BRPI0918878B1 - composição cosmética ou dermatológica e processo de tratamento cosmético da pele, dos cabelos e/ou dos lábios - Google Patents

Abstract

composição cosmética ou dermatológica e processo de tratamento cosmético da pele, dos cabelos e/ou dos lábios. a presente invenção trata de uma composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão do tipo óleo em água formada de glóbulos oleosos dotados cada um de um revestimento cristal líquido lamelar e dispersos em uma fase aquosa, caracterizada pelo fato de que possui um ph que varia de 3 a 5,5 e de que ela compreende pelo menos um agente tensoativo lipófilo de hlb que varia 2 a 5, pelo menos um agente tensoativo hidrófilo de hlb que varia 8 a 12 e pelo menos um composto anfifílico de natureza iônica a um ph que varia de 3 a 5,5.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA Oü DERMATOLÓGICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DA PELE, DOS CABELOS E/OU DOS LÁBIOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão do tipo óleo em água. Ela trata mais particularmente de uma composição em forma de emulsão óleo em água formada por glóbulos oleosos dotados de um revestimento de cristal líquido lamelar, dispersos em uma fase aquosa. A presente invenção trata igualmente de um processo de preparação dessa composição e de sua aplicação ao tratamento da pele e da matéria queratínica.

Antecedentes da Invenção [002] Numerosas composições cosméticas para a pele em forma de emulsão apresentam um pH superior a 6, principalmente por motivos de estabilidade de formulação. De fato, a estabilidade das emulsões em relação à coalescência é muitas vezes reforçada por tensoativos iônicos que devem ser formulados a um pH pelo menos igual a 6 para estar em forma ionizada.

[003] São conhecidas, por exemplo, através do documento EP 0.641.557, emulsões óleo em água formadas de glóbulos oleosos de tamanho definido dotados de um revestimento de cristal líquido lamelar e que compreendem um agente tenso ativo lipófilo e um agente tensoativo hidrófilo. Essas emulsões compreendem um ácido graxo para melhorar sua estabilidade e sua acidez, devido a seu pKa baixo, deve ser formulado a um pH pelo menos igual a 6 para estar em forma ionizada, [004] O documento EP0705593 descreve emulsões óleo em água formadas de glóbulos oleosos de tamanho definido dotados de um revestimento cristal líquido lamelar e que compreendem um agente tensoativo lipófilo, um agente tensoativo hidrófilo e um composto anfífílico iônico que confere a emulsão um pH que varia de 5,5 a 7,5, Esses compostos anfifílicos não permitem a obtenção de uma emulsão com pH baixo.

[005] Por outro lado, diversos gelificantes asseguram que a estabilidade das emulsões em relação à cremagem ou à sedimentação têm suas propriedades de geliticação fortemente limitadas a um pH inferior a 6.

[006] Procura-se formular emulsões cujo pH seja inferior a 6, em particular por motivos de inocuidade, pois esse pH está mais próximo do pH da pele, que está por sua vez compreendido entre 4,5 e 6, e a proteção microbiológica de formulações que apresentam essa faixa de pH é possível com teores mais baixos de conservantes.

[007] Além dísso, as composições que apresentam essa faixa de pH permitem formular mais facilmente os ativos hidrossolúveis em forma ácida, tais como o ácido salicíiico ou os hidroxiácidos.

[008] Mostra-se assim necessário dispor de emulsões cosméticas que sejam estáveis a um pH que varia de 3 a 5,5, e que apresentem uma ampla variação de texturas que vão desde o fluido até o creme, [009] A Depositante verificou que era possível realizar esses objetivos propondo uma composição cosmética em forma de emulsão que compreende um sistema tensoativo particular.

DescricÃo da Invenção [010] Mais precísamente a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética em forma de emulsão óleo em água formada de glóbulos oleosos dotados cada um de um revestimento cristal líquido lamelar e dispersos em uma fase aquosa que compreende pelo menos um agente tensoativo lipófilo, pelo menos um agente tensoativo hidrófilo e de pelo menos um composto anfífilo anfifílico de natureza iônica a um pH que varia de 3 a 5,5.

[011] Cada glóbulo oleoso da composição de acordo com a presente invenção está unitariamente revestida por uma camada monolamelar e por pelo menos uma bicamada lamelar obtidas a partir do agente tensoativo lipófilo, do agente tensoativo hidrófilo e do composto anfifílico iônico.

[012] A associação dos tensoativos e do composto anfifílico específico permite realizar emulsões que apresentam um pH baixo, sendo ao mesmo tempo estáveis e de textura fluida.

[013] A presente invenção permite dispor de emulsões particularmente estáveis, com gotículas de fase graxa de pequeno tamanho, revestidas de uma camada mono e de uma camada oligo lamelar extremamente fina. Assim, o uso de agentes gelificantes, se necessário, pode ser feito em taxas reduzidas.

[014] Entende-se por camada oligolamelar uma camada que compreende de 2 a 5 lamelas lipídicas (entende-se por lamela lipídica uma membrana de tipo bicamada lipídica tais como descritas no campo dos lipossomas, por exemplo).

[015] O tamanho médio dos glóbulos oleosos revestidos pode ser em particular inferior a 1 micrômetro, de preferência a 800. 10'3 mícrons.

[016] Na presente invenção entende-se por tamanho médio dos glóbulos oleosos, o tamanho médio em número das gotas, tal como medido, por exemplo, com um analisador de tamanho BI-90 (Brookhaven Instrument).

[017] Por «emulsões estáveis», entendem-se emulsões que após 2 meses de armazenamento a quaisquer temperaturas compreendidas entre 4°C e 50 °C não apresentam nenhuma mudança macroscópica de cor, de cheiro, de viscosidade, nem variação de pH nem qualquer variação de aspecto microscópico.

[018] A viscosidade das composições obtidas pode variar desde muito fluida (spray) até muito viscosa (creme). A composição da presente invenção apresenta de preferência uma viscosidade superior ou igual a 0,1 Pa.s, podendo variar por exemplo de 0,1 Pa.s a 100 Pa.s, de preferência de 0,1 Pa.s a 10 Pa.s a uma temperatura de 25°C, e a viscosidade é medida com um Rheomat 180 (LAMY), dotado de um rotor MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 escolhido em função da consistência da composição, que gira a uma velocidade de rotação de 200 rpm-1. As composições cosméticas de acordo com a invenção apresentam um pH que varia de 3 a 5,5, preferência de 3 a 5 e mais preferencialmente de 4 a 5.

[019] A presente invenção tem também por objeto um processo de tratamento cosmético da pele, dos cabelos, e/ou dos lábios, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre a pele, os cabelos e/ou os lábios, uma composição cosmética tal como definida acima.

[020] Os tensoativos lipófilos e hidrófilos utilizados na presente invenção são não iônicos.

Tensoativo lipófilo [021] Por tensoativo lipófilo, entende-se um tensoativo cujo parâmetro HLB varia de 2 a 5. Como é bem conhecido, entende-se por HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) o equilíbrio entre a dimensão e a força do grupo hidrófilo e a dimensão e a força do grupo lipófilo do agente tensoativo.

[022] O valor HLB segundo GRIFFIN está definido em J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), páginas 249-256.

[023] Os tensoativos lipófilos de HLB que variam de 2 a 5 podem ser escolhidos entre: - os éteres de polietileno glicol e de alcoóis graxos, em particular de alcoóis saturados ou insaturados que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono tais como o álcool oleico, o álcool estearílico, o álcool beênico, e que compreendem de 1 a 50 grupos oxietilenados (OE), de preferência de 1 a 20 grupos oxietilenados, tais como, por exemplo, os compostos que portam o nome INCI steareth 2, beheneth 2, oleth 2. Esses éteres de polietileno glicol podem compreender de 1 a 10 cadeias graxas, - os ésteres de polietileno glicol e de ácidos graxos, em particular de ácidos graxos saturados ou insaturados que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono tais como o álcool oleico, o ácido esteárico, e que compreendem de 1 a 50 grupos oxietilenados (OE), de preferência de 1 a 20 grupos oxietilenados, tais como o monoestearato de polietileno glicol (nome INCI: PEG-2 stearate) Esses ésteres de polietileno glicol podem ser constituídos de 1 a 10 cadeias graxas, - os éteres de polietileno glicol e de alcoóis graxos glicosilados, em particular de alcoóis que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono, sendo que os referidos éteres compreendem de 1 a 10 grupos oxietilenados (OE), de preferência de 1 a 5 grupos oxietilenados e de 1 a 10 grupos glicosila, - os ésteres de polietileno glicol e de ácidos graxos glicosilados, em particular de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono e que compreendem de 1 a 5 grupos glicosila, sendo que os referidos ésteres podem compreender de 1 a 5 cadeias graxas, de preferência de 1 a 5 grupos oxietilenados, - os éteres de álcool oxietilenados que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 22 átomos de carbono, e de glicerol ou de poliglicerol, sendo que os referidos éteres compreendem de 1 a 5 grupos glicerol e os referidos ésteres podem compreender de 2 a 10 cadeias graxas e de 1 a 10 grupos oxietilenados, - os ésteres de ácido graxo que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 20 átomos de carbono (tais como o ácido esteárico, o ácido beênico), e de glicerol ou de poliglicerol, sendo que os referidos ésteres compreendem de 1 a 10 grupos glicerol, como por exemplo o diestearato de diglicerila, o triestearato de tetraglicerila, o decaestearato de decaglicerila, o monoestearato de diglicerila, o triestearato de hexaglicerila, o pentaestearato de decaglicerila, o éster de glicerol e de ácidos palmítico e esteárico, o mono e dibehenato de glicerila, - os ésteres de sucrose e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, em particular 14 a 20 átomos de carbono, sendo que os referidos ésteres podem compreender de 2 a 5 cadeias graxas, como por exemplo o diestearato de sucrose, o triestearato de sucrose, - os ésteres de pentaeritritol e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 20 átomos de carbono, como por exemplo o tetraestearato de pentaeritritol, - os ésteres de sorbitol e/ou de sorbitano e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 20 átomos de carbono tal como o ácido esteárico, como por exemplo o monoestearato de sorbitano, o triestearato de sorbitano, - os éteres de polietileno glicol e de colesterol que compreendem de 1 a 10 grupos oxietilenados, tal como o choleth-3 - e suas misturas.

[024] Por éster, entende-se um mono ou um poliéster.

[025] Os tensoativos lipófilos são vantajosamente escolhidos entre o esteareth 2, o beheneth 2, o oleth 2, o diestearato de sucrose, o triestearato de sucrose, o diestearato de diglicerila, o triestearato de tetraglicerila, o decaestearato de decaglicerila, o monoestearato de diglicerila, o triestearato de hexaglicerila, o pentaestearato de decaglicerila, o monoestearato de sorbitano, o triestearato de sorbitano, o monoestearato de dietileno glicol, o éster de glicerol e de ácidos palmítico e esteárico, o monoestearato polioxietilenado 2 OE, o mono e dibeenato de glicerila, o tetraestearato de pentaeritritol e suas misturas.

[026] De preferência, o tensoativo lipófilo é escolhido entre os mono, di ou triésteres de sucrose e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 20 átomos de carbono tal como o ácido esteárico, em particular o triestearato de sucrose, o diestearato de sucrose e suas misturas.

[027] O agente tensoativo lipófilo pode estar presente em um teor que varia de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

Tensoativo hidrófilo [028] O agente tensoativo hidrófilo apresenta um HLB que varia de 8 a 12.

[029] Os tensoativos hidrófilos de HLB que varia de 8 a 12 podem ser escolhidos entre: - os éteres de polietileno glicol e/ou de polipropileno glicol e de alcoóis graxos, em particular de alcoóis que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 22 átomos de carbono tais como o álcool tridecílico, o álcool cetílico, o álcool estearílico, o álcool laurílico, e o referido éter compreende total de 2 a 30 grupos oxietileno (OE) e/ou oxipropileno (OP), de preferência de 1 a 20 grupos oxietileno e/ou de 1 a 10 grupos oxipropileno, como, por exemplo, os compostos que portal o nome INCI steareth-8, steareth-10, steareth-16, steareth-20, ceteth-10, laureth 4, laureth-3 (tel que o Remcopal 121 da CECA SA), trideceth 6 (tal como Renex 36 da ICI Surfactant), o ceteareth-5 (tal como o Volpo CS 5 da Croda), oleth-10 (tal como o Volpo N 10 da Croda), beneth-10 (tal como o Nikkol BB-10 da Nikkol), o éter os éteres de álcool oleico e de polietileno glicol que compreendem 4,5 grupos OE (como por exemplo o Remcopal 220 da CECA SA), o éter polioxipropilenado (4 OP) / polioxietilenado (1 OE) de álcool cetílico (tal como o Nikkol PBC-31 da Nikkol), o éter polioxipropilenado (4 OP) / polioxietilenado (10 OE) de álcool cetílico (tal como o Nikkol PBC-33 da Nikkol), - os ésteres de polietileno glicol e/ou de polipropileno glicol e de ácidos graxos, em particular de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono tais como o ácido oleico, o ácido esteárico, e que compreendem de 1 a 50 grupos oxietilenados (OE), de preferência de 4 a 12 grupos oxietilenados, tais como, por exemplo, o polietileno glicol-8 monoestearato (ou monoestearato polioxietilenado 8 OE), o polietileno glicol-10 monoestearato (ou monoestearato polioxietilenado 10 OE), o polietileno glicol-12 diestearato (ou diestearato polioxietilenado 12 OE), - os éteres provenientes da reação de a) polietileno glicol e b) de ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C12-C30, e de preferência com C12-C26) e de glicose oxietilenados (que podem comportar de 1 a 50 grupos oxietilenados de preferência de 4 a 10 grupos oxietilenados, e de 1 a 10 grupos glicosila), tais como os ésteres de polietileno glicol e de ésteres de ácido esteárico e de glicose como o diestearato de metil glicose polioxietilenado (20 OE), - os éteres de álcool que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 22 átomos de carbono, e de glicerol ou de poliglicerol, os referidos éteres que compreendem de 3 a 10 grupos glicerol, como por exemplo o poligliceril-3 cetil éter tal como o Chimexane NL da Chimex, - os ésteres de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 14 a 20 átomos de carbono, tais como o ácido esteárico, e de glicerol ou de poliglicerol, e os referidos ésteres que compreendem de 3 a 10 grupos glicerol, como por exemplo o monoestearato de hexaglicerila, e esses ésteres de glicerol ou poliglicerol que podem compreender de 1 a 10 cadeias graxas; - os ésteres de sucrose ou de glicose e de ácido graxo que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, em particular 14 a 20 átomos de carbono, pode ser citada, por exemplo, a mistura de ésteres (mono e poliésteres) de ácido esteárico e de sucrose comercializada pela Croda sob a referência Crodesta F110 - os éteres de alcoóis graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, em particular 12 a 20 átomos de carbono, e de sucrose ou de glicose, em particular os éteres de alcoóis graxos que compreendem de 12 a 20 átomos de carbono e de glicose, que compreendem em particular de 1,2 a 3 unidades glicosido, tais como os compostos que portam o nome INCI C12-18 Alkyl Glucoside, C12-20 Alkyl Glucoside (por exemplo o Montanov L da Seppic), o cetearil glicosido (como por exemplo o que é comercializado em mistura com o álcool cetearílico sob a referência o Montanov 68 da Seppic), o miristil glicosido (como por exemplo o que é comercializado em mistura com o miristil álcool sob a referência o Montanov 14 da Seppic), o cetearil glicosido (como o Tegocare CG 90 da Evonik Goldschmidt), - os ésteres de sorbitol e/ou de sorbitano e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 20 átomos de carbono tal como o ácido láurico, pode ser citado, por exemplo, o laurato de sorbitano tal como o Span 20 da Uniqema, - os éteres de sorbitol e/ou de sorbitano tais como os éteres de cera de abelhas e de sorbitano etoxilado que compreendem de 5 a 25 grupos OE como, por exemplo, o Sorbeth-8 beeswax, o Sorbeth-20 beeswax da GBW-125 Nikko Chemical - os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C12-C30, e de preferência com C12-C2O) e de éteres de sorbitol e/ou de ou de sorbitano, oxietilenados (que podem comportar de 2 a 30 grupos oxietilenados), tais como os ésteres de ácido esteárico e de sorbitol e/ou de sorbitano que compreendem de 2 a 20 grupos OE como 0 polissorbato-60, o polissorbato-61, o sorbeth 3 isostearatato, o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE, o triestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, - os éteres de polietileno glicol e de colesterol que compreendem de 5 a 40 grupos oxietilenados, como por exemplo o choleth-10 (tal como o Emalex CS-10 da Nihon Emulsion Company), o (choleth)-15 (tal como o Emalex CS-15 da Nihon Emulsion Company) ou o (choleth)-20 (tal como o Emalex CS-20 da Nihon Emulsion), - e suas misturas.

[030] De preferência, o tensoativo hidrófilo é escolhido entre: - os éteres de polietileno glicol e/ou de polipropileno glicol e de alcoóis graxos, em particular de alcoóis que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 22 átomos de carbono tais como o álcool tridecílico, o álcool cetílico, o álcool estearílico, o álcool laurílico, e o referido éter compreende no total de 2 a 30 grupos oxietileno (OE) e/ou oxipropileno (OP), de preferência de 1 a 20 grupos oxietileno e/ou de 1 a 10 grupos oxipropileno, em particular os compostos que portam o nome INCI steareth-10, ceteth-10, laureth 4, trideceth 6, - os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C12-30 e de preferência com C12-C20) e de éteres de sorbitol e/ou de sorbitano oxietilenados (que podem comportar de 2 a 30 grupos oxietilenados), tais como os ésteres de ácido esteárico e de sorbitol e/ou de sorbitano que compreendem de 2 a 20 grupos OE como o polissorbato-60 (monoestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE), o polissorbato-61 (monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE), o sorbeth 3 isoestearato, o triestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, - os ésteres de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, e de glicerol ou de poliglicerol, sendo que os referidos ésteres compreendem de 3 a 10 grupos glicerol como o monoestearato de hexaglícerila, e suas misturas. - os ésteres de polietileno glicol e/ou de polipropileno glicol e de ácidos graxos, em particular de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 26 átomos de carbono tais como o ácido oleico, o ácido esteárieo, e que compreendem de 1 a 50 grupos oxietilenados (OE), de preferência de 4 a 12 grupos oxietilenados, tais como em particular o polietileno glicol-8 monoestearato (ou monoestearato polioxietilenado 8 OE), o polietileno glicol· 10 monoestearato {ou monoestearato polioxíetilenado 10 OE), o polietileno glicol-12 diestearato {ou diestearato polioxietilenado 12 OE), o diestearato de metilglícose polioxietilenado 20 OE.

[031] De preferência ainda, o tensoativo hidrófilo é escolhido entre o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE, o triestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, o diestearato de metilglícose polioxíetilenado 20 OE, o monoestearato polioxietilenado 8 OE, o monoestearato polioxietilenado 10 OE, o diestearato polioxíetilenado 12 OE, o monoestearato de hexaglícerila e suas misturas, mais particularmente ainda entre o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE ou uma mistura.

[032] O agente tensoativo hidrófilo pode estar presente em um teor que varia de 0,05 a 15% em peso, de preferência de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

Composto anfifílico de natureza iónica a um pH que varia de 3 a 5,5 [033] Por composto anfifílico de natureza iônica a um pH que varia de 3 a 5,5, entende-se um composto que comporta uma parte lípófila e uma parte hidrófila, que é de natureza iônica e cuja carga existe no domínio de pH no estado não neutralizado. Entende-se mais precisamente um composto no qual pelo menos 80% dos grupos ionizáveis estão em forma de íons a um pH que varia de 3 a 5,5.

[034] Utíliza-se um composto anfífílico de natureza iônica a um pH que varia de 3 a 5,5» de preferência de 3 a 5 e mais preferencial mente de 4 a 5.

[035] Esses compostos anfífílicos iônícos podem ser escolhidos entre: - os sais alcalinos de ésteres de ácido fosfórico e de álcool graxo que compreendem de 14 a 36 átomos de carbono, de preferência de 16a 18 átomos de carbono tais como o álcool cetílico, o álcool mirístico, e em particular: - os sais de sódio e de potássio do monocetil fosfato» como por exemplos o composto comercializado sob a referência Amphisol K pela DSM, - os saís alcalinos do dícetílfosfato, e em particular os sais de sódio e de potássio, - os sais alcalinos do dimiristílfosfato, e em particular os sais de sódio e de potássio; - os sais alcalinos do col este rol sulfato» e em particular o sal de sódio; os sais alcalinos do colesterol fosfato, e em particular o sal de sódio; - os derivados alquüsulfônicos de fórmula: R-CH-C0-0-{CH2CH20)2-CH3 so3m na qual R representa os radicais C10H33 e C13H37 considerados em mistura ou separadamente e M é um metal alcalino, de preferência 0 sódio, [036] De preferência, o composto anfifílico iônico é escolhido entre os saís alcalinos de ésteres de ácido fosfórico e de álcool graxo que compreendem de 14 a 36 átomos de carbono» de preferência de 16 a 18 átomos de carbono tais como o álcool cetílico, o álcool mirístico, e em particular os sais de sódio e de potássio do monocetil fosfato.

[037] O composto anfifílico iônico pode estar presente em um teor que varia de 0,05 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

[038] O revestimento de acordo com a presente invenção dos glóbulos oleosos requer de preferência o uso de uma quantidade total de agente tensoativo hidrófilo, de agente tensoativo lipófilo e de um composto anfifílico iônico que varia de 2% a 6%, de preferência de 3 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[039] As quantidades relativas de tensoativos lipófilo, hidrófilo e de um composto anfifílico iônico variam de preferência respectivamente de 35 a 55% em peso, de 25 a 40% em peso e de 15 a 35% em peso em relação ao peso total do conjunto tensoativos lipófilo, hidrófilo e do composto anfifílico iônico.

[040] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende: - pelo menos um tensoativo hidrófilo escolhido entre os mono, di ou triésteres de sucrose e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 20 átomos de carbono tal como o ácido esteárico, em particular o triestearato de sucrose, o diestearato de sucrose e suas misturas, - pelo menos um tensoativo lipófilo escolhido entre os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C12-30 e de preferência com C12-C20) e de éteres de sorbitol e/ou de sorbitano oxietilenados (que podem comportar de 2 a 30 grupos oxietilenados), tais como os ésteres de ácido esteárico e de sorbitol e/ou de sorbitano que compreendem de 2 a 20 grupos OE como o polissorbato-60, o polissorbato-61, o sorbeth 3 isosteratato, o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE, o triestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE, e suas misturas e - pelo menos um composto anfifílico de natureza iônica a um pH que varia de 3 a 5,5, escolhido entre os sais alcalinos de ésteres de ácido fosfórico e de álcool graxo que compreendem de 14 a 36 átomos de carbono, de preferência de 16 a 18 átomos de carbono tais como o álcool cetílico, o álcool mirístico, e em particular os sais de sódio e de potássio do monocetil fosfato.

[041] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção está isenta de compostos anfifílicos de natureza iônica a um pH superior a 5,5, ou seja, de compostos que quando estão dispersos na água sem estarem neutralizados encontram-se em forma iônica a esse pH.

[042] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção está isenta de ácido graxo, em particular de ácido esteárico.

Fase aquosa [043] A fase aquosa da composição de acordo com a presente invenção compreende água e eventualmente um ou mais compostos miscíveis com a água ou pelo menos em parte miscíveis com a água como os polióis; os monoálcoois inferiores com C2 a Cs, tais como o etanol e o isopropanol. Por "temperatura ambiente", deve-se compreender uma temperatura de aproximadamente 25°C, à pressão atmosférica normal (760 mm de Hg).

[044] Por "poliol", deve-se compreender qualquer molécula orgânica que comporte pelo menos dois grupos hidroxila livres. Como polióis, podem ser citados, por exemplo, os glicóis como 0 butileno glicol, o propileno glicol, o isopreno glicol, o glicerol e os polietileno glicóis como o PEG-8, 0 sorbitol, os açúcares como a glicose.

[045] A fase aquosa pode compreender também qualquer aditivo habitual hidrossolúvel ou hidrodispersível como indicado a seguir.

[046] A fase aquosa pode representar de 60 a 98% em peso, de preferência de 65 a 95% em peso, mais preferencialmente de 70 a 90% em peso, e mais preferencialmente ainda de 70 a 85% em peso em relação ao peso total da composição.

[047] Essa quantidade de fase aquosa não compreende a quantidade de tensoativo nem de gelificante hidrófilo.

Agentes gelificantes [048] Tal como exposto acima, a viscosidade das composições da presente invenção pode ser ajustada com gelificante(s) hidrófilo(s) presentes na fase contínua da emulsão. Exemplos de gelificantes hidrófilos são - os polímeros carboxivinílicos modificados ou não, tais como os produtos comercializados com as denominações Carbopol (nome INCI: carbomer) e Pemulen (nome INCI: Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer) pela Goodrich; - as poliacrilamidas e os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, eventualmente reticulados e/ou neutralizados, como o poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela Clariant sob a denominação « Hostacerin AMPS » (nome INCI: ammonium polyacryldimethyltaurate); os copolímeros aniônicos reticuladas de acrilamida e de AMPS, que se apresenta na forma de uma emulsão, tais como os comercializados com o nome de SEPIGEL 305 (nome C.T.F.A.: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7), com o nome de SIMULGEL 600 (nome C.T.F.A.: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) pela SEPPIC, sob a denominação de Simulgel EG (nome C.T.F.A: Sodium acrylate/Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer and isohexadecane and polysorbate 80); - os copolímeros acrilato/acrilonitrila tais como o HYPAN SS201 comercializado pela Kingston; - os biopolímeros polissacarídicos como a goma xantana, a goma guar, os alginatos, as celuloses modificadas ou não; - os compostos inorgânicos tais como as esmectitas, as hectoritas modificadas ou não tais como os produtos BENTONE comercializados pela Rheox, os produtos LAPONITE comercializados pela Southern Clay Products, o produto VEEGUM HS comercializado pela R.T.Vanderbilt; - e suas misturas.

[049] São utilizados de preferência como gelificante hidrófilo os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, eventualmente reticulados.

[050] O gelificante hidrófilo pode estar presente na composição em um teor de matérias secas que varia de 0,05% a 5% em peso, de preferência de 0,1% a 3% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,3% e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[051] De acordo com um modo de realização, o gelificante hidrófilo está presente na composição em um teor de matérias secas inferior ou igual a 2% em peso, de preferência inferior ou igual a 1% em peso em relação ao peso total da composição.

[052] Essa concentração é ajustada para que a viscosidade da composição medida com um viscosímetro Rheomat 180 a 25°C para que uma velocidade de rotação de 200 RPM seja vantajosamente superior ou igual a 0,10 Pa.s.

Fase oleosa [053] A fase oleosa é uma fase graxa que compreende pelo menos um corpo graxo escolhido entre os corpos graxos líquidos à temperatura ambiente (20-25 °C) ou óleos, voláteis ou não, de origem vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas. Esses óleos são fisiologicamente aceitáveis.

[054] A fase oleosa pode compreender também qualquer aditivo habitual lipossolúvel ou lipodispersível como indicado a seguir.

[055] Ela pode em particular compreender outros corpos graxos tais como ceras, compostos pastosos, alcoóis graxos, ácidos graxos. A fase oleosa contém pelo menos um óleo, mais particularmente pelo menos um óleo cosmético. Entende-se por "óleo" um corpo graxo líquido à temperatura ambiente (25°C).

[056] Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o iso-hexadecano, o isododecano, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o óleo de Parléam®; - os alcanos lineares voláteis, vantajosamente de origem vegetal, que compreendem de 7 a 17 átomos de carbono, em particular de 9 a 15 átomos de carbono, e mais particularmente de 11 a 13 átomos de carbono.

[057] Como exemplos de alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção, podem ser citados os que estão descritos no pedido de patente da Cognis WO 2007/068371.

[058] Como exemplo de alcano linear volátil apropriado para a presente invenção, podem ser citados o n-nonano (C9), 0 n-decano (C10), o n-undecano (C11), o n-dodecano (C12), 0 n-tridecano (C13), 0 n-tetradecano (C14), 0 n-pentadecano (C15), o n-hexadecano (C16) e o n-heptadecano (C17) e suas misturas. De acordo com uma forma particularmente preferida, será utilizada uma mistura de undecano (C11) e de tridecano (C13) como o produto comercializado sob a referência de CETIOL UT pela Cognis, - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de coentro, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os comercializados pela Stearineries Dubois ou os comercializados com as denominações Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os ésteres e os éteres de síntese, em particular de ácidos graxos, como os óleos de fórmulas R1COOR2 e R1OR2 na qual R1 representa o resto de um ácido graxo ou de um álcool graxo que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, que contém de 3 a 30 átomos de carbono, como por exemplo o óleo de Purcelin, o estearato de octil-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearatila; os ésteres hidroxilados como o isoestearil lactato, o octil-hidroxiestearato, o hidroxiestearato de octildodecila, o di-isoestearatil-malato, o citrato de tri-isocetila, os heptanoatos, octanoatos, decanoatos de álcoois graxos; os ésteres de poliol, como o dioctanoato de propileno glicol, o di-heptanoato de neopentilglicol e o di-isononanoato de dietilenoglycol; e os ésteres do pentaeritritol como o tetraisoestearato de pentaeritritila; os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila (nome INCI: Isopropil Lauroil sarcosinato) comercializado sob a denominação Eldew SL 205 pela Ajinomoto; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912; - os óleos de silicone como os polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não com cadeia siliconada linear ou cíclica, líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, em particular os óleos de silicone voláteis, em particular ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais que o ciclo-hexadimetilsiloxano e o ciclopentadimetilsiloxano; os polidimetil-siloxanos que comportam grupos alquila, alcóxi ou fenila, pendente ou em extremidade de cadeia siliconada, grupos que possuem de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados como as feniltrimeticonas, as fenildimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, as difenil-dimeticonas, os difenilmetildifenil trissiloxanos, os 2-feniletiltrimetil-siloxissilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos; - suas misturas.

[059] De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção compreende pelo menos um óleo escolhido entre os óleos de silicone, os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, os éteres e os ésteres de síntese, e suas misturas, e em particular escolhidos entre os óleos de silicone voláteis e os hidrocarbonetos ramificados como o óleo de Parléam®, e suas misturas.

[060] A quantidade de fase oleosa na composição da presente invenção pode variar de 2 a 50% em peso em relação ao peso total da composição, de 5 a 30% em peso e de preferência de 7 a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

[061] Essa quantidade de fase oleosa não compreende a quantidade de tensoativo.

[062] Em particular a composição de acordo com a presente invenção compreende de 2 a 50% em peso de óleos em relação ao peso total da composição, de preferência de 5 a 30% em peso de óleos e mais preferencialmente ainda de 7 a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

[063] De acordo com um modo de realização particular, a fase oleosa da composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo éster escolhido entre os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila, os ésteres de ácido graxo, lineares ou ramificados, que compreendem de 8 a 29 átomos de carbono e de álcoois, lineares ou ramificados, de preferência de álcool ramificados, que compreendem de 3 a 15 átomos de carbono, tais como o miristato de isopropila, o isononanoato de isononila e suas misturas.

[064] Esses óleos permitem melhorar ainda mais a estabilidade da composição.

[065] De acordo com um modo de realização particular, a fase oleosa da composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% em peso de pelo menos um óleo éster escolhido entre os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila, os ésteres de ácido graxo, lineares ou ramificados, que compreendem de 8 a 29 átomos de carbono e de alcoóis, lineares ou ramificados, de preferência de alcoóis ramificados, que compreendem de 3 a 15 átomos de carbono, tais como o miristato de isopropropila, o isononanoato de isononila e suas misturas. Em particular os óleos éster acima representam pelo menos 25% em peso do peso total dos óleos presentes na composição.

Aditivos [066] De modo conhecido, a composição para aplicação tópica da presente invenção pode conter igualmente um ou mais dos adjuvantes habituais no campo cosmético ou dermatológico. Como adjuvantes, podem ser citados os gelificantes, os ativos, os conservantes, os antioxidantes, os perfumes, os solventes, os sais, as cargas, os filtros solares (= filtros U.V.), as matérias colorantes, e ainda as vesículas lipídicas ou qualquer outro tipo de vetor (microcápsulas por exemplo), e suas misturas. Esses adjuvantes são utilizados nas proporções habituais no campo cosmético e, por exemplo, de 0,01 a 30% do peso total da composição, e são, de acordo com sua natureza, introduzidos na fase aquosa da composição ou na fase oleosa, ou ainda em vesículas ou qualquer outro tipo de vetor. Esses adjuvantes bem como suas concentrações devem ser tais que não modifiquem as propriedades desejadas para a emulsão da presente invenção, em particular o pH da composição.

[067] Como cargas que podem ser utilizadas na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo, os pigmentos tais como os óxidos de titânio, de zinco ou de ferro e os pigmentos orgânicos; o caulim; a sílica; o talco; o nitreto de boro; os pós esféricos orgânicos, as fibras; e suas misturas. Como pós esféricos orgânicos, podem ser citados, por exemplo, os pós de poliamida e em particular os pós de Nylon® tais como o Nylon-1 ou Poliamida 12, comercializados com as denominações ORGASOL pela Atochem; os pós de polietileno; o Téflon®; as microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como os de copolímero dimetacrilato de etileno glicol/ metacrilato de laurila comercializados pela Dow Corning sob a denominação de POLYTRAP; os pós expandidos tais como as microesferas ocas e em particular, as microesferas comercializadas sob a denominação EXPANCEL pela Kemanord Plast ou sob a denominação MICROPEARL F 80 ED pela Matsumoto; as micropérolas de resina de silicone tais como as comercializadas sob a denominação TOSPEARL pela Toshiba Silicone; as microesferas de polimetacrilato de metila, comercializadas sob a denominação MICROSPHERE M-100 pela Matsumoto ou sob a denominação COVABEAD LH85 pela Wackherr; os pós de copolímero etileno-acrilato, como os comercializados sob a denominação FLOBEADS pela Sumitomo Seika Chemicals; os pós de materiais orgânicos naturais tais como os pós de amido, em particular de amidos de milho, de trigo ou de arroz, reticulados ou não, tais como os pós de amido reticulado pelo anidrido octenilsucinato, comercializados sob a denominação DRY-FLO pela National Starch. Como fibras, podem ser citadas por exemplo as fibras de poliamida, tais como que em particular as fibras de Nylon 6 (ou Poliamida 6) (nome INCI: Nylon 6), de Nylon 6,6 (ou Poliamida 66) (Nome INCI: Nylon 66) ou tais como as fibras de poli-p-fenileno tereftamida; e suas misturas. Essas cargas podem estar presentes em quantidades que variam de 0 a 20% em peso e de preferência de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[068] Como ativos utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados por exemplo, os agentes hidratantes tais como os hidrolisados de proteínas; o hialuronato de sódio; os polióis como a glicerina, os glicóis como os polietileno glicóis, e os derivados de açúcar; os anti-inflamatórios; os oligômeros procianidólicos; as vitaminas como a vitamina A (retinol), a vitamina E (tocoferol), a vitamina K, a vitamina C (ácido ascórbico), a vitamina B5 (pantenol), a vitamina B3 ou PP (niacinamida), os derivados dessas vitaminas (em particular ésteres) e suas misturas; os agentes queratolíticos e/ou descamantes tais como o ácido salicílico e seus derivados, os alfa-hidroxiácidos como o ácido láctico e o ácido glicólico e seus derivados, o ácido ascórbico e seus derivados; a uréia; a cafeína; os despigmentantes tais como o ácido cójico, a hidroquinona e o ácido cafeico; o ácido salicílico e seus derivados; os retinoides tais como os carotenoides e os derivados de vitamina A; a hidrocortisona; a melatonina; os extratos de algas, de fungos, de vegetais, de levedos, de bactérias; os esteroides; os ativos antibacterianas como o 2,4,4’-tricloro-2’-hidróxi difenil éter (ou triclosana), a 3,4,4’-triclorocarbanilida (ou triclocarbano) e os ácidos indicados acima e em particular o ácido salicílico e seus derivados; as enzimas; os flavonoides; os agentes tensores tais como os polímeros sintéticos, as proteínas vegetais, os polissacarídeos de origem vegetal em forma ou não de microgéis, os amidos, as dispersões de ceras, os silicatos mistos e as partículas coloidais de cargas inorgânicas; as ceramidas; os agentes anti-inflamatórios; os agentes calmantes; os agentes matificantes; os agentes antiqueda e/ou para o renascimento dos cabelos; os agentes antirrugas; os óleos essenciais; e suas misturas; e qualquer ativo apropriado para o objetivo final da composição.

[069] Os filtros U.V. podem ser orgânicos ou minerais (ou filtros U.V. físicos). Eles podem estar presentes em uma quantidade de matéria ativa que varia de 0,01 a 20% em peso de matéria ativa, de preferência de 0,1 a 15% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,2 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[070] Como exemplos de agentes fotoprotetores ou filtros orgânicos, podem ser citados os que são designados a seguir com seu nome INCI: Derivados do dibenzoilmetano [071] Butilmetoxidibenzoilmetano vendido em particular com o nome comercial PARSOL MCX pela DSM Nutritional Products, Inc., Derivados cinâmicos [072] Etil-hexil Metoxicinamato vendido em particular com o nome comercial PARSOL MCX pela DSM Nutritional Products, Inc, [073] Isopropil Metoxicinamato, [074] Isoamil Metóxi Cinamato vendido em particular com o nome comercial NEO HELIOPAN E 1000 pela SYMRISE, [075] Metoxicinamato de Dietanolamina, [076] Diisopropil Metilcinamato, [077] Gliceril Etil-hexanoato Dimetoxicinamato Derivados do ácido para-aminobenzoico [078] PABA, [079] Etil PABA, [080] Etil Di-idroxipropil PABA, [081] Etil-hexil Dimetil PABA vendido em particular com o nome « ESCALOL 507 » pela ISP, [082] Gliceril ΡΆΒΑ, [083] PEG-25 PABA vendido com o nome « UVINUL P25 » pela BASF

Derivados salicilicos [084] Homossalato vendido com o nome “Eusolex HMS” pela Rona/EM Industries, [085] Etil-hexil Salicilato vendido com o nome “NEO HELIOPAN OS” pela SYMRISE

[086] Dipropilenoglicol Salicilato vendido com o nome “DIPSAL” pela SCHER, [087] TEA Salicilato, vendido com o nome “NEO HELIOPAN TS" pela SYMRISE, Derivados de β,Β- difenilacrilatq [088] Octocrileno vendido em particular sob o nome comercial “UVINUL N539” pela BASF, [089] Etocrileno, vendido em particular com o nome comercial “UVINUL N35” pela BASF

Derivados da bewzofenona [090] Benzofenona-1 vendida com o nome “UVINUL 400“ pela BASF, [091] Benzoíenona-2 vendida com o nome “UVINUL D50” pela BASF, [092] Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida com o nome comercial “UVINUL M40” pela BASF, [093] Benzofenona-4 vendida com o nome “UVINUL MS40” pela BASF, [094] Benzofenona-5, [095] Benzofenona-6 vendida com o nome “Heliosorb 11” pela Norquay [096] Benzofenona-8 vendida com o nome “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid [097] Benzofenona-9 vendida com o nome “UVINUL DS-49” pela BASF

[098] Benzofenona-12 [099] 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila vendido com o nome comercial “UVINUL A+” pela BASF

Derivados do Benzilideno Cânfora [0100] 3-Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “MEXORYL SD” pela Chimex, [0101] 4-Metilbenzilideno Cânfora vendido com o nome de “EUSOLEX 6300” pela MERCK, [0102] Ácido Sulfônico Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “MEXORYL SL” pela CHIMEX

[0103] Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado com o nome de “MEXORYL SO” pela CHIMEX

[0104] Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora fabricado com o nome de “MEXORYL SX” pela CHIMEX

[0105] Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “MEXORYL SW” pela CHIMEX

Derivados do fenil benzimidazol [0106] Ácido fenilbenzimidazol sulfônico vendido em particular com o nome comercial “EUSOLEX 232” pela MERCK, [0107] Tetrassulfonato Fenil Dibenzimidazol Dissódico vendido com o nome comercial “NEO HELIOPAN AP” pela SYMRISE

Derivados de fenil benzotriazol [0108] Drometrizol Trissilozano vendido com o nome comercial “SILATRIZOLE” pela RHODIA CHIMIE, [0109] Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol vendido em forma sólida com o nome comercial “MIXXIM BB/100” pela FAIRMOUNT CHEMICAL ou em forma micronizada em dispersão aquosa com o nome comercial “TINOSORB M” pela CIBA SPECIALTY CHEMICALS.

Derivados de triazina [0110] - Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina vendida com o nome comercial “TINOSORB S” pela CIBA GEIGY, [0111] -Etil-hexil triazona vendida em particular com o nome comercial “UVINUL T150” pela BASF, [0112] - Dietil-hexil Butamido Triazona vendida com o nome comercial “UVASORB HEB” pela SIGMA 3V, [0113] - 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de dineopentila)-s- triazina, [0114] - 2,4,6,-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s- triazina [0115] - 2,4bis (4’-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s-triazina, [0116] - 2,4bis (4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, [0117] - os filtros triazina simétricos descritos na patente US 6,225,467, no pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento “Symetrical Triazine Derivatives” IP.Com Journal, IP COM INC WEST HENRIETTA NY, US (20 de setembro de 2004), em particular as 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazinas, em particular a 2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina e a 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina que está também descrita nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034932, WO 06/034991, WO 06/35007, WO 2006/034992, WO 2006/034985.

Derivados antranílicos [0118] Menti! antranilato vendido com o nome comercial “NEO HELIOPAN MA” pela SYMRISE

Derivados de imidazolinas [0119] Etil-hexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina Propionato Derivados do benzalmalonato [0120] Poliorganossiioxano com função benzomalonato como o Polissilicone-15 vendido com o nome comercial “PARSOL SLX” pela DSM Nutritíonal Products, Inc Derivados de 4.4-diarilbütadieno [0121] 1,1 -dicarbóxi-(2,2’-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno Derivados de benzoxazol [0122] 2,4-bis-[5,1 {dimetilpropil)benzoxazol-2-il·(4-feniI)-imino]-6-{2-etil-hexilj-imino-1,3,5-triazina vendida com o nome de Uvasorb K24 pela Sigma 3V e suas misturas.

Derivados de merociawna [0123] Octil-5-Ν ,D-dietilamino-2-feniIsulfonil-2,4-pentadienoato [0124] Os filtros orgânicos preferenciais são escolhidos entre: [0125] Butílmetoxidibenzoilmetano [0126] Etil-hexil Metoxicinamato [0127] Etil hexíl Salícilato, [0128] Homossalato, [0129] Octocrileno, [0130] Ácido fenilbenzimidazol sulfônico , [0131] Benzofenona-3, [0132] 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila, [0133] Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora, [0134] Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, [0135] Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina, [0136] Etil hexil triazona, [0137] Dietil-hexil Butamido Triazona, [0138] 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de dineopentila)-s- triazina, [0139] 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s- triazina, [0140] 2,4-bis-(4’-aminobenzoato de n-butila)-6- (aminopropiltrissiloxano)-s-triazina, [0141] 2,4-bis-(4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, [0142] Drometrizol Trissiloxano [0143] Octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato e suas misturas.

[0144] Os filtros inorgânicos podem ser escolhidos entre pigmentos de óxido metálico revestidos ou não, cujas partículas primárias possuem um tamanho médio preferencialmente compreendido entre 5.10'3 μιτι e 100. 10'3 μιτι (de preferência entre 10. 10'3 μιτι e 50. 10'3 μιτι), como, por exemplo, pigmentos de óxido de titânio (amorfo ou cristalizado em forma rutila e/ou anastase), de ferro, de zinco, de zircônio ou de cério ou suas misturas que são todos os agentes fotoprotetores UV bem conhecidos em si.

[0145] Os pigmentos podem ser revestidos ou não revestidos.

[0146] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como descritos, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, Fevereiro de 1990, Vol. 105, p. 5364, tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, alcoóis graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos metálicos (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.

[0147] Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio revestidos: - de sílica, tal como o produto "SUNVEIL" da IKEDA e o produto “Eusolex T-AVO” da MERCK - de sílica e de óxido de ferro tal como o produto "SUNVEIL F" da IKEDA, - de sílica e de alumina tais como os produtos "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" e "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" da TAYCA, "TIOVEIL" da TIOXIDE, e « Mirasun TiW 60 » da RHODIA, - de alumina tais como os produtos "TIPAQUE TTO-55 (B)" e "TIPAQUE TTO-55 (A)" da ISHIHARA, e "UVT 14/4" da KEMIRA, - de alumina e de estearato de alumínio tais como o produto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01” da TAYCA, os produtos "Solaveil CT-10 W" e "Solaveil CT 100" da UNIQEMA, - de sílica, de alumina e de ácido algínico tal como o produto "MT-100 AQ" da TAYCA, - de alumina e de laurato de alumínio tal como o produto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" da TAYCA, - de óxido de ferro e de estearato de ferro tal como o produto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" da TAYCA, - de óxido de zinco e de estearato de zinco tal como o produto "BR 351" da TAYCA, - de sílica e de alumina e tratados com um silicone tais como os produtos "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS" da TAYCA, - de sílica, de alumina, de estearato de alumínio e tratados com um silicone tais como o produto "STT-30-DS" da TITAN KOGYO, - de sílica e tratado com um silicone tal como o produto "UV-ΤΙΤΑΝ X 195" da KEMIRA, ou o produto SMT-100 WRS da TAYCA, - de alumina e tratados com um silicone tais como os produtos "TIPAQUE TTO-55 (S)" da ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" da KEMIRA, - de trietanolamina tal como o produto "STT-65-S" da TITAN KOGYO, - de ácido esteárico tais como o produto "TIPAQUE TTO-55 (C)" da ISHIHARA, - de hexametofosfato de sódio tal como o produto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" da TAYCA.

[0148] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são de preferência ο T1O2 tratado com octil trimetil silano e cujas partículas elementares têm um tamanho médio que está compreendido entre 25.10'3 e 40 10-3 tal como o que é vendido com 0 nome comercial "T 805" pela DEGUSSA SILICES, ο T1O2 tratado com um polidimetilsiloxano e cujas partículas elementares têm um tamanho médio de 21 10'3 tal como o que é vendido com o nome comercial "70250 Cardre UF TI02SI3" pela CARDRE, 0 T1O2 anatase/rutila tratado com um polidimetil-hidrogenossiloxano e cujas partículas elementares têm um tamanho médio de 25 10'3tal como o que é vendido com o nome comercial "MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC" pela COLOR TECHNIQUES.

[0149] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, vendidos pela TAYCA com as denominações comerciais "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", pela DEGUSSA, com o nome "P 25", pela WACKHER, com o nome "Oxyde de titane transparent PW", pela MIYOSHI KASEI, com o nome "UFTR", pela TOMEN, com o nome "ITS" e pela TIOXIDE com o nome "TIOVEIL AQ".

[0150] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos, são, por exemplo, - os que são comercializados com o nome "Z-COTE HP1" pela SUNSMART (ZnO revestido de dimeticona); - os que são comercializados com o nome "Oxide zinc CS-5" pela Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenossiloxano); - os que são comercializados com o nome "DAITOPERSION ZN-30" e "DAITOPERSION Zn-50" pela DAITO (dispersões em ciclopolimetilsiloxano /polidimetilsiloxano oxietilenado, que contêm 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano); - os que são comercializados com o nome "NFD Ultrafine ZnO" pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentassiloxano); - os que são comercializados com o nome "SPD-Z1" pela Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado de silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano); - os que são comercializados com o nome "Escalol Z100" pela ISP (ZnO tratado com alumina e disperso na mistura metoxicinamato de etilexila / copolímero PVP-hexadeceno / meticona); - os que são comercializados com o nome "Fuji ZnO-SMS-10" pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano);

[0151] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são vendidos, por exemplo, com o nome "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" pela RHONE POULENC.

[0152] Pigmentos de óxido de ferro não revestidos com um tamanho da ordem de 10'3 mícrons são, por exemplo, vendidos pela ARNAUD ou pela MITSUBISHI com a denominação TY-220".

[0153] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, vendidos pela ARNAUD ou pela BASF com a denominação "OXYDE DE FER TRANSPARENT".

[0154] Podem também ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, entre as quais a mistura equiponderal de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestidos de sílica, vendida pela IKEDA com o nome "SUNVEIL A", bem como a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido de alumina, de sílica e de silicone tal como o produto "M 261" vendido pela KEMIRA ou revestido de alumina, de sílica e de glicerina tal como o produto "M 211" vendido pela KEMIRA.

[0155] A quantidade total de filtros UV orgânicos nas composições de acordo com a presente invenção pode variar de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,2 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0156] Como filtros físicos que podem ser adicionados à composição da presente invenção, podem ser citados por exemplo pigmentos de óxidos metálicos, revestidos ou não revestidos, em particular os óxidos de titânio, de ferro, de zircônio, de zinco ou de cério, e suas misturas, e esses óxidos podem estar na forma de partículas de tamanho micrônico ou da ordem de 10'3 mícrons, eventualmente revestidas.

[0157] A composições apresentam-se mais frequentemente na forma de spray, leite, creme ou gel, e outros modos de apresentação não estão excluídos. Elas são transparentes ou translúcidas quando o tamanho das partículas for inferior a 80.10'3 μπη, [0158] As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparadas por um processo que utiliza uma primeira etapa na qual são misturados sob agitação a fase graxa que compreende o tensoativo lipófilo, o tensoativo hidrófilo, o composto anfifílico iônico, o ativo se presente, e uma segunda etapa na qual é introduzida a fase aquosa na fase oleosa e depois a mistura obtida é mantida sob agitação em uma cuba dotada de uma turbina.

[0159] A presente invenção vai ser descrita mais detalhadamente, em suas características e objetivos, através dos exemplos apresentados a seguir.

Exemplos [0160] Nos exemplos apresentados a seguir, o tamanho das gotas de óleos (ou glóbulos oleosos) e a viscosidade são medidos de pelos métodos indicados acima.

Exemplo 1 Leite para o Corpo e Fluido para o Rosto Modo de preparação [0161] A fase aquosa é preparada por dissolução do conservante e da glicerina na água a 75°C. O poli-isobuteno hidrogenado e o ísopropil lauroil sarcosinato são misturados a 75°C até obtenção de uma solução homogênea; os tensoativos são então introduzidos nessa solução sob agitação. A fase aquosa (70°C) é então adicionada rapidamente à fase oleosa sob agitação por meio de um misturador de tipo Maxi Lab (Olsa) à velocidade de 4000 rpm (turbina). A emulsificação é mantida a 75°C durante 15 minutos à mesma velocidade de rotação e em seguida a temperatura é diminuída para 25 °G em 20 minutos sob turbina à velocidade de 4000 rpm.

[0162] É obtida uma emulsão óleo em água.

[0163] O gelificante armênio poliacriloíldimetil taurato é inchado em uma parte da fase aquosa com uma desfloculadora de tipo Rayneri (500 RPM) e em seguida introduzido no fim da formulação à temperatura ambiente sob agitação (Maxi Lab, turbina à velocidade de 2000 rpm). A agitação à velocidade de 4 000 RPM é então mantida durante 30 minutos.

[0164] As emulsões de composições 1 e 2 da presente invenção são leite e fluído estáveis após dois meses de 4 a 45¾.

Exemplos 3 a 5 Fluidos para o Rosto [0165] São p reparad as: - uma emulsão de acordo com a presente invenção que compreende um composto anfifílico de natureza iônica a um pH de 3 a 5,5 (exemplo 3), - uma emulsão que não corresponde à presente invenção (exemplo 4), que compreende um composto anfifílico que não é de natureza iônica a um pH de 3 a 5,5 e - uma emulsão que não corresponde invenção (exemplo 5), que compreende ácido esteárico Modo de preparação [0166] A fase aquosa é preparada por dissolução do conservante e da glicerina na água a 75°C. O Poli-isobuteno hidrogenado e o isopropil lauroil sarcosinato sâo misturados a 75°C até a obtenção de uma solução homogênea; os tensoativos são então introduzidos nessa solução sob agitação. A fase aquosa (70*0) é então adicionada rapidamente à fase oleosa sob agitação com um misturador de tipo Maxi Lab (Olsa) à velocidade de 4000 rpm (turbina). A emulsificação é mantida a 75^ durante 15 minutos à mesma velocidade de rotação e em seguida a temperatura é diminuída 25*0 em 20 minutos sob turbina à velocidade de 4000 rpm.

[0167] É obtida uma emulsão óleo em água.

[0168] O gelificante amônio políacriloildimetil taurato é inchado em uma parte da fase aquosa com uma desfloculadora de tipo Rayneri (500 RPM) e em seguida introduzido no fim da formulação à temperatura ambiente sob agitação (Maxi Lab, turbina à velocidade de 2000 rpm}. A agitação à velocidade de 4 000 rpm é então mantida durante 30 minutos.

Propriedades das emulsões [0169] A emulsão de composição 3 da presente invenção é um fluido estável após dois meses de 41¾ a 45¾.

[0170] As emulsões de composição 4 e 5 (que não correspondem à presente invenção}, que compreende um composto anfifílico não iônico na faixa 3 a 5,5 (sódio estearoil glutamato ou ácido esteárico), apresentam um fenômeno de cremagem (subida dos glóbulos de óleo para a superfície da composição} após 1 meses a 25 °C.

[0171] Esses exemplos mostram a importância da natureza do composto anfifílico iônico sobre a estabilidade das emulsões.

Exemplo 6 de acordo com a Invenção Creme de Cuidado para o Rosto Modo de preparação [0172] A fase aquosa é preparada por dissolução do conservante e da glicerina na água a 75¾. O Poli-isobuteno hidrogenado, o mirístato de isopropila e o isononanoato de isononila são misturados a 75¾ até a obtenção de uma solução homogênea; os tensoativos são então introduzidos nessa solução sob agitação, A fase aquosa {70 °C) é então adicionada rapidamente à fase oleosa sob agitação com um misturador de tipo Maxi Lab (O Is a) à velocidade de 4000 rpm {turbina). A emulsificação é mantida a 75°C durante 15 minutos à mesma velocidade de rotação e em seguida a temperatura é diminuída para 25¾ em 20 minutos sob turbina à velocidade de 4000 rpm.

[0173] É obtida uma emulsão óleo em água [0174] O gelifícante amônío poliacríloildimetíl taurato é inchado em uma parte da fase aquosa com uma desfloculadora de tipo Rayneri (500 RPM) e em seguida introduzido no fim da formulação à temperatura ambiente sob agitação (Maxi Lab, turbina à velocidade de 2000 rpm). A agitação à velocidade de 4 000 rpm é então mantida durante 30 minutos.

Propriedades das emulsões [0175] A emulsão de composição 6 da presente invenção é um creme estável após dois meses de 4¾ a 45¾.

Reivindicações

Claims (13)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA em forma de emulsão do tipo óleo em água formada de glóbulos oleosos dotados cada um de um revestimento de cristal líquido lamelar e dispersos em uma fase aquosa, caracterizada pelo fato de que apresenta um pH que varia de 3 a 5,5, e de que compreende: um agente tensoativo lipófilo de HLB que varia 2 a 5, em que o agente tensoativo lipófilo é escolhido a partir de ésteres de sucrose e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono; um agente tensoativo hidrófilo de HLB que varia 8 a 12, em que o agente tensoativo hidrófilo é escolhido a partir de ésteres de sorbltol e/ou de sorbítano e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 20 átomos de carbono; e um composto anfifílico de natureza iônica não neutralizado a um pH que varia de 3 a 5,5, em que o composto anfifílico é escolhido a partir de saís de sódio e de potássio do monocetil fosfato.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo lipófilo é escolhido entre os mono, di ou triésteres de sucrose e de ácidos graxos que compreendem de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 20 átomos de carbono, tal como o ácido esteáríco, em particular o triestearato de sucrose, o díestearato de sucrose e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo lipófilo que apresenta um HLB compreendido entre 2 e 5 representa de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo hidrófilo que apresenta um HLB que varia de 8 a 12 representa de 0,05 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,1 a 10% em peso e de preferência de 0,5 a 5% em peso.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo hidrófilo que apresenta um HLB que varia de 8 a 12 é escolhido no grupo que consiste em monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4 OE, monoestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE e triestearato de sorbitano polioxietilenado 20 OE.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o composto anfifílico iônico representa de 0,05 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que as quantidades relativas de tensoativos lipófilo, hidrófilo e de composto anfifílico iônico variam de preferência, respectivamente, de 35 a 55% em peso, de 25 a 40% em peso e de 15 a 35% em peso em relação ao peso total de do conjunto dos tensoativos lipófilo, hidrófilo e do composto anfifílico iônico.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a fase oleosa compreende pelo menos um óleo éster escolhido entre os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila, os ésteres de ácido graxo, lineares ou ramificados, que compreendem de 8 a 29 átomos de carbono e de álcoois, lineares ou ramificados, de preferência ramificado, que compreendem de 3 a 15 átomos de carbono, tais como o miristato de isopropila, o isononanoato de isononila e suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a fase oleosa compreende pelo menos 25% em peso de pelo menos um óleo éster escolhido entre os derivados lipófilos de ácidos aminados, tais como o lauroil sarcosinato de isopropila, os ésteres de ácido graxo, lineares ou ramificados, que compreendem de 8 a 29 átomos de carbono e de alcoóis, lineares ou ramificados, que compreendem de 3 a 15 átomos de carbono, tais como o miristato de isopropropila, o isononanoato de isononila e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende um gelificante hidrófilo.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que apresenta uma viscosidade superior ou igual a 0,1 Pa.s, que pode variar por exemplo de 0,1 Pa.s a 100 Pa.s, de preferência de 0,1 Pa.s a 10 Pa.s a uma temperatura de 25°C.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que apresenta um pH que varia de 3 a 5, de preferência de 4 a 5.

13. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DA PELE, DOS CABELOS E/OU DOS LÁBIOS, caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre a pele, os cabelos e/ou os lábios, uma composição cosmética conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12.