BR112014010746B1

BR112014010746B1 - Composição e processo cosmético

Info

Publication number: BR112014010746B1
Application number: BR112014010746-7A
Authority: BR
Inventors: Laure Fageon; Mathilde Lemal
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2011-11-07
Filing date: 2012-10-25
Publication date: 2019-02-12
Also published as: US10105292B2; CN104023696A; US20140370062A1; EP2775994A1; EP2775994B1; WO2013068237A1; JP2014532677A; JP6272764B2; ES2758032T3; CN104023696B; FR2982147A1; FR2982147B1; BR112014010746A2

Abstract

composição e processo cosmético a presente invenção trata de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos uma fase oleosa contínua, caracterizada pelo fato de que a fase oleosa compreende a) pelo menos um óleo de silicone não cíclico não volátil com uma viscosidade a 25°c que varia de 4 a 5000 mm2/s, mais preferencialmente de 4 a 1000 mm2/s e mais preferencialmente ainda de 4 a 200 mm2/s e b) pelo menos um agente de filtro uv orgânico lipofílico; e c) partículas de aerogel de sílica hidrofóbica com uma área de superfície específica por unidade de massa (sm) que varia de 200 a1500 m2/g, de preferência de 600 a1200 m2/g e mais preferencialmente de 600 a 800 m2/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (d[0.5]), inferior a 1500 mim, variando de preferência de 1 a 30 mim, mais preferencialmente de 5 a 25 mim, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 mim e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 mim.

Description

“COMPOSIÇÃO E PROCESSO COSMÉTICO” [001] A presente invenção trata de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos uma fase oleosa contínua, caracterizada pelo fato de que a fase oleosa compreende

a) pelo menos um óleo de silicone náo cíclico náo volátil com uma viscosidade a 25 °C que varia de 4 a 5000 mm²/s, mais preferencialmente de 4 a 1000 mm²/s e mais preferencialmente ainda de 4 a 200 mm²/s e

b) pelo menos um agente de filtro UV orgânico lipofílico; e

c) partículas de aerogel de sílica hidrofóbica com uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 200 a1500 m²/g, de preferência de 600 a1200 m²/g e mais preferencialmente de 600 a 800 m²/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5])> inferior a 1500 pm, variando de preferência de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.

[002] A presente invenção trata também de um processo cosmético para o cuidado e/ou a maquilagem das matérias queratínicas humanas, em particular a pele do rosto ou do corpo ou o cabelo, que compreende pelo menos a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição tal como definida acima.

[003] É sabido que a radiação da luz com comprimentos de ondas entre 280 nm e 400 nm permite bronzear a epiderme humana e a radiação da luz com comprimentos de ondas entre 280 e 320 nm, conhecida pelo nome de raios UV-B, prejudica o desenvolvimento de um bronzeamente natural. Tal exposição é também capaz de provocar uma alteração prejudicial nas propriedades biomecânicas da epiderme que se reflete pelo aparecimento de rugas, que levam a um envelhecimento prematuro da pele.

[004] É também sabido que os raios UV-A com comprimentos de

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2/64 ondas entre 320 e 400 nm penetram mais profundamente na pele que os raios UV-B. Os raios UV-A provocam um escurecimento imediato e persistente da pele. A exposição diária aos raios UV-A, mesmo de curta duração, em condições normais podem conduzir a uma degradação das fibras de colágeno e elastina, que se reflete por uma modificação do microrrelevo da pele, aparecimento de rugas e pigmentação desigual (manchas escuras, tez heterogênea).

[005] Muitas composições cosméticas destinadas à fotoproteção (UV-A e/ou UV-B) da pele foram fornecidas até hoje. As formulações que contemplam os usuários com uma aplicação fácil sobre a pele são mais particularmente procuradas. Essas composições cosméticas de filtros precisam, ainda, satisfazer a regulamentos em termos de fator de proteção e, em particular, os regulamentos europeus relativos aos produtos antissolares, em particular à razão de proteção entre a radiação UV-B e UV-A e mais particularmente a razão FPS/PPD, que deve ser inferior a 3.

[006] A eficácia das composições antissolares para a proteção UV-B é geralmente expressa pelo fator de proteção solar (FPS), que é expresso matematicamente pela razão entre a dose de radiação UV necessária para alcançar o limiar eritematógeno com o agente de filtro UV e a dose de Radiação UV necessária para alcançar o limiar eritematógeno sem agente de filtro UV. Esse fator diz, portanto, respeito à eficácia da proteção que possui um espectro de ação biológica centrada na faixa UV-B e, consequentemente, dá uma quantificação da proteção em relação a essa radiação UV-B.

[007] Para caracterizar a proteção em relação à radiação UV-A, o método PPD (escurecimento persistente da pigmentação), que mede a cor da pele observada 2 a 4 horas após a exposição da pele à radiação UV-A, é particularmente recomendado e usado. Esse método foi adotado desde 1996 pela Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) como o procedimento de

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3/64 teste oficial para a rotulagem de produtos UV-A e é frequentemente usado por laboratórios de teste na Europa e nos Estados Unidos (Japan Cosmetic

Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Publicadas em 21 de novembro de, 1995 e com vigência em 1 de janeiro de 1996).

[008] O fator de proteção solar UV-Appd (UV-Appd PF) é expresso matematicamente pela razão entre dose de radiação UV-A necessária para atingir o limiar de pigmentação com o agente de filtro UV (MPPDp) e a dose de radiação UV-A necessária para atingir o limiar de pigmentação sem agente de filtro UV (MPPDnp).

FPUVA_ppd = ^MPPDP

MPPDnp [009] As composições antissolares são com bastante frequência fornecidas na forma de uma emulsão do tipo óleo-em-água (isto é, um suporte cosmeticamente aceitável que consiste de uma fase dispersante aquosa contínua e de uma fase dispersa oleosa não contínua) ou do tipo água-em-óleo (isto é, um suporte cosmeticamente aceitável que consiste de uma fase dispersante oleosa contínua e de uma fase dispersa aquosa não contínua) que compreende, em várias concentrações, um ou mais agentes de filtros orgânicos lipofílicos e/ou hidrofílicos convencionais que são capazes de absorver seletivamente raios UV nocivos, e esses agentes de filtros (e suas quantidades) são selecionados em função do fator de proteção solar desejado.

[010] Entretanto, a incorporação de agentes de filtro UV orgânicos nesse tipo de composição cosmética resulta às vezes em uma sensação cosmética desconfortável, em particular um efeito pegajoso durante a aplicação sobre a pele, que persiste ao longo do tempo. Essas composições cosméticas que compreendem agentes de filtros orgânicos têm a tendência de deixar uma película brilhante na superfície da pele.

[011] O efeito brilhante produzido pelos agentes de filtro UV

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4/64 orgânicos lipofílicos aumenta à medida que seu teor nas composições aumenta; ele é, portanto, particularmente significativo para as composições antissolares que apresentam níveis elevados de proteção FPS e PPD.

[012] As formas galênicas que são anidras ou estão em forma de emulsões água em óleo ou emulsões inversas são apreciadas para produzir composições antissolares, uma vez que oferecem melhor remanência(permanência), em particular resistência à água.

[013] Entretanto, o efeito brilhante proporcionado pelos agentes de filtro UV orgânicos lipofílicos é particularmente significativo(evidente) nesse tipo de forma galênica, cuja fase contínua é graxa.

[014] Para reduzir esse efeito pegajoso e brilhante dos filtros solares, foi proposto usar cargas matificantes tais como a caulinita, a sílica, cargas poliméricas tais como as cargas PMMA, e os pós de ceras ou resina de silicone, por exemplo. A introdução dessas cargas em uma composição antissolar possui um efeito reduzido sobre o brilho da pele em baixa concentração, e conduz a um efeito de descamação depois que a concentração é aumentada. Além disso, a sensação obtida é geralmente seca e áspera.

[015] Outra solução conhecida do técnico no assunto para reduzir os efeitos brilhantes dos produtos antissolares é usar elastômeros de silicone. Tal solução é proposta no pedido de patente WO 2007/148 293, que combina agentes de filtro UV com elastômeros de silicone emulsificantes e não emulsificantes. Devido à baixa compatibilidade dos filtros solares e seus solventes polares com elastômeros de silicone, esse tipo composição não permite a inclusão de níveis elevados de agentes de filtros e não permite, portanto, obter níveis de proteção elevados.

[016] Existe, portanto, uma necessidade de composições antissolares na forma anidra ou na forma de emulsão inversa, que possuam um

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5/64 nível de proteção elevado e que sejam mates na aplicação, sem qualquer efeito de descamamento ou qualquer efeito de ressecamento /de repuxamento sobre a pele, após aplicação.

[017] A Depositante descobriu, de modo surpreendente, que esse objetivo podia ser atingido usando partículas de aerogel de sílica hidrofóbica em uma composição com uma fase oleosa contínua, em particular na forma anidra ou de emulsão água/óleo que compreende pelo menos um agente de filtro UV orgânico lipofílico e pelo menos um óleo de silicone não cíclico não volátil.

[018] Essa descoberta constitui a base da presente invenção.

[019] A presente invenção trata de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos uma fase oleosa contínua, caracterizada pelo fato de que a referida fase oleosa compreende

a) pelo menos um óleo de silicone não cíclico não volátil com uma viscosidade a 25 °C que varia de 4 a 5000 mm²/s, mais preferencialmente de 4 a 1000 mm²/s e mais preferencialmente ainda de 4 a 200 mm²/s e

b) pelo menos um agente de filtro UV orgânico lipofílico; e

c) partículas de aerogel de sílica hidrofóbica com uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 200 a1500 m²/g, de preferência de 600 a1200 m²/g e mais preferencialmente de 600 a 800 m²/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0.5]), inferior a 1500 pm, variando de preferência de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.

[020] A presente invenção trata também de um processo cosmético para o cuidado e/ou a maquilagem das matérias queratínicas humanas, em particular a pele do rosto ou do corpo ou o cabelo, que

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6/64 compreende pelo menos a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição tal como definida acima.

[021] O termo matérias queratínicas humanas designa a pele (do corpo, rosto e em tornos dos olhos), o cabelo, os cílios, as sobrancelhas, os pelos do corpo, as unhas, os lábios ou as membranas mucosas.

[022] O termo “meio cosmeticamente aceitável” designa qualquer meio que seja compatível com a pele e/ou seus fâneros, que apresente cor cheiro agradável e toque agradáveis e que não provoque um desconforto inaceitável (picadas, repuxamento, vermelhidão) suscetíveis de fazer com que o consumidor deixe de usar essa composição.

[023] O termo agente de filtro UV orgânico lipofílico designa uma molécula orgânica que é capaz de filtrar a radiação UV entre 290 e 400 nm, e que pode ser dissolvida na forma molecular ou dispersa em uma fase oleosa a fim de obter uma fase macroscopicamente homogênea.

[024]O termo molécula orgânica designa qualquer molécula que compreende em sua estrutura um ou mais átomos de carbono.

Partículas de Aerogel de Sílica Hidrofóbica [025] A composição de acordo com a presente invenção também compreende partículas de aerogel de sílica destinadas a estabilizar a composição de acordo com a presente invenção ocupando uma posição na interface fase dispersa / fase contínua.

[026] Os aerogéis são substâncias porosas ultraleves que foram produzidos pela primeira vez por Kristler em 1932.

[027] Eles são geralmente sintetizados por um processo sol-gel em um meio líquido e depois secados por extração com um fluido supercrítico. O fluido supercrítico mais comumente usado é o CO2 supercrítico. Esse tipo de secagem permite evitar 0 encolhimento dos poros e da substância.

[028] Outros tipos de secagem permitem também obter

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7/64 substâncias porosas a partir de gel, isto é, (i) secagem por congelamento, que consiste em solidificar o gel em baixa temperatura e, depois, sublimar o solvente, e (ii) secagem por evaporação. As substâncias assim obtidas são designadas respectivamente como criogéis e xerogéis. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem estão descritos detalhadamente Brinker C.J. & SchererG.W., Sol-Gel Science, New York, Academic Press, 1990.

[029] O termo sílica hidrofóbica designa qualquer sílica cuja superfície é tratada com agentes sililantes, por exemplo os silanos halogenados, tais como os alquilclorossilanos, os siloxanos, em particular os dimetilsiloxanos, tais como o hexametildisiloxano, ou as silazanas, de modo a funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo grupos trimetilsilila.

[030] As partículas de aerogel hidrófobo usadas na presente invenção apresentam uma superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 200 a 1500 m²/g, de preferência de 600 a 1200 m²/g e mais preferencialmente ainda de 600 a 800 m²/g, e um tamanho, expresso como diâmetro médio volumétrico (D[0,5])> inferior a 1500 pm e de preferência que varia de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.

[031] De acordo com um modo de realização vantajoso, as partículas de aerogel hidrófobo usadas na presente invenção possuem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto de orvalho, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência de 6 a 15 ml/g e mais preferencialmente ainda de 8 a 12 ml/g de partículas.

[032] A capacidade de absorção medida no ponto de orvalho, designado por Wp, corresponde à quantidade de óleo que é necessária para adicionar a 100 g de partículas a fim de obter uma pasta homogênea.

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8/64 [033] Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro, em seguida, o óleo (isononanoato de isononila) é adicionado gota a gota. Após a adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, uma mistura é realizada por meio de uma espátula, e a adição do óleo é prosseguida até que conglomerados de óleo e pó se formem. A partir desse ponto, o óleo é adicionado à taxa de uma gota por vez e a mistura é subsequentemente triturada com a espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta firme e lisa for obtida. Essa pasta deve ser capaz de ser espalhada sobre uma placa de vidro sem rachar ou a formação de grumos. O volume Vs (expresso em ml) de óleo usado é então anotado.

[034] A absorção de óleo corresponde à razão Vs/m.

[035] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica usadas de acordo com a presente invenção são, de preferência, partículas de aerogel de sílica sililada (nome INCI: sílica silylate).

[036] A preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica modificada na superfície por sililação está também descrita no documento US 7 470 725.

[037] Serão usadas, em particular, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica modificada na superfície com grupos trimetilsilila.

[038] As partículas de aerogel que podem ser usadas na presente invenção possuem vantajosamente um tamanho, expresso como diâmetro médio (D[0,5]) inferior a 1500 μιη, variando de preferência de 1 a 30 μιη, de preferência de 5 a 25 μιη, mais preferencialmente de 5 a 20 μιη e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 μιτι.

[039] A superfície específica por unidade de peso pode ser determinada pelo método de absorção de nitrogênio, conhecido como método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito no The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, página 309, February 1938, que corresponde à

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Norma Internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A superfície específica BET corresponde à superfície específica total das partículas consideradas.

[040] Os tamanhos das partículas de aerogel de acordo com a presente invenção podem ser medidas por espalhamento de luz estático usando um analisador de tamanho de partículas comercial do tipo Mastersizer 2000 da Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Essa teoria, que é precisa para partículas isotrópicas, permite determinar, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro de partículas efetivo. Essa teoria está descrita, em particular, na obra de Van de Hulst, H.C., Light Scattering by Small Particles, Capítulos 9 e 10, Wiley, Nova York, 1957.

[041] De acordo com um modo de realização vantajoso, as partículas de gel hidrófobo usadas na presente invenção apresentam uma superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 600 a 800 m²/g e um tamanho, expresso como diâmetro médio volumétrico (D[0,5j), que varia de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 pm.

[042] As partículas de gel hidrófobo usadas na presente invenção podem vantajosamente apresentar uma densidade compactada p que varia de 0,04 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e de preferência de 0,05 g/cm³ a 0,08 g/cm³.

[043] No contexto da presente invenção, essa densidade pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo, conhecido como protocolo de densidade compactada:

- 40 g de pó são vertidos em um cilindro de medida graduado e o cilindro é então colocado em um dispositivo Stav 2003 da Stampf Volumeter. O cilindro é submetido, em seguida, a uma série de 2500 ações de compactação (essa operação é repetida até que a diferença de volume entre dois testes consecutivos é inferior a 2%) e, então, o volume final Vf de pó compactado é medido diretamente no cilindro.

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10/64 [044] A densidade compactada é determinada pela razão: massa/Vf, no caso em questão 40/Vf (sendo que Vf é expresso em cm³ e m em g)· [045] De acordo com um modo de realização, as partículas de gel hidrófobo usadas na presente invenção apresentam uma superfície específica por unidade de volume SV que varia de 5 a 60 m²/cm³, de preferência de 10 a 50 m²/cm³ e mais preferencialmente ainda de 15 a 40 m²/cm³.

[046] A superfície específica por unidade volume é dada pela relação:

SV = SM*p, em que p é a densidade compactada, expressa em g/cm³, e SM é a superfície específica por unidade de peso, expressa em m²/g, tal como definida acima.

[047] Podem ser citados, como aerogéis de sílica hidrofóbica que podem ser usados na presente invenção, por exemplo, o aerogel vendido com o nome VM-2260 (nome INCI: Silica silylate) pela Dow Corning, cujas partículas apresentam um tamanho médio de aproximadamente 1000 mícrons e uma superfície específica por unidade de peso que varia de 600 a 800 m²/g.

[048] Podem também ser citados os aerogéis vendidos pela Cabot sob as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.

[049] Será usado mais particularmente o aerogel vendido com o nome VM-2270 (nome INCI: Silica silylate) pela Dow Corning, cujas partículas apresentam um tamanho médio que varia de 5 a 15 mícrons e uma superfície específica por unidade de peso que varia de 600 a 800 m²/g.

[050] As partículas de aerogel de sílica de acordo com a presente invenção estáo presentes, de preferência, na composição cosmética em uma quantidade de matéria ativa que varia de 0,5% a 15% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso em relaçáo ao peso total da

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11/64 composição.

[051] A composição de acordo com a presente invenção está de preferência na forma de uma composição anidra ou na forma de uma emulsão água-em-óleo que compreende uma fase oleosa contínua e uma fase aquosa dispersa na referida fase oleosa.

[052] Para os fins da presente invenção, o termo anidra destina uma composição que compreende um teor inferior a ou igual a 1% em peso e de preferência inferior ou igual a 0,5% em peso de água em relação ao peso total da referida composição, ou é mesmo isenta de água. Quando for apropriado, essas pequenas quantidades de água podem, em particular, ser introduzidas por ingredientes da composição que podem conter quantidades residuais de água.

Fase Oleosa [053] De acordo com uma forma particular da presente invenção, a composições de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma fase oleosa.

[054] A fase oleosa compreende geralmente pelo menos um óleo de silicone não cíclico não volátil e opcionalmente pelo menos um óleo hidrocarbonado não-volátil.

[055] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo volátil” designa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra queratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O ou os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis, que são líquidos à temperatura ambiente, é possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, variando em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10 ³ a 300 mmHg), variando em particular de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

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12/64 [056] O termo “óleo não volátil” designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e pressão atmosférica por pelo menos várias horas, e que possui, em particular, uma pressão de vapor inferior a 10’³ mmHg (0.13 Pa).

[057] No contexto das composições anidras, a fase pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 50% a 99% e mais preferencialmente de 60% a 99% em peso em relação ao peso total da composição.

[058] No caso de emulsões água-em-óleo, a fase oleosa pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 10% a 90% e mais preferencialmente de 30% a 90% em peso em relação ao peso total da composição.

ÓLEO HIDROCARBONADO NÃO-VOLÁTEIS [059] Como óleos hidrocarbonados não-voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular:

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal tais como os ésteres de triglicerídeos, que são geralmente geralmente triésteres de ácidos graxos de glicerol, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C24, e essas cadeias podem ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são, em particular, 0 óleo de germe de trigo, 0 óleo de girassol, 0 óleo de sementes de uva, 0 óleo de gergelim, 0 óleo de milho, 0 óleo de damasco, 0 óleo de rícino, 0 óleo de manteiga de karité, 0 óleo de abacate, 0 óleo de oliva, 0 óleo de soja, 0 óleo de amêndoas doces, 0 óleo de palma, 0 óleo de colza, 0 óleo de sementes de algodão, 0 óleo de avelã, 0 óleo de macadâmia, 0 óleo de jojoba, 0 óleo de alfalfa, 0 óleo de papoula, 0 óleo de abóbora, 0 óleo de abóbora cabotiá, 0 óleo de groselha negra, 0 óleo de prímula, 0 óleo de milheto, 0 óleo de cevada, 0 óleo de quinoa, 0 óleo de centeio, 0 óleo de cártamo, 0 óleo de noz molucana, 0 óleo de

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13/64 girassol, o óleo de rosa mosqueta; ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, (ii) os éteres sintéticos que possuem de 10 a 40 átomos de carbono;

(iii) os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintético, tais como a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado, tal como o Parleam, o esqualano e suas misturas;

(iv) os ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula RCOOR' na qual R representa o resto de um ácido graxo linear ou ramificado que compreende de 1 a 40 átomos de carbono e R' representa uma cadeia hidrocarbonada, em particular uma cadeia hidrocarbonada ramificada, que compreende de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R + R’ > 10, tal como, por exemplo, o óleo de purcelin (octanoato de cetearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de alquila com C12-C15, tal como 0 produto vendido com 0 nome comercial Finsolv TN ou Witconol TN pela Witco ou Tegosoft TN pela Evonik Goldschmidt, 0 benzoato de 2-etilfenila, tal como 0 produto comercial vendido com 0 nome X-Tend 226 pela ISP, 0 lanolato de isopropila, 0 laurato de hexila, 0 adipato de diisopropila, 0 isononanoato de isononila, 0 erucato de oleíla, 0 palmitato de 2-etilhexila, 0 isostearato de isoestearila, os octanoato de álcoois ou poliálcoois, os decanoatos ou ricinoleatos, tais como 0 dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados, tais como 0 lactato de isoestearila ou 0 malato de diisoestearila; e os ésteres de pentaeritritol; os citratos ou os tartaratos, tais como os tartaratos de dialquila linear com C14-C15, tais como os que são vendidos com 0 nome Cosmacol ETI pela Enichem Augusta Industriale, e também os tartaratos de dialquila linear com C14-C15, tais como os que são vendidos com 0 nome Cosmacol ETL pela mesma empresa; os acetatos;

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14/64 (v) os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que compreende de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol ou o 2undecilpentadecanol;

(vi) os ácidos graxos superiores, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico ou o ácido linolênico;

(vii) os carbonatos, tais como o carbonato de dicaprilila, tal como o produto vendido com o nome Cetiol CC pela Cognis;

(viii) as amidas graxas, tais como o N-lauroil sarcosinato de isopropila, tal como o produto vendido com o nome comercial Eldew SL205 da Ajinomoto;

[060] De acordo com um modo particular de realização, o óleo hidrocarbonado não-volátil pode ser selecionado dentre os agentes de filtro UV orgânicos lipofílicos líquidos.

[061] O termo líquido refere-se a uma composição que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[062] De preferência, o ou os óleos hidrocarbonados não-voláteis de acordo com a presente invenção estão presentes em um teor que varia de 0.5% a 95% em peso e mais particularmente ainda de 5% a 40% em peso em relação ao peso total da composição.

B) ÓLEOS DE SILICONE NÃO CÍCLICOS NÃO VOLÁTEIS [063] De preferência, o peso molecular do óleo de silicone não cíclico varia de 500 e 100 000 g/mol.

[064] Os óleos de silicone não cíclicos possuem uma viscosidade a 25 °C que varia de 4 a 5000 mm²/s, mais preferencialmente de 4 a 1000 mm²/s e mais preferencialmente ainda de 4 a 200 mm²/s.

[065] O método de mensuração da viscosidade usado na

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15/64 presente invenção para caracterizar os óleos de silicone de acordo com a presente invenção pode ser a viscosidade cinemática a 25 °C produto bruto CID-012-01 ou a viscosidade Ubbelohde a 25°C DIN 51562-1 PV04001.

[066] O óleo de silicone não cíclico pode ter um índice de retração superior a 1,3 e em particular inferior a 1,6.

[067] Os óleos de silicone que podem ser usados nas composições de maquilagem de acordo com a presente invenção são representados pela fórmula geral (I) a seguir:


OI o I		bl (J-
^R1	n	I CM -cc __________________________I

(I) com:

Ri, que podem ser idênticos ou diferentes, representado:

I) um grupo (Ci-C2o)alquila com linear ou ramificado, particularmente um grupo com Ci-C 6Íinearou ramificado, tal como metila, etila, propila ou butila; ou ii) um grupo hidroxila;

R2 representando:

i) - um grupo (Ci-C2o)alquila linear ou ramificado opcionalmente interrompido e/ou terminado com um heteroátomo tal como O, S ou N; em particular, i) é um grupo alquila C1-C6 linear ou ramificado, tal como metila, etila, propila ou butila;

ii) um grupo (Ci-C9)(poli)haloalquila, em particular perfluoroalquila, que compreende de 1 a 9 átomos de halogênio, em particular flúor, tal como trifluorometila; e iii) o grupo polissiloxano-O-[Si(Ri)2-O]n’-Si(Ri)3 com Ri tal como definido acima;

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16/64 sendo que R'i representa um radical Ri ou R2 as tal como definido acima;

m é um número inteiro inclusivamente entre 0 e 150 e de preferência entre 20 e 100;

e n e n', que pode ser idênticos ou diferentes, são um número inteiro inclusivamente entre 1 e 300 e de preferência entre 1 e 100.

[068] De acordo com um modo de realização preferido, R'1 representa um radical R1, e mais particularmente a grupo (Ci-C6)alquila tal como metila.

[069] De acordo com um modo de realização particular, m é 0.

[070] De acordo com outro particular modo de realização da presente invenção, R1 é metila, e mais particularmente m é 0 e R1 é metila.

[071] De acordo com um exemplo particular da presente invenção, os óleos de silicone não cíclicos podem ser selecionados dentre um composto fluorossilicone(fluorossiliconado).

[072] Os compostos fluorossilicone que podem ser citados em particular incluem os que são vendidos pela Shin-Etsu com os nomes X22-819, X22-820, X22-821 e X22-822 ou FL-100.

[073] De acordo com um modo de realização preferido, 0 referido óleo de silicone não cíclico é uma dimeticona que corresponde à fórmula (II) abaixo:

(CH^SÍO

ÇH₃

ΞίΟΙ

CHg

Si(CH₃)₃ (II) nessa fórmula (II), x é um número inteiro que varia de 1 a 50, mais preferencialmente de 1 a 20 e more especificamente de 1 a 10. A massa molecular de tal composto pode ser, por exemplo, aproximadamente 770 g/mol.

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De preferência, x é igual a 8.

[074] De acordo com um modo de realização particular, o óleo de silicone não cíclico de fórmula geral (I) ou (II) é vantajosamente selecionado dentre os óleos vendidos pela Dow Corning com a referência 200R Fluid 5 cSt® e com as referências 200R Fluid 100 cSt®, Dow Corning 200 Fluid 350 cSt e Dow Corning 200 Fluid 200-350 cSt®.

[075] De preferência, o óleo de silicone não cíclico de acordo com a presente invenção está presente em um teor que varia de 5% a 95% em peso e particularmente de 5% a 60% em peso em relação ao peso total da composição.

C) ÓLEOS VOLÁTEIS [076] A fase oleosa das composições de acordo com a presente invenção pode conter pelo menos um óleo hidrocarbonado volátil e/ou pelo menos um óleo de silicone volátil.

[077] Os óleos de silicone voláteis que podem ser citados, por exemplo, incluem os óleos de silicone voláteis lineares ou cíclicos, em particular os que possuem uma viscosidade < 8 centistokes (8x10’⁶ m²/s) e em particular, que contêm, de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcoxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildisiloxano, o octametiltrissiloxano, o decametiltetrassiloxano e o dodecametilpentassiloxano, e suas misturas.

[078] Como óleos hidrocarbonados voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados, em particular, os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono, em

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18/64 particular os alcanos ramificados com C8-C16, tais como os isoalcanos com CeC16 provenientes do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como 0 isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), 0 isodecano ou 0 isohexadecano, ou os alcanos descritos nos pedidos de patente da Cognis, WO 2007/068371 ou WO 2008/155059 (misturas de diferentes alcanos que diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são obtidos, por sua vez, a partir do óleo de copra ou 0 óleo de palma, os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados com Ce-Ci6, 0 neopentanoato de isohexila e suas misturas.

[079] Outros óleos hidrocarbonados voláteis, tais como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com 0 nome Shell Solt pela Shell, também podem ser usados. De acordo com um modo de realização, 0 solvente volátil é selecionado dentre os óleos hidrocarbonados voláteis que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e suas misturas.

Agentes De filtros Orgânicos Lipofílicos [080] Os agentes de filtro UV orgânico lipofílicos são selecionados, em particular, entre os derivados cinâmicos; os antranilatos; os derivados salicílicos; os derivados de dibenzoilmetano, os derivados de cânfora; os derivados de benzofenona; os derivados de β,β-difenilacrilato; os derivados de triazina; os derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, em particular os que são citados na patente US 5 624 663; as imidazolinas; os derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); os derivados do benzoxazol, tais como descritos nos pedidos de patente EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 101 62 844; os polímeros de triagem e os silicones de triagem, tais como os descritos, em particular, no pedido de patente WO 93/04665; os dímeros derivados de α-alquilestireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 198 55 649; os 4,4-diarilbutadienos, tais

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19/64 como os descritos nos pedidos de patente EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 e EP 133 981; os derivados de merocianina, tais como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006 878, WO 05/058 269, WO 06/032 741, FR 2 957 249 e FR 2 957 250; e suas misturas.

[081] Podem ser citados, como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos adicionais, os que são designados a seguir por seus nomes INCI:

[082] Podem ser citados, como exemplos de agentes de filtro UV orgânicos lipofílicos, os que são designados a seguir por seus nomes INCI: Derivados de dibenzoilmetano:

Butil Metoxi Dibenzoilmetano ou avobenzona, vendido com o nome comercial Parsol 1789 pela DSM Nutritional Produtos

Derivados do ácido para-Aminobenzoico:

PABA,

Etil PABA,

Etil Dihidroxipropil PABA,

Etilhexil Dimetil PABA, vendido, em particular, com o nome

Escalol 507 pela ISP,

Derivados salicílicos:

Homossalato, vendido com o nome Eusolex HMS pela Rona/EM Industries,

Etilhexil Salicilato, vendido com o nome Neo Heliopan OS pela Symrise,

Derivados cinâmicos:

Etilhexil Metoxicinamato, vendido em particular com o nome comercial Parsol MCX pela DSM Nutritional Produtos,

Isopropil Metoxicinamato,

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Isoamil Metoxicinamato, vendido com o nome comercial Neo Heliopan E 1000 pela Symrise,

Cinoxato,

Diisopropil Metilcinamato,

Derivados de β,β-Difenilacrilato:

Octocrileno, vendido em particular com o nome comercial Uvinul N539 pela BASF,

Etocrileno, vendido em particular com o nome comercial Uvinul N35 pela BASF,

Derivados de benzofenona:

Benzofenona-1, vendida com o nome comercial Uvinul 400 pela

BASF,

Benzofenona-2, vendida com o nome comercial Uvinul D50 pela

BASF,

Benzofenona-3 ou Oxibenzona, vendida com o nome comercial Uvinul M40 pela BASF,

Benzofenona-6, vendida com o nome comercial Helisorb 11 pela Norquay,

Benzofenona-8, vendida com o nome comercial Spectra-Sorb UV-24 pela American Cyanamid,

Benzofenona-12,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila, vendido com o nome comercial Uvinul A+ ou, na forma de uma mistura com metoxicinamato de octila, com o nome comercial Uvinul A+B pela BASF,

1,1 '-(1,4-Piperazinadiil)bis[1 -[2-[4-(dietilamino)-2hidroxubenzoil]fenil]metanona (CAS 919803-06-8), em sua forma micronizada ou não micronizada,

Derivados de benzilienocânfora:

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3- Benzilideno Cânfora, fabricado com o nome Mexoryl SD pela

Chimex,

4- Metilbenzilideno Cânfora, vendido com o nome Eusolex 6300 pela Merck,

Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora, fabricados com o nome

Mexoryl SW pela Chimex,

Derivados de Fenilbenzotriazol:

Drometrizol trissiloxano, vendido com o nome Silatrizol pela

Rhodia Chimie,

Derivados de triazina:

Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina, vendida com o nome comercial Tinosorb S pela BASF,

Etilhexil Triazona, vendida em particular com o nome comercial

Uvinul T150 pela BASF,

Dietilhexil Butamido Triazona, vendida com o nome comercial

Uvasorb HEB pela Sigma 3V,

2.4.6- Tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina,

2.4.6- Tris(diisobutiI 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina,

2,4-Bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’aminobenzoato)-s-triazina,

Derivados antranílicos:

Mentil Antranilato, vendido com o nome comercial Neo Heliopan

MA pela Symrise,

Derivados de imidazolina:

Etilhexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina Propionato,

Derivados de benzalmalonato:

Dineopentil 4’-metoxibenzalmalonato,

Poliorganossiloxano que compreende grupos funcionais

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22/64 benzalmalonato, tais como Polisilicone-15, vendido com o nome comercial Parsol SLX pela DSM,

Derivados de benzoxazol:

2.4- Bis[4-[5-(1,1 -dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2- etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, vendida com o nome Uvasorb K2A pela Sigma 3V, e suas misturas.

Derivados lipofílicos de merocianina:

- Octil 5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato e suas misturas.

[083] Os agentes de filtros orgânicos lipofílicos ou insolúveis preferidos são selecionados dentre:

Butil Metoxi Dibenzoilmetano,

Etilhexil Metoxicinamato,

Salicilato de Etilhexila,

Homossalato,

Butil Metoxi Dibenzoilmetano,

Octocrileno,

Benzofenona-3,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila,

4-Metilbenzilideno Cânfora,

Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina,

Etilhexil Triazona,

Dietilhexil Butamido Triazona,

2.4.6- Tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazina,

2.4.6- Tris(diisobutiI 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina,

2.4- Bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’- aminobenzoato)-s-triazina,

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2,4,6-T ris(bif en i l-4-i I)-1,3,5-triazina,

2,4,6-T ris(terf en i I) -1,3,5-triazina,

Drometrizol Trisiloxano

Polisilicone-15,

1,1 -Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno,

2,4-Bis[4-[5-(1,1 -dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, e suas misturas.

[084] Os agentes de filtros orgânicos lipofílicos preferidos são selecionados mais particularmente entre:

Butil Metoxi Dibenzoilmetano

Octocrileno

Salicilato de Etilhexila,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila, Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina,

Etilhexil Triazona,

Dietilhexil Butamido Triazona,

Drometrizol Trisiloxano, e suas misturas.

[085] O agente ou agentes de filtro UV orgânicos lipofílicos estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 40% em peso e, em particular, de 5% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

Emulsão Óleo-em-Água [086] A fase aquosa pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0,1% a 50% e mais preferencialmente de 5% a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

[087] Os processos de emulsificação que podem ser usados são

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24/64 do tipo pá ou hélice, rotor-estator e HPH.

[088] É também possível, através de HPH (entre 50 e 800 bars), obter dispersões estáveis com tamanhos de gota que podem ser tão pequenos quanto 100 nm.

[089] As emulsões contêm geralmente pelo menos um tensoativo emulsificante selecionado dentre os tensoativos emulsificantes anfóteros, aniônicos, catiônicos e não iônicos, que são usados sozinhos ou em mistura.

[090] Os emulsificantes são selecionados de modo a obter uma emulsão água-em-óleo.

[091] Como tensoativos emulsificantes que podem ser usados para a preparação das emulsões A/O, os exemplos que podem ser citados incluem o sorbitano, o os glicerol ou alquil ésteres ou éteres de açúcar; os tensoativos siliconados, por exemplo os dimeticona copolióis, tal como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol, vendida com o nome DC 5225 C pela Dow Corning, e os alquildimeticona copolióis tais como o laurilmeticona copoliol vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning; o cetil-dimeticona copoliol, tal como o produto vendido com o nome Abil EM 90R pela Goldschmidt, e a mistura de cetildimeticona copoliol, de isoestearato de poliglicerila (4 mol) e de laurato de hexila, vendida com o nome Abil WE 09 pela Goldschmidt. Um ou mais co-emulsificantes podem também ser adicionados a eles, que podem ser vantajosamente selecionados no grupo constituído de poliol alquil ésteres.

[092] Os poliol alquil ésteres que podem ser citados, em particular, incluem os ésteres de polietileno glicerol, por exemplo PEG-30 dipolyhidroxiestearato, tal como o produto vendido com o nome Arlacel P135 pela ICI.

[093] Os ésteres de glicerol e/ou sorbitano que podem ser citados incluem, por exemplo, o isoestearato de poliglicerila, tal como o produto

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25/64 vendido com o nome Isolan Gl 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI, o gliceril isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.

[094] A fase aquosa pode também compreender um poliol que é miscível com água à temperatura ambiente (25 °C) selecionado, em particular, entre os polióis em particular que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, de preferência que contêm de 2 a 10 átomos de carbono e preferencialmente que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; éteres de glicol (em particular que contêm de 3 a 16 átomos de carbono) tais como mono-, di- ou tripropileno glicol (Ci-C4)alquil éteres, mono-, di- ou trietileno glicol (Ci-C4)alquil éteres; e suas misturas.

[095] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um poliol que seja miscível com água à temperatura ambiente. Tais polióis podem promover a umidificação da superfície da pele sobre a qual a composição é aplicada.

[096] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender um monoálcool que contém de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol ou isopropanol.

Adjuvantes [097] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender um ou mais adjuvantes cosméticos convencionais selecionados dentre óleos, as ceras, os solventes orgânicos, os agentes de filtro UV hidrofílicos, os espessantes iônicos ou não iônicos, hidrofílicos ou lipofílicos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizadores, os emolientes, os silicones, os antiespumantes, os perfumes, os agentes conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos

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26/64 ou anfóteros, os agentes ativos, as cargas, os agentes colorantes, os polímeros, os propelentes, os agentes acidificantes ou alcalinizantes ou qualquer outro ingrediente habitualmente usado em cosmetologia e/ou dermatologia.

[098] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os compostos adicionais opcionais supramencionados e/ou suas quantidades para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela ou pelas adições consideradas.

[099] Podem também ser citados, entre os solventes orgânicos, por exemplo, os álcoois e polióis interiores. Esses polióis podem ser selecionados dentre glicóis e os éteres de glicol, por exemplo o etileno glicol, o propileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol ou o dietileno glicol.

[0100] De acordo com uma forma particular da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem também compreender agentes de filtro UV insolúveis selecionados dentre agentes de filtro UV orgânicos e inorgânicos insolúveis e as substâncias compósitas que compreendem uma matriz orgânica ou inorgânica e pelo menos um agente de filtro UV inorgânico.

Agente de filtro UV Insolúvel [0101] O termo agente de filtro UV insolúvel” designa qualquer agente de filtro UV suscetível de estar na forma de partículas em uma fase graxa líquida e em uma fase aquosa líquida.

[0102] O agente ou agentes de filtro UV orgânicos insolúveis estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 10% em peso e em particular de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

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Agentes de filtro UV orgânicos insolúveis [0103] Entre os agentes de filtros insolúveis orgânicos, podem ser citados os que estão descritos nos pedidos de patente US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893 119, em particular os derivados metilenobis[(hidroxifenil)benzotriazol], tais como o Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, vendido na forma sólida com o nome comercial Mixxim BB/100 pela Fairmount Chemical ou na forma micronizada em dispersão aquosa com o nome comercial Tinosorb M pela BASF.

[0104] Podem também ser citados os agentes de filtros de triazina simétricos descritos na Patente US 6 225 467, Pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou o documento Symmetrical Triazine Derivados, IP.COM Journal, IP.COM INC, West Henrietta, NY, US (20 de setembro de 2004), em particular a 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular a 2,4,6-tris(bifenil-4il)-1,3,5-triazina) e a 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que são também mencionadas dos Pedidos da Beiersdorf WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985.

Agentes De filtro UV Inorgânicos [0105] Os agentes de filtro UV inorgânicos usados de acordo com a presente invenção são pigmentos de óxidos metálicos.

[0106] De acordo com uma forma específica da presente invenção, os agentes de filtro UV inorgânicos da presente invenção são partículas de óxidos metálicos que possuem um tamanho médio de partículas elementares inferior a ou igual a 0,5 pm, mais preferencialmente entre 0,005 e 0,5 pm e mais preferencialmente ainda entre 0,01 e 0,1 pm, e de preferência entre 0,015 e 0,05 pm.

[0107] O termo “tamanho médio das partículas designa o parâmetro D[4,3] medido com um analisador de tamanho de partículas Mastersizer 2000 (Malvern). A intensidade da luz espalhada pelas partículas

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28/64 em função do ângulo no qual elas são iluminadas é convertida para distribuição de tamanho de acordo com a teoria de Mie. O parâmetro D[4,3] é medido; esse é o diâmetro médio da esfera que possui o mesmo volume que a partícula. Para uma partícula esférica, será feita frequentememte referência ao diâmetro médio.

[0108] O termo tamanho elementar médio designa o tamanho de partículas não agregadas.

[0109] Eles podem ser selecionados, em particular, entre os óxidos de titânio, zinco, ferro, zircônio ou cério, ou suas misturas, e mais particularmente os óxidos de titânio.

[0110] Esses pigmentos de óxidos metálicos revestidos ou não revestidos estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-0 518 773. Podem ser citados, como pigmentos comerciais, os produtos vendidos pela Kemira, Tayca, Merck e Degussa.

[0111] Os pigmentos de óxidos metálicos podem ser revestidos ou não revestidos.

[0112] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de ácidos graxos de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio, alcóxidos metálicos (de titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.

[0113] Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânios revestidos:

- com sílica, tal como o produto Sunveil da Ikeda,

- com sílica e óxido de ferro, tal como o produto Sunveil F da

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Ikeda,

- com sílica e alumina, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 500 SA e Microtitanium Dioxide MT 100 SA da Tayca ou Tioveil da Tioxide,

- com alumina, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (B) e Tipaque TTO-55 (A) da Ishihara e UVT 14/4 da Kemira,

- com alumina e estearato alumínio, tais como os produtos Microtitanim Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z e MT-01 da Tayca, os produtos Solaveil CT-10 W e Solaveil CT 100 da Uniqema e o produto Eusolex T-AVO da Merck,

- com sílica, alumina e ácido algínico, tal como o produto MT-100 AQ da Tayca,

- com alumina e laurato alumínio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 S da Tayca,

- com óxido de ferro e estearato de ferro, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 F da Tayca,

- com óxido de zinco e estearato de zinco, tal como o produto BR 351 da Tayca,

- com sílica e alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS ou Microtitanium Dioxide MT 100 SAS da Tayca,

- com estearato de sílica, alumina e alumínio e tratados com um silicone, tal como o produto STT-30-DS da Titan Kogyo,

- com sílica e tratados com um silicone, tal como o produto UVTitan X 195 da Kemira,

- com alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (S) da Ishihara ou UV Titan M 262 da Kemira,

- com trietanolamina, tal como o produto STT-65-S da Titan

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Kogyo,

- com ácido esteárico, tal como o produto Tipaque TTO-55 (C) da Ishihara,

- com hexametafosfato de sódio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 150 W da Tayca,

- T1O2 tratado com octiltrimetilsilano, vendido com 0 nome comercial T 805 pela Degussa Silices,

- T1O2 tratado com um polidimetilsiloxano, vendido com 0 nome comercial 70250 Cardre UF TÍO2SI3 pela Cardre,

- anatase/rutila T1O2 tratado com um polidimetilhidrossiloxano, vendido com 0 nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic pela Color Techniques.

[0114] Os pigmentos não revestidos de óxido de titânio são vendidos, por exemplo, pela Tayca com os nomes comerciais Microtitanim Dioxide MT 500 B e Microtitanim Dioxide MT 600 B, pela Degussa com 0 nome P 25, pela Wackherr com 0 nome Transparent titanium oxide PW, pela Miyoshi Kasei com 0 nome UFTR, pela Tomen com 0 nome ITS e pela Toxide com 0 nome Tioveil AQ.

[0115] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo:

- os que são vendidos com 0 nome Z-Cote pela Sunsmart;

- os que são vendidos com 0 nome Nanox pela Elementis;

- os que são vendidos com 0 nome Nanogard WCD 2025 pela Nanophase Technologies.

[0116] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo:

- os que são vendidos com 0 nome Zinc Oxide CS-5 pela Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrossiloxano);

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- os que são vendidos com o nome Nanogard Zinc Oxide FN pela Nanophase Technologies (tal como uma dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de alquia com C12-C15);

- os que são vendidos com os nomes Daitopersion ZN-30 e Daitopersion ZN-50 pela Daito (dispersões em polidimetilsiloxano/ciclopolimetilsiloxano oxietilenados que compreendem 30% ou 50% de óxido de zincos revestidos com sílica e polimetilhidrossiloxano);

- os que são vendidos com 0 nome NFD Ultrafine ZnO pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletilacrilato como dispersão em ciclopentassiloxano);

- os que são vendidos com 0 nome SPD-Z1 pela Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano);

- os que são vendidos com 0 nome Escalol Z100 pela ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etilhexila / copolímero PVP-hexadeceno /meticona);

- os que são vendidos com 0 nome Fuji ZnO-SMS-10 pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano);

- os que são vendidos com 0 nome Nanox Gel TN pela Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila com C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[0117] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos, por exemplo, ser os que são vendidos com 0 nome Colloidal Cerium Oxide pela Rhône-Poulenc.

[0118] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela Arnaud com os nomes Nanogard WCD 2002 (FE 45B), Nanogard Ferro FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQ e Nanogard WCD 2006 (FE 45R) ou pela Mitsubishi com 0 nome TY-220,

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32/64 [0119] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela Arnaud com os nomes Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN), Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556), Nanogard FE 45 BL 345 e Nanogard FE 45 BL ou pela BASF com o nome Transparent Iron Oxide.

[0120] Podem também ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e dióxido de cério, que incluem a mistura de pesos iguais de dióxido de titânio e dióxido de cério que sáo revestidos com sílica, vendida pela Ikeda com o nome Sunveil A, e também a mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestidod com alumina, sílica e silicone, tal como o produto M 261 vendido pela Kemira, ou revestido com alumina, sílica e glicerol, tal como o produto M 211 vendido pela Kemira.

[0121] De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de titânio revestidos ou náo revestidos sáo particularmente preferidos.

[0122] De acordo com a forma específica da presente invenção, os agentes de filtros insolúveis podem ser constituídos de partículas compósitas com um tamanho médio entre 0,1 e 30 pm e que compreende uma matriz e um agente de filtro UV inorgânico, e o teor de agente de filtro inorgânico em uma partícula varia de 1% a 70% em peso.

[0123] Essas partículas compósitas podem ser selecionadas dentre as partículas compósitas esféricas, as partículas compósitas lamelares ou suas misturas.

[0124] O termo esféricas” significa que a partícula apresenta um índice de esfericidade, isto é, que a razáo entre seu maior diâmetro e seu menor diâmetro, é inferior a 1,2.

[0125] O termo náo esféricas designa partículas em três dimensões (comprimento, largura, espessura ou altura) para as quais a razáo entre a maior dimensão e a menor dimensão é superior a 1,2. As dimensões das partículas da presente invenção sáo avaliadas por pela microscopia

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33/64 eletrônica de varredura e análise de imagem. Elas compreendem partículas de forma paralelepipedal (superfície retangular ou quadrada), forma discoide (superfície circular) ou forma elipsoide (oval superfície), caracterizadas pelas três dimensões: comprimento, largura e altura. Quando a forma for circular, o comprimento e a largura são idênticos e correspondem ao diâmetro de um disco, ao passo que a altura corresponde à espessura do disco. Quando a superfície for oval, o comprimento e a largura correspondem respectivamente ao eixo maior e ao eixo menor de uma elipse e a altura corresponde à espessura do disco elíptico formado pela plaqueta. No caso de um paralelepípedo, o comprimento e a largura podem ter dimensões idênticas ou diferentes: quando eles tiverem a mesma dimensão, a forma da superfície do paralelepípedo é quadrada; no caso contrário, a forma é retangular. Com relação à altura, ela corresponde à espessura do paralelepípedo.

[0126] As partículas compósitas de filtros esféricas e não esféricas usadas de acordo com a presente invenção compreendem uma matriz e um agente de filtro UV inorgânico. A matriz compreende uma ou mais substâncias orgânicas e/ou inorgânicas.

[0127] O agente de filtro UV inorgânico é geralmente selecionado dentre os óxidos metálicos, de preferência os óxidos de titânio, de zinco ou de ferro ou suas misturas e mais particularmente entre o dióxido de titânio TÍO2.

[0128] Esses óxidos metálicos podem ser fornecidos na forma de partículas com um tamanho médio geralmente inferior a 200 nm. Vantajosamente, as partículas de óxido metálico usadas apresentam um tamanho médio inferior a ou igual a 0,1 pm.

[0129] Esses óxidos metálicos podem também ser fornecidos na forma de camadas, de preferência multicamadas com uma espessura média geralmente inferior a 0,2 pm.

[0130] De acordo com a primeira variante, as partículas

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34/64 compósitas compreendem uma matriz que compreende uma substância orgânica e/ou inorgânica, na qual matriz partículas de agente de filtro UV inorgânico estão incluídas. De acordo com esse modo de realização, a matriz apresenta inclusões e partículas de agente de filtro UV inorgânico são colocadas nas inclusões da matriz.

[0131] De acordo com a segunda variante, as partículas compósitas compreendem uma matriz feita de uma substância orgânica e/ou inorgânica, a qual matriz é recoberta com pelo menos uma camada de agente de filtro UV inorgânico que pode ser ligado à matriz por meio de um aglutinante.

[0132] De acordo com uma terceira variante, as partículas compósitas compreendem um agente de filtro UV inorgânico recoberto com pelo menos uma camada de uma substância orgânica e/ou inorgânica.

[0133] A matriz pode também ser formada de uma ou mais substâncias orgânicas ou inorgânicas. Pode haver uma fase contínua de substâncias, tais como uma liga, isto é, uma fase contínua na qual as substâncias não podem mais ser separadas, ou uma fase não contínua de substâncias, por exemplo composta de uma substância orgânica ou inorgânica recoberta com uma camada de outra substância orgânica ou inorgânica diferente.

[0134] De acordo com uma variante, em particular quando as partículas compósitas esféricas compreenderem uma matriz recoberta com uma camada de agente de filtro UV, as partículas compósitas podem ainda ser recobertas com um revestimento adicional, selecionado em particular entre as substâncias biodegradáveis ou biocompatíveis, as substâncias lipídicas, tais como, por exemplo, tensoativos ou emulsificantes, polímeros e óxidos.

Partículas compósitas esféricas [0135] As substâncias inorgânicas que podem ser usadas da matriz das partículas compósitas esféricas de acordo com a presente invenção

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35/64 podem ser selecionadas no grupo formado pelo nitreto de boro, vidro, carbonato de cálcio, sulfato de bário, hidroxiapatita, sílica, sílicato, sulfato de magnésio, carbonato de magnésio, óxido de alumínio, sílicato de cálcio, fosfato de cálcio, óxido de magnésio, oxicloreto de bismuto e suas misturas.

[0136] As substâncias orgânicas que podem ser usadas para formar a matriz são selecionadas no grupo formado pelos poli(met)acrilatos, poliamidas, silicones, poliuretanos, polietilenos, polipropilenos, poliestirenos, polihidroxialcanoatos, policaprolactamas, poli(butileno succinato)s, polissacarídeos, polipeptídeos, álcoois polivinílicos, resinas polivinílicas, fluoropolímeros, ceras, poliesters, poliéteres e suas misturas.

[0137] De preferência, a matriz da partícula compósita esférica compreende a substância ou uma mistura de substâncias selecionadas dentre:

- S1O2,

- metacrilato de polimetila,

- copolímeros de estireno e um derivado de C1/C5 alquil (met)acrilato,

- as poliamidas, tais como 0 nylon.

[0138] As partículas compósitas na forma especificada se caracterizam por um diâmetro médio entre 0,1 pm e 30 pm, de preferência entre 0,3 pm e 20 pm e mais preferencialmente entre 0,5 pm e 10 pm.

[0139] De acordo com uma primeira variante, as partículas compósitas esféricas compreendem uma matriz que compreende uma substância orgânica e/ou inorgânica, na qual matriz partículas de agente de filtro UV inorgânico estão incluídas.

[0140] De acordo com essa primeira variante, as partículas de agente de filtro UV inorgânico se caracterizam por um tamanho elementar médio geralmente inferior a 0,2 pm. Vantajosamente, as partículas de óxidos metálicos usadas apresentam um tamanho elementar médio inferior ou igual a

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0,1 pm.

[0141] Podem também ser citadas, como partículas compósitas que correspondem a essa variante, os produtos Sunsil TIN 50 e Sunsil TIN 40 vendidos pela Sunjin Chemical. Essas partículas compósitas esféricas com um tamanho médio entre 2 e 7 pm são formadas de T1O2 em uma matriz de sílica.

[0142] Podem também ser citadas as seguintes partículas:

- as partículas compósitas esféricas com um tamanho médio entre 4 e 8 pm, que compreendem T1O2 e S1O2 e que possuem 0 nome comercial Eospoly TR, vendidas pela Creations Couleurs,

- as partículas compósitas que compreendem T1O2 e uma matriz de copolimero estireno/acrilato de alquila, vendidas com 0 nome Eospoly UV TR22 HB 50 pela Creations Couleurs,

- partículas compósitas que compreendem T1O2 e ZnO e uma matriz PMMA e que possuem 0 nome comercial Sun PMMA-T50, vendidas pela Sunjin Chemical.

[0143] De acordo com uma segunda variante, as partículas compósitas esféricas compreendem uma matriz feita de uma substância orgânica e/ou inorgânica, a qual matriz é recoberta com pelo menos uma camada de agente de filtro UV inorgânico ligado à matriz por meio de um aglutinante.

[0144] De acordo com essa segunda variante, a espessura media da camada de agente de filtro UV inorgânico é geralmente de aproximadamente dez nanômetros. A espessura média da camada de agente de filtro UV inorgânico varia vantajosamente entre 10’³ e 0,2 pm, de preferência entre 0,001 e 0,2 pm.

[0145] As partículas compósitas esféricas usadas de acordo com a presente invenção possuem um tamanho entre 0,1 e 30 pm, de preferência entre 0,3 e 20 pm e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 10 pm.

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37/64 [0146] Podem ser citadas, entre as partículas compósitas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, as partículas compósitas esféricas que compreendem T1O2 e S1O2 e que possuem 0 nome comercial STM ACS-0050510, fornecidas pela JGC Catalysts and Chemical.

[0147] De acordo com uma terceira variante, as partículas compósitas esféricas compreendem um agente de filtro UV inorgânico recoberto com pelo menos uma camada de uma substância orgânica e/ou inorgânica. De acordo com essa terceira variante, as partículas de agente de filtro UV inorgânico se caracterizam por um tamanho elementar médio geralmente entre 10’³ e 200 nm. Vantajosamente, as partículas de óxidos metálicos usadas apresentam um tamanho elementar médio entre 10 nm e 100 nm.

[0148] As partículas compósitas esféricas usadas de acordo com a presente invenção possuem um tamanho entre 0,1 e 30 pm, de preferência entre 0,3 e 20 pm e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 10 pm.

Partículas compósitas não esféricas [0149] As substâncias orgânicas que podem ser usadas para formar a matriz das partículas de filtros não esféricas são selecionadas no grupo formado pelos poli(met)acrilatos, poliamidas, silicones, poliuretanos, polietilenos, polipropilenos, poliestirenos, polihidroxialcanoatos, policaprolactamas, poli(butileno) succinatos, polissacarídeos, polipeptídeos, álcoois polivinílicos, resinas polivinílicas, fluoropolímeros, ceras, poliésteres, poliéteres e suas misturas.

[0150] Podem ser citadas de preferência, entre as substâncias orgânicas que podem ser usadas:

- 0 trietoxicaprililsilano,

- os polímeros acrílicos, tais como os copolímeros de metacrilato de polimetila e acrílicos que compreendem outros tipos de monômeros, tais

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38/64 como estireno,

- as poliamidas, tais como o nylon.

[0151] As substâncias inorgânicas que podem ser usadas na matriz das partículas compósitas não esféricas são selecionadas no grupo formado pela mica, mica sintética, talco, sericita, nitreto de boro, vidro, carbonato de cálcio, sulfato de bário, hidroxiapatita, silica, sílicato, sulfato de magnésio, carbonato de magnésio, trissílicato de magnésio, óxido de alumínio, sílicato de cálcio, fosfato de cálcio, óxido de magnésio, oxicloreto de bismuto e suas misturas. De preferência, essas substâncias inorgânicas são selecionadas dentre:

- a silica,

- o talco,

- a mica,

- a alumina.

[0152] O agente de filtro UV inorgânico é geralmente selecionado dentre os óxidos metálicos, em particular entre o titânio, o zinco ou os óxidos de ferro e mais particularmente o dióxido de titânio (T1O2).

[0153] As partículas compósitas não esféricas da presente invenção se caracterizam pelas três dimensões, entre as quais:

- a menor é superior a 0,1 pm, de preferência 0,3 pm e mais preferencialmente ainda 0,5 pm,

- a maior é inferior a 30 micrômetros, de preferência 20 micrômetros e mais preferencialmente ainda 10 micrômetros.

[0154] A razão entre a dimensão maior e a dimensão menor é superior a 1,2.

[0155] As dimensões das partículas da presente invenção são avaliadas por microscopia eletrônica de varredura e análise de imagem.

[0156] As partículas compósitas não esféricas que podem ser

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39/64 usadas de acordo com a presente invenção terão, de preferência, a forma de plaquetas.

[0157] O termo forma de plaquetas designa uma forma paralelepipedal.

[0158] Elas podem ser lisas, ásperas ou porosas.

[0159] As partículas compósitas em forma de plaquetas apresentam, de preferência, uma espessura média entre 0,01 e 10 pm, o comprimento médio varia geralmente entre 0,5 e 30 pm e a largura média varia entre 0,5 e 30 pm.

[0160] A espessura é a menor das dimensões, a largura é a dimensão média e o comprimento é a maior das dimensões.

[0161] De acordo com uma primeira variante, as partículas compósitas compreendem uma matriz que compreende uma substância orgânica e/ou inorgânica, na qual matriz partículas de agente de filtro UV inorgânico estão incluídas.

[0162] De acordo com essa primeira variante, as partículas de agente de filtro UV inorgânico se caracterizam por um tamanho elementar médio geralmente inferior a 0,2 pm. Vantajosamente, as partículas de óxidos metálicos utilizadas apresentam um tamanho elementar médio inferior ou igual a 0,1 pm.

[0163] De acordo com uma segunda variante, as partículas compósitas compreendem uma matriz feita de uma substância orgânica e/ou inorgânica, cuja matriz está recoberta com pelo menos uma camada de agente de filtro UV inorgânico que pode ser ligado à matriz por meio de um aglutinante.

[0164] De acordo com essa segunda variante, a espessura média da camada de agente de filtro UV inorgânico é geralmente de aproximadamente dez nanômetros. A espessura média da camada de agente de filtro UV inorgânico varia vantajosamente entre 10’³ e 0,2 pm, de preferência

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40/64 entre 0,01 e 0,2 pm.

[0165] As partículas compósitas não esféricas usadas de acordo com a presente invenção possuem um tamanho entre 100 nm e 30 pm, de preferência entre 0,3 e 20 pm e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 10 pm.

[0166] De acordo com uma terceira variante, as partículas compósitas não esféricas compreendem um agente de filtro UV inorgânico recoberto com pelo menos uma camada de uma substância orgânica e/ou inorgânica. De acordo com essa terceira variante, as partículas de agente de filtro UV inorgânico se caracterizam por tamanho elementar médio geralmente entre 10’³ e 0,2 pm. Vantajosamente, as partículas de óxidos metálicos usadas apresentam um tamanho elementar médio entre 0,01 e 0,1 pm.

[0167] De preferência, o agente de filtro UV inorgânico utilizado na partícula compósita é selecionada dentre os óxidos metálicos, em particular entre os óxidos de titânio, de zinco ou de ferro e mais particularmente o dióxido de titânio (T1O2).

[0168] De preferência, a matriz da partícula compósita compreende uma substância ou uma mistura de substâncias selecionadas dentre:

S1O2, alumina, mica, uma mistura de alumina/trietoxicaprililsilano, talco,

PMMA (metacrilato de polimetila),

Nylon.

[0169] Mais preferencialmente, a matriz da partícula compósita é constituída por uma substância ou uma mistura de substâncias selecionadas

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41/64 dentre:

alumina, uma mistura de alumina/trietoxicaprililsilano, talco, sílica, mica.

[0170] Podem também ser citadas, entre as partículas compósitas que podem ser utilizadas de acordo com a presente invenção, as seguintes partículas:

- as partículas compósitas que compreendem T1O2 e uma matriz de alumina, com 0 nome comercial Matlake OPA, vendidas pela Sensient LCW,

- as partículas compósitas que compreendem T1O2 e uma matriz de alumina/trietoxicaprililsilano, com 0 nome comercial Matlake OPA AS, vendidas pela Sensient LCW,

- as partículas compósitas que compreendem partículas de T1O2 ultrafinas depositadas sobre a superfície de plaquetas de talco, com 0 nome comercial TTC 30, vendidas pela Miyoshi Kasei,

- as partículas compósitas que compreendem partículas de T1O2 ultrafinas depositadas sobre a superfície das plaquetas de talco, com 0 nome comercial Silseem Mistipoarl Yellow, vendidas pela Nihon Koken Kogyo (NKK).

[0171] O ou os agentes de filtro UV estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em um teor de matéria ativa que varia de 0.1% a 20% em peso e em particular de 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

Agentes de filtro UV hidrofílicos [0172] As composições de acordo com a presente invenção na forma de uma emulsão água-em-óleo podem compreender na fase aquosa outros agentes de filtro UV orgânicos hidrofílicos UVA e/ou UVB.

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42/64 [0173] O termo agente de filtro UV orgânico hidrofílico designa uma molécula orgânica que é capaz de filtrar a radiação UV entre 290 e 400 nm, e que pode ser dissolvido na forma molecular ou disperso em uma fase aquosa a fim de obter uma fase homogênea macroscopicamente.

[0174] Entre os agentes de filtro UV UVA hidrofílicos que são capazes de absorver de UV a 320 a 400 nm, podem ser citados

- o ácido tereftalidenodicânfora sulfônico fabricado com o nome Mexoryl SX pela Chimex,

- os derivados de bis-benzazolila tais como descritos nas patentes EP 669 323, e US 2 463 264 e mais particularmente o composto de fenildibenzimidazotetrassulfonato dissódico vendido com o nome comercial Neo Heliopan AP pela Haarmann & Reimer.

[0175] Entre os agentes de filtro UV UVB hidrofílicos que são capazes de absorver os UV de 280 a 320 nm, podem ser citados:

-os derivados do ácido p-aminobenzoico (PABA) tais como

- PABA,

- Gliceril PABA, e

- PEG-25 PABA vendido com o nome Uvinul P25 pela BASF,

- o ácido fenilbenzimidazolsulfônico vendido, em particular, com o nome comercial Eusolex 232 pela Merck,

- o ácido ferúlico,

-o ácido p-metoxicinâmico,

- o DEA metoxicinamato,

- o ácido benzilideno cânfora sulfônico fabricado com o nome Mexoryl SL by Chimex,

- o metossulfato de benzalcônio cânfora fabricado com o nome Mexoryl SO pela Chimex.

[0176] Entre os Agentes de filtro UV UVA e UVB hidrofílicos,

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43/64 podem ser citados:

- a benzofenona-4 vendida com o nome comercial Uvinul MS40 pela BASF,

- a benzofenona-5, e

- a benzofenona-9.

[0177] Entre os agentes alcalinizantes que podem ser citados, por exemplo, estão os ácidos minerais ou orgânicos, por exemplo o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico ou o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, por exemplo o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico e o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[0178] Entre os agentes alcalinizantes, os exemplos que podem ser citados incluem a amônia aquosa, os carbonatos de metais alcalinos, as alcanolaminas, tais como as mono-, di- e trietanolaminas e seus derivados, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio e os compostos de fórmula (VI) a seguir:

_xRb

N-W-N

R_C ^Z 'Rd (VI) na qual W é um resto propileno opcionalmente substituído com um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; e Ra, Rb, Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.

[0179] De preferência, a composição cosmética compreende um ou mais agentes alcalinizantes selecionados dentre as alcanolaminas, em particular a trietanolamina, e 0 hidróxido de sódio.

[0180] O pH da composição de acordo com a presente invenção na forma de uma emulsão água-em-óleo varia geralmente entre aproximadamente 3 e 12, de preferência entre aproximadamente 5 e 11 e mais

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44/64 particularmente ainda de 6 a 8,5.

[0181] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção encontram aplicação em um grande número de tratamentos, em particular tratamentos cosméticos, para a pele, os lábios e o cabelo, incluindo o couro cabeludo.

[0182] Outro objeto da presente invenção consiste no uso das composições de acordo com a presente invenção tais como definidas acima para a fabricação de produtos destinados ao tratamento cosmético da pele, dos lábios, das unhas, do cabelo, dos cílios, das sobrancelhas e/ou do couro cabeludo, em particular produtos de cuidado, produtos antissolares e produtos de maquilagem.

[0183] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de maquilagem.

[0184] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de cuidado e/ou produtos de proteção contra o sol para o rosto e/ou o corpo, de consistência líquida a semilíquidas, tais como óleos, leites, cremes mais ou menos ricos, géis-cremes e pastas. Elas podem opcionalmente ser embaladas na forma de aerossol e podem estar na forma de uma mousse ou de um spray.

[0185] As composições de acordo com a presente invenção na forma de loções fluidas vaporizáveis de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre a pele ou o cabelo na forma de partículas finas por meio de dispositivos pressurização. Os dispositivos de acordo com a presente invenção são bem conhecidos do técnico no assunto e compreendem bombas não aerossol ou “atomizadores”, recipientes aerossol que compreendem um propelente e também bombas aerossol que utilizam ar comprimido como propelente. Esses dispositivos estão descritos nas patentes US 4 077 441 e US 4 850 517.

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45/64 [0186] As composições embaladas na forma de aerossol de acordo com a presente invenção geralmente contêm propelentes convencionais, por exemplo compostos hidrofluorados, diclorodifluorometano, difluoroetano, dimetil éter, isobutano, n-butano, propano ou triclorofluorometano. Eles estão presentes, de preferência, em quantidades que variam de 15% a 50% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0187] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os compostos adicionais e suas quantidades para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com as composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela ou pelas adições consideradas [0188] O técnico no assunto escolherá ou os referidos princípios ativos de acordo com p efeito desejado sobre a pele, o cabelo, os cílios, as sobrancelhas ou as unhas.

Cargas [0189] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender, além das partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, cargas adicionais.

[0190] O termo cargas deve ser entendido no sentido de partículas incolores ou brancas, minerais ou sintéticas de forma variada, que são insolúveis e estão dispersas no meio da composição independentemente da temperatura na qual a composição é fabricada.

[0191] Elas são de natureza mineral ou orgânicas e permitem conferir maciez e maticidade à composição e um resultado de maquilagem uniforme sobre a pele.

[0192] As cargas adicionais usadas nas composições de acordo com a presente invenção podem estar na forma lamelar (ou de plaquetas), na forma esférica (ou globular), na forma de fibras ou em qualquer outra forma

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46/64 intermediária entre essas formas definidas.

[0193] No presente pedido de patente, o termo partículas esféricas designa partículas que possuem a forma ou substancialmente a forma de uma esfera e que são insolúveis no meio da composição de acordo com a presente invenção, mesmo no ponto de fusão do meio (aproximadamente 100°C).

[0194] O termo partículas lamelares designa aqui partículas de forma paralelepipedal (superfície retangular ou quadrada), forma discoide (superfície circular) ou forma elipsoide (superfície oval) caracterizadas por três dimensões: comprimento, largura e altura, as quais partículas são insolúveis do meio da composição de acordo com a presente invenção, mesmo no ponto de fusão do meio (aproximadamente 100°C).

[0195] Essas cargas adicionais podem ou não ser tratadas na superfície, e em particular podem ser tratadas na superfície com silicones, aminoácidos, derivados fluorados ou qualquer outra substância que promova a dispersão e compatibilidade da carga nas composições.

[0196] Entre as partículas minerais sólidas que podem ser usadas na presente invenção, podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato de magnésio, o carbonato de magnésio e hidrogênio, a hidroxiapatita e o nitreto de boro, e suas misturas.

[0197] Entre as partículas orgânicas sólidas que podem ser usadas na presente invenção, podem ser citados os pós de poliamida (Nylon® Orgasol da Atochem), o pó de ροΐϊ-β-alanina e o pó de polietileno, os pós de politetrafluoroetileno (Teflon®), a lauroil lisina, o amido, os pós de polímero de tetrafluoroetileno, as microesferas ocas de polímero tais como Expancel (Nobel Industrie), os sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos que contêm de 8 a 22 átomos de carbono e de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo estearato de zinco, estearato de magnésio ou estearato

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47/64 de lítio, laurato de zinco ou miristato de magnésio, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), as micropérolas de resina de silicone (por exemplo Tospearl® da Toshiba), os pós de poliuretano, em particular os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, e o referido copolímero compreende trimetilol hexil lactona. Ele pode ser, em particular, um polímero diisocianato de hexametileno /trimetilol hexil lactona. Tais partículas estão, em particular, comercialmente disponíveis, por exemplo, com o nome Plastic Powders D400® ou Plastic Powder D-800® junto à companhia Toshiki, e suas misturas.

[0198] De preferência, as cargas adicionais que são apropriadas para uso na presente invenção podem ser partículas minerais tais como sílica, mica, talco ou polímeros sintéticos tais como Nylon, polímeros acrílicos, polietileno, PTFE, PMMA, amido ou silicones, e suas misturas.

[0199] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor carga, além do aerogel de sílica, que varia de 0 a 30% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 0.5% a 20% em peso e preferencialmente que varia de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes de Coloração [0200] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender agentes de coloração.

[0201] O ou os agentes de coloração ou o ou os colorantes de acordo com a presente invenção são de preferência selecionados dentre pigmentos, as madrepérolas, os corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis e os agentes para promover a coloração naturalmente rosada da pele, e suas misturas.

Pigmentos [0202] O termo “pigmentos” deve ser entendido como o significado de partículas brancas ou coloridas e inorgânicas ou orgânicas de

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48/64 formas variadas que são insolúveis no meio fisiológico e que se destinam a colorir a composição.

[0203] Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos e minerais e/ou orgânicos.

[0204] Podem ser citados, entre os pigmentos minerais, o dióxido de titânio, opcionalmente tratado na superfície, o óxido de zircônio ou o óxido de cério, e também o óxido de zinco, o óxido ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou o óxido de cromo, o roxo de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico, e os pós metálicos, tais como o pó de alumínio ou o pó de cobre.

[0205] Os pigmentos orgânicos podem ser selecionados dentre as substâncias a seguir e suas misturas:

o carmim de cochonilha, os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, corantes antraquinônicos, corantes indigoides, corantes xantênicos, corantes pirênicos, corantes quinolínicos, corantes trifenilmetânicos ou corantes de fluorano.

[0206] Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados, em particular, os pigmentos certificados D&C conhecidos com os seguintes nomes: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6.

[0207] As substâncias químicas que correspondem a cada um dos colorantes orgânicos citados acima são mencionadas na obra International

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Cosmetic Ingredient Dictionary e Handbook, edição de 1997, páginas 371 a 386 e 524 a 528, publicada pela The Cosmetic, Toiletries e Fragrance Association, cujo teor está incorporado ao presente pedido de patente por referência.

[0208] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor de pigmentos que varia de 0 a 30% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 2% a 20% em peso e preferencialmente que varia de 4% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Madrepérolas [0209] O termo “madrepérolas” deve ser entendido com o significado de partículas coloridas de forma variada, que são podem ser iridescentes ou não, produzidas, em particular, por certos moluscos em suas conchas ou ainda sintetizadas, e que apresentam um efeito de cor através de interferencia ótica.

[0210] Os exemplos de madrepérolas que podem ser mencionados incluem os pigmentos nacarados tais como a mica titânio revestida com um óxido de ferro, a mica revestida com oxicloreto de bismuto, a mica titânio revestida com óxido de cromo, e os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Elas podem também ser partículas mica em cuja superfície estão superpostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de matérias colorantes orgânicas.

[0211] As composições de acordo com a presente invenção podem possuir um teor de madrepérolas que varia de 0 a 30% em peso, por exemplo de 0.01% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0212] Além das cargas e dos pigmentos, a fase particulada da presente invenção pode compreender corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis.

[0213] O termo “corantes lipossolúveis” designa compostos que

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50/64 são geralmente orgânicos, que são solúveis em substâncias graxas tais como óleos.

[0214] Os corantes lipossolúveis são por exemplo, por exemplo, Vermelho Sudão, D&C Red No. 17, D&C Green No. 6, β-caroteno, óleo de soja, Marrom Sudão, D&C Yellow No. 11, D&C Violet No. 2, D&C Orange No. 5, amarelo quimolina, anato e ácidos bromados.

[0215] Para os fins da presente invenção, o termo “corante hidrossolúvel” designa qualquer composto natural ou sintético, geralmente orgânico, que seja solúvel em uma fase aquosa ou em solventes miscíveis na água e que sejam capazes de colorir.

[0216] Como corantes hidrossolúveis que são apropriados para uso na presente invenção, podem ser citados, em particular, os corantes hidrossolúveis sintéticos ou naturais, por exemplo, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanina (beterraba), carmim, clorofilina de cobre, azul metileno, antocianinas (enocianina, cenoura preta, hibiscus e sabugueiro), caramelo e riboflavina.

Corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis [0217] O termo “corantes lipossolúveis” deve ser entendido com o sentido de compostos que são geralmente orgânicos, que são solúveis em substâncias graxas tais como óleos.

[0218] Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, Vermelho Sudão, D&C Red No. 17, D&C Green No. 6, β-caroteno, óleo de soja, Marrom Sudão, D&C Yellow No. 11, D&C Violet No. 2, D&C Orange No. 5, amarelo quinolina, anato e ácidos bromados.

[0219] Para os fins da presente invenção, o termo “corante hidrossolúvel” designa qualquer composto natural ou sintético, geralmente orgânico, que seja solúvel em uma fase aquosa ou em solventes miscíveis em

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51/64 água e que sejam capazes de colorir.

[0220] Como corantes hidrossolúveis que são apropriados para uso na presente invenção, podem ser citados, em particular, os corantes hidrossolúveis sintéticos ou naturais, por exemplo, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanina (beterraba), carmim, clorofilina de cobre, azul metileno, antocianinas (enocianina, cenoura preta, hibiscus e sabugueiro), caramelo e riboflavina.

Agentes para promover a coloração naturalmente rosada da pele [0221] Podem ser citados em particular:

- um agente autobronzeante, isto é, um agente que, quando aplicado sobre pele, em particular do rosto, pode produzir um efeito de bronzeamento cujo aspecto é mais ou menos similar ao que resultaria de uma exposição prolongada ao sol (bronzeamento natural) ou sob uma lâmpada UV;

- um agente colorante adicional, isto é, qualquer composto que possui uma afinidade particular com a pele, que permite que confira à pele uma coloração duradoura, sem efeito de cobertura (isto é, que náo possui a tendência de opacificar a pele) e que náo é removido com água ou por meio de um solvente, e que resiste tanto ao atrito e quanto à lavagem com uma solução que contenha tensoativos. Essa coloração duradoura se distingue, portanto, da coloração superficial e transitória conferida, por exemplo, por um pigmento de maquilagem;

e suas misturas.

[0222] Os exemplos de agentes autobronzeantes que podem ser mencionados em particular incluem:

a dihidroxiacetona (DHA), a eritrulose, e a combinação de um sistema catalítico formado de:

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52/64 sais e óxidos de manganês e/ou zinco, e hidrogencarbonatos de metais alcalinos e/ou metais alcalinoterrosos.

[0223] Os agentes autobronzantes são geralmente selecionados dentre compostos mono- ou policarbonilados tais como, por exemplo, a isatina, o aloxano, a ninhidrina, o gliceraldeído, o aldeído mesotartárico, o glutaraldeído, a eritrulose, os derivados de pirazolin-4,5-dionas tais como descritos nos Pedidos de patente FR 2 466 492 e WO 97/35842, a dihidroxiacetona (DHA), os derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas tais como descritos no pedido de patente EP 903 342. A DHA será utilizada preferencialmente.

[0224] A DHA pode ser utilizada na forma livre e/ou encapsulada, por exemplo encapsulada em vesículas lipídicas tais como lipossomas, descritos em particular no pedido de patente WO 97/25970.

[0225] De modo geral, o agente autobronzante está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 20% em peso, e de preferência em uma quantidade compreendida entre 0,1 e 10% do peso total da composição.

[0226] Podem ainda ser utilizados outros corantes que permitam modificar a cor produzida pelo agente autobronzante.

[0227] Esses corantes podem ser selecionados dentre corantes diretos sintéticos ou naturais.

[0228] Esses corantes podem ser selecionados, por exemplo, entre os corantes vermelhos ou laranja do tipo fluorano tais como os descritos no pedido de patente FR2840806. Podem ser citados, por exemplo, os seguintes corantes:

- a tetrabromofluorosceína ou eosina conhecida com o nome CTFA: Cl 45380 ou Red 21

- a floxina B conhecida com o nome CTFA: Cl 45410 ou Red 27

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- a diiodofluoresceína conhecida com o nome CTFA Cl 45425 ou Orange 10;

- a dibromofluoresceína conhecida com o nome CTFA: Cl 45370 ou Orange 5.

- o sal de sódio da tetrabromofluorosceína conhecido com o nome CTFA: Cl 45380 (Na salt) ou Red 22

- o sal de sódio da floxina B conhecido com o nome CTFA: Cl 45410 (Na salt) ou Red 28

- o sal de sódio da diiodofluoresceína conhecida com o nome CTFA: Cl 45425 (Na salt) ou Orange 11;

- a eritrosina conhecida com o nome CTFA: Cl 45430 ou Acid Red 51.

- a floxina conhecida com o nome CTFA: Cl 45405 ou Acid Red 98.

[0229] Esses corantes podem ser igualmente selecionados dentre as antraquinonas, o caramelo, o carmim, o negro de carvão, os azuis azulenos, o metoxaleno, o trioxaleno, o guajazuleno, o chamuzuleno, o rosa de bengala, a eosina 10B, a cianosina, a dafinina.

[0230] Esses corantes podem ser igualmente selecionados dentre derivados indólicos como os monohidroxiindóis tais como descritos na patente FR2651126 (isto é, 4-, 5-, 6- ou 7-hidroxiindol) ou dos dihidroxiindóis tais como descritos na patente EP-B-0425324 (isto é: 5,6dihidroxiindol, 2-metil 5,6-dihidroxiindol, 3-metil 5,6-dihidroxiindol, 2,3dimetil 5,6-dihidroxiindol).

[0231] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção em, contudo, apresentar um caráter limitativo. Nesses exemplos, as quantidades da composição ingredientes são dadas como porcentagens em peso em relação ao peso total da composição.

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Exemplos

Exemplos 1 a 7 [0232] As composições a seguir foram preparadas de acordo com o procedimento abaixo:

- Em um béquer, a fase B é aquecida a 80-85 °C até a obtenção de uma mistura homogênea.

- A fase A é adicionada à fase B sob agitação suave.

- A fase C é adicionada à fase A+B sob agitação suave.

- a mistura é homogeneizada em um desfloculador Rayneri.

[0233] O aspecto macroscópico é avaliado após 24 horas. O brilho após a aplicação das composições é avaliado com um brilhômero MicroGloss 60° da Byk-Gardner GmbH. Um filme da composição de 30 pm de espessura é gerado em um cartão de contraste Erichsen Typ24/5. Após 24 horas de secagem a 37 °C, o brilho é medido com um brilhômetro a um ângulo de 60°. O valor do brilho, expresso em Unidades de Brilho, é dado pela média de seis medições tomadas no mesmo cartão de contraste.

Fase	Ingredientes	1*	2
A	Dimeticona	52,47	52,47
B	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1,34	1,34
Drometrizol trissiloxano	0,67	0,67
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2,67	2,67
Butilmetoxidibenzoilmetano	4,01	4,01
Etilhexil triazona	2	2
Salicilato de Etilhexila	3,34	3,34
Octocrileno	6,68	6,68
Sebaçato de diisopropila	16,02	16,02
Benzoato de alquila com C12-15	5,34	5,34

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Fase	Ingredientes	1*	2
	Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	5,47	-
C	Dimetil sililato de sílica (Aerosil R972 da EvonikDegussa)	-	5,47

* composição de acordo com a presente invenção [0234] A composição 2 fora do âmbito da presente invenção que contém uma fase que contém pelo menos um agente de filtro UV lipofílico, uma dimeticona e uma carga padrão (Aerosil R972 da Evonik-Degussa) é não homogênea e sofre uma separação de fase. Em compensação, a composição 1 de acordo com a presente invenção é homogênea e mate.

Fase	Ingredientes	1*	3
A	Dimeticona	52,47
B	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1,34	1,34
Drometrizol trissiloxano	0,67	0,67
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2,67	2,67
Butilmetoxidibenzoilmetano	4,01	4,01
Etilhexil triazona	2	2

Salicilato de etilhexila	3,34	3,34
Octocrileno	6,68	6,68
Sebaçato de diisopropila	16,02	16,02
Benzoato de alquila com C12-15	5,34	5,34
C	Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	5,47	-
Polímero reticulado Dimeticona (e) Dimeticona/Poliglicerina-3 (KSG710 da Shin-Etsu)	-	20 10
Polímero reticulado Ciclopentassiloxano (e) Dimeticona	-

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Fase	Ingredientes	1*	3
	(DC9045 da Dow Corning)		47,94

* composição de acordo com a presente invenção [0235] A composição 3 que contém uma fase oleosa que contém pelo menos um agente de filtro UV lipofílico, um elastômero de silicone não emulsificante, e um elastômero de silicone emulsificante, de acordo com o pedido de patente WO 2010/088 185, é não homogênea e sofre separação de fase. A composição 1 de acordo com a presente invenção é homogênea e mate.

Ingredientes	1*	4	5	6
Dimeticona	52,47	-	-	-
Isohexadecano	-	52,47	-	-
Ciclohexassiloxano	-	-	52,47	-
Benzoato de alquila com C12-15	-	-	-	52,47
Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1,34	1,34	1,34	1,34
Drometrizol trissiloxano	0,67	0,67	0,67	0,67
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2,67	2,67	2,67	2,67
Butilmetoxidibenzoilmetano	4,01	4,01	4,01	4,01
Etilhexil triazona	2	2	2	2
Salicilato de etilhexila	3,34	3,34	3,34	3,34
Octocrileno	6,68	6,68	6,68	6,68
Sebaçato de diisopropila	16,02	16,02	16,02	16,02
Benzoato de alquila com C12-15	5,34	5,34	5,34	5,34
Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	5,47	5,47	5,47	5,47
Brilho (brilhômetro)	3,9 ±0,2	16,3 ±	7,3 ±	24,5 ±

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Ingredientes	1*	4	5	6
		3,9	3,0	4,2

* composição de acordo com a presente invenção [0236] As composições 4, 5 e 6 que contêm um aerogel de sílica e uma fase oleosa que contém pelo menos um agente de filtro UV lipofílico, mas não contém dimeticona, são homogêneas, mas não são mates, no pode ou na aplicação. A composição 1 de acordo com a presente invenção é homogênea e mate no pote. Na aplicação, ela é significativamente menos brilhante que as outras composições.

Ingredientes	6*	7*
Dimeticona	51,85	51,17
Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1,32	1,30
Drometrizol trissiloxano	0,66	0,65
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2,64	2,60
Butilmetoxidibenzoilmetano	3,96	3,91
Etilhexil triazona	1,98	1,95
Salicilato de etilhexila	3,3	3,26
Octocrileno	6,6	6,51
Sebaçato de diisopropila	15,83	15,63
Benzoato de alquila com C12-15	5,28	5,21
Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	6,6	7,81
Brilho (brilhômetro)	3,2 ±0,1	2,9 ±0,3

* composição de acordo com a presente invenção [0237] As composições 6 e 7 de acordo com a presente invenção são homogêneas e mates, no pote e na aplicação.

Exemplos 8 a 13 [0238] As composições a seguir foram preparadas de acordo com

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58/64 o procedimento abaixo:

- A fase A2 é inchada na fase A1 em um béquer em condições frias sob agitação usando um misturador Rayneri.

- A fase A3 é adicionada à mistura A1+A2. A mistura é homogeneizada com um misturador Rayneri.

- A fase B1 é aquecida 75 °C com agitação magnética até ficar homogênea.

- Em outro béquer, a fase B2 á adicionada à fase B1 e a mistura é homogeneizada com uma espátula até que um pó homogêneo seja obtido.

- A mistura B1+B2 é adicionado à mistura A1+A2+A3 sob agitação usando um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado.

- A fase C1 é adicionada sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado.

- A fase C2 é adicionada sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado.

[0239] O aspecto macroscópico das composições é avaliado após 24 horas.

[0240] O brilho após a aplicação das composições é avaliado com um brilhômetro MicroGloss 60° da Byk-Gardner GmbH. Um filme da composição de 30 pm de espessura é gerado em um cartão de contraste Erichsen Typ24/5. Após 24 horas de secagem 37 °C, 0 brilho é medido com um brilhômetro a um ângulo de 60°. O valor de brilho, expresso em Unidades de Brilho, é dado pela média de seis mensurações tomadas no mesmo cartão de contraste.

[0241] O fator de proteção solar (FPS) das composições é avaliado de acordo com 0 Método Internacional publicado por COLIPA / CTFA SA / JCIA (maio de 2006). O fator de proteção solar é a razão da Dose Eritematógena Mínima obtida na presença de produto (2 mg/cm²) (MEDp) para

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59/64 a Dose Eritematógena Mínima obtida sem produto (MEDnp).

FPS = MEDp/MEDnp [0242] A Dose Eritematógena Mínima é definida como quantidade de energia necessária para produzir uma vermelhidão inequivocamente perceptível, com contornos claramente definidos, avaliados de 16 a 24 horas após exposição a um simulador solar, em seis crescentes de UV (progressão de 12%). O precisa ser realizado em cinco indivíduos, e precisa corresponder ao critério estatístico (% IC 95 < 17% FPS médio).

Fase	Ingredientes	8*
Ai	Dimeticona (5 cSt)	39.3
A2	Polímero reticulado Dimeticona (e) Dimeticona (DC9041 da Dow Corning)	2
A3	Trimetil siloxissilicato	5
B1	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1
Drometrizol trissiloxano	0.5
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2
Butilmetoxidibenzoilmetano	3
Etilhexil triazona	1.5
Salicilato de etilhexila	2.5
Octocrileno	5
Sebaçato de diisopropila	12
Benzoato de alquila com C12-15	4
B2	Sililato de silica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	5
C1	Talco	6.7
Mica (e) oxicloreto de bismuto (e) carmim	0.4
Mica (e) óxidos de ferro	0.1
C2	Silica (e) dióxido de titânio (Sunsil TIN 50 da Sunjin Chemical)	10

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60/64 * composição de acordo com a presente invenção [0243] A composição 8 de acordo com a presente invenção tem um aspecto homogêneo e mate. Ela possui um brilho, medido com um brilhômetro, inferior a 5. in vivo, ela possui um fator de proteção solar FPS de 51,3 ±.4,8.

Fase	Ingredientes	9*	10*
Ai	DIMETICONA	42.7	43
A2	Polímero reticulado Dimeticona (e) dimeticona	2	2
A3	Trimetil siloxissilicato	5	5
B1 B1	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1	1
Drometrizol trissiloxano	0,5	0,5
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2	2
Butilmetoxidibenzoilmetano	3	3
Etilhexil triazona	1,5	1,5
Salicilato de etilhexila	2,5	2,5
Octocrileno	5	5
Sebaçato de diisopropila	12	12
Benzoato de alquila com C12-15	4	4
B2	Sililato de sílica	5	5
C1	Talco	7,3	7,5
Mica (e) oxicloreto de bismuto (e) carmim	0,4	0,4
Mica (e) óxidos de ferro	0,1	0,1
C2	Dióxido de titânio (e) silica (e) hidróxido de alumínio (e) ácido algínico (MT-100AQ da Tayca)	6
Dióxido de titânio (e) sílica (Eusolex T-AVO da Merck)		5,5

* composição de acordo com a presente invenção [0244] As composições 9 e 10 de acordo com a presente

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61/64 invenção têm um aspecto homogêneo e mate. Elas possuem um brilho, medido com um brilhômetro, inferior a 5. in vivo, elas possuem um fator de proteção solar FPS de 46,9 ± 2,9 para a composição 9 e 48,9 ± 2,4 para a composição 10.

Fase	Ingredientes	11*
Ai	Dimeticona	33,3
A2	Polímero reticulado Dimeticona (e) dimeticona	2
A3	Trimetil siloxissilicato	5
B1 B1	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1
Drometrizol trissiloxano	0,5
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2
Butilmetoxidibenzoilmetano	3
Etilhexil triazona	1,5
Salicilato de etilhexila	2,5
Octocrileno	5
Sebaçato de diisopropila	12
Benzoato de alquila com C12-15	4
B2	Sililato de sílica	5
C1	Glicerol	7
Talco	5,7
Mica (e) oxicloreto de bismuto (e) carmim	0,4
Mica (e) óxidos de ferro	0,1
C2	Sílica (e) dióxido de titânio	10

* composição de acordo com a presente invenção [0245] A composição 11 foi preparada de acordo com o seguinte procedimento:

- A fase A2 é inchada na fase Ai em um béquer em condições

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62/64 frias sob agitação por meio de um misturador Rayneri.

- Em outro béquer, a fase Bi é aquecida 75 °C com agitação magnética, até ficar homogênea. A mistura é deixada resfriar.

- A fase B2 é adicionada à fase B1 e a mistura é homogeneizada com uma espátula até que um pó homogêneo seja obtido.

- A mistura B1+B2 é adicionada à mistura A1+A2 sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado delicadamente.

[0246] A composição 11 de acordo com a presente invenção tem um aspecto homogêneo e mate. Ela possui um brilho, medido com um brilhômetro, inferior a 5. in vivo, ela possui um fator de proteção solar FPS de 46,9 ±2,8.

Fase	Ingredientes	12*
Ai	Dimeticona	31,5
PEG-30 dipolihydroxiestearato	3
A2	Polímero reticulado dimeticona (e) dimeticona	2
Trimetil siloxissilicato	5
B	Glicerol	7
Água	5
C1	Bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina	1
Drometrizol trissiloxano	0,5
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexila	2
Butilmetoxidibenzoilmetano	3
Etilhexil triazona	1,5
Salicilato de etilhexila	2,5
Octocrileno	5
Sebaçato de diisopropila	12
Benzoato de alquila com C12-15	4

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Fase	Ingredientes	12*
C2	Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	5
D1	Talco	6,5
Mica (e) oxicloreto de bismuto (e) carmim	0,4
Mica (e) óxidos de ferro	0,1
D2	Silica (e) dióxido de titânio	10

* composição de acordo com a presente invenção [0247] A composição B12 foi preparada de acordo com o seguinte procedimento:

- A fase A2 é inchada na fase A1 em um béquer sob condições frias com agitação por meio de um Misturador Rayneri.

- A fase A3 é adicionado à a mistura A1+A2 sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado.

- A fase B é emulsifiçada na mistura A1+A2+A3, sob agitação por meio de um misturador Rayneri.

- Em outro béquer, a fase C1 é aquecida a 75 °C com agitação magnética, até ficar homogênea.

- A fase C2 é adicionada à fase C1 e a mistura é homogeneizada com uma espátula até que um pó homogêneo seja obtido.

- A mistura C1+C2 é adicionada à emulsão sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado delicadamente.

- A fase D1 é adicionada sob agitação por meio de um misturador Rayneri. O todo é homogeneizado delicadamente

- A fase D2 é adicionada sob agitação por meio de um misturador

Rayneri. O todo é homogeneizado delicadamente [0248] A composição 12 de acordo com a presente invenção tem um aspecto homogêneo e mate. Ela possui um brilho, medido com um

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64/64 brilhômetro, inferior a 5.

Fase	Ingredientes	13*
Ai	Dimeticona	79.8
A2	Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	3.5
B1	Butilmetoxidibenzoilmetano	3
Salicilato de etilhexila	5
Octocrileno	7
B2	Sililato de sílica (Aerogel VM2270 da Dow Corning)	1.7

* composição de acordo com a presente invenção [0249] A composição 13 de acordo com a presente invenção tem m aspecto homogêneo e mate. Ela possui um brilho, medido com um brilhômetro, inferior a 5. in vivo, ela possui um FPS de 15,3 ± 2,2.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos uma fase oleosa contínua, em que a fase oleosa compreende:

a) 5% a 60% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um óleo de silicone não cíclico não volátil, com uma viscosidade a 25 °C que varia de 4 a 5000 mm²/s, possuindo uma pressão de vapor inferior a 10’³ mmHg (0.13 Pa), em que o referido óleo de silicone não cíclico é uma dimeticona representada pela fórmula (II), abaixo:

(CH^SÍO

CH₃ síoI eu

SifCHjJs (II) em que x, na fórmula (II), é um número inteiro que varia de 1 a 50;

e

b) 5% a 40% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um agente de filtro UV orgânico lipofílico, selecionado a partir do grupo que consiste de butilmetoxidibenzoilmetano, octocrileno, salicilato de etilhexila, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila, bis(etilhexiloxifenil)metoxifeniltriazina, etilhexil triazona, dietilhexil butamido triazona, drometrizol trissiloxano, e suas misturas; e

c) 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, com uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 600 a 1200 m²/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]) de 5 a 20 pm.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser na forma de uma composição anidra ou uma emulsão

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2/3 água-em-óleo.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio, que varia de 5 a 15 pm.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma densidade compactada (tapped density) p que varia de 0,04 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e de preferência de 0,05 g/cm³ a 0,08 g/cm³.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma área de superfície específica por unidade de volume SV que varia de 5 a 60 m²/cm³, de preferência de 10 a 50 m²/cm³ e mais preferencialmente de 15 a 40 m²/cm³.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto de orvalho, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência de 6 a 15 ml/g e mais preferencialmente de 8 a 12 ml/g de partículas.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica serem partículas de sílica modificadas com grupos trimetilsilila.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente de filtro UV insolúvel selecionado dentre agentes de filtro UV orgânicos insolúveis, agentes de filtro UV inorgânicos e substâncias compósitas que compreendem uma matriz orgânica ou inorgânica e pelo menos um agente de filtro UV inorgânico.

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10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

9, caracterizada por compreender ainda uma carga adicional.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

10, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente colorante selecionado, em particular, dentre pigmentos, madrepérolas, corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis, e agentes para promover a coloração naturalmente rosada da pele, e suas misturas.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

11, caracterizada por ser na forma de uma emulsão água-em-óleo que compreende também pelo menos um agente de filtro UV hidrofílico.
13. PROCESSO COSMÉTICO para cuidado e/ou maquilagem das matérias queratínicas humanas, em particular a pele do rosto ou do corpo ou o cabelo, caracterizado por compreender pelo menos a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 12.