ES2758032T3 - Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba - Google Patents

Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba Download PDF

Info

Publication number
ES2758032T3
ES2758032T3 ES12777917T ES12777917T ES2758032T3 ES 2758032 T3 ES2758032 T3 ES 2758032T3 ES 12777917 T ES12777917 T ES 12777917T ES 12777917 T ES12777917 T ES 12777917T ES 2758032 T3 ES2758032 T3 ES 2758032T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
derivatives
better still
particles
composition according
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12777917T
Other languages
English (en)
Inventor
Laure Fageon
Mathilde Lemal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2758032T3 publication Critical patent/ES2758032T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0279—Porous; Hollow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una fase aceitosa continua, caracterizada por que la fase aceitosa comprende a) al menos un aceite de silicona no cíclico no volátil con una viscosidad a 25 ºC que varía desde 4 hasta 5000 mm2/s, mejor todavía desde 4 hasta 1000 mm2/s, e incluso mejor todavía desde 4 hasta 200 mm2/s y correspondiente a la fórmula (II) de a continuación: siendo x un número entero que varía desde 1 hasta 50, mejor todavía desde 1 hasta 20 y más específicamente desde 1 hasta 10 ; y b) al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo; y c) partículas de aerogel de sílice hidrófoba con un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 200 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavía desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5]), inferior a 1500 μm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 μm, más preferencialmente desde 5 hasta 25 μm, mejor todavía desde 5 hasta 20 μm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 μm.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba
La presente invención se refiere a una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una fase aceitosa continua, caracterizada por que la fase aceitosa comprende
a) al menos un aceite de silicona no cíclico no volátil con una viscosidad a 252C que varía desde 4 hasta 5000 mm2/s, mejor todavía desde 4 hasta 1000 mm2/s, e incluso mejor todavía desde 4 hasta 200 mm2/s y correspondiente a la fórmula (II) como se define con detalle más adelante;
b) al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo; y
c) partículas de aerogel de sílice hidrófoba con un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 200 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavía desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5]), inferior a 1500 pm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 pm, más preferencialmente desde 5 hasta 25 pm, mejor todavía desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 pm.
Se conoce que la radiación luminosa con longitudes de onda entre 280 nm y 400 nm permite el bronceado de la epidermis humana y que la radiación luminosa con longitudes de onda entre 280 y 320 nm, conocida como rayos UV-B, dañan el desarrollo de un bronceado natural. Dicha exposición también es responsable de inducir la alteración en las propiedades biomecánicas de la epidermis, que se refleja por la aparición de arrugas, que conducen al envejecimiento prematuro de la piel.
También se conoce que los rayos UV-A con longitudes de onda entre 320 y 400 nm penetran más profundamente en la piel que los rayos UV-B. Los rayos UV-A provocan el bronceado inmediato y persistente de la piel. La exposición diaria a rayos UVA, incluso durante un corto periodo, en condiciones normales puede conducir a la degradación de las fibras de colágeno y elastina, que se refleja por un cambio en el microrrelieve de la piel, la aparición de arrugas y la pigmentación no uniforme (manchas marrones, o heterogeneidad de la tez).
Hasta la fecha se han propuesto muchas composiciones fotoprotectoras para vencer los efectos inducidos por la radiación UVA y/o UVB. En general, contienen agentes de filtrado de UV orgánicos o minerales, que funcionan según su propia naturaleza química y según sus propias propiedades por absorción, reflexión o dispersión de la radiación UV. En general, contienen mezclas de agentes de filtrado orgánicos liposolubles y/o de agentes de filtrado de UV solubles en agua combinadas con pigmentos de óxido metálico tales como dióxido de titanio u óxido de cinc. Se han propuesto hasta la fecha muchas composiciones cosméticas para la fotoprotección de la piel (contra UV-A y/o UV-B). Se buscan más particularmente las formulaciones que son fáciles para los usuarios de aplicar a la piel. Estas composiciones cosméticas de filtrado deben además cumplir las reglamentaciones en términos de factor de protección y especialmente la reglamentación europea sobre productos antisolares, en particular sobre la relación de protección entre UVB y UVA y más particularmente la relación SPF/PPD, que debe ser inferior a 3.
La eficacia de las composiciones antisolares para la protección de UV-B se expresa, en general, por el factor de protección solar (SPF), que se expresa matemáticamente por la relación entre la dosis de radiación UV necesaria para alcanzar el umbral de formación de eritema con el agente de filtrado de UV y la dosis de radiación UV necesaria para alcanzar el umbral de formación de eritema sin el agente de filtrado de UV. Así, este factor se refiere a la eficacia de protección, cuyo espectro de acción biológica está centrado en el intervalo UVB y, por consiguiente, tiene en cuenta la protección con respecto a esta radiación UV-B.
Para caracterizar la protección con respecto a UV-A, se recomienda y usa particularmente el método de PPD (oscurecimiento pigmentario persistente), que mide el color de la piel observado 2 a 4 horas después de la exposición de la piel a UV-A. Este método ha sido adoptado desde 1996 por la Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) como el procedimiento de ensayo oficial para el etiquetado de UV-A de productos y es frecuentemente usado por los laboratorios de ensayos en Europa y Estados Unidos (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Emitido 21 de noviembre de 1995 y en vigor a fecha de 1 de enero de 1996).
El factor de protección solar UVAppd (UVAppd PF) se expresa matemáticamente por la relación entre la dosis de radiación UV-A necesaria para alcanzar el umbral de pigmentación con el agente de filtrado de UV (MPPDp) y la dosis de radiación UV-A necesaria para alcanzar el umbral de pigmentación sin agente de filtrado de UV (MPPDnp).
MPPDp
FP UVA1TD
MPPDnp
Las composiciones antisolares están bastante frecuentemente en forma de una emulsión de tipo aceite en agua (es decir, un soporte cosméticamente aceptable que consiste en una fase continua que se dispersa en acuosa y en una fase discontinua que se dispersa en aceitosa) o del tipo agua en aceite (es decir, un soporte cosméticamente aceptable que consiste en una fase continua de dispersión en aceitosa y en una fase discontinua de dispersada en acuosa) que contiene, en diversas concentraciones, uno o más agentes de filtrado orgánicos lipófilos y/o hidrófilos convencionales, que son capaces de absorber selectivamente rayos UV perjudiciales, siendo estos agentes de filtrado (y las cantidades de los mismos) seleccionados en función del factor de protección solar deseado.
Sin embargo, la incorporación de agentes de filtrado de UV orgánicos en este tipo de composición cosmética conduce ocasionalmente a una sensación cosmética molesta, en particular un efecto pegajoso durante la aplicación a la piel, y que persiste con el tiempo. Estas composiciones cosméticas que contienen agentes de filtrado orgánicos tienen una tendencia a dejar una película brillante sobre la superficie de la piel.
El efecto brillante proporcionado por los agentes de filtrado de UV orgánicos lipófilos es más considerable cuanto mayor sea su contenido en las composiciones; es, por tanto, particularmente considerable para composiciones antisolares con altos niveles de protección SPF y PPD.
Se aprecian las formas galénicas que son anhidras o en forma de emulsiones de agua en aceite o emulsiones inversas para la preparación de composiciones antisolares, puesto que ofrecen mejor remanencia, especialmente resistencia al agua.
Sin embargo, el efecto brillante proporcionado por los agentes de filtrado de UV orgánicos lipófilos es particularmente considerable en este tipo de forma galénica, cuya fase continua es grasa.
Para reducir este efecto pegajoso y brillante de los protectores solares, se ha propuesto usar cargas matificantes tales como caolinita, sílice, cargas poliméricas tales como cargas PMMA, y cera o polvos de resina de silicona, por ejemplo. La introducción de estas cargas en una composición antisolar tiene un efecto reducido sobre el brillo de la piel a baja concentración, y conduce a un efecto exfoliante una vez aumenta la concentración. Además, el tacto obtenido es, en general, seco y áspero.
Otra solución conocida por los expertos en la técnica para reducir los efectos brillantes de los productos antisolares es usar elastómeros de silicona. Dicha solución se propone en la solicitud de patente WO 2007/148 293, que combina los agentes de filtrado de UV con elastómeros de silicona emulsionantes y no emulsionantes. Debido a la baja compatibilidad de los protectores solares y sus disolventes polares con elastómeros de silicona, este tipo de composición no permite la inclusión de altos niveles de agentes de filtrado y, por tanto, no hace posible obtener niveles de alta protección. En este contexto, las divulgaciones WO2005058256, WO2005053633 y WO201088185 también son relevantes.
Así, existe todavía una necesidad de composiciones antisolares en forma anhidra o en forma de emulsión inversa, que tengan un alto nivel de protección y que sean mates tras la aplicación, sin ningún efecto exfoliante o ningún efecto de sequedad/arrastre sobre la piel, después de la aplicación.
El solicitante ha descubierto, sorprendentemente, que este objetivo se puede lograr usando partículas de aerogel de sílice hidrófoba en una composición con una fase aceitosa continua, en particular en forma anhidra o de emulsión de agua/aceite según la reivindicación 1.
Este descubrimiento forma la base de la presente invención.
La presente invención se refiere a una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una fase aceitosa continua, caracterizado por que dicha fase aceitosa comprende
a) al menos un aceite de silicona no cíclico no volátil con una viscosidad a 25 sC que varía desde 4 hasta 5000 mm2/s, mejor todavía desde 4 hasta 1000 mm2/s, e incluso mejor todavía desde 4 hasta 200 mm2/s y correspondiente a la fórmula (II) como se define con detalle más adelante;
b) al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo; y
c) partículas de aerogel de sílice hidrófoba con un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 200 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavía desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5]), inferior a 1500 gm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 gm, más preferencialmente desde 5 hasta 25 gm, mejor todavía desde 5 hasta 20 gm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 gm.
El término "materiales humanos de queratina" significa la piel (del cuerpo, cara y alrededor de los ojos), pelo, pestañas, cejas, pelo corporal, uñas, labios o membranas mucosas.
El término "medio cosméticamente aceptable" significa cualquier medio que es compatible con la piel y/o sus integumentos, que tiene un color, olor y tacto agradables, y que no provoca ninguna molestia inaceptable (picor, tirantez o rojez) responsable de desalentar al consumidor de usar esta composición.
El término "agente de filtrado de UV orgánico lipófilo" significa una molécula orgánica que es capaz de filtrar radiación UV entre 290 y 400 nm, y que se puede disolver en forma molecular o dispersar en una fase de aceite para obtener una fase macroscópicamente homogénea.
El término "molécula orgánica" significa cualquier molécula que comprende en su estructura uno o más átomos de carbono,
PARTÍCULAS DE AEROGEL DE SÍLICE HIDRÓFOBO
Una composición según la reivindicación 1 también comprende partículas de aerogel de sílice, que pretenden estabilizar la composición según la invención poniéndose ellas mismas en la interfase fase dispersa/fase continúa, Los aerogeles son materiales porosos ultraligeros, los primeros de los cuales fueron producidos por Kristler en 1932, En general, se sintetizan mediante un proceso de sol-gel en medio líquido y luego se secan por extracción de un fluido supercrítico, El fluido supercrítico más comúnmente usado es CO2 supercrítico, Este tipo de secado hace posible evitar el encogimiento de los poros y del material,
Otros tipos de secado también hacen posible obtener materiales porosos de gel, concretamente (i) secado por criodesecación, que consiste en solidificar el gel a baja temperatura y luego en sublimar el disolvente, y (ii) secado por evaporación, Los materiales así obtenidos se conocen entonces, respectivamente, como criogeles y xerogeles, El proceso de sol-gel y los diversos procesos de secado se describen con detalle en Brinker CJ., y Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990,
El término "sílice hidrófoba" significa cualquier sílice cuya superficie se trata con agentes de sililación, por ejemplo silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos tales como hexametildisiloxano, o silazanos, de manera que funcionalicen los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo,
Las partículas de aerogel hidrófobo usadas en la presente invención son partículas de aerogel de sílice hidrófoba con un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 200 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavía desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5]), inferior a 1500 gm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 gm, más preferencialmente desde 5 hasta 25 gm, mejor todavía desde 5 hasta 20 gm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 gm,
Según una realización ventajosa, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto de bola, que varía desde 5 hasta 18 mL/g, preferentemente desde 6 hasta 15 mL/g y mejor todavía desde 8 hasta 12 mL/g de partículas,
La capacidad de absorción de aceite medida en el punto de bola, indicada Wp, corresponde a la cantidad de agua que se necesita añadir a 100 g de partícula para obtener una pasta homogénea,
Se mide según el método del "punto de bola" o el método para determinar la captación de aceite de un polvo descrito en la norma NF T 30-022, Corresponde a la cantidad de aceite adsorbida sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbida por el polvo por medición del punto de bola, descrito a continuación:
Se coloca una cantidad m = 2 g de polvo sobre una placa de vidrio y el aceite (isononanoato de isononilo) se añade entonces gota a gota, Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se realiza la mezcla usando una espátula, y la adición de aceite continúa hasta que se hayan formado conglomerados de aceite y polvo, A partir de este momento, se añade el aceite a la velocidad de una gota de una en una y la mezcla se tritura posteriormente con la espátula, La adición de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y fluida, Esta pasta debe ser capaz de ser extendida sobre la placa de vidrio sin fisuras o formación de grumos, Entonces se anota el volumen Vs (expresado en mL) de aceite usado,
La captación de aceite se corresponde con la relación Vs/m,
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas según la presente invención son partículas de aerogel de sílice sililadas (nombre INCI: sililato de sílice),
La preparación de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que se han modificado en la superficie por sililación se describe más completamente en el documento de patente US 7470725,
Se hará uso en particular de partículas de aerogel de sílice hidrófoba modificadas en la superficie con grupos trimetilsililo,
Las partículas de aerogel hidrófobo que se usan en la presente invención tienen un tamaño, expresado como el diámetro medio (D[0,5]), inferior a 1500 gm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 gm, preferentemente desde 5 hasta 25 gm, mejor todavía desde 5 hasta 20 gm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 gm,
Se puede determinar la superficie específica por unidad de peso por el método de absorción de nitrógeno, conocido como el método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, página 309, febrero de 1938 y correspondiente a la norma internacional ISO 5794/1 (Apéndice D). El área superficial específica BET corresponde al área superficial específica total de las partículas en consideración.
Los tamaños de las partículas de aerogel según la invención se pueden medir por dispersión de la luz estática usando un analizador comercial del tamaño de partículas tal como la máquina MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan basándose en la teoría de dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, hace posible determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula "eficaz". Esta teoría se describe especialmente en la publicación por Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", Capítulos 9 y 10, Wiley, New York, 1957.
Según una realización ventajosa, las partículas de aerogel hidrófobo usadas en la presente invención tienen un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 600 hasta 800 m2/g y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5j), que varía desde 5 hasta 20 gm y mejor todavía desde 5 hasta 15 gm.
Las partículas de aerogel hidrófobo usadas en la presente invención pueden tener ventajosamente una densidad asentada p que varía desde 0,04 g/cm3 hasta 0,10 g/cm3 y preferentemente desde 0,05 g/cm3 hasta 0,08 g/cm3. En el contexto de la presente invención, esta densidad se puede evaluar según el siguiente protocolo, conocido como el protocolo de densidad asentada:
Se vierten 40 g de polvo en una probeta graduada y entonces se coloca la probeta graduada en una máquina Stav 2003 de Stampf Volumeter. Entonces se somete la probeta graduada a una serie de 2500 acciones de asentamiento (esta operación se repite hasta que la diferencia en el volumen entre dos pruebas consecutivas sea inferior a 2 %); entonces se mide directamente en la probeta graduada el volumen final Vf de polvo asentado.
La densidad asentada se determina por la relación: masa m/Vf, en este caso 40/Vf (siendo Vf expresado en cm3 y m en g).
Según una realización, las partículas de aerogel hidrófobo usadas en la presente invención tienen un área superficial específica por unidad de volumen SV que varía desde 5 hasta 60 m2/cm3, preferentemente desde 10 hasta 50 m2/cm3 y mejor todavía desde 15 hasta 40 m2/cm.
La superficie específica por unidad de volumen se da por la relación: SV = SM*p donde p es la densidad asentada expresada en g/cm3 y SM es el área superficial específica por unidad de masa expresada en m2/g, como se ha definido anteriormente.
Se puede hacer mención, como aerogeles de sílice hidrófoba que se pueden usar en la invención, por ejemplo, del aerogel comercializado con el nombre VM-2260 (nombre INCI: Sililato de sílice) por la empresa Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio de aproximadamente 1000 micrómetros y un área superficial específica por unidad de masa que varía desde 600 hasta 800 m2/g.
También se puede hacer mención de los aerogeles comercializados por la empresa Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 y Aerogel TLD 203, Enova Aerogel Mt 1100 y Enova Aerogel MT 1200.
Se hará uso más particularmente del aerogel comercializado con el nombre VM-2270 (nombre INCI: Sililato de sílice), por la empresa Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio que varía desde 5-15 micrómetros y un área superficial específica por unidad de masa que varía desde 600 hasta 800 m2/g.
Las partículas de aerogel de sílice según la invención están presentes preferentemente en la composición cosmética en una cantidad de material activo que varía desde 0,5 % hasta 15 % en peso y más preferencialmente desde 1 % hasta 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición según la invención está preferentemente en forma de una composición anhidra o en forma de una emulsión de agua en aceite que comprende una fase aceitosa continua y una fase acuosa dispersada en dicha fase aceitosa.
Para los fines de la presente invención, el término "anhidro" se refiere a una composición que comprende un contenido inferior o igual a 1 % en peso y preferentemente inferior o igual a 0,5 % en peso de agua con respecto al peso total de dicha composición, o está incluso libre de agua. Cuando corresponda, dichas pequeñas cantidades de agua se pueden introducir especialmente por ingredientes de la composición que pueden contener cantidades residuales de la misma.
FASE ACEITOSA
Según una forma particular de la invención, las composiciones según la invención pueden comprender al menos una fase aceitosa.
La fase aceitosa, en general, comprende al menos un aceite de silicona no cíclico no volátil y opcionalmente al menos un aceite basado en hidrocarburo no volátil.
A efectos de la invención, el término "aceite volátil" significa un aceite que es capaz de evaporarse en contacto con la piel o la fibra de queratina en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El (Los) aceite(s) volátil(es) de la invención son aceites cosméticos volátiles, que son líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que varía en particular desde 0,13 Pa hasta 40000 Pa (10' 3 a 300 mmHg), en particular que varía desde 1,3 Pa hasta 13000 Pa (0,01 a 100 mmHg) y más particularmente que varía desde 1,3 Pa hasta 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).
El término "aceite no volátil" significa un aceite que sigue sobre la piel o la fibra de queratina a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas, y que tiene especialmente una presión de vapor inferior a 10' 3 mmHg (0,13 Pa).
En el contexto de las composiciones anhidras, la fase aceitosa puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que varía desde 50 % hasta 99 % y mejor todavía desde 60 % hasta 99 % en peso con respecto al peso total de la composición.
En el caso de emulsiones de agua en aceite, la fase aceitosa puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que varía desde 10 % hasta 90 % y mejor todavía desde 30 % hasta 90 % en peso con respecto al peso total de la composición.
a) Aceites basados en hidrocarburo no volátiles
Como aceites basados en hidrocarburo no volátiles que se pueden usar según la invención, se puede hacer mención especialmente de:
- aceites basados en hidrocarburo de origen vegetal tales como ésteres de triglicérido, que, en general, son triésteres de ácidos grasos de glicerol, cuyos ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena que varían desde C4 hasta C24, siendo estas cadenas posiblemente lineales o ramificadas, y saturadas o insaturadas; estos aceites son especialmente aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de maíz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karité, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de almendra dulce, aceite de palma, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de semilla de calabaza, aceite de tuétano, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de alazor, aceite de nuez de la India, aceite de flor de la pasión y aceite de rosa mosqueta; o también triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo, los comercializados por la empresa Stéarineries Dubois o los comercializados con los nombres Miglyol 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel,
(ii) éteres sintéticos que contienen desde 10 hasta 40 átomos de carbono;
(iii) hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam, y escualano, y mezclas de los mismos;
(iv) ésteres sintéticos, por ejemplo los aceites de la fórmula RCOOR' en la que R representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado que comprende desde 1 hasta 40 átomos de carbono y R' representa una cadena basada en hidrocarburo que está especialmente ramificada, que contiene desde 1 hasta 40 átomos de carbono, con la condición de que R R' > 10, por ejemplo, aceite Purcellin (octanoato de cetearilo), miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alquilo C12-C15, por ejemplo, el producto comercializado con el nombre comercial Finsolv TN o Witconol TN por la empresa Witco o Tegosoft TN por la empresa Evonik Goldschmidt, benzoato de 2-etilfenilo, por ejemplo, el producto comercial comercializado con el nombre X-Tend 226 por la empresa ISP, lanolato de isopropilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, erucato de oleílo, palmitato de 2-etilhexilo, isoestearato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcohol o polialcohol, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, por ejemplo, lactato de isoestearilo, malato de diisoestearilo; y ésteres de pentaeritritol; citratos o tartratos, por ejemplo, tartratos de dialquilo C12-C13 lineal, tales como los comercializados con el nombre Cosmacol ETI por la empresa Enichem Augusta Industríale, y también tartratos de dialquilo C14-C15 lineal tales como los comercializados con el nombre Cosmacol ETL por la misma empresa; acetatos;
(v) alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, que contienen una cadena basada en carbono ramificada y/o insaturada que contiene desde 12 hasta 26 átomos de carbono, por ejemplo, octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol o 2-undecilpentadecanol;
(vi) ácidos grasos superiores, tales como ácido oleico, ácido linoleico o acido linolénico;
(v¡¡) carbonates, tales como carbonato de dicaprililo, por ejemplo, el producto comercializado con el nombre Cetiol CC por la empresa Cognis;
(v¡¡¡) amidas grasas, por ejemplo N-lauroilsarcosinato de isopropilo, por ejemplo el producto comercializado con el nombre comercial Eldew SL205 de Ajinomoto; y mezclas de los mismos.
Según una realización particular, el aceite basado en hidrocarburo no volátil se puede elegir de los agentes de filtrado de UV orgánicos lipófilos líquidos.
El término "líquido" se refiere a una composición que es líquida a temperatura ambiente (25 sC) y presión atmosférica (760 mmHg).
Preferentemente, el (los) aceite(s) basado(s) en hidrocarburo no volátil(es) según la invención está(n) presente(s) en un contenido que varía desde 0,5 % hasta 95 % en peso e incluso más particularmente desde 5 % hasta 40 % en peso con respecto al peso total de la composición.
b) Aceites de silicona no cíclicos no volátiles
Preferentemente, el peso molecular del aceite de silicona no cíclico es entre 500 y 100.000 g/mol.
Los aceites de silicona no cíclicos tienen una viscosidad a 252C que varía desde 4 hasta 5000 mm2/s, mejor todavía desde 4 hasta 1000 mm2/s, e incluso mejor todavía desde 4 hasta 200 mm2/s.
El método de medición de la viscosidad usado en la invención para caracterizar los aceites de silicona según la invención puede ser la "viscosidad cinemática a 252C para el producto sin procesar CID-012-01" o la "viscosidad de Ubbelohde a 252C DIN 51562-1 PV04001".
El aceite de silicona no cíclico puede tener un índice de refracción de superior a 1,3 y especialmente inferior a 1,6. Según la invención, dicho aceite de silicona no cíclico es una dimeticona correspondiente a la fórmula (II) de a continuación:
Figure imgf000007_0001
en esta fórmula (II), siendo x un número entero que varía desde 1 hasta 50, mejor todavía desde 1 hasta 20 y más específicamente desde 1 hasta 10. La masa molecular de dicho compuesto puede ser, por ejemplo, aproximadamente 770 g/mol. Preferentemente, x es igual a 8.
Según una realización particular, el aceite de silicona no cíclico de la fórmula general (I) o (II) se elige ventajosamente de los aceites comercializados por la empresa Dow Corning con la referencia 200R Fluid 5 cSt® y con las referencias 200R Fluid 100 cSt®, Dow Corning 200 Fluid 350 cSt y Dow Corning 200 Fluid 200-350 cSt®. Preferentemente, el aceite de silicona no cíclico según la invención está presente en un contenido que varía desde 5 % hasta 95 % en peso y particularmente desde 5 % hasta 60 % en peso con respecto al peso total de la composición.
c) Aceites volátiles
La fase aceitosa de las composiciones según la invención también puede contener al menos un aceite basado en hidrocarburo volátil y/o al menos un aceite de silicona volátil.
Los aceites de silicona volátiles que se pueden mencionar, por ejemplo, incluyen aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, especialmente aquellos con una viscosidad < 8 centistokes (8x10-6 m2/s) y especialmente que contienen desde 2 hasta 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen desde 1 hasta 10 átomos de carbono. Como los aceites de silicona volátiles que se pueden usar en la invención, se puede hacer mención especialmente de octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, y mezclas de los mismos.
Como los aceites basados en hidrocarburo volátiles que se pueden usar según la invención, se puede hacer mención especialmente de aceites basados en hidrocarburo que contienen desde 8 hasta 16 átomos de carbono, y especialmente alcanos C8-C16 ramificados tales como isoalcanos C8-C16 de origen de petróleo (también conocidos como isoparafinas), por ejemplo, isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), ¡sodecano, ¡sohexadecano, y Ios aléanos descritos en las solicitudes de patente de la empresa Cognis WO 2007/068 371 o WO 2008/155 059 (mezclas de diferentes aléanos que se diferencian en al menos un carbono). Estos aléanos se obtienen de alcoholes grasos, que se obtienen ellos mismos de aceite de coco o aceite de palma, los aceites comercializados con el nombre comercial Isopar o Permethyl, ésteres C8-C16 ramificados de neopentanoato de isohexilo, y mezclas de los mismos.
También se pueden usar otros aceites basados en hidrocarburo volátiles, por ejemplo destilados de petróleo, especialmente los comercializados con el nombre Shell Solt comercializados por la empresa Shell. Según una realización, el disolvente volátil se elige de aceites basados en hidrocarburo volátiles que contienen desde 8 hasta 16 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.
AGENTES DE FILTRADO ORGÁNICOS LIPÓFILOS
Los agentes de filtrado de UV orgánicos lipófilos se eligen especialmente de derivados cinámicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano, derivados de alcanfor; derivados de benzofenona; derivados de p^-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente los mencionados en la patente US 5624663; imidazolinas; derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de benzoxazol como se describen en las solicitudes de patente EP 0 832 642, EP 1 027 8 8 3 , EP 1 300 137 y DE 10162844; polímeros de filtrado y siliconas de filtrado tales como los descritos especialmente en la solicitud de patente WO 93/04665; dímeros basados en a-alquilestireno, tales como los descritos en la solicitud de patente DE 198 55 649; 4,4-diarilbutadienos tales como los descritos en las solicitudes de patente EP 0 967 200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1 008586, EP 1133980 y EP 133981; derivados de merocianina tales como los descritos en las solicitudes de patente WO 04/006 878, WO 05/058 269, WO 06/032 741, FR 2 957 249 y FR 2957250; y mezclas de los mismos.
Como ejemplos de agentes fotoprotectores orgánicos adicionales, se puede hacer mención de los indicados a continuación con su nombre INCI:
Como ejemplos de agentes de filtrado de UV orgánicos lipófilos, se puede hacer mención de los indicados a continuación con su nombre INCI:
Derivado de dibenzoilmetano:
Butilmetoxidibenzoilmetano o avobenzona comercializado con el nombre comercial Parsol 1789 por la empresa DSM Nutritional Products,
Derivado de ácido para-aminobenzoico:
PABA,
Etil PABA,
Etil dihidroxipropil PABA,
Etilhexil dimetil PABA comercializado en particular con el nombre Escalol 507 por ISP,
Derivados salicílicos:
Homosalato comercializado con el nombre Eusolex HMS por Rona/EM Industries,
Salicilato de etilhexilo comercializado con el nombre Neo Heliopan OS por Symrise,
Derivados cinámicos:
Metoxicinamato de etilhexilo comercializado especialmente con el nombre comercial Parsol MCX por DSM Nutritional Products,
Metoxicinamato de isopropilo,
Metoxicinamato de isoamilo comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan E 1000 por Symrise,
Cinoxato,
Metilcinamato de diisopropilo,
Derivados de B.B-difenilacrilato:
Octocrileno comercializado especialmente con el nombre comercial Uvinul N539 por BASF,
Etocrileno comercializado en particular con el nombre comercial Uvinul N35 por BASF,
Derivados de benzofenona:
Benzofenona-1 comercializada con el nombre comercial üvinul 400 por BASF,
Benzofenona-2 comercializada con el nombre comercial üvinul D50 por BASF,
Benzofenona-3 u oxibenzona comercializada con el nombre comercial üvinul M40 por BASF,
Benzofenona-6 comercializada con el nombre comercial Helisorb 11 por Norquay,
Benzofenona-8 comercializada con el nombre comercial Spectra-Sorb UV-24 por American Cyanamid, Benzofenona-12,
2- (4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil}benzoato de N-hexilo comercializado con el nombre comercial üvinul A+ o en forma de una mezcla con metoxicinamato de octilo con el nombre comercial üvinul A+B por BASF,
1,1'-(1,4-piperazindiil}bis[1-[2-[4-(dietilamino}-2-hidroxibenzoiljfeniljmetanona (CAS 919803-06-8} en forma micronizada o no micronizada,
Derivados de bencilidenalcanfor:
3- Bencilidenecanfor fabricado con el nombre Mexoryl SD por Chimex,
4- Metilbencilidenecanfor comercializado con el nombre Eusolex 6300 por Merck, Poliacrilamidometilbencilidenalcanfor fabricado con el nombre Mexoryl SW por Chimex,
Derivados de fenilbenzotriazol:
Drometrizol trisiloxano comercializado con el nombre Silatrizole por Rhodia Chimie,
Derivados de triazina:
Bis(etilhexiloxifenol}metoxifeniltriazina comercializada con el nombre comercial Tinosorb S por BASF, Etilhexiltriazona comercializada en particular con el nombre comercial üvinul T150 por BASF, Dietilhexilbutamidotriazona comercializada con el nombre comercial üvasorb HEB por Sigma 3V,
2.4.6- Tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato}-s-triazina,
2.4.6- Tris(diisobutil 4'-aminobenzalmalonato}-s-triazina,
2.4- Bis(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato}-6-(n-butil 4'-aminobenzoato}-s-triazina,
Derivados antranílicos:
Antranilato de metilo comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan MA por Symrise,
Derivados de imidazolina:
Propionato de etilhexildimetoxibencilidendioxoimidazolina,
Derivados de benzalmalonato:
4'-Metoxibenzalmalonato de dineopentilo,
Poliorganosiloxano que contiene funciones de benzalmalonato, por ejemplo Polisilicona-15, comercializada con el nombre comercial Parsol SLX por DSM,
Derivados de 4.4-diarilbutadieno:
1,1-Dicarboxi(2,2'-dimetilpropil}-4,4-difenilbutadieno.
Derivados de benzoxazol:
2.4- Bis[4-[5-(1,1 -dimetilpropil}benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2-etilhexil}imino]-1,3,5-triazina, comercializado con el nombre de üvasorb K2A por Sigma 3V, y mezclas de los mismos.
Derivados lipófilos de merocianina:
- 5-N,N-d¡et¡lam¡no-2-fenilsulfon¡l-2,4-pentad¡enoato de ootilo y mezclas del mismo.
Los agentes de f¡ltrado orgán¡cos l¡posolubles o ¡nsolubles prefereno¡ales se el¡gen de:
But¡lmetox¡d¡benzo¡lmetano
Metox¡o¡namato de et¡lhex¡lo,
Sal¡o¡lato de et¡lhex¡lo,
Homosalato,
But¡lmetox¡d¡benzo¡lmetano,
Ootoor¡leno,
Benzofenona-3,
2-(4-D¡et¡lam¡no-2-h¡drox¡benzo¡l)benzoato de n-hex¡lo,
4-Met¡lbeno¡l¡denaloanfor,
B¡s(et¡lhex¡lox¡fen¡l)metox¡fen¡ltr¡az¡na,
Et¡lhex¡ltr¡azona,
D¡et¡lhex¡lbutam¡dotr¡azona,
2.4.6- Tr¡s(d¡naopent¡l 4'-am¡nobenzalmalonato)-s-tr¡az¡na,
2.4.6- T r¡s(d¡¡sobut¡l 4'-am¡nobenzalmalonato)-s-tr¡az¡na,
2.4- B¡s(d¡neopent¡l 4'-am¡nobenzalmalonato)-6-(n-but¡l 4'-am¡nobenzoato)-s-tr¡az¡na,
2.4.6- T r¡s(b¡fen¡l-4-¡l)-1,3,5-tr¡az¡na,
2.4.6- T r¡s(terfen¡l)-1,3,5-tr¡az¡na,
Drometr¡zol tr¡s¡loxano,
Pol¡s¡l¡oona-15,
1,1-D¡oarbox¡(2,2'-d¡met¡lprop¡l)-4,4-d¡fen¡lbutad¡eno,
2.4- B¡s[4-[5-(1 ,1 -d¡met¡lprop¡l)benzoxazol-2-¡l]fen¡l¡m¡no]-6-[(2-et¡lhex¡l)¡m¡no]-1,3,5-tr¡az¡na, y mezolas de los m¡smos,
Los agentes de f¡ltrado orgán¡oos l¡póf¡los prefereno¡ales se el¡gen de:
But¡lmetox¡d¡benzo¡lmetano,
Ootoor¡leno,
Sal¡o¡lato de et¡lhex¡lo,
2-(4-D¡et¡lam¡no-2-h¡drox¡benzo¡l)benzoato de n-hex¡lo,
B¡s(et¡lhex¡lox¡fen¡l)metox¡fen¡ltr¡az¡na,
Et¡lhex¡l tr¡azona,
D¡et¡lhex¡lbutam¡dotr¡azona,
Drometr¡zol tr¡s¡loxano, y mezolas de los m¡smos,
El (Los) agente(s) de f¡ltrado de UV orgán¡oo(s) l¡póf¡lo(s) está(n) presente(s) preferentemente en las oompos¡o¡ones según la ¡nveno¡ón en un oonten¡do que varía desde 0,1 % hasta 40 % en peso y en part¡oular desde 5 % hasta 25 % en peso oon respeoto al peso total de la oompos¡o¡ón,
EMULSIÓN DE AGUA EN ACEITE
La fase acuosa puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que varía desde 0,1 % hasta 50 % y mejor todavía desde 5 % hasta 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Los procesos de emulsión que se pueden usar son de tipo pala o hélice, rotor-estátor y HPH.
También es posible, mediante HPH (entre 50 y 800 bares), obtener dispersiones estables con tamaños de gota que pueden ser de tan solo 100 nm.
Las emulsiones, en general, contienen al menos un tensioactivo emulsionante elegido de tensioactivos emulsionantes anfóteros, aniónicos, catiónicos y no iónicos, que se usan solos o como una mezcla.
Los emulsionantes se eligen para obtener una emulsión de agua en aceite.
Como tensioactivos emulsionantes que se pueden usar para la preparación de las emulsiones W/O, ejemplos que se pueden mencionar incluyen ésteres alquílicos o alquil éteres de sorbitano, de glicerol o de azúcar; tensioactivos de silicona, por ejemplo copolioles de dimeticona, tales como la mezcla de ciclometicona y de copoliol de dimeticona, comercializada con el nombre DC 5225 C por la empresa Dow Corning, y copolioles de alquildimeticona tales como copoliol de laurilmeticona comercializado con el nombre Dow Corning 5200 Formulation Aid por la empresa Dow Corning; copoliol de cetildimeticona, tal como el producto comercializado con el nombre Abil EM 90R por la empresa Goldschmidt, y la mezcla de copoliol de cetildimeticona, de isoestearato de poliglicerilo (4 moles) y de laurato de hexilo, comercializada con el nombre Abil WE O9 por la empresa Goldschmidt. También se pueden añadir uno o más coemulsionantes a la misma, que se pueden elegir ventajosamente del grupo que consiste en ésteres alquílicos de poliol.
Los ésteres alquílicos de poliol que se pueden mencionar especialmente incluyen ésteres de polietilenglicol, por ejemplo, dipolihidroxiestearato de PEG-30, tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel P135 por la empresa ICI.
Los ésteres de glicerol y/o de sorbitano que se pueden mencionar incluyen, por ejemplo, isoestearato de poliglicerilo, tal como el producto comercializado con el nombre Isolan GI 34 por la empresa Goldschmidt, isoestearato de sorbitano, tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel 987 por la empresa ICI, glicerilisoestearato de sorbitano, tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel 986 por la empresa ICI, y mezclas de los mismos.
La fase acuosa también puede comprender un poliol que es miscible con agua a temperatura ambiente (252C) elegido especialmente de polioles, especialmente que contienen desde 2 hasta 20 átomos de carbono, preferentemente que contienen desde 2 hasta 10 átomos de carbono y preferencialmente que contienen desde 2 hasta 6 átomos de carbono, tales como glicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol o dietilenglicol; glicol éteres (especialmente que contienen desde 3 hasta 16 átomos de carbono) tales como alquil (C1-C4) éteres de mono-, di- o tripropilenglicol, alquil (C1-C4) éteres de mono-, di- o trietilenglicol; y mezclas de los mismos.
La composición según la invención puede comprender un poliol que es miscible con agua a temperatura ambiente. Dichos polioles pueden promover la humectación de la superficie de la piel sobre la que se aplica la composición. Además, la composición según la invención puede comprender un monoalcohol que contiene desde 2 hasta 6 átomos de carbono, tal como etanol o isopropanol.
ADYUVANTES
Las composiciones según la presente invención también pueden comprender uno o más adyuvantes cosméticos convencionales elegidos de aceites, ceras, disolventes orgánicos, agentes de filtrado de UV hidrófilos, espesantes iónicos o no iónicos, hidrófilos o lipófilos, suavizantes, humectantes, opacificantes, estabilizadores, emolientes, siliconas, antiespumantes, fragancias, agentes conservantes, tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, de ión bipolar o anfóteros, agentes activos, cargas, agentes colorantes, polímeros, propulsores, agentes basificantes o acidificantes, o cualquier otro ingrediente normalmente usado en cosméticos y/o dermatología.
Obviamente, un experto en la técnica tendrá cuidado al seleccionar el (los) adyuvante(s) opcional(es) añadido(s) a la composición según la invención de forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas a la composición según la invención no sean, o no sean sustancialmente, afectadas adversamente por la adición prevista.
Se puede hacer mención, entre los disolventes orgánicos, por ejemplo, de alcoholes inferiores y polioles. Estos polioles se pueden elegir de glicoles y glicol éteres, por ejemplo etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol o dietilenglicol.
Según una forma particular de la invención, las composiciones según la invención también pueden comprender agentes de filtrado de UV insolubles elegidos de agentes de filtrado de UV orgánicos e inorgánicos insolubles y materiales compuestos que comprenden una matriz orgánica o inorgánica y al menos un agente de filtrado de UV inorgánico.
AGENTES DE FILTRADO INSOLUBLES
El término "agente de filtrado de UV insoluble" significa cualquier agente de filtrado de UV que pueda estar en forma de partículas en una fase grasa líquida y en una fase acuosa líquida.
El (Los) agente(s) de filtrado de UV orgánico(s) insoluble(s) está(n) presente(s) preferentemente en las composiciones según la invención en un contenido que varía desde 0,1 % hasta 10 % en peso y en particular desde 0,5 % hasta 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Agentes de filtrado de UV orgánicos insolubles
Entre los agentes de filtrado insolubles orgánicos, se puede hacer mención de los descritos en las solicitudes de patente US 5237 071, US 5 166355, GB 2303 549, DE 19726 184 y EP 893 119, especialmente derivados de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol) tales como metilenbis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol comercializado en forma sólida con el nombre comercial Mixxim BB/100 por Fairmount Chemical o en forma micronizada en dispersión acuosa con el nombre comercial Tinosorb M por BASF.
También se puede hacer mención de los agentes de filtrado de triazina simétricos descritos en la patente US 6225 467, solicitud de patente WO 2004/085412 (véanse los compuestos 6 y 9) o el documento "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.c Om Journal, IP.COM INC West Henrietta, NY, EE. UU. (20 de septiembre de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (en particular 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5-triazina) y 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina que también se menciona en las solicitudes de patente de Beiersdorf Wo 06/035000, Wo 06/034982, WO 06/034 991, WO 06/035007, WO 2006/034992 y WO 2006/034985.
Agentes de filtrado de UV inorgánicos
Los agentes de filtrado de UV inorgánicos usados según la presente invención son pigmentos de óxido metálico. Más preferencialmente, los agentes de filtrado de UV inorgánicos de la invención son pigmentos de óxido metálico con un tamaño de partículas elemental medio inferior o igual a 0,5 gm, más preferencialmente entre 0,005 gm y 0,5 gm e incluso más preferencialmente entre 0,001 gm y 0,1 gm, y preferencialmente entre 0,015 gm y 0,05 gm.
Se entiende que el término "tamaño medio" de partículas significa el parámetro D[4,3] medido usando un analizador del tamaño de partículas "Mastersizer 2000" (Malvern). La intensidad de la luz dispersada por las partículas en función del ángulo al que son iluminadas se convierte en la distribución de tamaño según la teoría de Mie. Se mide el parámetro D[4,3]; este es el diámetro medio de la esfera que tiene el mismo volumen que la partícula. Para una partícula esférica, frecuentemente se hará referencia al "diámetro medio".
La expresión "tamaño elemental medio" se entiende que significa el tamaño de partículas no agregadas.
Se pueden elegir especialmente de óxido de titanio, óxido de cinc, óxido de hierro, óxido de circonio y óxido de cerio, o mezclas de los mismos, y más particularmente óxidos de titanio.
Dichos pigmentos de óxido metálico recubiertos o sin recubrir se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-0518773. Los pigmentos comerciales que se pueden mencionar incluyen los productos comercializados por las empresas Kemira, Tayca, Merck y Degussa.
Los pigmentos de óxido metálico pueden estar recubiertos o sin recubrir.
Los pigmentos recubiertos son pigmentos que se han sometido a uno o más tratamientos superficiales de naturaleza química, electrónica, mecanoquímica y/o mecánica con compuestos tales como aminoácidos, cera de abeja, ácidos grasos, alcoholes grasos, tensioactivos aniónicos, lecitinas, sales de sodio, potasio, cinc, hierro o aluminio de ácidos grasos, alcóxidos metálicos (de titanio o aluminio), polietileno, siliconas, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silicio, óxidos metálicos o hexametafosfato de sodio.
Los pigmentos recubiertos son más particularmente óxidos de titanio que se han recubierto:
- con sílice, tal como el producto Sunveil de la empresa Ikeda,
- con sílice y óxido de hierro, tal como el producto Sunveil F de la empresa Ikeda,
- con sílice y alúmina, tales como los productos Microtitanium Dioxide MT 500 SA y Microtitanium Dioxide MT 100 SA de la empresa Tayca y Tioveil de la empresa Tioxide,
- con alúmina, tales como los productos Tipaque TTO-55 (B) y Tipaque TTO-55 (A) de la empresa Ishihara y UVT 14/4 de la empresa Kemira,
- con alúmina y estearato de aluminio, tales como los productos Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z y MT-01 de la empresa Tayca, los productos Solaveil CT-10 W y Solaveil CT 100 de la empresa Uniqema y el producto Eusolex T-AVO de la empresa Merck,
- con sílice, alúmina y ácido algínico, tal como el producto MT-100 AQ de la empresa Tayca,
- con alúmina y laurato de aluminio, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 100 S de la empresa Tayca, - con óxido de hierro y estearato de hierro, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 100 F de la empresa Tayca,
- con óxido de cinc y estearato de cinc, tal como el producto BR351 de la empresa Tayca,
- con sílice y alúmina y tratados con una silicona, tales como los productos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS o Microtitanium Dioxide MT 100 SAS de la empresa Tayca,
- con sílice, alúmina y estearato de aluminio y tratados con una silicona, tal como el producto STT-30-DS de la empresa Titan Kogyo,
- con sílice y tratado con una silicona, tal como el producto UV-Titan X 195 de la empresa Kemira,
- con alúmina y tratado con una silicona, tales como los productos Tipaque TTO-55 (S) de la empresa Ishihara o UV Titan M 262 de la empresa Kemira,
- con trietanolamina, tal como el producto STT-65-S de la empresa Titan Kogyo,
- con ácido esteárico, tal como el producto Tipaque TTO-55 (C) de la empresa Ishihara,
- con hexametafosfato de sodio, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 150 W de la empresa Tayca. - TÍO2 tratado con octiltrimetilsilano, comercializado con el nombre comercial T 805 por la empresa Degussa Silices,
- TÍO2 tratado con un polidimetilsiloxano, comercializado con el nombre comercial 70250 Cardre UF TÍO2SI3 por la empresa Cardre,
- TÍO2 de anatasa/rutilo tratado con un poli(hidrogenosiloxano de dimetilo), comercializado con el nombre comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic por la empresa Color Techniques.
Los pigmentos de óxido de titanio sin recubrir se comercializan, por ejemplo, por la empresa Tayca con los nombres comerciales Microtitanium Dioxide MT 500 B o Microtitanium Dioxide MT 600 B, por la empresa Degussa con el nombre P 25, por la empresa Wacker con el nombre Transparent titanium oxide PW, por la empresa Miyoshi Kasei con el nombre UFTR, por la empresa Tomen con el nombre ITS y por la empresa Tioxide con el nombre Tioveil AQ. Los pigmentos de óxido de cinc sin recubrir son, por ejemplo:
- los comercializados con el nombre Z-Cote por la empresa Sunsmart;
- los comercializados con el nombre Nanox por la empresa Elementis;
- los comercializados con el nombre Nanogard WCD 2025 por la empresa Nanophase Technologies.
Los pigmentos de óxido de cinc recubiertos son, por ejemplo:
- los comercializados con el nombre Zinc Oxide CS-5 por la empresa Toshibi (ZnO recubierto con poli(hidrogenosiloxano de metilo);
- los comercializados con el nombre Nanogard Zinc Oxide FN por la empresa Nanophase Technologies (como una dispersión al 40 % en Finsolv TN, benzoato de alquilo C12-C15);
- los comercializados con el nombre Daitopersion ZN-30 y Daitopersion ZN-50 por la empresa Daito (dispersiones en ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, que contienen 30 % o 50 % de óxidos de nanocinc recubiertos con sílice y poli(hidrogenosiloxano de metilo));
- los comercializados con el nombre NFD Ultrafine ZnO por la empresa Daikin (ZnO recubierto con fosfato de perfluoroalquilo y copolímero basado en perfluoroalquiletilo como una dispersión en ciclopentasiloxano);
- los comercializados con el nombre SPD-Z1 por la empresa Shin-Etsu (ZnO recubierto con polímero acrílico injertado con silicona, disperso en ciclodimetilsiloxano);
- los comercializados con el nombre Escalol Z100 por la empresa ISP (ZnO tratado con alúmina dispersado en una mezcla de copolímero de metoxicinamato de etilhexilo/PVP-hexadeceno/meticona);
- los comercializados con el nombre Fuji ZnO-SMS-10 por la empresa Fuji Pigment (ZnO recubierto con sílice y polimetilsilsesquioxano);
- Ios comercializados con el nombre Nanox Gel TN por la empresa Elementis (Znü dispersado a una concentración de 55 % en benzoato de alquilo C12-C15 con policondensado de ácido hidroxiesteárico).
Los pigmentos de óxido de cerio sin recubrir se comercializan con el nombre Colloidal Cerium Oxide por la empresa Rhóne-Poulenc,
Los pigmentos de óxido de hierro sin recubrir se comercializan, por ejemplo, por la empresa Arnaud con Ios nombres Nanogard WCD 2002 (FE 45B), Nanogard Iron FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQ y Nanogard WCD 2006 (FE 45R) o por la empresa Mitsubishi con el nombre TY-220,
Los pigmentos de óxido de hierro recubiertos se comercializan, por ejemplo, por la empresa Arnaud con Ios nombres Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN), Nanogard WCD 2009 (f E 45B 556), Nanogard FE 45 BL 345 y Nanogard FE 45 BL o por la empresa BASF con el nombre Transparent Iron Oxide,
También se puede hacer mención de mezclas de óxidos metálicos, especialmente de dióxido de titanio y de dióxido de cerio, que incluyen la mezcla de igual peso de dióxido de titanio y dióxido de cerio recubierta con sílice, comercializada por la empresa Ikeda con el nombre Sunveil A, y también la mezcla de dióxido de titanio y dióxido de cinc recubierta con alúmina, sílice y silicona, tal como el producto M 261 comercializado por la empresa Kemira, o recubierta con alúmina, sílice y glicerol, tal como el producto M 211 comercializado por la empresa Kemira, Según la invención, se prefieren particularmente Ios pigmentos de óxido de titanio recubiertos o sin recubrir, Según una forma particular de la invención, Ios agentes de filtrado insolubles pueden consistir en partículas de material compuesto con un tamaño medio de entre 0,1 y 30 gm que comprenden una matriz y un agente de filtrado de UV inorgánico, variando el contenido de agente de filtración inorgánico en una partícula desde 1 % hasta 70 % en peso,
Estas partículas de material compuesto se pueden elegir de partículas esféricas de material compuesto y partículas laminares de material compuesto, o mezclas de las mismas,
El término "esférico" significa que la partícula tiene un índice de esfericidad, es decir, la relación entre su diámetro más largo y su diámetro más pequeño, inferior a 1,2,
El término "no esférico" se refiere a partículas en tres dimensiones (longitud, anchura y espesor o altura) para las que la relación entre la dimensión más larga y la dimensión más corta es mayor que 1,2, Las dimensiones de las partículas de la invención se evalúan por microscopía electrónica de barrido y análisis de imágenes, Incluyen partículas de forma paralelepípeda (área superficial rectangular o cuadrada), forma discoide (área superficial circular) o forma elipsoide (área superficial ovalada), caracterizadas por tres dimensiones: una longitud, una anchura y una altura, Cuando la forma es circular, la longitud y la anchura son idénticas y corresponden al diámetro de un disco, mientras que la altura corresponde al espesor del disco, Cuando la superficie es ovalada, la longitud y la anchura corresponden, respectivamente, al eje grande y al eje pequeño de una elipse y la altura corresponde al espesor del disco elíptico formado por la plaqueta, Cuando es un paralelepípedo, la longitud y la anchura pueden ser de dimensiones idénticas o diferentes: cuando son de la misma dimensión, la forma de la superficie del paralelepípedo es un cuadrado; en el caso contrario, la forma es rectangular, En lo que respecta a la altura, corresponde al espesor del paralelepípedo,
Las partículas de material compuesto de filtrado esféricas y no esféricas usadas según la presente invención comprenden una matriz y un agente de filtrado de UV inorgánico, La matriz comprende uno o más materiales orgánicos y/o inorgánicos,
El agente de filtrado de UV inorgánico, en general, se elige de óxidos metálicos, preferentemente óxidos de titanio, cinc o hierro, o mezclas de Ios mismos, y más particularmente de dióxido de titanio TiO2 ,
Estos óxidos metálicos pueden estar en forma de partículas con un tamaño medio, en general, inferior a 0,2 gm, Ventajosamente, las partículas de óxido metálico usadas tienen un tamaño elemental medio inferior o igual a 0,1 gm, Estos óxidos metálicos también pueden estar en forma de capas, preferentemente multicapas con un espesor medio, en general, inferior a 0,2 gm,
Según una primera variante, las partículas de material compuesto contienen una matriz que comprende un material orgánico y/o inorgánico, en cuyas matriz están incluidas partículas de agente de filtrado de UV inorgánico, Según esta realización, la matriz tiene inclusiones y las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico se colocan en la inclusiones de la matriz,
Según una segunda variante, las partículas de material compuesto contienen una matriz hecha de un material orgánico y/o inorgánico, matriz que se cubre con al menos una capa de agente de filtrado de UV inorgánico que se puede conectar a la matriz con la ayuda de un aglutinante,
Según una tercera variante, las partículas de material compuesto contienen un agente de filtrado de UV inorgánico cubierto con al menos una capa de un material orgánico y/o inorgánico.
La matriz también se puede formar de uno o más materiales orgánicos o inorgánicos. Entonces, puede ser una fase continua de materiales tales como una aleación, es decir, una fase continua en la que los materiales ya no se pueden disociar, o una fase discontinua de materiales, por ejemplo constituida de un material orgánico o inorgánico cubierto con una capa de otro material orgánico o inorgánico diferente.
Según una variante, en particular cuando las partículas esféricas de material compuesto comprenden una matriz cubierta con una capa de agente de filtrado de UV, las partículas de material compuesto se pueden cubrir además con un recubrimiento adicional, en particular elegido de materiales biodegradables o biocompatibles, materiales lipídicos, por ejemplo tensioactivos o emulsionantes, polímeros, y óxidos.
Partículas esféricas de material compuesto
Los materiales inorgánicos que se pueden usar en la matriz de las partículas esféricas de material compuesto según la presente invención se pueden elegir del grupo formado por nitruro de boro, vidrio, carbonato cálcico, sulfato de bario, hidroxiapatita, sílice, silicato, sulfato de magnesio, carbonato de magnesio, óxido de aluminio, silicato de calcio, fosfato de calcio, óxido de magnesio y oxicloruro de bismuto, y mezclas de los mismos.
Los materiales orgánicos que se pueden usar para formar la matriz se eligen del grupo formado por poli(met)acrilatos, poliamidas, siliconas, poliuretanos, polietilenos, polipropilenos, poliestirenos, polihidroxialcanoatos, policaprolactamas, poli(butilen)succinatos, polisacáridos, polipéptidos, poli(alcoholes vinílicos), resinas de polivinilo, fluoropolímeros, ceras, poliésteres, poliéteres, y mezclas de los mismos.
Preferentemente, la matriz de la partícula esférica de material compuesto contiene un material o mezcla de materiales elegidos de:
- SiÜ2.
- poli(metacrilato de metilo),
- copolímeros de estireno y de un derivado de (met)acrilato de alquilo C1/C5,
- poliamidas, tales como nailon.
Las partículas de material compuesto en forma esférica se caracterizan por un diámetro medio de entre 0,1 pm y 30 pm, preferentemente entre 0,3 pm y 20 pm e incluso más preferentemente entre 0,5 pm y 10 pm.
Según una primera variante, las partículas esféricas de material compuesto contienen una matriz que comprende un material orgánico y/o inorgánico, en cuya matriz están incluidas las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico. Según esta primera variante, las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico se caracterizan por un tamaño elemental medio, en general, inferior a 0,2 pm. Ventajosamente, las partículas de óxido metálico usadas tienen un tamaño elemental medio inferior o igual a 0,1 pm.
Como partículas de material compuesto correspondientes a este variante, se puede hacer mención de los productos Sunsil TIN 50 y Sunsil TIN 40 comercializados por la empresa Sunjin Chemical. Estas partículas esféricas de material compuesto que tienen un tamaño medio entre 2 y 7 pm se forman de TÍO2 encapsulado en una matriz de sílice.
También se puede hacer mención de las siguientes partículas:
- partículas esféricas de material compuesto que tienen un tamaño medio entre 4 y 8 pm, que contienen TÍO2 y SÍO2 y que tienen el nombre comercial Eospoly TR comercializado por la empresa Creations Couleurs, - partículas de material compuesto que contienen TÍO2 y una matriz de copolímero de estireno/acrilato de alquilo comercializadas con el nombre Eospoly UV TR22 HB 50 por la empresa Creations Couleurs,
- partículas de material compuesto que contienen TÍO2 y ZnO y una matriz de PMMA y que tienen el nombre comercial Sun PMMA-T50 comercializadas por la empresa Sunjin Chemical.
Según una segunda variante, las partículas esféricas de material compuesto contienen una matriz hecha de un material orgánico y/o inorgánico, cubiertas con al menos una capa de agente de filtrado de UV inorgánico conectada a la matriz por medio de un aglutinante.
Según esta segunda variante, el espesor medio de la capa de agente de filtrado de UV inorgánico, en general, tiene aproximadamente diez nanómetros. El espesor medio de la capa de agente de filtrado de UV inorgánico es ventajosamente entre 10-3 y 0,2 pm y preferentemente entre 0,001 y 0,2 pm.
Las partículas esféricas de material compuesto usadas según la invención tienen un tamaño de entre 0,1 y 0,3 gm, preferentemente entre 0,3 y 20 gm e incluso más preferencialmente entre 0,5 y 10 gm.
Entre las partículas de material compuesto que se pueden usar según la invención, se hace mención de partículas esféricas de material compuesto que contienen TÍO2 y SÍO2 y que tienen el nombre comercial STM ACS-0050510, suministradas por la empresa JGC Catalysts and Chemical. Según una tercera variante, las partículas esféricas de material compuesto contienen un agente de filtrado de UV inorgánico cubierto con al menos una capa de un material orgánico y/o inorgánico.
Según esta tercera variante, las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico se caracterizan por un tamaño elemental medio, en general, de entre 10-3 y 200 nm. Ventajosamente, las partículas de óxido metálico usadas tienen un tamaño elemental medio entre 10 nm y 100 nm.
Las partículas esféricas de material compuesto usadas según la invención tienen un tamaño de entre 0,1 y 30 gm, preferentemente entre 0,3 y 20 gm e incluso más preferencialmente entre 0,5 y 10 gm.
Partículas no esféricas de material compuesto
Los materiales orgánicos que se pueden usar para formar la matriz de las partículas no esféricas de filtrado se eligen del grupo formado por poli(met)acrilatos, poliamidas, siliconas, poliuretanos, polietilenos, polipropilenos, poliestirenos, polihidroxialcanoatos, policaprolactamas, poli(butilen)succinatos, polisacáridos, polipéptidos, poli(alcoholes vinílicos), resinas de polivinilo, fluoropolímeros, ceras, poliésteres, poliéteres, y mezclas de los mismos.
Preferentemente, los materiales orgánicos que se pueden usar son:
- trietoxicaprililsilano,
- polímeros acrílicos tales como poli(metacrilato de metilo) y copolímeros acrílicos que comprenden otros tipos de monómeros tales como estireno;
- poliamidas, tales como nailon.
Los materiales inorgánicos que se pueden usar en la matriz de las partículas no esféricas de material compuesto se eligen del grupo formado por mica, mica sintética, talco, sericita, nitruro de boro, vidrio, carbonato cálcico, sulfato de bario, hidroxiapatita, sílice, silicato, sulfato de magnesio, carbonato de magnesio, trisilicato de magnesio, óxido de aluminio, silicato de calcio, fosfato de calcio, óxido de magnesio y oxicloruro de bismuto, y mezclas de los mismos. Preferentemente, estos materiales inorgánicos se eligen de:
- sílice,
- talco;
- mica;
- alúmina.
El agente de filtrado de UV inorgánico, en general, se elige de óxidos metálicos, en particular de óxidos de titanio, cinc o de hierro, y más particularmente dióxido de titanio (TÍO2).
Las partículas no esféricas del material compuesto de la invención se caracterizan por tres dimensiones, de las que: - la más pequeña es mayor que 0,1 gm, preferentemente superior a 0,3 gm y mejor todavía superior a 0,5 gm; - la más grande es inferior a 30 micrómetros, preferentemente 20 micrómetros y mejor todavía 10 micrómetros. La relación entre la dimensión más grande y la más pequeña es mayor que 1,2.
Las dimensiones de las partículas de la invención se evalúan por microscopía electrónica de barrido y análisis de imágenes.
Las partículas no esféricas de material compuesto que se pueden usar según la invención tendrán preferentemente forma de plaqueta.
El término "forma de plaqueta" se entiende que significa una forma paralelepípeda.
Pueden ser lisas, ásperas o porosas.
Las partículas en forma de plaqueta del material compuesto tienen preferentemente un espesor medio de entre 0,01 y 10 gm, la longitud media, en general, es entre 0,5 y 30 gm y la anchura media es entre 0,5 y 30 gm.
El espesor es la más pequeña de las dimensiones, la anchura es la dimensión media, y la longitud es la más larga de las dimensiones.
Según una primera variante, las partículas de material compuesto contienen una matriz que comprende un material orgánico y/o inorgánico, en cuya matriz están incluidas partículas de agente de filtrado de UV inorgánico.
Según esta primera variante, las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico se caracterizan por un tamaño elemental medio, en general, inferior a 0,2 pm. Ventajosamente, las partículas de óxido metálico usadas tienen un tamaño elemental medio inferior o igual a 0,1 pm.
Según una segunda variante, las partículas de material compuesto contienen una matriz hecha de un material orgánico y/o inorgánico, matriz que se cubre con al menos una capa de agente de filtrado de UV inorgánico que se puede conectar a la matriz por medio de un aglutinante.
Según esta segunda variante, el espesor medio de la capa de agente de filtrado de UV inorgánico, en general, es aproximadamente diez nanómetros. El espesor medio de la capa de agente de filtrado de UV inorgánico es ventajosamente entre 10-3 y 0,2 pm y preferentemente entre 0,01 y 0,2 pm.
Las partículas no esféricas de material compuesto usadas según la invención tienen un tamaño de entre 100 nm y 30 pm, preferentemente entre 0,3 y 20 pm, e incluso más preferencialmente entre 0,5 y 10 pm.
Según una tercera variante, las partículas no esféricas de material compuesto contienen un agente de filtrado de UV inorgánico cubierto con al menos una capa de un material orgánico y/o inorgánico. Según esta tercer variante, las partículas de agente de filtrado de UV inorgánico se caracterizan por un tamaño elemental medio, en general, de entre 10'3 y 0,2 pm. Ventajosamente, las partículas de óxido metálico usadas tienen un tamaño elemental medio de entre 0,01 y 0,1 pm.
Preferentemente, el agente de filtrado de UV inorgánico usado en la partícula de material compuesto se elige de óxidos metálicos, en particular de óxidos de titanio, cinc o de hierro y más particularmente dióxido de titanio (HO2). Preferentemente, la matriz de la partícula de material compuesto contiene un material o mezcla de materiales elegidos de:
SiO2,
alúmina;
mica;
mezcla de alúmina/trietoxicaprililsilano;
talco;
PMMA (poli(metacrilato de metilo)),
nailon.
Más preferentemente, la matriz de la partícula de material compuesto se forma de un material o mezcla de materiales elegidos de:
alúmina,
mezcla de alúmina/trietoxicaprililsilano;
talco;
sílice,
mica.
Entre las partículas de material compuesto que se pueden usar según la invención, también se puede hacer mención de las siguientes partículas:
- partículas de material compuesto que contienen TiO2 y una matriz de alúmina, de nombre comercial Matlake OPA comercializadas por la empresa Sensient LCW,
- partículas de material compuesto que contienen TiO2 y una matriz de alúmina/trietoxicaprililsilano, de nombre comercial Matlake OPA AS comercializadas por la empresa Sensient LCW,
- partículas de material compuesto que contienen partículas ultrafinas de TIO2 depositadas sobre la superficie de plaquetas de talco, de nombre comercial TTC 30 comercializadas por la empresa Miyoshi Kasei,
- partículas de material compuesto que contienen partículas ultrafinas de TiO2 depositadas sobre la superficie de plaquetas de talco, de nombre comercial Silseem Mistypearl Yellow comercializadas por la empresa Nihon Koken Kogyo (NKK).
El (Los) agente(s) de filtrado de UV inorgánico(s) están preferentemente presentes en las composiciones según la invención en un contenido de material activo que varía desde 0,1 % hasta 20 % en peso y en particular desde 0,5 % hasta 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Agentes de filtrado de UV hidrófilos
Las composiciones según la invención en forma de una emulsión de agua en aceite pueden comprender en la fase acuosa otros agentes de filtrado de UV orgánicos de UVA y/o UVB hidrófilos.
El término "agente de filtrado de UV orgánico hidrófilo" significa una molécula orgánica que es capaz de filtrar radiación UV entre 290 y 400 nm, y que se puede disolver en forma molecular o dispersar en una fase acuosa para obtener una fase macroscópicamente homogénea.
Entre los agentes de filtrado de UV de UVA hidrófilos que son capaces de absorber UV desde 320 hasta 400 nm, se puede hacer mención de:
- Ácido tereftalilidendicanforsulfónico fabricado con el nombre Mexoryl SX por Chimex,
- Derivados de bis-benzazolilo como se describen en las patentes EP 669 323, y US 2 463 264 y más particularmente el compuesto fenildibencimidazotetrasulfonato de disodio comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan AP por Haarmann & Reimer.
Entre los agentes de filtrado de UV de UVB hidrófilos que son capaces de absorber UV desde 280 hasta 320 nm, se puede hacer mención de:
- derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA) tales como
- PABA,
- Gliceril PABA, y
- PEG-25 PABA comercializado con el nombre Uvinul P25 por BASF,
- ácido fenilbencimidazolsulfónico comercializado en particular con el nombre comercial Eusolex 232 por Merck, - ácido ferúlico,
- ácido p-metoxicinámico,
- metoxicinamato de DEA,
- ácido bencilidencanforsulfónico fabricado con el nombre Mexoryl SL por Chimex,
- metosulfato de canforbenzalconio fabricado con el nombre Mexoryl SO por Chimex.
Entre los agentes de filtrado de UV de UVA y UVB hidrófilos, se puede hacer mención de:
- Benzofenona-4 comercializada con el nombre comercial Uvinul MS40 por BASF,
- Benzofenona-5, y
- Benzofenona-9.
Entre los agentes acidificantes que se pueden mencionar, por ejemplo, están ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico o ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico, y ácidos sulfónicos.
Entre los agentes basificantes, ejemplos que se pueden mencionar incluyen amoniaco acuoso, carbonatos de metales alcalinos, alcanolaminas, tales como mono-, di- y trietanolaminas y derivados de las mismas, hidróxido sódico, hidróxido potásico y los compuestos de la fórmula (Vi) a continuación:
Figure imgf000020_0001
en la que W es un resto de propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C4 ; y Ra, Rb, Rc y Rd, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4.
Preferentemente, la composición cosmética comprende uno o más agentes basificantes seleccionados de alcanolaminas, en particular trietanolamina, e hidróxido sódico.
El pH de la composición según la invención en forma de una emulsión de agua en aceite es, en general, entre aproximadamente 3 y 12, preferentemente entre aproximadamente 5 y 11, e incluso más particularmente desde 6 hasta 8,5.
Las composiciones cosméticas según la invención encuentran su aplicación en un gran número de tratamientos, especialmente tratamientos cosméticos, para la piel, los labios y el pelo, que incluyen el cuero cabelludo.
Otro objeto de la presente invención consiste en el uso de las composiciones según la invención como se han definido anteriormente para la fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la piel, los labios, el pelo, las pestañas, las cejas y/o el cuero cabelludo, especialmente productos de cuidado, productos antisolares y productos de maquillaje.
Las composiciones cosméticas según la invención se pueden usar, por ejemplo, como productos de maquillaje. Las composiciones cosméticas según la invención se pueden usar, por ejemplo, como productos de cuidado y/o productos de protección antisolar para la cara y/o el cuerpo, de consistencia líquida a semilíquida, tales como aceites, leches, cremas más o menos ricas, geles en crema y pastas. Se pueden envasar opcionalmente en forma de aerosol y pueden estar en forma de una espuma o un espray.
Las composiciones según la invención en forma de lociones fluidas vaporizables según la invención se aplican a la piel o al pelo en forma de partículas finas por medio de dispositivos de presurización. Los dispositivos según la invención se conocen bien por los expertos en la técnica y comprenden bombas distintas de aerosol o "atomizadores", recipientes de aerosol que comprenden un propulsor y también bombas de aerosol usando aire comprimido como propulsor. Estos dispositivos se describen en las patentes US 4077441 y US 4850517.
Las composiciones envasadas en forma de aerosol según la invención, en general, contienen propulsores convencionales, por ejemplo hidrofluorocompuestos, diclorodifluorometano, difluoroetano, dimetil éter, isobutano, nbutano, propano o triclorofluorometano. Están preferentemente presentes en cantidades que varían desde 15 % hasta 50 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Obviamente, un experto en la técnica tendrá cuidado al seleccionar el (los) compuesto(s) adicional(es) opcional(es) anteriormente mencionados y/o las cantidades de los mismos de forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas a las composiciones según la invención no sean, o no sean sustancialmente, adversamente afectadas por la(s) adición (adiciones) prevista(s).
Un experto en la técnica elegirá dicho principio o principios activos según el efecto deseado sobre la piel, el pelo, las pestañas, las cejas o las uñas.
Cargas
Las composiciones según la invención pueden comprender, además de las partículas de aerogel de sílice hidrófoba, cargas adicionales.
El término "cargas" se debe entender como que significa partículas minerales o sintéticas, incoloras o blancas, de cualquier forma, que son insolubles y se dispersan en el medio de la composición independientemente de la temperatura a la que se fabrica la composición.
Son de naturaleza mineral u orgánica y hacen posible conferir suavidad y grado matea a la composición y un resultado de maquillaje uniforme sobre la piel.
Las cargas adicionales usadas en las composiciones según la presente invención pueden estar en forma laminar (o de plaqueta), esférica (o globular), en forma de fibras o en cualquier otra forma intermedia entre estas formas definidas.
En la presente solicitud de patente, el término "partículas esféricas" significa partículas en forma o sustancialmente en forma de una esfera, que son insolubles en el medio de la composición según la invención, incluso al punto de fusión del medio (aproximadamente 100 sC).
El término "partículas laminares" significa en el presente documento partículas de forma paralelepípeda (superficie rectangular o cuadrada), forma discoide (superficie circular) o forma elipsoide (superficie ovalada), caracterizada por tres dimensiones: una longitud, una anchura y una altura, siendo estas partículas insolubles en el medio de la composición según la invención, incluso al punto de fusión del medio (aproximadamente 100 sC).
Estas cargas adicionales pueden o pueden no estar recubiertas en la superficie, y en particular pueden ser tratadas en la superficie con siliconas, aminoácidos, derivados de flúor, o cualquier otra sustancia que promueva la dispersión y compatibilidad de la carga en las composiciones.
Entre las partículas minerales sólidas que se pueden usar en la invención, se puede hacer mención de talco, mica, sílice, carbonato cálcico precipitado, carbonato de magnesio, hidrogenocarbonato de magnesio, hidroxiapatita y nitruro de boro, y mezclas de los mismos.
Entre las partículas orgánicas sólidas que se pueden usar en la invención, se puede hacer mención de polvos de poliamida (Nylon® Orgasol de Atochem), polvo de poli-p-alanina y polvo de polietileno, polvos de politetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil-lisina, almidón, polvos de polímero de tetrafluoroetileno, microesferas de polímeros huecos tales como Expancel (Nobel Industrie), jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen desde 8 hasta 22 átomos de carbono y preferentemente desde 12 hasta 18 átomos de carbono, por ejemplo, estearato de cinc, estearato de magnesio o estearato de litio, laurato de cinc o miristato de magnesio, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), microperlas de resina de silicona (por ejemplo, Tospearl® de Toshiba), polvos de poliuretano, en particular polvos de poliuretano reticulado que comprenden un copolímero, dicho copolímero que comprende trimetilol hexil-lactona. Puede ser en particular un polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil-lactona. Dichas partículas están especialmente comercialmente disponibles, por ejemplo, con el nombre Plástic Powder D-400® o Plástic Powder D-800® de la empresa Toshiki, y mezclas de los mismos.
Preferentemente, las cargas adicionales que son adecuadas para su uso en la invención pueden ser partículas minerales tales como sílice, mica, talco o polímeros sintéticos tales como nailon, polímeros acrílicos, polietileno, PTFE, PMMA, almidón o siliconas, y mezclas de los mismos.
Una composición según la invención puede comprender un contenido de carga, además del aerogel de sílice, que varía desde 0 hasta 30 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente que varía desde 0,5 % hasta 20 % en peso y preferencialmente que varía desde 1 % hasta 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Agente(s) colorante(s)
Las composiciones según la invención también pueden contener agentes colorantes.
El (Los) agente(s) colorante(s) o tintes según la invención se eligen preferentemente de pigmentos, nácares, colorantes solubles en agua o liposolubles y agentes para promover la coloración naturalmente rosácea de la piel, y mezclas de los mismos.
Pigmentos
El término "pigmentos" se debe entender como que significa partículas blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, de cualquier forma, que son insolubles en el medio fisiológico, y que pretenden colorear la composición.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, y minerales y/o orgánicos.
Entre los pigmentos minerales que se pueden mencionar están dióxido de titanio, opcionalmente tratado en la superficie, óxido de circonio u óxido de cerio, y también óxido de cinc, óxido de hierro (negro, amarillo o rojo) u óxido de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, cromo hidratado y azul férrico, y polvos metálicos, por ejemplo, polvo de aluminio y polvo de cobre.
Los pigmentos orgánicos se pueden elegir de los siguientes materiales, y mezclas de los mismos: carmín de cochinilla, pigmentos orgánicos de colorantes azo, colorantes de antraquinona, colorantes indigoides, colorantes de xanteno, colorantes de pireno, colorantes de quinolina, colorantes de trifenilmetano y colorantes de fluorano.
Entre los pigmentos orgánicos, se puede hacer mención especialmente de los pigmentos certificados D&C conocidos con los siguientes nombres: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No.3, FD&C Red No.40, FD&C Yellow No.5, FD&C Yellow No.6.
Los materiales químicos correspondientes a cada uno de los tintes orgánicos previamente anteriormente se mencionan en la publicación "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", edición de 1997, páginas 371 a 386 y 524 a 528, publicado por The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, cuyo contenido se incorpora en la presente solicitud de patente como referencia.
Una composición según la invención puede comprender un contenido de pigmentos que varía desde 0 hasta 30 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente que varía desde 2 % hasta 20 % en peso y preferencialmente que varía desde 4 % hasta 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Nácares
El término "nácares" se debe entender como que significa partículas coloreadas de cualquier forma, que pueden ser o pueden no ser iridiscentes, especialmente producidas por ciertos moluscos en su concha, o alternativamente sintetizados, y que tienen un efecto de color mediante interferencia óptica.
Los ejemplos de nácares que se pueden mencionar incluyen pigmentos nacarados tales como mica de titanio recubierta con un óxido de hierro, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, mica de titanio recubierta con óxido de cromo, y pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto. También pueden ser partículas de mica en cuya superficie se superponen al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de tintes orgánicos.
Las composiciones según la invención pueden tener un contenido de nácar que varía desde 0 hasta 30 % en peso, por ejemplo desde 0,01 % hasta 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Además de las cargas y los pigmentos, la fase de partículas de la invención puede comprender colorantes solubles en agua o liposolubles.
El término "colorantes liposolubles" se debe entender como que significa compuestos que, en general, son orgánicos, que son solubles en sustancias grasas tales como aceites.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, rojo Sudán, D&C Red No.17, D&C Green No.6, p-caroteno, aceite de judía soja, marrón Sudán, D&C Yellow No.11, D&C Violet No.2, D&C Orange No.5, amarillo de quinolina, achiote y ácidos de bromo.
A efectos de la invención, el término "colorante soluble en agua" significa cualquier compuesto natural o sintético, en general, orgánico, que es soluble en una fase acuosa o en disolventes miscibles en agua y que es capaz de colorar. Como colorantes solubles en agua que son adecuados para su uso en la invención, se puede hacer mención especialmente de colorantes solubles en agua sintéticos o naturales, por ejemplo FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Naranja 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanina (raíz de remolacha), carmín, clorofilina de cobre, azul de metileno, antocianinas (enocianina, zanahoria negra, hibisco y saúco), caramelo y riboflavina.
Colorantes solubles en agua o liposolubles
El término "colorantes liposolubles" se debe entender como que significa compuestos que, en general, son orgánicos, que son solubles en sustancias grasas tales como aceites.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, rojo Sudán, D&C Red No.17, D&C Green No.6, p-caroteno, aceite de soja, marrón Sudán, D&C Yellow No. 11, D&C Violet No. 2, D&C Orange No. 5, amarillo de quinolina, achiote y ácidos de bromo.
A efectos de la invención, el término "colorante soluble en agua" significa cualquier compuesto natural o sintético, en general, orgánico, que es soluble en una fase acuosa o en disolventes miscibles en agua y que es capaz de colorar. Como colorantes solubles en agua que son adecuados para su uso en la invención, se puede hacer mención especialmente de colorantes solubles en agua sintéticos o naturales, por ejemplo FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Naranja 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanina (raíz de remolacha), carmín, clorofilina de cobre, azul de metileno, antocianinas (enocianina, zanahoria negra, hibisco y saúco), caramelo y riboflavina.
Agentes para promover la coloración naturalmente rosácea de la piel
Se puede hacer mención especialmente de:
- un agente autobronceador, es decir, un agente que, cuando se aplica a la piel, especialmente a la cara, puede producir un efecto de bronceado que es más o menos similar en aspecto al que puede resultar de la exposición prolongada al sol (bronceado natural) o bajo una lámpara de UV;
- un agente colorante adicional, es decir, cualquier compuesto que tenga afinidad particular por la piel, que permita dar a la piel un coloración duradera no cubriente (es decir, que no tiene una tendencia a opacificar la piel) y que no se retira ni con agua ni usando un disolvente, y que resistente tanto al frotado como al lavado con una disolución que contiene tensioactivos. Dicha coloración duradera se distingue así de la coloración superficial y transitoria proporcionada, por ejemplo, por un pigmento de maquillaje;
- y mezclas de los mismos.
Los ejemplos de agentes autobronceadores que se pueden mencionar especialmente incluyen:
dihidroxiacetona (DHA),
eritrulosa, y
la combinación de un sistema catalítico formado de:
sales y óxidos de manganeso y/o cinc, y
hidrogenocarbonatos de metal alcalino y/o metal alcalinotérreo.
Los agentes autobronceadores, en general, se eligen de compuestos de monocarbonilo o policarbonilo, por ejemplo, isatina, aloxano, ninhidrina, gliceraldehído, aldehido mesotartárico, glutaraldehído, eritrulosa, derivados de pirazolin-4,5-diona como se describen en la solicitud de patente FR 2466 492 y el documento de patente WO 97/35842, dihidroxiacetona (DHA) y derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-ona como se describen en la solicitud de patente EP 903342. Se usará preferentemente DHA.
Se puede usar DHA en forma libre y/o encapsulada, por ejemplo, en vesículas de lípido tales como liposomas, descritas especialmente en la solicitud de patente WO 97/25970.
En general, el agente autobronceador está presente en una cantidad que varía desde 0,01 % hasta 20 % en peso y preferentemente en una cantidad entre 0,1 % y 10 % del peso total de la composición.
También se pueden usar otros colorantes que permiten la modificación del color producido por el agente autobronceador.
Estos colorantes se pueden elegir de colorantes directos sintéticos o naturales.
Estos colorantes se pueden elegir, por ejemplo, de colorantes rojos o naranja del tipo fluorano tales como aquellos descritos en la solicitud de patente FR 2 840 806. Se puede hacer mención, por ejemplo, de los siguientes colorantes:
- tetrabromofluoresceína o eosina conocida con el nombre CTFA: Cl 45380 o Red 21
- floxina B conocida con el nombre CTFA: Cl 45410 o Red 27
- diyodofluoresceína conocida con el nombre CTFA: Cl 45425 u Orange 10;
- dibromofluoresceína conocida con el nombre CTFA: Cl 45370 u Orange 5;
- la sal de sodio de tetrabromofluoresceína conocida con el nombre CTFA: Cl 45380 (sal de Na) o Red 22;
- la sal de sodio de floxina B conocida con el nombre CTFA: Cl 45410 (sal de Na) o Red 28;
- la sal de sodio de diyodofluoresceína conocida con el nombre CTFA: Cl 45425 (sal de Na) u Orange 11;
- eritrosina conocida con el nombre CTFA: Cl 45430 o Acid Red 51;
- floxina conocida con el nombre CTFA: Cl 45405 o Acid Red 98;
Estos colorantes también se pueden elegir de antraquinonas, caramelo, carmín, negro de carbono, azules de azuleno, metoxaleno, trioxaleno, guajazuleno, camazuleno, rosa de Bengala, eosina 10B, cianosina y dafinina. Estos colorantes también se pueden elegir de derivados de indol, por ejemplo, los monohidroxiindoles como se describen en la patente FR 2651 126 (es decir,: 4-, 5-, 6- o 7-hidroxiindol) o los dihidroxiindoles como se describen en la patente Ep-B-0425324 (es decir,: 5,6-dihidroxiindol, 2-metil-5,6-dihidroxiindol, 3-metil-5,6-dihidroxiindol o 2,3­ dimetil-5,6-dihidroxiindol).
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitante. En estos ejemplos, las cantidades de los ingredientes de la composición se dan como porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.
Ejemplos
Ejemplos 1 a 7
Se prepararon las siguientes composiciones según el procedimiento a continuación:
- En un vaso de precipitados, se calienta la fase B hasta 80-85 sC hasta que se obtiene una mezcla homogénea. - Se añade la fase A a la fase B con agitación suave.
- Se añade la fase C a la fase A+B con agitación suave.
- Se homogeneíza la mezcla en un desfloculador Rayneri.
Se evalúa el aspecto macroscópico a las 24 horas. Se evalúa el brillo después de la aplicación de las composiciones usando un brillómetro MicroGloss 60° de Byk-Gardner GmbH. Se extiende una película de la composición de 30 pm de espesor sobre una tarjeta de contraste Erichsen tipo 24/5. Después de 24 horas de secado a 37 sC, se realiza la medición del brillo usando un brillómetro a un ángulo de 60°. El valor de brillo, expresado en unidades de brillo, se da por el promedio de seis mediciones tomadas en la misma tarjeta de contraste.
Figure imgf000024_0002
La composición 2 fuera de la invención que contiene una fase que contiene al menos un agente de filtrado de UV lipófilo, una dimeticona y una carga convencional (Aerosil R972 de Evonik-Degussa) no es homogénea y experimenta separación de fases. A diferencia, la composición 1 según la invención es homogénea y mate.
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
La composición 3 que contiene una fase de aceite que contiene al menos un agente de filtrado de UV lipófilo, un elastómero de silicona no emulsionante y un elastómero de silicona emulsionante, según la solicitud de patente WO 2010/088 185, no es homogénea y experimenta separación de fases. La composición 1 según la invención es homogénea y mate.
Figure imgf000025_0002
Las composiciones 4, 5 y 6 que contienen un aerogel de sílice y una fase de aceite que contiene al menos un agente de filtrado de UV lipófilo, pero no dimeticona, son homogéneas, pero no son mate, tanto en el frasco como en la aplicación. La composición 1 según la invención es homogénea y mate en el frasco. Tras la solicitud, es significativamente menos brillante que las otras composiciones.
Figure imgf000026_0001
Las composiciones 6 y 7 según la invención son homogéneas y mate, tanto en el frasco como en la aplicación. Ejemplos 8 a 13
Se prepararon las siguientes composiciones según el procedimiento a continuación:
- Se hincha la fase A2 en la fase Ai en un vaso de precipitados en condiciones frías con mezcla usando una mezcladora Rayneri.
- Se añade la fase A3 a la mezcla A1+A2. La mezcla se homogeneíza usando una mezcladora Rayneri.
- Se calienta la fase Bi a 75 sC con agitación magnética hasta que sea homogénea.
- En otro vaso de precipitados, se añade la fase B2 a la fase Bi y se homogeneíza la mezcla por espátula hasta que se obtiene un polvo homogéneo.
- Se añade la mezcla B1+B2 a la mezcla A1+A2+A3 con mezcla usando una mezcladora Rayneri. Se homogeneíza todo.
- Se añade la fase C1 con mezcla usando una mezcladora Rayneri. Se homogeneíza todo.
- Se añade la fase C2 con mezcla usando una mezcladora Rayneri. Se homogeneíza todo.
Se evalúa el aspecto macroscópico de las composiciones a las 24 horas.
Se evalúa el brillo después de la aplicación de las composiciones usando un brillómetro MicroGloss 60° de Byk-Gardner GmbH. Se extiende una película de la composición de 30 pm de espesor sobre una tarjeta de contraste Erichsen tipo 24/5. Después de 24 horas de secado a 37 sC, se realiza la medición del brillo usando un brillómetro a un ángulo de 60°. El valor de brillo, expresado en unidades de brillo, se da por el promedio de seis mediciones tomadas en la misma tarjeta de contraste.
Se evalúa el factor de protección solar (SPF) de las composiciones según el método internacional publicado por COLIPA / CTFA SA / JCIA (mayo de 2006). El factor de protección solar es la relación entre la dosis de eritema mínima obtenida en presencia de producto (2 mg/cm2) (MEDp) y la dosis de eritema mínima obtenida sin producto (MEDnp).
SPF = MEDp/MEDnp
La dosis de eritema mínima se define como que es la cantidad de energía necesaria para producir la primera rojez perceptible inequívoca, con contornos claramente definidos, evaluados 16 a 24 horas después de la exposición a un simulador de sol, a seis dosis crecientes de UV (incrementos de 12 %). La prueba se debe realizar en cinco individuos, y debe cumplir el criterio estadístico (95 % de IC < 17 % de SPF medio).
Figure imgf000027_0002
La composición 8 según la invención es homogénea y de aspecto mate. Tiene un brillo, medido con un brillómetro, inferior a 5. in vivo, tiene un factor de protección solar SPF de 51,3 ± 4,8.
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Las composiciones 9 y 10 según la invención son homogéneas y de aspecto mate. Tienen un brillo, medido con un brillómetro, inferior a 5. in vivo, tienen un factor de protección solar SPF de 46,9 ± 2,9 para la composición 9 y 48,9 ± 2,4 para la composición 10.
Figure imgf000028_0002
La composición 11 se preparó según el siguiente procedimiento:
- Se hincha la fase A2 en la fase Ai en un vaso de precipitados en condiciones frías con mezcla usando una mezcladora Rayneri,
- En otro vaso de precipitados, se calienta la fase Bi a 75 sC con agitación magnética, hasta que sea homogénea.
Se deja enfriar la mezcla,
- Se añade la fase B2 a la fase Bi y se homogeneíza la mezcla por espátula hasta que se obtenga un polvo homogéneo,
- Se añade la mezcla B1+B2 a la mezcla A1+A2 con mezcla usando un mezcladora Rayneri, Se homogeneíza suavemente todo,
La composición 11 según la invención es homogénea y de aspecto mate, Tiene un brillo, medido con un brillómetro, inferior a 5, in vivo, tiene un factor de protección solar Sp F de 46,9 ± 2,8,
Figure imgf000029_0001
Se preparó la composición 12 según el siguiente procedimiento:
- Se hincha la fase A2 en la fase A1 en un vaso de precipitados en condiciones frías con mezcla usando una mezcladora Rayneri,
- Se añade la fase A3 a la mezcla A1+A2 con mezcla usando una mezcladora Rayneri, Se homogeneíza todo, - Se emulsiona la fase B en la mezcla A1+A2+A3 , con mezcla usando una mezcladora Rayneri,
En otro vaso de precipitados, se calienta la fase C1 a 75 sC con agitación magnética, hasta que es homogénea, - Se añade la fase C2 a la fase Ci y se homogeneíza la mezcla por espátula hasta que se obtiene un polvo homogéneo,
- Se añade la mezcla C1+C2 a la emulsión con mezcla usando una mezcladora Rayneri, Se homogeneíza suavemente todo,
- Se añade la fase Di con mezcla usando una mezcladora Rayneri, Se homogeneíza suavemente todo,
- Se añade la fase D2 con mezcla usando una mezcladora Rayneri, Se homogeneíza suavemente todo, La composición 12 según la invención es homogénea y de aspecto mate, Tiene un brillo, medido con un brillómetro, inferior a 5,
Figure imgf000030_0001
La composición 13 según la invención es homogénea y de aspecto mate, Tiene un brillo, medido con un brillómetro, inferior a 5, in vivo, tiene un SPF de 15,3 ± 2,2,

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una fase aceitosa continua, caracterizada por que la fase aceitosa comprende
a) al menos un aceite de silicona no cíclico no volátil con una viscosidad a 252C que varía desde 4 hasta 5000 mm2/s, mejor todavía desde 4 hasta 1000 mm2/s, e incluso mejor todavía desde 4 hasta 200 mm2/s y correspondiente a la fórmula (II) de a continuación:
Figure imgf000031_0001
siendo x un número entero que varía desde 1 hasta 50, mejor todavía desde 1 hasta 20 y más específicamente desde 1 hasta 10 ; y
b) al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo; y
c) partículas de aerogel de sílice hidrófoba con un área superficial específica por unidad de masa (SM) que varía desde 200 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavía desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen (D[0,5]), inferior a 1500 pm, preferentemente que varía desde 1 hasta 30 pm, más preferencialmente desde 5 hasta 25 pm, mejor todavía desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 pm.
2. Composición según la reivindicación 1, en forma de una composición anhidra o una emulsión de agua en aceite.
3. Composición según la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen un tamaño, expresado como el diámetro medio en volumen, que varía desde 5 hasta 25 pm, mejor todavía desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavía desde 5 hasta 15 pm.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen una densidad asentada p que varía desde 0,04 g/cm3 hasta 0,10 g/cm3 y preferentemente desde 0,05 g/cm3 hasta 0,08 g/cm3.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen un área superficial específica por unidad volumen SV que varía desde 5 hasta 60 m2/cm3 preferentemente desde 10 hasta 50 m2/cm3 y mejor todavía desde 15 hasta 40 m2/cm3.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen una capacidad absorbente de aceite, medida en el punto de bola, que varía desde 5 hasta 18 mL/g, preferentemente desde 6 hasta 15 mL/g y mejor todavía desde 8 hasta 12 mL/g de partículas.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba son partículas de sílice modificadas con grupos trimetilsililo.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en las que el (los) agente(s) de filtrado de UV orgánico(s) lipófilo(s) se eligen de derivados cinámicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados de alcanfor; derivados de benzofenona; derivados de p,p-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; imidazolinas; derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de benzoxazol; polímeros filtrado y siliconas de filtrado; dímeros basados en a-alquilestireno; 4,4-diarilbutadienos; derivados de merocianina; y mezclas de los mismos.
9. Composición según la reivindicación 8, en la que el (los) agente(s) de filtrado de UV orgánico(s) lipófilo(s) se elige(n) de:
Butilmetoxidibenzoilmetano,
Octocrileno,
Salicilato de etilhexilo,
2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo,
Bis(etilhexiloxifenil)metoxifeniltriazina
Etilhexiltriazona,
Dietilhexilbütamidotriazona,
Drometrizol trisiloxano, y mezclas de los mismos.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que también comprende al menos un agente de filtrado de UV insoluble elegido de agentes de filtrado de UV orgánicos insolubles, agentes de filtrado de UV inorgánicos y materiales compuestos que comprenden una matriz orgánica o inorgánica y al menos un agente de filtrado de UV inorgánico.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que también comprende una carga adicional.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que también comprende al menos un agente colorante elegido en particular de pigmentos, nácares, colorantes solubles en agua o liposolubles, y agentes para promover la coloración naturalmente rosácea de la piel, y mezclas de los mismos.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en forma de una emulsión de agua en aceite que también comprende al menos un agente de filtrado de UV hidrófilo.
ES12777917T 2011-11-07 2012-10-25 Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba Active ES2758032T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1160058A FR2982147B1 (fr) 2011-11-07 2011-11-07 Composition a phase huileuse continue contenant au moins un filtre uv organique lipophile et des particules d'aerogel de silice hydrophobes.
US201161557484P 2011-11-09 2011-11-09
PCT/EP2012/071151 WO2013068237A1 (en) 2011-11-07 2012-10-25 Composition with a continuous oil phase containing at least one lipophilic organic uv-screening agent and hydrophobic silica aerogel particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2758032T3 true ES2758032T3 (es) 2020-05-04

Family

ID=45815675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12777917T Active ES2758032T3 (es) 2011-11-07 2012-10-25 Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10105292B2 (es)
EP (1) EP2775994B1 (es)
JP (1) JP6272764B2 (es)
CN (1) CN104023696B (es)
BR (1) BR112014010746B1 (es)
ES (1) ES2758032T3 (es)
FR (1) FR2982147B1 (es)
WO (1) WO2013068237A1 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2986422B1 (fr) * 2012-02-06 2014-02-21 Oreal Composition solaire non pulverulente comprenant une phase huileuse polaire et des particules d'aerogel de silice hydrophobes
DE102015208853A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit minimaler Klebrigkeit
KR102372698B1 (ko) * 2016-03-21 2022-03-08 로레알 수용성 염료를 포함하는 화장용 조성물
FR3048880B1 (fr) * 2016-03-21 2020-10-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un colorant hydrosoluble
JP6881908B2 (ja) 2016-07-26 2021-06-02 ロレアル マット効果及び優れた質感を有するエマルション
KR101839338B1 (ko) * 2016-09-23 2018-03-16 에이스틴 주식회사 유기 자외선 차단제가 담지된 실리카 에어로겔 복합체
FR3060383B1 (fr) * 2016-12-21 2019-10-18 L'oreal Composition contenant une phase huileuse continue, un filtre uv liquide ss,ss-diphenylacrylate, un filtre uv liquide salicylate et une huile siliconee volatile non cyclique
KR102582817B1 (ko) 2018-08-23 2023-09-26 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물
WO2021016679A1 (en) * 2019-07-26 2021-02-04 L'oreal Anhydrous sunscreen composition comprising silica aerogel
BR112021023914A2 (pt) * 2019-07-26 2022-01-18 Oreal Composição de filtro solar anidra
US20210299027A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Johnson & Johnson Consumer Inc. Leave-on light oil hair composition
US20210299029A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Johnson & Johnson Consumer Inc. Leave-on serum hair composition
US20210299028A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Johnson & Johnson Consumer Inc. Leave-on penetrating oil hair composition
WO2022020913A1 (en) * 2020-07-31 2022-02-03 L'oreal Anhydrous cosmetic sunscreen composition, process of manufacturing the anhydrous cosmetic sunscreen composition and use of the anhydrous cosmetic sunscreen composition
WO2022067403A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 L'oreal Anhydrous cosmetic sunscreen composition, process for manufacturing an anhydrous cosmetic sunscreen composition and use of an anhydrous cosmetic sunscreen composition
US11766389B2 (en) * 2020-10-29 2023-09-26 L'oreal Makeup composition
WO2022185977A1 (ja) * 2021-03-03 2022-09-09 株式会社資生堂 油水混合組成物
FR3127691B1 (fr) * 2021-10-01 2024-04-19 Oreal Composition de type e/h comprenant un filtre uv organique et une silice hydrophobe sphérique
KR20240012564A (ko) * 2021-08-26 2024-01-29 로레알 유기 uv 필터 및 구형 소수성 실리카를 포함하는 w/o형 조성물
CN115444784B (zh) * 2022-09-27 2023-06-27 深圳市兰亭科技股份有限公司 一种头发增粗粉及其制备方法

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US4077441A (en) 1976-08-16 1978-03-07 National Instrument Company Convertible filling machine
FR2466492A1 (en) 1979-10-03 1981-04-10 Elf Aquitaine Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid
US4321534A (en) * 1980-03-12 1982-03-23 Magnaflux Corporation Magnetic particle testing procedure involving pre-coating with a hydrophobic coating
NL8502651A (nl) 1985-09-27 1987-04-16 Airspray Int Bv Verstuiver voor een houder voor een te verstuiven vloeistof.
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
FR2651126B1 (fr) 1989-08-29 1991-12-06 Oreal Association de dihydroxyacetone et de derives indoliques pour conferer a la peau une coloration similaire au bronzage naturel et procede de mise en óoeuvre.
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
EP0669323B2 (de) 1994-02-24 2004-04-07 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
DE19603018C2 (de) 1996-01-17 1998-02-26 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit Lichtschutzwirkung
FR2746391B1 (fr) 1996-03-22 1998-04-17 Oreal Compositions cosmetiques a base de pyrazolin-4,5-diones, nouvelles pyrazolin-4,5 diones, procedes de preparation et utilisations
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
DE19648798C2 (de) 1996-11-26 1998-11-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Aerogelen durch Oberflächenmodifikation des wäßrigen Gels (ohne vorherigen Lösungsmitteltausch) und anschließender Trocknung
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
EP0904770B1 (de) * 1997-08-13 2004-06-30 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung von röntgenamorphen Oxiden zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
FR2768733B1 (fr) 1997-09-19 1999-10-29 Oreal Nouveaux composes 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones ; leurs procedes de preparation et utilisations cosmetiques
DE19826840A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Dispersion anorganischer UV-Filter
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
DE10012413A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10155958A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Alkylnaphthalaten
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
FR2840806B1 (fr) 2002-06-13 2005-02-11 Oreal Compositions autobronzantes colorees comportant au moins un colorant rouge ou orange choisi parmi les fluoranes ou leurs sels de metal alcalin
AU2003250866B2 (en) 2002-07-10 2008-10-02 Ciba Holding Inc. Merocyanine derivatives for cosmetic use
JP4764817B2 (ja) 2003-03-24 2011-09-07 チバ ホールディング インコーポレーテッド 対称性トリアジン誘導体
JP2007512380A (ja) * 2003-12-01 2007-05-17 デグサ ゲーエムベーハー 高い含水量を有する薄塗り可能な化粧用調製物
US20050118124A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Reinhart Gale M. Compositions for treating keratinous surfaces
KR100550967B1 (ko) * 2003-12-03 2006-02-13 주식회사 엘지생활건강 유중수형 화장료 조성물
EP1701695B1 (en) 2003-12-17 2016-04-20 Basf Se Merocyanine derivatives for cosmetic use
US7309481B2 (en) * 2005-02-07 2007-12-18 Tanning Research Laboratories, Inc. Natural sunlight photostable composition
CN101023089B (zh) 2004-09-20 2013-11-06 莱雅公司 部花青砜的硅酸盐衍生物；包含它们的光防护组合物；作为uv过滤材料的应用
DE102004047285A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047282A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047281A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten
DE102004047288B4 (de) 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
DE102005007482A1 (de) * 2005-02-17 2006-09-14 Merck Patent Gmbh Zubereitung enthaltend nanopartikuläres UV-Schutzmittel
DE202005014974U1 (de) * 2005-09-22 2007-02-22 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, ihre Herstellung und ihre Verwendung
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
KR100749891B1 (ko) 2005-12-30 2007-08-16 주식회사 엘지생활건강 고형상의 자외선 차단 화장료 조성물
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
US20070297997A1 (en) 2006-06-22 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Personal care composition
CA2685534A1 (en) 2007-04-30 2008-11-06 Living Proof, Inc. Use of matrix metalloproteinase inhibitors in skin care
DE102008012457A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
DE102007053616A1 (de) * 2007-11-08 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel
EP2262468B1 (en) * 2008-03-25 2012-09-12 Mary Kay, Inc. Sebum absorption compositions
CA2750146C (en) * 2009-01-29 2017-08-15 Amcol International Corporation Matte skin finish compositions
MX2012007285A (es) * 2009-12-26 2012-07-30 Evonik Degussa Gmbh Composicion en polvo que contiene agua.
FR2957249B1 (fr) 2010-03-15 2022-12-02 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane et un derive dicyano ou cyanoacetate de merocyanine ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
FR2957250B1 (fr) 2010-03-15 2012-03-23 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane et un filtre uv merocyanine hydrophile ou hydrosoluble ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane

Also Published As

Publication number Publication date
CN104023696A (zh) 2014-09-03
JP6272764B2 (ja) 2018-01-31
FR2982147B1 (fr) 2014-03-21
BR112014010746B1 (pt) 2019-02-12
JP2014532677A (ja) 2014-12-08
US10105292B2 (en) 2018-10-23
FR2982147A1 (fr) 2013-05-10
EP2775994B1 (en) 2019-10-16
EP2775994A1 (en) 2014-09-17
CN104023696B (zh) 2017-05-10
BR112014010746A2 (pt) 2017-04-25
US20140370062A1 (en) 2014-12-18
WO2013068237A1 (en) 2013-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2758032T3 (es) Composición con una fase aceitosa continua que contiene al menos un agente de filtrado de UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba
ES2707849T3 (es) Composición antisolar sólida basada en un agente de filtrado UV orgánico lipófilo y partículas de aerogel de sílice hidrófoba
ES2687296T3 (es) Composición antisol no pulverulenta que comprende una fase aceitosa polar y partículas de aerogel de sílice hidrófoba
ES2843515T3 (es) Composición que contiene partículas de material compuesto para filtrar la radiación UV, con un tamaño medio superior a 0,1 micras, y partículas de aerogel de sílice hidrofóbicas
ES2891556T3 (es) Composición cosmética que contiene partículas compuestas de filtración
ES2797751T3 (es) Composición basada en partículas compuestas esféricas multicapa y en un agente de protección de UV
BR112019012581A2 (pt) composição e processo para revestir materiais de queratina
ES2761773T3 (es) Composición basada en un agente filtrante UV orgánico lipófilo y una carga
FR2986423A1 (fr) Composition solaire contenant un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone et des particules d&#39;aerogel de silice hydrophobe