PABA 및
PEG-25 PABA, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL P25"으로 판매되는 것.
페닐벤즈이미다졸 술폰산, 특히 MERCK에 의하여 상품명 "EUSOLEX 232"으로 판매되는 것,
페룰산,
살리실란,
DEA 메톡시신나메이트,
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SL"으로 제조되는, 벤질리덴 캄퍼 술폰산,
CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SO"으로 제조되는, 캄퍼 벤즈알코늄 메토설페이트,
V/조합 친유성 UVA 및 UVB 필터:
벤조페논 유도체
특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL 400"으로 판매되는 벤조페논-1;
특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL D50"으로 판매되는 벤조페논-2;
특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL M40"으로 판매되는 벤조페논-3 또는 옥시벤존;
특히 Norquay에 의하여 상품명 "Helisorb 11"으로 판매되는 벤조페논-6;
특히 American Cyanamid에 의하여 상품명 "Spectra-Sorb UV-24"으로 판매되는 벤조페논-8;
벤조페논-10;
벤조페논-11;
벤조페논-12;
페닐 벤조트리아졸 유도체:
특히 RHODIA CHIMIE에 의하여 상품명 "Silatrizole"으로 판매되거나, CHIMEX에 의하여 명칭 "Meroxyl XL"으로 제조되는 드로메트리졸 트리실록산;
특히 FAIRMOUNT CHEMICAL에 의하여 상품명 "MIXXIM BB/100"으로 고체 형태로, 또는 특히 CIBA SPECIALTY CHEMICALS에 의하여 상품명 "TINOSORB M"으로 수성 분산액 내 미분화된 형태로 판매되는, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀;
특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음 필터로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다: 드로메트리졸 트리실록산 (특히 RHODIA CHIMIE에 의하여 상품명 "Silatrizole"으로 판매되거나, CHIMEX에 의하여 명칭 "Meroxyl XL"으로 제조됨), 아마도 미분화된 형태의 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 및 이의 혼합물.
벤족사졸 유도체:
특히 Sigma 3V에 의하여 명칭 Uvasorb으로 판매되는, 2,4-비스-[5-1(디메틸프로필)벤족사졸-2-일-(4-페닐)-이미노]-6-(2-에틸헥실)-이미도-1,3,5-트리아진.
V/조합된 친수성 UVA 및 UVB 필터:
특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL MS 40"으로 판매되는 펜조페논-4,
벤조페논-5, 및
벤조페논-9
와 같은 하나 이상의 술폰기 라디칼을 포함하는 벤조페논 유도체.
구현예에 따르면, 상기 조성물은 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 드로메트리졸 트리실록산, 옥토크릴렌, 에틸헥실살리실레이트, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 에틸헥실 트리아존, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다.
구현예에 따르면, 상기 조성물은 다음 중에서 선택되는 하나 이상의 유기 UV 필터를 포함한다: 드로메트리졸 트리실록산, 에틸헥실 트리아존 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 이의 혼합물. 이는 비-유기 성질, 예를 들어 미네랄의 하나 또는 여러개의 필터를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 친유성 UV 필터를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 내 존재하는 상기 UV 필터 또는 필터들의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 50 중량% 범위일 수 있다. 이는 바람직하게, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 10 내지 50 중량%, 우선적으로 20 내지 50 중량%, 및 더 바람직하게는 20 내지 40 중량% 범위이다. 일 구현예에서, 이는 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 1 내지 20 중량%, 우선적으로 5 내지 20 중량% 범위이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 3 내지 12%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 부틸 메톡시디벤조일 메탄 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 5%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 드로메트리졸 트리실록산 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 4%, 아마도 2 내지 3%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 옥토크릴렌 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.5 내지 2.5%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 에틸헥실살리실레이트 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 2 내지 8%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 4%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 에틸헥실 트리아존 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 4%, 아마도 2 내지 3%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 비스에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.5 내지 4.5%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.5 내지 5%, 아마도 1 내지 4%이다.
본 발명에 따른 조성물의 UV 필터들은 미네랄 성질일 수 있다. 본 발명에 따른 조성물의 미네랄 UV 필터는 표면 처리될 수 있다. 상기 표면 처리는 전체적 또는 부분적일 수 있다. 상기 표면제는 친수성, 소수성 또는 소유성(lipophobic)일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 안료인 미네랄 필터를 포함할 수 있다. 상기 안료는 코팅되거나 코팅되지 않을 수 있다.
상기 코팅된 안료는 아미노산, 비스왁스, 지방산, 지방 알콜, 음이온성 계면활성제, 레시틴, 지방산의 나트륨, 칼륨, 아연, 철 또는 알루미늄 염, 금속 (티타늄 또는 알루미늄) 알콕사이드, 폴리에틸렌, 실리콘, 단백질 (콜라겐, 엘라스틴), 알카노아민, 실리콘 옥사이드, 금속 산화물 또는 소듐 헥사메타포스페이트와 같은 Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64에 기재된 화합물로 화학적, 전자적, 기계화학적 및/또는 기계적 표면 처리 중 하나 또는 복수 처리된 안료이다.
실리콘은 적합하게 작용기화된 실란의 중합 및/또는 축중합에 의하여 수득되고, 실리콘 원자가 산소 원자에 의하여 상호결합되고(실록산 결합) 임의로 치환된 탄화수소 라디칼이 실리콘 원자 상의 탄소 원자를 통하여 직접 결합되는 일차 구조적 단위의 반복으로 필수적으로 구성되는, 선형 또는 환형, 분지형 또는 가교 구조를 가지고, 가변적 분자량을 가지는, 오르가노실리케이트 폴리머 또는 올리고머인 것으로 알려져 있다.
용어 "실리콘"은 또한 그의 제조를 위하여 요구되는 실란, 특히 알킬 실란을 포함한다.
본 발명에 적합한 안료 코팅에 사용되는 실리콘은 바람직하게는 알킬 실란, 폴리디알킬실록산 및 폴리알킬하이드로겐 실록산을 포함하는 군으로부터 선택된다. 더 바람직하게, 상기 실리콘은 옥틸 트리메틸 실란, 폴리디메틸실록산 및 폴리디메틸하이드로겐 실록산을 포함하는 군으로부터 선택된다.
명백하게, 실리콘으로 처리 전, 금속 산화물 안료는 기타 표면제, 특히 산화세륨, 알루미나, 실리카, 알루미늄 화합물, 실리콘 화합물 또는 이의 혼합물로 처리될 수 있다.
상기 코팅된 안료는, 예를 들어,
- IKEDA로부터 제품 "SUNVEIL" 및 MERCK로부터 제품 "Eusolex T-AVO" 또는SUNJIL Chemical로부터 제품 "Sunsil Tin 50"과 같은 실리카. - IKEDA로부터 제품 "SUNVEIL F"와 같은 실리카 및 철 산화물,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" 및 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA", TIOXIDE로부터 "TIOVEIL" 및 Rhodia로부터 "Mirasun TiW 60"과 같은 실리카 및 알루미나,
- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE TTO-55 (B)" 및 "TIPAQUE  TTO-55 (A)", 및 KEMIRA로부터 "UVT 14/4"와 같은 알루미나,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01", UNIQEMA로부터 제품 "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" 및 "Solaveil CT 200"과 같은 알루미나 및 알루미늄 스테아레이트,
- TAYCA로부터 제품 "MT-100 AQ"와 같은 실리카, 알루미나 및 알긴산,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S"와 같은 알루미나 및 알루미늄 라우레이트,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F"와 같은 산화철 및 스테린산 철,
- TAYCA로부터 제품 "BR351"과 같은 산화아연 및 스테아린산 아연,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" 또는 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"와 같은, 실리콘 처리된, 실리카 및 알루미나,
- TITAN KOGYO로부터 제품 "STT-30-DS"와 같은, 실리콘 처리된, 실리카, 알루미나, 알루미늄,스테아레이트,
- KEMIRA로부터 제품 "UV-TITAN X 195", 또는 TAYCA로부터 제품 SMT-100 WRS와 같은, 실리콘 처리된 실리카,
- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE  TTO-55 (S)", 또는 KEMIRA로부터 "UV TITAN M 262"와 같은, 실리콘 처리된 알루미나,
- TITAN KOGYO로부터 제품 "STT-65-S"와 같은 트리에탄올아민,
- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE TTO-55 (C)"와 같은 스테아린산,
- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM  DIOXIDE MT 150 W"와 같은 소듐 헥사메타포스페이트.
실리콘으로 처리된 추가적인 산화티탄 안료는, 예를 들어, DEGUSSA SILICES에 의하여 상품명 "T 805"으로 판매되는 것과 같은 옥틸 트리메틸 실란으로 처리된 TiO2, CARDRE에 의하여 상품명 "70250 Cardre UF TiO2SI3"으로 판매되는 것과 같은 폴리디메틸실록산 처리된 TiO2, COLOR TECHNIQUES에 의하여 상품명 "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC"으로 판매되는 것과 같은 폴리디메틸하이드로겐 실록산 처리된 아나타아제/루틸 TiO2이다.
비코팅된 산화티탄 안료는, 예를 들어, TAYCA에 의하여 상품명 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" 또는 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B"으로, DEGUSSA에 의하여 명칭 "P 25"으로, WACKHER에 의하여 명칭 "Oxyde de titane transparent PW"으로, MIYOSHI KASEI에 의하여 명칭 "UFTR"으로, TOMEN에 의하여명칭 "ITS"으로, 및 TIOXIDE에 의하여 명칭 "TIOVEIL AQ"으로 판매된다.
비코팅된 산화아연 안료는, 예를 들어,
- Sunsmart에 의하여 명칭 "Z-cote"으로 시판되는 것들;
- Elementis에 의하여 명칭 "Nanox"으로 시판되는 것들;
- Nanophase Technologies에 의하여 명칭 "Nanogard WCD 2025"으로 시판되는 것들이다.
코팅된 산화아연 안료는, 예를 들어,
- SUNSMART에 의하여 명칭 "Z-COTE HP1"으로 시판되는 것들 (디메티콘으로 코팅된 ZnO);
- Toshibi에 의하여 명칭 ""CS-5 zinc oxide"으로 시판되는 것들 (폴리메틸하이드로겐 실록산으로 코팅된 ZnO);
- Nanophase Technologies에 의하여 명칭 "Nanogard Zinc Oxide FN"으로 시판되는 것들 (Finsolv TN, C12-C15 알콜 벤조에이트 내 40%QNSTKSDOR);
- Daito에 의하여 명칭 "DAITOPERSION ZN-30" 및 "DAITOPERSION Zn-50"으로 시판되는 것들 (실리카 및 폴리메틸하이드로겐 실록산으로 코팅된 30% 또는 50% 산화아연을 함유하는, 시클로폴리메틸실록산/옥시에틸렌화 폴리디메틸실록산 내 분산액);
- Daikin에 의하여 명칭 "NFD Ultrafine"으로 시판되는 것들 (시클로펜타실록산 내 분산액 내, 퍼플루오로알킬 포스페이트 및 퍼플루오로알킬에틸-기재 코폴리머로 코팅된 ZnO);
- Shin-Etsu에 의하여 명칭 "SPD-Z1"으로 시판되는 것들 (시클로디메틸실록산 내 분산된, 실리콘 그라프팅된 아크릴산 폴리머로 코팅된 ZnO);
- ISP에 의하여 명칭 "Escalol Z100"으로 시판되는 것들 (에틸헥실 메톡시신나메이트 / PVP-헥사데센 코폴리머 / 메티콘 혼합물 내 분산되고 알루미나 처리된 ZnO);
- Fuji Pigment에 의하여 명칭 "Fuji ZnO-SMS-10"으로 시판되는 것들 (실리카 및 폴리메틸실세스퀴옥산으로 코팅된 ZnO);
- Elementis에 의하여 명칭 "Nanox Gel TN"으로 시판되는 것들 (히드록시스테아린산과 C12-C15 알콜 벤조에이트 축중합물 내 55% 분산액 내 ZnO).
비코팅된 산화세륨 안료는, 예를 들어, RHONE POULENC에 의하여 명칭 "COLLOIDAL CERIUM OXIDE"으로 판매된다.
비코팅된 산화철 안료는, 예를 들어, ARNAUD에 의하여 명칭 "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)"으로, 또는 BASF에 의하여 명칭 "TRANSPARENT IRON OXIDE"으로 판매된다.
코팅된 산화철은, 예를 들어, ARNAUD에 의하여 명칭 "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL"으로, 또는 BASF에 의하여 명칭 "TRANSPARENT IRON OXIDE"으로 판매된다.
또한, 금속 산화물 혼합물, 특히 KIEDA에 의하여 명칭 "SUNVEIL A"으로 판매되는, 동일한 중량의 실리카 코팅된 이산화세륨 및 이산화티탄의 혼합물을 포함하는, 이산화티탄 및 이산화세륨의 혼합물, 및 KEMIRA에 의하여 판매되는 제품 "M 261"과 같은 알루미나, 실리카 및 실리콘으로 코팅되거나 또는 KEMIRA에 의하여 판매되는 제품 "M 211"과 같은 알루미나, 실리카 및 글리세린으로 코팅된 이산화티탄 및 이산화아연의 혼합물을 언급할 수 있다.
상기 안료는 본 발명에 따른 조성물 내로 그대로 또는 안료 페이스트 형태로, 즉 문헌 GB-A-2206339에 예를 들어 기재되는 바와 같이 분산제와 혼합물로 도입될 수 있다.
바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음 INCI 필터 명칭으로부터 선택되는 미네랄 UV 필터를 포함한다:
- 실리카 (및) 이산화티탄,
- 이산화티탄,
- 이산화티탄 (및) 알루미늄 히드록사이드 (및) 스테아린산,
- 스티렌/아크릴레이트 코폴리머 (및) 이산화티탄 (및) 메틸 메타크릴레이트 크로스폴리머 (및) 알루미늄 히드록사이드 (및) 스테아린산, 및
- 이들의 혼합물.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 UV 필터로서 산화티탄을 포함한다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 미네랄 필터 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 1 내지 20%, 유리하게 1 내지 15%, 바람직하게는 1 내지 10%이다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 앞서 언급한 것들 중에서 미네랄 및 유기 성질의 UV 필터들의 혼합물을 포함한다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 UV 필터로서, 유기 친유성 UV 필터, 유기 친수성 UV 필터, 불용성 유기 UV 필터, 미네랄 필터 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 UV 필터를 포함한다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 드로메트리졸 트리실록산, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 에틸헥실트리아존 및 이의 혼합물로부터 선택되는 친유성 UV 필터를 포함한다.
10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제
유리하게, 본 발명에 따른 조성물은 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 이상의 계면활성제를 포함한다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 비이온성 및 음이온성 계면활성제로부터 선택되는, 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 또는 여러개의 계면활성제를 포함한다.
특히, 상기 비이온성 계면활성제는 바람직하게는 다음으로부터 선택된다:
- 글리세롤 옥시알킬렌, 특히 5 내지 100 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위, 바람직하게는 20 내지 80 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있는 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌, 의 에테르;
- 옥시에틸렌 알콜, 특히 5 내지 100 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위, 바람직하게는 20 내지 100 옥시에틸렌 단위를 포함할 수 있는 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌, 특히 UNIQEMA에 의하여 판매되는 BRIJ 78과 같은 20 옥시에틸렌 단위의 에톡시화된 스테아릴 알콜 (CTFA 명칭 "Steareth-20"), 30 옥시에틸렌 단위를 가지는 에톡시화된 스테아릴 알콜 (CTFA 명칭 "Ceteareth-30")과 같은 에톡시화된, 특히 C8-C24 및 바람직하게는 C12-C18, 지방 알콜, 및 SHELL CHEMICALS에 의하여 상품명 NEODOL 25-7® 하에 시판되는 것과 같은 7 옥시에틸렌 단위를 포함하는 C12-C15 지방 알콜(CTFA 명칭 "C12-15 Pareth-7")들의 혼합물;
- UNIQEMA에 의하여 명칭 MYRJ 52P® 으로 판매되는 PEG-50 스테아레이트 및 PEG-40 모노스테아레이트, 또는 PEG-75 스테아레이트와 같은, 폴리에틸렌 글리콜(또는 PEG)(5 내지 100 옥시에틸렌 단위, 바람직하게는 20 내지 80 옥시에틸렌 단위를 포함할 수 있음)의, 특히 C8-C24, 바람직하게는 C16-C22, 지방산 에스테르;
- SEPPIC에 의하여 명칭 Simulsol 220 TM® 으로 판매되는, 200 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 모노스테아레이트; GOLDSCHMIDT에 의하여 판매되는 제품 TAGAT S®과 같은 30 모티프 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 스테아레이트, GOLDSCHMIDT에 의하여 판매되는 제품 TAGAT O®과 같은 30 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 올리에이트, SHEREX에 의하여 판매되는 제품 VARIONIC LI 13®과 같은 30 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 코코에이트, GOLDSCHMIDT에 의하여 판매되는 제품 TAGAT L®과 같은 30 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 이소스테아레이트, 및 GOLDSCHMIDT에 의하여 판매되는 제품 TAGAT I®과 같은 30 옥시에틸렌 단위를 가지는 글리세릴 폴리옥시에틸렌의 라우레이트와 같은, 글리세롤 옥시알킬렌, 특히 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌(5 내지 100 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있음)의, 특히 C8-C24 및 바람직하게는 C16-C22, 지방산 에스테르, 및 에테르;
- 특히 UNIQEMA에 의하여 명칭 Tween 60® 으로 판매되는 폴리소르베이트 60, 더욱 특히 UNIQEMA에 의하여 명칭 Tween 20® 으로 판매되는 20 몰의 에틸렌 옥사이드를 가지는 소르비탄 옥시에틸렌의 모노라우레이트 (INCI 명칭 = Polysorbate-20)와 같은, 소르비톨, 유리하게 옥시알킬렌, 특히 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌(5 내지 100 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있음)의, 특히 C8-C24, 및 바람직하게는 C16-C22, 지방산 에스테르;
- 예를 들어, GOLDSCHMIDT에 의하여 상품명 Abil Care 85으로 판매되는 비스-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 디메티콘 (INCI 명칭), Momentive performance materials에 의하여 상품명 Silsoft 880으로 판매되는 PET-12 디메티콘 (INCI 명칭)과 같은 실리콘 계면활성제;
- FINTEX에 의하여 명칭 FINSOLV SLB 101® 및 201®으로 판매되는 것과 같은 디메티콘 코폴리올 벤조에이트;
- OE/OP 축중합물로도 불리우는, 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드의 코폴리머;
및 이의 혼합물.
상기 OE/OP 축중합물은 보다 구체적으로, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜/폴리에틸렌 글리콜 삼중블록 축중합물과 같은, 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜 블록으로 구성되는 코폴리머이다. 이러한 삼중블록 축중합물은 예를 들어 다음 화학적 구조를 가진다:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
상기 식에서, a는 2 내지 120, b는 1 내지 100의 범위이다.
상기 OE/OP 축중합물은 바람직하게는 1,000 내지 15,000, 더 바람직하게는 2,000 내지 13,000 범위의 평균 몰 질량을 가진다. 유리하게, 상기 OE/OP 축중합물은 증류수 내 10 g/gl으로 20℃ 이상, 바람직하게는 60℃ 이상의 혼탁 온도를 가진다. 상기 혼탁 온도는 표준 ISO 1065에 따라 측정된다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 OE/OP 축중합물로서, ICI의 SYNPERONIC PE/ L44® 및 SYNPERONIC PE/F127과 같은 명칭 SYNPERONIC®으로 판매되는 폴리에틸렌 글리콜 / 폴리프로필렌 글리콜 / 폴리에틸렌 글리콜 삼중 블록 축중합물을 언급할 수 있다. 특히 음이온성 계면활성제는 바람직하게는 다음으로부터 선택된다:
- 예를 들어, 상품명 CERALUTION H 으로 판매되는, 디소듐 에틸렌 디코카마이드 PEG-15 디설페이트(INCI 명칭)와 같은, 제미니형(gemini) 계면활성제.
다음 화합물들의 염, 특히 알칼리 금속 염, 특히 소듐, 암모늄 염, 아미노알콜 염과 같은 아민염, 또는 마그네슘과 같은 알칼리 토 금속염:
- 알킬설페이트, 알킬에테르설페이트, 알킬아미도에테르설페이트, 알킬아릴폴리에테르설페이트, 모노글리세라이드 설페이트;
- 알킬술포네이트, 알킬아미드술포네이트, 알킬아릴술포네이트, α-올레핀-술포네이트, 파라핀-술포네이트;
- 알킬포스포네이트, 알킬에테르포스포네이트;
- 알킬술포숙시네이트, 알킬에테르술포숙시네이트, 알킬아미드-술포숙시네이트;
- 알킬술포숙신나메이트;
- 알킬술포아세테이트;
- 아실사르코시네이트; 아실세티오네이트 및 N-아실타우레이트;
- 올레산, 리놀레산, 팔미트산, 스테아린산, 코코넛 오일 또는 수소화된 코코넛 오일 산과 같은 지방산 염;
- 알킬 D-갈락토사이드 우론산의 염;
- 아실-락틸레이트;
- 알킬에테르 카르복시 폴리옥시알킬렌산, 알킬아릴에테르 카르복시 폴리옥시알킬렌산, 알킬아미도에테르 카르복시 폴리옥시알킬렌산의 염, 특히 2 내지 50 에틸렌 옥사이드기를 함유하는 것들;
- 및 이의 혼합물.
상기 다양한 화합물들의 알킬 또는 아실 라디칼은 유리하게 6 내지 24 탄소 원자, 바람직하게는 8 내지 24 탄소 원자를 포함하고, 아릴 라디칼은 바람직하게는 페닐 또는 벤질기를 나타냄을 주목한다.
바람직하게는 알킬(C12-C20) 포스페이트, 특히 세틸 포스페이트, 예를 들어, 상품명 AMPHISOL K으로 판매되는 것과 같은 포타슘 세틸포스페이트를 이용할 수 있다.
구현예에 따르면, 상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제는 트리에탄올아민 스테아레이트와 같은 C12-C20 지방산 염 및 이의 혼합물이다.
구현예에 따르면, 상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제는 폴리소르베이트 20, 비스-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 디메티콘, PEG-12 디메티콘, 디소듐 에틸렌 디코카마이드 PEG-15 디설페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, TEA 스테아레이트 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 폴리소르베이트 20을 함유한다.
구현예에 따르면, 본 발명에 따른 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 또는 여러개의 계면활성제 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1 내지 10%, 바람직하게는 0.1 내지 5%, 유리하게 0.2 내지 3%, 바람직하게는 0.5 내지 2%이다. 일 구현예에서, 상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 이상의 계면활성제(들)의 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.2 내지 10 중량% 사이에 포함된다.
친수성 겔화제
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 친수성 겔화제를 포함한다. 특히 수성 겔화제 및 당업자에 의하여 통상적으로 사용되는 구조화제를 사용할 수 있다. 이러한 겔화제는 미립자이거나 그렇지 않거나, 합성 또는 천연 기원일 수 있다.
친수성 겔화제로서, 예를 들어, Carbopols (Carbomers) 및 Pemulens (아크릴레이트/C10-C30-알킬아크릴레이트 코폴리머)와 같은 카르복시비닐 폴리머; 예를 들어, Seppic에 의하여 명칭 Sepigel 305 (C.T.F.A. 명칭 : 폴리아크릴아미드/C13-14 이소파라핀/Laureth 7) 또는 Simulgel 600 (C.T.F.A. 명칭 : 아크릴아미드 / 소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 / 이소헥사데칸 / 폴리소르베이트 80)으로 판매되는 가교 코폴리머와 같은 폴리아크릴아미드; Hoechst에 의하여 상품명 "Hostacerin AMPS" (CTFA 명칭: 암모늄 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트)으로 시판되는 폴리(2-아크릴아미도 2-메틸프로판 술폰산), 또는 SEPPIC에 의하여 시판되는 SIMULGEL 800 (CTFA 명칭: 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트 / 폴리소르베이트 80 / 소르비탄 올레이트)과 같은, 임의로 가교 및/또는 중화된, 2-아크릴아미도 2-메틸프로판 술폰산 폴리머 및 코폴리머; SEPPIC에 의하여 시판되는 SIMULGEL NS 및 SEPINOV EMT 10과 같은, 2-아크릴아미도 2-메틸프로판 술폰산 및 히드록시에틸 아크릴레이트 코폴리머; 히드록시에틸셀룰로오스와 같은 셀룰로오스 유도체; 폴리사카라이드 및 특히 크산탄검과 같은 검; 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.
구현예에 따르면, 상기 친수성 겔화제는 하나 이상의 크산탄검을 포함한다.
바람직한 구현예에 따르면, 상기 친수성 겔화제는 적어도 아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머를, 아마도 역상 에멀젼으로서 포함한다. Seppic에 의한 Simulgel 600 (INCI 명칭: 아크릴아미드 / 소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 / 이소헥사데칸 / 폴리소르베이트 80)과 같은 역상 에멀젼이 사용될 수 있다.
구현예에 따르면, 상기 친수성 겔화제는 앞서 열거된 화합물들 중 하나 또는 여러개의 혼합물이다.
구현예에 따르면, 상기 친수성 겔화제의 활성 물질 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.1 내지 5%, 유리하게 0.2 내지 2%, 아마도 0.5 내지 1.5%이다.
본 발명에 따른 조성물은 특히 통상적인 화장료 첨가제; 안료, 미네랄 필터, 염로, 활성 구성 성분 등으로부터 선택되는 전형적인 화장품 보조제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 생물학적 구성 성분(특히, 노화방지, 지성 피부, 미백, 변색 방지, 땀 억제제, 항산화제), 적외선 필터, 필름 형성 폴리머, 산란 필터, 오일, 예를 들어 지방 알콜과 같은 지방, 보습제, 완화제 등을 추가로 포함할 수 있다.
다른 측면에 따르면, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
구현예에 따르면, 상기 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법은 다음 단계들 (a), (b) 및 (c)를 포함한다:
- 단계 (a)는
(i) 하나 이상의 모노글리세라이드, 하나 이상의 지방산 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르 및 적어도 물을 혼합하고 (M1),
(ii) 가능하다면, 상기 혼합물의 온도를 증가시키고,
(iii) 상기 혼합물의 온도를 주변 온도보다 높은 온도에서 시간 경과에 따라 유지시키고,
(iv) 상기 혼합물의 온도를, 가능하다면 주변 온도에서 액체를 첨가함으로써, 감소시키고, 및
(v) 가능하다면, 하나 이상의 친수성 겔화제를 첨가하는
하위 단계들을 포함하고;
- 단계 (b)는
(i) 하나 이상의 UV 필터 및 용매를 혼합하고 (M2),
(ii) 가능하다면, 상기 혼합물의 온도를 증가시키고,
(iii) 상기 혼합물의 온도를 주변 온도보다 높은 온도에서 시간 경과에 따라 유지시키고,
(iv) 가능하다면 미리 가열된, 하나 이상의 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제를 첨가하고,
(v) 가능하다면, 친수성 겔화제를 첨가하고, 및
(vi) 상기 혼합물의 온도를 감소시키는
하위 단계들을 포함하고,
상기 단계들 (a)(v) 및 (b)(v) 중 하나 이상은 친수성 겔화제를 첨가하는 것을 포함하고;
- 단계 (c)는 상기 단계 (a) 및 단계 (b)로부터의 혼합물 M1 및 M2를 혼합하는 하위 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iii) 동안 혼합물의 온도는 50 내지 80℃, 유리하게 55 내지 65℃이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iii) 동안 온도 유지 기간은 10 분 내지 2 시간, 유리하게 30 분 내지 1 시간이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iii) 동안 교반 속도는 100 내지 1000 rpm (분당 회전 속도), 유리하게 400 내지 800 rpm이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iii) 동안 교반 속도 및 온도는 균질하고 유백색 상을 얻도록 하는 방식으로 조정된다.
구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iv) 동안 첨가되는 액체는 물을 포함한다.
구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iv) 동안 액체 첨가는 주변 온도에서이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iv) 동안 교반 속도는 1000 내지 5000 rpm, 유리하게 2000 내지 4000 rpm이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(iv) 동안 주변 온도로 냉각은 1 내지 15 분 동안의 기간이 걸린다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a)의 하위 단계(v) 동안 첨가되는 친수성 겔화제는 본 발명에 언급되는 것들로부터 선택된다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(b)의 하위 단계(iii) 동안 혼합물의 온도는 60 내지 95℃, 유리하게 70 내지 90℃이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(b)의 하위 단계(iii) 동안 온도 유지 기간은 10분 내지 2 시간, 유리하게 10분 내지 1 시간이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(b)의 하위 단계(iii) 동안 교반 속도는 100 내지 1000 rpm, 유리하게 400 내지 800 rpm이다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(b)의 하위 단계(iv) 동안 첨가되는 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면 활성제는 본 발명에 언급되는 것들로부터 선택된다. 상기 계면활성제는 미리 가열될 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(b)의 하위 단계(iv) 동안 교반 속도는 2000 내지 4000 rpm이다.
구현예에 따르면, 단계(b)의 하위 단계(v) 동안 첨가되는 친수성 겔화제는 본 발명에 언급되는 것들로부터 선택된다.
구현예에 따르면, 단계(b)의 하위 단계(vi) 동안, 냉각은 20 내지 100 rpm 사이의 교반 속도로 천천히 교반하면서 일어난다.
구현예에 따르면, 단계(c) 동안, 혼합물은 균일하게 매끄럽고 및/또는 광택있는 상이 얻어질 때까지 교반된다.
구현예에 따르면, 단계(b)는 필터의 유화이다.
유리하게, 상기 단계(a)는 코아겔 형성이다.
본 발명에 따른 방법은 임의의 위치에서 상기 방법 내로 도입되는 하나의 하위 단계 또는 하위 단계들 또는 단계들을 추가로 포함할 수 있다. 상기 단계(a)는 단계(b) 전에 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 구현예에 따르면, 상기 단계(a) 및/또는 (b)의 하위단계(iii) 동안 혼합물의 온도는 55 내지 65℃이다.
제3 측면에 따르면, 본 발명은 인간의 신체 부위, 특히 피부 부위를 태양 광선으로부터 보호하기 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
제4 측면에 따르면, 본 발명은 인간의 신체 부위, 특히 피부 부위 상에, 본 발명에 따른 조성물의 적용을 포함하는, 태양광선으로부터 보호하기 위한 방법에 관한 것이다.
본 발명은 이제 본 발명의 범위를 어떠한 방식으로도 제한하지 않는 실시예를 통하여 보다 구체적으로 기재될 것이다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명의 특정 특징, 변형 및 구현예들에 대한 정보를 제공한다.
표현 "...내지...사이"는 언급된 경계들을 포함한다. 대안에 따르면, 상기 표현은 언급된 경계들을 제외한다.
표현 "본 발명에 따른"은 이러한 기재가 독립적으로 또는 조합되어 특정 특징, 대안 및 구현예들 모두를 포함하는 것임을 나타낸다.
표현 "및 그의 혼합물"은 기재된 종류들 중 두 개, 여러개 또는 모두의 임의의 혼합물을 포함한다.
본 발명은 태양 보호 수준을 여전히 유지하면서, 조성물 내 태양 필터 함량을 감소시킬 수 있다. 본 발명은 또한, 조성물, 특히 화장료, 보다 구체적으로, 예를 들어 선크림과 같은 에멀젼에 의하여 얻어지는 태양 보호를 개선할 수 있다.
실시예에서, 온도는 달리 기재하지 않는 한 섭씨로 주어지며 주변 온도(23℃)이고, 압력은 달리 기재하지 않는 한 해수면에서 대기압이다. 나아가, 백분율은 달리 기재하지 않는 한 총 질량에 대한 질량으로 주어진다.
실시예
실시예 1: 본 발명에 따른 화장료 조성물 및 그의 제조 방법
화장료 조성물:
INCI 명칭 (가능한 코멘트) 상품명 질량 %
A 글리세릴 스테아레이트 (모노글리세라이드) TEGIN 90 PELLETS 6
지방산의 모노 및 디글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르 PANODAN A2020 MB 0.2
24.98
페녹시에탄올 0.5
디소듐 EDTA 0.1
B 시트르산 0.05
프로필렌 글리콜 2
글리세린 5
C 이산화티탄 (UV 필터) MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-900Z 3
D 19.92
E 크산탄검 KELTROL CG-T 0.2
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 SIMULGEL 600 1
F C12-15 알킬 벤조에이트 FINSOLV TN 10
드로메트리졸 트리실록산 (UV 필터) SILATRIZOLE 2
디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (UV 필터) UVINUL A PLUS GRANULAR 3
에틸헥실 트리아졸 (UV 필터) UVINUL T 150 2.5
17.55
폴리소르베이트 20 (10 보다 큰 HLB 계면활성제) TWEEN 20 1
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (친수성 겔화제) SIMULGEL 600 1
합계 100
제조 방법:
단계 (a), 상 A, B, C, D 및 E로부터 출발
1. 상 A+B+C의 혼합물을 멜터 내에 충전하고, 균질한 유백색 상이 얻어질 때까지 600 rpm에서 교반하면서 온도를 65℃에서 45 분 동안 유지한다.
2. 열의 흐름을 중단하고, 2000 내지 4000 rpm에서 강하게 교반하면서 신속한 냉각을 위하여 주변 온도에서 D를 첨가한다.
3. 주변 온도에서 교반하면서 E를 첨가한다.
단계(b), (상 F)
1. UV 필터 및 용매를 멜터 내로 도입하고, 600 rpm에서 교반하면서 온도를 80℃에서 15 분 동안 유지한다.
2. 15 분 동안 2000 내지 4000 rpm에서 강하게 교반하면서, 물 및 미리 70℃로 가열된 계면활성제를 1에 첨가한다.
3. 2 분 동안 2000 내지 4000 rpm에서 강하게 교반하면서, 친수성 겔화제를 첨가한다.
4. 동축 블레이드로 90rpm으로 천천히 교반하고 30rpm으로 스크레이핑하면서 냉각한다.
단계(c)
상기 단계 (a) 및 (b)에서 얻어진 두 상들을 탱크 내에 놓고, 균일하고 매끄럽고 광택있는 상이 얻어질 때까지 15 분 동안 동축 블레이드로 90rpm에서 천천히 교반하고 30 rpm에서 스크레이핑하면서 혼합한다.
실시예 2 및 비교예 A: 화장료 조성물 및 관련된 광보호 성능
화장료 조성물:
INCI 명칭 (가능한 코멘트) Ex. 2 Ex. A
A 글리세릴 스테아레이트 (모노글리세라이드) 6
지방산의 모노 및 디글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르 0.2
0.2
63.50 60.50
페녹시에탄올 0.5 0.5
디소듐 EDTA 0.1 0.1
B 프로필렌 글리콜 2 2
글리세린 5 5
C
글리세릴 스테아레이트 (모노글리세라이드) 6
PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트 CITHROL DPHS-SO-(MV) CRODA) 3
TAYCA로부터 이산화티탄 MT-100 T V 3 3
C12-15 알킬 벤조에이트 (용매) 10 10
드로메트리졸 트리실록산 (UV 필터) 2 2
디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (UV 필터) 3.0 3.0
에틸헥실 트리아존 (UV 필터) 2.5 2.5
D 크산탄 검 0.2 0.2
E 아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머
(SIMULGEL 600
2 2
합계 100 100
24 시간 후 배합물의 특성:
실시예 2 실시예 A
양상 유체 크림 두껍고 광택없는 크림
현미경 검사 결정 분산액 에멀젼
실험관내 측정된 SPF 95.63 42.85
제조 방법:
실시예 2의 제조 방법은 실시예 1과 유사하다.
고온의 지방질 층상을 형성한 다음, 온도 저하(65℃) 직전에 그 안에 UV 필터를 혼입시킨다.
비교로서, HLB의 CITHROL DPHS-SO-(MV) CRODA와 같은 계면활성제를 5<HLB<6가 되도록 첨가한 결과, UV 필터 및 글리세릴 스테아레이트가 왁스로서 유화되는 경우 (실시예 A), 다른 구조의 코아겔의 지방상이 얻어지며, 이는 실시예 1에서와 같이 우수한 광보호(SPF 값에 의하여 나타남)를 얻는 것을 가능케 하지 않는다.
실시예 3: 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제 첨가에 의한 조성물의 안정성 개선 (실시예 1에 대한 비교 조성물(실시예 3))
INCI 명칭 (가능한 코멘트) Ex.3 (비교) Ex.1
A 글리세릴 스테아레이트 (모노글리세라이드) 6 6
지방산의 모노 및 디글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르 0.2
0.2
24.98 24.98
페녹시에탄올 0.5 0.5
디소듐 EDTA 0.1 0.1
B 시트르산 (pH 조정을 위한) 0.00 0.05
프로필렌 글리콜 2 2
글리세린 5 5
C 이산화티탄 (UV 필터) 3 3
D 20.97 19.92
E 크산탄 검 0.2 0.2
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (SIMULGEL 600) 1 1
F C12-15 알킬 벤조에이트 (용매) 10 10
드로메트리졸 트리실록산 (UV 필터) 2 2
디에틸아미도 피드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (UV 필터) 3 3
에틸헥실 트리아존 (UV 필터) 2.5 2.5
17.55 17.55
폴리소르베이트 20 (10 보다 큰 HLB 계면활성제) 1
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (및) 이소헥사데칸 (및)vhfflthfmqpdlxm 80 (친수성 겔화제) 1 1
합계 100 100
코멘트 불안정한 분산액 및 불균일한 적용 안정한 분산액 및 균일한 적용
제조 방법:
실시예 1의 제조 방법은 앞서 실시예 1에 정확히 기재되어 있다. 먼저, 단계(a) 동안, 코아겔의 지방상을 형성한다. 단계(b) 동안, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제를 첨가하여 UV 필터의 유화를 수행한다. 단계(c) 동안, 단계(b)에서 얻은 에멀젼을 단계(a)에서 얻은 코아겔의 지방상 내에 주변 온도에서 즉석으로 도입할 수 있다.
실시예 1의 배합물은 시간이 경과하여도 안정하다, 즉, 이는 시간 경과에 따라 균일하게 유지되고, 특히 광보호와 관련된 그 성능이 시간이 경과하여도 변화하지 않는다.
실시예 1과 대조적으로, 실시예 3에서는, 상 F의 UV 필터를 코아겔의 지방상의 형성 단계(a)에서 도입하였다. 따라서, 별도의 단계(a), (b) 및 (c)가 없다. 또한, 실시예 3에 따른 조성물은 예를 들어 폴리소르베이트 20과 같은 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제를 함유하지 않는다.
실시예 3의 배합물은 적용에 있어서(불순물) 또는 시간이 경과함에 따라 균질하지 않다. 이는 실시예 1의 배합물과 대조적으로 시간이 경과함에 따라 불안정하다.
이 실시예는, 안정한 분산액 및 균질한 적용을 얻는 것을 가능케 하는, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제 및 관련 제조 방법의 중요성을 보인다.
실시예 4: 지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르로 인한, 조성물의 광보호 측면에서 성능 개선 (실시예 1에 대한 비교 조성물 (실시예 4)):
INCI 명칭 (가능한 코멘트) Ex.4 Ex.1
A 글리세릴 스테아레이트(모노글리세라이드) 6 6
지방산의 모노 및 디글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르 0.2
스테아린산 0.1
트리에탄올아민 0.05
24.91 24.98
페녹시에탄올 0.5 0.5
디소듐 EDTA 0.1 0.1
B 시트르산 (pH 조정을 위한) 0.03 0.05
프로필렌 글리콜 2 2
글리세린 5 5
C 이산화티탄 (UV 필터) 3 3
D 19.92 19.92
E 크산탄검 0.2 0.2
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (및) 이소헥사데칸 (및) 폴리소르베이트 80 1 1
F C12-15 알킬벤조에이트 (용매) 10 10
드로메트리졸 트리실록산 (UV 필터) 2 2
디테일아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (UV 필터) 3 3
에틸헥실 트리아존 (UV 필터) 2.5 2.5
17.55 17.55
폴리소르베이트 20 (10 보다 큰 HLB 계면활성제) 1 1
아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (및) 이소헥사데칸 (및) 폴리소르베이트 80 (친수성 겔화제) 1 1
합계 100 100
제조 방법: 실시예 1 및 4의 제조 방법은 서로 동일하며, 실시예 1에 기재된 방법과 동일하다.
실시예 1 및 4의 배합물은 시간이 경과함에 따라 안정하다.
그러나, 실시예 1의 배합물의 광보호 측면에서 성능은 실시예 4의 것보다 훨씬 더 높다. 과연, 측정된 (생체내에서) SPF는 실시예 1의 경우 46.7이며, 이는 실시예 2의 28.1과 비교된다.
이 실시예는, 본 발명에 따른 조성물 내 지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르의 중요성을 보인다. 이는 광보호 개선을 얻는 것을 가능케 한다.

Claims (16)

  1. 조성물로서, 특히 화장료 조성물로서,
    - 하나 이상의 모노글리세라이드,
    - 하나 이상의, C12-C22 지방산 기재의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르,
    - 하나 이상의 UV 필터,
    - 하나 이상의, 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제, 및
    - 하나 이상의 친수성 겔화제
    를 포함하고,
    상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 하나 이상의 계면활성제(들)의 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.2 중량% 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 수성 상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 모노글리세라이드로서, 12 내지 22 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 하나 이상의 모노글리세라이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 모노글리세라이드는 16 내지 18 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 내지 10 중량%, 및 매우 바람직하게는 3 내지 8 중량% 함량의 모노글리세라이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르는 12 내지 22 탄소 원자, 바람직하게는 16 내지 18 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 알킬 사슬을 포함하는 모노글리세라이드의 디아세틸 타르타르산 에스테르인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르 함량은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%, 및 매우 바람직하게는 0.1 내지 0.5 중량% 범위인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 UV 필터로서, 유기 친유성 UV 필터, 유기 친수성 UV 필터, 불용성 유기 UV 필터, 미네랄 필터 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 UV 필터를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 UV 필터는 바람직하게는 드로메트리졸 트리실록산, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 에틸헥실트리아존 및 이의 혼합물로부터 선택되는 친유성 UV 필터를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제는 폴리소르베이트 20, 비스-PEG/PPG-1616 PEG/PPG-16/16 디메티콘, PEG-12 디메티콘, 디소듐 에틸렌 디코카마이드 PEG-15 디설페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, TEA 스테아레이트, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 친수성 겔화제는 크산탄 검, 아크릴아미드 및 소듐 아크릴로일디메틸타우레이트의 코폴리머, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 코아겔 상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법으로서,
    하기 단계 (a), (b) 및 (c)를 포함하고:
    - 단계 (a)는
    (i) 하나 이상의 모노글리세라이드, 하나 이상의 지방산의 모노글리세라이드의 타르타르산 에스테르 및 적어도 물을 혼합하는 단계 (M1),
    (ii) 가능하다면, 상기 혼합물의 온도를 증가시키는 단계,
    (iii) 상기 혼합물의 온도를 주변 온도보다 높은 온도에서 시간 경과에 따라 유지시키는 단계,
    (iv) 상기 혼합물의 온도를, 가능하다면 주변 온도에서 액체를 첨가함으로써 감소시키는 단계, 및
    (v) 가능하다면, 하나 이상의 친수성 겔화제를 첨가하는 단계
    를 포함하고;
    - 단계 (b)는
    (i) 하나 이상의 UV 필터 및 용매를 혼합하는 단계 (M2),
    (ii) 가능하다면, 상기 혼합물의 온도를 증가시키는 단계,
    (iii) 상기 혼합물의 온도를 주변 온도보다 높은 온도에서 시간 경과에 따라 유지시키는 단계,
    (iv) 가능하다면 미리 가열된, 하나 이상의 10 보다 큰 HLB를 가지는 계면활성제를 첨가하는 단계,
    (v) 가능하다면, 친수성 겔화제를 첨가하는 단계, 및
    (vi) 상기 혼합물의 온도를 감소시키는 단계
    를 포함하고,
    상기 단계 (a)(v) 및 (b)(v) 중 하나 이상은 친수성 겔화제를 첨가하는 것을 포함하고;
    - 단계 (c)는 상기 단계 (a) 및 단계 (b)로부터의 혼합물 M1 및 M2를 혼합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물의 제조 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 단계 (a) 및/또는 (b)의 단계 (iii) 동안 상기 혼합물의 온도는 55 내지 65℃인 것을 특징으로 하는 조성물의 제조 방법.
  15. 인간의 신체 부위, 특히 피부 부위를 태양 광선으로부터 보호하기 위한, 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  16. 인간의 신체 부위, 특히 피부 부위 상에, 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따라 정의되는 바와 같은 조성물의 적용을 포함하는 것을 특징으로 하는, 태양광선으로부터 보호하기 위한 방법.
KR1020187017555A 2015-12-23 2016-12-23 광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 KR102134740B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1563268A FR3046063B1 (fr) 2015-12-23 2015-12-23 Composition cosmetique photoprotectrice et son procede de preparation
FR1563268 2015-12-23
PCT/EP2016/082634 WO2017109213A1 (en) 2015-12-23 2016-12-23 Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180081611A true KR20180081611A (ko) 2018-07-16
KR102134740B1 KR102134740B1 (ko) 2020-07-16

Family

ID=55486878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187017555A KR102134740B1 (ko) 2015-12-23 2016-12-23 광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11191710B2 (ko)
EP (1) EP3393601B1 (ko)
JP (1) JP6723362B2 (ko)
KR (1) KR102134740B1 (ko)
CN (1) CN108472515B (ko)
BR (1) BR112018010971B1 (ko)
ES (1) ES2782110T3 (ko)
FR (1) FR3046063B1 (ko)
WO (1) WO2017109213A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI780297B (zh) * 2018-01-29 2022-10-11 日商石原產業股份有限公司 二氧化鈦水性分散體及其之製造方法
CN109527120B (zh) * 2018-12-07 2022-04-08 南京农业大学 一种基于植物油的富含多不饱和脂肪酸的食品级抑菌油凝胶及其制备方法
FR3090339A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride, un éther aromatique de polyol, un monoalcool en C1-C6 et un diol en C3-C6
FR3090335B1 (fr) * 2018-12-20 2021-04-30 Oreal Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique
US20220257485A1 (en) * 2019-07-05 2022-08-18 Fanny Coste Prebiotic cosmetic compositions and methods for the preparation thereof
CN110772439A (zh) * 2019-11-19 2020-02-11 天津郁美净集团有限公司 防晒组合物及其制备方法
WO2024116919A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 L'oreal Composition comprising large amount of inorganic uv filter and organic uv filter selected from organosilicon compounds with benzotriazole group

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100111884A1 (en) * 2007-01-04 2010-05-06 Ciba Corporation Uv absorber formulations
WO2014023640A2 (en) * 2012-08-07 2014-02-13 Symrise Ag Cosmetic compositions
KR20140064763A (ko) * 2011-07-07 2014-05-28 로레알 광보호 조성물
WO2015014818A2 (en) * 2013-07-30 2015-02-05 Colep Portugal, S.A. Improved sunscreen compositions

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB191207068A (en) 1912-03-22 1913-05-22 Ignatius Knaster Improvements in and relating to the Application or Administration of Liquids, Semi-Liquids, and the like to the Human Body or other Objects.
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
DE8322682U1 (de) 1983-08-05 1986-02-13 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Mechanische Überlastungssicherung
GB8712752D0 (en) 1987-05-30 1987-07-01 Tioxide Group Plc Particulate material
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
FR2715843B1 (fr) * 1994-02-09 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation.
EP0669323B2 (de) 1994-02-24 2004-04-07 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
EP0833605A1 (en) * 1995-06-22 1998-04-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
JPH1119497A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 Mitsubishi Chem Corp 紫外線遮蔽用無機微粒子分散剤、該分散剤を含有する紫 外線遮蔽用無機微粒子の分散液
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
DE19941933A1 (de) * 1999-09-03 2001-03-15 Cognis Deutschland Gmbh Tensidsysteme
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
BR0312500B1 (pt) 2002-07-10 2013-12-03 Uso cosmético de derivados de merocianina e preparação cosmética
EP1606270B1 (en) 2003-03-24 2013-08-14 Basf Se Symmetrical triazine derivatives
EP1631628B1 (de) * 2003-05-22 2007-06-27 Kemira Pigments Oy Anorganische lichtabsorbierende mikropigmente und deren verwendung
US7220405B2 (en) * 2003-09-08 2007-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based conditioners and colorants for hair, skin, and nails
CN100435779C (zh) * 2003-09-10 2008-11-26 宝洁公司 护肤组合物
MX268884B (es) 2003-12-17 2009-07-31 Ciba Sc Holding Ag Derivados de merocianina para uso cosmetico.
JP5001154B2 (ja) 2004-09-20 2012-08-15 ロレアル シランメロシアニンスルホン誘導体;シランメロシアニンスルホン誘導体を含有する光保護用組成物;それらのuvフィルターとしての使用
DE102004047285A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047282A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047288B4 (de) 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047281A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten
EP2014276A1 (en) * 2007-06-20 2009-01-14 Cognis IP Management GmbH Cosmetic compositions comprising sclareolide and hesperidin methyl chalcone
DE102007063134A1 (de) * 2007-12-24 2009-06-25 Sasol Germany Gmbh Verfahren zur Herstellung von Öl in Wasser Emulsionen aus selbstemulgierenden Gelkonzentraten
DE102009027744A1 (de) * 2009-07-15 2011-01-20 Deutsches Institut Für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke Prekursor-Verbindungen von Süßrezeptor-Antagonisten zur Prävention oder Behandlung von Krankheiten
EP2774604B1 (en) * 2013-03-08 2017-08-30 Symrise AG Cosmetic compositions
FR3007643B1 (fr) * 2013-06-28 2015-09-04 Oreal Composition cosmetique stable contenant un monoglyceride, un ester tartrique de monoglyceride et un agent sequestrant
FR3007644B1 (fr) * 2013-06-28 2015-09-04 Oreal Composition cosmetique stable contenant un monoglyceride, un ester tartrique de monoglyceride et une charge enrobee
EP2853254B1 (en) * 2013-09-26 2017-11-08 Symrise AG A composition for lightening skin and/or hair
ES2643590T3 (es) * 2014-03-18 2017-11-23 Symrise Ag Dióxido de titanio revestido para reducir el efecto de blanqueamiento en la piel

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100111884A1 (en) * 2007-01-04 2010-05-06 Ciba Corporation Uv absorber formulations
KR20140064763A (ko) * 2011-07-07 2014-05-28 로레알 광보호 조성물
WO2014023640A2 (en) * 2012-08-07 2014-02-13 Symrise Ag Cosmetic compositions
WO2015014818A2 (en) * 2013-07-30 2015-02-05 Colep Portugal, S.A. Improved sunscreen compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ES2782110T3 (es) 2020-09-10
WO2017109213A1 (en) 2017-06-29
EP3393601A1 (en) 2018-10-31
JP2019504035A (ja) 2019-02-14
US11191710B2 (en) 2021-12-07
KR102134740B1 (ko) 2020-07-16
CN108472515B (zh) 2021-07-27
CN108472515A (zh) 2018-08-31
BR112018010971B1 (pt) 2021-05-25
BR112018010971A2 (pt) 2018-12-04
US20190000738A1 (en) 2019-01-03
JP6723362B2 (ja) 2020-07-15
EP3393601B1 (en) 2020-03-04
FR3046063A1 (fr) 2017-06-30
FR3046063B1 (fr) 2019-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102134740B1 (ko) 광보호성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
JP6931024B2 (ja) メロシアニン並びにアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン型uva遮蔽剤及び/又は親水性有機uva遮蔽剤を含む、化粧用又は皮膚用組成物
EP2945607B1 (en) Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an alkali metal salt of a phosphoric acid ester of a fatty alcohol
JP6830317B2 (ja) メロシアニンと、少なくとも1種の特定のアミド化合物を含む油性相とを含む化粧用又は皮膚用組成物
JP7318028B2 (ja) メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物
JP6509743B2 (ja) メロシアニン、有機uvb遮蔽剤及び追加の有機uva遮蔽剤を含む化粧用又は皮膚用組成物
EP2945606A1 (en) Cosmetic or dermatological water-in-oil emulsion comprising a merocyanine and at least one emulsifying polymer of the polyoxyalkylenated glycol fatty acid ester type
JP6843506B2 (ja) メロシアニン、油性相及びc1〜c4モノアルカノールを含む化粧用又は皮膚用組成物
WO2014111563A2 (en) Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
ES2720228T3 (es) Composición cosmética o dermatológica anhidra que comprende una merocianina y una fase oleosa
WO2014111565A2 (en) Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing a gemini surfactant
US20160120791A1 (en) Anhydrous alcohol-free sunscreen composition for application onto wet or dry skin
WO2018086005A1 (en) Composition with cooling sensation

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right