JP4324579B2 - 安息香酸アリールアルキル誘導体によってジベンゾイルメタン誘導体を光安定化させる方法、および光防護用化粧品組成物 - Google Patents
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Description
(a)ジベンゾイルメタン誘導体型の少なくとも1種のUVスクリーニング剤、ならびに
(b)式(I)または(II)の少なくとも1種の安息香酸アリールアルキル誘導体
を含み、ただし、
(i)前記組成物は、メトキシケイ皮酸オクチルを一切含まず、
(ii)前記組成物は、安息香酸2-フェニルエチル、o-トルイル酸2-フェニルエチル、p-トルイル酸2-フェニルエチル中の、またはo-トルイル酸2-フェニルエチル/p-トルイル酸2-フェニルエチル(1/1)混合物中のブチルメトキシジベンゾイルメタンの溶液とは異なることを特徴とする組成物にも関する。
- 2-メチルジベンゾイルメタン、
- 4-メチルジベンゾイルメタン、
- 4-イソプロピルジベンゾイルメタン、
- 4-tert-ブチルジベンゾイルメタン、
- 2,4-ジメチルジベンゾイルメタン、
- 2,5-ジメチルジベンゾイルメタン、
- 4,4'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、
- 4,4'-ジメトキシジベンゾイルメタン、
- 4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2-メチル-5-イソプロピル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2-メチル-5-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2,4-ジメチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2,6-ジメチル-4'-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン。
Xは、O、S、またはNを示し;
nは、1〜10、より好ましくは2〜6の整数であり;
R1は、水素原子;ハロゲン原子;直鎖または分枝C1〜C4アルコキシ基(好ましくはメトキシまたはエトキシ);ニトロ基;アミノ基;C6H6SO2基を示し;
R2は、水素原子;ヒドロキシル基;ハロゲン原子;直鎖または分枝C1〜C4アルコキシ基(好ましくはメトキシまたはエトキシ);ニトロ基;アミノ基;C6H6SO2基を示し;
R3、R4、およびR5は、同一でも異なっていてもよく、次式の基を示す。
パラ-アミノ安息香酸誘導体:
PABA、
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
特に、ISPから「Escalol 507」の名で販売されているエチルヘキシルジメチルPABA、
グリセリルPABA、
BASFから「Uvinul P25」の名で販売されているPEG-25PABA、
サリチル酸誘導体:
Rona/EM Industriesから「Eusolex HMS」の名で販売されているホモサレート、
Haarmann and Reimerから「Neo Heliopan OS」の名で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
Scherから「Dipsal」の名で販売されているジプロピレングリコールサリチレート、
Haarmann and Reimerから「Neo Heliopan TS」の名で販売されているサリチル酸TEA、
β,β-ジフェニルアクリレート誘導体:
特に、BASFから商品名「Uvinul N539」で販売されているオクトクリレン、
特に、BASFから商品名「Uvinul N35」で販売されているエトクリレン、
ベンゾフェノン誘導体:
BASFから商品名「Uvinol 400」で販売されているベンゾフェノン-1、
BASFから商品名「Uvinol D50」で販売されているベンゾフェノン-2、
BASFから商品名「Uvinol M40」で販売されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
BASFから商品名「Uvinol MS40」で販売されているベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
Norquayから商品名「Helisorb 11」で販売されているベンゾフェノン-6、
American Cyanamidから商品名「Spectra-Sorb UV-24」で販売されているベンゾフェノン-8、
BASFから商品名「Uvinol DS-49」で販売されているベンゾフェノン-9、
ベンゾフェノン-12、
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
ベンジリデンカンファー誘導体:
Chimexにより「Mexoryl SD」の名で製造されている3-ベンジリデンカンファー、
メルクから「Eusolex 6300」」の名で販売されている4-メチルベンジリデンカンファー、
Chimexにより「Mexoryl SL」の名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
Chimexにより「Mexoryl SO」の名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトサルフェート、
Chimexにより「Mexoryl SX」の名で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
Chimexにより「Mexoryl SW」の名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
フェニルベンゾイミダゾール誘導体:
特に、メルクから商品名「Eusolex 232」で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
Haarmann and Reimerから商品名「Neo Heliopan AP」で販売されているフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート二ナトリウム、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
Rhodia Chimieから「Silatrizole」の名で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、
Fairmount Chemicalから商品名「MIXXIM BB/100」で固形形態で、またはCiba Specialty Chemicalsから商品名「Tinosorb M」で水性分散体として微粉末形態で販売されている、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
トリアジン誘導体:
特に、BASFから商品名「Uvinul T150」で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
Sigma 3Vから商品名「Uvasorb HEB」で販売されているジエチルヘキシルブタアミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(4'-アミノベンザルマロン酸ジイソブチル)-s-トリアジン、
アントラニル誘導体:
Haarmann and Reimerから商品名「Neo Heliopan MA」で販売されているアントラニル酸メンチル、
イミダゾリン誘導体:
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート、
ベンザルマロネート誘導体:
ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン、例えば、Hoffmann LaRocheから商品名「Parsol SLX」で販売されているポリシリコーン-15、
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
ベンゾオキサゾール誘導体:
Sigma 3VからUvasorb K2Aの名で販売されている2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)-イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン。
エチルヘキシルサリチレート、
オクトクリレン、
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
4-メチルベンジリデンカンファー、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート二ナトリウム、
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタアミドトリアゾン、
ドロメトリゾール(drometrizole)トリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)-イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン。
- シリカおよびアルミナ、例えば、Tayca社製「Microtitanium Dioxide MT 500 SA」および「Microtitanium Dioxide MT 100 SA」、ならびにTioxide社製品「Tioveil Fin」、「Tioveil OP」、「Tioveil MOTG」、
- アルミナおよびステアリン酸アルミニウム、例えば、Tayca社製品「Microtitanium Dioxide MT 100 T」など、
- アルミナおよびラウリン酸アルミニウム、例えば、Tayca社製品「Microtitanium Dioxide MT 100 S」、
- 酸化鉄およびステアリン酸鉄、例えば、Tayca社製品「Microtitanium Dioxide MT 100 F」、
- シリカ、アルミナ、およびシリコーン、例えば、Tayca社製品「Microtitanium Dioxide MT 100 SAS」、「Microtitanium Dioxide MT 600 SAS」、「Microtitanium Dioxide MT 500SAS」、
- ヘキサメタリン酸ナトリウム、例えば、Tayca社製品「Microtitanium Dioxide MT 150W」、
- オクチルトリメトキシシラン、例えば、Degussa社製品「T-805」、
- アルミナおよびステアリン酸、例えば、Kemira社製品「UVT-M160」、
- アルミナおよびグリセロール、例えば、Kemira社製品「UVT-M212」、
- アルミナおよびシリコーン、例えば、Kemira社製品「UVT-M262」。
- Sunsmart社から「Z-Cote」の名で販売されているもの、
- Elementis社から「Nanox」の名で販売されているもの、
- NanophaseTechnologies社から「Nanogard WCD 2025」の名で販売されているもの。
- Toshibi社から「Zinc Oxide CS-5」の名で販売されているもの(ZnOをポリメチルヒドロゲノシロキサンによって被覆)、
- Nanophase Technologies社から「Nanogard Zinc Oxide FN」の名で販売されているもの(C12〜C15アルコールベンゾアートであるFinsolv TN中40%分散液として)、
- Daito社から「Daitopersion ZN-30」および「Daitopersion ZN-50」の名で販売されているもの(シリカおよびポリメチルヒドロゲノシロキサンによって被覆したナノ酸化亜鉛を30%または50%含むシクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン分散液)、
- Daikin社から「NFD Ultrafine ZNO」の名で販売されているもの(シクロペンタシロキサン中分散液として、ZnOをリン酸パーフルオロアルキルおよびパーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマーによって被覆)、
- Shin-Etsu社から「SPD-Z1」の名で販売されているもの(ZnOをシリコーングラフト化アクリルポリマーによって被覆し、シクロジメチルシロキサン中に分散)、
- ISP社から「Escalol Z100」の名で販売されているもの(アルミナ処理済ZnOをメトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP-ヘキサデセン/メチコンコポリマー混合物中に分散)、
- Fuji Pigment社から「Fuji ZNO-SMS-10」の名で販売されているもの(ZnOをシリカおよびポリメチルシルセスキオキサンによって被覆)、
- Elementis社から「NanoxGel TN」の名で販売されているもの(ZnOをヒドロキシステアリン酸ポリ縮合体含有C12〜C15アルコールベンゾエート中に55%濃度で分散)。
- 抗汚染剤および/またはフリーラジカル捕捉剤、
- 脱色素剤および/または着色促進剤、
- 抗糖化剤、
- NO合成酵素阻害剤、
- 真皮または表皮巨大分子の合成刺激剤、および/またはその分解防止剤、
- 線維芽細胞増殖刺激剤、
- ケラチノサイト増殖刺激剤、
- 筋弛緩剤、
- 引き締め剤、
- 剥離剤、
- 保湿剤、
- 抗炎症剤、
- 細胞のエネルギー代謝に作用する作用薬、
- 昆虫忌避剤
- サブスタンスPまたはCRGP拮抗薬。
(実施例1〜3)
以下の3種の日焼け防止用配合物を調製した。量は、重量%で示す。
その成分のすべてを含む水相(相B)を水浴中で80℃に加熱する。その成分のすべてを含む脂肪相(相A)を水浴中で80℃に加熱する。ローターステータ型(Moritz社製器具)攪拌によってB中にAを乳化させる。相Cを混合し、混合物を静かに攪拌しながら周囲温度に戻す。生成の最後でpHを所望の値に調整するためにトリエタノールアミンを入れる。
これらの組成物のそれぞれについて、UV照射後、残留4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタンの割合を以下のプロトコルに従って定量する。
Claims (15)
- 前記安息香酸2-フェニルエチルが、組成物の全重量に対して0.1〜40重量%の範囲で存在する、請求項2に記載の組成物。
- 前記4-(tert-ブチル)-4’-メトキシジベンゾイルメタンが、組成物の全重量に対して0.01〜10重量%の範囲の量で存在する、請求項2又は3に記載の組成物。
- UV-A領域および/またはUV-B領域で活性な、かつ水溶性もしくは脂溶性であり、あるいは通常使用されている化粧品用溶媒に不溶性の他の有機または無機光防護剤をさらに含むことを特徴とする、請求項2から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記追加の有機光防護剤が、アントラニレート、サリチル酸誘導体、カンファー誘導体、ベンゾフェノン誘導体、β,β-ジフェニルアクリレート誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンザルマロネート誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、イミダゾリン、ビス-ベンゾアゾリル誘導体、p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体、メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、スクリーニングポリマーおよびスクリーニングシリコーン、α-アルキルスチレンに由来する二量体、4,4-ジアリールブタジエンおよびそれらの混合物から選択される、請求項5に記載の組成物。
- 前記有機光防護剤が、以下の化合物:
エチルヘキシルサリシレート、
オクトクリレン、
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
4-メチルベンジリデンカンファー、
テレフタルイリデンジカンファースルホン酸、
フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート二ナトリウム、
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタアミドトリアゾン、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
1,1-ジカルボキシ(2,2’-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)-イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)-イミノ-1,3,5-トリアゾン、
およびそれらの混合物、から選択されることを特徴とする、請求項6に記載の組成物。 - 前記追加の無機光防護剤が、処理済または未処理の金属酸化物顔料またはナノ顔料であることを特徴とする、請求項5に記載の組成物。
- 前記顔料またはナノ顔料が、処理済または未処理の酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、および酸化セリウム、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
- 皮膚を人工的に日焼けさせ、かつ/または褐変させる少なくとも1種の作用薬をさらに含むことを特徴とする請求項2〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 脂肪物質、有機溶媒、イオン性または非イオン性、親水性または親油性増粘剤、柔軟剤、湿潤剤、乳白剤、安定剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、保存剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双性イオン性、または両性界面活性剤、活性剤、充填剤、ポリマー、噴射剤、ならびに酸性化剤または塩基性化剤から選択した少なくとも1種のアジュバントをさらに含むことを特徴とする、請求項2〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚、唇、爪、毛髪、まつ毛、眉、および/または頭皮の美容トリートメント製品を製造するための、請求項2〜11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 皮膚、唇、爪、毛髪、および/または頭皮ケア製品を製造するための請求項2〜11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- メイクアップ用製品を製造するための請求項2〜11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記4-(tert-ブチル)-4’-メトキシジベンゾイルメタンのUV線に関する安定性を改善する目的での、4-(tert-ブチル)-4’-メトキシジベンゾイルメタンを含む化粧品組成物または皮膚科用組成物における、安息香酸2-フェニルエチルの使用。
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US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
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EP0669323B2 (de) | 1994-02-24 | 2004-04-07 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
US5849273A (en) * | 1996-11-21 | 1998-12-15 | The C. P. Hall Company | Skin care and sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, e.g., parsol® 1789, and C12, C16, C18 branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16 branched chain benzoate stabilizers/solubilizers |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
DE19857127A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Basf Ag | Oligomere Diarylbutadiene |
IT1312374B1 (it) | 1999-01-11 | 2002-04-15 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono |
FR2800991A1 (fr) * | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires |
DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
DE10012413A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
ITMI20012037A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
US20050037087A1 (en) * | 2001-11-08 | 2005-02-17 | Noa Lapidot | Compositions containing oils having a specific gravity higher than the specific gravity of water |
DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
US7208143B2 (en) | 2004-09-29 | 2007-04-24 | Isp Investments Inc. | Antiperspirant compositions |
US20050152858A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-07-14 | Isp Investments Inc. | Solubilizing agents for active or functional organic compounds |
US20060067900A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Isp Investments Inc. | Method and composition for imparting high shine to a polymeric substrate |
US7132097B2 (en) | 2004-10-08 | 2006-11-07 | Isp Investments Inc. | Sunscreen compositions |
US7166275B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-01-23 | Isp Investments Inc. | Compositions containing phenethyl aryl esters as solubilizing agents for active organic compounds |
WO2005069822A2 (en) * | 2004-01-14 | 2005-08-04 | Finetex, Inc. | Phenylethyl benzoate for use in cosmetics, toiletries and personal care products |
DE102004027476A1 (de) * | 2004-06-02 | 2005-12-22 | Beiersdorf Ag | 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen |
DE102004027477A1 (de) | 2004-06-02 | 2005-12-29 | Beiersdorf Ag | 2-Phenylethylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen |
US20050281763A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-22 | Yasuko Suginaka | Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof |
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