JP5001154B2 - シランメロシアニンスルホン誘導体;シランメロシアニンスルホン誘導体を含有する光保護用組成物;それらのuvフィルターとしての使用 - Google Patents
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Description
mは、1または2である;
Xは、-O-、-NR5-、-SO2NH-を表し、式中、R5は水素またはC1-C5アルキル基を表す;
Yは、任意にC1-C4アルキル基で置換されている、及び/または-O-、-S-原子を含有する、または-NR1基を有する、二価のC1-C5アルキル基である;
Rは、同一または異なるものであって良く、直鎖または分枝の、任意にハロゲン化されているC1-C20アルキル基、C6-C12アリール基、またはC1-C10アルコキシ基を表す;
aは、0から3;
R1は、直鎖または分枝の、任意にハロゲン化されているC1-C20アルキル基またはC6-C12アリール基を表す;
R2、R3は、同一または異なるものであって良く、H、C1-C24アルキル基、C3-C10シクロアルキル基、またはアルキル若しくはアルコキシ基で置換されているC6-C20アリール基を表し、R2、R3は窒素原子と共に、酸素原子または-NH-によって任意に割り込まれているC4-C6環を形成して良く、式中、R2、R3が共に水素原子とはなり得ない;
Aは、メチレン、エチレン、または下式(4)、(5)、または(6)の1つを有する基より選択される二価の基である。
Zは、直鎖若しくは分枝の、飽和若しくは不飽和の、ヒドロキシル基で任意に置換されているC1-C6アルキレン基であるか、または直鎖若しくは分枝の、飽和若しくは不飽和のC1-C8アルキル基である;
Wは、水素原子、ヒドロキシル基、または直鎖若しくは分枝の、飽和若しくは不飽和のC1-C8アルキル基を表す;
pは、0または1である;
nは、1から4であり、n=2である際は、R1、R2、R3、またはR4は二価のアルキル基であるか、またはR2及びR3が窒素原子と共に、酸素原子若しくは-NH-によって任意に割り込まれているC4-C6環を形成して良い。
(D)は、式(1)から(3)の発色団であるA基とシリコーン鎖との間の結合である;
R6は、同一または異なるものであって良く、直鎖または分枝のC1-C30アルキル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、及びトリメチルシリルオキシ基より選択され、少なくとも80%の数のR6基がメチルである;
(B)は、同一または異なるものであって良く、R6基及びA基より選択される;
rは0から200の範囲の整数であり、sは0から50の範囲の整数、s=0である場合には、2つの(B)の少なくとも1つが、Aを表す;
uは1から10の範囲の整数であり、tは0から10の範囲の整数であり,t+uが3以上であると解される。
・R6は好ましくはメチルである、
・Bは好ましくはメチルである(式(7)の直鎖の化合物の場合)。
パラ-アミノ安息香酸誘導体:
PABA;
エチルPABA;
エチルジヒドロキシプロピルPABA;
エチルヘキシルジメチルPABA、特にISP社によって商品名「ESCALOL 507」で市販されているもの;
グリセリルPABA;
BASF社によって商品名「UVINUL P25」で市販されているPEG-25 PABA;
サリチル酸誘導体:
Rona/EM Industries社によって商品名「Eusolex HMS」で市販されているホモサレート;
HAARMANN and REIMER社によって商品名「NEO HELIOPAN OS」で市販されているエチルヘキシルサリチレート;
SCHER社によって商品名「DISPAL」で市販されているジプロピレングリコールサリチレート;
HAARMANN and REIMER社によって商品名「NEO HELIOPAN TS」で市販されているTEAサリチレート;
桂皮酸誘導体:
特にHOFFMANN LA ROCHE社によって商品名「PARSOL MCX」で市販されている、エチルヘキシルメトキシシンナメート;
イソプロピルメトキシシンナメート;
HAARMANN and REIMER社によって商品名「NEO HELIOPAN E 1000」で市販されているイソアミルメトキシシンナメート;
DEAメトキシシンナメート;
ジイソプロピルメチルシンナメート;
グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート;
β,β'-ジフェニルアクリレート誘導体:
オクトクリレン、特にBASF社によって商品名「UVINUL N539」で市販されているもの;
エトクリレン、特にBASF社によって商品名「UVINUL N35」で市販されているもの;
ベンゾフェノン誘導体:
BASF社によって商品名「UVINUL 400」で市販されているベンゾフェノン-1;
BASF社によって商品名「UVINUL D50」で市販されているベンゾフェノン-2;
BASF社によって商品名「UVINUL M40」で市販されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン;
BASF社によって商品名「UVINUL MS40」で市販されているベンゾフェノン-4;
ベンゾフェノン-5;
Norguay社によって商品名「Helisorb 11」で市販されているベンゾフェノン-6;
American Cyanamidによって商品名「Spectra-Sorb UV-24」で市販されているベンゾフェノン-8;
BASF社によって商品名「UVINUL DS-49」で市販されているベンゾフェノン-9;
ベンゾフェノン-12;
BASF社によって商品名「UVINUL A PLUS」で市販されているジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート;
ベンジリデンカンフル誘導体:
CHIMEX社によって商品名「MEXORYL SD」で作製されている3-ベンジリデンカンフル;
MERCK社によって商品名「EUSOLEX 6300」で市販されている4-メチルベンジリデンカンフル;
CHIMEX社によって商品名「MEXORYL SL」で作製されているベンジリデンカンフルスルホン酸;
CHIMEX社によって商品名「MEXORYL SO」で作製されているカンフルベンズアルコニウムメトスルフェート;
CHIMEX社によって商品名「MEXORYL SX」で作製されているテレフタリリデンジカンフルスルホン酸;
CHIMEX社によって商品名「MEXORYL SW」で作製されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンフル;
フェニルベンズイミダゾール誘導体:
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、特にMERCK社によって商品名「EUSOLEX 232」で市販されているもの;
HAARMANN and REIMER社によって商品名「NEO HELIOPAN AP」で市販されているフェニルジベンズイミダゾールテトラ-スルホン酸二ナトリウム;
トリアジン誘導体:
CIBA GEIGY社によって商品名「TINOSORB S」で市販されているビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン;
エチルヘキシルトリアゾン、特にBASF社によって商品名「UVINUL T150」で市販されているもの;
SIGMA 3V社によって商品名「UVASORB HEB」で市販されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン;
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
RHODIA CHIMIE社によって商品名「Silatrizole」で市販されているドロメトリゾールトリシロキサン;
FAIRMOUNT CHEMICAL社によって商品名「MIXXIM BB/100」で固体の形態で市販されている、またはCIBA SPECIALTY CHEMICALS社によって商品名「TINOSORB M」で水性分散物に微粉状体化された形態で市販されているメチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール;
アントラニル酸誘導体:
HAARMANN and REIMER社によって商品名「NEO HELIOPAN MA」で市販されているメンチルアントラニレート;
イミダゾリン誘導体:
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート;
ベンザルマロネート誘導体:
ベンザルマロネート官能基を有するポリオルガノシロキサン、例えば、HOFFMANN LA ROCHE社によって商品名「PARSOL SLX」で市販されているポリシリコーン-15;
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン及びそれらの混合物;
ベンズオキサゾール誘導体:
Sigma 3V社によって商品名「Uvasorb K2A」で市販されている、2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンズオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン;
並びにそれらの混合物。
エチルヘキシルサリチレート;
ホモサレート;
エチルヘキシルメトキシシンナメート;
オクトクリレン;
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸;
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム;
ベンゾフェノン-3;
ベンゾフェノン-4;
ベンゾフェノン-5;
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート;
4-メチルベンジリデンカンフル;
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸;
アニソトリアジン;
エチルヘキシルトリアゾン;
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン;
メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール;
ドロメトリゾールトリシロキサン;
ポリシリコーン-15;
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン;
2,4-ビス-[5-1-(ジメチルプロピル)ベンズオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン;
及びそれらの混合物
より選択される。
・シリカ及びアルミナ、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 500 SA」及び「Microtitanium Dioxide MT 100 SA」、並びにTIOXIDE社製の「Tioveil Fin」、「Tioveil OP」、「Tioveil MOTG」、及び「Tioveil IPM」;
・アルミナ及びアルミニウムステアレート、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 100 T」;
・アルミナ及びアルミニウムラウレート、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 100 S」;
・酸化鉄及びステアリン酸鉄、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 100 F」;
・シリカ、アルミナ、及びシリコーン、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 100 SAS」、「Microtitanium Dioxide MT 600 SAS」、及び「Microtitanium Dioxide MT 500 SAS」;
・ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えば、TAYCA社製の「Microtitanium Dioxide MT 150 W」;
・オクチルトリメトキシシラン、例えば、DEGUSSA社製の「T-805」;
・アルミナ及びステアリン酸、例えば、KEMIRA社製の「UVT-M160」;
・アルミナ及びグリセリン、KEMIRA社製の「UVT-M212」;
・アルミナ及びシリコーン、例えば、KEMIRA社製の「UVT-M262」。
・SUNSMART社によって商品名「Z-COTE」で市販されているもの;
・ELEMENTIS社によって商品名「NANOX」で市販されているもの;
・NANOPHASE TECHNOLOGIESによって商品名「NANOGARD WCD 2025」で市販されているもの。
・Toshibi社によって商品名「OXIDE ZINC CS-5」で市販されているもの(ポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされているZnO);
・NANOPHASE TECHNOLOGIESによって商品名「NANOGARD ZINC OXIDE FN」で市販されているもの(C12-C15アルコールのベンゾエートであるFinsolv TNの40%分散物において);
・Daito社によって商品名「DAITOPERSION ZN-30」及び「DAITOPERSION ZN-50」で市販されているもの(シリカ及びポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされている亜鉛ナノ酸化物を30%または50%含有する、シクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散物);
・Daikin社によって商品名「NFD ULTRAFINE ZNO」で市販されているもの(シクロペンタシロキサン中の分散物において、パーフルオロアルキルホスフェート及びパーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマーでコーティングされているZnO);
・Shin-Etsu社によって商品名「SPD-Z1」で市販されているもの(シクロジメチルシロキサン中に分散されている、シリコーングラフト化アクリルポリマーでコーティングされているZnO);
・ISP社によって商品名「ESCALOL Z100」で市販されているもの(エチルヘキシルメトキシシンナメート/PVP-ヘキサデセンコポリマー/メチコーン混合物中に分散されている、アルミナ処理されたZnO);
・Fuji Pigment社によって商品名「FUJI ZNO-SMS-10」で市販されているもの(シリカでコーティングされたZnO及びポリメチルシルセスキオキサン);
・Elementis社によって商品名「NANOX GEL TN」で市販されているもの(ヒドロキシステアリン酸重縮合物と共にC12-C15アルコールのベンゾエート中で55%まで分散されているZnO)。
コーティングされていない酸化セリウムナノ顔料は、RHONE POULENCによって商品名「COLLOIDAL CERIUM OXIDE」で市販されている。
・抗汚染剤及び/またはラジカルスカベンジャー
・脱色剤及び/または前着色剤;
・抗糖化剤;
・NO合成酵素インヒビター;
・皮膚または表皮の高分子の合成を刺激する剤及び/またはそれらの分解を予防する剤;
・線維芽細胞の増殖を刺激する剤;
・ケラチン生成細胞の増殖を刺激する剤;
・筋弛緩剤;
・引き締め剤;
・剥離剤;
・湿潤剤;
・抗炎症剤;
・細胞のエネルギー代謝に対して働く剤;
・駆虫剤;
・PまたはCRGP物質に対するアンタゴニスト
を含む。
式(3)(4)(7):n=1、a=1、m=1、X=O、R1=p-トリル、R=R2=R4=R6=(B)=-CH3、p=1、W=H、Z=-CH2-、r=0、s=1の化合物(g)の調製。
3-アニリノアクロレインアニル(1.2 g、5.4×10-3モル)及びメチルパラ-トルエンスルホニルアセテート(1.48 g、6.48×10-3モル)を、2時間30分間、5 mlの無水酢酸中で85-90℃に加熱した。前記無水酢酸を、減圧条件下で乾燥するまで蒸発させた。得られた油を5 mlのエタノール中に入れた。N-メチルアリルアミン(1.115 ml、0.0117モル)を添加して、その混合物を還流しながら4時間30分間、加熱した。エタノールを減圧条件下で乾燥するまで蒸発させた。得られた橙色-茶色の油をシリカクロマトグラフィーカラム上で精製した(溶出:EtOAc/ヘプタン、20:80、次いで30:70までのグラジエント)。メチル-5-[アリル(メチル)アミノ]-2-[(4-メチルフェニル)スルホニル]ペンタ-2,4-ジエノエートの1.48 gの不純物がないフラクション(収率77%)を淡黄色の油の形態で回収した:
UV (CH2Cl2):
λmax = 370 nm, E1% = 1346
λmax = 356 nm (肩(shoulder)), E1% = 1031。
80℃まで加熱した2mlの無水トルエン中の、前述の物質(0.508 g、1.51×10-3モル)及び触媒(Huls Petrarch社製のシクロビニルメチルシロキサン中に3-3.5重量%のPtを含有する錯体、PC085:100 μl)の溶液に、0.371 g(1.67×10-3モル)のヘプタメチルトリシロキサンを10分に亘って滴々と添加した。それを6時間、80℃の状態にした。その反応混合物を濃縮した。それをジクロロメタン中に入れて、その溶液をセライトの床に通した。得られた淡黄色の油をシリカカラムクロマトグラフィーにかけた(溶出:ヘプタン/EtOAc、65:35)。実施例1の誘導体の0.45 g(収率:53%)の不純物がないフラクションを、経時的に結晶化した淡黄色の油の形態で得た。
UV (エタノール):
λmax = 372 nm, E1% = 1154
λmax = 356 nm (肩(shoulder)), E1% = 773。
式(3)(4)(7):n=1、a=1、b=2、m=1、X=O、R1=p-トリル、R=R2=R4=R6=(B)=-CH3、p=1、W=H、Z=-CH2-、r=s=6の化合物(h)の調製。
UV (エタノール):λmax = 371 nm, E1% = 728。
式(3)(5)(6)(7):n=1、a=1、m=1、X=O、R1= -フェニル、R=R2=R6=(B)=-CH3、R4=-CH2CH3、p=1、Z=-CH2-、r=0、s=1の化合物(i)の混合物の調製。
3-アニリノアクロレインアニル(1.5 g、6.75×10-3モル)及びエチルフェニルスルホニルアセテート(1.848 g、8.1×10-3モル)を3時間、5mlの無水酢酸中で85-90℃まで加熱した。前記無水酢酸を減圧条件下で乾燥するまで蒸発させた。得られた油を5mlのエタノールに入れた。N-メチルプロパルギルアミン(1.22 ml、0.0146モル)を添加して、その混合物を5時間還流しながら加熱した。前記エタノールを減圧条件下で乾燥するまで蒸発させた。得られた橙色の油をシリカクロマトグラフィーカラムで精製した(溶出:EtOAc/ヘプタン、50:50、次いで30:70までのグラジエント)。エチル-5-[メチル(プロピ-2-ニル)アミノ]-2-(フェニルスルホニル)ペンタ-2,4-ジエノエートの1.68 gの不純物がないフラクション(収率:71%)を、淡黄色の油の形態で回収した:
UV (CH2Cl2):
λmax = 366 nm, E1% = 1367
λmax = 358 nm (肩(shoulder)), E1% = 1298。
80℃まで加熱した2mlの無水トルエン中の、前述の物質(0.562 g、1.69×10-3モル)及び触媒(Huls Petrarch社製のシクロビニルメチルシロキサン中に3-3.5重量%のPtを含有する錯体、PC085:60 μl)の溶液に、0.413g(1.86×10-3モル)のヘプタメチルトリシロキサンを10分に亘って滴々と添加した。それを6時間、80℃の状態にした。その反応混合物を濃縮した。それをジクロロメタン中に入れて、その溶液をセライトの床に通した。得られた淡黄色の油をシリカカラムクロマトグラフィーにかけた(溶出:CH2Cl2)。実施例3の誘導体の0.35 g(収率:37%)の不純物がないフラクションを、経時的に結晶化した橙色-黄色の油の形態で、1H-NMRによって測定されたように25:75の比率で得られた:
UV (エタノール):
λmax = 366 nm, E1% = 1058
λmax = 356 nm (肩(shoulder)), E1% = 705。
式(3)(5)(6)(7):n=1、a=1、m=1、X=O、R1= -フェニル、R=R2=R6=(B)=-CH3、R4=-CH2CH3、p=1、Z=-CH2-、r=20、s=2+7の化合物(j)の混合物の調製。
UV (エタノール):λmax = 366 nm, E1% = 270。
調合物A:
-グリセロールモノ/ジステアレート/ポリエチレングリコールステアレート100 OE(ARLACEL 165 FL- ICI)の混合物 1.0 g
-セチルアルコール 0.5 g
-パーム油ステアリン酸(STEARINE TP-STEARINERIE DUBOIS) 2.5 g
-ポリジメチルシロキサン(DOW CORNING 200 FLUID- DOW CORNING) 0.5 g
-C12/C15アルコールのベンゾエート(WITCONOL TN- WITCO) 20 g
-実施例1の化合物 2 g
-グリセリン 5.0 g
-ヘキサデシルアルコールホスフェート、ナトリウム塩(AMPHISOL K- HOFFMANN LA ROCHE) 1.0 g
-ポリアクリル酸(SYNTHALEN K- 3V) 0.3 g
-ヒドロキシプロピルメチルセルロース(METHOCEL F4M- DOW CHEMICAL) 0.1 g
-シクロペンタジメチルシロキサン(DC245- DOW CORNING) 2.0 g
-トリエタノールアミン 0.8 g
-保存剤 適量
-脱イオン水 残部 100 g。
-セチルステアリルアルコールとオキシエチレン化セチルステアリルアルコール、33 OEの混合物(80/20)(SINNOWAX AO-HENKEL) 7.0 g
-グリセリルモノ-及びジステアレートの混合物(ISP社製のCERASYNT SD-V) 2.0 g
-セチルアルコール 1.5 g
-ポリジメチルシロキサン(DOW CORNING 200 FLUID- DOW CORNING) 1.5 g
-C12/C15アルコールのベンゾエート(WITCONOL TN- WITCO) 8.0 g
-ワセリン油 10.0 g
-実施例2の化合物 2.0 g
-グリセリン 10.0 g
-保存剤 適量
-脱イオン水 残部 100 g。
Claims (21)
- 下式(1)、(2)、または(3)
mは、0または1である;
Xは、-O-、-NR5-、-SO2NH-を表し、式中、R5は水素または直鎖若しくは分枝のC1-C5アルキル基を表す;
Yは、任意にC1-C4アルキル基で置換されている、及び/または-O-、-S-原子を含有する、または-NR1基で置換されている、二価のC1-C5アルキレン基である;
Rは、同一または異なるものであって良く、直鎖または分枝の、任意にハロゲン化されているC1-C20アルキル基、C6-C12アリール基、またはC1-C10アルコキシ基を表す;
aは、0から3である;
R1は、直鎖または分枝の、任意にハロゲン化されているC1-C20アルキル基またはC6-C12アリール基を表す;
R2、R3は、同一または異なるものであって良く、H、直鎖若しくは分枝のC1-C24アルキル基、C3-C10シクロアルキル基、またはアルキル若しくはアルコキシ基で置換されているC6-C20アリール基を表し、R2、R3は窒素原子と共に、酸素原子または-NH-によって任意に割り込まれているC4-C6環を形成して良く、式中、R2、R3が共に水素原子とはなり得ない;
Aは、メチレン、エチレン、または下式(4)、(5)、または(6)の1つを有する基より選択される二価の基である;
Zは、直鎖若しくは分枝の、飽和若しくは不飽和の、ヒドロキシル基で任意に置換されているC1-C6アルキレン基であるか、または直鎖若しくは分枝の、飽和C 1 -C 8 アルキル基若しくは不飽和のC 2 -C8 炭化水素基である;
Wは、水素原子、ヒドロキシル基、または直鎖若しくは分枝の、飽和若しくは不飽和のC1-C8アルキル基を表す;
pは、0または1である};
nは、1から4であり、n=2である際は、R1、R2、R3、若しくはR4は二価のアルキル基であるか、またはR2及びR3が窒素原子と共に、酸素原子若しくは-NH-によって任意に割り込まれているC4-C6環を形成して良い]
のいずれかを有するシラン、シロキサン、またはポリシロキサンメロシアニンスルホン化合物であって、
前記化合物は、式-A-(Si)(R)a(O)(3-a)/2の単位を更に含有することができ、前記オルガノシロキサンは、式(R)b-(Si)(O)(4-b)/2 (式中、Rは式(1)から(3)で挙げられた意味を有する;bは1、2、または3である)の単位を含有して良い化合物。 - 前記-(Si)(R)a(O)(3-a)/2基が、下式(7)、(8)、または(9)
(D)は、式(1)から(3)のA基とシリコーン鎖との間の結合である;
R6は、同一または異なるものであって良く、直鎖または分枝のC1-C30アルキル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、及びトリメチルシリルオキシ基より選択され、少なくとも80%の数のR6基がメチル基である;
(B)は、同一または異なるものであって良く、R6基及びA基より選択されて良い;
rは0から200の範囲の整数であり、sは0から50の範囲の整数、s=0である場合には、2つの(B)の少なくとも1つが、Aを表す;
uは1から10の範囲の整数であり、tは0から10の範囲の整数であり,t+uが3以上であると解される]
の1つによって表わされる、請求項1に記載の化合物。 - 以下の特徴:
-R6がメチルである、
-Bがメチルである
の少なくとも1つを有する式(7)または(8)の、直鎖若しくは環状のジオルガノシロキサンであることを特徴とする、請求項2に記載の化合物。 - 請求項1から7のいずれか一項に規定される、式(1)、(2)、または(3)の少なくとも1つの化合物を生理学的に許容される媒体中に含有する、化粧品または皮膚科学的組成物。
- 前記式(1)、(2)、または(3)の化合物が、組成物の総重量に対して0.01重量%から20重量%の割合で存在する、請求項8に記載の組成物。
- 水溶性または脂溶性である、UV-A及び/またはUV-Bにおいて活性である他の有機または無機の光保護剤を更に含有すること特徴とする、請求項8または9に記載の組成物。
- 前記補足的な有機光保護剤が、アントラニレート;桂皮酸誘導体;サリチル酸誘導体;カンフル誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリレート誘導体;トリアジン誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロネート誘導体;ベンズイミダゾール誘導体;イミダゾリン;ビス-ベンゾアゾリル誘導体;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;メチレンビス-(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体;ベンゾキサゾール誘導体;有機UVフィルター;α-アルキルスチレンに由来する二量体;4,4-ジアリールブタジエン、及びそれらの混合物より選択され、
前記有機UVフィルターが、
エチルヘキシルサリチレート;
ホモサレート;
エチルヘキシルメトキシシンナメート;
オクトクリレン;
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸;
フェニルジベンズイミダゾールテトラ-スルホン酸二ナトリウム;
ベンゾフェノン-3;
ベンゾフェノン-4;
ベンゾフェノン-5;
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート;
4-メチルベンジリデンカンフル;
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸;
ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン;
エチルヘキシルトリアゾン;
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン;
メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール;
ドロメトリゾールトリシロキサン;
ポリシリコーン-15;
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン;
2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン;
及びそれらの混合物
より選択される、請求項10に記載の組成物。 - 前記補足的な無機光保護剤が、金属酸化物の顔料であることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
- 前記顔料が、チタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、及びセリウムの酸化物、並びにそれらの混合物より選択されることを特徴とする、請求項12に記載の組成物。
- 少なくとも1つの人工の皮膚の日焼け剤及び/または褐色化剤を更に含むことを特徴とする、請求項7から13のいずれか一項に記載の組成物。
- 脂肪、有機溶媒、イオン性若しくは非イオン性の、親水性若しくは親油性の増粘剤、柔軟剤、湿潤剤、不透明化剤、安定剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、芳香剤、保存剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双イオン性、若しくは両性の界面活性剤、フィラー、ポリマー、噴射剤、またはアルカリ性化若しくは酸性化剤より選択される、少なくとも1つのアジュバントを更に含むことを特徴とする、請求項11から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、眉毛、及び/または頭皮の美容処理用の製品の製造のための、請求項7から15のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 皮膚、唇、爪、毛髪、及び/または頭皮のケア用の製品の製造のための、請求項7から15のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- メークアップ用製品の製造のための、請求項7から15のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- UV照射に対するフィルターとしての、化粧品または皮膚科学的組成物における、請求項1から7のいずれか一項に記載の式(1)、(2)、または(3)の化合物の使用。
- UV照射による皮膚の色における変化を調節するための剤としての、請求項1から7のいずれか一項に記載の式(1)、(2)、または(3)の化合物の使用。
- 合成ポリマーまたはガラスを光安定化するための剤としての、請求項1から7のいずれか一項に記載の式(1)、(2)、または(3)の化合物の使用。
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